ラフマタブレットT
商品詳細
届出番号 | H866 |
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商品名 | ラフマタブレットT |
会社名 |
株式会社東洋新薬
他製品 |
ウェブサイト |
https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
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表示しようとする機能性 | ストレス・緊張の緩和;疲労感を軽減;睡眠の質の向上 本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには、日常生活における精神的ストレスをやわらげる機能や、日中の眠気をやわらげる機能が報告されています。 |
想定する主な対象者 | 健常成人 |
機能性関与成分名 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン |
1日あたりの含有量 | ラフマ由来ヒペロシド 1 mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン 1 mg |
摂取目安量 | 1日当たり1粒を目安にお召し上がりください。 |
摂取方法 | 噛まずに、水またはぬるま湯でお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | 多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 一日摂取目安量を守ってください。 |
届出日 | 2022/11/30 |
販売開始予定日 | 2023/02/09 |
販売状況 | 販売休止中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【ラフマ葉抽出物加工食品】 |
安全性の評価方法 | 既存情報による安全性試験結果 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | (2024/2/19)様式2、Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ-1の変更 |
撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | (ア)既存情報を用いた評価および既存情報による安全性試験の評価
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機能性 | ◆日常生活における精神的ストレス及び日中の眠気に及ぼす影響 (ア)標題
(イ) 目的
(ウ) 背景
(エ)レビュー対象とした研究の特性
(オ)主な結果
(カ) 科学的根拠の質
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