B559
レチナＧ
株式会社ドクターサプリ総合研究所Category
ルテイン含有加工食品
Notif. Date
2017-03-01
Planned Sale Date
2017-05-10Functional Claim
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素量を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光ストレスから目を護り、色コントラストの感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。
Content
ルテイン：12mg ゼアキサンチン：2.4mg
Functional Claim
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素量を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光ストレスから目を護り、色コントラストの感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This product contains 12mg lutein and 2.4mg zeaxanthin, which have been reported to increase macular pigment density. This may help protect eyes from blue light stress and improve color contrast sensitivity.
Key Features
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Adults concerned about eye health.
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Notification Documents
| Product Name | レチナＧ |
| Category | ルテイン含有加工食品 |
| Food Classification | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| Functional Ingredient Name | ルテイン、ゼアキサンチン |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素量を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光ストレスから目を護り、色コントラストの感度を改善するため、目の調子を整えることが報告されています。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-451-413 |
| Information Disclosure Website URL | http://doctor-supple.com |
| (1) Precautions for Intake | 1.乳幼児の手の届かないところに置き、衛生的な環境でお取り扱いください。 2.体調体質によりまれに合わない場合があります。また食物アレルギーがご心配な方は原材料をご確認のうえ、ご使用をお決めください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | 当該製品の機能性関与成分であるルテイン及びその異性体であるゼアキサンチンは、ほうれん草などの緑黄色野菜に含まれる天然栄養成分であり、サプリメント等に配合され世界各国で流通している。 当該製品に配合されているFloraGLOルテイン（DSM社が供給する原料の商標名）は、1999年より日本国内で販売・流通しており、2014年の日本での販売量は4,500kgである。これまでに200製品以上に使用されており、そのうち1日あたりの摂取目安量がルテインとして10mg以上である製品は10以上あるが、これまでに重篤な健康被害は報告されていない。 当該製品に配合されているoptisharp naturalゼアキサンチン（DSM社が供給する原料の商標名）は、2014年より日本国内で販売・流通しており、2014年の販売量は20kgである。1日あたりの摂取目安量がゼアキサンチンとして2mg以上である製品は2つあるが、これまでに重篤な健康被害は報告されていない。 また、FloraGLOルテイン、optisharp naturalゼアキサンチンは、FDA（アメリカ食品医薬局）にてGRAS（一般に安全と認識される食品）に認定されている。 JECFA（FAO/WHO合同食品添加物専門会議）においてもルテイン、ゼアキサンチンの評価が終了しており、マリーゴールドから抽出されたルテイン、ゼアキサンチンを合計した1日許容摂取量（ADI）は、0-2mg/kg体重までと設定されている（体重60kgの成人で0-120mg/日に相当）。このADIは、ルテインまたはゼアキサンチン含有量が、JECFA仕様を超えるキサントフィル含有抽出物に対してのみ適用される。FloraGLOルテイン、optisharp naturalゼアキサンチンは、マリーゴールドから抽出されたもので、JECFAの規格に適合している。また、当該製品の1日あたりの摂取目安量は、ルテイン12mg、ゼアキサンチン2.4mgであり、ADIの範囲内である。 GRAS及びJECFAの安全性評価から、ルテイン、ゼアキサンチンの安全性は十分担保できるものと考えられる。また、これまでのところ、ルテイン、ゼアキサンチンと医薬品との相互作用や、ルテイン、ゼアキサンチン同士の相互作用については報告がない。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断した。 |
| Details | ※ 製造する５つ全ての工場において「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、適正な製造及び品質確保のため、各製造段階において不良品が生じないために、責任者の設置、各種手順書の作成運用、出荷可否判断を行う事で規格外品の流通を防止している。 なお、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品ＧＭＰ認証を取得運用している |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | ア）標題 ルテインとゼアキサンチンによる黄斑色素密度の上昇、光ストレスの回復、色コン トラスト感度を改善する機能に関する研究レビュー （イ）目的 健常な成人男女において、ルテイン、ゼアキサンチンの摂取が目の調子を整える機能があるかについて網羅的な文献検索を行い、合理的根拠を示すことを目的とした。 （ウ）背景 ルテイン、ゼアキサンチンはヒトの体内では合成されず、食事摂取に依存している。ルテインやゼアキサンチンの個々の研究は多数実施されているものの、研究成果全体をまとめたレビューは未だない。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 2015年3月11日に文献検索を行い、ヒトにおけるランダム化比較試験（RCT）タイプかつ視機能について評価を行っている試験を選択した。健常者が対象である、用量の明確なルテイン、ゼアキサンチンを投与している、黄斑色素密度上昇、光ストレスの回復、色コントラスト感度の改善などが評価されている文献を対象とした。また、ルテイン、ゼアキサンチン以外の交絡因子となりうる成分が含まれない研究論文を採択した。 （オ）主な結果 1報の論文が採択された。1日当たりルテイン10mg、ゼアキサンチン2mgを1年間摂取すると、プラセボ摂取群と比較して、ブルーライト等の有害な光によって刺激を受けやすい目の黄斑部の色素密度が上昇し、光ストレスの回復が早くなり、色コントラスト感度が改善したことが確認された。以上のことから、ルテイン、ゼアキサンチンには、目の黄斑色素量を上昇させる働きがあり、ブルーライトなどの光ストレスからの保護や色コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があると考えられる。なお、今回採択した論文の対象者には18歳、19歳も一部含まれている。成年の定義は国によって異なるが、18歳以上を成年とする考えは一般的であり、生理学的にも18歳以上を成年とする考えに大きな問題はないと考える。 （カ）科学的根拠の質 採択した論文に関しては、バイアス（偏り）のリスクは低いと判断した。米国で行われた研究であるが、当該製品が求める機能性は黄斑色素密度を上昇させ、光ストレスから目を護り、色コントラスト感度を改善するという機能であり、民族的な相違、生活環境の相違などが与える影響は大きくないと判断する。今後、日本人による光ストレス及び色コントラスト感度に関する研究の進展が望まれる。 （構造化抄録） |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | なし |
| Primary Target Audience | 目の調子が気になる成人男女 |
| Planned Sales Start Date | 2017-05-10 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | （H30.1.15）様式Ⅲ、様式Ⅲ－1、様式Ⅶの修正 （H30.9.13）様式Ⅱ-1、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ-3、様式Ⅲ添付資料、様式Ⅴ-11a、様式Ⅴ-13a、様式Ⅶ、様式2の変更・修正 （R1.9.17）様式Ⅱ-1、様式Ⅲ添付資料、様式Ⅴ-11a、様式2の変更 （R2.2.27）様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅶの変更 （R6.9.2）様式Ⅳの修正 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | （2025.05.29）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、再届出、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報 （2026.08.03）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売中 |
| Reason for Notification Withdrawal |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/2 |