Functional Food Detail
B459
医食同源のイチョウ葉粒
株式会社医食同源ドットコム
販売休止中
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
CAA
Category
イチョウ葉加工食品
Notif. Date
2017-01-20
Planned Sale Date
2017-04-17
Functional Claim
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、加齢に伴う記憶力の低下が気になる方に適した機能(記憶の保持・検索・再生に役立つ)があることが報告されています。
Content
イチョウ葉フラボノイド配糖体 41mg、イチョウ葉テルペンラクトン 9mg
Functional Claim
本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、加齢に伴う記憶力の低下が気になる方に適した機能(記憶の保持・検索・再生に役立つ)があることが報告されています。
AI Summary
Automatically generated from notification documents
This functional food contains ginkgo leaf flavonoid glycosides and terpene lactones, which have been reported to support memory retention, retrieval, and recall in those concerned about age-related memory decline.
Key Features
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Healthy adults concerned about age-related memory changes.
Notification Documents
Product Name医食同源のイチョウ葉粒
Categoryイチョウ葉加工食品
Food Classification加工食品(錠剤、カプセル剤等)
Functional Ingredient Nameイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
Functional ingredient is an extractNo
Functional Claim本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトンには、加齢に伴う記憶力の低下が気になる方に適した機能(記憶の保持・検索・再生に役立つ)があることが報告されています。
Consumer Affairs Department Contact0120-362-916
Information Disclosure Website URLhttp://www.ishokudogen.co.jp
1. Basic Safety Information
(1) Precautions for Intake■開封後は開封口をしっかり閉めて、賞味期限にかかわらずお早めにお召し上がりください。■乳幼児の手の届かないところに保管してください。■原材料をご確認の上、食物アレルギーをお持ちの方はお召し上がりにならないでください。■過剰な摂取はお避けください。■イブプロフェンやワルファリンなど血液凝固抑制作用があるお薬を服用の方は、本品の摂取をお避けください。■本品は天然原料を使用しているため、商品ごとにより色調に多少の差異がある場合がございますが、品質には問題ありません。
(2) Safety Evaluation Method
(3) Notifier's Safety Evaluationイチョウ葉抽出物は1960年代にドイツ企業において研究・開発され、脳や末梢の血流改善に効果があるとして使用が始められました。60歳以上を対象にした2011年のドイツにおける調査では、その15.3%でイチョウ葉抽出物を使用していることが推計されています。 2011年の報告では、ドイツにおけるイチョウ葉抽出物の年間販売額は約4.2億ユーロ、アメリカでは約1.1億ドル、日本では約43億円あるとされています。本届出品の原料供給元はイチョウ葉エキス末(フラボノイド配糖体25%以上、テルペンラクトン6%以上、ギンコール酸5ppm以下)を過去5年間で16t超 販売していますが、この間に健康被害情報はございません。  喫食経験について公的機関のデータベースを用いて調べましたところ、規格化されたイチョウ葉(フラボノイド類24%以上、テルペン類6%以上、ギンコール酸5ppm以下)の製品を適切な一日摂取量で用いれば安全性は高いことを示していました。  本届出品はフラボノイド配糖体25%以上、テルペンラクトン6%以上、ギンコール酸5ppm以下に規格化されたイチョウ葉エキス末を含み、エキス末としての一日摂取目安量は180mgです。参考までですが、欧米では認知改善のため120-240mg/日で経口摂取されています。ここで一日摂取許容量ADIの算出に用いる体重差(日本:53.3kg、欧米:60.7kg)を勘案しますと、欧米人での120-240mg/日は、日本人で約105-210mg/日に相当し、この観点からも本届出品を上記の一日摂取目安量で使用する場合は安全性に問題は無いものと判断します。
2. Production, Manufacturing & Quality Control
Details本品を製造する工場は、健康食品GMPガイドラインに基づきGMP認定された工場です。また統括管理者のもとお客様相談室と品質管理部とが密接に連携し、原材料の調査・分析から製品出荷、さらに出荷製品に対するクレーム対応まで可能な組織体を構築しております。
3. Basic Functionality Information
(1) Functionality Evaluation Method
(2) Notifier's Functionality Evaluation(ア)標題  健康な方がイチョウ葉抽出物(機能性関与成分:イチョウ葉フラボノイド配糖体24%以上、イチョウ葉テルペンラクトン6%以上を含有)を経口摂取した際の加齢に伴う認知機能の低下に及ぼす影響についての研究レビュー (イ)背景  イチョウ葉抽出物は、1960年代にドイツ企業において研究・開発され、脳や末梢の血流改善に効果があるとして使用が始められました。これまでにイチョウ葉抽出物の認知機能についての影響を検証した研究は多数報告されています。 (ウ)目的  今回、健康な方がイチョウ葉抽出物を経口摂取した際の、加齢に伴う認知機能の低下に及ぼす影響を取り扱う論文を抽出し評価しました。 (エ)方法  国内外のデータベースを用いて2016年 3月22日までに公表された論文を検索しました。認知症を発症していない健康な方がイチョウ葉抽出物を経口摂取することにより、プラセボ(外観は同じだが、イチョウ葉抽出物を含まないもの)に比べ、加齢に伴う認知機能の低下に影響が見られるかを検証した4論文を選択しました。いずれの4論文もランダム化比較試験とよばれる質の高い臨床試験です。 (オ)主な結果  健康な中年期~高年期の方が1日あたり80~180mgのイチョウ葉抽出物を摂取した場合、認知機能のなかで記憶の保持・検索・再生に関わる検査項目において、摂取後の結果がプラセボに比べ良好化することを示していました。これらのデータの日本人への外挿性ならびに試験食品と届出品の同等性にも問題は無いと判断しました。 (カ)科学的根拠の質  選択した4論文の内容の妥当性・信頼性について検討しました。未発表データの存在は完全には否めませんが、論文の収集は科学技術および医療分野の主要なデータベースを使用しているため、公開研究はほぼ網羅されていると考えます。その他バイアス(偏見、先入観など)をはじめ、科学的根拠の質に影響を及ぼす深刻な問題は無いと判断します。なお、近い将来日本人を対象とした臨床試験データを加味し、追加的に考察できることが望まれます。
4. Other Notification Items
Reason for not classifying as tablet/capsule food
Primary Target Audience健康な中年期から高年期の方
Planned Sales Start Date2017-04-17
Change History (before Mar 31, 2025)(H29.03.31)届出食品基本情報、様式Ⅰ、別紙様式(Ⅱ)-1、様式Ⅲ、別紙様式(Ⅲ)-3、様式Ⅵ、様式Ⅵ見本表示、様式Ⅶ、別紙様式(Ⅶ)-1の変更 (R2.07.14) 届出食品基本情報、別紙様式2、別紙様式(Ⅱ)ー1、別紙様式(Ⅲ)、別紙様式(Ⅲ)ー1、別紙様式(Ⅲ)ー3、別紙様式(Ⅶ)の変更
Change History (from Apr 1, 2025)
Before/After Comparison Table
Before/After Comparison Table (attachments)
If re-notificationNo
Existing Notification Number
Reason for Maintaining Identity
Post-notification Sales Status販売休止中
Reason for Notification Withdrawal終売のため
5. Self-Inspection Report
Month of Last Self-Inspection Report