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孝徳","2025-05-22T13:46:44.516Z","2026-09-28T04:08:36.086Z","2026-09-28T04:08:36.094Z",[16,35,45,60,72,84,95,141,151,165,175,184,194,203,213,223,235,267,277,290,300,309,318,327,353,380,409,421,459,470,480,489,501,512,542,571,581,590,600,609,618,627,637,646,672,702,711,721,741,751,761,771,780,819,847,856,882,897,906,920,936,949,964,977,988,1002,1025,1037,1050,1062,1072,1099,1113,1124,1154,1175,1190,1206,1226,1238],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},87133,"ra2y55shzskp3l03g8tt12qr","大人のカロリミット　はとむぎブレンド茶","2025-05-22T13:46:44.571Z","2026-09-28T03:12:29.007Z","2026-09-28T03:12:29.020Z","B253","2023-07-31","2023-10-27",20253,"2016-10-11","加工食品(その他)","難消化性デキストリン（食物繊維として）","本品には難消化性デキストリン（食物繊維として）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維として）は、食事から摂取した糖や脂肪の吸収を抑えるので、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑える機能があることが報告されています。","販売休止中","",false,null,{"id":36,"documentId":37,"Name":38,"createdAt":39,"updatedAt":40,"publishedAt":41,"FID":42,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":43,"RegistDate":44,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSim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tes2s4wjlg","ダイドーブレンド　スマートブレンドブラック　世界一のバリスタ監修","2025-05-22T13:48:06.717Z","2026-09-28T03:16:26.643Z","2026-09-28T03:16:26.653Z","C142","2021-03-03","2021-05-26",30142,"2017-06-30",{"id":73,"documentId":74,"Name":75,"createdAt":76,"updatedAt":77,"publishedAt":78,"FID":79,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":81,"RegistDate":82,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":83,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},87743,"al5ym783bw46rpm06msuysen","ミウ炭酸水プラス","2025-05-22T13:48:20.694Z","2026-09-28T03:17:11.596Z","2026-09-28T03:17:11.604Z","C243","2024-02-22",30243,"2017-09-29","本品には難消化性デキストリン（食物繊維として）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維として）は、食事から摂取した糖や脂肪の吸収を抑えて食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑える機能と、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。",{"id":85,"documentId":86,"Name":87,"createdAt":88,"updatedAt":89,"publishedAt":90,"FID":91,"ModifyDate":68,"RepealDate":69,"SortNo":92,"RegistDate":93,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":94,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},87913,"nvyuen0yiae48v0bulyci3lb","ダイドーブレンド　スマートブレンド微糖　世界一のバリスタ監修","2025-05-22T13:48:49.600Z","2026-09-28T03:18:26.835Z","2026-09-28T03:18:26.843Z","C413",30413,"2018-02-22","本品には難消化性デキストリン（食物繊維として）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維として）は、食事や軽食から摂取した糖や脂肪の吸収を抑えるので、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑える機能があることが報告されています。",{"id":96,"documentId":97,"Name":98,"createdAt":99,"updatedAt":100,"publishedAt":101,"FID":102,"ModifyDate":103,"RepealDate":104,"SortNo":105,"RegistDate":106,"Class":57,"ComponentTxt":107,"FunctionFull":108,"SaleStatus":31,"Intake":109,"CategoryName":110,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":115,"SalesDate":116,"ModifyHistory20250331":117,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":119,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":120,"PrecautionsTake":121,"HowToTake":122,"SafetySelf":123,"EatingResults":124,"FldWebsite":125,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":126,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":129,"Interaction1":130,"ReferenceDB9":130,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":131,"ManufacturingAddress":132,"ManufacturingInfo":133,"RawMaterials":134,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":135,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":136,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":139,"OverdoseInfo":140,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":118,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},87959,"tzn9bey47s9sd3x799ep0jee","記憶プロ","2025-05-22T13:48:56.356Z","2026-09-28T03:18:48.185Z","2026-09-28T03:18:48.195Z","D7","2024-03-18","2024-09-04",40007,"2018-04-20","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、GABA","本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、GABAが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンには加齢によって低下した脳の血流を改善し、認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした言葉や図形などを覚え、思い出す力）を維持することが報告されています。GABAには事務的作業による一時的な心理的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体・・・28.8mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン・・・7.2㎎、GABA・・・28mg","イチョウ葉エキス末含有加工食品","0120-606-909","https://drinco.jp/","ヘルスケア事業部","06-6222-2600","健常高齢者、健常者（事務的作業による一時的な心理的ストレスを感じる方）","2018-09-04","（H30．10．22)　様式Ⅰ（届出資料作成日）、様式Ⅱ、様式Ⅲ（分析方法を示す資料）、様式Ⅵ（表示見本：届出番号記載）、様式Ⅶ（販売開始予定日）の変更のため (R2．1．10）販売状況の更新、様式Ⅱ-1（新様式へ対応）、様式Ⅲ（添付資料Ⅲー3、分析方法を示す資料）、様式Ⅴ-1（新様式へ対応）の変更のため",true,"販売終了のため。","1日3粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。（摂取の方法とともに記載）","■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、ワーファリン（ワルファリンカリウム）や抗血液凝固薬など出血傾向を高める薬を服用中の方は、摂取をお控えください。 ■降圧薬を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。","1日3粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","当該製品は複数の機能性関与成分（イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン、GABA）を含む錠剤形状のサプリメントであるが、当該製品としての喫食実績はない。 既存情報を用いて各機能性関与成分の安全性に関する報告内容を精査した結果、イチョウ葉エキスに関しては機能性関与成分の摂取に起因する重篤な健康被害はなかったこと、及び当該製品の機能性関与成分の一日摂取目安量を適切に摂取すれば安全であることから、安全性は高いと判断した。GABAに関しては既存情報による安全性試験結果の評価より、十分な安全性があると判断した。 一方、機能性関与成分と一部の医薬品との相互作用が報告されているが、当該製品が想定する主な対象者が摂取目安量をきちんと守って摂取すれば、相互作用を引き起こす可能性は低いと考えられる。また、パッケージの摂取上の注意に「てんかんの発作歴がある方やてんかんの方、ワーファリン（ワルファリンカリウム）や抗血液凝固薬など出血傾向を高める薬を服用中の方は、摂取をお控えください。」「降圧薬を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。」と記載し、リスクを減らす対策を講じている。しかし、当該製品と医薬品の飲み合わせには注意を要するため、医薬品を服用している場合は、医師や薬剤師に相談することが望ましい。 さらに、機能性関与成分同士の相互作用に関してはデータベースを検索したところ、イチョウ葉とGABAの組み合わせでの報告がなかったことから問題なしとした。 以上のことから、当該製品の摂取は安全性上問題ないと結論付けた。","なし","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8GIIAY","あり","評価が不十分","評価が十分","1.国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性の情報　「健康食品」の素材情報データベース 2.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 3.一般社団法人　愛知県薬剤師会　医薬品との併用に注意のいる健康食品 4.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意）","国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性の情報　「健康食品」の素材情報データベース","１．イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン（記憶力の維持）  【標題】 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンの研究レビューを実施した。  【目的】 健常高齢者がイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンを連続摂取した際に、対照群または摂取前と比べた場合の記憶力に対する有効性を検証することを目的とした。  【背景】 記憶力を維持できる機能性表示食品は、高齢者の健康・QOLを向上させ、高齢化社会に貢献することが期待される。健常高齢者を対象としたイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンの記憶力に対する有効性に関しては複数の原著論文が報告されているが、総合的に評価した研究レビューはないため、本レビューにて検証した。  【レビュー対象とした研究の特性】 2017年4月23日に、2017年4月までに発表された論文を対象にして検索を行った。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンの連続摂取による記憶に関する無作為化コントロール試験について、健常高齢者を対象とし、利益相反情報が認められなかった論文2報を採用した。  【主な結果】 健常高齢者がイチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2～28.8mg/日、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.88～7.2mg/日を摂取する場合、重大な有害事象もなく、加齢によって低下した脳の血流を改善し、見聞きした名前・単語・言葉・図形に対する記憶力を維持することが示された。  【科学的根拠の質】 対象論文はいずれもイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンの摂取による記憶力に対する有効性を示した。 対象論文はいずれも欧米人に対するものであったが、作用機序の脳の血流改善が日本人および中国人においても確認されていることから、日本人への外挿は可能と考えられる。 対象論文の被験者は健常高齢者であり、当該製品の想定対象者と一致している。また、当該製品のイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンの一日摂取目安量は研究レビューの結果に従い設定しており、同様のアウトカムを得られることが期待される。 本研究レビューは、日本語と英語の論文のみが対象であることから、網羅性および出版バイアスの可能性は否定できない。また、採用文献はいずれも日本人を主な対象としたものではなかった。これらは本研究レビューの限界と考えられる。  ２．GABA（事務的作業による一時的な心理的ストレスの緩和効果） 【標題】 GABAの、事務的作業による一時的な心理的ストレスの緩和効果について研究レビューを実施した。  【目的】 健康な成人日本人がGABAを含む食品またはGABAそのものを摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、事務的作業などの精神的負荷による一時的な心理的ストレスの緩和効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。  【背景】 GABAにはストレス緩和効果があることが一般的に知られている。GABAを配合した本機能性表示食品を販売するにあたり、改めてGABA配合食品の機能について検証するため、本研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】 2017年7月3日に、2017年7月までに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、健康な日本人を研究対象とした無作為化対照試験（GABAを含む食品を摂取する人とGABAを含まない食品を摂取する人を無作為に分け、それぞれの結果を照らし合わせて評価する試験）またはこれに準じる形の試験の査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は7報あった。利益相反（研究の結果に影響を与え得る利害関係）について、記述がない論文もあったが特に問題となるものはなかった。  【主な結果】 脳波、副交感神経活動、唾液中のクロモグラニンA及びコルチゾール、主観的疲労感の各指標によりストレスを評価した。これらの指標は一時的な心理的ストレスを評価するのに一般的に用いられ、表示しようとする機能性を評価するのに適した指標である。結果として、28mg～100mgのGABAを含んだ食品は、GABAを含まない食品と比較して、精神的負荷による一時的な心理的ストレスを緩和する有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められた。  【科学的根拠の質】 収集した論文の中には、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるものがあった。また、効果がないとする研究結果が論文として発表されていない可能性があった。これらの問題点は残るものの、ほぼすべての論文で、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は直接的な科学的根拠として問題のないものであった。ただし、効果があったとする論文中では被験者は28mg～100mgのGABAを摂取しており、この量未満の量を摂取する場合にはGABAの効果は確認されておらず注意が必要である。","株式会社三協　日の出工場　静岡県富士市伝法３１７８－１","当該製品を製造する工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP適合工場として認定されており、製品の生産及び品質管理に関しては、GMPの取組みに基づき実施されている。","イチョウ葉抽出物、ギャバ","ダイドードリンコ通販　お客様センター","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/）内メールフォーム「お問い合わせ」にて受付","平日9:00～18:00（土・日・祝日を除く）","直射日光や高温多湿をさけて保存してください。","■開封後は封をしっかり閉め、なるべく早くお召し上がりください。 ■乳幼児・小児の手の届かないところに置いてください。 ■原材料由来の成分により、色むらや斑点が見えることがありますが、品質には問題ありません。","当該製品の一日摂取目安量3粒（810mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は以下の通りである。 1. 脂質：0.023g 2. 飽和脂肪酸：0.0159g 3. コレステロール：検出せず 4. 糖類：検出せず 5. ナトリウム：1.77mg （食塩相当量：0.00450g） また、上記栄養素の一日の摂取基準量（①成人男性 , ②成人女性）は以下の通りが望ましいとされている。 1.脂質：①約73.6 g, ②約55.6 g *1 2.飽和脂肪酸：①20.6 g, ②15.6 g *1 3.コレステロール：①750 mg, ②600 mg *2 4.糖類：①約66.3 g，②約50 g *3 5.食塩相当量：①8.0 g, ②7.0 g *4 *1：「日本人の食事摂取基準 (2015 年)」より、一般的な健常成人（妊婦および授乳婦を除く）を対象として算出 *2：「日本人の食事摂取基準 (2010 年)」より （日本人の食事摂取基準 (2015 年)において目標量は算定されていない） *3：「Guideline:sugers intake for adults and children(WHO2015)より算出」 *4：「日本人の食事摂取基準 (2015 年)」より  当該製品の一日摂取目安量あたりの上記栄養素の含有量は、これらと比較して低い値であり、一日摂取目安量を摂取するうえでは過剰摂取の恐れはない。ただし、本品を多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":142,"documentId":143,"Name":144,"createdAt":145,"updatedAt":146,"publishedAt":147,"FID":148,"ModifyDate":68,"RepealDate":69,"SortNo":149,"RegistDate":150,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":94,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},88229,"tq8typ9z9m75q5460bc8vtam","ダイドーブレンド　スマートラテ　世界一のバリスタ監修","2025-05-22T13:49:46.593Z","2026-09-28T03:21:01.625Z","2026-09-28T03:21:01.634Z","D277",40277,"2018-10-30",{"id":152,"documentId":153,"Name":154,"createdAt":155,"updatedAt":156,"publishedAt":157,"FID":158,"ModifyDate":159,"RepealDate":160,"SortNo":161,"RegistDate":162,"Class":57,"ComponentTxt":163,"FunctionFull":164,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},88239,"uc12xuhvc5on8mlvsqwyi51s","スマートプロ","2025-05-22T13:49:48.506Z","2026-09-28T03:21:07.105Z","2026-09-28T03:21:07.116Z","D287","2024-01-29","2024-02-19",40287,"2018-11-01","ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン","本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンには日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能があることが報告されていま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（R6.10.11）様式Ⅳ（組織図、連絡フローチャート）の変更","2026/3","1日2粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。","■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。","1日2粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","日本において大豆は古くから食されてきたものであり、日常生活において一般の大豆食品から摂取する大豆イソフラボンによる重篤な健康被害が報告された例はない。大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品として「大豆芽茶」（フジッコ株式会社）が2001年に認可されており（許可番号第337号）、その際にヒトへの安全性試験等により十分な安全性が確認されている。「大豆芽茶」は発売後13年を経過するが、これまでに重篤な健康被害の報告もない。また「大豆芽茶」以外にも、大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品が複数許可されている。 さらに、当該製品の機能性関与成分である大豆胚芽抽出物（大豆イソフラボン含有）に関する安全性に関する報告内容を精査した結果、大豆イソフラボンはサプリメントを初めとする多数の食品に使用されているが、これまでに重篤な健康被害の報告はない。内閣府食品安全委員会の報告（「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方」2006年5月）によれば、多数の既存情報の検討の結果、安全な一日摂取目安量の上限値は70mg～75mg（アグリコンとして）であるとされ、特定保健用食品としての大豆イソフラボンの安全な一日上乗せ摂取量の上限値は30mgと設定されている。したがって、当該製品の一日摂取目安量当たりの機能性関与成分量として、大豆イソフラボン25mg（アグリコンとして）はこの範囲に合致し、安全性には問題ないと考える。 なお、医薬品と機能性関与成分である大豆イソフラボンとの相互作用については、当該製品が想定する主な対象者が一日摂取目安量をきちんと守って摂取すれば、相互作用を引き起こす可能性は低いと考える。 以上のことから、当該製品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KvIAI","1.国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所．「健康食品」の安全性･有効性情報．「健康食品」の素材情報データベース","標題： 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について  目的： 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。  背景： 骨量は男女とも30歳半ばで最大に達し、加齢とともに減少する。骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（※）が、女性は閉経後の5～10年間に骨量の急激な減少が起こる。骨吸収には女性ホルモンが大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。  レビュー対象とした研究の特性： 2015年3月2日に、1947年から2015年に公開された英語及び日本語の文献を対象に、フジッコ株式会社社員2名が独立して検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を被験者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーが測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、10件の文献が抽出された。  主な結果： 10件の文献すべてにおいて、大豆イソフラボン摂取（アグリコン換算25mg/日）による骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また、重篤な有害事象は認められず、安全性に問題はないと確認した。統合可能な9報について統計学的にまとめる方法であるメタアナリシスを実施した結果、明らかな尿中DPDの低下が認められた。  科学的根拠の質： 採用した文献は全て専門家による査読を通過したものであり、研究デザインはRCTである。実験方法及び結果は共通しており、一貫性の高いものである。また出版バイアス（ネガティブな研究は公開されにくいことによる情報の偏り）は検出されなかった。よって、これらの科学的根拠の質は機能性評価に値する。文献収集は、主要なデータベースを用い、公開されている研究はほぼ網羅されたと考えられるが、未発表研究が存在する可能性は否定できず、今後の研究動向を注視していく必要がある。 ※日本医師会HPより","株式会社三協　日の出工場 静岡県富士市伝法３１７８－１","大豆胚芽抽出物","ダイドードリンコ通販お客様センター","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/）","当該製品の一日摂取目安量2粒（700mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は以下の通りである。 1. 脂質：0.02g 2. 飽和脂肪酸：0.0132g 3. コレステロール：検出せず 4. 糖類：0.0224g 5. ナトリウム：1.58mg （食塩相当量：0.004g） また、上記栄養素の一日の摂取基準量（①成人男性 , ②成人女性）は以下の通りが望ましいとされている。 1.脂質：①約73.6 g, ②約55.6 g *1 2.飽和脂肪酸：①20.6 g, ②15.6 g *1 3.コレステロール：①750 mg, ②600 mg *2 4.糖類：①約66.3 g，②約50 g *3 5.食塩相当量：①8.0 g, ②7.0 g *4 *1：「日本人の食事摂取基準 (2015 年)」より、一般的な健常成人（妊婦および授乳婦を除く）を対象として算出 *2：「日本人の食事摂取基準 (2010 年)」より （日本人の食事摂取基準 (2015 年)において目標量は算定されていない） *3：「Guideline:sugers intake for adults and children(WHO2015)より算出」 *4：「日本人の食事摂取基準 (2015 年)」より  当該製品の一日摂取目安量当たりの上記栄養素の含有量は、これらと比較して低い値であり、一日摂取目安量を摂取するうえでは過剰摂取の恐れはない。ただし、当該製品を多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":268,"documentId":269,"Name":270,"createdAt":271,"updatedAt":272,"publishedAt":273,"FID":274,"ModifyDate":231,"RepealDate":80,"SortNo":275,"RegistDate":276,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":234,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},88961,"u6wdzkiefcho7rha3fgf3qqh","スマートブラック　世界一のバリスタ監修５００","2025-05-22T13:52:26.693Z","2026-09-28T03:26:39.910Z","2026-09-28T03:26:39.918Z","E319",50319,"2019-08-08",{"id":278,"documentId":279,"Name":280,"createdAt":281,"updatedAt":282,"publishedAt":283,"FID":284,"ModifyDate":285,"RepealDate":286,"SortNo":287,"RegistDate":288,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},89443,"ywupdvd4yfckjad9p4zu9kwk","大人のカロリミット　はとむぎブレンド茶ａ","2025-05-22T13:54:03.578Z","2026-09-28T03:30:14.279Z","2026-09-28T03:30:14.289Z","E801","2024-03-11","2024-03-29",50801,"2020-03-06","本品には難消化性デキストリン（食物繊維として）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維として）は、食事の糖や脂肪の吸収を抑える機能があることが報告されています。",{"id":291,"documentId":292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（2023.1.18）様式Ⅳ（組織図）、様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（販売開始予定日）の変更 （2023.8.28）様式Ⅲ-3、様式Ⅲの非公開資料（製品規格）、様式Ⅳ（組織図）、様式Ⅶ（販売開始予定日）の変更 （2024.10.11）様式Ⅱ（安全性情報）、様式Ⅲ（製造施設追加）、様式Ⅳ（組織図、連絡フローチャート）の変更","１.食経験 　当該製品に含まれる機能性関与成分（サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン）はサケの鼻軟骨から酢酸溶液にて抽出して得られたものである。原料供給者の情報より、同一の機能性関与成分、摂取形状（錠剤）、一日摂取目安量（機能性関与成分の含有量：10mg）となる、当該製品と類似する食品が販売されている実績がある。製造・販売実績・安全性においては、2011年～2020年3月の期間中、累計91万個製造されており、この期間中に重篤な健康被害は報告されていない。また、機能性関与成分（サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン）の基原であるサケの鼻軟骨は「氷頭（ひず）」と呼ばれ、北海道や東北地方では「氷頭なます」という郷土料理として食されている。この郷土料理一食分には「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」が300～400mg相当含まれており、当該製品中の機能性関与成分の一日摂取目安量の約30～40倍に相当する。  ２. 既存情報の安全性調査結果 「サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン」の安全性に関する論文4報 ・ラット90日間反復投与毒性試験　有害事象は認められなかった。 ・過剰摂取試験（4週間）　有害事象なし（50mg/日） ・遺伝毒性試験（細菌を用いる復帰突然変異試験）　遺伝子突然変異誘発能を有さない。 ・長期摂取試験（12週間）　有害事象なし（10mg/日） ・急性毒性試験（単回投与毒性試験）　概略の致死量　約1000mg/kg以上  ３．まとめ 以上より、機能性関与成分（サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン）と同等の成分を含む食品は十分な食経験を有し、製造・販売実績、安全性試験結果からも安全性については、十分に評価されている成分であると判断する。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9bPIAQ","1. 国立医薬品食品衛生研究所「食品安全情報」 2. 城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース 3. PubMed 4. CiNii論文","標題： サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取による関節軟骨の保護、膝の曲げ伸ばしをサポートし、日常生活における膝の違和感を軽減する作用に関する研究レビュー  目的： 膝関節の不快感を持つ健常者が、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取により、関節軟骨の保護、膝の曲げ伸ばしのサポート、日常生活における膝の違和感を軽減する作用について有効であるかどうかを明らかにすることを目的とした。  背景： 関節は特徴的な構造として、連結する骨の関節面に軟骨（関節軟骨）をもち、この軟骨によりスムーズに膝の曲げ伸ばしを可能としている。加齢等により筋力が低下すると膝関節の軟骨に負担がかかるようになり、膝関節の不快感が現れる。膝関節の不快感の顕著な指標として、物理的には関節可動域の減少、生理学的には軟骨分解・合成マーカーの変動があげられる。  レビュー対象とした研究の特性： 検索対象期間は1946年～2017年7月とした。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取による、関節軟骨への影響を調べた文献を対象として調査した。研究の対象者は健常者（膝関節の不快感を持つ者を含む）とした。研究の方法は評価の偏りを避け、客観的に効果を評価することが可能なランダム化二重盲検試験とした。これらの条件を満たす文献の検索の結果、2報の文献を採択した。  主な結果： 2報のうち1報は、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを10mg以上含有した食品を12週間摂取することにより、膝関節の可動域の改善作用、日常生活における膝の違和感を軽減する作用を示すことが報告されていた。 他の1報は、膝関節の不快感（日本版変形性膝関節症患者機能評価表（JKOM）≧41）を一時的に持つような健常者において、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを16週間摂取（10mg/日）することにより、Ⅱ型コラーゲンの分解を減少させ、軟骨代謝の改善を介して、軟骨保護作用を示すことが報告されていた。 以上より、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンは、「糖（糖質、糖類）」や「たんぱく質」とは異なる作用により、膝関節の不快感を緩和し、膝関節のサポートに寄与すると考えた。  科学的根拠の質： 本研究レビューの採用文献として抽出できた文献が2報であり、報告例が少ないことや、どちらの文献も解析手法に起因して除外された症例があることから、対象とした症例に偏りがある可能性があることなど、研究の限界が存在する。一方、これら2報の論文内で報告されている臨床試験はいずれもUMIN-CTRにプロトコールが事前登録され実施しており、透明性の高い試験であった。また、2報の文献は査読付き論文であり、プラセボとのランダム化二重盲検試験で実施され、エビデンスレベルの高い内容であった。","アリメント工業株式会社　本社工場 山梨県南巨摩郡南部町南部7764番地 アリメント工業株式会社　新富士工場 静岡県富士市蓼原889-2 アリメント工業株式会社　新富士第二工場 静岡県富士市蓼原1082-1 日成興産株式会社　本社工場 大阪府東大阪市菱江2-7-4 日成興産株式会社　本社工場南館 大阪府東大阪市菱江2-7-4","プロテオグリカン20％含有サケ鼻軟骨抽出物","■開封後は封をしっかり閉め、なるべく早くお召し上がりください。 ■乳幼児・小児の手の届かないところに置いてください。","当該製品の一日摂取目安量2粒（420mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1. 脂質：0.008g 2. 飽和脂肪酸：0.0042g 3. コレステロール：0.092mg 4. 糖類：0.055g 5. ナトリウム：3.02mg （食塩相当量：0.00767g） 当該製品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":354,"documentId":355,"Name":356,"createdAt":357,"updatedAt":358,"publishedAt":359,"FID":360,"ModifyDate":243,"RepealDate":34,"SortNo":361,"RegistDate":362,"Class":57,"ComponentTxt":163,"FunctionFull":363,"SaleStatus":248,"Intake":364,"CategoryName":365,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":366,"SalesDate":367,"ModifyHistory20250331":368,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":254,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":255,"PrecautionsTake":369,"HowToTake":257,"SafetySelf":370,"EatingResults":124,"FldWebsite":371,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":126,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":372,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":373,"ManufacturingAddress":374,"ManufacturingInfo":375,"RawMaterials":376,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":377,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":378,"OverdoseInfo":379,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},89890,"uq7xcd51hf7etc7llooi05co","スマートプロａ","2025-05-22T13:55:29.308Z","2026-09-28T03:33:38.496Z","2026-09-28T03:33:38.506Z","F366",60366,"2020-08-11","本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンにはBMIが高め（BMI24以上30未満）の方の腹部の脂肪（内臓脂肪及び皮下脂肪）を減らす機能があることが報告されています。また、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能があることが報告されています。","12mg","ブラックジンジャー抽出物含有加工食品","BMI が高めの健康な方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2022-08-22","（R3.3.18）様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（販売開始予定日）の変更のため （R3.7.27）様式１（基本情報）、様式Ⅲ（分析手順書）、様式Ⅳ（組織図）、様式Ⅶ（ 基本情報）の変更のため （R4.2.17）様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（販売開始予定日）の変更のため （R6.10.11）様式Ⅰ（基本情報）、様式Ⅱ（安全性情報）、様式Ⅳ（組織図、連絡フローチャート）の変更","【60粒入り（30日分）】【30粒入り（15日分）】 ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。  【試供品　2粒入り（1日分）】 ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。","本届出商品での喫食実績は限定的であるため（2024年10月現在）、既存情報による安全性の評価を行いました。既存情報の調査では、機能性関与成分「ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン」を含むブラックジンジャー抽出物を用いた臨床試験の報告が行われていました。本届出商品と同じ1日摂取目安量であるブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12mg（ブラックジンジャー抽出物150mg）の12週間摂取の試験や、5倍量となるブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン60mg（ブラックジンジャー抽出物750mg）の4週間摂取の試験において安全性に問題となる事象は報告されていないことから、本届出商品の原材料であるブラックジンジャー抽出物およびブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの安全性は高く、問題はないと考えられました。これらの結果から、機能性関与成分ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンおよび本届出商品は安全であり、本製品を適切に摂取する場合、安全性に問題ないと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9bQIAQ","・Pubmed ・J Ethnopharmacol. 2012; 141(3): 831-9. ・J Pharm Sci. 2007; 96(1): 223-33. ・Drug Chem Toxicol. 2020; 43(6): 602-8. ・J Nat Med. 2018; 72(3): 607-14. ・Food Safety 2022; 10 (1): 32-41. ・日本臨床薬理学会学術総会 2019; 1-P-28.","【腹部の脂肪を減らす機能に関する研究レビュー】 ア　標題 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン摂取による、腹部の脂肪を減らす機能に関する研究レビュー  イ　目的 健康な方に対するブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン摂取の効果を、プラセボとの比較で検証した研究をレビューし、効果の有無を総合的に評価した。  ウ　背景 健康寿命の伸長において肥満を低減することは重要な課題であり、肥満低減には代謝機能を改善し、余分な体脂肪を消費することが重要とされる。また、腹部の脂肪を減らすことは、肥満の予防にも役立つと考えられる。これまでに、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの脂肪に対する影響に関して、培養ヒト細胞を用いたin vitro実験や、マウスを用いた動物実験では、脂肪の分解を促進する作用があると複数の研究報告があるが、ヒトを対象とし腹部の脂肪を減らす作用に関する総合的に評価した研究レビューはないため、本レビューにて検証した。  エ　レビュー対象とした研究の特性 2018年10月に、国内外のデータベースを使用して文献を検索し、基準に合致した文献１報（ランダム化比較試験）を研究レビューの対象とした。本採用文献の全体解析では、脂質異常・高血糖・高血圧のいずれかに該当する被験者が解析対象に含まれる恐れがあったため、それらに該当しないサブグループ解析の結果を研究レビューの対象とした。本サブグループ解析の対象者は、20-64歳の、BMIが高め（BMIが24以上30未満）の健康な男女52名とした。 ※BMIはBody Mass Indexのことで、体重（kg）÷身長（m）÷身長（m）で算出する。  オ　主な結果 採用文献から、健康な被験者がブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12 mgを含む食品を12週間継続して摂取することで、含まない食品を摂取した場合と比較して、腹部の脂肪面積が有意に減少していることが確認された。  カ　科学的根拠の質 　採用した文献が1報のため、科学的根拠の一貫性は不明であったものの、日本人を対象としたランダム化比較試験であり、予め設定された試験計画に沿って試験が実施されていた。よって、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12mgを継続して摂取することによって、腹部の脂肪を減らす機能が認められたという結果は信頼できる科学的根拠に基づいていると考えられ、本届出商品でも同様の機能が期待できると考えられる。  【脂肪を消費しやすくする機能に関する研究レビュー】 ア　標題 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン摂取による、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能性に関する研究レビュー  イ　目的 健常者に対するブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン摂取の効果を、プラセボとの比較で検証した研究報告をレビューし、効果の有無を総合的に評価した。  ウ　背景 健康寿命の伸長において肥満を低減することは重要な課題であり、肥満低減には代謝機能を改善し、余分な体脂肪を消費することが重要とされる。また、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪の消費を高めることは肥満の予防に役立つと考えられる。これまでにブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンの脂肪消費に関する研究報告は複数報告されているが、総合的に評価した研究レビューはないため、本レビューにて検証した。  エ　レビュー対象とした研究の特性 2018年2月に、国内外のデータベースを使用して論文を検索し、基準に合致した文献１報（ランダム化比較試験）を研究レビューの対象とした。なお、本文献は丸善製薬株式会社が費用負担した研究であった。  オ　主な結果 上記文献はブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12 mgの摂取による、日常活動時の呼吸商を評価しており、呼吸商の有意な低下が認められた。呼吸商はエネルギー代謝における脂肪と糖の消費割合を示すことから、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12mgには、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能を有することが示された。  カ　科学的根拠の質 採用した文献は1報のみであったため、定性的な研究レビューを実施した。そのため、言語および定量性に関して研究の限界があり、今後の研究結果が本研究レビューの結果に影響を与える可能性がある。今後の研究に注視することが必要ではあるが、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン12 mgの摂取は、日常活動時のエネルギー代謝において、脂肪を消費しやすくする機能に対する有効性に一定の根拠があると判断した。","株式会社三協　日の出工場　静岡県富士市伝法3178-1 株式会社三協　大渕工場　　静岡県富士市大渕2362-1","本届出商品を製造する工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP適合工場として認定されており、製品の生産及び品質管理に関しては、GMPの取組みに基づき実施されている。","ブラックジンジャー抽出物","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/）内「インターネットからのお問合せ」にて24時間、年中受付","【60粒入り（30日分）】【30粒入り（15日分）】 ■開封後は封をしっかり閉め、なるべく早くお召し上がりください。 ■乳幼児・小児の手の届かないところに置いてください。 ■原材料由来の成分により、色むらや斑点が見えることがありますが、品質には問題ありません。  【試供品　2粒入り（1日分）】 ■開封後はお早めにお召し上がりください。","本届出商品の一日摂取目安量2粒（412mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1. 脂質：0.007g 2. 飽和脂肪酸：0.00379g 3. コレステロール：0.0041mg 4. 糖類：0.111g 5. ナトリウム：0.119mg （食塩相当量：0.0003g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":381,"documentId":382,"Name":383,"createdAt":384,"updatedAt":385,"publishedAt":386,"FID":387,"ModifyDate":388,"RepealDate":34,"SortNo":389,"RegistDate":390,"Class":57,"ComponentTxt":391,"FunctionFull":392,"SaleStatus":248,"Intake":393,"CategoryName":394,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":395,"SalesDate":396,"ModifyHistory20250331":397,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":254,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":398,"PrecautionsTake":399,"HowToTake":400,"SafetySelf":401,"EatingResults":124,"FldWebsite":402,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":128,"PrimaryInformation5":124,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":403,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":404,"ManufacturingAddress":405,"ManufacturingInfo":133,"RawMaterials":406,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":377,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":407,"OverdoseInfo":408,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},89914,"vc42hoiq6xx0o21wxm7ygq0a","歩く筋肉プロ","2025-05-22T13:55:34.408Z","2026-09-28T03:33:49.656Z","2026-09-28T03:33:49.665Z","F390","2026-04-09",60390,"2020-08-24","クレアチンモノハイドレート","本品にはクレアチンモノハイドレートが含まれます。クレアチンモノハイドレートには適度な運動と併用することで、加齢によって衰える筋肉をつくる力を助けることによって、筋肉量および筋力の維持に役立つ機能があることが報告されています。日常生活で使う筋肉・筋力の維持に役立てたい中高年に適した食品です。","3g","クレアチン含有加工食品","日常生活で使う筋肉・筋力の維持に役立てたい（加齢によって衰える筋肉をつくる力を助けることによる）中高年健常者","2020-10-25","(2021.11.4）様式Ⅳ（組織図）、様式Ⅵ（表示見本）の変更のため (2024.10.11)様式Ⅳ（組織図、連絡フローチャート）の変更 (2024.10.28)様式Ⅱ（安全性情報）の変更","1日3粒を目安に、かんでお召し上がりください。","90粒（30日分） ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。 ■腎疾患のある方は摂取をお控えください。 ■カフェイン及びハーブのエフェドラとの併用はお控えください。  45粒（15日分） ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。 ■腎疾患のある方は摂取をお控えください。 ■カフェイン及びハーブのエフェドラとの併用はお控えください。  3粒（1日分） ■一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■腎疾患のある方は摂取をお控えください。 ■カフェイン及びハーブのエフェドラとの併用はお控えください。","1日3粒を目安に、かんでお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","(食経験の評価） アミノ酸の一種であるクレアチンは体内でつくられ、生命維持に必要なるATP の合成を促進し、エネルギー生産に寄与します。日常的に食する肉や魚にも含まれている成分です。例えば、ニシンには6-10g/kg、豚肉には、5g/kgのクレアチンが含まれております。 当該製品に含まれる機能性関与成分の原料メーカーであるドイツのAlzChem Trostberg GmbHは、クレアチンモノハイドレート（一般名：クレアチン）を1995年より原料の製造を開始し、これまでに20年以上の販売実績があります。日本国内では、2002年より販売されており、累計で200トン以上の販売実績があります。年齢や性別を問わず全国規模にて販売されていますが、これまでに重篤な健康被害の報告はされておりません。 また、EFSA（欧州食品安全機関）では、2011年にクレアチンは「短期間の・高負荷の・反復運動競争での身体能力向上」の機能が認められており、2016年には中高年での効果が認められております。  （安全性の評価） 研究者等が調査・作成したデータベースで情報を収集したところ、食品としての摂取で適切に用いれば、安全であると示唆されております。5年間の長期連続摂取試験でも、安全であったと報告されております。 以上により、当該製品は健康な中高年が対象であり、一日摂取目安量を守り摂取する場合は安全性については、十分に評価されており、問題がないと判断しました。 なお、疾病に罹患している者は本制度の対象ではありませんが、データベースには腎疾患の方は使用を控えるように記載がありました。腎疾患の疑いのある方が摂取する可能性も否定できないため、当該製品の表示の「摂取上の注意」に、「■腎疾患のある方は摂取をお控えください。」と記載しております。また、カフェイン及びハーブのエフェドラの併用で相互作用を起こす可能性があるため「摂取上の注意」に、「■カフェイン及びハーブのエフェドラとの併用はお控えください。」と記載しております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HQIAY","・J Appl Physiol. 1996 Feb;80(2):452-7. ・Clin Neuropharmacol. 2015 Sep-Oct;38(5):163-9. ・J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000 Jan;68(1):112-3. ・Bipolar Disord. 2007 Nov;9(7):754-8.","標題：クレアチンモノハイドレートの筋肉量と筋力の維持・改善に関する研究レビュー  目的： 日常生活で使う筋肉・筋力の維持に役立てたい（加齢によって衰える筋肉をつくる力を助けることによる）中高年健常者が、クレアチンモノハイドレートを摂取することにより、筋肉量や筋力を維持・改善する作用について有効であるかどうかを明らかにすることを目的とした。  背景： 自立した生活をする上で運動機能は重要であり、骨格筋の主体となる筋肉は加齢等により運動機能が弱くなると歩行などの身体活動が不自由になります。クレアチンモノハイドレードの摂取により、タンパク質合成が促進され、筋肉量が増加し、筋力が改善するとの報告があります。この点について、ヒト試験結果を総合的に評価するために本研究レビューを行いました。  レビューの対象とした研究の特性： 健常者を対象に、検索データベースで、筋肉量、筋力に関する文献を抽出しました。内容を精査し、4報の文献を評価しました。本レビューでは、当該の作用は若年者（おもに20代）、壮年者（50代）、高齢者（65歳以上）の男女で認められていることから幅広い年代で有効であると考えられますが、若年者の論文は１報と限られることや、摂取期間によって結果にばらつきがあることを考慮して、対象者を中高年としました。研究レビューにあたっては、利益相反はありません。  主な結果： 4報のうち、筋肉量については3報が、筋力については4報が肯定的でした。 文献No.1、3、4についてはいずれも群間比較において筋肉量の有意な改善作用が確認されました。しかし、若年層を含む文献No.2については摂取4、8週目では有意差が確認されたものの、筋肉量に関するいずれの指標も、16週目では有意差は確認されませんでした。また、文献No.1、3、4は、アスリートなどの筋肉増強者でない、中高年層を対象としており、運動についても週3回程度になります。よって、日常生活における動作を目的とした範囲内での筋肉量の改善であると考えられます。さらに、筋力におけるこれらの文献で効果のあった指標は、いずれも肩や腕、足を動かす力など、日常生活を送る上で必要とされる筋力を測定するものであることからも、日常生活で使う筋肉の衰えに対して改善作用を示したものであると考えます。  科学的根拠の質： 本研究レビューの採用論文4報は、いずれも外国人を対象として研究でしたが、筋肉の機能など生体機能の人種間差はないと考えられ、生活水準、様式もほぼ同一であるかことから日本人への外挿性は問題ないと考えられます。 本研究レビューで評価した当該の機能性は、若年者（おもに20代）、壮年者（50代）、高齢者（65歳以上）の男女で認められていますが、ほとんどの採用文献で中高年を対象としていることから、中高年の健常者に有効であると考えられます。研究の限界として、採用論文が少ないことから、今後も新しい知見について定期的に評価する必要があります。","バイホロン株式会社　大沢野工場　　富山市中大久保393-1 バイホロン株式会社　中大久保工場　富山市中大久保357-1","クレアチン","90粒（30日分） ■開封後は封をしっかり閉め、なるべく早くお召し上がりください。 ■乳幼児・小児の手の届かないところに置いてください。 ■原材料由来の成分により、色むらや斑点が見えることがありますが、品質には問題ありません。 ■製品の特性上、若干割れやすい性質のチュアブルです。  45粒（15日分） ■開封後は封をしっかり閉め、なるべく早くお召し上がりください。 ■乳幼児・小児の手の届かないところに置いてください。 ■原材料由来の成分により、色むらや斑点が見えることがありますが、品質には問題ありません。 ■製品の特性上、若干割れやすい性質のチュアブルです。  3粒（1日分） ■開封後はお早めにお召し上がりください。","当該製品の一日摂取目安量3粒（6.9mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1. 脂質：0.19g 2. 飽和脂肪酸：0.19g 3. コレステロール：0.07mg 4. 糖類：2.21g 5. ナトリウム：1.59mg （食塩相当量：0.004g） 当該製品には、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素のうち、糖類を除き、ほとんど含まれていない。一日摂取目安量（3粒）を摂取した場合、糖類の摂取量は2.21gとなる。糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、世界保健機関（WHO）のガイドラインでは、遊離糖（糖類）の摂取量を１日のエネルギー総摂取量の10%未満にすることが推奨されている。 「日本人の食事摂取基準（2020年版）」の「推定エネルギーの必要量（kcal/日）」から１日あたりのエネルギー総摂取量を2,200kcalと仮定すると、糖類の推奨摂取量は55g未満と計算され、当該製品の一日摂取目安量当たりの糖類（2.21g）は、WHOのガイドラインにある糖類の推奨摂取量と比較して明らかに低い値となるため、当該製品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、糖類の過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を参考に、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":410,"documentId":411,"Name":412,"createdAt":413,"updatedAt":414,"publishedAt":415,"FID":416,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":417,"RegistDate":418,"Class":28,"ComponentTxt":419,"FunctionFull":420,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},90315,"vgzac7dv3x98j7p8goivu3qo","Ｔｈｅ　ＢＵＲＮＩＮＧ（ザ・バーニング）","2025-05-22T13:57:08.010Z","2026-09-28T03:36:50.705Z","2026-09-28T03:36:50.713Z","F791",60791,"2021-01-08","茶カテキン","本品は茶カテキンを含みます。茶カテキンには、BMIが高めの方の内臓脂肪を減らす機能があることが報告されています。内臓脂肪が気になる方に適しています。",{"id":422,"documentId":423,"Name":424,"createdAt":425,"updatedAt":426,"publishedAt":427,"FID":428,"ModifyDate":335,"RepealDate":34,"SortNo":429,"RegistDate":430,"Class":28,"ComponentTxt":431,"FunctionFull":432,"SaleStatus":248,"Intake":433,"CategoryName":434,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":436,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":439,"SalesDate":440,"ModifyHistory20250331":441,"ModifyHistory20250401":442,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":444,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":444,"SafetySelf":446,"EatingResults":124,"FldWebsite":447,"OtherReasons":448,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":126,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":126,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":449,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":450,"ManufacturingAddress":451,"ManufacturingInfo":452,"RawMaterials":453,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":456,"AcademicConsensus":118,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":458,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},90955,"ln1nvnlqsm5eqjh1qf64od1j","スポーツアップ","2025-05-22T13:59:55.309Z","2026-09-28T03:41:37.187Z","2026-09-28T03:41:37.198Z","G364",70364,"2021-07-15","クエン酸","本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な摂取により、日常生活や運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。","2700 mg","清涼飲料水","0120-559-552","https://www.dydo.co.jp/products/detail/989","マーケティング部","080-5786-7322","健常者のうち、日常生活や運動後の一時的な疲労感が気になる方","2022-04-01","(R3.9.29)様式Ⅲ（製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報）、様式Ⅳ（組織図及び連絡フローチャート）、様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（届出食品に関する基本的事項)の変更 (R3.11.5)様式Ⅲ（製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報）、様式Ⅳ（組織図及び連絡フローチャート）、様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（届出食品に関する基本的事項)の変更 (2024.3.29 )届出基本情報詳細、様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅲ、様式Ⅳの変更 (2024.10.18)様式Ⅳの変更","（2026.01.05）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026/2","1日1本（550ml）を目安にお飲みください。","多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。","クエン酸は、レモンやライム、グレープフルーツなどの柑橘類に多く含まれるα-ヒドロキシ酸の一種で、糖代謝 (クエン酸回路) の中間体としてエネルギー代謝において中心的な役割を果たしている。加えて、クエン酸はFAO/WHO合同食品添加物専門家会議（JECFA）により上限摂取量値を定めないとされている食品添加物である(1)。  食品添加物一日摂取量総点検調査報告書では、本届出食品の喫食対象となる20-64歳で2056 mg/日、65歳以上で2189 mg/日と報告されている(2)。市販の果実ジュースに含まれるクエン酸量は、レモン及びライム果実を絞ったものでそれぞれ48 g/L及び46 g/L、100%のグレープフルーツジュースで25 g/L、オレンジジュースで17 g/Lとの報告がある(3)。本届出食品に含まれるクエン酸量（2700 mg/日）は1日あたりに摂取しているクエン酸量と、同程度である。更に、本届出食品が含有するクエン酸量（4.9 g/L）は、果実ジュースに含まれているクエン酸量を大きく超えるものではない。以上のことから、本届出食品に含まれるクエン酸量の範囲（摂取目安量として2700 mg/日）では、十分な食経験があると考える。  健常成人に対してクエン酸8100mgを4週間継続摂取した過剰摂取試験(4)、2700mgを12週間摂取した長期摂取試験(5)において、いずれも有害事象は認められず、安全性は十分であると考える。 (1)公益財団法人　日本食品化学研究振興財団による指定添加物（規則別表一）のJECFAによる安全性評価 (2) 食品添加物一日摂取量総点検調査報告書（平成12年12月、厚生省） (3) KRISTINA L. PENNISTON et.al, Quantitative Assessment of Citric Acid in Lemon Juice, Lime Juice, and Commercially-Available Fruit Juice Products. J. Endourol., 22, p567-70, 2008.  (4)レモン果汁飲料の過剰摂取における安全性. 岡田実紀ら, Health Sci. 23(3), 210-218, 2007. (5)レモン果汁飲料の長期摂取における安全性. 岡田実紀ら, Health Sci.24(1), 118-124, 2008.","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8I2IAI","当該食品は550ml容量の清涼飲料水であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低く、容器包装の形態から、サプリメント形状と誤認される可能性は低いため。","PubMed","(ア)標題 クエン酸の日常生活や運動後の一時的な疲労感を軽減する作用に関する研究レビュー (イ)目的 　クエン酸をヒトに摂取させた試験の論文を網羅的な文献検索により収集し、プラセボなどのコントロールと比較した無作為化比較試験（RCT）から健常な成人において疲労感が軽減されたか否かを合理的に検証することを目的とした。 (ウ)背景 　クエン酸はその酸味が好まれることから、食品添加物（酸味料）として広く利用されており、俗に「疲労回復に良い」などと言われている。 これまでクエン酸の疲労感軽減作用を総合的に評価した研究は行われていなかったため、プラセボとの比較においてクエン酸を摂取することにより日常生活や運動後の疲労感が軽減されるか検証することを目的としてレビューを実施した。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 検索の条件と除外の条件を定めて、2017年8月29日にJDreamIIIなど日本語と英語の検索サイト5種において、健常な成人の臨床試験文献を対象に検索を実施したところ、評価水準に合致した対象文献は4報であり、その有効性評価は無作為化比較試験（RCT）で、全て日本人を対象とした試験であった。 (オ)主な結果 　RCT論文4報の内、日常生活の一時的な疲労感について2報の論文及び運動後の一時的な疲労感についての2報の論文の概要を示す。 ＜日常生活の一時的な疲労感について＞  ①日常生活で疲労を感じやすく、疲労を自覚している健常成人男女24名にクエン酸 2700 mgまたはプラセボを1日1本、飲料として、8日間経口摂取させた。その結果、「全体的疲労感 (VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は-0.52（p＝0.090）であり、クエン酸摂取による疲労感の軽減傾向がみられた。「精神的疲労感 (VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は-0.76（p＝0.071）であり、摂取による疲労感の軽減傾向がみられた。「身体的疲労感(VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は-0.15であり、対照群と介入群の間にほとんど差がみられなかった。  ②日常生活で疲労を感じやすく、疲労を自覚している健常成人男女625名にクエン酸 2700 mgまたはプラセボを1日1本、飲料として、28日間経口摂取させた。 その結果、「全体的疲労感 (VAS)」の結果では、変化量（後値-前値）の平均値差は1週目-0.18（p\u003C0.05）、2週目-0.22（not significant、以後NS）、3週目-0.44（p\u003C0.01）、4週目-0.50（p\u003C0.01）であり、クエン酸摂取による疲労感の軽減がみられた。「精神的疲労感 (VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は1週目-0.10（NS）、2週目-0.09（NS）、3週目-0.16（NS）、4週目-0.08（NS）であり、摂取による疲労感の軽減はみられなかった。「身体的疲労感(VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は1週目-0.04（NS）、2週目-0.21（NS）、3週目-0.35（p\u003C0.01）、4週目-0.36（p\u003C0.01）であり、1週目と2週目において摂取による疲労感の軽減がみられなかったものの、3週目と4週目では疲労感の軽減がみられた。 ＜運動後の一時的な疲労感について＞  ①健常成人男女18名にクエン酸 2700 mgまたはプラセボを1日に10カプセルとして、8日間経口摂取させた。その結果、摂取直後に運動を負荷した試験の「運動後の疲労感 (VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は運動直後では-5.2、運動後の回復期間（4時間）経過後では-0.1だった（統計計算はされず）。運動直後の介入群の平均値（60.6±13.5）は対照群の平均値（74.6±13.2）と比較して有意（p\u003C0.01）に低値であり、クエン酸摂取による運動後の一時的な疲労感の軽減がみられた。  ②健常成人男性11名にクエン酸 1000 mgまたはプラセボを飲料として、1日間（単回）摂取させた。その結果、摂取直後に運動を負荷した試験の「運動後の疲労感 (VAS)」では、変化量（後値-前値）の平均値差は運動後30分では-11.4（p＝0.0045）、運動後の翌朝では0であり、クエン酸摂取による運動後の一時的な疲労感の軽減がみられた。   尚、いずれの文献においてもクエン酸を含む試験食品に関連した有害事象は認められなかった。  (カ)科学的根拠の質 　レビューレベルの限界に関しては、レビュー対象となった論文は4報であり、出版バイアスの可能性は否定できない。また、エビデンスの程度も幅が見られたことなどから、今後相反する報告が発表されるなどによって、エビデンスの評価が変わる可能性があり、継続的に情報を収集することが求められる。","ダイドー・タケナカビバレッジ株式会社 住所　高知県室戸市羽根町字山鳥甲1310番地1  株式会社日本キャンパック　群馬第1工場 住所　群馬県邑楽郡明和町矢島1230　  株式会社日本キャンパック　利根川工場 住所　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1  株式会社日本キャンパック　岐阜工場 住所　岐阜県岐阜市鶴田町3-7-5  株式会社えひめ飲料 東京工場　 住所　神奈川県厚木市緑ヶ丘5-18-2  ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 住所　長野県安曇野市堀金烏川1984-1","当該食品は、FSSC22000、都道府県等HACCPを取得している工場にて生産・製造及び品質管理を行っています。\n当社及び製造委託工場双方での厳格なダブルチェック体制をとり、常に安全・安心な製品の出荷・販売体制を維持しています。また、当社は工場において、法令や社内規則の遵守、施設・設備の適切な維持管理、品質管理の手順・記録が適切であるかを監査し、品質管理の徹底を図っています。","クエン酸およびクエン酸ナトリウム（原材料一括表示には酸味料と記載）、クエン酸カリウム","ダイドードリンコ株式会社　お客様相談室","ダイドードリンコホームページ（https://www.dydo.co.jp/）内メールフォームにてお問い合わせを受付","10:00～12:00、13:00～16:00（土日祝日、年末年始、夏期など、特別休業日を除く）","直射日光や高温多湿の場所をさけて保存してください。","本製品の1日当たりの摂取目安量550ｍｌあたりの栄養成分は、脂質0ｇ、炭水化物14.0ｇ、食塩相当量0.97ｇである。 ＜脂質＞ 　本製品に脂質は含まれないため、脂質の過剰摂取にはつながらない。 ＜糖類＞ 　日本人の食事摂取基準(2020年版)では、糖類の摂取基準は設定されていない。一方、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は、1日の摂取カロリーの10％未満にすることが強く推奨されている。1日に必要な総エネルギー量は、日本人の成人で1,950～2,700kcalである。 仮に本製品の炭水化物のすべてが糖類であったとしてもそのエネルギー量は56kcalであり、上記総エネルギー量の2.1～2.9％であるので、１日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、糖類の過剰摂取にはつながらないと考える。 ＜食塩相当量＞ 　日本人の食事摂取基準(2020年版)によると、食塩相当量の1日当たりの目標量は男性7.5ｇ未満、女性6.5ｇ未満となっている。本製品の食塩相当量は、女性の目標量の14.9％であり、1日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、過剰摂取にはつながらないと考える。  以上により、本製品を1日摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。  なお、パッケージにて1日１本（550ｍl)を目安に飲むことを記載することで、過剰摂取にならないよう注意喚起している。",{"id":460,"documentId":461,"Name":462,"createdAt":463,"updatedAt":464,"publishedAt":465,"FID":466,"ModifyDate":467,"RepealDate":80,"SortNo":468,"RegistDate":469,"Class":28,"ComponentTxt":431,"FunctionFull":432,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},91152,"i8pjqvrdj9acvc5fsud4oipq","ミウスポーツアップａ","2025-05-22T14:00:45.335Z","2026-09-28T03:43:13.607Z","2026-09-28T03:43:13.615Z","G561","2022-02-22",70561,"2021-09-01",{"id":471,"documentId":472,"Name":473,"createdAt":474,"updatedAt":475,"publishedAt":476,"FID":477,"ModifyDate":231,"RepealDate":80,"SortNo":478,"RegistDate":479,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},91787,"vlz19d5csgzicxetkbcv2nxi","大人のカロリミット　はとむぎブレンド茶ｂ","2025-05-22T14:06:22.374Z","2026-09-28T03:48:02.354Z","2026-09-28T03:48:02.362Z","G1196",71196,"2022-02-21",{"id":481,"documentId":482,"Name":483,"createdAt":484,"updatedAt":485,"publishedAt":486,"FID":487,"ModifyDate":231,"RepealDate":80,"SortNo":488,"RegistDate":467,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"Categor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mg","洋生菓子","https://www.dydo.co.jp/products/detail/","成人男女（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2023-05-01","(2023.1.27)様式Ⅵ（表示見本）の追加 (2024.3.29)様式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳの変更 (2024.10.18)様式Ⅳの変更","1日1袋（180g）を目安に召し上がりください。","「一日当たりの摂取目安量」に併せて記載","本届出食品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種である。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられている。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価した。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しているが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されていない。本届出食品はゼリー状の洋生菓子であり、L-テアニンは水溶性のため既に溶解状態にある。機能性関与成分の消化・吸収過程に影響するような形態の差異は見当たらず、さらに機能性関与成分以外の成分や加工工程の影響により機能性関与成分が変質するような食品ではないため、機能性関与成分の消化・吸収性に差はなく、評価対象として適している。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認された。 　以上より、本届出食品の安全性には問題がないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8IAIAY","・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 ・Yokogoshi H, Kato Y, Sagesaka YM, et al. Reduction effect of theanine on blood pressure and brain 5-hydroxyindoles in spontaneously hypertensive rats. Biosci Biotechnol Biochem. 1995;59(4):615-618.  ・Yokogoshi H, Kobayashi M. Hypotensive effect of gamma-glutamylethylamide in spontaneously hypertensive rats. Life Sci. 1998;62(12):1065-1068.  ・Kimura R, Murata T. Influence of alkylamides of glutamic acid and related compounds on the central nervous system. I. Central depressant effect of theanine. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1971;19(6):1257-1261.  ・Kakuda T, Nozawa A, Sugimoto A, et al. Inhibition by theanine of binding of [3H]AMPA, [3H]kainate, and [3H]MDL 105,519 to glutamate receptors. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(12):2683-2686.","■該当する評価する機能性の項目 「L-テアニンには、夜間の睡眠の質を向上（起床時の疲労感や眠気を軽減）する機能が報告されています。」 【標題】 　機能性関与成分L-テアニンによる睡眠改善の機能性に関する研究レビュー 【目的】 　健常者成人に、L-テアニン200mgを就寝前に摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べ睡眠の質が改善するかについて、起床時の昨夜の睡眠に関するアンケートや睡眠中の生理学的指標について検証した。 【背景】 　L-テアニンの睡眠改善効果について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなく、L-テアニンが夜間睡眠の質を改善するかを結論付けることは出来なかったため、検証を行った。 【レビュー対象とした研究の特性】 　英語文献検索として、Pubmedは2018年8月23日に、Cochrane Libraryは2018年9月13日に検索を実施した。また、日本語文献検索として、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580のデータベースを用い、2018年8月21日に検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、L-テアニン摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインとした。その結果、最終的に3報の文献を評価した。これらの文献のうち2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果であった。 【主な結果】 　評価した3報の結果をまとめ、統計的に解析した結果、L-テアニン摂取により、起床時のアンケート調査のうち「疲労回復」、「眠気」の改善については強い関連性が、「夢み」、「睡眠時間延長感」の改善については中程度の関連性がみられた。また、生理学的指標のひとつである睡眠中の交感神経活動の抑制についても中程度の関連性がみられた。これらの指標は、日本人（成人）で標準化された「OSA睡眠調査票(MA版)」の評価項目に含まれていることから日本人の睡眠の質を評価するのに適しているといえ、「疲労回復」と「眠気」の改善に強い関連性がみられたことは良質な睡眠がもたらされたことを示している。以上より、就寝前にL-テアニンを摂取することは、起床時の疲労感や眠気を軽減し、睡眠の質を改善すると考えられた。 【科学的根拠の質】 　選定された文献が3報であったため、出版によるバイアスの評価に至らなかった。正確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされた。エビデンスの一貫性などに特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考えている。  ■該当する評価する機能性の項目 「L-テアニンには、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能が報告されています。」 【標題】 　機能性関与成分L-テアニンによるストレスを緩和する機能性に関する研究レビュー 【目的】 　健常成人に、L-テアニン200mgをストレス負荷前に摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べてストレスをやわらげる機能があるかについて、精神的なストレス負荷におけるストレス感のアンケートや生理学的指標について検証した。 【背景】 　L-テアニンのストレスを緩和する機能について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、L-テアニンがストレスを緩和する機能があるか結論付けることはできなかった。そこで、検証を行った。 【レビュー対象とした研究の特性】 　英語文献検索として、Pubmedは2018年8月23日、Cochrane Libraryは2018年9月18日に検索を実施した。また、日本語文献検索として、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580のデータベースを用い、2018年8月21日に検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、L-テアニン摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインとした。その結果、最終的に3報の文献を評価した。これらの文献のうち2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果であった。 【主な結果】 　評価した3報の結果をまとめ、統計学的に解析した結果、ストレス負荷がかかった状況でL-テアニンを摂取することにより、ストレス評価指標の項目のうち、主観評価である「STAI」「Subjective stress: VAS」についてはL-テアニン摂取と強い関連性が、客観的評価である「唾液のストレスマーカー（sIgA、アミラーゼ）」および自律神経系の「心拍数」「拡張期血圧」については強い関連性、また「収縮期血圧」についても弱いながらも関連性が見られた。つまり、これらの指標において効果がみられたことは、L-テアニンの摂取によりストレスをやわらげることを示している。以上により、L-テアニンの摂取は、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能があると考えられた。 【科学的根拠の質】 　選定された文献が3報であったため、出版によるバイアスの評価には至らなかった。正確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされた。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考えている。","大同薬品工業株式会社　第3工場 　　住所：奈良県葛城市新村214-1 神奈川柑橘果工株式会社　本社工場 　　住所：神奈川県足柄上郡山北町岸７１６番地 三和缶詰株式会社　本社工場 　　住所：山形県東村山郡中山町長崎229-2","本品は、FSSC22000、ISO22000認証取得工場にて製造・品質管理を行っています。","9:00-17:00（土日祝日、年末年始、夏期など、特別休業日を除く）","直射日光・高温・凍結をさけて保存してください。","本品の一日当たりの摂取目安量（1袋180g）に含まれる、健康増進法施行規則第 11条第2項で定められた栄養素については以下の通りである。\t\t ・脂質：0g\t\t\t\t\t\t ・炭水化物：4.1g\t\t\t\t\t\t ・食塩相当量：0.18g（ナトリウム量72mg）\t\t\t ＜脂質について＞ ・本品1袋に含まれる量は0gであり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ＜糖類について＞ ・日本人の食事摂取基準(2020年版)では糖類の摂取基準は設定されていないが、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は1日の摂取エネルギーの10％未満にすることが強く推奨されている。これより試算すると、成人男女の糖類摂取量としては50～66g/日となる（*1）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる炭水化物が全て糖類と仮定してもこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t\t\t\t\t ＜食塩相当量（ナトリウム）について＞ ・食塩相当量（ナトリウム）の食事摂取基準は、成人男性で7.5g未満/日、成人女性で6.5g未満/日と設定されている（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる食塩相当量はこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t\t\t\t\t\t 以上より、本品を摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。 さらに本品は、「多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。」と表示し、過剰摂取にならないよう注意喚起している。\t\t\t\t\t\t *1 日本人の食事摂取基準（2020年版）\tより、推定エネルギー必要量を成人男性2650kcal/日、成人女性2000kcal/日と仮定し、算出した。\t\t\t *2 日本人の食事摂取基準（2020年版）",{"id":543,"documentId":544,"Name":545,"createdAt":546,"updatedAt":547,"publishedAt":548,"FID":549,"ModifyDate":243,"RepealDate":34,"SortNo":550,"RegistDate":551,"Class":57,"ComponentTxt":552,"FunctionFull":553,"SaleStatus":248,"Intake":554,"CategoryName":555,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":556,"SalesDate":557,"ModifyHistory20250331":558,"ModifyHistory20250401":559,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":254,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":560,"PrecautionsTake":561,"HowToTake":560,"SafetySelf":562,"EatingResults":126,"FldWebsite":563,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":126,"SafetyEvaluation2":128,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":124,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":564,"Interaction1":565,"ReferenceDB9":565,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":566,"ManufacturingAddress":567,"ManufacturingInfo":375,"RawMaterials":568,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":569,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":139,"OverdoseInfo":570,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":118,"Equivalence2":118,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92401,"atckos5y8yx3hjkl0rron9wf","クリアアイ＆スリープ","2025-05-22T14:10:07.130Z","2026-09-28T03:52:54.183Z","2026-09-28T03:52:54.192Z","H365",80365,"2022-08-04","ルテイン、ゼアキサンチン","本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには加齢によって減少する目の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみの緩和により、ものをくっきりと見る力）、まぶしさから回復する視機能（グレア回復）のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、目の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。","ルテイン…20mg、ゼアキサンチン…4.08mg","ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品","健常な成人および1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方（ブルーライトに触れる機会の多い方）","2023-04-21","（R4.11.8）様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶ（健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由、販売開始予定日）の変更 （R6.10.11）様式Ⅳ（組織図、連絡フローチャート）の変更","（2025.09.23）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 既存情報による食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1日1粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。","■一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。","本届出商品「クリアアイ＆スリープ」は複数の機能性関与成分を含むソフトカプセル形状のサプリメントである。本届出商品には一日摂取目安量1 粒当たりの機能性関与成分として、ルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mgが含まれる商品であるが、本届出商品として喫食実績はないため、類似する食品での食経験の評価を実施した。 本届出商品の機能性関与成分ルテインとゼアキサンチンを含む原料である「ルテマックス2020」は日本で2013年発売以来、これまでに安全性が懸念されるような重篤な健康被害の報告はない。 本届出商品と類似する製品Aは、本届出商品に含まれる機能性関与成分と同じ原料「ルテマックス2020」を使用し、同等量の一日摂取目安量である1日あたりルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mg以上の配合量である。類似する食品は、本届出商品と同じ錠剤形状のサプリメントであるため、消化・吸収過程に大きな違いがないと考えられ、かつ、加工工程も大きな違いがないと考えられる。類似する食品は日本国内にて2019年1月から2年間で約1,800万食の販売実績があるが、摂取に起因する重篤な健康被害は報告されていない。過剰摂取については、63rd JECFA(2004)で体重1kgあたりルテイン2mgまで摂取しても安全が確認されている。 ルテイン及びその構造異性体であるゼアキサンチンは、ケールやほうれん草などの緑黄色野菜、果物、卵黄などに含まれるカロテノイドの一種で、体内で合成できない成分である。サプリメントとしては1999年に日本国内で発売以来、今までに安全性が懸念されるような有害事象の報告はない。 以上のことから、類似食品の評価より、喫食実績は十分であり、本届出商品を適切に摂取する場合、安全性について問題ないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9DYIAY","1. 内閣府食品安全委員会　食品安全総合情報システム 2. 医薬品医療機器総合機構（PMDA） 3. 城西大学薬学部　食品－医薬品相互作用データベース","1. 内閣府食品安全委員会　食品安全総合情報システム 2. 医薬品医療機器総合機構（PMDA）","標題 本届出商品に含まれる機能性関与成分ルテイン、ゼアキサンチンの機能性に関する研究レビュー  目的 成人健常者を対象としてルテイン、ゼアキサンチンの摂取によって、プラセボ摂取と比較して、黄斑色素量、視覚改善、光ストレス、一時的な精神ストレス、目の疲労感、睡眠の質に対する機能性を調べるためことを目的として研究レビューを行った。  背景 健康な人を対象としたルテイン、ゼアキサンチンの黄斑色素量、コントラスト感度、グレア回復、光ストレス、一時的な精神ストレス、目の疲労感、睡眠の質、に対する機能性を評価した総合的な研究は報告されていないため、研究レビューを行った。  レビュー対象とした研究の特性 日本語文献データベースと英語文献データベースで検索式と除外基準を立案し検索した（検索実施日 2020年8月3日）。その結果、７報の質の高い臨床研究に関する論文が採択された。  主な結果 ルテイン、ゼアキサンチンの摂取により、黄斑色素量の増加、維持（ルテイン6mg/日、ゼアキサンチン1mg/日）、コントラスト感度（ルテイン19.92mg/日、ゼアキサンチン4.08mg/日）、グレア回復及び光ストレス（ルテイン10mg/日、ゼアキサンチン2mg/日）、一時的な精神ストレス（ルテイン10.86mg/日、ゼアキサンチン2.27mg/日）、目の疲労感及び睡眠の質（ルテイン19.92mg/日、ゼアキサンチン4.08mg/日）で役立つ機能があることが示された。以上の結果から、ルテイン、ゼアキサンチンは、加齢により減少する目の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみの緩和により、ものをくっきりと見る力）、まぶしさから回復する視機能（グレア回復）のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、目の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があると考えられた。  科学的根拠の質 臨床試験登録システム「ＵＭＩＮ－ＣＴＲ」に登録していないこと、研究者への製造メーカーからの資金提供などは確認できないため、否定的な結果が報告されていない、または試験デザインが偏っている可能性がある。しかしながら、採用したすべての論文はランダム化並行群間比較試験で研究デザインされており、査読を受けていることから信頼性は高いと考えられる。","アリメント工業株式会社 新富士工場 静岡県富士市蓼原 889-2 アリメント工業株式会社 新富士第二工場 静岡県富士市蓼原 1082-1","マリーゴールド色素","DyDo オンラインショップ（https://drinco.jp/）内インターネットからのお問合せ「お問合せフォーム 」にて受付","本届出商品の一日摂取目安量1粒（325mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1. 脂質：0.19g 2. 飽和脂肪酸：0.027g 3. コレステロール：3.25mg 4. 糖類：0.00325g 5. ナトリウム：0～3mg （食塩相当量：0～0.008g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":572,"documentId":573,"Name":574,"createdAt":575,"updatedAt":576,"publishedAt":577,"FID":578,"ModifyDate":285,"RepealDate":286,"SortNo":579,"RegistDate":580,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92444,"y32snoc628pxzhcxtx9s62oh","大人のカロリミット　はとむぎブレンド茶ｄ","2025-05-22T14:10:19.176Z","2026-09-28T03:53:12.791Z","2026-09-28T03:53:12.804Z","H408",80408,"2022-09-07",{"id":582,"documentId":583,"Name":584,"createdAt":585,"updatedAt":586,"publishedAt":587,"FID":588,"ModifyDate":231,"RepealDate":80,"SortNo":589,"RegistDate":580,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92445,"ftqvf4kxbbx6f27j79i2jff3","大人のカロリミット　はとむぎブレンド茶ｅ","2025-05-22T14:10:19.504Z","2026-09-28T03:53:13.278Z","2026-09-28T03:53:13.286Z","H409",80409,{"id":591,"documentId":592,"Name":593,"createdAt":594,"updatedAt":595,"publishedAt":596,"FID":597,"ModifyDate":285,"RepealDate":286,"SortNo":598,"RegistDate":599,"Class":28,"ComponentTxt":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(2024.10.18)様式Ⅳの変更","販売予定がなくなったため。","摂り過ぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。","本届出食品は、グアーガム分解物（食物繊維）（以下、グアーガム分解物）を含有する洋生菓子である。 　グアーガム分解物は、特定保健用食品の関与成分や既存添加物として使用されている。米国では一般に安全と認められる物質（GRAS）に分類されている。さらに、グアーガム分解物を含むサプリメント「サンファイバー」等が2004年から併せて700t以上販売されているが、当該サプリメントと関連性のある重篤な健康被害は報告されていない。 　本届出食品はグアーガム分解物を1日摂取目安量当たり3.5g含有し、使用しているグアーガム分解物の製造販売者元及び規格は上記対象品と同じである。また、対象品はグアーガム分解物を1日分あたり、本届出食品と同等量以上の4g～9.6g含む。一方、対象品は粉末形態であるが、水溶性であり、水や飲料、スープやみそ汁などの食品に溶かして摂取されている。本届出食品は洋生菓子形態であるが、ゼリー状であり、グアーガム分解物は既に溶解状態にあるため、食品形態による機能性関与成分の消化・吸収性に差はないと考える。 さらに、本届出食品の配合原料等は対象品と異なるが、機能性関与成分以外の成分や加工工程の影響により機能性関与成分が変質するような食品ではない。 以上より、対象品は評価対象として適していると考えた。そのため、対象品の食経験をもって安全性の評価は十分と考える。  　また、ヒト安全性試験では、健常者におけるグアーガム分解物（食物繊維）の長期摂取試験（12週間以上）及び過剰摂取試験（一日摂取目安量の5倍量以上）において、グアーガム分解物（食物繊維）の摂取に起因する有害事象は確認されなかった。  　よって、当該製品の安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8I7IAI","・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 ・Huupponen R, Seppala P, Iisalo E. Effect of guar gum, a fibre preparation, on digoxin and penicillin absorption in man. Eur J Clin Pharmacol. 1984;26(2):279-281. ・Lembcke B, Hasler K, Kramer P, et al. Plasma digoxin concentrations during administration of dietary fibre (guar gum) in man. Z Gastroenterol. 1982;20(3);164-167. ・Garcia JJ, Fernandez N, Diez MJ, et al. Influence of two dietary fibers in the oral bioavailability and other pharmacokinetic parameters of ethinyloestradiol. Contraception. 2000;62(5):253-257. ・Gin H, Orgerie MB, Aubertin J. The influence of Guar gum on absorption of metformin from the gut in healthy volunteers. Horm Metab Res. 1989;21(2):81-83.","【標題】 本届出食品「アーモンドミルクマスカット」に含有する機能性関与成分“グアーガム分解物（食物繊維）”による、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能に関するシステマティックレビュー 【目的】 健常者を対象に、グアーガム分解物（食物繊維）の摂取がビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にするかについて検証した。 【背景】 腸内細菌の一種であるBifidobacterium属細菌（ビフィズス菌）には、便秘改善や有害菌の排除、発ガン関連酵素の活性低下などの有用作用が報告されており、有用菌の代表として一般に広く知られている。一方、グアーガム分解物には摂取後に糞便中のビフィズス菌が増加したという研究報告はあるものの、網羅的に検索して評価されたことはなかった。 【レビュー対象とした研究の特性】 文献の検索は、英文文献データベースは2021年1月4日に、和文文献データベースは2021年2月22日に、それぞれのデータベースに掲載されている全ての文献を対象に検索した。その結果、健常者を対象とし、グアーガム分解物摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインである2報の文献を評価した。いずれの文献も原料を販売している企業（太陽化学㈱）が資金提供を行い、第三者機関が試験を実施した。論文の著者には太陽化学㈱の従業員が含まれる。 【主な結果】 選定された2報を評価した結果、グアーガム分解物（食物繊維として）を3.5g以上1日1回摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して糞便中のビフィズス菌が有意に増加することが認められた。従って、グアーガム分解物にはビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能があると考えられる。 【科学的根拠の質】 調査対象の文献2報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、いずれも研究の質は高く、各項目に関して一定の根拠が認められた。しかしながら、調査対象の文献が2報と十分とは言えず、未報告研究の存在が否定できないことが研究の限界として挙げられ、更なる臨床研究が望まれる。","グアーガム分解物","本品の一日当たりの摂取目安量（1袋180g）に含まれる、健康増進法施行規則第 11条第2項で定められた栄養素については以下の通りである。\t\t ・脂質：0.4g\t\t\t\t\t\t ・炭水化物：24.7g  (糖質20.2ｇ)\t\t\t\t ・食塩相当量：0.25g（ナトリウム量102mg）\t\t\t ＜脂質について＞ ・脂質の食事摂取基準は、１日の総摂取エネルギー量の20～30％が目標量として設定されている（*1)。割合を低いほうの20%で試算すると、成人男女の脂質目標量は44～59g/日となる（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる脂質量はこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ＜糖類について＞ ・日本人の食事摂取基準(2020年版)では糖類の摂取基準は設定されていないが、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は1日の摂取エネルギーの10％未満にすることが強く推奨されている。これより試算すると、成人男女の糖類摂取量としては50～66g/日となる（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる糖質が全て糖類と仮定してもこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t\t\t\t\t ＜食塩相当量（ナトリウム）について＞ ・食塩相当量（ナトリウム）の食事摂取基準は、成人男性で7.5g未満/日、成人女性で6.5g未満/日と設定されている（*1）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる食塩相当量はこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t \t\t\t\t\t 以上より、本品を摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。 さらに本品は、「多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。」と表示し、過剰摂取にならないよう注意喚起している。\t\t \t\t\t\t *1 日本人の食事摂取基準（2020年版）\t\t\t\t *2 日本人の食事摂取基準（2020年版）より、推定エネルギー必要量を成人男性2650kcal/日、成人女性2000kcal/日と仮定し、算出した。",{"id":673,"documentId":674,"Name":675,"createdAt":676,"updatedAt":677,"publishedAt":678,"FID":679,"ModifyDate":286,"RepealDate":680,"SortNo":681,"RegistDate":682,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":683,"CategoryName":684,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":685,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":687,"SalesDate":688,"ModifyHistory20250331":689,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":690,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":691,"PrecautionsTake":665,"HowToTake":532,"SafetySelf":692,"EatingResults":126,"FldWebsite":693,"OtherReasons":694,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":126,"SafetyEvaluation2":128,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":124,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":695,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":696,"ManufacturingAddress":697,"ManufacturingInfo":698,"RawMaterials":699,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":700,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":701,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":118,"Equivalence2":118,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92549,"e0otnhx1gjv6s8yz2ccpnval","大人のカロリミット　ダージリン紅茶　無糖","2025-05-22T14:10:55.463Z","2026-09-28T03:54:00.399Z","2026-09-28T03:54:00.407Z","H513","2024-09-06",80513,"2022-09-09","5g","混合紅茶（清涼飲料水）","https://www.dydo.co.jp/products/detail/1013","080-5760-3479","食後の血糖値が気になる健常成人、食後の血中中性脂肪が気になる健常成人","2023-03-01","(2022.12.21)様式Ⅵ（表示見本）の変更 (2024.3.29)様式Ⅰ及び様式Ⅱの変更","終売したため","お食事の際に1本（500ml）、1日1回を目安にお飲みください。","当該食品は、清涼飲料や健康食品で一般的に用いられる食品原料に難消化性デキストリン（食物繊維として）を5g配合した混合紅茶（清涼飲料水）です。 難消化性デキストリンは、多くの特定保健用食品に使用され、食品カテゴリとしても清涼飲料水、即席みそ汁、米菓、ソーセージ、ゼリー等多岐に渡っています。  当該食品と類似する食品として、ダイドードリンコ株式会社が販売している商品で、難消化性デキストリン（食物繊維として）を6g配合したコーヒー（清涼飲料水）「スマートショットブラック」があげられます。2011年3月の発売開始から2018年3月までの約7年間において、日本国内において約1,300万本の販売実績があり、現在まで本商品と因果関係が確認された健康被害は報告されていません。 当該食品は、「スマートショットブラック」と使用している難消化性デキストリンの製造販売者元及び規格、1日当たりの摂取目安量等の設計がほぼ同じ飲料です。従って、当該食品には十分な食経験があり、安全性は高いと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9HzIAI","当該食品は500ml容量の茶系飲料であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いため。","1）城西大学：食品ー医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット","【標題】 難消化性デキストリン（食物繊維として）の糖および脂肪の吸収抑制作用に関する研究レビュー（メタアナリシス）  【目的】 本研究の目的は、健常成人における難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して糖の吸収を抑制する機能を有するかの検証および、健常成人における難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して脂肪の吸収を抑制する機能を有するかの検証である。  【背景】 食生活の欧米化や慢性的な運動不足などにより、我が国におけるメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が増加している。 糖尿病患者数の増加は、超高齢社会を迎えた日本において極めて深刻な問題の一つとなっている。糖尿病に罹患しないためには食事療法などにより食後血糖値をコントロールすることが非常に重要であるといわれている。また、脂質異常症は、動脈硬化の危険因子であることから食生活の改善などによる一次予防が望まれている。 難消化性デキストリンはトウモロコシのでん粉から作られた水溶性の食物繊維で、食後血糖値や食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用が報告されている。難消化性デキストリンを配合し、これらの効果を付加した食品は日本人の健康維持・増進に寄与することが期待される。  【レビュー対象とした研究の特性】 国内外の文献に関して電子データベースを用い検索を実施した。 健常成人（空腹時血糖値126㎎/dL未満）を対象とし、難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して糖の吸収を抑制する機能を有するか検証した結果、24報の文献が抽出された。また、健常成人（血中中性脂肪値200㎎/dL未満）を対象とし難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して脂肪の吸収を抑制する機能を有するか検証した結果、9報が抽出された。なお、いずれの検索対象もランダム化比較試験を実施した文献とした。  【主な結果①：糖の吸収抑制作用】 抽出された文献について統計解析した結果、プラセボ単回摂取と比較し、難消化性デキストリンの単回摂取により食後の血糖濃度曲線下面積（AUC0-2hr）の有意な低下が認められた。一般にAUC0-2hrは摂取した糖の吸収の程度を反映している。そのため、難消化性デキストリンは食事由来の糖の吸収を抑えると考えられる。 また、難消化性デキストリンの推奨１回摂取量は5gと評価された。  【主な結果②：脂肪の吸収抑制作用】 抽出された文献について統計解析した結果、プラセボ単回摂取と比較し、難消化性デキストリンの単回摂取により食後の血中中性脂肪曲線下面積（AUC0-6hr）の有意な低下が認められた。AUC0-6hrは摂取した脂肪の吸収の程度を反映している。そのため、難消化性デキストリンは食事由来の脂肪の吸収を抑えると考えられる。なお、食後血中中性脂肪値が正常域者（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満）を対象に追加解析実施したレビューも同様の評価であった。 また、難消化性デキストリンの推奨１回摂取量は5gと評価された。  【科学的根拠の質】 バイアスリスクが認められたがその結果は統計的に小さいと判断できる程度であった。例数が多く、研究間の結果に差がない（不正確性や研究間の異質性がない）ことから、得られた科学的根拠は強いと判断した。 ただし、今後の研究によっては、研究レビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要である。また、食事療法や運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられる。","株式会社日本キャンパック　群馬第1工場 　　住所　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 　 株式会社日本キャンパック　赤城工場   　    住所　群馬県前橋市粕川町室沢1171  株式会社日本キャンパック　利根川工場 　　　住所　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1  株式会社日本キャンパック　岐阜工場 　　　住所　岐阜県岐阜市鶴田町3-7-5","当該食品は、食品安全の認証規格「FSSC22000」を取得している工場にて生産・製造及び品質管理を行っています。当社及び製造委託工場双方での厳格なダブルチェック体制をとり、常に安全・安心な製品の出荷・販売体制を維持しています。また、当社は各工場において、法令や社内規則の遵守、施設・設備の適切な維持管理、品質管理の手順・記録が適切であるかを監査し、品質管理の徹底を図っています。","食物繊維（難消化性デキストリン）","ダイドードリンコホームページ（http://www.dydo.co.jp/）内メールフォームにてお問い合わせを受付","当該食品には、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素のうち、脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は含まれておらず、ナトリウムの含有量は食品表示基準第7条（別表第13）における「低い旨」の表示の基準値未満であるため。",{"id":703,"documentId":704,"Name":705,"createdAt":706,"updatedAt":707,"publishedAt":708,"FID":709,"ModifyDate":231,"RepealDate":80,"SortNo":710,"RegistDate":682,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92552,"yft9vmhub2nokafxpasnq4v6","大人のカロリミット　ダージリン紅茶　無糖ａ","2025-05-22T14:10:56.611Z","2026-09-28T03:54:01.890Z","2026-09-28T03:54:01.900Z","H516",80516,{"id":712,"documentId":713,"Name":714,"createdAt":715,"updatedAt":716,"publishedAt":717,"FID":718,"ModifyDate":285,"RepealDate":286,"SortNo":719,"RegistDate":720,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92571,"j7q6r7b573igphmd63naaorj","大人のカロリミット　ジャスミンティープラスａ","2025-05-22T14:11: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(2024.10.18)様式Ⅳの変更","本届出食品の機能性関与成分「モリンガ種子由来グルコモリンギン」は、モリンガの種子に含まれる成分である。モリンガは、インド、パキスタン、バングラデシュ、アフガニスタンといったヒマラヤ山麓原産の植物である。伝統的に重要な食料として、古くは古代ローマ人、ギリシャ人、エジプト人によって利用されていた。モリンガはすべての部位が食用になり、種子は、生で食べたり、炒ったり、粉末にしてお茶にしたり、カレーに入れたりして食されている。さらに、モリンガには多くの薬効があることも知られており、アーユルヴェーダやユナニといった伝統医学、さらには薬物療法においても効能のある植物として位置づけられている。このように、モリンガは非常に古くから食経験がある植物である。モリンガ種子の安全性に関しては、乾燥粉末を一日当たり6 g摂取しても健康に問題はなかったことが報告されている。モリンガ種子乾燥粉末には89～264 mg/gのグルコモリンギンが含まれることが報告されているため、少なくとも一日当たり534 mgのモリンガ種子由来グルコモリンギンを摂取しても健康に問題はないといえる。本届出食品に含まれるモリンガ種子由来グルコモリンギンは、一日摂取目安量当たり12 mgであり、これより十分に多い量で安全性が確認されているといえる。グルコモリンギンは単一成分であるため、本情報における成分と本届出食品に含まれる機能性関与成分は同等といえることから、本届出食品の安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8I9IAI","1.\tMonera TG, Wolfe AR, Maponga CC, et al. Moringa oleifera leaf extracts inhibit 6beta-hydroxylation of testosterone by CYP3A4. J Infect Dev Ctries. 2008;2(5):379-383. 2.\tAmaeze O, Marques ES, Wei W, et al. Evaluation of Nigerian Medicinal Plants Extract on Human P-glycoprotein and Cytochrome P450 Enzyme Induction: Implications for Herb-drug Interaction. Curr Drug Metab. 2021;22(14):1103-1113. 3.\tWilliam F, Lakshminarayanan S, Chegu H. Effect of some Indian vegetables on the glucose and insulin response in diabetic subjects. International Journal of Food Sciences and Nutrition. 1993;44(3):191-195. 4.\tTahiliani P, Kar A. Role of Moringa oleifera leaf extract in the regulation of thyroid hormone status in adult male and female rats. Pharmacol Res. 2000;41(3):319-323. 5.\t城西大学薬学部「食品－医薬品相互作用データベース」 https://www.josai.ac.jp/pharmacy/fdin_db/","【標題】  本届出食品「ソイミルクバナナ」に含有するモリンガ種子由来グルコモリンギンの一時的な身体的疲労感軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】  日常生活で疲れを感じやすい健常者を対象として、モリンガ種子由来グルコモリンギンの摂取により一時的な身体的疲労感が軽減するかについて検証した。 【背景】  疲労は主に身体的および心理的ストレスによって引き起こされる症状であり、現代社会において心身の健康、仕事の効率、生活の質などに影響する深刻な問題となるためその改善が求められる。モリンガ種子由来グルコモリンギンには抗酸化作用があり、ヒトを対象とした試験で、疲れを感じやすい健常者の疲労感を軽減することが示されているが、これまでに総合的に評価した研究レビューは実施されていなかった。 【レビュー対象とした研究の特性】  文献の検索は、日本語および英語を対象に2021年7月29日に実施した。その結果、健常者を対象として、モリンガ種子由来グルコモリンギン摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験に関する文献が1報得られた。 【主な結果】  対象文献1報を評価した結果、日常生活で疲れを感じやすい健常者がモリンガ種子由来グルコモリンギンを1日当たり12mg摂取することにより、プラセボ摂取群と比較して一時的な身体的疲労感を軽減することが認められた。従って、モリンガ種子由来グルコモリンギンには日常生活で疲れを感じやすい方の一時的な身体的疲労感を軽減する機能があると考えられる。 【科学的根拠の質】  調査対象の文献1報は査読付き論文であり、研究デザインはランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため研究の質は高く、一時的な身体的疲労感の軽減機能に関して一定の根拠が認められた。しかしながら、調査対象の文献数が１報と十分とはいえず、未報告研究の存在が否定できないことが研究の限界として挙げられ、本効果を検証するための更なる臨床試験が望まれる。","モリンガエキス末","本品の一日当たりの摂取目安量（1袋180g）に含まれる、健康増進法施行規則第 11条第2項で定められた栄養素については以下の通りである。\t\t ・脂質：0g\t\t\t\t\t\t ・炭水化物：47.7g\t（糖類量　23.4g(推定値)）\t\t\t\t\t\t ・食塩相当量：0.20g（ナトリウム量　79mg）\t \t\t ＜脂質について＞ ・本品1袋に含まれる量は0gであり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ＜糖類について＞ ・日本人の食事摂取基準(2020年版)では糖類の摂取基準は設定されていないが、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は1日の摂取エネルギーの10％未満にすることが強く推奨されている。これより試算すると、成人男女の糖類摂取量としては50～66g/日となる（*1）。  本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる炭水化物47.7gのうち糖類量（推定値）は最大で23.4gであり、前述の50～66g/日より少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t\t\t\t\t ＜食塩相当量（ナトリウム）について＞  ・食塩相当量（ナトリウム）の食事摂取基準は、成人男性で7.5g未満/日、成人女性で6.5g未満/日と設定されている（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる食塩相当量はこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。\t\t \t\t\t\t 以上より、本品を摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。 さらに本品は、「多量に摂取することにより、より健康が増進するものではありません。」と表示し、過剰摂取にならないよう注意喚起している。\t \t\t\t\t\t *1 日本人の食事摂取基準（2020年版）より、推定エネルギー必要量を成人男性2650kcal/日、成人女性2000kcal/日と仮定し、算出した。\t *2 日本人の食事摂取基準（2020年版）",{"id":742,"documentId":743,"Name":744,"createdAt":745,"updatedAt":746,"publishedAt":747,"FID":748,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":749,"RegistDate":750,"Class":28,"ComponentTxt":731,"FunctionFull":732,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92839,"ba6mqvdp305ocd0dz230gwj6","ＪＥＬＬＹ（ゼリー）","2025-05-22T14:12:34.935Z","2026-09-28T03:56:08.528Z","2026-09-28T03:56:08.537Z","H803",80803,"2022-11-17",{"id":752,"documentId":753,"Name":754,"createdAt":755,"updatedAt":756,"publishedAt":757,"FID":758,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":759,"RegistDate":760,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},92977,"po9vxirh2ao0x2pkicrt4oum","贅沢幸茶　はとむぎブレンド茶","2025-05-22T14:13:23.279Z","2026-09-28T03:57:14.052Z","2026-09-28T03:57:14.060Z","H941",80941,"2022-12-16",{"id":762,"documentId":763,"Name":764,"createdAt":765,"updatedAt":766,"publishedAt":767,"FID":768,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":769,"RegistDate":770,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":289,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"Respo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（2025.1.20）様式Ⅰ、Ⅱ（安全性情報）、様式Ⅵ（表示）の変更","（2025.05.15）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 【最終製品に関する研究レビュー、機能性関与成分に関する研究レビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2025.10.31）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","■一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。 ■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。 ■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。","本届出商品「ロコモプロb」は複数の機能性関与成分サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、コラーゲンペプチド、イミダゾールジペプチドを含む錠剤形状のサプリメントであるが、本届出商品としての喫食実績はない。 既存情報を用いて、各機能性関与成分の安全性に関する報告内容を精査した結果、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、コラーゲンペプチド、イミダゾールジペプチドに関しては機能性関与成分の摂取に起因する重篤な健康被害はなかったこと、及び本届出商品の機能性関与成分の一日摂取目安量を適切に摂取すれば安全であることから、安全性については問題ないと判断した。 機能性関与成分のイミダゾールジペプチドに含まれるアンセリンについて、一部の医薬品との相互作用が報告されているが、本届出商品が想定する主な対象者が一日摂取目安量で摂取する場合、相互作用を引き起こす可能性は低いと考えられる。 機能性関与成分同士の相互作用に関してはデータベースを検索したところ、3成分の組み合わせで報告が無かったことから問題なしとした。 以上のことから、本届出商品の摂取は安全性上、問題ないと結論付けた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KzIAI","1.城西大学薬学部　編纂『食品‐医薬品相互作用データベース』 2.国立医薬品食品衛生研究所「食品安全情報」 3.PubMed 4.CiNii 5.Food Chem Toxicol., (2007) 45, (6):985-989, (PMID:17240507)","・PubMed","アリメント工業株式会社本社工場","アリメント工業株式会社新富士工場","アリメント工業株式会社新富士第二工場","日成興産株式会社本社工場","日成興産株式会社本社工場南館","山梨県南巨摩郡南部町南部7764番地","静岡県富士市蓼原 889-2","静岡県富士市蓼原 1082-1","大阪府東大阪市菱江2-7-4","１．ひざの曲げ伸ばしをサポートし、日常生活におけるひざの違和感を軽減する機能 標題： サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取による関節軟骨の保護、ひざの曲げ伸ばしをサポートし、日常生活におけるひざの違和感を軽減する作用に関する研究レビューによる評価  目的： 研究レビューにより、ひざ関節の不快感を持つ健常者が、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取により、プラセボ群と比較して、関節軟骨の保護、ひざの曲げ伸ばしのサポート、日常生活におけるひざの違和感を軽減する作用について有効であるかどうかを明らかにすることを目的とした。  背景： 関節は特徴的な構造として、連結する骨の関節面に軟骨（関節軟骨）をもち、この軟骨によりスムーズにひざの曲げ伸ばしを可能としている。加齢等により筋力が低下するとひざ関節の軟骨に負担がかかるようになり、ひざ関節の不快感が現れる。ひざ関節の不快感の顕著な指標として、物理的には関節可動域の減少、生理学的には軟骨分解・合成マーカーの変動があげられる。  レビュー対象とした研究の特性： 検索対象期間は1946年～2017年7月とした。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンの摂取による、関節軟骨への影響を調べた文献を対象として調査した。研究の対象者は健常者（膝関節の不快感を持つ者を含む）とした。研究の方法は評価の偏りを避け、客観的に効果を評価することが可能なランダム化二重盲検試験とした。これらの条件を満たす文献の検索の結果、2報の文献を採択した。  主な結果： 2報のうち1報は、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを10mg以上含有した食品を12週間摂取することにより、ひざ関節の可動域の改善作用、日常生活におけるひざの違和感を軽減する作用を示すことが報告されていた。 他の1報は、ひざ関節の不快感（日本版変形性膝関節症患者機能評価表（JKOM）≧41）を一時的に持つような健常者において、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンを16週間摂取（10mg/日）することにより、Ⅱ型コラーゲンの分解を減少させ、軟骨代謝の改善を介して、軟骨保護作用を示すことが報告されていた。 以上より、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカンは、「糖（糖質、糖類）」や「たんぱく質」とは異なる作用により、ひざ関節の不快感を緩和し、ひざ関節のサポートに寄与すると考えた。  科学的根拠の質： 本研究レビューの採用文献として抽出できた文献が2報であり、報告例が少ないことや、どちらの文献も解析手法に起因して除外された症例があることから、対象とした症例に偏りがある可能性があることなど、研究の限界が存在する。一方、これら2報の論文内で報告されている臨床試験はいずれもUMIN-CTRにプロトコールが事前登録され実施しており、透明性の高い試験であった。また、2報の文献は査読付き論文であり、プラセボとのランダム化二重盲検試験で実施され、エビデンスレベルの高い内容であった。  ２．腰かけた状態から立ち上がる時の腰の違和感を軽減する機能 標題： サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、コラーゲンペプチド、イミダゾールジペプチドの摂取による腰かけた状態から立ち上がる時の腰の違和感を軽減する作用に関するヒト試験による評価  目的： ヒト試験により、腰の不快感を持つ健常者が、サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、コラーゲンペプチド、イミダゾールジペプチドの摂取により、プラセボ群と比較して、腰かけた状態から立ち上がる時の腰の違和感を軽減する作用について有効であるかどうかを明らかにすることを目的とした。  背景： わが国においては腰痛に悩まされる成人が性別，年齢を問わずきわめて多く、いまや国民病の一つにあげられている。2013年に厚生労働省がまとめた調査報告によれば、国内の腰痛者人口は 2800 万人と推計され、膝関節痛者人口 1800 万人を大きく上回る。腰痛さらにはその前駆症状と推測される腰の違和感を軽減することは、健康増進および健康関連 QOL 改善を図るうえで大きな意義があると考えられる。  方法： 健常な成人男女50名を対象として、プラセボ対照ランダム化二重盲検試験を実施した。サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン10mg、コラーゲンペプチド100mg、イミダゾールジペプチド2.25mgを含む錠剤または、これら3成分を含まずカラメル色素を用いて調整したプラセボ錠を12週間摂取し、主要評価項目として腰痛症患者に対して汎用される JLEQ と、副次評価項目としてQOL質問票を用いて評価した。  主な結果： JLEQ の評価のうち、下位尺度Ⅲの設問 12「この数日間，腰痛のため，椅子や洋式トイレからの立ち上がりはどの程度困難ですか」の6週及び12週後の評価で、プラセボ群と比較して有意な変化（改善）が見られた。QOL質問票の評価では、設問 4「床に落ちているものを拾うときに，腰がつらい」の 12 週後の評価で、プラセボ群と比較して有意な変化が見られた。またこの間に試験食品の摂取に起因する重篤な有害事象は見られなかった。  科学的根拠の質： 本ヒト試験は、プラセボ対照ランダム化二重盲検試験により実施したため、結果の信頼性は高いと考えられる。試験実施費用については、ダイドードリンコ株式会社が負担した。その他に特筆すべき利益相反はない。","アリメント工業株式会社本社工場・新富士工場・新富士第二工場は、国内GMP認定工場であり、さらに食品安全の管理システムISO22000の認証も取得している。適正な製造基準に従ってこの製品を製造している。 日成興産株式会社本社工場・本社工場南館は、令和６年内閣府告示第108号に従った「適切な管理組織の構築及び作業管理（品質管理、製造管理）の実施（GMPソフト）」及び「適切な構造設備の構築（GMPハード）」を基に、製品標準書等を作成し、製造管理及び品質管理を実施している。 第三者認証として、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会のGMP認証を取得している（日成興産株式会社本社工場および本社工場南館（国内GMP：15508））。","プロテオグリカン20％含有サケ鼻軟骨抽出物、鶏軟骨抽出物(Ⅱ型コラーゲン含有)、イミダゾールジペプチド15％含有チキンエキス末","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/）内メールフォーム「お問合せ」にて受付","UMIN000037671","本届出商品の一日摂取目安量2粒（420mg）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1. 脂質：0.008g 2. 飽和脂肪酸：0.0042g 3. コレステロール：0.092mg 4. 糖類：0.055g 5. ナトリウム：3.02mg （食塩相当量：0.00767g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。","PRISMA2009",{"id":820,"documentId":821,"Name":822,"createdAt":823,"updatedAt":824,"publishedAt":825,"FID":826,"ModifyDate":654,"RepealDate":655,"SortNo":827,"RegistDate":828,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":834,"ModifyHistory20250331":835,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":836,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":839,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":842,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},93815,"rao14irfujwknsvabiu1for4","はとむぎブレンド茶ｂ","2025-05-22T14:18:11.704Z","2026-09-28T04:03:47.586Z","2026-09-28T04:03:47.595Z","I350",90350,"2023-06-15","GABA","本品に含まれるGABAには、以下の機能が報告されています。〇肌の乾燥が気になる方の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける。〇事務作業や家事による一時的なストレスや疲労感を和らげる、およびリラックス作用がある。〇一時的に落ち込んだ気分を前向きにする（積極的な気分にする、生き生きとした気分にする、やる気にするなど）。〇睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ。","100mg","混合はとむぎ茶（清涼飲料水）","健常成人、および肌の乾燥が気になる健常成人","2023-12-01","(2024.10.23)様式Ⅳの変更 (2024.3.19)様式Ⅰ、様式Ⅱの変更 (2023.10.5)様式Ⅵ（表示見本）の変更 (2023.8.17)様式Ⅵ（表示見本）の変更","当該商品の販売、製造を中止したため。","1日1本（500ml）を目安にお飲みください。","本届出品は機能性関与成分（GABA）を一日当たりの摂取目安量で100㎎配合した食品である。既存情報による食経験の評価では不十分であったため、安全性試験による評価を行った。 〇安全性試験による評価： 10～1,000 mgのGABAを単回～12週間摂取した場合に、軽度の自覚症状変化を訴える事例（下痢など）はあるものの、安全性に問題はなかったと報告されている。更に本届出品に含まれるGABAを用いた安全性試験（①GABA 241.5㎎を13週間継続摂取②GABA 1207.7mgを4週間継続摂取）を実施し、いずれも安全性に問題ないことを確認している。ここから、本届出品に含まれるGABAには十分な安全性があると判断できる。 GABAは単純な構造のアミノ酸であり、基原による性質の違いは生じないため、各安全性試験で用いられたGABAと本届出品に含まれるGABAは同等のものであると言える。 なお、GABAは医薬品との相互作用は十分にわかっていないが降圧剤等の医薬品との摂取には注意した方が良いという投稿もある。しかし、①実際には健康被害の報告は記載されていないこと、②本届出品は降圧薬を服用するような疾病に罹患しているものは対象としていないこと、③GABA含有の機能性表示食品は、現在多数市場に流通しており、それらが原因による健康被害は報告されていない。本届出品はパッケージに、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談するよう注意事項として記載することで消費者への注意喚起を行い、本届出品と医薬品との併用による相互作用に関する対策を講じている。これらのことから、本届出品を機能性表示食品として販売することに問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86VIAQ","当該食品は500ml容量の茶系飲料であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低く、容器包装の形態から、サプリメント形状と誤認される可能性は低いため。","・MedlinePlus ・WebMD","●肌弾力維持機能に関する研究レビュー 【目的】肌弾力維持に対するGABAの機能性について検証した。 【背景】真皮の主成分である弾性線維は皮膚・動脈・肺などに多くあって、各臓器の伸縮性を担っており、加齢や紫外線等の影響で劣化すると報告されている。弾性線維の低下による真皮層の菲薄化は、皮膚の脆弱性（スキン-テア）に繋がるとも考えられる。皮膚の脆弱性予防は国民の健康的な生活維持にきわめて重要である。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康な成人を対象とし、GABAとプラセボを比較した試験で肌の弾性を評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA（100 mg/日）摂取により、健康女性における肌弾力低下を緩和する効果が確認された。肌の構造は全身で共通であり性差もないことから、GABAは肌の弾力を維持し肌の健康を守るのを助ける機能があると評価した。 【科学的根拠の質】採用文献の科学的根拠の質は問題ないと判断した。  ●一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和作用に関する研究レビュー   【目的】日常生活における精神的ストレスがかかる作業によって生じる一時的な疲労感に対してGABA摂取の機能性を検証した。 【背景】GABAの日常生活における一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和について、これまで網羅的に評価された文献はなかったため、検証するため本研究レビューを行った。 【レビュー対象とした研究の特性】英語、日本語の医学論文データベースを検索し、精査した結果、健常成人を対象とし、GABA・プラセボ摂取時を比較した試験である11報の文献を評価した。 【主な結果】一時的なストレスや疲労感を評価する指標「主観的指標（VAS、POMS）、客観的指標（唾液中のコルチゾール・クロモグラニンA、脳波の変動、自律神経活動の各指標）」により評価した結果、28 mg以上のGABAを摂取することで、事務作業や家事による一時的なストレスや疲労感を和らげる効果、および100㎎のGABAを摂取することで一時的なリラックス作用が確認された。 【科学的根拠の質】採用文献のバイアス・リスクは、採用論文11報中5報が高程度、他6報は低度であった。  ●日常生活で一時的に落ち込んだ気分に与える機能性に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取によって一時的な気分の落ち込みに影響を与えるかを検証した。 【背景】日常生活で、一定期間十分な休息なく継続して精神的、身体的負荷がかかる場合、健常人でも、一時的に気分が落ち込む可能性がある。日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる人に対するGABA摂取効果について検討した。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる健康な成人男女を対象とし、GABA摂取群とプラセボ群を比較した試験でありPOMS2-ASを評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA 100 mg/日を摂取することにより、日常生活において一時的に気分が落ち込んでいる人の前向きな気分を改善する効果が確認された。 【科学的根拠の質】採用文献のバイアスリスクは低度であった。  ●睡眠の質（眠りの深さ）に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取による睡眠の質（眠りの深さ）の改善効果を検討した。 【背景】GABA摂取により、精神的ストレスがかかる作業における一時的な疲労感を軽減することや、睡眠の質を改善することが既に報告されている。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象でGABA・プラセボ摂取時を比較した試験で脳波を評価している文献2報を評価した。 【主な結果】GABA摂取（100 mg/日）の効果として、採用文献2報で、深い睡眠時間が有意に増加した。また1報では、ストレス状況や疲労感の違いによる層別解析を実施した場合、一時的な疲労感やストレスをより感じている人のノンレム睡眠ステージ３の時間が、有意に増加した。 【科学的根拠の質】採用文献のバイアス・リスクは低度であった。","株式会社日本キャンパック　群馬第1工場　       住所　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 株式会社日本キャンパック　赤城工場       住所　群馬県前橋市粕川町室沢1171 株式会社日本キャンパック　利根川工場 　　住所　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 株式会社日本キャンパック 岐阜工場 　　住所　岐阜県岐阜市鶴田町3-7-5","当該食品は、食品安全の認証規格「FSSC22000」を取得している工場にて生産・製造及び品質管理を行っています。当社及び製造委託工場双方での厳格なダブルチェック体制をとり、常に安全・安心な製品の出荷・販売体制を維持しています。また、当社は工場において、法令や社内規則の遵守、施設・設備の適切な維持管理、品質管理の手順・記録が適切であるかを監査し、品質管理の徹底を図っています。","大麦乳酸発酵液GABA","当該食品には、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素のうち、脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、炭水化物（糖類）は含まれておらず、ナトリウムの含有量は食品表示基準第7条（別表第13）における「低い旨」の表示の基準値未満である。以上より、健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養成分の過剰摂取につながらないと考える。 なお、パッケージにて1日１本（500ｍl)を目安に飲むことを記載することで、過剰摂取にならないよう注意喚起している。",{"id":848,"documentId":849,"Name":850,"createdAt":851,"updatedAt":852,"publishedAt":853,"FID":854,"ModifyDate":25,"RepealDate":80,"SortNo":855,"RegistDate":828,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},93817,"voxep7slftztduc5h6o1k1ma","はとむぎブレンド茶ｃ","2025-05-22T14:18:12.506Z","2026-09-28T04:03:48.551Z","2026-09-28T04:03:48.560Z","I352",90352,{"id":857,"documentId":858,"Name":859,"createdAt":860,"updatedAt":861,"publishedAt":862,"FID":863,"ModifyDate":335,"RepealDate":34,"SortNo":864,"RegistDate":865,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":866,"SaleStatus":31,"Intake":867,"CategoryName":868,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":869,"SalesDate":870,"ModifyHistory20250331":871,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":872,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":873,"EatingResults":126,"FldWebsite":874,"OtherReasons":875,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":876,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":877,"ManufacturingAddress":878,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":829,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":880,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":881,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},94244,"xmwjt39p9i8mwmdvn83bzodq","スパークリング　機能性表示食品","2025-05-22T14:20:42.774Z","2026-09-28T04:07:51.542Z","2026-09-28T04:07:51.561Z","I779",90779,"2023-10-18","本品にはGABAが含まれます。GABAには、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","28mg","炭酸飲料","仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感が気になる健常成人","2024-06-03","(2024.1.17)様式Ⅵ（表示見本）の変更・差し替え (2024.10.18)様式Ⅳの変更","1日1本（250ml）を目安にお飲みください。","本届出品は機能性関与成分GABAを一日摂取目安量あたり28mg配合した飲料形状の食品である。  　GABAは野菜や果物、穀物に多く含まれているアミノ酸の一種であり、例えばナスやトマトには100gあたりGABAが20～50mg含まれる。また、GABAは特定保健用食品の関与成分として知られており、GABAを配合した特定保健用食品が市販されている。食品安全委員会において、特定保健用食品の食品健康影響評価が審議されており、GABAを関与成分とする複数の特定保健用食品（一日摂取目安量あたりのGABA配合量10mg～80mg）について、適切に摂取される場合には、安全性について問題がないと判断されている。  　本届出品に含まれるGABAと同じ原料メーカーのGABAを配合した食品は、2003年頃より多数の商品が販売されている。原料メーカーから発売されたGABA配合の錠剤形状食品（2003年発売、一日摂取目安量あたりのGABA配合量120mg）をはじめとして、一日摂取目安量あたりGABAを数mg～200mg程度配合した各種製品が日本全国で販売されているが、これまでにGABAが原因となる重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、GABAの安全性に関しての研究報告をデータベースで検索したところ、日本人を対象とした安全性試験が25報あった。11.5～1000mgのGABAを配合した食品を4週間～16週間摂取した場合に、軽度の自覚症状の変化を訴える事例はあるものの臨床上問題となる異常変動等はなく、25報すべての研究報告において安全性に問題なかったことが報告されている。  　GABAは分子量103の単一の低分子化合物であり、基原によらずGABAの性状は一定である。従って各安全性試験で用いられたGABAと本届出品に含まれるGABAは同等であると言える。このため、安全性試験の結果を本届出品に含まれるGABAの安全性として判断することに問題はないと考えられる。 　なお、本届出品は疾病に罹患している者を対象としておらず、さらに医薬品を服用している場合は医師・薬剤師に相談するようパッケージに記載し消費者に注意喚起をしている。 　以上から、機能性関与成分GABAを配合した本届出品の安全性に問題はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86YIAQ","当該食品は250ml容量の飲料であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低く、容器包装の形態から、サプリメント形状と誤認される可能性は低いため。","1.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 2.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意）","【標題】GABAの、精神的負荷による一時的な精神的ストレスの緩和効果について。  【目的】健康な成人日本人がGABAを含む食品またはGABAそのものを摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、精神的負荷による一時的な精神的ストレスの緩和効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。  【背景】GABAにはストレス緩和効果があることが一般的に知られている。GABAを配合した本機能性表示食品を販売するにあたり、改めてGABA配合食品の機能について検証するため、本研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】2021年3月16日に、2021年3月までに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、健康な成人を研究対象とした無作為化対照試験（GABAを含む食品を摂取する人とGABAを含まない食品を摂取する人を無作為に分け、それぞれの結果を照らし合わせて評価する試験）またはこれに準じる形の試験の査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は7報あった。利益相反（研究の結果に影響を与え得る利害関係）について、記述がない論文もあったが特に問題となるものはなかった。  【主な結果】脳波、副交感神経活動、唾液中のクロモグラニンA及びコルチゾール、主観的疲労感の各指標によりストレス、疲労感を評価した。これらの指標は一時的な精神的ストレス、疲労感を評価するのに一般的に用いられ、表示しようとする機能性を評価するのに適した指標である。結果として、28mg～100mgのGABAを含んだ食品は、GABAを含まない食品と比較して、精神的負荷による一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められた。  【科学的根拠の質】収集した論文の中には、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるものがあった。また、効果がないとする研究結果が論文として発表されていない可能性があった。これらの問題点は残るものの、ほぼすべての論文で、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は直接的な科学的根拠として問題のないものであった。ただし、効果があったとする論文中では被験者は28mg～100mgのGABAを摂取しており、この量以下の量を摂取する場合にはGABAの効果は確認されておらず注意が必要である。","株式会社えひめ飲料 東京工場　 　　住所：神奈川県厚木市緑ヶ丘5-18-2 大東乳業株式会社 　　住所：岐阜県各務原市松本町2-466","本品は、FSSC22000認証取得工場にて製造・品質管理を行っています。","（特に無し）","当該食品には、健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素のうち、脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は含まれておらず、ナトリウムの含有量は食品表示基準第7条（別表第13）における「低い旨」の表示の基準値未満である。 以上より、健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養成分の過剰摂取につながらないと考える。 なお、パッケージにて1日１本（250ｍl)を目安に飲むことを記載することで、過剰摂取にならないよう注意喚起している。",{"id":883,"documentId":884,"Name":885,"createdAt":886,"updatedAt":887,"publishedAt":888,"FID":889,"ModifyDate":654,"RepealDate":655,"SortNo":890,"RegistDate":891,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":892,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":893,"ModifyHistory20250331":894,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":836,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":895,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":896,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},94265,"hqo6dglmxdrc4s2gurpxx60m","玉露仕立て緑茶ｂ　機能性表示食品","2025-05-22T14:20:50.484Z","2026-09-28T04:08:08.819Z","2026-09-28T04:08:08.831Z","I800",90800,"2023-10-24","混合緑茶（清涼飲料水）","2024-01-10","(2023.12.7)様式Ⅵ（表示見本）の追加 (2024.10.23)様式Ⅳの変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86ZIAQ","●肌弾力維持機能に関する研究レビュー 【目的】肌弾力維持に対するGABAの機能性について検証した。 【背景】真皮の主成分である弾性線維は皮膚・動脈・肺などに多くあって、各臓器の伸縮性を担っており、加齢や紫外線等の影響で劣化すると報告されている。弾性線維の低下による真皮層の菲薄化は、皮膚の脆弱性（スキン-テア）に繋がるとも考えられる。皮膚の脆弱性予防は国民の健康的な生活維持にきわめて重要である。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康な成人を対象とし、GABAとプラセボを比較した試験で肌の弾性を評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA（100 mg/日）摂取により、健康女性における肌弾力低下を緩和する効果が確認された。肌の構造は全身で共通であり性差もないことから、GABAは肌の弾力を維持し肌の健康を守るのを助ける機能があると評価した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は日本人女性を対象としている。日本人への外挿性については問題なく、肌の構造に性差はないので本レビューの対象者に合致していると判断した。採用文献のバイアス・リスクは「低」であった。その他バイアスで採用文献１報のみのため出版バイアスが否定できないため「中」とし、エビデンスの強さは「中（B）」と評価した。また採用文献の調査部位が頬のみであることから、今後さらなるエビデンスの蓄積が望まれる。  ●一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和作用に関する研究レビュー  【目的】日常生活における精神的ストレスがかかる作業によって生じる一時的な疲労感に対してGABA摂取の機能性を検証した。 【背景】GABAの日常生活における一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和について、これまで網羅的に評価された文献はなかったため、検証するため本研究レビューを行った。 【レビュー対象とした研究の特性】英語、日本語の医学論文データベースを検索し、精査した結果、健常成人を対象とし、GABA・プラセボ摂取時を比較した試験である11報の文献を評価した。 【主な結果】一時的なストレスや疲労感を評価する指標「主観的指標（VAS、POMS）、客観的指標（唾液中のコルチゾール・クロモグラニンA、脳波の変動、自律神経活動の各指標）」により評価した結果、28 mg以上のGABAを摂取することで、仕事や勉強事務作業や家事によるによる一時的なストレスや疲労感を和らげる効果、および100㎎GABAを摂取することで一時的なリラックス作用が確認された。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。バイアス・リスクの評価では、自律神経活動は「低」とし、主観的疲労感（VAS、POMS）、脳波の変動は「中」とし、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）は「高」とした。さらにエビデンスの強さは主観的疲労感（VAS、POMS）、脳波の変動、自律神経活動は中（B）と評価し、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）、は弱（C）と評価した。ただし、脳波の変動や自律神経活動においては、評価文献が少ないことから、さらなる効果の検討が望まれる。  ●日常生活で一時的に落ち込んだ気分に与える機能性に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取によって一時的な気分の落ち込みに影響を与えるかを検証した。 【背景】日常生活で、一定期間十分な休息なく継続して精神的、身体的負荷がかかる場合、健常人でも、一時的に気分が落ち込む可能性がある。日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる人に対するGABA摂取効果について検討した。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる健康な成人男女を対象とし、GABA摂取群とプラセボ群を比較した試験でありPOMS2-ASを評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA 100 mg/日を摂取することにより、日常生活において一時的に気分が落ち込んでいる人の前向きな気分を改善する効果が確認された。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用文献のバイアス・リスクは「低」であった。その他バイアスで採用文献１報のみのため出版バイアスが否定できないため「中」とし、エビデンスの強さは「中（B）」と評価した。ただし、採用文献が1報であり、今後さらなる効果の検討が望まれる。  ●睡眠の質（眠りの深さ）に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取による睡眠の質（眠りの深さ）の改善効果を検討した。 【背景】GABA摂取により、精神的ストレスがかかる作業における一時的な疲労感を軽減することや、睡眠の質を改善することが既に報告されている。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象でGABA・プラセボ摂取時を比較した試験で脳波を評価している文献2報を評価した。 【主な結果】GABA摂取（100 mg/日）の効果として、採用文献2報で、深い睡眠時間が有意に増加した。また1報では、ストレス状況や疲労感の違いによる層別解析を実施した場合、一時的な疲労感やストレスをより感じている人のノンレム睡眠ステージ３の時間が、有意に増加した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用文献のバイアス・リスクは「低」とした。不精確性に関しては採用文献全体の症例数が少ないため「中」とした。非直接性、非一貫性は「低」とした。エビデンスの強さは客観的評価指標である脳波（ノンレム睡眠時間）であるため「中（B）」と評価した。ただし、採用文献が2報であるため出版バイアスの可能性が否定できないことから、今後さらなる研究結果が発表され、エビデンスの拡充が望まれる。",{"id":898,"documentId":899,"Name":900,"createdAt":901,"updatedAt":902,"publishedAt":903,"FID":904,"ModifyDate":34,"RepealDate":80,"SortNo":905,"RegistDate":891,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":32,"Extract":33,"ConsumerContact":32,"Website":32,"ResponsibleBureau":32,"Tel":32,"TargetAudience":32,"SalesDate":34,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":32,"PrecautionsTake":32,"HowToTake":32,"SafetySelf":32,"EatingResults":32,"FldWebsite":32,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":32,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":32,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":32,"SafetyEvaluation5":32,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":32,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":32,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":32,"RawMaterials":32,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":32,"TelNo":32,"Email":32,"OtherContact":32,"AvailableHours":32,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":33,"PeerReviewNot":33,"HowToTakeB":33,"HowToSave":32,"SaveInfo1":32,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":32,"SRproduct":33,"SRcomponent":33,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":33,"PRISMA":32,"IngredientList":34},94266,"gdevpq70p1fgq6l5crywl9ny","紅茶無糖ｂ　機能性表示食品","2025-05-22T14:20:51.101Z","2026-09-28T04:08:09.591Z","2026-09-28T04:08:09.602Z","I801",90801,{"id":907,"documentId":908,"Name":909,"createdAt":910,"updatedAt":911,"publishedAt":912,"FID":913,"ModifyDate":914,"RepealDate":655,"SortNo":915,"RegistDate":916,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":684,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":893,"ModifyHistory20250331":917,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":836,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":918,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},94318,"cb2zhxetfza1a1fpqfhbfl1o","紅茶無糖ｂ","2025-05-22T14:21:09.226Z","2026-09-28T04:08:36.402Z","2026-09-28T04:08:36.411Z","I853","2025-09-19",90853,"2023-11-07","(2023.12.28)様式Ⅵ（表示見本）の追加 (2024.10.23)様式Ⅳの変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86bIAA","●肌弾力維持機能に関する研究レビュー 【目的】肌弾力維持に対するGABAの機能性について検証した。 【背景】真皮の主成分である弾性線維は皮膚・動脈・肺などに多くあって、各臓器の伸縮性を担っており、加齢や紫外線等の影響で劣化すると報告されている。弾性線維の低下による真皮層の菲薄化は、皮膚の脆弱性（スキン-テア）に繋がるとも考えられる。皮膚の脆弱性予防は国民の健康的な生活維持にきわめて重要である。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康な成人を対象とし、GABAとプラセボを比較した試験で肌の弾性を評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA（100 mg/日）摂取により、健康女性における肌弾力低下を緩和する効果が確認された。肌の構造は全身で共通であり性差もないことから、GABAは肌の弾力を維持し肌の健康を守るのを助ける機能があると評価した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は日本人女性を対象としている。日本人への外挿性については問題なく、肌の構造に性差はないので本レビューの対象者に合致していると判断した。採用文献のバイアス・リスクは「低」であった。その他バイアスで採用文献１報のみのため出版バイアスが否定できないため「中」とし、エビデンスの強さは「中（B）」と評価した。また採用文献の調査部位が頬のみであることから、今後さらなるエビデンスの蓄積が望まれる。  ●一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和作用に関する研究レビュー   【目的】日常生活における精神的ストレスがかかる作業によって生じる一時的な疲労感に対してGABA摂取の機能性を検証した。 【背景】GABAの日常生活における一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和について、これまで網羅的に評価された文献はなかったため、検証するため本研究レビューを行った。 【レビュー対象とした研究の特性】英語、日本語の医学論文データベースを検索し、精査した結果、健常成人を対象とし、GABA・プラセボ摂取時を比較した試験である11報の文献を評価した。 【主な結果】一時的なストレスや疲労感を評価する指標「主観的指標（VAS、POMS）、客観的指標（唾液中のコルチゾール・クロモグラニンA、脳波の変動、自律神経活動の各指標）」により評価した結果、28 mg以上のGABAを摂取することで、事務作業や家事による一時的なストレスや疲労感を和らげる効果、および100㎎のGABAを摂取することで一時的なリラックス作用が確認された。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。バイアス・リスクの評価では、自律神経活動は「低」とし、主観的疲労感（VAS、POMS）、脳波の変動は「中」とし、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）は「高」とした。さらにエビデンスの強さは主観的疲労感（VAS、POMS）、脳波の変動、自律神経活動は中（B）と評価し、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）、は弱（C）と評価した。ただし、脳波の変動や自律神経活動においては、評価文献が少ないことから、さらなる効果の検討が望まれる。  ●日常生活で一時的に落ち込んだ気分に与える機能性に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取によって一時的な気分の落ち込みに影響を与えるかを検証した。 【背景】日常生活で、一定期間十分な休息なく継続して精神的、身体的負荷がかかる場合、健常人でも、一時的に気分が落ち込む可能性がある。日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる人に対するGABA摂取効果について検討した。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、日常生活で一時的に気分が落ち込んでいる健康な成人男女を対象とし、GABA摂取群とプラセボ群を比較した試験でありPOMS2-ASを評価している1報を評価した。 【主な結果】GABA 100 mg/日を摂取することにより、日常生活において一時的に気分が落ち込んでいる人の前向きな気分を改善する効果が確認された。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用文献のバイアス・リスクは「低」であった。その他バイアスで採用文献１報のみのため出版バイアスが否定できないため「中」とし、エビデンスの強さは「中（B）」と評価した。ただし、採用文献が1報であり、今後さらなる効果の検討が望まれる。  ●睡眠の質（眠りの深さ）に関する研究レビュー 【目的】GABA摂取による睡眠の質（眠りの深さ）の改善効果を検討した。 【背景】GABA摂取により、精神的ストレスがかかる作業における一時的な疲労感を軽減することや、睡眠の質を改善することが既に報告されている。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象でGABA・プラセボ摂取時を比較した試験で脳波を評価している文献2報を評価した。 【主な結果】GABA摂取（100 mg/日）の効果として、採用文献2報で、深い睡眠時間が有意に増加した。また1報では、ストレス状況や疲労感の違いによる層別解析を実施した場合、一時的な疲労感やストレスをより感じている人のノンレム睡眠ステージ３の時間が、有意に増加した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用文献のバイアス・リスクは「低」とした。不精確性に関しては採用文献全体の症例数が少ないため「中」とした。非直接性、非一貫性は「低」とした。エビデンスの強さは客観的評価指標である脳波（ノンレム睡眠時間）であるため「中（B）」と評価した。ただし、採用文献が2報であるため出版バイアスの可能性が否定できないことから、今後さらなる研究結果が発表され、エビデンスの拡充が望まれる。",{"id":921,"documentId":922,"Name":923,"createdAt":924,"updatedAt":925,"publishedAt":926,"FID":927,"ModifyDate":928,"RepealDate":929,"SortNo":930,"RegistDate":931,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":932,"ModifyHistory20250331":933,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":934,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":935,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78436,"pfpzdg14yvkpccp7cu0ztvh8","はとむぎブレンド茶ｄ","2025-05-22T14:24:09.006Z","2026-05-03T06:46:38.243Z","2026-05-03T06:46:38.253Z","I1400","2024-10-23","2025-03-28",91400,"2024-03-21","2024-09-30","(2024.5.15)様式Ⅳ及び様式Ⅵの変更 (2024.10.23)様式Ⅳの変更","販売しないため","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8MVIAY",{"id":937,"documentId":938,"Name":939,"createdAt":940,"updatedAt":941,"publishedAt":942,"FID":943,"ModifyDate":944,"RepealDate":929,"SortNo":945,"RegistDate":946,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":932,"ModifyHistory20250331":947,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":934,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":948,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78499,"gx2v0mttq4pjbo6ffp38mttw","はとむぎブレンド茶ｄ　機能性表示食品","2025-05-22T14:24:25.902Z","2026-05-03T06:46:55.111Z","2026-05-03T06:46:55.120Z","J30","2025-02-27",100030,"2024-04-10","(2024.8.30)様式Ⅵ（表示見本）の追加","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9BRIAY",{"id":950,"documentId":951,"Name":952,"createdAt":953,"updatedAt":954,"publishedAt":955,"FID":956,"ModifyDate":957,"RepealDate":34,"SortNo":958,"RegistDate":959,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":248,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":932,"ModifyHistory20250331":960,"ModifyHistory20250401":961,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":837,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":962,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":963,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":456,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78674,"yxevd178gj39ow05vrpkde51","はとむぎブレンド茶ｅ","2025-05-22T14:25:20.658Z","2026-05-03T06:47:44.932Z","2026-05-03T06:47:44.942Z","J205","2026-01-29",100205,"20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(2024.10.18)様式Ⅳの変更 (2024.10.29)様式Ⅵの変更","（2025.05.16）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2025.08.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2025.09.19）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86eIAA","静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場 　住所　静岡県静岡市清水区庵原町34 番地の1 株式会社日本キャンパック　群馬第1工場　      住所　群馬県邑楽郡明和町矢島1230",{"id":965,"documentId":966,"Name":967,"createdAt":968,"updatedAt":969,"publishedAt":970,"FID":971,"ModifyDate":654,"RepealDate":34,"SortNo":972,"RegistDate":973,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":248,"Intake":831,"CategoryName":974,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":932,"ModifyHistory20250331":975,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":976,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78680,"gw4ix7faowfqc14o9o91rof4","紅茶無糖ｃ","2025-05-22T14:25:22.387Z","2026-05-03T06:47:46.635Z","2026-05-03T06:47:46.645Z","J211",100211,"2024-05-28","紅茶飲料","(2024.7.18)様式Ⅵ（表示見本）の追加 (2024.10.18)様式Ⅳの変更 (2024.10.29)様式Ⅵの変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86gIAA",{"id":978,"documentId":979,"Name":980,"createdAt":981,"updatedAt":982,"publishedAt":983,"FID":984,"ModifyDate":914,"RepealDate":655,"SortNo":985,"RegistDate":973,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":986,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":932,"ModifyHistory20250331":975,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":836,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":987,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78681,"g2b7k4mj9zly7btepd2ufaqq","ジャスミンティー","2025-05-22T14:25:22.757Z","2026-05-03T06:47:47.029Z","2026-05-03T06:47:47.039Z","J212",100212,"ジャスミン茶（清涼飲料水）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk86iIAA",{"id":989,"documentId":990,"Name":991,"createdAt":992,"updatedAt":993,"publishedAt":994,"FID":995,"ModifyDate":996,"RepealDate":655,"SortNo":997,"RegistDate":998,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":866,"SaleStatus":31,"Intake":867,"CategoryName":868,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":869,"SalesDate":999,"ModifyHistory20250331":1000,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":664,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":872,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":873,"EatingResults":126,"FldWebsite":1001,"OtherReasons":875,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":876,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":877,"ManufacturingAddress":878,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":829,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":880,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":881,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78707,"pxlbihdmflzpclvtd4qrxthe","グレープ","2025-05-22T14:25:31.004Z","2026-05-03T06:47:55.118Z","2026-05-03T06:47:55.127Z","J238","2025-10-01",100238,"2024-05-31","2025-02-03","(2024.10.18)様式Ⅳの変更","https://www.fld.caa.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(2024.10.30)様式Ⅳの変更","1日1本（350ml）を目安にお飲みください。","本届出食品は、機能性関与成分としてモノグルコシルルチンを254mg含んだ飲料形態の食品である。 既存情報による食経験の評価では不十分であったため安全性試験による評価を行ったところ、モノグルコシルルチンの原料として本届出食品と同じ東洋精糖株式会社製のαGルチンPSを使用した試験食品を用いた①長期摂取試験（モノグルコシルルチン374mg/日を12週間継続摂取）および②過剰摂取試験（モノグルコシルルチン1270mg/日を4週間継続摂取）において、安全性に問題はないことが確認された。 　また、モノグルコシルルチンと医薬品との相互作用について検索したが記載は見当たらず、医薬品との相互作用によるリスクが生じる可能性は低いと考えられた。 　以上から、機能性関与成分モノグルコシルルチンを配合した本届出品の安全性に問題はないと考えられる。 なお、本届出品は疾病に罹患している者を対象としておらず、さらに念のため医薬品を服用している場合は医師・薬剤師に相談するようパッケージに記載し消費者に注意喚起をしている。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HxIAI","当該食品は350ml容量の飲料であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低く、容器包装の形態から、サプリメント形状と誤認される可能性は低いため。","【引用元】 ・Pubmed ・医中誌 ・JDreamⅢ 【参照元】 ・厚生労働省／「e ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・城西大学薬学部／食品・医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品添付文書","パソコン等の使用によるピント調節機能をサポートする機能、眼の疲労感を軽減する機能 (ア)標題 本届出食品が含有する機能性関与成分モノグルコシルルチンによるVDT(Visual Terminal Display)作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感を軽減させる機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 モノグルコシルルチンの摂取がVDT作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施し評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルルチンが、パソコンなどに代表されるVDT作業者の眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感を軽減することが報告されていましたが、モノグルコシルルチンの眼や腰の疲労感への効果を検証したシステマティックレビューはみあたりませんでした。 そこで、モノグルコシルルチン摂取がVDT作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 　適格基準に合致したランダム化二重盲検クロスオーバー試験にて実施された臨床試験論文2報を採用しました。参加者は眼の疲労感を感じている20歳から65歳までの健常成人日本人男女でした。眼のピント調節機能の指標としてHFC1（High Frequency Component 1）を、眼や腰の疲労感の指標としてVAS（Visual Analogue Scale）を測定していました。 (オ)主な結果 採用論文1報では、モノグルコシルルチン356mg摂取群が、プラセボ摂取群に対してHFC1が有意に改善されていました。眼の疲労感と腰の疲労感においても有意な改善を示していました。もう1報ではモノグルコシルルチン254mgの摂取群が、プラセボ摂取群に対して有意に改善していました。以上のことから日本人成人男女に対してモノグルコシルルチン摂取によって眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感の軽減に効果があると結論付けました。その作用機序としては、モノグルコシルルチンによる筋肉の酸化防止効果や血流改善効果によるものと考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究が2報であり更なる研究が望まれます。","ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　住所　長野県安曇野市堀金烏川1984-1 株式会社ニッセー　第七工場    住所　静岡県焼津市利右衛門1-1","酵素処理ルチン","・本品の一日当たりの摂取目安量（1本 350ml）に含まれる、健康増進法施行規則第 11条第2項で定められた栄養素については以下の通りである。     -脂質：0g\t\t\t\t\t\t     -炭水化物：11.8g  \t\t\t\t 　 -食塩相当量：0.17g（ナトリウム量67mg）  ・脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは含まれておらず、ナトリウムの含有量は食品表示基準第7条（別表第13）における「低い旨」の表示の基準値未満である。 \t\t ・糖類の摂取基準は日本人の食事摂取基準(2020年版) （*1）では設定されていないが、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は1日の摂取エネルギーの10％未満にすることが強く推奨されている。これより試算すると、成人男女の糖類摂取量としては50～66g/日となる（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる炭水化物が全て糖類と仮定してもこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 \t\t\t\t\t\t ・以上より、本品を摂取目安量に従って適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらない。  ・さらに本品は、パッケージにて「1日１本（350ｍl)を目安にお飲みください。」「多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。」と表示し、過剰摂取にならないよう注意喚起している。 \t\t\t\t\t\t *1 日本人の食事摂取基準（2020年版）\t\t\t\t *2 日本人の食事摂取基準（2020年版）より、推定エネルギー必要量を成人男性2650kcal/日、成人女性2000kcal/日と仮定し、算出した。",{"id":1026,"documentId":1027,"Name":1028,"createdAt":1029,"updatedAt":1030,"publishedAt":1031,"FID":1032,"ModifyDate":1033,"RepealDate":34,"SortNo":1034,"RegistDate":1035,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":866,"SaleStatus":248,"Intake":867,"CategoryName":868,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":869,"SalesDate":999,"ModifyHistory20250331":1000,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":872,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":873,"EatingResults":126,"FldWebsite":1036,"OtherReasons":875,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":876,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":877,"ManufacturingAddress":878,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":829,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":880,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":881,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78960,"bh180pl671c0zf329ewvbp0v","グレープ　機能性表示食品","2025-05-22T14:26:49.137Z","2026-05-03T06:49:05.035Z","2026-05-03T06:49:05.044Z","J491","2026-04-22",100491,"2024-08-01","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HyIAI",{"id":1038,"documentId":1039,"Name":1040,"createdAt":1041,"updatedAt":1042,"publishedAt":1043,"FID":1044,"ModifyDate":654,"RepealDate":34,"SortNo":1045,"RegistDate":1046,"Class":28,"ComponentTxt":1011,"FunctionFull":1012,"SaleStatus":248,"Intake":1013,"CategoryName":434,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":1014,"SalesDate":999,"ModifyHistory20250331":1047,"ModifyHistory20250401":1048,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":1016,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":1016,"SafetySelf":1017,"EatingResults":124,"FldWebsite":1049,"OtherReasons":1019,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1020,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1021,"ManufacturingAddress":1022,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":1023,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":1024,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},78972,"bxj0q78a7j4wfayt7a07d0gi","ベリーウォーター　機能性表示食品","2025-05-22T14:26:52.531Z","2026-05-03T06:49:08.376Z","2026-05-03T06:49:08.384Z","J503",100503,"2024-08-02","(2024.10.18)様式Ⅳの変更 (2024.10.29)様式Ⅵの変更","（2025.05.16）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8I1IAI",{"id":1051,"documentId":1052,"Name":1053,"createdAt":1054,"updatedAt":1055,"publishedAt":1056,"FID":1057,"ModifyDate":34,"RepealDate":929,"SortNo":1058,"RegistDate":1059,"Class":28,"ComponentTxt":1011,"FunctionFull":1012,"SaleStatus":31,"Intake":1013,"CategoryName":434,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":1014,"SalesDate":1060,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":934,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":1016,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":1017,"EatingResults":124,"FldWebsite":1061,"OtherReasons":1019,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1020,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1021,"ManufacturingAddress":1022,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":1023,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":1024,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},79239,"ydsnbtssutli9wbm32ostmpn","ベリー　機能性表示食品","2025-05-22T14:28:14.976Z","2026-05-03T06:50:33.088Z","2026-05-03T06:50:33.097Z","J770",100770,"2024-11-01","2025-04-01","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7HRIAY",{"id":1063,"documentId":1064,"Name":1065,"createdAt":1066,"updatedAt":1067,"publishedAt":1068,"FID":1069,"ModifyDate":34,"RepealDate":929,"SortNo":1070,"RegistDate":1059,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":866,"SaleStatus":31,"Intake":867,"CategoryName":868,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":869,"SalesDate":1060,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":934,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":872,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":873,"EatingResults":126,"FldWebsite":1071,"OtherReasons":875,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":876,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":877,"ManufacturingAddress":878,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":829,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":880,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":881,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},79240,"i1kjtzeiqni13mrzc6vhrh34","スパークリンググレープ","2025-05-22T14:28:15.446Z","2026-05-03T06:50:33.446Z","2026-05-03T06:50:33.454Z","J771",100771,"https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/css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既存の文献において、本届出食品の1日摂取目安量の約2倍量のS-アリルシステインを18カ月摂取したヒト試験の報告があることを確認した。この試験においてS-アリルシステインに起因すると思われる有害事象は確認されなかった。また、1日摂取目安量の5倍量のS-アリルシステインを4週間摂取したヒト試験において、試験食品に起因する有害事象が確認されなかった。 これらの得られた情報を基に、本届出食品を適切に摂取する場合において安全性に問題はないと評価した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7ptIAA","・PubMed ・食品安全総合情報システム（内閣府）","＜S-アリルシステイン（SAC）の身体的疲労感の軽減に関する機能性＞ （ア）標題 機能性関与成分S－アリルシステイン（SAC）を用いた健常者における身体的的疲労感の軽減に関する研究レビュー （イ）目的 P：健常者に対して、I：S－アリルシステイン（SAC）含有食品を経口摂取することにより、C：プラセボ食品の経口摂取と比較して、O：日常生活における身体的疲労感を軽減する機能性がみられるかについて研究レビューを実施した。 （ウ）背景 S－アリルシステイン（SAC）は、フリーラジカル除去作用、抗酸化酵素誘導作用などさまざまな生理作用が報告されており、身体的・精神的疲労感に対する効果がヒト臨床試験により確認されている。そこで、日常生活における一時的な身体的疲労感がS-アリルシステイン（SAC）を摂取することにより軽減されるか評価することにより、機能性表示食品へ応用できる可能性を考え、研究レビューを実施した。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 検索日は2024年5月19日、文献データベースは、PubMed、The Cochrane Library、医中誌Web、JDreamⅢ、およびUMIN-CTRを使用した。検索対象期間は1946年から検索日までとし、ランダム化比較試験(RCT)を対象に検索を行った。対象者は、疾病に罹患していない健常成人とし、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む）、授乳婦、及び継続的、慢性的な疲労を感じている者を除くこととした。 （オ）主な結果 1報のRCT論文が抽出され、1報でS－アリルシステイン（SAC）摂取群の評価項目（「身体的疲労感」）において一時的な疲労感を軽減する方向で有意な結果を示していることが確認された。被験食品と関連性のある有害事象は観察されなかった。 （カ）　科学的根拠の質 バイアスリスクは「-1（疑い）」、非直接性は「0（低）」、不精確は「-2（高）」、非一貫性は「-1（疑い）」、その他（出版バイアスなど）は「-1（疑い）」と評価した。 これらの結果を総合して、バイアスリスク、非一貫性、その他（出版バイアスなど）が疑い、不精確が高であるものの、「日常生活における身体的疲労感の軽減」において、採用論文1報のうち1報でプラセボ群と比較して有意差が認められていることを踏まえ、totality of evidenceの観点から、S-アリルシステイン（SAC）の日常生活における身体的疲労感の軽減について有効であり、エビデンス総体の確実性は「中」と判断した。 本研究レビューに含まれるエビデンスの限界としては、論文数が1報と少なく、メタアナリシスによる定量的な統合が実施されていないことが挙げられる。実施したレビュープロセスの限界については、英語および日本語の論文のみが抽出されたことから、他の言語における本研究レビューに関連する論文の存在は否定できず、言語バイアスが否定できないことが挙げられる。  ＜S-アリルシステイン（SAC）の精神的疲労感の軽減に関する機能性＞ （ア）標題 機能性関与成分S－アリルシステイン（SAC）を用いた健常者における精神的疲労感の軽減に関する研究レビュー （イ）目的 P：健常者に対して、I：S－アリルシステイン（SAC）含有食品を経口摂取することにより、C：プラセボ食品の経口摂取と比較して、O：精神的疲労感を軽減する機能性がみられるかについて研究レビューを実施した。 （ウ）背景 S－アリルシステイン（SAC）は、フリーラジカル除去作用、抗酸化酵素誘導作用などさまざまな生理作用が報告されており、身体的・精神的疲労感に対する効果がヒト臨床試験により確認されている。そこで、認知機能を使うことにより感じる一時的な精神的疲労感がS-アリルシステイン（SAC）を摂取することにより軽減されるか評価することにより、機能性表示食品へ応用できる可能性を考え、研究レビューを実施した。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 検索日は2024年2月9日、文献データベースは、PubMed、The Cochrane Library、医中誌Web、JDreamⅢ、およびUMIN-CTRを使用した。検索対象期間は1946年から検索日までとし、ランダム化比較試験(RCT)を対象に検索を行った。対象者は、疾病に罹患していない健常成人とし、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む）、授乳婦、及び継続的、慢性的な疲労を感じている者を除くこととした。 （オ）主な結果 1報のRCT論文が抽出され、1報でS－アリルシステイン（SAC）摂取群の評価項目（「精神的疲労感」）において一時的な疲労感を軽減する方向で有意な結果を示していることが確認された。被験食品と関連性のある有害事象は観察されなかった。 （カ）　科学的根拠の質 バイアスリスクは「-1（疑い）」、非直接性は「0（低）」、不精確は「-2（高）」、非一貫性は「-1（疑い）」、その他（出版バイアスなど）は「-1（疑い）」と評価した。 これらの結果を総合して、バイアスリスク、非一貫性、その他（出版バイアスなど）が疑い、不精確が高であるものの、「精神的作業負荷による精神的疲労感」において、採用論文1報のうち1報でプラセボ群と比較して有意差が認められていることを踏まえ、totality of evidenceの観点から、S-アリルシステイン（SAC）の精神的作業負荷による精神的疲労感の軽減について有効であり、エビデンス総体の確実性は「中」と判断した。 本研究レビューに含まれるエビデンスの限界としては、論文数が1報と少なく、メタアナリシスによる定量的な統合が実施されていないことが挙げられる。実施したレビュープロセスの限界については、英語および日本語の論文のみが抽出されたことから、他の言語における本研究レビューに関連する論文の存在は否定できず、言語バイアスが否定できないことが挙げられる。","備前化成株式会社 第3工場 岡山県赤磐市徳富512-1","健康補助食品GMP認定工場にて製造","SAC含有ニンニクエキス末","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/）内インターネットからのお問合せ「お問合せフォーム」にて受付","本届出商品の一日摂取目安量3粒（1.5g）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1.脂質：0.03 g 2.飽和脂肪酸：0.017 g 3.コレステロール：0.51 mg 4.糖類： 0.003g 5.ナトリウム：0.92 mg（食塩相当量 0.002g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":1100,"documentId":1101,"Name":1102,"createdAt":1103,"updatedAt":1104,"publishedAt":1105,"FID":1106,"ModifyDate":1107,"RepealDate":655,"SortNo":1108,"RegistDate":1109,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":830,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":833,"SalesDate":1110,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":118,"IdentityReason":1111,"Retraction":118,"RetractionTxt":664,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":956,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":838,"EatingResults":124,"FldWebsite":1112,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":841,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":919,"ManufacturingAddress":843,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},79557,"h4hdc8q31pzihdd3tzr9ggjb","はとむぎブレンド茶ｆ","2025-05-22T14:30:06.371Z","2026-05-03T06:52:05.813Z","2026-05-03T06:52:05.823Z","J1088","2026-02-24",101088,"2025-03-10","2025-08-01","この度の機能性表示食品（再届出）は、届出番号J205「はとむぎブレンド茶e」の商品名及び表示見本を変更した製品になります。原材料や配合割合など中身の処方については全く同じものになるため、同一性は失われていないと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skCBYIA2",{"id":1114,"documentId":1115,"Name":1116,"createdAt":1117,"updatedAt":1118,"publishedAt":1119,"FID":1120,"ModifyDate":1107,"RepealDate":34,"SortNo":1121,"RegistDate":1109,"Class":28,"ComponentTxt":1011,"FunctionFull":1012,"SaleStatus":31,"Intake":1013,"CategoryName":434,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":661,"ResponsibleBureau":437,"Tel":438,"TargetAudience":1014,"SalesDate":1110,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":118,"IdentityReason":1122,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":443,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":1044,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":1016,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":532,"SafetySelf":1017,"EatingResults":124,"FldWebsite":1123,"OtherReasons":1019,"NonEatingResults":33,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":32,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1020,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1021,"ManufacturingAddress":1022,"ManufacturingInfo":879,"RawMaterials":1023,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":539,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":1024,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":32,"IngredientList":34},79558,"w9d6unykbzxbgh28qim2uz8j","ベリーウォーターａ","2025-05-22T14:30:06.889Z","2026-05-03T06:52:06.154Z","2026-05-03T06:52:06.164Z","J1089",101089,"この度の機能性表示食品（再届出）は、届出番号J503「ベリーウォーター 機能性表示食品」の商品名及び表示見本を変更した製品になります。原材料や配合割合など中身の処方については全く同じものになるため、同一性は失われていないと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skCBZIA2",{"id":1125,"documentId":1126,"Name":1127,"createdAt":1128,"updatedAt":1129,"publishedAt":1130,"FID":1131,"ModifyDate":1080,"RepealDate":34,"SortNo":1132,"RegistDate":1133,"Class":28,"ComponentTxt":1134,"FunctionFull":1135,"SaleStatus":248,"Intake":1136,"CategoryName":1137,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":1138,"TargetAudience":1139,"SalesDate":996,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":1140,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":254,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":1141,"PrecautionsTake":561,"HowToTake":1142,"SafetySelf":1143,"EatingResults":124,"FldWebsite":1144,"OtherReasons":1145,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1146,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1147,"ManufacturingAddress":1148,"ManufacturingInfo":1149,"RawMaterials":1150,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":1097,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":1151,"OverdoseInfo":1152,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80060,"i42h8e4nak4rsw84npea1wwy","スマートブラック","2025-07-18T06:10:03.416Z","2026-05-03T06:54:20.645Z","2026-05-03T06:54:20.654Z","K7",110007,"2025-05-07","3- (4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル) プロピオン酸 (HMPA)","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)にはBMIが高めの方の腹部の脂肪(内臓脂肪、腹部総脂肪)とウエスト周囲径を減らすこと、継続摂取により、食後血糖値が高めの方の食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくすること、LDLコレステロールが高めの方のLDLコレステロールや総コレステロールを下げる機能があることが報告されています。","23mg","コーヒー粉末加工食品","0662222600","BMIが高めの健康な方、食後血糖値が高めの健康な方、LDLコレステロールが高めの健康な方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","（2025.08.22）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式V 機能性の科学的根拠、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1本","1日1本を目安に、100～120mlのお湯または水を注ぎ、よくかき混ぜてからお召し上がりください。","本届出食品には喫食実績がないため、本届出食品と類似する食品ならびに機能性関与成分の喫食実績および安全性情報を調査し、安全性を評価しました。 本届出食品は、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（以下、HMPA）を1日摂取目安量あたり23mg配合した商品です。既存情報の調査では、機能性関与成分であるHMPAを含む食品を用いた臨床試験の報告が行われていました。本届出食品の1日摂取目安量と同じ量である、HMPAを含む食品（HMPA 23mg）の12週間摂取の試験における有害事象の報告はありませんでした。また、1日摂取目安量の5倍量となるHMPAを含む食品（HMPA 23mg×5=115mg）の4週間摂取の試験において安全性に問題となる事象は確認されなかったことが報告されています。また、機能性関与成分であるHMPAについて、医薬品との相互作用に関する情報は無かったことから、問題ないと考えられました。以上のことから、本届出食品を適切に摂取する場合、安全性に問題ないと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skQwzIAE","天然抽出物等を原材料とし、最終製品(1包装等)の全てを摂取した場合に機能性関与成分の摂取量が本来天然に存在するものを超える可能性があるものの、一般的な食品(飲料等)として風味を楽しむために用いられ、過剰摂取につながるおそれがないため。","1.PubMed  2.Cochrane Library","【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取がBMI が高めの健康な方の腹部の脂肪とウエスト周囲径の減少に及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 BMIが高めの健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合の腹部の脂肪とウエスト周囲径に及ぼす影響に関する有効性を検証した。 肥満は多くの疾病に深く関わることから、健康の維持・増進のために過剰な脂肪の増加を抑制することが望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、脂肪低減に対して有用であるとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取による腹部の脂肪とウエスト周囲径に与える影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究2報を採用していた。採用研究は健康な20歳以上65歳未満を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 腹部の脂肪とウエスト周囲径に及ぼす影響について、メタアナリシスの結果、HMPAを摂取することで、腹部の脂肪（内臓脂肪、腹部総脂肪）およびウエスト周囲径の減少が認められていた（内臓脂肪面積に対する標準化平均値差（以下、SMD）での効果推定値と95%CIは-0.54〔-0.93, -0.14〕、I統計量はI2=0%、腹部総脂肪面積に対するSMDでの効果推定値と95%CIは-0.47〔-0.86, -0.07〕、I統計量はI2=0%、ウエスト周囲径に対するSMDでの効果推定値と95%CIは-0.65〔-1.05, -0.25〕、I統計量はI2=0%）。採用研究2報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク、非直接性、非一貫性及び不精確は低、その他（出版バイアスなど）は中のため、エビデンス総体の和は-1であった。限界として、採用研究が2報で出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「高（A）」と評価されていたことから、腹部の脂肪とウエスト周囲径を減らす機能について、肯定的な結果であると評価した。  【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取が食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合の食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する有効性を検証した。 インスリンは、すい臓から分泌されるホルモンの1種で、食後に血糖値が上昇すると、それに反応してすい臓からインスリンが分泌される。しかし、何らかの要因でインスリン分泌量が低下したり、インスリン分泌量は十分であるものの、各臓器・組織のインスリン感受性が低下したりすると、血糖値が高い状態になることが知られている。食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくすることは健康の維持・増進のために望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、食後に上昇する血糖値にHMPAが作用するとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取と食後に上昇する血糖値に与える影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究1報を採用していた。採用研究は健康な40歳以上65歳未満を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 食後に上昇する血糖値に及ぼす影響において、HMPAを1日あたり23mg摂取することで、2時間血糖値において有意に低値であり（p\u003C0.05）、食後血糖値の低減効果が認められていた。採用研究1報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク、非直接性は低、不精確、非一貫性及びその他（出版バイアスなど）は高のため、エビデンス総体の和は-6であった。限界として、採用研究が1報で不精確、非一貫性及び出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「低（C）」と評価されていたことから、食後に上昇する血糖値（2時間血糖値）を減少させる機能について、肯定的な結果であると評価した。したがって、表示しようとする機能性を「継続摂取により、食後血糖値が高めの方の食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくすることが報告されています。」とした。  【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取がLDLコレステロールが高めの健康な方のコレステロールに及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 LDLコレステロールが高めの健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合のコレステロールに及ぼす影響に関する有効性を検証した。 血中のLDLコレステロールが高い状態やLDLコレステロール含む総コレステロールの増加は動脈硬化性疾患のリスクを高めることから、健康の維持・増進のためにLDLコレステロールおよび総コレステロール値を低下させることが望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、食餌性肥満マウスにおける抗肥満効果や肝臓および血中の脂質関連パラメーターを改善する効果があるとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取によるLDLコレステロールが高めの方のコレステロールに及ぼす影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究1報を採用していた。採用研究は健康な20歳以上を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 コレステロールに及ぼす影響について、HMPAを摂取することで、LDLコレステロールおよび総コレステロールの低減効果が認められていた（p\u003C0.05）。採用研究1報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク及び非直接性は低、非一貫性、不精確及びその他（出版バイアスなど）は高のため、エビデンス総体の和は-6であった。限界として、採用研究が1報で例数が少ないことから非一貫性、不精確及び出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「低（C）」と評価されていたことから、LDLコレステロールおよび総コレステロールを減らす機能について、肯定的な結果であると評価した。","住岡食品株式会社　浜北工場　静岡県浜松市浜名区平口5201-1 イーエスフーズ株式会社　浜松工場　静岡県浜松市浜名区染地台5-8-1 株式会社ウィンロジ 神奈川県横浜市金沢区鳥浜町5-18","・住岡食品株式会社 浜北工場 　　国内GMP：公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会 ・イーエスフーズ株式会社 浜松工場 ： 　　国内GMP： 公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会 ・株式会社ウィンロジ 　　GMP認証は無いが、衛生環境管理の実施と作業開始前の爪・傷・体調チェックと粘着ローラーによる衛生管理を実施し、作業場内への持ち込み制限により異物混入が発生しないよう作業を行っている。","米ぬか発酵物","■開封後はお早めにお召し上がりください。 ■乳幼児･小児の手の届かないところに置いてください。 ■製造ロットにより、若干、色や風味が異なる場合がありますが品質には問題ありません。","本届出商品の一日摂取目安量1本（2g）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1.脂質：0.02 g 2.飽和脂肪酸：0.004 g 3.コレステロール：0 mg  4.糖類： 0.03g 5.ナトリウム：3.6 mg（食塩相当量 0.009 g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。","PRISMA2020",{"id":1155,"documentId":1156,"Name":1157,"createdAt":1158,"updatedAt":1159,"publishedAt":1160,"FID":1161,"ModifyDate":34,"RepealDate":1162,"SortNo":1163,"RegistDate":1164,"Class":28,"ComponentTxt":1134,"FunctionFull":1165,"SaleStatus":31,"Intake":1136,"CategoryName":1137,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":1138,"TargetAudience":1166,"SalesDate":996,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":1167,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":1142,"PrecautionsTake":561,"HowToTake":1142,"SafetySelf":1143,"EatingResults":124,"FldWebsite":1168,"OtherReasons":1145,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1146,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1169,"ManufacturingAddress":1170,"ManufacturingInfo":1171,"RawMaterials":1150,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":1172,"AvailableHours":1173,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":1151,"OverdoseInfo":1174,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80061,"p2vvqj1g01p6o3zeqjyamdkg","スマートブラックｃ","2025-07-22T06:10:04.262Z","2026-05-03T06:54:20.987Z","2026-05-03T06:54:21.010Z","K8","2025-08-22",110008,"2025-05-08","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。HMPAにはBMIが高めの方の腹部の脂肪(内臓脂肪、腹部総脂肪)とウエスト周囲径を減らすこと、LDLコレステロールが高めの方のLDLコレステロールや総コレステロールを下げる機能があることが報告されています。","BMIが高めの健康な方、LDLコレステロールが高めの健康な方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","販売予定が無くなったため","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skR0VIAU","【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取がBMI が高めの健康な方の腹部の脂肪とウエスト周囲径の減少に及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 BMIが高めの健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合の腹部の脂肪とウエスト周囲径に及ぼす影響に関する有効性を検証した。 肥満は多くの疾病に深く関わることから、健康の維持・増進のために過剰な脂肪の増加を抑制することが望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、脂肪低減に対して有用であるとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取による腹部の脂肪とウエスト周囲径に与える影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究2報を採用していた。採用研究は健康な20歳以上65歳未満を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 腹部の脂肪とウエスト周囲径に及ぼす影響について、メタアナリシスの結果、HMPAを摂取することで、腹部の脂肪（内臓脂肪、腹部総脂肪）およびウエスト周囲径の減少が認められていた（内臓脂肪面積に対する標準化平均値差（以下、SMD）での効果推定値と95%CIは-0.54〔-0.93, -0.14〕、I統計量はI2=0%、腹部総脂肪面積に対するSMDでの効果推定値と95%CIは-0.47〔-0.86, -0.07〕、I統計量はI2=0%、ウエスト周囲径に対するSMDでの効果推定値と95%CIは-0.65〔-1.05, -0.25〕、I統計量はI2=0%）。採用研究2報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク、非直接性、非一貫性及び不精確は低、その他（出版バイアスなど）は中のため、エビデンス総体の和は-1であった。限界として、採用研究が2報で出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「高（A）」と評価されていたことから、腹部の脂肪とウエスト周囲径を減らす機能について、肯定的な結果であると評価した。  【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取がLDLコレステロールが高めの健康な方のコレステロールに及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 LDLコレステロールが高めの健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合のコレステロールに及ぼす影響に関する有効性を検証した。 血中のLDLコレステロールが高い状態やLDLコレステロール含む総コレステロールの増加は動脈硬化性疾患のリスクを高めることから、健康の維持・増進のためにLDLコレステロールおよび総コレステロール値を低下させることが望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、食餌性肥満マウスにおける抗肥満効果や肝臓および血中の脂質関連パラメーターを改善する効果があるとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取によるLDLコレステロールが高めの方のコレステロールに及ぼす影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究1報を採用していた。採用研究は健康な20歳以上を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 コレステロールに及ぼす影響について、HMPAを摂取することで、LDLコレステロールおよび総コレステロールの低減効果が認められていた（p\u003C0.05）。採用研究1報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク及び非直接性は低、非一貫性、不精確及びその他（出版バイアスなど）は高のため、エビデンス総体の和は-6であった。限界として、採用研究が1報で例数が少ないことから非一貫性、不精確及び出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「低（C）」と評価されていたことから、LDLコレステロールおよび総コレステロールを減らす機能について、肯定的な結果であると評価した。","住岡食品株式会社 浜北工場 静岡県浜松市浜名区平口5201-1 イーエスフーズ株式会社 浜松工場 静岡県浜松市浜名区染地台5-8-1","・住岡食品株式会社 浜北工場 　　国内GMP：公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会 ・イーエスフーズ株式会社 浜松工場 ： 　　国内GMP： 公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会","DyDoオンラインショップ（https://drinco.jp/） 内インターネットからのお問合せ「お問合せフォーム」にて受付","平日9:00～18:00 （土・日・祝日を除く）","本届出商品の一日摂取目安量1本（2g）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1.脂質：0.02 g 2.飽和脂肪酸：0.004 g 3.コレステロール：0 mg 4.糖類： 0.03g 5.ナトリウム：3.6 mg（食塩相当量 0.009 g） 本届出商品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":1176,"documentId":1177,"Name":1178,"createdAt":1179,"updatedAt":1180,"publishedAt":1181,"FID":1182,"ModifyDate":34,"RepealDate":1183,"SortNo":1184,"RegistDate":1185,"Class":28,"ComponentTxt":1134,"FunctionFull":1135,"SaleStatus":31,"Intake":1136,"CategoryName":1137,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":1139,"SalesDate":996,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":118,"RetractionTxt":1186,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":1141,"PrecautionsTake":561,"HowToTake":1142,"SafetySelf":1143,"EatingResults":124,"FldWebsite":1187,"OtherReasons":1145,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1146,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1147,"ManufacturingAddress":1188,"ManufacturingInfo":1189,"RawMaterials":1150,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":1097,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":1151,"OverdoseInfo":1174,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80069,"zhlde130zlxzwpftjmeh6pnf","スマートブラックｂ","2025-08-05T06:10:03.939Z","2026-05-03T06:54:23.372Z","2026-05-03T06:54:23.381Z","K16","2025-11-10",110016,"2025-05-20","商品上市予定がなくなったため。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skRk1IAE","住岡食品株式会社　浜北工場　静岡県浜松市浜名区平口5201-1 イーエスフーズ株式会社　浜松工場　静岡県浜松市浜名区染地台5-8-1","・住岡食品株式会社 浜北工場 　　国内GMP：公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会 ・イーエスフーズ株式会社 浜松工場 　　国内GMP： 公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会",{"id":1191,"documentId":1192,"Name":1193,"createdAt":1194,"updatedAt":1195,"publishedAt":1196,"FID":1197,"ModifyDate":1198,"RepealDate":34,"SortNo":1199,"RegistDate":1200,"Class":28,"ComponentTxt":1134,"FunctionFull":1201,"SaleStatus":31,"Intake":1136,"CategoryName":1137,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":1139,"SalesDate":1202,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":254,"SelfInspectionChk1":118,"SelfInspectionChk2":118,"SelfInspectionChk3":118,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":118,"IntakeAmount":1141,"PrecautionsTake":561,"HowToTake":1142,"SafetySelf":1143,"EatingResults":124,"FldWebsite":1203,"OtherReasons":1145,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":32,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":32,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":32,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1146,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1147,"ManufacturingAddress":1170,"ManufacturingInfo":1204,"RawMaterials":1150,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":1172,"AvailableHours":1173,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":33,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":1151,"OverdoseInfo":1205,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":33,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80122,"sa0rs3rsf3jyq35tkfdhigdu","スマートブラックｄ","2025-09-29T06:10:04.922Z","2026-05-03T06:54:40.082Z","2026-05-03T06:54:40.091Z","K69","2026-01-07",110069,"2025-07-15","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)にはBMIが高めの方の腹部の脂肪（内臓脂肪、腹部総脂肪）とウエスト周囲径を減らすこと、継続摂取により、食後血糖値が高めの方の食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくすること、LDLコレステロールが高めの方のLDLコレステロールや総コレステロールを下げる機能があることが報告されています。","2025-11-01","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skSfOIAU","・住岡食品株式会社 浜北工場 　国内GMP：公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会 ・イーエスフーズ株式会社 浜松工場 ： 　国内GMP： 公益財団法人日本健康・栄養食品協会 　FSSC22000：公益財団法人日本適合性認定協会","本届出食品の一日摂取目安量1本（2g）当たりに含まれる、健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素は、以下の通りである。 1.脂質：0.02 g 2.飽和脂肪酸：0.004 g 3.コレステロール：0 mg 4.糖類： 0.03g 5.ナトリウム：3.6 mg（食塩相当量 0.009 g） 本届出食品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。",{"id":1207,"documentId":1208,"Name":1209,"createdAt":1210,"updatedAt":1211,"publishedAt":1212,"FID":1213,"ModifyDate":34,"RepealDate":34,"SortNo":1214,"RegistDate":1215,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":1216,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":832,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":1217,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":1218,"SalesDate":1219,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":837,"SafetySelf":1220,"EatingResults":124,"FldWebsite":1221,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1222,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1223,"ManufacturingAddress":1224,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":1225,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80743,"j1hxzf3ng1hmd0gwvq7dc4o8","はとむぎブレンド茶ｇ","2026-03-03T06:10:11.986Z","2026-05-03T06:58:08.142Z","2026-05-03T06:58:08.152Z","K690",110690,"2025-12-05","本品に含まれるGABAには、以下の機能が報告されています。〇肌の乾燥が気になる方の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける。〇事務作業や家事による一時的なストレスの軽減およびリラックス状態に促す。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/","健康な成人男女、および肌の乾燥が気になる健康な成人男女","2026-08-01","本届出品は機能性関与成分（GABA）を一日摂取目安量あたり100㎎ 配合した食品である。既存情報による食経験の評価では不十分であったため、安全性試験による評価を行った。 〇安全性試験による評価： GABAの食品としての安全性試験に関する研究報告21報を評価した。10～1,000 mgのGABAを単回～12週間摂取した場合に、軽度の自覚症状変化を訴える事例（下痢など）はあるものの、安全性に問題はなかったと報告されている。更に本届出品に含まれるGABAを用いた安全性試験（①GABA 241.5㎎を13週間継続摂取②GABA 1207.7mg（本届出品に含まれるGABAの5倍量以上）を4週間継続摂取）を実施し、いずれも安全性に問題ないことを確認している。ここから、以上より、本届出品に含まれるGABAには十分な安全性があると判断できる。 GABAは単純な構造のアミノ酸であり、基原による性質の違いは生じないため、各安全性試験で用いられたGABAと本届出品に含まれるGABAは同等のものであると言える。 なお、GABAが血圧低下と関連することを示した研究が報告されていることから、降圧剤との同時使用は低血圧のリスクを高める可能性が考えられたが、①実際には健康被害の報告は記載されていないこと、②本届出品は降圧薬を服用するような疾病に罹患している方は対象としていないこと、③GABA含有の機能性表示食品は、現在多数市場に流通しており、それらが原因による健康被害は報告されていない。本届出品はパッケージに、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談するよう注意事項として記載することで消費者への注意喚起を行っている。これらのことから、本届出品を機能性表示食品として販売することに問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000KKRLqYAP","・A. Hellen, et al., United States Pharmacopeia (USP) Safety Review of Gamma-Aminobutyric Acid (GABA). Nutrients. 2021 Aug; 13(8): 2742.","【標題】 GABAによる肌弾力への機能性に関するシステマティックレビュー更新版 【目的】 健康な成人男女の肌弾力維持に対するGABAの機能性について、検証することを目的とした。 【背景】 日常生活のストレス等による肌弾力の低下は、肌状態に悪影響を与えることが知られている。肌の健康のために、肌弾力を維持することが重要である。本システマティックレビューは、先行研究の更新版として、最新の報告も含めて実施した。 【レビュー対象とした研究の特性】 2025年5月20日までに発表された研究を調査した結果、3報（採用文献1、2、3）を採用し、評価した。何れも試験はRCTで実施しており、肌弾力の効果指標としてCutometer（R2：総粘弾性、R5：正味の弾性、R7：戻り率）を使用していた。採用文献1は、一日当たり100 mgのGABAを8週間摂取した際の肌弾力への影響を報告していた（利益相反の記載なし）。採用文献2は、一日当たり150 mgのGABAを12週間摂取した際の肌弾力への影響を報告していた（利益相反の記載あり）。採用文献3は、一日当たり100 ㎎のGABAを4週間摂取した際の肌弾力への影響を報告していた（利益相反の記載あり）。 【主な結果】 GABA摂取により、採用文献1では、30～50歳の健康な成人女性において、肌弾力（R2、R5、R7）がプラセボ摂取と比較して有意に低下を抑制させた。採用文献2では、35～65歳の健康な成人男女において、肌弾力（R2、R7）がプラセボ摂取と比較して有意に改善した。採用文献3では、25～55歳の健康な成人女性において、GABA摂取で初期値からの有意な肌弾力（R2）の改善が認められたが、群間有意差は認められなかった。 以上より、一日当たり100～150 mgのGABAを8～12週間継続摂取することで、肌弾力を維持する機能が示された。 【科学的根拠の質】 エビデンス総体はそれぞれ、バイアスリスクが低（0）、非直接性が低（0）、不精確が低（0）、非一貫性が中/疑い（-1）、その他バイアスを低（0）と評価し、エビデンスの確実性は高（A）と評価した。研究の限界として、肯定的な採用文献が2報であったこと、言語バイアスやその他バイアス（出版バイアス、利益相反）を完全に否定できないことから、今後さらなる研究の蓄積とエビデンスの信頼性向上が望まれる。   【標題】 機能性関与成分GABAによる一時的な精神的ストレスや疲労感の緩和に関するシステマティックレビュー更新版 【目的】 日常生活における一時的な精神的ストレスや疲労感に対するGABA摂取の機能性を検証した。 【背景】 労働者が受けるストレスや疲労感は拡大傾向にあり、様々な食品素材による疲労感やストレス緩和を目的とした研究が盛んに行われている。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象にGABA・プラセボ摂取時を比較した試験であり、ストレスや疲労感に関連する指標を報告している文献7報を評価した。 【主な結果】 一時的なストレスや疲労感を評価する指標「主観的指標（VAS、POMS）、客観的指標（唾液中のコルチゾール・クロモグラニンA、脳波の変動、自律神経活動の各指標）」により評価した結果、28mg以上摂取することで精神的ストレスがかかる作業負荷後の一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する働きがあると判断した。また、100mg以上の摂取で一時的にリラックス状態に促す機能が期待できると判断した。 【科学的根拠の質】 エビデンス総体の合計は、疲労感 VASは-4、疲労感 POMSは-4、クロモグラニンAは-5、コルチゾールは-7、脳波の変動は-3、自律神経活動は-4であり、エビデンスの確実性は順に“中（B）”、“中（B）”、“中（B）”、“低（C）”、“中（B）”、“中（B）”と評価した。研究の限界として、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）、自律神経活動においてはサンプルサイズ（被験者数）が少なく精確性が否定できない。また、唾液中ストレスマーカー（クロモグラニンA、コルチゾール）では非一貫性が否定できない。言語バイアスおよび、出版バイアスについて完全には否定できないことがあげられ、今後更なる研究が必要である。","静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場 　住所　静岡県静岡市清水区庵原町34 番地の1  株式会社日本キャンパック　群馬第1工場　       住所　群馬県邑楽郡明和町矢島1230","受付時間：月曜日〜金曜日10:00～12:00、13:00～16:00（土日祝日・年末年始・夏季など特別休業日を除く）",{"id":1227,"documentId":1228,"Name":1229,"createdAt":1230,"updatedAt":1231,"publishedAt":1232,"FID":1233,"ModifyDate":34,"RepealDate":34,"SortNo":1234,"RegistDate":1215,"Class":28,"ComponentTxt":829,"FunctionFull":1216,"SaleStatus":31,"Intake":831,"CategoryName":1235,"Extract":33,"ConsumerContact":435,"Website":1217,"ResponsibleBureau":437,"Tel":686,"TargetAudience":1218,"SalesDate":1219,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":837,"PrecautionsTake":445,"HowToTake":837,"SafetySelf":1236,"EatingResults":124,"FldWebsite":1237,"OtherReasons":840,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":124,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":124,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":126,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1222,"Interaction1":32,"ReferenceDB9":32,"Interaction2":32,"ManufacturingSite1":32,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":32,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":33,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":33,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1223,"ManufacturingAddress":1224,"ManufacturingInfo":844,"RawMaterials":845,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":454,"TelNo":435,"Email":32,"OtherContact":455,"AvailableHours":1225,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":457,"SaveInfo1":124,"SaveInfo2":32,"OverdoseInfo":846,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":33,"Equivalence3":33,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":34},80744,"q4daitghztd3q1tzv9pih7fk","ルイボスティーａ","2026-03-03T06:10:12.440Z","2026-05-03T06:58:08.523Z","2026-05-03T06:58:08.532Z","K691",110691,"ルイボス茶（清涼飲料水）","本届出品は機能性関与成分（GABA）を一日摂取目安量あたり100㎎ 配合した食品である。既存情報による食経験の評価では不十分であったため、安全性試験による評価を行った。  〇安全性試験による評価： GABAの食品としての安全性試験に関する研究報告21報を評価した。10～1,000 mgのGABAを単回～12週間摂取した場合に、軽度の自覚症状変化を訴える事例（下痢など）はあるものの、安全性に問題はなかったと報告されている。更に本届出品に含まれるGABAを用いた安全性試験（①GABA 241.5㎎を13週間継続摂取②GABA 1207.7mg（本届出品に含まれるGABAの5倍量以上）を4週間継続摂取）を実施し、いずれも安全性に問題ないことを確認している。ここから、以上より、本届出品に含まれるGABAには十分な安全性があると判断できる。 GABAは単純な構造のアミノ酸であり、基原による性質の違いは生じないため、各安全性試験で用いられたGABAと本届出品に含まれるGABAは同等のものであると言える。 なお、GABAが血圧低下と関連することを示した研究が報告されていることから、降圧剤との同時使用は低血圧のリスクを高める可能性が考えられたが、①実際には健康被害の報告は記載されていないこと、②本届出品は降圧薬を服用するような疾病に罹患している方は対象としていないこと、③GABA含有の機能性表示食品は、現在多数市場に流通しており、それらが原因による健康被害は報告されていない。本届出品はパッケージに、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談するよう注意事項として記載することで消費者への注意喚起を行っている。これらのことから、本届出品を機能性表示食品として販売することに問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000KKRLrYAP",{"id":1239,"documentId":1240,"Name":1241,"createdAt":1242,"updatedAt":1243,"publishedAt":1244,"FID":1245,"ModifyDate":34,"RepealDate":34,"SortNo":1246,"RegistDate":1247,"Class":57,"ComponentTxt":1248,"FunctionFull":1249,"SaleStatus":31,"Intake":1250,"CategoryName":1251,"Extract":33,"ConsumerContact":111,"Website":112,"ResponsibleBureau":113,"Tel":114,"TargetAudience":1252,"SalesDate":1253,"ModifyHistory20250331":32,"ModifyHistory20250401":32,"ReNotification":33,"IdentityReason":32,"Retraction":33,"RetractionTxt":32,"SelfInspection":32,"SelfInspectionChk1":33,"SelfInspectionChk2":33,"SelfInspectionChk3":33,"ExistingFID":32,"SelfInspectionChk4":33,"IntakeAmount":255,"PrecautionsTake":1254,"HowToTake":255,"SafetySelf":1255,"EatingResults":124,"FldWebsite":1256,"OtherReasons":32,"NonEatingResults":118,"PublicDB2":126,"SafetyEvaluation2":127,"PrimaryInformation3":126,"SafetyEvaluation3":127,"PublicDB4":124,"SafetyEvaluation4":127,"PrimaryInformation5":126,"SafetyEvaluation5":128,"SafetyTest67":32,"ReferenceDB8":1257,"Interaction1":449,"ReferenceDB9":449,"Interaction2":1258,"ManufacturingSite1":1258,"ManufacturingSite2":32,"ManufacturingSite3":32,"ManufacturingSite4":32,"ManufacturingSite5":32,"Location1":1259,"Location2":32,"Location3":32,"Location4":32,"Location5":32,"SntermediateProducts1":33,"SntermediateProducts2":33,"SntermediateProducts3":33,"SntermediateProducts4":33,"SntermediateProducts5":33,"FinalProduct1":118,"FinalProduct2":33,"FinalProduct3":33,"FinalProduct4":33,"FinalProduct5":33,"ManufacturingStandards1":118,"ManufacturingStandards2":33,"ManufacturingStandards3":33,"ManufacturingStandards4":33,"ManufacturingStandards5":33,"FunctionSelf":1260,"ManufacturingAddress":32,"ManufacturingInfo":1261,"RawMaterials":1262,"IndicatorComponent":32,"HealthDamage":264,"TelNo":111,"Email":32,"OtherContact":815,"AvailableHours":137,"AcademicConsensus":33,"Identity":33,"HumanTesting":33,"CITNo":32,"PeerReview":33,"TabletPositive":118,"PeerReviewNot":118,"HowToTakeB":118,"HowToSave":138,"SaveInfo1":126,"SaveInfo2":139,"OverdoseInfo":1263,"SRproduct":33,"SRcomponent":118,"EatingResultsFinal":33,"EatingResultsSimilar":33,"Equivalence2":118,"Equivalence3":118,"Equivalence4":118,"Equivalence5":118,"PRISMA":1153,"IngredientList":1264},81943,"qum0dxcfagqd0j4w1caudh15","がまんのミカタａ","2026-08-19T22:34:31.985Z","2026-08-19T22:53:09.933Z","2026-08-19T22:53:09.946Z","L183",120183,"2026-05-21","シーベリー果実由来ウルソール酸、 ラフマ由来ヒペロシド、 ラフマ由来イソクエルシトリン","本品にはシーベリー果実由来ウルソール酸、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。シーベリー果実由来ウルソール酸にはトイレが近いと感じている健常な中高年の方の日常生活における排尿に行くわずらわしさを緩和する機能が報告されています。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つ機能が報告されています。","シーベリー果実由来ウルソール酸…0.2mg、 ラフマ由来ヒペロシド…1mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン…1mg","シーベリーエキス加工粉末含有加工食品","トイレが近いと感じている中高年の方、睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者","2026-08-21","■一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。\r\n■原材料をご確認の上、食物アレルギーのある方は、ご使用にならないでください。\r\n■5α還元酵素阻害薬（フィナステリドやデュタステリド等）を服用中の方は、医師または薬剤師にご相談ください。\r\n■乾燥剤が入っていますので、誤って召し上がらないようご注意ください。","【シーベリー果実由来ウルソール酸】 1. 食経験 本届出食品の喫食実績はない。  2. 既存情報による安全性の評価 機能性関与成分であるシーベリー果実由来ウルソール酸を含む原料である、シーベリー果実抽出物に関して、安全性を評価した。単回毒性試験、変異原性試験、健常成人を対象にした安全性に関する報告が4件報告されており、長期摂取及び過剰量摂取時の安全性評価においても、安全性上の問題となる事象は認められなかった。よってシーベリー果実由来ウルソール酸摂取した際、健康障害が発生する可能性は極めて低いと考えられる。  3. 医薬品との相互作用 機能性関与成分シーベリー果実由来ウルソール酸とその原料であるシーベリーについて、医薬品との相互作用に関してデータベースを用いて調査を行った。その結果、医薬品との相互作用の報告はなかった。一方で、シーベリー抽出物またはウルソール酸の摂取により5α-レダクターゼ阻害の可能性が確認されたことから、摂取上の注意に「■5α還元酵素阻害薬（フィナステリドやデュタステリド等）を服用中の方は、医師または薬剤師にご相談ください。」との記載を行った。  4. まとめ 機能性関与成分「シーベリー果実由来ウルソール酸」を配合した届出食品を適切に摂取した場合は健康な成人において、基本的な安全性に懸念はないと考えられる。  【ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン】 1. 食経験 本届出食品の喫食実績はない。  2. 既存情報による安全性の評価 ラフマ葉を原料とした茶飲料「燕龍茶レベルケア」は特定保健用食品として認可されている。「燕龍茶レベルケア」の一日摂取目安量は500 mlであり、ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンの合計として1日30 mg（各成分15mgずつ）が含まれる。（本届出食品に含まれる機能性関与成分の一日摂取目安量 合計2 mgの15倍に相当） 「燕龍茶レベルケア」の安全性に関しては、遺伝毒性、動物試験（マウス単回投与、ラット90日反復投与、ビーグル犬 単回及び14日反復投与）、ヒト試験（ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン各15mg/日ずつ、12週間摂取、もしくは、ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン各45mg/日ずつ、2～4週間摂取）において評価され、安全性が確認されている。 また、本届出食品に使用されるラフマ抽出物を用いたヒト試験において、ラフマ抽出物250 mg（ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン各5mg/日、本届出食品の一日摂取目安量の5倍量）を4週間摂取した場合においても、有害事象及び副作用がないことを確認している。  3. 医薬品との相互作用 調査の結果、本届出食品に配合されるラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンには医薬品との相互作用は確認されなかった。  4. まとめ 機能性関与成分のラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを一日摂取目安量2 mg（各成分1mgずつ、合計2mg）で配合する本届出食品を機能性表示食品として販売することは適切であると考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000TNPI6YAP","【データベース】 （A）独立行政法人　医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 （B）城西大学　食品－医薬品相互作用データベース（ver.10.0） （C）PubMed （D）独立行政法人工業所有権情報・研修館　J-PlatPat (特許情報プラットフォーム)","バイホロン株式会社　大沢野工場","富山県富山市中大久保393-1","1. 日常生活における排尿に行くわずらわしさを緩和する機能 ア）標題 機能性関与成分シーベリー果実由来ウルソール酸による健康な成人の排尿改善の機能性に関するシステマティック・レビュー  イ）目的 健常な成人男女を対象として、シーベリー果実由来ウルソール酸の摂取が、対象食品と比較して、排尿へ与える有効性を明らかにするために、最新の臨床研究の報告も含めて、本システマティック・レビュー（SR）を実施した。  ウ）背景 日本排尿機能学会の調査によると、夜間頻尿がある人は約4,500万人、昼間頻尿は約3,300万人、おしっこに勢いがない人は約1,700万人、おしっこがもれる人は約1,000万人いるとされている。いずれの症状も年をとるにしたがって増え、60歳以上では78%が何らかの排尿の問題を抱えていることが報告されている。シーベリー果実由来ウルソール酸の排尿に対する機能性が論文で報告されており、排尿改善作用があると考えられた。シーベリー果実由来ウルソール酸の排尿機能やそれに関連する症状の改善効果を示す報告はあるが、健康な成人の排尿改善の機能性について、総合的に解析したSRはない。シーベリー果実由来ウルソール酸の摂取が、健康な成人の排尿に与える有効性を明らかにするために、最新の臨床研究の報告も含めて、SRを実施した。  エ）レビュー対象とした研究の特性 文献の検索は3つの学術論文データベース、1つのその他のデータベース、4つの臨床試験データベースおよびハンドサーチを用いて、健康な成人がシーベリー果実由来ウルソール酸を摂取した臨床試験論文について、2025年6月12日までに発表されたものを収集および調査した。その結果、調査対象となる文献が3報2研究得られた。3報2研究ともRCTであり、2研究は1日あたりシーベリー果実由来ウルソール酸0.18 mg～0.36 mgを8週間経口摂取した際の排尿への影響を報告していた。いずれの文献も研究の質に問題はなく、調査対象として採用できるものであった。利益相反については3報2研究すべてで適切に記載されていた。  オ）主な結果 本SRでは、3報2研究のヒト臨床試験を評価した。定性的な評価の結果、中高年の健康な範囲で頻尿気味な方において、排尿回数、排尿問題による生活への影響、バス等の移動への影響、情けなくなる等の心の問題、パートナーとの関係および尿意切迫感にて、シーベリー果実由来ウルソール酸の摂取による有効性が認められると判断した。  カ）科学的根拠の質 有効性が認められた評価項目のバイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、報告バイアスについて評価した。排尿回数は評価項目の総和が-2、キング健康調査票は評価項目の総和が-3、過活動膀胱症状スコアは評価項目の総和が-5であることから、エビデンスの確実性はそれぞれ「中（B）」となった。エビデンス総体としては、有効性が確認された全てのアウトカムにおいて、エビデンスの確実性が「中（B）」であることから、一定の科学的根拠があると判断した。レビューの限界として、メタアナリシスによる評価を実施できていないことや、アウトカムが複数あることによる多重性の影響が考えられ、さらなる臨床研究が望まれる。  2. 睡眠の質（眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つ機能 （ア）標題 機能性関与成分ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンによる睡眠の質改善の機能性について  （イ）目的 成人健常者にラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン各1mg/日を摂取させることが睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことを検証した。  （ウ）背景 ラフマ葉は古くから利用されているが、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンによる睡眠の質改善の機能性について、研究成果を総合的にまとめたレビューがないため、当該研究レビューを通じて検証を行った。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 PubMed（外国語論文）、JDreamⅢ（日本語論文）、医中誌Web（外国語・日本語論文）及びUMIN-CTR（臨床試験登録データベース）の4つのデータベースを検索した結果、3報の文献を採用した。3報の文献はいずれも査読付きで、健常成人を対象としたプラセボ対照試験であった。  （オ）主な結果 健常成人に、ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン 各1mg/日ずつを摂取させた。1報の文献で介入群はプラセボ群と比べ、総睡眠時間に対する相対的なノンレム睡眠の時間割合が摂取前後で有意に増加した（p=0.01）。2報の文献で介入群はプラセボ群と比べ、OSA睡眠調査票MA版の入眠と睡眠維持の項目が摂取前後で有意に改善した（p=0.042、p=0.048）。  （カ）科学的根拠の質 ・睡眠の質改善（眠りの深さ） 採用文献No.1は被験者のみの単盲検であり、ランダム化や割付の隠蔽についての明確な記載がないため、全体としてのバイアスリスクは中程度であると判断した。対象、介入、対照およびアウトカムと本レビューのリサーチクエスチョンに乖離は認められなかったことから、非直接性は認められないと評価した。当該機能に関する報告は1報のみだったことから、非一貫性については中程度とした。サンプルサイズが十分でないことから、不精確についても中程度、未発表データの存在が否定できないことから出版バイアスについても中程度と評価した。以上を踏まえ、エビデンス総体の確実性は「中（B）」と評価した。 ・睡眠の質改善（起床時の睡眠に対する満足感）） 採用文献No.1は被験者のみの単盲検であり、ランダム化や割付の隠蔽についての明確な記載がなく、そのほかにも否定できないバイアスリスクがあった。採用文献No.2および採用文献No.3は二重盲検の記載があり、ランダム化の詳細についても記載がなされていたため、選択バイアス、盲検性バイアスについては低リスクと評価した。以上より、全体としてのバイアスリスクは中程度であると判断した。採用文献3報における対象、介入、対照およびアウトカムと本レビューのリサーチクエスチョンに乖離は認められなかったことから、非直接性は認められないと評価した。全体として、睡眠の質を改善する作用が認められたことから、非一貫性については低いと評価した。サンプルサイズが50名以上であることから、不精確についても低いと評価した。未発表データの存在が否定できないことから出版バイアスについては中程度と評価した。以上を踏まえ、エビデンス総体の確実性は「高（A）」と評価した。  以上より、本届出食品に配合するラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンを各1mg/日ずつ摂取することにより、睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが見込まれ、表示しようとする機能性は適切であると考えられる。","本届出食品を製造している工場は、健康食品GMP認定を取得しており、当該GMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っている。","シーベリーエキス加工粉末（澱粉分解物、シーベリー抽出物）、ラフマ葉抽出物","本届出食品の一日摂取目安量2粒（480mg）当たりに含まれる各栄養素は、以下の通りである。 ・脂質：0.005g ・炭水化物：0.4g ・ナトリウム：0.05mg （食塩相当量：0.0001g） ＜脂質について＞ ・本品に含まれる量は0.005gであり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ＜糖類について＞ ・日本人の食事摂取基準(2020年版)では糖類の摂取基準は設定されていないが、WHO(世界保健機構)のガイドラインにおいて、遊離糖類の摂取量は1日の摂取エネルギーの10％未満にすることが強く推奨されている。これより試算すると、成人男女の糖類摂取量としては50～66g/日となる（*1）。 本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる炭水化物0.4gの全てを糖類と仮定しても、前述の50～66g/日より少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ＜食塩相当量（ナトリウム）について＞ ・食塩相当量（ナトリウム）の食事摂取基準は、成人男性で7.5g未満/日、成人女性で6.5g未満/日と設定されている（*2）。本品の一日当たりの摂取目安量中に含まれる食塩相当量はこれより少ないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。  本届出食品の一日摂取目安量を守って摂取する限り、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取の恐れはないと考える。ただし、多量に摂取した場合、過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意に「一日当たりの摂取目安量を守り、摂り過ぎにならないよう注意してご使用ください。」と明確に注意喚起をしている。  *1 日本人の食事摂取基準（2020年版）より、推定エネルギー必要量を成人男性2650kcal/日、成人女性2000kcal/日と仮定し、算出した。 *2 日本人の食事摂取基準（2020年版）",{"raw_text":1265,"ingredients":1266,"allergens":1280,"net_content":1281,"nutrition_table":1282},"名称:シーベリーエキス加工粉末含有加工食品 原材料名:シーベリーエキス加工粉末(澱粉分解物、シーベリー抽出物)(国内製造)、還元麦芽糖水飴、ラフマ葉抽出物/セルロース、L-トリプトファン、CMC-Ca、微粒酸化ケイ素、ステアリン酸Ca、シェラック、V.B2、カルナウバロウ",[1267,1268,1269,1270,1271,1272,1273,1274,1275,1276,1277,1278,1279],"シーベリーエキス加工粉末","澱粉分解物","シーベリー抽出物","還元麦芽糖水飴","ラフマ葉抽出物","セルロース","L-トリプトファン","CMC-Ca","微粒酸化ケイ素","ステアリン酸Ca","シェラック","V.B2","カルナウバロウ",[],"14.4g (240mg×60粒)","栄養成分表示(2粒480mg当たり)\nエネルギー: 1.8kcal\nたんぱく質: 0.05g\n脂質: 0.005g\n炭水化物: 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