ディアナチュラゴールド　甘草グラボノイド

商品詳細

届出番号	B327
商品名	ディアナチュラゴールド　甘草グラボノイド
会社名	アサヒグループ食品株式会社他製品
ウェブサイト	http://www.asahi-gf.co.jp
表示しようとする機能性	体脂肪を減らす本品には甘草由来グラブリジンが含まれます。甘草由来グラブリジンは体脂肪の増加を抑えることが報告されており、体脂肪が気になる方及び肥満気味の方に適しています。
想定する主な対象者	正常高値及び肥満1度（BMI24以上30未満）の成人（未成年者、疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）を対象とする。
機能性関与成分名	甘草由来グラブリジングラブリジン
1日あたりの含有量	3mg
摂取目安量	2粒が目安
摂取方法	夕食の前に、水またはお湯とともにお召し上がりください。　※ラベルにおいては一日摂取目安量と摂取方法をまとめて記載。
摂取をする上での注意事項	本品の機能性関与成分の甘草由来グラブリジンと医薬品との相互作用は報告がない(PubMed，2014年10月調査)。また、本品の摂取対象者は正常高値及び肥満１度(BMI24以上30未満)の成人であるが、医薬品を服用する既往症がある患者が摂取する可能性も否定できないことから、商品パッケージの「摂取上の注意」欄に以下の通り摂取する上での注意事項（摂取上の注意）を記載する。・一日摂取目安量を守ってください。・体調や体質により、まれに発疹などのアレルギー症状が出る場合があります。・小児の手の届かないところにおいてください。
届出日	2016/11/28
販売開始予定日	2017/02/01
販売状況	販売休止中
食品分類	栄養補助食品加工食品(サプリメント形状)【甘草抽出物加工食品】
安全性の評価方法	既存情報による安全性試験結果
機能性の評価方法	機能性関与成分に関する研究レビュー
確認を行った事業者団体等の名称
消費者庁(届け出詳細内容)	消費者庁届出情報DB
変更履歴	(H29.4.10)基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅳ、様式Ⅵ 表示見本、様式Ⅶの変更 (H29.8.8)様式Ⅰ、様式Ⅲ及び添付資料、様式Ⅳ 組織図・連絡フローチャート、様式Ⅶの変更 (H29.10.24)基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅳ 組織図・連絡フローチャート、様式Ⅵ及び表示見本、様式Ⅶの変更
撤回日	2020/11/04
届出撤回の事由	販売終了のため

届出者の評価

安全性	下記（ア）及び（イ）の情報により機能性関与成分の甘草由来グラブリジンを一日摂取目安量3mgで配合する本品を機能性表示食品として販売することは適切であると考える。（ア）喫食実績による食経験の評価本品に配合するカネカ・グラボノイドTM(株式会社カネカ製造)は甘草由来ポリフェノールを抽出し、機能性関与成分の甘草由来グラブリジンを3%で規格化し、食用油脂と混合した食品原料である。本原料は、2007年から米国での販売を皮切りに日本、欧州で販売されており、2008～2010年にかけてカネカ・グラボノイドTM配合サプリメントの販売後の健康被害発生状況について２回調査した結果、12万個の販売商品に対して健康被害の報告はなかった(株式会社カネカの調査結果)。（イ）既存情報を用いた食経験及び安全性試験の評価欧州ハーブ食品公定書と日本薬局方に基づき、甘草グラブラ種の１日最大摂取量は4,000mgに推定される。甘草根1,000mgはカネカ・グラボノイドTM約100mg(甘草由来グラブリジン3mg)に相当するためカネカ・グラボノイドTMとしては1日最大摂取目安量400mg(甘草由来グラブリジン12mg)に相当する。カンゾウ抽出物は日本の既存添加物として収載されているが使用上限量は定められておらず、適切に使用すれば安全性は高いと考えられる。カネカ・グラボノイドTM(甘草由来グラブリジン3%)は2006年7月米国食品医薬品局に1日最大推奨量300mg(甘草由来グラブリジン9mg)の安全性データが認められ新規ダイエタリー成分(NDI:New Dietary Ingredient)として受理されている。また、2008年には安全性試験(変異原性試験、ラットによる90日反復投与毒性試験、日本人健常者を対象とした単回投与・連用試験)結果に基づいて、米国で自己認証安全基準合格証(GRAS: Generally Recognized As Safe)物質として登録されており、安全性が高いと評価されている。なお、カネカ・グラボノイドTM中には健康被害誘発の可能性があるグリチルリチンはほとんど含まれていないことを確認している(保証値として0.005%未満)。（ウ）医薬品との相互作用に関する評価既存のデータベースを検索した結果からは報告例は無かった。
機能性	（ア）標題甘草由来グラブリジン(以下、機能性関与成分)の体脂肪の増加抑制に関する研究レビュー（イ）目的「正常高値及び肥満１度［BMI(Body Mass Index:肥満度):24 以上30未満］の成人(以下、軽度肥満者)に、機能性関与成分を摂取させると、対照(プラセボ摂取又は機能性関与成分摂取前)に比べて、体脂肪の増加を抑制するか」を検証した。（ウ）背景機能性関与成分の軽度肥満者を対象とした体重と体脂肪に対する効果は複数の文献で報告されているが、総合的に評価した研究レビューはない。（エ）レビュー対象とした研究の特性日本語及び外国語文献のデータベースを用いて、軽度肥満者を対象として機能性関与成分摂取による体重と体脂肪に対する効果を調べたプラセボ対照無作為化コントロール比較試験を検索した。採用文献は2報であった。採用文献の著者にはレビュー実施者(株式会社カネカ社員)が含まれるが、試験の実施及びデータ解析にはレビュー実施者は関与せず、臨床試験受託機関である株式会社TTC が実施した。また掲載雑誌には著者との間に利益相反はない。（オ）主な結果採用文献2報は、機能性関与成分摂取による体重、BMI 及び体脂肪の増加抑制に対して肯定的結果であった。 Tominagaら(2006)では、軽度肥満の日本人男女に機能性関与成分3㎎/日を夕食前に12週間摂取させた時、プラセボ摂取に比べて体重及びBMIの明確な増加抑制が見られた。さらに、体重と体脂肪量の低下の間に正の有意な相関が見られた。Tominagaら(2009)では、軽度肥満の日本人男女に機能性関与成分3，6，9㎎/日を夕食前に8週間摂取させた時、摂取前後またはプラセボ摂取群との比較で体重及び体脂肪が明確に低下した。いずれの試験においても、機能性関与成分に起因する有害な変化はなかった。（カ）科学的根拠の質採用文献2報は試験規模が大きく(参加者100名前後)、対象者は軽度肥満の日本人成人男女であり、結果のばらつきも低く、質的評価は高かった。よって本研究レビューの結果、本品に配合する機能性関与成分を夕食前に3mg/日摂取することにより、体脂肪の増加抑制が確認され、表示しようとする機能性は適切であると考える。採用文献が2報と少ないことが研究の限界であり、今後更なる検証が望まれる。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（構造化抄録）

安全性

下記（ア）及び（イ）の情報により機能性関与成分の甘草由来グラブリジンを一日摂取目安量3mgで配合する本品を機能性表示食品として販売することは適切であると考える。

（ア）喫食実績による食経験の評価
本品に配合するカネカ・グラボノイドTM(株式会社カネカ製造)は甘草由来ポリフェノールを抽出し、機能性関与成分の甘草由来グラブリジンを3%で規格化し、食用油脂と混合した食品原料である。本原料は、2007年から米国での販売を皮切りに日本、欧州で販売されており、2008～2010年にかけてカネカ・グラボノイドTM配合サプリメントの販売後の健康被害発生状況について２回調査した結果、12万個の販売商品に対して健康被害の報告はなかった(株式会社カネカの調査結果)。

（イ）既存情報を用いた食経験及び安全性試験の評価
欧州ハーブ食品公定書と日本薬局方に基づき、甘草グラブラ種の１日最大摂取量は4,000mgに推定される。甘草根1,000mgはカネカ・グラボノイドTM約100mg(甘草由来グラブリジン3mg)に相当するためカネカ・グラボノイドTMとしては1日最大摂取目安量400mg(甘草由来グラブリジン12mg)に相当する。カンゾウ抽出物は日本の既存添加物として収載されているが使用上限量は定められておらず、適切に使用すれば安全性は高いと考えられる。カネカ・グラボノイドTM(甘草由来グラブリジン3%)は2006年7月米国食品医薬品局に1日最大推奨量300mg(甘草由来グラブリジン9mg)の安全性データが認められ新規ダイエタリー成分(NDI:New Dietary Ingredient)として受理されている。また、2008年には安全性試験(変異原性試験、ラットによる90日反復投与毒性試験、日本人健常者を対象とした単回投与・連用試験)結果に基づいて、米国で自己認証安全基準合格証(GRAS: Generally Recognized As Safe)物質として登録されており、安全性が高いと評価されている。なお、カネカ・グラボノイドTM中には健康被害誘発の可能性があるグリチルリチンはほとんど含まれていないことを確認している(保証値として0.005%未満)。

（ウ）医薬品との相互作用に関する評価
既存のデータベースを検索した結果からは報告例は無かった。

機能性

（ア）標題
甘草由来グラブリジン(以下、機能性関与成分)の体脂肪の増加抑制に関する研究レビュー

（イ）目的
「正常高値及び肥満１度［BMI(Body Mass Index:肥満度):24 以上30未満］の成人(以下、軽度肥満者)に、機能性関与成分を摂取させると、対照(プラセボ摂取又は機能性関与成分摂取前)に比べて、体脂肪の増加を抑制するか」を検証した。

（ウ）背景
機能性関与成分の軽度肥満者を対象とした体重と体脂肪に対する効果は複数の文献で報告されているが、総合的に評価した研究レビューはない。

（エ）レビュー対象とした研究の特性
日本語及び外国語文献のデータベースを用いて、軽度肥満者を対象として機能性関与成分摂取による体重と体脂肪に対する効果を調べたプラセボ対照無作為化コントロール比較試験を検索した。採用文献は2報であった。採用文献の著者にはレビュー実施者(株式会社カネカ社員)が含まれるが、試験の実施及びデータ解析にはレビュー実施者は関与せず、臨床試験受託機関である株式会社TTC が実施した。また掲載雑誌には著者との間に利益相反はない。

（オ）主な結果
採用文献2報は、機能性関与成分摂取による体重、BMI 及び体脂肪の増加抑制に対して肯定的結果であった。
Tominagaら(2006)では、軽度肥満の日本人男女に機能性関与成分3㎎/日を夕食前に12週間摂取させた時、プラセボ摂取に比べて体重及びBMIの明確な増加抑制が見られた。さらに、体重と体脂肪量の低下の間に正の有意な相関が見られた。Tominagaら(2009)では、軽度肥満の日本人男女に機能性関与成分3，6，9㎎/日を夕食前に8週間摂取させた時、摂取前後またはプラセボ摂取群との比較で体重及び体脂肪が明確に低下した。いずれの試験においても、機能性関与成分に起因する有害な変化はなかった。

（カ）科学的根拠の質
採用文献2報は試験規模が大きく(参加者100名前後)、対象者は軽度肥満の日本人成人男女であり、結果のばらつきも低く、質的評価は高かった。よって本研究レビューの結果、本品に配合する機能性関与成分を夕食前に3mg/日摂取することにより、体脂肪の増加抑制が確認され、表示しようとする機能性は適切であると考える。
採用文献が2報と少ないことが研究の限界であり、今後更なる検証が望まれる。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（構造化抄録）

商品詳細

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