Category
焙煎ごぼう茶（ティーバッグ）
Notif. Date
2020-05-19
Planned Sale Date
2020-08-31Functional Claim
本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれています。イヌリン、クロロゲン酸には、お通じ（便量）を改善する機能が報告されています。
Functional Ingredient
イヌリン、 クロロゲン酸
Content
100㎎、1㎎
Functional Claim
本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれています。イヌリン、クロロゲン酸には、お通じ（便量）を改善する機能が報告されています。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This product is a functional-food roasted burdock root tea with 28 bags, made from domestic ingredients. It contains inulin and chlorogenic acid, which have been reported to improve bowel movement regularity.
Key Features
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For healthy adults concerned about bowel regularity.
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Notification Documents
| Product Name | 機能性表示食品国産焙煎ごぼう茶２８包 |
| Category | 焙煎ごぼう茶（ティーバッグ） |
| Food Classification | 加工食品(その他) |
| Functional Ingredient Name | イヌリン、クロロゲン酸 |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれています。イヌリン、クロロゲン酸には、お通じ（便量）を改善する機能が報告されています。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-934-105 |
| Information Disclosure Website URL | https://www.ahjikan.co.jp/ |
| (1) Precautions for Intake | 熱湯には充分ご注意ください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | 本品は、日本では日常的に食されている「ごぼう」を原材料としたお茶で、類似する食品において喫食実績のある商品です。この類似する食品では、ティーバッグ（1包：2ｇ）を使って抽出したお茶を、1日に数回に分けて摂取します。このお茶には、機能性関与成分であるイヌリンとクロロゲン酸が同等量含まれます。2017時点で約81万個が出荷されており、この販売期間に重篤な健康被害の報告はありませんでした。 また、医薬品との相互作用や、機能性関与成分同士の相互作用についても、データベースを用いて検討しましたが、問題となる報告はありませんでした。 以上の点から、本品は適切に摂取していただけば、安全性に問題はありません。 |
| Details | 当該製品の製造についてはGMP又はFSSC22000認定工場で製造しており、製品の生産および品質管理についてもGMP又はFSSC22000の取り組みに基づき実施されています。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | （ア） 標題 イヌリン、クロロゲン酸による便通改善に関する研究レビュー （イ） 目的 健常な日本人が、イヌリンとクロロゲン酸を継続摂取することによって、摂取しない場合と比べて、便通改善の効果が得られるか、検証することを目的としました。 （ウ） 背景 日本人にとってなじみのある食材である「ごぼう」は、おなかの調子を整える食材として古くから食されてきました。ごぼうには水溶性食物繊維であるイヌリンや、抗酸化作用のあるクロロゲン酸が豊富に含まれているため、便通の改善効果が期待できます。 便秘症状はQOLの低下を引き起こすものとして知られており、心身ともに健康な生活を送るためには、便秘の改善は重要なことと考えられます。このため、イヌリンとクロロゲン酸による便通改善効果について、研究レビューを行うこととしました。 （エ） レビュー対象とした研究の特性 健常な成人を対象として、国内外のデータベースを用いて論文を検索しました（検索日：2020年3月26日、検索期間：全期間）。事前に設定した基準に従い、最終的に採用した論文は1報でした。採用した論文の研究デザインは、ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験でした。 （オ） 主な結果 3つの主要アウトカムの内、排便量について群間有意差が確認され、排便回数、排便日数については、群内有意差が確認されました。また、有害事象については確認されませんでした。 （カ） 科学的根拠の質 採用した論文については、結果に一貫性があり、バイアスリスクは低いものでした。ただし、研究レビュー全体としては、採用文献が1報のみであったことから、出版バイアスの精査には至りませんでした。 |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | お通じが気になる健常者 |
| Planned Sales Start Date | 2020-08-31 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | (2020.07.13) ・様式Ⅵ 表示見本 （2024.11.01） ・様式Ⅳの修正 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売中 |
| Reason for Notification Withdrawal |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/3 |