Category
乳酸菌含有加工食品
Notif. Date
2021-11-12
Planned Sale Date
2022-02-01Functional Claim
本品は有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）と乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）が含まれます。有胞子性乳酸菌（B. coagulans SANK70258）は、生きて腸まで届き便通を改善する機能が報告されています。乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）には、ミドルエイジの女性の肌の潤いを逃がしにくくする肌のバリア機能を高めることが報告されています。肌の乾燥が気になるミドルエイジの女性の方に適しています。
Functional Ingredient
有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）
Content
1億個、400億個
Functional Claim
本品は有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）と乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）が含まれます。有胞子性乳酸菌（B. coagulans SANK70258）は、生きて腸まで届き便通を改善する機能が報告されています。乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）には、ミドルエイジの女性の肌の潤いを逃がしにくくする肌のバリア機能を高めることが報告されています。肌の乾燥が気になるミドルエイジの女性の方に適しています。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
本品は有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）と乳酸菌クレモリスH61株の2種類の機能性関与成分を含みます。有胞子性乳酸菌は生きて腸まで届き、便通を改善することが報告されています。乳酸菌クレモリスH61株は、ミドルエイジの女性の肌の潤いを保持するバリア機能を高めることが報告されており、内側から健やかさをサポートします。
Key Features
生きて腸まで届く
肌のバリア機能サポート
2種類の機能性乳酸菌
ミドルエイジ女性向け
便通が気になる成人または肌の乾燥が気になるミドルエイジの女性。
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Notification Documents
| Product Name | Ｂｍｉｘ（ビミックス） |
| Category | 乳酸菌含有加工食品 |
| Food Classification | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| Functional Ingredient Name | 有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61） |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品は有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）と乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）が含まれます。有胞子性乳酸菌（B. coagulans SANK70258）は、生きて腸まで届き便通を改善する機能が報告されています。乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）には、ミドルエイジの女性の肌の潤いを逃がしにくくする肌のバリア機能を高めることが報告されています。肌の乾燥が気になるミドルエイジの女性の方に適しています。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-860-121 |
| Information Disclosure Website URL | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
| (1) Precautions for Intake | ●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ●食物アレルギーのある方は、原材料表示をお確かめください。 ●原料の特性上、経時的に中身粉末の色が変化する場合がありますが、品質には問題ありません。 ●食品ですので、衛生的な環境で保存ください。 ●使用都度、チャックはしっかり閉めてください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | ●有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258） 有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）は、1949年に緑麦芽から分離され、1966年に食品用として本菌を配合した製剤（商品名：ラクリスＴＭ）を、三共株式会社（現第一三共株式会社）が製造、販売を開始した。2007年以降は三菱ケミカル社が当該製剤を販売している。 当該成分を配合した製剤（商品名：ラクリスＴＭ）は50年以上の販売実績があり、これまでに本品に起因する安全性上の大きな有害事象はみられていない。 また、2017年に米国FDAのGRAS認証を取得（GRN691）したことから、米国の制度においても有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）の食品への使用が安全であると評価されている。 ●乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61） L. lactis subsp. cremoris H61は古くからチーズ製造に用いられてきた乳酸菌である。また、L. lactis subsp. cremoris H61 株の加熱処理菌体を利用したサプリメントが数種類販売されており、L. lactis subsp. cremoris H61株配合のパンも販売されている。 Lactococcus lactisは、食経験のある菌種として、EFSA(欧州食品安全機関)の安全性適格推定(QPS、Qualified Presumption of Safety)微生物や、IDF(国際酪農連盟)にリストされている。 Lactococcus lactisの経口摂取試験で安全性に関する評価が行われている報告において、生菌体摂取では稀なケースとして感染症のリスクはあるものの、本届出食品の機能性関与成分の乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）は加熱死菌体であるため、本届出食品摂取にて重大な健康被害が生じる可能性は低い。 有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）の医薬品との相互作用、もしくは機能性関与成分同士の相互作用を示す報告は見つからなかった。 以上より、本届出食品の安全性には問題が無いと評価した。 |
| Details | 本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。 ＧＭＰとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。 ・使用する原料のチェックを毎回行っています。 ・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。 ・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。 ・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。 ・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。 ・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | ○有胞子性乳酸菌(Bacillus coagulans SANK70258) 「標題」 有胞子性乳酸菌(Bacillus coagulans SANK70258)の便通改善効果に関する研究レビュー 「目的」 健常成人に対して、有胞子性乳酸菌(Bacillus coagulans SANK70258)摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して便通が改善するか明らかにするため、研究レビューを実施しました。 「背景」 有胞子性乳酸菌（Bacillus coagulans SANK70258）は、1949年に緑麦芽から分離され、1966年に食品用として販売を始めました。以来、便通改善目的でも使用されていますが、これまで健常者に対する有胞子性乳酸菌(Bacillus coagulan SANK70258)の便通の改善機能を検証した研究レビューは報告されていません。 「レビュー対象とした研究の特性」 2019年11月13日 に検索を実施しました。対象期間及び対象集団は指定していません。最終的に評価対象とした論文数は1報で、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験で実施されていました。また、利益相反はありませんでした。 「主な結果」 リサーチクエスチョンと適格基準に適合するエビデンスとして1報の文献を採用しました。採用文献では、排便回数が比較的少ない（週3～5回）健常成人男女60名を対象に、有胞子性乳酸菌(B. coagulans SANK70258)を1億個含むカプセルを、1日1回、2週間連続摂取した際の、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験を実施していました。具体的には排便回数や排便日数、腸内フローラパターンを評価した試験で、便通改善の効果が認められました。 「結論」 健常成人に対して、有胞子性乳酸菌(Bacillus coagulans SANK70258)を1日1億個、継続摂取することにより、便通を改善する効果が期待できます。 「科学的根拠の質」 日本語・英語以外の言語に対する出版バイアスや、症例減少バイアスの疑いが残されています。また、評価した論文は1報であり、研究間での結果のばらつき等が評価できないなどの問題は残りますが、採用した論文はランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験であり、その他の試験でも内容を支持する結果が得られていることから、今後の研究により現在の結果が大きく変わる可能性は低いと考えられます。 ○乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61） 「標題」 乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）による経皮水分蒸散量を指標とした肌のバリア機能を高める作用に関する研究レビュー 「目的」 乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）をヒトに摂取させた試験の論文を網羅的な文献検索により収集し、プラセボなどのコントロールと比較した無作為化比較試験（RCT）から肌の乾燥が気になる中高年女性において経皮水分蒸散量を指標とした肌のバリア機能（体内から外部への水分の蒸散を防ぐ機能）を改善するか否かを合理的に検証することを目的とした。 「背景」 乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）の摂取によりプラセボとの比較において経皮水分蒸散量を指標とした肌のバリア機能（体内から外部への水分の蒸散を防ぐ機能）を高める作用を総合的に評価した研究は行われていなかったため、プラセボとの比較において乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）を摂取することにより肌の乾燥が気になる中高年女性において経皮水分蒸散量を指標とした皮膚バリア機能（体内から外部への水分の蒸散を防ぐ機能）を改善するか検証することを目的としてレビューを実施した。 「レビュー対象とした研究の特性」 検索の条件と除外の条件を定めて、2018年11月21日にJDreamIIIなど日本語と英語の検索サイト5種において、中高年女性（健常者で肌の乾燥が気になる方）の臨床試験文献を対象に検索を実施したところ、評価水準に合致した対象文献は1報であり、その有効性評価は無作為化比較試験（RCT）で、全て日本人を対象とした試験であった。 「主な結果」 RCT論文1報の概要を示す。 無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験であり、肌に影響を及ぼす可能性のある治療等を受けていない20歳以上の日本人女性104名を対象とした。被験者を2群に分け、52名にシンデレラ乳酸菌（Lactococcus lactis subsp. cremoris H61）の加熱死菌体を一日当たり60 mgを、52名にプラセボ食品を、8週間継続摂取させ肌の状態および体調が評価された。104名全員が試験を完了した。また、一部の項目については40歳以上の被験者に限定したサブ解析が実施された。サブ解析はシンデレラ乳酸菌（Lactococcus lactis subsp. cremoris H61）群38名とプラセボ群31名の合計69名が解析対象とされた。 乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61） 60 mg（加熱死菌体として400億個）/日、8週間の摂取による経皮水分蒸散量の変化量（後値-前値）の平均値差は-1.97（p<0.05）であり、摂取による経皮水分蒸散量の軽減傾向がみられた。 尚、乳酸菌クレモリスH61株（L. lactis subsp. cremoris H61）を含む試験食品に関連した有害事象は認められなかった。 「科学的根拠の質」 レビューレベルの限界に関しては、レビュー対象となった論文は1報であり、出版バイアスの可能性は否定できない。また、エビデンスの程度も幅が見られたことなどから、今後相反する報告が発表されるなどによって、エビデンスの評価が変わる可能性があり、継続的に情報を収集することが求められる。 |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | 便通が気になる健常成人男女または肌の乾燥が気になる中高年（ミドルエイジ）の女性の方 |
| Planned Sales Start Date | 2022-02-01 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | （2024.3.8）基本情報 販売状況の更新、様式Ⅰ・様式Ⅱ：安全性情報の修正、別紙様式Ⅲ-3を新書式に差し替え、様式Ⅵ：表示見本に届出番号を追記 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売休止中 |
| Reason for Notification Withdrawal | 生産・販売終了のため |
| Month of Last Self-Inspection Report |