[{"data":1,"prerenderedAt":1973},["ShallowReactive",2],{"93yo1cE3Zyf6GlVLTHOHdq1m5i6BAgWireOyc7cujS8":3},{"data":4,"meta":1969},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},102386,"nmxem7t45uhzgpqut35s7fok","味覚糖株式会社","2120001077560","大阪府大阪市中央区神崎町４番１２号","山田泰正","2025-05-22T13:27:29.191Z","2026-09-29T23:17:43.628Z","2026-09-29T23:17:43.634Z",[16,69,105,139,161,201,220,251,269,311,342,375,403,434,466,488,515,542,557,573,592,625,646,667,698,729,754,783,809,837,868,895,926,959,984,1016,1033,1049,1066,1096,1125,1153,1175,1195,1215,1233,1252,1270,1283,1318,1352,1369,1395,1412,1450,1468,1481,1508,1530,1558,1589,1618,1643,1671,1696,1724,1750,1777,1814,1842,1867,1911,1945],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":50,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":52,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":53,"ManufacturingAddress":54,"ManufacturingInfo":55,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":62,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":63,"AIFeatures":64,"AITarget":68},106975,"nb747vc5fzxy4v7afls07u2f","純露　プラス　難消化性デキストリン","2025-05-22T13:45:27.734Z","2026-09-29T22:15:35.471Z","2026-09-29T22:15:35.480Z","A86","2026-07-30",null,10086,"2015-08-05","加工食品(その他)","難消化性デキストリン（食物繊維）","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は糖の吸収をおだやかにすることが報告されています。","販売休止中","4 g","キャンディ",false,"0120-557-108","http://www.uha-mikakuto.co.jp/","商品開発","06-6767-6025","血糖値が気になる方に。通常喫食するキャンディの代替としてお召し上がり下さい。","2015-10-31","（H28.1.12）基本情報に表示見本を別途追加 （H28.11.14）基本情報に表示見本を別途追加","","2026/2",true,"摂取の方法と併せて記載","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の 摂取目安量を守ってください。 ・一度に多量に摂ると体質によってお腹が緩くなる場合があります。 ・本品は間食ですので、継続して摂取しなければならないものではありません。","１日１回４粒を目安に舐めてお召し上がりください。","難消化性デキストリンの安全性に関して 難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種で、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が平成27年4月2日までに366品目許可されています。難消化性デキストリンを使用した特定保 健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されています。また、難消化性デキストリンを1日3回毎食前に10gを16週間にわたり摂取したヒト試験では、血圧などの生理学的検査値や血清タンパク質などの臨床検査値に異常は認められず、下痢などの胃腸症状に問題はみられなかったという報告があります。 以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関して問題はありません。  純露の安全性に関して 本品形態である純露は1971年に発売されて以降、40年以上の販売実績を持った商品であり、現在まで重大な健康被害も発生していないことから、通常の摂取において、本品形態である純露の安全性に問題はありません。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7RQIAY","評価が十分","国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能の検証 【目的】健常な成人男女（境界領域（特定保健用食品の試験対象の空腹時血糖値 110～125 mg/dl）の方を含む）が難消化性デキストリンを含む食品を摂取することで、難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、血糖値の上昇が抑制されるかについて調査を行いました。 【背景】糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病が強く疑われると報告されています。糖尿病に罹患しない為には、血糖値をコントロールする事が重要であり、そこで今回、糖の吸収をおだやかにする機能を持った素材であり、特定保健用食品にも使用されている難消化性デキストリンの有効性について評価を行いました。 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年3月31日～4月3日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女及び境界領域の者としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に19報の論文（RCT 15報、RCT以外4報）について評価を行いました。 【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリンを1日4～15 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値上昇の指標である糖の血中濃度曲線のピーク及び下面積の有意な抑制が認められました。なお、副作用などの有害事象はみられませんでした。 【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できませんが、評価した19件のうち17件が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断しました。また、一部の論文では対象に境界領域の方が含まれていましたが、健常な方のみを対象とした論文は15報あり、そのうち13報が効果ありとするものでした。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府１３７－５","FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）","難消化性デキストリン","味覚糖株式会社　品質管理センター","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり　http://www.uha-mikakuto.co.jp","月～金（祝日を除く）　9:00～17:00","直射日光・高温多湿を避け、保存してください。","なし","本品には一日摂取目安量4粒（16 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 １．エネルギー：53 kcal ２．脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ３．炭水化物（うち糖類）：15.6 g（ 11.1 g） ４．食塩相当量：0 g  脂質と食塩相当量に関しては0 gの為、過剰摂取にはつながらない。 エネルギーに関して、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は53 kcalであり、菓子・嗜好飲料として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、WHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は11.1 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低く、また、一般の飴菓子（あめ玉：五訂増補日本食品標準成分表）と比較しても十分に低いものであることから、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を配合したキャンディです。1日の摂取目安量は4gです。報告されている機能として、難消化性デキストリンは食事に含まれる糖の吸収をおだやかにすることが知られています。血糖値の気になる方の食生活において、普段お召し上がりのキャンディの代わりにお役立ていただける商品です。",[65,66,67],"糖の吸収をおだやかにする","食物繊維（難消化性デキストリン）","キャンディタイプ","血糖値が気になる方に適しています。",{"id":70,"documentId":71,"Name":72,"createdAt":73,"updatedAt":74,"publishedAt":75,"FID":76,"ModifyDate":77,"RepealDate":25,"SortNo":78,"RegistDate":79,"Class":28,"ComponentTxt":80,"FunctionFull":81,"SaleStatus":31,"Intake":82,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":83,"SalesDate":84,"ModifyHistory20250331":85,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":88,"HowToTake":89,"SafetySelf":90,"EatingResults":49,"FldWebsite":91,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":92,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":93,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":95,"RawMaterials":96,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":97,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":98,"AIFeatures":99,"AITarget":104},107030,"q996af91irpwir7lhvwtnt5c","特濃ミルク８．２　カボチャミルク","2025-05-22T13:45:36.500Z","2026-09-29T22:15:58.147Z","2026-09-29T22:15:58.170Z","A141","2026-07-14",10141,"2015-09-24","ルテイン","本品にはルテインが含まれます。ルテインは長時間のコンピューター作業などによって低下したコントラスト感度（色の濃淡を判別する力）を改善することが報告されています。","6 mg","パソコン作業が多い 方","2015-11-24","（H28.1.12）基本情報に表示見本を別途追加 （H28.3.22）基本情報に表示見本を別途追加 （H29.3.10）別紙様式Ⅲ－３添付資料を修正","2026/1","摂取の方法とともに記載","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 本品はキク科由来の成分が含まれます。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。 一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","1日4粒を目安に舐めてお召し上がりください。","ルテインは、かぼちゃやほうれん草などの緑黄色野菜や卵など、自然界に広く分布する物質の一つです。 独立行政法人国立健康・栄養研究所が提供する「健康食品」の安全性・有効性情報のデータベースによると、ルテインの安全性に関して、経口で適切に摂取する場合おそらく安全と思われる、妊婦・授乳婦においても通常の食品に含まれる量を経口で適切に摂取する場合であればおそらく安全と思われるとの報告があります。また、62歳日本人女性がルテインを毎日、2年間摂取 (摂取量は不明) したところ、柑皮症（カロテノイド色素を多く含むミカン等などの食物を過剰摂取した場合、手足の先などの皮膚がミカンの皮のように黄色くなる症状）を発症したという報告がありましたが、その他懸念される健康被害の情報はありませんでした。 また、ナチュラルメディシンデータベース（株式会社同文書院）において、ほとんどの人に安全と記載されています。 2011年にフランスのサプリメント副作用届出制度において、ルテインを含むサプリメントを服用した際に、キク科のアレルギー症状と思われる中毒疹が報告されています。  以上の情報を鑑み、ルテインは現在までに十分な食経験があり、本品の一日摂取目安量であるルテイン6 mgの摂取に関しては、アレルギーに注意する必要があるものの、一般にその安全性に問題は無いと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7RVIAY","1.国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.ナチュラルメディシンデータベース","【標題】 ルテインによる視機能改善効果の検証 【目的】 健常な成人男女がルテイン含む食品を経口摂取することで、ルテインを含ま ないプラセボを摂取した時と比べて、視機能に改善が見られるかについて調 査を行いました。 【背景】 近年、コンピューターやスマートフォンの普及により、日常的にビデオディ スプレイ端末（VDT）の光に長時間暴露されている人が増加し、VDT光暴露 を受けた期間の長さと視覚機能の低下率とは直接的関係にあることが報告さ れるなど、視覚機能向上への関心が高まってきています。ルテインは、この 視覚機能の低下を防ぐ事が示唆されていますが、健常者に対するルテインの 視機能改善効果を広く収集し評価した研究レビューはこれまでにありませ ん。 【レビュー対象とした研究の特性】 英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年3月31日及び4 月23日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までと しました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比 較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行って いる論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に6報の論文 （RCT 5報、RCT以外1報）について評価を行いました。 【主な結果】 代表的文献（La Maら、British Journal of Nutrition (2009) ,102,186-190）では、 過去2年間、1日に10時間以上コンピューターを使用している22～30才の健 康な中国人37名に対しルテインを6 mg乃至12 mgまたはプラセボを1日に1 回12週間に渡って経口摂取を実施した結果、プラセボ摂取群と比べ、ルテイ ン6 mg及び12 mg摂取群において、コントラスト感度が有意に上昇しま した（P\u003C0.05）。コントラスト感度（色の濃淡を判別する力）が改善すること で、物をはっきりと見ることが出来ます。 また、ルテイン摂取に起因する有害事象は見られませんでした。 【科学的根拠の質】 研究レビューの総合評価は、論文の質およびバイアスリスク等を鑑みて「明 確で肯定的な根拠がある」としました。評価した論文は所定の方法で質を評 価しており、その質は概ね高いものでした。よって、比較的バイアスリスク は低いと考えられます。今回評価した論文における試験対象者は日本人以外 でしたが、視機能を改善するという効果を鑑みると、日本人への外挿性はあ ると考えられます。しかし、未報告研究情報の収集は行っていないため、出 版バイアスの可能性は否定できません。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町１３７－５  味覚糖株式会社　福島工場 福島県白河市萱根月の入１番８","味覚糖株式会社奈良工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）福島工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）","着色料（カロチノイド）","【脂質の過剰な摂取につながらないとする理由】 「日本人の食事摂取基準（2015）」において、脂質の摂取目安量は総エネルギーに対して20～30%とされており、これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約59～88 g、成人女性で約44～67 gとなる。本品の一日摂取目安量に含まれる脂質は1.7 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量の約1.9～2.9％（男性）と約2.5～3.9％（女性）程度である為、本品の一日摂取目安量の摂取では、脂質の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  【炭水化物（糖類）の過剰な摂取につながらないとする理由】 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、WHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品の一日摂取目安量に含まれる糖類は11.1 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低い。 また、本品を菓子（間食）として摂取するにあたっても、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされており、仮にこれを全て糖類で摂取した場合、糖類量で50g程度となるが、これに比べても本品の一日摂取目安量に含まれる糖類11.1 gは十分に低いものである。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも糖類の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。  【ナトリウムの過剰な摂取につながらないとする理由】 「日本人の食事摂取基準（2015）」において、ナトリウムは食塩相当量として、成人男性で8.0 g未満、成人女性で7.0 g未満とされている。 本品の一日摂取目安量に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の摂取目安食塩相当量の約1.3％（男性）と約1.4％（女性）程度である為、本品の一日摂取目安量の摂取では、ナトリウムの過剰摂取にはつながらないと考えられる。  一方、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合において、脂質、食塩相当量については、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、食事摂取基準（2015年版）に示されている脂質摂取目安量の9%程度、食塩相当量摂取目標の4.5%程度であり、糖類（炭水化物）についても、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回る。従って、万が一、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、1日に見込まれる食事の総量を鑑みることで、各栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。","本品はルテインを6mg配合した機能性表示食品です。ルテインには、長時間のパソコン作業などにより低下する「コントラスト感度」（色の濃淡を判別する力）を改善する機能が報告されています。デスクワークなどで目を酷使する方の目の健康をサポートします。",[100,101,102,103],"1日分のルテイン6mg配合","コントラスト感度の改善","カボチャとミルクの飲みやすさ","パソコン作業時の目をサポート","日常的にパソコン作業が多い方を対象としています。",{"id":106,"documentId":107,"Name":108,"createdAt":109,"updatedAt":110,"publishedAt":111,"FID":112,"ModifyDate":113,"RepealDate":25,"SortNo":114,"RegistDate":115,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":117,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":119,"SalesDate":120,"ModifyHistory20250331":121,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":122,"HowToTake":123,"SafetySelf":124,"EatingResults":61,"FldWebsite":125,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":126,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":127,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":131,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":132,"AIFeatures":133,"AITarget":138},107206,"rj5pp2v6l5p26qjihtqgqquz","贅沢なＯＦＦ（オフ）のど飴","2025-05-22T13:46:04.867Z","2026-09-29T22:17:09.620Z","2026-09-29T22:17:09.628Z","B8","2026-07-29",20008,"2016-04-27","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリン（食物繊維）は糖の吸収をおだやかにすること、脂肪の吸収を抑えること、おなかの調子を整えることが報告されています。","4.5g","http://www.uha-mikakuto.co.jp","食後の血糖値が気になる方、脂肪の多い食事を摂りがちな方、おなかの調子をすっきり整えたい方","2016-06-27","（H28.7.11）表示見本のデザインと栄養成分表示を変更。栄養成分の変更に伴い、別紙様式（Ⅶ）-２の一部も変更しております。  （H29.6.22）表示見本のデザインを変更。この変更に伴い、様式（Ⅲ）の一部も変更しております。","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。","お食事中のデザートとして、1日1回6粒を目安に1粒ずつ舐めてお召し上がりください。","難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種である。難消化性デキストリンを配合した食品は国内で多数販売され、特定保健用食品としても清涼飲料水、粉末清涼飲料、味噌汁、ゼリー、米飯等の食品に幅広く使用されており、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が平成27年11月27日までに392品目許可されている。難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されている。 　また、国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報では難消化性デキストリンの健康被害に関する情報はなかった。ただし、難消化性デキストリン5 gの約7倍量に相当する量を摂取した場合には下痢症状を起こす可能性があることが報告されているため、「一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。」を摂取上の注意として表示することとする。 　以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関しては問題ないと判断する。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7RXIAY","1.\t国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.\tナチュラルメディシン・データベース","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①\t血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②\t血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③\t整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gであるが、食生活の変化に伴い4～9 g不足していると言われている。厚生労働省の国民生活基礎調査によれば、便秘で悩んでいる人の割合は、男性2.5％、女性5.1％で、1998年の1.9％、4.7％に比べて増加している（厚生労働省　国民生活調査2010年）。便秘と食物繊維については、一般に関連性があると言われており、厚生労働省の報告においても、食物繊維の摂取が便秘症への対策の一つとして挙げられている。そこで、食物繊維を摂取できる食品を提供することは、日本人の健康維持に役立つと考えた。しかし整腸効果について総合的に評価した報告はなかったため、難消化性デキストリンの摂取による整腸効果について総合的に調査した。  ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.0～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、健常者に関する文献として評価したが、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町１３７－５","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）","味覚糖株式会社　お客様相談センター","本品には一日摂取目安量6粒（25.8 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 10.9 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えるとと、本品に含まれる遊離糖類量は10.9 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質29.2 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を含む機能性表示食品です。報告されている機能として、糖の吸収をおだやかにすること、脂肪の吸収を抑えること、おなかの調子を整えることが挙げられます。1回の摂取量は4.5gです。食後の血糖値が気になる方や、脂肪の多い食事を摂る機会が多い方のサポート、またお腹の調子をすっきり整えたい方の健康維持にお役立ていただけます。",[134,135,136,137],"糖の吸収をおだやかに","脂肪の吸収を抑える","おなかの調子を整える","食後のすっきりサポート","食後の血糖値や脂肪の吸収、おなかの調子が気になる方。",{"id":140,"documentId":141,"Name":142,"createdAt":143,"updatedAt":144,"publishedAt":145,"FID":146,"ModifyDate":113,"RepealDate":25,"SortNo":147,"RegistDate":148,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":119,"SalesDate":150,"ModifyHistory20250331":151,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":122,"HowToTake":123,"SafetySelf":124,"EatingResults":61,"FldWebsite":152,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":153,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":154,"ManufacturingAddress":155,"ManufacturingInfo":156,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":157,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":158,"AIFeatures":159,"AITarget":138},107219,"dtjwgdqge972hjnodx7ffnxm","糖質オフタイム　薫る珈琲","2025-05-22T13:46:07.577Z","2026-09-29T22:17:15.155Z","2026-09-29T22:17:15.164Z","B21",20021,"2016-05-10","4.5 g","2016-07-09","（H.29 4.11） 　・表示見本の表面の「機能性表示食品」の文字の位置を変更 　・表示見本の表面右下部と裏面右上部の「糖質５０％オフ　糖質は日本食品標準成分表２０１５記載のドロップに比べ５０％減になります。」の文を削除 　・表示見本の改版番号「Ｋ」→「Ｌ」に変更 　・表示見本の「届出番号」の記載位置を変更し、届出番号「B21」を記載","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7JFIAY","1.国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.ナチュラルメディシン・データベース","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gであるが、食生活の変化に伴い4～9 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【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。なお、この中には被験者全体では統計学的に効果が確認できなかったものの、便秘傾向者に限定した場合に統計学的に効果が認められた論文も含まれる。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社　福島工場 福島県白河市萱根月ノ入１番８  味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町１３７－５","・味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）　　・味覚糖株式会社　福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）　　（FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。）","本品には一日摂取目安量6粒（25.8 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類： 0.6 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：1.4 g ・食塩相当量：0.1 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は0.6 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。本品の摂取では糖類の過剰摂取につながらないと考えられる。 脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は1.4 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 一方、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合において、脂質、食塩相当量については、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、食事摂取基準（2015年版）に示されている脂質摂取目安量の9%程度、食塩相当量摂取目標の4%程度であり、また、糖類についても、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回る。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を配合したコーヒー飲料です。難消化性デキストリンは、糖の吸収をおだやかにすること、脂肪の吸収を抑えること、おなかの調子を整えることが報告されている成分です。1本当たり4.5gの本品を摂取することで、これらの機能が期待できます。食生活は多様な栄養素からのバランスが重要であることに留意ください。",[134,135,136,160],"食物繊維配合",{"id":162,"documentId":163,"Name":164,"createdAt":165,"updatedAt":166,"publishedAt":167,"FID":168,"ModifyDate":169,"RepealDate":25,"SortNo":170,"RegistDate":171,"Class":28,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":173,"SaleStatus":174,"Intake":175,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":177,"SalesDate":178,"ModifyHistory20250331":179,"ModifyHistory20250401":180,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":182,"HowToTake":183,"SafetySelf":184,"EatingResults":61,"FldWebsite":185,"OtherReasons":186,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":51,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":188,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":189,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":190,"RawMaterials":191,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":194,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":44,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":195,"AIFeatures":196,"AITarget":200},107236,"wwfi5uhpe84cf95mayoquwpq","味覚糖のど飴　プラス　すっきりレモン","2025-05-22T13:46:10.833Z","2026-09-29T22:17:22.040Z","2026-09-29T22:17:22.050Z","B38","2026-08-25",20038,"2016-05-18","モノグルコシルヘスペリジン","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。 モノグルコシルヘスペリジンは、気温や室温が低い時に低下した末梢の血流量を上昇させて正常に戻すこと、末梢の体温を維持することが報告されています。","販売中","170 mg","https://www.uha-mikakuto.co.jp/","身体の冷えが気になる方","2016-07-18","（H.28.12.13）表示見本の製品粒の色と一部の文言を修正、届出番号と改版番号を追記。 (R.6.10.02)様式Ⅳの修正  （H.29.5.2）表示見本の追加（内容量70g）。  （H.30.3.16）（別紙様式Ⅲ-３添付資料を修正） 担当者変更による変更のため（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更）  （H.31.2.15)担当者変更による変更（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更）、分析関連資料の添付（様式（Ⅲ））、表示見本の追加、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3の更新  (R.2.5.26)表示見本の追加・削除及び様式（Ⅲ）の修正  (R.6.04.23）販売状況の更新・表示見本の追加、削除、及び様式(Ⅲ)、様式（Ⅳ）、様式（Ⅶ）の修正。基本情報の変更。","（2026.06.05）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026/3","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 ・1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中・授乳中の方は本品の摂取を避けてください。 ・1日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","1日6粒を目安に舐めてお召し上がりください。","モノグルコシルヘスペリジンの安全性に関して モノグルコシルヘスペリジンは、温州みかんや柚子などの柑橘類の果実の皮に含まれるポリフェノールの一種であるヘスペリジンに、酵素処理を施すことでグルコースを付加させた、糖転移ヘスペリジンの主成分である。モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品は、2015 年11 月までの間に、清涼飲料水、粉末清涼飲料、炭酸飲料やしょうゆ加工品で10品目許可されている。その内、関与成分としてモノグルコシルヘスペリジンを含む「トリグリティー」及び「ミドルケア粉末スティック」について、申請者作成の資料を用いて食品安全委員会による食品健康影響評価が行われた。その中でモノグルコシルヘスペリジンの食経験と安全性試験結果から、提出された資料の範囲においては安全性に問題はないと結論付けている。さらに、糖転移ヘスペリジンは既存食品添加物であり、強化剤、果実由来のヘスペリジンの結晶析出防止剤、飲料、缶詰、ジャムなど様々な食品に広く使用されている。1998 年より食品分野への供給が開始され、2004 年における国内での市場は 8 t に達しており、これらの食品を介して日常的に摂取されており、安全性は高いと言える。 モノグルコシルヘスペリジンはヘスペリジンに比べて4倍の体内吸収速度をもつが、小腸のα-グルコシターゼによってヘスペリジンとグルコースに加水分解され、ヘスペリジンと同様の体内動態をたどる。ヘスペリジンの安全性に関しては、日本では江戸時代にはヘスペリジンが含有される柑橘類は庶民の間で広く食されていたことが知られており、また現在でも日常的に摂取されているものである。さらに東洋では陳皮（漢方薬）、欧州では静脈循環改善薬として利用されている成分である。そのため、ヘスペリジンは柑橘類を通して古くから摂取されてきた食経験の長い安全な成分であると言える。 以上より、モノグルコシルヘスペリジンの安全性に問題はないと言える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7wAIAQ","本品はキャンディ（最終包装1袋16.2g）で提供する商品であり、一般的な食品として流通している形状で風味を楽しむために用いられることから、過剰摂取につながるおそれがないため。","評価が不十分","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.　J Pharm Pharmacol. 61(6), 825-9, 2009 3.　Arch Pharm Res. 31(4), 518-22, 2008 4.　Biol Pharm Bull.31(5), 925-30, 2008 5.　Eur J Pharmacol. 626(2-3), 139-45, 2010","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善効果および体温維持効果の検証  【目的】健康な方がモノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を含む食品を摂取した時としなかった時と比べ、下記効果を検証することを目的とする。 ①末梢の血流改善 ②末梢の体温維持 　研究レビューにより、健康な方を対象とし、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の文献を調査し、科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】ヘスペリジンは、温州みかんや柚子、オレンジなどの柑橘類に含まれるポリフェノールの一つで、東洋では陳皮（漢方薬）、欧州では静脈循環改善薬として世界中で広く利用されている成分である。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の血流を良くする効果が報告されている。しかし血流改善効果や体温維持効果を総合的に評価した報告は無かったため、今回調査した。  ①末梢の血流改善 【レビュー対象とした研究の特性】 PubMedおよびJDreamⅢに掲載された日本語ないし英語等の論文のうち、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の末梢の血流改善を報告した論文の質評価を行った。検索においては査読付きヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験（RCT）に関する論文を重視し、定めた選択基準に合った論文を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。 【主な結果】 評価した文献には糖転移ヘスペリジンをモノグルコシルヘスペリジンとして170 mg又は340 mg 摂取すると、冷却負荷後の末梢の血流の回復を早める効果があった。冷却負荷試験は気温や室温が低い時に手足が冷えることを想定した試験で、15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験である。  【科学的根拠の質】 評価した文献は、全てが18 歳以上の冷えを感じている女性を対象としていた。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要であるが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていない為、男性でも同様に血流の改善効果があると考えられる。よって、モノグルコシルヘスペリジンを170 mg又は340 mg 摂取することで指・つま先などの末梢血流を改善することが確認された。また、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価に用いた論文の質自体は高く、今回の結果に影響はないと判断する。  ②末梢の体温維持 【レビュー対象とした研究の特性】 PubMedおよびJDreamⅢに掲載された日本語ないし英語等の論文のうち、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の末梢の体温維持を報告した論文の質評価を行った。検索においては査読付きヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験（RCT）に関する論文を重視し、定めた選択基準に合った論文を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。 【主な結果】 評価した文献には糖転移ヘスペリジンをモノグルコシルヘスペリジンとして170 mg又は340 mg摂取すると、気温や室温が低い時において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早める効果があった。 【科学的根拠の質】 評価した文献は、全てが18 歳以上の冷えを感じている女性を対象としていた。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要であるが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていない為、男性でも同様に体温を維持させる効果があると考えられる。よって、モノグルコシルヘスペリジンを170 mg又は340 mg 摂取することで指・つま先などの末梢の体温を維持することが確認された。また、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価に用いた論文3報全てが「効果あり」であり、論文の質自体は高く、今回の結果に影響はないと判断する。","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","糖転移ヘスペリジン","味覚糖株式会社　お客様相談センター※","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり　https://www.uha-mikakuto.co.jp/","本品には一日摂取目安量6粒（16.2 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 1. 炭水化物：15.7 g 2. 脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g 3. 食塩相当量：0.02 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる炭水化物は概ねこの遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖量は15.7 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低く、本品の摂取では遊離糖類、即ち糖類の過剰摂取にはつながらない。 　一方、本品を間食としての観点からみても、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度を目安としている。本品の1日の摂取目安量で摂取するエネルギーは61 kcalであり、間食の目安量と比べても十分に低く、本品の摂取では炭水化物の過剰摂取にはつながらない。 　脂質に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で 7.0 g未満/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.02 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取にはつながらない。 　また、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、遊離糖類量は47.1 g、食塩相当量は0.06　gであり、過剰摂取にはつながらない。脂質に関しては、ほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが170mg含まれます。この成分は、気温や室温が低い時に低下した末梢の血流量を上昇させて正常に戻し、末梢の体温を維持することが報告されています。身体の冷えが気になる方におすすめの機能性表示食品です。",[197,198,199],"冷え対策に役立つ","血流量をサポート","すっきりレモン味","身体の冷えが気になる方を対象としています。",{"id":202,"documentId":203,"Name":204,"createdAt":205,"updatedAt":206,"publishedAt":207,"FID":208,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":209,"RegistDate":171,"Class":28,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":173,"SaleStatus":31,"Intake":175,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":177,"SalesDate":178,"ModifyHistory20250331":210,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":211,"HowToTake":183,"SafetySelf":184,"EatingResults":61,"FldWebsite":212,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":51,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":213,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":214,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":190,"RawMaterials":191,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":194,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":44,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":215,"AIFeatures":216,"AITarget":177},107237,"dvkqcnfulnx5w3s74kp396j5","味覚糖のど飴　プラス　はちみつ金柑","2025-05-22T13:46:12.118Z","2026-09-29T22:17:22.492Z","2026-09-29T22:17:22.501Z","B39",20039,"（H.28.12.13）表示見本の製品粒の色と一部の文言を修正、届出番号と改版番号を追記。 (R6.10.22)様式Ⅳの修正 （H.29.5.2）表示見本の追加（内容量70g）。  （H.30.3.16）（別紙様式Ⅲ-３添付資料を修正） 担当者変更による変更のため（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更）  (H.31.2.15)担当者変更による変更（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更）、分析関連資料の添付（様式（Ⅲ））、表示見本の追加、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1, 別紙様式（Ⅲ）-3の更新","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中・授乳中の方は本品の摂取を避けてください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9LpIAI","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. J Pharm Pharmacol. 61(6), 825-9, 2009 3. Arch Pharm Res. 31(4), 518-22, 2008 4. Biol Pharm Bull.31(5), 925-30, 2008 5. Eur J Pharmacol. 626(2-3), 139-45, 2010","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善効果および体温維持効果の検証  【目的】健康な方がモノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を含む食品を摂取した時としなかった時と比べ、下記効果を検証することを目的とする。 ①末梢の血流改善 ②末梢の体温維持 　　研究レビューにより、健康な方を対象とし、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の文献を調査し、科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】ヘスペリジンは、温州みかんや柚子、オレンジなどの柑橘類に含まれるポリフェノールの一つで、東洋では陳皮（漢方薬）、欧州では静脈循環改善薬として世界中で広く利用されている成分である。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の血流を良くする効果が報告されている。しかし血流改善効果や体温維持効果を総合的に評価した報告は無かったため、今回調査した。  ①末梢の血流改善 【レビュー対象とした研究の特性】 PubMedおよびJDreamⅢに掲載された日本語ないし英語等の論文のうち、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の末梢の血流改善を報告した論文の質評価を行った。検索においては査読付きヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験（RCT）に関する論文を重視し、定めた選択基準に合った論文を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。 【主な結果】 評価した文献には糖転移ヘスペリジンをモノグルコシルヘスペリジンとして170 mg又は340 mg 摂取すると、冷却負荷後の末梢の血流の回復を早める効果があった。冷却負荷試験は気温や室温が低い時に手足が冷えることを想定した試験で、15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験である。  【科学的根拠の質】 評価した文献は、全てが18 歳以上の冷えを感じている女性を対象としていた。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要であるが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていない為、男性でも同様に血流の改善効果があると考えられる。よって、モノグルコシルヘスペリジンを170 mg又は340 mg 摂取することで指・つま先などの末梢血流を改善することが確認された。また、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価に用いた論文の質自体は高く、今回の結果に影響はないと判断する。  ②末梢の体温維持 【レビュー対象とした研究の特性】 PubMedおよびJDreamⅢに掲載された日本語ないし英語等の論文のうち、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）を摂取した時の末梢の体温維持を報告した論文の質評価を行った。検索においては査読付きヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験（RCT）に関する論文を重視し、定めた選択基準に合った論文を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。 【主な結果】 評価した文献には糖転移ヘスペリジンをモノグルコシルヘスペリジンとして170 mg又は340 mg摂取すると、気温や室温が低い時において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早める効果があった。 【科学的根拠の質】 評価した文献は、全てが18 歳以上の冷えを感じている女性を対象としていた。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要であるが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていない為、男性でも同様に体温を維持させる効果があると考えられる。よって、モノグルコシルヘスペリジンを170 mg又は340 mg 摂取することで指・つま先などの末梢の体温を維持することが確認された。また、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価に用いた論文3報全てが「効果あり」であり、論文の質自体は高く、今回の結果に影響はないと判断する。","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが170mg含まれます。この成分は、気温が低い時に低下しがちな手足などの末梢の血流量を上昇させて正常な状態に戻し、末梢の体温を維持する機能があることが報告されています。身体の冷えが気になる方の健康維持にお役立ていただける食品です。",[198,217,218,219],"末梢の体温を維持","はちみつ金柑味","機能性表示食品",{"id":221,"documentId":222,"Name":223,"createdAt":224,"updatedAt":225,"publishedAt":226,"FID":227,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":228,"RegistDate":229,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":31,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":234,"ModifyHistory20250331":235,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":236,"HowToTake":237,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":239,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":240,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":241,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":242,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":243,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":244,"AIFeatures":245,"AITarget":250},107246,"mqlykcxv4oi3ap2shil9h5fm","味覚糖のど飴ＰＬＵＳ（プラス）ハーブミルク味","2025-05-22T13:46:13.650Z","2026-09-29T22:17:25.578Z","2026-09-29T22:17:25.588Z","B48",20048,"2016-05-27","GABA","本品にはGABAが含まれます。 GABAは仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。","30 mg","仕事や勉強でストレスを感じることが多い方","2016-07-28","（H28.9.9）様式Ⅰ、様式Ⅴ、様式Ⅵの内容修正 （H29.9.29）表示見本の追加、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)及び、「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の変更 (H30.7.17)別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅲ)-1 添付資料を更新、別紙様式(Ⅲ)-3 添付資料を修正","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。","１日１回６粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","ガンマアミノ酪酸（GABA）の安全性に関して GABAはアミノ酸の一種であり、トマト、ジャガイモ、小豆等の植物や、甲殻類など、多種多様な動植物に含まれており、GABAとして同定される以前から自然の中で摂取されています。また、サプリメントとしては錠剤、顆粒といった形態で、特定保健用食品としては、錠剤、顆粒、飲料などの形態で10年以上の販売実績があります。さらに、1日に120 mg のGABAを12週間継続して摂取しても、GABAに起因する有害情報は見られなかったとの報告があります。以上のことから、GABAはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、本品で定めた、一日摂取目安量であるGABA 30 mgを摂取しても、安全性に関しては問題ないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk899IAA","1.国立健康・栄養研究所　素材情報データベース 2.ナチュラルメディシン・データベース 3.城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 4.ヤクルト研究所研究報告集 第24号, 23-28 2004","【標題】GABAのストレス緩和機能の検証 【目的】健康な成人男女がGABAを含む食品を摂取することで、GABAを含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、負荷された一時的なストレスが緩和されるかについて調査を行いました。 【背景】ストレスに関して、厚生労働省が行った平成25年国民生活基礎調査では、12歳以上の約48%が日常生活で悩みやストレスを感じていると回答しており、ストレスに対する関心が近年特に高まっています。人はストレス状態にあると、鬱や無気力といった精神面に悪影響が及ぶだけではなく、免疫力が低下し、風邪をひきやすくなるなどの身体面にも悪影響を及ぼす事が知られています。このことから、ストレスの無い状態を維持する事は、健康の維持及び増進に重要と考え、今回、GABAのストレス緩和機能についての評価を行いました。 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に7報のRCT論文について評価を行いました。 【主な結果】ストレスを評価する指標として一般的に用いられる脳波やクロモグラニンAなどの各指標を用いました。結果は、GABAを1日28～100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、計算テストや聴覚識別テストによる負荷によって生じた、一時的なストレスの緩和効果が確認されました。また、負荷を行っていない場合にはリラクゼーション効果がみられました。なお、副作用などの有害事象はみられませんでした。 【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できませんが、評価した7件のうち6件が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断しました。","ギャバ含有乳酸菌発酵エキス　または　GABA","本品には一日摂取目安量6粒（19.2 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 １．脂質：0.3 g ２．炭水化物：17.9 g ３．食塩相当量：0.04 g  脂質と食塩相当量に関して、本品にはほとんど含まれない為、過剰摂取にはつながらない。 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類(ブドウ糖・果糖等）及び二糖類(しょ糖・食卓砂糖等）の糖類を指し、本品に含まれる炭水化物が概ねこの遊離糖類に由来することを考慮すると、本品に含まれる遊離糖類量は17.9 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は75 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ただし、本品を過剰に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、摂取上の注意として「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載し、注意喚起を行っている。","本品にはGABAが含まれます。報告されている機能として、GABAには仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する働きがあります。1粒あたり30mgのGABAを配合した、ハーブミルク味ののど飴です。仕事や勉強の合間など、ストレスを感じる場面でお役立ていただけます。",[246,247,248,249],"GABA30mg配合","精神的ストレス緩和","ハーブミルク味","手軽なのど飴タイプ","仕事や勉強で一時的なストレスを感じることが多い方。",{"id":252,"documentId":253,"Name":254,"createdAt":255,"updatedAt":256,"publishedAt":257,"FID":258,"ModifyDate":113,"RepealDate":25,"SortNo":259,"RegistDate":229,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":31,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":234,"ModifyHistory20250331":260,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":236,"HowToTake":237,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":261,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":240,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":241,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":242,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":262,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":263,"AIFeatures":264,"AITarget":268},107247,"b7fhzm1cxqp0lflnopxwvlw1","味覚糖のど飴ＰＬＵＳ（プラス）すっきりハーブ味","2025-05-22T13:46:13.803Z","2026-09-29T22:17:25.987Z","2026-09-29T22:17:25.996Z","B49",20049,"（H28.9.9）様式Ⅰ、様式Ⅴ、様式Ⅵの内容修正 （H29.9.29）表示見本の追加、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)及び、「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の変更 (H30.7.24)分析関連資料の添付及び、別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅲ)-1 、別紙様式(Ⅲ)-3 添付資料を修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7JGIAY","本品には一日摂取目安量6粒（19.2 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 １．脂質：0 g ２．炭水化物：18.7 g ３．食塩相当量：0 g  脂質と食塩相当量に関して、本品にはほとんど含まれない為、過剰摂取にはつながらない。 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類(ブドウ糖・果糖等）及び二糖類(しょ糖・食卓砂糖等）の糖類を指し、本品に含まれる炭水化物が概ねこの遊離糖類に由来することを考慮すると、本品に含まれる遊離糖類量は18.7 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は75 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ただし、本品を過剰に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、摂取上の注意として「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載し、注意喚起を行っている。","本品にはGABAが含まれます。GABAは仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。1粒あたり30mgのGABAを配合したハーブ味ののど飴です。ストレスを感じる場面で手軽に摂取でき、リラックスした状態をサポートします。あくまで食生活は主食・主菜・副菜を基本に、食事のバランスを大切にしましょう。",[246,265,266,267],"ストレス緩和機能","すっきりハーブ味","手軽な摂取","仕事や勉強で一時的なストレスを感じることが多い方",{"id":270,"documentId":271,"Name":272,"createdAt":273,"updatedAt":274,"publishedAt":275,"FID":276,"ModifyDate":277,"RepealDate":25,"SortNo":278,"RegistDate":279,"Class":280,"ComponentTxt":281,"FunctionFull":282,"SaleStatus":174,"Intake":283,"CategoryName":284,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":285,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":287,"SalesDate":288,"ModifyHistory20250331":289,"ModifyHistory20250401":290,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":291,"PrecautionsTake":292,"HowToTake":293,"SafetySelf":294,"EatingResults":49,"FldWebsite":295,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":296,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":299,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":281,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":303,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":304,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":305,"AIFeatures":306,"AITarget":310},107252,"v8falwvp84hyu5g5chep23gj","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　還元型コエンザイムＱ１０（キューテン）","2025-05-22T13:46:14.618Z","2026-09-29T22:17:27.726Z","2026-09-29T22:17:27.735Z","B54","2026-04-16",20054,"2016-05-31","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","還元型コエンザイムQ10","本品には還元型コエンザイムQ10が含まれます。還元型コエンザイムQ10には日常の生活で生じる身体的な疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","100mg","還元型コエンザイムQ10含有食品","http://www.gummy-supple.com","06-6767-6050","成人健常者","2016-08-01","（H28.8.26）別紙様式（Ⅲ）‐1、（Ⅲ）‐3、（Ⅵ）、表示見本の一部を変更 （H30.3.1）別紙様式（Ⅲ）‐3 添付資料を修正 （R3.3.24）ガイドライン改正に伴う様式の更新、様式Ⅰ（製造所の追加）、様式III、様式Ⅵ、様式Ⅶ（製造所の追加）の内容更新、表示見本の追加・更新、販売状況の更新 （R3.4.27）様式Ⅲ（製品規格書）の内容更新 （R4.1.19）表示見本の追加 （R5.6.30）表示見本の追加、別紙様式（Ⅲ）‐3の様式更新、様式Ⅲ（製品規格書）の変更 （R6.3.1）新様式への変更、様式Ⅱの変更、様式Ⅴの変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","（2025.12.12）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","＜新＞1日1回2粒を目安によく噛んでお召し上がりください。（「摂取の方法」とともに記載）　＜旧＞2粒","＜新＞ 本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。 ＜旧＞ 1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。","＜新＞1日1回2粒を目安によく噛んでお召し上がりください。（「一日当たりの摂取目安量」とともに記載）　＜旧＞1日2粒を目安によく噛んでお召し上がりください。","＜食経験（喫食実績）＞ 　当該製品は、既に販売中の商品「UHAグミサプリ 還元型コエンザイムQ10」（以下、既存品）と同等の処方で作製された商品である。機能性関与成分である還元型コエンザイムQ10についても同量含まれていることから、既存品の喫食実績を評価することにより、当該製品の安全性の評価を行う。 　既存品は、2017年1月より日本国内で販売が開始され、累計120万食分（一日摂取目安量：2粒を1食分として）（2023年11月時点）が販売されてきた。販売開始後は、「味覚糖株式会社　お客様相談センター」を通じて、健康被害情報を収集してきたが、これまでに既存品に起因する重大な有害情報は得られていない。  　以上、食経験（喫食実績）の評価により、当該製品の安全性に問題はないと判断した。また、補足として既存情報による安全性試験の評価や医薬品との相互作用も調べたが、下記の通り、これらについても特段問題ないと判断した。  ＜既存情報による安全性試験の評価＞ 　当該製品の摂取量を上回る用量（1日200～300mg）の還元型CoQ10含有食品の長期摂取試験（26～96週間）など、既存情報による安全性試験の評価から、当該製品並びに機能性関与成分の安全性には問題がないと判断した。  ＜医薬品との相互作用＞ 　公開データベースにおけるコエンザイムQ10と医薬品との相互作用に関する情報から、還元型CoQ10が医薬品との相互作用を引き起こす可能性は否定できない。しかし、医薬品を常用されている方は当該製品の想定している対象者ではなく、また、当該製品の摂取上の注意に医薬品との相互作用に関して特記する必要はないと判断した。 　また、製品パッケージやホームページ等で摂取上の注意事項を消費者へ提供するほか、当該製品における健康被害事例は「味覚糖株式会社」で収集し、問題が発生した場合には迅速に消費者庁や保健所等に連絡する体制を整えている。さらに、コエンザイムQ10に関する健康被害事例についても原料メーカーで継続して収集しており、十分な健康被害事例の収集体制を構築している。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9DFIAY","1. 城西大学「食品－医薬品相互作用データベース」","味覚糖株式会社　奈良工場","奈良県大和郡山市今国府町１３７－５","ア 標題 　還元型コエンザイムQ10が一過性の身体的・精神的な疲労感に与える影響  イ 目的 　成人健常者が還元型コエンザイムQ10 を1 日100mg 摂取したとき、日常の生活で生じる一過性の身体的・精神的な疲労感が軽減するか検証した。  ウ 背景 　エネルギー不足や酸化ストレスによる細胞障害等は、身体のだるさや疲れが抜けないこと（身体的疲労感）や、不安や気分障害（精神的疲労感）など、疲労感の発生に深く関与している。還元型コエンザイムQ10（以下、還元型CoQ10） はエネルギー産生に必須であり、また、酸化ストレスを緩和する重要な抗酸化物質であることから、身体的・精神的疲労感の軽減に役立つと考えられる。しかし、成人健常者の疲労感軽減における有効性は明確ではなかったことから、上記の目的に従って研究レビューを実施した。なお、疲労は『一過性の疲労（急性疲労、亜急性疲労）』と『慢性疲労』に分けられることがあるが、慢性疲労は除き、『一過性の疲労とそれに伴う疲労感』を軽減するかを検証した。  エ レビュー対象とした研究の特性 　2019 年7 月3 日～7 月9 日に検索し、検索対象期間は検索日までの全期間とした。採用論文は6報で、日本人成人健常者を対象とした試験が4報（100mg試験3報、150mg試験1報）、欧米人の成人健常者を対象とした試験が2報（300mg試験2報）であった。各研究における利益相反の申告はなかった。  オ 主な結果 　採用論文6 報のうち5 報がポジティブな結果であった。日本人を対象とした試験4 報のうち3報では、還元型CoQ10の100mg/日摂取により、摂取前と比較して「活力」「疲労回復」「ストレス度」（身体的・精神的疲労感の指標）などの改善が認められた。さらに、「疲労回復」「ストレス度」については、一過性のストレスを感じている人（ストレス度が高めの人）において、プラセボ摂取群に比べて有意な差が認められた。別の1報では、還元型CoQ10の150mg/日摂取により、「活力」「心の健康」（身体的・精神的疲労感の指標）の改善とともに、1日の歩数の増加が認められた（いずれも摂取前との比較）。これらの結果は、還元型CoQ10が日常の生活で生じる一過性の身体的な疲労感を軽減したものと考えられた。  カ 科学的根拠の質 　1 日の摂取量や評価指標、人種が異なることなどの課題があるものの、全体の評価に大きく影響を及ぼすものではなく、研究レビューで示された結果の信頼性は比較的高いと考えられる。なお、対象となった文献が6報と少ないことから、今後更に検証が行われることが望ましい。","＜味覚糖株式会社　奈良工場＞ 現在は令和6年内閣府告示第108号に即した管理基準には適合しておりませんが、既存の品質管理システムFSSC 22000（認証番号：JP12/030176）に基づき、製造管理及び品質管理を実施しています。上記基準への適合に向けて、設備の改修および製造管理・品質管理体制の整備を進めております。2026年8月31日までに適合を完了する予定です。","味覚糖株式会社 お客様相談センター","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり","月～金（祝日を除く） 9:00～17:00","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0.1 g、炭水化物：3.9 g、食塩相当量：0 gである。  脂質については、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」に記載されている成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の場合）に占める割合が僅少のため、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、本品全量である20倍量（20日分相当）を摂取した場合でも、脂質の過剰摂取につながることはない。  糖類については、2015年3月のWHOプレスリリースにて、1日の摂取目安量を1日に摂取するエネルギー量の5％未満にするよう推奨されており、本品の一日摂取目安量に含まれる糖類はその6分の1以下の量である。故に、一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（6倍量）を摂取した場合でも、糖類の過剰摂取につながることはない。  ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」にて、1日あたり食塩相当量として成人男性で8.0 g未満、成人女性で7.0 g未満とされており、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、本品全量である20倍量（20日分相当）を摂取した場合でも、ナトリウムの過剰摂取につながることはない。  以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（脂質・ナトリウムに関しては本品全量である20倍量、糖類に関しては6倍量相当）を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながることはないと考えられる。","本品は還元型コエンザイムQ10を100mg配合した機能性表示食品です。還元型コエンザイムQ10には、日常の生活で生じる身体的な疲労感を軽減する機能があることが報告されています。手軽なグミタイプのサプリメントで、日々の健康維持をサポートします。",[307,308,309],"還元型コエンザイムQ10配合","身体的な疲労感を軽減","食べやすいグミタイプ","日常的に疲労を感じる成人の健常者を対象としています。",{"id":312,"documentId":313,"Name":314,"createdAt":315,"updatedAt":316,"publishedAt":317,"FID":318,"ModifyDate":169,"RepealDate":25,"SortNo":319,"RegistDate":320,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":321,"SaleStatus":174,"Intake":322,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":323,"SalesDate":324,"ModifyHistory20250331":325,"ModifyHistory20250401":326,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":327,"HowToTake":89,"SafetySelf":328,"EatingResults":61,"FldWebsite":329,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":330,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":331,"ManufacturingAddress":332,"ManufacturingInfo":333,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":334,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":335,"AIFeatures":336,"AITarget":341},107281,"jzqzjcjvt0is29ylimy6c5zu","特濃ミルク８．２　あずきミルク","2025-05-22T13:46:19.529Z","2026-09-29T22:17:38.339Z","2026-09-29T22:17:38.348Z","B83",20083,"2016-06-16","本品にはGABAが含まれます。GABAは血圧が高めの方の血圧を正常に維持するのを助けることが報告されています。","12.3 mg","血圧が高めの方","2016-08-16","（H28.8.29）分析方法を示す文章を追補 （H28.11.25）表示見本を変更 （H29.4.19）表示見本の追加 （H29.9.29）表示見本の追加、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)及び、「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の変更 （H30.7.17)別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅲ)-1 添付資料を更新、別紙様式(Ⅲ)-3 添付資料を修正 （R2.2.4)別紙様式（Ⅱ）-1添付資料更新、様式Ⅵ（表示見本）の変更、販売状況の更新、届出事項及び開示情報についての問合わせ先の変更  (R3.4.12)表示見本の追加・削除（様式Ⅵ）、製品規格書の修正、機能性関与成分を含む原材料名の変更（様式Ⅲ）、情報開示するウェブサイトのURLの変更（様式Ⅳ、Ⅶ）、販売状況の更新 (R3.5.27)表示見本の追加（様式Ⅵ）、製品規格書の修正（様式Ⅲ）、販売状況の更新 (R6.9.26)様式Ⅳの修正","（2025.10.14）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではございません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","GABAの安全性に関して GABAはアミノ酸の一種であり、トマト、ジャガイモ、小豆等の植物や、甲殻類など、多種多様な動植物に含まれており、GABAが発見される以前から自然の中で摂取されてきています。また、サプリメントとしては錠剤、顆粒といった形態で、特定保健用食品としては、錠剤、顆粒、飲料などの形態で10年以上の販売実績があります。さらに、採用文献8(山越ら、2006)では、1日に120 mg のGABAを12週間継続して摂取しても、GABAに起因する有害情報はありませんでした。以上のことから、GABAはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、本品で定めた、一日摂取目安量であるGABA 12.3 mgを摂取しても、安全性に関しては問題ないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7N6IAI","１．国立健康・栄養研究所　素材情報データベース ２．ナチュラルメディシン・データベース","【標題】GABAによる血圧が高めの方の血圧を正常に維持する効果の検証 【目的】正常血圧者、血圧が高めの方及びⅠ度高血圧者に対してGABAは血圧を正常に維持する機能を有するかを、論文情報に基づき検証を行なう事を目的とした。 対象者（誰に）：正常血圧者、血圧が高めの方及びⅠ度高血圧者 介入（どうやって）：GABAの摂取(形態は問わない) 対照（何と比較して）：プラセボ（GABAを含まない食品）の摂取 アウトカム（どうなるか）：血圧が正常に維持されるか 【背景】GABAは、末梢自律神経節や末梢交感神経に働きかけ、血圧降下を促す事が報告されている。そこで、機能性食品におけるGABAの有効性を調査するため、本レビューを行った。 【レビューを対象とした研究の特性】 英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年4月21日及び5月2日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は正常血圧者、血圧が高めの方及びⅠ度高血圧者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に12報のRCT論文について評価を行った。 【主な結果】 効果ありとするRCT論文が11報、効果なしとするRCT論文が1報あった。効果ありとする論文では、血圧が高めの方及びⅠ度高血圧者がGABAを1日12.3 mg～120 mg含む試験食を摂取する事で、プラセボを摂取した時と比べ、血圧が正常に維持される事が示された。また、GABAを摂取する事で発生した有害事象はなかった。軽症者（Ⅰ度高血圧者）を除いた血圧が高めの方（正常高値血圧者）のみを対象とした場合においても同様の効果が得られ、一方、正常血圧者を対象とした論文が2報あり、GABAの摂取は正常血圧には影響を与えなかった。 【科学的根拠の質】 研究レビューの総合評価は、論文の質およびバイアスリスク等を鑑みて「明確で十分な根拠がある」とした。ヒットした論文は所定の方法で質を評価しており、ほとんどが質が高いないし中程度の論文であった。よって、比較的バイアスリスクは低いと考えられる。しかし、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できない。","味覚糖株式会社　奈良工場 味覚糖株式会社　福島工場","味覚糖（株）奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）味覚糖（株）福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","本品には一日摂取目安量4粒（18g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 １．脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：2.1 g ２．炭水化物：14.4 g ３．食塩相当量：0.1 g  脂質に関して、現在、厚生労働省が発表している脂質の食事摂取基準（2015年版）では、脂質の一日摂取量は1日のエネルギー摂取量の25％が目安とされている。一日の摂取エネルギーの目安量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）は30～49歳の男性2650 kcal、30～49歳の女性は2000 kcalであり、これらの25％の値はそれぞれ662 kcal、500 kcalとなる。脂質のエネルギー換算係数は9であることから、それぞれ、1日の脂質の摂取目安量はそれぞれ、男性73.6 g、女性55.6gとなり、本品の1日分（4粒）に含まれる脂質は2.1 gであって、全体の3％程度であるため、他の料理や食品から摂取する量に比べて大きな影響はなく、本品の一日目安量の摂取は、脂質の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、WHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖とは単糖類及び二糖類の事を指し、本品に含まれる炭水化物は概ねこの遊離糖に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖量は14.4 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低く、本品の摂取では遊離糖の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また、本品を菓子（間食）として摂取するにあたっても、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされており、本品の一日摂取目安量に含まれるエネルギー77 kcalはこれと比較して、十分に低いものである。以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも糖類の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。  食塩相当量に関して、厚生労働省における食事摂取基準（2015年版）では食塩相当量で成人男性8.0 g 未満、成人女性7.0 g 未満とされている。本品の1日分（4粒）の食塩相当量は0.1 g であり、これは一日摂取目標の1.5％以下であるため、本品の1日分（4粒）の摂取では過剰な摂取にはつながらないと考えられる。  一方、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合において、脂質、食塩相当量については、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、食事摂取基準（2015年版）に示されている脂質摂取目安量の9%程度、食塩相当量摂取目標の4.5%程度であり、また、炭水化物についても、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回る。","本品は、機能性関与成分GABAを12.3mg含む機能性表示食品です。GABAには、血圧が高めの方の血圧を正常に維持することを助ける機能があることが報告されています。特濃ミルクとあずきの風味で、日々の健康習慣としておいしく取り入れられます。あくまで食生活は主食・主菜・副菜を基本に、バランスのよい食事を心がけることが重要です。",[337,338,339,340],"GABA配合で血圧サポート","特濃ミルクの濃厚な味わい","あずきとミルクの和風テイスト","手軽に摂取できるドリンク","血圧が高めの方に適した食品です。",{"id":343,"documentId":344,"Name":345,"createdAt":346,"updatedAt":347,"publishedAt":348,"FID":349,"ModifyDate":350,"RepealDate":351,"SortNo":352,"RegistDate":353,"Class":280,"ComponentTxt":80,"FunctionFull":354,"SaleStatus":31,"Intake":355,"CategoryName":356,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":285,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":287,"SalesDate":357,"ModifyHistory20250331":358,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":359,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":291,"PrecautionsTake":360,"HowToTake":293,"SafetySelf":361,"EatingResults":49,"FldWebsite":362,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":61,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":363,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":364,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":95,"RawMaterials":96,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":366,"AvailableHours":303,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":367,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":368,"AIFeatures":369,"AITarget":374},107288,"ewjl2723yun434dqxq5q0xsc","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　めぐみアイ","2025-05-22T13:46:20.895Z","2026-09-29T22:17:40.785Z","2026-09-29T22:17:40.794Z","B90","2024-09-27","2024-12-05",20090,"2016-06-21","本品にはルテインが含まれます。ルテインには目の黄斑の色素密度を上昇させる働きがあり、日常生活におけるブルーライトなどの光の刺激から目を保護することが報告されています。","10mg","ルテイン含有食品","2016-08-22","（H28.9.1）別紙様式（Ⅲ）‐1、（Ⅲ）‐3、表示見本の一部を修正 （H29.10.10）別紙様式（Ⅲ）‐3 添付資料を修正 （H29.12.13）表示見本を追加 （R3.3.24）ガイドライン改正に伴う様式の更新、様式Ⅰ（製造所の追加）、様式III、様式Ⅵ、様式Ⅶ（製造所の追加）の内容更新、表示見本の追加、表示見本の一部削除、販売状況の更新 （R3.4.27）様式Ⅲ（製品規格書）の内容更新 （R4.1.19）表示見本の追加 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","今後販売する予定がないため。","＜新＞ 本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。本品は、成分の色が表面に染み出すことがありますが、品質には問題ありません。衣服などにつきますとシミになりますので、ご注意ください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。 ＜旧＞ 1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。本品は、成分の色が表面に染み出すことがありますが、品質には問題ありません。衣服などにつきますとシミになりますので、ご注意ください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。","「UHA（ユーハ）グミサプリ めぐみアイ」（以下、本品）は、すでに販売中の商品「UHAグミサプリ ルテイン」（以下、既存品）と同等の処方で作製された商品である。機能性関与成分であるルテインについても同量含まれていることから、既存品の喫食実績を評価することにより、本品の安全性の評価を行う。 既存品は、2015年4月より日本国内で販売が開始され、累計235.4万食分（一日摂取目安量：2粒を1食分として）（2015年12月時点）が販売されてきた。販売開始後は、「味覚糖株式会社　お客様相談センター」を通じて、健康被害情報を収集してきたが、これまでに既存品に起因する重大な有害情報は得られていない。 以上、既存品の喫食実績から、本品の安全性は高いと評価した。  また、ルテインの既存情報を用いた評価も合わせて行った。 ルテインは、かぼちゃやほうれん草などの緑黄色野菜、卵黄など、自然界に広く分布する物質の一つである。 ルテインの安全性に関して、経口で適切に摂取する場合おそらく安全と思われる、妊婦・授乳婦においても通常の食品に含まれる量を経口で適切に摂取する場合であればおそらく安全と思われるとの報告がある。 2004年に開催された第63回FAO/WHO合同食品添加物専門家会議の中で、ルテインとゼアキサンチンの合計一日摂取許容量は0～2 mg/kg体重/日と設定された。これは体重50 kgの人では0～100 mg/日に相当し、本品の一日摂取目安量に含まれるルテインの10倍量である。 フランスのサプリメント副作用届出制度において、ルテインを含むサプリメントを服用した際に、キク科のアレルギー症状と思われる症状が発症したとの報告がされているが、その原因がルテインであるとは断定されていない。 以上、ルテインの既存情報から、本品の一日摂取目安量に含まれるルテイン10 mgの摂取に関しては、アレルギーに注意する必要があるものの、一般にその安全性は高いと考えられる。  加えて、商品パッケージやホームページ等で、摂取上の注意事項を消費者へ提供する、製品における健康被害事例を収集し、問題が発生した場合には、迅速に消費者庁や保健所等に連絡する体制を整える、など十分な健康被害事例の収集体制を構築している。  以上より、本品の安全性は高く、機能性表示食品として販売することは可能であると判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7ZiIAI","1. 独立行政法人 国立健康・栄養研究所「健康食品」安全性・有効性情報","ア　標題 ルテインによる黄斑色素光学密度に対する機能性に関する研究レビュー イ　目的 ルテインの「日常生活におけるブルーライトなどの光の刺激から目を保護する効果」を検証すべく、成人健常者に、ルテインを摂取させた場合、プラセボ摂取又はルテイン摂取前と比較して、黄　斑色素光学密度（MPOD）が向上するか調査した。 ウ　背景 目の網膜の中心部にある黄斑は、外界から入ってきた光が集まる場所であり、光による刺激をダイレクトに受ける。外界から入ってきた光の中でも短波長の光（ブルーライト等）は、活性酸素と呼ばれる細胞にダメージを与える可能性のある化合物を発生させ、網膜を損傷させる。 網膜を保護するには、黄斑に入ってくる短波長の光を吸収したり、活性酸素を除去したりする必要がある。そのシステムを担うのが黄斑に存在するカルテノイド由来の黄斑色素である。黄斑色素の1つであるルテインは、抗酸化作用やブルーライト吸収作用により、光による刺激から目を保護している。 しかしながら、黄斑色素であるルテインは人間には生合成できない化合物であるため、体内へ取り入れる方法は食事からの摂取に限られている。ルテインを積極的に摂取し、目の黄斑色素の量（MPOD）を向上させることで、日常生活におけるブルーライトなどの光の刺激から目を保護することが期待される。 エ　レビュー対象とした研究の特性 2015年5月12日までにデータベースに掲載された英語ないし日本語等の論文のうち、成人健常者がサプリメントとしてルテインを摂取した場合、MPODが向上するかを検証した無作為化コントロール比較試験（RCT）に関する文献5報を選抜した。 オ　主な結果 対象となった5報の文献すべてにおいて、ルテインの摂取によるMPOD向上効果が認められた。代表的文献（Tanito Mら、Japanese Journal of Ophthalmology (2012), 56(5), 488-496）では、23～58歳の健常な日本人男女22名に対し、ルテイン10 mgを1日1回、3ヶ月間経口摂取させた結果、ルテイン摂取前と比較してMPODが有意に上昇したまた、ルテイン摂取1ヶ月目よりMPODが上昇することが判明した。 カ　科学的根拠の質 研究レビュー全体としてのバイアスリスクの程度、非直接性の程度、非一貫性の程度は軽度であると判断した。以上の結果より、エビデンス総体の強さは強いと評価した。 また、限界となる項目はないものの、採用文献5報のうち日本人を対象者とした文献は1報のみであったことから、日本の成人健常者を対象者としたルテイン摂取におけるMPOD向上効果を検証するRCTが報告されることが望まれる。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町１３７－５  味覚糖株式会社　福島工場 福島県白河市萱根月ノ入１番８","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり　http://www.gummy-supple.com","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0.06 g、炭水化物：3.9 g、食塩相当量：0.003 gである。  脂質については、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」に記載されている成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の場合）に占める割合が僅少のため、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、本品全量である20倍量（20日分相当）を摂取した場合でも、脂質の過剰摂取につながることはない。  糖類については、2015年3月のWHOプレスリリースにて、1日の摂取目安量を1日に摂取するエネルギー量の5％未満にするよう推奨されており、本品の一日摂取目安量に含まれる糖類はその6分の1以下の量である。故に、一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（6倍量）を摂取した場合でも、糖類の過剰摂取につながることはない。  ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」にて、1日あたり食塩相当量として成人男性で8.0 g未満、成人女性で7.0 g未満とされており、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、本品全量である20倍量（20日分相当）を摂取した場合でも、ナトリウムの過剰摂取につながることはない。  以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（脂質・ナトリウムに関しては本品全量である20倍量、糖類に関しては6倍量相当）を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながることはないと考えられる。","本品にはルテインが10mg含まれます。ルテインには目の黄斑の色素密度を上昇させる働きがあり、報告によれば、日常生活におけるブルーライトなどの光の刺激から目を保護することが期待されています。成人の健康な方を対象とした機能性表示食品です。",[370,371,372,373],"ブルーライトから目を保護","黄斑の色素密度をサポート","手軽なグミタイプ","1日分のルテインを配合","成人の健康な方を対象としています。",{"id":376,"documentId":377,"Name":378,"createdAt":379,"updatedAt":380,"publishedAt":381,"FID":382,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":384,"RegistDate":385,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":386,"CategoryName":387,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":119,"SalesDate":388,"ModifyHistory20250331":389,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":390,"HowToTake":391,"SafetySelf":392,"EatingResults":61,"FldWebsite":393,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":153,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":394,"ManufacturingAddress":395,"ManufacturingInfo":396,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":398,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":399,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":400,"AIFeatures":401,"AITarget":138},107301,"zsmapwuie9c1o2bwms56ekke","チュルルン　プラス　グレープ味","2025-05-22T13:46:23.033Z","2026-09-29T22:17:45.225Z","2026-09-29T22:17:45.234Z","B103","2026-09-28",20103,"2016-06-29","5.0 g","生菓子（ゼリー）","2016-08-29","（H28.12.27） 表示見本のデザインおよび記載項目、ならびに栄養成分表示(食塩相当量の表記方法)を変更。 栄養成分表示の変更に伴い、別紙様式（Ⅶ）の一部も変更。  （H29.6.7） 製造所の追加に伴い、別紙様式（Ⅰ）、（Ⅲ）および（Ⅶ）の一部を変更。 追加製造所に関して（Ⅲ）-1および表示見本を新たに追加。 （R6.10.17） 様式Ⅳの修正","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません 。1日の摂取目安量を守ってください。 一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。","お食事の際に1日1個を目安にお召し上がりください。","難消化性デキストリンの安全性に関して 　難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種である。難消化性デキストリンを配合した食品は国内で多数販売され、特定保健用食品としても清涼飲料水、粉末清涼飲料、味噌汁、ゼリー、米飯等の食品に幅広く使用されており、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が392品目許可されている(平成27年11月27日更新)。難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されている。 　また、国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報では難消化性デキストリンの健康被害に関する情報はなかった。ただし、難消化性デキストリン5 gの約7倍量に相当する量を摂取した場合には下痢症状を起こす可能性があることが報告されているため、「一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。」を摂取上の注意として表示することとする。  　以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関しては問題ないと判断する。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8dXIAQ","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人健常者男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人健常者を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、科学的根拠の検証を行った。   【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病であると強く疑われると 報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要である。そこで、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関して総合的に評価した。   ・整腸効果  腸の不調で最も一般的な症状に「便秘」が挙げられる。厚生労働省が実施した平成25年国民生活基礎調査によれば、人口千人当たりで女性では48.7人、男性では26.0人が便秘であると回答しており、人口推計から単純に計算すると、約480万人が便秘で悩んでいるということになる。また、経時的な推移をみると、平成10年の国民生活基礎調査では約420万人が便秘であると回答していることになり、平成10年と比較して平成25年は腸の具合が悪い人が増加していることがわかる。食物繊維の摂取は便秘への対策の１つとして一般的であり、厚生労働省によっても報告されている。一方、日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は成人で1日17～20 gだが、実際の摂取量は3～5 g不足している。よって、食物繊維を摂取できる食品を提供することは国民の健康維持に寄与するものと考え、難消化性デキストリン（食物繊維）の摂取による整腸効果について総合的に評価した。  血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT) を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリンを食物繊維として1日4.0～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、評価を行った結果、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT) を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリンを食物繊維として1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、評価を行った結果、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT) を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリンを食物繊維として1日3.0～45* g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。 \t*45 gは推定値（難消化性デキストリンとしては50 g）。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","株式会社ふくれん　甘木工場 福岡県朝倉市柿原223番地  神谷醸造食品株式会社 愛知県豊田市高岡町巾着2番地","本品は味覚糖株式会社が株式会社ふくれんないし神谷醸造食品株式会社に製造を委託している。製造所：株式会社ふくれん　甘木工場　　　　神谷醸造食品株式会社【株式会社ふくれん　甘木工場】本品の製造施設は、同工場内にある「総合衛生管理製造過程」、「FSSC22000」、「ISO9001」の承認を取得している他の製造施設（清涼飲料水）と同等の、製造施設・従業員の衛生管理等の体制をとっている。「総合衛生管理製造過程」、「FSSC22000」、「ISO9001」とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。【神谷醸造食品株式会社】本品の製造施設は、GMP、HACCP、ISO 22000、FSSC 22000の認証規格等は取得していないが、工場内にある「衛生管理製造過程」を確実に実施、記録、教育をしているので、上記認証と同等の、製造施設・従業員の衛生管理等の体制をとっている。また、味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","祝日を除く月～金曜　9:00～17:00","直射日光・高温多湿を避け、冷暗所に保存してください。","本品には一日摂取目安量1個（24 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質：3.3 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0.06 g  糖質に関して、現在、日本では食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えることを考慮すると、本品一日摂取目安量に含まれる遊離糖類量は3.3 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類糖質の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関しては、本品1袋5個（糖質16.5 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、食事に含まれる糖の吸収をおだやかにし、脂肪の吸収を抑えること、また、おなかの調子を整えることが挙げられます。1日の摂取目安量は5.0gです。グレープ味で飲みやすく、日常の健康管理のサポートとしてお役立ていただけます。",[134,135,136,402],"グレープ味で飲みやすい",{"id":404,"documentId":405,"Name":406,"createdAt":407,"updatedAt":408,"publishedAt":409,"FID":410,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":411,"RegistDate":412,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":414,"SalesDate":415,"ModifyHistory20250331":416,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":417,"HowToTake":418,"SafetySelf":419,"EatingResults":61,"FldWebsite":420,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":421,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":422,"ManufacturingAddress":423,"ManufacturingInfo":424,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":425,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":427,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":428,"AIFeatures":429,"AITarget":138},107309,"z4eh1phfypfnb4wze0b660iv","さけるグミ　ヨーグルト","2025-05-22T13:46:24.322Z","2026-09-29T22:17:47.798Z","2026-09-29T22:17:47.807Z","B111",20111,"2016-07-07","グミキャンディ","・食後の血糖値が気になる方、脂肪の吸収が気になる方、おなかの調子をすっきり整えたい方","2016-09-08","(H29.3.6)表示見本デザイン変更 (H30.10.10)表示見本の追加、別紙様式Ⅱ-(1)、Ⅲ-(1)、Ⅲ-(3)の変更、分析関連資料の添付 (R6.10.17)様式Ⅳの修正","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。一度の多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。","1日1回1袋（7枚）を目安にお召し上がりください。","難消化性デキストリンの安全性に関して 　難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種である。難消化性デキストリンを配合した食品は国内で多数販売され、特定保健用食品としても清涼飲料水、粉末清涼飲料、味噌汁、ゼリー、米飯等の食品に幅広く使用されており、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が平成27年11月27日までに392品目許可されている。難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されている。 　また、国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報では難消化性デキストリンの健康被害に関する情報はなかった。ただし、難消化性デキストリン5 gの約7倍量に相当する量を摂取した場合には下痢症状を起こす可能性があることが報告されているため、「一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。」を摂取上の注意として表示することとする。  　以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関しては問題ないと判断する。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8dbIAA","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2. ナチュラルメディシン・データベース","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①　血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②　血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③　整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gですが、食生活の変化に伴い4～9 g不足していると言われている。厚生労働省の国民生活基礎調査によれば、便秘で悩んでいる人の割合は、男性2.5％、女性5.1％で、1998年の1.9％、4.7％に比べて増加している（厚生労働省　国民生活調査2010年）。便秘と食物繊維については、一般に関連性があると言われており、厚生労働省の報告においても、食物繊維の摂取が便秘症への対策の一つとして挙げられている。そこで、食物繊維を摂取できる食品を提供することは、日本人の健康維持に役立つと考えた。しかし難消化性デキストリンの整腸効果について総合的に評価した報告はなかったため、難消化性デキストリンの摂取による整腸効果について総合的に調査した。  ①　血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ②　血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者男女もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③　整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町１３７－５ 味覚糖株式会社　福島工場 福島県白河市萱根月の入１－８","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）味覚糖株式会社　福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","お客様相談センター","28℃以下の涼しい場所で保存してください。","本品には一日摂取目安量１袋（７枚）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 ・エネルギー：120 kcal ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：5.9 g ・糖質：14.6 g ・食塩相当量：0.02 g  脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は5.9 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。糖類に関して、日本では摂取基準が設けられていないがWHOのガイドラインでは遊離糖類の摂取を一日のエネルギー摂取量の10 ％未満にすることが推奨されている。これを成人男女（身体活動レベルⅡ（ふつう））の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は14.6 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類すなわち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 一方、本品を間食としての観点からみても、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは一日に200 kcal程度を目安としている。本品の一日の摂取目安量に含まれるカロリーは120 kcalであり、間食の目安量と比べても十分低く、本品の摂取では過剰摂取にはつながらない。 また食塩に関しては、ほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。また脂質、遊離糖類に関して、本品3袋（脂質17.7 g、糖質43.8 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大豆イソフラボンは骨の成分を維持することが報告されています。本品は骨を丈夫に維持したい中高年の女性に適した食品です。","25 mg（アグリコンとして）","骨を丈夫に維持したい中高年の女性","2016-09-27","（H28.10.18） 表示見本に“届出番号”表記を記載 （H28.10.18） 表示見本上部のメモ書きを削除 （H29.2.24）　基本情報に表示見本を別途追加 （H29.4.10）　基本情報に表示見本を別途追加 （H29.10.10）　内容量56g（個装紙込み）の表示見本の追記・修正 (R2.6.10) ガイドライン変更に伴う別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3の様式の変更、様式（Ⅲ）の変更・修正、様式（Ⅵ）の変更、様式（Ⅳ）の変更、様式（Ⅶ）の変更、基本情報（届出事項及び開示情報についての問合せ先）の変更及び販売状況の更新 （R6.10.22）　様式Ⅳの修正","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中・授乳中の方、乳幼児、小児は本品の摂取を避けてください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","1日5粒を目安に舐めてお召し上がりください。","日本において、大豆は古くから食されてきたものであり、日常生活において一般の大豆食品から摂取する大豆イソフラボンによる健康被害が報告された例はない。また、大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品は平成28年1月までに7品許可されており、それらは個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されている。 　また、食品安全委員会の「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方（2006年5月）」によれば、日常の食事とは別に摂取する量、つまり健康食品として摂取する大豆イソフラボンの安全な一日の上乗せ摂取量の上限値は30 mg（アグリコンとして）であるとされている。したがって、本品の一日摂取目安量（アグリコンとして25 mg）はこの範囲に合致し、安全性には問題ないと考えられる。 　以上のことから、大豆イソフラボンを機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9LwIAI","1.　独立行政法人 国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","【標題】大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用の評価  【目的】本レビューは成人健常人を対象とし、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用についての総合的な評価を目的とする。  【背景】骨は破骨細胞による吸収・破壊（骨吸収）と骨芽細胞による再生（骨形成）を生涯続ける組織であり、女性においては閉経後の10年ほどの間に骨量は著しく減少する。骨吸収には女性ホルモン（エストロゲン）が大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下している閉経後女性では骨吸収が亢進し、骨吸収と骨形成のバランスが崩れ、骨粗鬆症などの疾患につながる。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を健常者に絞ってその機能を総合的に評価したものはなかった。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2015年12月22日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常人とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に11報の文献について評価を行った。  【主な結果】11報の文献全てにおいて、大豆イソフラボン（アグリコンとして25 mg/日）を摂取することによって、骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン量の低下、すなわち骨吸収の抑制が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した11報の文献の全てが効果ありとする結果であり、また、その文献の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社奈良工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）福島工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","大豆イソフラボン抽出物","本品には一日摂取目安量5粒（22.5 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・炭水化物： 18.4 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：2.4 g ・食塩相当量：0.1 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖とは単糖類及び二糖類の事を指し、本品に含まれる炭水化物は概ね遊離糖に由来するものと考えると、WHOのガイドラインに比べ十分に低く、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は97 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は2.4 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 　食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 　以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 　ただし、本品を多量に摂取した場合、上記の栄養素の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日5粒を目安に舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品は大豆イソフラボンを25mg（アグリコンとして）配合した機能性表示食品です。大豆イソフラボンは骨の成分を維持することが報告されており、骨の健康維持をサポートします。濃厚なミルクとラムレーズンの風味が特徴で、日常の食生活に取り入れやすいお菓子です。",[461,462,463,464],"大豆イソフラボン配合","骨の成分維持をサポート","濃厚ミルクとラムレーズン","手軽なおやつタイプ","骨を丈夫に維持したい中高年の女性に向けた食品です。",{"id":467,"documentId":468,"Name":469,"createdAt":470,"updatedAt":471,"publishedAt":472,"FID":473,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":474,"RegistDate":475,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":119,"SalesDate":476,"ModifyHistory20250331":477,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":122,"HowToTake":123,"SafetySelf":478,"EatingResults":61,"FldWebsite":479,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":480,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":481,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":482,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":483,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":484,"AIFeatures":485,"AITarget":138},107342,"at5bpx7pireicyr42xc234n3","糖質５０％オフ　透き通ったミントのおいしいのど飴","2025-05-22T13:46:29.392Z","2026-09-29T22:17:59.558Z","2026-09-29T22:17:59.567Z","B144",20144,"2016-08-05","2016-10-05","（H29.5.31） ・表示見本の表面、「糖質50％オフ」を削除。それに伴い、裏面の「※糖質は日本～50％減になります。」の文章を削除。 ・表示見本表面右上の「機能性表示食品」の文字を削除。 ・表示見本裏面の改版番号を「Ｋ」→「Ｌ」に変更 ・裏面左上のロゴの位置を変更 ・届出番号を表示  （H.30.3.16）（別紙様式Ⅲ-３添付資料を修正） 担当者変更による変更のため（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更） (R6.10.22)様式Ⅳの修正","難消化性デキストリンの安全性に関して 　難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種である。難消化性デキストリンを配合した食品は国内で多数販売され、特定保健用食品としても清涼飲料水、粉末清涼飲料、味噌汁、ゼリー、米飯等の食品に幅広く使用されており、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が平成27年11月27日までに392品目許可されている。難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されている。 　また、国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報では難消化性デキストリンの健康被害に関する情報はなかった。ただし、難消化性デキストリン5 gの約7倍量に相当する量を摂取した場合には下痢症状を起こす可能性があることが報告されているため、「一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。」を摂取上の注意として表示することとする。 　以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関しては問題ないと判断する。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9UTIAY","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.　ナチュラルメディシン・データベース","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①　血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②　血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③　整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gであるが、食生活の変化に伴い4～9 g不足していると言われている。厚生労働省の国民生活基礎調査によれば、便秘で悩んでいる人の割合は、男性2.5％、女性5.1％で、1998年の1.9％、4.7％に比べて増加している（厚生労働省　国民生活調査2010年）。便秘と食物繊維については、一般に関連性があると言われており、厚生労働省の報告においても、食物繊維の摂取が便秘症への対策の一つとして挙げられている。そこで、食物繊維を摂取できる食品を提供することは、日本人の健康維持に役立つと考えた。しかし整腸効果について総合的に評価した報告はなかったため、難消化性デキストリンの摂取による整腸効果について総合的に調査した。  ①　血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.0～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、健常者に関する文献として評価したが、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ②　血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③　整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","・味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）　　　・味覚糖株式会社　福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）　　　FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","本品には一日摂取目安量6粒（24.0 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 11.4 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は11.4 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質32.2 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を含むのど飴です。糖の吸収をおだやかにし、脂肪の吸収を抑え、おなかの調子を整える機能が報告されています。糖質50％オフで透き通ったミント味なので、食事の際やリフレッシュ時に気軽に取り入れられます。食生活のサポートとして、毎日の健康習慣に役立てることができます。",[486,134,135,136,487],"糖質50％オフ","すっきりミント味",{"id":489,"documentId":490,"Name":491,"createdAt":492,"updatedAt":493,"publishedAt":494,"FID":495,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":496,"RegistDate":497,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":498,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":499,"SalesDate":500,"ModifyHistory20250331":501,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":502,"HowToTake":503,"SafetySelf":504,"EatingResults":61,"FldWebsite":505,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":153,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":506,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":507,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":508,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":509,"AIFeatures":510,"AITarget":514},107363,"rg9oxfx50hk421ipr3u5dfom","特濃ミルク８．２　　ほうれん草ミルク","2025-05-22T13:46:31.985Z","2026-09-29T22:18:06.746Z","2026-09-29T22:18:06.757Z","B165",20165,"2016-08-24","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリン（食物繊維）は糖の吸収をおだやかにすること、脂肪の吸収を抑えることが報告されています。","食後の血糖値が気になる方　脂肪の摂り過ぎが気になる方","2016-10-24","（H29.4.7）表示見本の追加","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではございません。１日の摂取目安量を守ってください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹が緩くなる場合があります。 ・本品は間食ですので、継続して摂取しなければならないものではありません。","通常喫食するキャンディの代替として、１日５粒を目安に舐めてお召し上がりください。","難消化性デキストリンの安全性に関して 難消化性デキストリンは天然のデンプンから作られた水溶性の食物繊維の一種です。難消化性デキストリンを配合した食品は国内で多数販売され、特定保健用食品としても清涼飲料水、粉末清涼飲料、味噌汁、ゼリー、米飯等の食品に幅広く使用されており、難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品が平成27年11月10日までに390品目許可されています。難消化性デキストリンを使用した特定保健用食品においては個々に安全性が評価され、それぞれが安全であると報告されています。 　また、国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報では難消化性デキストリンの健康被害に関する情報はありませんでした。ただし、難消化性デキストリン5 gの約7倍量に相当する量を摂取した場合には下痢症状を起こす可能性があることが報告されているため、「一度に多量に摂ると、体質によってお腹が緩くなる場合があります。」を摂取上の注意として表示しています。  以上のことから、難消化性デキストリンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、難消化性デキストリンの安全性に関しては問題ありません。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7JKIAY","【標題】 難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能の検証  【目的】 健康な成人男女（境界領域の方、血中中性脂肪がやや高めの方を含む）が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 研究レビューにより、健康な成人を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病が強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】 英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年3月31日、4月2日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。 【主な結果】 所定の食事と共に難消化性デキストリンを1日4～15 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。 【科学的根拠の質】 未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では対象に境界領域の方が含まれていたが、健常な方のみを対象とした論文は15報あり、内14報が効果ありとするものであった。  ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】 英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年5月1日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び血中中性脂肪がやや高めの方とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に13報の論文（RCT 11報、RCT以外2報）について評価を行った。 【主な結果】 所定の食事と共に難消化性デキストリンを1日5～10 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。 【科学的根拠の質】 未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した13報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では対象に血中中性脂肪がやや高めの方が含まれていたが、健康な方のみを対象とした論文は3報あり、内全てが効果ありとするものであった。","奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","本品には一日摂取目安量5粒（22.5 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。 １．脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：2.6 g ２．炭水化物（うち糖質）：18.2 g（12.9 g） ３．食塩相当量：0.1 g  脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では、脂質の摂取目安量は総エネルギーに対して20～30%とされており、これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約59～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質は2.6 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分に低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類(ブドウ糖・果糖等）及び二糖類(しょ糖・食卓砂糖等）の糖類を指し、本品に含まれる糖質が概ねこの遊離糖類に由来することを考慮すると、本品に含まれる遊離糖類量は12.9 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は88 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で 7.0 g未満/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取にはつながらない。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を含む機能性表示食品です。難消化性デキストリンは、糖の吸収をおだやかにし、脂肪の吸収を抑える機能が報告されています。1回あたり4.5gを目安に摂取することで、食後の血糖値や脂肪摂取が気になる方の健康維持に役立ちます。",[511,134,135,512,513],"食物繊維の機能性","ほうれん草ミルク使用","特濃ミルク配合","食後の血糖値や脂肪の摂り過ぎが気になる方。",{"id":516,"documentId":517,"Name":518,"createdAt":519,"updatedAt":520,"publishedAt":521,"FID":522,"ModifyDate":523,"RepealDate":25,"SortNo":524,"RegistDate":525,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":42,"Intake":149,"CategoryName":526,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":527,"SalesDate":528,"ModifyHistory20250331":529,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":530,"HowToTake":531,"SafetySelf":124,"EatingResults":61,"FldWebsite":532,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":533,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":534,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":535,"AvailableHours":536,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":537,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":538,"AIFeatures":539,"AITarget":541},107434,"rrdmuweo0euvuzhi1pnyxppz","味覚糖のどタブレット　ミント","2025-05-22T13:46:41.666Z","2026-09-29T22:18:30.152Z","2026-09-29T22:18:30.170Z","B236","2025-10-07",20236,"2016-10-07","清涼菓子","・食後の血糖値が気になる方・脂肪の多い食事を摂りがちな方・おなかの調子をすっきり整えたい方","2016-12-07","(R6.10.17)様式Ⅳの修正","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。 ・固い製品ですので、噛む際は十分注意してお召し上がりください。","お食事の際に、1日1回20粒を目安に１粒ずつ舐めてもしくは噛んでお召し上がりください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8fDIAQ","１．国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 ２．ナチュラルメディシン・データベース","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gであるが、食生活の変化に伴い4～9 g不足していると言われている。厚生労働省の国民生活基礎調査によれば、便秘で悩んでいる人の割合は、男性2.5％、女性5.1％で、1998年の1.9％、4.7％に比べて増加している（厚生労働省　国民生活調査2010年）。便秘と食物繊維については、一般に関連性があると言われており、厚生労働省の報告においても、食物繊維の摂取が便秘症への対策の一つとして挙げられている。そこで、食物繊維を摂取できる食品を提供することは、日本人の健康維持に役立つと考えた。しかし整腸効果について総合的に評価した報告はなかったため、難消化性デキストリンの摂取による整腸効果について総合的に調査した。  ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定量の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.0～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、健常者に関する文献として評価したが、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定量の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり http://www.uha-mikakuto.co.jp","月～金曜日（祝日を除く）9:00～17:00","本品には一日摂取目安量20粒（15 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  １．脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.4 g ２．糖類：0 g ３．食塩相当量：0 g  上記より、本品には健康増進法施行規則１１条第２項で定める栄養素がほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。報告されている機能として、糖の吸収をおだやかにする、脂肪の吸収を抑える、おなかの調子を整えることが挙げられます。1回の摂取量は4.5gです。食生活の中で食物繊維の摂取をサポートする機能性表示食品です。",[134,135,136,540],"ミント味のタブレット","食後の血糖値や脂肪の摂取、おなかの調子が気になる方。",{"id":543,"documentId":544,"Name":545,"createdAt":546,"updatedAt":547,"publishedAt":548,"FID":549,"ModifyDate":550,"RepealDate":25,"SortNo":551,"RegistDate":525,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":526,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":527,"SalesDate":528,"ModifyHistory20250331":552,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":530,"HowToTake":531,"SafetySelf":124,"EatingResults":61,"FldWebsite":553,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":153,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":554,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":536,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":537,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":555,"AIFeatures":556,"AITarget":138},107435,"bzw0nmjlcg5poxnhi1w8qzs7","味覚糖のどタブレット　グレープ","2025-05-22T13:46:41.892Z","2026-09-29T22:18:30.550Z","2026-09-29T22:18:30.558Z","B237","2026-09-29",20237,"(R6.10.18)様式Ⅳの修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk979IAA","【標題】難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能、及び整腸効果の検証  【目的】成人男女が難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時の下記効果を検証する事を目的とする。 ①\t血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） ②\t血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） ③\t整腸効果（おなかの調子を整える） 研究レビューにより、成人男女を対象とし、難消化性デキストリンを含む食品を摂取した時と難消化性デキストリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 ・血糖値上昇抑制効果、血中中性脂肪上昇抑制効果 糖尿病は生活習慣病の中でも代表的な疾患とされ、厚生労働省の平成25年国民健康・栄養調査報告によると、20歳以上の男性で16.2%、女性で9.2%が糖尿病である強く疑われると報告されている。一方、動脈硬化症が大きな原因とされる脳血管疾患や心疾患については、死因の3割を占める。糖尿病や動脈硬化症に罹患しない為には、血糖値や血中中性脂肪値をコントロールする事が重要であるが、難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制機能、血中中性脂肪上昇抑制機能に関する文献はあるものの、その機能を総合的に評価した報告はなかった。  ・整腸効果 日本人 1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25 gであるが、食生活の変化に伴い4～9 g不足していると言われている。厚生労働省の国民生活基礎調査によれば、便秘で悩んでいる人の割合は、男性2.5％、女性5.1％で、1998年の1.9％、4.7％に比べて増加している（厚生労働省　国民生活調査2010年）。便秘と食物繊維については、一般に関連性があると言われており、厚生労働省の報告においても、食物繊維の摂取が便秘症への対策の一つとして挙げられている。そこで、食物繊維を摂取できる食品を提供することは、日本人の健康維持に役立つと考えた。しかし整腸効果について総合的に評価した報告はなかったため、難消化性デキストリンの摂取による整腸効果について総合的に調査した。  ①血糖値上昇抑制（糖の吸収をおだやかにする） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女及び境界領域の者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に18報の論文（RCT 14報、RCT以外4報）について評価を行った。  【主な結果】所定量の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.0～8.6 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、血糖値の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した18報の論文の内、17報が効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。また、一部の論文では被験者に境界領域の方が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した論文は15報あり、健常者に関する文献として評価したが、内14報で肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血糖値上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ②血中中性脂肪上昇抑制（脂肪の吸収を抑える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月12日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人の健常者もしくは血中中性脂肪値がやや高めの者とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に14報の論文（RCT 12報、RCT以外2報）について評価を行った。  【主な結果】所定量の食事と共に難消化性デキストリン（食物繊維）を1日4.5～9.0 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、食後の血中中性脂肪の上昇が有意に抑制されるという評価に至った。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した14報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。一部の論文では被験者に血中中性脂肪値がやや高めの者が含まれていたが、健常者のデータに絞って分析した文献は3報あり、健常者に関する文献として評価したが、全て肯定的な結果が得られていることから、健常者においても難消化性デキストリンの血中中性脂肪上昇抑制効果の科学的根拠があると判断した。  ③整腸効果（おなかの調子を整える） 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2015年11月30日と2015年12月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女（便秘傾向の者を含む）とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に29報の論文（RCT 29報）について評価を行った。  【主な結果】難消化性デキストリン（食物繊維）を1日3.0～45 g摂取することで、プラセボを摂取した時と比べ、整腸効果が確認された。副作用などの有害事象は認められなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した29報全てが効果ありとする結果であり、また、その論文の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","本品には食物繊維の一種である難消化性デキストリンが含まれます。報告されている機能として、糖の吸収をおだやかにする、脂肪の吸収を抑える、おなかの調子を整えることが挙げられています。1回の摂取目安量は4.5gです。食生活や生活習慣のサポートとしてお役立ていただけます。",[134,135,136,66],{"id":558,"documentId":559,"Name":560,"createdAt":561,"updatedAt":562,"publishedAt":563,"FID":564,"ModifyDate":550,"RepealDate":25,"SortNo":565,"RegistDate":525,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":116,"SaleStatus":31,"Intake":149,"CategoryName":526,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":527,"SalesDate":528,"ModifyHistory20250331":552,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":530,"HowToTake":531,"SafetySelf":124,"EatingResults":61,"FldWebsite":566,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":153,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":554,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":536,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":567,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":568,"AIFeatures":569,"AITarget":572},107436,"lko4egirhy9te9eowvck8dhw","味覚糖のどタブレット　コーラ","2025-05-22T13:46:42.163Z","2026-09-29T22:18:30.912Z","2026-09-29T22:18:30.920Z","B238",20238,"https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk976IAA","本品には一日摂取目安量20粒（15 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上記より、本品には健康増進法施行規則１１条第２項で定める栄養素がほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。","本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を配合したコーラ味のタブレットです。食物繊維である難消化性デキストリンは、糖の吸収をおだやかにすることや脂肪の吸収を抑えること、おなかの調子を整えることが報告されています。1回あたり4.5gを目安に摂取することで、食生活の中で機能性成分を手軽に補うことができます。",[134,135,136,570,571],"コーラ味でおいしい","手軽に食物繊維補給","食後の血糖値や脂肪摂取、おなかの調子が気になる方。",{"id":574,"documentId":575,"Name":576,"createdAt":577,"updatedAt":578,"publishedAt":579,"FID":580,"ModifyDate":113,"RepealDate":25,"SortNo":581,"RegistDate":582,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":31,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":583,"ModifyHistory20250331":584,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":585,"HowToTake":237,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":586,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":240,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":241,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":587,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":588,"AIFeatures":589,"AITarget":233},107459,"pjkpgej9v0m6l1zo5ekhedej","糖質５０％オフ　味覚糖のど飴ＰＬＵＳ（プラス）すっきりハーブ味","2025-05-22T13:46:45.524Z","2026-09-29T22:18:38.790Z","2026-09-29T22:18:38.798Z","B261",20261,"2016-10-19","2016-12-20","(H29.5.1)　表示見本変更 (H29.6.7)　表示見本変更 (H29.9.29)　表示見本、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)及び、「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の変更 (H31.4.12)別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1, 別紙様式（Ⅲ）-3 の変更、分析関連資料の添付及び基本情報の変更","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7JLIAY","本品には一日摂取目安量6粒（19.2 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 9.2 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は9.2 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質33.5 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品にはGABAが含まれます。GABAは仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。糖質50％オフ設計で、すっきりとしたハーブ味ののど飴です。ストレスを感じる場面で手軽に摂取できる機能性表示食品です。",[590,486,266,591],"GABA配合","手軽なストレス対策",{"id":593,"documentId":594,"Name":595,"createdAt":596,"updatedAt":597,"publishedAt":598,"FID":599,"ModifyDate":600,"RepealDate":601,"SortNo":602,"RegistDate":603,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":605,"SaleStatus":31,"Intake":606,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":607,"SalesDate":608,"ModifyHistory20250331":609,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":610,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":611,"HowToTake":612,"SafetySelf":613,"EatingResults":61,"FldWebsite":614,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":616,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":618,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":619,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":620,"AIFeatures":621,"AITarget":607},107588,"mz6fnoyfoq9gq260v2wtk4u3","リセットレモン","2025-05-22T13:47:06.761Z","2026-09-29T22:19:29.963Z","2026-09-29T22:19:29.973Z","B390","2024-04-08","2024-10-04",20390,"2016-12-16","クエン酸","本品にはクエン酸が含まれます。 クエン酸は日常生活や運動後の一時的な疲労感を緩和することが報告されています。","2700mg","日常生活や運動後の疲労感が気になる方","2017-02-17","（H31.4.5）別紙様式II-1、別紙様式III-1 添付資料を更新、別紙様式III-3添付資料を修正、届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更 （R3.2.15）表示見本の更新と追加、様式III、様式IV、様式VIIの内容更新 （R3.5.10）表示見本のレイアウトを変更","今後本製品を再販売することがないため","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","1日1回1袋（50 g）を目安に噛んでお召し上がりください。","クエン酸の安全性に関して、クエン酸はレモンやライム、グレープフルーツなどの柑橘類に多く含まれるαヒドロキシ酸の一種で、アメリカ食品医薬品局（FDA）よりGRAS（Generally Recognized As Safe）に登録されており、一般に安全性が認められると確認されている物質であり、国内では指定添加物として使用が認められている。また、平成12年に厚生省が提出した調査報告書によると、日本人の１日当たりのクエン酸の摂取量は1483 mg～2189 mgと報告されている。 　クエン酸の安全性試験に関して、1日8100 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する過剰摂取試験、1日2700 mgのクエン酸を12週間連続で摂取する長期摂取試験、1日1620 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する試験においても、クエン酸に起因する有害事象は認められなかったとの報告がある。 　以上のことから、クエン酸を機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8MBIAY","独立行政法人 国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 ナチュラルメディシン・データベース","【標題】クエン酸摂取による疲労感緩和機能の評価  【目的】本レビューは成人健常者を対象とし、クエン酸を含む食品を摂取することで、クエン酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、疲労感が緩和されるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】平成14年度に厚生労働省が実施した労働者健康状況調査によると、日本全国の労働者のうち、疲労感を感じている人の割合は約72.2％にのぼることが確認されており、現在においては、社会構造の複雑化や日常生活のスピード化、高齢化に伴い、ますます疲労やそれに伴う疲労感が広く社会に蔓延していると考えられる。これらのことから、過労防止や経済活性化のためにもその対処策が求められている。しかし、実際に疲労や疲労感に対する作用が実証された食品はほとんど存在しないのが実状である。こうした背景において、疲労感を緩和する食品が開発されれば、その社会的意義は非常に大きいものと考えられる。疲労感を緩和する機能が期待される成分の一つとしてクエン酸が挙げられるが、クエン酸の疲労感の緩和機能について総合的に評価した文献はなかった。そこで本レビューでは、成人健常者がクエン酸を摂取することで、疲労感にどのような影響を及ぼすかを総合的に評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2016年2月25日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に3報の文献について評価を行った。  【主な結果】評価した3報の文献において、クエン酸2700 mgを摂取することによって、VAS（Visual Analogue Scale）による疲労感の緩和機能が確認された。VASとは主観的評価である疲労感の一般的な評価方法であり、疲労感を数値化することで評価する手法である。なお、クエン酸に起因する有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した3報の文献が効果ありとする結果であり、また、その文献の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社奈良工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）　　　福島工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）","濃縮レモン果汁","本品には一日摂取目安量1袋（50 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類： 21.5 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.2 g ・食塩相当量：0.01 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は21.5 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 　一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は152 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は0.2 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 　食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.01 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 　以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 　ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日1回1袋（50 g）を目安に噛んでお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はクエン酸を2700mg配合した機能性表示食品です。クエン酸には、日常生活や運動後の一時的な疲労感を緩和する機能があることが報告されています。日々の忙しさや軽い運動の後に感じる疲れが気になる方のサポートを目的としています。あくまで一時的な疲労感へのアプローチであり、特定の疾病の予防や治療を目的としたものではありません。",[622,623,624,267],"クエン酸2700mg配合","一時的な疲労感を緩和","運動後のリカバリー",{"id":626,"documentId":627,"Name":628,"createdAt":629,"updatedAt":630,"publishedAt":631,"FID":632,"ModifyDate":633,"RepealDate":25,"SortNo":634,"RegistDate":635,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":31,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":636,"ModifyHistory20250331":637,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":585,"HowToTake":237,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":638,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":240,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":241,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":58,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":639,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":640,"AIFeatures":641,"AITarget":645},107642,"wxf317qqykur9dzhy71j2kfs","糖質５０％オフ　味覚糖のど飴ＰＬＵＳ（プラス）ハーブミルク味","2025-05-22T13:47:15.780Z","2026-09-29T22:19:50.761Z","2026-09-29T22:19:50.770Z","B444","2026-07-27",20444,"2017-01-14","2017-03-15","(H29.5.1)　表示見本変更 (H29.9.29)　表示見本、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)及び、「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の変更 (H31.4.12)別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1, 別紙様式（Ⅲ）-3の更新、分析関連資料の添付及び基本情報の変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7SvIAI","本品には一日摂取目安量6粒（19.2 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 9.1 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.3 g ・食塩相当量：0.04 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は9.1 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質33.2 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品はGABAを1粒あたり30mg含むのど飴です。GABAには、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。ストレスを感じる場面で手軽に摂取でき、ハーブミルク味でおいしくリラックス感を得たい方におすすめです。",[642,643,644],"GABA配合でリラックス","ハーブミルクのまろやか味","手軽に摂取できるのど飴","仕事や勉強でストレスを感じることが多い方。",{"id":647,"documentId":648,"Name":649,"createdAt":650,"updatedAt":651,"publishedAt":652,"FID":653,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":654,"RegistDate":655,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":31,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":656,"ModifyHistory20250331":657,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":236,"HowToTake":658,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":659,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":240,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":660,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":661,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":662,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":663,"AIFeatures":664,"AITarget":645},107900,"vrsb9q0s688uaz5ud7r09wqz","ｅ－ｍａ（イーマ）のど飴　ＧＡＢＡ（ギャバ）　和柑橘","2025-05-22T13:47:56.138Z","2026-09-29T22:21:31.329Z","2026-09-29T22:21:31.338Z","C82",30082,"2017-05-26","2017-07-26","（H29.10.10） 容器と袋タイプの表示見本を変更。 表示見本の変更内容に伴い、様式（Ⅲ）および別紙様式（Ⅲ）-3ならびに分析方法を示す文書の一部を変更  (H.31.2.15)担当者変更による変更（基本情報ステータス詳細「届出事項及び開示情報についての問合せ先」の「氏名」及び「連絡先メールアドレス」を変更）、分析関連資料の添付（様式（Ⅲ））、表示見本の追加、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1, 別紙様式（Ⅲ）-3の更新  (R.1.5.27)別紙様式（Ⅱ）-1の更新,別紙様式(Ⅲ)-3,別紙様式（V）-11添付資料を修正 (R.6.24.10.4)様式Ⅳの修正","１日１回７粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8NpIAI","【標題】GABAのストレス緩和機能の検証 【目的】健康な成人男女がGABAを含む食品を摂取することで、GABAを含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、負荷された一時的なストレスが緩和されるかについて調査を行いました。 【背景】ストレスに関して、厚生労働省が行った平成25年国民生活基礎調査では、12歳以上の約48%が日常生活で悩みやストレスを感じていると回答しており、ストレスに対する関心が近年特に高まっています。人はストレス状態にあると、鬱や無気力といった精神面に悪影響が及ぶだけではなく、免疫力が低下し、風邪をひきやすくなるなどの身体面にも悪影響を及ぼす事が知られています。このことから、ストレスの無い状態を維持する事は、健康の維持及び増進に重要と考え、今回、GABAのストレス緩和機能についての評価を行いました。 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2017年3月30日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に8報のRCT論文について評価を行いました。 【主な結果】ストレスを評価する指標として一般的に用いられる脳波やクロモグラニンAなどの各指標を用いました。結果は、GABAを1日28～100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、計算テストや聴覚識別テストによる負荷によって生じた、一時的なストレスの緩和効果が確認されました。また、負荷を行っていない場合にはリラクゼーション効果がみられました。なお、副作用などの有害事象はみられませんでした。 【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できません。しかしながら、一部部分的な効果の報告のものもあるものの、評価した文献8報すべてが肯定的な効果の論文であり、また、その論文の質も中程度以上と高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断しました。","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり。http://www.uha-mikakuto.co.jp","本品には一日摂取目安量7粒（9.31 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。ただし、脂質、食塩相当量に関しては、食品表示法に則り裏面表示では0 gとしている。  ・糖質： 9.2 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.01 g ・食塩相当量：0.0004 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は9.2 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1容器（糖質32.5 g）ないし1袋（糖質49.2 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品はGABAを1粒あたり30mg配合したのど飴です。GABAには、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。和柑橘の風味で、ストレスを感じる場面で手軽にお召し上がりいただけます。あくまで食生活は、主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを大切にしてください。",[246,665,666,249],"和柑橘の風味","一時的ストレス緩和",{"id":668,"documentId":669,"Name":670,"createdAt":671,"updatedAt":672,"publishedAt":673,"FID":674,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":675,"RegistDate":676,"Class":28,"ComponentTxt":677,"FunctionFull":678,"SaleStatus":31,"Intake":679,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":680,"SalesDate":681,"ModifyHistory20250331":682,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":683,"PrecautionsTake":684,"HowToTake":685,"SafetySelf":686,"EatingResults":61,"FldWebsite":687,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":61,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":480,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":688,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":689,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":690,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":691,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":692,"AIFeatures":693,"AITarget":697},107913,"pybw2mvpt546m8sbq7na0ppb","すっきりブルーベリー酢キャンディ","2025-05-22T13:47:58.516Z","2026-09-29T22:21:36.089Z","2026-09-29T22:21:36.098Z","C95",30095,"2017-05-31","酢酸","本品には酢酸が含まれます。酢酸は、内臓脂肪の減少を促すことが報告されています。","750 mg","・内臓脂肪が気になる方","2017-07-31","(H29.10.31)表示見本、様式Ⅲ、別紙様式Ⅲ-(3)、様式Ⅶの修正 (H30.9.6)表示見本の追加、別紙様式Ⅱ-(1)、Ⅲ-(1)、Ⅲ-(3)の変更、分析関連資料の添付 (R1.7.6)別紙様式Ⅲ-3添付資料を修正、別紙様式Ⅱ-（1）の変更","1日3粒を目安に舐めてお召し上がりください。","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","一日摂取目安量と共に記載","酢酸は酢に含まれる主成分であり、調味料として人々の生活に馴染み深い物質である。近年は、健康面に対して、有用な効能が報告されているため、健康食品にも使用される。例えば、酢酸を関与成分とする特定保健用食品も存在し、製品毎に安全性試験が行われている。国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報によると、食品としての摂取はおそらく安全であるとされる。一部、高濃度の酢酸を摂取する際に中毒性があることや、酸蝕食が報告されているものの、過剰摂取を行わない限り、安全性に問題は無いと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8EAIAY","【表題】酢酸の摂取における、内臓脂肪の減少効果に関する検証  【目的】成人男女が酢酸を摂取した時に、内蔵脂肪の減少効果が得られるかどうかを検証する。研究レビューにより、成人男女を対象とし、酢酸を含む食品を摂取した時と酢酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査し、効果の科学的根拠の検証の評価を行った。  【背景】 脳卒中や心臓病になる要因として、動脈硬化が挙げられる。特に、肥満傾向にある成人男女は、動脈硬化のリスクが高いとされる。近年、酢酸を摂取することで、体重の減少、内臓脂肪の減少、血圧の低下等の効果があることが報告されている。そのため、酢酸を含む食品を摂取する事は、健康の維持及び増進に寄与すると考えられる。今回、酢酸の機能として、内臓脂肪の減少効果に関して評価を行った。   【レビュー対象とした研究の特性】 PubMed、Web of Science core collection、医中誌WebおよびJDreamⅢに掲載された英語ないし日本語文献のうち、酢酸の摂取による内臓脂肪の減少を報告した文献の質評価を行った（検索日は2016年11月5日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 酢酸を摂取することで（1日750 mg、12週間）、プラセボを摂取した時に比べ、内臓脂肪が有意に減少するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 研究レビューで評価を行った論文1報は、質の高い論文であり、効果ありを示していた。効果ありとする文献の数が1報のみである事を鑑みて、内臓脂肪の減少効果に対しては、示唆的な根拠があると結論付けた。尚、未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できない。","穀物酢、ブルーベリー酢、酸味料","祝日を除く月～金曜日","本品には一日摂取目安量3粒（13.5 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 6.2 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0.6 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は6.2 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質31.4 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は酢酸を750mg配合した機能性表示食品です。酢酸には内臓脂肪の減少を促す機能が報告されています。ブルーベリー風味のキャンディタイプで、美味しく手軽にお召し上がりいただけます。食生活は主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを心がけましょう。",[694,695,696],"内臓脂肪が気になる方に","ブルーベリー風味","手軽なキャンディタイプ","内臓脂肪が気になる方を対象としています。",{"id":699,"documentId":700,"Name":701,"createdAt":702,"updatedAt":703,"publishedAt":704,"FID":705,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":706,"RegistDate":707,"Class":28,"ComponentTxt":708,"FunctionFull":709,"SaleStatus":31,"Intake":710,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":711,"SalesDate":712,"ModifyHistory20250331":713,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":611,"HowToTake":89,"SafetySelf":714,"EatingResults":61,"FldWebsite":715,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":716,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":717,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":718,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":719,"AvailableHours":720,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":721,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":722,"AIFeatures":723,"AITarget":728},108209,"sxvbjc18ibdbz5bzzqcmltv9","特濃ミルク８．２　白桃","2025-05-22T13:48:45.823Z","2026-09-29T22:23:19.428Z","2026-09-29T22:23:19.436Z","C391",30391,"2018-01-24","パイナップル由来グルコシルセラミド","本品には、パイナップル由来グルコシルセラミドが含まれます。パイナップル由来グルコシルセラミドは、肌のうるおいを守るのを助ける機能があることが報告されています。","1.2　mg","肌の乾燥が気になる方","2018-03-26","(H30.7.10)表示見本・別紙様式(II)-1,(Ⅲ)-1,3の変更、分析関連資料の添付 (H30.12.19)表示見本の追加、様式（Ⅲ）、届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更  (R1.12.17)様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3の変更及び販売状況の更新 (R2.1.21)様式Ⅵ（表示見本）の変更 (R6.10.22)様式Ⅳの修正","データベースを用いた調査により、パイナップル由来グルコシルセラミドの摂取に関して、安全性を評価した論文2報を確認した。一方は1日あたり1.2 mgのパイナップル由来グルコシルセラミドを12週間摂取する試験で、当該製品と同じ摂取量である。もう一方は1日あたり6 mgのパイナップル由来グルコシルセラミドを4週間摂取する試験であった。どちらの試験も、安全性に関して問題のある結果は得られていない。上記2報の論文で使用されたパイナップル由来グルコシルセラミドは、当該製品に使用するものと供給元が同じであり、同一性に問題はない。また、医薬品との相互作用に関しても、現在のところ報告されていない。よって、当該製品の安全性に関しては問題ないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9UWIAY","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.　Pub Med","【標題】機能性関与成分　パイナップル由来グルコシルセラミドの摂取が肌のうるおいに及ぼす影響に関する研究レビュー  【目的】パイナップル由来グルコシルセラミドに、肌のうるおいを守る機能があるかどうかを検証する。研究レビューを実施するにあたり、肌のうるおいを守る機能に対する評価項目として、経表皮水分蒸散量を用いた。経表皮水分蒸散量とは、角層を通じて体内から無自覚に蒸散する水分量を示し、皮膚の乾燥状態を評価する指標として、様々な文献で用いられている。  【背景】セラミドは、皮膚表面で角質の細胞間脂質として存在している。皮膚の保湿機能に関して、重要な役割を担っているとされ、化粧品に配合されることもある。セラミドの保湿機能に関して、近年は食品の分野でも研究が進んでいる。例えば、セラミドに糖が結合したグルコシルセラミドを摂取することで、肌の水分量が増加した研究が報告されている。グルコシルセラミドは、米・大豆・こんにゃく等様々な植物に含まれ、パイナップル由来のグルコシルセラミドも存在する。上記に例を挙げた保湿機能に関する研究は、米由来やこんにゃく由来のグルコシルセラミドであるが、パイナップル由来のグルコシルセラミドも同様に肌のうるおいを守る機能(保湿機能)があると推測される。しかしながら、パイナップル由来グルコシルセラミドの摂取が、肌の保湿機能に対する影響を網羅的に解析したレビューは存在しない。本研究レビューでは、成人健常者がパイナップル由来グルコシルセラミドを摂取することで、経表皮水分蒸散量にどのような影響を及ぼすかをプラセボ摂取時と比較して評価した。   【レビュー対象とした研究の特性】 PubMed、Web of Science core collection、およびJDreamIIIに掲載された英語ないし日本語文献のうち、パイナップル由来グルコシルセラミドの摂取が、経表皮水分蒸散量に及ぼす影響を報告した文献の質評価を行った（検索日は2017年9月21日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 パイナップル由来グルコシルセラミドを摂取することで（1日1.2 mg、12週間）、プラセボを摂取した時に比べ、経表皮水分蒸散量が有意に減少するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 パイナップル由来グルコシルセラミドを摂取することで、経表皮水分蒸散量が減少するとされる論文2報を採用した。バイアスリスク・非直接性・不精確・非一貫性は、それぞれ低度であると評価した。出版バイアスは、存在の疑いありと評価した。以上の内容を総合的に評価した結果、パイナップル由来グルコシルセラミドは経表皮水分蒸散量の減少効果について肯定的な根拠があるとの判断になった。","パイナップル果実抽出物(セラミド含有)","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口ありhttp://www.uha-mikakuto.co.jp","祝日を除く月～金曜日9:00～17:00","本品には一日摂取目安量4粒（18 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 15.5 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：1.3 g ・食塩相当量：0.07 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は15.5 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は73 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 脂質に関しては、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準(2015)」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 %とされており、これを成人男女の推定エネルギー量(身体活動レベルII(ふつう)の「推定エネルギー必要量」)から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は1.3 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。また、食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。ただし、本品を多量に摂取した場合、上記の栄養素の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日4粒を目安に舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品は、パイナップル由来のグルコシルセラミドを1.2mg配合した乳性飲料です。パイナップル由来グルコシルセラミドには、肌のうるおいを守るのを助ける機能があることが報告されています。肌の乾燥が気になる方の毎日の健康習慣として、美味しい白桃風味の特濃ミルクで手軽に摂取いただけます。",[724,725,726,727],"パイナップル由来成分配合","肌のうるおいをサポート","飲みやすい白桃風味","濃厚なミルク感覚","肌の乾燥が気になる方を対象としています。",{"id":730,"documentId":731,"Name":732,"createdAt":733,"updatedAt":734,"publishedAt":735,"FID":736,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":737,"RegistDate":738,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":231,"SaleStatus":174,"Intake":232,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":233,"SalesDate":739,"ModifyHistory20250331":740,"ModifyHistory20250401":741,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":658,"PrecautionsTake":742,"HowToTake":743,"SafetySelf":238,"EatingResults":61,"FldWebsite":744,"OtherReasons":745,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":746,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":747,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":190,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":748,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":749,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":750,"AIFeatures":751,"AITarget":753},108248,"v8v3qg2xqk35kxft6f5aylyg","ｅ－ｍａ（イーマ）のど飴　ＧＡＢＡ（ギャバ）　白桃","2025-05-22T13:48:51.786Z","2026-09-29T22:23:31.751Z","2026-09-29T22:23:31.762Z","C430",30430,"2018-03-14","2018-05-14","(2019.12.05) 平成30年度分析方法の検証事業に関する変更 ガイドラインの変更に伴う、別紙様式(Ⅱ)－１の更新 販売状況の更新  (H30.05.31) 表示見本の記載内容変更と、それに伴う様式（Ⅵ）の変更 研究レビューの訂正 ガイドラインの変更に伴う、分析方法の開示及び別紙様式（Ⅱ）-1、（Ⅲ）-1、3の更新  (H31.02.27) 表示見本の追加  (R5.11.9) 表示見本の変更、製品規格書の変更 (R6.10.4) 様式Ⅳの修正","（2026.07.09）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・降圧薬を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。","１日１回７粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8PzIAI","風味を楽しむものである為。","1.国立健康・栄養研究所　素材情報データベース 2.ナチュラルメディシン・データベース 3.城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 4.ヤクルト研究所研究報告集 第24号, 23-28 2004 5.医薬品インタビューフォーム　第一三共　ガンマロン錠250 mg(第6版)","【標題】GABAの摂取における一時的なストレスの緩和効果の検証  【目的】成人男女がGABAを摂取した時に、一時的なストレスの緩和効果が得られるかどうかを検証しました。研究レビューにより、成人男女を対象とし、GABAを含む食品を摂取した時と、GABAを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査しました。更に、科学的根拠の検証に関する評価を行いました。  【背景】ストレスに関して、厚生労働省が行った平成28年国民生活基礎調査では、12歳以上の約48%が日常生活で悩みやストレスを感じていると回答しており、ストレスに対する関心が近年特に高まっています。人はストレス状態にあると、鬱や無気力といった精神面に悪影響が及ぶだけではなく、免疫力が低下し、風邪をひきやすくなるなどの身体面にも悪影響を及ぼす事が知られています。このことから、ストレスの無い状態を維持する事は、健康の維持及び増進に重要と考え、今回、GABAのストレス緩和機能についての評価を行いました。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2017年3月30日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に6報の論文について評価を行いました。  【主な結果】ストレスを評価する指標として一般的に用いられる脳波やクロモグラニンAなどの各指標を用いました。結果は、GABAを1日28～100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、計算テストや聴覚識別テストによる負荷によって生じた、一時的なストレスの緩和効果が確認されました。また、負荷を行っていない場合にはリラクゼーション効果がみられました。なお、副作用などの有害事象はみられませんでした。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できません。研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、不精確性、非直接性、非一貫性を総合的に判断した結果、一時的なストレスの緩和効果に関して、肯定的な根拠があると判断しました。","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり。","本品には一日摂取目安量7粒（9.31 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。ただし、脂質、食塩相当量に関しては、食品表示法に則り裏面表示では0 gとしている。  ・糖質： 9.2 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.01 g ・食塩相当量：0.00003 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖類の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は9.2 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 　一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖類に関して、本品1容器分（糖質32.5 g）ないし1袋分（糖質49.2 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は、GABAを30mg配合した白桃風味のど飴です。GABAには、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスを緩和する機能があることが報告されています。日々の生活の中で感じるストレスを和らげたい方に、おいしいのど飴として手軽にお召し上がりいただけます。",[246,752,644],"白桃の爽やかな風味","仕事や勉強で一時的なストレスを感じる方。",{"id":755,"documentId":756,"Name":757,"createdAt":758,"updatedAt":759,"publishedAt":760,"FID":761,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":762,"RegistDate":763,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":764,"SaleStatus":31,"Intake":765,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":766,"SalesDate":767,"ModifyHistory20250331":768,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":769,"PrecautionsTake":770,"HowToTake":771,"SafetySelf":772,"EatingResults":61,"FldWebsite":773,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":774,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":775,"RawMaterials":776,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":777,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":778,"AIFeatures":779,"AITarget":766},108309,"wl4a05arzuqvh4zac14qhqpt","リセットレモンキャンディ","2025-05-22T13:49:02.632Z","2026-09-29T22:23:52.649Z","2026-09-29T22:23:52.659Z","D39",40039,"2018-06-18","本品にはクエン酸が含まれます。 クエン酸は日常生活における軽い運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。","1000 mg","日常生活における軽い運動後の疲労感が気になる方","2018-08-18","(H30.12.19)表示見本・別紙様式（Ⅲ）-1・様式（Ⅶ）・基本情報の届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更。 (H31.2.5)表示見本の追加及び様式（Ⅲ）の変更 (R1.9.18)別紙様式(Ⅱ)-1の変更、様式(Ⅲ)の修正 (R6.10.22)様式Ⅳの修正","１日１回4粒を目安に運動前に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 1日の摂取目安量を守ってください。","１日１回4粒を目安に運動前に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","クエン酸の安全性に関して、クエン酸はレモンやライム、グレープフルーツなどの柑橘類に多く含まれるαヒドロキシ酸の一種で、アメリカ食品医薬品局（FDA）よりGRAS（Generally Recognized As Safe）に登録されており、一般に安全性が認められると確認されている物質であり、国内では指定添加物として使用が認められている。また、平成12年に厚生省が提出した調査報告書によると、日本人の１日当たりのクエン酸の摂取量は1483 mg～2189 mgと報告されている。 クエン酸の安全性試験に関して、1日8100 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する過剰摂取試験、1日2700 mgのクエン酸を12週間連続で摂取する長期摂取試験、1日1620 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する試験においても、クエン酸に起因する有害事象は認められなかったとの報告がある。 以上のことから、クエン酸を機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9ayIAA","【標題】クエン酸摂取による疲労感軽減機能の評価  【目的】本レビューは成人健常者を対象とし、クエン酸を含む食品を摂取することで、クエン酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、疲労感が軽減されるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】平成14年度に厚生労働省が実施した労働者健康状況調査によると、日本全国の労働者のうち、疲労感を感じている人の割合は約72.2％にのぼることが確認されており、現在においては、社会構造の複雑化や日常生活のスピード化、高齢化に伴い、ますます疲労やそれに伴う疲労感が広く社会に蔓延していると考えられる。これらのことから、過労防止や経済活性化のためにもその対処策が求められている。しかし、実際に疲労や疲労感に対する作用が実証された食品はほとんど存在しないのが実状である。こうした背景において、疲労感を軽減する食品が開発されれば、その社会的意義は非常に大きいものと考えられる。疲労感を軽減する機能が期待される成分の一つとしてクエン酸が挙げられるが、クエン酸の疲労感の軽減機能について総合的に評価した文献はなかった。そこで本レビューでは、成人健常者がクエン酸を摂取することで、疲労感にどのような影響を及ぼすかを総合的に評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2017年9月1日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に4報の文献について評価を行った。  【主な結果】評価した4報の文献において、クエン酸1000mg~2700 mgを摂取することによって、VAS（Visual Analogue Scale）による疲労感の軽減が確認された。VASとは主観的評価である疲労感の一般的な評価方法であり、疲労感を数値化することで評価する手法である。なお、クエン酸に起因する有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した4報の文献が効果ありとする結果であり、また、その文献の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","味覚糖株式会社奈良工場FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","酸味料、濃縮レモン果汁","本品には一日摂取目安量4粒（18g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：17.3 g ・脂質：0 g ・食塩相当量：0.5 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は17.3gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は66 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。また、脂質に関しては、ほとんど含まれないため、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.5 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を単回摂取した場合では、過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「１日１回4粒を目安に運動前に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はクエン酸を1000mg配合したキャンディです。クエン酸には日常生活における軽い運動後の一時的な疲労感を軽減する機能が報告されています。運動後のリフレッシュをサポートする機能性表示食品です。",[780,781,782],"クエン酸1000mg配合","軽い運動後の疲労感軽減","レモン味キャンディ",{"id":784,"documentId":785,"Name":786,"createdAt":787,"updatedAt":788,"publishedAt":789,"FID":790,"ModifyDate":791,"RepealDate":25,"SortNo":792,"RegistDate":793,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":764,"SaleStatus":42,"Intake":794,"CategoryName":526,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":766,"SalesDate":795,"ModifyHistory20250331":796,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":797,"PrecautionsTake":798,"HowToTake":799,"SafetySelf":800,"EatingResults":61,"FldWebsite":801,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":802,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":803,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":44,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":804,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":805,"AIFeatures":806,"AITarget":766},108313,"tnx21k3oiwxo5ogeag70hzcy","リセットレモンタブレット","2025-05-22T13:49:03.353Z","2026-09-29T22:23:54.111Z","2026-09-29T22:23:54.119Z","D43","2025-04-17",40043,"2018-06-20","1000mg","2018-08-19","(R.1.11.9)別紙様式(II)-1、(III)-3添付資料を修正、販売状況の情報を更新 (R2.12.21)表示見本の追加、様式III、様式IV、様式VIIの内容更新 (R3.3.16)表示見本の追加 (R3.6.8)表示見本の削除および追加、販売状況の更新 (R6.10.18)様式Ⅳの修正","１日１回6粒を目安に運動前に１粒ずつ噛んでまたは舐めてお召し上がりください。","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。 1日の摂取目安量を守ってください。","１日１回6粒を目安に運動前に１粒ずつ噛んでまたは舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","クエン酸の安全性に関して、クエン酸はレモンやライム、グレープフルーツなどの柑橘類に多く含まれるαヒドロキシ酸の一種で、アメリカ食品医薬品局（FDA）よりGRAS（Generally Recognized As Safe）に登録されており、一般に安全性が認められると確認されている物質である。 クエン酸は国内では指定添加物として使用が認められている。また、平成12年に厚生省が提出した調査報告書によると、日本人の１日当たりのクエン酸の摂取量は1483 mg～2189 mgと報告されている。 　クエン酸の安全性試験に関して、1日8100mgのクエン酸を4週間連続で摂取する過剰摂取試験、1日2700mgのクエン酸を12週間連続で摂取する長期摂取試験、1日1620mgのクエン酸を4週間連続で摂取する試験においても、クエン酸に起因する有害事情は認められなかったとの報告がある。 　以上のことから、クエン酸を機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk97AIAQ","【標題】クエン酸摂取による疲労感軽減機能の評価  【目的】本レビューは成人健常者を対象とし、クエン酸を含む食品を摂取することで、クエン酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、疲労感が軽減されるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】平成14年度に厚生労働省が実施した労働者健康状況調査によると、日本全国の労働者のうち、疲労感を感じている人の割合は約72.2％にのぼることが確認されており、現在においては、社会構造の複雑化や日常生活のスピード化、高齢化に伴い、ますます疲労やそれに伴う疲労感が広く社会に蔓延していると考えられる。これらのことから、過労防止や経済活性化のためにもその対処策が求められている。しかし、実際に疲労や疲労感に対する作用が実証された食品はほとんど存在しないのが実状である。こうした背景において、疲労感を軽減する食品が開発されれば、その社会的意義は非常に大きいものと考えられる。疲労感を軽減する機能が期待される成分の一つとしてクエン酸が挙げられるが、クエン酸の疲労感の軽減機能について総合的に評価した文献はなかった。そこで本レビューでは、成人健常者がクエン酸を摂取することで、疲労感にどのような影響を及ぼすかを総合的に評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2017年9月1日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に4報の文献について評価を行った。  【主な結果】評価した4報の文献において、クエン酸1000mg~2700mgを摂取することによって、VAS（Visual Analogue Scale）による疲労感の軽減が確認された。VASとは主観的評価である疲労感の一般的な評価方法であり、疲労感を数値化することで評価する手法である。なお、クエン酸に起因する有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した4報の文献が効果ありとする結果であり、また、その文献の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","酸味料","本品には一日摂取目安量6粒（15g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：13.7 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.3 g ・食塩相当量：0.1 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は13.7gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は52kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は0.3gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.1gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を単回摂取した場合では、過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「１日１回6粒を目安に運動前に１粒ずつ噛んでまたは舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はクエン酸を1000mg配合したタブレットです。クエン酸には、日常生活における軽い運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。手軽に噛んで摂取できるので、運動後のリフレッシュに便利です。あくまで食生活は主食・主菜・主菜を基本に、バランスのよい食事を心がけることが重要です。",[780,807,808],"軽い運動後の疲労感対策","手軽なタブレットタイプ",{"id":810,"documentId":811,"Name":812,"createdAt":813,"updatedAt":814,"publishedAt":815,"FID":816,"ModifyDate":169,"RepealDate":25,"SortNo":817,"RegistDate":818,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":819,"SaleStatus":174,"Intake":283,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":820,"SalesDate":821,"ModifyHistory20250331":822,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":823,"PrecautionsTake":824,"HowToTake":825,"SafetySelf":826,"EatingResults":61,"FldWebsite":827,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":746,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":828,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":829,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":748,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":830,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":831,"AIFeatures":832,"AITarget":836},108431,"tem9cs7gnu4p4hee15usdnj7","特濃ミルク８．２　紅茶","2025-05-22T13:49:24.867Z","2026-09-29T22:24:33.174Z","2026-09-29T22:24:33.182Z","D161",40161,"2018-08-31","本品にはGABAが含まれます。GABAは、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを軽減すること、すっきりとした目覚めを促す機能があることが報告されています。","仕事や勉強で一時的なストレスを感じることが多い方/睡眠に関する一時的な悩みを感じている方","2018-10-30","(H30.10.29)様式I,VI,VIIにおける記載事項の一部訂正 (H30.12.27）届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更、表示見本の追加、様式（Ⅲ）の変更 (R1.11.19）別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅴ）-1および様式（Ⅲ）の変更、販売状況の更新 (R2.1.21)様式Ⅵ（表示見本）の変更 (R2.12.25)様式Ⅵ（表示見本）の変更、様式Ⅶ（情報開示するウェブサイトのURL）の変更、様式Ⅲの変更、販売状況の更新 (R3.6.23)様式Ⅵ（表示見本）の追加、販売状況の更新 (R6.9.26)様式Ⅳの修正","仕事や勉強にストレスを感じることが多い方は、１日１回4粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。睡眠に関する悩みを感じている方は、就寝前に１日１回4粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。 ・降圧薬を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。 ・本品の摂取後は、虫歯予防のため歯磨きを行ってください。","仕事や勉強にストレスを感じることが多い方は、１日１回4粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。睡眠に関する悩みを感じている方は、就寝前に１日１回4粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","ガンマアミノ酪酸（GABA）の安全性に関して GABAはアミノ酸の一種であり、トマト、ジャガイモ、小豆等の植物や、甲殻類など、多種多様な動植物に含まれており、GABAとして同定される以前から自然の中で摂取されています。また、サプリメントとしては錠剤、顆粒といった形態で、特定保健用食品としては、錠剤、顆粒、飲料などの形態で10年以上の販売実績があります。さらに、1日に120 mg のGABAを12週間継続して摂取しても、GABAに起因する有害情報は見られなかったとの報告があります。以上のことから、GABAはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、本品で定めた、一日摂取目安量であるGABA 100 mgを摂取しても、安全性に関しては問題ないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7N7IAI","【標題】GABAの摂取が、ストレスを軽減する機能及び、良質な睡眠をサポートする機能の検証  【目的】成人男女がGABAを摂取した時に、下記の効果が得られるかどうかを検証しました。 ①ストレスを軽減する効果 ②良質な睡眠をサポートする効果  研究レビューにより、成人男女を対象とし、GABAを含む食品を摂取した時と、GABAを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査しました。更に、それぞれの効果について、科学的根拠の検証に関する評価を行いました。  【背景】ストレスに関して、厚生労働省が行った平成28年 国民生活基礎調査で、12歳以上の約48%が、「日常生活で悩みやストレスを感じている」と回答しています。また、睡眠の質に関しては、平成27年 国民健康・栄養調査で、20歳以上の約68%が、「夜間、睡眠中に目が覚めて困った」、「睡眠全体の質に満足できなかった」等、睡眠の質に不満を感じる主旨の回答をしています。ストレスが増加すること、及び睡眠の質が悪化することは、鬱や無気力といった精神面に悪影響が及ぶだけではなく、免疫力が低下し、風邪をひきやすくなるなどの身体面にも悪影響を及ぼす事が知られています。このことから、ストレスを軽減すること、及び良質な睡眠をサポートすることは、健康の維持及び増進に重要と考え、GABAの摂取時における下記の効果に関して評価を行いました。  ①ストレスを軽減する効果 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2017年3月30日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に6報の論文について評価を行いました。  【主な結果】ストレスを評価する指標として一般的に用いられる脳波やクロモグラニンAなどの各指標を用いました。結果は、GABAを1日28～100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、計算テストや聴覚識別テストによる負荷によって生じた、一時的なストレスの軽減効果が確認されました。また、負荷を行っていない場合にはリラクゼーション効果がみられました。なお、副作用などの有害事象はみられませんでした。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できません。研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、不精確性、非直接性、非一貫性を総合的に判断した結果、良質な睡眠をサポートする効果に関して、肯定的な根拠があると判断しました。  ②良質な睡眠をサポートする効果 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2017年8月3日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に2報の論文について評価を行いました。  【主な結果】起床時の気分を対象に、睡眠の質に関する評価を行いました。その結果、GABAを1日100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、起床時の気分が改善されることが確認されました。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できません。研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、不精確性、非直接性、非一貫性を総合的に判断した結果、起床時の気分が改善される効果に関して、示唆的な根拠があると判断しました。","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","本品には一日摂取目安量4粒(18 g)あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 14.6 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：1.8 g ・食塩相当量：0.1 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は1.8 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 食塩相当量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は75 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品にはGABAが含まれます。報告されている機能として、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスを軽減すること、およびすっきりとした目覚めを促すことが挙げられます。1日の摂取目安量はGABAとして100mgです。紅茶と濃厚なミルクの味わいとともに、日々の生活シーンで手軽に摂取できる機能性表示食品です。",[590,833,834,835],"ストレス軽減機能","目覚めサポート","濃厚ミルクテイスト","仕事や勉強で一時的なストレスを感じる方、睡眠の悩みを感じる方。",{"id":838,"documentId":839,"Name":840,"createdAt":841,"updatedAt":842,"publishedAt":843,"FID":844,"ModifyDate":633,"RepealDate":25,"SortNo":845,"RegistDate":846,"Class":28,"ComponentTxt":847,"FunctionFull":848,"SaleStatus":31,"Intake":849,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":850,"SalesDate":851,"ModifyHistory20250331":852,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":89,"PrecautionsTake":853,"HowToTake":854,"SafetySelf":855,"EatingResults":49,"FldWebsite":856,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":187,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":857,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":858,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":859,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":860,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":861,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":862,"AIFeatures":863,"AITarget":867},108453,"kmq2qe3q5arzcc870m0y1j2f","香る薔薇のど飴","2025-05-22T13:49:28.924Z","2026-09-29T22:24:39.572Z","2026-09-29T22:24:39.581Z","D183",40183,"2018-09-11","ローズヒップ由来ティリロサイド","本品にはローズヒップ由来ティリロサイドが含まれます。ローズヒップ由来ティリロサイドには、BMI値が高めな方の体脂肪及び体重の減少を促す機能があることが報告されています。","0.1 mg","・BMI値が高めの方、肥満気味の方","2018-11-11","(H31.2.20)届出事項及び開示情報についての問合せ先の変更、表示見本の追加、様式(Ⅲ)の変更 (R3.5.6)表示見本の追加・削除、様式（Ⅲ）の変更、様式（Ⅳ）の変更、様式（Ⅶ）の変更、販売状況の更新","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。 ・一度に多量に摂ると、体質によってお腹がゆるくなる場合があります。","一日摂取目安量とともに記載","〈類似する食品の喫食実績による安全性評価〉 　森下仁丹株式会社より、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品である「ローズヒップ」が販売されている。「ローズヒップ」は、一日摂取目安量あたり、ローズヒップ由来ティリロサイド0.1 mgを含む錠剤である。一方、今回販売を予定する当該製品は、一日摂取目安量あたり、ローズヒップ由来ティリロサイド0.1 mgを含むハードキャンディである。当該製品を摂取する際、口内で溶出したローズヒップ由来ティリロサイドは、錠剤を摂取した時と同様の経路で体内に吸収されると考えられる。また、当該製品中に、規定量のローズヒップ由来ティリロサイドが含まれることは、定量分析により確認している。以上のことから、「ローズヒップ」を当該製品と類似の食品と考え、喫食実績による食経験の評価を行った。 「ローズヒップ」は、日本全国広域で累計15万個以上の販売実績がある。これまでに、ローズヒップ由来ティリロサイドに起因すると考えられる安全性上の重篤な有害事象は見られていない。この他、原料であるローズヒップエキス末（ティリロサイドを含む）は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会が実施している健康食品の安全性自主点検認証制度（第三者認証）により2011年から継続して認証されており、外部機関による安全性も確認されている。また、ローズヒップ由来ティリロサイドには、医薬成分との相互作用の報告はない。以上のことから、当該製品の安全性に関しては問題ないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7SaIAI","1.国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」データベース 2.独立行政法人　医薬品医療機器総合機構　医療用医薬品の添付文書） 3.城西大学薬学部　食品-医薬品相互作用データベース 4.ナチュラルメディシン・データベース 5.厚生労働省　e-ヘルスネット　食物と薬の相互作用","【標題】機能性関与成分　ローズヒップ由来ティリロサイドの摂取が体脂肪及び体重に及ぼす影響に関する研究レビュー  【目的】ローズヒップ由来ティリロサイドに、体脂肪及び体重の減少を促す機能があるかどうかを検証する  【背景】ローズヒップはバラ科バラ属の果実である。ビタミンCが豊富に含まれており、食用としては、お茶やジャムなどに用いられてきた。また、ローズヒップは、ビタミンCやフェノール類等、様々な生理活性物質を含むことが知られている。特に、ティリロサイドと呼ばれるフラボノイド配糖体は、抗炎症や抗高血圧の作用があるとされる。また近年は、それらの作用に加え、ティリロサイドの摂取が、体脂肪や体重の減少効果を促す研究も報告されている。しかしながら、ティリロサイドを摂取することで、体脂肪や体重の減少効果を網羅的に解析した研究レビューは存在しない。そこで本研究レビューでは、成人健常者がローズヒップ由来のティリロサイドを摂取することで、プラセボ摂取時と比較し、体脂肪及び体重に及ぼされる効果に関して評価を行った。  【レビュー対象とした研究の特性】 PubMed、Web of Science core collection、JDreamIII、医中誌Web、およびCochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL/CCTR)に掲載された英語ないし日本語文献のうち、ローズヒップ由来ティリロサイドの摂取が、体脂肪及び体重に及ぼす影響を報告した文献の質評価を行った（検索日は2017年8月25日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 ローズヒップ由来ティリロサイドを摂取することで（1日0.1 mg、12週間）、プラセボを摂取した時に比べ、体脂肪及び体重が有意に減少するという評価に至った。 また別途、初期の内臓脂肪面積が100cm2 未満の参加者を健常者とした層別解析を行った。その結果、ローズヒップエキスを含む錠剤の摂取12週間後において、体脂肪および体重が有意に減少するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 ローズヒップ由来ティリロサイドを摂取することで、体脂肪及び体重が減少するとされる論文1報を採用した。研究レビューにおいて、体脂肪の減少に関しては、バイアスリスク・非直接性・非一貫性は低度であり、不精確は中程度であると評価した。体重の減少に関しては、バイアスリスク・非直接性・不精確・非一貫性は低度であると評価した。今回の研究レビューを実施するにあたり、UMIN-CTRによる情報収集は行っていない。そのため、研究の限界に関して、未報告研究が存在する可能性もある。しかしながら、今回採用した文献は、ランダム化比較試験を用いて機能を評価しているため、機能性に関する科学的根拠としては十分であると判断した。","ローズヒップエキス末","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口ありhttps://www.uha-mikakuto.co.jp/","本品には一日摂取目安量4粒（18 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 8.9 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品の一日摂取目安量あたりに含まれる遊離糖類量は8.9 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品の一日摂取目安量あたりに含まれるエネルギー量は34 kcalであり、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 脂質、食塩相当量に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。ただし、本品を多量に摂取した場合、上記の栄養素の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日4粒を目安に舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はローズヒップ由来のティリロサイドを0.1mg配合したのど飴です。報告されている機能として、ローズヒップ由来ティリロサイドには、BMI値が高めな方の体脂肪および体重の減少を促す働きが期待されています。普段のおやつ代わりに、気軽に摂取できるのが特徴です。",[864,865,866],"ローズヒップ由来成分配合","BMI高めの方に","気軽に摂取できる","BMI値が高め、または肥満気味の方",{"id":869,"documentId":870,"Name":871,"createdAt":872,"updatedAt":873,"publishedAt":874,"FID":875,"ModifyDate":876,"RepealDate":25,"SortNo":877,"RegistDate":878,"Class":28,"ComponentTxt":80,"FunctionFull":879,"SaleStatus":31,"Intake":82,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":880,"SalesDate":881,"ModifyHistory20250331":882,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":87,"PrecautionsTake":88,"HowToTake":89,"SafetySelf":90,"EatingResults":61,"FldWebsite":883,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":884,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":885,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":95,"RawMaterials":96,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":886,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":887,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":888,"AIFeatures":889,"AITarget":894},108584,"gk9er42t5wwollxnm7b380rk","特濃ミルク８．２　マンゴー","2025-05-22T13:49:55.002Z","2026-09-29T22:25:27.136Z","2026-09-29T22:25:27.144Z","D314","2026-07-02",40314,"2018-11-16","本品にはルテインが含まれます。 ルテインは長時間のコンピューター作業などによって低下したコントラスト感度（色の濃淡を判別する力）を改善することが報告されています。","コンピューター作業が多い方","2019-01-18","(H31.3.13)表示見本の追加、様式（Ⅲ）の変更 (R6.10.22)様式Ⅳの修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9azIAA","（参考にしたデータベース名又は出典） 1.国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.ナチュラルメディシンデータベース","【標題】 ルテインによる視機能改善効果の検証 【目的】 健常な成人男女がルテイン含む食品を経口摂取することで、ルテインを含まないプラセボを摂取した時と比べて、視機能に改善が見られるかについて調査を行いました。 【背景】 近年、コンピューターやスマートフォンの普及により、日常的にビデオディスプレイ端末（VDT）の光に長時間暴露されている人が増加し、VDT光曝露を受けた期間の長さと視覚機能の低下率とは直接的関係にあることが報告されるなど、視覚機能向上への関心が高まってきています。ルテインは、この視覚機能の低下を防ぐ事が示唆されていますが、健常者に対するルテインの視機能改善効果を広く収集し評価した研究レビューはこれまでにありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2017年9月26日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとしました。対象は成人健常者男女としました。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行って いる論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に4報の論文（RCT 4報)について評価を行いました。 【主な結果】 代表的文献（La Maら、British Journal of Nutrition (2009) ,102,186-190）では、過去2年間、1日に10時間以上コンピューターを使用している22～30才の健康な中国人37名に対しルテインを6 mgまたはプラセボを1日に1回12週間に渡って経口摂取を実施した結果、プラセボ摂取群と比べ、コントラスト感度が有意に上昇しました（p\u003C0.05）。また、ルテイン摂取に起因する有害事象は見られませんでした。 【科学的根拠の質】 研究レビューの総合評価は、コントラスト感度の改善に関して、論文の質およびバイアスリスク等を鑑みて「肯定的な根拠がある」としました。今回評価した論文における試験対象者は日本人以外でしたが、視機能を改善するという効果を鑑みると、日本人への外挿性はあると考えられます。また、採用文献に関して、バイアスリスクは低度であると評価しましたが、未報告研究情報の収集は行っていないため、出版バイアスの可能性は否定できません。","祝日を除く月～金　9:00～17:00","【脂質の過剰な摂取につながらないとする理由】 「日本人の食事摂取基準（2015）」において、脂質の摂取目安量は総エネルギーに対して20～30%とされており、これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約59～88 g、成人女性で約44～67 gとなる。本品の一日摂取目安量に含まれる脂質は1.7 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量の約1.9～2.9％（男性）と約2.5～3.9％（女性）程度である為、本品の一日摂取目安量の摂取では、脂質の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  【炭水化物（糖類）の過剰な摂取につながらないとする理由】 糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、WHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品の一日摂取目安量に含まれる糖類は14.6 gであり、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低い。 また、本品を菓子（間食）として摂取するにあたっても、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされており、仮にこれを全て糖類で摂取した場合、糖類量で50g程度となるが、これに比べても本品の一日摂取目安量に含まれる糖類14.6 gは十分に低いものである。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも糖類の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。  【ナトリウムの過剰な摂取につながらないとする理由】 「日本人の食事摂取基準（2015）」において、ナトリウムは食塩相当量として、成人男性で8.0 g未満、成人女性で7.0 g未満とされている。 本品の一日摂取目安量に含まれる食塩相当量は0.1 gであり、これは成人男女の摂取目安食塩相当量の約1.3％（男性）と約1.4％（女性）程度である為、本品の一日摂取目安量の摂取では、ナトリウムの過剰摂取にはつながらないと考えられる。  一方、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合において、脂質、食塩相当量については、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、食事摂取基準（2015年版）に示されている脂質摂取目安量の9%程度、食塩相当量摂取目標の4.5%程度であり、糖類（炭水化物）についても、一日摂取目安量の3倍量を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回る。従って、万が一、本品の一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、1日に見込まれる食事の総量を鑑みることで、各栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。","本品にはルテインが含まれており、長時間のコンピューター作業などによって低下したコントラスト感度（色の濃淡を判別する力）を改善することが報告されています。1日あたり6mgのルテインを配合したマンゴー味の機能性表示食品です。デスクワークが多い方の目の健康サポートを目的とした製品です。",[890,891,892,893,267],"ルテイン6mg配合","コントラスト感度サポート","マンゴー風味","パソコン作業向け","長時間のコンピューター作業が多い方を想定しています。",{"id":896,"documentId":897,"Name":898,"createdAt":899,"updatedAt":900,"publishedAt":901,"FID":902,"ModifyDate":633,"RepealDate":25,"SortNo":903,"RegistDate":904,"Class":28,"ComponentTxt":905,"FunctionFull":906,"SaleStatus":31,"Intake":907,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":908,"SalesDate":909,"ModifyHistory20250331":910,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":911,"PrecautionsTake":912,"HowToTake":913,"SafetySelf":914,"EatingResults":61,"FldWebsite":915,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":916,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":917,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":129,"RawMaterials":918,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":860,"AvailableHours":720,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":919,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":920,"AIFeatures":921,"AITarget":925},108676,"brkpw7dac9fz9clyrg060kxo","ハチミツしょうがのど飴","2025-05-22T13:50:14.216Z","2026-09-29T22:25:56.985Z","2026-09-29T22:25:56.995Z","D406",40406,"2018-12-25","6-ジンゲロール、6-ショウガオール","本品には6-ジンゲロール、6-ショウガオールが含まれます。6-ジンゲロール、6-ショウガオールは、気温や室温が低い際に、末梢部位の体温を維持する機能があることが報告されています。","6-ジンゲロール　2.835 mg　6-ショウガオール　0.23mg","・手足の冷えが気になる方","2019-02-26","(R1.7.29)表示見本の追加、様式（Ⅲ）の変更、別紙様式（Ⅱ）-1の変更 (R2.12.25)表示見本の追加、一部削除、既存の表示見本に届出番号を記載（様式（Ⅵ））、様式（Ⅲ）の変更、情報開示するウェブサイトのURLの変更（様式（Ⅳ）、様式（Ⅶ））、販売状況の更新 (R6.10.23)様式Ⅳの修正","1日1回5粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・抗凝固剤を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。 ・通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。","1日1回5粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。(一日当たりの摂取目安量とともに記載)","当該商品の機能性関与成分である6-ジンゲロール、6-ショウガオールは、原料として使用する生姜抽出物に含まれる成分である。そこで、データベースを用い、生姜の安全性に関する情報収集を行った。国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報によると、通常食品として適切に摂取すればおそらく安全であるとされる。生姜は古くから食用として世界中で用いられている。特有の辛味を有しており、香辛料として使用される他、漢方にも配合されることが多い。以上のように、生姜は一定の食経験を有しており、過剰摂取を行わない限り、安全性に問題は無いと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HGIAY","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","【標題】 機能性関与成分　6-ジンゲロール、6-ショウガオールの摂取が体温に及ぼす影響に関する研究レビュー  【目的】 寒冷条件下で、6-ジンゲロール、6-ショウガオールが、体温の低下を抑制する機能があるかどうかを検証する。  【背景】 生姜は世界各地で食されており、古くから人々の生活に馴染みある素材である。また、生姜は食材としてだけでなく、漢方の材料としても利用される。生姜に含まれる代表的な成分として、辛味成分である6-gingerolや6-shogaol、gingeronが挙げられる。生体内に吸収されたそれらの成分は、様々な生理学的作用を及ぼす。例えば、gingeronは脂肪の燃焼を盛んにすることによってエネルギー消費を促進する作用を持つことが報告されている。 生姜に期待される効能の一つとして、冷え症の改善が挙げられる。日本人女性の約半数は冷え症であるとされ、冷えが腰痛や肩こりなどのトラブルを誘引する。そのため、特に冬のような寒冷条件下で、体の冷えは大きな悩みとなる。生姜に含まれる6-gingerolや6-shogaolの様なショウガ由来ポリフェノールに、体温を上昇させる効果あることが報告されている。しかしながら、6-ジンゲロール、6-ショウガオールの摂取が、寒冷ストレスの負荷後、体温に及ぼす影響を網羅的に解析したレビューは存在しない。本研究レビューでは、成人健常者が6-ジンゲロール、6-ショウガオールを摂取することで、寒冷ストレスの負荷後、体温にどのような影響を及ぼすかをプラセボ摂取時と比較して評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】 PubMed、Web of Science core collection、JDream III、医中誌Webに掲載された英語ないし日本語文献のうち、6-ジンゲロール、6-ショウガオールの摂取が、寒冷ストレスの負荷後、体温に及ぼす影響を報告した文献の質評価を行った（検索日は2017年12月22日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 6-ジンゲロール2.835mg、6-ショウガオール0.23mgを摂取することで（単回摂取）、プラセボを摂取した時に比べ、寒冷ストレスの負荷後、指先の表面温度が有意に上昇するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 6-ジンゲロール、6-ショウガオールを摂取することで、寒冷ストレスの負荷後、指先の表面温度を上昇させるという結果を示す論文1報を採用した。バイアスリスク・非直接性・非一貫性は低度であり、不精確性は高度であると評価した。また、出版バイアスは、存在の疑いありと評価した。以上の内容を総合的に評価した結果、エビデンスの強さは、機能性について示唆的な根拠があると判断した。","生姜抽出物","本品には一日摂取目安量5粒（22.5 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 21.8 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0.07 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は21.8 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は84 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。また、脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。ただし、本品を多量に摂取した場合、上記の栄養素の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日1回5粒を目安に舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。」と記載して注意喚起をしている。","本品は6-ジンゲロールと6-ショウガオールを配合したのど飴です。これらの成分には、気温や室温が低い際に末梢部位の体温を維持する機能があることが報告されています。手足の冷えが気になる方の健康維持にお役立ていただけます。",[922,923,924],"生姜の機能性成分配合","末梢の体温維持をサポート","はちみつ風味でおいしい","手足の冷えが気になる方を対象としています。",{"id":927,"documentId":928,"Name":929,"createdAt":930,"updatedAt":931,"publishedAt":932,"FID":933,"ModifyDate":633,"RepealDate":25,"SortNo":934,"RegistDate":935,"Class":28,"ComponentTxt":936,"FunctionFull":937,"SaleStatus":31,"Intake":938,"CategoryName":939,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":940,"SalesDate":941,"ModifyHistory20250331":942,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":943,"PrecautionsTake":944,"HowToTake":945,"SafetySelf":946,"EatingResults":61,"FldWebsite":947,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":61,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":948,"Interaction1":948,"ReferenceDB9":948,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":949,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":950,"RawMaterials":951,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":748,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":952,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":953,"AIFeatures":954,"AITarget":958},109281,"f7me9p8pkw01zzv1dcfs4x5o","頭脳チョコ","2025-05-22T13:52:27.129Z","2026-09-29T22:29:37.182Z","2026-09-29T22:29:37.191Z","E321",50321,"2019-08-09","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトン","本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健常な中高年の方の、認知機能の一部である記憶力（単語や図形などを覚え、思い出す力）を維持することが報告されています。","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.8mg","チョコレート","健常な中高年の方（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2020-03-01","(2019.11.20)様式Ⅵ 表示見本の変更 (2022.7.7)様式(Ⅵ) 表示見本の変更、様式(Ⅲ)の変更、様式(Ⅶ)の変更、基本情報の変更、販売状況の更新","1袋（35g）","・本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・抗血小板薬・抗血液凝固薬、ワルファリンを服用中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・糖質と脂質の過剰摂取を避けるため、普段の間食と置き換えてお召し上がりください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。 ・お子様の手の届かないところに保管してください。","1日あたり1袋（35g）を目安にお召し上がりください。","本届出商品は、チョコレートにイチョウ葉エキス（イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン）を添加したものである。イチョウ葉エキスは、サプリメントとして、錠剤、カプセルといった形態で10年以上の販売実績がある。 ①既存情報による安全性試験結果の評価 　イチョウ葉エキスは、有効成分とされるフラボノイド配糖体とテルペンラクトン、および有害成分とされるギンコール酸が成分規格されているものを、適切に摂取すればおそらく安全である。妊娠中の摂取は危険性が示唆されているが、本届出商品の対象者は、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除くため、安全性は問題ないと考えられる。また、抗血小板薬・抗血液凝固薬、ワルファリン服用中の人は出血傾向になるため注意が必要であるが、本届出商品は健常者を対象としているため、医薬品を服用していない健常者が適切に摂取する場合、安全上問題ないと考えられる。 ②チョコレートのイチョウ葉エキスの安全性への影響について 　本届出商品は、一般的なチョコレートの配合であり、イチョウ葉エキスの安全性に影響は及ぼさないと考えられることから、本届出商品の安全性は問題ないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7SeIAI","1.国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.健康食品・サプリメント[成分]のすべて：ナチュラルメディシン・データベース：国際標準健康食品成分便覧２０１７","【標題】 　機能性関与成分　イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの摂取が、認知機能（記憶力）に及ぼす影響に関する研究レビュー  【目的】 　規格化されたイチョウ葉エキスの摂取による、認知機能（記憶力）向上に係る機能があるかどうかを検証した。  【背景】 　イチョウ（Ginkgo biloba L.）は1科1属1種の落葉高木で、アジア、欧州、北米で栽培されている雌雄異株の植物である。イチョウ葉エキスは、有効成分としてフラボノイド24%とテルペノイド6%を含み、アレルギーの原因となるギンコール酸含有量を5ppm以下になるよう規格化されている。日本でも、（財）日本健康・栄養食品協会が、イチョウ葉エキスについて欧米と同等の規格を定めている。イチョウ葉エキスは、日本では薬事法により食品扱いであるが、世界ではWHO（世界保健機関）やFDA（米国食品医薬品局）が生薬や医薬品として認証している。日本では、1988年から、イチョウ葉エキスの健康食品が発売され、現在でも多くの商品が販売されている。 　イチョウ葉エキスの作用機序としては抗酸化作用、抗血栓作用、神経細胞保護作用、血管拡張作用、糖代謝改善作用、神経伝達保護作用などが報告されている。イチョウ葉エキスは、脳循環改善作用と抗血栓作用により脳梗塞の予防と治療に有用であり、ラジカルスカベンジ作用により神経細胞を保護し、神経伝達促進作用により脳機能を改善すると考えられる。 　一方、認知機能は、記憶、思考、見当識、理解、計算、学習、言語、判断等に分類され、加齢とともに正常範囲内で低下することが知られている。その中でも、記憶は日常生活を送る上で欠かせない能力である。近年、日本では、高齢化が社会問題となっており、平成28年の総人口に占める65歳以上人口の割合（高齢化率）は27.3%、平成77年（2065年）には高齢化率は38.4%に達し、約2.6人に1人が65歳以上となる。 　このように、将来ますます高齢者が増加していく中で、加齢に伴う正常な認知機能（記憶力）の低下を改善することは、消費者の健康の維持及び増進において重要であると考えられる。そこで、今回、規格化されたイチョウ葉エキスの、認知機能（記憶力）向上に係る機能に関する評価を行った。  【レビュー対象とした研究の特性】 　PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL/CCTR)、JDream III、医中誌Webに掲載された英語ないし日本語文献のうち、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体および、イチョウ葉由来テルペンラクトンを摂取した際の認知機能（記憶力）の向上に関する効果を報告した文献の質評価を行った（検索日は2018年7月26日および8月3日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびチョコレートへの外挿性等に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 　成人健常者に対する5報の論文を評価した結果、規格化されたイチョウ葉エキスを、1日80～240mg摂取することで、プラセボを摂取した時に比べ、認知機能（記憶力）が有意に改善するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 　イチョウ葉由来フラボノイド配糖体および、イチョウ葉由来テルペンラクトンを摂取することで、認知機能（記憶力）が向上するとされる論文5報を採用した。バイアスリスク・非直接性は、それぞれ「低」であると評価した。不精確は「高」と評価した。非一貫性は、試験法が一致しないため「中」と評価した。出版バイアスは、存在の疑いありと評価した。以上の内容を総合的に評価した結果、機能性について肯定的な根拠があると判断した。","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP12/030176）　福島工場　FSSC 22000認証取得（認証番号：JP14/030231）　FSSC 22000とは、食品安全管理システムの認証規格のことである。味覚糖株式会社では、適正な品質管理マニュアルのもと、生産管理、品質管理における基準を設け、食品安全管理体制を構築している。","イチョウ葉エキス末","本品には一日摂取目安量35 gあたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 18.6 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：12.1 g ・ナトリウム量：23.7 mg（食塩相当量0.06g）  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は12.1 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分に低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 　ナトリウム量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量として成人男性で8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g未満/日とされており、それぞれナトリウム量に換算すると、成人男性で3.1 g未満/日、成人女性で2.7 g未満/日となる。本品に含まれるナトリウム量は23.7 mgであり、これは成人男女のナトリウム量の摂取基準に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ただし、本品を多量に摂取した場合、糖質および脂質の過剰摂取につながる恐れがあるため、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はイチョウ葉由来フラボノイド配糖体（19.2mg）及びテルペンラクトン（4.8mg）を含むチョコレートです。これらの成分は、健常な中高年の方の認知機能の一部である記憶力（単語や図形などを覚え、思い出す力）を維持することが報告されています。日常の食生活の中で手軽に摂取できる機能性表示食品です。",[955,956,957],"記憶力の維持をサポート","イチョウ葉由来成分配合","手軽なチョコレートタイプ","健常な中高年の方（疾病罹患者・未成年者・妊産婦・授乳婦を除く）。",{"id":960,"documentId":961,"Name":962,"createdAt":963,"updatedAt":964,"publishedAt":965,"FID":966,"ModifyDate":600,"RepealDate":601,"SortNo":967,"RegistDate":968,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":969,"SaleStatus":31,"Intake":606,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":607,"SalesDate":970,"ModifyHistory20250331":971,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":972,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":973,"PrecautionsTake":611,"HowToTake":974,"SafetySelf":975,"EatingResults":61,"FldWebsite":976,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":615,"ReferenceDB9":615,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":977,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":978,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":979,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":980,"AIFeatures":981,"AITarget":607},109394,"yf54v5hvgshvuzv9v7vb3dnv","リセットうめグミ","2025-05-22T13:52:51.064Z","2026-09-29T22:30:23.993Z","2026-09-29T22:30:24.009Z","E434",50434,"2019-09-28","本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は日常生活や運動後の一時的な疲労感を緩和することが報告されています。","2020-01-31","(R1.12.3)表示見本、様式III、様式VIIの修正 (R2.12.5)表示見本の追加、様式III、様式IV、様式VIIの内容更新","今後この製品を再発売することがないため","1日1回1袋（40 g）を目安に噛んでお召し上がりください。","1日1回1袋（40 g）を目安に噛んでお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","クエン酸はレモンやライム、グレープフルーツなどの柑橘類に多く含まれるαヒドロキシ酸の一種で、アメリカ食品医薬品局（FDA）よりGRAS（Generally Recognized As Safe）に登録されており、一般に安全性が認められると確認されている物質であり、国内では指定添加物として使用が認められている。また、平成12年に厚生省が提出した調査報告書によると、日本人の１日当たりのクエン酸の摂取量は1483 mg～2189 mgと報告されている。 　クエン酸の安全性試験に関して、1日8100 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する過剰摂取試験、1日2700 mgのクエン酸を12週間連続で摂取する長期摂取試験、1日1620 mgのクエン酸を4週間連続で摂取する試験においても、クエン酸に起因する有害事象は認められなかったとの報告がある。 　以上のことから、クエン酸を機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8MCIAY","【標題】クエン酸摂取による疲労感緩和機能の評価  【目的】本レビューは成人健常者を対象とし、クエン酸を含む食品を摂取することで、クエン酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、疲労感が緩和されるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】平成14年度に厚生労働省が実施した労働者健康状況調査によると、日本全国の労働者のうち、疲労感を感じている人の割合は約72.2％にのぼることが確認されており、現在においては、社会構造の複雑化や日常生活のスピード化、高齢化に伴い、ますます疲労やそれに伴う疲労感が広く社会に蔓延していると考えられる。これらのことから、過労防止や経済活性化のためにもその対処策が求められている。しかし、実際に疲労や疲労感に対する作用が実証された食品はほとんど存在しないのが実状である。こうした背景において、疲労感を軽減する食品が開発されれば、その社会的意義は非常に大きいものと考えられる。疲労感を軽減する機能が期待される成分の一つとしてクエン酸が挙げられるが、クエン酸の疲労感の軽減機能について総合的に評価した文献はなかった。そこで本レビューでは、成人健常者がクエン酸を摂取することで、疲労感にどのような影響を及ぼすかを総合的に評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2017年9月1日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に4報の文献について評価を行った。  【主な結果】評価した4報の文献において、クエン酸1000mg～2700mgを摂取することによって、VAS（Visual Analogue Scale）による疲労感の緩和が確認された。VASとは主観的評価である疲労感の一般的な評価方法であり、疲労感を数値化することで評価する手法である。なお、クエン酸に起因する有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、評価した4報の文献が効果ありとする結果であり、また、その文献の質も高いものであった為、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","酸味料、うめ果汁、うめエキス","本品には一日摂取目安量1袋（40 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類： 14.7 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0.04 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は14.7 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 　一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は125 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　次に、脂質に関しては、ほとんど含まれていないため過剰摂取にはつながらない。また、食塩相当量に関しては、「日本人の食事摂取基準（2015）」で、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.04 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 　以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 　ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日1回1袋（40 g）を目安に噛んでお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はクエン酸を1日摂取量2700mg配合した機能性表示食品です。クエン酸には日常生活や運動後の一時的な疲労感を緩和する機能が報告されています。疲れを感じた時に手軽に摂取できるグミタイプで、日常生活のコンディションサポートを目的としています。",[622,982,372,983],"疲労感緩和機能","運動後のコンディションサポート",{"id":985,"documentId":986,"Name":987,"createdAt":988,"updatedAt":989,"publishedAt":990,"FID":991,"ModifyDate":633,"RepealDate":25,"SortNo":992,"RegistDate":993,"Class":28,"ComponentTxt":994,"FunctionFull":995,"SaleStatus":31,"Intake":996,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":998,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":999,"PrecautionsTake":770,"HowToTake":1000,"SafetySelf":1001,"EatingResults":61,"FldWebsite":1002,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1003,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1004,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":775,"RawMaterials":1005,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1006,"AvailableHours":886,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1007,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1008,"AIFeatures":1009,"AITarget":1015},109464,"x6sjrxmu9nq6vz6w08u113ll","ＣＯＦＦＥＥ（コーヒー）ライフＣＡＮＤＹ（キャンディ）","2025-05-22T13:53:07.463Z","2026-09-29T22:30:49.365Z","2026-09-29T22:30:49.375Z","E504",50504,"2019-10-31","菊の花エキス由来ルテオリン","本品には菊の花エキス由来ルテオリンが含まれます。 菊の花エキス由来ルテオリンには尿酸値が高めの男性の方（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の尿酸値を下げる働きがあることが報告されています。","10 mg","尿酸値が高めの男性の方（尿酸値5.5～7.0mg/dL）","2020-01-09","尿酸値が高めの方は、１日１回6粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。","尿酸値が高めの方は、１日１回6粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","古来より中国では、延命長寿の薬や漢方として、菊の花をお茶やお酒に煎じて飲む風習があり、日本でも食用菊の栽培が行われている。菊の花を食する文化は存在しており、それによる健康被害の報告例はない。また、原材料である菊の花または菊の花抽出物に関して、ヒトを対象にした安全性に関する報告が1件報告されており、その中で有害事象を示す報告は認められなかった。 以上のことから、菊の花エキス由来ルテオリンを機能性関与成分とした本品の安全性は、一般に問題は無いと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7SfIAI","1.PubMed 2.医中誌Web","【標題】菊の花エキス由来ルテオリンの摂取が、血中尿酸値を下げる機能の検証  【目的】本レビューは尿酸値が高めの方を対象とし、菊の花エキス由来ルテオリンを含む食品を摂取することで、菊の花エキス由来ルテオリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、血中尿酸値を下げる働きがあるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】ルテオリンは、多くの植物性食品や伝統薬として使用される植物に含まれる代表的なフラボノイドの一つである。ルテオリンはこれまでにおよそ300種類の植物に含まれており、期待される効能として、抗炎症作用や抗痛風作用がこれまでに報告されている。しかしながら、抗痛風という点におけるルテオリンの摂取による尿酸値に及ぼす効果を解析した報告例はほとんどない。そこで、尿酸値が高めの成人健常者が、菊の花エキス由来ルテオリンを摂取することで、血中尿酸値にどのような影響を及ぼすかをプラセボ摂取時と比較して評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2019年3月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は尿酸値が高めの成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に1報の文献について評価を行った。  【主な結果】尿酸値が5.5以上7.0mg / dL未満の被験者について、菊の花エキス由来ルテオリンを含むカプセルを、1日1回、4週間に渡って経口摂取した結果、プラセボ摂取群と比べ、尿酸値の有意な低下が観測された(p\u003C0.05)。また、菊の花エキス由来ルテオリン摂取に起因する有害事象は見られなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、血中尿酸値を下げる働きがある効果に関して肯定的な根拠があり、その文献の質も高いものであるため、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","菊の花抽出物","ホームページに問い合わせフォーム及びお問合せ窓口あり","本品には一日摂取目安量6粒（21g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：9.8 g ・脂質：0.3 g ・ナトリウム量：3.9mg (食塩相当量：0.01 g)  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は9.8gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は41 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。また、脂質に関しては、ほとんど含まれないため、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 ナトリウム量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量として成人男性で8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g未満/日とされており、それぞれナトリウム量に換算すると、成人男性で3.1 g未満/日、成人女性で2.7 g未満/日となる。本品に含まれるナトリウム量は3.9 mgであり、これは成人男女のナトリウム量の摂取基準に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。以上の事から、本品の一日摂取目安量を単回摂取した場合では、過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「尿酸値が高めの方は、１日１回6粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品は菊の花エキス由来ルテオリンを10mg配合した機能性表示食品です。菊の花エキス由来ルテオリンには、尿酸値が高めの男性（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の尿酸値を下げる働きがあることが報告されています。コーヒー味のキャンディタイプで、日々の健康管理をサポートします。",[1010,1011,1012,1013,1014],"コーヒー味のキャンディタイプ","菊の花エキス由来ルテオリン配合","尿酸値が高めの方に","1粒あたり10mgを含有","手軽に摂取可能","尿酸値が高めの男性（尿酸値5.5～7.0mg/dL）を想定しています。",{"id":1017,"documentId":1018,"Name":1019,"createdAt":1020,"updatedAt":1021,"publishedAt":1022,"FID":1023,"ModifyDate":77,"RepealDate":25,"SortNo":1024,"RegistDate":1025,"Class":28,"ComponentTxt":994,"FunctionFull":995,"SaleStatus":31,"Intake":355,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":118,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":998,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":86,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":999,"PrecautionsTake":770,"HowToTake":1000,"SafetySelf":1001,"EatingResults":61,"FldWebsite":1026,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1003,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1027,"ManufacturingAddress":128,"ManufacturingInfo":775,"RawMaterials":1005,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1028,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1029,"AIFeatures":1030,"AITarget":1032},109468,"iqmdm3oi6xxpg3tfemnmi48y","大人のＣＯＬＡ　ＣＡＮＤＹ（コーラ　キャンディ）","2025-05-22T13:53:08.732Z","2026-09-29T22:30:50.803Z","2026-09-29T22:30:50.813Z","E508",50508,"2019-11-01","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7SgIAI","【標題】菊の花エキス由来ルテオリンの摂取が、血中尿酸値を下げる機能の検証  【目的】本レビューは尿酸値が高めの方を対象とし、菊の花エキス由来ルテオリンを含む食品を摂取することで、菊の花エキス由来ルテオリンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、血中尿酸値を下げる働きがあるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】ルテオリンは、多くの植物性食品や伝統薬として使用される植物に含まれる代表的なフラボノイドの一つである。ルテオリンはこれまでにおよそ300種類の植物に含まれており、期待される効能として、抗炎症作用や抗痛風作用がこれまでに報告されている。しかしながら、抗痛風という点におけるルテオリンの摂取による尿酸値に及ぼす効果を解析した報告例はほとんどない。そこで、尿酸値が高めの成人健常者が、菊の花由来ルテオリンを摂取することで、血中尿酸値にどのような影響を及ぼすかをプラセボ摂取時と比較して評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2019年3月4日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は尿酸値が高めの成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に1報の文献について評価を行った。  【主な結果】尿酸値が5.5以上7.0mg / dL未満の被験者について、菊の花エキス由来ルテオリンを含むカプセルを、1日1回、4週間に渡って経口摂取した結果、プラセボ摂取群と比べ、尿酸値の有意な低下が観測された(p\u003C0.05)。また、菊の花エキス由来ルテオリン摂取に起因する有害事象は見られなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、血中尿酸値を下げる働きがある効果に関して肯定的な根拠があり、その文献の質も高いものであるため、今回の結果に与える影響は小さいと判断した。","本品には一日摂取目安量6粒（21g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：10.0 g ・脂質：0 g ・ナトリウム量：0.5mg(食塩相当量：0 g)  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は10.0gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は38 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。また、脂質に関しては、ほとんど含まれないため、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 ナトリウム量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量として成人男性で8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g未満/日とされており、それぞれナトリウム量に換算すると、成人男性で3.1 g未満/日、成人女性で2.7 g未満/日となる。本品に含まれるナトリウム量は0.5 mgであり、これは成人男女のナトリウム量の摂取基準に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を単回摂取した場合では、過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「１日１回6粒を目安に１粒ずつ舐めてお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品は菊の花エキス由来のルテオリンを10mg配合したキャンディです。菊の花エキス由来ルテオリンには、尿酸値が高めの男性（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の尿酸値を下げる働きがあることが報告されています。コーラ味で手軽に摂取でき、食生活の改善をサポートする機能性表示食品です。",[994,1012,1031,1014],"コーラ味のキャンディ","尿酸値が5.5～7.0mg/dLの高めの男性。",{"id":1034,"documentId":1035,"Name":1036,"createdAt":1037,"updatedAt":1038,"publishedAt":1039,"FID":1040,"ModifyDate":1041,"RepealDate":1042,"SortNo":1043,"RegistDate":1044,"Class":280,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":764,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1045,"AIFeatures":1046,"AITarget":1048},109950,"zaqbr7n0eeul9g9nfisg3hb3","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　クエン酸","2025-05-22T13:54:37.548Z","2026-09-29T22:33:40.961Z","2026-09-29T22:33:40.969Z","F108","2023-10-10","2024-03-04",60108,"2020-05-26","本品はクエン酸を配合した機能性表示食品です。クエン酸には日常生活における軽い運動後の一時的な疲労感を軽減する機能が報告されています。手軽なグミタイプで美味しく摂取でき、運動後のリカバリーをサポートします。あくまでバランスの取れた食生活を基本とした補助的な食品です。",[781,1047,309],"クエン酸配合","日常生活で軽い運動を行う方を想定しています。",{"id":1050,"documentId":1051,"Name":1052,"createdAt":1053,"updatedAt":1054,"publishedAt":1055,"FID":1056,"ModifyDate":1057,"RepealDate":1042,"SortNo":1058,"RegistDate":1059,"Class":280,"ComponentTxt":905,"FunctionFull":906,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":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(R3.10.6)表示見本の修正（様式Ⅵ）、販売状況の更新 (R6.10.23)様式Ⅳの修正","国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報によると、安全性については、摂りすぎあるいは体調により、おなかが緩くなることがあると報告されている。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HMIAY","1．国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","【表題】 機能性関与成分 乳糖果糖オリゴ糖の摂取が便通に及ぼす影響に関するレビュー  【目的】 乳糖果糖オリゴ糖（β-D-fructofuranosyl 4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside）が排便日数・回数に影響を及ぼし、便通の改善する機能があうかどうかを検証する。  【背景】 ヒト腸内フローラを構成する大腸内には多数の微生物が生息していることが知られ、中でもビフィズス菌は、腸内環境の改善に重要な役割を果たしている。ビフィズス菌は、これまでの報告で生活習慣病と密接な関わりを持つことが知られており、ビフィズス菌増殖活性を目的とした機能性食品の素材として、難消化性食物繊維系、オリゴ糖系、乳酸菌系などが開発されている1）。その中のひとつに乳糖果糖オリゴ糖があり、ラクトスクロース（LS）と呼ばれ、化学的にはβ-D-fructofuranosyl 4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside または 4G-galactosylsucroseと示される2）。乳糖果糖オリゴ糖は唾液、胃、小腸ではほとんど分解されず、大部分が大腸に到達し、腸内のBifidobacteriaを選択的に増加させる3）。Bifidobacteriaの菌数増加に伴い、糞便内の有機酸が増加してpHが低下し、腸管蠕動が促進されるため、便通の改善に有効であると報告されている4、5）。さらに乳糖果糖オリゴ糖は他の難消化性糖類よりも優れたビフィズス菌の資化性を有していることや下痢を指標とした最大無作用量が高く、下痢症を起こし難いことが特徴として報告されている1）。しかしながら乳糖果糖オリゴ糖の摂取が、便通の改善に及ぼす影響を網羅的に解析したレビューはない。本研究レビューでは、乳糖果糖オリゴ糖が便秘傾向のある成人健常者に対して、排便日数、回数に及ぼす影響をプラセボ摂取時と比較して評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】 医中誌Web、MEDLINEに掲載された英語ないし日本語文献のうち、乳糖果糖オリゴ糖の摂取が便通に及ぼす影響を報告した文献の質評価を行った（検索日：2019年3月6日）。文献の検索時は、ヒト介入試験好ましくは無作為化比較試験に関する査読済み論文を重視し、定めた選定基準により文献を選択・採用した。採用した個々の論文については、PICOS（PECOS）の概念を基に効果の有無や「研究の質」により仕分けを行い、研究デザイン、対象者特性、機能性関与成分の摂取量や摂取期間、アウトカム等に関する情報を抽出し、集計した。さらには、利益相反、作用機序およびキャンディへの外挿性に関して考察した上で、目的とする機能に対するエビデンスの全体像を取りまとめた。なお、一連の評価作業は原則として弊社社員3名で行い、できる限りバイアスのない評価に努めた。  【主な結果】 乳糖果糖オリゴ糖 3.0gを摂取することで、プラセボを摂取した時に比べ、便秘傾向者に対して、排便日数、回数を増加させ、便通を改善するという評価に至った。  【科学的根拠の質】 乳糖果糖オリゴ糖の摂取が便秘傾向者に対して、排便日数を増加させるという効果を示した論文2報、排便回数を増加させるという効果を示した論文3報を採用した。排便日数に関するバイアスリスク・非直接性・非一貫性は低度、不精確性は高度であると評価した。排便回数に関するバイアスリスク・非直接性は低度であり、非一貫性は、中度であり、不精確性は高度であると評価した。また出版バイアスは、存在の疑いありと評価した。以上の内容を総合的に評価した結果、エビデンスの強さは、機能性について示唆的な根拠があると判断した。","味覚糖株式会社　奈良工場 奈良県大和郡山市今国府町137-5","味覚糖株式会社　奈良工場　FSSC22000認証取得（認証番号：JP12/030176）","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり https://www.uha-mikakuto.co.jp/","本品には一日摂取目安量4粒（16.0 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 13.1 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：1.6 g ・食塩相当量：0.1 g  糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、本品に含まれる遊離糖類量は13.1 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では遊離糖類即ち糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また脂質と食塩に関しては、上記のようにほとんど含まれていないため、過剰摂取にはつながらない。 一方、一日摂取目安量以上を摂取した場合に関しても、脂質、食塩相当量については、本品にはほとんど含まれないため、過剰摂取にはつながらない。遊離糖に関して、本品1袋（糖質19.6 g）を摂取した場合でも、WHOのガイドラインで推奨されている摂取量を下回るため、過剰摂取にはつながらない。","本品は乳糖果糖オリゴ糖を配合した機能性表示食品です。乳糖果糖オリゴ糖には、便秘気味の方の排便日数や回数を増やし、便通を改善する機能があることが報告されています。1日あたり3.0gを目安に摂取することで、お腹の調子を整えるサポートが期待できます。",[1092,1093,1094],"乳糖果糖オリゴ糖配合","便通改善機能報告あり","1日3.0gの摂取目安","便秘気味の方におすすめの食品です。",{"id":1097,"documentId":1098,"Name":1099,"createdAt":1100,"updatedAt":1101,"publishedAt":1102,"FID":1103,"ModifyDate":169,"RepealDate":25,"SortNo":1104,"RegistDate":1105,"Class":28,"ComponentTxt":230,"FunctionFull":1106,"SaleStatus":174,"Intake":1107,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1108,"SalesDate":1109,"ModifyHistory20250331":1110,"ModifyHistory20250401":1111,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":89,"PrecautionsTake":1112,"HowToTake":1113,"SafetySelf":1114,"EatingResults":61,"FldWebsite":1115,"OtherReasons":1116,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":746,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1117,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":829,"RawMaterials":230,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":748,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1118,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1119,"AIFeatures":1120,"AITarget":1108},110609,"qvcjw6kybmgc823l8pa61efr","特濃ミルク８．２カフェオレ","2025-05-22T13:57:02.629Z","2026-09-29T22:37:29.780Z","2026-09-29T22:37:29.788Z","F767",60767,"2020-12-28","本品にはGABAが含まれます。GABAは、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減することが報告されています。","28ｍｇ","仕事や勉強にストレスや疲労感を感じる方","2021-03-08","(R.6.10.02)様式Ⅳの修正","（2026.01.05）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.04.22）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。 ・妊娠中の方は、本品の摂取を避けてください。 ・一日摂取目安量を継続してお召し上がりください。 ・降圧薬を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。","1日4粒を目安に舐めてお召し上がりください。（一日当たりの摂取目安量とともに記載）","ガンマアミノ酪酸（GABA）の安全性に関して GABAはアミノ酸の一種であり、トマト、ジャガイモ、小豆等の植物や、甲殻類など、多種多様な動植物に含まれており、GABAとして同定される以前から自然の中で摂取されている。また、サプリメントとしては錠剤、顆粒といった形態で、特定保健用食品としては、錠剤、顆粒、飲料などの形態で10年以上の販売実績がある。さらに、1日に120 mg のGABAを12週間継続して摂取しても、GABAに起因する有害情報は見られなかったとの報告がある。以上のことから、GABAはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、本品で定めた、一日摂取目安量であるGABA 28 mgを摂取しても、安全性に関しては問題ないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7wEIAQ","本品はキャンディで提供する商品であり、一般的な食品として流通している形状で風味を楽しむために用いられることから、過剰摂取につながるおそれがないため。","【標題】GABAの摂取が、ストレスや疲労感を軽減する機能  【目的】成人男女がGABAを摂取した時に、ストレスや疲労感を軽減する効果が得られるかどうかを検証した。  研究レビューにより、成人男女を対象とし、GABAを含む食品を摂取した時と、GABAを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査した。更に、それぞれの効果について、科学的根拠の検証に関する評価を行った。  【背景】ストレスに関して、厚生労働省が行った平成28年 国民生活基礎調査で、12歳以上の約48%が、「日常生活で悩みやストレスを感じている」と回答している。ストレスや疲労感が増加することは、鬱や無気力といった精神面に悪影響が及ぶだけではなく、免疫力が低下し、風邪をひきやすくなるなどの身体面にも悪影響を及ぼす事が知られている。このことから、ストレスや疲労感を軽減することは、健康の維持及び増進に重要と考え、GABAの摂取時における下記の効果に関して評価を行った。  ストレスや疲労感を軽減する効果 【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた検索は2020年9月18日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に5報の論文について評価を行った。  【主な結果】ストレスを評価する指標として一般的に用いられる脳波やクロモグラニンAなどの各指標を用いた。結果は、GABAを1日28～100 mg摂取することで、GABAを摂取しない時と比較して、計算テストや聴覚識別テストによる負荷によって生じた、一時的なストレスの軽減効果が確認された。なお、副作用などの有害事象はみられなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できない。研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、不精確性、非直接性、非一貫性を総合的に判断した結果、ストレスや疲労感を軽減する効果に関して、肯定的な根拠があると判断した。","本品には一日摂取目安量4粒(18 g)あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖質： 14.6 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：1.8 g ・食塩相当量：0.1 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。遊離糖類とは単糖類（ぶどう糖、果糖等）及び二糖類（ショ糖・食卓砂糖等）のことを指し、本品に含まれる糖質が概ね遊離糖類に由来するものと考えると、WHOのガイドラインに比べ十分に低いものであることから、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 脂質に関して、厚生労働省が制定した「日本人の食事摂取基準（2015）」では脂質の摂取目安量は総エネルギー量に対して20～30 ％とされており、これを成人男女の推定エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から脂質量に換算すると、成人男性で約55～88 g/日、成人女性で約44～67 g/日となる。本品に含まれる脂質量は1.8 gであり、これは成人男女の脂質摂取目安量に比べ十分低く、本品の摂取では脂質の過剰摂取にはつながらない。 ナトリウム量に関して、「日本人の食事摂取基準（2015）」では、食塩相当量として成人男性で8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g未満/日とされており、それぞれナトリウム量に換算すると、成人男性で3.1 g未満/日、成人女性で2.7 g未満/日となる。本品に含まれるナトリウム量は39.4 mgであり、これは成人男女のナトリウム量の摂取基準に比べ十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を単回摂取した場合では、過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は75 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品にはGABAが28mg含まれます。GABAは、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減することが報告されている成分です。忙しい日々の中で感じる一時的な心の負担を和らげる機能性が期待できます。ストレスや疲労感を感じる場面での摂取が想定されています。",[1121,1122,1123,1124],"GABA28mg配合","精神的ストレス軽減","一時的な疲労感対策","飲みやすいカフェオレ",{"id":1126,"documentId":1127,"Name":1128,"createdAt":1129,"updatedAt":1130,"publishedAt":1131,"FID":1132,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":1133,"RegistDate":1134,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":1135,"SaleStatus":174,"Intake":606,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1136,"SalesDate":1137,"ModifyHistory20250331":1138,"ModifyHistory20250401":1139,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":973,"PrecautionsTake":1140,"HowToTake":974,"SafetySelf":975,"EatingResults":61,"FldWebsite":1141,"OtherReasons":1142,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":615,"ReferenceDB9":615,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1143,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":1144,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1145,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1146,"AIFeatures":1147,"AITarget":1152},110962,"n8xm8517v4u614k4z8l7wogu","リセットレモングミ","2025-05-22T13:58:33.416Z","2026-09-29T22:39:29.549Z","2026-09-29T22:39:29.558Z","G53",70053,"2021-04-16","本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な摂取により、日常生活や運動後の一時的な疲労感やストレスを軽減することが報告されています。","日常生活や軽い運動後の一時的な疲労感やストレスが気になる方","2026-06-16","(R4.2.2) 表示見本の変更と追加 (R6.10.4) 様式Ⅳの修正","（2026.05.18）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。1日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8VjIAI","風味（味覚、嗅覚など）を楽しむものであるため。","【標題】クエン酸摂取による疲労感軽減機能の評価  【目的】本レビューは成人健常者を対象とし、クエン酸を含む食品を摂取することで、クエン酸を含まない食品（プラセボ）を摂取した時と比べ、疲労感が軽減されるかについての総合的な評価を目的とする。  【背景】平成14年度に厚生労働省が実施した労働者健康状況調査によると、日本全国の労働者のうち、疲労感を感じている人の割合は約72.2％にのぼることが確認されており、現在においては、社会構造の複雑化や日常生活のスピード化、高齢化に伴い、ますます疲労やそれに伴う疲労感が広く社会に蔓延していると考えられる。これらのことから、過労防止や経済活性化のためにもその対処策が求められている。しかし、実際に疲労や疲労感に対する作用が実証された食品はほとんど存在しないのが実状である。こうした背景において、疲労感を軽減する食品が開発されれば、その社会的意義は非常に大きいものと考えられる。疲労感を軽減する機能が期待される成分の一つとしてクエン酸が挙げられるが、クエン酸の疲労感の軽減機能について総合的に評価した文献はなかった。そこで本レビューでは、成人健常者がクエン酸を摂取することで、疲労感にどのような影響を及ぼすかを総合的に評価した。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の文献データベースを用いた検索は2020年9月17日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者とした。研究デザインはランダム化比較試験（RCT）を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている文献や利益相反が疑われる文献に関しては除外し、最終的に5報の論文について評価を行った。  【主な結果】評価した5報の論文において、クエン酸810 mg～2700 mgを摂取することによって、VAS（Visual Analogue Scale）による疲労感の軽減効果が確認された。VASとは主観的評価である疲労感の一般的な評価方法であり、疲労感を数値化することで評価する手法である。また、精神疲労に対する機能に関しても評価を行ったところ、客観的なストレス指標である唾液中のクロモグラニンAによって、一時的なストレスに対する軽減作用が確認された。クロモグラニンAとは、副腎髄質クロム親和性細胞や交感神経ニューロンから分泌される主要なタンパク質の一種である。交感神経-副腎髄質系と深く関連し、心理的なストレスの負荷に対し、唾液中のクロモグラニンA濃度が上昇を示すとされ、ストレスを評価するための指標として広く用いられている。なお、クエン酸に起因する有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できないが、研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、不精確性、非直接性、非一貫性を総合的に判断した結果、クエン酸が日常生活や運動後の一時的な疲労感やストレスを軽減する効果に関して、肯定的な根拠があると判断した。","濃縮レモン果汁、酸味料","本品には一日摂取目安量1袋（40 g）あたり、健康増進法施行規則で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類： 15.1 g ・脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0 g ・食塩相当量：0.03 g  　糖類に関して、現在、日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、2015年に発表されたWHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。これを成人男女の推定必要エネルギー量から遊離糖量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖類は15.1 gであり、WHOのガイドラインに比べ十分に低い。よって、本品の摂取では糖類過剰につながらないと考えられる。 　一方で、本品を菓子として摂取する場合、厚生労働省・農林水産省が策定した「食事バランスガイド」では、菓子・嗜好飲料から摂取するエネルギーは1日に200 kcal程度が目安とされている。本品に含まれるエネルギー量は125 kcalであり、菓子として本品の摂取を行った場合においても、エネルギーの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　次に、脂質に関しては、ほとんど含まれていないため過剰摂取にはつながらない。また、食塩相当量に関しては、「日本人の食事摂取基準（2015）」で、食塩相当量は8.0 g未満/日、成人女性で7.0 g量/日とされている。本品に含まれる食塩相当量は0.03 gであり、これは成人男女の食塩相当量の目安量に比べ、十分に低く、本品の摂取では過剰摂取につながらない。 　以上の事から、本品の一日摂取目安量を継続的に摂取した場合でも過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 　ただし、本品を多量に摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、「1日1回1袋（40 g）を目安に噛んでお召し上がりください。」、「本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。」と記載して注意喚起をしている。","本品はクエン酸を主成分とした機能性表示食品です。クエン酸には、継続的に摂取することで、日常生活や軽い運動後に感じる一時的な疲労感やストレスを軽減する機能が報告されています。1日の摂取目安量は2700mgです。",[1148,1149,1150,1151],"クエン酸のチカラ","レモン風味のグミ","続けることでサポート","手軽な疲労感対策","日常生活や軽い運動後の一時的な疲労感やストレスが気になる方。",{"id":1154,"documentId":1155,"Name":1156,"createdAt":1157,"updatedAt":1158,"publishedAt":1159,"FID":1160,"ModifyDate":1161,"RepealDate":25,"SortNo":1162,"RegistDate":1134,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":1135,"SaleStatus":31,"Intake":606,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1163,"SalesDate":1164,"ModifyHistory20250331":1165,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":973,"PrecautionsTake":1166,"HowToTake":974,"SafetySelf":975,"EatingResults":61,"FldWebsite":1167,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1143,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":978,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1168,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1145,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1169,"AIFeatures":1170,"AITarget":1174},110963,"dgsnbkdcijnnlf73mdeuzy0a","リセットうめ","2025-05-22T13:58:34.012Z","2026-09-29T22:39:29.901Z","2026-09-29T22:39:29.911Z","G54","2026-04-06",70054,"日常生活や運動後の疲労感やストレスが気になる方","2021-06-16","(R4.4.6)表示見本の変更と追加 (R6.10.4)様式Ⅳの修正","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。1日摂取目安量を継続してお召し上がりください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8VnIAI","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり  https://www.uha-mikakuto.co.jp/","本品はクエン酸を主成分とした機能性表示食品です。クエン酸には、継続的に摂取することで、日々の生活や運動後に感じる一時的な疲労感やストレスを軽減する機能があることが報告されています。日常の活力維持をサポートする食品としてお役立ていただけます。",[1047,1171,1172,1173],"疲労感の軽減","ストレスケア","継続的な摂取がポイント","日常生活や運動後の疲労感・ストレスが気になる方",{"id":1176,"documentId":1177,"Name":1178,"createdAt":1179,"updatedAt":1180,"publishedAt":1181,"FID":1182,"ModifyDate":383,"RepealDate":25,"SortNo":1183,"RegistDate":1184,"Class":28,"ComponentTxt":604,"FunctionFull":1135,"SaleStatus":174,"Intake":606,"CategoryName":413,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1136,"SalesDate":1185,"ModifyHistory20250331":1186,"ModifyHistory20250401":1187,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":973,"PrecautionsTake":1188,"HowToTake":974,"SafetySelf":975,"EatingResults":61,"FldWebsite":1189,"OtherReasons":1142,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":615,"Interaction1":615,"ReferenceDB9":615,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1143,"ManufacturingAddress":94,"ManufacturingInfo":617,"RawMaterials":803,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":192,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":193,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":426,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1145,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1190,"AIFeatures":1191,"AITarget":1152},111987,"kfym7u5ba4rgobeqcxkp9mj9","リセットグレープグミ","2025-05-22T14:05:39.674Z","2026-09-29T22:44:55.745Z","2026-09-29T22:44:55.754Z","G1078",71078,"2022-01-06","2022-06-01","(R6.10.4)様式Ⅳの修正","（2026.02.10）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.05.20）様式I 届出食品、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8VsIAI","本品はクエン酸を1日2700mg摂取できるグミです。クエン酸には、継続して摂取することで、日常生活や軽い運動後に感じる一時的な疲労感やストレスを軽減する機能が報告されています。手軽においしく、疲労感が気になる方の毎日の習慣としてお役立てください。",[1192,1193,1194],"手軽においしいグミタイプ","機能性関与成分はクエン酸","1日摂取量2700mg",{"id":1196,"documentId":1197,"Name":1198,"createdAt":1199,"updatedAt":1200,"publishedAt":1201,"FID":1202,"ModifyDate":1203,"RepealDate":1042,"SortNo":1204,"RegistDate":1205,"Class":280,"ComponentTxt":1206,"FunctionFull":1207,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1208,"AIFeatures":1209,"AITarget":1214},112692,"p3p1d1sbkvmia8yyk6zrtx7v","植物性ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　スルりんアップルビネガー味","2025-05-22T14:09:59.151Z","2026-09-29T22:48:45.429Z","2026-09-29T22:48:45.437Z","H338","2023-09-19",80338,"2022-07-21","植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）","本品には植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）が含まれます。植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）には、お通じを改善する機能があることが報告されています。","本品は植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を使用したグミタイプのサプリメントです。報告されている機能性として、この乳酸菌にはお通じを改善する効果が認められています。リンゴ酢風味の植物性グミで、毎日の健康習慣として摂取しやすい形状が特徴です。",[1210,1211,1212,1213],"お通じの改善が報告","リンゴ酢風味のグミ","植物性乳酸菌使用","摂取しやすいサプリ","お通じの改善をサポートしたい方。",{"id":1216,"documentId":1217,"Name":1218,"createdAt":1219,"updatedAt":1220,"publishedAt":1221,"FID":1222,"ModifyDate":1203,"RepealDate":1042,"SortNo":1223,"RegistDate":1224,"Class":280,"ComponentTxt":847,"FunctionFull":1225,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1226,"AIFeatures":1227,"AITarget":1232},112954,"sfskq4s9ex97yasn38cqma4d","植物性ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　メラメラホットベリー味","2025-05-22T14:11:25.955Z","2026-09-29T22:50:04.805Z","2026-09-29T22:50:04.815Z","H600",80600,"2022-10-05","本品にはローズヒップ由来ティリロサイドが含まれます。ローズヒップ由来ティリロサイドには、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。","本品はローズヒップ由来のティリロサイドを含む機能性表示食品です。ティリロサイドには、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。植物性原料を使用したグミタイプのサプリメントで、メラメラホットベリー味となっています。",[1228,1229,1230,1231,267],"植物性グミサプリ","ローズヒップ由来成分","メラメラホットベリー味","体脂肪が気になる方に","BMIが高めで体脂肪が気になる方",{"id":1234,"documentId":1235,"Name":1236,"createdAt":1237,"updatedAt":1238,"publishedAt":1239,"FID":1240,"ModifyDate":1241,"RepealDate":1042,"SortNo":1242,"RegistDate":1243,"Class":280,"ComponentTxt":708,"FunctionFull":1244,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":3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327）を使用したグミタイプのサプリメントです。報告されている機能として、この乳酸菌にはお通じを改善する効果が期待されています。食べやすいグミ形状で、日々の健康習慣のサポートとして取り入れやすく設計されています。",[1281,1210,1282],"植物性乳酸菌K-1配合","食べやすいグミ形状",{"id":1284,"documentId":1285,"Name":1286,"createdAt":1287,"updatedAt":1288,"publishedAt":1289,"FID":1290,"ModifyDate":1291,"RepealDate":25,"SortNo":1292,"RegistDate":1293,"Class":280,"ComponentTxt":80,"FunctionFull":1294,"SaleStatus":174,"Intake":355,"CategoryName":356,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":287,"SalesDate":1295,"ModifyHistory20250331":1296,"ModifyHistory20250401":1297,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1299,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1301,"EatingResults":49,"FldWebsite":1302,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":61,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1303,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":1304,"ManufacturingSite3":1305,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":1306,"Location3":1307,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":44,"FinalProduct3":44,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":44,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1308,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1309,"RawMaterials":96,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1311,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1312,"AIFeatures":1313,"AITarget":1317},113602,"xm7fg67oyfftk0n96t1ck8n8","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　ルテイン","2025-05-22T14:14:59.676Z","2026-09-29T22:53:27.418Z","2026-09-29T22:53:27.427Z","H1248","2026-07-03",81248,"2023-02-27","本品にはルテインが含まれます。ルテインにはブルーライトや紫外線などから目を保護するとされる網膜の黄斑部の色素量を増やし、ぼやけの軽減によりくっきり見る力（コントラスト感度）を改善し、目の調子を整える機能があることが報告されています。","2023-06-01","（R5.4.24）表示見本の変更 （R5.7.31）表示見本の追加 （R6.3.1）新様式への変更、様式Ⅱの変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","（2025.11.20）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.07.03）様式I 届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","１日１回２粒を目安によく噛んでお召し上がりください。（「摂取の方法」とともに記載）","＜10日分SP・20日分SP・30日分SP・ 通販用30日分SP＞ 本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。本品は、成分の色が表面に染み出すことがありますが、品質には問題ありません。衣服などにつきますとシミになりますので、ご注意ください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。  ＜30日分ボトル＞ 本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、キャップをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。本品は、成分の色が表面に染み出すことがありますが、品質には問題ありません。衣服などにつきますとシミになりますので、ご注意ください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。","１日１回２粒を目安によく噛んでお召し上がりください。（「一日当たりの摂取目安量」とともに記載）","「UHA（ユーハ）グミサプリ ルテイン」（以下、本品）は、すでに販売中の商品「グミサプリ ルテイン」（以下、既存品）と同等の処方で作製された商品である。機能性関与成分であるルテインについても同量含まれていることから、既存品の喫食実績を評価することにより、本品の安全性の評価を行う。 既存品は、2015年4月より日本国内で販売が開始され、累計2,400万食分（一日摂取目安量：2粒を1食分として）（2024年1月時点）が販売されてきた。販売開始後は、「味覚糖株式会社　お客様相談センター」を通じて、健康被害情報を収集してきたが、これまでに既存品に起因する重大な有害情報は得られていない。 以上、既存品の喫食実績から、本品の安全性は高いと評価した。  また、ルテインの既存情報を用いた評価も合わせて行った。 2016年、アメリカ食品医薬品局（FDA）において本品に配合されている原料と同等の原料がGRAS認定されている。また、2004年のJECFA（FAO/WHO 合同食品添加物専門家会議｢FAO/WHO Joint Expert Committee on Food Additives ｣ ）においてマリーゴールド由来のルテイン及びゼアキサンチンの1日摂取許容量（ADI）として2mg/kg体重/日（体重60kgで換算すると120mg/日）まで安全としていたが、2018年7月3日に広範に亘る研究において毒性が示されていないことを根拠に上限を取り下げている。さらに、2010年、EFSA（欧州食品安全機関）は食品添加物としてのルテイン、ゼアキサンチンの再評価に関する科学的意見書を公表し、ADIを1mg/kg体重/日（体重60kgで換算すると60mg/日）としている。 本品は一日摂取目安量当たりルテイン10mgを含むものであり、1日摂取許容量内であること、同等性についても問題ないことから、安全性は十分であると判断した。  加えて、商品パッケージやホームページ等で、摂取上の注意事項を消費者へ提供する、製品における健康被害事例を収集し、問題が発生した場合には、迅速に消費者庁や保健所等に連絡する体制を整える、など十分な健康被害事例の収集体制を構築している。  以上より、本品の安全性は高く、機能性表示食品として販売することは可能であると判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9QTIAY","1. Drugs.com 2. 城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース Ver.10.0","株式会社夢実耕望","株式会社エイティロジテック","岩手県二戸市浄法寺町明神沢５６－２","兵庫県加西市常吉町９２２－１９４","ア　標題 最終製品「ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　ルテイン」の黄斑色素密度とコントラスト感度への効果の検討  イ　目的 本研究レビューは健常成人を対象として二重盲検試験を行い、ルテインを摂取した場合と摂取しない場合と比較して、黄斑色素密度とコントラスト感度に及ぼす影響を調べた。  ウ　背景 ルテインはかぼちゃやほうれん草などの緑黄色野菜や卵黄に多く含有するカロテノイド色素である。ヒトの体内では目の黄斑部と水晶体に多く存在し、酸化ストレスの抑制やブルーライト等の光の吸収など、黄斑や水晶体を保護する機能が知られている。ルテインは体内で合成されず、また加齢などに伴い減少していくため、食事より摂取する必要がある。これまでルテインの機能性に関して多くの研究が行われてきたが、健常者を対象とした研究レビューは報告が少ない。  エ　レビュー対象とした研究の特性 Pubmed、JDreamⅢ(JSTPlus＋JMEDPlus＋JST7580)、医中誌の3つの文献データベースを用いて疾病のない健常者を対象とし、ルテイン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行った。検索日は2016年2月4日であり576報の文献が抽出された。その後スクリーニングを行い、ランダム化比較試験(RCT)である4報の文献を採用した。採用した文献において黄斑色素密度やコントラスト感度など視機能に関わる指標を調査し、ルテインを摂取していない群（プラセボ群）と比較を行った。  オ　主な結果 本研究レビューにおいて、ルテイン摂取（6～20 mg/日）による黄斑色素密度の測定を行った文献は3報であった。そのうち、黄斑色素密度上昇に対して肯定的な文献は3報であった。コントラスト感度の測定を行った文献は2報であった。そのうちコントラスト感度の改善に対して肯定的な文献が2報であった。以上の結果より、ルテインを10 mg/日以上摂取することで黄斑色素密度を上昇させ、コントラスト感度を改善する効果が確認された。 本研究レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサーおよび利益相反はない。  カ　科学的根拠の質 本研究レビューに採用した4報の文献については対象者が限定的、サンプル数が十分ではないなどの問題は推測される。しかし黄斑色素密度の上昇およびコントラスト感度の改善に関して肯定的な文献が多く一貫性がある。またいずれの文献もRCTであり科学的根拠の質は高く今後の研究においても効果が変わるようなことはないと考えられ、機能性に対する科学的根拠の質は十分であると判断した。","＜味覚糖株式会社　奈良工場＞ バルク（内容物）製造から容器包装（最終製品）を実施。 現在は令和6年内閣府告示第108号に即した管理基準には適合しておりませんが、既存の品質管理システムFSSC 22000（認証番号：JP12/030176）に基づき、製造管理及び品質管理を実施しています。上記基準への適合に向けて、製造管理・品質管理体制の整備を進めております。2026年8月31日までに適合を完了する予定です。 ＜株式会社夢実耕望＞ 容器包装（最終製品）のみ実施。 健康食品GMP認証（認証番号：24916）を取得しており、令和6年内閣府告示第108号に即したGMP管理を実施しています。 ＜株式会社エイティロジテック＞ 容器包装（最終製品）のみ実施。 現在は令和6年内閣府告示第108号に即した管理基準には適合しておりませんが、既存の品質管理システムFSSC 22000（認証番号JSAF105）に基づき、製造管理及び品質管理を実施しています。上記基準への適合に向けて、製造管理・品質管理体制の整備を進めております。2026年8月31日までに適合を完了する予定です。","祝日を除く月～金曜日　9:00～17:00","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0.07 g、炭水化物：3.9 g、食塩相当量：0.004 gである。  脂質については、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」に記載されている成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の場合）に占める割合が僅少のため、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、30倍量（30日分相当）を摂取した場合でも、脂質の過剰摂取につながることはない。  糖類については、2015年3月のWHOプレスリリースにて、1日の摂取目安量を1日に摂取するエネルギー量の5％未満にするよう推奨されており、本品の一日摂取目安量に含まれる糖類はその6分の1以下の量である。故に、一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（6倍量）を摂取した場合でも、糖類の過剰摂取につながることはない。  ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」にて、1日あたり食塩相当量として成人男性で8.0 g未満、成人女性で7.0 g未満とされており、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、30倍量（30日分相当）を摂取した場合でも、ナトリウムの過剰摂取につながることはない。  以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上（脂質・ナトリウムに関しては30倍量、糖類に関しては6倍量相当）を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながることはないと考えられる。","本品はルテインを10mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、ルテインにはブルーライトや紫外線などから目を保護する網膜の黄斑部の色素量を増やす働きがあります。これにより、ぼやけの軽減をサポートし、くっきり見る力（コントラスト感度）を改善して、目の調子を整えることが報告されています。",[1314,1315,1316,372],"1日分のルテイン10mg配合","黄斑部の色素量を増やす","くっきり見る力をサポート","パソコンやスマートフォンをよく使用する成人を想定。",{"id":1319,"documentId":1320,"Name":1321,"createdAt":1322,"updatedAt":1323,"publishedAt":1324,"FID":1325,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1327,"RegistDate":1328,"Class":280,"ComponentTxt":1329,"FunctionFull":1330,"SaleStatus":174,"Intake":1331,"CategoryName":1332,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1333,"SalesDate":1334,"ModifyHistory20250331":1335,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1340,"EatingResults":49,"FldWebsite":1341,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1342,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1343,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1329,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":44,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1345,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1346,"AIFeatures":1347,"AITarget":1351},113733,"chi04pcmv3rl8k2830pia3e7","ひざケア","2025-05-22T14:15:46.738Z","2026-09-29T22:54:11.394Z","2026-09-29T22:54:11.403Z","H1379","2026-04-15",81379,"2023-03-24","N-アセチルグルコサミン","本品には N-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。","401 mg","N-アセチルグルコサミン含有食品","歩行や階段の上り下りの際に、膝関節に違和感や不快感を持つ健常な中高年齢者","2023-09-01","（R6.3.4）新様式への変更、様式Ⅱの変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","（2025.11.08）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","１日１回２粒を目安に噛んでお召し上がりください。（「摂取の方法」とともに記載）","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。体質によってお腹がゆるくなる場合があります。のどに詰まらせないようご注意ください。","１日１回２粒を目安に噛んでお召し上がりください。（「一日当たりの摂取目安量」とともに記載）","届出食品と類似する既存食品、UMIウェルネス株式会社の「N-アセチルグルコサミン」（1食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg配合）は2005年から日本全国で販売されており、現在までに1億食以上出荷されています。その間、既存食品が原因と疑われる危害事象は発生していないものと判断されています。  このように食経験が十分あると判断していますが、念のためN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。  N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。 　 以上の理由から、届出食品「ひざケア」に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8apIAA","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4. 医薬品情報データベース（一般財団法人 日本医薬情報センター） 5. 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","【標題】届出食品「ひざケア」に含有するN-アセチルグルコサミン（NAG）摂取が膝関節機能に及ぼす効果に関する研究レビュー  【目的】NAG摂取が膝関節の機能に及ぼす効果を評価すること  【背景】NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、ひざ関節に痛みや違和感を持つ健康な成人であること ・試験は、NAG入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・機能性は、関節軟骨の機能で評価していること  【主な結果】検索した論文を2名の評価者で上記の条件に合致するか評価した結果、論文2報が条件に合致していることを確認しました。これらの論文では、ひざ関節に痛みや違和感を持つ健常成人男女に対し、NAG 300mgを含むハードカプセルまたはNAG 500mgを含む錠剤を12週間摂取させた結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアおよび関節軟骨代謝がプラセボ群と比べ改善したことから、NAGを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。また、上記論文には、各群への被験者の割付方法及び割付内容の試験実施者への隠し方についての記載が不十分で、評価結果には偏りが生じている可能性があります。対象文献が2報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 　　上記の論文は、NAGをハードカプセル入り粉末で1日あたり300mg、または錠剤で500mg摂取しており、形態や他の配合成分と摂取量について届出食品と一部違いがあります。しかし、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、NAGを401mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。","本届出食品の製造施設について、令和６年内閣府告示第108号に即したGMP管理を実施しています。第三者認証として、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の国内GMP認証を取得しています（認証番号：24916）。","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 　脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.02 g 　炭水化物：2.4 g 　ナトリウム：0 mg（食塩相当量として：0 g） であり、ナトリウムは含まれておらず、脂質は極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品にはN-アセチルグルコサミンを401mg配合しています。この成分は、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。ひざの違和感や不快感を感じる方の日常的な動作をサポートする機能性表示食品です。",[1348,1349,1350],"ひざ関節の悩みをサポート","階段の上り下りが気になる方に","N-アセチルグルコサミン配合","歩行や階段の上り下りでひざに違和感を持つ中高年齢者",{"id":1353,"documentId":1354,"Name":1355,"createdAt":1356,"updatedAt":1357,"publishedAt":1358,"FID":1359,"ModifyDate":25,"RepealDate":1360,"SortNo":1361,"RegistDate":1328,"Class":280,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":1362,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1363,"AIFeatures":1364,"AITarget":1368},113734,"w4crfmitm1ixpm2yfd5ayh2t","血圧ケア","2025-05-22T14:15:47.173Z","2026-09-29T22:54:11.731Z","2026-09-29T22:54:11.739Z","H1380","2023-08-09",81380,"本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","本品はモノグルコシルヘスペリジンを含有する機能性表示食品です。モノグルコシルヘスペリジンには、血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。血圧が気になる方の健康維持をサポートする食品です。",[1365,1366,1367],"血圧が高めの方に","モノグルコシルヘスペリジン配合","報告された機能性","血圧が高めで気にしている方",{"id":1370,"documentId":1371,"Name":1372,"createdAt":1373,"updatedAt":1374,"publishedAt":1375,"FID":1376,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1377,"RegistDate":1328,"Class":280,"ComponentTxt":1378,"FunctionFull":1379,"SaleStatus":174,"Intake":1380,"CategoryName":1381,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1382,"SalesDate":1334,"ModifyHistory20250331":1335,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1383,"EatingResults":61,"FldWebsite":1384,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1385,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1386,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1387,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1388,"SRprod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(HMPA)","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。HMPAは、食後血糖値が高めの方の食後に上昇した血糖値を下げることが報告されています。","23mg","米ぬか発酵物含有食品","食後血糖値が高めの方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","本届出商品には喫食実績がないため、本届出商品と類似する食品ならびに機能性関与成分の喫食実績および安全性情報を調査し、安全性を評価しました。 本届出商品は、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（以下、HMPA）を1日摂取目安量あたり23mg配合した商品です。既存情報の調査では、機能性関与成分であるHMPAを含む食品を用いた臨床試験の報告が行われていました。本届出商品の1日摂取目安量と同じ量である、HMPAを含む食品（HMPA23mg）の12週間摂取の試験における有害事象の報告はありませんでした。また、1日摂取目安量の5倍量となるHMPAを含む食品（HMPA23mg×5=115mg）の4週間摂取の試験において安全性に問題となる事象は確認されなかったことが報告されています。以上のことから、本届出商品を適切に摂取する場合、安全性に問題ないと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8asIAA","1.PubMed  2.Cochrane Library","ア 標題 　本届出商品「血糖ケア」に含有される3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)による、食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する定性的研究レビュー イ 目的 　健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)を継続摂取した場合の食後に上昇する血糖値に及ぼす影響に関する有効性を検証しました。 ウ 背景 　インスリンは、すい臓から分泌されるホルモンの1種で、食後に血糖値が上昇すると、それに反応してすい臓からインスリンが分泌されます。しかし、何らかの要因でインスリン分泌量が低下したり、インスリン分泌量は十分であるものの、各臓器・組織のインスリン感受性が低下したりすると、血糖値が高い状態になることが知られています。食後に上昇する血糖値を元に戻しやすくすることは健康の維持・増進のために望ましいと考えられます。 　ところで、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（以下、HMPA）は、ポリフェノールに分類される成分です。コーヒーや小麦全粒粉などの食品を摂取したときの血中や尿中の主要な代謝産物として報告されており、最近その機能性が着目されている成分です。また、これまでの研究により、食後に上昇する血糖値にHMPAが作用すると報告されていることから、HMPAの摂取と食後に上昇する血糖値に与える影響に関して、本レビューを実施しました。 エ レビュー対象とした研究の特性 　国内外のデータベースを使用して英語及び日本語の文献を検索し、基準に該当したランダム化比較試験の文献1報を採用しました。採用文献は健康な20歳以上を対象に、日本で実施された試験で、HMPAを含む被験食品を摂取し、対照食品の摂取を対照としていました。 オ 主な結果 　食後に上昇する血糖値に及ぼす影響において、HMPAを1日あたり23mg摂取することで、2時間血糖値において有意に低値であり、食後血糖値の低減効果が認められました。 カ 科学的根拠の質 　HMPAを含む食品を摂取することで、2時間血糖値において有意に低値になることが報告されていました。この結果は、糖を消費しやすくする作用によるエネルギー調節機能に基づくと考えられました。これらの結果から、HMPAを1日あたり23mgの継続摂取により、食後に上昇した血糖値を下げる機能が期待できると考えられました。限界として、採用文献が1報であるなどバイアス・リスクや出版バイアスが否定できませんでした。今後さらなる臨床研究が進むことが期待されます。","米ぬか発酵物","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 　脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.02 g 　炭水化物：2.0 g 　ナトリウム：3.1 mg（食塩相当量として：0.008g） であり、脂質とナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸(HMPA)が含まれます。HMPAは、食後血糖値が高めの方の食後に上昇した血糖値を下げることが報告されています。1日あたり23mgを摂取することで、食後の血糖値の上昇を抑える機能が期待できます。",[1391,1392,1393],"食後血糖値サポート","機能性関与成分HMPA","1日23mgの摂取目安","食後血糖値が高めの方（疾病罹患者、妊産婦・授乳婦を除く）。",{"id":1396,"documentId":1397,"Name":1398,"createdAt":1399,"updatedAt":1400,"publishedAt":1401,"FID":1402,"ModifyDate":25,"RepealDate":1360,"SortNo":1403,"RegistDate":1328,"Class":280,"ComponentTxt":1404,"FunctionFull":1405,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1406,"AIFeatures":1407,"AITarget":1411},113740,"olrq29igkoldq9rgpm92yo0u","コレステロールケア","2025-05-22T14:15:50.213Z","2026-09-29T22:54:13.883Z","2026-09-29T22:54:13.891Z","H1386",81386,"オリーブ由来ヒドロキシチロソール","本品にはオリーブ由来ヒドロキシチロソールが含まれています。オリーブ由来ヒドロキシチロソールは抗酸化作用を持ち、血中のLDLコレステロール（悪玉コレステロール）の酸化を抑制することが報告されています。","本品はオリーブ由来ヒドロキシチロソールを含む機能性表示食品です。オリーブ由来ヒドロキシチロソールには抗酸化作用があり、血中LDLコレステロール（悪玉コレステロール）の酸化を抑制することが報告されています。日々の健康維持にお役立ていただけます。",[1408,1409,1410],"オリーブ由来成分配合","抗酸化作用","悪玉コレステロール対策","血中LDLコレステロールの酸化が気になる方",{"id":1413,"documentId":1414,"Name":1415,"createdAt":1416,"updatedAt":1417,"publishedAt":1418,"FID":1419,"ModifyDate":1420,"RepealDate":1421,"SortNo":1422,"RegistDate":1423,"Class":28,"ComponentTxt":1424,"FunctionFull":1425,"SaleStatus":31,"Intake":1426,"CategoryName":1427,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1428,"SalesDate":1429,"ModifyHistory20250331":1430,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":1431,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1432,"PrecautionsTake":1433,"HowToTake":1434,"SafetySelf":1435,"EatingResults":49,"FldWebsite":1436,"OtherReasons":1437,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":51,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1438,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1439,"ManufacturingAddress":1440,"ManufacturingInfo":1441,"RawMaterials":1442,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":397,"AcademicConsensus":44,"Identity":44,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"How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mg","清涼飲料水","血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の健常成人","2024-06-01","（R5.11.17）表示見本の修正、表示見本の追加、様式Ⅱの変更、販売開始予定日の変更、新様式への変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","今後販売する可能性がないため。","1日1本を目安に、軽く振ってからお召し上がりください。（※「摂取の方法」とともに記載）","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量を守ってください。抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。時間の経過や温度変化により、内容成分が浮遊・沈殿したり、液色が変化したりすることがありますが、品質には問題ありません。強く振って開栓すると、内容液が飛び散ることがあります。開栓後はすぐにお飲みください。容器が破損する場合がありますので、加熱や冷凍、容器への衝撃を避けてください。乳幼児・小児の手の届かないところに保存してください。","1日1本を目安に、軽く振ってからお召し上がりください。（※「一日当たりの摂取目安量」とともに記載）","1. 喫食経験 　届出商品「サガルーノ」と同等の機能性関与成分アンセリンを使用した商品が2009年より販売を開始し、これまでに120万食販売されていますが、健康被害等の報告はございません。 　また、機能性関与成分であるアンセリンは、カツオ、マグロなどの魚肉を原料として製造されています。アンセリンはカツオ、マグロの他、サケや鶏肉に多く含まれており、十分な食経験があると言えます。日本国内において、カツオ、マグロの喫食経験は長く、現在でも1人あたり年間1000 g（平成27年総務省家計調査年報）摂取されています。アンセリンはカツオ・マグロ可食部100 gあたり1g程度含有していることが報告されているため、届出商品「サガルーノ」の1日摂取目安量100 mlに含まれるアンセリン50 mgはカツオ・マグロ肉4～8 gに相当することとなるため、日常生活における摂取量の範囲内であると考えられます。  2. 安全性試験 　アンセリンの安全性は試験でも確認されています。ラットにアンセリンを含む原料2,000 mg/kgを単回投与する試験では、毒性は認められていません。細菌を用いた試験では変異原性（癌を引き起こす可能性）がないことが確認されています。また、アンセリン25mg、50 mg、またはデンプン分解物を尿酸値が高めの男性に1ヶ月間投与する試験、およびアンセリン50mg、またはアンセリン50mg、またはデンプン分解物を3ヶ月間投与する2つの試験では、本品の摂取により発生したと考えられる体調の変化はなく、安全性に問題はないと考えられます。  3. 医薬品との相互作用 　アンセリンと医薬品との相互作用については、アンセリンと抗癌剤のドキソルビシンについての作用が指摘されているものの、この薬は届出商品の想定される対象者でない入院患者を対象としており、併用される可能性は低いです。しかし、念のため「抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。」と表示し注意喚起することにより、機能性表示食品として問題ないものと判断しています。  4. 結論 　以上の理由から、届出商品「サガルーノ」に含まれるアンセリンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9QWIAY","本品は100 ml容量の清涼飲料水であることから、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いため。","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus）","【標題】届出商品「サガルーノ」に含有するアンセリンは、血清尿酸値を低下もしくは上昇を抑制するか？  【目的】アンセリン摂取が血清尿酸値に及ぼす効果を評価すること  【背景】アンセリンは魚肉に多く含まれる成分で、筋肉の疲労等の効果が報告されています。また、尿酸値抑制効果も報告されていますが、ヒトでの効果について評価されていないため、疾患に罹患していない成人男女がアンセリンを摂取した際にそうでない食品に比べ血清尿酸値が減少するか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、疾患に罹患していない成人男女であること ・試験は、アンセリン入り食品摂取群（試験群）とアンセリンを含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の解析者共に誰がどちらを摂取したか隠して比較した試験であること。 ・アンセリン摂取量は、届出商品に含まれる50 mg以内であること ・機能性は、血清尿酸値で評価していること  【主な結果】3名の評価者で特定した160報の論文のうち、条件に合わないものを除き、最終的に以下の1報で評価しました。この論文では、試験群はアンセリン 50 mgを含む錠剤を男女80名が12週間摂取した結果、平常時とプリン体を摂取したあとの血清尿酸値がそれぞれプラセボ群と比べて有意に低い値となりました。このため、アンセリンを1日50 mg、12週間摂取すると、血清尿酸値の上昇を抑制し下げることができると考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、4種の主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。しかし、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 　上記の論文は、アンセリンを含む錠剤を摂取しており、届出商品は飲料のため形態は異なりますが、アンセリンの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、アンセリンを1日当たり50 mg含む届出商品「サガルーノ」についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。","大同薬品工業株式会社 奈良県葛城市新村214番地1","本品を製造する大同薬品工業株式会社（奈良県葛城市新村214番地1）は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会認証 国内GMP（認定番号16309）、FSSC22000(認証番号 10359865) を取得しており、規定に準拠した衛生管理、品質管理に基づき、製造されます。","魚肉抽出物末","直射日光・高温多湿を避けて、なるべく涼しいところに保存してください。","本品の1日摂取目安量100 mlの栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：14.1 g、ナトリウム292 mg（食塩相当量として0.7 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が10 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を1日摂取目安量で摂取した場合に限らず、1日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品にはアンセリンが含まれます。アンセリンには、尿酸値が高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値を下げる機能が報告されています。血清尿酸値が健常域で高めの方向けに設計された機能性表示食品です。1日の摂取目安量は50mgです。",[1012,1447,1448],"1日50mgの摂取","アンセリン配合","血清尿酸値が健常域で高め（5.5～7.0mg/dL）の健常成人。",{"id":1451,"documentId":1452,"Name":1453,"createdAt":1454,"updatedAt":1455,"publishedAt":1456,"FID":1457,"ModifyDate":1458,"RepealDate":1042,"SortNo":1459,"RegistDate":1460,"Class":280,"ComponentTxt":1206,"FunctionFull":1207,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1461,"AIFeatures":1462,"AITarget":1467},113777,"y8feh92oeydcczc6fhm6zqpo","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　りんご酢","2025-05-22T14:16:07.212Z","2026-09-29T22:54:24.824Z","2026-09-29T22:54:24.832Z","H1423","2023-09-21",81423,"2023-03-31","本品には植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）が含まれます。この成分には、お通じを改善する機能があることが報告されています。りんご酢風味のグミタイプで、美味しく続けやすいサプリメントです。",[1463,1464,1465,1466],"お通じをサポート","植物性乳酸菌配合","りんご酢風味グミ","食べやすいサプリ","お通じの改善を考えている方に向けた食品です。",{"id":1469,"documentId":1470,"Name":1471,"createdAt":1472,"updatedAt":1473,"publishedAt":1474,"FID":1475,"ModifyDate":1476,"RepealDate":1042,"SortNo":1477,"RegistDate":1478,"Class":280,"ComponentTxt":847,"FunctionFull":1225,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1479,"AIFeatures":1480,"AITarget":1232},113983,"h9bs2bouuhcd0jppzxzva5jp","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　ローズヒップポリフェノール","2025-05-22T14:17:24.241Z","2026-09-29T22:55:41.597Z","2026-09-29T22:55:41.605Z","I200","2023-11-08",90200,"2023-05-17","本品はローズヒップ由来のティリロサイドを含む機能性表示食品です。ローズヒップ由来ティリロサイドには、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。グミタイプで手軽に摂取でき、食生活の一部としてお役立てください。",[1229,1231,309],{"id":1482,"documentId":1483,"Name":1484,"createdAt":1485,"updatedAt":1486,"publishedAt":1487,"FID":1488,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1489,"RegistDate":1490,"Class":280,"ComponentTxt":708,"FunctionFull":1263,"SaleStatus":174,"Intake":1491,"CategoryName":1492,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1493,"SalesDate":1494,"ModifyHistory20250331":1495,"ModifyHistory20250401":1496,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1498,"EatingResults":61,"FldWebsite":1499,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1500,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1501,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":1502,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1503,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1504,"AIFeatures":1505,"AITarget":1507},114233,"qjh20s8a1eliu3ro2gmucg1w","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　セラミド　野菜スムージー","2025-05-22T14:18:44.204Z","2026-09-29T22:57:01.957Z","2026-09-29T22:57:01.966Z","I450",90450,"2023-06-30","1.2 mg","セラミド含有食品","未成年者、妊産婦、授乳婦を除く、皮膚の疾患に罹患していない健康な人。肌が乾燥しがちな人。","2024-03-01","（R6.9.27）様式Ⅳの修正","（2025.11.20）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。","本届出商品での喫食実績は無いため、既存情報による安全性試験の評価を実施いたしました。 既存情報として、パイナップル由来グルコシルセラミドの安全性に関する2報の臨床試験が報告されていました。2報の文献では、パイナップル由来グルコシルセラミドの12週間の長期摂取試験、および5倍量の過剰摂取試験が行われており、いずれの試験においても問題となる事象は認められておりませんでした。これらの結果からパイナップル由来グルコシルセラミドの安全性について、問題ないと判断いたしました。また、2報の文献中で用いられているパイナップル抽出物が届出商品の配合原料と同じ供給元で同等の原料であること、更に届出商品と同様に1.2mg／1食で製造されている試験品に関する評価であったことから、届出商品との同等性については問題ないと考えられました。更に、届出商品に使用されているその他の原材料は、十分な食経験を有する食品及び食品添加物であり、これらの結果から、機能性関与成分パイナップル由来グルコシルセラミドおよび本届出商品は安全であり、評価は十分と判断いたしました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KUIAY","1. 国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性の情報　 2.PubMed、J-DreamⅢ","【標題】パイナップル由来グルコシルセラミドが肌の経表皮水分蒸散量※に与える効果に関する研究レビュー （※経表皮水分蒸散量とは肌から失われる水分の量のことです。） 【目的】健康な日本人がパイナップル由来グルコシルセラミドを飲用したときの肌の経表皮水分蒸散量に対する有効性を検証しました。 【背景】肌は外部刺激から体内を保護し、水分が過剰に逃げるのを防ぐバリア機能を有しています。健康な肌は、一般的に経表皮水分蒸散量が低くて角層水分量が多く、皮膚構造が整った状態です。しかし、肌の保湿力が低下し水分が過剰に失われると、それに伴って肌が荒れ、乾燥した状態となります。肌の保湿力を高め、水分の蒸散を抑えること、つまりバリア機能を維持することは、肌を健康な状態に保つために重要です。 パイナップル由来グルコシルセラミドは、肌に対する有用性が報告されていたことから、臨床試験報告のレビューを行いました。 【レビュー対象とした研究の特性】2020年9月以前に報告された英語および日本語の文献を対象に検索し、健康な人を対象にした12週間の臨床試験の文献1報をレビューの対象と致しました。 【主な結果】レビュー対象とした文献1報は、健康な日本人がパイナップル由来グルコシルセラミド（1.2 mg）を服用する臨床試験の報告で、経表皮水分蒸散量（TEWL）の評価が行われていました。パイナップル由来グルコシルセラミド（1.2 mg）を12週間毎日飲用した結果、経表皮水分蒸散量の低下が確認されていました。この効果は、文献においてパイナップル由来グルコシルセラミドの飲用によって皮膚の構造が整えられたことによると考察されており、その結果、肌のバリア機能（保湿力）を高め、肌のうるおいを守るのを助けるものと考えられました。以上より、パイナップル由来グルコシルセラミドの飲用は、肌の健康維持に有用であると考えられました。 【科学的根拠の質】パイナップル由来グルコシルセラミド（1.2 mg）の飲用は、経表皮水分蒸散量を抑えるため、肌のバリア機能（保湿力）を高め、肌のうるおいを守るのを助ける機能があることが確認されました。文献数が1件のみであり、バイアスリスクも否定できませんが、日本人対象のランダム化比較試験の報告であることから信頼性は高いと考えられました。","パイナップル果実抽出物","本品の一日摂取目安量2粒の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：6.6 g、ナトリウム27.6 mg（食塩相当量として0.07 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品はパイナップル由来のグルコシルセラミドを配合したグミタイプのサプリメントです。報告されている機能として、肌が乾燥しがちな方の肌のバリア機能（保湿力）を高め、肌のうるおいを守るのを助けることが挙げられています。1日の摂取目安量は1.2mgです。野菜スムージーテイストの食べやすいグミで、日常の美容習慣として取り入れやすくなっています。",[1266,1267,309,1506],"野菜スムージーテイスト","肌の乾燥が気になる健康な成人を対象としています。",{"id":1509,"documentId":1510,"Name":1511,"createdAt":1512,"updatedAt":1513,"publishedAt":1514,"FID":1515,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1516,"RegistDate":1490,"Class":280,"ComponentTxt":847,"FunctionFull":1225,"SaleStatus":174,"Intake":849,"CategoryName":1517,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1518,"SalesDate":1494,"ModifyHistory20250331":1519,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1520,"EatingResults":61,"FldWebsite":1521,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1522,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1523,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":1524,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1525,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1526,"AIFeatures":1527,"AITarget":1529},114234,"pdm5jsug5l4qq3r0h2ye6k1e","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　ローズヒップポリフェノール　ホットベリー","2025-05-22T14:18:44.468Z","2026-09-29T22:57:02.553Z","2026-09-29T22:57:02.563Z","I451",90451,"ローズヒップエキス含有食品","疾病に罹患していないBMI が高めの方（未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","（R6.6.28）新様式への変更、様式Ⅱ（安全性評価）の再実施、様式Ⅱの変更に付随する様式Ⅰ及び様式Ⅴの文言変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","既存情報による食経験の評価では、ローズヒップエキス末を使用した食品（一日摂取目安量あたりローズヒップ由来ティリロサイドを0.1 mg含む錠剤）が2005年以来12年以上商品数として累計15万個以上販売されているが、本食品に起因する重篤な被害情報はないことから、ローズヒップエキス末の安全性は高いと考えられる。 当該食品に配合しているローズヒップエキス末は、上記ローズヒップエキス末と同製品であり、機能性関与成分のローズヒップ由来ティリロサイドも同一である。また、上記の錠剤食品は、第18改正日本薬局方「崩壊試験法」において、30分以内に崩壊することを確認した。よって、ローズヒップ由来ティリロサイドは消化管内で遊離した状態で体内に吸収されると考えられる。本届出商品は喫食の過程で容易に崩壊する性状であり、 錠剤食品同様にローズヒップ由来ティリロサイドが消化管内で遊離した状態で吸収されると考えられるため、機能性関与成分の消化・吸収過程に違いはないと判断した。 また、既存情報による安全性試験結果の評価では、当該食品の一日摂取目安量の5倍量に相当するローズヒップ由来ティリロサイドを含有する被験食を用いた過剰摂取試験において、重篤な有害事象がなかったことが報告されていた。 以上の報告から、当該食品の原材料であるローズヒップエキス末およびローズヒップ由来ティリロサイドの安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KdIAI","1) 城西大学薬学部　食品-医薬品相互作用データベース Ver.10.0 2) 厚生労働省　「e-ヘルスネット　食物と薬の相互作用」 3) 長友暁史, 西田典永, ローズヒップエキスのヒト体脂肪低減作用～健康長寿社会に向けた研究から～, FOOD STYLE 21, 17, 67-70 (2013)","標題：「ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　ローズヒップポリフェノール　ホットベリー」に含まれるローズヒップ由来ティリロサイドの体脂肪低減作用に関するシステマティック・レビュー  目的：健康な成人において、ローズヒップ由来ティリロサイド含有食品の摂取がプラセボ食品の摂取と比較し、体脂肪を低減させる作用を有するかを明らかにするため、システマティック・レビューを実施した。  背景：ローズヒップは、主にヨーロッパや中近東、北アフリカを原産とするバラ科植物の果実で、その種子に含まれるポリフェノールの一つがティリロサイドである。動物実験によりローズヒップの体脂肪低減作用が明らかになり、ティリロサイドがその関与成分として報告されている。しかし、これまでにヒトを対象とした網羅的な研究報告はなかった。そこで、本研究レビューにて、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取による健康な成人における体脂肪を低減させる作用について検証を行った。  レビュー対象とした研究の特性：各種学術論文および臨床試験登録データベースを用い、収録されているすべての文献を対象として検索を行った。その結果、健康な成人を対象としたランダム化並行群間比較試験の論文1報を採用した。  主な結果：採用した1報は、BMI (Body Mass Index) が25.0 kg/m2以上30.0 kg/m2未満の疾病に罹患していない健康な成人32名を対象としており、ローズヒップエキスを含む食品（1日あたりローズヒップ由来ティリロサイド0.1 mgを含む）の摂取は、プラセボ食品の摂取と比べ、腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部全脂肪面積の摂取12週間後における初期からの変化量が、有意に大きかった。  科学的根拠の質：採用した文献は1報であったため、科学的根拠の一貫性を示すことができなかった。しかし、採用した文献は、日本人を対象としたランダム化並行群間比較試験であり、試験計画がよく遵守されていることから、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取が体脂肪を低減させる作用を示すという結果が、後発の研究結果によって大きく変わる可能性は低いと考える。","ローズヒップエキス","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：6.6 g、ナトリウム27.6㎎（食塩相当量として0.07 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品はローズヒップ由来のティリロサイドを1日あたり0.1mg含む機能性表示食品です。ローズヒップ由来ティリロサイドには、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。疾病に罹患していない方の健康維持に適していますが、特定の疾病治療を目的とするものではありません。",[864,1231,1528],"ホットベリー味のグミ","疾病に罹患していないBMIが高めの成人を対象としています。",{"id":1531,"documentId":1532,"Name":1533,"createdAt":1534,"updatedAt":1535,"publishedAt":1536,"FID":1537,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1538,"RegistDate":1360,"Class":280,"ComponentTxt":1539,"FunctionFull":1540,"SaleStatus":174,"Intake":1541,"CategoryName":1542,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1543,"SalesDate":1544,"ModifyHistory20250331":1335,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1545,"EatingResults":61,"FldWebsite":1546,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1547,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1548,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1549,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1550,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1551,"AIFeatures":1552,"AITarget":1557},114396,"zeuqp9pdz8flz4l5q0nxv9o7","内臓脂肪ケア","2025-05-22T14:19:41.611Z","2026-09-29T22:57:54.047Z","2026-09-29T22:57:54.056Z","I613",90613,"葛の花由来イソフラボン(テクトリゲニン類として)","本品には、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）が含まれます。葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）には、肥満気味な方の、体重やお腹の脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）やウエスト周囲径を減らすのを助ける機能があることが報告されています。","22 mg","葛の花抽出物含有食品","健常成人で、肥満気味な方","2024-04-01","1.食経験 葛の花は、香港等において1950年代からお茶として飲用されてきた。  2.既存情報の調査 本品の機能性関与成分（葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として））を含む原材料「葛の花抽出物」を配合する特定保健用食品において、食品安全委員会により安全性に問題はないと判断されている。葛の花抽出物について急性・亜慢性毒性試験、変異原性試験が行われ問題となる異常は認められていない。なお、ヒト試験においては、機能性関与成分として28㎎/日、34.9㎎/日、42㎎/日、98.3mg/日を12週間、124.8㎎/日を4週間継続摂取した際の安全性試験が行われ、問題となる異常は認められていない。ただし、294.9mg/日を4週間継続摂取した際の安全性試験においては、試験食品との関係を否定できない肝機能検査値の上昇が認められたため、過剰摂取を控えるべきと考えられる。 なおテクトリゲニンは、微弱な女性ホルモン様作用を有し突然変異を引き起こす性質を持つことが報告されているが、葛の花抽出物を用いた試験により生体内ではその作用は発揮しないと考えられている。  3.医薬品との相互作用 データベース及び文献調査の結果、医薬品との相互作用に関する報告はなかった。  4.まとめ 以上より、葛の花抽出物は、安全性に懸念はないと考えられた。なお、葛の花抽出物以外の原材料は、本品の配合量においては安全性に問題ないと考えられるため、適切に摂取する上で安全性に懸念はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9McIAI","１．城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース Ver. 10.0 ２．PubMed","1.標題 葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）摂取が腹部脂肪、体重、胴囲に及ぼす影響  2.目的 健常成人において、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）を摂取すると、プラセボ（偽薬）摂取時と比較して、腹部脂肪面積、体重、胴囲が減少するか検証することを目的とした。  3.背景 葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）の経口摂取が、腹部脂肪面積、体重、胴囲を減少させるとの報告があり、そのヒト試験結果を総合的に評価するため、システマティックレビューを実施した。  4.レビュー対象とした研究の特性 健常成人（特定保健用食品用の試験方法に準じ、肥満Ⅰ度（BMIが25以上30未満）の者を含む）における葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）の経口摂取が腹部脂肪面積、体重、胴囲に及ぼす影響に関する研究（日本語、英語問わない）を検索対象とした。内容を精査し、6研究を評価対象とした。なお、6研究は、全て日本で実施された信頼性の高いヒト試験であった。利益相反として、6研究中5研究においては著者に葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）の関連者（製造又は販売を行う企業社員等）が含まれており、1研究は葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）を含む製品の販売を行う企業より財政的支援を受けていた。  5.主な結果 6研究における対象者は30～130例で、摂取期間は4～12週、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）の一日摂取量は主として22.0～42.0 mgであった。 メタアナリシスを実施した結果、問題となるような出版バイアス（※）は認められず、腹部脂肪面積、体重、胴囲の有意な減少が認められた。また、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類）の摂取による、副作用等の健康被害はなかった。なお、肥満症に罹患していないと明確に判断できる者のみの解析結果においても、腹部脂肪面積、体重、胴囲の有意な減少が認められた。 ※出版バイアス：肯定的な研究結果がそうでない研究結果に比べて出版されやすいために起こる結果の偏りのこと。  6.科学的根拠の質 葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）は、主として22.0～42.0 mg/日の摂取により、腹部脂肪面積、体重、胴囲を減少させることが示唆された。 但し、本研究における限界として、多くの研究で研究計画は事前登録されておらず、利益相反の問題も存在するため、バイアスの混入は否定できない。また、12週間以上摂取した場合の影響は不明である。安全性については、別の切り口の評価が必要である。","葛の花抽出物","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.03g 炭水化物：1.9 g ナトリウム：0.36mg（食塩相当量として：0.0009g） であり、脂質とナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品は葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）を1日当たり22mg含みます。報告されている機能として、肥満気味な方の体重やお腹の脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）、ウエスト周囲径を減らすのを助けることが示されています。健常成人で肥満が気になる方の内臓脂肪ケアをサポートする食品です。",[1553,1554,1555,1556],"内臓脂肪をケア","葛の花由来イソフラボン配合","ウエスト周囲径をサポート","肥満気味の方に","健常成人で肥満気味の方",{"id":1559,"documentId":1560,"Name":1561,"createdAt":1562,"updatedAt":1563,"publishedAt":1564,"FID":1565,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1566,"RegistDate":1567,"Class":280,"ComponentTxt":1568,"FunctionFull":1569,"SaleStatus":174,"Intake":1570,"CategoryName":1571,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1572,"SalesDate":1573,"ModifyHistory20250331":1574,"ModifyHistory20250401":1575,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1576,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1577,"EatingResults":61,"FldWebsite":1578,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1579,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1580,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":1581,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1582,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1583,"AIFeatures":1584,"AITarget":1588},114425,"wrn6elb9c7o61aav6r62jdue","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　むくみケア","2025-05-22T14:19:53.449Z","2026-09-29T22:58:03.130Z","2026-09-29T22:58:03.140Z","I642",90642,"2023-08-22","レモン由来モノグルコシルヘスペリジン","本品にはレモン由来モノグルコシルヘスペリジンが含まれます。レモン由来モノグルコシルヘスペリジンには、一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する機能があることが報告されています。","300mg","モノグルコシルヘスペリジン含有食品","健常人","2024-09-01","（R6.5.28）新様式への変更、様式Ⅱ（安全性評価）の再実施、様式Ⅰ（安全性に関する届出者の評価）の医薬品との相互作用に関する評価の追記、様式Ⅴの再実施、販売開始予定日の変更 （R6.9.27）様式Ⅳの修正","（2025.12.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。降圧剤等やその他医薬品を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。肌等に異常を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。歯科治療材がとれる場合がありますのでご注意ください。高温のところに放置しますと製品がやわらかくなり付着したり、変形することがあります。","本届出食品は、機能性関与成分としてレモン由来モノグルコシルヘスペリジンを300mg含んだサプリメント形状の加工食品です。レモン由来モノグルコシルヘスペリジンは2次情報のデータベースを用いた食経験の評価で情報がありませんでしたが、モノグルコシルヘスペリジンについて本届出食品の1日摂取目安量と同程度の340mgの量で特定保健用食品として許可されていることが確認できました。モノグルコシルヘスペリジンについては、特定保健用食品として利用されていることから、安全性は十分評価されていると考えられましたが、レモン由来モノグルコシルヘスペリジンの情報が得られなかったため、既存情報の安全性試験に関する評価を行いました。その結果、本届出食品と同じレモン由来モノグルコシルヘスペリジン300mgを12週間摂取した試験で安全性に問題ないことを確認いたしました。さらに、1日摂取目安量の5倍量を１か月摂取した過剰摂取安全性試験による評価で問題ないこと確認ができました。 以上のことから、本届出食品に含む5倍以上の安全性試験においても問題ないことが確認できたため、本届出食品の安全性に問題はないと評価しました。 また、医薬品との相互作用に関して、レモン由来モノグルコシルヘスペリジンやモノグルコシルヘスペリジンを含む製品が発売されて以来、医薬品との相互作用の報告はないため、当該製品の対象者である健常人が摂取する範囲において相互作用によるリスクが生じる可能性は低く、機能性表示食品を販売することは適切であると考えますが、安全を期すために摂取をする上での注意事項に「降圧剤等やその他医薬品を服用中の方は医師、薬剤師に相談してください。」と記載しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KeIAI","【引用元】 ・PubMed ・医中誌 ・JDreamⅢ 【参照元】 ・厚生労働省／「e ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・城西大学薬学部／食品・医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品添付文書","(ア)標題 「ＵＨＡ（ユーハ)グミサプリ　むくみケア」に含有する機能性関与成分レモン由来モノグルコシルヘスペリジンによる一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 レモン由来モノグルコシルヘスペリジンによる一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する効果について、臨床試験論文のシステマティックレビューを実施し、検証することを目的としました。 (ウ)背景 レモン由来モノグルコシルヘスペリジンを用いた臨床試験で一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみの低減効果が報告されていました。しかしながら、レモン由来モノグルコシルヘスペリジンの一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する効果を検証したシステマティックレビューはみあたらなかったため、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 適格基準に合致したランダム化二重盲検クロスオーバー試験にて実施された臨床試験論文1報を採用しました。参加者は、日頃から顔のむくみが気になる日本人成人男女でした。 (オ)主な結果 一時的な顔のむくみ感について、レモン由来モノグルコシルヘスペリジン300mgを含有するタブレット形状の食品を2週間継続した結果、朝の「顔のむくみを感じる」、朝の「目の周りがむくんでいると感じる」、「いつもより“まぶた”がむくんでいると感じる」夕方の「目の周りがむくんでいると感じる」夕方の「目の下のくすみが気になる」夕方の「いつもより“まぶた”がむくんでいると感じる」においてプラセボ摂取時に対して肯定的な結果でした。 脚（ふくらはぎ）のむくみについて、レモン由来モノグルコシルヘスペリジン300mgを含有するタブレット形状の食品を2週間継続した結果、朝のふくらはぎ周囲径「左右平均」、「利き脚」、「右脚」が、夕方のふくらはぎ周囲径において「左右平均」、「利き脚」、「右脚」、「左脚」についてプラセボ摂取時に対して肯定的な結果でした。 以上のことからシステマティックレビューにおいて、レモン由来モノグルコシルヘスペリジンによる一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する効果があると結論付けました。その作用機序としては、Na+/K+ATPase発現亢進の抑制、および静脈側の血管拡張に伴う、血管内の静水圧の低下を介した体感循環の向上を介して、一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減したと考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究が1報であり更なる研究が望まれます。","酵素処理ヘスペリジン","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：7.0 g、ナトリウム12.8 mg（食塩相当量として0.03 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品にはレモン由来のモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。この成分には、一時的に自覚する顔のむくみ感や、脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する機能があることが報告されています。1日当たり300mgを目安に摂取することで、むくみの緩和が期待できる機能性表示食品です。",[1585,1586,309,1587],"レモン由来成分使用","顔と脚のむくみ軽減","1日300mgの摂取目安","一時的なむくみが気になる健常な方。",{"id":1590,"documentId":1591,"Name":1592,"createdAt":1593,"updatedAt":1594,"publishedAt":1595,"FID":1596,"ModifyDate":1597,"RepealDate":1598,"SortNo":1599,"RegistDate":1600,"Class":280,"ComponentTxt":1206,"FunctionFull":1207,"SaleStatus":31,"Intake":1601,"CategoryName":1602,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1603,"SalesDate":1604,"ModifyHistory20250331":1605,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":1606,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1607,"EatingResults":49,"FldWebsite":1608,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1609,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1610,"ManufacturingAddress":365,"ManufacturingInfo":95,"RawMaterials":1611,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1612,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1613,"AIFeatures":1614,"AITarget":1617},114645,"c8d1difm45gmt7ci63m4i1kx","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　りんご酢　りんご酢味","2025-05-22T14:21:11.855Z","2026-09-29T22:59:13.188Z","2026-09-29T22:59:13.197Z","I862","2025-10-22","2026-02-16",90862,"2023-11-09","500憶個","植物性乳酸菌含有食品","便秘気味の健常成人","2024-05-15","（Ｒ6.3.1）様式Ⅱの変更、販売開始予定日の変更 （Ｒ6.8.22）届出番号の追記、表示見本の追加 （Ｒ6.11.5）様式Ⅳの修正","今後販売する可能性がない為。","本品は機能性関与成分「植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）」を500億個/日含む食品です。  ＜既存情報による安全性試験の評価＞ 植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を500億個～5000億個の菌数で継続的に摂取させた試験が、以下のとおり2件の文献で3例報告されていました。いずれの試験においても、試験食に起因する有害事象は認められていません。  （1）20歳以上64歳以下の女性を対象とし、植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を1000億個含む錠剤を8週間摂取させました（植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を含む錠剤の摂取は32名）。本試験において試験食に起因する臨床上問題となる有害事象は認められませんでした。 （2）健常成人の男女11名を対象とし、植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を5000億個含む粉末を4週間摂取させました。本試験において試験食に起因する臨床上問題となる有害事象は認められませんでした。また臨床上問題となる臨床検査値の変動も認められませんでした。 （3）健常成人の男女を対象とし、植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を500億個含む錠剤を2週間摂取させました（植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を含む錠剤の摂取は52名）。本試験において試験食に起因する有害事象は認められませんでした。  また、医薬品と機能性関与成分との相互作用の有無についてデータベースを用いて調査した結果、医薬品との相互作用に対する報告は認められませんでした。  上記で使用されている植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）は本品に使用されている機能性関与成分と同一の原料であり、同等性は十分に担保されていると判断しました。そのため、総合的な判断として、本品の一日摂取目安量を守り適切に摂取する場合、安全性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8TzIAI","1.PubMed 2.J-STAGE","【標題】 植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）の便通改善作用に関する研究レビュー 【目的】 植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）の摂取による便通改善作用に関する機能性を検証する目的で実施しました。 【背景】 植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）は主に整腸作用が期待され、最近では臨床試験の実施により有効性が確認されるなどその有用性が見出されていますが、便通改善作用に関する研究レビューは確認できませんでした。 【レビュー対象とした研究の特性】 リサーチクエスチョン（以下RQ）及びPICOを以下のように設定し研究レビューを実施しました。 RQ：植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）は、便通を改善させるか？ P：便秘傾向のある健常成人 I：植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）の経口摂取（食品形態は問わない） C：プラセボの経口摂取（プラセボの配合内容は問わない） O：便通の改善 上記PICOをもとに検索式と除外基準を設定し、データベースで論文を検索しました。検索により特定された文献は、適格基準により採用文献と除外文献に選別し、採用文献からPICOに対応した項目の情報を抽出しました。また、原著論文であるか、査読誌であるか確認しました。 【主な結果】 最終的に1報を採用し、植物性乳酸菌 K-1（L. casei 327）500億個、2週間の摂取で便通が改善することが確認され、表示しようとする機能性は妥当と判断しました。採用論文は臨床試験が日本で実施されていることより、日本人の外挿性の問題はないと判断しました。 【科学的根拠の質】 全研究のバイアスリスクは「低」、非直接性は「低」、不精確は「低」と判断しました。また、抽出された論文が1報のため、非一貫性とその他（出版バイアスなど）は「中/疑い」と判断しました。最終的な全体のエビデンスの強さは「強（A）」と判断しました。使用したデータベースが少なく研究の収集が不完全と思われましたので、引き続き検討が必要と考えられました。","植物性乳酸菌（殺菌）","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：6.7 g、ナトリウム23.6 mg（食塩相当量として0.06 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品は植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）を1日摂取目安量当たり500億個配合した機能性表示食品です。植物性乳酸菌K-1（L. casei 327）には、お通じを改善する機能があることが報告されています。りんご酢味の食べやすいグミタイプで、便秘気味の方の食生活のサポートとしてお役立ていただけます。",[1281,1615,1616],"お通じの改善をサポート","りんご酢味の食べやすいグミ","便秘気味の健常な成人を対象としています。",{"id":1619,"documentId":1620,"Name":1621,"createdAt":1622,"updatedAt":1623,"publishedAt":1624,"FID":1625,"ModifyDate":1626,"RepealDate":25,"SortNo":1627,"RegistDate":1628,"Class":280,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":1629,"SaleStatus":42,"Intake":1630,"CategoryName":1571,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1572,"SalesDate":1544,"ModifyHistory20250331":1495,"ModifyHistory20250401":1631,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1632,"EatingResults":61,"FldWebsite":1633,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1634,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1635,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":191,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1636,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1637,"AIFeatures":1638,"AITarget":1642},114923,"vagh9gzr29b742oroayysvsb","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　末梢血流ケア","2025-05-22T14:22:50.205Z","2026-09-29T23:00:42.603Z","2026-09-29T23:00:42.611Z","I1140","2025-10-14",91140,"2024-01-06","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、冷えにより低下した血流（末梢血流）を改善し、体温（末梢体温）を保つ機能があることが報告されています。","178㎎","（2025.10.14）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","当該製品は、機能性関与成分としてモノグルコシルヘスペリジンを含有します。モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品として、2023年6月時点で粉末清涼飲料、清涼飲料水、炭酸飲料、しょうゆ加工品の形態で12品目が許可承認されており、複数の特定保健用食品において食品安全委員会にて安全性評価がなされ、安全性に問題がないと判断されています。また、既存の安全性情報として以下の安全性試験の報告が確認されています。 1．急性毒性試験・反復投与試験 ラットを用いた急性毒性試験、4週および13 週間の連続摂取試験、胚毒性・催奇形性試験、変異原性試験を実施し、いずれも有害事象は確認されていません。 2．無影響量 ラットにおける無影響量は13週の摂取でオス3,084 mg/kg体重/日, メス3,428 mg/kg体重/日でした。 3．ヒトにおける過剰摂取試験・長期摂取試験 モノグルコシルヘスペリジンの過剰摂取試験（1,020 mg/日、4週間継続摂取）を行った結果、有害事象は認められていません。また、長期摂取(340 mg/日, 12週間)の試験においても有害事象は認められていません。 （考察） ラットにおけるモノグルコシルヘスペリジンの無影響量をヒト(体重60 kg)に換算すると、男性で185.0 g/日, 女性で205.7 g/日に相当します。また、ヒトにおける過剰摂取試験のモノグルコシルヘスペリジン1,020 mg/日と比較すると、当該製品の1日摂取目安量に含まれる機能性関与成分量は十分に低いと言えます。これらの結果から、モノグルコシルヘスペリジンの安全性は高く、モノグルコシルヘスペリジン配合の当該製品の安全性に関しても問題ないと判断しました。ただし、注意喚起として「1日あたりの摂取目安量をお守りください。」と表示しています。 　なお、当該製品に含まれる機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンは、販売実績のある特定保健用食品の関与成分と同じく㈱林原で製造されており、同等性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KlIAI","1）Curr Bioact Compd, 2023, 19, e201022210217  2）J. Pharm. Pharmacol., 2010, 61(6), 825-829. 3）Biopharm. Drug Dispos., 2008, 29(3), 185-188. 4）Arch. Pharm. Res., 2008, 31(4), 518-522. 5）Eur. J. Pharmacol., 2010, 626 (2), 139-145 6）Eur. J. Pharmacol., 2005, 512(2-3), 189-198. 7）Eur. J. Pharmacol., 2008, 580(3), 369-313. 8）Molecules, 2011, 16(2), 1378-1388. 9）Food Chem Toxicol., 2011, 49(12), 3018-3024","(ア)標題 モノグルコシルヘスペリジンの血流改善及び皮膚温度改善機能に関する研究レビュー (イ)目的 モノグルコシルヘスペリジンの経口摂取が、健常人の末梢血流及び皮膚温度を改善する効果について、総合的に評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルヘスペリジンは、ヘスペリジン（柑橘類に含まれるポリフェノールの一種）の水溶性と吸収性を高めたものであり、手足など末梢部の血流改善や体温維持効果について報告がありますが、その有効性を評価した報告はありません。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 複数の論文データベースから、関連文献を調査・収集しました。事前に設定した適格基準をもとに、健常人を対象としたモノグルコシルヘスペリジンを摂取する試験で、血流もしくは皮膚温度について評価した臨床研究3報を採用し、機能性の根拠となり得るかを総合的に検証しました。 (オ)主な結果 文献3報を定性的レビューの対象としました。いずれもプラセボを対照としたRCT研究であり、抹消血流について検証した試験では、健常人がモノグルコシルヘスペリジンを摂取すると、冷却刺激により低下する末梢の血流を改善する効果が認められました。また、皮膚温度について検証した試験では、健常人がモノグルコシルヘスペリジンを摂取すると、皮膚温度が低下する（冷える）環境下では皮膚温度の低下を抑制し、冷却刺激では一時的に低下した皮膚温度の回復を促進する皮膚温度の維持効果が認められました。血流及び皮膚温度について、それぞれ総合的に評価した結果、エビデンスの強さは中程度であり、1日当たりモノグルコシルヘスペリジン74 mg以上の摂取が、健常者の末梢血流及び皮膚温度を改善することに有効であると判断しました。 (カ)科学的根拠の質 評価の結果、選択バイアス（偏り）や出版のバイアス等の可能性は否定できませんが、評価指標が主観の入らない血流量及び皮膚温度であり、採用文献は肯定的な有効性に一貫性が認められたことから、機能性の根拠になり得ると判断しました。一方、採用文献数が3報と少ないことから、今後更なるエビデンスの蓄積が望まれますが、本研究レビューで認められたモノグルコシルヘスペリジンの機能は、年齢や性別を問わず健常な方に広く適用できると考えます。したがって、当該製品が想定する主な対象者である健常成人において、研究レビューと同様の効果が期待でき、この有効性に関する見解が大きく変更される可能性は低いと考えます。","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：7.0 g、ナトリウム16.8 mg（食塩相当量として0.04 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0 g /日 未満、18歳以上の女性7.0 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが178mg含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、冷えによって低下しがちな手足などの末梢血流を改善し、末梢体温を保つ機能が報告されています。グミタイプのサプリメントなので、手軽に美味しく続けやすいのが特徴です。",[1639,1640,1641],"冷えによる末梢血流をサポート","グミで美味しく続けやすい","末梢体温を保つ機能","冷えが気になる健康な方を対象としています。",{"id":1644,"documentId":1645,"Name":1646,"createdAt":1647,"updatedAt":1648,"publishedAt":1649,"FID":1650,"ModifyDate":1326,"RepealDate":1291,"SortNo":1651,"RegistDate":1652,"Class":280,"ComponentTxt":1653,"FunctionFull":1654,"SaleStatus":31,"Intake":1655,"CategoryName":1656,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1657,"SalesDate":1658,"ModifyHistory20250331":1495,"ModifyHistory20250401":1659,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":44,"RetractionTxt":359,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1298,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1300,"SafetySelf":1660,"EatingResults":61,"FldWebsite":1661,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1662,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1663,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":96,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1664,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1665,"AIFeatures":1666,"AITarget":1670},115287,"mxsghfbc2xhmjzm2388bn19z","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　リコピン","2025-05-22T14:24:38.529Z","2026-09-29T23:02:31.768Z","2026-09-29T23:02:31.776Z","J71",100071,"2024-04-19","リコピン","本品にはリコピンが含まれます。リコピンには紫外線刺激から肌を保護するのを助ける機能があることが報告されています。","16㎎","リコピン含有食品","スキンタイプⅡの健常な成人男女","2025-04-01","（2025.12.05）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","○既存情報を用いた評価 リコピンは日本では食品添加物として食品利用が認められ、米国食品医薬品局でも一般に安全と認められている。また、欧州食品安全機関でも食品で使用できるリコピンについて安全性に関する評価・報告を行っており、JECFAでは食品に使用できる安全な物質として結論づけている。 ○医薬品との相互作用 各データベースを調査し、医薬品との相互作用についての記載が無い。  以上のことから、本製品によるリコピンの摂取について安全性上の問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9KnIAI","・国立医薬品食品衛生研究所　食品安全情報 ・食品安全委員会　食品安全総合情報システム ・城西大学　食品-医薬品相互作用データベース","①標題 　リコピンの経口摂取による紫外線刺激から肌を保護することに関する研究レビュー ②目的 　本研究レビューは健常な成人男女に対して、リコピンを含む食品摂取群がプラセボ食品摂取群と比較し、紫外線刺激から肌を保護する機能があるか合理的に検証することを目的として実施した。 ③背景 　リコピン（リコペンともいう）はトマトに含まれるカロテノイドの一つで天然色素として商業的に広く利用されている。リコピンは抗酸化作用を有し血中LDLコレステロールを低下させる機能等様々な機能が見出されている。紫外線は光依存形成を介して活性酸素が形成され紅斑や皮膚の早期老化、皮膚炎等の発症につながるため、紫外線刺激に対する肌への影響を回避することは非常に重要なことである。リコピンには紫外線刺激から肌を保護する機能が見出されているが、健常者を対象とした研究レビューはない。以上のことから、健常な成人男女を対象としたリコピンを経口摂取することによる紫外線刺激から肌を保護する機能について、プラセボ食品摂取群と比較による明らかにする研究レビューを実施した。 ④レビュー対象とした研究の特性 　適格基準を設定し、PubMed及び医中誌WEBの2種類によって文献検索を実施し、健常者成人男女のヒト試験を対象とした検索を実施した。その結果、POCOSに適合したRCTで研究された採用論文は2報あり、それらを用いて研究レビューを実施した。 ⑤主な結果 　スキンタイプⅡの健常な男女にリコピン16mgを10～12週間継続摂取することで、1報は紫外線刺激に対する肌の抵抗性がプラセボ食品摂取群と比較し有意に高められることが示され（p=0.03）、もう1報は紫外線刺激による紅斑が有意に抑制することが示された（p=0.02）。以上のことから、スキンタイプⅡの健常な男女がリコピンを1日16mg継続摂取することで紫外線刺激から肌を保護する機能があることが示された。 ⑥科学的根拠の質 　採用論文の研究の質は高く、リコピンの紫外線刺激から肌を保護することに関する総合的な判断をすることができたが、採用論文が少ない等の限界的な研究であったことから本調査における限界があり、さらなる研究が望まれる。","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0.1 g、炭水化物：6.8 g、ナトリウム19.2 mg（食塩相当量として0.05 g）である。 脂質については、0.1 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2020年）」における食塩相当量（18歳以上の男性7.5 g /日 未満、18歳以上の女性6.5 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品はリコピンを16mg配合した機能性表示食品です。リコピンには、紫外線刺激から肌を保護するのを助ける機能があることが報告されています。スキンタイプⅡの健常な成人男女を対象としており、日々の紫外線対策のサポートとしてお役立ていただけます。あくまで食事にプラスする補助的な役割であり、バランスの取れた食事と適切なスキンケアを心がけることが大切です。",[1667,1668,1669,372],"紫外線対策をサポート","リコピンを16mg配合","スキンタイプⅡ向け","スキンタイプⅡの健常な成人男女。",{"id":1672,"documentId":1673,"Name":1674,"createdAt":1675,"updatedAt":1676,"publishedAt":1677,"FID":1678,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1679,"RegistDate":1680,"Class":280,"ComponentTxt":1681,"FunctionFull":1682,"SaleStatus":174,"Intake":355,"CategoryName":1683,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1684,"SalesDate":1573,"ModifyHistory20250331":1495,"ModifyHistory20250401":1685,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1686,"EatingResults":61,"FldWebsite":1687,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1688,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1689,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1005,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1690,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1691,"AIFeatures":1692,"AITarget":1695},115450,"ryd77ruoch7b1ufkp7hra5rq","尿酸値ケア","2025-05-22T14:25:29.136Z","2026-09-29T23:03:23.103Z","2026-09-29T23:03:23.111Z","J234",100234,"2024-05-31","ルテオリン","本品には、ルテオリンが含まれます。ルテオリンには尿酸値が高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）な男性の尿酸値を下げる機能が報告されています。","菊の花抽出物含有食品","尿酸値が高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）な健常人男性","（2025.11.14）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1. 食経験 　本製品の喫食実績はない。  2. 既存情報による安全性の評価 原材料である菊の花または菊の花抽出物に関してヒトやラットを対象にした安全性に関する報告が4研究報告されており、その中で有害事象を示す報告は認められていない。  3. 安全性試験結果 本品に使用した機能性関与成分を含む「菊の花エキス」の安全性を評価しました。急性毒性試験及び反復投与試験において異常は認められていない。また、変異原性試験においても異常は認められなかった。さらに、過剰量（適正量の5倍量）摂取時の安全性評価においても、安全性上の問題となる事象は認められなかった。  4. 医薬品との相互作用 調査の結果、機能性関与成分ルテオリンに関する情報はなかった。  5. まとめ 以上より、機能性関与成分「ルテオリン」を配合した本製品は基本的な安全性に懸念はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9MiIAI","1）独立行政法人　医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」","ア）標題 ルテオリンの摂取が血清尿酸値に及ぼす影響に関する研究レビュー  イ）目的 健康な成人がルテオリンを摂取した場合、プラセボ（有効成分を含まない食品）を摂取した人に比べて血清尿酸値が改善するか検証することを目的とした。  ウ）背景 ルテオリンは菊の花の主要なポリフェノール成分であり、抗炎症作用や抗痛風作用が報告されている。しかしながら、抗痛風という点におけるルテオリンの効果を検証した研究レビューはなかった。そこで、ルテオリンの機能性を検証するため、本研究レビューを実施した。  エ）レビュー対象とした研究の特性 複数の研究論文データベースを用いて、健康な成人がルテオリンを摂取した臨床試験論文について、2022年1月17日までに発表されたものを収集および調査した。最終的にランダム化二重盲検プラセボ対照比較試験の結果を報告した2報を評価した。  オ）主な結果 本研究レビューでは、2報4件のヒト臨床試験を評価した。 2件の単回摂取試験ではルテオリンを1回あたり10 mg摂取しても、健常者（20歳以上、日本人男性および日本人男女）の高プリン体食によって上昇した血清尿酸値に影響を与えなかった。4週間の継続摂取試験では、ルテオリンを1日あたり10 mg摂取することで、層別解析によって抽出された血清尿酸値が高めの健常者（20歳以上、日本人男性、血清尿酸値5.5～7.0 mg/dL）の血清尿酸値をプラセボ摂取時と比較して有意に低下させた。12週間の継続摂取試験では、ルテオリンを1日あたり10 mg摂取することで、血清尿酸値が高め（血清尿酸値6.0～7.9 mg/dL）の健常な男女の血清尿酸値をプラセボ摂取と比較して有意に低下させた。  カ）科学的根拠の質 評価した論文が2報であるため、ヒトに対する効果についての一貫性は評価ができない。しかしながら、評価した臨床試験のデザインはランダム化二重盲検プラセボ対照比較試験であり、限りなくバイアスが排除された試験であったと判断できるため、今後の更なる研究によって結果が大きく変更される可能性は低いと考える。","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 　脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.02g 炭水化物：1.8 g ナトリウム：16 mg（食塩相当量として：0.04 g） であり、脂質とナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品にはルテオリンが含まれます。ルテオリンには、尿酸値が高め（5.5～7.0mg/dL）な健常な男性の尿酸値を下げる機能が報告されています。1日の摂取目安量は10mgです。食生活は主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを心がけましょう。",[1012,1693,1694],"機能性関与成分:ルテオリン","1日摂取量10mg","尿酸値が5.5～7.0mg/dLの健常な男性。",{"id":1697,"documentId":1698,"Name":1699,"createdAt":1700,"updatedAt":1701,"publishedAt":1702,"FID":1703,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1704,"RegistDate":1705,"Class":280,"ComponentTxt":1706,"FunctionFull":1707,"SaleStatus":174,"Intake":1708,"CategoryName":1709,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1710,"SalesDate":1711,"ModifyHistory20250331":1712,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1713,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1714,"EatingResults":49,"FldWebsite":1715,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":51,"ReferenceDB8":1716,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1717,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1718,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1719,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1720,"AIFeatures":1721,"AITarget":1710},115790,"t4yyslmkizgmaft7eav2wykj","血圧ケアｎ","2025-05-22T14:27:14.650Z","2026-09-29T23:05:09.754Z","2026-09-29T23:05:09.765Z","J574",100574,"2024-08-22","納豆菌由来ナットウキナーゼ","本品には納豆菌由来ナットウキナーゼが含まれます。納豆菌由来ナットウキナーゼには、血流（末梢）を改善することで、血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","3.97mg(2000FU)","納豆菌培養エキス末含有食品","健常な範囲で血圧が高めの方","2025-07-01","（R7.1.28）様式Ⅳ、様式Ⅵの修正","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。納豆菌培養エキス末は製造工程中でビタミンK2を取り除いています。開封後は、チャックをしっかり閉めてお早めにお召し上がりください。通常喫食する間食の代替としてお召し上がりください。体質によってお腹がゆるくなる場合があります。のどに詰まらせないようご注意ください。","①喫食実績による食経験評価 納豆菌由来ナットウキナーゼを1日3.97mg(2000FU)配合した本品と同等量の機能性関与成分を含む食品を2000年4月から累計約35万箱（1箱30日分90粒）販売していますが、当該食品が原因と示唆される重篤な健康被害は報告されていません。また、納豆菌由来ナットウキナーゼは納豆由来の成分で、日本古来より食されている食品であり、十分な食経験を有しています。 ②安全性試験結果 機能性関与成分納豆菌由来ナットウキナーゼを含む原料（納豆菌培養エキス末。以下、本原料）について、以下の試験を行い、安全性を評価しました。 1）遺伝毒性評価 復帰突然変異試験、染色体異常試験を実施し、本原料の遺伝毒性を評価した結果、遺伝毒性は認められませんでした。 2）急性毒性及び慢性毒性評価 単回経口投与毒性試験および13週間反復経口投与による毒性試験で異常は認められませんでした。 3）ヒト安全性試験 本原料を用いたソフトカプセル剤（3.97㎎(2000FU)/日）による健常な成人男女を対象とした臨床試験を実施し、安全性評価を行いました。その結果、3.97㎎(2000FU)/日の配合で安全性に問題ないことが確認されました。 また健常な成人男女を対象として過剰摂取試験による安全性評価を行った結果、1日摂取目安量の5倍（19.85㎎(10000FU)/日）の配合でも安全性に問題ないことが確認されました。 ③医薬品との相互作用 既存のデータベースを検索した結果から、機能性関与成分に関する相互作用は報告されていません。「納豆」において血液凝固抑制薬（ワルファリン）との相互作用が報告されていますが、納豆に含まれるビタミンK2が影響しています。本品に使用している納豆菌由来ナットウキナーゼを含む原料は製造工程中でビタミンK2を除去しているため、安全性に問題ないことをヒト試験で確認しています。 以上より、納豆菌由来ナットウキナーゼは、日本人が古来より食している納豆の1成分であり、十分な食経験を有していると評価しました。また、安全性試験を実施した結果からも、適切に摂取する場合においては安全上問題ないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7vcIAA","城西大学薬学部 食品 - 医薬品相互作用データベース(Ver.10.0)  藤野 他．Warfarin とビタミンＫの相互作用に関する文献的研究  臨床薬理 41 巻 1 号 Page43-52(2010)  和田 政裕．微量栄養素と医薬品との相互作用 ビタミンＫ  調剤と情報 15 巻6 号 Page659-666(2009)","（ア）標題 機能性関与成分納豆菌由来ナットウキナーゼの摂取による血圧低下機能に関する研究レビュー （イ）目的 研究レビューにより、「血圧が高めの者（正常高値血圧者またはⅠ度高血圧者）を対象に、プラセボの経口摂取と比較して、国内外の論文を検索・調査し、科学的根拠を評価しました。 （ウ）背景 現在、日本において生活習慣病の増加が問題となっており、高血圧もその一つです。高血圧が進むと、心不全等の心疾患や脳出血等の脳血管障害等のリスクが高まります。納豆菌由来ナットウキナーゼには、血小板凝集抑制作用や血流改善効果も報告されており、主にサプリメント(顆粒、カプセル状など)等の食品として摂取することで、血圧が高めの者（正常高値血圧者またはⅠ度高血圧者）の血圧を低下させる機能があることが報告されています。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 国内外の文献データベースから納豆菌由来ナットウキナーゼと血圧に関係する研究があるか検索しました。目的に沿った研究は、3.97㎎(2000FU)の被検食を用いたランダム化比較試験を行った研究が2報あったため、その論文について評価しました。評価に用いた論文で使用されている納豆菌由来ナットウキナーゼを含む原料は、本品と同じメーカーの原料を使用しており、機能性関与成分の同等性に問題はないと判断しました。 （オ）主な結果 上記論文では1日あたり3.97㎎(2000FU)の納豆菌由来ナットウキナーゼを含むソフトカプセルを、血圧が高めの者（正常高値血圧者またはⅠ度高血圧者）が摂取する事によって、プラセボ摂取群と比較して有意な結果を示していることが確認されました。 （カ）科学的根拠の質 バイアスリスクについては、症例減少バイアスとして、脱落例がみられた研究が2報ありましたが、その他に研究結果に影響を与えるバイアスリスクは少ないと考えられます。非直接性については低いと判断しました。出版バイアスについては、メタアナリシスを実施していないため、バイアス自体を否定することはできませんが、未報告研究は確認されず、その他研究結果に影響を与える要因も認められなかったことから、低いと判断しました。","納豆菌培養エキス末","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.01 g 炭水化物：2.0 g ナトリウム：0 mg（食塩相当量として：0 g） であり、脂質は極めて微量であり、ナトリウムは含まれていなかった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品は納豆菌由来ナットウキナーゼを1日あたり3.97mg(2000FU)配合した機能性表示食品です。納豆菌由来ナットウキナーゼには、末梢の血流を改善することで、健常な範囲で血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。血圧が気になる方の日々の健康維持にお役立てください。",[1722,1723,1365],"納豆菌由来ナットウキナーゼ配合","末梢血流改善に",{"id":1725,"documentId":1726,"Name":1727,"createdAt":1728,"updatedAt":1729,"publishedAt":1730,"FID":1731,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1732,"RegistDate":1733,"Class":280,"ComponentTxt":1734,"FunctionFull":1735,"SaleStatus":174,"Intake":1736,"CategoryName":356,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1737,"SalesDate":1658,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1738,"EatingResults":61,"FldWebsite":1739,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":51,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":61,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1740,"Interaction1":1741,"ReferenceDB9":1741,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1742,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1743,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1744,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":44,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1745,"AIFeatures":1746,"AITarget":1749},116211,"xmpvmh7gyyc1j9s7ymre0ice","見るケア","2025-05-22T14:29:31.161Z","2026-09-29T23:07:26.908Z","2026-09-29T23:07:26.917Z","J995",100995,"2025-01-08","ルテイン、ゼアキサンチン","本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンはブルーライトなどの光の刺激から目を守ることが期待される網膜の黄斑色素を増やす機能や、ぼやけの軽減によりくっきり見る力（コントラスト感度）やまぶしさから回復する視機能（グレア回復）を改善する機能が報告されています。","ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg","健常者","本届出製品の機能性関与成分はルテインおよびゼアキサンチンであり、一日摂取目安量あたりそれぞれ10mg、2mg含有している。 ルテイン、ゼアキサンチンを含む原材料であるマリーゴールド色素は、長い食経験があるとして既存添加物名簿収載品目リストに収載されている。 PubMed、公益財団法人日本食品化学研究振興財団のデータベースを検索した結果、毒性が低いことが確認された。 また、EFSA（欧州食品安全機関）では一日摂取許容量（ADI：Acceptable Daily Intake）を1 mg/kg BW/day、JECFA（FAO/WHO合同食品添加物専門家会議）、FAO（国連食糧農業機関）では2 mg/kg BW/dayとしており、体重50kgに換算すると、ルテイン50～100 mg、ゼアキサンチン50～100 mgの安全性が確認されている。さらにJECFA、FAOでは、ルテイン・ゼアキサンチンの毒性は低いことからADIを取り下げ、設定していない。ADIの「特定しない（not specified）」の評価については、毒性の極めて低い物質に適用される。 以上のことから、一日摂取目安量あたりルテイン10 mg、ゼアキサンチン2 mgを含む本届出製品を摂取するにあたり安全性の評価は十分であり、安全性に問題ないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8UmIAI","・PubMed ・医中誌WEB","・食品安全委員会 食品安全総合情報システム  ・PubMed ・医中誌WEB","【標題】 機能性関与成分ルテイン、ゼアキサンチンの視覚改善に対する機能性に関する研究レビュー 【目的】 ルテイン、ゼアキサンチンを摂取することによって視覚改善するかどうかを検証することを目的とした。 【背景】 ルテイン、ゼアキサンチンは視覚機能を維持・改善するために重要な役割を果たすことが報告されているが、健常成人を対象にした研究レビューは無かった。 【レビュー対象とした研究の特性】 リサーチクエスチョン、PICOに基づいた検索式を設定し、日本語および英語の3種の文献データベース（PubMed、The Cochrane Library、医中誌 Web）にてランダム化比較試験の論文を網羅的に検出した結果、3報の文献を抽出し、最終的に3報の文献を採用した。 【主な結果】 プラセボと比較して、ルテイン 10mg/日以上、ゼアキサンチン 2mg/日を摂取することにより、眼の黄斑色素光学密度（黄斑色素量）を維持する働きがあり眼の保護に役立ち、継続摂取で、コントラスト感度改善、グレア感度改善、光ストレス軽減による視機能改善に役立つことが示された。 【科学的根拠の質】 本研究レビューにおいて採用した文献は、全てランダム化プラセボ対照並行群間試験であり、その質は高い。一方、出版バイアスの存在が示唆された。今回のレビューでは日本人を対象とした研究は採用されず、採用文献3報はいずれもアメリカ人を対象とした研究であった。日本人への外挿性については、人種間で、目の色の違いはあるが、網膜にはすべての人種で黄斑色素が含まれることから問題ないと考えられる。研究の限界として、同デザイン、同評価での日本人を対象とした文献がなく、今後さらなる研究が望まれる。採用論文における機能性関与成分ルテイン、ゼアキサンチンと本最終製品に含まれるルテインの同等性については、ルテイン、ゼアキサンチンが低分子の単一化合物であり、構造的な違いは無いため同等性に問題は無く、本研究レビューの結果は最終製品へ適用可能であると考えられる。","マリーゴールドエキス末","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 　脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.02g 　炭水化物：1.9 g 　ナトリウム：0 mg（食塩相当量として：0 g） であり、脂質は極めて微量であり、ナトリウムは含まれていなかった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品は、ルテイン10mgとゼアキサンチン2mgを含む機能性表示食品です。これらの成分は、ブルーライトなどの光刺激から目を守る網膜の黄斑色素を増やすことが報告されています。また、ぼやけの軽減による「くっきり見る力（コントラスト感度）」の向上や、まぶしさからの回復（グレア回復）といった視機能の改善が期待されます。健常な方の目の健康維持をサポートします。",[370,1316,1747,1748],"まぶしさからの回復を助ける","網膜の黄斑色素を増加","目の健康維持を気にする健常な成人を対象としています。",{"id":1751,"documentId":1752,"Name":1753,"createdAt":1754,"updatedAt":1755,"publishedAt":1756,"FID":1757,"ModifyDate":1326,"RepealDate":25,"SortNo":1758,"RegistDate":1759,"Class":280,"ComponentTxt":1760,"FunctionFull":1761,"SaleStatus":174,"Intake":1762,"CategoryName":1763,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1764,"SalesDate":1711,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":1336,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1337,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1339,"SafetySelf":1765,"EatingResults":61,"FldWebsite":1766,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":187,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1767,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1768,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1769,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":301,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1770,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1771,"AIFeatures":1772,"AITarget":1776},116343,"t7l9sewhupe4dy3s9ghcwflt","肝臓ケア","2025-05-22T14:30:18.356Z","2026-09-29T23:08:06.504Z","2026-09-29T23:08:06.515Z","J1127",101127,"2025-02-03","インドマンゴスチン由来ガルシノール","本品にはインドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を下げる機能があることが報告されています。血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。","18 mg","ガルシノール含有食品","健常成人","（ア）食経験（既存情報） 本品の機能性関与成分を含む原材料は、インドマンゴスチン抽出物である。1次情報によると、インドマンゴスチンはインド伝統医学のアーユルヴェーダで使用されている。  （イ）安全性試験 インドマンゴスチン由来ガルシノールを含むインドマンゴスチン抽出物を使用したin vitro復帰突然変異試験、in vitro小核試験において、いずれも陰性であった。また、健常成人男女30名を対象に、インドマンゴスチン抽出物を含有する錠剤（インドマンゴスチン由来ガルシノール23.3 mg/日）を12週間、続いて5倍量（インドマンゴスチン由来ガルシノール116.5 mg/日）を4週間、計16週間、またはプラセボを計16週間摂取させた試験において、臨床上問題となる検査値の変動及び試験食品と因果関係のある有害事象の発現は認められなかった。以上のことから、本品の摂取において安全性に問題はないと考えられる。  （ウ）医薬品との相互作用 2次情報及び1次情報の調査の結果、ガルシノール、インドマンゴスチン抽出物は医薬品との相互作用に関して懸念となる情報はなかった。  （エ）まとめ 以上より、本品の機能性関与成分を含む原材料は、適切に摂取する上で安全性に懸念はないと考えられた。また、他の原材料は本品の配合量で安全性に問題ないと考えられ、本品の機能性関与成分を含む原材料の評価結果を本品に外挿できると考えられる。よって本品を適切に摂取する上で安全性について懸念はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skF1kIAE","・城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース  Ver. 10.0 ・PubMed","◆健常成人の肝機能酵素（ALT、AST）値に及ぼす影響 （ア）標題 ガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）による健常成人の肝機能酵素（ALT、AST）値に及ぼす影響  （イ）目的 健常成人に、ガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）を摂取させると、プラセボ摂取と比較して、肝機能酵素（ALT、AST）値を改善する機能を有するか検証することを目的とした。  （ウ）背景 ガルシニアインディカ（インドマンゴスチン）に含まれるガルシノールはマウスにおいて血中ALT及びAST値を低下させる報告がある。しかしながら、健常成人においてガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）が肝機能酵素（ALT、AST）値を改善する機能を有するかを網羅的に調べた研究は見当たらないことから、本研究レビューを実施した。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 健常成人を対象に、ガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）の摂取による肝機能酵素（ALT、AST）値への影響を、プラセボと比較した論文を評価対象とした。文献検索し、論文の内容を精査したところ、採用論文は1報となった。  （オ）主な結果 健常成人において、ガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）18.0 mg/日を摂取させた結果、プラセボ摂取と比較して、肝機能酵素（ALT、AST）値の有意な改善が認められた（p \u003C 0.05）。なお、被験食摂取群におけるALT、ASTの平均値は国民の平均値よりもやや高めな値であった。また肝機能酵素（ALT、AST）値は、血中のALT値、AST値を評価していた。  （カ）科学的根拠の質 ガルシニアインディカ由来ガルシノール（インドマンゴスチン由来ガルシノール）18.0 mg/日の摂取は、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる機能を有することが示された。ただし、本研究の限界として、採用文献数が少なく、潜在的なバイアスが存在する可能性は否定できない。","ガルシニアインディカ抽出物","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.05 g 炭水化物：1.9 g ナトリウム：0.1 mg（食塩相当量として：0.0003 g） であり、脂質とナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品はインドマンゴスチン由来ガルシノールを18mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値およびAST値を下げる働きが確認されています。これらの値は肝臓の健康状態を示す指標の一つです。日々の健康習慣のサポートとしてお役立てください。",[1773,1774,1775],"肝臓の健康サポート","インドマンゴスチン由来成分","特定の血中値に着目","健常域でやや高めの肝機能数値が気になる成人。",{"id":1778,"documentId":1779,"Name":1780,"createdAt":1781,"updatedAt":1782,"publishedAt":1783,"FID":1784,"ModifyDate":25,"RepealDate":1785,"SortNo":1786,"RegistDate":1787,"Class":28,"ComponentTxt":1788,"FunctionFull":1789,"SaleStatus":42,"Intake":1790,"CategoryName":1791,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1792,"SalesDate":1793,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1794,"PrecautionsTake":1795,"HowToTake":1796,"SafetySelf":1797,"EatingResults":49,"FldWebsite":1798,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1799,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1800,"ManufacturingAddress":1801,"ManufacturingInfo":1802,"RawMaterials":1803,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1804,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":34,"HowToSave":1805,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1806,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":25,"AISummary":1807,"AIFeatures":1808,"AITarget":1813},116727,"fw6m8pxrlaeiolzm7ddy6x1a","もち麦満腹バー　十六雑穀プラス","2025-06-24T06:10:09.802Z","2026-09-29T23:10:03.070Z","2026-09-29T23:10:03.080Z","J1511","2026-07-01",101511,"2025-03-28","大麦β-グルカン","本品には大麦β－グルカンが含まれます。大麦β－グルカンには食後血糖値の上昇を穏やかにする機能があることが報告されています。","1055mg","もち麦加工品","食後の血糖値上昇が気になる健常者","2025-06-03","１日１回１袋を目安にそのままお召し上がりください。","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の 摂取目安量を守ってください。一度に多量に摂ると、体質によってお腹が緩くなる場合があります。","一日当たりの摂取目安量と併せて記載","大麦β-グルカンの安全性に関して 大麦β-グルカンは大麦やオーツ麦に含まれる水溶性の食物繊維の一種である。大麦の歴史は古く、人類の農耕黎明期より食用栽培されており、日本にも紀元前300年頃に渡来したとあるため、大麦は古くから喫食実績があると判断し、その際に大麦β-グルカンも摂取されていたと判断している。 また農研機構「大麦の機能性と活用・利用拡大について」によると、嗜好の変化に伴い一人あたりの大麦消費量は減っているものの、昭和31年時には年間8.1kg消費し、それ以前にはさらに多くの消費がされていた食実績がある。 以上のことから、大麦β-グルカンはこれまでに十分な食経験があり、重大な健康被害の報告もないため、大麦β-グルカンの安全性に関して問題はないと判断した。 類似製品の喫食に関して もち麦満腹バーシリーズとして類似商品が2021年7月より全国チェーンおよびEC事業により販売されており、シリーズ累計で500万食を超える販売量となっているが、現在まで健康被害の報告は得ていない。このことから最終製品の通常の喫食において、安全性に問題なしと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skP2UIAU","国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所の「健康食品」（2023年3月29日更新分）","標題】最終製品「もち麦満腹バー　十六雑穀プラス」に含有する機能性成分大麦β－グルカンの摂取による、食後血糖値の上昇を抑制する機能に関するシステマティックレビュー  【目的】成人男女が大麦β－グルカンを摂取した際の、食後血糖値の上昇を抑制するかどうか検証した。 　　研究レビューにより、成人男女を対象とし、大麦β-グルカンを含む食品を摂取した時と、大麦β-グルカンを含まない食品（プラセボ）を摂取した時の効果を比較している文献を調査した。更に、それぞれの効果について、科学的根拠の検証に関する評価を行った。  【背景】大麦β-グルカンは米国やカナダ、欧州連合（EU）、オーストラリア・ニュージーランド等で健康に対する強調表示が認められている。EUではコレステロール低下による心臓疾患のリスク低減、食後血糖値の上昇抑制、排便促進効果等の表示が許可されており、食後血糖値の上昇抑制に関しては、1食中の糖質30g当たり4g以上の大麦・オーツ麦のβグルカンの摂取が必要量とされている。 　そこで今回、大麦β-グルカンが食後血糖値の上昇を抑制する機能に関する評価を行った。  【レビュー対象とした研究の特性】英語ないし日本語の論文データベースを用いた最終検索日は2024年5月22日に実施し、対象期間はデータベースの収録開始から検索実施日までとした。対象は成人健常者男女とした。研究デザインはランダム化比較試験(RCT)を重視し、疾病に罹患している者のみを対象とした試験を行っている論文や利益相反が疑われる論文に関しては除外し、最終的に4報の論文について評価を行った。  【主な結果】採用した文献、英語（2報）、日本語（2報）の計4報のいずれにおいても大麦β-グルカンを摂取することで、プラセボを摂取した時に比べ、食後血糖値の上昇抑制が確認された。また、血糖値上昇の抑制効果がみられた大麦β-グルカン量は1055㎎以上であった。なお、副作用などの有害事象は見られなかった。  【科学的根拠の質】未報告研究情報の収集は行っていない為、出版バイアスの可能性は否定できない。また、不精確に関しては「中/疑い（-1）」の評価であった。一方で、研究レビュー内で、設定したアウトカムに対し、バイアスリスク、非直接性、非一貫性に問題は認められなかった。そのため、食後血糖値の上昇を抑制する効果に関して肯定的な根拠があると判断し、エビデンスの総体の確実性は「高（A）」と評価した。","セントラルパック株式会社 長野県松本市大路笹賀5652番地52  岐阜食品株式会社 岐阜県本巣市十四条字野中130番1  マルハマ食品株式会社　レトルト第１工場 島根県浜田市周布町イ63-25","FSSC 22000認証取得（認証番号：JQA-FC0078、JP18/030469、JUSE-FS-126）","もち麦（もち大麦）","ホームページに問い合わせフォーム及びお問い合わせ窓口あり　https://www.uha-mikakuto.co.jp","直射日光を避け、常温で保存してください。","１）1日当たりの栄養摂取基準との比較 本品の１日摂取目安量55g中に含まれる栄養成分は以下の通りである。 エネルギー　80kcal たんぱく質　1.7g 脂質　　　　1.9g 炭水化物　　15.5g  -糖質　　　 12.7g  -食物繊維　 2.8g 食塩相当量　0.5g  一方で、食事摂取基準（2020年版）の１日当たりの摂取基準値は以下の通りである。 エネルギー　2200kcal たんぱく質　81g 脂質　　　　62g 炭水化物　　320g  -糖質　　　 301g　※炭水化物ー食物繊維で計算  -食物繊維　 19g 食塩相当量　7.36g　※ナトリウム値2900mgを食塩相当量に換算  そのため、いずれの項目も食事摂取基準から大きく下回る数字であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ２）糖類の摂取 日本では糖類の食事摂取基準は定められていないが、WHOのガイドラインでは遊離糖の摂取を1日のエネルギー摂取量の10％未満にする事が推奨されている。 これを成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の「推定エネルギー必要量」）から糖類量に換算すると、成人男性で約67.5 g以下/日、成人女性で約50 g以下/日となる。本品に含まれる糖質12.6gが全て糖類12.6gであると仮定した場合においても、これはWHOのガイドラインに比べても十分に低いものであることから、本品の摂取では糖類の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  以上のことから、本品の摂取により健康増進施行規則第11乗第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられるが、仮に目安量を超えて摂取した場合は上記栄養素の過剰摂取につながる可能性があるため、摂取上の注意として「一度に多量に摂ると、体質によってお腹が緩くなる場合があります。」と記載することで、注意喚起をしている。","本品は大麦β-グルカンを1055mg配合した機能性表示食品です。大麦β-グルカンには食後血糖値の上昇を穏やかにする機能があることが報告されています。食後の血糖値が気になる方の食生活で、血糖値管理をサポートします。十六種類の雑穀を使用したもち麦バーで、手軽においしく摂取できます。",[1809,1810,1811,1812],"大麦β-グルカン1055mg配合","食後血糖値の上昇を穏やかに","十六種類の雑穀使用","手軽においしく摂取","食後の血糖値上昇が気になる健常者の方",{"id":1815,"documentId":1816,"Name":1817,"createdAt":1818,"updatedAt":1819,"publishedAt":1820,"FID":1821,"ModifyDate":1822,"RepealDate":25,"SortNo":1823,"RegistDate":1824,"Class":280,"ComponentTxt":1825,"FunctionFull":1826,"SaleStatus":174,"Intake":1380,"CategoryName":1381,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1827,"SalesDate":1828,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1829,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1829,"SafetySelf":1830,"EatingResults":61,"FldWebsite":1831,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1832,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1833,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1387,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1834,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":1835,"IngredientList":25,"AISummary":1836,"AIFeatures":1837,"AITarget":1841},116932,"yie0lgja61e0csg7hgoexv7i","コレステロールケアｐ","2025-10-20T06:10:15.464Z","2026-09-29T23:11:09.008Z","2026-09-29T23:11:09.017Z","K132","2026-07-21",110132,"2025-08-04","3- (4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル) プロピオン酸 (HMPA)","本品には3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）が含まれます。HMPAは、LDLコレステロールが高めの方のLDLコレステロールや総コレステロールを下げる機能が報告されています。","LDLコレステロールが高めの健康な方（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2026-03-01","１日１回２粒を目安に噛んでお召し上がりください。","本届出食品には喫食実績がないため、本届出食品と類似する食品ならびに機能性関与成分の喫食実績および安全性情報を調査し、安全性を評価しました。 　本届出食品は、3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（以下、HMPA）を1日摂取目安量あたり23mg配合した商品です。既存情報の調査では、機能性関与成分であるHMPAを含む食品を用いた臨床試験の報告が行われていました。本届出食品の1日摂取目安量と同じ量である、HMPAを含む食品（HMPA 23mg）の12週間摂取の試験における有害事象の報告はありませんでした。また、1日摂取目安量の5倍量となるHMPAを含む食品（HMPA 23mg×5=115mg）の4週間摂取の試験において安全性に問題となる事象は確認されなかったことが報告されています。また、機能性関与成分であるHMPAについて、医薬品との相互作用に関する情報は無かったことから、問題ないと考えられました。以上のことから、本届出食品を適切に摂取する場合、安全性に問題ないと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skT8sIAE","1. PubMed 2. Cochrane Library","【標題】 3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）の経口摂取がLDLコレステロールが高めの健康な方のコレステロールに及ぼす影響に関する研究 【目的・背景】 LDLコレステロールが高めの健康な方が3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）（以下、HMPA）を継続摂取した場合のコレステロールに及ぼす影響に関する有効性を検証した。 血中のLDLコレステロールが高い状態やLDLコレステロール含む総コレステロールの増加は動脈硬化性疾患のリスクを高めることから、健康の維持・増進のためにLDLコレステロールおよび総コレステロール値を低下させることが望ましいと考えられる。HMPAは、コーヒーや小麦全粒粉等を摂取した際の主要な代謝産物として報告されている。先行研究において、食餌性肥満マウスにおける抗肥満効果や肝臓および血中の脂質関連パラメーターを改善する効果があるとの報告に基づき実施された、HMPAの摂取によるLDLコレステロールが高めの方のコレステロールに及ぼす影響に関する本レビューを評価した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外のデータベースを使用して、検索対象期間は設けずに検索（最終検索日2023年9月14日）し、基準に該当したランダム化比較試験の研究1報を採用していた。採用研究は健康な20歳以上を対象に日本で実施された試験で、HMPAを含む試験食品を摂取しプラセボ食品の摂取を対照としていた。採用研究には、SR主宰者である丸善製薬株式会社の社員が著者として含まれていたが、本レビューは採用研究の論文著者を除いた社員により公正に実施されていた。 【主な結果】 コレステロールに及ぼす影響について、HMPAを摂取することで、LDLコレステロールおよび総コレステロールの低減効果が認められていた（p\u003C0.05）。採用研究1報の全参加者に有害事象の報告はなかった。そのため、HMPAの摂取は、有害事象を示すことなく機能性が期待できる。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク及び非直接性は低、非一貫性、不精確及びその他（出版バイアスなど）は高のため、エビデンス総体の和は-6であった。限界として、採用研究が1報で例数が少ないことから非一貫性、不精確及び出版バイアスが否定できなかったことが挙げられるが、研究は肯定的な内容であり、エビデンスの確実性は「低（C）」と評価されていたことから、LDLコレステロールおよび総コレステロールを減らす機能について、肯定的な結果であると評価した。","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 脂質：0.01 g 炭水化物：2.0 g ナトリウム：2.6 mg（食塩相当量として：0.007 g） であり、脂質とナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","PRISMA2020","本品は3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロピオン酸（HMPA）を23mg配合した機能性表示食品です。HMPAには、LDLコレステロールが高めの方のLDLコレステロールおよび総コレステロールを低下させる機能が報告されています。特定保健用食品（トクホ）ではなく、疾病に罹患していない健康な方を対象とした食品です。",[1838,1839,1840],"LDLコレステロールをサポート","総コレステロールが気になる方に","報告された機能性成分配合","LDLコレステロールが高めの健康な方（疾病者・妊産婦・授乳婦除く）",{"id":1843,"documentId":1844,"Name":1845,"createdAt":1846,"updatedAt":1847,"publishedAt":1848,"FID":1849,"ModifyDate":1822,"RepealDate":25,"SortNo":1850,"RegistDate":1824,"Class":280,"ComponentTxt":1851,"FunctionFull":1852,"SaleStatus":174,"Intake":1853,"CategoryName":1854,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1764,"SalesDate":1828,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":181,"SelfInspectionChk1":44,"SelfInspectionChk2":44,"SelfInspectionChk3":44,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":44,"IntakeAmount":1829,"PrecautionsTake":1338,"HowToTake":1829,"SafetySelf":1855,"EatingResults":61,"FldWebsite":1856,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":187,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1857,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":1304,"ManufacturingSite1":1304,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":1306,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":44,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1858,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1344,"RawMaterials":1859,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1860,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":44,"PRISMA":1835,"IngredientList":25,"AISummary":1861,"AIFeatures":1862,"AITarget":1866},116933,"wtq7x0uhnpbrq8mvm52cw88z","血糖ケアｂ","2025-10-20T06:10:16.173Z","2026-09-29T23:11:09.419Z","2026-09-29T23:11:09.428Z","K133",110133,"バナバ葉由来コロソリン酸","本品にはバナバ葉由来コロソリン酸が含まれます。バナバ葉由来コロソリン酸は、健常な方の高めの空腹時血糖値を下げる機能が報告されています。","0.9mg","バナバ葉抽出物含有食品","既存情報における評価（食経験） 　本品の機能性関与成分を含む原材料はバナバ葉抽出物である。バナバはフィリピンではお茶や野菜等として古くから利用されている。  既存情報による安全性試験の評価 　バナバ葉由来コロソリン酸を含むバナバ葉抽出物を使用したin vitro復帰突然変異試験、in vitro小核試験、急性毒性試験、亜急性毒性試験において、いずれも陰性又は毒性は認められなかった。また、健常成人男女15名を対象に、バナバ葉抽出物を含有する錠剤（バナバ葉由来コロソリン酸として2.5 mg/日）を12週間、続いて5倍量（バナバ葉由来コロソリン酸として12.5 mg/日）を4週間、計16週間にわたり摂取させた試験において、臨床上問題となる検査値の変動及び試験食品と因果関係のある有害事象の発現は認められず、安全性に問題はないことが示唆された。以上のことから、本品の摂取において安全性に問題はないと考えられる。  医薬品との相互作用 　腎機能障害者が腎機能低下時にコロソリン酸を摂取した場合、健康被害を引き起こす可能性が考えられた。しかしながら、商品パッケージに定型文として「疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談してください。」と注意表示することから、本品を機能性表示食品として販売することは適切であると判断した。  まとめ 　本品の機能性関与成分を含む原材料は、適切に摂取する上で安全性に懸念はないと考えられた。また、他の原材料は本品の配合量で安全性に問題ないと考えられる。よって、本品の機能性関与成分を含む原材料の安全性評価結果を本品に適用できると考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skT8tIAE","1. 城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース Ver. 10.0 2. Zheng JQ, Zheng CM, Lu KC. Corosolic acid-induced acute kidney injury and lactic acidosis in a patient with impaired kidney function. Am J Kidney Dis. 2010 Aug;56(2):419-20.","（ア）標題 バナバ葉由来コロソリン酸の摂取による健常成人の空腹時血糖値に対する機能性 （イ）目的 健常成人において、バナバ葉由来コロソリン酸の摂取が、プラセボの摂取と比較して、空腹時血糖値を下げる機能を有するか、について検証することを目的とした。 （ウ）背景 バナバ葉抽出物はヒト試験において空腹時血糖値低下作用が報告されており、その作用はバナバ葉に含まれるコロソリン酸がインスリンレセプターを介した細胞への血糖の取込みを促進することによるものであると考えられている。しかしながら、これまでバナバ葉由来コロソリン酸が空腹時血糖値に及ぼす影響を最新の臨床試験の報告も含めて網羅的に調べた研究は見当たらない。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 日本語及び外国語文献のデータベースを用いて文献の検索を行った。健常成人を対象に、バナバ葉由来コロソリン酸の摂取させたRCTを評価対象とした。文献を検索し、内容を精査したところ、採用文献は1報となり、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験であった。 （オ）主な結果 空腹時血糖値が100～125 mg/dLの健常成人男女30名に対して、被験食品としてバナバ葉由来コロソリン酸 0.9 mg/日を含有するカプセル又はプラセボを摂取させ、摂取前、摂取12週間後の空腹時血糖値を評価した。プラセボ摂取と比較して、摂取12週間後の空腹時血糖値（変化率）において有意な低下が認められ（p \u003C 0.05）、肯定的な結果であった。 （カ）科学的根拠の質 本システマティックレビューの限界として、選択バイアスや出版バイアス等の混入は否定できないため、今後の研究の注視が必要である。一方で、非直接性、非一貫性、不精確に問題は見られなかった。これらの評価結果を総括し、エビデンス総体の確実性は「高（A）」と評価した。","バナバ葉抽出物","本品の1日摂取目安量2粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 脂質：0.01 g 炭水化物：2.0 g ナトリウム：0 mg（食塩相当量として：0 g） であり、脂質は極めて微量、ナトリウムは含まれていなかった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、エリスリトールの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第11 条第2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g未満）、望ましくは5%未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品はバナバ葉由来のコロソリン酸を配合した機能性表示食品です。バナバ葉由来コロソリン酸には、健常な方の高めの空腹時血糖値を下げる機能が報告されています。食生活のサポートとして、1日あたり0.9mgを目安に摂取いただけます。",[1863,1864,1865],"バナバ葉由来成分使用","空腹時血糖値サポート","1日0.9mgの摂取目安","健康状態が気になる健常な成人を対象としています。",{"id":1868,"documentId":1869,"Name":1870,"createdAt":1871,"updatedAt":1872,"publishedAt":1873,"FID":1874,"ModifyDate":25,"RepealDate":25,"SortNo":1875,"RegistDate":1876,"Class":280,"ComponentTxt":281,"FunctionFull":1877,"SaleStatus":31,"Intake":283,"CategoryName":284,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1878,"SalesDate":1879,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1880,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1880,"SafetySelf":1881,"EatingResults":49,"FldWebsite":1882,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":296,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1883,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":281,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1884,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":44,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":1835,"IngredientList":1885,"AISummary":1906,"AIFeatures":1907,"AITarget":1910},118188,"gmbv2xixe70o6qgtb8cdqo0m","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　還元型コエンザイムＱ１０（キューテン）ｔ","2026-08-19T22:34:41.651Z","2026-09-29T23:17:30.524Z","2026-09-29T23:17:30.532Z","L212",120212,"2026-05-28","本品には、還元型コエンザイムQ10が含まれます。還元型コエンザイム Q10 は、健康な女性の肌のターンオーバーを維持する機能や肌のうるおいを保つ機能があることが報告されています。","健康な女性（疾病に罹患していない者）","2026-10-01","１日１回２粒を目安によく噛んでお召し上がりください。","当該製品は新たに販売する製品であり、まだ販売実績がないため当該製品の食経験は評価できない。一方、当該製品と類似する食品が原料メーカー子会社から販売されている。よって、その販売実績が喫食実績による食経験の評価に使えると判断し、その販売実績を記載した。  類似する食品：「還元型コエンザイムQ10」 （販売者：カネカユアヘルスケア株式会社）  喫食実績の評価 ・摂取集団　　16歳～102歳（男性4割、女性6割） ・摂取形状　　ソフトカプセル ・1日摂取目安量　1粒（還元型コエンザイムQ10：100mg） ・販売期間　　2010年2月から ・販売実績　　1億食以上（30日分パウチ335万袋以上相当）販売 ・健康被害情報　臨床上問題となる副作用情報なし 以上、食経験（喫食実績）の評価により、当該製品の安全性に問題はないと判断した。また、補足として既存情報による安全性試験の評価や医薬品との相互作用も調べたが、下記の通り、これらについても特段問題ないと判断した。  ＜既存情報による安全性試験の評価＞ 当該製品の1日摂取目安量あるいはそれ以上のコエンザイムQ10（90～3,000mg/日）を摂取させた試験全てにおいて臨床上問題となる有害事象はなかったこと、 長期（26週間～96週間）での機能性関与成分の摂取（200～300mg/日）においても安全性が確認されたことなど、既存情報による安全性試験の評価から、当該製品並びに機能性関与成分の安全性には問題がないと判断した。  ＜医薬品との相互作用＞ 公開データベースにおけるコエンザイムQ10と医薬品との相互作用に関する情報から、還元型CoQ10が医薬品との相互作用を引き起こす可能性は否定できない。しかし、医薬品を常用されている方は当該製品の想定している対象者ではなく、また、当該製品の摂取上の注意に医薬品との相互作用に関して特記する必要はないと判断した。 また、製品パッケージやホームページ等で摂取上の注意事項を消費者へ提供するほか、当該製品における健康被害事例は味覚糖株式会社で収集し、問題が発生した場合には迅速に消費者庁や保健所等に連絡する体制を整えている。さらに、コエンザイムQ10に関する健康被害事例についても原料メーカーで継続して収集しており、十分な健康被害事例の収集体制を構築している。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000TRgYvYAL","ア 標題 還元型コエンザイムQ10の摂取による肌機能の維持・改善に関するシステマティックレビュー（研究レビュー）  イ 目的 研究レビューでは、P：健常者に、I：還元型コエンザイムQ10を含む食品（食品形態は問わない）を摂取させると、C：還元型コエンザイムQ10を含まない食品（配合内容は問わない）を摂取した場合と比較して、O：肌機能の維持・改善がみられるかが検証された。  ウ 背景 還元型コエンザイムQ10には健常者における肌機能の維持・改善に役立つ機能性に関する研究報告があるものの、これらを総合的にまとめたレビューがないため、当該研究レビューを通じて検証が行われた。  エ レビュー対象とした研究の特性 レビュー対象の論文は2025年2月4日～6日に検索され、検索対象期間は検索日までの全期間であった。採用論文は質の高いRCT試験1報で、採用論文の被験者は日本人の健常人女性（35～59歳）であった。採用論文において、原料メーカーから資金提供がされていたが、それ以外の利益相反の申告はなかった。  オ 主な結果 研究レビューの結果、健常人女性が還元型コエンザイムQ10を100mg/日摂取することにより、「肌のうるおい」の評価指標である角層水分量と、「肌のターンオーバー」の評価指標である角層細胞面積において、プラセボ摂取群と比較して有意な改善効果が認められた。すなわち、健康な女性における、還元型コエンザイムQ10の摂取による肌機能の維持・改善に関する機能性が示された。なお、採用論文では安全性に関する問題の報告はなかった。  カ 科学的根拠の質 採用文献には症例減少バイアスの疑いがあるものの、脱落例を除いた適切な解析が実施されており、研究内容に特筆すべき問題は認められなかった。その他のバイアスリスクに関しても、研究に影響を与える要因は確認されなかったことから、バイアスリスクのまとめは「低（0）」と評価されていた。非直接性については、「対象」が設定したPICOとわずかに乖離があったが、全体の評価に大きな影響をおよぼすものではないことから、「低（0）」と判断されていた。研究の限界として、非一貫性とその他（出版バイアスなど）については、採用論文が1報であることから、「中/ 疑い（-1）」と判断されていた。不精確については、採用論文のサンプルサイズが不足している可能性は低いと考え「低（0）」と判断されていた。以上の結果から、エビデンスの確実性は「中（B）」と評価されていた。","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0.3 g、炭水化物：3.9 g、ナトリウム0 mg（食塩相当量として0 g）である。 脂質については、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」に記載されている成人男女の推定必要エネルギー量（身体活動レベルⅡ（ふつう）の場合）に占める割合が僅少のため、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、本品を30倍量（30日分相当）摂取した場合でも、脂質の過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、0 mgなので過剰摂取に繋がることはない。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。",{"raw_text":1886,"ingredients":1887,"allergens":1900,"net_content":1904,"nutrition_table":1905},"●名称:還元型コエンザイムQ10含有食品 ●原材料名:砂糖(国内製造)、水飴、コラーゲン、濃縮果汁(りんご、デーツ、ピーチ)、還元型コエンザイムQ10/甘味料(ソルビトール、ステビア)、酸味料、ゲル化剤(ペクチン)、香料、ビタミンC、光沢剤、着色料(カロチノイド)、緑茶抽出物、(一部にもも・りんご・ゼラチンを含む) ●内容量:40粒 ●賞味期限:この面の右中央に記載 ●保存方法:直射日光・高温多湿を避け、保存してください。",[1888,1889,1890,1891,281,1892,1893,803,1894,1895,1896,1897,1898,1899],"砂糖","水飴","コラーゲン","濃縮果汁(りんご、デーツ、ピーチ)","ソルビトール","ステビア","ペクチン","香料","ビタミンC","光沢剤","カロチノイド","緑茶抽出物",[1901,1902,1903],"もも","りんご","ゼラチン","40粒","栄養成分表示2粒(標準5g)当たり\nエネルギー 18kcal\nたんぱく質 0.3g\n脂質 0.1g\n炭水化物 3.9g\n食塩相当量 0g\n機能性関与成分\n還元型コエンザイムQ10 100mg\nコラーゲン 300mg","本品は還元型コエンザイムQ10を100mg配合した機能性表示食品です。還元型コエンザイムQ10には、健康な女性の肌のターンオーバーを維持する機能や、肌のうるおいを保つ機能があることが報告されています。グミタイプで手軽に摂取できるサプリメントです。",[307,1908,1909,309],"肌のターンオーバー維持","肌のうるおいを保つ","健康な女性を想定した製品です。",{"id":1912,"documentId":1913,"Name":1914,"createdAt":1915,"updatedAt":1916,"publishedAt":1917,"FID":1918,"ModifyDate":25,"RepealDate":25,"SortNo":1919,"RegistDate":1920,"Class":280,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":1921,"SaleStatus":31,"Intake":1570,"CategoryName":1571,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1764,"SalesDate":1922,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1880,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1880,"SafetySelf":1923,"EatingResults":61,"FldWebsite":1924,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":187,"SafetyTest67":51,"ReferenceDB8":1925,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1926,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":300,"RawMaterials":172,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1927,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":1835,"IngredientList":1928,"AISummary":1939,"AIFeatures":1940,"AITarget":1944},118237,"fq24pcl7eqs9nqlgyqqv8h24","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　むくみケア＋ＶＥ（ブイイー）","2026-08-19T22:34:57.134Z","2026-09-29T23:17:43.844Z","2026-09-29T23:17:43.853Z","L261",120261,"2026-06-09","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、一時的に自覚する朝の顔のむくみ感や、夕方の脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する機能があることが報告されています。","2027-03-01","当該製品は、機能性関与成分としてモノグルコシルヘスペリジンを配合します。モノグルコシルヘスペリジンは以下のような安全性に関する既存情報がある他、ヒト臨床試験により安全性を確認されています。 (2次情報) (1)モノグルコシルヘスペリジンは国立医薬品食品衛生研究所にてその基原、製法及び本質と入手可能な安全性試験の情報に鑑み人の健康への影響に対する懸念はないと結論されています。 (2) モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品は食品安全委員会にて評価され安全性に問題がないと判断されており、2024年10月時点で12品目が許可承認されています。 (1次情報) (1) in vitro, in vivo試験 染色体異常試験、小核変性試験、復帰突然変異性試験において遺伝毒性は確認されておらず、ラットを用いた4、13 週間の連続摂取試験、催奇形性試験においても有害事象は確認されていません。13週の連続摂取試験（ラット）において、オス3,084 mg/kg体重/日、メス3,428 mg/kg体重/日の摂取で毒性は確認されませんでした。 (2)ヒトにおける長期摂取試験・過剰摂取試験 長期摂取試験(340 mg/日、12週間継続摂取)及び過剰摂取試験（1,020 mg/日, 4週間継続摂取）において有害事象は認められていません。 (ヒト臨床試験) ヒトにおける過剰摂取試験(1,879 mg/日、4週間継続摂取)において、有害事象は認められていません。 (考察) ラットにおける連続摂取試験のモノグルコシルヘスペリジン量をヒト(体重60 kg)に換算した、男性で185.0 g/日、女性で205.7 g/日や、ヒト臨床試験の1,879 mg/日と比較すると、当該製品の1日摂取目安量に含まれる機能性関与成分量は十分に低いと言えます。モノグルコシルヘスペリジンの代謝産物であるヘスペリジンにおいて医薬品との相互作用はいくつか報告がありましたが、ヒトにおける報告はなく、日常摂取の範囲内であれば問題ないと考えられます。これらの結果から、モノグルコシルヘスペリジンの安全性は高く、モノグルコシルヘスペリジン配合の当該製品の安全性に関しても問題ないと判断しました。ただし、注意喚起として「1日の摂取目安量を守ってください。」等の旨を表示しています。 なお、当該製品に含まれる機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンは、販売実績のある特定保健用食品の関与成分と同じ製造販売元のものを使用しており、同等性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000Tx7pcYAB","1）\tS. Witte, et al., Thromb Res., 1988, 52(2):111-7. 2）\tV. CalderoneJ, et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol., 2004, 370(4):290-8. 3）\tN. Okada, et al., Front Pharmacol., 2017,8:84. 4）\tA. S. Shalaby, et al., ACS Omega, 2023, 8(29):26444-26457. 5）\tY. Shirasaka, et al., J Pharm Sci., 2013, 102(9):3418-26. 6）\tE. J. Johnson, et al.,  Biopharm Drug Dispos., 2017, 38(3):251-259. 7）\tL. M. Loscalzo, et al., Eur J Pharmacol., 2008, 580(3):306-13. 8）\tL. M. Loscalzo, et al., Pharmacol Biochem Behav., 2011, 99(3):333-41. 9）\tC. B. Filho, et al., Eur J Pharmacol., 2013, 698(1-3):286-91. 10)\tL. C. Souza, et al., Food Chem Toxicol., 2011, 49(12), 3018-3024. 11)\tF. Donato, et al., J Med Food., 2015, 18(7):818-23. 12)\tS. P. Fernandez, et al., Eur J Pharmacol., 2005, 512(2-3):189-98. 13)\tA. Roohbakhsh, et al., Life Sci,2014, 113(1-2):1-6. 14)\tA. L. Martinez, et al., Pharmacol Biochem Behav., 2011, 97(4):683-9. 15)\tR. Ventura-Martinez, et al., Arch Med Res., 2021, 52(4):389-396.","ア)標題 機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンによる健常成人に対する自覚する顔のむくみ感や脚のむくみ軽減の機能性に関するシステマティックレビュー 更新版 イ)目的 健常成人(P)において、モノグルコシルヘスペリジンの経口摂取（E）がプラセボ等のコントロールと比較して（C）自覚する顔のむくみ感や脚のむくみを軽減するか（O）について評価しました。  ウ)背景 モノグルコシルヘスペリジンは一時的に自覚するむくみに好影響を与えると期待されることから、健常成人を対象にモノグルコシルヘスペリジンの経口摂取による自覚する顔のむくみ感や脚のむくみの軽減効果について、PRISMA声明2020を反映させたシステマティックレビューを実施しました。  エ)レビュー対象とした研究の特性 検索日：2023年7月24日 検索対象期間：検索日までの全期間 最終的に評価した文献数：ランダム化比較試験（RCT）論文2報 対象者の特性：健常成人（解析者92名） 研究デザイン：ランダム化並行比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準RCT 介入：モノグルコシルヘスペリジンの単回または継続的な経口摂取 対照：モノグルコシルヘスペリジン非配合品（プラセボ） 利益相反：ナガセヴィータ株式会社（旧社名：株式会社林原）の社員で実施。  オ)主な結果 健常成人がモノグルコシルヘスペリジンを300 mg以上摂取すると、一時的に自覚する顔のむくみ感や脚（ふくらはぎ）のむくみの軽減作用を有することが認められました。採用文献2報において介入と因果関係のある有害事象の報告はなく、介入における安全性は問題ないと判断しました。  カ)科学的根拠の質 限界として、論文数が少ないこと、英語と日本語のみのデータベース検索から出版バイアスの可能性があげられます。非直接性において、2報全てPICOSに合致していました。非一貫性については、一貫してプラセボ等のコントロール群と比較し介入によって一時的に自覚する顔のむくみ感や脚（ふくらはぎ）のむくみの有意な軽減が認められていました。不精確は自覚する顔のむくみ感軽減と脚のむくみ軽減ともに総症例数の観点からサンプリング数による効果への影響を中程度と評価しました。エビデンスの確実性は判定基準に照らし、いずれも「中（B）」としました。本レビューで評価したモノグルコシルヘスペリジンの機能は、年齢や性別を問わず健常な方に広く適用できると考えます。","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0g、炭水化物：7.0 g、ナトリウム12 mg（食塩相当量として0.03 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取に繋がることはない。糖類については、本品中の糖質をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2025年）」における食塩相当量（18歳以上の男性7.5 g /日 未満、18歳以上の女性6.5 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。",{"raw_text":1929,"ingredients":1930,"allergens":1936,"net_content":1937,"nutrition_table":1938},"●原材料名:砂糖(国内製造)、水飴、食物繊維、濃縮果汁(りんご、レモン)、植物油脂/甘味料(ソルビトール、ステビア)、糖転移ヘスペリジン、ゲル化剤(ペクチン)、酸味料、香料、ビタミンE、着色料(カロチノイド)、マンニトール、光沢剤、(一部にりんごを含む)",[1888,1889,1931,1932,1933,1892,1893,191,1894,803,1895,1934,1898,1935,1897],"食物繊維","濃縮果汁(りんご、レモン)","植物油脂","ビタミンE","マンニトール",[1902],"28粒","栄養成分表示2粒(標準8g)当たり 本品に含まれるアレルギー物質 りんご\nエネルギー 27kcal、たんぱく質0g、脂質 0g、(特定原材料及びそれに準ずるもの)\n炭水化物 7.0g(糖質 6.4g、食物繊維 0.6g)、\n食塩相当量 0.03g、ビタミンE 6.5mg(100%) 賞味期限\n機能性関与成分\nモノグルコシルヘスペリジン 300mg","本品はモノグルコシルヘスペリジンを300mg配合した機能性表示食品です。モノグルコシルヘスペリジンには、一時的に自覚する朝の顔のむくみ感や、夕方の脚（ふくらはぎ）のむくみを軽減する機能があることが報告されています。グミタイプで手軽に摂取でき、健常な成人のむくみケアをサポートします。",[1941,1942,372,1943],"朝の顔のむくみ感対策","夕方の脚のむくみ軽減","機能性関与成分配合","一時的なむくみが気になる健常な成人。",{"id":1946,"documentId":1947,"Name":1948,"createdAt":1949,"updatedAt":1950,"publishedAt":1951,"FID":1952,"ModifyDate":1953,"RepealDate":25,"SortNo":1954,"RegistDate":1955,"Class":280,"ComponentTxt":172,"FunctionFull":1956,"SaleStatus":31,"Intake":1957,"CategoryName":1571,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":176,"ResponsibleBureau":37,"Tel":286,"TargetAudience":1572,"SalesDate":1879,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1880,"PrecautionsTake":1497,"HowToTake":1880,"SafetySelf":1958,"EatingResults":61,"FldWebsite":1959,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":44,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":187,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":51,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1925,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":297,"ManufacturingSite1":297,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":298,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":44,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":44,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1960,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":1961,"RawMaterials":191,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":130,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":302,"AvailableHours":1310,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":44,"PeerReviewNot":44,"HowToTakeB":44,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1962,"SRproduct":34,"SRcomponent":44,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":44,"Equivalence3":34,"Equivalence4":44,"Equivalence5":44,"PRISMA":1835,"IngredientList":25,"AISummary":1963,"AIFeatures":1964,"AITarget":1968},117923,"xalamc11j5fkra1c4vafazsz","ＵＨＡ（ユーハ）グミサプリ　末梢血流ケアｋ","2026-09-28T23:22:25.885Z","2026-09-29T23:16:13.975Z","2026-09-29T23:16:13.983Z","K1123","2026-09-07",111123,"2026-03-16","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、冷えにより低下した末梢血流（手指先）を改善し、体温（手指先の皮膚表面温度）を保つ機能があることが報告されています。","178mg","当該製品は、機能性関与成分としてモノグルコシルヘスペリジンを含有します。モノグルコシルヘスペリジンは既存情報に以下のような安全性に関する内容が記載されています。 (2次情報) (1)モノグルコシルヘスペリジンは国立医薬品食品衛生研究所にてその基原、製法及び本質と入手可能な安全性試験の情報に鑑みて人の健康への影響に対する懸念はないと結論されています。 (2) モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品は食品安全委員会にて評価がなされ、安全性に問題がないと判断されており、2024年10月時点で12品目が許可承認されています。 (1次情報) (1) in vitro, in vivo試験 染色体異常試験、小核変性試験、復帰突然変異性試験において遺伝毒性は確認されておらず、ラットを用いた4、13 週間の連続摂取試験、催奇形性試験においても有害事象は確認されていません。13週の連続摂取試験（ラット）において、オス3,084 mg/kg体重/日、メス3,428 mg/kg体重/日の摂取で毒性は確認されませんでした。 (2)ヒトにおける長期摂取試験・過剰摂取試験 長期摂取試験(340 mg/日、12週間継続摂取)および過剰摂取試験（1,020 mg/日, 4週間継続摂取）において有害事象は認められていません。 （考察） ラットにおける連続摂取試験のモノグルコシルヘスペリジン量をヒト(体重60 kg)に換算した、男性で185.0 g/日、女性で205.7 g/日や、ヒトにおける過剰摂取試験の1,020 mg/日と比較すると、当該製品の1日摂取目安量に含まれる機能性関与成分量は十分に低いと言えます。モノグルコシルヘスペリジンの代謝産物であるヘスペリジンにおいて医薬品との相互作用はいくつか報告がありましたが、ヒトにおける報告はなく、日常摂取の範囲内であれば問題ないと判断しました。これらの結果から、モノグルコシルヘスペリジンの安全性は高く、モノグルコシルヘスペリジン配合の当該製品の安全性に関しても問題ないと判断しました。ただし、注意喚起として「1日の摂取目安量を守ってください。」と表示しています。 なお、当該製品に含まれる機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンは、販売実績のある特定保健用食品の関与成分と同じ製造販売元のものを使用しており、同等性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000PIh3UYAT","ア)標題 機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンによる健常成人に対する血流改善及び皮膚温度改善機能に関するシステマティックレビュー　更新版  イ)目的 健常成人(P)において、モノグルコシルヘスペリジンの経口摂取（E）が、プラセボ群と比較して（C）末梢血流及び皮膚温度を改善するか（O）について評価しました。  ウ)背景 モノグルコシルヘスペリジンは手足など末梢部の血流改善や体温維持効果が報告されていますので、健常成人を対象にモノグルコシルヘスペリジンの経口摂取による末梢血流及び皮膚温度の改善効果について、PRISMA声明2020を反映させたシステマティックレビューを実施しました。  エ)レビュー対象とした研究の特性 検索日：2024年6月13日 検索対象期間：検索日までの全期間 最終的に評価した文献数：ランダム化比較試験（RCT）論文3報 対象者の特性：健常成人（解析者41名） 研究デザイン：ランダム化並行比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準RCT 介入：モノグルコシルヘスペリジンの単回または継続的な経口摂取 対照：モノグルコシルヘスペリジン非配合品（プラセボ） 利益相反：ナガセヴィータ株式会社（旧社名：株式会社林原）の社員で実施。  オ)主な結果 健常人がモノグルコシルヘスペリジンを74 mg以上摂取すると、末梢血流については冷却刺激により低下する末梢血流を改善する効果が、皮膚温度については、皮膚温度が低下する（冷える）環境下で皮膚温度の低下を抑制し、冷却刺激では一時的に低下した皮膚温度の回復を促進する皮膚温度の維持効果が認められました。採用文献3報において、介入と因果関係のある有害事象の報告はなく、介入における安全性は問題ないと判断しました。  カ)科学的根拠の質 限界として、論文数が少ないこと、英語と日本語のみのデータベース検索から出版バイアスの可能性があげられます。非直接性において、3報全てPICOSに合致していました。非一貫性については、一貫してプラセボ等のコントロール群と比較して介入による末梢血流及び皮膚温度の有意な改善が認められていました。不精確は総症例数の観点からサンプリング数による効果への影響を中程度と評価しました。エビデンスの確実性は、判定基準に照らし「中（B）」としました。本レビューで評価したモノグルコシルヘスペリジンの機能は、年齢や性別を問わず健常な方に広く適用できると考えます。","現在は令和6年内閣府告示第108号に即した管理基準には適合しておりませんが、既存の品質管理システムFSSC 22000（認証番号：JP12/030176）に基づき、製造管理及び品質管理を実施しています。上記基準への適合に向けて、設備の改修および製造管理・品質管理体制の整備を進めております。2026年8月31日までに適合を完了する予定です。","本品の一日摂取目安量（2粒）の栄養成分は、脂質：0 g、炭水化物：7.0 g、ナトリウム20 mg（食塩相当量として0.05 g）である。 脂質については、0 gなので過剰摂取につながることはない。糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であったため、過剰摂取につながることはないと考える。ナトリウムについては、「日本人の食事摂取基準（2025年）」における食塩相当量（18歳以上の男性7.5 g /日 未満、18歳以上の女性6.5 g /日 未満）に占める割合が1 %以下であるため、過剰摂取につながることはないと考える。 以上のことから、本品を一日摂取目安量で摂取した場合に限らず、一日摂取目安量以上を摂取した場合においても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10 %未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5 %未満（約25 g未満）とすることを推奨している。","本品はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合した機能性表示食品です。モノグルコシルヘスペリジンには、冷えにより低下した末梢血流（手指先）を改善し、体温（手指先の皮膚表面温度）を保つ機能があることが報告されています。",[1965,1966,1366,1967],"手指先の末梢血流を改善","手指先の体温を保持","グミタイプで摂取しやすい","冷えによる手指先の血流低下が気になる健常人",{"pagination":1970},{"page":1971,"pageSize":1972,"pageCount":1971,"total":1971},1,25,1790761950586]