Functional Food Detail
K728
サンクト NMN(エヌエムエヌ)
株式会社サンクト
販売休止中
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
CAA
Category
NMN含有加工食品
Notif. Date
2025-12-11
Planned Sale Date
2026-04-15
Functional Claim
本品にはNMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)が含まれます。NMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。
Content
125mg
Functional Claim
本品にはNMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)が含まれます。NMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。
AI Summary
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本品は、機能性関与成分であるNMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)を125mg配合した食品です。NMNには、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いと弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。肌の乾燥やたるみが気になる方のスキンケアを内側からサポートします。
Key Features
肌の潤いをサポート
肌弾力の維持に
1日あたり125mgのNMN
肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人。
Notification Documents
Product Nameサンクト NMN(エヌエムエヌ)
CategoryNMN含有加工食品
Food Classification加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient NameNMN (β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)
Functional ingredient is an extractNo
Functional Claim本品にはNMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)が含まれます。NMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)には、肌が乾燥しがちな方の肌の潤いおよび肌弾力を維持し、肌の健康を助ける機能が報告されています。
Consumer Affairs Department Contact03-5624-1688
Information Disclosure Website URLhttps://www.sanct.co.jp/
1. Basic Safety Information
(1) Precautions for Intake本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety EvaluationNMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)は、複数の臨床試試験(摂取量125~1250 mg/日、期間4~12週間)において、安全性が確認されている。軽微な有害事象(頭痛、腹痛、軟便など)はあったが、すべて一過性で安全性に問題なしと判断。 1日摂取目安量の約10倍を摂取しても、安全性への問題は認められなかった。 複数データベースで検索をおこなったが、医薬品との相互作用のリスクは低いと考える。 以上から、本届出品の安全性には問題ないと評価される。
2. Production, Manufacturing & Quality Control
Details公益財団法人 日本健康・栄養食品協会GMP認証工場でGMP準拠の管理下で適切に製造をおこなっている。
3. Basic Functionality Information
(1) Functionality Evaluation Method
(2) Notifier's Functionality Evaluation【標題】 機能性関与成分「NMN(β-ニコチンアミドモノヌクレオチド)」の肌の潤い及び肌の弾力に及ぼす影響に関するシステマティックレビュー 【目的】 肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人にNMNを摂取させると、プラセボ摂取と比較して肌の潤い及び肌の弾力を維持する機能性があるかを明らかにすること。 【背景】 加齢や紫外線の影響により肌の水分保持力や弾力性が低下し、皮膚の脆弱化(皮膚粗鬆症)やシワ、たるみの発生につながる。NMNは摂取により体内でNAD+に代謝され、加齢に伴う生理機能の低下を抑制する可能性が示されているため、肌の健康維持に対する機能性が期待される。 【レビュー対象とした研究の特性】 最終的に1報のランダム化比較試験(RCT)が採用された。対象は肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人男女46名(介入群23名、対照群23名)であり、NMNを125 mg/日、8週間摂取した研究である。評価項目として経表皮水分蒸散量、皮膚水分量、皮膚粘弾性が用いられた。 【主な結果】 NMN摂取群において、皮膚水分量(左頬骨頭頂部)と皮膚粘弾性(R2)の変化量で対照群と比較して有意な改善が認められた(いずれもp=0.03)。 【科学的根拠の質】 エビデンスの確実性は中程度(B)と判断された。限界として、採用文献が1報のみであり、研究の不精確性や非一貫性、出版バイアスを否定できないことが挙げられるため、結果を一般化する際には注意が必要であり、さらなる研究が求められる。
4. Other Notification Items
Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience肌の乾燥やたるみを自覚する健常な成人
Planned Sales Start Date2026-04-15
Change History (before Mar 31, 2025)
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notificationNo
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status販売休止中
Reason for Notification Withdrawal
5. Self-Inspection Report
Month of Last Self-Inspection Report