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日清健康オイル アマニプラス

A82

商品詳細

届出番号 A82
商品名 日清健康オイル アマニプラス
会社名 日清オイリオグループ株式会社 他製品
ウェブサイト http://www.nisshin-oillio.com/
表示しようとする機能性 血圧のサポート
本品は、α‐リノレン酸を含んでおり、血圧が高めの方に適した機能を持つ食用油です。
想定する主な対象者 血圧が高めの方。
機能性関与成分名 α‐リノレン酸
  • α‐リノレン酸
  • 1日あたりの含有量 2.6g
    摂取目安量 ●普段ご使用の食用油と同じ量でご使用になれます。1日当たりの目安量として14g程度を摂取してください。
    摂取方法 ●通常の食用油に置き換えてお使いいただくことをおすすめします。各種料理に合わせて通常ご使用の食用油と同じ様に調理用油、卓上油としてお使いください。
    食品分類 食用油
    加工食品(その他)(食用調合油)
    届出日 2015/08/02
    販売開始予定日 2015/10/05
    安全性の評価方法 食経験の評価;安全性試験の実施
    機能性の評価方法 最終製品を用いた臨床試験
    消費者庁(届け出詳細内容)
    変更履歴

    (H28.2.19)基本情報に表示見本を別途追加
    (H28.8.25)基本情報に表示見本を別途追加
           届出事項及び開示情報についての問い合わせ担当部局を変更
    (H29.1.27)基本情報の表示見本を変更
           届出事項及び開示情報についての問い合わせ担当部局を変更
           原材料及び分析に関する情報 届出後における分析の実施に関する資料へ分析方法及び試験機関名称を追加

    届出者の評価

    安全性

    当該製品は、「なたね油」、「アマニ油」、「こめ油」を配合した調合油であり、それぞれ十分な食経験があり、これらの植物油から製造される当該製品の安全性は高いといえます。
    動物による安全性試験及び、人間に適切な量(14g/日)を長期間摂取させた試験、過剰量(42g/日)を摂取させた安全性試験においても異常は観察されず、当該製品の安全性が確認されています。

    (以下、安全性試験の概要)
    ラットを用いた安全性試験では、14日間の観察期間中に異常は観察されず、死亡例も発生しておりません。
    人間による長期摂取試験を正常高値血圧者※1及び軽症高血圧者※2127名を対象として、当該製品(14g/日)または通常の調合サラダ油(14g/日)を12週間摂取させました。当該製品と調合サラダ油の間で、血液検査、尿検査結果に違いは観察されず、当該製品の摂取による副作用も認められませんでした。
    また、当該製品の摂取目安量の3倍量(42g/日)を摂取する試験を行いました。正常血圧者、正常高値血圧者及び軽症高血圧者44名を対象として、当該製品(42g/日)または調合サラダ油(42g/日)を4週間摂取させました。
    当該製品と調合サラダ油の間で、血圧測定、血液検査、尿検査結果に違いは観察されず、当該製品の摂取による副作用も認められませんでした。

    以上のことから、当該製品の安全性に問題がないと判断しました。

    ※1:収縮期血圧130~139mmHgかつ/または拡張期血圧85~89mmHgの人
    ※2:収縮期血圧140~159mmHgかつ/または拡張期血圧90~99mmHgの人

    機能性

    【標題】α-リノレン酸の血圧低下作用の確認

    【目的】成人に当該製品を摂取させ、調合サラダ油を摂取した場合と比較することで、α-リノレン酸の血圧低下作用について検証することを目的としました。

    【背景】α-リノレン酸の血圧低下作用については、欧米人を対象とした報告がいくつかあり、α-リノレン酸の摂取量(0.38~1.28g/日)が多いほど、血圧が低値を示す傾向が明らかとなっています1)。
    そこで日本人の食生活において、α-リノレン酸の摂取による血圧低下作用を明らかにするために検証を行いました。

    【方法】正常高値血圧者及び軽症高血圧者127名(平均年齢46歳)に対して、比較試験(二重盲検法)を行いました。
    試験群には当該製品を14g/日(1日あたりの摂取目安量、α-リノレン酸2.6g/日)、対照群には調合サラダ油(プラセボ)を14g/日(α-リノレン酸1.2g/日)として12週間摂取させました。血圧測定、血液検査、尿検査を試験開始2週間前、試験0、4、8、12週及び試験終了4週後に行いました。
     なお、本試験に関連する利益相反はありません。

    【主な結果】最終的に、試験群58名、対照群53名(脱落者16名)の111名で収縮期血圧及び拡張期血圧について、比較を行いました。
    試験群では、収縮期血圧が4週目から試験期間12週目まで、対照群よりも低下しました。一方、拡張期血圧は12週目において低下が確認されました。
    当該製品の摂取を中止してから、4週間後(16週目)の収縮期血圧及び拡張期血圧は、対照群との差はみられませんでした。これにより血圧の低下が、当該製品の作用によるものであることが確認されました。
    また、試験食摂取によって引き起こされたと考えられる有害事象は観察されていません。

    【科学的根拠の質】本試験は二重盲検法による並行群間比較試験で行っており、
    機能性の評価に値するものと考えています。

    以上の結果から、当該製品の機能性関与成分であるα-リノレン酸は、正常高値血圧者及び軽症高血圧者に対して、血圧低下作用を有することが示されました。

    (参考文献)
    1)Djousse L , et al, Hypertension.45,368-373,2005.

    購入ページ

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