Name: プロテオグリカン
Brand: マグナス株式会社
Availability: Discontinued

G170

プロテオグリカン

マグナス株式会社

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

CAA

Functional Claim

本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。この成分は、ひざ関節の曲げ伸ばしをサポートすることが報告されています。日常生活におけるひざの動き（階段の上り下り、起床時のひざの違和感、立ち上がる、歩く等）が気になる方に適しています。

AI Summary

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本品はサケ鼻軟骨由来のプロテオグリカンを1日当たり10mg含む機能性表示食品です。この成分はひざ関節の曲げ伸ばしをサポートすることが報告されており、階段の上り下りや起床時の違和感、立ち上がりや歩行時のひざの動きが気になる方の日常生活をサポートします。ひざの不快感を感じる健常な成人を対象としています。

Key Features

サケ鼻軟骨由来成分

ひざの動きをサポート

1日10mgの摂取目安

日常生活の快適さへ

ひざ関節の不快感が気になる健常な成人を対象としています。

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広告: A8

Notification Documents

Product Name	プロテオグリカン
Category	プロテオグリカン含有加工食品
Food Classification	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Name	サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカンが含まれます。この成分は、ひざ関節の曲げ伸ばしをサポートすることが報告されています。日常生活におけるひざの動き（階段の上り下り、起床時のひざの違和感、立ち上がる、歩く等）が気になる方に適しています。
Consumer Affairs Department Contact	0120-056-099
Information Disclosure Website URL	http://magnas.jp/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	■原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。また、体質や体調によりまれに合わない場合があります。その場合は摂取を中止してください。■1日の摂取目安量を守ってお召し上がりください。■薬を処方されている方、通院中の方はお医者様とご相談ください。■妊娠・授乳中の方、小児のご利用はお控えください。■原料由来の性質上、色やにおいが変化することがありますが、品質には問題ありません。■開封後は開封口をしっかり閉めて、なるべく早くお召し上がりください。■袋の開封口を頻繁に開閉すると、湿気などにより粒が褐色化する場合があります。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	１.食経験　本届出食品に含まれる機能性関与成分「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」はサケOncorhynchus keta (Salmonidae)の鼻軟骨から酢酸溶液にて抽出して得られたものです。本届出食品の類似食品ではありますが、原料供給元のグループ企業において、同一の機能性関与成分を同一量（一日当たりの摂取目安量　10mg）含む食品（錠剤）を、2011 年から 2016 年 8 月までに累計約 44 万個以上製造・販売しており、当該期間において、健康被害等の報告はありません。更に、機能性関与成分「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」の基原であるサケの鼻軟骨は、氷頭（ひず）と呼ばれ、北海道や東北地方では郷土料理（氷頭なます）として食されています。本届出食品には、この郷土料理と同様にサケ鼻軟骨から酢酸抽出法により得られた成分が含まれています。「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」は、この料理一食分に300～400mg相当含まれており、本届出食品中の機能性関与成分の一日当たりの摂取量の約30～40倍です。２. 既存情報の安全性調査結果「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」の安全性に関する論文4報・ラット90日間反復投与毒性試験　有害事象は認められなかった。・過剰摂取試験（4週間）　有害事象なし（50mg/日）・遺伝毒性試験（細菌を用いる復帰突然変異試験）　遺伝子突然変異誘発能を有さない。・長期摂取試験（12週間）　有害事象なし（10mg/日）・急性毒性試験（単回投与毒性試験）　概略の致死量　約1000mg/kg以上３．まとめ以上より、機能性関与成分（サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン）と同等の成分を含む食品は十分な食経験を有し、製造・販売実績、安全性試験結果からも安全性については、十分に評価されている成分であると判断する。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

当該製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けたGMP適合工場にて、適正な製造基準に従って製造しています。

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

【標題】　サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンによる関節軟骨の保護、膝関節の可動性をサポートする機能性に関する研究レビュー【目的】　膝関節の不快感を持つ健常者が、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンにより、その不快感が緩和されるかを検証しました。【背景】関節には、特徴的な構造として、連結する骨の関節面には軟骨（関節軟骨）をもち、この軟骨により、関節の動きを可能としています。加齢等により筋力が低下すると膝関節の軟骨に負担がかかるようになり、膝関節の不快感が現れます。膝関節の不快感の顕著な指標として、物理的には関節可動域の減少、生理学的には軟骨分解・合成マーカーの変動があげられます。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取が関節軟骨の保護に対する影響や、膝関節の可動性に関する研究レビューはありませんでした。【レビュー対象とした研究の特性】　健常者（膝関節の不快感を持つ者を含む）を対象として、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取による関節軟骨への影響をランダム化二重盲検試験で実施した文献を検索致しました（検索日は、2017年7月11日）。文献検索の結果、条件を満たす文献が2報抽出されました。【主な結果】　データベース検索により2報の文献が抽出されました。 1報は、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを10mg以上含有した食品を12週間摂取することにより、膝関節の可動域の改善作用を示すことが報告されていました。　他の1報は、膝関節の不快感（日本版変形性膝関節症患者機能評価表（ＪＫＯＭ）≧41）を一時的に持つような健常者において、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを16週間摂取（10mg/日）することにより、Ⅱ型コラーゲンの分解を減少させ、軟骨代謝の改善を介して、軟骨保護作用を示すことが報告されていました。　以上より、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンは、「糖（糖質、糖類）」や「たんぱく質」とは異なる作用により、膝関節の不快感を緩和し、膝関節のサポートに寄与するものと考えられました。【科学的根拠の質】　本研究レビューの限界は、抽出できた文献が2報であり、報告例が少ないことが挙げられます。また、これら2報の論文内で報告されている臨床試験はいずれもUMIN-CTRにプロトコールが事前登録され行われており、透明性の高い試験でした。更に、2報の文献は、peer review誌に発表された論文であり、プラセボとのランダム化二重盲検試験で実施され、エビデンスレベルの高い内容でした。結論として、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを摂取した場合に、一時的な膝関節の不快感を持つ健常者に対して、関節のサポートをする機能があることに関して肯定的な科学的根拠があると判断しました。　（構造化抄録）

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food	ひざ関節の不快感が気になる健常成人
Primary Target Audience	ひざ関節の不快感が気になる健常成人
Planned Sales Start Date	2021-09-30
Change History (before Mar 31, 2025)	（R3.7.21）様式Ⅲ　「分析方法を示す資料」、「製品規格書などの食品の規格を示す資料、分析試験の成績書、分析方法を示す資料」を修正
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売休止中
Reason for Notification Withdrawal	販売計画中止のため

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report