Name: Ｄｅｌａ（デラ）快歩楽Ｍ（エム）
Brand: 松浦薬業株式会社
Availability: Discontinued

I1246

Ｄｅｌａ（デラ）快歩楽Ｍ（エム）

松浦薬業株式会社

販売休止中

加工食品(錠剤、カプセル剤等)

CAA

Functional Claim

本品には筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンが含まれます。筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンには、膝に違和感をもつ健康な中高年の方の近所や遠くへの外出における膝関節の悩みを軽減する機能が報告されています。

AI Summary

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本品は、筋骨草由来の20-ヒドロキシエクジソンを配合した機能性表示食品です。この成分には、膝に違和感をもつ健康な中高年の方が、近所や遠くへの外出時に感じる膝関節の悩みを軽減する機能が報告されています。日々の歩行や外出を快適にサポートします。

Key Features

外出時の膝の悩み軽減

中高年の膝サポート

植物由来成分配合

膝に違和感をもつ健康な中高年の方。

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広告: A8

Notification Documents

Product Name	Ｄｅｌａ（デラ）快歩楽Ｍ（エム）
Category	筋骨草エキス含有加工食品
Food Classification	加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Name	筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソン
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品には筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンが含まれます。筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンには、膝に違和感をもつ健康な中高年の方の近所や遠くへの外出における膝関節の悩みを軽減する機能が報告されています。
Consumer Affairs Department Contact	TEL 052-883-5172
Information Disclosure Website URL	http://product.matsuura-gp.co.jp/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日摂取目安量をお守りください。妊娠中・授乳中の方はご使用をお控えください。体質や体調により、まれに体に合わない場合があります。その場合はご使用をおやめください。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	本商品は20-ヒドロキシエクジソンを含有する筋骨草エキス末Ｃ（Ajuga decumbens（キランソウ※）という植物の抽出物）を賦形剤とともに錠剤にしてアルミパウチに入れたものです。 ※：シソ科キランソウ属の多年草（一年中見られる草本）。日本国内（本州、四国、九州）にも分布し食され、古くは1763年に物類品隲（ぶつるいひんしつ）という書物に平賀源内が記録している。別名、ジゴクノカマノフタ、カマノフタ。【食経験の評価】本商品は筋骨草エキス末Ｃを原材料としています。日本国内において筋骨草エキス末Ｃとして2015年から届出時点（2021年12月）までに48kg販売しており、本商品の含有量である10mg/日で換算すると4,800,000日分になります。　発売後（2015年~届出時点（2021年12月））、筋骨草エキス末Ｃを配合した届出者の製品について、消費者からの安全上問題になる健康被害の連絡はありません。また筋骨草エキス末Ｃの提供先である『筋骨草エキス末Ｃ商品を販売しているメーカー』からも健康被害の連絡を受けていません。【安全性試験の実施】非臨床試験（単回投与毒性試験、反復投与毒性試験、変異原性試験）において、本商品の原材料である筋骨草エキス末Ｃに起因する毒性は認められませんでした。また、臨床試験（ヒト試験）として実施した長期摂取時（12週間）における安全性評価および過剰摂取試験（5倍量、4週間）においても、本商品と同じく筋骨草エキス末Ｃを配合した食品の摂取に起因する有害事象は認められず、医学的に問題のある変動は認められませんでした。【医薬品との相互作用】データベース検索により医薬品との相互作用を調査し、問題ないと判断しました。以上の結果より、本商品は通常摂取条件下および過剰摂取条件下において、安全性に問題は認められませんでした。また、食品としての喫食実績も有していることから、安全性試験の結果を補足できるものであると判断しました。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス　本社工場　静岡県静岡市駿河区豊田３－６－３６株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス　第二工場　静岡県静岡市駿河区豊田２－４－３株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス　国吉田工場　静岡県静岡市駿河区国吉田２－６－７本商品は届出者により製造された原材料を用いて株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス（本社工場、第二工場、国吉田工場）にて国内GMPに準拠して製造されます。

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

【表題】機能性関与成分「筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソン」を継続摂取した時の膝関節の不快感緩和に関する研究レビュー【目的】機能性関与成分である「筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソン」のヒトへの機能性を確認するため、世の中で発表されている臨床試験の論文を確認する研究レビューという手法を行いました。機能性関与成分を筋骨草エキスではなく、筋骨草エキス中の特定の成分（筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソン）とした論拠としてはまず研究レビューの採用文献の被験物質名にADE10mg（>１% 20-ヒドロキシエクジソン）と明記され規格化されたエキスを使用していることです。また研究レビューの採用文献の研究者等が行った薬理試験の文献には、20-ヒドロキシエクジソンが関節炎に効果があることを薬理的に示した論文が引用されており、20-ヒドロキシエクジソンを含有するAjuga decumbens エキスを材料に実験を行ったことが記載されています。さらに彼らは、常法で抽出したエキスとそれを濃縮して20-ヒドロキシエクジソン含量を30 倍程度（>１% 20-ヒドロキシエクジソン）に高めて規格化したエキスで比較検討を行い、20-ヒドロキシエクジソンがAjuga decumbens エキスの主たる機能性関与成分であることを確かめています。そしてこの20-ヒドロキシエクジソン含量を1％以上に高めて規格化されたエキスが研究レビューの採用文献に用いられたものであることから、機能性関与成分を筋骨草エキスではなく、筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンとするのが適切であると判断しました。【背景】本商品に含有する「筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソン」の摂取における膝関節の不快感緩和に関する研究レビューが報告されていない事から、研究レビューを実施しました。【レビュー対象とした研究の特性】研究レビューに採用した論文（１編/全１編）は、40～80 歳の身体活動に伴う膝の違和感（軽度な膝の不快感：mild knee discomfort）を有するが、K/L 分類における変形性膝関節症のレントゲン所見がなく、除外基準に該当しない日本人男女48名にて行われていました。48 名の被験者のうち、機能性を詳細に評価するために関節のＸ線写真による変形性関節症の判定であるK/L グレードのスコア０～１（病者では無いスコアの低さ）より低くJOA スコアという主観的なアンケートによる変形性膝関節症のスコアが75 点（病者ではないスコアの高さ）より大きい32 名（被験物質群群18 名、プラセボ群14 名）を評価対象とした層別解析が実施されている。なお、本研究レビューではこの層別解析結果を採用しました。【主な結果】 JKOM という膝関節に関する主観的なアンケートによるスコアにて、一般活動という設問※の総合得点が摂取８週後の被験物質群とプラセボ群の間に有意な差があり、機能性が確認されました。 ※：５つの設問で構成されており、本研究ではこれら５つの総合得点にて有意な差が確認されました。５つの設問（原文より）：「この１か月、催し物やデパートなどへ行きましたか」「この１か月、膝の痛みのため、ふだんしていること（おけいこごと、お友達とのつきあいなど）が困難でしたか」「この１か月、膝の痛みのため、ふだんしていること（おけいこごと、お友達とのつきあいなど）を制限しましたか」「この１か月、膝の痛みのため、近所への外出をあきらめたことがありますか」「この１か月、膝の痛みのため、遠くへの外出をあきらめたことがありますか」厚生労働省の国民健康・栄養調査報告（令和元年）によると、20 歳以上の１日あたりの歩数の平均値は男性6,885 歩、女性4,656 歩です。年齢を層別にみると20～64 歳では男性7,864 歩、女性6,685 歩であり、65 歳以上では男性5,396 歩、女性4,656 歩とあります。この事から65 歳以上は65 歳未満に対して、男性は2,468歩減少し、女性は2,229 歩減少している事が分かります。また、厚生労働省の健康日本21 という調査では“高齢者の日常生活動作能力のなかで、比較的早期から低下するのは歩行や起居などの移動動作にかかわる能力である。従って、高齢者が日常生活において歩行運動を積極的に行なうことは、日常生活動作障害に対する初期予防活動として有効である。”としています。この事から、本研究レビューで機能性が確認された一般活動の総合得点の群間有意差及び近似曲線による検証結果に基づき、膝関節に関する主観的な一部の指標（膝関節の違和感による近所や遠くへの外出など一般活動の制限）を軽減する機能は身体の組織機能の良好な維持に適する又は改善に役立つと判断しました。これらの事から研究レビューにおけるアウトカム指標および被験者背景（身体活動に伴う膝の違和感・不快感（軽度な膝の不快感：mild knee discomfort）を有する40〜80 歳の男女）は、表示しようとする機能性に含まれる「膝に違和感をもつ健康な中高年の方の膝関節に関する悩み(近所や遠くへの外出など一般活動の制限)を軽減する機能」と関連付く事を確認できました。【科学的根拠の質】報告バイアス文献検索は国内外の主要文献データベースを用いているので、公開文献は網羅されていると考えていますが、採用文献が1報と少なく潜在的に出版バイアスが存在する可能性は否定できないと考えました。また、英語と日本語でのデータベース検索を行ったことより、言語バイアスの存在の可能性も否定できないと判断しました。主要および副次アウトカムについて、研究計画の事前登録がないことから、選択的アウトカムバイアスの可能性も否定できず、総合的に判断して、報告バイアスは中/疑い（-1）と判断しました。エビデンス総体の確実性エビデンスの確実性については、採用論文がRCT（ランダム化比較試験、RCT：Randomized Controlled Trial）であったが1報のみと報数が少なく、被験者数と再現性の妥当性を断言できかねます。 (1) 不精確の評価評価した評価項目においてはサンプルサイズが48名であったため、いずれも不精確の評価は低（0）と評価しました（別紙様式（V）-13a）。 (2) 非一貫性の評価採用された論文が1報であったことから、非一貫性は高（-2）と判断しました（別紙様式（V）-13a）。また、バイアスリスクは低（0）、非直性は低（0）、不精確は低（0）、非一貫性は高（-2）、報告バイアス（その他バイアス）は中/疑い（-1）であったことから、合計-3となりエビデンスの確実性は中（B）と評価しました。この研究レビューの限界としては、有効性が確認されなかった未公表の研究が存在する可能性（出版バイアス）が考えられますが、研究の質について問題はほぼ無いと考えられます。日本語と英語以外の言語の検索をしていないため、収集の網羅性に問題（出版バイアス）が残っています。また研究レビューで採用した文献の数が１報のみと少なく、同じ条件で何度臨床試験をして同じ結果となる再現性が有るとは断言出来ないため、今後、質の高い研究結果の報告があれば確認する事とします。本研究レビューにより『本品には筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンが含まれます。筋骨草由来20-ヒドロキシエクジソンには、膝に違和感をもつ健康な中高年の方の膝関節に関する悩み(近所や遠くへの外出など一般活動の制限)を軽減する機能が報告されています。』と表記出来ると結論付けました。

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience	膝に違和感をもつ健康な中高年の方
Planned Sales Start Date	2024-04-11
Change History (before Mar 31, 2025)
Change History (from Apr 1, 2025)	（2025.07.10）様式I 届出情報、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 機能性関与成分の相互作用に関する評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関する研究レビュー、機能性関与成分に関する研究レビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序（2026.07.23）様式I 届出後の届出項目、様式II 安全性評価、既存情報による安全性試験結果の評価、安全性試験の実施による安全性の評価、安全性評価、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売休止中
Reason for Notification Withdrawal

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report

2026/3