名称
ボタンボウフウ若葉末含有加工食品
届出日
2026-04-18
販売予定日
2026-10-01機能性表示
本品にはボタンボウフウ由来クロロゲン酸、ボタンボウフウ由来プテリキシンが含まれます。ボタンボウフウ由来クロロゲン酸は、食後に上がる血糖値を抑える機能が報告されています。ボタンボウフウ由来プテリキシンは、肥満気味の方の内臓脂肪量を減少させ、ウエスト周囲径を減少させる機能が報告されています。
機能性関与成分
含有量
①1本当たり16.8 mg、2本当たり33.6 mg、3本当たり50.4 mg ②1本当たり2.5 mg、2本当たり5.0 mg、3本当たり7.5 mg
表示しようとする機能性
本品にはボタンボウフウ由来クロロゲン酸、ボタンボウフウ由来プテリキシンが含まれます。ボタンボウフウ由来クロロゲン酸は、食後に上がる血糖値を抑える機能が報告されています。ボタンボウフウ由来プテリキシンは、肥満気味の方の内臓脂肪量を減少させ、ウエスト周囲径を減少させる機能が報告されています。
AI による商品概要
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届出書類
| 商品名 | 牡丹麗和Ｒ３ |
| 名称 | ボタンボウフウ若葉末含有加工食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 機能性関与成分名 | ボタンボウフウ由来クロロゲン酸、 ボタンボウフウ由来プテリキシン |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはボタンボウフウ由来クロロゲン酸、ボタンボウフウ由来プテリキシンが含まれます。ボタンボウフウ由来クロロゲン酸は、食後に上がる血糖値を抑える機能が報告されています。ボタンボウフウ由来プテリキシンは、肥満気味の方の内臓脂肪量を減少させ、ウエスト周囲径を減少させる機能が報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-78-8202 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/ |
| (1)摂取をする上での注意事項 | ●２～３食分を一度にお召し上がりにならないでください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーの心配のある方はご利用をお控えください。 ●１日摂取目安量を守ってください。 ●開封後はすぐにお召し上がりください。 ●お子さまの手の届かないところに保管してください。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | 機能性関与成分「ボタンボウフウ由来プテリキシン」「ボタンボウフウ由来クロロゲン酸」はボタンボウフウ粉末に含まれる成分である。ボタンボウフウ由来プテリキシン及びボタンボウフウ由来クロロゲン酸を本届出商品と同等量含む類似製品で約1000万食以上の喫食実績があるが、製品に起因する重篤な健康被害の報告はない。 また、既存情報によると、ボタンボウフウは、「沖縄県で伝統的に野菜・薬草として食されており、江戸時代には根が強壮剤として知られる朝鮮人参（オタネニンジン）の代用品として用いられた。また、魚介類の食中毒防止のために刺身のつまによく用いられ、葉や茎を細かく刻んで和え物や、葉よりも柔らかい若芽は天ぷらなどに利用されている。独特の香りと苦みがあるので、魚汁や山羊汁の薬味にも好まれ、最近ではボタンボウフウを粉末にして、沖縄そばに練り込んだり、菓子など幅広い加工品として製品化されている。このようにボタンボウフウは古くから一般的に食されており安全性は高いと思われる。」と記載されている。本届出商品の機能性関与成分「ボタンボウフウ由来プテリキシン」及び「ボタンボウフウ由来クロロゲン酸」を含む原材料である「ボタンボウフウ粉末」はボタンボウフウを乾燥し粉末化したものであり、上記既存情報との同等性は問題ないと考えられる。上記のことより、「ボタンボウフウ由来プテリキシン」及び「ボタンボウフウ由来クロロゲン酸」はボタンボウフウとして十分な食経験があると判断した。 本届出商品の一日摂取目安量当たりの機能性関与成分量はボタンボウフウ由来プテリキシン2.5～7.5 mg、ボタンボウフウ由来クロロゲン酸16.8～50.4 mgであるが、これはボタンボウフウ葉約5～25gに相当する。一日摂取目安量の5倍量を摂取しても、ボタンボウフウ葉では約125gに相当し、通常の食事に含まれる量である。 このことから本届出商品は一日摂取目安量を適切に守れば安全性上の懸念はないと考えられる。 |
| 詳細 | 本届出商品は、内容物の製造から充填・包装工程までを一貫して健康食品ＧＭＰ適合認定工場で製造している。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 【ボタンボウフウ由来プテリキシン】 ア 標題 「機能性関与成分ボタンボウフウ由来プテリキシンによる内臓脂肪、腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）低減の機能性に関するシステマティックレビュー」 イ 目的 「肥満気味の成人健常者に（P）」、「ボタンボウフウ由来プテリキシンを継続経口摂取（食品の形態、配合量は問わない）させると（I）」、「プラセボ摂取と比較して（C）」、「内臓脂肪、腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）が減少するか（O）」について、システマティックレビューを実施した。 ウ 背景 ボタンボウフウ由来プテリキシンはヒトに対して脂質代謝に影響を与える可能性があると考えられるが、健常者に絞って長期間摂取した際の内臓脂肪、腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）に対する機能を評価した研究レビューは少ない。そこで我々は肥満気味の成人健常者を対象に内臓脂肪、腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）に与える影響について、システマティックレビューの手法を用いた解析を実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 2025年5月7日に、検索対象期間を設けず、肥満気味（BMI: 23-30 kg/m^2）の成人健常者を対象として英語および日本語のデータベースにて検索を行った。さらにハンドサーチを行った。その結果、1報の論文を最終的に評価した。研究デザインはランダム化比較試験だった。採用論文の著者およびスポンサー・共同スポンサーと本研究レビューの実施者との間に金銭的な利益相反が存在した。 オ 主な結果 本システマティックビューの結果、肥満気味の成人健常者がボタンボウフウ由来プテリキシンを一日当たり2.5 mg以上継続的に摂取することで内臓脂肪、腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）が減少する機能に対して肯定的であり、当該機能性を表示することは適切であると判断した。また、被験食品に起因する有害事象はなかった。 カ 科学的根拠の質 「内臓脂肪減少」「腹部周囲径（ウエスト、ヒップ）減少」では、採用した1報で肯定的な結果が認められており、バイアスリスク、非直接性については、低（0）、不精確、その他（出版（報告）バイアス）については、中/疑い（-1）とした。非一貫性については、採用論文が1報のみであったことから評価しなかった。これらのことから、エビデンス総体の確実性（強さ）を、「低（C）」と評価した。 本システマティックレビューの限界として、3つデータベースを用いて、英語と日本語の2言語のみで検索を行ったことから、潜在的な言語バイアスが存在する可能性がある。また、これらのデータベースの他に臨床試験登録状況を検索した結果、本システマティックレビューのPICOSに合致する臨床試験は確認出来なかったが、研究が終了している7研究のち4研究については結果が未公表であったことから出版バイアスが存在する可能性はある。そのため、今後、さらなる研究が必要であると考えられた。 【ボタンボウフウ由来クロロゲン酸】 ア 標題 「ボタンボウフウ由来クロロゲン酸」の摂取による食後の血糖値の上昇抑制に関するシステマティックレビュー（更新版） イ 目的 「成人健常者（境界型を含む）において（P）、ボタンボウフウ由来クロロゲン酸の経口摂取により（食品の形態、配合量は問わない）（I）、プラセボの経口摂取と比較して（C）、食後の血糖値の上昇が抑制されるか（O）」について、システマティックレビュー（systematic review: SR）を実施した。 ウ 背景 ボタンボウフウ由来クロロゲン酸には、食事由来の糖質の吸収を抑制することで、血糖値の上昇を抑制する機能があると考えられるが、健常者に絞って評価した研究レビューはほとんどない。そこで我々は、健常者を対象に、ボタンボウフウ由来クロロゲン酸の経口摂取による食後の血糖値上昇抑制作用について、SRの手法を用いた解析を実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 2025年5月15日に、検索対象期間を設けず、健常な成人（妊産婦、授乳婦は除く）を対象として英語および日本語のデータベースにて検索を行った。その結果、最終的に1報の論文を評価した。研究デザインは無作為化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験であった。なお、本SRは、ビーエイチエヌ株式会社の資金源で、ビーエイチエヌ株式会社の社員が実施した。 オ 主な結果 本SRの結果、成人健常者において、ボタンボウフウ由来クロロゲン酸を経口摂取することにより、食後の血糖値の上昇が抑制されるかについて、肯定的であり、ボタンボウフウ由来クロロゲン酸の摂取量の有効摂取量は一日当たり16.8 mgであった。また、被験食品に起因する有害事象はなかった。 カ 科学的根拠の質 「食後の血糖値の上昇を抑制させるか」に関して、1報中1報で肯定的な結果が認められていた。採用論文が1報であることから非一貫性のリスクは評価しないが、直接性については、低（0）とし、バイアスリスク、不精確については、中/疑い（-1）とし、その他（出版（報告）バイアス）については高（-2）とした。これらのことから、エビデンス総体の確実性（強さ）を「低（C）」と評価した。 臨床試験公開データベースにおいて、本SRのPICOSに合致する未報告研究はなかった。しかし、採用論文が1報のみであること、英語と日本語の2言語で検索を行ったことから、潜在的な出版バイアスや言語バイアス（他言語にて公表されている研究情報が欠落している可能性）の存在を完全に否定できない。これらの点が、本SRの限界であり、今後の研究に注視が必要であると考えられた。 |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 肥満気味の健康な成人 |
| 販売開始予定日 | 2026-10-01 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売休止中 |
| 届出撤回の事由 |
| 前回の自己点検報告月 |