Category
還元型コエンザイムQ10・熟成ニンニク抽出液含有食品
Notif. Date
2017-09-26
Planned Sale Date
2018-02-01Functional Claim
本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。還元型コエンザイムQ10は、日常の生活で生じる身体的な疲労感の軽減に役立つことが報告されています。
Functional Ingredient
Content
100mg
Functional Claim
本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。還元型コエンザイムQ10は、日常の生活で生じる身体的な疲労感の軽減に役立つことが報告されています。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
Kyolic Reduced Coenzyme Q10 (Q10) is a functional food that provides 100mg of reduced coenzyme Q10 daily, which has been reported to help reduce physical fatigue from daily activities.
Key Features
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Adults experiencing physical fatigue.
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Notification Documents
| Product Name | キョーリック 還元型コエンザイムＱ１０（キューテン） |
| Category | 還元型コエンザイムQ10・熟成ニンニク抽出液含有食品 |
| Food Classification | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| Functional Ingredient Name | 還元型コエンザイムQ10 |
| Functional ingredient is an extract | No |
| Functional Claim | 本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。還元型コエンザイムQ10は、日常の生活で生じる身体的な疲労感の軽減に役立つことが報告されています。 |
| Consumer Affairs Department Contact | 0120-39-0971 |
| Information Disclosure Website URL | http://www.wakunaga.co.jp/ |
| (1) Precautions for Intake | ◆原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。 ◆過剰摂取にならないように一日摂取目安量をお守りください。 ◆お召し上がりの際には、のどにつかえることのないようにご注意ください。 ◆妊娠・授乳中の方、乳幼児・小児は本品の摂取を避けてください。 |
| (2) Safety Evaluation Method | |
| (3) Notifier's Safety Evaluation | ＜食経験（喫食実績）＞ 当該製品は販売期間が短いため、当該製品の食経験は評価できない。当該製品と類似する食品が、原料メーカー子会社から販売されているので、その販売実績が喫食実績による食経験の評価に使えると判断し、その販売実績を記載した。 類似する食品：「還元型コエンザイムQ10」 （販売者：カネカユアヘルスケア株式会社） 喫食実績の評価 ・摂取集団 16歳～102歳（男性4割、女性6割） ・形状 ソフトカプセル ・1日摂取目安量 1粒（還元型コエンザイムQ10：100mg） ・販売期間 2010年2月～現在 ・販売量 5,580万食分（30食入りボトル186万本（2019年3月現在）） ・健康被害 当該製品並びに機能性関与成分と因果関係があると判断された事例は報告されていない。 以上、食経験（喫食実績）の評価により、当該製品の安全性に問題はないと判断した。 ＜医薬品との相互作用＞ 3種類のデータベースを検索したが、還元型CoQ10と医薬品との相互作用に関する報告はなかった。また、原料メーカーが還元型コエンザイムQ10の販売を開始した2006年以来、医薬品との相互作用も報告されていない。 なお、当該製品に使用しているカネカQHTM安定化粉末の原料である還元型コエンザイムQ10（原料名：カネカQHTM）は、米国FDA(食品医薬品局)により1日最大摂取量300mgの安全性データが認められ、新規ダイエタリー成分としての申請が2005年10月に受理されている。また、2008年には米国FDAのGRAS制度に基づき、原料メーカーが安全性試験の結果を踏まえて自己認証GRASを実施し、専門家による安全性パネル評価を受けている。なお、カネカQHTM 安定化粉末はカネカQHTM をデキストリン、アラビアガム、ビタミンC で安定化させた原料であり、安定化に用いられた原料・添加剤は何れも食品で汎用されており、安全である。 |
| Details | 当該製品は医薬品GMPの認定を取得した届出者（湧永製薬株式会社）にて医薬品GMPの規定の管理基準に基づいた方法で製造及び品質を管理。承認書等発行者 広島県知事 承認書等番号 34AZ000070。また、試供品の包装については、国内GMP(公益財団法人 日本健康・栄養食品協会)、米国GMP(Natural Products Association)、FSSC22000の認定を取得しているバイホロン株式会社で各基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。 |
| (1) Functionality Evaluation Method | |
| (2) Notifier's Functionality Evaluation | ア 標題 還元型コエンザイムQ10 摂取が身体的な疲労感に与える影響 イ 目的 成人健常者が還元型コエンザイムQ10 を1 日100mg 摂取したとき、日常の生活で生じる身体的な疲労感が軽減するか検証した。 ウ 背景 エネルギー不足や酸化ストレスによる細胞障害等は、身体のだるさや疲れが抜けないこと（身体的疲労感）や、不安や気分障害（精神的疲労感）など、疲労感の発生に深く関与していることが報告されている。還元型コエンザイムQ10 はエネルギー産生に必須であり、また、活性酸素などの酸化ストレスを緩和する重要な抗酸化物質であることから、還元型コエンザイムQ10 を摂取することは、疲労感の軽減に役立つと考えられる。 これまで、還元型コエンザイムQ10 が疲労感を緩和するという報告は複数あるが、これらを総合的に評価した研究レビューはない。そこで、還元型コエンザイムQ10 摂取が、心身に負担がかかった際の活動意欲の低下（身体的・精神的疲労感）や身体的活動量の低下に与える影響に関する論文を検索し、還元型コエンザイムQ10 が日常の生活で生じる身体的な疲労感を軽減する作用を評価した。なお、『疲労』は『一過性の疲労（急性疲労、亜急性疲労）』と『慢性疲労』に分けられることがあるが、本研究レビューでは『一過性の疲労とそれに伴う疲労感』を軽減するかを検証し、慢性疲労に関する研究は除いた。 エ レビュー対象とした研究の特性 2019 年7 月3 日～7 月9 日の期間に、文献データベースに公表された研究の中から、成人健常者を対象として、還元型コエンザイムQ10 を摂取させることで、日常の生活で生じる身体的な疲労感が軽減するか調査した。各研究における利益相反の申告はなかった。 オ 主な結果 この研究レビューの結果、専門家の審査を受けた学術論文6 報が抽出された。6 報のうち5 報がポジティブな結果であり、そのうち日本人を対象とした試験は4 報であった。これら4報の論文では、いずれも還元型コエンザイムQ10 の摂取により、身体的・精神的疲労感の指標である「活力」や「仕事への意欲」「疲労回復」「ストレスの程度」などの改善が認められた。別のもう1 報では、還元型コエンザイムQ10 の摂取により、身体的・精神的疲労感の指標である「活力」や「心の健康」の改善とともに、1 日の歩数の増加（身体的活動量の増加）が認められた。これらの結果は、還元型コエンザイムQ10 がエネルギー産生を促進し、酸化ストレスを緩和したことで、日常の生活で生じる身体的な疲労感が軽減したものと考えられた。 なお、いずれの試験でも還元型コエンザイムQ10 に起因する有害な事象は認められなかった。 カ 科学的根拠の質 1 日の摂取量や人種が異なる（4 報が日本人、2 報が欧米人）ことなど、評価指標に違いはあるが、定性的な評価や科学的根拠の強さなども高評価であり、科学的根拠の質は十分と判断した。但し、対象となった文献が6報と少ないことが研究の限界であり、今後更に検証が行われることが望ましい。 |
| Reason for not classifying as tablet/capsule food | |
| Primary Target Audience | 身体的な疲労を自覚している成人健常者 |
| Planned Sales Start Date | 2018-02-01 |
| Change History (before Mar 31, 2025) | （2017/11/27）様式Ⅴ－16及び様式Ⅵの修正、表示見本（ボトルラベル）の追加。 （2018/2/2）様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ－1及び様式Ⅶの製造所の追加、様式Ⅳの組織図及び連絡フローチャートの変更、表示見本（試供品）の追加。 （2019/2/27）別紙様式Ⅱ－1、Ⅲ－1、Ⅲ－3の新様式への変更、別紙様式Ⅲ－1の誤記載の修正、別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正、分析方法を示す資料の公開、届出事項及び開示情報についての問い合わせ先（担当者名及び連絡先メールアドレス）の変更。 （2019/11/29）別紙様式Ⅱ－1の新様式への変更、表示見本(ラベル①)の縮尺率の修正並びに表示見本の追加（化粧箱②、ラベル②及び試供品②）及び届出食品基本情報詳細の販売状況の更新。 （2020/2/18）様式Ⅰ届出事項及び開示情報についての問い合わせ先変更。 （2020/6/10）別紙様式（Ⅰ）（喫食実績の更新/機能性に関する評価の更新）、添付ファイル（Ⅱ）－1、（Ⅴ）－4～16、（Ⅶ）－1の資料差替。 |
| Change History (from Apr 1, 2025) | |
| Before/After Comparison Table | |
| Before/After Comparison Table (attachments) | |
| If re-notification | No |
| Existing Notification Number | |
| Reason for Maintaining Identity | |
| Post-notification Sales Status | 販売休止中 |
| Reason for Notification Withdrawal | 販売終了のため |
| Month of Last Self-Inspection Report |