Name: ダイエタリーＦ（エフ）乳酸菌５０００億個
Brand: エム・フーズ株式会社

E58

ダイエタリーＦ（エフ）乳酸菌５０００億個

エム・フーズ株式会社

販売中

加工食品(その他)

消費者庁

表示しようとする機能性

本品には乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）と難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれ、腸内環境と便通を改善します。

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届出書類

商品名	ダイエタリーＦ（エフ）乳酸菌５０００億個
名称	食物繊維含有加工食品
食品の区分	加工食品(その他)
機能性関与成分名	乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）、難消化性デキストリン（食物繊維）
機能性関与成分はエキスである	なし
表示しようとする機能性	本品には乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）と難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれ、腸内環境と便通を改善します。
消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先	03-5607-7737
情報開示するウェブサイトのＵＲＬ	http://www.mfoods.co.jp/functional-claims/

1.安全性に関する基本情報

(1)摂取をする上での注意事項	一日当たりの摂取目安量をお守りください。食物アレルギーをお持ちの方は、原材料名をよくご確認ください。体質や体調によりまれに合わない場合があります。その場合は使用を中止してください。容器内の乾燥剤は食べられませんのでご注意ください。成分の特性上、変色する場合や固まる場合がありますが、品質に問題はありません。
(2)安全性の評価方法
(3)当該製品の安全性に関する届出者の評価	［喫食実績］本品である「ダイエタリーF（エフ）乳酸菌5000億個」は、喫食実績があるため、食経験の評価によって安全性の確認を行いました。本品は、一日摂取目安量12gあたり、機能性関与成分である乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）を5000億個、難消化性デキストリン（食物繊維）を７g含んだ食品です。本品は、日本国内での販売を行っており、その販売対象は、性別、年齢を問いません。本品の摂取方法は、１日12gをそのまま摂取するか、水やお湯、コーヒー、紅茶に混ぜる、食品にかける等です。本品の販売期間・実績として、2010年8月～2017年12月末までの期間に、38万個以上が出荷されていますが、この間に重篤な健康被害の報告はありませんでした。以上のことから、本届出品の食経験の評価は十分と考えられ、適切に摂取される場合において安全性に問題はないと判断しました。

2.生産・製造及び品質管理に関する情報

詳細	・羽島顆粒工業株式会社（顆粒）顆粒の製造については、製造・製品やサービスの品質保証に関するシステムであるISO9001を取得している。・有限会社ミラクルパワーズ（充填）充填については製造作業標準書を作成し、それに従って製造を行うことにより、品質管理を行っている。

3.機能性に関する基本情報

(1)機能性の評価方法

(2)当該製品の機能性に関する届出者の評価

［標題］乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC- BabyM）と難消化性デキストリン（食物繊維）を含む機能性食品の整腸効果・便通改善効果の検証［目的］便通の気になる20-60歳の日本人健常者に、乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）と難消化性デキストリン（食物繊維）を含む機能性食品を12週間摂取させ、プラセボ品を摂取した場合と比較して、整腸効果・便通改善効果があるか、検証することを目的としました。［背景］便秘を改善するためには、生活習慣を改善し、運動を増やし、ストレスを軽減することも必要ですが、現代の日本人に不足していると言われる食物繊維や腸の働きをよくする栄養素を摂取することも有効です。さらに、多くの研究から、死菌は生きた微生物成分と同様に胃腸障害改善に役立つことが示されています。そこで我々は、乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC- BabyM）と難消化性デキストリン（食物繊維）を含む機能性食品の整腸効果・便通改善効果について研究を行いました。［方法］試験の対象者は、20-60歳の健常な日本人ボランティア50名です。研究デザインはランダム化プラセボ対照二重盲検試験とし、介入品、プラセボ品の摂取期間は12週間としました。介入品群は、乳酸菌エンテロコッカス・フェカリス菌（EC-BabyM）5000億個と難消化性デキストリン（食物繊維）7gを含む食品を摂取させ、プラセボ品群は、機能性関与成分を含まない食品を摂取することとしています。［主な結果］介入群25名、プラセボ群25名が割り当てられ、12週間の摂取後、介入群では10名が脱落し、プラセボ群では12名が脱落し、さらに便通に関するデータに不備があることから1名を除外しました。このため、最終的な解析対象は介入群15名、プラセボ群12名でした。主要アウトカムに関して、排便回数、排便日数、腸内細菌であるビフィドバクテリウム属の項目で、12週後に群間の有意差を認められました。また、ビフィドバクテリウムと同じく乳酸菌の一種であるラクトバチルス属は、介入群では菌数が維持されていたのに対し、プラセボ群では低下傾向を確認しました。［科学的根拠の質］便通が正常もしくは便秘気味の被験者を対象としてスクリーニングを行いましたが、その中には、便通が正常な者が多く含まれていたと考えられます。ベースライン時の便性（臭い、色、形）に関しても多くの被験者が正常だったため、本試験でDFNの効果を観察するには限界があり、正常者を除いたらどうなるか、今後の更なる研究が望まれます。

4.その他届出事項

その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由	本品は粉末状の食品を水、飲み物、または食品に混ぜて摂取するものであり、一日摂取目安量を12g（付属スプーンで３杯程度）とすることで過剰に摂取することを防止していることから、健康被害発生の恐れが無いと判断されるため。
当該製品が想定する主な対象者	健常な成人（おなかの調子やお通じをよくしたい方）
販売開始予定日	2019-06-28
変更履歴（2025年3月31日以前）	（2019.07.12）・様式Ⅲ　機能性関与成分を含む原材料名、製品規格書（原材料名）・様式Ⅴ　登録コード・様式Ⅵ　表示見本(届出番号、原材料名）（2021.01.15）・基本情報　別紙様式2 ・様式Ⅲ　分析方法を示す資料、製品規格書（2021.05.27）・様式Ⅲ　機能性関与成分を含む原材料名、製品規格書（原材料名）・様式Ⅵ　表示見本(原材料名、誤植）の修正（2024.09.27）・様式Ⅳの修正
変更履歴（2025年4月1日以降）	（2026.01.08）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報（2026.03.23）様式I 届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項
新旧対照表
添付資料の新旧対照表
機能性表示食品（再届出）である場合	なし
既届出食品の届出番号
同一性を失わない理由
届出後の届出項目販売状況	販売中
届出撤回の事由

5.自己点検等報告

前回の自己点検報告月

2026/3

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