Name: エクストラファイバー極繊
Brand: 株式会社リードヘルスケア
Availability: InStock

E569

エクストラファイバー極繊

株式会社リードヘルスケア

販売中

加工食品(その他)

CAA

Functional Claim

本品にはイソマルトデキストリン（食物繊維）が含まれます。イソマルトデキストリン（食物繊維）は、食後の血糖値が上がりやすい方の食後の血糖値や、食後の血中中性脂肪が高めの方の食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにする機能が報告されています。また、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。食後の血糖値の上昇や血中中性脂肪の高さが気になる方、おなかの調子を整えたい方に適しています。

AI Summary

Automatically generated from notification documents

This product contains isomaltodextrin, a dietary fiber. It has been reported to help moderate the rise in blood sugar levels after meals for those prone to spikes, and to help moderate the rise in blood triglycerides after meals. Improvement in bowel regularity has also been reported.

Key Features

[

]

For those concerned about post-meal blood sugar, triglycerides, or digestive health.

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広告: A8.net

Notification Documents

Product Name	エクストラファイバー極繊
Category	食物繊維加工食品
Food Classification	加工食品(その他)
Functional Ingredient Name	イソマルトデキストリン(食物繊維)
Functional ingredient is an extract	No
Functional Claim	本品にはイソマルトデキストリン（食物繊維）が含まれます。イソマルトデキストリン（食物繊維）は、食後の血糖値が上がりやすい方の食後の血糖値や、食後の血中中性脂肪が高めの方の食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにする機能が報告されています。また、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。食後の血糖値の上昇や血中中性脂肪の高さが気になる方、おなかの調子を整えたい方に適しています。
Consumer Affairs Department Contact	092-292-4582
Information Disclosure Website URL	https://www.reed-hc.co.jp/

1. Basic Safety Information

(1) Precautions for Intake	１日当たりの摂取目安量をお守りください。摂り過ぎ、体調によりおなかがゆるくなることがあります。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluation	本品の機能性関与成分であるイソマルトデキストリンはでん粉由来の食物繊維であり、米国FDA（Food and Drug Administration：食品医薬品局）によって、GRAS（Generally Recognized as Safe：一般に安全と認められる食品素材）に認定されている。当該製品に含まれるイソマルトデキストリンはGRASとして認められたものと同等である。また、既存情報の1次情報として以下の安全性試験の報告が確認されている。 1．急性毒性試験、90日間反復投与試験　ラットを用いてイソマルトデキストリンの毒性作用を単回投与、反復投与にて評価した結果、毒性は認められなかった。 2．Ames試験　細菌を用いてイソマルトデキストリンの遺伝毒性作用を評価した結果、変異原性は示されなかった。 3．ヒトにおける過剰摂取試験、長期摂取試験、下痢に対する最大無作用量　イソマルトデキストリンの過剰摂取試験（1日摂取目安量の約3倍量相当を4週間継続摂取）および長期摂取試験（1日摂取目安量の等量以上の容量を12週間継続摂取）を行った結果、有害事象は認められなかった。下痢に対する最大無作用量を評価した結果、0.8 g/kg-BWであると判断した。（考察）下痢に対する最大無作用量の検討で得られた数値はイソマルトデキストリン（食物繊維として）に換算すると0.66 g/kg-BWであり、さらに体重60 kgのヒトに換算すると39.6 gに相当する。従って当該製品の1日摂取目安量（9.3g）に含まれるイソマルトデキストリン（食物繊維として）6.45gはこれに比べて十分に低いが、注意喚起として「1日あたりの摂取目安量をお守りください。」「摂り過ぎ、体調によりおなかがゆるくなることがあります。」と表示した。これらの結果から、イソマルトデキストリンの安全性に関しては問題ないと判断した。当該製品の1日摂取目安量（9.3 g）に含まれるイソマルトデキストリン（食物繊維として）は6.45 gであり、ヒトでの長期摂取試験や過剰摂取試験、さらには下痢を起こす可能性があると報告されている用量に比べて十分低いことからイソマルトデキストリン配合の当該製品の安全性に関しても問題ないと判断した。尚、各種安全性試験で評価されたイソマルトデキストリンは当該製品に使用されているものと同等性に問題はないと判断した。

2. Production, Manufacturing & Quality Control

Details

健康補助食品GMP認定工場にて製造

3. Basic Functionality Information

(1) Functionality Evaluation Method

(2) Notifier's Functionality Evaluation

イソマルトデキストリン（食物繊維）の血糖上昇抑制作用【ア．標題】イソマルトデキストリン（食物繊維）の血糖上昇抑制作用の検証【イ．目的】健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）を対象としてイソマルトデキストリン（食物繊維）の摂取により血糖上昇抑制作用があるか検証する。【ウ．背景】日本では食生活の変化などを背景として糖尿病に対する対策が急務となっており、食後の血糖値の管理も重要とされている。食物繊維には血糖値の上昇を抑制する機能を有するものが知られており、水溶性食物繊維であるイソマルトデキストリンにもその機能が期待されている。そこで今回、「イソマルトデキストリン（食物繊維）」の血糖上昇抑制作用に関するシステマティックレビューを実施した。【エ．レビュー対象とした研究の特性】検索日：日本国内外の文献 2018年5月7日（PubMed, The Cochrane Library）, 2018年5月19日(JDreamⅢ) 検索対象期間：検索日までの全期間対象集団の特性：健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）最終的に評価した論文数：2報（研究3例）研究デザイン：ランダム化並行群間比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準ランダム化比較試験利益相反：本研究は、株式会社林原からの資金提供を受けて実施されたものである。資金提供者は、最終報告書のフォーマットの確認を除き、システマティックレビュープロセス自体への関与はない。【オ．主な結果】血糖値の上がりやすい健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）において、イソマルトデキストリン(食物繊維) 2.13-8.08 g/日の摂取は安全で、食後の血糖上昇を抑制する効果があると考えられた。【カ．科学的根拠の質】採用論文は2報と少なくメタアナリシスを実施できなかったため定性的なレビューとなったが、各々ランダム化比較試験で実施され、血糖値の上昇を抑制するという結果に一貫性があるため、信頼性は高いと考える。今後1日当たりの有効摂取量などに関してさらなる研究が望まれる。イソマルトデキストリン（食物繊維）の血中中性脂肪上昇抑制作用【ア．標題】イソマルトデキストリン（食物繊維）の血中中性脂肪上昇抑制作用の検証【イ．目的】健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）を対象としてイソマルトデキストリン（食物繊維）の摂取により血中中性脂肪上昇抑制作用があるか検証する。【ウ．背景】日本では食生活の変化などを背景として生活習慣病に対する対策が急務となっており、食後高脂血症に対する注意も重要とされている。食物繊維には食後の血中中性脂肪値の上昇を抑制する機能を有するものが知られており、水溶性食物繊維であるイソマルトデキストリンにもその機能が期待されている。そこで今回、「イソマルトデキストリン（食物繊維）」の血中中性脂肪値上昇抑制作用に関するシステマティックレビューを実施した。【エ．レビュー対象とした研究の特性】検索日：日本国内外の文献 2018/5/7（PubMed, The Cochrane Library）, 2018/5/19(JDreamⅢ) 検索対象期間：検索日までの全期間対象集団の特性：健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）最終的に評価した論文数：1報研究デザイン：ランダム化並行群間比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準ランダム化比較試験利益相反：評価対象とした1件の研究において、研究監修機関、方針決定機関、研究実施機関は独立している。資金源は方針決定機関（㈱林原）である。本SRは、㈱林原より依頼を受け、合同会社オクトエルが実施した。【オ．主な結果】食後の血中中性脂肪値が高めの健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）において、イソマルトデキストリン(食物繊維) 2.13 g/日の摂取は安全で、食後の血中中性脂肪値上昇を抑制する効果があると考えられた。【カ．科学的根拠の質】採用論文は1報であるため、パブリケーション・バイアスと非一貫性については検討していない。また、メタアナリシスを実施できなかったため定性的なレビューとなった。しかしながらエビデンス・グレーディングが高いとされるランダム化比較試験で実施されており、食後の血中中性脂肪値の上昇を抑制するという結果が後発の1次研究によって大きく変更される可能性は低いと推察される。一日当たりの有効摂取量に関するさらなる研究が報告されることが望ましい。イソマルトデキストリン（食物繊維）の整腸作用（便通改善効果）【ア．標題】イソマルトデキストリン（食物繊維）の整腸作用（便通改善効果）の検証【イ．目的】便秘傾向者を含む健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）を対象としてイソマルトデキストリン（食物繊維）の摂取により整腸作用（便通改善効果）があるか検証する。【ウ．背景】日本では食生活の西洋化などに伴い食物繊維の摂取量が不足し、摂取量の増加が求められている。イソマルトデキストリンは水溶性食物繊維であり、プレバイオティクスとしての機能が期待されている。そこで今回、「イソマルトデキストリン（食物繊維）」の整腸作用（便通改善効果）に関するシステマティックレビューを実施した。【エ．レビュー対象とした研究の特性】検索日：日本国内外の文献 2018年5月7日（PubMed, The Cochrane Library）, 2018年5月19日(JDreamⅢ) 検索対象期間：検索日までの全期間対象集団の特性：便秘傾向者を含む健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）最終的に評価した論文数：2報研究デザイン：ランダム化並行群間比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準ランダム化比較試験利益相反：本システマティックレビューは、㈱林原の依頼を受け、合同会社オクトエルにて論文スクリーニング業務、統計解析業務等を実施した。【オ．主な結果】便秘傾向者を含む健常成人（妊産婦、授乳婦は除く）において、イソマルトデキストリン（食物繊維）4.29-12.59 g/日の摂取は安全で、排便日数を有意に増加させ、便通を改善する効果があることが明らかになった。【カ．科学的根拠の質】採用論文は2報と少なくメタアナリシスを実施できなかったため定性的なレビューとなったが、各々ランダム化比較試験で実施され、便通を改善するという結果に一貫性があるため、信頼性は高いと考える。今後1日当たりの有効摂取量などに関してさらなる研究が望まれる。（構造化抄録）

4. Other Notification Items

Reason for not classifying as tablet/capsule food	本製品は個装された粉末状の食品を、お好みの飲料や料理などに溶かして摂取する製品であり、一日の摂取目安量9.3g（3.1g×3本）において過剰な摂取につながることは一般的には考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。
Primary Target Audience	食後の血糖値が上がりやすい健常者。食後の血中中性脂肪が高めの健常者。おなかの調子を整えたい健常者。
Planned Sales Start Date	2020-02-12
Change History (before Mar 31, 2025)	〔2020.3.2〕様式Ⅲ添付資料（分析試験の成績書）、様式Ⅲ-３、様式Ⅵ添付資料（表示見本）、様式Ⅶ 〔2020.7.2〕様式1および様式Ⅶ（代表者氏名の変更）〔2021.9.16〕様式Ⅰ、様式Ⅱ-１、様式Ⅴ-16（血糖上昇抑制、中性脂肪上昇抑制、整腸）様式1、様式2、様式Ⅳ添付資料（組織図）、様式Ⅶ 〔2022.11.1〕様式Ⅶ 〔2024.9.5〕様式Ⅳの修正
Change History (from Apr 1, 2025)	（2026.04.02）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notification	No
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status	販売中
Reason for Notification Withdrawal

5. Self-Inspection Report

Month of Last Self-Inspection Report

2026/3