• 消費者庁届出情報DB

(R1.12.26) 様式のⅥ修正。
(R2.8.24) 様式Ⅲ、様式Ⅳ、様式Ⅴ、様式Ⅵの修正。
(R5.9.25) 様式Ⅳ、様式Ⅵの修正

本製品の主原料として使用するマルハニチロ株式会社のDHA・EPA含有精製魚油は1990年から約29年間、原料として累計5,000トン以上の販売実績がある。用途としては、サプリメントや魚肉ソーセージ等の加工食品、特定保健用食品等に使用されており、これらの製品は国内において､全国規模で流通されてきたが、これまでに健康被害に関する重篤な報告はない。

また、本製品「オメガLIFE（ライフ）3-6-9」の原料はマルハニチロ株式会社のDHA・EPA含有精製魚油を配合原料したソフトカプセルである。しかし、喫食実績がないため、既存情報によるDHA・EPAの安全性の評価も行った。

独立行政法人国立健康・栄養研究所「健康食品」安全性・有効性情報（１）にてDHA・EPAおよび魚油についての被害関連情報を検索した結果、DHAおよびEPAを原因とする被害情報は認められなかった。公的機関情報からの引用内容を以下に示す。　
・適切に用いれば経口摂取でおそらく安全であるが、大量摂取は危険性が示唆されている(1)
・1日3 g以上の摂取で、凝血能が低下し、出血傾向が起きることがある(1)
・米国FDAの限定的健康表示規格においては、サプリメントからの摂取はDHAとEPAを合わせて1日2gを超えないようにとされている（1）
・DHA・EPAを含むn-3脂肪酸の食事摂取基準は成人男性では2.0～2.4g/日、成人女性では1.6～2.0g/日である(2)

以上の情報から、1日当たりの摂取量に含まれるDHA・EPAの総量を602.2mgに設定した本製品「オメガLIFE（ライフ）3-6-9」の安全性は高いと考えられる。
また、本製品の原料であるDHA・EPA含有精製魚油の喫食実績による食経験の評価と合わせて、安全性評価は十分であると判断した。

(1)独立行政法人　健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報
(2)厚生労働省　日本人の食事摂取基準（2015年度版）

ア.表題：認知機能の一部である情報の記憶に対するDHAの作用に関する研究レビュー

イ.目的：
誰に（P）：疾病に罹患していないまたは軽度認知障害の成人男女
何を（I）：DHAの摂取
誰と比べて（C）：プラセボまたはDHAの摂取なし
どうなる（O）：認知機能一部である情報の記憶に対する有効性
研究方法（S）：ランダム化臨床試験

ウ.背景：
認知機能に対するDHAの作用はこれまでに多く報告されている。しかし、疾病に罹患していない成人を対象とし、DHAの摂取による認知機能の一部である記憶に対する作用の研究成果をまとめたレビューは限られているため、国内外の研究報告を精査し、「認知機能の一部である情報の記憶に対するDHAの作用」の研究レビューを行った。

エ.文献調査の基準：
疾病に罹患していないまたは軽度認知障害の成人男女を試験参加者とし、DHAの摂取群と摂取しない群にランダムに振り分けてあり、認知機能の一つである記憶に関する試験を実施していることを文献調査の基準とした。

オ.主な結果：
文献調査を行った結果、12報の文献が研究レビューの対象となり、そのうち疾病に罹患していない成人男女を対象とする8報中4報、軽度認知障害の成人男女を対象とする4報中4報での文献において認知機能の一部である情報の記憶に対する有効性が認められていた。有効性が認められた1日当たりのDHAの摂取量は480～1550 mg、摂取期間は5週間～12ヶ月間であった。本製品の1日当たりの摂取量中に含まれるDHAは531 mgであるため、当該機能に対する有効性があると判断した。

カ.科学的根拠の質：
本レビューで採用した文献のエビデンス（科学的根拠）総体について、バイアスリスク（偏りの危険性）は「中/疑い」、と評価した。エビデンスの強さは「中」と評価した。日本人への外挿性（当てはまるかどうか）に関しては、肯定的な結果が得られた報告の中で、日本人を対象とした文献も1報あることから、外挿性に問題はないと考えられる。よって、機能性関与成分であるDHAを1日480 mg以上摂取することにより、認知機能の一部である情報の記憶をサポートする機能性が認められると考えられた。ただし、本研究レビューの限界として、サンプリングバイアス（被験者の偏り）や言語バイアス（英語と日本語のキーワードのみで検索を行ったことによる偏り）が完全には否定できないことが挙げられる。
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ア.表題：血中中性脂肪値に対するDHA・EPAの作用に関する研究レビュー

イ.目的：
誰に（P）：疾病に罹患していないまたは血中中性脂肪値がやや高めの成人男女
何を（I）：DHA・EPAの摂取
誰と比べて（C）：プラセボまたはDHA・EPAの摂取なし
どうなる（O）：血中の中性脂肪値の低下に対する有効性
研究方法（S）：ランダム化臨床試験

ウ.背景：
DHA・EPAの血中中性脂肪値の低下作用はこれまでに多く報告されている。しかし、疾病に罹患していない成人男女を対象とし、DHA・EPAの摂取による血中中性脂肪値の低下作用の研究成果をまとめたレビューは限られているため、国内外の研究報告を精査し、「血中中性脂肪値に対するDHA・EPAの作用」の研究レビューを行った。

エ. 文献調査の基準：
疾病に罹患していないまたは血中中性脂肪値がやや高めの成人男女を試験参加者とし、DHA・EPAの摂取群と摂取しない群にランダムに振り分けてあり、血中の中性脂肪値の低下に対する評価試験を実施していることを文献調査の基準とした。

オ.主な結果：
文献調査を行った結果、12報の文献が研究レビューの対象となり、そのうち健常成人男女を対象者とした24報中16報、血中中性脂肪値が高めの成人を対象とした1報中1報において、血中中性脂肪値の低下作用が認められた。有効性が認められたDHA・EPAの1日当たりの摂取量は182～6468 mg、摂取期間は2週間～12ヶ月間であった。また、DHAとEPAによる作用の違いは認められなかった。本製品の1日当たりの摂取量中に含まれるDHAは531 mg、EPAは71.6 mg(総量 602.6mg)であるため、当該機能に対する有効性があると判断した。

カ.科学的根拠の質：
本レビューで採用した文献のエビデンス（科学的根拠）総体について、バイアスリスク（偏りの危険性）は「低」と評価した。エビデンスの強さは「強」と評価した。日本人への外挿性（当てはまるかどうか）に関しては、肯定的な結果が得られた報告の中で、日本人を対象とした文献も3報あることから、外挿性に問題はないと考えられる。よって、機能性関与成分であるDHA・EPAを1日182 mg以上摂取することにより、血中中性脂肪値を低下させる機能性が認められると考えられた。ただし、本研究レビューの限界として、サンプリングバイアス（被験者の偏り）や言語バイアス（英語と日本語のキーワードのみで検索を行ったことによる偏り）が完全には否定できないことが挙げられる。

（構造化抄録）