名称
ルテイン含有食品
届出日
2015-05-07
販売予定日
2015-07-14機能性表示
本品にはルテインが含まれます。ルテインには目の黄斑部の色素量を維持する働きがあり、ブルーライトなど光の刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。
機能性関与成分
含有量
20mg
表示しようとする機能性
本品にはルテインが含まれます。ルテインには目の黄斑部の色素量を維持する働きがあり、ブルーライトなど光の刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。
AI による商品概要
届出書類から自動生成
本品はルテインを20mg配合した機能性食品です。ルテインには、目の網膜の中心部である黄斑部の色素量を維持する働きがあることが報告されています。この働きにより、ブルーライトなどの光刺激から目を保護し、物の輪郭の見えやすさ（コントラスト感度）を改善することで、目の健康状態を整える機能が期待できます。
ポイント
黄斑部の色素量を維持
ブルーライトから保護
コントラスト感度を改善
パソコンやスマートフォンをよく使う成人男女
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届出書類
| 商品名 | めばえ |
| 名称 | ルテイン含有食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 機能性関与成分名 | ルテイン |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはルテインが含まれます。ルテインには目の黄斑部の色素量を維持する働きがあり、ブルーライトなど光の刺激からの保護や、コントラスト感度の改善によって、目の調子を整える機能があることが報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-313-136 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | www.yawata.tv |
| (1)摂取をする上での注意事項 | 一日摂取目安量をお守りいただき、過剰摂取はお控えください。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | ・当該製品は日本国内で成人男女を対象に2013年7月1日に発売され、2024年12 月5日時点で1453829パック（30粒入）を出荷、実質504618人に飲用されているが、死亡、入院及び回収等に繋がる重篤な副作用情報はない。 ・ルテインと医薬品の相互作用についての報告は検索されなかった。 以上より、当該製品の安全性評価は十分であると判断した。 |
| 詳細 | 製品は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会のＧＭＰ適合認定工場にて、健康食品ＧＭＰに準拠した製造管理、品質管理の下で製造しており、製造ロットごとに品質管理検査を実施しております。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | 標題：ルテインを含むサプリメントによる目の調子を整える効果の検討 背景 ルテインはヒトの目の黄斑と水晶体に存在するカロテノイド色素であり、抗酸化物質として酸化ストレスを抑制したり、ブルーライト等の有害な光を吸収したりするなど、黄斑や水晶体を保護する機能が知られている。ルテインは体内では合成されない上、加齢や様々な要因により減少するため、食事から摂取する必要がある。実際、多くのルテインを含むサプリメントが市場に出回っている。しかし、ルテインを含むサプリメントの目に対する有効性について、健康な人を対象とした研究レビューは報告されていない。 目的 健康な人がルテインを含むサプリメントを摂取することは摂取しない場合と比較して目の調子を整えることに有効かどうかを検討することを目的とした。 レビュー対象とした研究の特性 検索対象期間は2005年～2015年3月とし、ルテインを含むサプリメントの摂取による目への効果を調べた論文を抽出した。対象者は目や全身に疾病のない幅広い年齢層の成人男女とした。検索日は2015年3月12日であった。検索した結果、332報の関連論文より、6報のランダム化比較試験を採択した。本研究レビュー実施にあたっての利益相反はない。 主な結果 採択した6報について、目の健康に係る主要評価項目ごとに有効性を検証した。その結果、黄斑色素光学密度の上昇およびコントラスト感度の改善について有効性が示唆された。黄斑色素光学密度は、目の黄斑部に存在するルテイン等の色素の量を測定したもので、コントラスト感度は、濃淡や色の識別能力を測定したものである。本研究レビューにより、ルテインを含むサプリメントの摂取によって、ブルーライトなどの光の刺激から目の黄斑部を保護することが知られている黄斑色素を増やし、コントラスト感度を改善することで、目の調子を整える効果があることが示唆された。 科学的根拠の質 黄斑色素光学密度の上昇に対する効果については、対象者が限定的であること、研究デザインや実施において偏りがあること、否定的な文献が出版されていない疑いがあることから、科学的根拠の質の強さは中程度と判断した。コントラスト感度改善に対する効果については、対象者が限定的であること、測定法や測定条件が様々であり一貫していないこと、否定的な文献が出版されていない疑いがあることから、科学的根拠の質の強さは中程度と判断した。 |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 成人男女 |
| 販売開始予定日 | 2015-07-14 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | （H27.6.9）基本情報に表示見本を別途追加、機能性情報を修正 （H28.3.1）製造及び品質の管理に関する情報を修正 （H29.1.27）基本情報の変更履歴を修正、及び表示見本を別途追加、電話番号修正、機能性情報を修正、安全性情報を修正 （H29.2.24）別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正 （H29.4.7）別紙様式III-3添付資料を修正、表示見本を追加 （H29.6.30）別紙様式III-3添付資料を修正、表示見本の追加及び変更 （H31.2.1）別紙様式(II)-1、別紙様式(III)-1、別紙様式(III)-3の様式変更、様式II、様式III、様式Ⅳ、別紙様式(II)-1、別紙様式(III)-3の内容を修正、分析方法を示す資料を公開、表示見本の変更 (R2.11.25) 様式IIIの製品規格書の変更、様式IV組織図の変更、様式VIを変更、表示見本の変更、別紙様式(II)-1様式変更、別紙様式2様式変更、連絡先メールアドレスの変更 (R4.7.7) 別紙様式(Ⅲ)-3様式変更、様式Ⅵを変更、表示見本の変更、様式Ⅶを変更、様式Ⅳ組織図の変更、別紙様式2様式変更 (R5.9.22) 様式Ⅰ、Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)-1、様式Ⅵ、表示見本、様式Ⅶの変更及び連絡フローチャートの変更 （R6.10.3）様式Ⅳの修正 |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | （2025.10.31）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.01.30）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、既存情報による食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報 （2026.05.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売中 |
| 届出撤回の事由 |
| 前回の自己点検報告月 | 2026/1 |