名称
鶏軟骨抽出物含有食品
届出日
2016-03-09
販売予定日
2017-12-09機能性表示
本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。
機能性関与成分
含有量
１０ｍｇ
表示しようとする機能性
本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。
AI による商品概要
届出書類から自動生成
本品は非変性Ⅱ型コラーゲンを10mg配合した機能性表示食品です。非変性Ⅱ型コラーゲンには、関節の柔軟性や可動性をサポートする機能が報告されています。健常な成人の方が、日常的な関節の健康維持を目的として摂取することを想定しています。本品は、あくまで食生活は主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを大切にすることが重要です。
ポイント
関節の柔軟性をサポート
非変性Ⅱ型コラーゲン配合
1日摂取目安10mg
関節の健康が気になる健常な成人男女。
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届出書類
| 商品名 | 駿楽 |
| 名称 | 鶏軟骨抽出物含有食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 機能性関与成分名 | 非変性Ⅱ型コラーゲン |
| 機能性関与成分はエキスである | なし |
| 表示しようとする機能性 | 本品には非変性Ⅱ型コラーゲンが含まれています。非変性Ⅱ型コラーゲンには関節の柔軟性、可動性をサポートすることが報告されています。 |
| 消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先 | 0120-13-8869 |
| 情報開示するウェブサイトのＵＲＬ | http://www.genkidohompo.com/ |
| (1)摂取をする上での注意事項 | 本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、召し上がらないでください。 |
| (2)安全性の評価方法 | |
| (3)当該製品の安全性に関する届出者の評価 | 当該食品「駿楽」の機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品は、これまでの日本での販売において約13年間で2億食以上であり、長い食経験を有している。また、2015年12月6日時点において非変性Ⅱ型コラーゲンを含む当該食品及び類似食品における重大・重篤な健康被害は報告されていないことが確認された。 さらに、非変性Ⅱ型コラーゲンの安全性に関する文献情報の検索を行ったところ、とくに安全性に問題のないことが確認された。非変性Ⅱ型コラーゲンにおけるラットの急性毒性試験(経口・皮膚)、ウサギの一次刺激性試験(皮膚・眼)、変異原性試験(エイムズ試験・マウスリンフォーマ試験)、ラットの亜急性毒性試験(90日間)の安全性試験を行った結果、各試験において毒性や副作用は観察されなかった。 また、日本人の健常者を対象として非変性Ⅱ型コラーゲンの臨床試験(5倍量の過剰摂取の臨床試験)を行った結果でも安全性に問題の無かったことが確認された。なお、医薬品との相互作用についても問題のある報告は見当たらなかった。 以上のことから、機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンは長い食経験(喫食実績)を有し、既存情報や安全性試験、臨床試験結果により安全性に関する評価が総合的に確認できたことから、当該食品の安全性に問題がないものと判断できる。 |
| 詳細 | 当該食品「駿楽」は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会から認証を受けたGMP適合協力工場(ニチヤク株式会社)にて、GMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、製造している。 機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン」については、米国NSF Internationalから認証を受けたGMP適合協力会社(All American Pharmaceutical)にて、米国cGMP規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、分析確認を実施している。また、利害関係者(原料販売者：株式会社龍泉堂)においても機能性関与 成分の分析を実施している。 |
| (1)機能性の評価方法 | |
| (2)当該製品の機能性に関する届出者の評価 | １．標題 機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲンは関節の柔軟性、可動性をサポートする。 ２．目的 健常者を対象とした非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群が非摂取群(プラセボ；非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群)と比較して関節の柔軟性、可動性への効果を、国内外の研究論文を網羅的に調査して、科学的に評価することである。 ３．背景 健康な成人男女の関節には変性していない状態のⅡ型コラーゲン(非変性Ⅱ型コラーゲン)が存在しており、関節軟骨での構成割合は15～20％程度である。非変性Ⅱ型コラーゲンは、これまでに関節症患者(変形性関節症及び関節リウマチ)において経口免疫寛容作用で関節の快適さ(痛みや腫れなど)に有用であることが報告されている。そこで、健常者における関節への機能性(柔軟性、可動性)においても効果が期待できると考えられる。 ４．レビュー対象とした研究の特性 国内外の様々なデータベース(PubMed、Google Scholar、Cochrane Database for Systematic Reviews、Nutrition and Food Science、Clinicaltrials.gov、World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform、医中誌、CiNii、J-Stage)において健常者を対象に、非変性Ⅱ型コラーゲンの経口摂取によって関節の機能性を確認したランダム化コントロール比較試験(RCT)を検索した。 抽出した研究論文に関して、バイアスリスク、非直線性、非一貫性等からエビデンスの強さを評価した。 ５．主な結果 文献検索より採択・評価された研究論文は1報であった[J Int Soc Sports Nutr, 10;48, 1-12 (2013)]。健常者において非変性Ⅱ型コラーゲン(１日当たり10㎎)を経口摂取することにより、非摂取群(非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群)と比較して有意に関節の曲げ伸ばし範囲(すなわち柔軟性、可動性)の有意な改善が示された。また、非変性Ⅱ型コラーゲンの摂取における有害事象はなかった。ただし、エビデンスの強さの評価については、当該論文が１報であったことから一貫性などの分析は行えず、また研究規模(非変性Ⅱ型コラーゲンを含む食品を摂取した群(介入群)27名、非変性Ⅱ型コラーゲンを含まない食品を摂取した群(対照群)28名)が中程度であり、資金源も民間会社の研究論文であったため、エビデンス総体としては中程度と評価された。 ６．科学的根拠の質 採択・評価された研究論文は１報ではあったが、査読付き論文であり、研究デザインが二重盲検ランダム化コントロール比較試験であるため、エビデンスの質は高いと考えられる。本研究レビューにより、非変性Ⅱ型コラーゲンを１日当たり10㎎摂取することは、関節への機能性(柔軟性、可動性)に有用であることが確認された。 以上のことから、当該食品の機能性表示は適切であると判断した。 （構造化抄録） |
| その他加工食品として届出する場合、天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品に該当しない理由 | |
| 当該製品が想定する主な対象者 | 健常な成人男女 |
| 販売開始予定日 | 2017-12-09 |
| 変更履歴（2025年3月31日以前） | H29.11.27 ・様式Ⅱ 安全性試験に関する評価を変更 ・様式Ⅱ 安全性試験に関する評価を該当する欄に移動 ・様式Ⅱ 安全性試験の実施による評価を変更 ・様式Ⅲ 試験機関の名称及び分析機関の種類において分析機関の名称、種類等を変更 ・様式Ⅳ 基本情報の電話番号を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出番号を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出表示記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の「本品は、事業者の責任で・・・」の記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本のプラマーク記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の紙マーク記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の電話番号を統一 ・様式Ⅶ 消費者関連事業者に関する情報の消費者対応部局の連絡先電話番号を変更 ・様式Ⅶ 販売開始予定日を変更 R2.7.16 ・様式Ⅱ-1 安全性評価シートの本資料の作成日を追記 ・様式Ⅲ-1 製造所固有記号を使用する仕様（変更前）と使用しない仕様（変更後）の両方を添付 ・様式Ⅲ-3 試験機関の名称及び種類を変更 ・様式Ⅲ-3 分析方法を示す資料を変更 ・様式Ⅲ-3 分析実施に関する合理的理由を追記 ・様式Ⅲ-3 機能性関与成分の定性試験の方法を追記 ・様式Ⅲ-3 届出後における試験機関の名称を変更 ・様式IV 連絡対応日時を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の原材料名に原料原産地を追記 ・様式Ⅵ 表示見本の製造所を製造所固有記号表示から製造所表記に変更 ・様式Ⅵ 表示見本の栄養成分表示のレイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の「食生活は、主食・・・」の記載位置を変更 ・様式Ⅵ 表示見本の届出表示の枠レイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の注意事項欄のレイアウト変更 ・様式Ⅵ 表示見本の受付時間を変更 ・様式Ⅲ 定量・定性試験方法を削除 ・届出食品基本情報詳細の販売状況について販売中にチェックを付した R3.4.13 ・様式Ⅲ-1 旧パッケージの流通が無くなったため、新パッケージ内容（製造所印刷仕様）のみ記載に変更 ・様式Ⅲ-1 その他特記すべき事項を削除 ・様式Ⅵ 旧パッケージの流通が無くなったため、新パッケージのみ添付 R3.6.3 ・分析方法の修正 R6.11.26 ・様式Ⅳの修正 |
| 変更履歴（2025年4月1日以降） | |
| 新旧対照表 | |
| 添付資料の新旧対照表 | |
| 機能性表示食品（再届出）である場合 | なし |
| 既届出食品の届出番号 | |
| 同一性を失わない理由 | |
| 届出後の届出項目 販売状況 | 販売休止中 |
| 届出撤回の事由 | 販売終了 |
| 前回の自己点検報告月 |