Name: サポートイズム爽快α－Ⅱ（アルファ－ツ－）
Brand: 天野商事株式会社
Availability: InStock

F530

サポートイズム爽快α－Ⅱ（アルファ－ツ－）

天野商事株式会社

販売中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

消費者庁

表示しようとする機能性

本品にはビルベリー由来アントシアニンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンにはデスク作業により低下する手元のピント調整機能を改善し、パソコンやスマートフォンなどの使用による眼の疲労感を改善する機能が報告されています。

AI による商品概要

届出書類から自動生成

本品はビルベリー由来のアントシアニンを60mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、パソコンやスマートフォンなどのデスク作業により低下する手元のピント調整機能を改善し、それに伴う眼の疲労感を和らげる効果が期待されます。モニターを長時間使用する方の目の健康維持をサポートします。

ポイント

ビルベリー由来アントシアニン

ピント調整機能をサポート

モニターによる眼疲労に

手軽な摂取で継続しやすい

パソコンやスマートフォンの使用で目に疲れを感じる成人。

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届出書類

商品名	サポートイズム爽快α－Ⅱ（アルファ－ツ－）
名称	ビルベリーエキス末含有加工食品
食品の区分	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名	ビルベリー由来アントシアニン
機能性関与成分はエキスである	なし
表示しようとする機能性	本品にはビルベリー由来アントシアニンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンにはデスク作業により低下する手元のピント調整機能を改善し、パソコンやスマートフォンなどの使用による眼の疲労感を改善する機能が報告されています。
消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先	052-951-2340
情報開示するウェブサイトのＵＲＬ	http://www.amano-shouji.co.jp/index.html

1.安全性に関する基本情報

(1)摂取をする上での注意事項	●1日の摂取目安量を守ってください。●本品はフタをしっかり締めて保管してください。●開封後はなるべく早くお召し上がりください。●カプセルに水がつくと変形することがありますので、濡れた手で触れないようにしてください。
(2)安全性の評価方法
(3)当該製品の安全性に関する届出者の評価	1.当該製品の喫食実績当該製品の喫食実績はないため、ビルベリー由来アントシアニン（60ｍｇ配合）の安全性についてまとめた。 2.安全性情報当該製品でビルベリー由来アントシアニン（VMA）の供給源として使用しているビルベリーエキスは、日本国内において様々なサプリメント形状の製品に10年以上配合されてきたが、当該原材料が原因と考えられる重篤な有害事象は報告されていない。また、成人健常者で1440ｍｇ（VMAとして約520ｍｇ、当該製品の約9倍量）の摂取における安全性が確認されている。 3.総括適切に摂取する場合には当該製品の安全性に問題はないと評価した。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

詳細	届出製品の製造は、全工程において、公益財団法人日本健康・栄養食品協会によりGMP認証された工場で製造されており、生産及び品質管理に関してGMPの取組みに基づいて製造されている。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法

(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価

【表題】ビルベリー由来アントシアニン（VMA）摂取によるピント調節に対する機能性に　関する研究レビュー【目的】成人健常者がVMAを摂取すると、モニター作業による眼のピント調節機能の低下　が軽減するか検証する。【背景】抗酸化能を有するVMAは視機能に対する機能が期待され広く使用されてきた。し　かしながら、成人健常者が眼の健康維持を目的としてVMAを摂取することに対して検証　はされていない。【レビュー対象とした研究の特性】成人健常者におけるRCTを評価対象とし、2018年12月　12日に検索した2018年10月までに報告された論文から、ピント調節に関連する評価を　　行っている2報（うち2報に利益相反あり）を選択した。【主な結果】成人健常者が40ｍｇ以上のVMAを摂取すると、ピント調整機能が改善される　ことが検証された。【化学的根拠の質】今回のレビューは、評価対象となった論文数が少ないため機能性が認め　られなかった研究結果が未発表である可能性があり、定性的な評価であるため、精確な評　価ができていない可能性は否定できない。しかしながら、評価の対象は比較的質の高い試　験方法とされているRCTであり、摂取した機能性関与成分の同等性も担保されていること　から科学的根拠の質は高いと考えられる。【表題】VMA摂取による眼の疲労感に対する機能性に関する研究レビュー【目的】成人健常者がVMAを摂取すると眼の疲労感が改善するか検証する。【背景】抗酸化能を有するVMAは視機能に対する機能が期待され広く使用されてきた。し　かしながら、成人健常者が眼の健康維持を目的としてVMAを摂取することに対して検証　はされていない。【レビュー対象とした研究の特性】成人健常者におけるRCTを評価対象とし、2018年12月　12日に検索した2018年10月までに報告された論文から、眼疲労に関連する評価を行って　いる2報（うち2報に利益相反あり）を選択した。【主な結果】成人健常者が58ｍｇのVMAを摂取すると、スマートフォンやパソコンなどの　使用による、眼の疲労感が改善されることが検証された。【科学的根拠の質】今回の研究レビューは、評価対象となった論文数が少ないため機能性が　認められなかった研究結果が未発表である可能性があり、定性的な評価であるため、精確　な評価ができていない可能性は否定できない。しかしながら、評価の対象は比較的質の高　い試験方法とされているRCTであり、摂取した機能性関与成分の同等性も担保されている　ことから科学的根拠の質は高いと考えられる。

4.その他届出事項

その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由
当該製品が想定する主な対象者	目に疲労を感じる（パソコンやスマートフォンなどのモニター作業をする）成人健常者
販売開始予定日	2021-01-15
変更履歴（2025年3月31日以前）	（2024.02.22）様式Ⅱ、様式Ⅲ　更新
変更履歴（2025年4月1日以降）
新旧対照表
添付資料の新旧対照表
機能性表示食品（再届出）である場合	なし
既届出食品の届出番号
同一性を失わない理由
届出後の届出項目販売状況	販売中
届出撤回の事由

5.自己点検等報告

前回の自己点検報告月

2026/2