クリアアイ&スリープ
商品詳細
届出番号 | H365 |
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商品名 | クリアアイ&スリープ |
会社名 |
ダイドードリンコ株式会社
他製品 |
ウェブサイト |
https://drinco.jp/
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表示しようとする機能性 | ストレス・緊張の緩和;疲労感を軽減;睡眠の質の向上;眼の機能をサポート 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには加齢によって減少する目の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみの緩和により、ものをくっきりと見る力)、まぶしさから回復する視機能(グレア回復)のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、目の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。 |
想定する主な対象者 | 健常な成人および1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方(ブルーライトに触れる機会の多い方) |
機能性関与成分名 | ルテイン、ゼアキサンチン |
1日あたりの含有量 | ルテイン…20mg、ゼアキサンチン…4.08mg |
摂取目安量 | 1日1粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。 |
摂取方法 | 1日1粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。 |
摂取をする上での注意事項 | ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 |
届出日 | 2022/08/04 |
販売開始予定日 | 2023/04/21 |
販売状況 | 販売中 |
食品分類 | 栄養補助食品 加工食品(サプリメント形状)【ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品】 |
安全性の評価方法 | 喫食実績の評価 |
機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関する研究レビュー |
確認を行った事業者団体等の名称 | |
消費者庁(届け出詳細内容) | |
変更履歴 | (R4.11.8)様式Ⅵ(表示見本)、様式Ⅶ(健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由、販売開始予定日)の変更 |
撤回日 | |
届出撤回の事由 |
届出者の評価
安全性 | 本届出商品「クリアアイ&スリープ」は複数の機能性関与成分を含むソフトカプセル形状のサプリメントである。本届出商品には一日摂取目安量1 粒当たりの機能性関与成分として、ルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mgが含まれる商品であるが、本届出商品として喫食実績はないため、類似する食品での食経験の評価を実施した。
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機能性 | 標題
目的
背景
レビュー対象とした研究の特性
主な結果
科学的根拠の質
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