インドマンゴスチンタブレットМ
商品詳細
届出番号 | J239 |
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商品名 | インドマンゴスチンタブレットМ |
会社名 |
株式会社東洋新薬
他製品 |
ウェブサイト |
https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
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表示しようとする機能性 | ストレス・緊張の緩和;疲労感を軽減;睡眠の質の向上 本品にはインドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、日常生活における一時的な活気・活力感の低下を軽減する機能、日常生活における一時的な疲労感をやわらげる機能、起床時の疲労感をやわらげる機能、心の健康(楽しくおだやかな気分でいること)を維持する機能が報告されています。 |
想定する主な対象者 | 健常成人 |
機能性関与成分名 | インドマンゴスチン由来ガルシノール |
1日あたりの含有量 | 18.0 mg |
摂取目安量 | 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。 |
摂取方法 | 噛まずに、水またはぬるま湯でお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | 多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。妊娠中の方あるいは妊娠の可能性のある方は医師に相談してください。 |
届出日 | 2024/05/31 |
販売開始予定日 | 2024/08/13 |
販売状況 | 販売休止中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【インドマンゴスチン抽出物含有加工食品】 |
安全性の評価方法 | 既存情報による安全性試験結果 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | |
撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | (ア)食経験(既存情報)
(イ)安全性試験
(ウ)医薬品との相互作用
(エ)まとめ
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機能性 | (ア)標題
(イ) 目的
(ウ) 背景
(エ)レビュー対象とした研究の特性
(オ)主な結果
(カ) 科学的根拠の質
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