D319
タヒボＮＦＤ（エヌエフディ）プレミアム
タヒボジャパン株式会社Category
タベブイア・アベラネダエ抽出物含有食品
Notif. Date
2018-11-19
Planned Sale Date
2019-01-23Functional Claim
本品にはタヒボ由来ポリフェノールが含まれます。タヒボ由来ポリフェノールは、日常の生活により生じる一過性の身体的な疲労感の軽減に役立つ機能があります。
Functional Ingredient
Content
42mg
Functional Claim
本品にはタヒボ由来ポリフェノールが含まれます。タヒボ由来ポリフェノールは、日常の生活により生じる一過性の身体的な疲労感の軽減に役立つ機能があります。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This functional food contains 42mg of polyphenols derived from Tabebuia. Tabebuia polyphenols have been reported to help reduce temporary physical fatigue that can occur in daily life.
Key Features
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For healthy adult men and women.
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Notification Documents
| Product Name | タヒボＮＦＤ（エヌエフディ）プレミアム |
| Category | タベブイア・アベラネダエ抽出物含有食品 |
| Food Classification | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| Functional Ingredient Name | タヒボ由来ポリフェノール |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品にはタヒボ由来ポリフェノールが含まれます。タヒボ由来ポリフェノールは、日常の生活により生じる一過性の身体的な疲労感の軽減に役立つ機能があります。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-165-265 |
| Information Disclosure Website URL | http://www.taheebo.com/ |
| (1) Precautions for Intake | １. 本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 ２. 開封した分包の中身は、1日で使い切ってください。 ３. 賞味期限を過ぎた製品はご飲用をお控えください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | １、喫食経験 本品と類似した商品である「タヒボＮＦＤ ＦＲ×6」について、食経験の評価を行った。「タヒボＮＦＤ ＦＲ×6」は、機能性関与成分タヒボ由来ポリフェノールを本品と同等量以上である42㎎含有している。2008年～2017年8月にかけて2万箱以上の販売実績が有り、この期間に重篤な健康被害に関する情報は無かった。 2）臨床試験による評価 本品について、1日摂取量の6倍量を4週間にわたり摂取させる過剰摂取試験及び、12週間の長期摂取試験を行った。その結果、本品の摂取に起因する有害事象の発現は認められなかった。 ３、医薬品との相互作用 データベース及び文献調査の結果、医薬品との相互作用に関する報告はなかった。 ４、結論 以上の結果より、本商品の安全性は問題ないと言える。 |
| Details | 国内GMP若しくは、医薬品GMPの認証機関の認証を取得した方法で製造を行うことにより、品質管理を行っている。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | ［標題］ タヒボ食品による疲労感の緩和効果 ［目的］ 一時的な疲労を感じる健康な人に、タヒボ由来ポリフェノール含有食品を摂取させると、プラセボ品摂取と比較して、疲労感が緩和されるか調査することを目的とした。 ［背景］ タヒボには抗炎症効果、抗腫瘍効果、抗鬱作用、免疫賦活作用、抗肥満作用などの機能性が報告されている。我々は以前、本品「タヒボNFDプレミアム」による疲労感・免疫力改善効果の検証を行い、タヒボ由来ポリフェノールが免疫賦活作用を持つことを検証した。また、その際に得られた知見として、免疫賦活作用に付随して、疲労感に関する被験者の主観評価の項目が有意に改善していることが分かった。 そこで今回、我々はアウトカムをVASによる疲労感に絞って評価を行ない、タヒボ由来ポリフェノールが疲労感に与える影響を調べることにした。 ［方法］ 20歳から59歳の健康な男女に対し、除外基準に合致しない24名を被験者として、無作為化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験を行った。被験者を、タヒボ由来ポリフェノール42㎎を含有する本品を１日６粒（2.1ｇ）摂取する試験品群とプラセボ品群に分け、２週間継続摂取させてVASを用いて疲労感への影響を評価した。ウオッシュアウト期間の後、試験品とプラセボ品を入替て、さらに２週間の摂取を行った。VASによる評価は、各摂取期間の前後、計４回、同じ時間、同じ場所で実施した。 ［主な結果］ 24名の被験者の内、１名が仕事の都合で来所せず、23名で試験を開始した。試験の後、タヒボ由来ポリフェノールを含む本品の摂取は、プラセボの摂取と比べて、有意に疲労感が緩和することが示された。 ［科学的根拠の質］ 本試験では2週間の摂取による疲労感緩和効果を評価したが、人の疲労感は環境やストレスに左右され易いため、効果を評価しきれない面もあると考える。また、一時的な疲労を感じる健康な人を対象としているため、効果が分かり辛いことも推察される。疲労感の評価手法、摂取期間などについて今後の更なる検討が期待される。 （構造化抄録） |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | 疾病に罹患していない成人男女 |
| Planned Sales Start Date | 2019-01-23 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | (2019.01.24) ・様式（Ⅲ）、様式（Ⅶ） (2020/03/26) ・基本情報 別紙様式2を新様式へ変更 ・様式Ⅱ 別紙様式（Ⅱ）-1を新様式へ変更 ・様式Ⅲ 分析方法を示す資料 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | （2025.10.28）様式I 届出情報、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売中 |
| Reason for Notification Withdrawal |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/1 |