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ＨａＢｉｄｅｎｓ ＲｉｃｈＤｒｉｎｋ Ｎ（ハービデンス リッチドリンク エヌ）
株式会社うるばな宮古名称
清涼飲料水
届出日
2024-11-29
販売予定日
2025-02-01機能性表示
本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。
機能性関与成分
含有量
7.2mg
表示しようとする機能性
本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。
AI による商品概要
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本品は宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸を1日あたり7.2mg摂取する機能性表示食品です。この成分には、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。日常的な環境刺激による不快感が気になる方のコンディションサポートを目的としています。
ポイント
宮古ビデンス・ピローサ由来
目と鼻の不快感軽減
花粉・ハウスダスト対応
ドリンクタイプ
目や鼻の不快感が気になる成人健常者を対象としています。
届出書類
| 商品名 | ＨａＢｉｄｅｎｓ ＲｉｃｈＤｒｉｎｋ Ｎ（ハービデンス リッチドリンク エヌ） |
| 名称 | 清涼飲料水 |
| 食品の区分 | 加工食品(その他) |
| 機能性関与成分名 | 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸 |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-385-634 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
| (1)摂取をする上での注意事項 | ●天然成分が沈殿する場合がありますので、よく振ってお飲みください。 ●キャップの切り口で手指等を切らないようにご注意ください。 ●開栓後はすぐにお飲みください。 ●乳幼児・小児の手の届かない所に保存してください。 ●ビンはワレモノです。加温、冷凍はしないでください。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | １．喫食経験 本製品「HaBidens RichDrink N（ハービデンス リッチドリンク エヌ）」は、2011年に発売した「宮古ビデンス・ピローサドリンク」に機能性関与成分である宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸を規格化し、機能性表示食品として2016年に「宮古BP(ビーピー)ドリンク」、2021年に「HaBidens RichDrink（ハービデンス リッチドリンク）」として届出を行った製品のリニューアル品である。2011年の発売以来全国広域で累計300,000本以上の販売実績がある。 また関連製品の錠剤タイプの機能性表示食品も、2008年の発売以来、日本全国広域で累計5.8万個以上の販売実績があり、その原料である宮古ビデンス･ピローサエキス末はこれまでに17,000kg以上販売されている。 上記の製品において発売からこれまでカフェー酸を含む宮古ビデンス･ピローサエキスに起因すると考えられる重篤な有害事象はみられていない。 ２．試験 以上の経験から安全性は裏付けられているが、カフェー酸を含む宮古ビデンス･ピローサエキス末を使った動物試験として、ラットを用いた単回投与毒性試験・90日間反復経口投与毒性試験を行ったが、いずれも異常は見られなかった。更に遺伝毒性試験、並びに生殖発生毒性試験を行った所、いずれも陰性であった。 ３．結論 以上の結果より、本製品の安全性は問題ないと考えられる。 |
| 詳細 | 本製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会のGMP認定、奈良県HACCP自主衛生管理認証を取得した製造所で製造している。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 「標題」 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸による目や鼻の不快感の軽減に関する研究レビュー 「目的」 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸による目や鼻の不快感の軽減作用に関して論文検索を行った。 「背景」 近年、目や鼻の不快感に悩む人の増加は著しく、その割合の高さと、目や鼻の不快感を原因とした労働生産性の低下などが社会問題化している。そこで、これら目や鼻の不快感の軽減が望まれている。これまでにカフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサについて、境界域および健常者の人を対象とした総合的な研究報告を評価したものはなかった。 「レビュー対象とした研究の特性」 論文検索には検索キーワードと除外基準を立案し、データベース（医中誌、PubMed）で論文を検索した。検索により特定された文献数は1報であり、二重盲検試験法（試験に関与しない者が、本物摂取群と偽物摂取群に分け、実施する側も、試験に参加する側も、どちらを摂取しているかわからないようにして先入観を排除して行う試験で実施され、肯定的な論文であった。また出版バイアスの可能性は否定できないと考える。 「主な結果」 季節性（冬～春）の目や鼻の不快感を有するが、境界域に該当する（病者ではない）と医師が判断した日本人成人81名（男性27名、女性54名）を対象とした試験では、カフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサエキス末を含む錠剤を摂取した群とプラセボ錠剤を摂取した群を比較すると、鼻の不快感及び眼の不快感では有効な差が確認された。 「結論」 結論として、宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸は、目や鼻の不快感を軽減することに関して肯定的な科学的根拠があると判断する。 「科学的根拠の質」 目や鼻の不快感の原因となる環境因子は年ごとの変動が大きく、季節や日々の変動もある。それにより、目や鼻の不快感の状態も変化するので、その背景因子としての情報の記載が望まれる。研究の限界としてUMIN-CTR の活用が進んでいないことから、出版バイアスの可能性は否定できないと考える。 （構造化抄録） |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | 本製品は50mL/本の液剤の清涼飲料水であり、一度に過剰量を摂取することが容易であると一般的に考えられる形態ではなく、また一般的な食習慣から摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いため。 |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 目や鼻の不快感が気になる成人健常者 |
| 販売開始予定日 | 2025-02-01 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | （2025.09.25）様式I 届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売中 |
| 届出撤回の事由 |
| 前回の自己点検報告月 | 2026/3 |