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パッケージ 商品名 会社名 食品区分 食品名称 評価方法 機能性関与成分 含有量 摂取目安量 届出効果(略) 届出効果(全) 対象者 安全性評価 確認を行った事業者団体等の名称 届出日 更新日 販売予定日 ▲ 撤回日
J16 【J16】
ピルクル ひざアクティブ b
日清ヨーク株式会社 加工食品(その他) 乳製品乳酸菌飲料 SR(成分) N-アセチルグルコサミン、乳酸菌NY1301株 300mg、400億個 1本(195ml) 歩行時のひざ関節の違和感を軽減する。腸内環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ。 本品にはN-アセチルグルコサミンと乳酸菌NY1301株が含まれます。N-アセチルグルコサミンは、歩行時のひざ関節の違和感を軽減することが報告されています。乳酸菌NY1301株は腸内環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ機能が報告されています。 膝関節の動きに悩みのある健常成人、便秘傾向の成人男女 既存情報による安全性試験結果 2024/04/05 2024/09/30
I760 【I760】
プロテオグリカン10
富士化学工業株式会社 加工食品(サプリメント形状) サケ鼻軟骨抽出物含有食品 SR(成分) サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン 10mg 2粒 膝関節の不快感を持つ中高年の膝の曲げ伸ばしの改善に役立ち、階段昇降、立つ、座る、歩行における膝関節の悩みを改善する 本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには、膝関節の不快感を持つ中高年の膝の曲げ伸ばしの改善に役立ち、階段昇降、立つ、座る、歩行における膝関節の悩みを改善することが報告されています。 膝関節の不快感が気になる中高年健常成人 喫食実績の評価 2023/10/12 2024/10/10 2024/02/05
I759 【I759】
プロテオグリカン配合タブレット
富士化学工業株式会社 加工食品(サプリメント形状) サケ鼻軟骨抽出物含有食品 SR(成分) サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン 10mg 2粒 膝関節の不快感を持つ中高年の膝関節の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性をサポートし、階段昇降、歩行における膝関節の違和感を軽減する 本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには、膝関節の不快感を持つ中高年の膝関節の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性をサポートし、階段昇降、歩行における膝関節の違和感を軽減することが報告されています。 膝関節の不快感が気になる中高年健常成人 喫食実績の評価 2023/10/12 2024/10/10 2024/02/05
I758 【I758】
プロテオグリカン タブレット
富士化学工業株式会社 加工食品(サプリメント形状) サケ鼻軟骨抽出物含有食品 SR(成分) サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン 10mg 2粒 膝関節の不快感を持つ中高年の膝関節の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性、膝の動き(階段の上り下り、歩く、立ち上がる、落ちたものを拾う、座っている)の改善に役立ち、起床時の膝の違和感を軽減する 本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンには、膝関節の不快感を持つ中高年の膝関節の軟骨成分の分解を抑え、関節軟骨の保護に役立ち、膝関節の可動性、膝の動き(階段の上り下り、歩く、立ち上がる、落ちたものを拾う、座っている)の改善に役立ち、起床時の膝の違和感を軽減することが報告されています。 膝関節の不快感が気になる中高年健常成人 喫食実績の評価 2023/10/12 2024/10/10 2024/02/05
I1132 【I1132】
ひざ腰習慣
アリナミン製薬株式会社 加工食品(サプリメント形状) N-アセチルグルコサミン、モリンガエキス加工食品 SR(成分) N-アセチルグルコサミン、モリンガ種子由来グルコモリンギン N-アセチルグルコサミン:300mg、モリンガ種子由来グルコモリンギン:12mg 3粒 歩行や階段の昇り降り時における、ひざ関節の悩みを改善する。日常生活で疲れを感じやすい方の一時的な身体的疲労感を軽減し、腰の負担を感じやすい方の腰の不快感を和らげる。 本品には、N-アセチルグルコサミンとモリンガ種子由来グルコモリンギンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、歩行や階段の昇り降り時における、ひざ関節の悩みを改善することが報告されています。モリンガ種子由来グルコモリンギンには、日常生活で疲れを感じやすい方の一時的な身体的疲労感を軽減し、腰の負担を感じやすい方の腰の不快感を和らげる機能が報告されています。 健常成人、日常生活の疲れを感じやすい方、腰の負担を感じやすい方(疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。) 既存情報による安全性試験結果 2023/12/28 2025/01/01
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