Name: ラクするＵＣ‐Ⅱ【ユーシーツー】
Brand: 株式会社エーエフシー
Availability: Discontinued

B206

ラクするＵＣ‐Ⅱ【ユーシーツー】

株式会社エーエフシー

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

消費者庁

表示しようとする機能性

本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンにはひざの関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。

AI による商品概要

届出書類から自動生成

本品は、非変性Ⅱ型コラーゲン（UC-II）を10mg配合した機能性表示食品です。非変性Ⅱ型コラーゲンには、ひざの関節の柔軟性や可動性をサポートする機能があることが報告されています。健常な成人の方が、日常的な歩行や運動時のひざの動きをスムーズに保つことを目指すためのサポートとしてお役立ていただけます。

ポイント

非変性Ⅱ型コラーゲン配合

ひざの動きをサポート

1日あたり10mgの摂取

ひざの動きのサポートを考えている健常な成人男女。

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届出書類

商品名	ラクするＵＣ‐Ⅱ【ユーシーツー】
名称	鶏軟骨抽出物加工食品
食品の区分	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名	非変性Ⅱ型コラーゲン
機能性関与成分はエキスである	なし
表示しようとする機能性	本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンにはひざの関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。
消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先	0120-874047
情報開示するウェブサイトのＵＲＬ	http://www.afc-shop.com/top/

1.安全性に関する基本情報

(1)摂取をする上での注意事項	食物アレルギーのある方、薬を服用したり通院中の方は、お召し上がりになる前にお医者様とご相談ください。
(2)安全性の評価方法
(3)当該製品の安全性に関する届出者の評価	当該製品と同一バルクの製品は、2011年5月から5年間、60万食以上販売しており発売開始から2016年8月30日時点において、重大・重篤な健康被害は報告されていない。また当該製品の機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」を含む食品は、これまでの日本における販売で過去約13年間に2.2億食以上であり、2016年8月30日時点において、重大・重篤な健康被害は報告されていない。さらに、非変性Ⅱ型コラーゲンの安全性に関する文献情報の検索を行ったところ、安全性に問題のないことが確認された。また、日本人の健常者を対象として非変性Ⅱ型コラーゲンの臨床試験(5倍量の過剰摂取の臨床試験)を行った結果でも安全性に問題のないことが確認されている。なお、2016年6月30日時点において非変性Ⅱ型コラーゲンに関する医薬品との相互作用についてもデータベースにより調査した結果、問題のある報告は確認されなかった。このような背景によって、当該製品ならびに機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」はその食経験から重大・重篤な健康被害は報告されておらず、また機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」の文献情報及び臨床試験結果をもとに安全性を評価し、安全であることを十分に確認できたことから、当該製品の安全性は問題がないものと判断できる。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

詳細	公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場（株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス本社工場、第二工場及び国吉田工場：国内GMP）にて製造。なお、機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、日本における原料販売者(株式会社龍泉堂)の帝京大学共同研究室にて分析を実施している。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法

(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価

１．標題機能性関与成分の非変性Ⅱ型コラーゲンは関節の柔軟性、可動性をサポートする。２．目的健常者(健康な成人男女)を対象とした非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群(グループ)が、非摂取群(プラセボ群；非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ)と比較して関節の柔軟性、可動性への効果(機能性)について、国内外の研究論文を網羅的(広範囲)に調査して、科学的に評価することを目的とした。３．背景健常者の関節には変性していない状態のⅡ型コラーゲン(すなわち非変性Ⅱ型コラーゲン)が存在しており、関節軟骨での構成割合は15～20％程度である。非変性Ⅱ型コラーゲンは、これまでに関節症患者において経口免疫寛容作用で関節の快適さ(痛みや腫れなど)に有用であることが報告されている。そこで、健常者における関節への機能性(柔軟性、可動性)における効果についても期待できると考えられる。４．レビュー対象とした研究の特性対象とした国内外のデータベース(PubMed、Google Scholar、Cochrane Database for Systematic Reviews、Nutrition and Food Sciences、Clinicaltrials.gov、World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform、医中誌、CiNii、J-Stage)において、健常者を対象に非変性Ⅱ型コラーゲンの経口摂取によって関節への機能性を検討したランダム化コントロール比較試験(RCT；Randomized Controlled Trial)を実施した文献を検索した。抽出した研究論文に関して、バイアスリスク、非直線性、非一貫性等からエビデンスの強さを評価した。５．主な結果文献調査を行った結果、このたび採択・評価された研究論文は1報であった【J Int Soc Sports Nutr, 10;48, 1-12 (2013)】。健常者において非変性Ⅱ型コラーゲン(1日当たり10㎎)を経口摂取することにより、非摂取群(非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ)に比較して関節の可動域である曲げ伸ばし範囲(すなわち柔軟性、可動性)の有意な改善が認められた。また、非変性Ⅱ型コラーゲン摂取における有害と判断される事象は認められなかった。ただし、エビデンスの強さの評価については、当該論文が1報であったことから一貫性などの分析は行えず、また研究規模(非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取したグループ(介入群) 27名、非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取したグループ(対照群) 28名)が中程度であり、資金源も民間会社の研究論文であったため、エビデンス総体としては中程度と評価された。６．科学的根拠の質採択・評価された研究論文は1報ではあったが、査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、エビデンスの質は高いと考えられる。本研究レビューにより、非変性Ⅱ型コラーゲンを1日10㎎摂取することは、関節への機能性(柔軟性、可動性)に有用であることが確認された。以上のことから、当該製品の機能性表示は適切であると判断した。

4.その他届出事項

その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由	なし
当該製品が想定する主な対象者	健常な成人男女
販売開始予定日	2016-11-30
変更履歴（2025年3月31日以前）	（2016.11.29）様式Ⅱ（添付資料）、表示見本の変更（2017.07.11）別紙様式（Ⅲ）－１の変更（2018.07.25）届出食品基本情報、チェックリスト、別紙様式（Ⅱ）－１、様式Ⅲ（添付資料）、別紙様式（Ⅲ）－１、別紙様式（Ⅲ）－３、別紙様式（Ⅴ）－11a、別紙様式（Ⅴ）－13a、様式Ⅶの変更 (2021.9.22)様式Ⅲ,表示見本の変更（2023.4.28）様式Ⅰ、別紙様式（Ⅲ）－１、別紙様式（Ⅲ）－３、様式Ⅲ（添付資料）及び表示見本の変更（2024.10.04）様式Ⅳの修正
変更履歴（2025年4月1日以降）
新旧対照表
添付資料の新旧対照表
機能性表示食品（再届出）である場合	なし
既届出食品の届出番号
同一性を失わない理由
届出後の届出項目販売状況	販売休止中
届出撤回の事由	販売終了のため

5.自己点検等報告

前回の自己点検報告月