Category
ごぼう茶（ティーバッグ）
Notif. Date
2019-01-17
Planned Sale Date
2019-04-01Functional Claim
本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれるので、お通じ（便量）を改善する機能があります。
Functional Ingredient
イヌリン、 クロロゲン酸
Content
100㎎、1㎎
Functional Claim
本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれるので、お通じ（便量）を改善する機能があります。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This functional food product contains inulin and chlorogenic acid. Inulin is a type of dietary fiber, and chlorogenic acid is a type of polyphenol. It has been reported that this product may help improve stool volume.
Key Features
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For healthy individuals concerned about their regularity.
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Notification Documents
| Product Name | つくば山﨑農園産あじかん焙煎ごぼう茶 |
| Category | ごぼう茶（ティーバッグ） |
| Food Classification | 加工食品(その他) |
| Functional Ingredient Name | イヌリン、クロロゲン酸 |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品にはイヌリン、クロロゲン酸が含まれるので、お通じ（便量）を改善する機能があります。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0800-100-8050 |
| Information Disclosure Website URL | http://www.ahjikan-shop.com/ |
| (1) Precautions for Intake | 熱湯には充分ご注意ください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | 喫食実績による食経験の評価 本品は、日本では日常的に食されている「ごぼう」を原材料としたお茶です。本品のティーバッグ（1包：2g）を水で沸騰させて煮出したお茶を、1日に数回に分けて摂取します。このお茶には、機能性関与成分であるイヌリンとクロロゲン酸が含まれます。本品は2011年に販売を開始し、2017年7月の時点で、日本全国で約81万個の販売実績があります。また、この販売期間中に、重篤な健康被害の報告等はありませんでした。 こうした実績から、本品は、適切にお飲みいただく場合、安全性に問題はありません。 |
| Details | 当該製品の製造についてはGMP認定工場で製造しており、製品の生産および品質管理についてもGMPの取り組みに基づき実施されている。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | 【便通】 標題 便秘気味な健常日本人に対する、イヌリンとクロロゲン酸を含むごぼう茶の便通改善効果 目的 便秘気味だが健常な日本人に対して、イヌリンとクロロゲン酸を含むお茶を摂取させると、プラセボ品の摂取に比べて、便通改善の効果がある事を検討しました。 背景 ごぼうは食物繊維が豊富で、おなかの調子を整える食材として古くから知られており、便通改善を望む人は積極的に食べる食材の一つです。しかし、食べるにあたって下処理の煩雑さや、独特な風味を好まない者もいるなどの問題があります。これらの問題を改善して、毎日手軽にごぼうを摂取できるようにしたものがごぼう茶です。 そこで我々は、ごぼう茶の便通改善効果について、臨床試験を行い、検討することとしました。 方法 30-59歳の便秘気味な日本人男女を二つのグループに分け、プラセボ対照ダブルブラインドクロスオーバー試験を行いました。介入品は、1包（2g）のティーバッグを1Lの水で3分沸騰させて煮出したごぼう茶【イヌリン100㎎、クロロゲン酸1㎎含有】、プラセボ品は、イヌリン、クロロゲン酸を含まないごぼう茶を、朝昼夕と1日3回に分け、2週間の継続摂取を行いました。 主な結果 被験者を二つのグループ（Ａ群：13名、Ｂ群：11名）に分けて試験を行ったところ、介入品を摂取したがグループでは、プラセボ品摂取と比べて、便の量が有意に増加しました。また、介入品が原因と思われる有害事象は報告されなかったことから、介入品の安全性が示唆されました。 科学的根拠の質 本研究は、UMIN-CTRに登録を行い、研究精度の高いと言われるプラセボ対照ダブルブラインドクロスオーバー試験を採用していることで、十分な妥当性、信頼性を得られています。そのため、便通改善効果は評価に値すると判断しました。ただし、便通についてはプラシーボ効果の影響や、主観的判断による部分も多いため、今後、便通の状態を詳細に確認するためには、客観的なスケールの導入と排便後の主観を調査する適切なアンケートなどを併用して調査することが望ましいと思われれます。 （構造化抄録） |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | お通じが気になるもしくは便秘気味な健常者 |
| Planned Sales Start Date | 2019-04-01 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | （2020.06.19） ・基本情報：別紙様式2、別紙様式（Ⅱ）-1の新様式へ変更 ・様式Ⅳ：組織図、連絡フローチャートの変更、別紙様式（Ⅳ）健康被害の情報の対応窓口部署名等の変更 ・様式Ⅴ：UMIN臨床試験登録システムの登録コードを追加 （2022.08.26） ・別紙様式2を新様式へ変更 ・様式Ⅰ、様式Ⅶ：当該製品が想定する主な対象者の修正 ・別紙様式（Ⅲ）-3を新様式へ変更 ・様式Ⅳ：電話番号の追加 ・様式Ⅵ：表示見本の追加 （2024.11.01） ・様式Ⅳの修正 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売休止中 |
| Reason for Notification Withdrawal | 商品の販売・製造を中止したため |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/3 |