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HaBidens Tablet (ハービデンス タブレット)

商品詳細

届出番号 G877
商品名 HaBidens Tablet (ハービデンス タブレット)
会社名 株式会社うるばな宮古 他製品
ウェブサイト https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
表示しようとする機能性 目や鼻の不快感を緩和
本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。
想定する主な対象者 目や鼻の不快感が気になる成人健常者
機能性関与成分名 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸
  • 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸
  • 1日あたりの含有量 2.4㎎
    摂取目安量 3粒
    摂取方法 ぬるま湯や水などと一緒にお召し上がりください。(ラベルについては、召し上がり方として、1日摂取目安量と一緒に記載している。)
    摂取をする上での注意事項 180粒入り●開栓後はふたをしっかりと締めて保管し、お早めにお召し上がりください。●乳幼児の手の届かない所に保管してください。●原料の特性上、色むらや、製造時期により多少の色合いの違いなどが認められることもありますが、品質上問題ありません。 90粒入り●開封後はチャックをしっかりと締めて保管し、お早めにお召し上がりください。●乳幼児の手の届かない所に保管してください。●原料の特性上、色むらや、製造時期により多少の色合いの違いなどが認められることもありますが、品質上問題ありません。
    届出日 2021/12/06
    販売開始予定日 2022/02/17
    販売状況 販売中
    食品分類 栄養補助食品
    加工食品(サプリメント形状)(宮古ビデンス・ピローサエキス末加工食品)
    安全性の評価方法 喫食実績の評価
    機能性の評価方法 機能性関与成分に関する研究レビュー
    確認を行った事業者団体等の名称 特定非営利活動法人日本抗加齢協会
    消費者庁(届け出詳細内容)
    変更履歴

    (2022.8.5)表示見本の変更、表示見本の追加、様式Ⅵの変更、基本情報の変更、様式Ⅶの変更を行った
    (2022.1.31)表示見本を修正変更、別紙様式(Ⅲ)-3の追記変更を行った

    撤回日
    届出撤回の事由

    届出者の評価

    安全性

    1.喫食経験
    「HaBidens Tablet(ハービデンス タブレット)」は、2008年から発売している従来品「宮古BP錠」と、打錠の際に利用する滑沢成分だけが異なる製品である。両製品の崩壊性は同等であり、機能性関与成分の消化・吸収過程に影響はなく、その他の内容は同一の製品である。従来品は発売以来、日本全国で累計5.1万個以上(内容量40.5g/150粒)の販売実績がある。また、従来品はその他の製品名でも5アイテム販売しており、1日当たりの摂取目安量は3~12粒で、機能性関与成分である宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸(以下カフェー酸とする)として2.4mg~9.6mg以上含まれる。そして原料であるカフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサエキス末はこれまでに15,000㎏以上販売されている。従来品において発売からこれまでカフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサエキス末に起因すると考えられる重篤な有害事象はみられていない。

    2.試験
    以上の経験から安全性は裏付けられているが、更に安全性を確認する試験を行った。①血糖値が高めの方に従来品を1日27粒摂取させた。結果は有害事象として、胸やけ2例、腹部膨満感1例、湿疹1例、が認められたが、いずれも軽度で、経過観察中に消失している。また、血液検査、尿検査にも異常変動は無かった。②花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感に悩んでいる方に1日27粒2週間摂取させた。結果は、摂取前後の臨床検査値の比較は全て良好であった。重篤な有害事象は認められず、全15例中7例に口渇・腹部膨満感・硬便という軽微な事象を認めたがいずれも、何の処置も行わず、試験食品の摂取は継続し、1週間ないし2週間で回復した。
    また、動物試験としてラットを用いた単回投与毒性試験・90日間反復経口投与毒性試験を行ったが、いずれも異常は見られなかった。更に遺伝毒性試験、並びに生殖発生毒性試験を行った所、いずれも陰性であった。

    なお本製品と同等である従来品、その原料であるカフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサエキス末は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会が実施している健康食品の安全性自主点検認証制度(第三者認証)による安全性認証を製品として2013年から、原料としては2012年から継続して取得しており、外部機関による安全性も確認されている。

    3.結論
    以上の結果より、本製品の安全性は問題ないと言える。

    機能性

    「標題」
    宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸による目や鼻の不快感の軽減に関する研究レビュー

    「目的」
    宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸による目や鼻の不快感の軽減作用に関して論文検索を行った。

    「背景」
    日本においては1960年代後半からアレルギー性鼻炎が増加してきた。当初はダニを中心としたハウスダストが原因で鼻炎を引き起こしていると言われていた。また、都市部では花粉、特にスギ花粉症の有病率が高いことが社会問題となっている。目や鼻の不快感により、集中力や思考力の低下による生産活動への影響や生活の質の低下が危惧されています。よってこれら目や鼻の不快感を軽減することは生活の質を改善するうえで重要な課題となっています。

    「レビュー対象とした研究の特性」
    複数のデータベースを用いて、2020年9月25日に検索した。該当する論文は1報あり、ランダム化プラセボ対象二重盲検並行群間比較試験という信頼性の高い試験方法で研究が実施された。

    「主な結果」
    花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を有するが、健常者に該当する日本人成人81名(男性27名、女性54名)を対象とした試験では、カフェー酸を含む宮古ビデンス・ピローサエキス末を含む錠剤を摂取した群とプラセボ錠剤を摂取した群を比較すると、鼻の不快感及び眼の不快感では有効な差が確認された。このことから、宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸は、花粉やハウスダスト、ホコリなどによる目や鼻の不快感を軽減することに関して肯定的な科学的根拠があると判断する。

    「科学的根拠の質」
    目や鼻の不快感の原因となる環境因子(花粉やハウスダスト、ホコリなど)は年ごとの変動が大きく、季節や日々の変動もある。それにより、目や鼻の不快感の状態も変化するので、その背景因子としての情報の記載が望まれる。

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