名称
ルテイン・ゼアキサンチン含有食品
届出日
2015-10-08
販売予定日
2015-12-15機能性表示
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素密度を上昇させることで、光の刺激を和らげ、コントラスト感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。
含有量
ルテイン10 mg、ゼアキサンチン2 mg
表示しようとする機能性
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素密度を上昇させることで、光の刺激を和らげ、コントラスト感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。
AI による商品概要
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本品はルテイン10mgとゼアキサンチン2mgを配合した機能性表示食品です。ルテインとゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素密度を高めることが報告されています。これにより、光の刺激を和らげ、コントラスト感度（物の明暗の境界を識別する能力）を改善する働きがあり、目の調子を整えることが期待できます。健康な成人の目の健康維持をサポートするサプリメントです。
ポイント
黄斑部の色素密度を高める
コントラスト感度を改善
光の刺激を和らげる
健康な成人男女を対象としています。
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届出書類
| 商品名 | ルテイン プロ |
| 名称 | ルテイン・ゼアキサンチン含有食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 機能性関与成分名 | ルテイン、ゼアキサンチン |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには目の黄斑部の色素密度を上昇させることで、光の刺激を和らげ、コントラスト感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-132-110 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | http://dr-supplement.jp/supplement/product/luteinpro.html |
| (1)摂取をする上での注意事項 | 共通 ●食物アレルギーのある方は医師に相談してください。 共通 ●食物アレルギーのある方は医師に相談してください。 ●小さなお子様の手の届かない所に保存してください。 ●機能性関与成分であるルテイン及びゼアキサンチンと医薬品との相互作用の報告はありません。 62粒入り商品 ●開封後はしっかりとフタを閉めてください。 31粒入り商品（2019年2月18日届出、2020年9月18日追加）、7粒入り商品、3粒入り商品 ●開封後はしっかりとチャックを閉めてください。 3粒入り商品（2017年8月28日届出、2019年2月18日届出、2020年9月18日追加） ●開封後はお早めにお召し上がりください。 1粒入り商品（2026年1月26日追加） |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | ①喫食実績による食経験の評価 ルテイン及びゼアキサンチンは一般的に緑黄色野菜などに多く含まれるカロテノイドの一種で、ヒトの体内では眼や肌に存在している。体内では作ることができないため、食事からの摂取が必要な成分である。 本品は、ルテイン10 mg/粒、ゼアキサンチン2 mg/粒を配合し、2010年6月の販売開始から2015年9月末までに2万7千本を越える販売実績がある。これまでに本品の摂取による健康被害の報告はない。 ②既存情報を用いた評価 アメリカではアメリカ食品医薬局（FDA）がルテイン及びゼアキサンチンを「一般に安全と認められる」（GRAS）食品成分に分類し、安全性を評価している。また、FAO/WHO合同食品添加物専門会議（JECFA）においては、マリーゴールドの花から抽出した結晶ルテイン及びゼアキサンチンを配合した製品の安全性に関する包括的評価を実施し、2004年にルテイン及びゼアキサンチンの一日許容摂取量（ADI）を0-2 mg/kg体重/日（体重60 kgの成人で120 mg/日に相当）と設定している。 これまで報告されている情報において、柑皮症を発症したという報告が1件あるが、摂取量は不明である。なお、ルテイン摂取中止後に、高い値であった血中β-カロテン濃度は正常範囲になり、約2ヵ月後には治癒していることから、軽微な1症例と判断できる。 マリーゴールドより抽出されたルテイン及びゼアキサンチンは、GRAS及びJECFAにおいて国際的な安全性評価が行われ、食品としての安全性を担保していることから、ADIの範囲内での摂取においては、問題はないと考えられる。 ③医薬品及び機能性関与成分同士の相互作用に関する評価 ルテイン及びゼアキサンチンの医薬品との相互作用、ルテイン及びゼアキサンチンの相互作用に関して、既存のデータベース、出典を調査した結果、相互作用の報告はない。 以上のことから、本品を適切に摂取する場合、安全性に問題はないと判断した。 |
| 詳細 | 本品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造している。GMPとは、「適性製造規範（Good Manufacturing Practice）」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものである。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により商品を製造している。・使用する原材料のチェックを毎回実施する。・商品毎に決められた製造方法、条件により製造を行う。・製造工程中には商品毎に決められた項目のチェックを行い、最終商品においては製造 ロット毎に予め決められた品質項目について分析を行う。異常の有無を確認し、品質規格を外れた商品は排除する。・製造した商品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷する。以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っている。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 標題： ルテイン及びゼアキサンチンの摂取による目の調子を整える効果に関する研究レビュー 目的： 「P：健康な成人男女が、I：ルテイン及びゼアキサンチンを含むサプリメントを摂取すると、C：プラセボ摂取と比べて、O：目の調子を整える効果があるか」について調べることを目的として研究レビューを行った。 背景： ルテイン及びゼアキサンチンは体内では合成されず、目の黄斑部の色素密度は食事に依存している。これまでにルテイン及びゼアキサンチン摂取による目の機能の改善について示された文献の多くは疾患者を対象としており、健常人を対象として網羅的な文献検索を行った解析はない。 レビュー対象とした研究の特性： 2004年から2015年1月までに公表された英語および日本語の査読付き論文を検索対象とし、健常者を対象にルテイン及びゼアキサンチンの摂取と目の機能の改善に関して、プラセボ対照無作為化二重盲検で行った試験を検索した。 主な結果： 健康な成人男女に対して、ルテイン及びゼアキサンチンを摂取した介入試験は複数存在したが、試験のサンプルサイズが対象者115名と大きく質が高いHammondら（2014年）の論文が1報採択された。試験は、ルテイン10 mg／日及びゼアキサンチン2 mg／日を1年間もの期間摂取しており、結果としてプラセボ摂取群と比較して、ブルーライトなど有害な光を吸収する目の黄斑部の色素密度を上昇させたことにより、光ストレスを受けた目の視力の回復を早め、コントラスト感度を改善することが示唆された（光ストレスからの目の視力の回復とは、強い光を見た後の視機能の回復を意味している。コントラスト感度とは、濃淡や色の違いを目で見て識別する能力のことである。それぞれ、黄斑部の色素密度の上昇との関連性が示唆された）。 試験は健康な米国大学生男女を対象者としているが、米国と日本では目の負担や生活環境は似ていることから、日本人への外挿は適していると判断した。さらに参考文献として、日本人の健常者がルテイン、またはゼアキサンチンを摂取した試験で、黄斑色素密度の上昇とコントラスト感度の改善が示されている。 これらを総括して、ルテイン10 mg／日及びゼアキサンチン2 mg／日の摂取には、目の黄斑部の色素密度を上昇させることで、光の刺激を和らげ、コントラスト感度を改善するため、目の調子を整えるとの機能性をもつと判断した。 科学的根拠（エビデンス）の質： 研究レビューで採択した論文は、RCT試験を実施した査読付き論文であるため質は非常に高い。 （構造化抄録） |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 健康な成人男女 |
| 販売開始予定日 | 2015-12-15 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | （H27.12.21）一般向け公開情報を基本情報の追加に伴い変更 （H27.12.21）基本情報に表示見本を別途追加 （H28.8.9）別紙様式(II)-1、様式III、別紙様式(III)-1、別紙様式(III)-3、様式VI、表示見本、様式VII、別紙様式（VII）-1を変更 （H29.3.21）様式I、様式VIの変更、表示見本を追加 （H29.8.28）様式I、様式VIの変更、表示見本を追加 （H30.3.3）別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正 （H31.2.18）基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅱ 添付資料、様式Ⅲ及び様式Ⅲ 添付資料、様式Ⅵ及び表示見本、様式Ⅶの変更及び追加 （R2.9.18）基本情報、別紙様式(Ⅱ)-1、様式Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)-1別紙様式(Ⅴ)-4-16、様式Ⅵ及び表示見本を追加 （R3.9.27）表示見本を追加、変更履歴を変更、新旧対照表の（公開）修正 （R5.6.19）表示見本の追加、別紙様式（III)ー3を最新フォーマットに変更 （R6.10.23）様式Ⅰ、様式Ⅱ、別紙様式（Ⅱ）-1安全性情報、医薬品との相互作用に関する評価、機能性関与成分の相互作用情報、「②2次情報」（データベース名）の更新 （R6.10.23）様式Ⅳの修正 |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | （2026.01.26）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売中 |
| 届出撤回の事由 |
| 前回の自己点検報告月 | 2025/12 |