Category
コラーゲンペプチド
Notif. Date
2018-11-29
Planned Sale Date
2019-06-03Functional Claim
本品にはコラーゲントリペプチド（GPHyp）が含まれるので、日常生活で生じる膝関節の違和感（摩擦音）を軽減する機能があります。ただし、一過性でない膝関節の違和感（摩擦音）が続いたり、あるいは膝関節に他の異常のある場合は医師の診察をお勧めします。
Functional Ingredient
Content
130ｍｇ
Functional Claim
本品にはコラーゲントリペプチド（GPHyp）が含まれるので、日常生活で生じる膝関節の違和感（摩擦音）を軽減する機能があります。ただし、一過性でない膝関節の違和感（摩擦音）が続いたり、あるいは膝関節に他の異常のある場合は医師の診察をお勧めします。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This functional food contains 130mg of collagen tripeptide (GPHyp). It has been reported to reduce knee joint discomfort from daily activities, specifically friction sounds. Consult a doctor for persistent discomfort.
Key Features
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Healthy adults concerned about knee friction sounds.
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Notification Documents
| Product Name | 摩擦音ケアにひざ年齢 |
| Category | コラーゲンペプチド |
| Food Classification | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| Functional Ingredient Name | コラーゲントリペプチド(GPHyp) |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品にはコラーゲントリペプチド（GPHyp）が含まれるので、日常生活で生じる膝関節の違和感（摩擦音）を軽減する機能があります。ただし、一過性でない膝関節の違和感（摩擦音）が続いたり、あるいは膝関節に他の異常のある場合は医師の診察をお勧めします。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-363-401 |
| Information Disclosure Website URL | http://www.jellice.com |
| (1) Precautions for Intake | 食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、召し上がらないでください。 本品を粉末のまま直接口に入れますと、のどにつまる恐れがありますので、必ず、お飲み物等に溶かしてお召し上がりください。 本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量をお守りください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | 【食経験の評価】 当該製品の内容物は既に流通している自社製品「コラーゲン・トリペプチド」と同一のものである。各種安全性試験を実施（下記の安全性試験の実施による評価を参照）した後の2004年に発売を開始し、以降およそ970万食分（1食は機能性関与成分として130ｍｇ）を販売している。 ・摂取集団：日本人、男女、全国規模 ・摂取形状：顆粒 ・機能性関与成分の含有量：１日130ｍｇ ・販売期間：2004年より流通（約14年間） ・販売数量：機能性関与成分130ｍｇとして970万食 ・健康被害情報：この14年間に弊社に連絡があった内容について解析を行った。結果、当該食品を摂取した事による健康被害の発生はなかった。 以上の状況から、当該製品は十分な食経験があり、1日摂取目安量を摂取した場合でも、人の健康を害する恐れはないと判断した。 【医薬品との相互作用】 データベースおよび文献等の調査結果、現時点で｢コラーゲン｣、｢コラーゲンペプチド｣、｢コラーゲントリペプチド（GPHyp）｣と医薬品の相互作用に関する報告は確認されていない。 |
| Details | 本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行っている。 ［製造所１］ 株式会社 松本園 本社工場 ●GMP：認証取得 （日健栄協GMP） ［製造所２］ 株式会社シェフコ 栃木工場 ●GMP：認証取得 （日健栄協GMP） ［製造所３］ 株式会社シェフコ 宇都宮工場 ●GMP：認証取得 （日健栄協GMP） |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | 【標題】 「コラーゲントリペプチド（GPHyp）含有コラーゲンペプチド」摂取による膝関節機能の改善効果について評価した。 【目的】 機能性関与成分である「コラーゲントリペプチド（GPHyp）」を含む食品の継続摂取が、健常人の膝関節機能の改善効果を明らかとすることを目的とした。 【背景】 膝の自覚症状は、国民生活基礎調査でも男女ともに常に上位に位置する悩みである。膝の自覚症状（違和感）としては、「引っかかる感じがする」、「こわばる」、「動かすと音がする」などがある。これらの症状は日常生活におけるQOLにもかかわり、膝関節の状態を判断する上で重要となる判断項目（指標）の一つである。 当該食品は、これまでに動物試験にて膝関節に対する有効性が認められている。しかし、ヒトの膝関節に対する有効性に関する知見はなかった。そこで、健常人を対象として当該食品の経口摂取による膝関節機能に対する有効性について検討した。 【方法】 健常な男女66名（平均年齢48.4歳）について、群間に差がないように層別ランダム化法にて3群［プラセボ群、2g群（コラーゲントリペプチド（GPHyp）として65 mg群）、4g群（コラーゲントリペプチド（GPHyp）として130 mg群）］に割り付け、各々のサンプルを1日1回、10週間連日摂取した。 摂取前、5週後、10週後に医師による診断および自覚症状の評価を行った。膝関節機能の評価においては、鍼灸師、整形外科医あるいは理学療法士が膝の状態と機能を診断する為の重要な診断項目としている摩擦音、圧痛、関節にたまる水、変形の度合を指標に評価した。また、自覚症状は変形性膝関節症患者機能評価尺度（JKOM：Japanese knee Osteoarthritis Measure）で評価した。すべての観察日に医師による診察及び問診を行い、有害事象の出現の有無も調べた。 本試験における費用は、ゼライス株式会社が負担した。その他に特筆すべき事項はない。 【主な結果】 本試験は、被検者66名のうち、プラセボ群と4ｇ群（コラーゲントリペプチド（GPHyp）として130 mg群）において各1名が自己都合により脱落したため、試験を最後まで実施できたのは64名（対象群21名、2ｇ群22名、4ｇ群21名）であった。 「摩擦音」の項目について、4g群（コラーゲントリペプチド（GPHyp）として130 mg群）が摂取5週目、10週目において、プラセボ群と比較して有意に低減した。 健常人の膝関節の状態を判断する指標として自覚症状（違和感）がある。自覚症状（違和感）としては「引っかかる感じがする」、「こわばる」、「動かすと音がする」などがあり、これらの症状は健常人が膝関節から摩擦音を感じた場合に感じる不快な症状である。このことより、膝関節の「摩擦音」などの自覚症状（違和感）が軽減されることは膝関節機能の改善を意味し、膝関節の健康維持・増進に対して有益であると考え判断した。JCOM評価の結果では「膝の痛みやこわばり」、「日常生活の状態」、「ふだんの生活など」及び「JKOMスコア」では、有意な群間差はなかったものの、投与量が多いほど改善する傾向がみられた。本試験結果より、4ｇ（コラーゲントリペプチド（GPHyp）として130 mg）を5週間および10週間摂取する事で、膝関節の摩擦音が改善する事が明らかとなった。この摩擦音は膝関節の機能を判断する上で重要な項目の一つであり、これまで生じていた膝関節の摩擦音が無くなることは膝関節の機能の改善を意味する。摩擦音が無くなり膝関節の状態、日常生活で感じる違和感が改善し、生活の質（QOL）の向上につながる。即ち、この違和感（摩擦音）が低減されることは健常人にとって有益であると判断した。 試験期間中に被検物質に起因すると考えられるような有害事象は特に認められなかった。 【科学的根拠の質】 当該食品を用いた試験は本試験のみであるが、本試験は、第３者に委託して行われた二重盲検無作為化比較試験であり、査読付き学会誌に採択、公表されているので、科学的根拠の質としては十分であると判断した。 |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | 日常生活で生じる膝関節の違和感（摩擦音）が気になる健常人 |
| Planned Sales Start Date | 2019-06-03 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | 様式Ⅳの修正 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | （2025.12.25）様式I 届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売中 |
| Reason for Notification Withdrawal |
| Month of Last Self-Inspection Report | 2026/2 |