[{"data":1,"prerenderedAt":175},["ShallowReactive",2],{"0UKi6wDPFk_AVjhqrlYmCH9EBKE7QPxTElLgNo-3PyM":3},{"data":4,"meta":171},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},76947,"rb85f9l7ov4kz0ae67px31h7","株式会社イービーエム","4011001026797","東京都渋谷区神宮前4丁目29番3号","松島榮子","2025-05-22T14:09:24.995Z","2026-09-28T03:55:35.541Z","2026-09-28T03:55:35.547Z",[16,64,81,93,120,137,157],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":50,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":55,"ReferenceDB9":55,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":56,"ManufacturingAddress":57,"ManufacturingInfo":58,"RawMaterials":59,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":63,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25},92269,"j5kl21s0ivaxi19b0epg2pux","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　オーバル","2025-05-22T14:09:25.119Z","2026-09-28T03:51:50.948Z","2026-09-28T03:51:50.963Z","H233","2026-07-02",null,80233,"2022-06-06","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","アスタキサンチン、ルテイン・ゼアキサンチン","本品には、アスタキサンチン、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは、眼のピント調節機能を助け、パソコンやスマートフォンの使用による一時的な眼の疲労感および眼の使用による肩や腰の負担を軽減する機能、記憶力に衰えを感じている健常な中高年の認知機能の一部である視覚的な記憶力（図形を認識し、記憶してから思い出す力）の維持に役立つ機能、肌の水分保持に役立ち、肌の潤いを守るのを助ける機能があることが報告されています。ルテイン・ゼアキサンチンは、眼の黄斑部の色素量を増やす働きがあり、ぼやけ・かすみの軽減によりくっきり見る力（コントラスト感度)を改善する機能や紫外線・ブルーライトなどの光刺激からの保護により、眼の調子を整えることが報告されています。","販売中","アスタキサンチン9mg、ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg","ヘマトコッカス藻色素・マリーゴールド色素加工食品",false,"0120-737-082","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/","商品企画課","0924820640","【眼機能】パソコンやスマートフォンなどによる、眼の疲労感やぼやけ、肩や腰の負担が気になる健康な成人男女 【認知機能】記憶力に衰えを感じている健常な中高年男女 【肌】健康な成人男女","2022-08-10","(2022.8.12)様式Ⅵ 表示見本Bを削除,表示見本に届出番号を記載,JANコードを変更,表示見本 販売者の住所を修正 (2024.3.10)様式Ⅰ、様式Ⅱの変更","","2026/7",true,"1日3粒を目安に、水またはお湯とともにお召し上がりください。","本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。","(一日当たりの摂取目安量とともに記載)","【アスタキサンチン】 ・アスタキサンチンは天然界に広く分布するカロテノイドの一種で、サケなどの魚類にも多く含まれ長い食経験を有する。健常な成人男女を対象として、ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン30～45mg/日を、4週間にわたり摂取させた結果、被験食と因果関係のあるような有害事象も臨床的に問題となるような異常変動も認められず、安全性に問題はないと報告されている。本品の機能性関与成分以外の原材料も食品や食品添加物として使用されているものである。またアスタキサンチンを含有するヘマトコッカス藻色素は食品添加物に登録されており安全性が極めて高く、安全性評価結果を最終製品に適用できると考えられる。以上より一日摂取目安量のアスタキサンチン9mg/日の安全性評価は十分であると判断した。 【ルテイン・ゼアキサンチン】 ・ルテイン・ゼアキサンチンを含む原料は「AbsoLuteinマリーゴールド色素オイル」である。本原料は2013年に日本国内で発売、2023年7月現在で約51t販売、日本を除く海外においては2002年から年間約20t販売されているが、これまでに安全性が懸念されるような有害事象の報告はない。EFSAでは食品添加物としてのルテイン・ゼアキサンチンに関する科学的意見書を公表し、ADIを1 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると60 mg/日）と設定した。またFAO/WHO 合同食品添加物専門家会議ではルテイン、ゼアキサンチンの合計摂取量として2 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると120 mg/日）まで安全としていたが、2018年7月3日に広範に亘る研究において毒性が示されていないことを根拠に上限を取り下げた。そのため本製品の機能性関与成分の5倍量であるルテイン50mg/日、ゼアキサンチン10mg/日摂取しても安全であると判断した。ルテイン摂取の危害情報として62歳女性がルテインサプリメントを2年間摂取したところ柑皮症を発症、摂取中止後2か月で治癒したとの報告が1件あるが、摂取量を守ることで柑皮症リスクは低くなると考えられる。 以上より一日摂取目安量のルテイン含有量10 mg、ゼアキサンチン含有量2 mgの安全性評価は十分であると判断した。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9eDIAQ","なし","評価が不十分","評価が十分","・GRAS Notices　 U.S. Food and Drug Administration ・医中誌 ・PubMed","・PubMed ・医中誌","【アスタキサンチン】 標題：アスタキサンチンの摂取による眼のピント調節と眼の使用に関連する自覚症状の改善に関する研究レビュー  目的： 健常成人にアスタキサンチンを摂取させるとプラセボ摂取と比較して、眼のピント調節と眼の使用に関連する自覚症状を改善するか検証することを目的とした。  背景： アスタキサンチンには非常に強い活性酸素捕捉作用があり、VDT作業などによるピント調節機能の低下を抑制することが期待されている。個々の文献にてアスタキチンによる眼の使用による自覚症状の改善報告があることから総合的に評価するため、研究レビューを実施した。  レビュー対象とした研究の特性： PubMed、JDreamⅢ(JSTPlus＋JMEDPlus＋JST7580)、医中誌の3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、アスタキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行い、最終的に4報の文献を採用した。採用した文献において眼のピント調節と眼の使用に関連する自覚症状の指標を調査し、プラセボ群と比較を行った。  主な結果： 本研究レビューにおいて、アスタキサンチンを5～9mg/日摂取により眼のピント調節と眼の使用に関連する自覚症状の改善が確認された。本研究レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサー及び利益相反はない。  科学的根拠の質： 研究の限界として今回の研究レビューでは、3つの文献データベースを用い、広く文献を探索しているが未発表のデータが存在する可能性は否定できない。ただし、得られた文献は4報でいずれもRCTであることから科学的根拠の質は高く、今後の研究においても効果が変わるようなことはないと考えられ、機能性に対する科学的根拠の質は十分であると判断した。    標題： アスタキサンチンの摂取による認知機能に関する研究レビュー  目的： 健康な日本人成人男女にアスタキサンチンを摂取させるとプラセボ摂取と比較して、認知機能に関する指標について改善するかを検証することを目的とした。  背景： 認知機能の低下には様々な原因があり、認知症患者は年々増加傾向にある。認知機能の低下を抑制するためにも、症状が現れる以前の健康な状態から対策を行うことで、将来の認知症発症のリスクを抑えることができる。その中でアスタキサンチンには非常に強い活性酸素捕捉作用や抗炎症作用、神経保護作用、また血液脳関門を通過することが報告されているため、脳の衰えの予防、脳疾患への予防が期待されることから、総合的に評価するため研究レビューを実施した。  レビュー対象とした研究の特性： PubMed、医中誌、J-Stageの3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、アスタキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行い、最終的に1報の文献を採用した。採用した文献において認知機能に関連する指標を調査し、プラセボ群と比較を行った。  主な結果： 本研究レビューにおいて、アスタキサンチンを9mg/日以上摂取することにより総合記憶力（言語記憶力と視覚記憶力のスコアから算出）と視覚記憶力、認知機能に関する自覚症状の改善が確認された。本届出品は一日摂取目安量が9mgであり、本研究レビューで有効性が示唆された摂取量以上含有しているため、表示しようとする機能性に関して問題ないと考える。  科学的根拠の質： 今回の研究レビューでは、3つの文献データベースを用い、広く文献を探索しているが未発表のデータが存在する可能性は否定できない。採用した1報の論文は査読付きでRCTであるため、エビデンスの質は高いが報告が少ないこともあり、今後は更なる研究に注視する必要があると考える。また、本研究レビューで除外した文献よりアスタキサンチンの摂取によって認知機能（記憶力）の改善に関する報告が確認されている。従って今後の研究でアスタキサンチンを摂取することで効果に関する方向性が変更される可能性は低く、表示しようとする機能性に対するエビデンスは確保されると判断した。    標題：アスタキサンチンの摂取による肌の水分保持に関する研究レビュー  目的： 健常成人にアスタキサンチンを摂取させるとプラセボ摂取と比較して、肌の水分保持（皮膚水分量、皮膚水分蒸散量）に関する指標について改善するか検証することを目的とした。  背景： 皮膚の機能低下には様々な要因があるが、原因の一つとして紫外線により生じた活性酸素が皮膚障害を引き起こすといわれている。アスタキサンチンには非常に強い活性酸素捕捉作用があり、健康な肌を保つ上で重要である皮膚からの水分の蒸散を抑え、水分を保つことが期待されている。個々の文献にてアスタキチンによる肌の水分保持に対して改善報告があることから総合的に評価するため、研究レビューを実施した。  レビュー対象とした研究の特性： PubMed、医中誌、J-Stageの3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、アスタキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行い、最終的3報の文献を採用した。採用した文献において肌の水分保持に関連する指標を調査し、プラセボ群と比較を行った。  主な結果： 本研究レビューにおいて、アスタキサンチンを3mg/日以上摂取することにより肌の皮膚水分蒸散量を抑制し、皮膚水分量を増加させ、肌のバリア機能を高める機能が確認された。本届出品は一日摂取目安量が6mgであり、本研究レビューで有効性が示唆された摂取量以上含有しているため、表示しようとする機能性に関して問題ないと考える。本研究レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサーおよび利益相反はない。  科学的根拠の質： 今回の研究レビューでは、3つの文献データベースを用い、広く文献を探索しているが未発表のデータが存在する可能性は否定できない。採用した3報の論文はいずれも査読付きでRCTであるためエビデンスの質は高いが、今後は更なる研究に注視する必要があると考える。    【ルテイン・ゼアキサンチン】 標題：ルテイン・ゼアキサンチンの摂取による健常者の視機能（黄斑色素密度、コントラスト感度、光ストレスの緩和）に関する研究レビュー  目的： この研究レビューは健常成人を対象として二重盲検試験を行い、ルテイン・ゼアキサンチンを摂取した場合と摂取しない場合と比較して、視機能（黄斑色素密度、コントラスト感度、光ストレスの緩和）に及ぼす影響を調べた。  背景： ルテイン・ゼアキサンチンはほうれん草や卵黄に多く含有するカロテノイド色素である。ヒトの体内では眼の黄斑部と水晶体に多く存在し、酸化ストレスの抑制やブルーライト等の光の吸収など、黄斑や水晶体を保護する機能が知られている。ルテインは体内で合成されずまた加齢などに伴い減少していくため、食事より摂取する必要がある。これまでルテイン・ゼアキサンチンの機能性に関して多くの研究が行われてきたが、健常者を対象とした研究レビューは報告が少ない。  レビュー対象とした研究の特性： PubMed、JDreamⅢ(JSTPlus＋JMEDPlus＋JST7580)、医中誌の3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、ルテイン・ゼアキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行い、最終的に3報の文献を採用した。採用した文献において黄斑色素密度や光ストレスの緩和、コントラスト感度など視機能に関わる指標を調査し、プラセボ群と比較を行った。  主な結果： 本研究レビューにおいて、ルテイン・ゼアキサンチンをそれぞれ10mg/日、2mg/日以上摂取により黄斑色素密度の上昇、ブルーライトなど光ストレスからの保護、またコントラスト感度の改善し眼の調子を整えることが確認された。本研究レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサー及び利益相反はない。  科学的根拠の質： 今回の研究レビューでは、3つの文献データベースを用い、広く文献を探索している。その結果得られた文献は3報であり、アウトカムによっては1報だが、根拠となる文献は被験者数が十分であり、またRCTであることから科学的根拠の質は高く、今後の研究においても効果が変わるようなことはないと考えられ、機能性に対する科学的根拠の質は十分であると判断した。研究の限界として同デザイン、同評価での健常な日本人男女を対象とした報告が少なく、今後更なる研究が望まれる。","ウキシマメディカル株式会社　静岡県富士市中里2626-65 ニチヤク株式会社　富士山工場　静岡県富士宮市北山4839-28","届出製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で製造しており、GMPに準拠した製造および品質管理を行っています。","ヘマトコッカス藻色素、マリーゴールド色素","通販事業課（コールセンター）","9:00～18:00(年末年始・夏季休暇を除く)","直射日光、高温多湿を避け、冷暗所で保存してください。","届出製品１日摂取目安量あたりの栄養成分において、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素のうち、脂質は0.89g、ナトリウムは1.815mg（食塩相当量0.0046g）である。 また、炭水化物は0.16gであり、糖類については、届出製品中の炭水化物が全て糖類だと仮定しても、WHOのガイドラインにおける推奨量※に対して微量であった。  （１）脂質摂取目標量は、「日本人の食事摂取基準（2015 年版）」において、エネルギー総摂取量に占める脂質の割合が20～30％とされている。すなわち、割合を20%とすると身体活動レベルが普通レベルの場合、男性では18～49歳で58g、50～69歳で54g、70歳以上で48g、女性では18～29歳で43g、30～49歳で44g、50～69歳で42g、70歳以上で38g程度が基準値となる。それに対して、届出製品の１日当たりの摂取目安量である3粒に含まれる脂質は前述の通り0.89gであり、上記の最も低い70歳以上女性の基準値のわずか2.34％程度である。よって、届出製品の摂取が脂質の過剰摂取につながる可能性は低い。  （２）1 日のナトリウム摂取目標量は、「日本人の食事摂取基準（2015 年版）」において、食塩相当量として18 歳以上の男性で 8.0g/日未満、18 歳以上の女性で7.0g/日未満とされている。仮に届出製品を1日あたりの摂取目安量の3倍量（g）摂取したと想定した場合の摂取量は5.445mg（食塩相当量0.0138g）となり、これは18歳以上の男性で目標量の0.172％、女性で0.197％に相当する。よって、届出製品の摂取がナトリウムの過剰摂取につながる可能性は低い。  （３）１日の糖類の摂取量については、届出製品中の炭水化物が全て糖類だと仮定しても、WHOのガイドラインにおける推奨量※に対して微量であった。 したがって、届出食品を通常の食事に加えて摂取したとしても当該栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ※ 糖類に関しては、日本人の摂取基準が設けられていないため、WHOのガイドラインにおける推奨量を参考基準とした。 「Guideline on sugars intake for adult and children」（2015年, WHO） 本ガイドラインでは、糖類（遊離糖）を総エネルギー摂取量の10％未満とすることを推奨している。１日の総エネルギー量を成人男性：2,650kcal、成人女性：2,000kcalとして算出した場合、成人男性：66.3g未満、成人女性：50.0g未満が糖類（遊離糖）の推奨量となる。  以上のことから、届出製品の継続的な摂取はもとより仮に1日摂取目安量以上を摂取した場合でも、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。",{"id":65,"documentId":66,"Name":67,"createdAt":68,"updatedAt":69,"publishedAt":70,"FID":71,"ModifyDate":72,"RepealDate":73,"SortNo":74,"RegistDate":75,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":76,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":77,"ModifyHistory20250331":78,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":79,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":80,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":55,"ReferenceDB9":55,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":56,"ManufacturingAddress":57,"ManufacturingInfo":58,"RawMaterials":59,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":63,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25},92282,"t5epiy26cv2njt26up4t15uu","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　オーバル　ｂ","2025-05-22T14:09:29.313Z","2026-09-28T03:51:57.654Z","2026-09-28T03:51:57.665Z","H246","2025-08-19","2026-01-06",80246,"2022-06-10","販売休止中","2022-08-12","(2024.3.10)様式Ⅰ、様式Ⅱの変更","販売予定がないため。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9eCIAQ",{"id":82,"documentId":83,"Name":84,"createdAt":85,"updatedAt":86,"publishedAt":87,"FID":88,"ModifyDate":72,"RepealDate":73,"SortNo":89,"RegistDate":90,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":76,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":91,"ModifyHistory20250331":78,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":79,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":92,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":55,"ReferenceDB9":55,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":56,"ManufacturingAddress":57,"ManufacturingInfo":58,"RawMaterials":59,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":63,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25},92292,"gybxqaatj4ireoa3z20gfnx1","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　オーバル　ａ","2025-05-22T14:09:33.496Z","2026-09-28T03:52:02.983Z","2026-09-28T03:52:02.993Z","H256",80256,"2022-06-13","2022-08-15","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/f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また、本届出製品に使用されるガラクトオリゴ糖は1990年に発売され、食経験は約30年に及ぶが、これまでに安全性上の問題は見られていない。また規格基準型特定保健用食品の関与成分に適合したものであり、規格基準型特定保健用食品におけるガラクトオリゴ糖の1日摂取目安量は2～5gと本製品よりも多く設定されている。 医薬品との相互作用について、ヒトにおけるガラクトオリゴ糖と医薬品の相互作用を示唆する明確な報告がないことから、問題ないと判断した。 本届出製品の1日摂取量当たりのガラクトオリゴ糖含量は1gであるため、摂取に関して安全性上の問題はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8gmIAA","・厚生労働省：食物と薬の相互作用（健康食品編）－e－ヘルスネット  ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構：医療用医薬品の添付文書情報  ・食品安全委員会 食品安全総合情報システム  ・城西大学 食品－医薬品相互作用データベース（Ver.10）  ・国立医薬品食品衛生研究所 食品安全情報","（ア）標題 ガラクトオリゴ糖の腸内環境改善効果に関するシステマティックレビュー  （イ）目的 健常成人が、ガラクトオリゴ糖もしくはガラクトオリゴ糖を含有する食品を摂取した場合、非摂取もしくはガラクトオリゴ糖を含まない食品を摂取した場合と比べて腸内環境が改善する事を確認する。  （ウ）背景 プレバイオティックの摂取は腸内細菌叢のバランスを改善し、種々の体調調節効果を発揮すると考えられている。難消化性のオリゴ糖はプレバイオティックとしてよく利用されており、その一種であるガラクトオリゴ糖は特定保健用食品の関与成分としても使用されている。そこでガラクトオリゴ糖の整腸作用に関して体系的に評価するため、研究レビューを行った。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 PubMed、JDreamⅢ、J-STAGEに掲載された文献のうち、対象とする研究デザインは、査読付きのヒト試験とし、症例報告、会議録は除外した（最終検索日2018年2月8日）。最終的に健康成人（18-19歳含む）を対象としたRCT論文2報と非ランダム化オープン試験3報の計5報が該当した。うち3報は原料供給元である日新製糖株式会社が関与したものであった。  （オ）主な結果 1日あたりガラクトオリゴ糖1-10gを摂取することにより、腸内環境改善の指標となるビフィズス菌増加、腐敗産物減少と有害酵素活性低下が確認された。また、最も少ない摂取量であった1日あたり1gの摂取でも糞便内ビフィズス菌数増加、有害酵素活性低下が確認された。  （カ）科学的根拠の質 研究レビューでの対象文献のうちRCTが2報であることから出版バイアスの可能性は否定できないが、直接性、一貫性、不精確に大きな問題はなかった。5報全てで信頼性の高い解析方法を採用しており、全て査読論文であることから、エビデンスの質は高く全体としては肯定的な科学的根拠があることが示されたと言える。対象となる文献が5報と少ないことが本研究レビューの限界であり、今後ガラクトオリゴ糖に関して更なる臨床研究が進むことが期待される。","株式会社ウメケン　富山県富山市婦中町板倉532-1 株式会社ウメケン　富山県富山市婦中町板倉777-1","本製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPの認定工場で製造を行っている。","健康増進法施行規則第11条第２項で定められている栄養素は 脂質、飽和脂肪酸およびコレステロール、糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）、ナトリウムである。本品一日摂取目安量3.2gに含まれる栄養素は、脂質0.03g、糖類1.3g（含有する炭水化物2.3gから機能性関与成分ガラクトオリゴ糖1gを引いた残りを全て糖類と仮定した場合）、ナトリウム（食塩相当量に換算）0.0028g である。  【脂質】 「日本人の食事摂取基準(2020年)」より、成人女性及び成人男性の推定エネルギー必要量は、成人女性で約2,000kcal/日、成人男性で約2,700kcal/日である。脂質の食事摂取基準（脂質の総エネルギーに占める割合：％エネルギー）は成人女性及び成人男性ともに20～30％エネルギーが目標量である。これを基準として一日当たりの脂質の食事摂取基準の上限量を算出すると、成人女性で66.7g、成人男性で90.0gである。一方、「国民健康・栄養調査（令和元年）」より、成人女性及び成人男性が摂取している脂質量(中央値の単純平均)は成人女性が53.5g、成人男性が62.7gとなっている。本品の一日摂取目安量3.2gを摂取したときの脂質の摂取量は0.03gとなり、脂質の食事摂取基準を大幅に下回っている。従って、過剰摂取につながらないと考えられる。  【糖類】 糖類については、日本人の食事摂取基準(2020年版)には目標値の設定は無いが、世界保健機関（WHO）のガイドラインにおいては、遊離糖（糖類）の摂取量を一日の摂取熱量の10%未満にすることが推奨されている。一日の推定エネルギー必要量は日本人の食事摂取基準（2020年）において、身体活動レベルがふつう（Ⅱ）の成人では男性が2,700 kcal、女性が2,050 kcalという目標値が定められている。目標値から算出した糖類摂取量の上限は、より摂取カロリーの少ない女性にて51.2 gである。 本品一日摂取目安量あたりの糖類の含有量は、この推奨量に比較して低い値であるため、本品を摂取することで過剰摂取につながることはないと考える。  【ナトリウム】 ナトリウムについては「日本人の食事摂取基準（2020年）」より、食塩相当量として、目標量は成人男性で7.5g未満、成人女性で6.5g未満である。本品の一日摂取目安量当たりの食塩相当量は0.0028gであるため、目標量に対して大幅に下回っており、過剰摂取につながらないと考えられる。  また、一日摂取目安量3.2gを明記している。さらに、摂取上の注意として「とりすぎあるいは体質・体調などによりおなかがゆるくなることがあります。本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。｣ の文言を記載することで過剰摂取しないよう注意を促している。",{"id":121,"documentId":122,"Name":123,"createdAt":124,"updatedAt":125,"publishedAt":126,"FID":127,"ModifyDate":128,"RepealDate":25,"SortNo":129,"RegistDate":130,"Class":103,"ComponentTxt":104,"FunctionFull":131,"SaleStatus":31,"Intake":106,"CategoryName":107,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":108,"SalesDate":109,"ModifyHistory20250331":132,"ModifyHistory20250401":133,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":134,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":111,"PrecautionsTake":112,"HowToTake":47,"SafetySelf":113,"EatingResults":49,"FldWebsite":135,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":136,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":116,"ManufacturingAddress":117,"ManufacturingInfo":118,"RawMaterials":104,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":119,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25},92768,"ib5vjxotfbin6nnk2b7tromi","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　ファメンツ","2025-05-22T14:12:09.940Z","2026-09-28T03:55:35.638Z","2026-09-28T03:55:35.647Z","H732","2026-08-03",80732,"2022-11-08","本品には、ガラクトオリゴ糖が含まれます。ガラクトオリゴ糖は、ビフィズス菌を増やして、腸内環境を改善することが報告されています。","(2022.12.28)様式Ⅵ 表示見本②を削除,表示見本に届出番号を記載,JANコードを変更、表示見本 賞味期限印字部分の文字配置を変更 (2024.2.6)様式Ⅱの変更","（2025.11.18）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026/3","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8goIAA","・厚生労働省：食物と薬の相互作用（健康食品編）－e－ヘルスネット ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構：医療用医薬品の添付文書情報 ・食品安全委員会 食品安全総合情報システム ・城西大学 食品－医薬品相互作用データベース（Ver.10） ・国立医薬品食品衛生研究所 食品安全情報",{"id":138,"documentId":139,"Name":140,"createdAt":141,"updatedAt":142,"publishedAt":143,"FID":144,"ModifyDate":25,"RepealDate":25,"SortNo":145,"RegistDate":73,"Class":28,"ComponentTxt":146,"FunctionFull":147,"SaleStatus":76,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":148,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":45,"SafetySelf":149,"EatingResults":49,"FldWebsite":150,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":55,"ReferenceDB9":55,"Interaction2":151,"ManufacturingSite1":151,"ManufacturingSite2":152,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":153,"Location2":154,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":44,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":44,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":155,"ManufacturingAddress":57,"ManufacturingInfo":58,"RawMaterials":59,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":44,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":63,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":156,"IngredientList":25},81454,"si94goacbi1cmbpxkgggd4fn","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　オーバル　ｓ","2026-04-06T06:10:32.804Z","2026-05-05T06:15:04.386Z","2026-05-05T06:15:04.451Z","K837",110837,"アスタキサンチン、 ルテイン、 ゼアキサンチン","本品には、アスタキサンチン、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは、眼のピント調節機能を助け、パソコンやスマートフォンの使用による一時的な眼の疲労感および眼の使用による肩や腰の負担を軽減する機能、記憶力に衰えを感じている健常な中高年の認知機能の一部である視覚的な記憶力（図形を認識し、記憶してから思い出す力）の維持に役立つ機能、肌の水分保持に役立ち、肌の潤いを守るのを助ける機能があることが報告されています。また、VDT作業中の中高年の方の視力の維持をサポートする機能が報告されています。なお、近視や遠視などの屈折異常を改善するものではありません。ルテイン・ゼアキサンチンは、眼の黄斑部の色素量を増やす働きがあり、コントラスト感度(ぼやけ・かすみの軽減によりくっきり見る力)を改善する機能や紫外線・ブルーライトなどの光刺激からの保護により、眼の調子を整えることが報告されています。","2026-04-30","＜アスタキサンチン＞ ・健常な成人男女を対象として、ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン30～45mg/日を、4週間にわたり摂取させた結果、被験食と因果関係のあるような有害事象も臨床的に問題となるような異常変動も認められず、安全性に問題はないと報告されている。 ・米国食品医療品局（FDA）が定めているGRAS「Generally Recognized as Safe（一般に安全と認められる）」認証において、ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンは、複数の製品（GRN No.294,356,580）が届出されており、下記安全性が公開されている。 ・2009年以降の研究報告において、健常人や加齢黄斑変性の患者らを対象とし、アスタキサンチン20mg～40mg/日を3～4週間、20mg/日を12週間、4mg/日を2年間にわたり摂取させた結果、被験食に関連した有害事象も臨床的に問題となるような異常変動も認められなかったと報告されている。 ・アスタキサンチンを含有するヘマトコッカス藻色素は食品添加物に登録されており安全性が極めて高く、安全性評価結果を最終製品に適用できると考えられる。 以上より一日摂取目安量当たりのアスタキサンチン含有量9 mg/日の安全性評価は十分であると判断した。  ＜ルテイン・ゼアキサンチン＞ ・ルテイン・ゼアキサンチンを含む原料は、2013年に日本国内で発売され、2023年7月時点で約51t販売。これまでに安全性が懸念される有害事象の報告はない。 ・EFSAでは食品添加物としてのルテイン・ゼアキサンチンのADIを1 mg/kg体重/日と設定。またFAO/WHO合同食品添加物専門家会議では2018年に広範に亘る研究において毒性が示されていないことから摂取上限を撤廃。よって本製品の機能性関与成分の5倍量であるルテイン50 mg、ゼアキサンチン10 mgを摂取しても安全であると判断した。 ・ルテイン摂取の危害情報として62歳女性が2年間摂取したところ柑皮症を発症、摂取中止後2か月で治癒したとの報告が1件あるが、摂取量を守ることで柑皮症リスクは低くなると考える。 以上よりルテイン10 mg/日、ゼアキサンチン2 mg/日の安全性評価は十分であると判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000M8X29YAF","ウキシマメディカル株式会社","ニチヤク株式会社 富士山工場","静岡県富士市中里 2626-65","静岡県富士宮市北山 4839-28","標題：アスタキサンチン摂取による目のピント調整機能と目の使用に関する自覚症状への影響 目的：疾患のない健康な成人に(P)、アスタキサンチンを含む食品を摂取させると(I)、プラセボと比べて(C)、目のピント調節機能と目の使用に伴う自覚症状に影響があるか(O)を検証すること。 背景：アスタキサンチンは活性酸素捕捉作用をもち、ピント調節機能の改善が報告されている。 レビュー対象とした研究の特性：複数のデータベース及び、ハンドサーチにより文献を検出(最終検索日：2025年2月5日）し4報の文献を採用。いずれもアスタキサンチン5～9mg/日を28日間摂取させ、目のピント調整機能と自覚症状を評価したRCTであった。本レビューはBGG Japan社員によって実施され、採用した文献やデータに関する利益相反は存在しない。 主な結果：VDT作業に従事し疲れ目を訴える健康な成人がアスタキサンチン5mg/日を摂取することにより目の疲れが緩和され、6mg/日を摂取することで目のピント調節機能の維持や肩・腰の凝り緩和が確認された。 科学的根拠の質：4報の採用文献は、目のピント調節機能や自覚症状に関連する指標を評価しており肯定的な結果であった。限界として、バイアスリスクが懸念されることや目のピント調整機能と目の使用に関連する自覚症状(目の疲れ)に非一貫性が見られること、定性的レビューであり出版バイアスの存在も否定できない。しかし、エビデンスの確実性は、目のピント調節機能と目の疲れは「中(B)」、肩や腰の凝りは「高(A)」と判断され、一定の科学的根拠があると判断。 標題：アスタキサンチンの摂取による認知機能への影響 目的：記憶力に衰えを感じている健康な成人男女に(P）、アスタキサンチンを含む食品を摂取させると(I)、アスタキサンチンを含まない食品(プラセボ)の摂取と比較して(C）、認知機能(記憶力)に影響があるか(O)を検証。 背景：アスタキサンチンは活性酸素による脳神経細胞に障害を予防・改善し、認知機能維持・改善が期待される。 レビュー対象とした研究の特性：複数のデータベースとハンドサーチにより文献を検出(最終検索日：2025年2月13日）。記憶力に衰えを感じている健康な日本人の中高年男女を対象としたRCT1報を採用。アスタキサンチン9mg/日を12週間摂取することにより、認知機能に及ぼす影響について評価。本研究レビューはBGG Japan社員が実施し、文献著者である社員を除き検索やバイアスリスクの評価を行った。 主な結果：記憶力に衰えを感じている健康な中高年男女がアスタキサンチンを9mg/日摂取することで総合記憶力、視覚記憶力、自覚症状を改善させる効果が確認された。 科学的根拠の質：エビデンスの限界として、バイアスリスクや不精確が懸念されること、採用文献が1報であり非一貫性について評価できないこと、加えて定性的システマティックレビューであるため出版バイアスの存在も否定できないことが挙げられる。しかし、採用した1報は認知機能(記憶力)に関連する指標を評価しており、総合記憶力と視覚記憶力、自覚症状(「過去1週間、人の名前や物の名前を思い出すのに苦労しましたか？」という問い)に対して肯定的な結果であった。さらにエビデンスの確実性も「中(B)」と判断されたことから、一定の科学的根拠があると判断した。ただし、機能性成分の効果をより確実に評価するためには、今後更なる研究に注視する必要があると考える。 標題：アスタキサンチン摂取による肌の水分保持(皮膚水分量、皮膚水分蒸散量)への影響 目的：健常な成人男女に(P)、アスタキサンチンを含む食品を摂取させると(I)、プラセボ摂取と比較して（C）、肌の水分保持（皮膚水分量、皮膚水分蒸散量）に及ぼす影響はあるか（O）？を検証すること。 背景：紫外線による活性酸素は皮膚機能低下の原因とされる。アスタキサンチンは強い抗酸化作用を持ち、皮膚からの水分の蒸散を抑え水分保持を助けると期待されている。 レビューを対象とした研究の特性：検索期間は全期間、2025年2月5日に検索を実施。対象は健常成人で、最終的にRCT3報を評価。本レビューはBGG Japan社員が実施し、採用した文献やデータに関する利益相反はない。 主な結果：健常成人がアスタキサンチンを摂取することで、皮膚水分量の増加と皮膚水分蒸散量の抑制が確認された。 科学的根拠の質：本レビューは定性的レビューであり、出版バイアスの可能性は否定できない。採用文献はPICOに合致し非直接性は低いが、サンプル数が少なく不精確は中程度。総合的に各エビデンスの確実性は「中（B）」と評価し、一定の科学的根拠があると判断した。限界として、バイアスリスクが懸念されること、ならびに不精確・非一貫性・出版バイアスが否定できないことが挙げられる。 標題：アスタキサンチンの摂取による視力への影響 目的：日常的にVDT作業を行う健常な成人男女に(P)、アスタキサンチン含有食品を摂取させ(I)、プラセボ摂取と比較して(C)、視力への影響(O)を検証。 背景：アスタキサンチンは抗酸化作用や毛様体緊張抑制作用、視神経乳頭近傍の血液量増加作用により視覚機能改善効果が報告される。VDT作業による目の負担はQOLの低下にもつながるためアスタキサンチンは、視力の維持・改善を通じて負担軽減やQOL向上に寄与すると考えられるが、本課題に関するレビューは未報告である。 レビューを対象とした研究の特性：検索期間は全期間とし、2024年5月28日に実施。対象は日常的にVDT作業を行う健常な成人男女で、最終的にRCT1報を評価。本レビューはBGG Japan社員が実施し、採用文献の著者に同社社員が含まれていたが、検索およびバイアスリスクの評価は当該社員を除いて実施。 主な結果：40歳以上で日常的にVDT作業を行う目の疲れを感じやすい健常な中高年がアスタキサンチン9 mg以上/日の摂取することで、視力維持効果が確認された。 科学的根拠の質：定性的レビューで出版バイアスの可能性は否定できない。採用文献はPICOに合致し非直接性は低いが、文献1報のみで非一貫性の評価は不十分、不精確性は高いと判断。総合的にエビデンスの確実性は「中（B）」と評価し、一定の科学的根拠があると判断。限界としてPPS解析、著者と原料製造者の関係、選択的アウトカム報告、不精確性・非一貫性・出版バイアスが挙げられる。 標題：ルテイン・ゼアキサンチン摂取による黄斑色素密度、視機能への影響 目的：疾患のない健康な成人に(P)、ルテイン・ゼアキサンチンを含む食品を摂取させると(I)、プラセボ摂取と比較して(C)、黄斑色素密度、視機能(光ストレスからの回復時間、コントラスト感度）に及ぼす影響はあるか(O)を検証する。 背景：ルテイン・ゼアキサンチンは抗酸化作用により、光から発生する活性酸素種を消去する働きとともに、パソコンなどから発せられる青色光を吸収する働きが報告されている。以前のレビューをPRISMA2020に準拠させるため、更新を行った。 レビュー対象とした研究の特性：検索期間は全期間とし、2025年1月16日に実施。健康な成人を対象とした1報のRCT文献を採用した。ルテイン・ゼアキサンチンそれぞれ10mg/日、2mg/日を1年間摂取させることにより、黄斑色素密度や光ストレス回復時間、コントラスト感度などについて評価。本レビューはBGG Japan社員が実施し、採用した文献やデータに関する利益相反は存在しない。 主な結果：健康な成人がルテイン・ゼアキサンチンをそれぞれ10mg/日、2mg/日摂取することにより黄斑色素密度が上昇し、光ストレスからの回復時間、コントラスト感度を改善する効果が確認された。 科学的根拠の質：採用文献は黄斑色素密度、光ストレスからの回復時間、コントラスト感度を評価し、肯定的な結果であった。限界として、バイアスリスク、非一貫性、出版バイアスが懸念されることが挙げられる。しかし、エビデンス総体の確実性は「中(B)」と判断され一定の科学的根拠があると判断した。","PRISMA2020",{"id":158,"documentId":159,"Name":160,"createdAt":161,"updatedAt":162,"publishedAt":163,"FID":164,"ModifyDate":25,"RepealDate":25,"SortNo":165,"RegistDate":73,"Class":28,"ComponentTxt":146,"FunctionFull":147,"SaleStatus":76,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":166,"SalesDate":148,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":45,"SafetySelf":149,"EatingResults":49,"FldWebsite":167,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":55,"ReferenceDB9":55,"Interaction2":151,"ManufacturingSite1":151,"ManufacturingSite2":168,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":169,"Location2":170,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":44,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":44,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":155,"ManufacturingAddress":57,"ManufacturingInfo":58,"RawMaterials":59,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":60,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":61,"AcademicConsensus":44,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":62,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":63,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":156,"IngredientList":25},81455,"jeylec21wo1g7lug4yzs8efr","アールジー　フュウチャー　ジェネレーション　ハーティ　オーバル　ｉ","2026-04-06T06:10:46.423Z","2026-05-05T06:15:12.703Z","2026-05-05T06:15:12.771Z","K838",110838,"＜アスタキサンチン＞眼機能：パソコンやスマートフォンなどによる眼の疲労感、肩や腰の負担が気になる健康な成人男女、肌：健常な成人男女、認知機能：記憶力に衰えを感じている健常な中高年男女、視力：日常的にVDT作業を行う眼の疲れを感じやすい健常な中高年男女 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