L116
ＲＥＬＩＦＥ ＣＯＦＦＥＥ（リライフコーヒー）
ＰＦＦ研究所株式会社名称
粉末清涼飲料
届出日
2026-04-30
販売予定日
2026-08-01機能性表示
本品にはNMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）が含まれます。NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。
機能性関与成分
含有量
125mg
表示しようとする機能性
本品にはNMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）が含まれます。NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。
AI による商品概要
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届出書類
| 商品名 | ＲＥＬＩＦＥ ＣＯＦＦＥＥ（リライフコーヒー） |
| 名称 | 粉末清涼飲料 |
| 食品の区分 | 加工食品(その他) |
| 機能性関与成分名 | NMN (β-ニコチンアミドモノヌクレオチド) |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはNMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）が含まれます。NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-512-373 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/ |
| (1)摂取をする上での注意事項 | 本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | β-NMN（ニコチンアミドモノヌクレオチド）は、複数の臨床試試験（摂取量125～1250 mg/日、期間4～12週間）において、安全性が確認されている。軽微な有害事象（頭痛、腹痛、軟便など）はあったが、すべて一過性で安全性に問題なしと判断した。 1日摂取目安量の約10倍を摂取しても、安全性への問題は認められなかった。 複数データベースで検索をおこなったが、医薬品との相互作用のリスクは低いと考える。 以上から、本届出品の安全性には問題ないと評価される。 |
| 詳細 | 本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。ＧＭＰとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 【標題】 機能性関与成分「NMN（β-ニコチンアミドモノヌクレオチド）」の肌の潤い及び肌の弾力に及ぼす影響に関するシステマティックレビュー 【目的】 肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人にNMNを摂取させると、プラセボ摂取と比較して肌の潤い及び肌の弾力を維持する機能性があるかを明らかにすること。 【背景】 加齢や紫外線の影響により肌の水分保持力や弾力性が低下し、皮膚の脆弱化（皮膚粗鬆症）やシワ、たるみの発生につながる。NMNは摂取により体内でNAD+に代謝され、加齢に伴う生理機能の低下を抑制する可能性が示されているため、肌の健康維持に対する機能性が期待される。 【レビュー対象とした研究の特性】 最終的に1報のランダム化比較試験（RCT）が採用された。対象は肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人男女46名（介入群23名、対照群23名）であり、NMNを125 mg/日、8週間摂取した研究である。評価項目として経表皮水分蒸散量、皮膚水分量、皮膚粘弾性が用いられた。 【主な結果】 NMN摂取群において、皮膚水分量（左頬骨頭頂部）と皮膚粘弾性（R2）の変化量で対照群と比較して有意な改善が認められた（いずれもp=0.03）。 【科学的根拠の質】 エビデンスの確実性は中程度（B）と判断された。限界として、採用文献が1報のみであり、研究の不精確性や非一貫性、出版バイアスを否定できないことが挙げられるため、結果を一般化する際には注意が必要であり、さらなる研究が求められる。 |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | 最終製品の全てを摂取した場合に機能性関与成分の摂取量が本来天然に存在するものを超える可能性があるものの、風味を楽しむために用いられ、過剰摂取につながる恐れがないため。 |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 肌が乾燥しがちな健常成人 |
| 販売開始予定日 | 2026-08-01 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売休止中 |
| 届出撤回の事由 |
| 前回の自己点検報告月 |
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