Name: コレステロール対策ｃ
Brand: 株式会社ディーエイチシー
Availability: Discontinued

I470

コレステロール対策ｃ

株式会社ディーエイチシー

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

CAA

Functional Claim

本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、悪玉(LDL)コレステロールを下げる機能が報告されています。

AI Summary

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本品は松樹皮由来のプロシアニジンB1及びB3を配合した食品です。これらの成分には、健常者において悪玉(LDL)コレステロールを下げる機能が報告されています。1日の摂取目安量は2.46mgです。対象は悪玉(LDL)コレステロール値が正常範囲内（140mg/dL未満）であるものの、やや高めの気になる方（疾病のある方、妊産婦・授乳婦を除く）です。食生活は主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを心がけましょう。

Key Features

松樹皮由来成分

LDLコレステロール対策

機能性表示食品

報告された機能

LDLコレステロールが正常域だが高めの気になる健常者。

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Notification Documents

Product Name	コレステロール対策ｃ
Category	松樹皮エキス末含有食品
Food Classification	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Name	松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、悪玉(LDL)コレステロールを下げる機能が報告されています。
Consumer Affairs Department Contact	0120-575-368
Information Disclosure Website URL	https://www.dhc.co.jp

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	当該製品と同一処方の製品で、累計18万袋以上の販売実績がある。健康被害情報について、お客様より健康食品相談室に申告があった内容を解析したところ、重篤な症状は一切発生しておらず、当該製品の機能性関与成分の摂取が起因となるような内容の健康被害発生事例は一切報告されていない。また、機能性関与成分と医薬品との相互作用についても参照したデータベースに懸念される相互作用はなかった。従って、当該製品について、健康な成人男女を対象として、一日摂取目安量を守って適切に使用すれば、安全性に問題はないと判断している。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

本届出製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会より健康食品GMPの認定を受けている株式会社東洋新薬インテリジェンスパーク及び公益財団法人　日本健康・栄養食品協会より健康食品GMPの認定及び米国GMPの認定を受け、さらに食品安全の国際基準となっているISO22000の認証も取得している株式会社東洋新薬鳥栖工場にて、その基準に基づいて生産・製造及び品質管理を行っている。また、弊社においても、原料～製品まで各段階でサンプルを取り寄せ品質のチェックを行うことで販売者責任を全うする体制をとっている。

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

1 標題松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3によるLDLコレステロールに及ぼす影響 2 目的健常成人（LDL コレステロール140 mg/dL 未満）に、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3を摂取させると、プラセボ摂取と比較して、LDL コレステロールを低下させる機能を有するか検証することを目的とした。 3 背景松樹皮由来プロシアニジンが、LDLコレステロールを下げるとの報告がある。しかし健常成人（LDL コレステロール140 mg/dL 未満）におけるLDLコレステロール低下に関する研究レビューは報告されていない。 4 レビュー対象とした研究の特性健常成人（LDL コレステロール140 mg/dL 未満）の方を対象に、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3摂取によるLDLコレステロールへの影響を、プラセボと比較した論文を評価対象とした。文献検索し、論文の内容を精査したところ、採用論文は1報となった。 5 主な結果採用論文は1報のみであったが、無作為化二重盲検プラセボ対照試験という信頼性の高い研究であった。 LDL コレステロールが140 mg/dL 未満の健常成人を対象とし、松樹皮由来プロシアニジンをプロシアニジンB1及びB3として2.46 mg/日にて摂取させた結果、プラセボ摂取と比較して、LDL コレステロールの有意な低下が認められた。 6 科学的根拠の質 LDL コレステロールが140 mg/dL 未満の健常成人において、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3　2.46 mg/日の摂取は、LDL コレステロールを低下させる機能を有することが示された。ただし、本研究の限界として、出版されていない未公表研究がある可能性も否定できないことから、情報の偏りがある疑いは否定できない。また、採用論文が1報のみであったため、今後の研究の注視が必要である。

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience	健常者で、悪玉(LDL)コレステロールが正常域(140 mg/dL未満)であるが高めの方(疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）
Planned Sales Start Date	2024-01-31
Change History (before Mar 31, 2025)	（2024.1.4）基本情報、様式2、様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅳ、様式Ⅴ、様式Ⅶを変更（2024.10.3）基本情報、様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅲ、様式Ⅳ、様式Ⅵを変更
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売休止中
Reason for Notification Withdrawal	発売予定がないため。

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report