名称
レンギョウ葉抽出物含有食品
届出日
2024-07-01
販売予定日
2024-10-01機能性表示
本品にはアルクチゲニン（アグリコンとして）が含まれます。アルクチゲニン（アグリコンとして）には、日常的な生活で一過性の疲れを感じているBMIが高め（BMI23以上30未満）の方の睡眠の質（寝つきのよさ、起床時眠気の軽減、熟眠感）の向上をサポートする機能が報告されています。
機能性関与成分
アルクチゲニン（アグリコンとして）
含有量
40 mg
表示しようとする機能性
本品にはアルクチゲニン（アグリコンとして）が含まれます。アルクチゲニン（アグリコンとして）には、日常的な生活で一過性の疲れを感じているBMIが高め（BMI23以上30未満）の方の睡眠の質（寝つきのよさ、起床時眠気の軽減、熟眠感）の向上をサポートする機能が報告されています。
AI による商品概要
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本品はアルクチゲニン（アグリコンとして）を1日当たり40mg含む機能性表示食品です。日常的な生活で一過性の疲れを感じている方のうち、BMIが高め（23以上30未満）の方の睡眠の質向上をサポートすることが報告されています。具体的には寝つきのよさ、起床時眠気の軽減、熟眠感の改善が期待できます。
ポイント
高めBMIの方の睡眠サポート
アルクチゲニン配合
タブレットタイプ
一過性の疲れに
日常的に疲れを感じる健常な成人（BMI23以上30未満）
届出書類
| 商品名 | Ｋｒａｃｉｅ（クラシエ）レンギョウ葉タブレット |
| 名称 | レンギョウ葉抽出物含有食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 機能性関与成分名 | アルクチゲニン（アグリコンとして） |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはアルクチゲニン（アグリコンとして）が含まれます。アルクチゲニン（アグリコンとして）には、日常的な生活で一過性の疲れを感じているBMIが高め（BMI23以上30未満）の方の睡眠の質（寝つきのよさ、起床時眠気の軽減、熟眠感）の向上をサポートする機能が報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-202903 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | https://www.kracie.co.jp/ |
| (1)摂取をする上での注意事項 | 過剰摂取は避け、一日摂取目安量を守ってください。 アレルギー体質の方、妊娠・授乳中の方は、医師または薬剤師にご相談ください。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | 〇安全性試験 ・過剰摂取試験：健常成人男女を対象に、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験を実施した（解析対象：被験食品群23名、プラセボ群22名）。被験者には、1日摂取目安量の5倍に相当するアルクチゲニン200 mgを含むレンギョウ葉エキス配合の被験食品、またはプラセボ食品を4週間毎日連続摂取させた。 結果、血液検査、尿検査、理学的検査等において、臨床上問題となる変動は認められず、被験食品に起因すると考えられる有害事象も認められなかった。 ・長期摂取試験：健常成人男女を対象に、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験を実施した（解析対象：被験食品群23名、プラセボ群24名）。被験者には、1日摂取目安量のアルクチゲニン40 mgを含むレンギョウ葉エキス配合の被験食品、またはプラセボ食品を12週間毎日連続摂取させた。 結果、血液検査、尿検査、理学的検査等において、臨床上問題となる変動は認められず、被験食品に起因すると考えられる有害事象も認められなかった。 |
| 詳細 | 本届出食品の中間製品（錠剤）および製品の包装を行っている株式会社三協日の出工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会が認定する国内GMPを取得しており、それに基づいて製造および品質管理を実施している。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 【標題】最終製品「Kracie（クラシエ）レンギョウ葉タブレット」に含有する機能性関与成分「アルクチゲニン」による睡眠の質改善の機能性に関するシステマティックレビュー 【目的】健常成人男女を対象として、アルクチゲニンを含む食品の経口摂取が、プラセボ食品の経口摂取と比較して、睡眠の質の改善効果を示すか検証することを目的とした。 【背景】アルクチゲニンには、抗酸化作用や抗炎症作用などのさまざまな生理活性があることが報告されており、中枢性疲労や不眠に関連する脳内炎症を抑制することが知られているが、ヒトに対する有効性は明確でなかった。そこで、アルクチゲニンの睡眠の質改善に関連するランダム化比較試験による介入研究のレビューを行うこととした。 【レビュー】健常成人男女を対象に、アルクチゲニンの摂取が、プラセボと比較して睡眠の改善効果を示すかについて検証した研究文献の検索を行った。国内外の文献データベースを利用し、2023年12月15日に検索を行った結果、条件を満たす文献は1報であった。その1報の文献は査読付き論文であり、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験によるものであった。 【主な結果】20歳以上65歳以下の日本人の健常成人男女120名を対象にした試験において、アルクチゲニン40 mgを含む食品を3週間摂取した結果、睡眠に関連する日常の状態（睡眠状態や起床時、日中の調子など）を総合的に評価する質問票において、プラセボ摂取と比べて、特に入眠や熟眠感、起床時眠気に関連するスコアを改善する効果が認められた。この結果から、1日あたり40 mgのアルクチゲニンを摂取することにより、睡眠の質（寝つきのよさ、起床時眠気の軽減、熟眠感）の向上をサポートする効果が期待されると考えられた。 【科学的根拠の質】採用された論文は1報であったが、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験によるものであり、大きなバイアスは認められず、届出製品の表示しようとする機能に対する科学的根拠としては適切であると判断した。より精度の高い評価には、機器等による客観的評価も含めた更なるエビデンス取得や統合的な解析も必要であると考えられた。 |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 健常な成人（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む）および授乳婦を除く）で、日常的な生活で疲れを感じている方 |
| 販売開始予定日 | 2024-10-01 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | 2024/10/24 様式Ⅳの修正 |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売休止中 |
| 届出撤回の事由 | 長年製造しておらず、今後も活用の見込みがないため。 |
| 前回の自己点検報告月 |