Category
清涼飲料水
Notif. Date
2022-07-22
Planned Sale Date
2023-02-02Functional Claim
本品はグロビン蛋白分解物（VVYPとして)を含みますので、食後の中性脂肪の上昇を抑える機能があります。
Functional Ingredient
Content
6mg
Functional Claim
本品はグロビン蛋白分解物（VVYPとして)を含みますので、食後の中性脂肪の上昇を抑える機能があります。
AI Summary
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Notification Documents
| Product Name | 清祥茶房 |
| Category | 清涼飲料水 |
| Food Classification | 加工食品(その他) |
| Functional Ingredient Name | グロビン蛋白分解物（VVYPとして） |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品はグロビン蛋白分解物（VVYPとして)を含みますので、食後の中性脂肪の上昇を抑える機能があります。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-80-5580 |
| Information Disclosure Website URL | https://www.morinaga.co.jp/whatnew/morinaga_info.html |
| (1) Precautions for Intake | 本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | 本届出品は、一日摂取目安量当たり機能性関与成分であるグロビン蛋白分解物（VVYPとして）を6mg含む、特定保健用食品の清涼飲料水として再許可され、2005年7月から2022年4月現在迄の期間で1700万本以上の販売実績があり、その間に購入された方から健康被害の申し出がなかったことから、本届出品の安全性に問題ないと評価した。 医薬品との相互作用については各種データベースで検索を行ったが、グロビン蛋白分解物（VVYPとして）と医薬品との相互作用の報告はなかった。 以上の結果から、本届出品の安全性は問題無いと評価した。 |
| Details | 本届出食品は、FSSC22000認証を取得した国内工場で製造している。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | 【標題】 グロビン蛋白分解物（VVYPとして）を含む飲料の摂取が及ぼす食後の血中中性脂肪の上昇抑制機能の検証 【目的】 グロビン蛋白分解物（VVYPとして）を6mg配合した飲料を脂っこい食事と同時に食べると、脂っこい食事だけの時に比べ、食後の血中中性脂肪の上がり方が抑えられているかを検討した。 【背景】 近年、日本人の死亡原因として心疾患(狭心症や心筋梗塞など)が第二位に上がっており、心筋へ血液を供給できなくなる冠動脈疾患が心疾患を誘発する可能性があるといわれている。食後高脂血症は冠動脈疾患の危険因子の一つであることから、食後の血中中性脂肪の上昇を抑えることは、健康な方の血中中性脂肪を正常に保つことに適すると考えて本品を開発した。 【方法】 試験参加に同意した健常成人 (空腹時血清TGが110 mg/dL以下)の男女7名および境界域高TG (空腹時血清TGが111 mg/dL以上149 mg/dL以下) の成人男女5名を含む合計13名を対象とした。試験は、高脂肪食 (脂肪40 g含有)と試験飲料 (機能性関与成分としてグロビン蛋白分解物（VVYPとして）6mg含有)あるいは対照飲料 (グロビン蛋白分解物を含まない) を被験者に飲料の内容を知らせずに同時に摂取させ、2週間の回復期間を設けた単盲検の交叉法で行った。血清脂質濃度について、摂取前と摂取1時間後、3時間後、4時間後、5時間後および6時間後に測定し、2群間で比較した。 【結果】 摂取前から摂取6時間後までの血清脂質濃度について、群間比較した結果、6mgのグロビン蛋白分解物（VVYPとして）含有飲料摂取群ではプラセボ飲料摂取群と比べて、食後の血清TG、レムナント様リポ蛋白コレステロール（RLP-C）およびカイロミクロン（CM）の上昇が抑制され、これらのAUC値（0～6時間）も有意に低下した。 【科学的根拠の質】 本臨床試験は、プラセボ対照単盲検クロスオーバー試験により実施したため、結果の信頼性は高いと考えられる。試験実施費用については、森永製菓株式会社が負担した。その他に特筆すべき利益相反はない。 |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | 本製品（1本200mL）は液剤の清涼飲料水であり、一度に過剰量を摂取することが容易であると一般的に考えられる用量・形態ではなく、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いため。 |
| Primary Target Audience | 健康な成人男女 |
| Planned Sales Start Date | 2023-02-02 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | 2024.10.31 様式Ⅳの修正 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売休止中 |
| Reason for Notification Withdrawal |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/3 |
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