Name: 甘くないピルクル４００
Brand: 日清ヨーク株式会社

L517

甘くないピルクル４００

日清ヨーク株式会社

販売休止中

加工食品(その他)

CAA

Functional Claim

本品には乳酸菌NY1301株が含まれます。乳酸菌NY1301株には腸内環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ機能があることが報告されています。

AI Summary

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Notification Documents

Product Name	甘くないピルクル４００
Category	乳製品乳酸菌飲料
Food Classification	加工食品(その他)
Functional Ingredient Name	乳酸菌NY1301株
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品には乳酸菌NY1301株が含まれます。乳酸菌NY1301株には腸内環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ機能があることが報告されています。
Consumer Affairs Department Contact	0120-490-117
Information Disclosure Website URL	https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	多量に摂取することにより疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	本届出食品は1本（65ml、一日当たりの摂取目安量）当たり乳酸菌NY1301株(Lactobacillus paracasei subsp. paracasei NY1301)が400億個含まれている加工食品（その他）です。【乳酸菌NY1301株の安全性評価】乳酸菌NY1301株を400億個含む機能性表示食品「ピルクル 400カロリーハーフ」および「ピルクル400糖類・カロリー50％オフ」は過去の販売期間において重篤な健康被害は報告されておりません。食品安全委員会において、特定保健用食品の食品健康影響評価が審議されており、乳酸菌 NY1301 株を関与成分として配合した製品「ピルクル400」について、安全性について問題がないとの判断がなされております。また、医薬品との相互作用についても、問題となる報告はありませんでした。以上のことから、届出食品の安全性については十分であると評価いたしました。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

関東工場　FSSC22000認証有り（登録番号　FS23J0006）関西工場　FSSC22000認証有り（登録番号　FS23J0007）

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

（ア）標題乳酸菌NY1301株の腸内環境改善作用に関する定性的研究レビュー（更新版）（イ）目的便秘傾向のある健常成人に対して、乳酸菌NY1301株の摂取により、乳酸菌NY1301株を摂取しない場合と比べて、腸内環境が改善するかを検証することを目的としました。（ウ）背景乳酸菌NY1301株は、腸内の環境を改善し、おなかの調子を良好に保つ関与成分として、2001年に特定保健用食品の許可を受けた乳酸菌です。乳酸菌NY1301株の有用性を示した研究は数多く公表されていますが、研究レビューについては確認されていませんでした。このため、今回研究レビューを行うことは、科学的根拠の質を高めるうえでも、有意義であると考えました。（エ）レビュー対象とした研究の特性 2024年4月25日に国内外の5つのデータベースを用いて検索を行いました。18歳以上の健常な日本人を対象とした文献を抽出し、事前に定めた条件によって取捨選択を行いました。その結果、最終的に評価することになった論文はRCTが2報でした。（オ）主な結果乳酸菌NY1301株400億個/日、2週間の摂取では、プラセボ摂取と比較して、摂取期間平均の排便回数が有意に増加しました。摂取期間平均の排便日数、および排便量については、増加傾向にとどまりました。また、便中細菌占有率ではプラセボと比較して、乳酸菌NY1301摂取は、Lactobacillus属が有意に増加し、B.longum subsp.longum属に関しては乳酸菌NY1301株の摂取前後で有意な増加を示しました。（カ）科学的根拠の質研究レベルでは、採用した研究は2報ともプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験であることより質は高いと思われます。一方、選択バイアス（割り付けの隠蔵）、症例減少バイアスが見られました。エビデンスの質の評価について、「便通」についてはバイアスリスク、非一貫性、その他のバイアスリスクで疑いがあり、それぞれ「-1」と評価し、エビデンスの確実性は「低（C）」と評価しました。また、便中細菌占有率ではバイアスリスク、その他のバイアスリスクで疑いがあり、それぞれ「-1」と評価し、エビデンスの確実性は「中（B）」と評価しました。また、文献の検索を英語と日本語のデータベースに絞ったことから、他言語での論文収集の網羅性の問題（言語バイアス）や出版バイアスの存在が否定できない問題が残っています。

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food	当該機能性関与成分は、既に食経験が十分であり、製品における割合が通常の食品と同程度であるため。
Primary Target Audience	健常な成人
Planned Sales Start Date	2027-01-29
Change History (before Mar 31, 2025)
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売休止中
Reason for Notification Withdrawal

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report

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