[{"data":1,"prerenderedAt":2872},["ShallowReactive",2],{"__IpXHEJqvvepgaB53JCBeS3g_vfxyNL2-3XJN8xlJw":3},{"data":4,"meta":2868},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},78751,"mtn9tntxsxdoo22ddrawdtxr","株式会社伊藤園","3011001002279","東京都渋谷区本町三丁目47番10号","本庄大介","2025-05-22T13:27:22.895Z","2026-09-28T04:10:50.051Z","2026-09-28T04:10:50.058Z",[16,63,96,127,158,172,185,208,240,271,287,303,330,346,363,395,423,446,464,495,517,534,561,583,613,641,669,696,721,741,770,792,810,836,858,879,897,911,935,956,983,1012,1037,1065,1087,1108,1130,1149,1168,1185,1213,1239,1265,1293,1307,1328,1344,1363,1380,1411,1432,1459,1481,1503,1527,1553,1573,1591,1613,1639,1671,1694,1714,1735,1759,1776,1805,1827,1845,1867,1885,1909,1930,1955,1984,2014,2036,2060,2081,2104,2131,2158,2178,2200,2230,2251,2278,2301,2328,2356,2378,2405,2430,2442,2454,2483,2504,2524,2553,2577,2603,2619,2640,2668,2692,2717,2741,2760,2782,2803,2822,2842],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":45,"SafetySelf":47,"EatingResults":48,"FldWebsite":49,"OtherReasons":50,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":53,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":54,"ManufacturingAddress":55,"ManufacturingInfo":56,"RawMaterials":57,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":36,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":61,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86611,"m8rx01ipkjae9ob70j3xlc3p","ブルーベリー＆（アンド）アサイーＭｉｘ（ミックス）","2025-05-22T13:45:20.531Z","2026-09-28T03:08:01.051Z","2026-09-28T03:08:01.061Z","A40","2024-10-04","2024-10-23",10040,"2015-05-19","加工食品(その他)","アスタキサンチン","本品にはアスタキサンチンが含まれます。アスタキサンチンには眼のピント調節機能をサポートし、眼の調子を整える機能があると報告されています。","販売休止中","4mg","30%混合果汁入り飲料",false,"0800-100-1100","http://www.itoen.co.jp","中央研究所","0548-54-1247","健康な方。特に、眼に疲れを感じる方。","2015-08-24","（H27.7.13）基本情報を修正 （H27.8.7）基本情報を修正 （H27.8.7）基本情報に表示見本を別途追加 (H29.4.7)　別紙様式Ⅲ－３、別紙様式Ⅲ－３添付書類を修正、届出データベース収録に伴う各書式の変更 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","",true,"当該商品の販売、製造を中止したため。","1 日1 本を目安にお飲みください。","・多量摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 ・品質保持のため窒素充填していますので、中身がふき出すことがあります。 ・時間の経過により液色が変化したり、内容成分が沈殿・浮遊することがありますが、品質には全く問題ありません。","ブルーベリー＆アサイーは株式会社伊藤園から製造販売されており、2013年10 月より販売実績があります。 当該製品の機能性関与成分であるアスタキサンチンはナチュラルメディスンデータベースや国立健康・栄養研究所のデータベースで安全性に問題がないとされています。 アスタキサンチンを使用したサプリメント商品（ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンを充填したカプセル剤で、1 日当たり2 粒または3 粒を水などと一緒に噛まずに連日摂取される商品）も、素材メーカーから製造販売されており、販売を開始した2000 年から現在まで日本国内で通信販売及び店頭販売されています。これらサプリメント商品は、誰でも購入でき、未成年や妊産婦を除いては性別や年齢に関係なく摂取される状況にあります。これまでに重大な健康被害の報告はありません。 加えて、ヘマトコッカス藻アスタキサンチンは、「ヘマトコッカス藻色素」として既存添加物として収載されており、食品添加物としての食経験も数多くあります。既存添加物名簿番号は（403）です。 医薬品との相互作用について報告した文献は、ありませんでした。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7GaIAI","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、1日の摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","なし","評価が十分","1. アスタキサンチンの薬物代謝酵素CYP に対する酵素阻害作用と酵素誘導作用 の検討（塚原寛樹日本補完代替医療学会誌12（1）（2015）51-54 2. ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン：アスタリールの安全性（高橋二郎 日本補完代替医用学会誌12（1）（2015）9-17","（標題） アスタキサンチンの眼のピント調節機能をサポートし、眼の調子を整える効果について （目的） 健常成人に、アスタキサンチンを摂取してもらうと、眼のピント調節機能をサポートし、眼の調子を整えるか調査する。 （背景） アスタキサンチンの眼のピント調節機能改善効果については、複数報告されていますが、それらを総合的に評価した報告はありません。そこで、アスタキサンチンの摂取が眼のピント調節機能をサポートし、眼の調子を整えるかどうか検証しました。 （レビュー対象とした研究の特性） ３つのデータベースを用いて論文の検索を行い、評価に適する論文を選別しました。検索は2014 年11 月17 日に実施し、英語論文は1971 年以降に、日本語論文は1975 年以降に公開されたものを対象としました。最終的に評価した論文数は9 報で、9 報全ての論文が日本人の健常者(疲れ眼を訴える人を含む)に、アスタキサンチンを摂取してもらい、効果を検討した介入試験でした。 （主な結果） 眼の疲れの客観的な指標とされるピント調節機能に関しては、アスタキサンチン4～12mg/日を2 または4 週間摂取した際に、9 報全ての論文において有意な改善効果が認められました。2,4,12mg/日を4 週間摂取した介入試験では、2mg/日のときのみ効果は認められませんでした。一方、自覚症状に関しては、5～12mg/日を2 または4 週間摂取した際に、9 報中6 報の論文において有意な改善効果が認められました。残り3 報は、自覚症状の評価がない、又は、評価しているが統計処理がされていない論文でした。以上の結果、アスタキサンチン4～12mg/日の摂取で、9 報すべての文献が眼のピント調節機能のサポートによる、眼の調子を整える効果を支持するものでした。 （科学的根拠の質） 科学的根拠を5 段階（A～E）で評価しました。評価は、「研究タイプ、質、数の目安」、「一貫性の目安」、「科学的根拠レベル総合評価」について行い、全てにおいてA 判定となりました。研究の限界として、採用した9 報の試験製剤はいずれも、アスタキサンチンを充填したカプセル剤でありました。一方、評価した論文すべてにおいて、アスタキサンチンは、食事の前後に摂取して同様の効果が認められており、同時に摂取される食品成分の影響は少ないと考えられます。よって果汁ジュースにアスタキサンチンを添加した当該製品は、製剤を使用した文献と同等の効果が認められると推察されます。 (結論) 当該製品に「眼のピント調節機能をサポートし、眼の調子を整える」の機能性表示は、妥当性があり、適切であると考えます。","株式会社ジェイエイフーズおおいた 大分県杵築市大字本庄1453 番地の1 大東乳業株式会社 岐阜県岐阜市向加野1 丁目2 番24 号","製造所・株式会社ジェイエイフーズおおいた　総合衛生管理製造過程に基づいた生産体制をとっており、FSSC22000 に準じた管理を実施しています。また、届出者にて定期的に工場に対しての監査を実施しています。・大東乳業株式会社岐阜工場　FSSC22000 に準じた管理を実施しています。また、届出者にて定期的に工場に対しての監査を実施しています。","カロテノイド色素","株式会社伊藤園　お客様相談室","9：00から17：00（土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く）","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。","日本人の食事摂取基準(2010年版)によると、糖類の目標値は設定されていないが、“脂質及びたんぱく質の目標値から換算された炭水化物のエネルギーに占める割合”の目標値は50～70％と設定されている。当該製品に含まれる炭水化物は24gであり、エネルギーは97kcalである。通常の食事に付加的に摂取したとしても、上記目標値を上回るとは考えられないため。",null,{"id":64,"documentId":65,"Name":66,"createdAt":67,"updatedAt":68,"publishedAt":69,"FID":70,"ModifyDate":71,"RepealDate":62,"SortNo":72,"RegistDate":73,"Class":28,"ComponentTxt":74,"FunctionFull":75,"SaleStatus":31,"Intake":76,"CategoryName":77,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":79,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":80,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":82,"PrecautionsTake":83,"HowToTake":84,"SafetySelf":85,"EatingResults":48,"FldWebsite":86,"OtherReasons":87,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":89,"ManufacturingAddress":90,"ManufacturingInfo":91,"RawMaterials":92,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":95,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86612,"l2n8bop326fbvtiar0vj1134","テアニンの働きで健やかな眠りをサポートするむぎ茶","2025-05-22T13:45:20.860Z","2026-09-28T03:08:01.823Z","2026-09-28T03:08:01.835Z","A41","2026-07-27",10041,"2015-05-20","Ｌ-テアニン","本品にはＬ－テアニンが含まれています。Ｌ－テアニンには夜間の健やかな眠りをサポートすることが報告されています。","200mg","麦茶(インスタント麦茶)","itoen.jp","治療を行っていないが、眠りの質に不安を感じる方","（H27.7.2）基本情報を修正 （H27.7.2）基本情報に表示見本を別途追加 （H27.8.24）安全性情報を修正 （H27.8.24）機能性情報を追加及び修正 （H27.10.5）基本情報に表示見本を別途追加 （H28.3.18）一般向け公開情報及び基本情報を安全性情報の追加に伴い変更 （H28.3.18）安全性情報に別紙様式（Ⅲ）-１を別途追加 （H29.3.13)　別紙様式Ⅲ－３、別紙様式Ⅲ－３添付書類を修正、届出データベース収録に伴う各書式の変更 （R4.7.20)　 別紙様式1、別紙様式2、別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅲ）添付資料、別紙様式（Ⅳ）、別紙様式（Ⅳ）添付資料、別紙様式（Ⅵ）、表示見本、別紙様式（Ⅶ）、別紙様式（Ⅶ）-1の変更 （R7.2.13）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅳ）の変更","2026/2","1本（1.4g）","●多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。 ●高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。","スティック1本分をお湯または水（150ml）によく混ぜ、1日1本（1.4g）を目安にお飲みください。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「テアニンの働きで健やかな眠りをサポートするむぎ茶」の安全性は確認されているが、高血圧治療薬、興奮剤を服用しており、摂取後、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8CyIAI","本製品は個装された顆粒状の食品をお湯または水に溶かして飲むタイプであり、1日摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","厚生労働省「e-ヘルスネット」 独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 Yokogoshi H, Kato Y, Sagesaka YM, et al. Reduction effect of theanine on blood pressure and brain 5-hydroxyindoles in spontaneously hypertensive rats. Biosci Biotechnol Biochem. 1995;59(4):615-618. Yokogoshi H, Kobayashi M. Hypotensive effect of gamma-glutamylethylamide in spontaneously hypertensive rats. Life Sci. 1998;62(12):1065-1068. Kimura R, Murata T. Influence of alkylamides of glutamic acid and related compounds on the central nervous system. I. Central depressant effect of theanine. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1971;19(6):1257-1261. Kakuda T, Nozawa A, Sugimoto A, et al. Inhibition by theanine of binding of [3H]AMPA, [3H]kainate, and [3H]MDL 105,519 to glutamate receptors. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(12):2683-2686.","（ア）標題 L-テアニンの摂取は、夜間の健やかな眠りをサポートすると考えられます。 （イ）目的 治療を受けていないが睡眠に不安をかかえる健常成人に、最終製品“テアニンの働きで健やかな眠りをサポートするむぎ茶”に含有する関与成分L-テアニンを含む錠剤（L-テアニンとして200mg）を就寝前に摂取させると、プラセボと比べて睡眠の質を改善するかどうかについて、起床時の昨夜の睡眠に関するアンケートや睡眠中の生理学的指標について調査しました。 （ウ）背景 L-テアニンの睡眠改善効果について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、L-テアニンが夜間睡眠の質を改善するかを結論付けることは出来ませんでした。そこで、検証が必要となりました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 英語文献検索には、Pubmed（検索対象期間：1971年～2015年3月8日）、Cochrane Library（1997年～2015年2月12日）のデータベースを用い2015年3月8日に検索を実施しました。また、日本語文献は、JSTPlus（検索対象期間：1981年～2015年3月4日）、JMEDPlus（1981年～2015年3月3日）、JST7580（1975年～1980年12月8日）のデータベースを用い2015年3月13日に検索を実施しました。健常日本成人を対象集団とし、L-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインである２報の文献を評価しました。これらの文献は原料を販売している企業と国立の研究機関との共同研究の結果です。 （オ）主な結果 評価した2報の結果をまとめ、統計的に解析した結果、L-テアニン摂取により目覚めのアンケート調査で「疲労回復」、「眠気」、「夢み」、「睡眠時間延長感」の改善が見られました。また、睡眠中の交感神経活動が抑制され、就床時間に対し実際に眠っていた時間の割合である睡眠効率の改善も見られました。一方、計測された本来の睡眠時間の延長はL-テアニンにより影響を及ぼしませんでした。以上より、L-テアニンの摂取は睡眠の質を良好にし、健やかな眠りをサポートすると考えられました。 （カ）科学的根拠の質 選定された文献が2報でしたので出版によるバイアスの評価には至りませんでした。正確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされました。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考えています。","・イーエスフーズ株式会社 浜松工場 　静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１ ・住岡食品株式会社 浜北工場 　静岡県浜松市浜北区平口5201-1","＜イーエスフーズ株式会社 浜松工場＞\n　FSSC22000認証を取得しております。\n＜住岡食品株式会社 浜北工場＞\n　国内GMP認証を取得しております。","Ｌ－テアニン","伊藤園ホームページ　(itoen.jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","10:00～12:30、13:30～16:00（土日祝日、年末年始を除く）","当該製品における脂質、炭水化物、食塩の1日摂取目安量当たりの成分分析値は、それぞれ0.007g、1.1g、0.001gである。よって、当該製品の摂取により、これら栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断できる。",{"id":97,"documentId":98,"Name":99,"createdAt":100,"updatedAt":101,"publishedAt":102,"FID":103,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":106,"RegistDate":107,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":109,"SaleStatus":31,"Intake":110,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":112,"SalesDate":113,"ModifyHistory20250331":114,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":116,"PrecautionsTake":117,"HowToTake":118,"SafetySelf":119,"EatingResults":48,"FldWebsite":120,"OtherReasons":121,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":122,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":123,"ManufacturingAddress":124,"ManufacturingInfo":125,"RawMaterials":108,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":36,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":126,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86675,"d4wcppinmii3e8qt9k31k1to","お～いお茶　日本の健康　玄米茶（げんまいちゃ）","2025-05-22T13:45:30.458Z","2026-09-28T03:08:34.891Z","2026-09-28T03:08:34.901Z","A104","2025-09-11","2026-03-02",10104,"2015-08-28","難消化性デキストリン（食物繊維）","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）には、おなかの調子を整える機能と、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えて、食後の中性脂肪の上昇を抑える機能があることが報告されています。","5ｇ","清涼飲料水","おなかの調子が気になる方 中性脂肪が気になる方","2016-03-22","（H28.1.21）基本情報を修正 (H28.8.26) 表示見本修正 (H28.9.20) 表示見本追加 （H29.7.31）表示見本追加 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","今後、販売する予定がないため。","食事と一緒に一日一本を目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。摂り過ぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。","（一日当たりの摂取目安量に併せて記載）","「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)」は、長年親しまれている玄米茶飲料に難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品に類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「緑茶習慣」（茶系飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを食物繊維として１本あたり5.1g含んでおり、累計約90万ケース（2016万本）の販売実績があります。これまでに、この商品に起因する重篤な健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリンを含む茶系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)」は、難消化性デキストリンを「緑茶習慣」とほぼ同量の5.0g（食物繊維として）含む茶系飲料であるため安全であると考えています","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7LWIAY","当該食品は500mL容量の清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.　ナチュラルメディシン・データベース第１版　特定保健用食品データベースp1083-1084（2015） 3.　JDreamⅢ","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果および食後の血中中性脂肪上昇抑制効果について 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると便通が改善するか 2) 健康な方または治療は受けていないが血中中性脂肪がやや高めの方が、難消化性デキストリンを含む食品を食事とともに摂取すると、脂肪の吸収を抑え、血中中性脂肪の上昇を抑えるか 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、便秘しがちな方のおなかの調子を整える効果、食後の血糖値の上昇を抑える効果、食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果などが報告されています。しかし、これらの効果について総合的に調べた研究はなかったため、便通改善効果と食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献は、便通改善効果については「健康な方および便秘しがちな方」を、また食後の中性脂肪への効果は「健康な方および血中中性脂肪がやや高めの方」を対象としています。調査の結果、便通改善効果27報、中性脂肪への効果12報の文献がヒットしました。 【主な結果】 調査の結果、以下のことが分かりました。 1) 便通改善効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g摂取すると便通が改善することが分かりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 2) 食後の中性脂肪への効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g食事とともに摂取すると、血中の中性脂肪の上昇を抑えることが分かりました。また、健康な方のみを対象とした試験でも効果がありました。 【科学的根拠の質】 1) 便通改善効果を見た27報のうち26報の文献は、18歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、19報で排便回数に関する改善効果がありました。 2) 食後の中性脂肪への効果を見た12報の文献は、20歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、12報すべてで食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果がありました。 「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)」は難消化性デキストリンを食物繊維として5g配合しているため、おなかの調子を整えること、食事に含まれる脂肪の吸収を抑え、食後の中性脂肪の上昇を抑えることが期待できます。","株式会社日本キャンパック　利根川工場　（製造所固有記号D13） 群馬県邑楽郡明和町矢島９００－１ 和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場　（製造所固有記号A23） 和歌山県紀の川市桃山町調月９８０番地","【生産体制】当該製品は、国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）、または、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、 基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は含まれず、ナトリウムも食塩相当量0.1gと少ないため。",{"id":128,"documentId":129,"Name":130,"createdAt":131,"updatedAt":132,"publishedAt":133,"FID":134,"ModifyDate":104,"RepealDate":135,"SortNo":136,"RegistDate":137,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":139,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":142,"SalesDate":113,"ModifyHistory20250331":143,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":144,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":146,"SafetySelf":147,"EatingResults":48,"FldWebsite":148,"OtherReasons":149,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":150,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":151,"ManufacturingAddress":152,"ManufacturingInfo":153,"RawMaterials":154,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":155,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":157,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86701,"malbh9gbf6byfksj9qfgbtqx","お～いお茶　巡（めぐ）りさらら","2025-05-22T13:45:34.784Z","2026-09-28T03:08:49.673Z","2026-09-28T03:08:49.682Z","A130","2026-03-11",10130,"2015-09-14","モノグルコシルヘスペリジン","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）を維持する機能があることが報告されています。また、血中の中性脂肪が気になる方の中性脂肪を減らす機能があることが報告されています。","340mg","株式会社伊藤園　中央研究所","健康な成人、健康であるが血中の中性脂肪が気になる成人","（H28.1.21）基本情報を修正 （H29.3.13）基本情報、機能性情報、安全性情報を修正","一日一本を目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。","1日1本を目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","「お～いお茶　巡(めぐ)りさらら」は、長年親しまれている緑茶飲料に、既存食品添加物である糖転移ヘスペリジン（モノグルコシルヘスペリジン）を加えたものです。 　ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。漢方薬では陳皮、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。 当該製品と同様にモノグルコシルヘスペリジンを添加した飲料として、株式会社伊藤園が2012年7月から日本で販売開始した特定保健用食品「スタイリースパークリング」（炭酸飲料）、2013年4月から販売を開始した「スタイリー炭酸水　レモン味」（炭酸飲料）があります。 　これらはモノグルコシルヘスペリジンを340mg含んでおり、これまでに5000万本以上の販売実績があり、健康被害情報はありません。また、モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。 「お～いお茶　巡(めぐ)りさらら」もモノグルコシルヘスペリジンを340mg含む緑茶飲料であるため安全であると考えていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8nZIAQ","当該食品は500mL容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.\t国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.\tJ Pharm Pharmacol. 61(6), 825-9, 2009 3.\tArch Pharm Res. 31(4), 518-22, 2008 4.\tBiol Pharm Bull.31(5), 925-30, 2008 5.\tEur J Pharmacol. 626(2-3), 139-45, 2010","【標題】 モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果および血中中性脂肪低下について 【目的】 当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善、体温維持および血中の中性脂肪低下効果に関して科学的な根拠があるのか以下の3つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 3) 健康であるが血中中性脂肪が高めの方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血中中性脂肪が低下するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果や、血中の中性脂肪を低下する効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な方で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットし、中性脂肪は4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1) 血流、体温の維持について 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を170mgまたは340mg摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 2) 血中の中性脂肪低下について 糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）340mgを、健康であるが血中の中性脂肪が高めの方が4週間以上摂取すると、血中の中性脂肪が低下しました。健康な方では、血中の中性脂肪に影響しにくいことがわかりました。 【科学的根拠の質】 1) 血流の改善、体温維持について 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを340mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 2) 血中の中性脂肪低下について 血中の中性脂肪の効果を見た文献は、幅広い年齢の成人男女を対象としており、正常高値からやや高めの方（120mg/dL～199mg/dL）および健康な方（150mg/dL未満）で2報ずつの報告がありました。これらは、結果に一貫性があるため、血中の中性脂肪が気になる方がモノグルコシルヘスペリジンを340mg摂取すると中性脂肪は低下すると判断しました。 「お～いお茶　巡(めぐ)りさらら」はモノグルコシルヘスペリジンを340mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）の維持に役立つこと、また、血中の中性脂肪が気になる方の中性脂肪を低下することが期待できます。","株式会社日本キャンパック　群馬第一工場（固有記号A13） 群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ 株式会社日本キャンパック　利根川工場（固有記号D13） 群馬県邑楽郡明和町矢島９００－１ 和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場（固有記号A23） 和歌山県紀の川市桃山町調月980番地","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）、または、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基 準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています","ヘスペリジン（オレンジ由来）","伊藤園ホームページ（http://www.itoen.co.jp）内メールフォームにてお問合せを受付","9：00から17：00（土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く","当該食品には脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は含まれず、ナトリウムも食塩相当量0.1gと少ないため。",{"id":159,"documentId":160,"Name":161,"createdAt":162,"updatedAt":163,"publishedAt":164,"FID":165,"ModifyDate":166,"RepealDate":167,"SortNo":168,"RegistDate":137,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":169,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":42,"SalesDate":62,"ModifyHistory20250331":170,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":171,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86702,"z1wiknjjkrr2lhfractpcnfj","ヘルシープラス　さらさらむぎ茶","2025-05-22T13:45:34.955Z","2026-09-28T03:08:50.435Z","2026-09-28T03:08:50.443Z","A131","2025-03-21","2026-03-26",10131,"本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）を維持する機能があることが報告されています。","（H28.1.21）基本情報を修正 （H28.3.8）基本情報を修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8naIAA",{"id":173,"documentId":174,"Name":175,"createdAt":176,"updatedAt":177,"publishedAt":178,"FID":179,"ModifyDate":166,"RepealDate":167,"SortNo":180,"RegistDate":181,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":182,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":42,"SalesDate":62,"ModifyHistory20250331":183,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":184,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86703,"svlu6vgxaijrk4m44q8w7fnf","ヘルシールイボスティー","2025-05-22T13:45:35.045Z","2026-09-28T03:08:51.114Z","2026-09-28T03:08:51.123Z","A132",10132,"2015-09-15","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）には、食事から摂取した脂肪の吸収を抑えて、食後の中性脂肪の上昇を抑える機能があることが報告されています。","（H28.1.21）基本情報を修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8nbIAA",{"id":186,"documentId":187,"Name":188,"createdAt":189,"updatedAt":190,"publishedAt":191,"FID":192,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":193,"RegistDate":194,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":109,"SaleStatus":31,"Intake":110,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":195,"SalesDate":113,"ModifyHistory20250331":196,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":116,"PrecautionsTake":197,"HowToTake":198,"SafetySelf":199,"EatingResults":48,"FldWebsite":200,"OtherReasons":201,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":202,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":203,"ManufacturingAddress":204,"ManufacturingInfo":125,"RawMaterials":108,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":205,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":207,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86740,"n1gelg7ebjngyswyz36mht37","お～いお茶　日本の健康　玄米茶（げんまいちゃ）３５０","2025-05-22T13:45:40.743Z","2026-09-28T03:09:10.826Z","2026-09-28T03:09:10.835Z","A169",10169,"2015-10-19","おなかの調子が気になる方　食後の血中中性脂肪が気になる方","（H28.2.4）基本情報を修正 （H28.5.9）基本情報に表示見本を別途追加 (R2.8.7)　別紙様式1、（Ⅰ）、（Ⅱ）-1、（Ⅲ）-1、（Ⅲ）-3、（Ⅲ）添付資料、（Ⅳ）、（Ⅳ）添付資料、（Ⅴ）-1、（Ⅴ）-4、（Ⅵ）、表示見本、（Ⅶ）、（Ⅶ）-1、販売状況の更新 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","多量摂取により、より健康が増進できるものではありません。摂り過ぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。","食事と一緒に一日一本を目安にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)350」は、長年親しまれている玄米茶飲料に難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品に類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「緑茶習慣」（茶系飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを食物繊維として１本あたり5.1g含んでおり、累計約90万ケース（2016万本）の販売実績があります。これまでに、この商品に起因する重篤な健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリンを含む茶系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)350」は、難消化性デキストリンを「緑茶習慣」とほぼ同量の5.0g（食物繊維として）含む茶系飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8ncIAA","当該食品は350ｍｌ容量の清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.　ナチュラルメディシン・データベース第１版　特定保健用食品データベースp1083-1084（2015） 3.　 JDreamⅢ","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果および食後の血中中性脂肪上昇抑制効果について 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると便通が改善するか 2) 健康な方または治療は受けていないが血中中性脂肪がやや高めの方が、難消化性デキストリンを含む食品を食事とともに摂取すると、脂肪の吸収を抑え、血中中性脂肪の上昇を抑えるか 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、便秘しがちな方のおなかの調子を整える効果、食後の血糖値の上昇を抑える効果、食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果などが報告されています。しかし、これらの効果について総合的に調べた研究はなかったため、便通改善効果と食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献は、便通改善効果については「健康な方および便秘しがちな方」を、また食後の中性脂肪への効果は「健康な方および血中中性脂肪がやや高めの方」を対象としています。調査の結果、便通改善効果27報、中性脂肪への効果12報の文献がヒットしました。 【主な結果】 調査の結果、以下のことが分かりました。 1) 便通改善効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g摂取すると便通が改善することが分かりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 2) 食後の中性脂肪への効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g食事とともに摂取すると、血中の中性脂肪の上昇を抑えることが分かりました。また、健康な方のみを対象とした試験でも効果がありました。 【科学的根拠の質】 1) 便通改善効果を見た27報のうち26報の文献は、18歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、19報で排便回数に関する改善効果がありました。 2) 食後の中性脂肪への効果を見た12報の文献は、20歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、12報すべてで食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果がありました。 「お～いお茶 日本の健康 玄米茶(げんまいちゃ)350」は難消化性デキストリンを食物繊維として5g配合しているため、おなかの調子を整えること、食事に含まれる脂肪の吸収を抑え、食後の中性脂肪の上昇を抑えることが期待できます。 （構造化抄録）","・株式会社日本キャンパック　赤城工場　（製造所固有記号P13） 群馬県前橋市粕川町室沢１１７１ ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場（製造所固有記号A23） 和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・和歌山県農業協同組合連合会　海南工場（製造所固有記号K23） 和歌山県海南市日方字新浜１２９４","伊藤園ホームページ　（http://www.itoen.jp）内メールフォームにてお問合せを受付","直射日光や高温多湿の場所を避けてください。","脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は含まれず、ナトリウムも食塩相当量0.07gと少ないため。",{"id":209,"documentId":210,"Name":211,"createdAt":212,"updatedAt":213,"publishedAt":214,"FID":215,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":217,"RegistDate":218,"Class":28,"ComponentTxt":219,"FunctionFull":220,"SaleStatus":31,"Intake":221,"CategoryName":222,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":223,"SalesDate":224,"ModifyHistory20250331":225,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":227,"SafetySelf":228,"EatingResults":48,"FldWebsite":229,"OtherReasons":230,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":231,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":232,"ManufacturingAddress":233,"ManufacturingInfo":234,"RawMaterials":235,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":236,"AvailableHours":237,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":239,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86868,"q65vhop1jgabjssl1ek2e5gk","国産しょうが","2025-05-22T13:46:00.647Z","2026-09-28T03:10:21.967Z","2026-09-28T03:10:21.975Z","A298","2025-07-23",10298,"2016-03-30","ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）","本品にはショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれます。ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）には、寒い季節や冷房条件下において体温（末梢）を維持する機能があることが報告されています。","６ｍｇ","粉末しょうが湯","健康な方","2016-09-05","（H30.03.07）別紙様式Ⅲ-３添付資料を修正 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","１本","熱湯などで溶かしてお飲みください。","食経験について ショウガには当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。ショウガはこれまで食材や香辛料として広く利用されてきた植物で、その食経験は長く、世界各国で利用されている安全な食材です。これまでのヒト及び動物を用いた研究においても安全性が十分に確認されています。当該製品の原材料はショウガに由来するしょうが末を使用しており、ショウガの食経験の面からも当該製品は安全だと考えています。 当該食品と類似する食品の喫食実績 当該製品は「国産しょうが（機能性表示食品非対応品、以下現行製品）」として2014年12月から現在まで日本国内で販売しています。現行製品の原料であるしょうが末には当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。粉末状のものをお湯に溶かして飲むもので当該製品と同様の摂取形態、摂取方法です。また現行製品に含まれる1本あたりのショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）量も当該製品とおおよそ同じです。現行製品でこれまでに健康被害に対する情報はありません。 医薬品との相互作用について 　ショウガ自体には血液凝固を抑制する働きがあります。そのため、血液凝固剤と機能性関与成分との間に相互作用があることが報告されています。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。 まとめ ショウガはこれまでの食経験や当該食品と類似する食品の喫食実績から安全であると考えられ、機能性表示食品として当該商品を販売することは適切であると考えております。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8ngIAA","本製品は個装された粉末状の食品をお湯に溶かして飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. ナチュラルメディシン・データベース　第１版　ｐ453-455, 2015","【標題】 ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）の体温低下抑制効果について 【目的】 当該製品を販売するにあたり、関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）の体温低下抑制効果に関して科学的な根拠があるのか文献を調査しました。調査する際には“健康な方がショウガまたはショウガ抽出物を摂取するとショウガを摂取しなかったときと比べて体温の低下を抑制する”ということが調べられている文献を探しました。 【背景】 昔からショウガ湯を飲むと体が温まるといわれています。しかし、そのような効果が有るかどうかは科学的に明確ではありませんでした。現代では季節、昼夜を問わずコントロールされた環境下で過ごす機会が増え、例えば夏場のエアコンの利いた室内など、寒冷環境下で過ごすことが多くなりました。このような環境下では微小で一時的ではありますが体温が下がり、寒いと感じる人の割合は多いと考えられます。現代では日本人の２人に１人は冷えを感じているとも言われていますが、上記のような現代の生活環境を反映しているものだと思われます。よって一時的な体温の低下を改善することは健康な生活を送る上で重要な課題となっています。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者は健康な方です。調査の結果、2つの文献がヒットしました。 【主な結果】 　ヒットした文献にはショウガ乾燥粉砕物またはショウガ抽出物を摂取すると、体表温（指）の低下を抑制すること、エネルギー代謝が亢進することが書かれていました。効果が発現するショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロールと6-ショウガオールとして）量は4.76mg以上でした。 【科学的根拠の質】 　体温に及ぼす影響を調べるときには体の表面の温度、体の中の温度に加えエネルギー代謝や血流などが測定されます。“体が温まった“という感覚は個人によって違うため、様々な指標が測定されます。ヒットした文献でもこれらの指標が測定されており、体温の低下抑制効果の検証が的確に行われていました。文献の対象者はアンケート調査または自己申告により判別した冷えの自覚症状を有する女性でした。すべての文献が冷えを感じやすいとされている女性を対象とした試験で、男性のデータはありませんでしたが、性差による効果発現の違いについて報告はないことから体温の低下を抑制する効果はあると判断しました。 ヒットした文献は寒冷負荷後に起こる体温の低下をショウガ由来のポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオール）の摂取によって抑制するものでした。文献1ではショウガ粉末1ｇ入りのカプセルを摂取させ水へ手を浸漬させたところ、浸漬後の手の温度の低下を抑える効果が認められました。手を水へ浸漬する条件は寒い季節や冷房などにより手が寒く感じることを想定したものです。また、これとは別の参考文献によると12～1月に実施され室温22℃に保たれた部屋で座位の状態（文献中では“少し肌寒く感じる環境であった”と記載されている環境）でショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロールと6-ショウガオール）6mgを摂取した場合、体表温（額、指）および体幹部の温度（鼓膜温）の低下を抑制する効果が発現しており、本研究レビューの結果を支持するものでした。ショウガ由来のポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオール）は体温を上昇させる効果があります。文献では寒冷負荷した後の体温の低下を抑え、本来の状態に戻すのを助ける、すなわち体温を維持するという形で効果が発現していると考えられます。 よって、ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）を6mg摂取することで、日常生活においても寒い季節や冷房など肌寒く感じる環境に暴露された時の体温の低下を抑え、体温を維持するものと考えられます。当該製品には１本にショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が6mg含まれています。文献ではショウガ粉末を摂取し体温の低下抑制効果が認められています。当該製品もショウガ粉末を摂取するものですので、同様の効果が期待できます。","ESフーズ株式会社　高丘工場　（固有記号ET） 静岡県浜松市中区高丘西4-16-12 ESフーズ株式会社　浜松工場　（固有記号EU） 静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１ 住岡食品株式会社　浜北工場　（固有記号HK） 静岡県浜松浜北区平口5201-1","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（国内GMP）または国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場 合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","しょうが末","伊藤園ホームページ　http://www.itoen.co.jp/","9:00から17:00（土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く）","高温多湿の場所を避けて保存してください。","健康増進法施工規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（10.5ｇ）に含まれる量は脂質0.05ｇ、炭水化物9.9ｇ、食塩相当量0.002ｇである。以下に記載の理由から、これら栄養素の過剰摂取には繋がらないと考えられる。 【脂質】0.05ｇと微量であり過剰摂取に繋がらないと考えられる。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHOのガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2700kcal/日、成人女性で約2000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当該製品は炭水化物を9.9ｇ含んでいるが、その大半は糖類である。当該製品の炭水化物全てが糖類だと仮定しても、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して、当該食品の糖類は1/5～1/6以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【食塩相当量】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 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　当該製品はトマトをベースにした野菜飲料で、トマト由来のリコピンを含有しています。これと同等のトマトベースの野菜飲料として「理想のトマト（機能性表示食品非対応品）」を平成23年5月から現在まで日本国内で販売しています。トマト由来のリコピンを含有した本製品は当該製品と同様の摂取形態、摂取方法です。現行製品でこれまでに健康被害に対する情報はありません。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk90qIAA","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","【標題】 　リコピンの血圧低下作用について 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、リコピンの血圧低下作用に関して科学的な根拠があるのか文献を調査しました。調査する際には“成人※1がリコピンを摂取するとリコピンを摂取しなかったときと比べて血圧が下がる”ということが調べられている文献を探しました。 【背景】 　日本人の死因の上位にある心疾患や脳血管疾患は生活習慣を改善することでそのリスクが低減すると言われています。血圧をコントロールすることもリスクを低減する上で重要なことです。血圧を正常に保つポイントは食事、運動、禁煙などの生活の質を改善することだと言われています。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者は成人※1です。調査の結果、4つの文献がヒットしました。被験者の血圧のステージは正常域血圧3報（正常血圧2報、正常高値血圧1報）、軽症高血圧1報（Ⅰ度高血圧1報）でした。このうち2報について血圧を下げる効果が認められました。効果が認められた文献は正常域血圧者を対象としたもの1報、軽症高血圧者（Ⅰ度高血圧者）を対象としたもの1報でした。 【主な結果】 　効果が認められた文献にはリコピンを15mg含むトマト抽出物を毎日8週間摂取すると収縮期圧が下がることが書かれていました。このうち、正常域血圧の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧の有意な低下が認められています。またMeta-Analysis文献（リコピンの血圧に対する影響を調べた文献を摂取量、摂取期間、ベースラインの血圧などから解析し総合的に効果を評価したもの）でもリコピンを1日12mg以上摂取することで収縮期圧120mmHg以上の方の血圧が下がることが記載されていました※2。 【科学的根拠の質】 ＜総合評価＞ 　１日15mgのリコピンの摂取で血圧低下作用が認められています。それ以下の投与量では効果は認められませんでした。血圧を下げるためには長期間摂取し、血中のリコピン濃度を上げることが重要だとされています。 　当該製品は１本あたり15mgのリコピンを含んでいます。調査した論文ではトマトまたはトマト抽出物中のリコピンを摂取し血圧低下効果が認められています。当該製品もトマト由来のリコピンを含有しており、同様の効果が期待できます。また、Meta-Analysis文献でも6つの論文から総合的に判断した結果、リコピンには血圧降下作用があると結論付けられており、収縮期圧120mmHg以上の方で効果があると記載されています。当該製品（機能性表示食品）では高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）が該当します。 ＜正常域血圧※3での有効性について＞ 　正常域血圧（正常血圧、正常高値血圧）の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧は有意に低下しました。介入前126.0mmHgであった収縮期圧は、リコピン1日15mg、8週間摂取した後には122.8mmHgとなりました（－3.2mmHg）。血圧低下作用は正常血圧の範囲内で認められており、正常血圧を超えて低下するものではありませんでした。 よって、リコピンの摂取は高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）の血圧を低下させ、血圧を正常域に近づける、すなわち健康な血圧をサポートすると考えられます。 ＜外挿性について＞ 　有効性が認められた論文はアメリカ人対象1報、韓国人対象1報と人種に関係なく効果が認められており、リコピンの血圧低下作用の外挿性の問題はないと推察しています。またMeta-Analysis文献でもアジア人で有効性が確認されているという解析結果であり、日本人についても同様の効果が認められるものと推察しています。 ※1　成人は正常高値血圧の方（収縮期圧130～139mmHg未満または拡張期圧85～89mmHg未満）、軽症高血圧（Ⅰ度高血圧）の方（収縮期圧140～159mmHg未満または拡張期圧90～99mmHg未満）を含んでいます。 ※2　Lycopene supplement and blood pressure: an updated meta-analysis of intervention trials. Li X, Xu J.　Nutrients. 2013 Sep 18;5(9):3696-712. ※3　正常域血圧（日本高血圧学会の分類による） 　　　至適血圧：収縮期圧120mmHg未満 かつ 拡張期圧80mmHg未満 　　　正常血圧：収縮期圧120～129mmHgかつ/または 拡張期圧80～84mmHg 　　　正常高値血圧：収縮期圧130～139mmHgかつ/または 拡張期圧85～89mmHg","株式会社トッパンパッケージングサービス　袖ヶ浦工場　（固有記号A55） 千葉県袖ヶ浦市川原井480番1 株式会社ふくれん　宮田工場　（固有記号K71） 福岡県宮若市四郎丸240番31","【生産体制】　当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）またはＨＡＣＣＰに準じた自社での食品安全マネジメントシステムに則り製造しています。当社が制定した食品安全マネジメントシステムでは製造エリアのゾーニング、危害分析、ＣＣＰ管理を行うと共に、従業員の衛生管理や教育についても実施しております。また施設・設備の管理については内部監査を実施し、管理状態に問題がないことを確認しています。設備の施錠管理、危険物の取り扱いについてもフードディフェンスの考えを取り入れ、入場制限、監視カメラによる管理を行っております。これらのシステムのもと製造することで、原材料の受け入れから製品の出荷に至るまで均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。　また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】　手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","トマトジュース（濃縮トマト還元）、濃縮トマト汁","伊藤園ﾎｰﾑﾍﾟｰｼﾞ　http://www.itoen.co.jp","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品195ｇに含まれる量は以下の通りである。 　1.脂質、飽和脂肪酸及びコレステロール0ｇ 　2.糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）10.3ｇ 　3.ナトリウム8～70mg（食塩相当量として0～0.18ｇ） 【脂質】0ｇであり過剰摂取につながることはない。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal／日、成人女性で約2,000kcal／日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品のカロリーは66.0kcalであり、糖類は10.3gで糖類由来のカロリーは41.2kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して、当該食品の糖類は1/5～1/6以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【ナトリウム】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は最大でも男性2.3％、女性2.6％と僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　当概製品は野菜・果実混合飲料であることから、1日摂取目安量以上を摂取することがないように摂取の方法を「1日1本を目安にお飲みください」と記載している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より健康が増進されるものではありません」と記載し注意喚起している。",{"id":272,"documentId":273,"Name":274,"createdAt":275,"updatedAt":276,"publishedAt":277,"FID":278,"ModifyDate":248,"RepealDate":249,"SortNo":279,"RegistDate":251,"Class":28,"ComponentTxt":252,"FunctionFull":253,"SaleStatus":31,"Intake":280,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":256,"SalesDate":281,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":259,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":261,"SafetySelf":262,"EatingResults":48,"FldWebsite":282,"OtherReasons":264,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":283,"ManufacturingAddress":284,"ManufacturingInfo":285,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":269,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":286,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86894,"xwuwwv9hho4x89n84kb32v2m","ヘルシープラス　充実野菜－トマト＆レモン－２６５ｇ","2025-05-22T13:46:06.163Z","2026-09-28T03:10:35.202Z","2026-09-28T03:10:35.212Z","B14",20014,"1本当たり　リコピン22mg","2016-06-30","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk90xIAA","【標題】 　リコピンの血圧低下作用について 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、リコピンの血圧低下作用に関して科学的な根拠があるのか文献を調査しました。調査する際には“成人※1がリコピンを摂取するとリコピンを摂取しなかったときと比べて血圧が下がる”ということが調べられている文献を探しました。 【背景】 　日本人の死因の上位にある心疾患や脳血管疾患は生活習慣を改善することでそのリスクが低減すると言われています。血圧をコントロールすることもリスクを低減する上で重要なことです。血圧を正常に保つポイントは食事、運動、禁煙などの生活の質を改善することだと言われています。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者は成人※1です。調査の結果、4つの文献がヒットしました。被験者の血圧のステージは正常域血圧3報（正常血圧2報、正常高値血圧1報）、軽症高血圧1報（Ⅰ度高血圧1報）でした。このうち2報について血圧を下げる効果が認められました。効果が認められた文献は正常域血圧者を対象としたもの1報、軽症高血圧者（Ⅰ度高血圧者）を対象としたもの1報でした。 【主な結果】 　効果が認められた文献にはリコピンを15mg含むトマト抽出物を毎日8週間摂取すると収縮期圧が下がることが書かれていました。このうち、正常域血圧の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧の有意な低下が認められています。またMeta-Analysis文献（リコピンの血圧に対する影響を調べた文献を摂取量、摂取期間、ベースラインの血圧などから解析し総合的に効果を評価したもの）でもリコピンを1日12mg以上摂取することで収縮期圧120mmHg以上の方の血圧が下がることが記載されていました※2。 【科学的根拠の質】 ＜総合評価＞ 　１日15mgのリコピンの摂取で血圧低下作用が認められています。それ以下の投与量では効果は認められませんでした。血圧を下げるためには長期間摂取し、血中のリコピン濃度を上げることが重要だとされています。 　当該製品は１本あたり15mg以上のリコピンを含んでいます。調査した論文ではトマトまたはトマト抽出物中のリコピンを摂取し血圧低下効果が認められています。当該製品もトマト由来のリコピンを含有しており、同様の効果が期待できます。また、Meta-Analysis文献でも6つの論文から総合的に判断した結果、リコピンには血圧降下作用があると結論付けられており、収縮期圧120mmHg以上の方で効果があると記載されています。当該製品（機能性表示食品）では高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）が該当します。 ＜正常域血圧※3での有効性について＞ 　正常域血圧（正常血圧、正常高値血圧）の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧は有意に低下しました。介入前126.0mmHgであった収縮期圧は、リコピン1日15mg、8週間摂取した後には122.8mmHgとなりました（－3.2mmHg）。血圧低下作用は正常血圧の範囲内で認められており、正常血圧を超えて低下するものではありませんでした。 よって、リコピンの摂取は高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）の血圧を低下させ、血圧を正常域に近づける、すなわち健康な血圧をサポートすると考えられます。 ＜外挿性について＞ 　有効性が認められた論文はアメリカ人対象1報、韓国人対象1報と人種に関係なく効果が認められており、リコピンの血圧低下作用の外挿性の問題はないと推察しています。またMeta-Analysis文献でもアジア人で有効性が確認されているという解析結果であり、日本人についても同様の効果が認められるものと推察しています。 ※1 成人は正常高値血圧の方（収縮期圧130～139mmHg未満または拡張期圧85～89mmHg未満）、軽症高血圧（Ⅰ度高血圧）の方（収縮期圧140～159mmHg未満または拡張期圧90～99mmHg未満）を含んでいます。 ※2 Lycopene supplement and blood pressure: an updated meta-analysis of intervention trials. Li X, Xu J.　Nutrients. 2013 Sep 18;5(9):3696-712. ※3 正常域血圧（日本高血圧学会の分類による） 　　　至適血圧：収縮期圧120mmHg未満 かつ 拡張期圧80mmHg未満 　　　正常血圧：収縮期圧120～129mmHgかつ/または 拡張期圧80～84mmHg 　　　正常高値血圧：収縮期圧130～139mmHgかつ/または 拡張期圧85～89mmHg","宮崎県農協果汁株式会社　（固有記号A21） 宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６－３ ゴールドパック株式会社　あずみ野工場　（固有記号K30） 長野県安曇野市堀金烏川1984-1 長野興農株式会社　川中島工場　（固有記号P51） 長野市青木島町綱島765－2","【生産体制】　当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）またはＨＡＣＣＰに準じた自社での食品安全マネジメントシステムに則り製造しています。当社が制定した食品安全マネジメントシステムでは製造エリアのゾーニング、危害分析、ＣＣＰ管理を行うと共に、従業員の衛生管理や教育についても実施しております。また施設・設備の管理については内部監査を実施し、管理状態に問題がないことを確認しています。設備の施錠管理、危険物の取り扱いについてもフードディフェンスの考えを取り入れ、入場制限、監視カメラによる管理を行っております。これらのシステムのもと製造することで、原材料の受け入れから製品の出荷に至るまで均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】　手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","健康増進法施工規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品265ｇに含まれる量は以下の通りである。 　1.脂質、飽和脂肪酸及びコレステロール0ｇ 　2.糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）14.0ｇ 　3.ナトリウム9～89mg（食塩相当量として0～0.23ｇ） 【脂質】0ｇであり過剰摂取につながることはない。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドランには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal／日、成人女性で約2,000kcal／日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品のカロリーは93.0kcalであり、糖類は14.0gで糖類由来のカロリーは56.0kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して、当該食品の糖類は1/4～1/5以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【ナトリウム】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は、最大でも男性2.9％、女性3.3％と僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　当概製品は野菜・果実混合飲料であることから、1日摂取目安量以上を摂取することがないように摂取の方法を「1日1本を目安にお飲みください」と記載している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より効果が増進されるものではありません」と記載し注意喚起している。",{"id":288,"documentId":289,"Name":290,"createdAt":291,"updatedAt":292,"publishedAt":293,"FID":294,"ModifyDate":248,"RepealDate":249,"SortNo":295,"RegistDate":251,"Class":28,"ComponentTxt":252,"FunctionFull":253,"SaleStatus":31,"Intake":296,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":256,"SalesDate":257,"ModifyHistory20250331":258,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":259,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":297,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":261,"SafetySelf":262,"EatingResults":48,"FldWebsite":298,"OtherReasons":299,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":300,"ManufacturingAddress":301,"ManufacturingInfo":285,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":269,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":302,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86895,"vdt0d7f01us7pqeczuh88sel","ヘルシープラス　充実野菜－トマト＆レモン－６００ｇ","2025-05-22T13:46:06.329Z","2026-09-28T03:10:35.849Z","2026-09-28T03:10:35.857Z","B15",20015,"200ｇ当たり　リコピン15mg","1日コップ1杯(200g)を目安にお飲みください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk910IAA","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量をコップ1杯(おおよそ200g)とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","【標題】 　リコピンの血圧低下作用について 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、リコピンの血圧低下作用に関して科学的な根拠があるのか文献を調査しました。調査する際には“成人※1がリコピンを摂取するとリコピンを摂取しなかったときと比べて血圧が下がる”ということが調べられている文献を探しました。 【背景】 　日本人の死因の上位にある心疾患や脳血管疾患は生活習慣を改善することでそのリスクが低減すると言われています。血圧をコントロールすることもリスクを低減する上で重要なことです。血圧を正常に保つポイントは食事、運動、禁煙などの生活の質を改善することだと言われています。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者は成人※1です。調査の結果、4つの文献がヒットしました。被験者の血圧のステージは正常域血圧3報（正常血圧2報、正常高値血圧1報）、軽症高血圧1報（Ⅰ度高血圧1報）でした。このうち2報について血圧を下げる効果が認められました。効果が認められた文献は正常域血圧者を対象としたもの1報、軽症高血圧者（Ⅰ度高血圧者）を対象としたもの1報でした。 【主な結果】 　効果が認められた文献にはリコピンを15mg含むトマト抽出物を毎日8週間摂取すると収縮期圧が下がることが書かれていました。このうち、正常域血圧の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧の有意な低下が認められています。またMeta-Analysis文献（リコピンの血圧に対する影響を調べた文献を摂取量、摂取期間、ベースラインの血圧などから解析し総合的に効果を評価したもの）でもリコピンを1日12mg以上摂取することで収縮期圧120mmHg以上の方の血圧が下がることが記載されていました※2。 【科学的根拠の質】 ＜総合評価＞ 　１日15mgのリコピンの摂取で血圧低下作用が認められています。それ以下の投与量では効果は認められませんでした。血圧を下げるためには長期間摂取し、血中のリコピン濃度を上げることが重要だとされています。 　当該製品は1日摂取目安量200mlあたり15mgのリコピンを含んでいます。調査した論文ではトマトまたはトマト抽出物中のリコピンを摂取し血圧低下効果が認められています。当該製品もトマト由来のリコピンを含有しており、同様の効果が期待できます。また、Meta-Analysis文献でも6つの論文から総合的に判断した結果、リコピンには血圧降下作用があると結論付けられており、収縮期圧120mmHg以上の方で効果があると記載されています。当該製品（機能性表示食品）では高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）が該当します。 ＜正常域血圧※3での有効性について＞ 　正常域血圧（正常血圧、正常高値血圧）の被験者のみを対象とする試験でも1日15mgのリコピンの摂取により収縮期圧は有意に低下しました。介入前126.0mmHgであった収縮期圧は、リコピン1日15mg、8週間摂取した後には122.8mmHgとなりました（－3.2mmHg）。血圧低下作用は正常血圧の範囲内で認められており、正常血圧を超えて低下するものではありませんでした。 よって、リコピンの摂取は高血圧症に罹患していない人の中で血圧が気になり出した方（正常血圧者、正常高値血圧者）の血圧を低下させ、血圧を正常域に近づける、すなわち健康な血圧をサポートすると考えられます。 ＜外挿性について＞ 　有効性が認められた論文はアメリカ人対象1報、韓国人対象1報と人種に関係なく効果が認められており、リコピンの血圧低下作用の外挿性の問題はないと推察しています。またMeta-Analysis文献でもアジア人で有効性が確認されているという解析結果であり、日本人についても同様の効果が認められるものと推察しています。 ※1 成人は正常高値血圧の方（収縮期圧130～139mmHg未満または拡張期圧85～89mmHg未満）、軽症高血圧（Ⅰ度高血圧）の方（収縮期圧140～159mmHg未満または拡張期圧90～99mmHg未満）を含んでいます。 ※2 Lycopene supplement and blood pressure: an updated meta-analysis of intervention trials. Li X, Xu J.　Nutrients. 2013 Sep 18;5(9):3696-712. ※3 正常域血圧（日本高血圧学会の分類による） 　　　至適血圧：収縮期圧120mmHg未満 かつ 拡張期圧80mmHg未満 　　　正常血圧：収縮期圧120～129mmHgかつ/または 拡張期圧80～84mmHg 　　　正常高値血圧：収縮期圧130～139mmHgかつ/または 拡張期圧85～89mmHg","宮崎県農協果汁株式会社　（固有記号A21） 宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６－３ ゴールドパック株式会社　あずみ野工場　（固有記号K30） 長野県安曇野市堀金烏川1984-1","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品コップ1杯200ｇに含まれる量は以下の通りである。 　1.脂質、飽和脂肪酸及びコレステロール0ｇ 　2.糖類（単糖類又は二糖類であって、糖アルコールでないものに限る。）10.6ｇ 　3.ナトリウム8～72mg（食塩相当量として0～0.19ｇ） 【脂質】0ｇであり過剰摂取につながることはない。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal／日、成人女性で約2,000kcal／日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品のカロリーは65.0kcalであり、糖類は10.6gで糖類由来のカロリーは42.4kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して、当該食品の糖類は1/5～1/6以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【ナトリウム】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は、最大でも男性2.4％、女性2.7％と僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　当概製品は野菜・果実混合飲料であることから、1日摂取目安量以上を摂取することがないように摂取の方法を「1日コップ1杯（200ｇ）を目安にお飲みください」と記載している。さらにラベル表面には「コップ3杯分」と記載し、1日1杯として3回分である旨を表示し過剰摂取に繋がらないように配慮している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より健康が増進されるものではありません」と記載し注意喚起している。",{"id":304,"documentId":305,"Name":306,"createdAt":307,"updatedAt":308,"publishedAt":309,"FID":310,"ModifyDate":248,"RepealDate":249,"SortNo":311,"RegistDate":312,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":313,"SaleStatus":31,"Intake":314,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":315,"SalesDate":257,"ModifyHistory20250331":316,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":259,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":317,"PrecautionsTake":318,"HowToTake":319,"SafetySelf":320,"EatingResults":48,"FldWebsite":321,"OtherReasons":322,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":324,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":325,"ManufacturingAddress":326,"ManufacturingInfo":327,"RawMaterials":328,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":269,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":329,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86978,"q6lb396bog378mg39ljlybbm","ヘルシープラス充実野菜－あらごし人参＆りんご－","2025-05-22T13:46:22.143Z","2026-09-28T03:11:17.401Z","2026-09-28T03:11:17.410Z","B98",20098,"2016-06-28","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）には、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。","5.3g","健康であるがおなかの調子が気になる方","（H28.12.06）基本情報、安全性情報、表示見本を変更","1日1本を目安にお飲みください","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 摂り過ぎあるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。","（「一日当たりの摂取目安量」に併せて記載）","「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－」は、長年親しまれている野菜・果実混合飲料に、既存食品添加物である難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品と類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「充実野菜ベジタブル＆ファイバー」（野菜・果実混合飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを１本あたりおよそ5.3g（食物繊維として）含んでおり、累計180万ケース（4320万本）以上の販売実績があります。これまでに、この食品に起因する健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリン含有野菜果汁系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－」も難消化性デキストリンを5.3g（食物繊維として）含む野菜・果実混合飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9B8IAI","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本(カート缶195g)とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","評価が不十分","国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」データベース","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果について 【目的】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると、難消化性デキストリンを摂取しない方と比較して、便通が改善するかどうかについて調べることを目的としました。 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維で、食物繊維を手軽に摂取できる素材として広く知られています。 難消化性デキストリンには、おなかの調子を整える効果があることが研究・報告されています。これらの研究論文を総合的に評価することによって、当該食品も便通を改善する効果があると言えるかどうか、検証しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 2015年5月12日に、日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を検索しました。健康な方または便秘気味の方を対象とした文献に着目した結果、難消化性デキストリンを摂取して便通改善効果を検証した論文が25報ありました。 【主な結果】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを食物繊維として5.3g含む食品を摂取すると、排便回数が増えることがわかりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 【科学的根拠の質】 便通改善効果を研究した25報の文献は、日本在住の成人男女を対象とした試験で、難消化性デキストリンの便通改善効果を調べていました。中には、当該食品と同じ野菜･果実混合飲料に難消化性デキストリンを添加して便通効果を調べた研究論文もありました。25報のうち19報で排便回数に関する有意な結果が示されていました。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－」は難消化性デキストリンを食物繊維として5.3g配合しており、以上の結果からおなかの調子を整えると考えられます。","株式会社トッパンパッケージングサービス 袖ヶ浦工場　（製造所固有記号A55） 千葉県袖ヶ浦市川原井480番1 株式会社ふくれん 宮田工場　（製造所固有記号K71） 福岡県宮若市四郎丸240番31","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）または、ＨＡＣＣＰに準じた自社での食品安全マネジメントシステムに則り製造しています。当社が制定した食品安全マネジメントシステムでは製造エリアのゾーニング、危害分析、ＣＣＰ管理を行うと共に、従業員の衛生管理や教育についても実施しております。また施設・設備の管理については内部監査を実施し、管理状態に問題がないことを確認しています。設備の施錠管理、危険物の取り扱いについてもフードディフェンスの考えを取り入れ、入場制限、監視カメラによる管理を行っております。これらのシステムのもと製造することで、原材料の受け入れから製品の出荷に至るまで均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","難消化性デキストリン(食物繊維)","「健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品195ｇに含まれる量は以下の通りである。 1.脂質　　　　　　　　 　0ｇ 2.糖類　　　　　　　　11.5ｇ 3.ナトリウム　　　 　8～89mｇ （食塩相当量として　0～0.3ｇ） 　 脂質：0ｇであり過剰摂取につながることはない。 糖類：「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドランには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品のカロリーは74kcalであり、糖類は11.5gで糖類由来のカロリーは46kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50gと比較して、当該食品の糖類は1/4～1/5以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 ナトリウム：「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満）に占める割合が約0.04％以下のため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。",{"id":331,"documentId":332,"Name":333,"createdAt":334,"updatedAt":335,"publishedAt":336,"FID":337,"ModifyDate":248,"RepealDate":249,"SortNo":338,"RegistDate":312,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":313,"SaleStatus":31,"Intake":314,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":315,"SalesDate":257,"ModifyHistory20250331":316,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":259,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":318,"HowToTake":319,"SafetySelf":339,"EatingResults":48,"FldWebsite":340,"OtherReasons":341,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":324,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":342,"ManufacturingAddress":343,"ManufacturingInfo":344,"RawMaterials":328,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":269,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":345,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86979,"yu4akqwehfz4gac0nv25rzss","ヘルシープラス充実野菜－あらごし人参＆りんご－２６５ｇ","2025-05-22T13:46:22.317Z","2026-09-28T03:11:18.143Z","2026-09-28T03:11:18.152Z","B99",20099,"「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－265g」は、長年親しまれている野菜・果実混合飲料に、既存食品添加物である難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品と類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「充実野菜ベジタブル＆ファイバー」（野菜・果実混合飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを１本あたりおよそ5.3g（食物繊維として）含んでおり、累計180万ケース（4320万本）以上の販売実績があります。これまでに、この食品に起因する健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリン含有野菜果汁系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－265g」も難消化性デキストリンを5.3g（食物繊維として）含む野菜・果実混合飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk911IAA","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本(265g)とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果について 【目的】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると、難消化性デキストリンを摂取しない方と比較して、便通が改善するかどうかについて調べることを目的としました。 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維で、食物繊維を手軽に摂取できる素材として広く知られています。 難消化性デキストリンには、おなかの調子を整える効果があることが研究・報告されています。これらの研究論文を総合的に評価することによって、当該食品も便通を改善する効果があると言えるかどうか、検証しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 2015年5月12日に、日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を検索しました。健康な方または便秘気味の方を対象とした文献に着目した結果、難消化性デキストリンを摂取して便通改善効果を検証した論文が25報ありました。 【主な結果】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを食物繊維として5.3g含む食品を摂取すると、排便回数が増えることがわかりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 【科学的根拠の質】 便通改善効果を研究した25報の文献は、日本在住の成人男女を対象とした試験で、難消化性デキストリンの便通改善効果を調べていました。中には、当該食品と同じ野菜･果実混合飲料に難消化性デキストリンを添加して便通効果を調べた研究論文もありました。25報のうち19報で排便回数に関する有意な結果が示されていました。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－265g」は難消化性デキストリンを食物繊維として5.3g配合しており、以上の結果からおなかの調子を整えると考えられます。","宮崎県農協果汁株式会社　（製造所固有記号A21） 宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６－３ ゴールドパック株式会社 あずみ野工場　（製造所固有記号K30） 長野県安曇野市堀金烏川1984-1 長野興農株式会社 川中島工場　（製造所固有記号P51） 長野市青木島町綱島765－2","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）または国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","「健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品265ｇに含まれる量は以下の通りである。 1.脂質　　　　　　　　 　0ｇ 2.糖類　　　　　　　　15.6ｇ 3.ナトリウム　　　 　9～92mｇ （食塩相当量として　0～0.24ｇ） 　 脂質：0ｇであり過剰摂取につながることはない。 糖類：「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドランには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品のカロリーは95kcalであり、糖類は15.6gで糖類由来のカロリーは62.4kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50gと比較して、当該食品の糖類は1/3～1/4以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 ナトリウム：「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満）に占める割合が約0.03％以下のため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。",{"id":347,"documentId":348,"Name":349,"createdAt":350,"updatedAt":351,"publishedAt":352,"FID":353,"ModifyDate":248,"RepealDate":249,"SortNo":354,"RegistDate":312,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":313,"SaleStatus":31,"Intake":314,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":315,"SalesDate":257,"ModifyHistory20250331":316,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":259,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":355,"PrecautionsTake":318,"HowToTake":319,"SafetySelf":356,"EatingResults":48,"FldWebsite":357,"OtherReasons":358,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":324,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":359,"ManufacturingAddress":360,"ManufacturingInfo":344,"RawMaterials":328,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":361,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":362,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86980,"wgpd1xe6bfekzldmra8rv5to","ヘルシープラス充実野菜－あらごし人参＆りんご－６００ｇ","2025-05-22T13:46:22.534Z","2026-09-28T03:11:18.879Z","2026-09-28T03:11:18.889Z","B100",20100,"1日コップ1杯（200g）を目安にお飲みください。","「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－600g」は、長年親しまれている野菜・果実混合飲料に、既存食品添加物である難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品と類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「充実野菜ベジタブル＆ファイバー」（野菜・果実混合飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを１本あたりおよそ5.3g（食物繊維として）含んでおり、累計180万ケース（4320万本）以上の販売実績があります。これまでに、この食品に起因する健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリン含有野菜果汁系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－600g」も難消化性デキストリンを5.3g（食物繊維として）含む野菜・果実混合飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9B9IAI","本製品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量をコップ1杯(200g)とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果について 【目的】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると、難消化性デキストリンを摂取しない方と比較して、便通が改善するかどうかについて調べることを目的としました。 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維で、食物繊維を手軽に摂取できる素材として広く知られています。 難消化性デキストリンには、おなかの調子を整える効果があることが研究・報告されています。これらの研究論文を総合的に評価することによって、当該食品も便通を改善する効果があると言えるかどうか、検証しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 2015年5月12日に、日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を検索しました。健康な方または便秘気味の方を対象とした文献に着目した結果、難消化性デキストリンを摂取して便通改善効果を検証した論文が25報ありました。 【主な結果】 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを食物繊維として5.3g含む食品を摂取すると、排便回数が増えることがわかりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 【科学的根拠の質】 便通改善効果を研究した25報の文献は、日本在住の成人男女を対象とした試験で、難消化性デキストリンの便通改善効果を調べていました。中には、当該食品と同じ野菜･果実混合飲料に難消化性デキストリンを添加して便通効果を調べた研究論文もありました。25報のうち19報で排便回数に関する有意な結果が示されていました。 「ヘルシープラス 充実野菜－あらごし人参＆(アンド)りんご－600g」は難消化性デキストリンを食物繊維として1回200mlあたり5.3g配合しており、以上の結果からおなかの調子を整えると考えられます。","宮崎県農協果汁株式会社　（製造所固有記号A21） 宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６－３ ゴールドパック株式会社 あずみ野工場　（製造所固有記号K30） 長野県安曇野市堀金烏川1984-1","03-5371-7165","「健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品200ｇに含まれる量は以下の通りである。 1.脂質　　　　　　　　 　0ｇ 2.糖類　　　　　　　　11.8ｇ 3.ナトリウム　　　 　7～69mｇ （食塩相当量として　0～0.18ｇ） 　 脂質：0ｇであり過剰摂取につながることはない。 糖類：「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドランには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品1杯分のカロリーは74kcalであり、糖類は11.8gで糖類由来のカロリーは47.2kcalである。よって、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50gと比較して、当該食品の糖類は1/4～1/5以下の低い値であるため、仮に1度に1本600g（254.4kcal）を摂取したとしても、過剰摂取につながることはないと考えられる。 ナトリウム：「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量（18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満）に占める割合が約0.03％以下であり、仮に1度に1本600g（0.08％相当）を摂取したとしても、過剰摂取にはつながらないと考えられる。",{"id":364,"documentId":365,"Name":366,"createdAt":367,"updatedAt":368,"publishedAt":369,"FID":370,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":371,"RegistDate":372,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":374,"SaleStatus":31,"Intake":375,"CategoryName":376,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":377,"SalesDate":378,"ModifyHistory20250331":379,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":380,"PrecautionsTake":381,"HowToTake":382,"SafetySelf":383,"EatingResults":51,"FldWebsite":384,"OtherReasons":385,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":386,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":387,"ManufacturingAddress":388,"ManufacturingInfo":389,"RawMaterials":390,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":391,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":392,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":393,"OverdoseInfo":394,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},86987,"wsaikk558bb4b7y3bdpdbcp8","まるごと健康粉末茶　濃いみどり","2025-05-22T13:46:23.762Z","2026-09-28T03:11:22.088Z","2026-09-28T03:11:22.097Z","B107",20107,"2016-07-01","ガレート型カテキン","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、体脂肪を減らす機能や、LDLコレステロールを減らす機能があることが報告されています。","394mg※　※スティック2本を600mlの熱湯で1分間抽出した際の分析値","緑茶(粉末茶)","健康であるが、体脂肪が気になる方　　健康であるが、コレステロールが気になる方","2017-02-06","(H28.11.18)　表示見本の変更・容器の追加 (H28.12.20)　工場の追加・発売日変更 (H29.1.26)　工場・表示見本の追加 (H29.7.21)　表示見本変更（英語表記の追加・デザイン修正） (H29.10.10)　表示見本（試供品2本入）の追加 (H31.2.7)　基本情報、別紙様式1およびその他添付ファイル、別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅳ）および健康被害の情報収集体制に関する組織図および健康被害情報に関する連絡フローチャートおよびその他添付ファイル、表示見本、別紙様式（Ⅶ） （Ｒ2.3.11）別紙様式（Ⅱ）-1、表示見本（試供品2本入）の追加、販売状況の更新 （R3.4.20）　別紙様式（Ⅲ）-1の追加、追記、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更、様式（Ⅶ） “製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更 （R6.9.2）様式Ⅳの修正","2本","多量に摂取することにより、より効果が増進されるものではありません。本品は通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。","1日2回、食事と共に1本を目安にお召し上がりください。①スティック1本分（2.5g）をカップに入れます。②300mlの熱湯を注ぎ、よく混ぜてお飲みください。※大きめのカップをご使用ください。※濃く感じる場合は、お湯で薄めてお飲みください。カップの底に残るお茶もお飲みいただけます。","「まるごと健康粉末茶　濃いみどり」は、長年親しまれている粉末緑茶の配合を工夫することで、ガレート型カテキンが含まれやすいように設計したものです。 　ガレート型カテキンを使用した飲料として、株式会社伊藤園が2010年から日本国内で販売を開始した特定保健用食品「2つの働き カテキン緑茶」があります。この製品の一日あたりの摂取目安量は茶カテキン394mg（ガレート型カテキン356mg）であり、累計1億9000万本の販売実績があります。これまでに、この商品に起因する重篤な健康被害情報はありません。また、この商品を1ヶ月間、3倍量摂取させた安全性ヒト試験においても、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 　カナダ保健省から、緑茶抽出物摂取との関連が疑われる肝毒性の事例が公表されていますが、カテキンと健康被害との因果関係は不明とされており、濃縮物等の適切な摂取を推奨しるために公表されたものです。 　以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合において、「まるごと健康粉末茶　濃いみどり」の安全性は十分に担保されているといえます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8niIAA","本製品は個装された粉末状の食品をお湯に混ぜて飲むタイプであり、1日摂取目安量を２本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1.国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.ナチュラルメディシン・データベース第1版（2015）　特定保健用食品成分データベースp1079","【標題】 　ガレート型カテキンの体脂肪、LDLコレステロール低減作用について 【目的】 　当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1)健康な方またはBMIがやや高めの方がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低下するか 2)健康な方またはコレステロール値がやや高めの方がガレート型カテキンを含む食品を摂取するとLDLコレステロール値が低下するか。 【背景】 　ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種であるカテキン類のひとつであり、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種が存在します。ガレート型カテキンには体脂肪低減作用やコレステロール低下作用が報告されておりますが、それらを網羅的に解析したレビューは無かったため、今回調査いたしました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献はそれぞれBMI、または総コレステロール値がやや高めの方を対象としています。調査の結果体脂肪3件、コレステロール3件の文献を採用しました。 【主な結果】\t 　調査の結果以下のことが分かりました。 1) BMIがやや高めの方がガレート型カテキン169.7mgを1日2回、食事と共に12週間摂取すると、体重やBMI、腹部脂肪面積が低減することが分かりました。 2) 血清総コレステロールがやや高めの方がガレート型カテキン196.2mgを1日2回、食事と共に摂取すると、8週間以上の摂取により血清LDLコレステロール値が低減することが明らかとなりました。 　また、1),2)共に、文献中において健康な方(BMIやLDLコレステロール値が基準値を超えない方)のみを対象とした場合でも、同様の低減効果が確認されました。 【科学的根拠の質】 1)体脂肪低下作用は12週間の摂取で効果が認められました。また、バイアスリスクや非一貫性、非直接性についても問題は無く、科学的根拠の質は良好と思われます。 2) LDLコレステロールの低下については8週間以上の摂取で効果が期待できる結果となりました。その他バイアスリスクや非直接性に関しては大きな問題は無く、科学的根拠の質はおおむね良好と思われます。 　以上より「まるごと健康粉末茶　濃いみどり」は、ガレート型カテキンを1回当たり197mg含むように設計されており、1日2回、食事と共に摂取することで、LDLコレステロール、及び体脂肪の低減作用が期待できます。","静パック有限会社　中原本社工場　　静岡県静岡市駿河区中原713 株式会社チクブパッケージシステム　上溝工場 　神奈川県相模原市中央区上溝323番 株式会社伊藤園　静岡相良工場　　静岡県牧之原市女神21 株式会社バンスポート 大幡倉庫　静岡県榛原郡吉田町大幡2131-44","【生産体制】　当該製品の製造工場は、都道府県HACCPやFSSC22000の認証を取得しており、認証を取得していない工場においても、FSSC22000に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。いずれの工場も万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格 な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】　手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","茶（緑茶、抹茶）","株式会社伊藤園お客様相談室、または、健康食品部「健康体」お客様センター","0800-100-1100は9：00から17：00、0120-037-249は9:00から19：00　、いずれも土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く","熱湯には充分ご注意ください。 つくったお茶は保存せず、できるだけお早めにお飲みください。","当該製品における脂質、炭水化物、食塩の1日摂取目安量当たりの成分分析値は、それぞれ0.24g、2.3g、0.0008gと微量である。よって、当該製品の摂取により、これら栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断できる。",{"id":396,"documentId":397,"Name":398,"createdAt":399,"updatedAt":400,"publishedAt":401,"FID":402,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":403,"RegistDate":404,"Class":28,"ComponentTxt":405,"FunctionFull":406,"SaleStatus":31,"Intake":407,"CategoryName":408,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":409,"SalesDate":378,"ModifyHistory20250331":410,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":380,"PrecautionsTake":411,"HowToTake":412,"SafetySelf":413,"EatingResults":51,"FldWebsite":414,"OtherReasons":415,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":417,"ManufacturingAddress":418,"ManufacturingInfo":419,"RawMaterials":420,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":421,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":393,"OverdoseInfo":422,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87001,"argzekxzbqgn79dnpgkt6szr","まるごと健康粉末茶　べにふうき","2025-05-22T13:46:25.962Z","2026-09-28T03:11:28.357Z","2026-09-28T03:11:28.365Z","B121",20121,"2016-07-19","メチル化カテキン(エピガロカテキン-3-O-(3-O-メチル)ガレート)","本品にはメチル化カテキン(エピガロカテキン-3-O-(3-O-メチル)ガレート)が含まれます。メチル化カテキンは、ほこりやハウスダストなどによる目や鼻の不快感を軽減することが報告されています。","34mg※　※スティック2本を600mlの熱湯で1分間抽出した際の分析値","緑茶（粉末茶）","ほこりやハウスダストなどにより目や鼻に不快感のある健康な成人","(H28.11.11)　表示見本変更（摂取方法の付加・およびデザイン修正） (H28.12.20)　工場の追加・発売日変更 (H29.1.26)　工場・表示見本の追加 (H29.7.21)　表示見本変更（英語表記の追加・デザイン修正） (H29.10.10)　表示見本の追加（試供品2本入） （R6.9.17）様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、より効果が増進されるものではありません。 本品は通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。","1日2本を目安にお召し上がりください。①スティック1本分（2g）をカップに入れます。②300mlの熱湯を注ぎ、よく混ぜてお飲みください。　※大きめのカップをご使用ください。　※濃く感じる場合は、お湯で薄めてお飲みください。カップの底に残るお茶もお飲みいただけます。","茶は世界で490万トン（平成25年）、日本では8万3,500トン（平成26年）生産され、世界中で多くの方に消費されています。日本での嗜好飲料としての食経験は長く、おおよそ1000年前までさかのぼります。茶は日本人にとって最も馴染みの深い飲料ですが、実際に日本人の生活に根付いたのは、大正末期から昭和初期とも言われています。昭和60年に缶入り緑茶飲料が発売されてからは、急須で入れた緑茶だけでなく、缶やPETボトルなどの容器詰め飲料としても飲用されるようになりました。 　茶は様々な生理機能を持つことがこれまでに知られています。その代表的な有効成分であるカテキン類はこれまで多くの研究が行われ、近年ではコレステロール吸収抑制効果、食後中性脂肪上昇抑制効果などの研究が報告されています。目や鼻の不快感に関する研究では、カテキン類に抗アレルギー効果があることが報告されており、特にカテキン類の一つであるメチル化カテキン（エピガロカテキン-3-O-(3-O-メチル)ガレート）に強い効果があると報告されています。メチル化カテキンは、べにふうき、ゆたかみどり、おくみどりなど多くの品種に含まれており、日本国内で多くの方が、急須で入れた緑茶、清涼飲料、粉末茶、抹茶などの形態で飲用していますが、これらの茶による重篤な有害事象の報告はありませんでした。 　また、メチル化カテキンの安全性に関して調査したところ6報の文献が見つかり、5報の文献で有害事象は見られませんでしたが、空腹時に緑茶を摂取することにより胃痛が起こる可能性があるとの報告が1報ありました。　この症状はメチル化カテキンが原因ではないため、1日34mgのメチル化カテキンを長期間摂取することは安全であると考えています。しかし、人によっては空腹時に緑茶を飲むと胃が痛くなることがあるため、胃痛が起こる方は当該食品の摂取を避けて下さい。また、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7LVIAY","当該食品は1日あたり600mLの熱湯で抽出する粉末茶であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.ナチュラルメディシン・データベース第1版（2015）","【標題】 　メチル化カテキンの目や鼻の不快感軽減作用について 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、メチル化カテキンの目や鼻の不快感を軽減する作用について科学的な根拠があるのか文献を調査しました。調査する際には“目や鼻の不快感が気になる方がメチル化カテキンを含む茶を摂取すると摂取しない方と比べて不快感が軽減する”ということが調べられている文献を探しました。 【背景】 　2008年の調査では、花粉症を有するヒトは日本国民全体のおよそ29.8％、通年性のアレルギー鼻炎を有するヒトは23.4％であり、目や鼻の不快感により、集中力や思考力の低下による生産活動への影響や生活の質の低下が危惧されています。よってこれら目や鼻の不快感を軽減することは生活の質を改善するうえで重要な課題となっています。 【方法】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者はダニや花粉に反応して目や鼻の不快感が気になるが、アレルギー性鼻炎の境界域に該当する（疾病に罹患していない）と医師が判断した日本人成人男女です。調査の結果、４つの文献がヒットしました。なお、研究レビューは、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会農産物の機能性評価委員会で5名の有識者により実施されたものに基づき作成しています。 【主な結果】 　4報のヒトでの試験を評価した結果、文献3報にはメチル化カテキンを含むお茶を4週間以上毎日飲むことで、メチル化カテキンを含まない緑茶を飲用した方と比較してハウスダストや花粉による目や鼻の不快感を軽減することが書かれていました。また１報は、摂取開始前と比較して摂取後で不快感が軽減することが書かれていました。摂取したお茶に含まれるメチル化カテキンの量は1日あたり34～45mgでした。 【科学的根拠の質】 　メチル化カテキンの目や鼻の不快感を軽減する効果を見た4報の文献は、日本人成人男女を対象としており、4報とも一定の効果が見られました。よって、ほこり、ハウスダストや花粉による目や鼻の不快感の軽減に対して、明確で十分な根拠があると判断しました。 　「まるごと健康粉末茶　べにふうき」は１本あたり2gの茶葉を含む粉末茶であり、熱水抽出により17mgのメチル化カテキンが抽出されるよう設計されています。1日2本熱湯で抽出して飲むことで、34mgのメチル化カテキンが摂取でき、ほこり、ハウスダストや花粉が引き起こす目や鼻の不快感を軽減することが期待できます。","静パック有限会社　中原本社工場　　　静岡県静岡市駿河区中原713 上越フーズ株式会社　第二工場　　　　新潟県上越市大字下吉野字追田1706-10 株式会社チクブパッケージシステム　上溝工場　神奈川県相模原市中央区上溝323番 川根インダストリー株式会社　本社工場 　 静岡県榛原郡川根本町東藤川2026-1 株式会社伊藤園　静岡相良工場 　 静岡県牧之原市女神21 静パック有限会社　東新田工場　　静岡県静岡市駿河区東新田4丁目7-20","【生産体制】　当該製品は、2つの工場において生産しています。　１つは社団法人静岡県食品衛生協会のHACCP認証を取得しており、これに準じた手順書を作成し製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。　もう一方はGMPやHACCP、ISO22000等の認証は受けていない工場で製造しています。しかしこの工場において当該製品の製造は、FSSC22000に準じた管理手法をとっており、原材料の受け入れから製品の出荷 に至るまで各標準作業手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。　いずれの工場も万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。　また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】　手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷 する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","緑茶（べにふうき）","伊藤園ホームページ　（http://www.itoen.co.jp）内メールフォームにてお問合せを受付","1日あたりの栄養成分が、タンパク質0.3～1.5g、脂質0.2g、炭水化物2g、食塩相当量0.0007gと少ないため。",{"id":424,"documentId":425,"Name":426,"createdAt":427,"updatedAt":428,"publishedAt":429,"FID":430,"ModifyDate":431,"RepealDate":216,"SortNo":432,"RegistDate":433,"Class":28,"ComponentTxt":219,"FunctionFull":220,"SaleStatus":31,"Intake":221,"CategoryName":222,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":223,"SalesDate":436,"ModifyHistory20250331":437,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":227,"SafetySelf":438,"EatingResults":48,"FldWebsite":439,"OtherReasons":230,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":440,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":441,"ManufacturingAddress":442,"ManufacturingInfo":234,"RawMaterials":235,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":443,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":435,"AvailableHours":444,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":445,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87018,"crhz9iba9glnqcok36nlqnpg","国産本格生姜　有糖","2025-05-22T13:46:28.417Z","2026-09-28T03:11:36.567Z","2026-09-28T03:11:36.580Z","B138","2025-04-16",20138,"2016-08-02","0120-037-249","http://www.kenkotai.jp/","2016-10-03","(H28.11.15)　届出情報の修正 (H30.02.06)　別紙様式Ⅲ-３添付資料を修正 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","食経験について ショウガには当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。ショウガは食糧あるいは香辛料として日本および世界各国で古くから利用されてきた植物で、その食経験は長く、またヒト及び動物を用いた研究においても安全性が十分に確認されている安全な食材です。当該製品の原材料はショウガに由来するしょうが末を使用しており、ショウガの食経験の面からも当該製品は安全だと考えています。 当該食品と類似する食品の喫食実績 当該製品と類似する食品は、「国産しょうが（機能性表示食品非対応品、以下現行製品）」として2014年12月から現在まで日本国内で販売しています。また、同組成の機能性表示食品「国産しょうが」を2016年9月から発売する予定です（届出番号　Ａ２９８）。現行製品の原料であるしょうが末には当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。粉末状のものをお湯に溶かして飲むもので当該製品と同様の摂取形態、摂取方法です。また現行製品に含まれる1本あたりのショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）量も当該製品と同じです。現行製品でこれまでに健康被害に対する情報はありません。なお原材料のうち、食感の向上を目的として現行製品のでん粉に代わり、当該製品では本葛（葛澱粉）を使用いたします。現行製品と当該製品間に機能性・安全性の差はありません。 医薬品との相互作用について 　ショウガ自体には血液凝固を抑制する働きがあります。そのため、血液凝固剤と機能性関与成分との間に相互作用があることが報告されています。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。 まとめ ショウガはこれまでの食経験や当該食品と類似する食品の喫食実績から安全であると考えられ、機能性表示食品として当該商品を販売することは適切であると考えております。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8VzIAI","1.\t国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.\tナチュラルメディシン・データベース　第１版　ｐ453-455, 2015","【標題】 ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）の体温低下抑制効果について 【目的】 ショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして：以下ショウガ由来ポリフェノール）の体温低下抑制効果の科学的な根拠を調査しました。“健康な方において、ショウガまたはショウガ抽出物の摂取により、摂取しないときと比べて体温低下を抑制するか”を調べた文献を探しました。 【背景】 現代は夏場でも過剰な冷房により寒冷環境下で過ごす機会が増え、一時的な体温の低下に伴う不快な寒さ（冷え）を感じる場合があります。体温低下の抑制は重要な課題です。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語文献（1975年以降）と英語文献（1971年以降）を調査した結果、２件の報告がありました。 【主な結果】 　これらの文献には、ショウガ乾燥粉砕物または抽出物の摂取による、体表温（指）の低下の抑制、またショウガ由来ポリフェノール量4.76mg以上の摂取によるエネルギー代謝の亢進が述べられていました。 【科学的根拠の質】 　“体が温まる“感覚は個人差があるので、文献では体の表面や中の温度、エネルギー代謝など様々な値を測定しています。対象者は冷えを自覚する女性で、男性はいませんが、性別による効果の違いは報告されていません。 文献1では、ショウガ粉末1ｇの摂取で手を水に浸けたときの手の温度の低下を抑える効果を述べています。この試験は寒い季節や冷房などによる手の冷えを想定したものです。また、別の参考文献では、ショウガ由来ポリフェノール6mgの摂取で、室温22℃で座った状態（“少し肌寒く感じる環境”）での体表（額、指）や体幹部の温度（鼓膜温）の低下を抑制する効果を述べています。ショウガ由来ポリフェノールは体温を上昇させることから、寒冷負荷後の体温の低下を抑え、本来の状態に戻すのを助け、体温を維持する形で効果を発現していると考えられます。 よって、ショウガ粉末の摂取で体温の低下が抑制され、ショウガ由来ポリフェノール6mgの摂取で、寒い季節や冷房などの環境下でも、体温が維持されるものと考えられます。当該製品はショウガ粉末を原料とし、１本にショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）を6mg含有しますので、同様の効果が期待できます。","ESフーズ株式会社 浜松工場　(固有記号EU)　静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１ 住岡食品株式会社 浜北工場　(固有記号HK) 静岡県浜松浜北区平口5201-1","株式会社伊藤園　健康食品部　お客様センター","土日祝日・年末年始の休業日を除く09:00-19:00","健康増進法施工規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（10.5ｇ）に含まれる量は脂質0.05ｇ、炭水化物10ｇ、食塩相当量0.002ｇである。以下に記載の理由から、これら栄養素の過剰摂取には繋がらないと考えられる。 【脂質】0.05ｇと微量であり過剰摂取に繋がらないと考えられる。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHOのガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2700kcal/日、成人女性で約2000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当該製品は炭水化物を10ｇ含んでいるが、その大半は糖類である。当該製品の炭水化物全てが糖類だと仮定しても、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して、当該製品の糖類は1/5～1/6以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【食塩相当量】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 当該製品は1日摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「1本」と記載している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より効果が増進されるものではありません」と記載し注意喚起している。",{"id":447,"documentId":448,"Name":449,"createdAt":450,"updatedAt":451,"publishedAt":452,"FID":453,"ModifyDate":431,"RepealDate":216,"SortNo":454,"RegistDate":455,"Class":28,"ComponentTxt":219,"FunctionFull":220,"SaleStatus":31,"Intake":221,"CategoryName":456,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":223,"SalesDate":457,"ModifyHistory20250331":458,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":459,"SafetySelf":460,"EatingResults":48,"FldWebsite":461,"OtherReasons":462,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":440,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":441,"ManufacturingAddress":442,"ManufacturingInfo":234,"RawMaterials":235,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":443,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":435,"AvailableHours":444,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":463,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87218,"rfijcnbmzn7yo2xyrj37lebz","国産本格生姜","2025-05-22T13:46:57.541Z","2026-09-28T03:13:11.400Z","2026-09-28T03:13:11.411Z","B338",20338,"2016-11-30","粉末しょうが","2017-04-10","(H29.3.10)　表示見本、様式（Ⅵ）及び様式（Ⅶ）の販売開始予定日の修正 （R1.9.19）様式1、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅲ）添付資料（公開）、様式（Ⅲ）添付資料（非公開）、様式（Ⅶ）-1の変更、修正 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","１食分のお食事にかけて、全てお召し上がりください。","食経験について ショウガには当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。ショウガは食糧あるいは香辛料として日本および世界各国で古くから利用されてきた植物で、その食経験は長く、またヒト及び動物を用いた研究においても安全性が十分に確認されている安全な食材です。当該製品の原材料はショウガに由来するしょうが末を使用しており、ショウガの食経験の面からも当該製品は安全だと考えています。 当該食品と類似する食品の喫食実績 当該製品と類似する食品は「純国産生姜（機能性表示食品非対応品、以下現行製品）」として2015年12月から現在まで日本国内で販売しています。現行製品の原料であるしょうが末には当該製品の関与成分であるショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）が含まれています。粉末状のものをお湯に溶かして飲んだり料理に添加したりするもので当該製品と同様の摂取形態、摂取方法です。また現行製品に含まれる1本あたりのショウガ由来ポリフェノール（6-ジンゲロール、6-ショウガオールとして）量も当該製品と同じです。現行製品でこれまでに健康被害に対する情報はありません。 医薬品との相互作用について 　ショウガ自体には血液凝固を抑制する働きがあります。そのため、血液凝固剤と機能性関与成分との間に相互作用があることが報告されています。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。 まとめ ショウガはこれまでの食経験や当該食品と類似する食品の喫食実績から安全であると考えられ、機能性表示食品として当該商品を販売することは適切であると考えております。当該製品は健常成人を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としておりませんが、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8W0IAI","本製品は粉末状の食品をお湯に溶かして飲む、あるいは料理等に添加して摂取するタイプの食品であり、１日摂取目安量を個別包装（1本）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","健康増進法施工規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（1.5ｇ）に含まれる量は脂質0.045ｇ、炭水化物1.2ｇ、食塩相当量0～0.002ｇである。以下に記載の理由から、これら栄養素の過剰摂取には繋がらないと考えられる。 【脂質】0.045ｇと微量であり過剰摂取に繋がらないと考えられる。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHOのガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2700kcal/日、成人女性で約2000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると判断できる。当該製品は炭水化物を1.2ｇ含んでいるが、その大半は糖類である。当該製品の炭水化物全てが糖類だと仮定しても、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較しても当該製品の糖類は低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【食塩相当量】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 当該製品は1日摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「1本」と記載している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より健康が増進されるものではありません」と記載し注意喚起している。",{"id":465,"documentId":466,"Name":467,"createdAt":468,"updatedAt":469,"publishedAt":470,"FID":471,"ModifyDate":472,"RepealDate":135,"SortNo":473,"RegistDate":474,"Class":28,"ComponentTxt":475,"FunctionFull":476,"SaleStatus":31,"Intake":477,"CategoryName":478,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":479,"SalesDate":480,"ModifyHistory20250331":481,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":482,"PrecautionsTake":483,"HowToTake":484,"SafetySelf":485,"EatingResults":51,"FldWebsite":486,"OtherReasons":487,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":488,"Interaction1":488,"ReferenceDB9":488,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":489,"ManufacturingAddress":490,"ManufacturingInfo":491,"RawMaterials":492,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":443,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":435,"AvailableHours":493,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":494,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87239,"y004ho6195myvo210rz0r5hz","イチョウ葉青汁","2025-05-22T13:47:01.189Z","2026-09-28T03:13:21.756Z","2026-09-28T03:13:21.765Z","B359","2025-09-18",20359,"2016-12-06","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトン","本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、イチョウ葉由来テルペンラクトンには、認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした情報、言葉・物のイメージ、位置情報を覚え、思い出す力）をサポートする機能があることが報告されています。","1本（11ｇ）当たり　イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.9mg","イチョウ葉エキス配合食品","健康な中高年者（記憶力が気になる方）","2017-04-24","（H29.02.24）基本情報、機能性情報、安全性情報の修正 （H29.05.12）安全性情報を変更 （R2.02.17）販売状況の更新、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅲ）添付資料（公開）、様式（Ⅲ）添付資料（非公開）の変更、修正 （R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","1本","・1日当たりの摂取目安量を守ってください。 ・食物アレルギーのある方は原材料名をご確認の上、お飲みください。 ・本品の摂りすぎは出血傾向を高めるおそれがあります。抗血小板薬、抗血液凝固薬などのお薬をお飲みの方は、本品の摂取を避けてください。","水などで溶かしてお飲みください。","【安全性について】 　イチョウの種子は中国や日本において古くから漢方として利用されており馴染みの深い素材です。一方、ヨーロッパでは葉をハーブとして利用しているほか、血液循環不全（脳や末梢血管）の改善の医薬品として、規格化されたイチョウ葉エキスが販売され利用されています。 　当該製品を販売するにあたり類似する製品の喫食実績がない為、既存の情報を用いて安全性を評価しました。当該製品の原料はイチョウ葉の抽出物で、フラボノイド配糖体、テルペンラクトンを含有しています。当該製品と同様にイチョウ葉由来のフラボノイド配糖体、テルペンラクトンを含有する抽出物を投与した試験を調査した結果、イチョウ葉由来のフラボノイド配糖体、テルペンラクトンを当該製品の3倍量摂取させた場合でも有害事象は認められませんでした。よって、当該製品は安全であると考えています。 　その他、イチョウ葉にはアレルギー物質であるギンコール酸が含まれていますが、当該製品はギンコール酸を1ppm以下に除去した原料を使用しています。原料受け入れ時には、原料製造ロット毎に試験成績書の確認を行い、ギンコール酸含有量が1ppm以下である事を確認し、安全性を担保しています。また、その他の原料にはギンコール酸を含む原料は使用しておりません。 【医薬品との相互作用】 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【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。対象者は健康な方です。調査の結果、17報がヒットしました。このうち14報について認知機能に関連する主観的または客観的な指標の改善が認められました。 【主な結果】 　フラボノイド配糖体、テルペンラクトンを含むイチョウ葉抽出物を摂取するとプラセボを摂取した時と比べて、言語性、非言語性の認知機能（＝日常生活で見聞きした情報を覚え、思い出す力）や日常生活で必要な物事の遂行機能（＝思い出す力をサポートする機能）が改善することが明らかとなりました。また、認知機能を検査している時は、大脳の活動状態（＝思い出す力を発揮しているときの脳の活動状態）が改善していました。 【科学的根拠の質】 （総合評価） １日あたりイチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2～144mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.9～36mgを摂取すると、認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした情報、言葉・物のイメージ、位置情報を覚え、思い出す力）をサポートする機能が発現します。 　評価対象文献に使用されたフラボノイド配糖体、テルペンラクトンの由来はイチョウ葉であり、乾燥したイチョウ葉を裁断後、フラボノイド配糖体、テルペンラクトンを抽出したものです。当該製品の原材料（イチョウ葉エキス）も同様の製造方法で作成されており同等量のフラボノイド配糖体、テルペンラクトンを含有しています。当該製品は設計としてイチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg以上、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.9mg以上を担保しており、文献と同様の効果が発現すると考えられます。 （外挿性について） 　評価対象論文17報について、被験者は全てが欧米人を対象とした試験でしたが、イチョウ葉の作用に人種差があるという報告はなく、さらに作用機序として推察される脳血流量の増加や神経細胞への作用についても人種差があるとの報告はありません。よって、日本人への外挿性について問題は無いと考えています。","ESフーズ株式会社　浜松工場（固有記号EU） 静岡県浜松市浜北区染地台5-8-1 住岡食品株式会社　浜北工場（固有記号HK） 静岡県浜松市浜北区平口5201-1","【生産体制】　当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（国内GMP）または国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした 場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】　手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","イチョウ葉エキス","土日祝日・年末年始の休業日を除く　09:00-19:00","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（11ｇ）に含まれる量は脂質、飽和脂肪酸及びコレステロール0.1ｇ、炭水化物7.6ｇ、食塩相当量0～0.13ｇである。以下に記載の理由から、これら栄養素の過剰摂取にはつながらないと考えられる。 【脂質】0.1ｇと微量であり、過剰摂取につながらないと考えられる。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、ＷＨＯのガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2700kcal/日、成人女性で約2000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5ｇ未満、女性で200kcalに相当する50.0ｇ未満にすることが推奨されていると判断できる。当該製品は糖質を7.1ｇ含んでいるが、その大半は糖類である。当該製品の炭水化物が全て糖類だと仮定しても、ＷＨＯの推奨する摂取カロリーの10％未満である67.5ｇ（男性の場合）、50.0ｇ（女性の場合）と比較して、当該製品の糖類は1/10～1/14以下の低い値であるため、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【食塩相当量】「日本人の食事摂取基準（2015年）」における食塩相当量は18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は、最大でも男性1.6％、女性1.9％と僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 　当該製品は1日摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「1本」と記載している。また摂取上の注意として「1日当たりの摂取目安量を守ってください」と記載し注意喚起している。",{"id":496,"documentId":497,"Name":498,"createdAt":499,"updatedAt":500,"publishedAt":501,"FID":502,"ModifyDate":503,"RepealDate":216,"SortNo":504,"RegistDate":505,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":139,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":506,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":142,"SalesDate":507,"ModifyHistory20250331":508,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":482,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":509,"SafetySelf":510,"EatingResults":51,"FldWebsite":511,"OtherReasons":87,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":513,"ManufacturingAddress":514,"ManufacturingInfo":515,"RawMaterials":154,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":421,"AvailableHours":156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":516,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87269,"p0dmbu62lh836dlxl8si6pwf","お～いお茶　巡（めぐ）りさららスティック","2025-05-22T13:47:06.469Z","2026-09-28T03:13:34.903Z","2026-09-28T03:13:34.911Z","B389","2025-03-28",20389,"2016-12-16","粉末清涼飲料","2017-02-14","（R7.03.28）　別紙様式1、別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、分析方法、別紙様式（Ⅳ）連絡フローチャート、別紙様式（Ⅴ）-1～16","お湯または水に溶かしてお飲みください。","「お～いお茶　巡(めぐ)りさららスティック」は、長年親しまれている粉末清涼飲料（インスタント緑茶）に、既存食品添加物である糖転移ヘスペリジン（モノグルコシルヘスペリジン）を加えたものです。 　ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。漢方薬では陳皮、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。 当該製品と同様にモノグルコシルヘスペリジンを添加した食品として、株式会社伊藤園が2012年7月から日本で販売開始した特定保健用食品「スタイリースパークリング」（炭酸飲料）、2013年4月から販売を開始した「スタイリー炭酸水　レモン味」（炭酸飲料）があります。 これらはモノグルコシルヘスペリジンを340mg含んでおり、これまでに5000万本以上の販売実績があり、健康被害情報はありません。また、モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。さらに、当社で20年以上発売しているインスタント緑茶（機能性関与成分を含まない商品）についても、重篤な健康被害は報告されていません。 「お～いお茶　巡(めぐ)りさららスティック」もモノグルコシルヘスペリジンを1本当たり340mg含むインスタント緑茶であるため安全であると考えていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7LbIAI","ナチュラルメディシン・データベース","【標題】 モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果および血中中性脂肪低下について 【目的】 当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善、体温維持および血中の中性脂肪低下効果に関して科学的な根拠があるのか以下の3つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 3) 健康であるが血中中性脂肪が高めの方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血中中性脂肪が低下するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果や、血中の中性脂肪を低下する効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な方で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットし、中性脂肪は4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1) 血流、体温の維持について 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を170mgまたは340mg摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手を浸したあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 2) 血中の中性脂肪低下について 糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）340mgを、健康であるが血中の中性脂肪が高めの方（血中中性脂肪150～199mg/dl）が4週間以上摂取すると、血中の中性脂肪が低下しました。また、健康な方（血中中性脂肪＜150mg/dl）では、血中の中性脂肪に影響しにくいことが報告されていますが、正常高値域の方（血中中性脂肪値≧120mg/dl、＜150mg/dl）のみを対象に層別解析すると、血中中性脂肪が低下することがわかりました。 【科学的根拠の質】 1) 血流の改善、体温維持について 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、全てが冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを340mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 2) 血中の中性脂肪低下について 血中の中性脂肪の効果を見た文献は、幅広い年齢の成人男女を対象としており、正常高値からやや高めの方（120mg/dL～199mg/dL）および健康な方（150mg/dL未満）で2報ずつの報告がありました。これらは、結果に一貫性があるため、血中の中性脂肪が気になる方がモノグルコシルヘスペリジンを340mg摂取すると中性脂肪は低下すると判断しました。 「お～いお茶　巡(めぐ)りさららスティック」はモノグルコシルヘスペリジンを1本当たり340mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）の維持に役立つこと、また、血中の中性脂肪が気になる方の中性脂肪を低下することが期待できます。","ESフーズ株式会社　高丘工場 　　静岡県浜松市中区高丘西4-16-12 ESフーズ株式会社　浜松工場 　　静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１ 住岡食品株式会社　浜北工場 　　静岡県浜松市浜北区平口5201-1","【生産体制】当該製品は健康食品GMPまたは国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）を参考に、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。さらに、製造記録の文書による管理、保管を行い、トレーサビリティーシステムを導入することで製品の不良品が生じた場合に原因を追求できる体制を構築しています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と 共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","「健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素（脂質、糖類、ナトリウム）について、本品1.7ｇに含まれる量は以下の通りである。 1.脂質　　　　　　　　0.01ｇ 2.糖類　　　　　　　　 1.4ｇ以下 　（炭水化物　1.4ｇ） 3.ナトリウム　　　 　 0.2ｍｇ （食塩相当量　0.0005ｇ） 　 脂質：0.01ｇと僅かであり、過剰摂取につながることはない。 糖類：「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標値は設定されていないが、WHO のガイドランには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日とあるため、遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満にすることが推奨されていると判断できる。当概製品1本分の炭水化物は1.4gであり、仮に全てが糖類であったとしても推奨量と比較して僅かであるため、過剰摂取に繋がらないと考えられる。 ナトリウム：ナトリウム0.2mg（食塩相当量0.0005ｇ）と僅かであり、過剰摂取につながることはない。",{"id":518,"documentId":519,"Name":520,"createdAt":521,"updatedAt":522,"publishedAt":523,"FID":524,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":525,"RegistDate":526,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":109,"SaleStatus":31,"Intake":110,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":112,"SalesDate":527,"ModifyHistory20250331":528,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":116,"PrecautionsTake":117,"HowToTake":118,"SafetySelf":529,"EatingResults":48,"FldWebsite":530,"OtherReasons":531,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":122,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":532,"ManufacturingAddress":533,"ManufacturingInfo":125,"RawMaterials":108,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":36,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":126,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87304,"ta3fhd63tq184h2k64csil1j","お～いお茶　日本の健康　玄米茶Ｗ","2025-05-22T13:47:12.692Z","2026-09-28T03:13:52.022Z","2026-09-28T03:13:52.031Z","B424",20424,"2016-12-29","2017-06-19","(H29.3.22)　表示見本の修正・販売開始予定日の変更","「お～いお茶 日本の健康　玄米茶Ｗ」は、長年親しまれている玄米茶飲料に難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 当該食品に類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「緑茶習慣」（茶系飲料）があります。この商品は難消化性デキストリンを食物繊維として１本あたり5.1g含んでおり、累計約90万ケース（2016万本）の販売実績があります。これまでに、この商品に起因する重篤な健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリンを含む茶系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「お～いお茶 日本の健康　玄米茶Ｗ」は、難消化性デキストリンを「緑茶習慣」とほぼ同量の5.0g（食物繊維として）含む茶系飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk92aIAA","当該食品は600mL容量の清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 難消化性デキストリンの便通改善効果および食後の血中中性脂肪上昇抑制効果について 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健康な方または便秘気味の方が、難消化性デキストリンを含む食品を摂取すると便通が改善するか 2) 健康な方または治療は受けていないが血中中性脂肪がやや高めの方が、難消化性デキストリンを含む食品を食事とともに摂取すると、脂肪の吸収を抑え、血中中性脂肪の上昇を抑えるか 【背景】 日本人1人あたりの食物繊維目標摂取量は1日20～25gですが、食生活の変化に伴い4～9g不足していると言われています。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、便秘しがちな方のおなかの調子を整える効果、食後の血糖値の上昇を抑える効果、食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果などが報告されています。しかし、これらの効果について総合的に調べた研究はなかったため、便通改善効果と食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献は、便通改善効果については「健康な方および便秘しがちな方」を、また食後の中性脂肪への効果は「健康な方および血中中性脂肪がやや高めの方」を対象としています。調査の結果、便通改善効果27報、中性脂肪への効果12報の文献がヒットしました。 【主な結果】 調査の結果、以下のことが分かりました。 1) 便通改善効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g摂取すると便通が改善することが分かりました。試験では10日以上続けて飲むと効果が現れていました。また、健康な方でも排便回数は増えますが、便秘気味の方のほうが比較的排便回数が増えやすい傾向があることも分かりました。 2) 食後の中性脂肪への効果をみた試験では、難消化性デキストリンを5g食事とともに摂取すると、血中の中性脂肪の上昇を抑えることが分かりました。また、健康な方のみを対象とした試験でも効果がありました。 【科学的根拠の質】 1) 便通改善効果を見た27報のうち26報の文献は、18歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、19報で排便回数に関する改善効果がありました。 2) 食後の中性脂肪への効果を見た12報の文献は、20歳から65歳までの日本在住男女を対象とした試験であり、12報すべてで食後の血中中性脂肪の上昇を抑える効果がありました。 「お～いお茶 日本の健康　玄米茶Ｗ」は難消化性デキストリンを食物繊維として5g配合しているため、おなかの調子を整えること、食事に含まれる脂肪の吸収を抑え、食後の中性脂肪の上昇を抑えることが期待できます。","株式会社日本キャンパック　利根川工場　（製造所固有記号D13） 群馬県邑楽郡明和町矢島９００－１ 株式会社日本キャンパック　群馬第一工場　（製造所固有記号A13） 群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０",{"id":535,"documentId":536,"Name":537,"createdAt":538,"updatedAt":539,"publishedAt":540,"FID":541,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":543,"RegistDate":544,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":169,"SaleStatus":31,"Intake":545,"CategoryName":546,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":548,"ModifyHistory20250331":549,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":260,"SafetySelf":551,"EatingResults":48,"FldWebsite":552,"OtherReasons":553,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":150,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":554,"ManufacturingAddress":555,"ManufacturingInfo":556,"RawMaterials":557,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":558,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":559,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":560,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87487,"mshzz69a7sjlgua3plhjcgft","りんご酢","2025-05-22T13:47:40.497Z","2026-09-28T03:15:15.868Z","2026-09-28T03:15:15.876Z","B607","2026-04-13",20607,"2017-03-24","178mg","10%りんご果汁入り飲料","健康な成人","2017-10-09","(H29.6.13)　研究レビュー修正（年齢除外基準）、販売開始予定日及び名称の修正、表示見本に届出番号・JANコードの追加、表示見本のデザイン変更 (H29.9.1)　製造所の追加に伴う製造所名及び製造所の所在地、製造及び品質管理に関する情報を追記 (H31.4.22)別紙様式1、別紙様式2、別紙様式Ⅲ, 別紙様式Ⅶ及び添付資料_別紙様式(Ⅱ)-1、別紙様式(Ⅲ)-1、別紙様式(Ⅲ)-3、別紙様式（Ⅴ）-1、別紙様式（Ⅶ）-1、表示見本の修正、販売状況の更新 (R3.8.18）別紙様式（Ⅳ）、別紙様式（Ⅵ）、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の修正 （R6.9.17）様式Ⅳ-1の変更","2026/3","「りんご酢」は、長年親しまれているりんご酢飲料に、既存食品添加物である糖転移ヘスペリジン（モノグルコシルヘスペリジン）を加えたものです。 　ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。漢方薬では陳皮、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。 当該製品と同様にモノグルコシルヘスペリジンを添加した飲料として、株式会社伊藤園が2012年7月から日本で販売開始した特定保健用食品「スタイリースパークリング」（炭酸飲料）、2013年4月から販売を開始した「スタイリー炭酸水　レモン味」（炭酸飲料）があります。 これらはモノグルコシルヘスペリジンを340mg含んでおり、これまでに5000万本以上の販売実績があり、健康被害情報はありません。また、モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。 「りんご酢」もモノグルコシルヘスペリジンを178mg含む清涼飲料水であるため安全であると考えていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9X5IAI","当該食品は200mL容量の清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果について 【目的】当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善および体温維持の効果に関して科学的な根拠があるのか以下の２つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な人で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットしました。 【主な結果】 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を178mg（または340mg）摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 【科学的根拠の質】 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、全てが冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを178mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 「りんご酢」はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）の維持に役立つことが期待できます。","熊本県果実農業協同組合連合会　　白州工場 山梨県北杜市白州町下教来石１４－２ ゴールドパック株式会社　　松本工場 長野県松本市双葉１２番６３号","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）、または、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","ヘスペリジン","伊藤園ホームページ　（itoen.jp）内メールフォームにてお問合せを受付","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。","WHO のガイドラインは、遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は未測定だが、摂取目安量（1本）には炭水化物量17.0gを含む。これを全て糖類と仮定した場合でも、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/4程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":562,"documentId":563,"Name":564,"createdAt":565,"updatedAt":566,"publishedAt":567,"FID":568,"ModifyDate":104,"RepealDate":167,"SortNo":569,"RegistDate":570,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":169,"SaleStatus":31,"Intake":545,"CategoryName":571,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":572,"SalesDate":573,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":144,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":574,"SafetySelf":575,"EatingResults":48,"FldWebsite":576,"OtherReasons":577,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":150,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":578,"ManufacturingAddress":579,"ManufacturingInfo":580,"RawMaterials":154,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":582,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87666,"jykp6jbjcw6ea89ug049k81m","ヘルシープラス　　さらさらむぎ茶","2025-05-22T13:48:10.248Z","2026-09-28T03:16:37.640Z","2026-09-28T03:16:37.648Z","C166",30166,"2017-07-20","むぎ茶（清涼飲料水）","健常人","2017-10-01","一日一本を目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","「ヘルシープラス　さらさらむぎ茶」は、日本人に馴染みの深い麦茶飲料に既存食品添加物である糖転移ヘスペリジン（モノグルコシルヘスペリジン）を加えたものです。 　ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。東洋では陳皮（漢方薬）、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。 当該製品と同様に糖転移ヘスペリジンを添加した飲料として、株式会社伊藤園が2012年7月から日本で販売開始した特定保健用食品「スタイリースパークリング」（炭酸飲料）、2013年4月から販売を開始した「スタイリー炭酸水　レモン味」（炭酸飲料）があります。これらはモノグルコシルヘスペリジンを340mg含んでおり、これまでに5000万本以上の販売実績があり、健康被害に関する情報はありません。また、モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。 「ヘルシープラス　さらさらむぎ茶」もモノグルコシルヘスペリジンを178mg含む飲料であり、従来の飲料と同様、安全であると考えていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk92eIAA","当該食品は500mL容量の麦茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果について 【目的】当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善および体温維持の効果に関して科学的な根拠があるのか以下の２つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な人で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットしました。 【主な結果】 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を178mg（または340mg）摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 【科学的根拠の質】 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、全てが冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを178mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 「ヘルシープラス　さらさらむぎ茶」はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）を保ち、体温（末梢体温）の維持に役立つことが期待できます。","株式会社日本キャンパック　群馬第一工場 群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ 株式会社日本キャンパック　利根川工場 群馬県邑楽郡明和町矢島９００－１ 和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 和歌山県紀の川市桃山町調月980番地","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）、または、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し 、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","伊藤園ホームページ　（http://www.itoen.co.jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（500ml）に含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.2ｇと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":584,"documentId":585,"Name":586,"createdAt":587,"updatedAt":588,"publishedAt":589,"FID":590,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":591,"RegistDate":592,"Class":593,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":594,"SaleStatus":31,"Intake":545,"CategoryName":595,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":597,"ModifyHistory20250331":598,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":599,"PrecautionsTake":600,"HowToTake":601,"SafetySelf":602,"EatingResults":51,"FldWebsite":603,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":604,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":605,"ManufacturingAddress":606,"ManufacturingInfo":607,"RawMaterials":557,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":608,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":611,"OverdoseInfo":612,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},87989,"enqje56btl8bd527l8ux8trx","健康体　ヘスペリジン","2025-05-22T13:49:02.242Z","2026-09-28T03:19:01.897Z","2026-09-28T03:19:01.907Z","D37",40037,"2018-06-13","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、気温や室内温度が低い時などの血流（末梢血流）を改善し、体温（末梢体温）を維持する機能が報告されています。","ヘスペリジン含有加工食品","http://www.kenkotai.jp/shop/","2018-08-20","(H30.09.03)　様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式Ⅲ、表示見本の修正 （R1.7.3）様式1、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅳ）添付資料、様式（Ⅴ）-1、様式（Ⅵ）、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の修正 （R2.2.6）販売状況の更新、様式（Ⅲ）添付資料（公開）の修正 （R3.4.26）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅶ）の変更 （R6.9.17）様式Ⅳ-1の変更","3粒","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 一日当たりの摂取目安量を守ってください。","かまずに水などと一緒にお飲みください。","ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。漢方薬では陳皮、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。 当該製品「健康体　ヘスペリジン」はモノグルコシルヘスペリジンを178mg含むサプリメントです。モノグルコシルヘスペリジン340mgを含む特定保健用食品「スタイリースパークリング」の過剰量摂取試験（3倍量、1日あたり1,020mg摂取）において、健康被害は認められなかったため、サプリメントである当該製品を5倍量（1日あたり890mg）摂取しても健康被害は起こりにくいと考えています。このように日常摂取の範囲内であれば問題ないと考えますが、疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk92hIAA","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. J Pharm Pharmacol. 61(6), 825-9, 2009 3. Arch Pharm Res. 31(4), 518-22, 2008 4. Biol Pharm Bull.31(5), 925-30, 2008 5. Eur J Pharmacol. 626(2-3), 139-45, 2010 6. Natural Medicines","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果について 【目的】当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善および体温維持の効果に関して科学的な根拠があるのか以下の２つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な人で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットしました。 なお、レビューは試験対象者に18歳、19歳が含まれる論文も採用しています。 これは、 （１）「日本人の食事摂取基準（2015年）」には「18 歳以上を成人とする。」と書かれていること、 （２）栄養機能食品では18歳以上の年齢階級から算出された値を栄養素等表示基準値としていること、 （３）海外の試験では18歳以上を成人とする国が多いこと、 これら３点について総合的に判断すると、18歳、19歳は成人と同等であると判断できるためです。このため、「選択基準を18歳未満でないこと」としてレビューを実施しました。 【主な結果】 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を178mg（または340mg）摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 【科学的根拠の質】 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、全てが冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを178mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 「健康体　ヘスペリジン」はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの血流（末梢血流）を改善し、体温（末梢体温）の維持に役立つことが期待できます。","三生医薬株式会社依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社　依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社　富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1","【製造所】\n三生医薬株式会社　依田橋工場\n三生医薬株式会社　依田橋第二工場\n三生医薬株式会社　富士根工場\n【品質管理体制】\n公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けた健康補助食品GMP認定工場にて製造しています。届出者にて定期的に工場に対しての監査を実施しています。","株式会社伊藤園　健康食品部「健康体」お客様センター","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ http://www.kenkotai.jp/shop/","平日9：00～19：00","開封後の取扱い・フタをしっかりとしめて、保存してください。　(内容量18.6ｇ） 開封後の取扱い・チャックをしっかりとしめて、保存してください。　(内容量4.2ｇ）","本品1日当たりの摂取目安量3粒には。飽和脂肪酸、コレステロールは含まれず、脂質0.01～0.03g、糖類は炭水化物として0.54g、ナトリウムも食塩相当量0～0.001ｇと少ないため。",{"id":614,"documentId":615,"Name":616,"createdAt":617,"updatedAt":618,"publishedAt":619,"FID":620,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":621,"RegistDate":622,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":31,"Intake":625,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":627,"ModifyHistory20250331":628,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":146,"SafetySelf":630,"EatingResults":48,"FldWebsite":631,"OtherReasons":632,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":633,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":634,"ManufacturingAddress":635,"ManufacturingInfo":636,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":638,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":639,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":640,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88263,"mkc2pyc0lrgg98rlmazjk1n0","健康体　ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト","2025-05-22T13:49:54.182Z","2026-09-28T03:21:18.617Z","2026-09-28T03:21:18.625Z","D311",40311,"2018-11-14","GABA","本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","50mg","濃縮トマト飲料","2019-01-14","(H31.03.25)　別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅴ）-4、別紙様式（Ⅶ）の修正 （R2.08.03）販売状況の更新、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式Ⅶの変更、修正 様式Ⅵ　保存の方法の追記、別紙様式(Ⅵ) 表示見本の変更 （R6.9.17）　様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","「健康体 GABA（ギャバ）トマト」は、長年親しまれているトマトジュースであり、トマトを原材料としています。 　また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品のGABAはトマト由来です。トマトやトマトジュースは、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社より2001年6月に発売を開始した「熟トマト」と同等であり、これまでに2億2000万本以上（液量で約148 kt）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「熟トマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk92kIAA","当該食品は160g容量のトマトジュースであり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. ナチュラルメディシン・データベース　Jahfic","【標題】「健康体 GABA（ギャバ）トマト」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「健康体 GABA（ギャバ）トマト」はGABAを50mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12-63 南海果工株式会社 和歌山県日高郡日高川町大字土生１１８１","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質 管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","株式会社伊藤園　健康食品部　「健康体」お客様センター","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ　http://www.kenkotai.jp/shop/","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。(2020年7月変更届版)","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.35gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当概製品の糖類の含量は8.6gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/5～1/8程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":642,"documentId":643,"Name":644,"createdAt":645,"updatedAt":646,"publishedAt":647,"FID":648,"ModifyDate":649,"RepealDate":216,"SortNo":650,"RegistDate":651,"Class":593,"ComponentTxt":652,"FunctionFull":653,"SaleStatus":31,"Intake":76,"CategoryName":654,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":655,"SalesDate":656,"ModifyHistory20250331":657,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":599,"PrecautionsTake":658,"HowToTake":659,"SafetySelf":660,"EatingResults":48,"FldWebsite":661,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":662,"ManufacturingAddress":663,"ManufacturingInfo":664,"RawMaterials":665,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":666,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":667,"OverdoseInfo":668,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88308,"zyr82fyghp3swf304rxky0i2","健康体　Ｌ－テアニン","2025-05-22T13:50:03.365Z","2026-09-28T03:21:39.456Z","2026-09-28T03:21:39.465Z","D356","2025-02-14",40356,"2018-11-30","L-テアニン","本品には、L-テアニンが含まれます。L-テアニンには、良質な眠り（翌朝起床時の疲労感や眠気を軽減）をもたらすことが報告されています。また、L－テアニンには、デスクワーク時などに伴うストレス（精神的負担）をやわらげることが報告されています。","L-テアニン含有加工食品","健常者成人","2019-02-01","（H31.2.1）　健康増進法施行規則第11条第2項に定める栄養素の過剰摂取につながらない理由の修正 （R1.7.3）様式1、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅴ）-1、様式（Ⅵ）、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の修正 (R2.8.13) 令和元年度分析方法の検証事業 （R3.4.23）　様式（Ⅰ）２．生産・製造及び品質管理に関する情報の変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、削除、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更及び修正、様式（Ⅶ） “製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更及び修正 （R7.2.14）様式（Ⅰ）、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅳ）の変更","●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 ●特に高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。 ●一日当たりの摂取目安量を守ってください。","就寝前やデスクワーク等の作業前に、かまずに水などと一緒にお飲みください。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「健康体　L-テアニン」の安全性は確認されているが、高血圧治療薬、興奮剤を服用しており、摂取後、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8qbIAA","該当する評価する機能性の項目 「睡眠」 （ア）標題 L-テアニンの摂取は、良質な眠り（翌朝起床時の疲労感や眠気を軽減）をもたらすと考えられます。 （イ）目的 治療を受けていないが睡眠に不安をかかえる健常成人に、最終製品“健康体　L-テアニン”に含有する関与成分L-テアニンを含む錠剤（L-テアニンとして200mg）を摂取させると、プラセボと比べて睡眠の質を改善するかどうかについて、起床時の昨夜の睡眠に関するアンケートや睡眠中の生理学的指標について調査しました。 （ウ）背景 L-テアニンの睡眠改善効果について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、L-テアニンが夜間睡眠の質を改善するかを結論付けることは出来ませんでした。そこで、検証が必要となりました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 英語文献検索には、Pubmed、Cochrane Libraryのデータベースを用い2017年5月26日に検索を実施しました。また、日本語文献は、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580のデータベースを用い2017年5月30日に検索を実施しました。検索対象は、健常な成人の集団とし、L-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインであることとしました。その結果、最終的に3報の文献を評価しました。これらの文献のうち2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果です。 （オ）主な結果 評価した3報の結果をまとめ、統計的に解析した結果、L-テアニン摂取により目覚めのアンケート調査で「疲労回復」、「眠気」の改善、「夢み」、「睡眠時間延長感」の改善傾向が見られました。また、睡眠中の交感神経活動が抑制され、就床時間に対し実際に眠っていた時間の割合である睡眠効率の改善も見られました。一方、計測された本来の睡眠時間の延長はL-テアニンにより影響を及ぼしませんでした。以上より、L-テアニンの摂取は睡眠の質を良好にし、起床時の疲労感や眠気を改善すると考えられました。 （カ）科学的根拠の質 選定された文献が3報でしたので出版によるバイアスの評価には至りませんでした。正確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされました。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考えています。 該当する評価する機能性の項目 「ストレス」 （ア）標題 L-テアニンの摂取は、デスクワーク時などに伴うストレスをやわらげる機能が考えられます。 （イ）目的 健常成人に、最終製品“健康体　L-テアニン”に含有する機能性関与成分L-テアニン200mgを摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べてストレス負荷前にストレスをやわらげる機能があるかについて、精神的なストレス負荷におけるストレス感のアンケートや生理学的指標について検証しました。 （ウ）背景 L-テアニンのストレスを緩和する機能について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、L-テアニンがストレスを緩和する機能があるか結論付けることはできませんでした。そこで、検証が必要となりました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 英語文献検索には、Pubmed、Cochrane Libraryのデータベースを用い2016年5月26日に検索を実施しました。日本語文献は、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580のデータベースを用い2017年5月30日に検索を実施しました。検索対象は、健常な成人の集団とし、L-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインであることとしました。その結果、最終的に3報の文献を評価しました。これらの文献2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果です。 （オ）主な結果 評価した3報の結果をまとめ、統計学的に解析した結果、ストレス負荷がかかった状況でL-テアニンを摂取することにより、内省評価指標の項目のうち、「STAI」「ストレス感」の改善効果、「POMS（緊張-不安）」の抑制効果が認められました。また、身体的評価である「唾液のストレスマーカー（sIgA）」および自律神経系の「心拍数」、「唾液のストレスマーカー（アミラーゼ）」の抑制効果が認められました。これらの指標において効果がみられたことは、L-テアニンの摂取によりストレスをやわらげることを示しています。以上により、L-テアニンの摂取は、デスクワーク時などに伴うストレスをやわらげる機能があると考えられました。 （カ）科学的根拠の質 選定された文献が3報でしたので出版によるバイアスの評価には至りませんでした。正確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされました。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考えています。","三生医薬株式会社　依田橋工場（静岡県富士市今泉花の木643-2） 三生医薬株式会社　依田橋第二工場（静岡県富士市今泉字三条319-1） 三生医薬株式会社　富士根工場（静岡県富士宮市小泉1661-1）","【製造所】\n・三生医薬株式会社　依田橋工場\n・三生医薬株式会社　依田橋第二工場\n・三生医薬株式会社　富士根工場\n\n【品質管理体制】\n公益財団法人日本健康・栄養食品協会から認定を受けた健康補助食品GMP認定工場にて製造しています。\n届出者にて定期的に工場に対しての監査を実施しています。\n","抹茶、Ｌ－テアニン","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ","開封後の取扱い・フタをしっかりとしめて、保存してください。　（内容量21.39ｇ） 開封後の取扱い・チャックをしっかりとしめて、保存してください。　（内容量4.83ｇ）","健康増進法施工規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品の1日当たりの摂取目安量である3粒（690mｇ）に含まれる量は脂質が0.01～0.04ｇ、炭水化物が0.43ｇ、ナトリウムが食塩相当量として0～0.001ｇである。以下に記載の理由から、これら栄養素の過剰摂取には繋がらないと考えられる。 【脂質】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、脂質の目標量は20～30%エネルギーとされている。同じく「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量は成人男性で約2700kcal/日、成人女性で約2000kcal/日とあるため、男性で約60～90g、女性で約44～67gが目標とされていると考えられる。当該製品3粒に含まれる脂質は0.01～0.04ｇと目標量に比べて微量であり過剰摂取には繋がらないと考えられる。 【糖類】「日本人の食事摂取基準（2015年）」によると、糖類の目標量は設定されていないが、WHOのガイドラインには遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年）」による推定エネルギー必要量を踏まえると、おおよそではあるが遊離糖（糖類）の摂取は男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50.0g未満にすることが推奨されていると考えられる。当該製品は炭水化物を0.43ｇ含んでいるが、当該製品の炭水化物全てが糖類だと仮定しても、WHOの推奨する摂取カロリーの10%未満である67.5g、50.0gと比較して微量であるため、過剰摂取に繋がらないと考えられる。 【ナトリウム】「日本人の食事摂取基準（2015年）」におけるナトリウムの目標量は食塩相当量として18歳以上の男性8.0ｇ/日未満、18歳以上の女性7.0ｇ/日未満である。このうち当該製品が占める割合は僅少であり、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 また、当該製品は1日当たりの摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「3粒」と記載している。また摂取上の注意として「多量に摂取することにより、より健康が増進できるものではありません」と記載し注意喚起を行っている。",{"id":670,"documentId":671,"Name":672,"createdAt":673,"updatedAt":674,"publishedAt":675,"FID":676,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":677,"RegistDate":678,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":681,"ModifyHistory20250331":682,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":684,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":686,"SafetySelf":687,"EatingResults":48,"FldWebsite":688,"OtherReasons":689,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":690,"ManufacturingAddress":691,"ManufacturingInfo":692,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":694,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":695,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88356,"stssdqo445jypz1r06mjoc4k","お～いお茶濃い茶　６００ｍｌ","2025-05-22T13:50:13.587Z","2026-09-28T03:21:59.770Z","2026-09-28T03:21:59.779Z","D404",40404,"2018-12-21","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、体脂肪を減らす機能があることが報告されています。","緑茶（清涼飲料水）","2019-07-22","(H31.3.5)　表示見本の修正 (R1.5.31）　別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅴ）-4、表示見本を修正 (R1.8.2) 　 別紙様式（Ⅲ）-1を追加 (R1.11.15)　販売状況の更新、表示見本の追加 (R2.1.8)　表示見本の追加 (R2.3.17)　表示見本の追加 (R2.5.18)　表示見本の追加 (R2.7.28) 様式Ⅵ「保存の方法」の追記、別紙様式（Ⅵ）表示見本追加、別紙様式（Ⅴ）誤字の修正 (R3.3.29)　別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R3.5.31) 　別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅶ）の追記、別紙様式（Ⅲ）-1の追加 (R3.7.14)　別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R3.11.29)　別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R4.2.18）　別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅵ）、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の変更 (R6.9.17） 様式Ⅳ-1の変更","2026/1","一日２本を目安に、食事と共にお飲みください。","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。","一日２本を目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","届出食品は、当社から発売している「お～いお茶濃い茶」を機能性表示化したもので、1日摂取目安量が2本に設定された商品です。「お～いお茶濃い茶」は、2004年5月に発売を開始して依頼、シリーズ累計で300億本を突破し（2017年5月時点）、これまでに多くの方に愛飲して頂いています。 また、機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk92nIAA","当該食品は600ml容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「お～いお茶 濃い茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　６００ｍｌ」はガレート型カテキンを340mg/2本含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション 静岡県富士市南松野２５００ ・宮崎県農協果汁株式会社 宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・キンキサイン株式会社　本社第2工場 兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・キンキサイン株式会社　千葉工場 　千葉県香取市与倉812番地7 ・ティーエムパック株式会社 宮城県仙台市宮城野区港２丁目４－１ ・ジェーシーボトリング株式会社 群馬県渋川市半田２４７０番地 ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・株式会社伊藤園　沖縄名護工場 沖縄県名護市伊差川１１２","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）や、総合衛生管理製造過程、又はそれに準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕 組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","緑茶、抹茶","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本9ページ以降※2020年7月変更届版以降）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品2本（1200ml）に含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.24ｇと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":697,"documentId":698,"Name":699,"createdAt":700,"updatedAt":701,"publishedAt":702,"FID":703,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":704,"RegistDate":705,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":706,"SaleStatus":31,"Intake":707,"CategoryName":708,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":709,"SalesDate":710,"ModifyHistory20250331":711,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":712,"HowToTake":713,"SafetySelf":714,"EatingResults":51,"FldWebsite":715,"OtherReasons":50,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":716,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":717,"ManufacturingAddress":718,"ManufacturingInfo":719,"RawMaterials":57,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":666,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":720,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88357,"e59o8cipc7xw64yqdptgg7um","健康体ブルーベリーミックス","2025-05-22T13:50:13.847Z","2026-09-28T03:22:00.371Z","2026-09-28T03:22:00.380Z","D405",40405,"2018-12-25","本品にはアスタキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは眼のピント調節機能を助け、パソコンなどによる眼の疲労感を軽減することが報告されています。","6mg","50%混合果汁入り飲料","パソコン、スマートフォンなどを日常的に使用する成人健康男女","2019-02-25","(H31.03.25)　別紙様式（Ⅶ）の修正 （R2.05.08）販売状況の更新、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式Ⅶの変更、修正 （R6.9.17）様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。糖類の過剰摂取につながりますので、1日当たりの摂取目安量を守ってください。","1 日1 本を目安にお飲みください。（一日当たりの摂取目安量に併せて記載）","アスタキサンチンは、鮭やエビなど魚介類に多く含まれ、日本人には食経験が豊富な天然の赤色色素です。当該製品の機能性関与成分のアスタキサンチンは、培養ヘマトコッカス藻から抽出したアスタキサンチンである富士化学工業(株)が販売するアスタリールを原料としています。この原料を元に製造された食品（ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンを3mgまたは4mg充填したカプセル剤で、1日当たり2粒または3粒が水などと一緒に噛まずに連日摂取される商品）は、2000年から現在まで日本国内で広く販売され、2007年から2011年の5年間の販売量は、アスタキサンチン換算で約3.7トンでした。これは、1食あたりアスタキサンチン6mgとして6億食分に相当します。これら商品は、誰でも購入でき、未成年や妊産婦を除いては性別や年齢に関係なく摂取されて、これまでに重大な健康被害の報告はありません。 また、アスタリールは、幅広い科学的データに基づき、以下のような点で安全性が確立された食品素材である事が安全性に関する総説および研究論文に記されています1，2）。 ①食品安全委員会より厚生労働大臣及び農林水産大臣に答申した食品健康影響評価の報告書には、安全性試験の結果において問題を認めなかったこと、自然界に広く存在し食品として日常摂取されていること、食品添加物及び飼料添加物として使用実績があることにより、長期にわたり摂取しても問題なく、摂取量制限は不要である旨が記されています。 ②27報の臨床試験論文をレビューしたところ、有害事象は認められていません。 ③食品添加物に適用される細胞および動物を用いた毒性試験で安全性が示されています。 ④医薬品との相互作用に関して、薬物代謝酵素を使用した研究で問題となる作用は無いと判明しています。 以上より、アスタキサンチンは長期に渡り摂取しても安全な食品素材であると考えられます。 1）日本補完代替医療学会誌,12(1),9-17,2015 2）日本補完代替医療学会誌,12(1),51-54,2015","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk95LIAQ","1.アスタキサンチンの薬物代謝酵素CYPに対する酵素阻害作用と酵素誘導作用の検討（塚原寛樹　日本補完代替医療学会誌　12（1）（2015）51-54 2.ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン：アスタリールの安全性（高橋二郎　日本補完代替医用学会誌　12（1）（2015）9-17","ア 標題 　アスタキサンチンのピント調節機能に係わる目の疲労感の改善について イ 目的 疾病に罹患していない者において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、目のピント調節機能を維持することで、VDT（パソコン等）作業による目の疲労感を軽減するかを検証する。 ウ 背景 　アスタキサンチンの目のピント調節機能改善効果については、複数報告されていますが、それらを総合的に評価した報告はありません。そこで、アスタキサンチンの摂取が目のピント調節機能を維持し、VDT作業による目の疲労感を軽減するかを検証しました。 エ レビュー対象とした研究の特性 （公財）日本健康・栄養食品協会の担当者2名が、リサーチクエスチョン「疾病に罹患していない者を対象とした臨床試験において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、プラセボ群と比較して目のピント調節機能を維持することで、VDT作業による疲労感を軽減するか？」に基づいて検索式を設定し、3つのデータベース（PubMed、JDreamⅢ、医中誌Web）より文献検索を実施しました。検索により特定された文献を適格基準に基づいて採用文献と除外文献に分別した後、「論文の質」の評価により、一定水準以上の研究レベル（QL3以上）であるかを選択条件としました。採用文献のピント調節機能に係わる目の疲労感の改善をアウトカムとして定性的研究レビューを実施し、エビデンスの総合評価を7名の学識経験者からなる機能性評価委員会にて、【科学的根拠レベル総合評価】、【「研究タイプ、質、数」の目安】、【一貫性の目安】についてA～Eの5段階評価で実施しました。 オ 主な結果 適格基準に合致するエビデンスとして8報の文献を採用した。アスタキサンチン6mg～9mg/日の継続的な摂取により、ピント調節機能に係わる目の疲労感に有意な改善が認められ、VDT作業による目の疲労感を軽減することが示唆されました。 カ 科学的根拠の質 機能性評価委員会における評価結果は、【科学的根拠レベル総合評価】：A、【「研究タイプ、質、数」の目安】：A、【一貫性の目安】：Aであったことから、科学的根拠の質は高いと考えられる。また、本研究レビューの限界としては、すべての試験において富士化学工業株式会社が製造したヘマトコッカス藻由来アスタキサンチンが使用されていること、主な対象者がパソコンなどのVDT作業に従事する者であることが挙げられる。アスタキサンチンの眼の疲労感に対する効果をより広く検証するためにも、今後、由来や製造方法の異なるアスタキサンチンを使用した試験にて、幅広い対象者における有効性が検証されることが期待される。","ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12-63 南海果工株式会社 和歌山県日高郡日高川町大字土生１１８１","【生産体制】本製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管 理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","当該食品の一日摂取目安量160g当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0.02gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該製品の糖類の含量は未測定であるが、一日摂取目安量（1本）当たり、炭水化物は19.7g含まれる。これが全て糖類であると仮定した場合でも、WHOガイドラインおよび「日本人の食事摂取基準（2015年版）」を参考に計算された遊離糖（糖類）の推奨摂取量を下回っている。 また、食事バランスガイドでは菓子・嗜好飲料の摂取について１日200kcal程度を目安としており、当該食品のカロリーは77kcalである。そのほとんどが糖類（炭水化物）由来であるが、食事バランスガイドで嗜好飲料の摂取目安とされる200kcalを下回っており、付加的に摂取する嗜好飲料としても許容範囲と考えられる。ただし、本品を多量に摂取した場合は糖類の過剰な摂取に繋がるおそれがあるため、表示見本の「摂取上の注意」に「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。糖類の過剰摂取につながりますので、1日当たりの摂取目安量を守ってください。」と記載し、注意喚起を行っている。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":722,"documentId":723,"Name":724,"createdAt":725,"updatedAt":726,"publishedAt":727,"FID":728,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":729,"RegistDate":730,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":31,"Intake":731,"CategoryName":732,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":733,"ModifyHistory20250331":734,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":146,"SafetySelf":735,"EatingResults":48,"FldWebsite":736,"OtherReasons":632,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":737,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":738,"ManufacturingAddress":635,"ManufacturingInfo":636,"RawMaterials":739,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":740,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88441,"hwu16etffbpr5rgit94h21wa","純国産理想のトマト","2025-05-22T13:50:31.766Z","2026-09-28T03:22:41.009Z","2026-09-28T03:22:41.018Z","D489",40489,"2019-01-25","33mg","トマトジュース（濃縮トマト還元）","2019-04-01","（2020.6.15）販売状況の更新、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式Ⅶの変更、修正 （R6.9.17）様式Ⅳ-1の変更","「純国産理想のトマト」はトマトのみを原材料としたトマトジュースです。また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品に含まれるGABAも原材料のトマトに由来するものです。トマトやトマトジュースは、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社で2011年5月16日に発売を開始した「理想のトマト」と同等であり、これまでに1270万ケースの販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「理想のトマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題はないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk95NIAQ","1.　国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.　ナチュラルメディシン・データベース　Jahfic","【標題】「純国産理想のトマト」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧効果作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「純国産理想のトマト」はGABAを33mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","トマト","当該食品の一日摂取目安量160g当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.14gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は7.5gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/6～1/9程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":742,"documentId":743,"Name":744,"createdAt":745,"updatedAt":746,"publishedAt":747,"FID":748,"ModifyDate":104,"RepealDate":135,"SortNo":749,"RegistDate":750,"Class":28,"ComponentTxt":751,"FunctionFull":752,"SaleStatus":31,"Intake":753,"CategoryName":754,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":755,"SalesDate":756,"ModifyHistory20250331":757,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":482,"PrecautionsTake":758,"HowToTake":759,"SafetySelf":760,"EatingResults":51,"FldWebsite":761,"OtherReasons":762,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":763,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":764,"ManufacturingAddress":765,"ManufacturingInfo":766,"RawMaterials":767,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":608,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":638,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":768,"OverdoseInfo":769,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88568,"jqg73f13km67l6uyi5m3pavg","まるごと黒豆茶","2025-05-22T13:50:56.006Z","2026-09-28T03:23:36.404Z","2026-09-28T03:23:36.412Z","D616",40616,"2019-03-12","大豆イソフラボン","本品には大豆イソフラボンが含まれます。大豆イソフラボンには骨の成分の維持に役立つ機能があることが報告されています。本品は丈夫な骨を維持したい方に適した食品です。","(アグリコンとして)25mg","黒大豆粉末調製品","丈夫な骨を維持したい日本人中高年女性","2019-06-24","（R1.7.12）様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の修正 （R4.03.01）様式（Ⅵ）、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の追加 （R4.05.20）別紙様式（Ⅲ）-3、表示見本の変更 （R6.09.18）様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。イソフラボンを含む特定保健用食品等との併用は避け、過剰摂取にご注意ください。大豆アレルギー体質の方は、お飲みにならないでください。 （表示見本P1　内容量：82.5ｇ（5.5ｇ×15本）、P2　試供品 内容量：11ｇ（5.5ｇ×2本）） / 多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。イソフラボンを含む特定保健用食品等との併用は避け、過剰摂取にご注意ください。大豆アレルギー体質の方は、お飲みにならないでください。 （表示見本P3　※30本入り）","お湯や水などに溶いてお飲みください。","日本において、大豆は古くから食されてきたものであり、日常生活において一般の大豆食品から摂取する大豆イソフラボンによる健康被害が報告された例はない。大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品として「大豆芽茶」（フジッコ株式会社）が2001年に認可されており（許可番号第337号）、その際にヒトへの安全性試験等により十分な安全性が確認されている。「大豆芽茶」は発売後13年を経過するがその間健康被害の報告もない。また「大豆芽茶」以外にも、大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品が複数許可されている。さらに、本品に使用している大豆胚芽抽出物（大豆イソフラボン含有）はこれまで、サプリメントを初めとする多数の健康食品に使用されているが、特に重大な健康被害の報告はない。食品安全委員会の報告（「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方」2006年5月）によれば、多数の既存情報の検討の結果、安全な一日摂取目安量の上限値は70mg～75mg（アグリコンとして）であるとされ、さらに、特定保健用食品としての大豆イソフラボンの安全な一日上乗せ摂取量の上限値は30mgであるとされた。したがって、本品の一日摂取目安量（大豆イソフラボン25mg（アグリコン換算））はこの範囲に合致し、安全性には問題ないと考えられる。以上のことから、大豆イソフラボンを機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk95UIAQ","当該食品は5.5ｇ/本を100cc程度のお湯又は水に溶いて飲用する大豆粉末調製品であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","国立健康・栄養研究所「『健康食品』の素材情報データベース」","ア）標題 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について イ）目的 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。 ウ）背景 骨量は男女とも30代半ばで最大に達し、加齢とともに減少する。骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（※）が、女性は閉経後の5～10年間に骨量の急激な減少が起こる。骨吸収には女性ホルモンが大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。 エ）レビュー対象とした研究の特性 1947年から2015年に公開された英語及び日本語の文献を対象に、フジッコ株式会社社員2名が独立して2015年3月2日に検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を被験者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーが測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、10件の文献が抽出された。 オ）主な結果 10件の文献すべてにおいて、大豆イソフラボン摂取（アグリコン換算25mg/日）による骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン（尿中DPD）量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。さらに、統合可能な9報について統計学的にまとめる方法であるメタアナリシスを実施した。その結果、明らかな尿中DPDの低下が認められた。 カ）科学的根拠の質 採用した文献は全て専門家による査読を通過したものであり、研究デザインはRCTである。実験方法及び結果は共通しており、一貫性の高いものである。また出版バイアス（ネガティブな研究は公開されにくいことによる情報の偏り）は検出されなかった。よって、これらの科学的根拠の質は機能性評価に値する。文献収集は、主要なデータベースを用い、公開されている研究はほぼ網羅されたと考えられるが、未発表研究が存在する可能性は否定できず、今後の研究動向を注視していく必要がある。 ※日本医師会HPより","ESフーズ株式会社　浜松工場 静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１ 住岡食品株式会社　浜北工場 静岡県浜松浜北区平口5201-1","【生産体制】当該製品は国内ＧＭＰに準じた管理手法を用い手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工 程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","大豆胚芽抽出物、黒大豆","記載なし （表示見本P1　内容量：82.5ｇ（5.5ｇ×15本）、P2　試供品 内容量：11ｇ（5.5ｇ×2本）） / 熱湯には充分ご注意ください。つくったお茶は保存せず、できるだけお早めにお飲みください。 （表示見本P3　※30本入り）","当該食品の一日摂取目安量（1本）あたりの脂質は0.6ｇと少なく、ナトリウムについても食塩相当量として0.002ｇと微量である。糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該製品の糖類は一日摂取目安量（1本）当たり、1.9g含まれる。この値はWHOガイドラインおよび「日本人の食事摂取基準（2015年版）」を参考に計算された遊離糖（糖類）の推奨摂取量にくらべて1/20以下であり微量であると考える。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。 大豆イソフラボン摂取量については、厚生労働省による推奨量としては70～75mg/日とされている。本品の一日摂取目安量は１本（5.5ｇ）であり、大豆イソフラボンとして25mgであるため、上限値を越えることはない。一方、特定保健用食品として摂取する場合は、上乗せの安全な一日摂取目安量を30mg以内としている。本品は一日摂取目安量（１本（5.5ｇ））あたり25mgの大豆イソフラボンが含まれ、この限りでは特定保健用食品の上乗せ量未満であり、安全であると考えられる。",{"id":771,"documentId":772,"Name":773,"createdAt":774,"updatedAt":775,"publishedAt":776,"FID":777,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":778,"RegistDate":779,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":780,"ModifyHistory20250331":781,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":782,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":783,"SafetySelf":784,"EatingResults":48,"FldWebsite":785,"OtherReasons":786,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":787,"ManufacturingAddress":788,"ManufacturingInfo":789,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":790,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":791,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88610,"qdluqt18x571742g8wi4faie","お～いお茶濃い茶　２Ｌ","2025-05-22T13:51:04.636Z","2026-09-28T03:23:55.751Z","2026-09-28T03:23:55.759Z","D658",40658,"2019-03-22","2019-09-02","(R1.6.27) 別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅴ）-4、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R1.7.24) 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R1.8.16) 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R1.12.13) 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R2.1.16) 表示見本の追加 (R2.4.28) 表示見本の追加 (R2.7.28) 様式Ⅵ「保存の方法」の追記、別紙様式（Ⅵ）表示見本追加、別紙様式（Ⅴ）誤字の修正 (R3.6.9) 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅶ）の追記および修正、別紙様式（Ⅲ）-1の削除、修正および追加 (R3.10.12)別紙様式Ⅵ　表示見本の追加 (R4.5.2)別紙様式（Ⅲ）-3，様式Ⅳ添付資料の変更、別紙様式Ⅵ　表示見本の追加 (R6.9.18）様式Ⅳ-1の変更","一日3杯（1杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。","一日3杯（1杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","届出食品は、当社から発売している「お～いお茶濃い茶」を機能性表示化したもので、1日摂取目安量が1200mlに設定された商品です。「お～いお茶濃い茶」は、2004年5月に発売を開始して依頼、シリーズ累計で300億本を突破し（2017年5月時点）、これまでに多くの方に愛飲して頂いています。 また、機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk95MIAQ","当該食品は1日あたり1200ml摂取する設計の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「お～いお茶濃い茶　２L」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　２L」はガレート型カテキンを1200mlあたり340mg含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション 　静岡県富士市南松野２５００ ・株式会社日本キャンパック　群馬第２工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１０２８ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・株式会社西日本キャンパック 　岐阜市鶴田町３－７－５ ・キンキサイン株式会社　本社第2工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・キンキサイン株式会社　千葉工場 　千葉県香取市与倉812番地7 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港２丁目４－１ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・ゴールドパック株式会社　恵庭工場 　北海道恵庭市戸磯573-39 ・株式会社伊藤園　沖縄名護工場 　沖縄県名護市伊差川１１２ ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５番地の１ ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・株式会社日本キャンパック岐阜工場 　岐阜市鶴田町３－７－５","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）やHACCPに準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【 製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本：2020年7月変更届版より）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1200mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.2ｇと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":793,"documentId":794,"Name":795,"createdAt":796,"updatedAt":797,"publishedAt":798,"FID":799,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":800,"RegistDate":779,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":780,"ModifyHistory20250331":801,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":802,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":803,"SafetySelf":784,"EatingResults":48,"FldWebsite":804,"OtherReasons":805,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":806,"ManufacturingAddress":807,"ManufacturingInfo":636,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":808,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":809,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88611,"d0e1sqhp1u00q3upckcyp3du","お～いお茶濃い茶　１Ｌ","2025-05-22T13:51:04.925Z","2026-09-28T03:23:56.397Z","2026-09-28T03:23:56.408Z","D659",40659,"(R1.6.5)　別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅴ）-4、表示見本の修正 (R1.12.13)　別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R2.1.17)　表示見本の追加 (R2.7.30) 様式Ⅵ「保存の方法」の追記、別紙様式（Ⅵ）表示見本追加、別紙様式（Ⅴ）誤字の修正 (R3.3.2) 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅶ）の追記、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 （R６.9.18）様式Ⅳ-1の変更","一日３杯（１杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。","一日３杯（１杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk97uIAA","当該食品は1日1200ml摂取する設計の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「お～いお茶濃い茶　１L」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　１L」はガレート型カテキンを1200mlあたり340mg含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション 　静岡県富士市南松野２５００ ・和歌山県農業協同組合連合会 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・キンキサイン株式会社　本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本：ｽﾘﾑﾎﾞﾄﾙ）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1200mlあたりに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.2ｇと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":811,"documentId":812,"Name":813,"createdAt":814,"updatedAt":815,"publishedAt":816,"FID":817,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":818,"RegistDate":819,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":820,"SaleStatus":31,"Intake":821,"CategoryName":822,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":824,"ModifyHistory20250331":825,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":826,"PrecautionsTake":827,"HowToTake":828,"SafetySelf":829,"EatingResults":48,"FldWebsite":830,"OtherReasons":831,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":324,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":832,"ManufacturingAddress":833,"ManufacturingInfo":834,"RawMaterials":108,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":835,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88645,"syrcicl8e2xjsz1eg6yw0yd2","健康体国産りんご","2025-05-22T13:51:12.477Z","2026-09-28T03:24:11.666Z","2026-09-28T03:24:11.676Z","E3",50003,"2019-04-04","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、おなかの調子を整える機能や、同時に摂取した糖質の吸収を抑えて食後の血糖値の上昇をおだやかにする機能があることが報告されています。","5.0ｇ","95％りんご果汁飲料","健常成人","2019-06-08","（2020.2.14）販売状況の更新、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の変更 （2024.9.17）様式Ⅳ-1の変更","お食事の際に１日１本を目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 摂りすぎあるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。","お食事の際に１日１本を目安にお飲みください。（一日当たりの摂取目安量に併せて記載）","「健康体国産りんご」は、長年親しまれているりんご果汁飲料に、既存食品添加物である難消化性デキストリンを加えたものです。 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられています。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認可されており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されています。 難消化性デキストリンを使用した食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「ナタデココ」（清涼飲料水）、特定保健用食品「緑茶習慣」（茶系飲料）、特定保健用食品「充実野菜ベジタブル＆ファイバー」（果実・野菜ミックスジュース）があります。 当該食品と類似する食品として、株式会社伊藤園が日本国内で販売している特定保健用食品「充実野菜ベジタブル＆ファイバー」（果実・野菜ミックスジュース）があります。この商品は難消化性デキストリンを１本あたりおよそ5.3g（食物繊維として）含んでおり、累計180万ケース（4320万本）以上の販売実績があります。これまでにこの食品に起因する健康被害情報はありません。また、難消化性デキストリン含有野菜果汁系飲料を用いた安全性試験について文献調査を行いましたが、重篤な健康被害が認められなかったことが報告されています。 「健康体国産りんご」も難消化性デキストリンを5.0g（食物繊維として）含む果汁飲料であるため安全であると考えています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk97xIAA","当該食品は160ｇ容量の果汁飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 難消化性デキストリンの整腸作用（便通改善作用）および食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健常成人あるいは便秘傾向の成人に対して、難消化性デキストリンを含む食品を摂取することにより整腸作用（便通改善作用）が見られるか 2) 健常成人（空腹時血糖値126ｍｇ/ｄL未満）に対して、難消化性デキストリンを含む食品を摂取することにより、食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 【背景】 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されているが2)、「平成24年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており3)、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、便秘しがちな方のおなかの調子を整える効果、食後の血糖値の上昇を抑える効果などが報告されています。そこで今回、水溶性食物繊維である難消化性デキストリンの、整腸作用（便通改善作用）と食後の血糖値の上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 1）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）である。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人あるいは便秘傾向の成人を対象に難消化性デキストリンを用いて整腸作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。各RCT論文の質の評価を行い、2つの評価項目「排便回数」「排便量」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合した。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いた。 　2）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）である。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。各RCT論文の質の評価を行い、3つの評価項目「食後血糖値30分」、「食後血糖値60分」、「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-120min）」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合した。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いた。 【主な結果】 1）統計解析の結果、「排便回数」「排便量」の2つの評価項目において、難消化性デキストリン（食物繊維）の摂取によって、「排便回数」「排便量」を有意に増加させることが確認された。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを摂取することによって、整腸作用（便通改善作用）が期待できることが示された。 2）\t43報のRCT論文が抽出された。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが認められた。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇を抑制する作用が期待できることが示された。 【科学的根拠の質】 難消化性デキストリン（食物繊維として）5 .0gを摂取することによって、整腸作用（便通改善作用）、食後血糖値の上昇抑制作用が期待できることが示された。ただし今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要である。また、1つの食品だけを摂取すれば問題ないという考えではなく、食生活や運動などにも注意を払う必要がある。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられる。 「健康体国産りんご」は難消化性デキストリンを食物繊維として5.0g配合しているため、おなかの調子を整えること、同時に摂取した糖質の吸収を抑えることが期待できます。","ゴールドパック株式会社松本工場（製造所固有記号：A30）長野県松本市双葉12-63 南海果工株式会社（製造所固有記号：A63）和歌山県日高郡日高川町大字土生1181","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）または国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を 満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは含まれず、ナトリウムはほとんど含まれない。（栄養成分表示量・1本（160ｇ当たり）：食塩相当量0ｇ） また糖類について、WHO のガイドラインは、遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66ｇ未満と計算される。当該製品の糖類の含量は16ｇ/本であり、本品に含まれる糖質がすべて糖類に由来するものと仮定しても、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/4程度の低い値である。そのため他の食事の摂取を踏まえた上でも過剰摂取につながることはないと考えられる。 ただし本品は飲料であるため、通常の食事等、本品以外の食べ物と一緒に摂取されると考えられ、本品を一度に多量に摂取した場合には上記栄養素の過剰な摂取につながる恐れがある。そのため、商品パッケージに「摂取上の注意」として「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。摂りすぎ、あるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。」と記載して、注意喚起をしている。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":837,"documentId":838,"Name":839,"createdAt":840,"updatedAt":841,"publishedAt":842,"FID":843,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":844,"RegistDate":845,"Class":28,"ComponentTxt":751,"FunctionFull":752,"SaleStatus":846,"Intake":847,"CategoryName":848,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":755,"SalesDate":756,"ModifyHistory20250331":849,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":850,"HowToTake":146,"SafetySelf":760,"EatingResults":51,"FldWebsite":851,"OtherReasons":852,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":763,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":853,"ManufacturingAddress":854,"ManufacturingInfo":855,"RawMaterials":767,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":857,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88653,"lew7oeod0hyx7lkudjstm6zi","こまめにコツコツ黒豆茶","2025-05-22T13:51:14.596Z","2026-09-28T03:24:16.983Z","2026-09-28T03:24:16.992Z","E11",50011,"2019-04-09","販売中","25mg（アグリコン換算）","黒豆茶（清涼飲料水）","（2019.10.4）様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更 （2022.11.15） 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅳ）、別紙様式（Ⅵ）、表示見本、別紙様式（Ⅶ） （2024.9.17）様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。イソフラボンを含む特定保健用食品等との併用は避け、過剰摂取にご注意ください。大豆アレルギー体質の方は、お飲みにならないでください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk985IAA","当該食品は350ｍｌ容量の清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため","ア）標題 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について イ）目的 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。 ウ）背景 骨量は男女とも30歳半ばで最大に達し、加齢とともに減少する。骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（※）が、女性は閉経後の5～10年間に骨量の急激な減少が起こる。骨吸収には女性ホルモンが大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。 エ）レビュー対象とした研究の特性 1947年から2015年に公開された英語及び日本語の文献を対象に、フジッコ株式会社社員2名が独立して2015年3月2日に検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を被験者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーが測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、10件の文献が抽出された。 オ）主な結果 10件の文献すべてにおいて、大豆イソフラボン摂取（アグリコン換算25mg/日）による骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン（尿中DPD）量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。さらに、統合可能な9報について統計学的にまとめる方法であるメタアナリシスを実施した。その結果、明らかな尿中DPDの低下が認められた。 カ）科学的根拠の質 採用した文献は全て専門家による査読を通過したものであり、研究デザインはRCTである。実験方法及び結果は共通しており、一貫性の高いものである。また出版バイアス（ネガティブな研究は公開されにくいことによる情報の偏り）は検出されなかった。よって、これらの科学的根拠の質は機能性評価に値する。文献収集は、主要なデータベースを用い、公開されている研究はほぼ網羅されたと考えられるが、未発表研究が存在する可能性は否定できず、今後の研究動向を注視していく必要がある。 ※日本医師会HPより","和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 和歌山県紀の川市桃山町調月980 和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場 和歌山県海南市日方字新浜1294番地","【生産体制】当該製品は国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","伊藤園ホームページ　（itoen.jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定められる『脂質、不飽和脂肪酸、コレステロール』について、本品の１本（350ｍｌ）には脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類はほぼ含まれず、ナトリウムは食塩相当量0.1ｇと微量である。したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。 大豆イソフラボン摂取量については、厚生労働省による推奨量としては70～75mg/日とされている。本品の一日摂取目安量は１本（350ｍｌ）であり、大豆イソフラボンとして25mgであるため、上限値を越えることはない。一方、特定保健用食品として摂取する場合は、上乗せの安全な一日摂取目安量を30mg以内としている。本品は一日摂取目安量（１本（350ｍｌ））あたり25mgの大豆イソフラボンが含まれ、この限りでは特定保健用食品の上乗せ量未満であり、安全であると考えられる。",{"id":859,"documentId":860,"Name":861,"createdAt":862,"updatedAt":863,"publishedAt":864,"FID":865,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":866,"RegistDate":867,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":780,"ModifyHistory20250331":868,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":869,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":870,"SafetySelf":871,"EatingResults":48,"FldWebsite":872,"OtherReasons":873,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":874,"ManufacturingAddress":875,"ManufacturingInfo":876,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":877,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88657,"xja0239jisvjmuu7bpnhwv15","お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ","2025-05-22T13:51:15.708Z","2026-09-28T03:24:19.073Z","2026-09-28T03:24:19.081Z","E15",50015,"2019-04-10","(R1.6.28)　別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅲ）添付資料、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R1.9.3)　表示見本追加 (R1.11.15)　販売状況更新、表示見本追加 (R2.7.28) 様式Ⅵ「保存の方法」の追記、別紙様式（Ⅵ）表示見本追加、別紙様式（Ⅴ）誤字の修正 (R3.8.23) 様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅳ、様式Ⅶの修正および追加記載、別紙様式（Ⅲ）-1の修正および追加 (R6.9.18)　 様式Ⅳ-1の変更","一日３杯（1杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。","一日３杯（1杯400ml）を目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","届出食品は、当社から発売している「お～いお茶濃い茶」を機能性表示化したもので、1日摂取目安量がコップ3杯分（1200ml）に設定された商品です。「お～いお茶濃い茶」は、2004年5月に発売を開始して依頼、シリーズ累計で300億本を突破し（2017年5月時点）、これまでに多くの方に愛飲して頂いています。 また、機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98AIAQ","当該食品は500ml容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ」はガレート型カテキンを340mg/1200ml含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・キンキサイン株式会社　本社第２工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・ジェーシーボトリング株式会社 群馬県渋川市半田２４７０番地 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６番地３","【生産体制】\n当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品 質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本：2020年7月変更届版）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1200mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.2gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":880,"documentId":881,"Name":882,"createdAt":883,"updatedAt":884,"publishedAt":885,"FID":886,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":887,"RegistDate":888,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":780,"ModifyHistory20250331":889,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":869,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":870,"SafetySelf":871,"EatingResults":48,"FldWebsite":890,"OtherReasons":891,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":892,"ManufacturingAddress":893,"ManufacturingInfo":894,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":895,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":896,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88737,"f1t1uurg1qsm3rj72hzh2ks1","お～いお茶濃い茶　５２５ｍｌ","2025-05-22T13:51:34.946Z","2026-09-28T03:24:55.355Z","2026-09-28T03:24:55.364Z","E95",50095,"2019-05-16","（R1.7.23）別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅴ）-4、表示見本、別紙様式（Ⅶ）の修正 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日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　５２５ｍｌ」はガレート型カテキンを1200mlあたり340mg含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション 　静岡県富士市南松野２５００ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・キンキサイン株式会社　本社第2工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・キンキサイン株式会社　千葉工場 　千葉県香取市与倉812番地7 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港２丁目４－１ ・ジェーシーボトリング株式会社 　群馬県渋川市半田２４７０番地 ・株式会社伊藤園　沖縄名護工場 　沖縄県名護市伊差川１１２ ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）、総合衛生管理製造過程またはHACCPに準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造でき る仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","「直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。/直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本：2020年7月変更届版より）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1200mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.24ｇと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":898,"documentId":899,"Name":900,"createdAt":901,"updatedAt":902,"publishedAt":903,"FID":904,"ModifyDate":104,"RepealDate":105,"SortNo":905,"RegistDate":906,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":780,"ModifyHistory20250331":907,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":869,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":870,"SafetySelf":871,"EatingResults":48,"FldWebsite":908,"OtherReasons":873,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":909,"ManufacturingAddress":910,"ManufacturingInfo":636,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},88854,"z7guy3mg0mxijkzj6zhrnhv0","伊藤園　お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ","2025-05-22T13:52:02.798Z","2026-09-28T03:25:49.387Z","2026-09-28T03:25:49.397Z","E212",50212,"2019-07-01","(R1.8.22） 別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R1.12.13）　別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の修正 (R2.1.17)　表示見本の追加 (R3.12.28)　様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅶの修正および追記、別紙様式（Ⅲ）-1の修正および追加、別紙様式（Ⅴ）-4、（Ⅴ）-7の修正 (R6.9.18)　 様式Ⅳ-1の変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98EIAQ","【標題】「伊藤園　お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「伊藤園　お～いお茶濃い茶　５００ｍｌ」はガレート型カテキンを340mg/1200ml含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・キンキサイン株式会社　本社第２工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・ジェーシーボトリング株式会社 群馬県渋川市半田２４７０番地 ・丸菱食品株式会社 山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５番地の１ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 長野県安曇野市堀金烏川１９８４番地１ ・宮崎県農協果汁株式会社 宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・株式会社ホテイフーズコーポレーション 静岡県富士市南松野2500 ・株式会社伊藤園　沖縄名護工場 　沖縄県名護市伊差川１１２",{"id":912,"documentId":913,"Name":914,"createdAt":915,"updatedAt":916,"publishedAt":917,"FID":918,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":919,"RegistDate":920,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":679,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":921,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":922,"ModifyHistory20250331":923,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":924,"PrecautionsTake":925,"HowToTake":926,"SafetySelf":927,"EatingResults":48,"FldWebsite":928,"OtherReasons":929,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":930,"ManufacturingAddress":931,"ManufacturingInfo":932,"RawMaterials":933,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":934,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89310,"uzofwssak9yc7eecgxwbcihp","お～いお茶濃い茶さらさら抹茶入り緑茶","2025-05-22T13:53:36.193Z","2026-09-28T03:29:15.044Z","2026-09-28T03:29:15.053Z","E668",50668,"2020-01-20","緑茶（インスタント緑茶）","2020-04-06","(R2.7.2)　表示見本の追加、販売状況の更新 (R6.9.18)　 様式Ⅳ-1の変更","7.2g","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。","大さじすりきり1杯（2.4g）をお湯または水300mlに溶かし、1日3杯を目安に、食事と共にお召し上がりください。","機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98JIAQ","当該食品は粉末状の食品をお湯や水に混ぜて飲む食品であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「お～いお茶濃い茶さらさら抹茶入り緑茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶さらさら抹茶入り緑茶」はガレート型カテキンを340mg/7.2g含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社伊藤園　静岡相良工場 　静岡県牧之原市女神21 ・ESフーズ株式会社　湖西工場 　静岡県湖西市山口201","【生産体制】FSSC22000に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。具体的には、ゾーニングにより作業区域毎での清浄度を設定し、原材料の受け入れから最終製品の出荷工程において、各種標準作業手順書を基に一般的衛生管理を実施しています。更に、製造記録の文書による管理、保管を行い、トレーサビリティーシステムを導入することで製品の不良品が生じた場合に原因を追求できる体制を構築しています。【製造及び品質管理体制】製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施してい ます。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","茶（緑茶・抹茶）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該食品7.2gに含まれる脂質は0.045gであり、全てが飽和脂肪酸、またはコレステロールであると仮定しても微量であることから、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としていることから、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の炭水化物全てが糖類であったとしても含有量は5.4gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/10程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。 ナトリウムは食塩相当量0.09gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":936,"documentId":937,"Name":938,"createdAt":939,"updatedAt":940,"publishedAt":941,"FID":942,"ModifyDate":104,"RepealDate":167,"SortNo":943,"RegistDate":944,"Class":28,"ComponentTxt":138,"FunctionFull":945,"SaleStatus":31,"Intake":545,"CategoryName":571,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":946,"ModifyHistory20250331":947,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":948,"SafetySelf":949,"EatingResults":48,"FldWebsite":950,"OtherReasons":577,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":150,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":951,"ManufacturingAddress":952,"ManufacturingInfo":953,"RawMaterials":557,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":954,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":955,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89358,"ggu0kyu5seqc97or4svr3780","さらさら　むぎ茶","2025-05-22T13:53:45.679Z","2026-09-28T03:29:36.208Z","2026-09-28T03:29:36.218Z","E716",50716,"2020-02-10","本品には、モノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには、気温や室内温度が低い時などの血流（末梢血流）を改善し、体温（末梢体温）を維持する機能が報告されています。","2020-04-11","（2020.6.24）様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、販売状況の更新 （2021.6.15）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅶ）の変更 （2024.3.1）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅳ）、 様式（Ⅳ）組織図及び連絡フロー、様式（Ⅵ）表示見本、様式（Ⅶ）の 変更 （2024.9.17）様式Ⅳ-1の変更","1日1本を目安にお飲みください。（表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","「さらさら　むぎ茶」は、日本人に馴染みの深い麦茶飲料に既存食品添加物である糖転移ヘスペリジン（モノグルコシルヘスペリジン）を加えたものです。 　ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。東洋では陳皮（漢方薬）、ヨーロッパでは医薬品原料として使われている成分です。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、安全性は十分に確認されています。 当該製品と同様に糖転移ヘスペリジンを添加した飲料として、株式会社伊藤園が2012年7月から日本で販売開始した特定保健用食品「スタイリースパークリング」（炭酸飲料）、2013年4月から販売を開始した「スタイリー炭酸水　レモン味」（炭酸飲料）があります。これらはモノグルコシルヘスペリジンを340mg含んでおり、これまでに7000万本以上の販売実績があり、健康被害に関する情報はありません。また、モノグルコシルヘスペリジンを含む食品のヒトを対象とした試験では、多くの試験で安全性が確認されており、重篤な健康被害は報告されていません。 「さらさら　むぎ茶」もモノグルコシルヘスペリジンを178mg含む飲料であり、従来の飲料と同様、安全であると考えていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98LIAQ","【標題】モノグルコシルヘスペリジンの血流改善、体温維持効果について 【目的】当該製品を販売するにあたり、モノグルコシルヘスペリジン（ヘスペリジン、ヘスペレチン含む）の血流改善および体温維持の効果に関して科学的な根拠があるのか以下の２つについて文献を調査しました。 1) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると血流を改善するか 2) 健康な方がヘスペリジンを含む食品を摂取すると体温(末梢）を維持するか 【背景】 ヘスペリジンは温州みかんやオレンジ、レモンに含まれるポリフェノールの一つです。日本では水溶性を高めたモノグルコシルヘスペリジンが販売されており、手や足など末梢部分の体温を維持させる効果が報告されています。しかしヘスペリジンのこれらの効果をそれぞれについて総合的に調べた研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な人で試験を実施している文献を探しました。調査の結果、ヘスペリジンの血流改善、体温維持について3件の同じ文献がヒットしました。 なお、レビューは試験対象者に18歳、19歳が含まれる論文も採用しています。 これは、 （１）「日本人の食事摂取基準（2015年）」には「18 歳以上を成人とする。」と書かれていること、 （２）栄養機能食品では18歳以上の年齢階級から算出された値を栄養素等表示基準値としていること、 （３）海外の試験では18歳以上を成人とする国が多いこと、 これら３点について総合的に判断すると、18歳、19歳は成人と同等であると判断できるためです。このため、「選択基準を18歳未満でないこと」としてレビューを実施しました。 【主な結果】 調査した文献には、糖転移ヘスペリジン（主成分モノグルコシルヘスペリジン）を178mg（または340mg）摂取すると、寒冷条件において指、つま先、鼓膜の温度の低下を抑制すること、また、低下した体温の回復を早めることが明らかとなりました。寒冷負荷試験は15℃の冷水に手をつけたあとの末梢血流、末梢体温の回復を見る試験であり、気温や室内温度が低い時に手が冷えることを想定した試験です。また、60℃の温かい飲料摂取後に肌寒い部屋で指先の血流の低下を遅延する効果もありました。この体温を維持する効果は、寒冷条件によって悪化した末梢血液循環の改善を伴うもの、又は、温かい飲料摂取後の末梢血液循環の促進を伴うものでした。 【科学的根拠の質】 糖転移ヘスペリジンの血流改善および体温維持効果を見た文献は、全てが冷えを感じている女性を対象としていました。男性のデータ及び幅広い年齢層での試験が必要ですが、性差・年齢による効果の違いはこれまで報告されていないため、体温を維持させる効果があると判断しました。 モノグルコシルヘスペリジンを178mg摂取することで末梢血流を改善し、指・つま先など末梢体温を維持することが確認されました。 「さらさら　むぎ茶」はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合しているため、気温や室内温度が低い時などの健やかな血流（末梢血流）改善し、体温（末梢体温）の維持に役立つことが期待できます。","株式会社日本キャンパック利根川工場 群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 株式会社日本キャンパック岐阜工場 岐阜県岐阜市鶴田町3-7-5","【株式会社日本キャンパック利根川工場】\n FSSC 22000の認証を取得しています。\n【株式会社日本キャンパック岐阜工場】\n FSSC 22000の認証を取得しています。\n","株式会社伊藤園　健康食品部　 「健康体」お客様センター","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1本（500ml）には脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類はほぼ含まれず、ナトリウムは食塩相当量0.2ｇと微量である。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":957,"documentId":958,"Name":959,"createdAt":960,"updatedAt":961,"publishedAt":962,"FID":963,"ModifyDate":104,"RepealDate":167,"SortNo":964,"RegistDate":965,"Class":28,"ComponentTxt":966,"FunctionFull":967,"SaleStatus":31,"Intake":968,"CategoryName":969,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":970,"ModifyHistory20250331":971,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":972,"PrecautionsTake":973,"HowToTake":974,"SafetySelf":975,"EatingResults":51,"FldWebsite":976,"OtherReasons":977,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":978,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":979,"ManufacturingAddress":980,"ManufacturingInfo":981,"RawMaterials":966,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":581,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":982,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89402,"wytzqshnysaizupt4mgxwz7g","茉莉花茶　ジャスミンティー","2025-05-22T13:53:53.632Z","2026-09-28T03:29:54.450Z","2026-09-28T03:29:54.458Z","E760",50760,"2020-02-21","イヌリン","本品にはイヌリンが含まれます。イヌリンは善玉菌として知られているビフィズス菌を増やし、腸内フローラを良好にすることで、おなかの調子を整えることが報告されています。","8.0g","ジャスミン茶（清涼飲料水）","2020-05-05","（R6.10.4）様式Ⅳ-1の変更","1日2本を目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。飲み過ぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。","1日2本を目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量と併せて記載。）","①既存情報を用いた安全性試験の評価 国立健康・栄養研究所等のデータベースでイヌリンの8～14 g/日及び40 g/日までの摂取は問題ないと評価されている。さらに、いくつかの臨床試験から総合して、70 g/日までのイヌリン摂取においても問題がないと評価されている。 当該製品の原料となるイヌリン（製品名：Fuji FF）において、以下に示す安全性試験を実施している。 微生物を用い変異原性の有無を確認した試験では、陰性であることが確認されている。また、ラットを用いた単回経口投与及び90日間反復投与毒性試験において体重1 kg当たり2 gを摂取させても死亡例や異常がないことが確認されている。さらに、臨床試験では、イヌリン（製品名：Fuji FF）25 g/日を4週間摂取させた試験において、臨床上問題となる有害事象がなかったことが確認されている。 以上の評価より、当該製品を一日摂取目安量摂取した場合、人の健康を害するおそれはないと判断できる。 ②イヌリンのアレルギーに関する評価 国立健康・栄養研究所等のデータベースでイヌリンのアレルギー性に関する記載があり、イヌリン製品中に残存する原料由来のタンパク質の関与が示唆されているが、当該製品の原料であるイヌリン（製品名：Fuji FF）は、アレルゲンフリーである砂糖から製造しており、製造工程中にアレルゲンになるような原料は使用していないことから、当該製品では報告されているようなアレルギー反応は起こらないと判断できる。 ③医薬品との相互作用に関する評価 国立健康・栄養研究所のデータベースにおいて、イヌリン摂取によってカルシウムの吸収が促進されることを示唆している。カルシウムは、保険適応となる薬剤などがあり、厚生労働省の食事摂取基準で耐用上限量が定められている。このことから、イヌリンの摂取によりカルシウムの吸収が促進されることで、カルシウムの過剰摂取につながる可能性を検討したが、耐容上限量を上回るカルシウムの吸収量増加は起こらないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98QIAQ","当該食品は500ml容量のジャスミン茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","国立医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","【イヌリンの整腸作用について】 ①標題 イヌリンの整腸効果に関するシステマティックレビュー ②目的 イヌリンの整腸効果について明らかにすることを目的とする。 ③背景 イヌリンはヒトに良い効果をもたらす腸内細菌の増殖を促進するプレバイオティクスの一つである。腸内で善玉菌であるビフィズス菌を増やし、腸内フローラを良好に保つことからおなかの調子を整えることが知られているが、イヌリンのみを摂取したときの整腸効果に関する多くの研究をまとめて評価したものがなかったので、その効果を検証するため本研究レビューを行った。 ④研究レビュー対象とした研究の特性 論文の検索日：2015年8月10日（PubMed、医中誌）、2015年8月11日（CENTRAL） 検索対象期間：全期間（2015年まで） 対象集団の特性：健常者（未成年者、妊産婦、授乳婦を除く）および疾病に罹患していない者 最終的に評価した論文数：17報\t 利益相反情報：研究レビューは静岡県産業振興財団　フーズサイエンスセンター、フジ日本精糖株式会社、静岡県立大学との共同研究により実施した。 ⑤主な結果 イヌリンの整腸効果に関して、アウトカム指標ごとに評価した結果、糞便中ビフィズス菌数に関しては、14報18試験のうち15試験で有意に増加し、2試験で増加傾向、1試験で減少傾向であった。糞便中乳酸菌数に関しては、9報13試験のうち5試験で有意に増加し、4試験で増加傾向、4試験で減少傾向または差なしであった。排便回数に関しては7報10試験のうち2試験で排便回数が有意に増加し、4試験で増加傾向、4試験で減少傾向または差なしであった。排便量に関しては6報7試験のうち2試験で排便量が有意に増加し、4試験で増加傾向、1試験で減少傾向であった。 ⑥科学的根拠の質 評価した全ての論文の試験デザイン（試験方法等）が、整腸効果を調査する目的に適合していることを確認した。正確性の観点から研究デザインの質を評価したところ、最も質が高いレベルと判断できた論文は17報中11報であった。採用された論文において、試験デザインや結果の妥当性、各研究間の一貫性等を検討した結果、大きな問題はなく、科学的根拠の質は高いと評価された。研究の限界に関して、日本人を対象とした論文は1報しかなかった。この点については、他の論文と同様の成績であり、日本人への外挿性に関しては問題ないと考える。また、排便回数および排便量の増加について、明確に有意差の認められるものは多くなく、増加傾向が認められる文献が多かった。この点については、適切に層別解析された試験において、中程度の便秘傾向の被験者の排便回数および排便量について有意な増加が認められていた。よって、本研究レビューにおける排便回数および排便量に関するアウトカムの評価は本品の機能性には影響しないと考えられる。これらのことから、今回評価した論文全体を通して、科学的根拠の質は確保されていると評価した。今後、本研究レビューの科学的根拠の質をさらに高めるために、日本人を被験者とし、適切に層別化された質の高い研究を追加していくことが望まれる。以上を総括し、イヌリンの整腸効果について肯定的な根拠があると判断した。","・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・株式会社日本キャンパック　利根川工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294","【生産体制】当該製品は、総合衛生管理製造過程またはFSSC22000承認工場で製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しており、不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による 製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1000mlに含まれる飽和脂肪酸、コレステロール、糖類はほぼ0gである。また、ナトリウムは食塩相当量として0.2gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":984,"documentId":985,"Name":986,"createdAt":987,"updatedAt":988,"publishedAt":989,"FID":990,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":991,"RegistDate":992,"Class":28,"ComponentTxt":993,"FunctionFull":994,"SaleStatus":846,"Intake":995,"CategoryName":996,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":998,"ModifyHistory20250331":999,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1002,"SafetySelf":1003,"EatingResults":48,"FldWebsite":1004,"OtherReasons":1005,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":416,"ReferenceDB9":416,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1006,"ManufacturingAddress":1007,"ManufacturingInfo":1008,"RawMaterials":1009,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1010,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1011,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89447,"pozhjlpfw17hzgub1bc2q6r5","お～いお茶お抹茶","2025-05-22T13:54:04.232Z","2026-09-28T03:30:16.380Z","2026-09-28T03:30:16.389Z","E805",50805,"2020-03-09","テアニン、茶カテキン","本品には、テアニン・茶カテキンが含まれます。テアニン・茶カテキンには、年齢とともに低下する認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが報告されています。認知機能（注意力・判断力）が気になる方に適しています。","テアニン50.3mg、茶カテキン171mg","抹茶飲料（清涼飲料水）","健常な中高年者","2020-12-07","（R2.7.21）　様式（Ⅳ）伊藤園ホームページアドレスの変更、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、様式（Ⅵ）“保存の方法”の変更、様式（Ⅶ）“販売開始予定日”の変更、販売状況の更新 （R2.9.15）　様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、表示見本_栄養成分表示（亜鉛）の数値変更、様式（Ⅶ）“販売開始予定日”の変更、販売状況の更新 （R3.4.9）　別紙様式（Ⅲ）-3の変更 （R3.7.8）　表示見本の追加 （R3.10.11）　表示見本の変更 （R4.10.13）　別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅳ）添付資料、表示見本の変更 （R5.7.14）　表示見本の変更 (R6.9.18)　　様式Ⅳ-1の変更","一日2本を目安にお飲みください。","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。","一日2本を目安にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","届出食品は、1日摂取目安量（740ml/2本）当たり、テアニンを50.3mg、茶カテキンを171mg含むように設計された商品です。当社ではこれまで、1本（500ml）あたりテアニンを50.3mg以上、茶カテキンを171mg以上含むペットボトル緑茶飲料（類似食品）について販売した実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ただし、テアニンの安全性について調査した結果、高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあり、また、興奮薬と同時に摂取すると興奮薬の効果を弱めるおそれがあることが報告されていますので、高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 喫食実績から、「お～いお茶お抹茶」も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9YBIAY","当該食品は370ml容量の抹茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「お～いお茶お抹茶」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて文献を調査しました。 【背景】 疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβたんぱく質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 本研究レビューでは、日本の伝統食品である抹茶の成分が、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重篤なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶お抹茶」は740ml（2本）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","・エスエスケイフーズ株式会社　焼津工場 　静岡県焼津市田尻2820番地 ・キンキサイン株式会社　徳島工場 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷５","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","抹茶、緑茶、テアニン","伊藤園ホームページ　（itoen. jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品740mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.18gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1013,"documentId":1014,"Name":1015,"createdAt":1016,"updatedAt":1017,"publishedAt":1018,"FID":1019,"ModifyDate":1020,"RepealDate":62,"SortNo":1021,"RegistDate":1022,"Class":28,"ComponentTxt":993,"FunctionFull":994,"SaleStatus":846,"Intake":995,"CategoryName":1023,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":998,"ModifyHistory20250331":1024,"ModifyHistory20250401":1025,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1026,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1027,"SafetySelf":1028,"EatingResults":48,"FldWebsite":1029,"OtherReasons":385,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":1030,"ReferenceDB9":1030,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1031,"ManufacturingAddress":1032,"ManufacturingInfo":1033,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1035,"OverdoseInfo":1036,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89464,"h4foo5pb5z945xihrvzhcxwx","お～いお茶お抹茶ＰＯＷＤＥＲ（パウダー）","2025-05-22T13:54:06.682Z","2026-09-28T03:30:24.342Z","2026-09-28T03:30:24.351Z","E822","2026-04-15",50822,"2020-03-12","緑茶（抹茶）","（R2.9.15）　別紙様式（Ⅲ）-1の追加、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更、様式（Ⅳ）伊藤園ホームページアドレスの変更、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の削除・追加、様式（Ⅶ）“販売開始予定日”または“製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更、販売状況の更新 （R3.5.7）　別紙様式（Ⅲ）-1の修正・追加、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更、様式（Ⅶ） “製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更 （R5.4.26）　別紙様式（Ⅲ）-3の書式変更、別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 （R5.12.07）別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の変更 （R6.9.18）様式Ⅳ-1の変更","（2026.04.15）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2本（3.4g）","スティック1本分をお湯または水（100～150ml）によく混ぜ、1日2本（3.4g）を目安にお飲みください。※お好みの濃さに調整してお飲みください。","・食経験 当該食品は、1日摂取目安量（3.4g/2本）当たり、テアニンを50.3mg、茶カテキンを171mg含むように設計された商品です。当該食品は2020年12月に販売開始以来、約76,000本（重量換算で約130kg）販売した実績（2025年10月現在）があります。これまで幅広い集団に対して、多くの販売実績がありますが、重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用 一日当たりの摂取目安量程度のテアニン摂取量であれば問題ないと考えられますが、高血圧治療薬との同時摂取は血圧が下がりすぎてしまうおそれがあるため、摂取上の注意に「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」の文言を記載して注意喚起を行っています。また、鎮静薬との同時摂取は眠気や呼吸抑制を引き起こす可能性が懸念されますが、当該食品は疾病に罹患している方を対象としていないことや、ほとんどの研究でこの作用は示されていないこと、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談してください。」と表示していることから、当該食品を機能性表示食品として販売して差し支えないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98RIAQ","ナチュラルメディシン・データベースオンライン版","【標題】「お～いお茶お抹茶ＰＯＷＤＥＲ（パウダー）」に含有される機能性関与成分テアニン・茶カテキンによる認知機能改善（注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能）に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、テアニン・茶カテキンの認知機能改善（注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能）に関して科学的な根拠があるのかについて文献を調査しました。 【背景】疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてテアニン、茶カテキンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβタンパク質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習の改善、記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。テアニンは緑茶に特徴的なアミノ酸の一つで、細胞試験の結果より虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞新生の促進が報告されており、神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。また、動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、脳機能の維持または改善に寄与すると推察されます。 本研究レビューでは、抹茶の成分であるテアニン・茶カテキンが、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はランダム化比較試験でした。また、重篤なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低いと考えられました。 　以上の結果から、「お～いお茶お抹茶ＰＯＷＤＥＲ（パウダー）」は3.4g（2本）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","【株式会社伊藤園 静岡工場】 静岡県牧之原市女神21 【株式会社チクブパッケージシステム 上溝事業所】 　神奈川県相模原市中央区上溝323 番","【株式会社伊藤園 静岡工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【株式会社チクブパッケージシステム 上溝事業所】 　FSSC22000に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施している。具体的には、ゾーニングにより作業区域毎での清浄度を設定し、単品製品の受け入れから最終製品の出荷工程において、各種標準作業手順書を基に一般的衛生管理を実施している。更に、製造記録の文書による管理、保管を行い、トレーサビリティーシステムを導入することで製品の不良品が生じた場合に原因を追求できる体制を構築している。","茶","▼熱湯には充分ご注意ください。つくったお抹茶は保存せず、できるだけお早めにお飲みください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品3.4gに含まれる脂質の量は0.2gであり、仮に脂質全てが飽和脂肪酸、またはコレステロールであったとしても、その量は微量である。また、糖類は1.5g、ナトリウムは食塩相当量として0.0004gであり、いずれも微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1038,"documentId":1039,"Name":1040,"createdAt":1041,"updatedAt":1042,"publishedAt":1043,"FID":1044,"ModifyDate":1045,"RepealDate":62,"SortNo":1046,"RegistDate":1047,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":31,"Intake":1048,"CategoryName":1049,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1051,"ModifyHistory20250331":1052,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1053,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1054,"SafetySelf":1055,"EatingResults":48,"FldWebsite":1056,"OtherReasons":1057,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1059,"ManufacturingAddress":1060,"ManufacturingInfo":1008,"RawMaterials":1061,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1062,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":1063,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1064,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89496,"mhom0tv4q5cwrdx8e9duqo8m","充実野菜　朱衣にんじんミックス","2025-05-22T13:54:11.549Z","2026-09-28T03:30:39.334Z","2026-09-28T03:30:39.343Z","E854","2026-06-17",50854,"2020-03-25","15mg","にんじんミックスジュース","血圧が高めの健康な成人","2020-10-19","（R2.7.7）　表示見本、販売開始予定日の変更 （R2.8.20） 表示見本の追加、様式（Ⅳ）伊藤園ホームページアドレスの変更 （R2.12.28）様式（Ⅴ）機能性関与成分に関する研究レビューの項目の修正、様式（Ⅵ）保存方法の追記、別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 （R3.6.28）　様式（Ⅰ）“当該製品の機能性に関する届出者の評価”、別紙様式（Ⅲ）-3“届出後における分析の実施に関する資料”、様式（Ⅵ）“一日当たりの摂取目安量”・“保存の方法”・“摂取の方法”、様式（Ⅶ）“錠剤、粉末剤、液剤であって、その他加工食品として扱う場合はその理由”の修正、別紙様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）、別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 （R4.1.21）　別紙様式（Ⅲ）、分析試験成績書、別紙様式（Ⅵ）表示見本、別紙様式（Ⅶ）の変更 （R6.9.20）様式Ⅳ-1の変更","200ml:1日1本を目安にお飲みください。100ml:1日200mlを目安にお飲みください。","200ml:1日1本を目安にお飲みください。100ml:1日200mlを目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","「充実野菜　朱衣にんじんミックス」は、既に流通している製品である。 当該製品は、弊社より1993年に発売を開始し、これまでに2億7600万本以上（液量で約 55200kL）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98SIAQ","当該食品は一日当たりの摂取目安量を200mlとした200mlまたは100ml容量のにんじんミックスジュースであり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.\t国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2.\tナチュラルメディシン・データベース　Jahfic","【標題】「充実野菜　朱衣にんじんミックス」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「充実野菜　朱衣にんじんミックス」は一日摂取目安量200ml当たりGABAを15mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","宮崎県農協果汁株式会社 宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12-63","濃縮にんじん、レモン（濃縮還元）、アセロラ（濃縮還元）、にんじん、大根（濃縮還元）、きゅうり（濃縮還元）、ピーマン（濃縮還元）、ブロッコリー（濃縮還元）、アスパラガス（濃縮還元）、かぼちゃ、キャベツ、ほうれん草","伊藤園ホームページ（itoen.jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","直射日光や高温多湿の場所を避けて保存してください。／直射日光や高温多湿の場所を避けてください。（表示見本：P4, P5）","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.02～0.13gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は13.4gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/5程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1066,"documentId":1067,"Name":1068,"createdAt":1069,"updatedAt":1070,"publishedAt":1071,"FID":1072,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1073,"RegistDate":1074,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":846,"Intake":625,"CategoryName":1049,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1075,"ModifyHistory20250331":1076,"ModifyHistory20250401":1077,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":1078,"HowToTake":260,"SafetySelf":1079,"EatingResults":48,"FldWebsite":1080,"OtherReasons":1081,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1082,"ManufacturingAddress":1060,"ManufacturingInfo":1083,"RawMaterials":1084,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1086,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89508,"ng3vnklpf8ec6m1vjvc0tqvw","ぎゅっと濃厚３０品目野菜","2025-05-22T13:54:13.504Z","2026-09-28T03:30:44.581Z","2026-09-28T03:30:44.589Z","E866",50866,"2020-03-27","2020-07-13","（R2.7.20）　様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、様式（Ⅵ）“保存の方法”の変更、販売状況の更新 （R4.02.17）　様式Ⅲ「（１）機能性関与成分を含む原材料名」の追記、分析試験成績書の追加、様式Ⅵ「表示見本」の追加、様式Ⅶ「栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由」の変更・追記 （R6.9.18）様式Ⅳ-1の変更","（2026.01.16）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026年5月頃切替え以前の表示 ●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。●降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 2026年5月頃切替え後の表示 ●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。●降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","・食経験 「ぎゅっと濃厚30品目野菜」は、既に流通している当該食品である。 当該製品は、弊社より2014年に発売を開始し、これまでに約170万本以上（液量で約210kL）の販売実績があります。（2025年8月現在）また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 ・安全性に関する評価 　GABAは通常の摂取量を超えた場合の安全性や、妊娠中、母乳授乳期の安全性については情報が不十分と考えられるが、本品に含有されるGABAは50 mg程度であることから健常な成人が通常摂取する量であれば、問題はないと考えられる。 また、妊婦・授乳婦については「本品は、疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。) 及び授乳婦を対象に開発された食品ではありません。」との注意喚起を行っていることから、対策は十分であると考える。 　さらに、GABAはアミノ酸であるため、アレルゲン性はない。 ・医薬品との相互作用 医薬品との相互作用においては、降圧薬との併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98TIAQ","当該食品は125mL容量のにんじんミックスジュースであり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「ぎゅっと濃厚30品目野菜」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「ぎゅっと濃厚30品目野菜」はGABAを50mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","【宮崎県農協果汁株式会社】 FSSC22000の認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社 松本工場】 FSSC22000の認証を取得しています。","濃縮にんじん、トマト、アスパラガス、モロヘイヤ、有色甘藷、ゴーヤ、ピーマン、大根、白菜、ブロッコリー、かぼちゃ、緑豆スプラウト、キャベツ、ほうれん草、レモン 【変更後】※2022年6月頃に変更予定 濃縮にんじん、トマト（濃縮還元）、アスパラガス（濃縮還元）、モロヘイヤ（濃縮還元）、ゴーヤ、きゅうり（濃縮還元）、大根（濃縮還元）、ピーマン（濃縮還元）、カリフラワー、緑豆スプラウト（もやし）、冬瓜、ブロッコリー（濃縮還元）、かぼちゃ、ヤーコン、キャベツ、ほうれん草、レモン（濃縮還元）","株式会社伊藤園　通信販売お客様センター","当該食品の摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0g、ナトリウムにあたる食塩相当量は0.03～0.61g（変更後0.02～0.45g）と微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1，700～2,250kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g未満、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.25g未満と計算される。当該食品の糖類の含量は11.5gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/7程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1088,"documentId":1089,"Name":1090,"createdAt":1091,"updatedAt":1092,"publishedAt":1093,"FID":1094,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1095,"RegistDate":1096,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":846,"Intake":625,"CategoryName":1049,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1075,"ModifyHistory20250331":1097,"ModifyHistory20250401":1098,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":1099,"HowToTake":260,"SafetySelf":1100,"EatingResults":48,"FldWebsite":1101,"OtherReasons":1102,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1103,"ManufacturingAddress":1104,"ManufacturingInfo":1105,"RawMaterials":1106,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1107,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89526,"ks852xmsl3ufno02lghnwhul","３０品目野菜","2025-05-22T13:54:17.566Z","2026-09-28T03:30:53.406Z","2026-09-28T03:30:53.415Z","F2",60002,"2020-04-01","（R2.7.20）　様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、様式（Ⅵ）“保存の方法”の変更、販売状況の更新 （R4.02.21）　様式Ⅲ「（１）機能性関与成分を含む原材料名」の追記、分析試験成績書の追加、様式Ⅵ「表示見本」の追加、様式Ⅶ「栄養素の過剰な摂取につながらないとする理由」の変更・追記 （R6.9.18）様式Ⅳ-1の変更","（2026.01.09）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・2026年5月以前の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 ・2026年5月以降の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","・食経験 当該製品は、弊社より2009年に発売を開始し、2025年8月時点で約2,110万本以上（液量で約3,380 kL）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えます。 ・医薬品との相互作用 医薬品との相互作用においては、降圧薬との併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98rIAA","当該食品は160g容量のにんじんミックスジュースであり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「30品目野菜」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「30品目野菜」はGABAを50mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12番63号 南海果工株式会社 和歌山県日高郡日高川町大字土生1181番地","【生産体制】当該製品は、総合衛生管理製造過程や国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになって います。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","濃縮にんじん、トマト（濃縮還元）、アスパラガス（濃縮還元）、ほうれん草（濃縮還元）、有色甘藷（濃縮還元）、モロヘイヤ（濃縮還元）、ゴーヤ、ピーマン（濃縮還元）、大根（濃縮還元）、白菜（濃縮還元）、ブロッコリー（濃縮還元）、かぼちゃ、緑豆スプラウト（もやし）、キャベツ、ほうれん草、レモン（濃縮還元） 【変更後】※2022年6月頃に変更予定 濃縮にんじん、トマト（濃縮還元）、アスパラガス（濃縮還元）、ほうれん草（濃縮還元）、モロヘイヤ（濃縮還元）、ゴーヤ、きゅうり（濃縮還元）、大根（濃縮還元）、ピーマン（濃縮還元）、カリフラワー、冬瓜、緑豆スプラウト（もやし）、ブロッコリー（濃縮還元）、かぼちゃ、ヤーコン、キャベツ、ほうれん草、レモン（濃縮還元）","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.38g（変更後0～0.27g）と微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1，700～2,250kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g未満、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.3g未満と計算される。当該食品の糖類の含量は12.5gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/6程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1109,"documentId":1110,"Name":1111,"createdAt":1112,"updatedAt":1113,"publishedAt":1114,"FID":1115,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":1116,"RegistDate":922,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1117,"SaleStatus":31,"Intake":1118,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1119,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1121,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1122,"SafetySelf":1123,"EatingResults":48,"FldWebsite":1124,"OtherReasons":1125,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1126,"ManufacturingAddress":1127,"ManufacturingInfo":1128,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1129,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89541,"bmr3ena0y8vbe9aobaz2gvno","理想のトマト","2025-05-22T13:54:20.084Z","2026-09-28T03:30:59.886Z","2026-09-28T03:30:59.895Z","F17",60017,"本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","120mg","2020-06-10","（R6.10.11）様式Ⅳ-1の変更","200ml：1日1本を目安にお飲みください。 1L：1日200mlを目安にお飲みください。","表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載（200ml：1日1本を目安にお飲みください。1L：1日200mlを目安にお飲みください。）","「理想のトマト」はトマトのみを原材料としたトマト飲料です。また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品に含まれるGABAは原材料のトマトに由来するものです。トマトやトマト飲料は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社で2011年5月16日に発売を開始した「理想のトマト」と同等であり、これまでに1270万ケースの販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「理想のトマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk98sIAA","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本（200ml）またはコップ1杯(約200ml)とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","①血圧が高めの方の血圧を下げる機能血圧 【標題】「理想のトマト」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧効果作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　 ②デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能疲労感 【標題】「理想のトマト」に含有する機能性関与成分GABAの疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると疲労感が軽減するか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として交換神経を抑制することが報告されており、これにより精神的ストレスを緩和し、最終的に疲労感を軽減させると考えられています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、3件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した3件のうち2件で、GABAを28mg以上摂取することによる疲労感軽減作用が確認されました。 【科学的根拠の質】 　GABAの疲労感軽減作用を確認した文献は、3件中2件がランダム化比較試験、で1件が非ランダム化比較試験でした。バイアス・リスクはや非一貫性については中～高程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 以上、血圧が高めの方の血圧を下げる機能ではGABAを12.3mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が有意に低下し、また、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能ではGABAを28mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して疲労感が有意に低下することが確認されました。 よって、「理想のトマト」はGABAを120mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能が期待出来ます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２番６３号 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場第一 　千葉県富里市立沢新田字南太木１７２番地１ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１","【生産体制】当該製品は、総合衛生管理製造過程やISO 22000、FSSC22000に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製 造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","届出食品の一日摂取目安量200ml当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.45gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。届出食品の糖類の含量は13.1gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/5～1/3程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1131,"documentId":1132,"Name":1133,"createdAt":1134,"updatedAt":1135,"publishedAt":1136,"FID":1137,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":1138,"RegistDate":1139,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1117,"SaleStatus":31,"Intake":1140,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1119,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1141,"SafetySelf":1142,"EatingResults":48,"FldWebsite":1143,"OtherReasons":1144,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1145,"ManufacturingAddress":1146,"ManufacturingInfo":1147,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1148,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89552,"s0p1f6iy4i2y4sladoyzeacf","理想のトマト　２６５ｇ","2025-05-22T13:54:22.282Z","2026-09-28T03:31:05.153Z","2026-09-28T03:31:05.162Z","F28",60028,"2020-04-09","150mg","表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載（1日1本を目安にお飲みください。）","「理想のトマト　２６５ｇ」はトマトのみを原材料としたトマト飲料です。また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品に含まれるGABAは原材料のトマトに由来するものです。トマトやトマト飲料は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社で2011年5月16日に発売を開始した「理想のトマト」と同等であり、これまでに1270万ケースの販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「理想のトマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。 また、機能性関与成分の2次情報の評価から、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk990IAA","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本（265g）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","①血圧が高めの方の血圧を下げる機能 【標題】「理想のトマト　２６５ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧効果作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　 ②デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能 【標題】「理想のトマト　２６５ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると疲労感が軽減するか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として交換神経を抑制することが報告されており、これにより精神的ストレスを緩和し、最終的に疲労感を軽減させると考えられています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、3件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した3件のうち2件で、GABAを28mg以上摂取することによる疲労感軽減作用が確認されました。 【科学的根拠の質】 　GABAの疲労感軽減作用を確認した文献は、3件中2件がランダム化比較試験、で1件が非ランダム化比較試験でした。バイアス・リスクはや非一貫性については中～高程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　以上、血圧が高めの方の血圧を下げる機能ではGABAを12.3mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が有意に低下し、また、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能ではGABAを28mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して疲労感が有意に低下することが確認されました。 よって、「理想のトマト　２６５ｇ」はGABAを150mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能が期待出来ます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・長野興農株式会社　川中島工場 　長野県長野市青木島町綱島７６５－２","【生産体制】当該製品は、総合衛生管理製造過程やFSSC22000に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】 手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","届出食品の一日摂取目安量1本（265ｇ）当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.58gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。届出食品の糖類の含量は16.7gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、25％～40％程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1150,"documentId":1151,"Name":1152,"createdAt":1153,"updatedAt":1154,"publishedAt":1155,"FID":1156,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":1157,"RegistDate":1158,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1117,"SaleStatus":31,"Intake":1159,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1119,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1160,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1161,"SafetySelf":1162,"EatingResults":48,"FldWebsite":1163,"OtherReasons":1164,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1165,"ManufacturingAddress":1166,"ManufacturingInfo":1128,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1167,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89555,"ro8a745sw4oycxft4kcjmi7z","理想のトマト　９００ｇ","2025-05-22T13:54:22.855Z","2026-09-28T03:31:06.771Z","2026-09-28T03:31:06.780Z","F31",60031,"2020-04-10","110mg","1日１８０ｍｌを目安にお飲みください。","表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載（1日180ｍｌを目安にお飲みください。）","「理想のトマト　９００ｇ」はトマトのみを原材料としたトマト飲料です。また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品に含まれるGABAは原材料のトマトに由来するものです。トマトやトマト飲料は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社で2011年5月16日に発売を開始した「理想のトマト」と同等であり、これまでに1270万ケースの販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「理想のトマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk992IAA","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を180ｍｌとすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","①血圧が高めの方の血圧を下げる機能 【標題】「理想のトマト　９００ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧効果作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　 ②デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能 【標題】「理想のトマト　９００ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると疲労感が軽減するか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として交換神経を抑制することが報告されており、これにより精神的ストレスを緩和し、最終的に疲労感を軽減させると考えられています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、3件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した3件のうち2件で、GABAを28mg以上摂取することによる疲労感軽減作用が確認されました。 【科学的根拠の質】 　GABAの疲労感軽減作用を確認した文献は、3件中2件がランダム化比較試験、で1件が非ランダム化比較試験でした。バイアス・リスクはや非一貫性については中～高程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　以上、血圧が高めの方の血圧を下げる機能ではGABAを12.3mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が有意に低下し、また、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能ではGABAを28mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して疲労感が有意に低下することが確認されました。 よって、「理想のトマト　９００ｇ」はGABAを110mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能が期待出来ます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・丸菱食品株式会社\t 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ ・長野興農株式会社　川中島工場 　長野県長野市青木島町綱島７６５－２","届出食品の一日摂取目安量180ml当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.41gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。届出食品の糖類の含量は11.8gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、約15％～30％程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1169,"documentId":1170,"Name":1171,"createdAt":1172,"updatedAt":1173,"publishedAt":1174,"FID":1175,"ModifyDate":166,"RepealDate":216,"SortNo":1176,"RegistDate":1177,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1117,"SaleStatus":31,"Intake":1159,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1178,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1141,"SafetySelf":1179,"EatingResults":48,"FldWebsite":1180,"OtherReasons":1181,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1182,"ManufacturingAddress":1183,"ManufacturingInfo":1128,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1184,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89557,"vihveil2smy25eniwwcw6anj","理想のトマト　１９０ｇ","2025-05-22T13:54:23.284Z","2026-09-28T03:31:07.834Z","2026-09-28T03:31:07.843Z","F33",60033,"2020-04-13","2020-09-07","「理想のトマト　１９０ｇ」はトマトのみを原材料としたトマト飲料です。また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品に含まれるGABAは原材料のトマトに由来するものです。トマトやトマト飲料は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社で2011年5月16日に発売を開始した「理想のトマト」と同等であり、これまでに1270万ケースの販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「理想のトマト」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk994IAA","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","①血圧が高めの方の血圧を下げる機能 【標題】「理想のトマト　１９０ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧効果作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　 ②デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能 【標題】「理想のトマト　１９０ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、GABAの疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると疲労感が軽減するか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として交換神経を抑制することが報告されており、これにより精神的ストレスを緩和し、最終的に疲労感を軽減させると考えられています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、3件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した3件のうち2件で、GABAを28mg以上摂取することによる疲労感軽減作用が確認されました。 【科学的根拠の質】 　GABAの疲労感軽減作用を確認した文献は、3件中2件がランダム化比較試験、で1件が非ランダム化比較試験でした。バイアス・リスクはや非一貫性については中～高程度でしたが、非直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　以上、血圧が高めの方の血圧を下げる機能ではGABAを12.3mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が有意に低下し、また、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能ではGABAを28mg以上摂取すると対照食品を摂取した場合と比較して疲労感が有意に低下することが確認されました。 よって、「理想のトマト　１９０ｇ」はGABAを110mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、デスクワークなどで生じる疲労感を軽減する機能が期待出来ます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２番６３号 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１","届出食品の一日摂取目安量190ｇ当たりの脂質は0g、ナトリウムは食塩相当量として0～0.4gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインが遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。届出食品の糖類の含量は12.0gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、15％～30％程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1186,"documentId":1187,"Name":1188,"createdAt":1189,"updatedAt":1190,"publishedAt":1191,"FID":1192,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1194,"RegistDate":1195,"Class":28,"ComponentTxt":108,"FunctionFull":1196,"SaleStatus":846,"Intake":1197,"CategoryName":1198,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1199,"SalesDate":1200,"ModifyHistory20250331":1201,"ModifyHistory20250401":1202,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1203,"PrecautionsTake":1204,"HowToTake":1205,"SafetySelf":1206,"EatingResults":48,"FldWebsite":1207,"OtherReasons":1164,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1208,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1209,"ManufacturingAddress":1210,"ManufacturingInfo":636,"RawMaterials":1211,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1212,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89696,"o35av2rasf7yww1izjxbbijd","毎日１杯の青汁　無糖","2025-05-22T13:54:51.483Z","2026-09-28T03:32:10.147Z","2026-09-28T03:32:10.155Z","F172","2026-05-27",60172,"2020-06-17","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、食事から摂取した糖や脂肪の吸収を抑えることにより、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑制することが報告されています。","5.0g","青汁飲料（清涼飲料水）","食後の血中中性脂肪や血糖値の上昇が気になる健常成人","2020-10-05","（R2.11.9）　様式（Ⅲ）-3、表示見本の変更、追加 （R3.12.28）表示見本の追加 （R6.9.20）様式Ⅳ-1の変更","（2025.11.18）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、既存情報による安全性試験結果の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","食事と共に1日１８０ｍｌを目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。摂り過ぎあるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。","食事と共に1日１８０ｍｌを目安にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","・食経験について 　難消化性デキストリンは、とうもろこしの澱粉から作られた水溶性の食物繊維であり、日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられている。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認められており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されている。 当該食品は、長年親しまれている青汁飲料に難消化性デキストリン（食物繊維として）5.0gを加えたものである。 当該商品は2021年に発売開始以来、同じ製造販売元の難消化性デキストリンを使用している。過去4年間で約90万ケース（約1,080万本以上）の販売量があるが、重篤な健康被害は報告されていない。したがって、安全であると言える。 ・医薬品との相互作用 　難消化性デキストリンはアメリカではFDA（食品医薬品局）が摂取量の上限値を明確に定めないほどに安全である。 また、特定保健用食品の関与成分として認められている。 さらに、特に副作用なども指摘されていない。 しかし、過剰摂取をすると下痢や腹痛といった症状を起こす可能性があるため、摂取をする上での注意事項に「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。摂り過ぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。」と注意事項を表示している。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk995IAA","1）城西大学：食品-医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット","【標題】 難消化性デキストリンを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇 抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が見られるか 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 2)空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人および空腹時血中中性脂肪値150以上、200mg/dL未満の軽症者※）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用が見られるか ※対象者は健常成人（空腹時血中中性脂肪150mg/dL未満）および機能性表示食品の届出等に関するガイドラインで示された「特定保健用食品の表示許可等について」（平成26年10月30日付け消食表第259号）の別添2「特定保健用食品申請に係る申請書作成時の留意事項」において特定保健用食品の試験方法として記載された対象被験者の範囲（正常高値域：空腹時血中中性脂肪値120～149mg/dLおよびやや高め：空腹時血中中性脂肪値150～199mg/dL）である。 【背景】 1）2） 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されているが「平成24年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、食後の血糖値の上昇を抑える効果や食後の血中中性脂肪上昇を抑制する効果などが報告されています。そこで今回、水溶性食物繊維である難消化性デキストリンの、食後の血糖値の上昇を抑える効果と食後の血中中性脂肪上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 1）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）である。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。各RCT論文の質の評価を行い、3つの評価項目「食後血糖値30分」、「食後血糖値60分」、「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-120min）」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合した。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いた。 2）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）である。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articles の4つの電子データベースを使用し、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集した。各RCT論文の質の評価を行い、4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」および「血中濃度曲線下面積（AUC0-6h）」の実測値および変化量について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合した。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いた。 【主な結果】 1）43報のRCT論文が抽出された。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが認められた。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇を抑制する作用が期待できることが示された。 2）9報のRCT論文が抽出された。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照 群と比較して難消化性デキストリン摂取群が食後血中中性脂肪値を有意に低下さ せることが確認された。また、難消化性デキストリン（食物繊維として）の推奨摂取量は5gと評価した。 【科学的根拠の質】 1）2） 難消化性デキストリン（食物繊維）5 .0gを摂取することによって、食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待できることが示された。ただし今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要である。また、1つの食品だけを摂取すれば問題ないという考えではなく、食生活や運動などにも注意を払う必要がある。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられる。 「毎日1杯の青汁　無糖」は難消化性デキストリンを食物繊維として5.0g配合しているため、食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待されます。","丸善食品工業株式会社　富士小山工場 静岡県駿東郡小山町菅沼884-1","難消化性デキストリン","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.03～0.13gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は0gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1214,"documentId":1215,"Name":1216,"createdAt":1217,"updatedAt":1218,"publishedAt":1219,"FID":1220,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1221,"RegistDate":1222,"Class":593,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1223,"SaleStatus":846,"Intake":1224,"CategoryName":1225,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":435,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1226,"SalesDate":1227,"ModifyHistory20250331":1228,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1229,"PrecautionsTake":1230,"HowToTake":1231,"SafetySelf":1232,"EatingResults":51,"FldWebsite":1233,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":52,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1234,"ManufacturingAddress":1235,"ManufacturingInfo":607,"RawMaterials":1236,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":1237,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1238,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89874,"r4joubd81y2o619xo4ccx5ed","カテキン","2025-05-22T13:55:26.734Z","2026-09-28T03:33:31.339Z","2026-09-28T03:33:31.347Z","F350",60350,"2020-08-05","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。","394mg","カテキン含有加工食品","疾病に罹患していないBMIが高めの方","2020-11-30","（R2.10.30）　別紙様式（Ⅲ）-3 分析方法・分析機関の追加、別紙様式(Ⅵ) 表示見本の変更・追加 様式Ⅶ　販売予定開始日の変更、販売状況の更新 （R3.4.26）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅶ）の変更 （R6.9.18）様式Ⅳ-1の変更","6粒","●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。●一日当たりの摂取目安量を守ってください。●空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。","一日2回、食事の際に３粒を目安にかまずに水などと一緒にお飲みください。","BMIが高めの方又はコレステロールが高めの成人男女60名を対象に、届出食品を１日当たりの摂取目安量の５倍量、４週間摂取させましたが、安全性に問題ないことが確認できました。よって、届出食品は安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk996IAA","【標題】「カテキン」に含有される機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンには、膵リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 また、本研究レビューの採用文献ではBMIが23～30の方を対象としており、「特定保健用食品申請に係る申請書作成上の留意事項」によるとこれらの値は正常高値～肥満1度とされているため、対象は「疾病に罹患していないBMIが高めの方」とすることが適切であると判断いたしました。　よって、「カテキン」はガレート型カテキンを1日の摂取目安量あたり394mg/6粒含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能が期待できます。","三生医薬株式会社　依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社　依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社　富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1","緑茶抽出物","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページhttp://www.kenkotai.jp/shop/","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品の1日当たりの摂取目安量である6粒（1398mｇ）に含まれる脂質は0～0.05ｇであり、全てが飽和脂肪酸またはコレステロールであると仮定しても微量である。また、炭水化物は0.6ｇであり、全てが糖質であると仮定しても微量である。加えて、ナトリウムも食塩相当量として0～0.005ｇと微量であることから、過剰摂取に繋がらないと考えられる。",{"id":1240,"documentId":1241,"Name":1242,"createdAt":1243,"updatedAt":1244,"publishedAt":1245,"FID":1246,"ModifyDate":104,"RepealDate":135,"SortNo":1247,"RegistDate":1248,"Class":28,"ComponentTxt":1249,"FunctionFull":1250,"SaleStatus":31,"Intake":1251,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":1252,"ModifyHistory20250331":1253,"ModifyHistory20250401":1254,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1255,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":1256,"SafetySelf":1257,"EatingResults":51,"FldWebsite":1258,"OtherReasons":1259,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1260,"ManufacturingAddress":1261,"ManufacturingInfo":1262,"RawMaterials":1263,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1264,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89898,"wmj7hqqzbhtt8nt6wd29wcwv","梅Ｃｏｏｌ（クール）","2025-05-22T13:55:31.006Z","2026-09-28T03:33:42.365Z","2026-09-28T03:33:42.375Z","F374",60374,"2020-08-18","クエン酸","本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な飲用で日常生活や運動後の疲労感を軽減する作用が報告されています。","2700 mg","2021-05-01","（2020.12.15）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）、別紙様式（Ⅵ）、別紙様式（Ⅶ）、表示見本の変更 （2024.9.20）様式Ⅳ-1の変更","（2025.07.07）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性の科学的根拠、作用機序","500g:一日1本を目安にお飲みください。280g:一日500gを目安にお飲みください。","500g:一日1本を目安にお飲みください。280g:一日500gを目安にお飲みください（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","「梅Cool（クール）」は、梅果汁を含んだ清涼飲料水であり、クエン酸を含有しています。 クエン酸は、レモンなどの柑橘類に多く含まれる有機酸であり、味の特徴となる酸味物質です。果実ジュースを始めとするクエン酸を含んだ様々な飲料は日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な成分であると考えています。 　クエン酸は、JEFCAによって安全性が評価されADI(一日摂取許容量)を「制限しない」とされており、非常に安全な成分であると推察されます。また、様々な果実ジュースに含まれるクエン酸量を調査した文献データから200mL当たりのクエン酸含有量を計算すると、レモンジュース、ライムジュースでは7-9g、グレープフルーツジュースでは5g、オレンジジュースでは3.4gのクエン酸を含みます。 　「梅Cool（クール）」は、1日の摂取目安量当たり2.7gのクエン酸を含有する飲料であり、これらの飲料と比較して同程度以下の含有量です。よって、当該製品が安全であると判断するのに十分な食経験があると考えられますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk997IAA","当該食品は一日当たりの摂取目安量を500gとした500g容量または280g容量の梅果汁を含んだ清涼飲料水であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「梅Ｃｏｏｌ（クール）」に含有する機能性関与成分クエン酸の疲労感軽減に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、「健康な成人にクエン酸を摂取させるとプラセボ摂取時と比べて疲労感を軽減させるか」というリサーチクエスチョンに対し科学的な根拠があるのか文献を調査しました。 【背景】 　クエン酸は、生体内においては肝臓中のグリコーゲンの産生促進に関与し、疲労に対する効果が期待される物質です。ストレス社会と言われる現代社会においては疲労が蔓延していると言われ、身近なところで疲労感を軽減できる食品が求められています。 　そこで、経口摂取することで疲労感を軽減する効果があると期待されるクエン酸に着目し、クエン酸の疲労感軽減効果を調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用文献となった4報は、いずれもVAS (Visual Analogue Scale)を用いて疲労感を評価したものでした。運動後の疲労感を評価した論文は4報で、うち3報で効果が認められました。日常生活における疲労感を評価した論文は3報で、うち1報で効果が認められ、1報で疲労感を軽減する傾向が認められました。 　効果が認められた文献では、全体的疲労感によって「日常生活における疲労感」を評価しており、身体的疲労感によって「運動後の疲労感」および「日常生活における疲労感」を評価していました。エルゴメーターによる運動は程度により日常生活における家事などにも相当するとされていることから、エルゴメーターによる運動で評価した身体的疲労感は運動後の疲労感としてだけではなく日常生活における疲労感としても評価可能であると考えました。 　よって全体的疲労感の軽減は日常生活における疲労感を軽減することに繋がり、身体的疲労感の軽減は運動後および日常生活における疲労感を軽減することに繋がると考えられます。 　関与成分量とその摂取期間としては、2700mg／日を2週間継続摂取することによって全体的疲労感の軽減効果が認められ、1000mg／日を単回摂取または2700mg ／日を1～3週間継続摂取することによって身体的疲労感の軽減効果が認められました。 　上記を踏まえると、クエン酸1000mg／日を単回摂取することによって日常生活や運動後の疲労感が軽減されると考えられます。しかし、4報中3報でクエン酸量2700mg／日を1週間以上の継続摂取で評価していることなどから総合的に判断し、クエン酸を一日当たり2700mg以上継続的に摂取することによって日常生活や運動後の疲労感が軽減されると考えられ、本研究レビューでは当該製品の表示しようとする機能性を「本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な飲用で日常生活や運動後の疲労感を軽減する作用が報告されています。」とすることが適切であると考えます。 【科学的根拠の質】 　クエン酸の疲労感軽減作用を確認した文献は、全てRCTでした。また、バイアスリスクとその他バイアスは中程度でしたが、非一貫性、直接性、不精確は低く、総じて研究の妥当性・信頼性は十分であると考えられました。 　よって、「梅Ｃｏｏｌ（クール）」は一日の摂取目安量当たりクエン酸を2700 mg含有しているため、日常生活や運動後の疲労感を軽減する機能があることが期待できます。","ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ 日本果実工業株式会社 山口県山口市仁保下郷1771番 キンキサイン株式会社　徳島工場 徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷5","【生産体制】当該製品は国が認証している食品の安全管理手法（総合衛生管理製造過程）、または、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基 準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","濃縮梅酢、うめ果汁、梅酢エキス、赤シソエキス、酸味料","ナトリウムに関して、当該製品の食塩相当量は1日摂取目安量当たり0.5～1.0gであり、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」で定められている目標値の上限（18歳以上の男性7.5g/日、18歳以上の女性 6.5 g/日）を下回っているため、過剰摂取にはつながらないと考える。 糖類に関して、2015年に公表されたWHO のガイドライン「成人及び児童の糖類摂取量」では、遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることを推奨している。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は未測定であるが、1日摂取目安量（500g）当たり、炭水化物は37g含まれる。これが全て糖類であると仮定した場合でも、WHOのガイドラインおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量を下回っているため、過剰摂取につながることはないと考えられる。ただし、本品を多量に摂取した場合は糖類の過剰な摂取に繋がるおそれがあるため、表示見本の「摂取上の注意」に「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。」と記載し、注意喚起を行っている。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":1266,"documentId":1267,"Name":1268,"createdAt":1269,"updatedAt":1270,"publishedAt":1271,"FID":1272,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1273,"RegistDate":1274,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1275,"SaleStatus":846,"Intake":1276,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1278,"SalesDate":1279,"ModifyHistory20250331":1280,"ModifyHistory20250401":1281,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1282,"PrecautionsTake":1283,"HowToTake":1284,"SafetySelf":1285,"EatingResults":48,"FldWebsite":1286,"OtherReasons":1287,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1288,"ManufacturingAddress":1289,"ManufacturingInfo":1290,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1291,"OverdoseInfo":1292,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},89975,"zixkelzv4m4jbwgeiuh26k6c","一番摘みのお～いお茶　かなやみどりブレンド","2025-05-22T13:55:47.120Z","2026-09-28T03:34:14.995Z","2026-09-28T03:34:15.004Z","F451",60451,"2020-09-11","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。","３４０mg（抽出後）","緑茶","疾病に罹患していないＢＭＩが高めの方","2021-03-22","（2020.11.06）\t様式（Ⅲ）-3、表示見本の変更 （2020.12.10）\t表示見本の変更 （2021.01.14）\t別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）、別紙様式（Ⅶ）、表示見本の追加 (2021.09.13) \t様式（Ⅵ）　表示見本の追加 (2021.11.26) \t様式（Ⅵ）　表示見本の追加 （2022.06.06） 別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅵ）　表示見本の変更 (2022.09.14)　\t様式（Ⅵ）表示見本の変更 (2023.09.14)　\t様式（Ⅵ）表示見本の追加 (2024.08.16）　様式（Ⅵ）表示見本の追加","（2025.10.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","茶葉16ｇ（摂取の方法による）","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。 本品は、通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。 空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。","茶葉４ｇを急須などに入れて２００ｍｌの熱湯を注ぎます。６０秒後、急須を５回まわしてからカップなどに注いでください。１日４杯を目安に、食事と共にお召し上がりください。","「一番摘みのお～いお茶　かなやみどりブレンド」は、既に流通している製品である。 当該製品は、弊社より2007年に販売を開始し、これまでに累計400000本以上（抽出液に換算すると1000万杯以上　※１杯200ｍｌとして計算）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk999IAA","本品は緑茶の茶葉を熱湯で抽出して飲用するものであるため、錠剤、粉末剤、液剤には該当しない。","標題：「一番摘みのお～いお茶　かなやみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　かなやみどりブレンド」はガレート型カテキン340mg/16ｇ（抽出後）を含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","【株式会社伊藤園　静岡工場】 　静岡県牧之原市女神21 【エムティー物産株式会社】 　静岡県榛原郡吉田町神戸3164-1 【株式会社高柳製茶】 　静岡県牧之原市勝田2033-3 【伊藤園ティーファクトリー株式会社　神戸第一工場】 　兵庫県神戸市西区見津が丘 5-4-1","【株式会社伊藤園　静岡工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【エムティー物産株式会社】 　FSSC22000認証を取得しています。 【株式会社高柳製茶】 　FSSC22000認証を取得しています。 【伊藤園ティーファクトリー株式会社　神戸第一工場】 　FSSC22000認証を取得しています。","▼熱湯には充分ご注意ください。つくったお茶は保存せず、できるだけお早めにお飲みください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品の摂取方法による一日当たりの摂取目安量には脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類はほぼ含まれず、ナトリウムについても食塩相当量0ｇである。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":1294,"documentId":1295,"Name":1296,"createdAt":1297,"updatedAt":1298,"publishedAt":1299,"FID":1300,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1301,"RegistDate":1302,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1275,"SaleStatus":846,"Intake":1276,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1278,"SalesDate":1279,"ModifyHistory20250331":1303,"ModifyHistory20250401":1281,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1282,"PrecautionsTake":1283,"HowToTake":1284,"SafetySelf":1304,"EatingResults":48,"FldWebsite":1305,"OtherReasons":1287,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1306,"ManufacturingAddress":1289,"ManufacturingInfo":1290,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1291,"OverdoseInfo":1292,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90050,"wvqjrxnk61ew91c5tof33pyw","一番摘みのお～いお茶　ゆたかみどりブレンド","2025-05-22T13:56:07.091Z","2026-09-28T03:34:51.025Z","2026-09-28T03:34:51.035Z","F526",60526,"2020-10-13","（2020.12.10）表示見本の変更 （2021.01.14）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）、別紙様式（Ⅶ）、表示見本の変更 (2021.09.13) 様式Ⅵ　表示見本の追加 (2021.11.26) 様式Ⅵ　表示見本の追加 （2022.06.06）様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅵ）表示見本の変更 (2022.09.14)　表示見本の変更 （2024.09.20）　　様式Ⅳ-1の変更","「一番摘みのお～いお茶　ゆたかみどりブレンド」は、既に流通している製品です。 当該製品は、弊社より2013年に販売を開始し、これまでに累計150万本以上（抽出液に換算すると3700万杯以上　※１杯200ｍｌとして計算）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk99AIAQ","標題：「一番摘みのお～いお茶　ゆたかみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　ゆたかみどりブレンド」はガレート型カテキン340mg/16ｇ（抽出後）を含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。",{"id":1308,"documentId":1309,"Name":1310,"createdAt":1311,"updatedAt":1312,"publishedAt":1313,"FID":1314,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1315,"RegistDate":1316,"Class":28,"ComponentTxt":993,"FunctionFull":1317,"SaleStatus":31,"Intake":995,"CategoryName":996,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":1318,"ModifyHistory20250331":1319,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1002,"SafetySelf":1320,"EatingResults":48,"FldWebsite":1321,"OtherReasons":1322,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":416,"ReferenceDB9":416,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1323,"ManufacturingAddress":1324,"ManufacturingInfo":1325,"RawMaterials":1326,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1010,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1327,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90091,"wz4o3kbzfjt1639e0jwfv8i3","抹茶入りお～いお茶　５２５ｍｌ","2025-05-22T13:56:17.620Z","2026-09-28T03:35:08.649Z","2026-09-28T03:35:08.658Z","F567",60567,"2020-10-26","本品には、テアニン・茶カテキンが含まれます。テアニン・茶カテキンには、年齢とともに低下する認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが報告されています。","2021-05-10","（R3.2.2）様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、様式（Ⅴ）機能性関与成分に関する研究レビューの項目の修正、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、様式（Ⅶ）“販売開始予定日”および“製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更、別紙様式2の書式変更 （R3.6.10）様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の追加、販売状況の更新 （R3.7.16）様式Ⅲ、様式Ⅶの追加記載・変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、別紙様式Ⅵ　表示見本の変更・追加 （R4.10.13）　別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅳ）添付資料、表示見本の変更 （R6.09.20）　様式Ⅳ-1の変更","届出食品は、1日摂取目安量（1050ml/2本）当たり、テアニンを50.3mg以上、茶カテキンを171mg以上含むように設計された商品です。当社ではこれまで、1本（500ml）あたりテアニンを50.3mg以上、茶カテキンを171mg以上含むペットボトル緑茶飲料（類似食品）について販売した実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ただし、テアニンの安全性について調査した結果、高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあり、また、興奮薬と同時に摂取すると興奮薬の効果を弱めるおそれがあることが報告されていますので、高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 喫食実績から、「抹茶入りお～いお茶　５２５ｍｌ」も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk99CIAQ","当該食品は525ml容量の抹茶飲料（清涼飲料水）であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「抹茶入りお～いお茶　５２５ｍｌ」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンが認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて文献を調査しました。 【背景】 　疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβタンパク質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞新生の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 　本研究レビューでは、日本の伝統食品である抹茶の成分が、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重篤なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「抹茶入りお～いお茶　５２５ｍｌ」は1050ml（2本）あたりテアニン50.3mg以上、茶カテキン171mg以上を含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション富士川工場 　静岡県富士市南松野2500 ・キンキサイン株式会社千葉工場 　千葉県香取市与倉812-7 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港２丁目４番１号 ・ジェーシーボトリング株式会社渋川工場 　群馬県渋川市半田2470番地 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）またはHACCPに準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","緑茶、抹茶、テアニン","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1050mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.3gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1329,"documentId":1330,"Name":1331,"createdAt":1332,"updatedAt":1333,"publishedAt":1334,"FID":1335,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1336,"RegistDate":1316,"Class":28,"ComponentTxt":993,"FunctionFull":1317,"SaleStatus":31,"Intake":995,"CategoryName":996,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":1318,"ModifyHistory20250331":1337,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1002,"SafetySelf":1338,"EatingResults":48,"FldWebsite":1339,"OtherReasons":1340,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":416,"ReferenceDB9":416,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1341,"ManufacturingAddress":1342,"ManufacturingInfo":1325,"RawMaterials":1326,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1010,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1343,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90092,"rbg9o277hm3pmtni9t04jl17","抹茶入りお～いお茶　６００ｍｌ","2025-05-22T13:56:17.971Z","2026-09-28T03:35:09.278Z","2026-09-28T03:35:09.287Z","F568",60568,"（R3.2.2）様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、様式（Ⅴ）機能性関与成分に関する研究レビューの項目の修正、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の変更、様式（Ⅶ）“販売開始予定日”および“製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更、別紙様式2の書式変更 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　疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβタンパク質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞新生の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 　本研究レビューでは、日本の伝統食品である抹茶の成分が、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重篤なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「抹茶入りお～いお茶　６００ｍｌ」は1200ml（2本）あたりテアニン50.3mg以上、茶カテキン171mg以上を含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","・キンキサイン株式会社千葉工場 　千葉県香取市与倉812-7 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港２丁目４番１号 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 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（2021.05.19）表示見本の追加 （2024.09.20）様式Ⅳ-1の変更","一日1200mlを目安に、食事と共にお飲みください。","一日1200mlを目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9D4IAI","当該食品は345ml容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶　３４５ｍｌ」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　また、本研究レビューの採用文献ではBMIが23～30の方を対象としており、「特定保健用食品申請に係る申請書作成上の留意事項」によるとこれらの値は正常高値～肥満1度とされているため、対象は「疾病に罹患していないBMIが高めの方」とすることが適切であると判断いたしました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶　３４５ｍｌ」はガレート型カテキンを340mg/1200ml含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社日本ｷｬﾝﾊﾟｯｸ群馬第1工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５番地の１ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４番地１ ・キンキサイン株式会社徳島工場 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷5 ・ジェーシーボトリング株式会社渋川工場 　群馬県渋川市半田2470番地 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18","【生産体制】当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）、または、HACCPに準じた自社での食品安全マネジメントシステムに則り、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。",{"id":1364,"documentId":1365,"Name":1366,"createdAt":1367,"updatedAt":1368,"publishedAt":1369,"FID":1370,"ModifyDate":431,"RepealDate":216,"SortNo":1371,"RegistDate":1372,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1275,"SaleStatus":31,"Intake":1276,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1278,"SalesDate":1279,"ModifyHistory20250331":1373,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1282,"PrecautionsTake":1283,"HowToTake":1284,"SafetySelf":1374,"EatingResults":48,"FldWebsite":1375,"OtherReasons":1287,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1376,"ManufacturingAddress":1377,"ManufacturingInfo":1378,"RawMaterials":1379,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1291,"OverdoseInfo":1292,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90116,"bz76rwnrwde45dnumezslay9","一番摘みのお～いお茶　さえみどりブレンド","2025-05-22T13:56:22.341Z","2026-09-28T03:35:19.643Z","2026-09-28T03:35:19.652Z","F592",60592,"2020-10-30","（2020.12.15）表示見本の変更 （2021.01.14）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）、別紙様式（Ⅶ）、表示見本の変更 （2021.12.13）　様式Ⅵ　表示見本の追加 （2024.09.20）　様式Ⅳ-1の変更","「一番摘みのお～いお茶　さえみどりブレンド」は、既に流通している製品である。 当該製品は、弊社より2007年に販売を開始し、これまでに累計50万本以上（抽出液に換算すると1250万杯以上　※１杯200ｍｌとして計算）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8ZNIAY","標題：「一番摘みのお～いお茶　さえみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　さえみどりブレンド」はガレート型カテキン340mg/16ｇ（抽出後）を含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・株式会社伊藤園　静岡相良工場 　静岡県牧之原市女神21 ・エムティー物産株式会社 　静岡県榛原郡吉田町神戸3143-1 ・川根インダストリー株式会社　本社工場 　静岡県榛原郡川根本町東藤川2026-1 ・株式会社高柳製茶 　静岡県牧之原市勝田2033-3","【生産体制】当該製品の製造工場はFSSC22000の認証を取得、又は認証を取得していない工場においてもFSSC22000に準じた手順書を作成し、製造しています。具体的には、ゾーニングにより作業区域毎での清浄度を設定し、原材料の受け入れから最終製品の出荷工程において、各種標準作業手順書を基に一般的衛生管理を実施しています。更に、製造記録の文書による管理、保管を行い、トレーサビリティーシステムを導入することで製品の不良品が生じた場合に原因を追求できる体制を構築しています。【製造及び品質管理体制】製造工程の管理 、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","茶、玉露",{"id":1381,"documentId":1382,"Name":1383,"createdAt":1384,"updatedAt":1385,"publishedAt":1386,"FID":1387,"ModifyDate":1388,"RepealDate":62,"SortNo":1389,"RegistDate":1390,"Class":28,"ComponentTxt":1391,"FunctionFull":1392,"SaleStatus":846,"Intake":1393,"CategoryName":1394,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1395,"SalesDate":1396,"ModifyHistory20250331":1397,"ModifyHistory20250401":1398,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1399,"PrecautionsTake":1400,"HowToTake":1401,"SafetySelf":1402,"EatingResults":48,"FldWebsite":1403,"OtherReasons":1404,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":512,"ReferenceDB9":512,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1405,"ManufacturingAddress":1406,"ManufacturingInfo":1407,"RawMaterials":1408,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1062,"AvailableHours":1409,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1410,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90483,"wperbujfiexqrjw71sxmi0if","１日分の野菜","2025-05-22T13:57:47.712Z","2026-09-28T03:38:04.741Z","2026-09-28T03:38:04.751Z","F959","2026-07-13",60959,"2021-02-26","難消化性デキストリン（食物繊維）、GABA","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）、GABAが含まれます。難消化性デキストリン（食物繊維）は、食事から摂取した糖や脂肪の吸収を抑えることにより、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑制することが報告されています。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","難消化性デキストリン（食物繊維）：5.0g、GABA：35mg","野菜混合飲料","食後の血中中性脂肪や血糖値が気になる健常成人、血圧が高めの健康な成人","2021-06-21","（R3.4.16）　表示見本、販売開始予定日の変更 (R4.6.13) 別紙様式（Ⅲ）-3の書式変更、別紙様式（Ⅵ）表示見本追加 （R5.12.27）別紙様式（Ⅲ）添付資料（非公開）、別紙様式（Ⅵ）表示見本、別紙様式（Ⅶ）の変更 （R7.1.31）様式（Ⅰ）、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅳ）様式（Ⅶ）の変更","（2025.10.09）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","食事と共に1日1本を目安にお飲みください。","●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 ●摂り過ぎあるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。 ●降圧薬等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","食事と共に1日1本を目安にお飲みください。（表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品は、弊社で2015年に発売を開始した「栄養強化型１日分の野菜」と同等の飲料であり、これまでに約9520万本の販売実績があります。日本国内で幅広い世代で男女問わず飲んでいただいており、これまで「栄養強化型１日分の野菜」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PFIAY","当該食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本（200ml）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1. 難消化性デキストリン（食物繊維） 【標題】 難消化性デキストリンを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇 抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が見られるか 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 2)空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人および空腹時血中中性脂肪値150以上、200mg/dL未満の軽症者※）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用が見られるか ※対象者は健常成人（空腹時血中中性脂肪150mg/dL未満）および機能性表示食品の届出等に関するガイドラインで示された「特定保健用食品の表示許可等について」（平成26年10月30日付け消食表第259号）の別添2「特定保健用食品申請に係る申請書作成時の留意事項」において特定保健用食品の試験方法として記載された対象被験者の範囲（正常高値域：空腹時血中中性脂肪値120～149mg/dLおよびやや高め：空腹時血中中性脂肪値150～199mg/dL）です。 【背景】 1）2） 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されていますが「平成24年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、食後の血糖値の上昇を抑える効果や食後の血中中性脂肪上昇を抑制する効果などが報告されています。そこで今回、水溶性食物繊維である難消化性デキストリンの、食後の血糖値の上昇を抑える効果と食後の血中中性脂肪上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 1）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、3つの評価項目「食後血糖値30分」、「食後血糖値60分」、「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-120min）」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 2）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articles の4つの電子データベースを使用し、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」および「血中濃度曲線下面積（AUC0-6h）」の実測値および変化量について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 【主な結果】 1）43報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが認められました。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇を抑制する作用が期待できることが示されました。 2）9報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が食後血中中性脂肪値を有意に低下させることが確認されました。また、難消化性デキストリン（食物繊維として）の推奨摂取量は5gと評価しました。 【科学的根拠の質】 1）2） 難消化性デキストリン（食物繊維）5 .0gを摂取することによって、食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待できることが示されました。ただし今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要です。また、1つの食品だけを摂取すれば問題ないという考えではなく、食生活や運動などにも注意を払う必要があります。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられます。 2. GABA 【標題】 「１日分の野菜」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 　GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「１日分の野菜」は難消化性デキストリン（食物繊維）を5.0g配合しているため、食事と合わせて摂取することによって、食後の血糖値の上昇抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待されます。また、「１日分の野菜」はGABAを35mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町川南20016番地3 ・ゴールドパック株式会社松本工場 　長野県松本市双葉12番63号 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","【宮崎県農協果汁株式会社】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社松本工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n\n","GABA：野菜汁（にんじん、トマト、きゅうり、大根、ピーマン、アスパラガス、ブロッコリー、緑豆スプラウト（もやし）、ゴーヤ、かぼちゃ、キャベツ、ほうれん草）、レモン果汁 難消化性デキストリン（食物繊維）：難消化性デキストリン","受付時間：10:00～12:30、13:30～16:00(土日祝日、年末年始を除く)","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.03～0.76gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g/日未満と計算される。当該食品の糖類は13.9g（※１）であり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/5程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【2024年3月切り替え後】 ※１…13.1g",{"id":1412,"documentId":1413,"Name":1414,"createdAt":1415,"updatedAt":1416,"publishedAt":1417,"FID":1418,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1419,"RegistDate":1420,"Class":28,"ComponentTxt":1391,"FunctionFull":1392,"SaleStatus":846,"Intake":1421,"CategoryName":1394,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1395,"SalesDate":1396,"ModifyHistory20250331":1422,"ModifyHistory20250401":1423,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1399,"PrecautionsTake":1400,"HowToTake":1401,"SafetySelf":1424,"EatingResults":48,"FldWebsite":1425,"OtherReasons":1426,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1427,"Interaction1":1427,"ReferenceDB9":1427,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1428,"ManufacturingAddress":1429,"ManufacturingInfo":125,"RawMaterials":1430,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1062,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1431,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90497,"zspw8sj5qj2zils5cpncqyjr","１日分の野菜　２６５ｇ","2025-05-22T13:57:51.891Z","2026-09-28T03:38:11.555Z","2026-09-28T03:38:11.564Z","F973",60973,"2021-03-01","難消化性デキストリン（食物繊維）：5.0g 、GABA：75mg","（R3.4.19）表示見本、販売開始予定日の変更 （R4.7.11）別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅵ）　表示見本の追加 （R6.9.20）様式Ⅳ-1の変更 （R5.12.26）別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更","（2025.10.08）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","当該製品は、弊社で2015年に発売を開始した「栄養強化型１日分の野菜」と同等の飲料であり、これまでに約9520万本の販売実績があります。日本国内で幅広い世代で男女問わず飲んでいただいており、これまで「栄養強化型１日分の野菜」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。 また、機能性関与成分の2次情報の評価から、安全性に問題ないと考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9WCIAY","当該食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を1本（265g）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1）城西大学：食品-医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット 3）ナチュラルメディシン・データベース","1. 難消化性デキストリン（食物繊維） 【標題】 難消化性デキストリンを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇 抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が見られるか 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 2)空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人および空腹時血中中性脂肪値150以上、200mg/dL未満の軽症者※）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用が見られるか ※対象者は健常成人（空腹時血中中性脂肪150mg/dL未満）および機能性表示食品の届出等に関するガイドラインで示された「特定保健用食品の表示許可等について」（平成26年10月30日付け消食表第259号）の別添2「特定保健用食品申請に係る申請書作成時の留意事項」において特定保健用食品の試験方法として記載された対象被験者の範囲（正常高値域：空腹時血中中性脂肪値120～149mg/dLおよびやや高め：空腹時血中中性脂肪値150～199mg/dL）です。 【背景】 1）2） 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されていますが「平成24年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、食後の血糖値の上昇を抑える効果や食後の血中中性脂肪上昇を抑制する効果などが報告されています。そこで今回、水溶性食物繊維である難消化性デキストリンの、食後の血糖値の上昇を抑える効果と食後の血中中性脂肪上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 1）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、3つの評価項目「食後血糖値30分」、「食後血糖値60分」、「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-120min）」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 2）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articles の4つの電子データベースを使用し、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」および「血中濃度曲線下面積（AUC0-6h）」の実測値および変化量について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 【主な結果】 1）43報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが認められました。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇を抑制する作用が期待できることが示されました。 2）9報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が食後血中中性脂肪値を有意に低下させることが確認されました。また、難消化性デキストリン（食物繊維として）の推奨摂取量は5gと評価しました。 【科学的根拠の質】 1）2） 難消化性デキストリン（食物繊維）5 .0gを摂取することによって、食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待できることが示されました。ただし今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要です。また、1つの食品だけを摂取すれば問題ないという考えではなく、食生活や運動などにも注意を払う必要があります。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられます。 2. GABA 【標題】 「１日分の野菜　２６５ｇ」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 　GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「１日分の野菜　２６５ｇ」は難消化性デキストリン（食物繊維）を5.0g配合しているため、食事と合わせて摂取することによって、食後の血糖値の上昇抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待されます。また、「１日分の野菜　２６５ｇ」はGABAを75mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・長野興農株式会社　川中島工場 　長野県長野市青木島町綱島765－2","GABA：野菜汁（トマト、にんじん、きゅうり、大根、ピーマン、アスパラガス、緑豆スプラウト（もやし）、ブロッコリー、ゴーヤ、かぼちゃ、キャベツ、ほうれん草）、レモン果汁 難消化性デキストリン（食物繊維）：難消化性デキストリン","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.04～0.55gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は13.0gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/5～1/4程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1433,"documentId":1434,"Name":1435,"createdAt":1436,"updatedAt":1437,"publishedAt":1438,"FID":1439,"ModifyDate":1440,"RepealDate":62,"SortNo":1441,"RegistDate":1442,"Class":28,"ComponentTxt":1443,"FunctionFull":1444,"SaleStatus":846,"Intake":1445,"CategoryName":1446,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":1447,"ModifyHistory20250331":1448,"ModifyHistory20250401":1449,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1450,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":1450,"SafetySelf":1451,"EatingResults":48,"FldWebsite":1452,"OtherReasons":1404,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1453,"ManufacturingAddress":1454,"ManufacturingInfo":1455,"RawMaterials":1456,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":1457,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1458,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90568,"n6rsc50z1jeoy5gikymuhibn","機能性表示食品　黒酢で活力","2025-05-22T13:58:11.496Z","2026-09-28T03:38:43.020Z","2026-09-28T03:38:43.029Z","F1044","2026-07-16",61044,"2021-03-25","酢酸","本品には酢酸が含まれます。酢酸には日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","667mg","20%混合果汁入り飲料","2021-08-23","（R4.2.15）　様式Ⅵ　表示見本の追加 （R5.6.13）　様式Ⅲ、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）-3、様式Ⅶの変更 （R6.9.20）　 様式Ⅳの変更 （R7.1.24） 様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式（Ⅲ）-1、様式Ⅳ、様式Ⅶの変更","（2026.02.18）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.05.25）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報 （2026.07.16）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","一日1本を目安にお飲みください。","・食経験 「機能性表示食品　黒酢で活力」は酢飲料です。当該製品は酢に含まれる酢酸を関与成分としています。酢飲料は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、2021年に発売開始以来、これまでに約8,300万本の販売実績があります。日本国内で幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、これまでに重篤な健康被害情報はありませんでした。 ・医薬品との相互作用 医薬品との相互作用に関しては、リンゴ酢の多量摂取により体内のカリウム濃度が低下し、過度のカリウムの低下を招く可能性が報告されています。しかし、健常者に酢酸を1日あたり2,250mg、4週間継続摂取させた場合でも、重篤な有害事象は認められずカリウムの低下も認められていませんでした。よって当該製品の1日摂取目安量である酢酸667mgであれば、危惧されている体内のカリウム量を低下させる事はないと推察されます。 よって、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、パッケージに「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と記載し注意喚起を行っております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8BNIAY","【標題】 「機能性表示食品　黒酢で活力」に含有する機能性関与成分酢酸の疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、酢酸の疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか調査しました。調査の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を検索しました。 【背景】 　ストレス社会とも言われている現代では、就労人口の６０％が疲労感を自覚しているという調査結果もあり、手軽に疲労感を軽減する方法が求められています。その方法の一つとして、日本では伝統的に疲労回復の目的で酢が摂取されてきました。機能性関与成分である酢酸は、これまでに血清トリグリセリドの低下、血圧低下、血糖上昇抑制などの生活習慣病予防が期待される効果の研究がなされています。一方、酢酸の抗疲労効果はヒトによる効果検証事例が少なく、効果は不明確でした。そこで酢酸の抗疲労効果を明らかにし、機能性表示食品等へ応用する事により国民の健康の維持・増進に役立てたいと考えました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した1件の文献では、酢酸を666mg以上摂取することで、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる可能性が高いことが確認されました。採用した論文によると、5～6METsの運動を行ったのち、疲労感（Visual　Analogue　Scale）を用いて運動後の疲労感を評価したところ、運動30分後および就寝前の身体的疲労感が、プラセボ飲料と比較して試験飲料で有意に減少しました。論文で行った5～6METsの運動は、「改訂版身体活動のメッツ（METｓ）表」（国立健康・栄養研究所2012年4月11日改訂）を基に一例を示すと、自転車（自転車に乗る：レジャー、5.8METs）、コンディショニング運動（フィットネスクラブでの運動：全般、5.5METs）、家での活動（家具や家財道具の移動、5.8METs）、家での活動（歩行やランニング：子供と遊ぶ、きつい労働、5.8METs）、家での修繕作業（大工仕事：全般、きつい労働、6METs）、職業（歩行や階段を降りる、または立位、5.0METs）等であり、日常生活でも考えうる労作です。よって酢酸は日常生活で生じる運動程度（5～6METs）の疲労感を軽減すると考えられます。 【科学的根拠の質】 　酢酸の疲労感軽減作用を確認した文献はプラセボ対照ランダム化比較試験でした。効果が認められた文献は1報であり、不精確性は中程度と評価しましたが、非直接性、または、盲検性のバイアスリスク、その他の例数減少や選択的アウトカムに関して重篤なバイアスリスクは認められなかった為、評価対象論文のバイアスリスクは低いと考えられました。 　よって、「機能性表示食品　黒酢で活力」は1日の摂取目安量（200ml）当たり酢酸を667mg以上含有しているため、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる機能が期待できます。","【JA熊本果実連ジューシー株式会社　白州工場】 山梨県北杜市白州町下教来石１４－２ 【熊本県果実農業協同組合連合会　白州工場】 山梨県北杜市白州町下教来石１４－２ 【宮崎県農協果汁株式会社】 宮崎県児湯郡川南町川南20016番地3 【ゴールドパック株式会社　松本工場】 長野県松本市双葉１２番６３号 【丸菱食品株式会社】 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場】 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","【JA熊本果実連ジューシー株式会社　白州工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【熊本県果実農業協同組合連合会　白州工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【宮崎県農協果汁株式会社】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社　松本工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【丸菱食品株式会社】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場】 FSSC　22000認証を取得しています。","米黒酢、大麦黒酢、米酢","「受付時間：10:00～12:30、13:30～16:00（土日祝日、年末年始を除く）」","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該食品の摂取目安量あたりに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.22gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品について、仮に炭水化物全てが糖類であったとしても22gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量より低い値である。また、一日当たり摂取目安量として「一日1本を目安にお飲みください。」と過剰摂取を避ける注意喚起も記載している。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1460,"documentId":1461,"Name":1462,"createdAt":1463,"updatedAt":1464,"publishedAt":1465,"FID":1466,"ModifyDate":1467,"RepealDate":62,"SortNo":1468,"RegistDate":1442,"Class":28,"ComponentTxt":1443,"FunctionFull":1444,"SaleStatus":846,"Intake":1445,"CategoryName":1469,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":1470,"ModifyHistory20250331":1471,"ModifyHistory20250401":1472,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1473,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":1473,"SafetySelf":1474,"EatingResults":48,"FldWebsite":1475,"OtherReasons":1476,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1477,"ManufacturingAddress":1478,"ManufacturingInfo":1479,"RawMaterials":1456,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1480,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90574,"muupk4isb0tcjdxpu6jhns9q","機能性表示食品　黒酢で活力　９００ｍｌ","2025-05-22T13:58:13.989Z","2026-09-28T03:38:45.822Z","2026-09-28T03:38:45.830Z","F1050","2026-02-26",61050,"20%りんご果汁入り飲料","2021-09-06","（R3.6.17） 別紙様式（Ⅵ） 表示見本、様式Ⅶ 販売開始予定日の変更 （R4.02.15）　様式Ⅵ　表示見本の追加 （R6.9.20）　様式Ⅳ-1の変更","（2026.02.26）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、既存情報による安全性試験結果の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","一日180mlを目安にお飲みください。","＜食経験＞ 当該製品は、酢を飲料にしたものであり、1日の摂取目安量（180ml）当たり酢酸を667mg以上含むように設計したものです。2021年に販売開始以来、累計で約190万本の販売実績があり、重篤な健康被害情報はないことから、安全性に問題はないと判断しました。 ＜医薬品との相互作用＞ 医薬品との相互作用に関しては、リンゴ酢の多量摂取により体内のカリウム濃度が低下し、過度のカリウムの低下を招く可能性が報告されています。しかし、健常者に酢酸を1日あたり4,500mg、4週間継続摂取させた場合でも、重篤な有害事象は認められずカリウムの低下も認められていませんでした。よって当該製品の1日摂取目安量である酢酸667mgであれば、危惧されている体内のカリウム量を低下させる事はないと推察されます。 よって、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、パッケージに「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と記載し注意喚起を行っております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9WDIAY","当該食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を180mlとすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","【標題】 「機能性表示食品　黒酢で活力　９００ｍｌ」に含有する機能性関与成分酢酸の疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、酢酸の疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか調査しました。調査の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を検索しました。 【背景】 　ストレス社会とも言われている現代では、就労人口の６０％が疲労感を自覚しているという調査結果もあり、手軽に疲労感を軽減する方法が求められています。その方法の一つとして、日本では伝統的に疲労回復の目的で酢が摂取されてきました。機能性関与成分である酢酸は、これまでに血清トリグリセリドの低下、血圧低下、血糖上昇抑制などの生活習慣病予防が期待される効果の研究がなされています。一方、酢酸の抗疲労効果はヒトによる効果検証事例が少なく、効果は不明確でした。そこで酢酸の抗疲労効果を明らかにし、機能性表示食品等へ応用する事により国民の健康の維持・増進に役立てたいと考えました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した1件の文献では、酢酸を666mg以上摂取することで、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる可能性が高いことが確認されました。採用した論文によると、5～6METsの運動を行ったのち、疲労感（Visual　Analogue　Scale）を用いて運動後の疲労感を評価したところ、運動30分後および就寝前の身体的疲労感が、プラセボ飲料と比較して試験飲料で有意に減少しました。論文で行った5～6METsの運動は、「改訂版身体活動のメッツ（METｓ）表」（国立健康・栄養研究所2012年4月11日改訂）を基に一例を示すと、自転車（自転車に乗る：レジャー、5.8METs）、コンディショニング運動（フィットネスクラブでの運動：全般、5.5METs）、家での活動（家具や家財道具の移動、5.8METs）、家での活動（歩行やランニング：子供と遊ぶ、きつい労働、5.8METs）、家での修繕作業（大工仕事：全般、きつい労働、6METs）、職業（歩行や階段を降りる、または立位、5.0METs）等であり、日常生活でも考えうる労作です。よって酢酸は日常生活で生じる運動程度（5～6METs）の疲労感を軽減すると考えられます。 【科学的根拠の質】 　酢酸の疲労感軽減作用を確認した文献はプラセボ対照ランダム化比較試験でした。効果が認められた文献は1報であり、不精確性は中程度と評価しましたが、非直接性、または、盲検性のバイアスリスク、その他の例数減少や選択的アウトカムに関して重篤なバイアスリスクは認められなかった為、評価対象論文のバイアスリスクは低いと考えられました。 　よって、「機能性表示食品　黒酢で活力　９００ｍｌ」は1日の摂取目安量（180ml）当たり酢酸を667mg以上含有しているため、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる機能が期待できます。","・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町川南20016番地3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１","・丸菱食品株式会社 　FSSC　22000認証を取得しています。 ・宮崎県農協果汁株式会社 　FSSC　22000認証を取得しています。 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　FSSC　22000認証を取得しています。","当該食品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.2gと微量である。糖類については、WHO のガイドラインにおいて遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1,700～2,250kcal/日としているため、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.3g未満と計算される。当該製品に含まれる炭水化物（食物繊維を含む）は20gであり、全て糖類だと仮定しても、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量より低い値である。したがって、糖類の過剰摂取には繋がらないと考えられる。",{"id":1482,"documentId":1483,"Name":1484,"createdAt":1485,"updatedAt":1486,"publishedAt":1487,"FID":1488,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1489,"RegistDate":1490,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1275,"SaleStatus":31,"Intake":1276,"CategoryName":1491,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1278,"SalesDate":1492,"ModifyHistory20250331":1493,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1494,"PrecautionsTake":1283,"HowToTake":1495,"SafetySelf":1496,"EatingResults":48,"FldWebsite":1497,"OtherReasons":1498,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1499,"ManufacturingAddress":1500,"ManufacturingInfo":1501,"RawMaterials":1277,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1502,"OverdoseInfo":1292,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90696,"qz20hl1dq7aoksu39nybx9ma","お～いお茶プレミアムティーバッグ一番摘み緑茶","2025-05-22T13:58:47.836Z","2026-09-28T03:39:40.813Z","2026-09-28T03:39:40.821Z","G105",70105,"2021-05-12","緑茶（緑茶ティーバッグ）","2021-09-27","（R3.07.26）様式Ⅵ　表示見本の追加 （R3.11.16）様式Ⅲ・様式Ⅶの追記、別紙様式（Ⅲ）-1の追加 （R6.9.20）様式Ⅳ-1の変更","ティーバッグ5袋（11ｇ）（摂取の方法による）","ティーバッグ１袋をカップに入れて２００ｍｌの熱湯を注ぎます。９０秒間ティーバッグを上下によく振って抽出します。抽出後はティーバッグを取り出し、１日５杯を目安に、食事と共にお召し上がりください。","（既存情報を用いた評価） 機能性関与成分である「ガレート型カテキン」について国立健康・栄養研究所のデータベースで検索を行ったところ ガレート型カテキンを使用した飲料として、株式会社伊藤園が2010年から日本国内で販売を開始した特定保健用食品「2つの働き カテキン緑茶」が記載されていました。この製品の一日あたりの摂取目安量は茶カテキン394mg（ガレート型カテキン356mg）で、累計1億9000万本の販売実績があり、これまでに、この製品に起因する重篤な健康被害情報は報告されていません。 また同データベースにカナダ保健省から、緑茶抽出物摂取との関連が疑われる肝毒性の事例が公表されていますが、カテキンと健康被害との因果関係は不明とされており、濃縮物等の適切な摂取を推奨するために公表されたものです。 次に機能性関与成分である「ガレート型カテキン」についてナチュラルメディシンデータベースで調査を行ったところ十分な食経験があることが推察されました。 以上より過剰摂取に注意して飲用する場合において、ガレート型カテキン340ｍｇを含有する当該商品の摂取は安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9WFIAY","本品は緑茶のティーバッグを熱湯で抽出して飲用するものであるため、錠剤、粉末剤、液剤には該当しない。","標題：「お～いお茶プレミアムティーバッグ一番摘み緑茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶プレミアムティーバッグ一番摘み緑茶」は１日摂取目安量あたりガレート型カテキン340mg（抽出後）を含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。","・伊藤園産業株式会社 静岡県牧之原市坂部３２７２－１ ・株式会社伊藤園関西茶業 兵庫県神戸市西区見津が丘５丁目４番地１ ・株式会社大伸シプレ 　静岡県藤枝市八幡７１４番２","【生産体制】\nFSSC22000に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。具体的には、ゾーニングにより作業区域毎での清浄度を設定し、原材料の受け入れから最終製品の出荷工程において、各種標準作業手順書を基に一般的衛生管理を実施しています。更に、製造記録の文書による管理、保管を行い、トレーサビリティーシステムを導入することで製品の不良品が生じた場合に原因を追求できる体制を構築しています。\n【製造及び品質管理体制】\n製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。\n","▼熱湯には充分ご注意ください。 つくったお茶はお早めにお飲みください。",{"id":1504,"documentId":1505,"Name":1506,"createdAt":1507,"updatedAt":1508,"publishedAt":1509,"FID":1510,"ModifyDate":1511,"RepealDate":135,"SortNo":1512,"RegistDate":1513,"Class":28,"ComponentTxt":252,"FunctionFull":1514,"SaleStatus":31,"Intake":1515,"CategoryName":1516,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1517,"SalesDate":1518,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":1519,"SafetySelf":1520,"EatingResults":48,"FldWebsite":1521,"OtherReasons":1522,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":633,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1523,"ManufacturingAddress":1524,"ManufacturingInfo":1525,"RawMaterials":739,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1526,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90886,"dvwvtr0pfv6o4wx4stkgimig","充実野菜　トマトミックス","2025-05-22T13:59:35.981Z","2026-09-28T03:41:06.340Z","2026-09-28T03:41:06.349Z","G295","2026-01-19",70295,"2021-06-25","本品にはリコピンが含まれます。リコピンには紫外線刺激から肌を保護するのを助ける機能があることが報告されています。","８ｍｇ","トマト・果実混合飲料","健常成人で、紫外線によって肌が赤くなりやすい方","2021-09-12","1日１本を目安にお飲みください。（表示見本：一日摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品はトマトをベースにしたトマト・果実混合飲料で、200ｍｌ当たりトマト由来のリコピンが8ｍｇ含まれるよう設計した飲料であり、リコピンについては特に添加しているものではありません。 当社ではこれまで、200mlあたりトマト由来のリコピンを30mg以上含む飲料（類似食品）について販売をしており、また幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、これまで重篤な健康被害情報は報告されておりません。 さらに、自社・他社含め一般に販売されているトマト飲料も同等なものであると考えられ、原材料はトマトであることから、より多くの、そしてより長期間の喫食実績があり、安全性が非常に高い食品であると考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9EeIAI","当該食品は200mL容量の個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、1日当たりの摂取目安量を1本とすることで、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「充実野菜　トマトミックス」に含有する機能性関与成分リコピンによる「紫外線刺激から肌を保護することを助ける」機能に関するシステマティックレビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、リコピンによる「紫外線刺激から肌を保護することを助ける」機能に関して科学的な根拠があるのか「健常者がリコピンを摂取すると紫外線により生じる紅斑の発生が抑制される(紫外線刺激から肌を保護するのを助ける)効果が認められるか」について調査しました。 【背景】 リコピンはトマトに多く含まれる赤色のカロテノイド色素で強力な抗酸化物質であり、一重項酸素消去能が強いことが報告されている。そしてその強い抗酸化作用からＬＤＬコレステロールを低下させる作用などさまざまな機能性が研究されており注目されている色素の一つです。 一方、近年紫外線による有害性が問題視されており、環境省より刊行されている「紫外線環境保健マニュアル」では長期的な健康への悪影響予防のために、紫外線の浴びすぎを防止することの重要性が指摘されている。紫外線の有害性については紫外線照射により、皮膚の細胞内に大量の活性酸素が発生し細胞がダメージを受けることで皮膚の炎症反応が生じることが原因の一つであるといわれています。衣服や日焼け止めを塗る事が推奨されていますが、また一方でリコピンを含む抗酸化剤が、紫外線刺激によって生じた一重項酸素を消去し細胞を保護する上で主要な役割を果たす可能性が示唆されています。　我々は紫外線から肌を保護する成分の科学的評価、また訴求をする商品の開発を目的とし、健常な成人がリコピンを経口摂取すると、リコピンを摂取しなかった場合と比較して紫外線刺激から肌を保護することを助ける効果があるかについて、研究レビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　健常者（紫外線によって肌が赤くなりやすい健常成人）がリコピン8ｍｇを摂取することで紫外線により生じる紅斑の発生が抑制される(紫外線刺激から肌を保護するのを助ける)作用を示すことが明らかになった。 【科学的根拠の質】 　リコピンの紫外線刺激から肌を保護することを助ける機能を評価した文献のうち、選択基準を満たし、かつ除外基準に抵触していない文献は4報ありすべてRCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町川南20016番地3 ・ゴールドパック株式会社松本工場 　長野県松本市双葉12番63号","【生産体制】\n当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。\nまた、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。\n【製造及 び品質管理体制】\n手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.2gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は13.7gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/3～1/5程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1528,"documentId":1529,"Name":1530,"createdAt":1531,"updatedAt":1532,"publishedAt":1533,"FID":1534,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1535,"RegistDate":1513,"Class":28,"ComponentTxt":1536,"FunctionFull":1537,"SaleStatus":31,"Intake":1538,"CategoryName":1539,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1540,"SalesDate":1541,"ModifyHistory20250331":1542,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":1543,"HowToTake":948,"SafetySelf":1544,"EatingResults":51,"FldWebsite":1545,"OtherReasons":1546,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1547,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1548,"ManufacturingAddress":1549,"ManufacturingInfo":1550,"RawMaterials":1551,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1552,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90887,"hhqdkjv5kzeh8kgr9xnrnl4l","充実野菜　青汁ミックス","2025-05-22T13:59:36.366Z","2026-09-28T03:41:07.005Z","2026-09-28T03:41:07.014Z","G296",70296,"グアーガム分解物（食物繊維）","本品にはグアーガム分解物（食物繊維）が含まれます。グアーガム分解物（食物繊維）は、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にすることが報告されています。","3.5g","野菜果実混合飲料","便がやや軟らかめの方","2021-09-13","（R4.10.07）　様式Ⅲ「製品規格書等～示す書類（非公開）」、別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅵ）表示見本、様式Ⅶの変更 （R6.9.20）様式Ⅳ-1の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。体調、体質によりおなかがゆるくなる場合があります。","当該製品“充実野菜　青汁ミックス”の機能性関与成分であるグアーガム分解物（食物繊維）（以下、グアーガム分解物）は、水溶性の食物繊維です。 1.食経験 　グアーガム分解物は、パキスタンやインドで栽培されているマメ科グアの種子から得られる水溶性の食物繊維です。太陽化学株式会社より製品名「サンファイバー」として1988年に上市され、主に食品原料として日本をはじめ世界各国に30年以上販売されています。グアーガム分解物が配合された食品は国内で多数販売され、特定保健用食品にも使用されています。米国では一般に安全と認められる物質（GRAS）分類されています。さらに、2004年からはグアーガム分解物を含むサプリメント「サンファイバー」として日本国内に販売されておりますが、これまでに重大な健康被害は報告されていません。 2.安全性試験に関する評価 　既存情報による安全性試験の評価の結果から1日当たりグアーガム分解物（食物繊維として）3.4～5.2gの長期摂取および10.2～30.6gの過剰摂取において、安全性に問題がないことが確認されています。 3.医薬品との相互作用 データベースを用いた調査の結果、理論的に考えられる相互作用として糖尿病治療薬や高血圧薬との併用が副作用を増強させる可能性があることなどが報告されていますが、当該製品の摂取対象者は疾病に罹患していない方であり、健康な方が当該製品を摂取する場合においては安全性に問題はないと考えます。 以上の結果から、当該製品の安全性に問題はないと判断いたしました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9eyIAA","当該食品は200mL容量の野菜果実混合飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. 一般社団法人日本健康食品・サプリメント・情報センター　ナチュラルメディシンデータベース 3.独立行政法人　医薬品医療機器総合機構　医療用医薬品の添付文書情報","標題:グアーガム分解物（食物繊維）の摂取が腸内環境に及ぼす影響 目的:健常者を対象に、グアーガム分解物（食物繊維）を含む食品を摂取させるとビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にするかについて検証しました。 背景:腸内細菌の一種であるBifidobacterium属細菌（ビフィズス菌）には、便秘改善や有害菌の排除、発ガン関連酵素の活性低下などの有用作用が報告されており、有用菌の代表として一般に広く知られています。一方、グアーガム分解物には摂取後に糞便中のビフィズス菌が増加したという研究報告はあるものの、網羅的に検索して評価されたことはありませんでした。 レビュー対象とした研究の特性:1971年～2019年に公開された文献を対象として4つのデータベースを用い、日本語文献検索、英語文献検索ともに2019年10月16日に実施しました。対象集団は健常者とし、グアーガム分解物摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインである1報の文献を評価しました。この文献は原料を販売している企業（太陽化学㈱）が資金提供を行い、第三者機関が実施しました。論文の著者には太陽化学㈱の従業員が含まれます。 主な結果:選定された1報を評価した結果、グアーガム分解物（食物繊維として）3.5gを1日1回摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して健常者（下痢傾向者）の糞便中のビフィズス菌が有意に増加することが認められました。従って、グアーガム分解物にはビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能があると考えられます。 科学的根拠の質:選定された文献が1報であったため、科学的根拠の一貫性を示すことができませんでした。また、出版バイアスなどの評価には至らず、未報告研究の存在が否定できないことも研究の限界として挙げられます。しかし、採用文献は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、科学的根拠の質は高いと考えられます。 　よって、「充実野菜　青汁ミックス」はグアーガム分解物（食物繊維）を1本（200ml）当たり3.5g含有しているため、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能が期待できます。","宮崎県農協果汁株式会社 宮崎県児湯郡川南町川南20016番地3 ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12番63号","【生産体制】\n当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。\nまた、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。\n【製造及び品質管理体制】\n手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。\n","食物繊維（グアーガム分解物）","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.4gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。 当該食品の糖類の含量は11.0gまたは12.0gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/6程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1554,"documentId":1555,"Name":1556,"createdAt":1557,"updatedAt":1558,"publishedAt":1559,"FID":1560,"ModifyDate":104,"RepealDate":167,"SortNo":1561,"RegistDate":1562,"Class":28,"ComponentTxt":966,"FunctionFull":1563,"SaleStatus":31,"Intake":1564,"CategoryName":969,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":1565,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":115,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":972,"PrecautionsTake":973,"HowToTake":1566,"SafetySelf":1567,"EatingResults":51,"FldWebsite":1568,"OtherReasons":977,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":978,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1569,"ManufacturingAddress":1570,"ManufacturingInfo":1571,"RawMaterials":966,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1062,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1572,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90892,"mhsy64exlfljt5kdn4dox3zt","ジャスミンＷ（ダブル）","2025-05-22T13:59:37.392Z","2026-09-28T03:41:09.238Z","2026-09-28T03:41:09.247Z","G301",70301,"2021-06-28","本品にはイヌリンが含まれます。イヌリンは善玉菌として知られているビフィズス菌を増やし、腸内フローラを良好にすることで、おなかの調子を整えることが報告されています。また、イヌリンは血中中性脂肪を下げることが報告されています。本品は、腸内フローラを良好にし、おなかの調子を整えたい方、血中中性脂肪が気になる方に適した食品です。","8.1g","2021-10-12","1日2本を目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量と共に表示）","①既存情報を用いた安全性試験の評価 国立健康・栄養研究所等のデータベースでイヌリンの8～14 g/日及び40 g/日までの摂取は問題ないと評価されている。さらに、いくつかの臨床試験から総合して、70 g/日までのイヌリン摂取においても問題がないと評価されている。このことから、当該製品を一日摂取目安量摂取した場合、人の健康を害するおそれはないと判断できる。 ②イヌリンのアレルギーに関する評価 国立健康・栄養研究所等のデータベースでイヌリンのアレルギー性に関する記載があり、イヌリン製品中に残存する原料由来のタンパク質の関与が示唆されているが、当該製品の原料であるイヌリン（製品名：Fuji FF）は、アレルゲンフリーである砂糖から製造しており、製造工程中にアレルゲンになるような原料は使用していないことから、当該製品では報告されているようなアレルギー反応は起こらないと判断できる。 ③医薬品との相互作用に関する評価 国立健康・栄養研究所のデータベースにおいて、イヌリン摂取によってカルシウムの吸収が促進されることを示唆している。カルシウムは、保険適応となる薬剤などがあり、厚生労働省の食事摂取基準で耐用上限量が定められている。このことから、イヌリンの摂取によりカルシウムの吸収が促進されることで、カルシウムの過剰摂取につながる可能性を検討したが、耐容上限量を上回るカルシウムの吸収量増加は起こらないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9ezIAA","【イヌリンの整腸作用について】 ①標題 イヌリンの整腸効果に関するシステマティックレビュー ②目的 イヌリンの整腸効果について明らかにすることを目的とする。 ③背景 イヌリンはヒトに良い効果をもたらす腸内細菌の増殖を促進するプレバイオティクスの一つである。腸内で善玉菌であるビフィズス菌を増やし、腸内フローラを良好に保つことからおなかの調子を整えることが知られているが、イヌリンのみを摂取したときの整腸効果に関する多くの研究をまとめて評価したものがなかったので、その効果を検証するため本研究レビューを行った。 ④研究レビュー対象とした研究の特性 論文の検索日：2015年8月10日（PubMed、医中誌）、2015年8月11日（CENTRAL） 検索対象期間：全期間（2015年まで） 対象集団の特性：健常者（未成年者、妊産婦、授乳婦を除く）および疾病に罹患していない者 最終的に評価した論文数：17報\t 利益相反情報：研究レビューは静岡県産業振興財団　フーズサイエンスセンター、フジ日本精糖株式会社、静岡県立大学との共同研究により実施した。 ⑤主な結果 イヌリンの整腸効果に関して、アウトカム指標ごとに評価した結果、糞便中ビフィズス菌数に関しては、14報18試験のうち15試験で有意に増加し、2試験で増加傾向、1試験で減少傾向であった。糞便中乳酸菌数に関しては、9報13試験のうち5試験で有意に増加し、4試験で増加傾向、4試験で減少傾向または差なしであった。排便回数に関しては7報10試験のうち2試験で排便回数が有意に増加し、4試験で増加傾向、4試験で減少傾向または差なしであった。排便量に関しては6報7試験のうち2試験で排便量が有意に増加し、4試験で増加傾向、1試験で減少傾向であった。 ⑥科学的根拠の質 評価した全ての論文の試験デザイン（試験方法等）が、整腸効果を調査する目的に適合していることを確認した。正確性の観点から研究デザインの質を評価したところ、最も質が高いレベルと判断できた論文は17報中11報であった。採用された論文において、試験デザインや結果の妥当性、各研究間の一貫性等を検討した結果、大きな問題はなく、科学的根拠の質は高いと評価された。研究の限界に関して、日本人を対象とした論文は1報しかなかった。この点については、他の論文と同様の成績であり、日本人への外挿性に関しては問題ないと考える。また、排便回数および排便量の増加について、明確に有意差の認められるものは多くなく、増加傾向が認められる文献が多かった。この点については、適切に層別解析された試験において、中程度の便秘傾向の被験者の排便回数および排便量について有意な増加が認められていた。よって、本研究レビューにおける排便回数および排便量に関するアウトカムの評価は本品の機能性には影響しないと考えられる。これらのことから、今回評価した論文全体を通して、科学的根拠の質は確保されていると評価した。今後、本研究レビューの科学的根拠の質をさらに高めるために、日本人を被験者とし、適切に層別化された質の高い研究を追加していくことが望まれる。以上を総括し、イヌリンの整腸効果について肯定的な根拠があると判断した。 【イヌリンの血中中性脂肪を下げる機能について】 ①標題 イヌリンの血中中性脂肪低下作用に関する研究レビュー（定性的レビュー） ②目的 「イヌリンを含む食品を、疾病に罹患していない者または血中中性脂肪値がやや高めの者が摂取することにより、血中中性脂肪値を下げるか」を明らかにすることを目的とした。 ③背景 イヌリンは自然界に広く分布しており、穀物、野菜、果物などに多く含まれることが知られている。イヌリンの生理機能性に関しては、様々な報告があり、血中中性脂肪低下作用についても多数、論文化されている。研究成果全体をまとめたレビューに関しては、イヌリンの血中中性脂肪低下作用について、15報の文献を対象にメタ解析が実施され、血中中性脂肪値の有意な減少が報告されている(Brighenti F., J Nutr. 2007 Nov;137(11 Suppl):2552S-2556S)。しかしながら、このメタ解析では疾病に罹患している者を対象とした試験などが含まれており、機能性を表示するための研究レビューとしては適格ではないと判断し、新たに研究レビューを実施した。 ④レビュー対象とした研究の特性 『PubMed』『CENTRAL』『医中誌』をデータベースとして用い文献検索を2017年2月に実施した。検索対象期間は制限せず、言語は英語および日本語とし、対象集団は疾病に罹患していない者(未成年者、妊産婦、授乳婦は除く)または血中中性脂肪値がやや高め（血中中性脂肪値150～199 mg/dL）の者とし、イヌリンを含む食品の摂取による血中中性脂肪値の変化を検討した介入試験を対象にして、研究レビューを実施した。加えて正常血中中性脂肪値を示す被験者のみを対象に試験を実施した文献を別途定性評価した。なお、成人の基準が国によって異なるため、成人か未成年者の判断は実施国における成人の基準に則ることとし、採用の可否を判断した。 ⑤主な結果 抽出された6報の文献を用いて定性的レビューを行った結果、6報中4報の論文が肯定的であった。その際のイヌリン摂取量は8.1～19.2 g/日であった。また正常な血中中性脂肪値を示す被験者のみを対象とした文献は6報中4報で、そのうち2報で有意な血中中性脂肪低下作用を示したが、その他の2報では血中中性脂肪値の低下は認められなかった。更に、低下作用の認められた2報の論文においても、その低下度は小さく、正常範囲内に維持されていた。このことより、正常血中中性脂肪値を示す者がイヌリンを摂食した場合、血中中性脂肪値は正常範囲内に維持されるものと判断された。 ⑥科学的根拠の質 研究デザインの質を評価したところ、6報中4報は研究の質が最も高いレベル(バイアスリスクが低い)と判断した。研究の限界に関して、評価した6文献はいずれも外国人を対象としていることから、日本人への外挿性が懸念されたが、日本人の糖尿病患者を対象にイヌリンを摂取させた試験においても、本研究レビュー結果とほぼ同様な結果が認められることより、日本人への外挿性については問題ないと考えられた。これらのことから、本研究レビューの科学的根拠の質は確保されていると判断した。以上、本研究レビューの結果から、イヌリンの血中中性脂肪低下作用には科学的根拠があると判断した。","・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１２３０ ・株式会社日本キャンパック　利根川工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 ・和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294","当該製品はFSSC22000を取得した工場で製造している。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1000mlに含まれる飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は0gである。また、ナトリウムは食塩相当量として0.2gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1574,"documentId":1575,"Name":1576,"createdAt":1577,"updatedAt":1578,"publishedAt":1579,"FID":1580,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1581,"RegistDate":1582,"Class":28,"ComponentTxt":993,"FunctionFull":1317,"SaleStatus":31,"Intake":995,"CategoryName":996,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":997,"SalesDate":1583,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1002,"SafetySelf":1584,"EatingResults":48,"FldWebsite":1585,"OtherReasons":1586,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":416,"Interaction1":416,"ReferenceDB9":416,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1587,"ManufacturingAddress":1588,"ManufacturingInfo":1589,"RawMaterials":1009,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1010,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1590,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90901,"pmv2ggoojwuwze9k989t502z","お～いお茶濃お抹茶","2025-05-22T13:59:40.292Z","2026-09-28T03:41:13.897Z","2026-09-28T03:41:13.906Z","G310",70310,"2021-06-29","2021-11-29","届出食品は、1日摂取目安量（330ml/2本）当たり、テアニンを50.3mg以上、茶カテキンを171mg以上含むように設計された商品です。当社ではこれまで、1本（500ml）あたりテアニンを50.3mg以上、茶カテキンを171mg以上含むペットボトル緑茶飲料（類似食品）について販売した実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ただし、テアニンの安全性について調査した結果、高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあり、また、興奮薬と同時に摂取すると興奮薬の効果を弱めるおそれがあることが報告されていますので、高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 喫食実績から、「お～いお茶濃お抹茶」も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f0IAA","当該食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を2本（330ml）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","【標題】 「お～いお茶濃お抹茶」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて文献を調査しました。 【背景】 　疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβタンパク質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 　本研究レビューでは、日本の伝統食品である抹茶の成分が、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重篤なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃お抹茶」は330ml（2本）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","・長野興農株式会社 　長野県長野市差出南一丁目11番1号 ・三和缶詰株式会社　天童工場 　山形県東村山郡中山町長崎229-2","【生産体制】\n当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。\nまた、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。\n【製造及び品質管理体制】\n手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品330mlに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.09gと微量である。また、炭水化物は1.7gであり、仮に全てが糖類であったとしても微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1592,"documentId":1593,"Name":1594,"createdAt":1595,"updatedAt":1596,"publishedAt":1597,"FID":1598,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1599,"RegistDate":1600,"Class":28,"ComponentTxt":1391,"FunctionFull":1392,"SaleStatus":31,"Intake":1393,"CategoryName":1394,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1395,"SalesDate":1601,"ModifyHistory20250331":1602,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1603,"PrecautionsTake":1604,"HowToTake":1605,"SafetySelf":1606,"EatingResults":48,"FldWebsite":1607,"OtherReasons":1476,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":1058,"ReferenceDB9":1058,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1608,"ManufacturingAddress":1609,"ManufacturingInfo":1610,"RawMaterials":1611,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1062,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1612,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},90954,"lo6wzliyr0xsxp4jfu628t4n","栄養強化型１日分の野菜","2025-05-22T13:59:54.968Z","2026-09-28T03:41:36.641Z","2026-09-28T03:41:36.652Z","G363",70363,"2021-07-14","2021-11-08","（R3.9.9）表示見本の変更 （R3.10.14）表示見本の追加 （R4.6.13）別紙様式（Ⅲ）-3の変更、様式Ⅵ　表示見本の追加 （R6.9.12）様式Ⅳの変更 （R6.12.5）様式Ⅲ分析方法を示す資料の変更","食事と共に1日180ｍｌを目安にお飲みください。","●多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。 ●摂り過ぎあるいは体質・体調により、おなかがゆるくなることがあります。 ●降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","食事と共に1日180ｍｌを目安にお飲みください。（表示見本：1日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品は、弊社で2015年に発売を開始した「栄養強化型１日分の野菜（紙200ml）」と同等の飲料であり、これまでに約9520万本の販売実績があります。日本国内で幅広い世代で男女問わず飲んでいただいており、これまで「栄養強化型１日分の野菜（紙200ml）」に起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。 　よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。また、降圧剤等の医薬品と併用すると、血圧を下げすぎてしまう可能性がありますので、服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f1IAA","1. 難消化性デキストリン（食物繊維） 【標題】 難消化性デキストリンを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇 抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が見られるか 【目的】 当該製品では以下の2つのことについて調査しました。 1) 健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血糖値の上昇抑制作用が見られるか 2)空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人および空腹時血中中性脂肪値150以上、200mg/dL未満の軽症者※）に対して難消化性デキストリンを摂取することにより、食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用が見られるか ※対象者は健常成人（空腹時血中中性脂肪150mg/dL未満）および機能性表示食品の届出等に関するガイドラインで示された「特定保健用食品の表示許可等について」（平成26年10月30日付け消食表第259号）の別添2「特定保健用食品申請に係る申請書作成時の留意事項」において特定保健用食品の試験方法として記載された対象被験者の範囲（正常高値域：空腹時血中中性脂肪値120～149mg/dLおよびやや高め：空腹時血中中性脂肪値150～199mg/dL）です。 【背景】 1）2） 日本人の食事摂取基準（2015年版）によると、食物繊維の摂取基準は18歳以上の男女において、目標量が男性19～20 g/日、女性17～18 g/日と設定されていますが「平成24年国民健康・栄養調査報告」によると、20歳以上の1日当たりの食物繊維摂取量は平均14.8 gとされており、食物繊維の摂取不足が推測されます。一方で、難消化性デキストリンはとうもろこしの澱粉から作られた水に溶けやすい食物繊維であり、食後の血糖値の上昇を抑える効果や食後の血中中性脂肪上昇を抑制する効果などが報告されています。そこで今回、水溶性食物繊維である難消化性デキストリンの、食後の血糖値の上昇を抑える効果と食後の血中中性脂肪上昇を抑える効果についてそれぞれ総合的に調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 1）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articlesの4つの電子データベースを使用し、健常成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血糖値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、3つの評価項目「食後血糖値30分」、「食後血糖値60分」、「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-120min）」について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 2）本研究のデザインは、システマティックレビュー（メタアナリシス）です。PubMed、Cochrane Library、医中誌Web、CiNii Articles の4つの電子データベースを使用し、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象に難消化性デキストリンを用いて食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用について調査したランダム化比較試験（RCT）を収集しました。各RCT論文の質の評価を行い、4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」および「血中濃度曲線下面積（AUC0-6h）」の実測値および変化量について、難消化性デキストリン摂取群と対照群の差のデータを統合しました。統合の手法は、Random effect modelであるDerSimonian-Laired法を用いました。 【主な結果】 1）43報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが認められました。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）摂取量の中央値は5 gであり、難消化性デキストリン（食物繊維として）5 gを食事と合わせて摂取することによって、食後血糖値の上昇を抑制する作用が期待できることが示されました。 2）9報のRCT論文が抽出されました。統計解析の結果、全ての評価項目において、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が食後血中中性脂肪値を有意に低下させることが確認されました。また、難消化性デキストリン（食物繊維として）の推奨摂取量は5gと評価しました。 【科学的根拠の質】 1）2） 難消化性デキストリン（食物繊維）5 .0gを摂取することによって、食後血糖値の上昇抑制作用、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待できることが示されました。ただし今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要です。また、1つの食品だけを摂取すれば問題ないという考えではなく、食生活や運動などにも注意を払う必要があります。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられます。 2. GABA 【標題】 「栄養強化型１日分の野菜」に含有する機能性関与成分GABAの血圧低下に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 　GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について調査した文献には、GABAを12.3mg摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が低下し、軽症高血圧者の方を除外して評価しても同様に血圧を低下させることが明らかとなりました。また、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは低下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「栄養強化型１日分の野菜」は1日の摂取目安量180ml当たり難消化性デキストリン（食物繊維）を5.0g配合しているため、食事と合わせて摂取することによって、食後の血糖値の上昇抑制および食後の血中中性脂肪の上昇抑制作用が期待されます。また、「栄養強化型１日分の野菜」は1日の摂取目安量180ml当たりGABAを35mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ ・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１","【生産体制】当該製品は、総合衛生管理製造過程やISO22000、FSSC22000に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。また、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。【製造及び品質管理体制】手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","GABA：野菜汁（にんじん、トマト、きゅうり、大根、ピーマン、アスパラガス、緑豆スプラウト（もやし）、ブロッコリー、ゴーヤ、かぼちゃ、キャベツ、ほうれん草）、レモン果汁 難消化性デキストリン（食物繊維）：難消化性デキストリン","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.04～0.71gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2015年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2200～2650kcal /日、成人女性で約1750～2000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～66g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は13.9gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1614,"documentId":1615,"Name":1616,"createdAt":1617,"updatedAt":1618,"publishedAt":1619,"FID":1620,"ModifyDate":1621,"RepealDate":1622,"SortNo":1623,"RegistDate":1624,"Class":28,"ComponentTxt":652,"FunctionFull":1625,"SaleStatus":31,"Intake":1626,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1627,"SalesDate":1628,"ModifyHistory20250331":1629,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":1630,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":1002,"SafetySelf":1631,"EatingResults":48,"FldWebsite":1632,"OtherReasons":1633,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1634,"ManufacturingAddress":1635,"ManufacturingInfo":1636,"RawMaterials":1637,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1638,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91191,"np3v3rmoyv0893pfdmnis20v","脳活テアニン緑茶","2025-05-22T14:00:55.709Z","2026-09-28T03:43:31.249Z","2026-09-28T03:43:31.258Z","G600","2025-03-04","2025-05-20",70600,"2021-09-09","本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンは、認知機能の一部である言語情報を適切に素早く数多く思い出す力（言語流暢性）が低めの方の言語流暢性をサポートする機能が報告されています。","200㎎","言語流暢性（言語情報を適切に素早く数多く思い出す力）が低めの方（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2021-12-20","（H31.2.1）　健康増進法施行規則第11条第2項に定める栄養素の過剰摂取につながらない理由の修正 （R1.7.3）様式1、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅴ）-1、様式（Ⅵ）、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の修正 (R2.8.13) 令和元年度分析方法の検証事業 （R3.4.23）　様式（Ⅰ）２．生産・製造及び品質管理に関する情報の変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、削除、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更及び修正、様式（Ⅶ） “製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更及び修正 （R7.3.4）様式（Ⅰ）、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅳ）の変更","今後販売する予定がないため。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「脳活テアニン緑茶」の安全性は確認されているが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk927IAA","当該食品は155g容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","（ア）標題 L-テアニンの摂取は認知機能の一部である言語情報を適切に素早く数多く思い出す力（言語流暢性）が低めの方の言語流暢性をサポートすると考えられます。 （イ）目的 言語流暢性が低めの健常者を対象として、機能性関与成分L-テアニンを200mg/日摂取することにより、プラセボ摂取の場合と比べ認知機能の一部である言語流暢性が維持されるかについて検証しました。 （ウ）背景 L-テアニンの言語流暢性について網羅的に評価されている文献はなかったため、L-テアニンの摂取により言語流暢性が維持されるか結論付けることはできませんでした。そこで、検証が必要となりました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 英語文献の検索はPubmed（検索対象期間：1971年～2020年2月6日）、のデータベースを用い2020年2月6日に検索を実施しました。日本語文献の検索はJSTPlus（検索対象期間：1981年～2020年3月10日）、JMEDPlus（1981年～2020年3月10日）、JST7580（1975年～1980年12月8日）のデータベースを用い2020年3月13日に検索を実施しました。また、臨床検査登録の検索はUMIN-CTR（掲載～2020年2月26日）のデータベースを用い2020年2月26日に検索を実施しました。検索対象は、健康な国内外の成人男女の集団とし、L-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインであることとしました。その結果、最終的に1報の文献を評価しました。この文献は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究で実施した研究の結果です。 （オ）主な結果 被験物質摂取前の言語流暢性の評価点数が中央値より低い人（言語流暢性が低めの方）を対象に解析された結果では、摂取終了日には対照群に対してL-テアニン摂取群で有意に言語流暢性スコア変化量の向上が認められました。従って、L-テアニンの摂取は言語情報を適切に素早く数多く思い出す力（言語流暢性）が低めの方の言語流暢性をサポートする機能が期待できると考えられました。本試験における費用はL-テアニンの原料供給会社である太陽化学株式会社が負担し、その他に特筆すべき利益相反はありません。 （カ）科学的根拠の質 研究の限界として被験者数が少ないことがあげられますが、本試験は無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー比較試験にて実施されており、信頼性は高いと考えられます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション富士川工場 　静岡県富士市南松野2500 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４番地１","【株式会社ホテイフーズコーポレーション富士川工場】\n FSSC22000認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n","L-テアニン、緑茶","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該製品の１日当たりの摂取目安量（2本）の脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0g、食塩相当量は0.09gと微量であり、日本人の食事摂取基準（2020年度版）と比較しても過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1640,"documentId":1641,"Name":1642,"createdAt":1643,"updatedAt":1644,"publishedAt":1645,"FID":1646,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1647,"RegistDate":1648,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1649,"SaleStatus":846,"Intake":1224,"CategoryName":376,"Extract":34,"ConsumerContact":1650,"Website":1651,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1652,"SalesDate":1653,"ModifyHistory20250331":1654,"ModifyHistory20250401":1655,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1656,"PrecautionsTake":1657,"HowToTake":1658,"SafetySelf":1659,"EatingResults":48,"FldWebsite":1660,"OtherReasons":1661,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1662,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1663,"ManufacturingAddress":1664,"ManufacturingInfo":1665,"RawMaterials":390,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1666,"TelNo":1650,"Email":42,"OtherContact":1667,"AvailableHours":1668,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1669,"OverdoseInfo":1670,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91365,"i1iksrmqk762sh1cau6vk86x","濃いみどり","2025-05-22T14:01:51.135Z","2026-09-28T03:44:50.324Z","2026-09-28T03:44:50.332Z","G774",70774,"2021-10-21","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能や、ＬＤＬ（悪玉）コレステロールを減らす機能があることが報告されています。","(20P)0800-100-1100 (62P)0120-037-249","(20P)itoen.jp (60P)https://www.kenkotai.jp/shop/","健常成人（ＢＭＩが高めの方、コレステロールが高めの方）","2022-03-14","（R3.12.16）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅳ）、別紙様式（Ⅳ）添付資料、表示見本、別紙様式（Ⅶ） （R4.3.8）別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 （R5.12.5）別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅶ）の変更 （R6.10.1）様式Ⅳ-1の変更","（2026.01.29）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2本（5g）","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。","スティック1本分（2.5g）をお湯または水（300ml）によく混ぜ、1日2本（5ｇ）を目安に、食事と共にお飲みください。","・食経験 当該食品は、長年親しまれている粉末緑茶の配合を工夫することでガレート型カテキンが含まれやすいように設計したものです。当該食品は、株式会社伊藤園が2022年に日本国内で販売を開始したもので、機能性関与成分および機能性関与成分量はガレート型カテキン394mg（1日当たり）です。過去4年半で22万本（2025年9月時点）の販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されていません。 ・安全性試験結果の評価 【ヒト試験】 対象:BMI 22～30 kg/m2 (普通体重から肥満1度) の健常な成人男女45名。 方法:被験者を2群に分け、試験飲料または対照飲料を毎日6本、4週間摂取させた。試験飲料として茶カテキン233 mg/本 (ガレート型カテキン228 mg/本) を含む飲料を、対照飲料として茶カテキンを含まない飲料を用いた。 結果:臨床検査値、自他覚症状において、試験飲料に起因する有害事象は見られなかった (2005292872) 。出典：健康・栄養食品研究. 2005:8(1);1-12. 上記安全性ヒト試験で用いられた飲料も、当該製品もガレート型カテキンを関与成分として含むものであり、いずれも緑茶に由来するものです。また、当該食品はお湯または水に混ぜて摂取する商品設計であり、どちらも飲料として摂取するものであるため、吸収性も同等であると考えられます。よって、上記安全性ヒト試験の関与成分と届出をしようとする機能性関与成分との間の同等性については問題ありません。 このように、茶カテキン（ガレート型カテキン）は特定保健用食品「お～いお茶　カテキン緑茶」の関与成分にも含まれており、過剰量摂取試験が実施され、安全性審査も行われています。 ・医薬品との相互作用 医薬品との相互作用に関する評価では、カテキン（特にEGCG）は一部の薬物（例：ブスピロン、ナドロール、ロスバスタチン）と薬物動態学的に影響を与える可能性が報告されています。また、茶類として摂取する場合はカフェインとの相互作用が報告されているため注意が必要です。　 　以上のことから、当該製品は健康な方を対象として開発したもので疾病に罹患している方は対象としていませんが、「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談して下さい。」と注意喚起を行っていることに加え、摂取上の注意に通常の緑茶同様のカフェインを含む旨を記載しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f2IAA","当該食品は個装された粉末状の食品を水やお湯に混ぜて飲む食品形態であり、1日摂取目安量を２本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所 「健康食品」の安全性・有効性情報","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について 【目的】 　健康な方またはBMIがやや高めの方がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低下するか 【背景】 　ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種であるカテキン類のひとつであり、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種が存在します。ガレート型カテキンには体脂肪低減作用が報告されておりますが、それらを網羅的に解析したレビューは無かったため、今回調査いたしました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献はBMIがやや高めの方を対象としています。調査の結果4件の文献を採用しました。 【主な結果】 　BMIがやや高めの方がガレート型カテキン149.5mg以上を食事と共に摂取すると、総脂肪面積変化量や内臓脂肪面積変化量が低減することが分かりました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、その他、重篤なバイアスリスクは無く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 ②ＬＤＬ（悪玉）コレステロールを減らす機能 【標題】 　ガレート型カテキンのLDL（悪玉）コレステロール低減作用について 【目的】 　健康な方またはコレステロール値がやや高めの方がガレート型カテキンを含む食品を摂取するとLDLコレステロール値が低下するか。 【背景】 　ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種であるカテキン類のひとつであり、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種が存在します。ガレート型カテキンにはコレステロール低下作用が報告されておりますが、それらを網羅的に解析したレビューは無かったため、今回調査いたしました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献はLDLコレステロール値がやや高めの方を対象としています。調査の結果４件の文献を採用しました。 【主な結果】 　LDLコレステロールがやや高めの方がガレート型カテキン196.2mgを1日2回、食事と共に摂取すると、LDLコレステロール変化量が低減することが明らかとなりました。 【根拠の質】 　ガレート型カテキンのコLDLレステロール低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、その他、重篤なバイアスリスクは無く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 　以上より「濃いみどり」は、ガレート型カテキンを1回当たり197mg（2.5g）含むように設計されており、1日2回、食事と共に摂取することで、LDL（悪玉）コレステロール及び体脂肪の低減作用が期待できます。","・静パック有限会社　中原本社工場 　静岡県静岡市駿河区中原713 ・株式会社伊藤園　静岡工場 　静岡県牧之原市女神21 ・株式会社チクブパッケージシステム　上溝事業所 　神奈川県相模原市中央区上溝323番 ・株式会社バンスポート　宗高物流センター 　静岡県焼津市宗高1479-1","＜静パック有限会社　中原本社工場＞ 認証を取得していませんが、FSSC22000 に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。 ＜株式会社伊藤園　静岡工場＞ 　FSSC22000の認証を取得しています。 ＜株式会社チクブパッケージシステム　上溝事業所＞ 　認証を取得していませんが、FSSC22000 に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。 ＜株式会社バンスポート　宗高物流センター＞ 　認証を取得していませんが、FSSC22000 に準じた管理手法にて、製造施設、従業員の衛生管理と食品安全管理を実施しています。","株式会社伊藤園　お客様相談室　または　通信販売お客様センター","(20P)20本入り商品は伊藤園ホームページ（itoen. jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。(62P)62本入り商品は伊藤園健康体オンラインショップホームページ（https://www.kenkotai.jp/shop/）内にお問い合わせフォームがあります。","■お客様相談室（0800-100-1100）10:00～12:30、13:30～16:00■通信販売お客様センター（0120-037-249）9：00から19：00※いずれも土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く","熱湯には充分ご注意ください。つくったお茶は保存せず、できるだけお早めにお飲みください。","健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素について、本品5g中に含まれる脂質の量は0.22gであり、飽和脂肪酸、コレステロールについても微量と考えられる。また、ナトリウムも食塩相当量0.0008gと微量である。炭水化物は2.2gであり、仮に全てが糖類であったとしても微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1672,"documentId":1673,"Name":1674,"createdAt":1675,"updatedAt":1676,"publishedAt":1677,"FID":1678,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1679,"RegistDate":1680,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":846,"Intake":1681,"CategoryName":1682,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1683,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":1684,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":1685,"HowToTake":146,"SafetySelf":1686,"EatingResults":48,"FldWebsite":1687,"OtherReasons":1688,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1689,"ManufacturingAddress":1690,"ManufacturingInfo":1691,"RawMaterials":1692,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1693,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91447,"s2e1ar359foxpk7kaq0sf9m2","健康ＧＡＢＡ（ギャバ）にんじん","2025-05-22T14:02:23.891Z","2026-09-28T03:45:29.560Z","2026-09-28T03:45:29.569Z","G856",70856,"2021-11-11","40mg","にんじんジュース","2022-02-07","（2025.11.05）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","表示見本（1P）：多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 表示見本（2P）：多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","「健康GABA（ギャバ）にんじん」は、長年親しまれているにんじんジュースであり、にんじんを原材料としています。 　また、GABAは、トマトやにんじんに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品のGABAはにんじん由来です。にんじんやにんじんジュースは、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品と類似する食品として機能性表示食品「健康体　GABAトマト」があります。「健康体　GABAトマト」は、株式会社伊藤園が2018年に日本国内で販売を開始したもので、これまでに多くの販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されておりません。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題はないと考えられます。 医薬品との相互作用においては、高血圧治療薬(降圧薬)や 血圧を下げる可能性があるハーブやサプリメントとの併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f3IAA","当該食品は160g容量のにんじんジュースであり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 　「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）にんじん」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「健康GABA（ギャバ）にんじん」はGABAを12.3mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016 番地3 ・ゴールドパック株式会社松本工場 　長野県松本市双葉12番63号","当該製品は、国際的な食品の製造・管理方法（FSSC22000）に準じた手順書を作成し、製造しています。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。\nまた、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製造できる仕組みになっています。\n【製造及び品質管理体制 】\n手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。","濃縮にんじん、にんじん","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.03～0.22gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,350～2900kcal /日、女性で1，800～2,100kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で235～290kcalに相当する58.8～72.5g未満、女性で180～210kcalに相当する45～52.5g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は11.8gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/6程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1695,"documentId":1696,"Name":1697,"createdAt":1698,"updatedAt":1699,"publishedAt":1700,"FID":1701,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1702,"RegistDate":1703,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1704,"SaleStatus":846,"Intake":1705,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1706,"SalesDate":1683,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":1707,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":1708,"HowToTake":146,"SafetySelf":1709,"EatingResults":48,"FldWebsite":1710,"OtherReasons":1711,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1712,"ManufacturingAddress":1690,"ManufacturingInfo":1691,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1713,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91457,"qev7lmekz121r34dw2jd1882","健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト","2025-05-22T14:03:31.299Z","2026-09-28T03:45:34.055Z","2026-09-28T03:45:34.064Z","G866",70866,"2021-11-12","本品にはGABAが含まれます。GABAには以下の機能があることが報告されています。 ①血圧が高めの方の血圧を下げる ②睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ ③加齢によって低下する認知機能の一部である、記憶力（見たり聞いたりしたことを思い出す力）の向上に役立つ ④一時的な精神的ストレスを軽減する","100mg","①血圧が高めの健康な成人 ②睡眠の質に悩みを持つ健康な成人 ③健常な中高年者 ④健康な成人","（2026.01.13）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・2026年5月頃切り替え以前の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 ・2026年5月頃切り替え以降の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","「健康GABA（ギャバ）トマト」は、長年親しまれているトマトジュースであり、トマトを原材料としています。 　また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品のGABAはトマト由来です。トマトやトマトジュースは、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 当該製品は、弊社より2022年9月に発売を開始しており、これまでに1,100万本以上（液量で約1,800t）（2024年10月現在）の販売実績があります。また、幅広い集団に対して、多くの販売実績があり、重篤な健康被害情報はないことから、安全性に問題はないと判断しました。さらに、前述したように自社・他社含め一般に販売されているトマト飲料も同等なものであると考えられる。よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。 医薬品との相互作用においては、降圧薬との併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f4IAA","当該食品は160g容量の濃縮トマト飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 　「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「健康GABA（ギャバ）トマト」はGABAを12.3mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。 【標題】 「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」に含有する機能性関与成分GABAによる睡眠改善に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が睡眠の質（眠りの深さ）向上に役立つかについて評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは睡眠の質（眠りの深さ）を向上するという報告もされています。 しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 睡眠改善作用について調査した文献では、脳波を計測することにより深い睡眠状態であるノンレム睡眠時間を評価しており、GABAを1日当たり100 mg、1～2週間摂取することで、ノンレム睡眠時間が長くなったことが明らかとなりました。よって、GABAは睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つと考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの睡眠改善作用を確認した文献は、２件中２件がRCTでした。バイアス・リスクや不精確については中程度でしたが、非直接性、非一貫性、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」はGABAを100mg含有しているため、睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能が期待できます。 【標題】 「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」に含有する機能性関与成分GABAによる認知機能（記憶力）向上に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が認知機能（記憶力）の向上に役立つ効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは、ラットにおいて新規物体再認識記憶を改善することが示されており、認知機能（記憶力）を高める機能がある可能性が期待されています。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 認知機能（記憶力）向上作用について調査した文献では、CognitraxとRBANSによる評価を行っており、GABAを1日当たり100～200 mg、12週間摂取することで、RBANSによるDelayed Memory (遅延記憶)の評価が高くなったことが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は認知機能（記憶力）向上に役立つと考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの認知機能（記憶力）向上作用を確認した文献は、２件中２件がRCTでした。バイアス・リスクやその他バイアスについては中程度でしたが、非直接性、不精確、非一貫性は低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」はGABAを100mg含有しているため、加齢によって低下する認知機能の一部である記憶力（見たり聞いたりしたことを思い出す力）の向上に役立つ機能が期待できます。 【標題】 「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレス軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が精神的ストレスを軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、6件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレス軽減作用を確認した文献は、6件中6件がRCTでした。バイアス・リスクや非直接性、不精確、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト」はGABAを100mg含有しているため、一時的な精神的ストレスを軽減する機能が期待できます。","当該商品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.34gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1，700～2,250kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g未満、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.25g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は9.4gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/8程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1715,"documentId":1716,"Name":1717,"createdAt":1718,"updatedAt":1719,"publishedAt":1720,"FID":1721,"ModifyDate":1621,"RepealDate":1622,"SortNo":1722,"RegistDate":1723,"Class":593,"ComponentTxt":652,"FunctionFull":1625,"SaleStatus":31,"Intake":76,"CategoryName":654,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1724,"SalesDate":1725,"ModifyHistory20250331":1726,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":1630,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":599,"PrecautionsTake":1727,"HowToTake":601,"SafetySelf":1728,"EatingResults":48,"FldWebsite":1729,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1634,"ManufacturingAddress":1730,"ManufacturingInfo":1731,"RawMaterials":1732,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":666,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1733,"OverdoseInfo":1734,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91476,"bwa57c0d76m3ajthnkq13s9d","脳活テアニン緑茶サプリメント","2025-05-22T14:03:38.256Z","2026-09-28T03:45:43.140Z","2026-09-28T03:45:43.149Z","G885",70885,"2021-11-19","言語流暢性（言語情報を適切に素早く数多く思い出す力）が低めの方","2022-02-14","（H31.2.1）　健康増進法施行規則第11条第2項に定める栄養素の過剰摂取につながらない理由の修正 （R1.7.3）様式1、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅴ）-1、様式（Ⅵ）、様式（Ⅵ）添付資料_表示見本の修正 (R2.8.13) 令和元年度分析方法の検証事業 （R3.4.23）　様式（Ⅰ）２．生産・製造及び品質管理に関する情報の変更、別紙様式（Ⅲ）-1の追加、削除、別紙様式（Ⅲ）-3の変更、製造工場追加に伴う様式（Ⅲ）製造所名及び所在地の変更及び修正、様式（Ⅶ） “製造者の氏名（製造所又は加工所の名称）及び所在地”の変更及び修正 （R7.3.4）様式（Ⅰ）、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅲ）-3、様式（Ⅳ）の変更及び修正","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。 高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「脳活テアニン緑茶サプリメント」の安全性は確認されているが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk928IAA","・三生医薬株式会社　依田橋工場 　静岡県富士市今泉花の木643-2 ・三生医薬株式会社　依田橋第二工場 　静岡県富士市今泉字三条319-1","【生産体制】\n当該製品は、国内GMPに準じた手順書を作成し、公益財団法人日本健康・栄養食品協会から健康食品GMP認証を取得した製造工場にて製造しております。原材料の受け入れから製品の出荷に至るまでこの手順書をもとに製造することで、均一で衛生管理の行き届いた製品をお客様にお届けしています。万一、不良品ができた場合には、いつ、どこで発生したのか分かる仕組みになっており、原因を究明できる体制を取っています。\nまた、製造している工場自体も定期的に監査しています。不適格な工場は製造を中止し、基準を満たした場合のみ製 造できる仕組みになっています。\n【製造及び品質管理体制】\n手順書による製造工程の管理、工場の管理と共に、最終製品は出荷検査を実施しています。規格に適合した製品のみ出荷する仕組みになっており、安全な製品をお客様にお届けしています。\n","L-テアニン、抹茶（日本）","開封後の取扱い・チャックをしっかりとしめて、保存してください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該製品の１日当たりの摂取目安量3粒（690mｇ）に含まれる脂質は0.01～0.04ｇであり、全てが飽和脂肪酸またはコレステロールであると仮定しても微量である。また、炭水化物は0.43ｇであり、全てが糖質であると仮定しても微量である。加えて、ナトリウムも食塩相当量として0～0.001ｇと微量であることから、過剰摂取に繋がらないと考えられる。 また、当該製品は1日当たりの摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「3粒」、摂取上の注意として「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と記載し、注意喚起を行っている。",{"id":1736,"documentId":1737,"Name":1738,"createdAt":1739,"updatedAt":1740,"publishedAt":1741,"FID":1742,"ModifyDate":1045,"RepealDate":62,"SortNo":1743,"RegistDate":1744,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":624,"SaleStatus":31,"Intake":1048,"CategoryName":1745,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":1050,"SalesDate":1746,"ModifyHistory20250331":1747,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":482,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":1748,"SafetySelf":1749,"EatingResults":48,"FldWebsite":1750,"OtherReasons":1751,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1752,"ManufacturingAddress":1753,"ManufacturingInfo":1754,"RawMaterials":1755,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":1756,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":1757,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1758,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91645,"hdhwmqovip7jrj4wpq9vcay1","健康ＧＡＢＡ（ギャバ）青汁","2025-05-22T14:05:30.595Z","2026-09-28T03:46:59.353Z","2026-09-28T03:46:59.361Z","G1054",71054,"2021-12-27","野菜粉末加工食品","2022-04-01","（R4.05.23）様式Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、別紙様式（Ⅲ）-1の変更、別紙様式（Ⅲ）-3の差し替え、様式Ⅵ　表示見本の差し替えおよび追加 （R4.11.01）様式Ⅵ　表示見本の追加、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）の変更 （R6.10.01）様式Ⅳ-1の変更","1日1本を目安に、1本（2.6g）を100ml程度の水に混ぜて召し上がりください。","「健康GABA（ギャバ）青汁」は、長年親しまれている青汁に大麦乳酸発酵エキス由来GABAを添加したものです。 GABAは様々な野菜などに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品の原料に使用されている明日葉、大麦若葉、ブロッコリー、ケールにも含有されています。 当該製品と類似する食品として機能性表示食品「健康体　GABAトマト」があります。「健康体　GABAトマト」は、株式会社伊藤園が2018年に日本国内で販売を開始したもので、機能性関与成分は当該食品と同じくGABAであり、機能性関与成分量は同等以上の50㎎（1日当たり）です。これまでに875万本（2021年10月時点）の販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されておりません。また、GABAは単一の構造の水溶性アミノ酸であり、当該製品に含まれる機能性関与成分との同等性に問題はないと考えられます。 加えて、安全性試験の2次情報の評価で安全性が確認されていることからも、当該製品の安全性に問題ないと考えられます。 しかしながら、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f5IAA","当該製品は一日当たりの摂取目安量が2.6gの野菜粉末加工食品であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 　「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）青汁」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高血圧者を含む）及び軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査を行いました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）及び軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「健康ＧＡＢＡ（ギャバ）青汁」はGABAを12.3mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。","・株式会社伊藤園　静岡相良工場 　静岡県牧之原市女神21 ・イーエスフーズ株式会社　浜松工場 　静岡県浜松市浜北区染地台5丁目8番１","＜株式会社伊藤園　静岡相良工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n＜イーエスフーズ株式会社　浜松工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。","大麦乳酸発酵エキス、明日葉、大麦若葉、ブロッコリー、ケール","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ　　　　　　　　　　　　　　　http://www.kenkotai.jp/shop/","高温多湿の場所を避けてください。","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0.06～0.2g、食塩相当量は0.005～0.017gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,350～2900kcal /日、女性で1，800～2,100kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で235～290kcalに相当する58.8～72.5g未満、女性で180～210kcalに相当する45～52.5g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は0.03～0.4gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、微量である。したがって、過剰摂取に繋がることはないと考えられる。",{"id":1760,"documentId":1761,"Name":1762,"createdAt":1763,"updatedAt":1764,"publishedAt":1765,"FID":1766,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1767,"RegistDate":1768,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1223,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1226,"SalesDate":1769,"ModifyHistory20250331":1770,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1356,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1357,"SafetySelf":784,"EatingResults":48,"FldWebsite":1771,"OtherReasons":1772,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1662,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1773,"ManufacturingAddress":1774,"ManufacturingInfo":1775,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91782,"ez4mehahz3fof0iyv2uvhttr","お～いお茶濃い茶　３５０ｍｌ","2025-05-22T14:06:19.806Z","2026-09-28T03:47:59.483Z","2026-09-28T03:47:59.491Z","G1191",71191,"2022-01-31","2022-06-06","(R4.4.26)別紙様式（Ⅲ）-3の差し替え、様式Ⅳ　添付資料の追記、別紙様式Ⅵ　表示見本の追加 (R6.10.1) 様式Ⅳ-1の変更","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f6IAA","当該食品は350ml容量の緑茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「お～いお茶濃い茶　３５０ｍｌ」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 よって、「お～いお茶濃い茶　３５０ｍｌ」はガレート型カテキンを340mg/1200ml含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能が期待できます。","・ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場 　群馬県渋川市半田２４７０番地 ・キンキサイン株式会社　本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号","【生産体制】\n＜ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n＜キンキサイン株式会社　本社第二工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n＜ティーエムパック株式会社＞\n　HACCPの考え方に基づき、製造設備の維持・管理および作業者の衛生管理・教育がおこなわれていることを定期的に確認しています。また、仙台市食品衛生自主管理評価書にて最高評価を取得しています。\n規格外の製品の流通を防止するための体制として、一般的衛生管理プログラムの考え方に基づき、原料、包材、製品等の識別のためにロット番号、賞味期限等の記録を行っています。",{"id":1777,"documentId":1778,"Name":1779,"createdAt":1780,"updatedAt":1781,"publishedAt":1782,"FID":1783,"ModifyDate":104,"RepealDate":1784,"SortNo":1785,"RegistDate":1786,"Class":28,"ComponentTxt":1787,"FunctionFull":1788,"SaleStatus":31,"Intake":1789,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1790,"SalesDate":1791,"ModifyHistory20250331":1792,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":1793,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1794,"PrecautionsTake":1795,"HowToTake":1796,"SafetySelf":1797,"EatingResults":48,"FldWebsite":1798,"OtherReasons":1287,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1799,"Interaction1":1800,"ReferenceDB9":1800,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1801,"ManufacturingAddress":1802,"ManufacturingInfo":1803,"RawMaterials":1379,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1291,"OverdoseInfo":1804,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},91914,"zzgn3mno17zb8vywo9k1nv81","一番摘みのお～いお茶　玉露入り","2025-05-22T14:07:11.772Z","2026-09-28T03:49:00.778Z","2026-09-28T03:49:00.787Z","G1323","2026-03-24",71323,"2022-02-28","ガレート型カテキン、テアニン","本品にはガレート型カテキンとテアニンが含まれます。ガレート型カテキンには、ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。テアニンには、認知機能のうち作業記憶（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）を一時的にサポートする機能があることが報告されています。","ガレート型カテキン３４０ｍｇ（茶葉１６ｇ抽出後）、テアニン１００．６ｍｇ（茶葉８ｇ抽出後）","ＢＭＩが高めの健常者または健常者","2022-09-19","（2022.06.03）別紙様式（Ⅲ）-3、別紙様式（Ⅵ）、表示見本の変更 （2022.08.10）表示見本の追加 （2024.10.01）様式Ⅳ-1の変更","終売のため。","BMIが高めで体脂肪が気になる方は茶葉１６ｇ認知機能（作業記憶）が気になる方は茶葉８ｇ（摂取の方法による）","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。 本品は、通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。 空腹時に摂取すると胃が痛くなることがあります。 高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。","茶葉４ｇを急須などに入れて２００ｍｌの熱湯を注ぎます。６０秒後、急須をよくまわしてからカップなどに注いでください。体脂肪が気になる方　１日×４杯※食事と共にお飲みください。認知機能（作業記憶）が気になる方　×２杯※一度にお飲みください。","・食経験 当該食品は、一般的に販売されている緑茶商品と同等のもので、ガレート型カテキンおよびテアニンが表示値以上含まれるよう管理している食品です。「当該食品と類似する食品」における喫食実積で安全性を評価したところ、これまでに累計50万本以上（抽出液に換算すると1250万杯以上　※１杯200ｍｌとして計算）の販売実績があり、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、重篤な健康被害情報はありませんでした。 ・医薬品との相互作用に関する評価 ガレート型カテキンでは、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度への影響に関する報告がありました。理論的に考えられる相互作用は十分に認められていないとも記載されていますが、茶類として摂取する場合はカフェインとの相互作用が報告されているため注意が必要です。　 テアニンでは、高血圧治療薬との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれが、また、興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f7IAA","1.国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. ナチュラルメディシン・データベース第6版（2019）","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. ナチュラルメディシン・データベース第6版（2019）","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪が低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを摂取させた場合、体脂肪を低下させることが示されました。また、内臓脂肪面積が100cm2未満の者を対象に層別解析を実施した場合においても同様に体脂肪を低下させることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は高程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」はガレート型カテキン340mg（茶葉16ｇ抽出後）を含有しているため、体脂肪を減らす機能が期待できます。 ②認知機能のうち作業記憶を一時的にサポートする機能 「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」に含有する機能性関与成分テアニンによる認知機能改善に関する研究レビュー 【標題】 「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」に含有される機能性関与成分テアニンの、認知機能のうち作業記憶（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）を一時的にサポートする機能に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、テアニンの認知機能（作業記憶）を一時的にサポートする機能に関して科学的な根拠があるのかについて文献を調査しました。 【背景】 疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能を改善する成分の一つとしてテアニンが考えられています。テアニンは、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞新生の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では虚血性神経細胞死の抑制、学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、脳機能に対して良い影響を及ぼす結果が得られています。これらの結果からテアニンは認知機能の維持または改善に寄与することが推察されます。 本研究レビューでは日本で伝統的に摂取されてきた緑茶の成分であるテアニンに着目し、テアニンが認知機能（作業記憶）に与える影響について評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　テアニンの認知機能（作業記憶）に関する文献のうち、選択基準を満たし、かつ除外基準に抵触していない文献は2報でした。アウトカム指標について、採用文献1では2バック課題、採用文献2ではBACS（working memory項目）が用いられていましたが、全て作業記憶を評価する指標でした。効果が認められたのは単回投与時のみであった為、一時的な効果であると考えられました。作業記憶を一時的にサポートする効果が発現した機能性関与成分の量はテアニン100.6mgで、被験者は50歳以上69歳以下でした。採用文献2ではBACSに対するテアニンの効果は認められませんでした。BACSは統合失調症患者の認知機能の簡易評価尺度として開発されたもので、健常者の場合は天井効果により評価できないと考えられました。よって採用文献1のみで作業記憶（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）を一時的にサポートする効果があると判断しました。 【科学的根拠の質】 　採用した2報の論文は重篤なバイアス・リスクは認められず、作業記憶に対する根拠となりうるものと判断しました。「一番摘みのお～いお茶　玉露入り」はテアニン100.6mg（茶葉8ｇ抽出後）含有しているため、認知機能のうち作業記憶（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）を一時的にサポートすることが期待できます。","・株式会社伊藤園　静岡相良工場 　静岡県牧之原市女神21 ・エムティー物産株式会社 　静岡県榛原郡吉田町神戸3143-1","＜株式会社伊藤園　静岡相良工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n＜エムティー物産株式会社＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該食品に記載されている摂取方法で抽出した場合、一日当たりの摂取目安量当たりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類はほぼ含まれず、ナトリウムについても食塩相当量0ｇである。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":1806,"documentId":1807,"Name":1808,"createdAt":1809,"updatedAt":1810,"publishedAt":1811,"FID":1812,"ModifyDate":1813,"RepealDate":62,"SortNo":1814,"RegistDate":1815,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1816,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":1818,"ModifyHistory20250331":1819,"ModifyHistory20250401":1820,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1356,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1356,"SafetySelf":1821,"EatingResults":48,"FldWebsite":1822,"OtherReasons":1823,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1799,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1824,"ManufacturingAddress":1825,"ManufacturingInfo":1826,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92066,"dcpiciqe4zpb4j69z3i85gyb","お～いお茶濃い茶","2025-05-22T14:08:10.536Z","2026-09-28T03:50:11.164Z","2026-09-28T03:50:11.174Z","H30","2026-04-20",80030,"2022-04-06","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能があることが報告されています。","ＢＭＩが高めの健常者","2022-10-10","（R4.5.30）様式Ⅳ　表示見本の差し替えおよび追加 (R4.6.30)　様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）添付資料（非公開）、様式Ⅵ、別紙様式（Ⅵ）表示見本、様式Ⅶの変更 （R4.9.28）別紙様式（Ⅳ）　表示見本の追加 （R4.11.24）様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅵ）表示見本、様式Ⅶの変更 (R5.2.9)　別紙様式（Ⅲ）添付資料（非公開）、別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 （R5.4.12）別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 (R5.6.27)別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R5.11.30)別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R6.1.19)別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R6.4.26）別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加 (R6.8.30）別紙様式（Ⅵ）表示見本の追加","（2025.08.25）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.01.16）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.04.20）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・食経験 当該食品は、2004年5月に発売を開始したお～いお茶濃い茶シリーズを2019年9月に機能性表示食品としてリニューアル発売したものと同様の緑茶飲料であり、今回、表示しようとする機能性を変えて新たに届出をするものです。当社から販売しているお～いお茶濃い茶シリーズは、17年以上の販売実績があり、これまで多くの方に愛飲して頂いています。 また、機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 ガレート型カテキンでは、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度への影響に関する報告がありました。理論的に考えられる相互作用は十分に認められていないとも記載されていますが、茶類として摂取する場合はカフェインとの相互作用が報告されているため注意が必要です。　 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「お～いお茶濃い茶」の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f8IAA","当該食品は1日当たりの摂取目安量を1200mlとしており、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「お～いお茶濃い茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶」はガレート型カテキン340mgを含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション　富士川工場 　静岡県富士市南松野2500 ・株式会社日本キャンパック群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・キンキサイン株式会社　千葉工場 　千葉県香取市与倉812-7 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川1984-1 ・ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場 　群馬県渋川市半田2470番地 ・キンキサイン株式会社 本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 ・株式会社　伊藤園　沖縄工場 　沖縄県名護市伊差川112 ・TOYO PACK KIYAMA株式会社 　佐賀県三養基郡基山町小倉48-1","【株式会社ホテイフーズコーポレーション　富士川工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【株式会社日本キャンパック群馬第１工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【丸菱食品株式会社】 　ISO22000、FSSC22000認証を取得しています。 【宮崎県農協果汁株式会社】 FSSC22000認証を取得しています。 【キンキサイン株式会社　千葉工場】 FSSC22000認証を取得しています。 【ティーエムパック株式会社】 　ISO22000、FSSC22000認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【キンキサイン株式会社　本社第二工場】 FSSC22000認証を取得しています。 【株式会社　伊藤園　沖縄工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【TOYO PACK KIYAMA株式会社】 　ISO22000、FSSC22000認証を取得しています。",{"id":1828,"documentId":1829,"Name":1830,"createdAt":1831,"updatedAt":1832,"publishedAt":1833,"FID":1834,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1835,"RegistDate":1815,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1816,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":1818,"ModifyHistory20250331":1836,"ModifyHistory20250401":1837,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1356,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1356,"SafetySelf":1838,"EatingResults":48,"FldWebsite":1839,"OtherReasons":1840,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1841,"ManufacturingAddress":1842,"ManufacturingInfo":1843,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1844,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92067,"es0o25evylpyg3byto5hdtca","伊藤園　お～いお茶濃い茶","2025-05-22T14:08:11.039Z","2026-09-28T03:50:11.737Z","2026-09-28T03:50:11.745Z","H31",80031,"(R4.6.17)　別紙様式（Ⅵ）表示見本、様式（Ⅲ）添付資料（製品規格書などの食品の規格を示す資料）の変更 (R4.8.10)　様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅶ、様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 (R4.10.14)　様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅶ、様式（Ⅲ）-1の変更 (R5.12.26）　別紙様式（Ⅳ）表示見本の追加 （R6.10.2）　様式Ⅳの変更 （R7.1.23）　様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式（Ⅱ）-1、様式Ⅲ、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅳ）、様式（Ⅶ）の変更","（2026.02.12）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・食経験 当該食品は、2004年5月に発売を開始したお～いお茶濃い茶シリーズを2019年9月に機能性表示食品としてリニューアル発売したものと同様の緑茶飲料であり、今回、表示しようとする機能性を変えて新たに届出をするものです。当社から販売しているお～いお茶濃い茶シリーズは、17年以上の販売実績があり、これまで多くの方に愛飲して頂いています。 また、機能性関与成分であるガレート型カテキンは、特定保健用食品「2つの働きカテキン緑茶」にも含まれる成分であり、これまで1億9000億本以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 ガレート型カテキンでは、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度への影響に関する報告がありました。理論的に考えられる相互作用は十分に認められていないとも記載されていますが、茶類として摂取する場合はカフェインとの相互作用が報告されているため注意が必要です。　 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「伊藤園　お～いお茶濃い茶」の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9ZxIAI","当該食品は1日当たりの摂取目安量を1200mlとしており、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 「伊藤園　お～いお茶濃い茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 　よって、「伊藤園　お～いお茶濃い茶」はガレート型カテキン340mgを含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・株式会社ホテイフーズコーポレーション　 　静岡県富士市南松野２５００ ・株式会社日本キャンパック　群馬第1工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・株式会社日本キャンパック　群馬第2工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島１０２８ ・株式会社日本キャンパック　岐阜工場 　岐阜県岐阜市鶴田町３－７－５ ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１ ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・キンキサイン株式会社千葉工場 　千葉県香取市与倉812-7 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 ・ゴールドパック株式会社あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・ゴールドパック株式会社恵庭工場 　北海道恵庭市戸磯573-39 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・株式会社　伊藤園　沖縄工場 　沖縄県名護市伊差川112 ・TOYO PACK KIYAMA株式会社 　佐賀県三養基郡基山町小倉48-1 ・和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","＜株式会社ホテイフーズコーポレーション＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社日本キャンパック　群馬第1工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社日本キャンパック　群馬第2工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社日本キャンパック　岐阜工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜丸菱食品株式会社＞ 　ISO 22000、FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜宮崎県農協果汁株式会社＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社千葉工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社本社第二工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ティーエムパック株式会社＞ ISO 22000、FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ゴールドパック株式会社あずみ野工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ゴールドパック株式会社恵庭工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社　伊藤園　沖縄工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜TOYO PACK KIYAMA株式会社＞ ISO 22000、FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。","受付時間：10:00～12:30、13:30～16:00（土日祝日、年末年始を除く）",{"id":1846,"documentId":1847,"Name":1848,"createdAt":1849,"updatedAt":1850,"publishedAt":1851,"FID":1852,"ModifyDate":1193,"RepealDate":62,"SortNo":1853,"RegistDate":1854,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1855,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":921,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":1856,"ModifyHistory20250331":1857,"ModifyHistory20250401":1858,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":924,"PrecautionsTake":925,"HowToTake":1859,"SafetySelf":1860,"EatingResults":48,"FldWebsite":1861,"OtherReasons":929,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1862,"ManufacturingAddress":1863,"ManufacturingInfo":1864,"RawMaterials":933,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1865,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1866,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92085,"a7qm8hm1hk0x2gx7oz27hptw","お～いお茶　さらさら濃い茶","2025-05-22T14:08:17.781Z","2026-09-28T03:50:19.787Z","2026-09-28T03:50:19.799Z","H49",80049,"2022-04-12","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、ＢＭＩが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、ＢＭＩを改善する機能があることが報告されています。","2022-09-12","（R4.06.10）別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 （R6.10.2）別紙様式Ⅳ-1連絡フローチャートの変更","（2025.09.09）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","ティースプーン3杯（2.4g）をお湯または水300mlに溶かしたものを1日3回、食事と共にお召し上がりください。","・食経験 「お～いお茶　さらさら濃い茶」は、粉末緑茶飲料であり、ガレート型カテキンを7.2gあたり340mg含まれるよう設計したものである。 類似食品「お～いお茶　濃い茶」は、当該食品の機能性関与成分であるガレート型カテキンを当該食品と同程度の340mg（1日あたり1200ml摂取）含むが、これまで重篤な健康被害は報告されていない。また、当該食品は緑茶抽出液を乾燥させて製造した粉末をお湯または水に溶解して摂取する食品であることから、消化・吸収においても類似食品と大きな違いはないと考えられる。よって、当該食品も安全であることが推察された。 ・医薬品との相互作用に関する評価 緑茶抽出物は、ナドロール(β遮断薬)やアトルバスタチンカルシウム水和剤の体内への吸収性を減少させる可能性があります。したがって、緑茶とナドロールやアトルバスタチンカルシウム水和剤の併用は作用が減弱するおそれがあります。さらに、当該食品は通常の緑茶同様のカフェインを含んでいます。そのため、定型文に「疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談して下さい。」を記載しています。さらに、摂取上の注意に「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶同様のカフェインを含んでいるため、眠れなくなる方は夕方からの飲用を避けてください。」と表示しています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては当該食品の安全性は確認されています。しかし、「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と注意事項を表示しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9f9IAA","【標題】 「お～いお茶　さらさら濃い茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶　さらさら濃い茶」はガレート型カテキン340mgを含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・株式会社伊藤園　静岡工場 　静岡県牧之原市女神21 ・イーエスフーズ株式会社　本社・湖西工場 　静岡県湖西市山口201番地","【株式会社伊藤園　静岡工場】 FSSC22000認証を取得しています。 【イーエスフーズ株式会社　本社・湖西工場】 FSSC22000認証を取得しています。","10：00～12：30、13：30～16：00(土日祝日、年末年始を除く)","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該食品7.2gに含まれる脂質は0.045gであり、全てが飽和脂肪酸、またはコレステロールであると仮定しても微量であることから、過剰摂取にはつながらないと考えられる。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2100～2650kcal /日、成人女性で約1650～2000kcal/日（身体活動レベルⅡを参照）としていることから、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、41～66g/日未満と計算される。当該食品の炭水化物全てが糖類であったと仮定しても含有量は5.4gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2015年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/10程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。 ナトリウムは食塩相当量0.09gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1868,"documentId":1869,"Name":1870,"createdAt":1871,"updatedAt":1872,"publishedAt":1873,"FID":1874,"ModifyDate":1875,"RepealDate":62,"SortNo":1876,"RegistDate":1877,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1816,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":1818,"ModifyHistory20250331":1878,"ModifyHistory20250401":1879,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1356,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1356,"SafetySelf":1880,"EatingResults":48,"FldWebsite":1881,"OtherReasons":1840,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1882,"ManufacturingAddress":1883,"ManufacturingInfo":1884,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":878,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92117,"tsyr708xmh8u739hszjwaymq","お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶","2025-05-22T14:08:29.614Z","2026-09-28T03:50:34.529Z","2026-09-28T03:50:34.537Z","H81","2026-07-24",80081,"2022-04-19","(R4.6.23)　 様式Ⅰ、様式Ⅲ、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）添付資料（非公開）、別紙様式（Ⅵ）表示見本、様式Ⅶの変更 (R4.8.19)　 別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更 （R6.10.2）　　別紙様式Ⅳ-1の変更 (R5.12.26）　別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更","（2025.11.14）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.02.13）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.07.24）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","・食経験 当該食品は、長年親しまれている緑茶飲料であり、ガレート型カテキンが1200mlあたり340mg含まれるよう設計したものである。 当該食品と類似する食品である、「お～いお茶　濃い茶」は当該食品と同じく機能性関与成分であるガレート型カテキンを1日摂取目安量1200mlあたり、340mg含みます。また、当社から販売している「お～いお茶　濃い茶シリーズ」は、20年以上の販売実績があり、これまで多くの方に愛飲して頂いており、約2億9千万ケース（PET600mlの場合、1ケース24本入り※2022年7月時点シリーズ品含む）の販売実績がありますが、重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 緑茶抽出物は、ナドロール(β遮断薬)やアトルバスタチンカルシウム水和物(HMG-CoA還元酵素阻害剤)の血中濃度に影響を及ぼすおそれが報告されています。また、当該食品は通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれています。そのため、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を、摂取上の注意に「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれている為、カフェインに敏感な方等は飲用をお控えください。」を表示しています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶」の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fAIAQ","【標題】 「お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　抹茶入り緑茶」はガレート型カテキン340mgを含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・株式会社日本キャンパック群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・キンキサイン株式会社徳島工場 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷5 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 ・ゴールドパック株式会社あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川1984-1 ・ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場 　群馬県渋川市半田2470番地 ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田65-1 ・株式会社日本キャンパック利根川工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 ・日本果実工業株式会社山口工場 　山口県山口市仁保下郷1771番 ・静岡ミツウロコフーズ株式会社 庵原工場 静岡県静岡市清水区庵原町34-1 ・ゴールドパック株式会社恵庭工場 北海道恵庭市戸磯573-39","＜株式会社日本キャンパック群馬第１工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜宮崎県農協果汁株式会社＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社徳島工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社本社第二工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ゴールドパック株式会社あずみ野工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜丸菱食品株式会社＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社日本キャンパック利根川工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜日本果実工業株式会社山口工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜静岡ミツウロコフーズ株式会社 庵原工場＞ 　FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ゴールドパック株式会社恵庭工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。",{"id":1886,"documentId":1887,"Name":1888,"createdAt":1889,"updatedAt":1890,"publishedAt":1891,"FID":1892,"ModifyDate":1893,"RepealDate":62,"SortNo":1894,"RegistDate":1895,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1855,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":1896,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":1856,"ModifyHistory20250331":1897,"ModifyHistory20250401":1898,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1899,"PrecautionsTake":1657,"HowToTake":1900,"SafetySelf":1901,"EatingResults":48,"FldWebsite":1902,"OtherReasons":1498,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1903,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1904,"ManufacturingAddress":1905,"ManufacturingInfo":1906,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1865,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1907,"OverdoseInfo":1908,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92120,"ralpat3k6dxuiy6vr68nd6g4","お～いお茶濃い茶　プレミアムティーバッグ","2025-05-22T14:08:30.863Z","2026-09-28T03:50:36.000Z","2026-09-28T03:50:36.009Z","H84","2026-04-02",80084,"2022-04-20","緑茶（抹茶入り緑茶ティーバッグ）","（R4.06.24）様式Ⅵ　表示見本の変更 （R6.10.2）様式Ⅳ-1連絡フローチャートの変更","（2025.04.17）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制 （2026.04.02）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","ティーバッグ5袋（10g）（摂取の方法による）","（旧表示） ティーバッグ１袋をカップに入れて200mlの熱湯を注ぎます。90秒間ティーバッグを上下によく振って抽出します。抽出後はティーバックを取り出し、1日5杯を目安に、食事と共にお召し上がりください。 （新表示） 新しいティーバッグ１袋をカップに入れて200mlの熱湯を注ぎます。90秒間ティーバッグを上下によく振って抽出します。1日5杯（5袋分）を目安に、食事と共にお召し上がりください。","・食経験 当該食品に含まれる機能性関与成分ガレート型カテキンは、機能性表示食品「お～いお茶濃い茶」にも含まれる成分であり、シリーズ品を含めると、これまで約2億9000万ケース（PET600mlの場合１ケース24本入り）以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 カテキンと医薬品との相互作用に関しては、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度に影響を及ぼすおそれが報告されています。また、当該食品は通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれています。そのため、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に摂取について相談して下さい。」を、摂取上の注意にも通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれている旨を記載し、注意喚起を行っていることから、当該製品を機能性表示食品として販売して差し支えないと判断しました。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては当該食品の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fBIAQ","国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」安全性・有効性情報の素材情報データベース","【標題】 「お～いお茶濃い茶　プレミアムティーバッグ」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶濃い茶　プレミアムティーバッグ」はガレート型カテキン340mgを含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・株式会社大伸シプレ 　静岡県藤枝市八幡７１４番２ ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　静岡第一工場 　静岡県牧之原市坂部３２７２－１ ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　神戸第一工場 　兵庫県神戸市西区見津が丘５丁目４番地１ ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　埼玉工場 　埼玉県熊谷市万吉3040","・株式会社大伸シプレ 　FSSC22000認証を取得しています。 ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　静岡第一工場 　FSSC22000認証を取得しています。 ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　神戸第一工場 　FSSC22000認証を取得しています。 ・伊藤園ティーファクトリー株式会社　埼玉工場 　FSSC22000認証を取得しています。","▼熱湯には充分ご注意ください。つくったお茶はお早めにお飲みください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、ティーバッグ5袋（10g）抽出後（摂取の方法による）に含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類及びナトリウム（食塩相当量）いずれも0gであり、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1910,"documentId":1911,"Name":1912,"createdAt":1913,"updatedAt":1914,"publishedAt":1915,"FID":1916,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":1917,"RegistDate":1918,"Class":28,"ComponentTxt":1443,"FunctionFull":1444,"SaleStatus":31,"Intake":1445,"CategoryName":1919,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":1920,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":1921,"SafetySelf":1922,"EatingResults":48,"FldWebsite":1923,"OtherReasons":1924,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1925,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1926,"ManufacturingAddress":1927,"ManufacturingInfo":1928,"RawMaterials":537,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1929,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92197,"spxlr2154ahlrlbtlfl26tel","りんご酢の炭酸割り","2025-05-22T14:08:59.626Z","2026-09-28T03:51:11.356Z","2026-09-28T03:51:11.365Z","H161",80161,"2022-05-13","炭酸飲料","2022-10-03","1日1本を目安にお飲みください。（一日当たりの摂取目安量と併せて記載）","当該製品「りんご酢の炭酸割り」は、りんご酢に含まれる酢酸を機能性関与成分とした炭酸飲料です。原料であるりんご酢は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えております。 また、類似食品である「黒酢で活性」シリーズおよび「機能性表示食品　黒酢で活力」、「機能性表示食品　黒酢で活力　９００ｍｌ」は同等量以上の酢酸を含む飲料であり、これまでに累計約2億8千万本の販売実績がありますが、これまでこれらに起因する重篤な健康被害情報はありませんでした。 医薬品との相互作用に関しては、リンゴ酢の多量摂取により体内のカリウム濃度が低下し、過度のカリウムの低下を招く可能性が報告されています。しかし、健常者に酢酸を1日あたり2250mg4週間継続摂取させた場合でも、重篤な有害事象は認められず、カリウムの低下も認められていませんでした。よって当該製品の1日摂取目安量である酢酸667mgであれば、危惧されている体内のカリウム量を低下させる事はないと推察されます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、パッケージに「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と記載し注意喚起を行っております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fCIAQ","当該食品は410ml容器入りの炭酸飲料であり、１日摂取目安量を1本（410ml）とすることで過剰に摂取することは考えられないため。","1. 国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」 2. 機能性食品の安全性ガイドブック SCIENCE FORUM（2007） 3. ナチュラルメディシン・データベース第6版（2019）","【標題】 「りんご酢の炭酸割り」に含有する機能性関与成分「酢酸」の疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、酢酸の疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか調査しました。調査の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」について調べた文献を検索しました。 【背景】 ストレス社会とも言われている現代では、就労人口の６０％が疲労感を自覚しているという調査結果もあり、手軽に疲労感を軽減する方法が求められています。その方法の一つとして、日本では伝統的に疲労回復の目的で酢が摂取されてきました。機能性関与成分である酢酸は、これまでに血清トリグリセリドの低下、血圧低下、血糖上昇抑制などの生活習慣病予防が期待される効果の研究がなされています。一方、酢酸の抗疲労効果はヒトによる効果検証事例が少なく、効果は不明確でした。そこで酢酸の抗疲労効果を明らかにし、機能性表示食品等へ応用する事により国民の健康の維持・増進に役立てたいと考えました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用した1件の文献では、酢酸を666mg以上摂取することで、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる可能性が高いことが確認されました。採用した論文によると、5～6METsの運動を行ったのち、疲労感（Visual　Analogue　Scale）を用いて運動後の疲労感を評価したところ、運動30分後および就寝前の身体的疲労感が、プラセボ飲料と比較して試験飲料で有意に減少しました。論文で行った5～6METsの運動は、「改訂版身体活動のメッツ（METｓ）表」（国立健康・栄養研究所2012年4月11日改訂）を基に一例を示すと、自転車（自転車に乗る：レジャー、5.8METs）、コンディショニング運動（フィットネスクラブでの運動：全般、5.5METs）、家での活動（家具や家財道具の移動、5.8METs）、家での活動（歩行やランニング：子供と遊ぶ、きつい労働、5.8METs）、家での修繕作業（大工仕事：全般、きつい労働、6METs）、職業（歩行や階段を降りる、または立位、5.0METs）等であり、日常生活でも考えうる労作です。よって酢酸は日常生活で生じる運動程度（5～6METs）の疲労感を軽減すると考えられます。 【科学的根拠の質】 酢酸の疲労感軽減作用を確認した文献はプラセボ対照ランダム化比較試験でした。効果が認められた文献は1報であり、不精確性は中程度と評価しましたが、非直接性、または、盲検性のバイアスリスク、その他の例数減少や選択的アウトカムに関して重篤なバイアスリスクは認められなかった為、評価対象論文のバイアスリスクは低いと考えられました。 よって、「りんご酢の炭酸割り」は1日の摂取目安量（410ml）当たり酢酸を667mg以上含有しているため、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる機能が期待できます。","・株式会社えひめ飲料 茨城工場 　茨城県常陸太田市岡田町2112 ・株式会社えひめ飲料 東京工場 　神奈川県厚木市緑ヶ丘5丁目18番2号","＜株式会社えひめ飲料 茨城工場＞\nFSSC22000を取得しています。\n＜株式会社えひめ飲料 東京工場＞\nFSSC22000を取得しています。","当該食品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.1gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該食品の炭水化物は3.7gであり、全てが糖類と仮定しても、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/18～1/11程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":1931,"documentId":1932,"Name":1933,"createdAt":1934,"updatedAt":1935,"publishedAt":1936,"FID":1937,"ModifyDate":1938,"RepealDate":62,"SortNo":1939,"RegistDate":1940,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":1941,"SaleStatus":846,"Intake":1942,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1943,"SalesDate":1944,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":1945,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":146,"SafetySelf":1946,"EatingResults":51,"FldWebsite":1947,"OtherReasons":1711,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1948,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1949,"ManufacturingAddress":1950,"ManufacturingInfo":1951,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":1952,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1953,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},92283,"pz4rtnwvr498r06thqqis9k3","ＧＡＢＡ（ギャバ）トマト","2025-05-22T14:09:29.780Z","2026-09-28T03:51:58.317Z","2026-09-28T03:51:58.326Z","H247","2026-07-10",80247,"2022-06-10","本品にはGABAが含まれます。GABAには以下の機能があることが報告されています。 ①血圧が高めの方の血圧を下げる ②一時的な精神的ストレスを軽減する","70mg","①血圧が高めの健康な成人　　　　　　②健康な成人","2022-09-14","（2026.07.10）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序","当該食品の機能性関与成分であるGABAは、特定保健用食品の関与成分として安全性審査が行われています。GABAを一度に640mg摂取させた場合や、GABA400mgを2週間継続摂取させた場合でも重篤な健康被害は確認されず、安全性に問題はないと判断されています。また、降圧薬や血圧を低下させるおそれのあるハーブおよび健康食品・サプリメントを併用すると、血圧が過度に低下するおそれがあるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」と注意喚起を記載し、対策を行っています。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断していますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fEIAQ","ナチュラルメディシン・データベース日本対応版＜オンライン版＞","ア　標題 　機能性関与成分GABAの血圧降下作用に関するシステマティックレビュー　更新版 イ　目的 健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取するとプラセボ食品を摂取した場合と比較して血圧が下がるかについて検証しました。 ウ　背景 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 エ　レビュー対象とした研究の特性 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました（検索日：2025年10月7日）。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。その結果、13件のRCT文献が評価の対象となりました。全ての文献で資金源の記載が不十分であり、利益相反の可能性がありました。 オ　主な結果 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者および正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しました。なお、GABAに起因する健康被害は報告されていませんでした。 カ　科学的根拠の質 　バイアスリスクのまとめは、ランダム化や割付に関する記載が不十分であったり、症例減少バイアスがあったため「中（-1）」としました。その他（出版バイアスなど）は、Funnel Plotで非対称が見られたもののEggerの検定で有意差がなく、未報告研究も見られませんでした。しかし、2報でデータに欠損がみられたため「中（-1）」としました。その他、非直接性、不精確、非一貫性は「低（0）」であり、総合的に判断してエビデンス総体の確実性は「高（Ａ）」と判断しました。研究の限界としては、全ての研究に企業が関与しており、また、GABAは特定保健用食品の関与成分であることから、効果があるとする論文が多く報告されている可能性が考えられます。 ア　標題 機能性関与成分GABAの精神的ストレス軽減作用に関するシステマティックレビュー　更新版 イ　目的 健康な成人がGABAを摂取するとプラセボ食品を摂取した場合と比較して精神的ストレスが軽減するかを検証しました。 ウ　背景 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告があります。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 エ　レビュー対象とした研究の特性 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました（検索日：2025年10月8日）。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。その結果、6報（7研究）が評価の対象となり、6研究はプラセボ対照クロスオーバー比較試験、1研究はプラセボ対照単群比較試験でした。全ての論文で利益相反に関する記載が不十分であり、利益相反の可能性がありました。 オ　主な結果 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、自律神経活動や脳波、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。なお、GABAに起因する健康被害は報告されていませんでした。 カ　科学的根拠の質 全研究のバイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）のスコアの合計を踏まえ、「脳波」、「唾液中クロモグラニンA」、「唾液中コルチゾール」および「唾液中IgA」のエビデンス総体の確実性は「中（B）」と判断し、「自律神経活動」のエビデンス総体の確実性は「低（C）」と判断しました。研究の限界として、出版バイアスや、英語および日本語の論文のみを抽出しているため言語バイアスが挙げられます。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社松本工場 　長野県松本市双葉12番63号","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\nFSSC22000を取得しております。","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ　　http://www.kenkotai.jp/shop/","当該商品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.38gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1,650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は9.3gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/7程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。","PRISMA2020",{"id":1956,"documentId":1957,"Name":1958,"createdAt":1959,"updatedAt":1960,"publishedAt":1961,"FID":1962,"ModifyDate":1963,"RepealDate":62,"SortNo":1964,"RegistDate":1965,"Class":28,"ComponentTxt":1966,"FunctionFull":1967,"SaleStatus":846,"Intake":1968,"CategoryName":1969,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1970,"SalesDate":1971,"ModifyHistory20250331":1972,"ModifyHistory20250401":1973,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1974,"SafetySelf":1975,"EatingResults":48,"FldWebsite":1976,"OtherReasons":1977,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1978,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":1979,"ManufacturingAddress":1980,"ManufacturingInfo":1981,"RawMaterials":1982,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":1983,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92673,"bqzdpf7z00dhfrgctz3glm5t","伊藤園　はと麦茶","2025-05-22T14:11:38.923Z","2026-09-28T03:54:54.517Z","2026-09-28T03:54:54.526Z","H637","2026-08-17",80637,"2022-10-17","バニリン酸","本品にはバニリン酸が含まれます。バニリン酸には、肌が乾燥しがちなミドルエイジの方の肌の潤いを維持する機能があることが報告されています。","0.25mg","はと麦茶（清涼飲料水）","肌が乾燥しがちなミドルエイジの健常男女","2023-03-27","（R5.6.22）　様式Ⅲ、分析試験成績書、分析方法、別紙様式（Ⅴ）-4、別紙様式（Ⅴ）-16、表示見本、様式Ⅶの変更 （R6.10.1）　 様式Ⅳの変更 （R6.12.6）別紙様式（Ⅲ）分析方法を示す資料、様式（Ⅲ）-3の変更","（2025.06.19）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、機能性の科学的根拠","一日2本を目安にお飲みください。（一日当たりの摂取目安量と併せて記載）","当該製品の原料となるハトムギは、中国や日本で古くから食され、茶としても飲用されてきました。現在も多くの飲料メーカーがはと麦茶飲料を販売しており、はと麦茶は十分な喫食実績を有し、その安全性に問題は無いと考えられます。 ハトムギは妊婦の方がハトムギ種子抽出物を摂取することによる胚毒性や子宮収縮の促進作用の危険性が示唆されていますが、当該製品は健康な成人男女（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）を対象としているため、通常の食品として適切に摂取する場合には安全性に問題は無いと考えられます。 当該製品の機能性関与成分であるバニリン酸は、はと麦の他に小麦、米ぬか、マンゴー、サトウキビ、ハーブなど日常的に摂取される食品に含有され、喫食実績が存在すると言えます。また、当該製品と同じ飲料形態の食品については、ビールや赤ワインに含有され、これらの厚生労働省の示す「節度ある適度な飲酒」量には、当該製品の1日当たりの摂取目安量に含有されるバニリン酸の4倍以上の量が含有されます。 よって、1日摂取目安量当たりバニリン酸0.25mgを含有する当該製品の安全性に問題はないと判断いたしました。 医薬品との相互作用については、ハトムギにおいて糖尿病治療薬との相互作用の可能性や低血糖のリスクが指摘されており、対象外の方も摂取する可能性が否定できないため、「疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。」と商品パッケージに記載し、対策を講じています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8z0IAA","当該製品は500mL容量のはと麦茶飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","・国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性情報 ・ナチュラルメディシン・データベース　一般財団法人　日本健康食品・サプリメント情報センター ・厚生労働省「e-ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部 食品 医薬品相互作用データベース Ver.10.0","【標題】 「伊藤園　はと麦茶」に含有する機能性関与成分バニリン酸による肌の保湿機能に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、バニリン酸の肌の保湿機能に関して科学的な根拠があるのか「健常な成人男女がバニリン酸を含む食品を摂取すると肌の保湿機能が維持または改善されるか」について文献を調査しました。 【背景】 皮膚は様々な刺激やストレスに晒されており、特に紫外線は皮膚のバリア機能を低下させます。皮膚のバリア機能低下は皮膚の保水力低下に繋がり、表皮性のシワや肌荒れの原因となります。バニリン酸（4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸）は、in vitro試験やマウスを用いた研究において、高い活性酸素種消去能や皮膚における抗酸化作用や抗炎症作用が示されていますが、ヒト皮膚の保湿機能へ与える影響についての研究はあまり進んでおらず、ヒトへの効果は明らかではありません。 そこで、バニリン酸摂取がヒトの肌保湿機能へ与える影響について検証するため、ヒト臨床試験論文のシステマティックレビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献と英語の文献を調査しました。検索の際には健常な成人男女を対象としたランダム化プラセボ対照試験を実施している文献を検索しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用文献1報の研究結果では、摂取開始時において角層水分量が中央値未満を示した者のうち40歳以上の被験者がバニリン酸を一日0.25mg以上摂取すると、角層水分量の値が有意に高値を示すことが明らかとなりました。 よって、バニリン酸は肌が乾燥しがちな中高年の方の肌の潤いを維持する機能があると考えられます。 【科学的根拠の質】 本システマティックレビューでは、肌の保湿機能（角層水分量の増加もしくは減少抑制、経表皮水分蒸散量の減少もしくは増加抑制）について1報の文献による定性的レビューとなった。 機能性表示食品の科学的根拠のある肯定的な結果(群間有意差(P＜0.05))は1報以上の文献となるが、エビデンス総体の確実性としてのエビデンスの質は、文献が1報のため定性的レビューとなり、質評価の各項目の合計が-6のため、エビデンスの確実性としては「低(C)」と判断した。エビデンスの総体が低（C）だったため、届出に関して一定の確実性があると判断した。 以上より、「伊藤園　はと麦茶」はバニリン酸を0.25mg以上含有しているため、肌が乾燥しがちな中高年（ミドルエイジ）の方の肌の潤いを維持する機能が期待できます。","・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月980 ・和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294番地 ・株式会社日本キャンパック　群馬第１工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・株式会社日本キャンパック　利根川工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 ・株式会社日本キャンパック　赤城工場 　群馬県前橋市粕川町室沢1171 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月980 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場 和歌山県海南市日方字新浜1294番地","＜和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜株式会社日本キャンパック　群馬第1工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜株式会社日本キャンパック　利根川工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜株式会社日本キャンパック　赤城工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場＞\nFSSC 22 000の認証を取得しています。\n＜和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n","はと麦（日本）、香料","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1000mlに含まれる脂質および炭水化物は0gであり、ナトリウムは食塩相当量0.2gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":1985,"documentId":1986,"Name":1987,"createdAt":1988,"updatedAt":1989,"publishedAt":1990,"FID":1991,"ModifyDate":1992,"RepealDate":62,"SortNo":1993,"RegistDate":1994,"Class":28,"ComponentTxt":1995,"FunctionFull":1996,"SaleStatus":846,"Intake":1997,"CategoryName":1998,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1999,"SalesDate":2000,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2001,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":2002,"HowToTake":2003,"SafetySelf":2004,"EatingResults":48,"FldWebsite":2005,"OtherReasons":2006,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2007,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2008,"ManufacturingAddress":2009,"ManufacturingInfo":2010,"RawMaterials":2011,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":1010,"AvailableHours":2012,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":1757,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2013,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92845,"usv8f1psx3oicemgg19y84f4","青汁粉末タイプ","2025-05-22T14:12:37.773Z","2026-09-28T03:56:11.753Z","2026-09-28T03:56:11.762Z","H809","2026-05-07",80809,"2022-11-18","アンセリン","本品にはアンセリンが含まれます。アンセリンは、血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値を下げる機能が報告されています。","50 mg","大麦若葉粉末加工食品","血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の健常成人","2023-02-06","（2025.11.25）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。抗がん剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。","１日１本を目安に、１本（2.5g）を100ml程度の水に混ぜて召し上がりください。","1. 喫食経験 　UMIウェルネス株式会社の「海のチカラアンセリン」（以下既存製品と称する）は、2009 年より販売を開始し、これまでに通信販売形態により日本全国規模で性別を問わずあらゆる年代に向けて120万食販売されているが、この間本製品摂取による健康被害等の報告はない。 また、機能性関与成分であるアンセリンは、魚肉を原料として製造されています。アンセリンはカツオ、マグロの他、サケや鶏肉に多く含まれており、十分な食経験があると言えます。さらに、届出商品「青汁粉末タイプ」の1日摂取目安量あたりに含まれるアンセリンは50mgであり、カツオ・マグロ肉に換算すると4～8gに相当するため、日常生活における摂取量の範囲内であると考えられます。 2. 安全性試験 アンセリンの安全性は試験でも確認されています。ラットにアンセリンを含む原料2,000 mg/kg を単回投与する試験では、毒性は認められていません。さらに、細菌を用いた試験では変異原性（がんを引き起こす可能性）がないことも確認されました。また、アンセリン25㎎、50mg、またはデンプン分解物を尿酸値が高めの男性に1ヶ月間投与する試験とアンセリン50㎎、またはデンプン分解物を3ヶ月間投与する2つの試験では、本品の摂取で発生したと考えられる体調の変化はなく、安全性に問題ないと考えられます。 3. 医薬品との相互作用 アンセリンと医薬品との相互作用については、アンセリンと抗がん剤のドキソルビシンについての作用が指摘されているものの、この薬は届出商品の想定される対象者でない入院患者を対象としており、併用される可能性は低いと考えられます。しかし、念のため「抗がん剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。」と表示し注意喚起することにより、機能性表示食品として問題ないものと判断しています。 4. 結論 　以上の理由から、届出商品「青汁粉末タイプ」に含まれるアンセリンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合、ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fFIAQ","当該食品は個装された粉末状の食品を水などに混ぜて飲む食品形態であり、1日摂取目安量を１本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1.\tPubMed 2.\tJDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3.\t食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4.　 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","【標題】届出商品「青汁粉末タイプ」に含有するアンセリンは、血清尿酸値を低下させるか？ 【目的】アンセリン摂取が血清尿酸値に及ぼす効果を評価すること 【背景】アンセリンは魚肉に多く含まれる成分で、筋肉の疲労等の効果が報告されています。また、尿酸値抑制効果も報告されていますが、ヒトでの効果について評価されていないため、疾患に罹患していない成人男女がアンセリンを摂取した際にそうでない食品に比べ血清尿酸値が減少するか検証しました。 【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、疾患に罹患していない成人男女であること ・試験は、アンセリン入り食品摂取群（試験群）とアンセリンを含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の解析者共に誰がどちらを摂取したか隠して比較した試験であること。 ・アンセリン摂取量は、届出商品に含まれる50 mg以内であること ・機能性は、血清尿酸値で評価していること 【主な結果】3名の評価者で特定した160報の論文のうち、条件に合わないものを除き、最終的に以下の1報で評価しました。この論文では、試験群はアンセリン 50 mgを含む錠剤を男女80名が12週間摂取した結果、平常時とプリン体を摂取したあとの血清尿酸値がそれぞれプラセボ群と比べて有意に低い値となりました。このため、アンセリンを1日50 mg、12週間摂取すると、血清尿酸値の上昇を抑制することができると考えられました。 【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、4種の主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。しかし、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 　上記の論文は、アンセリンを含む錠剤を摂取していますが、アンセリンの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、アンセリンを1日当たり50 mg含む届出商品「青汁粉末タイプ」についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。","・イーエスフーズ株式会社　浜松工場 　静岡県浜松市浜名区染地台５－８－１ ・株式会社伊藤園　静岡工場 　静岡県牧之原市女神21","＜イーエスフーズ株式会社　浜松工場＞ 　FSSC22000の認証を取得しています。 ＜株式会社伊藤園　静岡工場＞ 　FSSC22000の認証を取得しています。","フィッシュペプチド（デキストリン、フィッシュペプチド）","10:00～12:30、13:30～16:00(土日祝日、年末年始を除く)","当該食品の1 日摂取目安量１本あたりの含有量は、脂質0.04～0.1g、食塩相当量0.005～0.021gと、脂質及びナトリウムは極めて微量であった。また糖類は0.01～0.31gであり、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。 ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。",{"id":2015,"documentId":2016,"Name":2017,"createdAt":2018,"updatedAt":2019,"publishedAt":2020,"FID":2021,"ModifyDate":1388,"RepealDate":62,"SortNo":2022,"RegistDate":2023,"Class":28,"ComponentTxt":1443,"FunctionFull":1444,"SaleStatus":846,"Intake":1445,"CategoryName":2024,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":2025,"ModifyHistory20250331":2026,"ModifyHistory20250401":2027,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1450,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":2028,"SafetySelf":2029,"EatingResults":48,"FldWebsite":2030,"OtherReasons":2031,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2032,"ManufacturingAddress":2033,"ManufacturingInfo":2034,"RawMaterials":537,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1844,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2035,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92864,"eln7gx8s1oak6b7cl6sdcl23","りんごのお酢","2025-05-22T14:12:45.857Z","2026-09-28T03:56:20.530Z","2026-09-28T03:56:20.539Z","H828",80828,"2022-11-24","10％りんご果汁入り飲料","2023-03-13","（R6.10.11）様式Ⅳ連絡フローの変更 （R7.01.29）様式Ⅰ、様式Ⅱ、様式（Ⅱ）-1、様式Ⅲ、様式（Ⅲ）-1、様式Ⅳ、様式Ⅶの変更","（2026.02.19）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","一日1本を目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量と併せて記載）","当該製品「りんごのお酢」は、りんご酢に含まれる酢酸を機能性関与成分とした10％りんご果汁入り飲料です。原料であるりんご酢は、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えております。 また、類似食品である「機能性表示食品　黒酢で活力」、「機能性表示食品　黒酢で活力　９００ｍｌ」は当該製品の機能性関与成分である酢酸を同等量の667mg（1日摂取目安量当たり）含む飲料であり、これまでに累計約8千5百万本の販売実績（2021年8月～2025年9月）がありますが、これまで重篤な健康被害情報は報告されていません。 医薬品との相互作用に関しては、リンゴ酢の多量摂取により体内のカリウム濃度が低下し、過度のカリウムの低下を招く可能性が報告されています。しかし、健常者に酢酸を1日あたり2250mg、4週間継続摂取させた場合でも、重篤な有害事象は認められずカリウムの低下も認められていませんでした。よって当該製品の1日摂取目安量である酢酸667mgであれば、危惧されている体内のカリウム量を低下させる事はないと推察されます。 よって、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、パッケージに「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と記載し注意喚起を行っております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9IxIAI","当該食品は200ml容器入りの10％りんご果汁入り飲料であり、一日摂取目安量を1本（200ml）とすることで過剰に摂取することは考えられないため。","【標題】 「りんごのお酢」に含有する機能性関与成分「酢酸」の疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、酢酸の疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか調査しました。調査の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」について調べた文献を検索しました。 【背景】 ストレス社会とも言われている現代では、就労人口の６０％が疲労感を自覚しているという調査結果もあり、手軽に疲労感を軽減する方法が求められています。その方法の一つとして、日本では伝統的に疲労回復の目的で酢が摂取されてきました。機能性関与成分である酢酸は、これまでに血清トリグリセリドの低下、血圧低下、血糖上昇抑制などの生活習慣病予防が期待される効果の研究がなされています。一方、酢酸の抗疲労効果はヒトによる効果検証事例が少なく、効果は不明確でした。そこで酢酸の抗疲労効果を明らかにし、機能性表示食品等へ応用する事により国民の健康の維持・増進に役立てたいと考えました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用した1件の文献では、酢酸を666mg以上摂取することで、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる可能性が高いことが確認されました。採用した論文によると、5～6METsの運動を行ったのち、疲労感（Visual　Analogue　Scale）を用いて運動後の疲労感を評価したところ、運動30分後および就寝前の身体的疲労感が、プラセボ飲料と比較して試験飲料で有意に減少しました。論文で行った5～6METsの運動は、「改訂版身体活動のメッツ（METｓ）表」（国立健康・栄養研究所2012年4月11日改訂）を基に一例を示すと、自転車（自転車に乗る：レジャー、5.8METs）、コンディショニング運動（フィットネスクラブでの運動：全般、5.5METs）、家での活動（家具や家財道具の移動、5.8METs）、家での活動（歩行やランニング：子供と遊ぶ、きつい労働、5.8METs）、家での修繕作業（大工仕事：全般、きつい労働、6METs）、職業（歩行や階段を降りる、または立位、5.0METs）等であり、日常生活でも考えうる労作です。よって酢酸は日常生活で生じる運動程度（5～6METs）の疲労感を軽減すると考えられます。 【科学的根拠の質】 酢酸の疲労感軽減作用を確認した文献はプラセボ対照ランダム化比較試験でした。効果が認められた文献は1報であり、不精確性は中程度と評価しましたが、非直接性、または、盲検性のバイアスリスク、その他の例数減少や選択的アウトカムに関して重篤なバイアスリスクは認められなかった為、評価対象論文のバイアスリスクは低いと考えられました。 よって、「りんごのお酢」は1日の摂取目安量（200ml）当たり酢酸を667mg以上含有しているため、日常生活で生じる運動程度(5～6METs)の疲労感を軽減させる機能が期待できます。","・熊本県果実農業協同組合連合会　白州工場 　山梨県北杜市白州町下教来石14-2 ・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２番６３号 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場 和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","【熊本県果実農業協同組合連合会　白洲工場】\n　FSSC22000を取得しています。\n【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\n　FSSC22000を取得しています。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\n　FSSC22000を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\n　FSSC22000を取得しています。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場】\n FSSC22000を取得しています。\n\n","当該食品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.002gと微量である。糖類については、WHO のガイドラインにおいて遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1,700～2,250kcal/日としているため、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.3g未満と計算される。当概製品に含まれる炭水化物（食物繊維を含む）は9.0gであり、全て糖類だと仮定するとその量は推奨摂取量の約13.3～21.3%程度の値であり、糖類の過剰摂取には繋がらないと考えられる。",{"id":2037,"documentId":2038,"Name":2039,"createdAt":2040,"updatedAt":2041,"publishedAt":2042,"FID":2043,"ModifyDate":1963,"RepealDate":62,"SortNo":2044,"RegistDate":2045,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":2046,"SaleStatus":846,"Intake":1705,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2047,"SalesDate":2048,"ModifyHistory20250331":2049,"ModifyHistory20250401":2050,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2051,"PrecautionsTake":2052,"HowToTake":2051,"SafetySelf":2053,"EatingResults":48,"FldWebsite":2054,"OtherReasons":2055,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2056,"ManufacturingAddress":2057,"ManufacturingInfo":2058,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1844,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2059,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92939,"gxpuuo8gmlaacsk6bi7vuiqt","充実野菜　理想のトマト","2025-05-22T14:13:12.197Z","2026-09-28T03:56:56.158Z","2026-09-28T03:56:56.172Z","H903",80903,"2022-12-08","本品にはGABAが含まれます。GABAには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能や、一時的な精神的ストレスを軽減する機能があることが報告されています。","①睡眠の質に悩みを持つ健康な成人 ②健康な成人","2023-04-03","（R7.03.11）別紙様式1、別紙様式（Ⅰ）、別紙様式（Ⅱ）、別紙様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅲ）、別紙様式（Ⅲ）-1、別紙様式（Ⅲ）非公開資料　製品規格書、別紙様式（Ⅳ）連絡対応日時、連絡フロー、別紙様式（Ⅵ）表示見本、別紙様式（Ⅶ）の変更","（2026.05.18）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2026.07.14）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","1日200mlを目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬等の医薬品を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。","・食経験 当該製品に含有されるGABAは原料であるトマトに由来し、その量は1日摂取目安量当たり100mg程度であることから、日常生活で摂取されるGABA量の範囲と考えられます。また、当該製品に含有されるGABA 量の4 倍量（400mg/日）を摂取させたヒト試験においても、重篤な健康被害は見られません。さらに、当該食品は2020年から流通されており、2023年までの累計販売は9,000万本以上ですが、当該食品に起因する重篤な健康被害は報告されていません。したがって、当該製品の安全性に問題はないと考えられました。 ・医薬品との相互作用 医薬品との相互作用は、高血圧治療薬(降圧薬)との併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。 以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PWIAY","当該食品は200mlまたは1L容量の濃縮トマト飲料であり、1日摂取目安量を200mlと設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","【標題】 「充実野菜　理想のトマト」に含有する機能性関与成分GABAによる睡眠改善に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が睡眠の質（眠りの深さ）向上に役立つかについて評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは睡眠の質（眠りの深さ）を向上するという報告もされています。 しかし、その効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 睡眠改善作用について調査した文献では、脳波を計測することにより深い睡眠状態であるノンレム睡眠時間を評価しており、GABAを1日当たり100 mg、1～2週間摂取することで、ノンレム睡眠時間が長くなったことが明らかとなりました。よって、GABAは睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つと考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの睡眠改善作用を確認した文献は、２件中２件がRCTでした。バイアス・リスクや不精確については中程度でしたが、非直接性、非一貫性、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト」はGABA100mgを含有しているため、睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能が期待できます。 【標題】 「充実野菜　理想のトマト」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレス軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が精神的ストレスを軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、6件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレス軽減作用を確認した文献は、6件中6件がRCTでした。 研究全体のリスクは、バイアス・リスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は低～中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト」はGABA100mgを含有しているため、一時的な精神的ストレスを軽減する機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南２００１６番地３ ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２－６３ ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田６５－１","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 FSSC22000の認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社　松本工場】 FSSC22000を取得しております。 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 FSSC22000の認証を取得しています。 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場】 FSSC22000の認証を取得しています。 【丸菱食品株式会社】 FSSC22000の認証を取得しています。","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.59gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,250～3,000kcal /日、女性で1，700～2,250kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で225～300kcalに相当する56.3～75.0g未満、女性で170～225kcalに相当する42.5～56.25g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は11.6gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量に対し、15.4～27.2％の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2061,"documentId":2062,"Name":2063,"createdAt":2064,"updatedAt":2065,"publishedAt":2066,"FID":2067,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2068,"RegistDate":2045,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":2069,"SaleStatus":846,"Intake":2070,"CategoryName":1049,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2071,"SalesDate":2048,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":629,"HowToTake":2072,"SafetySelf":2073,"EatingResults":48,"FldWebsite":2074,"OtherReasons":2075,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1058,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2076,"ManufacturingAddress":2077,"ManufacturingInfo":2078,"RawMaterials":2079,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2080,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92940,"ydih2stx8okpsgnln4xjyw2l","伊藤園　充実野菜　朱衣にんじんミックス","2025-05-22T14:13:12.762Z","2026-09-28T03:56:56.943Z","2026-09-28T03:56:56.954Z","H904",80904,"本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能や、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","28mg","①血圧が高めの健康な成人 ②健康な成人","1日1本を目安にお飲みください。（1日当たりの摂取目安量と併せて記載）","当該製品と類似する食品として機能性表示食品「健康体　GABAトマト」があります。「健康体　GABAトマト」は、株式会社伊藤園が2018年に日本国内で販売を開始したもので、これまでに多くの販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されておりません。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題はないと考えられます。医薬品との相互作用においては、高血圧治療薬(降圧薬)や 血圧を下げる可能性があるハーブやサプリメントとの併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fGIAQ","当該食品は200mlのにんじんミックスジュースであり、一日摂取目安量を200mlと設定していることから、大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】 　「伊藤園　充実野菜　朱衣にんじんミックス」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。研究全体のリスクは、バイアスリスク、非一貫性については中程度考えらましたが、直接性、不精確、その他（出版バイアスなど）は低程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は中～高程度と考えられました。 　よって、「伊藤園　充実野菜　朱衣にんじんミックス」はGABAを12.3mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。 【標題】＜未編集＞ 「伊藤園　充実野菜　朱衣にんじんミックス」に含有する機能性関与成分GABAによる作業負荷による精神的ストレスや疲労感軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が作業負荷による精神的ストレスや疲労感を軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、5件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度による評価を、疲労感軽減作用について調査した文献ではVASやPOMSによる評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスや疲労感が軽減されることが明らかとなりました。また、これらの文献では仕事（デスクワーク）や勉強を想定した作業負荷前後の評価を行っていました。よって、GABAの摂取は仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレスや疲労感の軽減作用を確認した文献は、5件中5件がRCTでした。研究全体のリスクは、バイアスリスク、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、非直接性は低～中程度、不精確は低～高程度であったため、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は低～中程度と考えられました。 よって、「伊藤園　充実野菜　朱衣にんじんミックス」はGABA28mgを含有しているため、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減する機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２番６３号","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\nFSSC22000を取得しております。\n","濃縮にんじん、にんじん、トマト（濃縮還元）","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.17gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は13.9gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、20.6～32.9%程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2082,"documentId":2083,"Name":2084,"createdAt":2085,"updatedAt":2086,"publishedAt":2087,"FID":2088,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2089,"RegistDate":2045,"Class":28,"ComponentTxt":1536,"FunctionFull":2090,"SaleStatus":846,"Intake":1538,"CategoryName":255,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2091,"SalesDate":2092,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2093,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1399,"PrecautionsTake":2094,"HowToTake":2095,"SafetySelf":2096,"EatingResults":48,"FldWebsite":2097,"OtherReasons":2098,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2099,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2100,"ManufacturingAddress":2101,"ManufacturingInfo":2102,"RawMaterials":1551,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2012,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2103,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92944,"sdigjnoptpyenen3w75wmsxf","伊藤園　充実野菜　青汁フルーツミックス","2025-05-22T14:13:14.335Z","2026-09-28T03:56:59.041Z","2026-09-28T03:56:59.049Z","H908",80908,"本品にはグアーガム分解物（食物繊維）が含まれます。グアーガム分解物（食物繊維）にはビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能や、食後の血糖値の上昇を抑える機能があることが報告されています。","健常者、食後の血糖値の上昇が気になる方","2023-04-10","（2025.06.26）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。摂り過ぎあるいは体調、体質によりおなかがゆるくなることがあります。","食事と共に1日1本を目安にお飲みください。（1日当たりの摂取目安量と共に表示）","当該製品の機能性関与成分であるグアーガム分解物（食物繊維）（以下、グアーガム分解物）は、水溶性の食物繊維です。 1.食経験 グアーガム分解物は、パキスタンやインドで栽培されているマメ科グアの種子から得られる水溶性の食物繊維です。太陽化学株式会社より製品名「サンファイバー」として1988年に上市され、主に食品原料として日本をはじめ世界各国に30年以上販売されています。グアーガム分解物が配合された食品は国内で多数販売され、特定保健用食品にも使用されています。米国では一般に安全と認められる物質（GRAS）分類されています。さらに、2004年からはグアーガム分解物を含むサプリメント「サンファイバー」として日本国内に販売されておりますが、これまでに重大な健康被害は報告されていません。 2.安全性試験に関する評価 既存情報による安全性試験の評価の結果から1日当たりグアーガム分解物（食物繊維として）3.4～5.2gの長期摂取および10.2～30.6gの過剰摂取において、安全性に問題がないことが確認されています。 3.医薬品との相互作用 データベースを用いた調査の結果、グアーガム分解物の医薬品との相互作用に関する情報は見当たりませんでした。 以上の結果から、本届出商品の安全性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fHIAQ","当該食品は200mL容量の野菜・果実混合飲料であり、一日摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」","①腸内環境を良好にする機能 （ア）標題 　グアーガム分解物（食物繊維）による善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を良好にする機能に関するシステマティックレビュー （イ）目的 　健常者を対象に、グアーガム分解物を含む食品を摂取させると善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を良好にするかについて検証しました。 （ウ）背景 　腸内細菌の一種であるBifidobacterium属細菌（ビフィズス菌）には、便秘改善や有害菌の排除、発ガン関連酵素の活性低下などの有用作用が報告されており、有用菌の代表として一般に広く知られています。一方、グアーガム分解物には摂取後に糞便中のビフィズス菌が増加したという研究報告はあるものの、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能に関して統合的な判断はされていませんでした。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　「PubMed」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行いました。対象集団は健常者とし、グアーガム分解物を含む食品の摂取による糞便中のビフィズス菌の増加作用を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施しました。適格基準に合致した文献は査読付き論文2報であり、試験デザインはランダム化コントロール比較試験（RCT）でした。 （オ）主な結果 　選定された2報を評価した結果、1日あたりグアーガム分解物3.5 g以上を摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して健常者の糞便中のビフィズス菌が有意に増加することが認められました。従って、グアーガム分解物には善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を良好にする機能があると考えられます。 （カ）科学的根拠の質 　調査対象の文献2報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、いずれも研究の質は高く、善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を良好にする機能に関して一定の根拠が認められました。しかしながら、採用文献が2報と十分とは言えず、また、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、更なる臨床研究が望まれます。 ②食後の血糖値の上昇を抑える機能 （ア）標題 グアーガム分解物（食物繊維）の摂取が、食後の血糖値の上昇を抑える機能に及ぼす影響 （イ）目的 健常者（食後血糖値が高めの者を含む）に、グアーガム分解物（食物繊維）を含む食品を摂取させると、食後の血糖値の上昇を抑えるかについて検証しました。 （ウ）背景 わが国では、近年、糖尿病患者が増加しています。高血糖は糖尿病となるリスクを高めるため、食生活の改善などによる一次予防が求められています。一方、グアーガム分解物の摂取が、食後の血糖値の上昇を抑える効果について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に検索して評価されたことはありませんでした。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 1971年～2016年に公開された文献を対象として4つのデータベースを用い、日本語文献検索は2016年1月28日に、英語文献検索は2016年2月19日に実施しました。対象集団は空腹時血糖値又は75gOGTT：経口ブドウ糖負荷試験（糖尿病の診断方法のひとつ）の結果が境界型の者または食後血糖が高めの者とし、グアーガム分解物摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインである1報の文献を評価しました。この文献は原料を販売している企業（太陽化学㈱）が資金提供を行い、第三者機関が実施しました。論文の著者には太陽化学㈱の従業員が含まれます。 （オ）主な結果 選定された1報を評価した結果、グアーガム分解物（食物繊維として）3gを食事とともに摂取することにより、食後血糖血中濃度曲線下面積（AUC値）および食後血糖のピーク値（Cmax）が有意に低下することが認められました。従って、グアーガム分解物（食物繊維）は、食後の血糖値の上昇を抑える機能があると考えられます。 （カ）科学的根拠の質 選定された文献が1報であったため、科学的根拠の一貫性を示すことができませんでした。また、出版バイアスなどの評価には至らず、未報告研究の存在が否定できないことも研究の限界として挙げられます。しかし、採用文献は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、科学的根拠の質は高いと考えられます。","【宮崎県農協果汁株式会社 本社工場】 　宮崎県児湯郡川南町大字川南 20016-3 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場】 和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ 【ゴールドパック株式会社 松本工場】 　　長野県松本市双葉１２番６３号","【宮崎県農協果汁株式会社 本社工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社 松本工場】 FSSC22000認証を取得しています。","当該食品の一日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0gであり、ナトリウムは食塩相当量として0～0.4gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品の糖類の含量は12.0gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/6程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2105,"documentId":2106,"Name":2107,"createdAt":2108,"updatedAt":2109,"publishedAt":2110,"FID":2111,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2112,"RegistDate":2113,"Class":28,"ComponentTxt":2114,"FunctionFull":2115,"SaleStatus":846,"Intake":2116,"CategoryName":1198,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2117,"SalesDate":2048,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2118,"PrecautionsTake":2119,"HowToTake":2120,"SafetySelf":2121,"EatingResults":51,"FldWebsite":2122,"OtherReasons":2123,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2124,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2125,"ManufacturingAddress":2126,"ManufacturingInfo":2127,"RawMaterials":2128,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2129,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2130,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},92956,"swqlioqo28g3umywa7ysbcse","毎日１杯の青汁　Ｆｉｂｅｒ（ファイバー）","2025-05-22T14:13:17.656Z","2026-09-28T03:57:04.575Z","2026-09-28T03:57:04.583Z","H920",80920,"2022-12-12","大麦若葉由来食物繊維","本品には大麦若葉由来食物繊維が含まれます。大麦若葉由来食物繊維には以下の機能があることが報告されています。①腸内環境を改善する（善玉菌である乳酸菌を増やす）②肌の潤いを維持する","0.7g","健常成人で、おなかの調子が気になる方、肌の乾燥が気になる方","1日１本を目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。ビタミンKの摂取に注意が必要な方は医師にご相談ください。","1日１本を目安にお飲みください。（１日当たりの摂取目安量と共に表示）","1 既存情報による食経験の評価 大麦若葉は青汁製品として多くの人に利用されている。 2 既存情報による安全性試験の評価 本品の機能性関与成分を含む原材料「大麦若葉粉末」を本品と同程度以上配合する特定保健用食品において、食品安全委員会により安全性に問題はないと判断されている。なお、大麦若葉粉末にはビタミンKが含まれていることから、抗凝血剤服用者及び医療従事者への情報提供のための注意喚起表示を行う必要があると判断されている。 \t 3 医薬品との相互作用 公的データベース及び文献調査より、大麦若葉青汁製品の摂取は、製品中に含有されるビタミンKによりワーファリン服用者の投薬効果に影響を与える可能性が報告されている。よって、本品では医師からビタミンK摂取について注意するよう言われている方は医師へ相談すべき旨を、摂取をする上での注意事項として表示した。 注意喚起することで、本品利用者に摂取上の注意を促し本品摂取により想定される健康被害を防止できると考えられる。 4まとめ 以上より、本品の機能性関与成分を含む原材料「大麦若葉粉末」は安全性に問題はないと考えられた。他の原材料は本品の配合量においては安全性に問題なく、「大麦若葉粉末」を同程度以上配合した特定保健用食品の評価結果を本品に外挿できると考えられる。よって本品を適切に摂取する上で安全性について懸念はないと考えられる。ただし、食品安全委員会の判断に従い、本品においては、（3）に示す通り、摂取する上での注意事項を表示した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fIIAQ","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、１日摂取目安量を１本（３３０ｍｌ）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害発生の恐れはないと判断される為。","1. 国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所 「健康食品」の安全性・有効性情報 2．Sakamaki N. et al., Determination of vitamin K in aojiru (green juice) products by HPLC, Shokuhin Eiseigaku Zasshi, 47, 85-88, 2006.","腸内環境に対する影響】 1 標題 大麦若葉由来食物繊維の摂取による腸内環境（腸内細菌叢）に対する影響 2 目的 健常成人に大麦若葉由来食物繊維を摂取させるとプラセボ摂取と比較して腸内環境（腸内細菌叢）を改善する機能を有するかについて検証することを目的とした。 3 背景 大麦若葉由来食物繊維には整腸作用を有するという報告があり、大麦若葉由来食物繊維の摂取によって腸内環境（腸内細菌叢）を改善する機能について総合的に評価するため研究レビューを実施した。 4 レビュー対象とした研究の特性 健常成人を対象に、大麦若葉由来食物繊維の摂取による腸内環境（腸内細菌叢）への影響を、プラセボと比較した論文を評価対象とした。文献検索し、論文の内容を精査したところ、採用文献は1報となった。 5 主な結果 20歳以上、65歳未満の健常成人男女において、大麦若葉由来食物繊維0.7 g/日を摂取させた結果、プラセボ摂取と比較して、善玉菌として知られる乳酸菌（Lactobacillus属）の占有率において有意な増加が認められた。 6 科学的根拠の質 健常成人において、大麦若葉由来食物繊維0.7 g/日の摂取は、腸内環境を改善する（善玉菌である乳酸菌を増加させる）機能を有することが示された。ただし、本研究の限界として、採用文献数が少なく、潜在的なバイアスが存在する可能性は否定できない。 【肌の水分量に対する影響】 1 標題 大麦若葉由来食物繊維の摂取による肌の水分量（皮膚水分量）に対する影響 2 目的 健常成人に大麦若葉由来食物繊維を摂取させるとプラセボ摂取と比較して肌の水分量（皮膚水分量）に効果を及ぼすかについて検証することを目的とした。 3 背景 大麦若葉由来食物繊維には角層水分量を増加させるという報告があり、大麦若葉由来食物繊維の摂取によって肌の水分量（皮膚水分量）に及ぼす効果について総合的に評価するため研究レビューを実施した。 4 レビュー対象とした研究の特性 健常成人を対象に、大麦若葉由来食物繊維の摂取による肌の水分量（皮膚水分量）への影響を、プラセボと比較した論文を評価対象とした。文献検索し、論文の内容を精査したところ、採用文献は1報となった。 5 主な結果 健常成人において、大麦若葉由来食物繊維0.7 g/日の摂取により、プラセボ摂取と比較して、摂取8週間後の角層水分量における有意な増加が認められた。 6 科学的根拠の質 健常成人において、大麦若葉由来食物繊維0.7 g/日の摂取は、肌の水分量（皮膚水分量）を増加させる機能を有することが示された。ただし、本研究の限界として、採用文献数が少なく、潜在的なバイアスが存在する可能性は否定できない。","【㈱ジェイエイビバレッジ佐賀　関東工場】 　栃木県下野市下石橋５６１番地 【ゴールドパック株式会社　松本工場】 　長野県松本市双葉１２番６３号 【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","【㈱ジェイエイビバレッジ佐賀　関東工場】\nFSSC22000を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\nFSSC22000を取得しています。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\nFSSC22000を取得しています。\n","大麦若葉粉末","伊藤園ホームページ　（itoen.jp） 内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。","当該食品の１日摂取目安量あたりの飽和脂肪酸、コレステロールは0g、糖類は0ｇ、食塩相当量0～0.2gと微量である。 したがって、これらの栄養素の過剰摂取にはつながらないと判断する。",{"id":2132,"documentId":2133,"Name":2134,"createdAt":2135,"updatedAt":2136,"publishedAt":2137,"FID":2138,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2139,"RegistDate":2140,"Class":28,"ComponentTxt":74,"FunctionFull":2141,"SaleStatus":846,"Intake":76,"CategoryName":2142,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2143,"SalesDate":2144,"ModifyHistory20250331":2145,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2146,"PrecautionsTake":2147,"HowToTake":2148,"SafetySelf":2149,"EatingResults":48,"FldWebsite":2150,"OtherReasons":2151,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2152,"ManufacturingAddress":2153,"ManufacturingInfo":2154,"RawMaterials":74,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":2155,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2156,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2157,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93004,"yku8j1zpjx1j9xmbgks5mk4p","水なしでとれる　快眠テアリズム　Ｔａｂｌｅｔ（タブレット）","2025-05-22T14:13:32.504Z","2026-09-28T03:57:26.317Z","2026-09-28T03:57:26.329Z","H968",80968,"2022-12-22","本品にはＬ-テアニンが含まれます。Ｌ-テアニンには、夜間の良質な睡眠（起床時の疲労感や眠気を軽減）をサポートする機能と、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能が報告されています。","Ｌ-テアニン含有加工食品","成人男女（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2023-04-24","（R7.1.27）様式（Ⅰ）、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅳ）の変更","2粒（Ｌ－テアニン200ｍｇ）","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。特に降圧剤、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。","お口の中で溶かしながらお召し上がりください。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「水なしでとれる　快眠テアリズム　Ｔａｂｌｅｔ（タブレット）」の安全性は確認されているが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PZIAY","当該食品は口の中で溶かしながら摂取するタブレットであり、１日の摂取目安量を守るよう注意喚起していることから、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","（ア）標題 　Ｌ-テアニンによる睡眠改善の機能性に関する研究レビュー （イ）目的 　健常者成人に、Ｌ-テアニンを就寝前に摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べ睡眠の質が改善するかについて、起床時の昨夜の睡眠に関するアンケートや睡眠中の生理学的指標について検証した。 （ウ）背景 　Ｌ-テアニンの睡眠改善効果について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、Ｌ-テアニンが夜間睡眠の質を改善するかを結論付けることは出来なかった。そこで、検証が必要となった。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　英語文献検索について、Pubmedは2018年8月23日に、Cochrane Libraryは2018年9月13日に検索を実施した。また、日本語文献は、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580を用い2018年8月21日に検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、Ｌ-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインとした。その結果、最終的に3報の文献を評価した。これらの文献のうち2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果である。 （オ）主な結果 　評価した3報の結果をまとめ、統計的に解析した結果、Ｌ-テアニン摂取により、起床時のアンケート調査のうち「疲労回復」、「眠気」の改善について強い関連性がみられた。これらの指標は、日本人で標準化された「OSA睡眠調査票（MA版）」の評価項目に含まれていることから日本人の睡眠の質を評価するのに適しているといえ、「疲労回復」と「眠気」の改善に強い関連性がみられたことは良質な睡眠がもたらされたことを示している。以上より、就寝前にＬ-テアニンを摂取することは、起床時の疲労感や眠気を軽減し、睡眠の質を改善すると考えられた。 （カ）科学的根拠の質 　精確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされた。エビデンスの一貫性などに特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考える。 （ア）標題 　Ｌ-テアニンによるストレスを緩和する機能性に関する研究レビュー （イ）目的 　健常成人に、Ｌ-テアニンをストレス負荷前に摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べてストレスをやわらげる機能があるかについて、精神的なストレス負荷におけるストレス感のアンケートや生理学的指標について検証した。 （ウ）背景 　Ｌ-テアニンのストレスを緩和する機能について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、Ｌ-テアニンがストレスを緩和する機能があるか結論付けることはできなかった。そこで、検証が必要となった。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　英語文献について、Pubmedは2018年8月23日、Cochrane Libraryは2018年9月18日に検索を実施した。日本語文献は、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580を用い2018年8月21日に検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、Ｌ-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインとした。その結果、最終的に3報の文献を評価した。これらの文献2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果であった。 （オ）主な結果 　評価した3報の結果をまとめ、統計学的に解析した結果、ストレス負荷がかかった状況でＬ-テアニンを摂取することにより、ストレス評価指標の項目のうち、主観評価である「STAI」「Subjective stress: VAS」、客観的評価である「唾液のストレスマーカー（sIgA、アミラーゼ）」および自律神経系の「心拍数」「拡張期血圧」について、Ｌ-テアニン摂取と強い関連性が見られた。これらの指標において効果がみられたことは、Ｌ-テアニンの摂取によりストレスをやわらげることを示している。以上により、Ｌ-テアニンの摂取は、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能があると考えられた。 （カ）科学的根拠の質 　精確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされた。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考える。","【住岡食品株式会社　浜北工場】 　　静岡県浜松市浜北区平口５２０１－１","＜住岡食品株式会社　浜北工場＞\n国内GMPの認証を取得しています。\n","株式会社伊藤園　 お客様相談室","受付時間10：00～12：30、13：30～16：00（土日祝日、年末年始を除く）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該製品の１日当たりの摂取目安量2粒に含まれる脂質は0.01～0.06ｇであり、全てが飽和脂肪酸またはコレステロールであると仮定しても微量である。また、炭水化物は1.6ｇであり、全てが糖質であると仮定しても微量である。加えて、ナトリウムも食塩相当量として0.08ｇと微量であることから、過剰摂取に繋がらないと考えられる。 また、当該製品は1日当たりの摂取目安量以上を摂取することがないように1日当たりの摂取目安量を「2粒」、摂取上の注意として「多量に摂取することにより、疾病が治療したり、より健康が増進できるものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。特に降圧剤、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と記載し、注意喚起を行っている。",{"id":2159,"documentId":2160,"Name":2161,"createdAt":2162,"updatedAt":2163,"publishedAt":2164,"FID":2165,"ModifyDate":1045,"RepealDate":62,"SortNo":2166,"RegistDate":2167,"Class":28,"ComponentTxt":1536,"FunctionFull":2168,"SaleStatus":31,"Intake":1538,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2169,"SalesDate":2092,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2170,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2094,"HowToTake":2171,"SafetySelf":2096,"EatingResults":48,"FldWebsite":2172,"OtherReasons":2173,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2099,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2174,"ManufacturingAddress":2175,"ManufacturingInfo":2176,"RawMaterials":1551,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2177,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93020,"yaj3ouvlitr88bbh66wiuk57","毎朝快調　腸内環境改善","2025-05-22T14:13:37.994Z","2026-09-28T03:57:33.828Z","2026-09-28T03:57:33.836Z","H984",80984,"2022-12-23","本品にはグアーガム分解物（食物繊維）が含まれています。グアーガム分解物（食物繊維）は善玉菌として知られているビフィズス菌を増やすことで、腸内環境を改善することが報告されています。","健常者","（2025.07.15）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","1日1本を目安にお飲みください。（1日当たりの摂取目安量と共に表示）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9L3IAI","当該食品は100mL容量の清涼飲料水であり、一日摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","（ア）標題 　グアーガム分解物（食物繊維）による善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能に関するシステマティックレビュー （イ）目的 　健常者を対象に、グアーガム分解物を含む食品を摂取させると善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善するかについて検証しました。 （ウ）背景 　腸内細菌の一種であるBifidobacterium属細菌（ビフィズス菌）には、便秘改善や有害菌の排除、発ガン関連酵素の活性低下などの有用作用が報告されており、有用菌の代表として一般に広く知られています。一方、グアーガム分解物には摂取後に糞便中のビフィズス菌が増加したという研究報告はあるものの、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能に関して統合的な判断はされていませんでした。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　「PubMed」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行いました。対象集団は健常者とし、グアーガム分解物を含む食品の摂取による糞便中のビフィズス菌の増加作用を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施しました。適格基準に合致した文献は査読付き論文2報であり、試験デザインはランダム化コントロール比較試験（RCT）でした。 （オ）主な結果 　選定された2報を評価した結果、1日あたりグアーガム分解物3.5 g以上を摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して健常者の糞便中のビフィズス菌が有意に増加することが認められました。従って、グアーガム分解物には善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能があると考えられます。 （カ）科学的根拠の質 　調査対象の文献2報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、いずれも研究の質は高く、善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能に関して一定の根拠が認められました。しかしながら、採用文献が2報と十分とは言えず、また、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、更なる臨床研究が望まれます。","・アピ株式会社　ネクストステージ工場 　岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3","\u003Cアピ株式会社ネクストステージ工場>\n都道府県HACCP、FSSC22000の認証を取得しています。","当該食品の一日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0gであり、ナトリウムは食塩相当量として0.05gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品の糖質は9.5gであり、全て糖類であると仮定しても、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/7程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2179,"documentId":2180,"Name":2181,"createdAt":2182,"updatedAt":2183,"publishedAt":2184,"FID":2185,"ModifyDate":1963,"RepealDate":62,"SortNo":2186,"RegistDate":2187,"Class":28,"ComponentTxt":652,"FunctionFull":2188,"SaleStatus":846,"Intake":1626,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2143,"SalesDate":2189,"ModifyHistory20250331":2190,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1450,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":2191,"SafetySelf":2192,"EatingResults":48,"FldWebsite":2193,"OtherReasons":2194,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2195,"ManufacturingAddress":2196,"ManufacturingInfo":2197,"RawMaterials":2198,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2156,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2199,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93370,"i51llffb56agg5pqscewdut3","お抹茶入りお～いお茶","2025-05-22T14:15:28.492Z","2026-09-28T04:00:18.622Z","2026-09-28T04:00:18.631Z","H1334",81334,"2023-03-15","本品には「L-テアニン」が含まれます。L-テアニンには、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能があることが報告されています。","2023-10-02","（R5.06.12）　表示見本の変更 （R7.03.12）　別紙様式１、様式Ⅰ、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、様式（Ⅳ）の変更","一日１本を目安にお飲みください。（一日当たりの摂取目安量と併せて記載）","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「お抹茶入りお～いお茶」の安全性は確認されているが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PbIAI","当該食品は600ml容量のペットボトル入り緑茶飲料であり、1日摂取目安量を1本と設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","（ア）標題 　L-テアニンによるストレスを緩和する機能性に関する研究レビュー （イ）目的 　健常成人に、L-テアニンをストレス負荷前に摂取させると、プラセボ摂取の場合と比べてストレスをやわらげる機能があるかについて、精神的なストレス負荷におけるストレス感のアンケートや生理学的指標について検証した。 （ウ）背景 　L-テアニンのストレスを緩和する機能について、個々の文献では報告されているものの、それらを網羅的に評価された文献はなかったため、L-テアニンがストレスを緩和する機能があるか結論付けることはできなかった。そこで、検証が必要となった。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　英語文献について、Pubmedは2018年8月23日、Cochrane Libraryは2018年9月18日に検索を実施した。日本語文献は、JSTPlus、JMEDPlus、JST7580を用い2018年8月21日に検索を実施した。検索対象は、健常な成人の集団とし、L-テアニンを摂取しない群と比較した試験デザインとした。その結果、最終的に3報の文献を評価した。これらの文献2報は原料を販売している企業と大学研究機関との共同研究、1報は原料の提供はあるが大学研究機関が独自で実施した研究の結果であった。 （オ）主な結果 　評価した3報の結果をまとめ、統計学的に解析した結果、ストレス負荷がかかった状況でL-テアニンを摂取することにより、ストレス評価指標の項目のうち、主観評価である「STAI」「Subjective stress: VAS」、客観的評価である「唾液のストレスマーカー（sIgA、アミラーゼ）」および自律神経系の「心拍数」「拡張期血圧」について、L-テアニン摂取と強い関連性が見られた。これらの指標において効果がみられたことは、L-テアニンの摂取によりストレスをやわらげることを示している。以上により、L-テアニンの摂取は、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能があると考えられた。 （カ）科学的根拠の質 　精確性の評価に関してはサンプルサイズが少ないため考慮が必要とされた。エビデンスの一貫性などには特に問題は認められず、エビデンス総体の質はおおむね良好と考える。","・株式会社日本キャンパック 群馬第1工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・宮崎県農協果汁株式会社 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・キンキサイン株式会社千葉工場 　千葉県香取市与倉812-7 ・キンキサイン株式会社本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港２丁目４番１号","【株式会社日本キャンパック 群馬第1工場】\n　FSSC 22000を取得しています。\n【宮崎県農協果汁株式会社】\n　FSSC 22000を取得しています。\n【キンキサイン株式会社千葉工場】\n　FSSC 22000を取得しています。\n【キンキサイン株式会社本社第二工場】\n　FSSC 22000を取得しています。\n【ティーエムパック株式会社】\n　HACCPの考え方に基づいた製造設備の維持・管理および作業者の衛生管理・教育を行っています。","L-テアニン、緑茶、抹茶","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、炭水化物は0g、ナトリウムは食塩相当量として0.15gと微量である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2201,"documentId":2202,"Name":2203,"createdAt":2204,"updatedAt":2205,"publishedAt":2206,"FID":2207,"ModifyDate":2208,"RepealDate":62,"SortNo":2209,"RegistDate":2210,"Class":28,"ComponentTxt":2211,"FunctionFull":2212,"SaleStatus":846,"Intake":2213,"CategoryName":1919,"Extract":34,"ConsumerContact":2214,"Website":2215,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":2216,"SalesDate":2217,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2218,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":260,"SafetySelf":2219,"EatingResults":48,"FldWebsite":2220,"OtherReasons":2221,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2222,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2223,"ManufacturingAddress":2224,"ManufacturingInfo":2225,"RawMaterials":2211,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":2226,"TelNo":2214,"Email":42,"OtherContact":2227,"AvailableHours":2228,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2229,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},93431,"f728e1jfr20lkg0s7qhxrm6h","グルコサミン炭酸水","2025-05-22T14:15:55.408Z","2026-09-28T04:00:48.828Z","2026-09-28T04:00:48.839Z","H1395","2026-08-21",81395,"2023-03-29","Ｎ-アセチルグルコサミン","本品にはＮ-アセチルグルコサミンが含まれます。Ｎ-アセチルグルコサミンは、肌が乾燥しがちな方の肌のうるおいに役立つことが報告されています。また、移動時のひざ関節の違和感を軽減することが報告されています。","500mg","株式会社伊藤園　お客様相談室（0800-100-1100）または株式会社伊藤園　通信販売お客様センター（0120-037-249）","itoen.jpまたはhttps://www.kenkotai.jp/shop/","ひざ関節に違和感や不快感を持つ健常な中高年齢者・肌の乾燥を気にしている健常成人","2023-09-04","（2026.02.27）様式I 届出情報、届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、既存情報による安全性試験結果の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関する研究レビュー、機能性関与成分に関する研究レビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","届出食品と類似する食品の「ナグプラス コラーゲンドリンク」（1食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg含有）は2014年から2015年に日本全国で一般加工食品として販売されており、一日摂取目安量で15万食販売されています。その間、届出食品が原因と疑われる被害事象は発生しておりません。 このように当該品にて食経験が十分あると判断していますが、念のため参考としてN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。 N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。 以上の理由から、届出食品に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を継続摂取した場合、ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9L5IAI","当該食品は200ml容量の炭酸飲料であり、一日摂取目安量を200mlと設定していることから、大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.PubMed 2.JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4. 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","1．肌の水分保持機能 ア）標題 　機能性関与成分N-アセチルグルコサミン(以下NAG)の摂取が肌の水分保持機能に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー イ）目的 　「（P）肌の乾燥が気になる健常成人が（I）NAGを摂取した場合（C）プラセボ摂取と比較して（O）肌水分量が改善するか」についてシステマティックレビューの手法を用いて解析を実施しました。 ウ）背景 　NAGは皮膚、関節滑液などあらゆる組織に存在するヒアルロン酸の構成分子であり、加齢により減少し乾燥肌や関節炎などと関連していることが知られています。NAGの摂取が肌水分量に及ぼす効果は複数報告されているものの、レビューはされていないため、肌の乾燥の自覚症状のある、肌の乾燥を気にしている健常成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ肌水分量が増加するか検証しました。 エ）レビュー対象とした研究の特性 　2024年9月25日に、各データベースの掲載開始日から検索日までの期間を対象に、PICO及び適格基準に合致した論文を検索しました。最終的に肌の乾燥が気になる健常成人女性を対象とした1報のRCT（ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験）論文を評価しました。採用された論文には経済的利益相反が存在しました。 オ）主な結果 　評価された1報の論文では日頃肌の乾燥を気にしている成人女性に対しNAG 500mgを含む乳飲料を8週間摂取させた結果、左頬の角質水分量がプラセボ群と比較して有意に改善しました。有害事象は認められていませんでした。 カ）科学的根拠の質 　個別研究のバイアスリスクのまとめ、不精確、非一貫性に懸念が認められたものの、非直接性については問題がありませんでした。その他、利益相反が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は低(C)と判断しました。以上の懸念と、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 2．膝関節機能に及ぼす効果 ア）標題 　機能性関与成分N-アセチルグルコサミン（以下NAG）の摂取が膝関節の機能に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー イ）目的 　「（P）膝関節に痛み又は違和感がある健常成人男女が（I）NAG を摂取した場合（C）プラセボ摂取と比較して（O）膝関節の機能が改善するか」についてシステマティックレビューの手法を用いて解析を実施しました。 ウ）背景 　NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。 エ）レビュー対象とした研究の特性 　2024年9月25日に、各データベースの掲載開始日から検索日までの期間を対象に、PICO及び適格基準に合致した論文を検索しました。最終的にひざ関節に痛みや違和感を持つ健常男女を対象とした2報のRCT（ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験）論文を評価しました。採用された論文には経済的利益相反が存在しました。 オ）主な結果 　評価された2報の論文ではひざ関節に痛みや違和感を持つ健常成人男女に対し、NAG 300mgを含む粉末またはNAG 500mgを含む錠剤を12週間摂取させた結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアがプラセボ群と比べ改善したこと、また1報では膝関節の症状に関連するVASスコアがNAG摂取群のみで改善したことから、NAGを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。有害事象は認められていませんでした。 カ）科学的根拠の質 　JOAスコアでは、個別研究のバイアスリスクのまとめに懸念があったものの、非直接性、不精確、非一貫性については問題がありませんでした。その他、利益相反が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は高(A)と判断しました。VASスコアでは、個別研究のバイアスリスクのまとめ、非直接性、不正確、非一貫性、利益相反に懸念が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は低(C)と判断しました。以上の懸念と、対象文献が2報のみであるため、今後さらなる研究が必要だと考えられます。","・株式会社えひめ飲料　東京工場 　神奈川県厚木市緑ヶ丘５丁目１８番２号 ・丸善食品工業株式会社　本社工場 　長野県千曲市大字寂蒔８８０番地","・株式会社えひめ飲料　　東京工場　 　FSSC22000認証を取得しています。 ・丸善食品工業株式会社　本社工場　 　FSSC22000認証を取得しています。","株式会社伊藤園　お客様相談室または株式会社伊藤園　通信販売お客様センター","「伊藤園ホームページ」（itoen.jp）内「お客様相談室」に「お問い合わせフォーム」があります。または「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ https://www.kenkotai.jp/shop/","株式会社伊藤園　お客様相談室（10:00~12:30、13:30~16:00)（土日祝日、年末年始を除く）または株式会社伊藤園　通信販売お客様センター（平日9：00～19：00）","当該食品200ｍｌに含まれる量は脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類は0gであり、ナトリウムも食塩相当量で0gである。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2231,"documentId":2232,"Name":2233,"createdAt":2234,"updatedAt":2235,"publishedAt":2236,"FID":2237,"ModifyDate":1992,"RepealDate":62,"SortNo":2238,"RegistDate":2239,"Class":28,"ComponentTxt":652,"FunctionFull":2240,"SaleStatus":31,"Intake":1626,"CategoryName":921,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2143,"SalesDate":2241,"ModifyHistory20250331":2242,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2243,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":2244,"SafetySelf":2245,"EatingResults":48,"FldWebsite":2246,"OtherReasons":2247,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":88,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2195,"ManufacturingAddress":1753,"ManufacturingInfo":2248,"RawMaterials":2249,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1669,"OverdoseInfo":2250,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93554,"zd93898xwmaruh8goqpz3ghw","お～いお茶　お抹茶入り緑茶スティック","2025-05-22T14:16:44.113Z","2026-09-28T04:01:46.857Z","2026-09-28T04:01:46.870Z","I89",90089,"2023-04-14","本品にはL-テアニンが含まれます。L-テアニンには、一過性の作業にともなうストレスをやわらげる機能があることが報告されています。","2023-09-18","（R5.6.22）　様式Ⅵ 表示見本の変更 （R7.3.17）　様式Ⅰ、様式（Ⅱ）、様式（Ⅱ）-1、別紙様式（Ⅳ）の変更","１本(0.8g)","スティック1本分（0.8g）をお湯または水（100～150ml）によく溶かし、1日1本を目安にお飲みください。","当該製品の機能性関与成分であるL-テアニンは、緑茶葉に最も多く含まれるアミノ酸の一種です。茶は古くから日本に普及しており、茶に含まれるL-テアニンは1000年以上の食経験があると考えられています。 　サプリメント形態の喫食実績として、当該製品と同等の原材料を使用した複数の製品を評価しました。これらはL-テアニンを一日摂取目安量当たり200～500 mg含んでおり、2003年より少なくとも合わせて5万個以上を全国で販売しておりますが、これまでにL-テアニンの摂取と関連性のある重篤な健康被害は報告されておりません。 　健常成人を対象とした長期摂取試験及び過剰摂取試験においても、L-テアニンの安全性が確認されていました。 　以上より、当該製品の安全性には問題がないと判断しました。 ・医薬品との相互作用に関する評価 テアニンでは、高血圧治療薬（降圧薬）との同時摂取によって血圧が下がりすぎてしまうおそれや興奮薬との同時摂取によって興奮薬の効果を弱めるおそれが報告されています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては「お～いお茶　お抹茶入り緑茶スティック」の安全性は確認されているが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。しかし、上記医薬品を服用している消費者が摂取する可能性も否定できないため、パッケージには「降圧剤、興奮剤をご使用の際は医師に相談してください。」の記載により注意喚起して販売することは適切であると判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PdIAI","当該製品は個装された粉末状の食品をお湯や水に溶かして飲むタイプであり、1日摂取目安量を１本とすることで過剰摂取することは通常考えられず、健康被害の発生のおそれがないと考えられるため。","＜株式会社伊藤園　静岡相良工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n＜イーエスフーズ株式会社　浜松工場＞\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n","茶（緑茶・抹茶）、L－テアニン","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0.008gであり、全てが飽和脂肪酸またはコレステロールと仮定しても微量である。また、糖類は炭水化物すべてが糖類と仮定しても0.42g、ナトリウムは食塩相当量として0.0002gであり、いずれも微量であることから健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2252,"documentId":2253,"Name":2254,"createdAt":2255,"updatedAt":2256,"publishedAt":2257,"FID":2258,"ModifyDate":2259,"RepealDate":62,"SortNo":1345,"RegistDate":2260,"Class":28,"ComponentTxt":2261,"FunctionFull":2262,"SaleStatus":31,"Intake":2263,"CategoryName":2264,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2265,"SalesDate":2266,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2267,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2268,"HowToTake":2072,"SafetySelf":2269,"EatingResults":51,"FldWebsite":2270,"OtherReasons":2271,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2272,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2273,"ManufacturingAddress":2274,"ManufacturingInfo":2275,"RawMaterials":2276,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":1865,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2277,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93565,"c9jqhxd9h89y9xf8vwq1iccn","ベリーケア","2025-05-22T14:16:48.656Z","2026-09-28T04:01:52.699Z","2026-09-28T04:01:52.708Z","I100","2026-05-15","2023-05-17","モノグルコシルルチン","本品にはモノグルコシルルチンが含まれます。モノグルコシルルチンには眼の疲労感を感じる方の眼のピント調節機能を助け、PCやスマートフォンなどの使用による眼の疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","254mg","10％混合果汁入り飲料","健常者（眼の疲労感を感じる方）","2023-07-31","（2025.08.07）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式IV 健康被害の情報収集体制","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。糖尿病治療薬等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","当該製品は機能性関与成分としてモノグルコシルルチンを254mg/日含む飲料形態の加工食品です。 モノグルコシルルチンについて安全性試験を行ったところ、長期摂取試験（モノグルコシルルチン374mgを12週間摂取）と過剰摂取試験（モノグルコシルルチン1270mgを4週間摂取）において安全性に問題はないことが確認されました。 また、当該成分と医薬品との相互作用についての記載は見当たらず、当該製品が対象とする健常人が摂取する範囲において医薬品との相互作用によるリスクが生じる可能性は低いと考えられました。しかし、代謝物であるルチンにおいては、糖尿病治療薬と併用すると、血糖値が過度に低下するおそれがあるため、摂取上の注意に「糖尿病治療薬等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」と記載しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fJIAQ","本品は330ml容量の10％混合果汁入り飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【引用元】 ・Pubmed ・医中誌 ・JDreamⅢ 【参照元】 ・厚生労働省／「e ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・城西大学薬学部／食品・医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品添付文書","眼のピント調節、眼の疲労感軽減機能 (ア)標題 「ベリーケア」に含有する機能性関与成分モノグルコシルルチンによるVDT(Visual Terminal Display)作業による眼のピント調節機能を助け、眼の疲労感を軽減させる機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 モノグルコシルルチンの摂取がVDT(Visual Terminal Display)作業による眼のピント調節機能を助け、眼の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施し評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルルチンが、パソコンなどに代表されるVDT作業者の眼のピント調節機能を助け、眼の疲労感を軽減することが報告されていましたが、モノグルコシルルチンの眼の疲労感への効果を検証したシステマティックレビューはみあたりませんでした。 そこで、モノグルコシルルチン摂取がVDT作業による眼のピント調節機能を助け、眼の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 　適格基準に合致したランダム化二重盲検クロスオーバー試験にて実施された臨床試験論文2報を採用しました。参加者は眼の疲労感を感じている20歳から65歳までの健常成人日本人男女でした。眼のピント調節機能の指標としてHFC1を、眼の疲労感の指標としてVASを測定していました。 (オ)主な結果 採用論文1報では、モノグルコシルルチン356mg摂取群が、プラセボ摂取群に対してHFC1が有意に改善されていました。眼の疲労感（VAS）においても有意な改善を示していました。もう1報ではモノグルコシルルチン254mgの摂取群が、プラセボ摂取群に対して有意に改善していました。以上のことから日本人成人男女に対してモノグルコシルルチン摂取によって眼のピント調節機能を助け、眼の疲労感の軽減に効果があると結論付けました。その作用機序としては、モノグルコシルルチンによる筋肉の酸化防止効果や血流改善効果によるものと考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究は2報ありましたが、バイアス・リスクは低であり、直接性、不精確、その他バイアスも低く、研究の妥当性・信頼性は総じて高いと考えられました。","・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ ・ゴールドパック株式会社　松本工場 　長野県松本市双葉１２番６３号 ・株式会社ジェイエイビバレッジ佐賀　関東工場 　栃木県下野市下石橋５６１番地","【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\n　FSSC22000を取得しております。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\n　FSSC22000を取得しております。\n【株式会社ジェイエイビバレッジ佐賀　関東工場】\n　FSSC22000を取得しております。","酵素処理ルチン","当該商品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0g、炭水化物は34gである。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されており、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」における18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量は、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当概製品に含まれる炭水化物（食物繊維を含む）が全て糖類だと仮定すると、その量は推奨摂取量の50.3～80.3%を占める値となる。よって、当該製品を多量摂取した場合、糖類の過剰摂取につながる恐れがあるため、商品のパッケージに「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。」と記載し注意喚起を行う。",{"id":2279,"documentId":2280,"Name":2281,"createdAt":2282,"updatedAt":2283,"publishedAt":2284,"FID":2285,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2286,"RegistDate":2144,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":2287,"SaleStatus":846,"Intake":2288,"CategoryName":2289,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1652,"SalesDate":2217,"ModifyHistory20250331":2290,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2291,"PrecautionsTake":925,"HowToTake":2292,"SafetySelf":2293,"EatingResults":48,"FldWebsite":2294,"OtherReasons":2295,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2296,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2297,"ManufacturingAddress":1753,"ManufacturingInfo":2298,"RawMaterials":2299,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":1669,"OverdoseInfo":2300,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93588,"fg3uro99w4xtq74z1evcac6z","お～いお茶　カテキン緑茶スティック","2025-05-22T14:16:56.722Z","2026-09-28T04:02:04.021Z","2026-09-28T04:02:04.030Z","I123",90123,"本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、ＢＭＩが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、ＢＭＩを改善する機能や、ＬＤＬ（悪玉）コレステロールを減らす機能があることが報告されています。","394㎎","緑茶(インスタント緑茶)","（R5.6.22）様式Ⅵ 表示見本の変更 （R6.10.16）　様式（Ⅳ）の変更","3本(2.4g)","スティック1本分（0.8g）をお湯または水（300ml）によく溶かし、1日3本（2.4g）を目安に、食事と共にお飲みください。","当該食品と類似する食品として機能性表示食品「まるごと健康粉末茶　濃いみどり」があります。「まるごと健康粉末茶　濃いみどり」は、株式会社伊藤園が2017年に日本国内で販売を開始したもので、1日摂取目安量当たりの機能性関与成分量は当該食品と同じガレート型カテキン394mgです。これまでに66万本（2021年9月時点）の販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されていません。 また、ガレート型カテキンは特定保健用食品「２つの働きカテキン緑茶」の関与成分でもあり、過剰量摂取試験が実施され、安全性審査も行われています。 医薬品との相互作用に関する評価では、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度への影響に関する報告がありました。理論的に考えられる相互作用は十分に認められていませんが、茶類として摂取する場合はカフェインとの相互作用が報告されているため注意が必要です。　 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては当該製品の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fKIAQ","当該製品は個装された粉末状の食品を水やお湯に溶かして飲む食品形態であり、1日摂取目安量を３本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1.国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2. ナチュラルメディシン・データベース第6版（2019）","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「お～いお茶　カテキン緑茶スティック」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは低～中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIの研究の妥当性・信頼性は総じて中～高程度と考えられました。 ②ＬＤＬ（悪玉）コレステロールを減らす機能 【標題】 「お～いお茶　カテキン緑茶スティック」に含有するガレート型カテキンのLDL（悪玉）コレステロール低減作用について 【目的】 健康な方またはコレステロール値がやや高めの方がガレート型カテキンを含む食品を摂取するとLDLコレステロール値が低下するか。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種であるカテキン類のひとつであり、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種が存在します。ガレート型カテキンにはコレステロール低下作用が報告されておりますが、それらを網羅的に解析したレビューは無かったため、今回調査いたしました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。文献はLDLコレステロール値がやや高めの方を対象としています。調査の結果４件の文献を採用しました。 【主な結果】 LDLコレステロールがやや高めの方がガレート型カテキン196.2mgを1日2回、食事と共に摂取すると、LDLコレステロール変化量が低減することが明らかとなりました。 【根拠の質】 ガレート型カテキンのコLDLレステロール低減効果を確認した文献は4件あり、全てRCTでした。バイアス・リスクは中程度でしたが、その他、重篤なバイアスリスクは無く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、当該製品はガレート型カテキンを394mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能やLDL（悪玉）コレステロールを低下させる機能が期待できます。","＜株式会社伊藤園　静岡相良工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜イーエスフーズ株式会社　浜松工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。","茶（緑茶・抹茶）、緑茶抽出物","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0.024gであり、全てが飽和脂肪酸またはコレステロールと仮定しても微量である。また、糖類は炭水化物全てが糖類と仮定しても1.3g、ナトリウムは食塩相当量として0.0009gであり、いずれも微量であることから、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":2302,"documentId":2303,"Name":2304,"createdAt":2305,"updatedAt":2306,"publishedAt":2307,"FID":2308,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2309,"RegistDate":2310,"Class":28,"ComponentTxt":2311,"FunctionFull":2312,"SaleStatus":846,"Intake":2313,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":2314,"ModifyHistory20250331":2315,"ModifyHistory20250401":2316,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2317,"PrecautionsTake":2318,"HowToTake":2319,"SafetySelf":2320,"EatingResults":48,"FldWebsite":2321,"OtherReasons":2322,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2323,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2324,"ManufacturingAddress":2325,"ManufacturingInfo":2326,"RawMaterials":2311,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2129,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2327,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93696,"yw0otoad2hrv5gswkx758lje","ａｑｕａｂｉｃｓ（アクアビクス）","2025-05-22T14:17:34.005Z","2026-09-28T04:02:53.677Z","2026-09-28T04:02:53.685Z","I231",90231,"2023-05-25","アルロース","本品にはアルロースが含まれます。アルロースには、運動時の脂肪の燃焼を高める機能があることが報告されています。","5g","2023-09-11","（R5.11.7）別紙様式（Ⅲ）-3　分析試験成績書にアルロースのクロマトグラム及び定量方法の妥当性評価の資料を追加。 （R6.10.1）様式Ⅳ-1の変更","（2025.12.22）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","一日１本を目安にお飲みください。","1日の摂取目安量を守ってください。多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。","一日１本（500ｍｌ）を目安に運動前にお飲みください。","①食経験の評価 本品の機能性関与成分であるアルロースは、自然界に微量に存在する単糖の1つである。アルロースは果糖を含む食品の加熱調理などによって生じることから、異性化糖やコーヒー、ウスターソースなど一般的な食品にも含まれており、日常的に1日当たり200mg程度摂取していると推定されている。また、2011年よりアルロースを約5%含有するシロップが、飲料やスイーツなど様々な加工食品に甘味料として利用され、その累積販売数量は約5200トンである。さらに海外では、アルロースを含む食品が270品目以上販売されている。これらのことから、アルロースには食経験がある。しかし、日常的な摂取量は少量であり、上記の情報は本品ではないことから、既存情報による安全性の評価を行った。 ②既存情報による安全性の評価 関与成分としてアルロース（プシコース、一日摂取目安量5g）を含む甘味料について、食品安全委員会において食品健康影響評価が実施され、特定保健用食品評価書が公表されている。評価書の概要は以下の通りであった。「本食品の一日摂取目安量の摂取によるLDL-Cの上昇を否定することはできなかった。LDL-Cは日常の食生活の変動等で変化することもあり、LDL-Cの上昇は直ちに健康に影響を与えるものではないと考えられ、脂質異常症ではなくかつ糖尿病・高血圧・喫煙等の冠動脈疾患リスクのない人が本食品を一日摂取目安量摂取した場合は安全上のリスクは低いと考えられる。しかし、高LDL-C血症及び境界域高LDL-C血症の人は、本食品の摂取に注意が必要であると考えられる。」 以上の評価結果より、本品の対象者である健常成人が1日当たり5gのアルロースを摂取した場合の安全上のリスクは低いと考えられ、安全性に問題はないと判断した。ただし、評価結果を考慮して過剰摂取を避けるため、一日摂取目安量を守って使用するよう注意事項を記載することとした。 なお、②の評価によりリスクが懸念されたLDL-C高値者（糖尿病予備軍を含む）に対して、1日当たり5gあるいはその3倍量15gのアルロースを含有する飲料を12ヶ月継続摂取させて安全性を評価した結果、アルロース摂取によりT-ChoやLDL-Cは上昇せず、安全性に問題がないことが確認されている。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fLIAQ","本製品は1日摂取目安量500mlの清涼飲料水であり、過剰摂取により健康被害が発生するおそれはないものと考えます。したがってサプリメントではなく、その他加工食品として扱います。","1) 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所（旧 独立行政法人 国立健康・栄養研究所）「健康食品」の安全性・有効性情報 2) Tanaka M et al. The influence of long-term ingestion of D-allulose in hypercholesterolemia patients under statin therapy. Fundam Toxicol Sci. 8(1):23-31 (2021)","【標題】 アルロースの健常成人に対する運動時の脂肪燃焼効果に関する研究レビュー 【目的】 健常成人に対して、アルロースの単回摂取が運動時の脂肪燃焼を高めるかについて評価した。 【背景】 肥満は、脂肪組織に脂肪が過剰に蓄積した状態であると定義され、糖尿病、脂質異常症、心血管疾患等の様々な疾患の要因となる。そのため、健康日本21では「肥満者の減少」が目標として掲げられており、肥満の予防や改善は重要な課題とされている。肥満の予防に有効な手段の1つとして、脂肪を効率よく消費する運動が挙げられている。運動時に脂肪燃焼を高める機能を有する食品を摂取することは、運動時の脂肪の消費を助け、肥満の予防の一助となると考えられる。そこで、健常成人において運動時の脂肪燃焼を高めることが報告されているアルロースについて、研究レビューを実施した。 【レビュー対象とした研究の特性】 ・文献検索日：2021年6月11日 ・検索対象期間：各データベース開設または搭載されている最初の時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人 ・最終的に評価した文献数：1報 ・研究デザイン：単回摂取によるランダム化クロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱が研究レビューを実施 【主な結果】 アルロースの単回摂取が運動時の脂肪燃焼を高めることが示され、その有効量は1回当たりアルロース5gであった。 【科学的根拠の質】 本研究レビューは研究数が1報と少なくメタアナリシスを実施できなかったため、定性的なレビューとした。しかし、採用された研究はランダム化比較試験で実施され、有意な結果が得られていたため信頼性は高いと考えられる。ただし、未発表データが存在する可能性があり出版バイアスの存在を否定できなかったことから、継続した調査が必要である。","【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ 【キンキサイン株式会社　徳島工場】 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷５","【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n【キンキサイン株式会社　徳島工場】\n　FSSC22000認証を取得しています。\n","本製品の健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素は、脂質0g、炭水化物26g、食塩相当量0.5gである。 【炭水化物について】 WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品に含まれる炭水化物26gのうち機能性関与成分であるアルロースは1日摂取目安量(500ml)あたり5ｇを占める。さらに残り炭水化物21gがすべて糖類であったとしても、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/2～1/3程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【ナトリウムについて】 本製品1本（500ml）に含まれる食塩相当量は0.5gである。「日本人の食事摂取基準（2020年版）」において、1日のナトリウム摂取目標量は食塩相当量として18歳以上の男性で7.5g/日未満、18歳以上の女性で6.5g/日未満とされている。本製品に含まれるナトリウム量は摂取目標量に対して男性で6.6%、女性で7.7%と十分に低いことから、本製品の摂取がナトリウムの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 しかし、いずれにおいても過剰摂取を避けるために、摂取上の注意に1日の摂取目安量を守るよう記載している。",{"id":2329,"documentId":2330,"Name":2331,"createdAt":2332,"updatedAt":2333,"publishedAt":2334,"FID":2335,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2336,"RegistDate":2337,"Class":28,"ComponentTxt":2338,"FunctionFull":2339,"SaleStatus":846,"Intake":2340,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2341,"SalesDate":2342,"ModifyHistory20250331":2343,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2344,"PrecautionsTake":1001,"HowToTake":2345,"SafetySelf":2346,"EatingResults":51,"FldWebsite":2347,"OtherReasons":2348,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2296,"Interaction1":2296,"ReferenceDB9":2296,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2349,"ManufacturingAddress":2350,"ManufacturingInfo":2351,"RawMaterials":2352,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2355,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},93921,"f5iavocxvnilbs7m0xrbwwup","お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ　ＳＨＯＴ（マッチャ　ショット）","2025-05-22T14:18:46.313Z","2026-09-28T04:04:39.172Z","2026-09-28T04:04:39.181Z","I456",90456,"2023-07-24","テアニン、茶カテキン、ガレート型カテキン","本品には、テアニン・茶カテキン・ガレート型カテキンが含まれます。テアニン・茶カテキンには、年齢とともに低下する認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが報告されています。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、ＢＭＩが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、ＢＭＩを改善する機能があることが報告されています。","（年齢とともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能）テアニン50.3mg、茶カテキン171mg （ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす・ＢＭＩを改善する機能）ガレート型カテキン340mg","ＢＭＩが高めの健常者または健常な中高年","2023-11-20","（R6.10.11）様式（Ⅳ）-1の変更","（年齢とともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能）1本 （ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす・ＢＭＩを改善する機能）２本","年齢とともに低下する注意力・判断力（認知機能）の精度を高める機能は一日１本を目安にお飲みください。 ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす・ＢＭＩを改善する機能は一日２本を目安に、食事と共にお飲みください。","【テアニン】 届出食品は、1日摂取目安量当たりテアニンを50.3mg含むように設計した商品です。安全性試験に関する文献調査を行なった結果、過剰量摂取試験に関する文献が２報ありました。安全性試験における１日当たりのテアニン摂取量はそれぞれ1000mg、または2500mgであり、4週間摂取させても、血液検査、尿検査、アンケートによる自覚症状調査において異常は認められず、安全性が確認されていました。 ＜医薬品との相互作用について＞ 高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあり、また、興奮薬と同時に摂取すると興奮薬の効果を弱めるおそれがありますので、摂取上の注意に「高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と表示しています。 【茶カテキン・ガレート型カテキン】 届出食品は、1日摂取目安量当たり、茶カテキンを171mg/1本、ガレート型カテキンを340mg/2本含むように設計された商品です。安全性に関する2次情報を調査した結果、過剰量摂取試験に関する報告がありました。過剰量摂取試験では、茶カテキンを1日あたり1398mg、ガレート型カテキンを1368mg摂取させていましたが、臨床検査値、自他覚症において試験飲料に起因する有害事象はみられませんでした。 ＜医薬品との相互作用について＞ カテキンと医薬品との相互作用に関しては、ブスピロン(抗不安薬：CYP3A基質)、ナドロール(β遮断薬)、ロバスタチン (脂質異常症治療薬：CYP3A4、BCRP基質)の血中濃度への影響に関する報告があります。一方で、理論的に考えられる相互作用としては十分に認められていないとも記載されています。当該製品は疾病に罹患している方を対象としていませんが、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を表示しています。 以上のことから、「お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ　ＳＨＯＴ（マッチャショット）」も安全であると判断しておりますが、定型文に「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」を表示しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fMIAQ","当該食品は265ml容量のボトル缶入り清涼飲料水であり、1日摂取目安量を1～２本と設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","①年齢ともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能 【標題】「お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ ＳＨＯＴ（マッチャ　ショット）」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて調査しました。 【背景】疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβたんぱく質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 本研究レビューでは、テアニン、茶カテキンが、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重要なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ ＳＨＯＴ（マッチャ　ショット）」は265ml（1本）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。 ②ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ ＳＨＯＴ（マッチャ　ショット）」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件ありました。国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとした検索ということもあり、言語バイアスがあることが考えられます。 　よって、「お～いお茶　ＭＡＴＣＨＡ ＳＨＯＴ（マッチャ　ショット）」はガレート型カテキンを530ml（2本）あたり340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・エスエスケイフーズ株式会社　焼津工場 　静岡県焼津市田尻2820番地 ・キンキサイン株式会社　徳島工場 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷５ ・三和缶詰株式会社　天童工場 　山形県天童市清池東1丁目4-1","＜エスエスケイフーズ株式会社　焼津工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜キンキサイン株式会社　徳島工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜三和缶詰株式会社　天童工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。","緑茶、抹茶、緑茶抽出物、テアニン","伊藤園ホームぺージ（itoen.jp）内「お客様相談室」にお問い合わせフォームがあります。","10：00～12：30、13：30～16：00（土日祝日、年末年始を除く）","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは0g、糖類は炭水化物全てが糖類と仮定しても1.3～2.7g、ナトリウムは食塩相当量として0.1～0.2gと微量である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2357,"documentId":2358,"Name":2359,"createdAt":2360,"updatedAt":2361,"publishedAt":2362,"FID":2363,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2364,"RegistDate":2365,"Class":28,"ComponentTxt":1536,"FunctionFull":2366,"SaleStatus":846,"Intake":2367,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":2368,"TargetAudience":2369,"SalesDate":2370,"ModifyHistory20250331":2371,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2372,"HowToTake":2171,"SafetySelf":2373,"EatingResults":48,"FldWebsite":2374,"OtherReasons":2173,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2099,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2375,"ManufacturingAddress":2175,"ManufacturingInfo":2376,"RawMaterials":1551,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2377,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},94286,"f5yt8zq3kaabyc7xinqm5zx3","毎朝快調　腸内環境改善　ヨーグルト風味","2025-05-22T14:20:57.356Z","2026-09-28T04:08:20.201Z","2026-09-28T04:08:20.209Z","I821",90821,"2023-10-30","本品にはグアーガム分解物（食物繊維）が含まれています。グアーガム分解物（食物繊維）には、善玉菌として知られているビフィズス菌を増やすことで腸内環境を改善する機能、便秘気味の方のお通じを改善する機能、やや軟らかめの便を改善しておなかの調子を整える機能があることが報告されています。","5.2g","0548541247","健常者、便秘気味の健常者、または、便がやや軟らかめの方","2024-03-25","（R6.3.25）　別紙様式（Ⅵ）表示見本、添付ファイルの変更。 （R6.10.1）　様式Ⅳ-1の変更","多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進されるものではありません。","当該製品の機能性関与成分であるグアーガム分解物（食物繊維）（以下、グアーガム分解物）は、水溶性の食物繊維です。 1.食経験 グアーガム分解物は、パキスタンやインドで栽培されているマメ科グアの種子から得られる水溶性の食物繊維です。太陽化学株式会社より製品名「サンファイバー」として1988年に上市され、主に食品原料として日本をはじめ世界各国に30年以上販売されています。グアーガム分解物が配合された食品は国内で多数販売され、特定保健用食品にも使用されています。米国では一般に安全と認められる物質（GRAS）分類されています。さらに、2004年からはグアーガム分解物を含むサプリメント「サンファイバー」として日本国内に販売されていますが、これまでに重大な健康被害は報告されていません。 2.安全性試験に関する評価 既存情報による安全性試験の評価の結果から1日当たりグアーガム分解物（食物繊維）3.4～5.2gの長期摂取および10.2～30.6gの過剰摂取において、安全性に問題がないことが確認されています。 3.医薬品との相互作用 データベースを用いた調査の結果、グアーガム分解物の医薬品との相互作用に関する情報は見当たりませんでした。 以上の結果から、本届出商品の安全性に問題はないと判断しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fNIAQ","①善玉菌として知られているビフィズス菌を増やすことで腸内環境を改善する機能 （ア）標題 　グアーガム分解物（食物繊維）による善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能に関するシステマティックレビュー （イ）目的 　健常者を対象に、グアーガム分解物を含む食品を摂取させると善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善するかについて検証しました。 （ウ）背景 　腸内細菌の一種であるBifidobacterium属細菌（ビフィズス菌）には、便秘改善や有害菌の排除、発ガン関連酵素の活性低下などの有用作用が報告されており、有用菌の代表として一般に広く知られています。一方、グアーガム分解物には摂取後に糞便中のビフィズス菌が増加したという研究報告はあるものの、ビフィズス菌を増やして腸内環境を良好にする機能に関して統合的な判断はされていませんでした。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　「PubMed」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行いました。対象集団は健常者とし、グアーガム分解物を含む食品の摂取による糞便中のビフィズス菌の増加作用を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施しました。適格基準に合致した文献は査読付き論文2報であり、試験デザインはランダム化コントロール比較試験（RCT）でした。 （オ）主な結果 　選定された2報を評価した結果、1日あたりグアーガム分解物3.5 g以上を摂取することにより、プラセボ摂取時と比較して健常者の糞便中のビフィズス菌が有意に増加することが認められました。従って、グアーガム分解物には善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能があると考えられます。 （カ）科学的根拠の質 　調査対象の文献2報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、いずれも研究の質は高く、善玉菌（ビフィズス菌）を増やして腸内環境を改善する機能に関して一定の根拠が認められました。しかしながら、採用文献が2報と十分とは言えず、また、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、更なる臨床研究が望まれます。 ②便秘気味の方のお通じを改善する機能 （ア）標題 　グアーガム分解物（食物繊維）の便秘気味の健常者に対する便通改善作用に関する研究レビュー （イ）目的 　本研究レビューは、グアーガム分解物（食物繊維）による便秘気味の健常者に対する便通改善作用を明らかにすることを目的とした。 （ウ）背景 　グアーガム分解物は、腸内細菌叢を良好に維持し、腸内細菌の有用な代謝産物である短鎖脂肪酸産生を促進し、便通を改善するだけではなく軟便も改善するなど、腸内環境改善作用について多くの報告がある。そこで、研究レビューを実施し、便秘気味の健常者におけるグアーガム分解物の便通改善作用について検証することとした。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　「PubMed」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行った。対象集団は便秘気味の健常者とし、グアーガム分解物を含む食品の摂取による便通改善を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施した。適格基準に合致した文献は査読付き論文3報であり、試験デザインはランダム化コントロール比較試験（RCT）であった。 （オ）主な結果 　採用文献3報の評価を行った結果、グアーガム分解物（食物繊維）を1日あたり4.0 g～6.1 g摂取することで、プラセボと比べて、有意に便秘気味の健常者の排便回数および排便量が増加し、便通が改善された。 （カ）科学的根拠の質 　調査対象の文献3報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、研究の質は高く、便秘気味の健常者の便通を改善する機能に関して一定の根拠が認められた。しかし、採用文献が3報と少なく、また、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、さらなる臨床研究が望まれる。 ③やや軟らかめの便を改善しておなかの調子を整える機能 （ア）標題 　グアーガム分解物（食物繊維）による、やや軟らかめの便を改善しておなかの調子を整える機能に関するシステマティックレビュー （イ）目的 　便がやや軟らかめの方を対象に、グアーガム分解物（食物繊維）を含む食品を摂取すると、やや軟らかめの便性状が改善されお腹の調子を整えるかについて検証した。 （ウ）背景 　グアーガム分解物は、規格基準型特定保健用食品の関与成分として、おなかの調子を整えることを表示することが認められている。しかし、やや軟らかめ便を改善しお腹の調子を整えるかを網羅的に検索して評価されたことはなかった。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 　2021年までに公開された文献を対象として4つのデータベースを用い、日本語文献は2021年9月9日に、英語文献は2021年9月10日に検索を実施した。対象集団は便がやや軟らかめの方とし、グアーガム分解物摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインである1報の文献を評価した。この文献は原料を販売している企業（太陽化学(株)）が資金提供を行い、第三者機関が実施した。論文の著者には太陽化学(株)の従業員が含まれる。 （オ）主な結果 　選定された1報を評価した結果、グアーガム分解物（食物繊維）4 gを含む食品を1日1回摂取することにより、含まない食品を摂取した場合と比較して、やや軟らかめの便を改善する作用が認められた。従って、グアーガム分解物（食物繊維）はやや軟らかめの便を改善しておなかの調子を整える機能があると考えられる。 （カ）科学的根拠の質 　選定された文献が1報であったため、科学的根拠の一貫性を示すことができなかった。また、出版バイアスとして、未報告研究の存在が否定できないことが研究の限界として挙げられる。しかし、採用文献は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、科学的根拠の質は高いと考えられる。","\u003Cアピ株式会社　ネクストステージ工場>\nFSSC 22000の認証を取得しています。","当該食品の一日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0gであり、ナトリウムは食塩相当量として0.05gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品の糖質は9.3gであり、全て糖類であると仮定しても、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/7程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2379,"documentId":2380,"Name":2381,"createdAt":2382,"updatedAt":2383,"publishedAt":2384,"FID":2385,"ModifyDate":1893,"RepealDate":62,"SortNo":2386,"RegistDate":2387,"Class":28,"ComponentTxt":2388,"FunctionFull":2389,"SaleStatus":846,"Intake":2390,"CategoryName":1745,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2391,"SalesDate":2370,"ModifyHistory20250331":2392,"ModifyHistory20250401":2393,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":2394,"HowToTake":2395,"SafetySelf":2396,"EatingResults":51,"FldWebsite":2397,"OtherReasons":2398,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2399,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2400,"ManufacturingAddress":2401,"ManufacturingInfo":2402,"RawMaterials":2403,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":1757,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2404,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},94315,"t2q7plqvunf235uovj8bn5g3","健康ＧＡＢＡ（ギャバ）青汁ＧＯＬＤ（ゴールド）","2025-05-22T14:21:07.601Z","2026-09-28T04:08:34.914Z","2026-09-28T04:08:34.924Z","I850",90850,"2023-11-07","ＧＡＢＡ","本品にはＧＡＢＡが含まれます。ＧＡＢＡには以下の機能があることが報告されています。 ①血圧が高めの方の血圧を下げる。②一時的な疲労感やストレスを感じている方の睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ。③肌の乾燥が気になる方の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける。","１００ｍｇ","①血圧が高めの健康な成人男女。②一時的な疲労感やストレスを感じていて睡眠の質（眠りの深さ）に問題を感じている健康な成人男女。 ③肌の乾燥が気になる健康な成人男女。","（R6.1.10）別紙様式（Ⅰ）の変更 （R6.10.1）様式Ⅳ-1の変更","（2026.04.02）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、安全性評価、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026年8月以前の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧剤等の医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 2026年8月以後の表示 多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","１日１本を目安に、１本（２．６ｇ）を１００ｍｌ程度の水またはお湯に混ぜて召し上がりください。","本届出品は機能性関与成分（ＧＡＢＡ）を一日当たりの摂取目安量で１００ｍｇ配合した食品である。新製品であるため、最終製品での喫食実績がないため、既存情報における機能性関与成分ＧＡＢＡでの安全性評価をした。 １．既存情報による食経験の評価：公的機関、民間機関のデータベースにおいて、機能性関与成分ＧＡＢＡの喫食実績を調査した。その結果、ナス、トマト、ジャガイモなど一般に食される野菜１００ｇ中にＧＡＢＡが２０～５０ｍｇ以上含まれていることから、通常の食生活において摂取される成分である。また、ＧＡＢＡ（１０～８０ｍｇ/日）を関与成分とする特定保健用食品が市販されており、食品安全委員会において「適切に摂取される場合には、安全性に問題はない」と評価されている。 ２．安全性試験による評価：ＧＡＢＡの食品としての安全性に関する研究報告を検索したところ、２１報あった。１０～１，０００ｍｇのＧＡＢＡを単回～１２週間摂取した場合に、軽度の自覚症状変化を訴える事例（下痢など）はあるものの、安全性に問題はなかったことが報告されている。また、本届出品に含まれる機能性関与成分量の５倍量以上のＧＡＢＡ １，０００ｍｇを４週間摂取した試験においても安全性に問題のないことが報告されていることから、本届出品に含まれている機能性関与成分ＧＡＢＡには十分な安全性があると判断できる。 ＧＡＢＡは単純な構造のアミノ酸であり、基原による性質の違いは生じない。したがって、各安全性評価試験で用いられたＧＡＢＡと本届出品に含まれるＧＡＢＡは同等のものであると言える。 以上のことから、機能性関与成分ＧＡＢＡを配合した本届出品の安全性に問題はないと考えられる。しかしながら降圧薬などと併用すると血圧を下げすぎてしまう可能性が報告されているので、念のため摂取上の注意に「降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談してください。」と表示している。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fOIAQ","当該製品は一日当たりの摂取目安量が２．６gの野菜粉末加工食品であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","・MedlinePlus ・WebMD","【標題】血圧低下作用に関する研究レビュー 【目的】血圧が高めの健常者に対するＧＡＢＡ摂取による血圧低下効果を検討した。 【背景】ＧＡＢＡは発酵食品などに含まれており、日常的に摂取されているアミノ酸であり、血圧降下作用があることが知られている。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象でＧＡＢＡ・プラセボ摂取時を比較した試験で血圧を評価している文献１５報を評価した。 【主な結果】正常高血圧の人において、１２．３～８０ｍｇ/日のＧＡＢＡ摂取時の効果として、血圧が有意に低下する効果が認められた。また、正常な血圧の人のみを対象とした場合は正常な血圧を維持した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用した 15 報の論文のバイアス・リスクの評価では、1 報が「中」、残りの採用論文は、「低」であった。エビデンスの強さでは、収縮期血圧は強（A）、拡張期血圧は中（B）と評価した。比較的研究の進んでいるジャンルであるが、出版バイアスなどは否定できない。 【標題】睡眠の質（眠りの深さ）に関する研究レビュー 【目的】ＧＡＢＡ摂取による睡眠の質（眠りの深さ）の改善効果を検討した。 【背景】ＧＡＢＡ摂取により、精神的ストレスがかかる作業における一時的な疲労感を軽減することや、睡眠の質を改善することが既に報告されている。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康成人対象でＧＡＢＡ・プラセボ摂取時を比較した試験で脳波を評価している文献2報を評価した。 【主な結果】ＧＡＢＡ摂取（１００ｍｇ/日）の効果として、採用文献２報で、深い睡眠時間が有意に増加した。また１報では、ストレス状況や疲労感の違いによる層別解析を実施した場合、一時的な疲労感やストレスをより感じている人のノンレム睡眠ステージ３の時間が、有意に増加した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は、いずれも日本人を対象とした研究であり、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。採用文献のバイアス・リスクは「低」とした。不精確性に関しては採用文献全体の症例数が少ないため「中」とした。非直接性、非一貫性は「低」とした。エビデンスの強さは客観的評価指標である脳波（ノンレム睡眠時間）であるため「中（B）」と評価した。ただし、採用文献が2報であるため出版バイアスの可能性が否定できないことから、今後さらなる研究結果が発表され、エビデンスの拡充が望まれる。 【標題】肌弾力維持機能に関する研究レビュー 【目的】肌弾力維持に対するＧＡＢＡの機能性について検証した。 【背景】真皮の主成分である弾性線維は皮膚・動脈・肺などに多くあって、各臓器の伸縮性を担っており、加齢や紫外線等の影響で劣化すると報告されている。弾性線維の低下による真皮層の菲薄化は、皮膚の脆弱性（スキン-テア）に繋がるとも考えられる。皮膚の脆弱性予防は国民の健康的な生活維持にきわめて重要である。 【レビュー対象とした研究の特性】国内外の文献データベースを検索し、健康な成人を対象とし、ＧＡＢＡとプラセボを比較した試験で肌の弾性を評価している１報を評価した。 【主な結果】ＧＡＢＡ（１００ｍｇ/日）摂取により、健康女性における肌弾力低下を緩和する効果が確認された。肌の構造は全身で共通であり性差もないことから、ＧＡＢＡは肌の弾力を維持し肌の健康を守るのを助ける機能があると評価した。 【科学的根拠の質】今回のレビューにおける採用文献は日本人女性を対象としている。日本人への外挿性については問題なく、肌の構造に性差はないので本レビューの対象者に合致していると判断した。採用文献のバイアス・リスクは「低」であった。その他バイアスで採用文献１報のみのため出版バイアスが否定できないため「中」とし、エビデンスの強さは「中（B）」と評価した。また採用文献の調査部位が頬のみであることから、今後さらなるエビデンスの蓄積が望まれる。","【株式会社伊藤園　静岡工場】 　静岡県牧之原市女神21 【イーエスフーズ株式会社 浜松工場】 　静岡県浜松市浜名区染地台5-8-1 【イーエスフーズ株式会社 湖西工場】 　静岡県湖西市山口201番地","【株式会社伊藤園　静岡工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【イーエスフーズ株式会社 浜松工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【イーエスフーズ株式会社 湖西工場】 　FSSC22000認証を取得しています。","野菜粉末（明日葉、ブロッコリー、ケール）、大麦若葉粉末、大麦乳酸発酵エキス","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は０．０６～０．１４ｇ、ナトリウムは食塩相当量として０．００５～０．０２ｇ、糖類は０．０３～０．３６ｇと微量である。 したがって、過剰摂取に繋がることはないと考えられる。",{"id":2406,"documentId":2407,"Name":2408,"createdAt":2409,"updatedAt":2410,"publishedAt":2411,"FID":2412,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2413,"RegistDate":2414,"Class":28,"ComponentTxt":2415,"FunctionFull":2416,"SaleStatus":31,"Intake":2417,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2341,"SalesDate":2418,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2419,"PrecautionsTake":1727,"HowToTake":2420,"SafetySelf":2421,"EatingResults":51,"FldWebsite":2422,"OtherReasons":2423,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":512,"ReferenceDB9":512,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2424,"ManufacturingAddress":2425,"ManufacturingInfo":2426,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":2155,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2427,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":2428,"OverdoseInfo":2429,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},94575,"gac6vi8b75sm5npjb1yefgvx","一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド","2025-05-22T14:22:38.129Z","2026-09-28T04:10:48.082Z","2026-09-28T04:10:48.092Z","I1110",91110,"2023-12-27","ガレート型カテキン、テアニン、茶カテキン","本品には、ガレート型カテキン・テアニン・茶カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、ＢＭＩが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、ＢＭＩを改善する機能があることが報告されています。テアニン・茶カテキンには、年齢とともに低下する認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが報告されています。","ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能：ガレート型カテキン３４０ｍｇ（抽出液）、年齢とともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能：テアニン５０．３ｍｇ、茶カテキン１７１ｍｇ（抽出液）","2024-06-03","ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能：茶葉１６g（摂取の方法による） 年齢とともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能：茶葉１０ｇ（摂取の方法による）","ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能：茶葉４ｇを急須などに入れ２００ｍｌの熱湯を注ぎます。６０秒後、急須をよく回してからカップなどに注いでください。１日４杯を目安に食事とともにお飲みください。年齢とともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能：茶葉１０ｇをポットなどに入れ５００ｍｌの冷水を注ぎます。２時間後、よく混ぜてから茶こしなどでこしてください。１日５００ｍｌを目安にお飲みください。","【茶カテキン・ガレート型カテキン】 届出食品は、1日摂取目安量当たり、茶カテキンを171mg/1本、ガレート型カテキンを340mg/2本含むように設計された商品です。 安全性に関する2次情報を調査した結果、過剰量摂取試験に関する報告がありました。過剰量摂取試験では、茶カテキンを1日あたり1398mg、ガレート型カテキンを1368mg摂取させていましたが、臨床検査値、自他覚症において試験飲料に起因する有害事象はみられませんでした。 ＜医薬品との相互作用について＞ 「カテキン」に関する情報がみられなかったため、「緑茶」と医薬品との相互作用に関する情報を参照しました。「緑茶」はナドロール（持続性高血圧・狭心症・不整脈治療剤）やアトルバスタチンカルシウム水和物（HMG-CoA還元酵素阻害剤）の作用を減弱するおそれが報告されていました。当該製品は疾病に罹患している方を対象としていませんが、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を表示しています。 【テアニン】 届出食品は、1日摂取目安量当たりテアニンを50.3mg含むように設計した商品です。安全性試験に関する文献調査を行なった結果、過剰量摂取試験に関する文献が２報ありました。安全性試験における１日当たりのテアニン摂取量はそれぞれ1000mg、または2500mgであり、4週間摂取させても、血液検査、尿検査、アンケートによる自覚症状調査において異常は認められず、安全性が確認されていました。 ＜医薬品との相互作用について＞ 高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあるため、摂取上の注意に「高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と表示しています。 以上のことから、「一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド」も安全であると判断しておりますが、定型文に「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」を表示しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fPIAQ","本品は緑茶の茶葉を熱湯または冷水で抽出して飲用するものであるため、錠剤、粉末剤、液剤には該当しない。","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件ありました。国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとした検索ということもあり、言語バイアスがあることが考えられます。 よって、「一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド」はガレート型カテキンを茶葉16ｇ（抽出液）あたり340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。 ②年齢ともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能 【標題】「一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて調査しました。 【背景】疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβたんぱく質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 本研究レビューでは、テアニン、茶カテキンが、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重要なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　鹿児島県産かなやみどりブレンド」は茶葉10ｇ（抽出液）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。","【株式会社伊藤園　静岡相良工場】 　静岡県牧之原市女神２１ 【エムティー物産株式会社】 　静岡県榛原郡吉田町神戸３１６４－１","＜株式会社伊藤園　静岡相良工場＞\n　ＦＳＳＣ　２２０００の認証を取得しています。\n＜エムティー物産株式会社＞\n　ＦＳＳＣ　２２０００の認証を取得しています。\n","10：00～12：30、13:30～16 ：00（土曜日、日曜日、祝日及び年末年始等の弊社休業日を除く）","お湯出し：熱湯には充分ご注意ください。水出し：つくったお茶は冷蔵庫に入れ、なるべくその日のうちにお飲みください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、当該食品に記載されている摂取方法で抽出した場合、一日当たりの摂取目安量当たりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロール及び糖類はほぼ含まれず、ナトリウムについても食塩相当量０ｇである。 したがって、健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":2431,"documentId":2432,"Name":2433,"createdAt":2434,"updatedAt":2435,"publishedAt":2436,"FID":2437,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2438,"RegistDate":2414,"Class":28,"ComponentTxt":2415,"FunctionFull":2416,"SaleStatus":31,"Intake":2417,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2341,"SalesDate":2418,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2419,"PrecautionsTake":1727,"HowToTake":2420,"SafetySelf":2439,"EatingResults":51,"FldWebsite":2440,"OtherReasons":2423,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":512,"ReferenceDB9":512,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2441,"ManufacturingAddress":2425,"ManufacturingInfo":2426,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":2155,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2427,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":2428,"OverdoseInfo":2429,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},94578,"i7x0u0232b0jxp02ft04b1gr","一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶ゆたかみどりブレンド","2025-05-22T14:22:39.595Z","2026-09-28T04:10:49.746Z","2026-09-28T04:10:49.755Z","I1113",91113,"【茶カテキン・ガレート型カテキン】 届出食品は、1日摂取目安量当たり、茶カテキンを171mg/1本、ガレート型カテキンを340mg/2本含むように設計された商品です。 安全性に関する2次情報を調査した結果、過剰量摂取試験に関する報告がありました。過剰量摂取試験では、茶カテキンを1日あたり1398mg、ガレート型カテキンを1368mg摂取させていましたが、臨床検査値、自他覚症において試験飲料に起因する有害事象はみられませんでした。 ＜医薬品との相互作用について＞ 「カテキン」に関する情報がみられなかったため、「緑茶」と医薬品との相互作用に関する情報を参照しました。「緑茶」はナドロール（持続性高血圧・狭心症・不整脈治療剤）やアトルバスタチンカルシウム水和物（HMG-CoA還元酵素阻害剤）の作用を減弱するおそれが報告されていました。当該製品は疾病に罹患している方を対象としていませんが、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を表示しています。 【テアニン】 届出食品は、1日摂取目安量当たりテアニンを50.3mg含むように設計した商品です。安全性試験に関する文献調査を行なった結果、過剰量摂取試験に関する文献が２報ありました。安全性試験における１日当たりのテアニン摂取量はそれぞれ1000mg、または2500mgであり、4週間摂取させても、血液検査、尿検査、アンケートによる自覚症状調査において異常は認められず、安全性が確認されていました。 ＜医薬品との相互作用について＞ 高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあるため、摂取上の注意に「高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と表示しています。 以上のことから、「一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶 ゆたかみどりブレンド」も安全であると判断しておりますが、定型文に「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」を表示しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fQIAQ","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶 ゆたかみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件ありました。国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとした検索ということもあり、言語バイアスがあることが考えられます。 よって、「一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶 ゆたかみどりブレンド」はガレート型カテキンを茶葉16ｇ（抽出液）あたり340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。 ②年齢ともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能 【標題】「一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶 ゆたかみどりブレンド」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて調査しました。 【背景】疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβたんぱく質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 本研究レビューでは、テアニン、茶カテキンが、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重要なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　深蒸し茶 ゆたかみどりブレンド」は茶葉10ｇ（抽出液）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。",{"id":2443,"documentId":2444,"Name":2445,"createdAt":2446,"updatedAt":2447,"publishedAt":2448,"FID":2449,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2450,"RegistDate":2414,"Class":28,"ComponentTxt":2415,"FunctionFull":2416,"SaleStatus":31,"Intake":2417,"CategoryName":1277,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2341,"SalesDate":2418,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2419,"PrecautionsTake":1727,"HowToTake":2420,"SafetySelf":2451,"EatingResults":51,"FldWebsite":2452,"OtherReasons":2423,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":512,"ReferenceDB9":512,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2453,"ManufacturingAddress":2425,"ManufacturingInfo":2426,"RawMaterials":1034,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":2155,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2427,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":2428,"OverdoseInfo":2429,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},94579,"rg4avycklrv19qdvtonbeear","一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド","2025-05-22T14:22:40.385Z","2026-09-28T04:10:50.345Z","2026-09-28T04:10:50.354Z","I1114",91114,"【茶カテキン・ガレート型カテキン】 届出食品は、1日摂取目安量当たり、茶カテキンを171mg/1本、ガレート型カテキンを340mg/2本含むように設計された商品です。 安全性に関する2次情報を調査した結果、過剰量摂取試験に関する報告がありました。過剰量摂取試験では、茶カテキンを1日あたり1398mg、ガレート型カテキンを1368mg摂取させていましたが、臨床検査値、自他覚症において試験飲料に起因する有害事象はみられませんでした。 ＜医薬品との相互作用について＞ 「カテキン」に関する情報がみられなかったため、「緑茶」と医薬品との相互作用に関する情報を参照しました。「緑茶」はナドロール（持続性高血圧・狭心症・不整脈治療剤）やアトルバスタチンカルシウム水和物（HMG-CoA還元酵素阻害剤）の作用を減弱するおそれが報告されていました。当該製品は疾病に罹患している方を対象としていませんが、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を表示しています。 【テアニン】 届出食品は、1日摂取目安量当たりテアニンを50.3mg含むように設計した商品です。安全性試験に関する文献調査を行なった結果、過剰量摂取試験に関する文献が２報ありました。安全性試験における１日当たりのテアニン摂取量はそれぞれ1000mg、または2500mgであり、4週間摂取させても、血液検査、尿検査、アンケートによる自覚症状調査において異常は認められず、安全性が確認されていました。 ＜医薬品との相互作用について＞ 高血圧治療薬と同時摂取すると血圧が下がりすぎてしまうおそれがあるため、摂取上の注意に「高血圧治療薬、興奮剤を服用している場合は医師に相談してください。」と表示しています。 以上のことから、「一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド」も安全であると判断しておりますが、定型文に「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」を表示しています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fRIAQ","①ＢＭＩが高めの方の体脂肪を減らす機能 【標題】 「一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件ありました。国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとした検索ということもあり、言語バイアスがあることが考えられます。 よって、「一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド」はガレート型カテキンを茶葉16ｇ（抽出液）あたり340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。 ②年齢ともに低下する注意力・判断力の精度を高める機能 【標題】「一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド」に含有される機能性関与成分テアニン、茶カテキンの認知機能、特に注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める効果に関する研究レビュー 【目的】テアニン・茶カテキンの認知機能（注意力や判断力）の精度を高める効果に関して科学的な根拠があるのかについて調査しました。 【背景】疫学研究の結果から緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されており、認知機能改善の関与成分としてカテキン、テアニンが考えられています。緑茶の代表的なカテキンの一種であるエピガロカテキンガレートはアミロイドβたんぱく質の産生や沈着を抑制すること、学習能や空間学習や記憶の低下を抑制することが動物試験を中心に報告されています。また、テアニンは虚血性神経細胞死の抑制、AMPA型グルタミン酸受容体に対する拮抗作用、グルタミン酸による興奮毒性の緩和、神経細胞申請の促進が報告されており神経細胞を保護する作用を有すると考えられています。動物試験では学習能の向上、ヒト試験ではリラックスの指標であるα波の誘発、睡眠改善効果などの報告があり、テアニンは脳機能に対してプラスの効果を及ぼすと推察されます。 本研究レビューでは、テアニン、茶カテキンが、認知機能に与える影響について、網羅的に評価しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健常な中高年者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 1件の採用文献では、50歳以上69歳未満の男女59名に、抹茶カプセル（一日当たり、テアニン50.3mg、茶カテキン171mg）またはプラセボカプセルを12週間摂取させ、認知機能に関するテスト（コグニトラックス）を実施していました。その結果、プラセボ群と比較して、抹茶カプセル摂取群で、注意力および判断力の項目で有意な反応時間の短縮または正答数の増加が認められました。 【科学的根拠の質】 　採用文献はRCTでした。また、重要なバイアス・リスクは認められず、バイアス・リスクは低程度と考えられました。 　よって、「一番摘みのお～いお茶　玉露入りさえみどりブレンド」は茶葉10ｇ（抽出液）あたりテアニン50.3mg、茶カテキン171mgを含有しているため、認知機能のうち、注意力（注意を持続させて、一つの行動を続ける力）や判断力（判断の正確さや速さ、変化する状況に応じて適切に処理する力）の精度を高める機能があることが期待できます。",{"id":2455,"documentId":2456,"Name":2457,"createdAt":2458,"updatedAt":2459,"publishedAt":2460,"FID":2461,"ModifyDate":1511,"RepealDate":62,"SortNo":2462,"RegistDate":2463,"Class":28,"ComponentTxt":2464,"FunctionFull":2465,"SaleStatus":846,"Intake":2466,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2467,"SalesDate":2468,"ModifyHistory20250331":2469,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2470,"PrecautionsTake":2471,"HowToTake":2472,"SafetySelf":2473,"EatingResults":51,"FldWebsite":2474,"OtherReasons":2475,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2476,"Interaction1":2477,"ReferenceDB9":2477,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2478,"ManufacturingAddress":2479,"ManufacturingInfo":2480,"RawMaterials":2481,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2482,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},78665,"d6d3qpjh9ogez1dregapi15t","お～いお茶　ほうじブレンド","2025-05-22T14:25:18.056Z","2026-05-03T06:47:42.316Z","2026-05-03T06:47:42.327Z","J196",100196,"2024-05-24","没食子酸、ＧＡＢＡ","本品には没食子酸、ＧＡＢＡが含まれます。没食子酸には、食事に含まれる糖や脂肪の吸収を抑え、食後の血糖値や血中中性脂肪の上昇を抑える機能が報告されています。ＧＡＢＡには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","没食子酸20.8mg、 GABA12.3mg","健常者または血圧が高めの健常者","2024-10-07","（R6.10.11）様式（Ⅳ）の変更 （R6.10.22）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1の変更、様式（Ⅵ）表示見本の追加 （R7.01.31） 様式（Ⅲ）-1の変更","一日1本を目安に、食事と共にお飲みください。","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。","一日1本を目安に、食事と共にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品は、一日摂取目安量当たり没食子酸を２０．８ｍｇ含む製品である。没食子酸は、我が国において広く使用され、長い食経験がある既存添加物としても使用が認められており、厚生労働省の「既存添加物の安全性の見直しに関する調査研究」において、複数の試験成績から総合的に評価すると、ヒトの健康に対して有害影響を及ぼすような毒性はないと考えられたと報告されている。さらに、既存の安全性試験の情報を調査した結果、長期摂取試験及び過剰摂取試験において、没食子酸の安全性が確認されていた。没食子酸と医薬品との相互作用による健康被害の情報も見当たらなかった。没食子酸は単一化合物であるため、上記情報における没食子酸と、本届出商品に含まれる没食子酸との同等性は高いと考えられる。以上より、当該製品の安全性は十分であると判断した。 また、GABAについては機能性関与成分の2次情報の評価から、1日400mgを摂取させたヒト試験においても重篤な健康被害は見られておらず、安全性に問題はないと考えられる。医薬品との相互作用においては、高血圧治療薬(降圧薬)や 血圧を低下させる恐れのあるハーブおよび健康食品、サプリメントとの併用は、血圧が過度に低下する恐れがあるため注意が必要だが、パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えられる。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しているが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談することが望ましい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9RxIAI","当該食品は350ml容量のPETボトル入り清涼飲料水であり、1日摂取目安量を1本と設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 ・PubMed ・ナチュラルメディシン・データベース","・厚生労働省「e-ヘルスネット」 ・独立行政法人医薬品医療機器総合機構「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部「食品-医薬品相互作用データベース」 ・ナチュラルメディシン・データベース","【標題】 「お～いお茶　ほうじブレンド」に含有される機能性関与成分「没食子酸」による食後血糖上昇抑制作用に関する研究レビュー 【目的】 　本研究レビューの目的は、健常者が没食子酸を含む食品を摂取することにより、食後血糖の上昇を抑える機能を有するかを検討することである。 【背景】 　没食子酸は、茶の葉、ぶどう、オーク樹皮、ヌルデなどの植物に含まれるトリヒドロキシ安息香酸の一種で、健常者の食後血糖値の上昇を抑制することに加え、そのメカニズムとして、α-アミラーゼ阻害作用、およびα-グルコシダーゼ阻害作用により糖の吸収を抑制することが示されている。そこで、研究レビューを実施し、健常者における食後血糖上昇抑制作用について検証することとした。 【レビュー対象とした研究の特性】 　「PubMed」「医中誌Web」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行った。対象集団は健常者とし、没食子酸を含む食品の摂取による食後血糖の上昇抑制を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施した。適格基準に合致した文献は査読付き論文4報であり、試験デザインは全てランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験であった。 【主な結果】 　採用文献4報の評価を行った結果、プラセボ摂取群と比較し、没食子酸摂取群で、食後血糖の有意な上昇抑制効果が認められた。以上より、没食子酸は、健常者の食事の糖の吸収を抑え、食後の血糖値の上昇をおだやかにする機能を有すると考えられる。 【科学的根拠の質】 　調査対象の文献4報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、いずれも研究の質は高く、食後血糖の上昇抑制に対する有効性に関して一定の根拠が認められた。しかし、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、さらなる臨床試験が望まれる。 【標題】 「お～いお茶　ほうじブレンド」に含有される機能性関与成分「没食子酸」による食後血中中性脂肪上昇抑制作用に関する研究レビュー 【目的】 　本研究レビューの目的は、健常者が没食子酸を含む食品を摂取することにより、食後中性脂肪の上昇を抑制する機能を有するかを検討することである。 【背景】 　没食子酸は、茶の葉、ぶどう、オーク樹皮、ヌルデなどの植物に含まれるトリヒドロキシ安息香酸の一種で、健常者の食後血中中性脂肪を低減することに加え、そのメカニズムとして、膵臓リパーゼを抑制して脂肪の吸収を抑制することが示されている。そこで、研究レビューを実施し、健常者における食後血中中性脂肪上昇抑制作用について検証することとした。 【レビュー対象とした研究の特性】 　「PubMed」「医中誌Web」「JDreamⅢ」を用いて、英語および日本語による文献検索を行った。対象集団は健常者とし、没食子酸を含む食品の摂取による食後血中中性脂肪の上昇抑制作用を目的とした介入試験研究を対象として、研究レビューを実施した。適格基準に合致した文献は査読付き論文3報であり、試験デザインは全てランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験であった。 【主な結果】 　採用文献3報の評価を行った結果、プラセボ摂取群と比較し、没食子酸摂取群で、食後血中中性脂肪の有意な上昇抑制作用が認められた。以上より、没食子酸は、健常者の食事の脂肪の吸収を抑え、食後の中性脂肪の上昇をおだやかにする機能を有すると考えられる。 【科学的根拠の質】 　調査対象の文献3報は査読付き論文であり、研究デザインがランダム化コントロール比較試験（RCT）であったため、いずれも研究の質は高く、食後血中中性脂肪の上昇抑制作用に関して一定の根拠が認められた。しかし、バイアスリスクにやや疑いが認められ、出版バイアスの可能性も否定できないことから、さらなる臨床試験が望まれる。 【標題】 「お～いお茶　ほうじブレンド」に含有される機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査した。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られている。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されている。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査した。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査した。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探した。調査の結果、15件の文献がヒットした。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを1日あたり12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかになった。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下するが、正常血圧者のみを対象とした結果ではSBP及びDBPは降下しないことが明らかになった。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能はあるが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられる。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTであった。研究全体のリスクは、バイアスリスク、非一貫性については中程度考えられたが、直接性、不精確、その他（出版バイアスなど）は低程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は中～高程度と考えられた。 　当該製品はGABAを12.3mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できる。","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 【ティーエムパック株式会社】 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 【ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場】 　群馬県渋川市半田２４７０番地 【キンキサイン株式会社　本社第二工場】 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場　第一】 千葉県富里市立沢新田１７２番地１ 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場】 　和歌山県海南市日方字新浜１２９４番地 【静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場】 　静岡県静岡市清水区庵原町３４番地の１","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n【ティーエムパック株式会社】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n【ジェーシーボトリング株式会社　渋川工場】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n【キンキサイン株式会社　本社第二工場】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場　第一】\n　ISO22000およびFSSC22000の認証を取得しています。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場 】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n【静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場】\n　FSSC 22000の認証を取得しています。\n\n","緑茶、緑茶エキス、米胚芽抽出物、大麦、米、はと麦","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロール、糖類は0g、ナトリウムは食塩相当量として0.11gと微量である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2484,"documentId":2485,"Name":2486,"createdAt":2487,"updatedAt":2488,"publishedAt":2489,"FID":2490,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2491,"RegistDate":2492,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":1855,"SaleStatus":846,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1817,"SalesDate":2468,"ModifyHistory20250331":2493,"ModifyHistory20250401":2494,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":683,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2495,"PrecautionsTake":2496,"HowToTake":2495,"SafetySelf":2497,"EatingResults":48,"FldWebsite":2498,"OtherReasons":2499,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2500,"ManufacturingAddress":2501,"ManufacturingInfo":2502,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2503,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},78775,"bqzoc7y7aqekejwep3voaart","お～いお茶濃い茶　ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ（プレミアムストロング）","2025-05-22T14:25:51.965Z","2026-05-03T06:48:14.252Z","2026-05-03T06:48:14.260Z","J306",100306,"2024-06-14","（R6.10.11）様式Ⅳの変更 （R6.11.28）様式I、様式Ⅲ、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ添付資料（非公開）、様式Ⅵ、様式Ⅵ表示見本、様式Ⅶの変更","（2025.05.22）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項 （2025.10.10）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制","旧表示見本：一日２本を目安に、食事と共にお飲みください。 新表示見本：一日940mlを目安に、食事と共にお飲みください。","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれている為、カフェインに敏感な方等は飲用をお控えください。","・食経験 当該食品に含まれる機能性関与成分ガレート型カテキンは、機能性表示食品「お～いお茶濃い茶」にも含まれる成分であり、シリーズ品を含めると、これまで約2億9000万ケース（PET600mlの場合１ケース24本入り）以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 緑茶抽出物は、ナドロール(β遮断薬)やアトルバスタチンカルシウム水和物(HMG-CoA還元酵素阻害剤)の血中濃度に影響を及ぼすおそれが報告されています。また、当該食品は通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれています。そのため、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を、摂取上の注意に「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれている為、カフェインに敏感な方等は飲用をお控えください。」を表示しています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては当該食品の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fSIAQ","当該食品は1日摂取目安量を940ｍとしており、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","【標題】 「お～いお茶濃い茶　ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ（プレミアムストロング）」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの体脂肪低減効果を確認した文献は4件ありました。国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとして検索を行ったため、言語バイアスがあることが考えられます。 　よって、「お～いお茶濃い茶　ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ（プレミアムストロング）」はガレート型カテキンを940ml（2本）あたり340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・キンキサイン株式会社 千葉工場 　千葉県香取市与倉812番地7 ・ティーエムパック株式会社　仙台工場 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 ・株式会社日本キャンパック　群馬第一工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・キンキサイン株式会社　本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・TOYO PACK KIYAMA株式会社　本社工場 　佐賀県三養基郡基山町小倉48-1 ・丸菱食品株式会社 　山形県寒河江市大字寒河江字赤田65番地の1 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４番地１ ・キンキサイン株式会社　徳島工場 徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷5 ・ジェーシーボトリング株式会社 　群馬県渋川市半田２４７０番地 ・株式会社ホテイフーズコーポレーション　富士川工場 　静岡県富士市松野２５００","＜宮崎県農協果汁株式会社　本社工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社 千葉工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ティーエムパック株式会社　仙台工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社日本キャンパック　群馬第一工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社　本社第二工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜TOYO PACK KIYAMA株式会社　本社工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜丸菱食品株式会社＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ゴールドパック株式会社　あずみ野工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜キンキサイン株式会社　徳島工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜ジェーシーボトリング株式会社＞ FSSC 22000の認証を取得しています。 ＜株式会社ホテイフーズコーポレーション　富士川工場＞ FSSC 22000の認証を取得しています。","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは0g、糖類は炭水化物全てが糖類と仮定しても2.8g、ナトリウムは食塩相当量として0.2gと微量である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2505,"documentId":2506,"Name":2507,"createdAt":2508,"updatedAt":2509,"publishedAt":2510,"FID":2511,"ModifyDate":2512,"RepealDate":62,"SortNo":2513,"RegistDate":2514,"Class":28,"ComponentTxt":1966,"FunctionFull":1967,"SaleStatus":846,"Intake":1968,"CategoryName":1969,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":1970,"SalesDate":2468,"ModifyHistory20250331":2515,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":1000,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":1974,"SafetySelf":2516,"EatingResults":48,"FldWebsite":2517,"OtherReasons":2518,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2519,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2520,"ManufacturingAddress":2521,"ManufacturingInfo":2522,"RawMaterials":1982,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2523,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},78816,"z9et9b9xa1r1y8nv916144kf","ハトムギ茶","2025-05-22T14:26:06.383Z","2026-05-03T06:48:25.964Z","2026-05-03T06:48:25.972Z","J347","2026-02-16",100347,"2024-06-25","（R6.10.11）様式Ⅳの変更 （R７.1.27）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）－1および様式（Ⅶ）の変更","届出食品「ハトムギ茶」は、「伊藤園　はと麦茶」（届出番号H637）と商品名、ラベルデザインのみが異なる商品であり、内容液は同じです。「伊藤園　はと麦茶」は、2023年9月に販売を開始し、これまで約138万本を販売していますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。よって、届出食品「ハトムギ茶」の安全性も問題ないと判断いたしました。 医薬品との相互作用については、ハトムギにおいて糖尿病治療薬との相互作用の可能性や低血糖のリスクが指摘されており、対象外の方も摂取する可能性が否定できないため、「疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。」と商品パッケージに記載し、対策を講じています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9PHIAY","当該製品は500mL容量のハトムギ茶飲料であり、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","・ナチュラルメディシン・データベース　一般財団法人　日本健康食品・サプリメント情報センター ・厚生労働省「e-ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 「医療用医薬品の添付文書情報」 ・城西大学薬学部 食品 医薬品相互作用データベース Ver.10.0","【標題】 　　「ハトムギ茶」に含有する機能性関与成分バニリン酸による肌の保湿機能に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、バニリン酸の肌の保湿機能に関して科学的な根拠があるのか「健常な成人男女がバニリン酸を含む食品を摂取すると肌の保湿機能が維持または改善されるか」について文献を調査しました。 【背景】 皮膚は様々な刺激やストレスに晒されており、特に紫外線は皮膚のバリア機能を低下させます。皮膚のバリア機能低下は皮膚の保水力低下に繋がり、表皮性のシワや肌荒れの原因となります。バニリン酸（4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸）は、in vitro試験やマウスを用いた研究において、高い活性酸素種消去能や皮膚における抗酸化作用や抗炎症作用が示されていますが、ヒト皮膚の保湿機能へ与える影響についての研究はあまり進んでおらず、ヒトへの効果は明らかではありません。 そこで、バニリン酸摂取がヒトの肌保湿機能へ与える影響について検証するため、ヒト臨床試験論文のシステマティックレビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献と英語の文献を調査しました。検索の際には健常な成人男女を対象としたランダム化プラセボ対照試験を実施している文献を検索しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用文献1報の研究結果では、摂取開始時において角層水分量が中央値未満を示した者のうち40歳以上の被験者がバニリン酸を一日0.25mg以上摂取すると、角層水分量の値が有意に高値を示すことが明らかとなりました。 よって、バニリン酸は肌が乾燥しがちな中高年の方の肌の潤いを維持する機能があると考えられます。 【科学的根拠の質】 バニリン酸の肌の保湿機能確認した文献は、1件中1件がRCTでした。バイアスリスクは低く、非直接性はなしと考えられました。非一貫性については採用文献が1報であるため、評価できないと考えられました。 また、出版バイアスのリスクが否定できないことから、エビデンスの強さは“中（B）”と評価されました。 　以上より、「ハトムギ茶」はバニリン酸を0.25mg以上含有しているため、肌が乾燥しがちな中高年（ミドルエイジ）の方の肌の潤いを維持する機能が期待できます。","・株式会社日本キャンパック　群馬第一工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島1230 ・株式会社日本キャンパック　利根川工場 　群馬県邑楽郡明和町矢島900-1 ・和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場 　和歌山県海南市日方字新浜1294番地 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場 和歌山県海南市日方字新浜1294番地","＜株式会社日本キャンパック　群馬第一工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜株式会社日本キャンパック　利根川工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜和歌山県農業協同組合連合会　海南食品工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n＜和歌山ノーキョー食品工業株式会社　海南工場＞\nFSSC 22000の認証を取得しています。\n","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品1000mlに含まれる脂質、飽和脂肪酸、コレステロールおよび糖類は0gであり、ナトリウムは食塩相当量として0.2gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":2525,"documentId":2526,"Name":2527,"createdAt":2528,"updatedAt":2529,"publishedAt":2530,"FID":2531,"ModifyDate":2532,"RepealDate":62,"SortNo":2533,"RegistDate":2534,"Class":28,"ComponentTxt":2535,"FunctionFull":2536,"SaleStatus":846,"Intake":2537,"CategoryName":2538,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2539,"SalesDate":2540,"ModifyHistory20250331":1120,"ModifyHistory20250401":2541,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":226,"PrecautionsTake":2542,"HowToTake":2543,"SafetySelf":2544,"EatingResults":51,"FldWebsite":2545,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":52,"ReferenceDB8":2546,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2547,"ManufacturingAddress":2548,"ManufacturingInfo":2549,"RawMaterials":2550,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2551,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":2552,"IngredientList":62},78912,"epkk59z74pfkzkbbz89yup42","高濃度ざくろゼリー","2025-05-22T14:26:36.003Z","2026-05-03T06:48:51.972Z","2026-05-03T06:48:51.981Z","J443","2025-12-25",100443,"2024-07-24","こんにゃく由来グルコシルセラミド","本品には、こんにゃく由来グルコシルセラミドが含まれます。こんにゃく由来グルコシルセラミドは、肌の乾燥が気になる方のバリア機能(保湿力)を高めることが報告されています。","0.6mg","ゼリー","健常者（肌の乾燥が気になる方）","2024-11-01","（2025.09.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 【最終製品に関する研究レビュー、機能性関与成分に関する研究レビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。目安量を超えて一度に多量にお召し上がりになることはお避けください。","1本（一日当たりの摂取目安量と併せて記載）","１．食経験の評価 日常、我々が毎日食べている食事の中には、かなりの量のグルコシルセラミドが含まれており、日常の食事から1日当たり20～70mg程度のグルコシルセラミドを摂取していることが報告されている。 ２．既存情報による安全性の評価 　グルコシルセラミドの安全性について文献調査を実施したが、グルコシルセラミドの安全性に関して報告されていなかった。 ３．安全性試験の実施による評価 　機能性関与成分である「こんにゃく由来グルコシルセラミド」を含む原材料である「こんにゃく芋粉抽出物」の安全性について以下の試験を実施して評価した。 １）急性毒性試験 　マウスを用いてこんにゃく芋粉抽出物の急性経口毒性試験を、5,000mg/kgの用量で実施したところ、異常及び死亡は認められなかった。このことから、単回経口投与によるLD50値は、雌雄ともに5,000mg/kg以上であると考えられた。 ２）亜急性毒性試験 　ラットを用いてこんにゃく芋粉抽出物の28日間反復経口投与試験を実施したところ、こんにゃく芋粉抽出物投与に起因した変化は認められなかった。このことから、継続経口投与による無毒性量は、雌雄ともに1,000mg/kgと判断した。 ３）変異原性試験 　こんにゃく芋粉抽出物の突然変異誘起性を労働省告示77号（昭和63年9月1日）に準じて試験を実施したところ、こんにゃく芋粉抽出物の突然変異誘起性は陰性であった。 ４）臨床試験 　ヒトでの安全性を評価するために、こんにゃく芋粉抽出物を配合した飲料の12週間長期摂取および4週間過剰摂取（5.4mg）試験を実施したところ、長期摂取、過剰摂取に起因する有害事象は認められなかった、このことから、こんにゃく芋粉抽出物のヒトでの安全性について問題がないことが確認された。 ４．医薬品との相互作用に関する評価 　グルコシルセラミドと医薬品との相互作用について文献調査を実施したが、医薬品との相互作用に関して報告はなかった。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fTIAQ","・PubMed ・医中誌Web ・J-DreamⅢ","１． 標題 　最終製品「高濃度ざくろゼリー」に含有する機能性関与成分「こんにゃく由来グルコシルセラミド」による肌の経皮水分蒸散量の低下および角層水分量の上昇の機能性に関するシステマティックレビュー ２． 目的 　本研究レビューでは、こんにゃく由来グルコシルセラミドを食品として摂取した場合において、健常人の経皮水分蒸散量（皮膚バリア機能）と角層水分量に対する影響について評価することを目的とした。　 　上記目的のために適格基準となるPICOを以下の通り設定した。 　参加者 P(Participants)：疾病に罹患していない者（肌荒れ、肌の乾燥などに悩む健常者）とした。 　介入 I(Interventions)：こんにゃく由来グルコシルセラミドを含む食品の摂取試験であり、その含有量が明確なものとした。 　比較 C(Comparators)：プラセボを対照として設定した。 　評価項目 O(Outcomes)：主要アウトカムを経皮水分蒸散量と角層水分量とした。 　研究デザイン：無作為化比較試験（RCT）による研究を採用した。 ３．背景 　グルコシルセラミドは、こんにゃく、コメ、トウモロコシ、ビート、パイナップルなど様々な植物に含まれており、経皮水分蒸散量を改善することが報告されている。こんにゃく由来グルコシルセラミドに関しても、有効性に関して報告はあるが、網羅的に解析したレビューはない。 ４．レビュー対象とした研究の特性 　検索日（2024年1月17日）以前に検索サイトに登録された英文及び邦文について、こんにゃく由来グルコシルセラミドを健常人に経口摂取させ、肌への作用を観察している論文を検索した。 　その結果、一次スクリーニング後に論文は89報となった。タイトルと要旨を検証し、8報の論文の本文取り寄せを実施した。本文の内容について読み込みを実施して、適格基準に合致しているかを精査したところ、最終的に4報の論文を評価対象とした。除外文献とした文献については、査読付き論文でないか、アウトカムが異なるという理由で除外とした。 ５．主な結果 　こんにゃく由来グルコシルセラミドを配合した食品を健常な日本人に摂取させた4報の研究論文を検証した結果、グルコシルセラミドを1日当たり0.6mgから1.8mg、4週間から12週間摂取すると、肌の経皮水分蒸散量の低下が有意に観察されている。経皮水分蒸散量を測定項目としている3報すべてで、経皮水分蒸散量の低下が報告されている。また、角層水分量を測定項目にした2報では、角層水分量の上昇傾向は認められたが、有意な差ではなかった。以上のことから、グルコシルセラミドを1日当たり、0.6mg～1.8mg、継続して4週～12週間摂取することで、肌の経皮水分蒸散量の低下が観察された。さらに、副作用などの安全性に関する報告はなかった。 ６．科学的根拠の質 　採用した論文が4報と少ないため、出版バイアスの検証は実施したが明らかではなかった。また、いずれの研究もUMIN-CTRに事前登録された研究ではなく、さらに、被験者や研究者に販売製品の会社所属の研究員が含まれるなど、利益相反の問題が存在する点が研究の限界として考えられる。 （構造化抄録）","【アピ株式会社　揖斐川工場】 岐阜県揖斐郡揖斐川町市場１５４７－３","＜アピ株式会社　揖斐川工場＞\n ＦＳＳＣ　２２０００の認証を取得しています。\n","こんにゃく粉、こんにゃく芋粉抽出物","当該商品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.1g、糖質3.6gである。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されており、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」における18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量は、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1,650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該製品に含まれる糖質が全て糖類だと仮定すると、その量は推奨摂取量の5.8～9.2%を占める値となる。よって、当該製品を摂取しても、糖類の過剰摂取につながる恐れはないが、商品のパッケージに「目安量を超えて一度に多量にお召し上がりになることはお避けください。」と記載し注意喚起を行う。","PRISMA2009",{"id":2554,"documentId":2555,"Name":2556,"createdAt":2557,"updatedAt":2558,"publishedAt":2559,"FID":2560,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2561,"RegistDate":2562,"Class":28,"ComponentTxt":2563,"FunctionFull":2564,"SaleStatus":31,"Intake":2565,"CategoryName":2566,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":2567,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2372,"HowToTake":2171,"SafetySelf":2568,"EatingResults":51,"FldWebsite":2569,"OtherReasons":2570,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2571,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2572,"ManufacturingAddress":2573,"ManufacturingInfo":2574,"RawMaterials":2575,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2576,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79107,"s8phxofwkk34so6d8ks73z9h","フェミュレット","2025-05-22T14:27:32.185Z","2026-05-03T06:49:51.696Z","2026-05-03T06:49:51.706Z","J638",100638,"2024-09-20","マルトビオン酸","本品にはマルトビオン酸が含まれます。マルトビオン酸には、食事に含まれる鉄・カルシウム・マグネシウムの吸収を促進する機能があることが報告されています。","0.6g","10％キウイフルーツ果汁入り飲料","2025-03-10","【食経験の評価】 マルトビオン酸は、ハチミツに含まれるオリゴ糖の一つであることが報告されているが、本届出食品には喫食実績がないため、既存情報を用いた評価では、安全性評価としては不十分と考えられたため、安全性試験により評価した。 【安全性試験】 細菌を用いた復帰突然変異試験、ラット単回投与毒性試験、ラット90日間反復投与毒性試験の結果より、機能性関与成分となるマルトビオン酸には、生体にとって問題となる毒性はないと評価した。 また、ヒトでの過剰摂取試験、長期摂取試験、下痢に対する最大無作用量の評価試験の結果から、本届出商品の機能性関与成分となるマルトビオン酸は、摂取目安量を守り適切に摂取する場合、安全性には問題がないと評価した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fUIAQ","当該食品は100ml容量のペットボトル入り清涼飲料水であり、1日摂取目安量を1本と設定することで、摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","1．e-ヘルスネット 2．PubMed 3．医中誌Web","≪1-1.標題≫ 「フェミュレット」に含有する機能性関与成分マルトビオン酸のミネラル吸収促進に関する研究レビュー ≪1-2.目的≫ 健常成人に対して、マルトビオン酸の摂取が、食事に含まれるミネラル成分の吸収を促進するかを検証した。 ≪1-3.背景≫ マルトビオン酸は、カルシウムなどのミネラル塩の可溶化安定性に優れた性質を持つ難消化性の二糖類である。ラットを用いた試験では、マルトビオン酸は、腸管内で分解されることなく、カルシウムなどのミネラル塩の可溶化状態を保ち、腸管からの吸収を促進することで、カルシウムの体内吸収率を増進させる働きを持つことが報告されている。今回、健常成人に対して、食事と一緒にマルトビオン酸を摂取した際のミネラル成分の吸収促進効果について明らかにするため研究レビューを実施した。 ≪1-4.レビュー対象とした研究の特性≫ 健常成人を対象にマルトビオン酸を含む食品の摂取が、プラセボと比較して、食事に含まれるミネラル成分の腸からの吸収を促進するかを検証した研究を検索した。国内外の文献データベース等を用いて検索を行った結果、条件を満たしたRCT研究は3件であった。 ≪1-5. 主な結果≫ 健常成人が、マルトビオン酸を0.81 g或いはマルトビオン酸Ca 0.63 g（マルトビオン酸換算で0.6 g）を食事と一緒に単回摂取することで、腸管吸収の指標となる尿中ミネラル（Fe、Zn、Mg、Ca）量が6～8時間後まで有意に増加し、腸管からのミネラル成分の吸収が促進される効果が認められた。よって、食事と一緒にマルトビオン酸0.6 g以上 (マルトビオン酸Ca換算で0.63 g以上)を摂取することにより、食事に含まれるミネラル成分 (Fe、Zn、Mg、Ca)の腸からの吸収を促進する効果に有効であると考えられた。 ≪1-6.科学的根拠の質≫ 本レビューの限界として、出版バイアスリスクが挙げられる。また、RCT研究3件中1件では傾向差であり有意な結果となっていないことから、更なる研究は望まれるも、今後の研究で結論が大きく変更される可能性は低いと判断した。","・アピ株式会社 　岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3","\u003Cアピ株式会社>\nFSSC 22000の認証を取得しています。","オリゴ糖酸Ca","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロールは0g、ナトリウムは食塩相当量として0.1gと微量である。 糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品の炭水化物は12gであり、全てが糖類と仮定すると、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/4～1/6程度の低い値である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2578,"documentId":2579,"Name":2580,"createdAt":2581,"updatedAt":2582,"publishedAt":2583,"FID":2584,"ModifyDate":2585,"RepealDate":62,"SortNo":2586,"RegistDate":2587,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":2588,"SaleStatus":846,"Intake":2589,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2047,"SalesDate":2590,"ModifyHistory20250331":2591,"ModifyHistory20250401":2592,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2593,"PrecautionsTake":2594,"HowToTake":2595,"SafetySelf":2596,"EatingResults":48,"FldWebsite":2597,"OtherReasons":2598,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2599,"ManufacturingAddress":2600,"ManufacturingInfo":2601,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2602,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79116,"nt379zx2lefqn9y9k0xcswdq","充実野菜　理想のトマト７４０ｇ","2025-05-22T14:27:35.481Z","2026-05-03T06:49:55.665Z","2026-05-03T06:49:55.674Z","J647","2025-12-02",100647,"2024-09-25","本品にはGABAが含まれます。GABAには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能や、一時的な精神的ストレスを軽減させる機能があることが報告されています。","100ｍｇ","2025-04-07","（R7.1.29）様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式（Ⅲ）-1、様式Ⅳ、様式Ⅶの変更","（2025.05.01）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1日180mlを目安にお飲みください。","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","1日180mlを目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品に含有されるGABAは原料であるトマトに由来し、その量は1日摂取目安量当たり100mg程度であることから、日常生活で摂取されるGABA量の範囲と考えられます。また、当該製品に含有されるGABA 量の4 倍量（400mg/日）を摂取させたヒト試験においても、重篤な健康被害は見られておらず、当該製品の安全性に問題はないと考えられました。 医薬品との相互作用においては、高血圧治療薬(降圧薬)や 血圧を下げる可能性があるハーブやサプリメントとの併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8TIIAY","１日摂取目安量を180ｍｌとすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","【標題】 「充実野菜　理想のトマト740ｇ」に含有する機能性関与成分GABAによる睡眠改善に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が睡眠の質（眠りの深さ）向上に役立つかについて評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは睡眠の質（眠りの深さ）を向上するという報告もされています。 しかし、その効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 睡眠改善作用について調査した文献では、脳波を計測することにより深い睡眠状態であるノンレム睡眠時間を評価しており、GABAを1日当たり100 mg、1～2週間摂取することで、ノンレム睡眠時間が長くなったことが明らかとなりました。よって、GABAは睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つと考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの睡眠改善作用を確認した文献は、２件中２件がRCTでした。バイアス・リスクや不精確については中程度でしたが、非直接性、非一貫性、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト740ｇ」はGABA100mgを含有しているため、睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能が期待できます。 【標題】 「充実野菜　理想のトマト740ｇ」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレス軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が精神的ストレスを軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、6件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレス軽減作用を確認した文献は、6件中6件がRCTでした。 研究全体のリスクは、バイアス・リスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は低～中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト740ｇ」はGABA100mgを含有しているため、一時的な精神的ストレスを軽減する機能が期待できます。","【丸菱食品株式会社】 山形県寒河江市大字寒河江字赤田65番地の1 【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０ 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１ 【和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場】 　和歌山県紀の川市桃山町調月９８０","【丸菱食品株式会社】\nFSSC22000の認証を取得しています。\n【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\nFSSC22000の認証を取得しています。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\nFSSC22000の認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】\nFSSC22000の認証を取得しています。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社 桃山工場】\nFSSC22000の認証を取得しています。\n","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.55gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は11.0gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量に対し、16.3～26.0％の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2604,"documentId":2605,"Name":2606,"createdAt":2607,"updatedAt":2608,"publishedAt":2609,"FID":2610,"ModifyDate":2585,"RepealDate":62,"SortNo":2611,"RegistDate":2587,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":2588,"SaleStatus":846,"Intake":2589,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2047,"SalesDate":2590,"ModifyHistory20250331":2612,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2594,"HowToTake":146,"SafetySelf":2596,"EatingResults":48,"FldWebsite":2613,"OtherReasons":2614,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2615,"ManufacturingAddress":2616,"ManufacturingInfo":2617,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2618,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79117,"t90kyggjgcohp020vx4xcq8j","充実野菜　理想のトマト１９０ｇ","2025-05-22T14:27:36.094Z","2026-05-03T06:49:56.287Z","2026-05-03T06:49:56.297Z","J648",100648,"（R7.3.7）様式（Ⅵ）表示見本の追加、様式（Ⅳ）連絡フローチャートの修正","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8TJIAY","届出食品は190ｇ入り缶飲料であり、１日摂取目安量を1本とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","【標題】 「充実野菜　理想のトマト190ｇ」に含有する機能性関与成分GABAによる睡眠改善に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が睡眠の質（眠りの深さ）向上に役立つかについて評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは睡眠の質（眠りの深さ）を向上するという報告もされています。 しかし、その効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、2件の文献がヒットしました。 【主な結果】 睡眠改善作用について調査した文献では、脳波を計測することにより深い睡眠状態であるノンレム睡眠時間を評価しており、GABAを1日当たり100 mg、1～2週間摂取することで、ノンレム睡眠時間が長くなったことが明らかとなりました。よって、GABAは睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つと考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの睡眠改善作用を確認した文献は、2件中2件がRCTでした。バイアス・リスクや不精確については中程度でしたが、非直接性、非一貫性、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト190ｇ」はGABA100mgを含有しているため、睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能が期待できます。 【標題】 「充実野菜　理想のトマト190ｇ」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレス軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が精神的ストレスを軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、6件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレス軽減作用を確認した文献は、6件中6件がRCTでした。 研究全体のリスクは、バイアス・リスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は低～中程度と考えられました。 よって、「充実野菜　理想のトマト190ｇ」はGABA100mgを含有しているため、一時的な精神的ストレスを軽減する機能が期待できます。","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 【ゴールドパック株式会社　松本工場】 　長野県松本市双葉１２番６３号 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４－１","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.55gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は10.3gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量に対し、15.2～24.3％の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2620,"documentId":2621,"Name":2622,"createdAt":2623,"updatedAt":2624,"publishedAt":2625,"FID":2626,"ModifyDate":1813,"RepealDate":62,"SortNo":2627,"RegistDate":2628,"Class":28,"ComponentTxt":623,"FunctionFull":2069,"SaleStatus":846,"Intake":2070,"CategoryName":1682,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2071,"SalesDate":2590,"ModifyHistory20250331":2629,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2051,"PrecautionsTake":2630,"HowToTake":2631,"SafetySelf":2632,"EatingResults":48,"FldWebsite":2633,"OtherReasons":2634,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2635,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2636,"ManufacturingAddress":2637,"ManufacturingInfo":2638,"RawMaterials":1692,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":93,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2639,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79132,"jc2prkupiyxyhsewsgl3orz7","理想のにんじん","2025-05-22T14:27:41.673Z","2026-05-03T06:50:01.669Z","2026-05-03T06:50:01.678Z","J663",100663,"2024-10-01","（R7.1.30）様式（Ⅰ）、様式（Ⅲ）、様式（Ⅲ）-1、様式（Ⅶ）の変更","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。","1日200mlを目安にお飲みください。（表示見本：一日当たりの摂取目安量に併せて記載しています。）","当該製品と類似する食品として機能性表示食品「健康体　GABAトマト」があります。「健康体　GABAトマト」は、株式会社伊藤園が2018年に日本国内で販売を開始したもので、これまでに多くの販売実績がありますが、この商品に起因する重篤な健康被害は報告されておりません。また、機能性関与成分の2次情報の評価からも、安全性に問題はないと考えられます。医薬品との相互作用においては、高血圧治療薬(降圧薬)や 血圧を下げる可能性があるハーブやサプリメントとの併用は、理論的に血圧が下がりすぎる可能性があるため注意が必要ですが、パッケージに「降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。」と記載し注意喚起を行うことから、対策は十分であると考えております。以上より、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7WNIAY","当該食品は200mlのにんじんジュースであり、一日摂取目安量を200mlと設定していることから、大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","1.\tナチュラルメディシン・データベース　Jahfic","【標題】 「理想のにんじん」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 　GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。研究全体のリスクは、バイアスリスク、非一貫性については中程度考えらましたが、直接性、不精確、その他（出版バイアスなど）は低程度であり、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は中～高程度と考えられました。 　よって、「理想のにんじん」は1日の摂取目安量当たりGABAを28mg含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。 【標題】 「理想のにんじん」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレスや疲労感の軽減に関する研究レビュー 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が作業負荷による精神的ストレスや疲労感を軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 　GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告があります。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、5件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度による評価を、疲労感軽減作用について調査した文献ではVASやPOMSによる評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスや疲労感が軽減されることが明らかとなりました。また、これらの文献では仕事（デスクワーク）や勉強を想定した作業負荷前後の評価を行っていました。よって、GABAの摂取は仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの精神的ストレスや疲労感の軽減作用を確認した文献は、5件中5件がRCTでした。研究全体のリスクは、バイアスリスク、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、非直接性は低～中程度、不精確は低～高程度であったため、総合的に判断し研究の妥当性・信頼性は低～中程度と考えられました。 　よって、「理想のにんじん」は1日の摂取目安量当たりGABAを28mg含有しているため、仕事や勉強などによる一時的な精神的ストレスや疲労感を軽減する機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場 和歌山県紀の川市桃山町調月980 ・ゴールドパック株式会社　松本工場 長野県松本市双葉12番63号 ・和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場 和歌山県紀の川市桃山町調月980","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【和歌山県農業協同組合連合会　桃山食品工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【ゴールドパック株式会社　松本工場】\nFSSC22000を取得しております。\n【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　桃山工場】\nFSSC22000を取得しております。","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0g、ナトリウムは食塩相当量として0.03～0.3gと微量である。糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1,650～2,050kcal/日とされている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で52.5～67.5g未満、女性で42.3～51.3g未満と計算される。当該製品の糖類の含量は11.8gであり、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、17.5～27.9%程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2641,"documentId":2642,"Name":2643,"createdAt":2644,"updatedAt":2645,"publishedAt":2646,"FID":2647,"ModifyDate":2532,"RepealDate":62,"SortNo":2648,"RegistDate":2649,"Class":593,"ComponentTxt":2650,"FunctionFull":2651,"SaleStatus":846,"Intake":2652,"CategoryName":2653,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":2654,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2655,"SalesDate":249,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":2656,"PrecautionsTake":2657,"HowToTake":601,"SafetySelf":2658,"EatingResults":51,"FldWebsite":2659,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2660,"Interaction1":2661,"ReferenceDB9":2661,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2662,"ManufacturingAddress":2663,"ManufacturingInfo":2664,"RawMaterials":2665,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":637,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":2666,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2667,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79208,"kb87k2c8f9dijvlili1ds7ta","歩筋サポートＥＸ（イーエックス）","2025-05-22T14:28:05.179Z","2026-05-03T06:50:24.598Z","2026-05-03T06:50:24.607Z","J739",100739,"2024-10-21","マスリン酸、非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)","本品にはマスリン酸及び非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)が含まれます｡マスリン酸には筋肉に軽い負荷がかかる日常的な運動と併用することで､年齢とともに低下する筋肉量及び握る力を維持する機能があることが報告されています｡非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)には膝関節の柔軟性･可動性を助け､歩く､階段の昇り降り､しゃがむ､正座する､正座や椅子から立つといった日常生活における膝や腰の違和感の軽減､寝返り､腰を反らす､腰をひねる時の腰の違和感の軽減､スムーズな歩行や階段の昇り降りをサポートすることが報告されています｡","マスリン酸：60mg 非変性Ⅱ型コラーゲン（三量体として）：3.2mg","オリーブ果実抽出物・非変性Ⅱ型コラーゲン含有加工食品","https://www.kenkotai.jp/shop/","健康な中高齢者および健常な成人男女","2粒","本品は、多量摂取により、疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。","1.マスリン酸の安全性に関する届出者の評価 ＜喫食実績の評価＞ 本届出製品の喫食実績はない。 ＜既存情報による食経験の評価＞ 機能性関与成分であるマスリン酸に関する食経験の評価はない。 ＜既存情報を用いた評価および既存情報による安全性試験の評価＞ 成人男女（主に中高齢者）、もしくは女性のみを対象としたマスリン酸経口摂取試験７報において、マスリン酸の長期摂取が原因と考えられるような有害な作用はいずれの試験中にも見られなかった。また、本届出商品に使用されるマスリン酸を用いた過剰摂取安全性試験によって、当該品が原因とみられる有害事象はみられず、安全性に問題がないことを確認している。これらのことからマスリン酸は十分に安全であると判断した。また本届出製品はマスリン酸を含む打錠であることから、同様に安全であると考えられる。 2.非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として) の安全性に関する届出者の評価 当該製品の機能性関与成分「非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)」を含む食品(カプセル、錠剤、粉末など)は、日本国内では2003年10月から販売されており、これまでの約20年間に4.2億食以上の流通実績のある食経験を有する。また、2023年10月31日時点において機能性関与成分を含む当該食品及び類似食品において重大・重篤な健康被害は報告されていない。それらの喫食実績をもとに安全性を評価し、安全であることを確認した。 さらに、機能性関与成分の安全性情報に関して、文献情報の検索を行ったところ、安全性に問題のないことが確認された。また、日本人の健常者を対象とした機能性関与成分の過剰摂取試験(摂取目安量の10倍量摂取の臨床試験)を行った結果でも安全性に問題のないことが確認されている。なお、過剰摂取試験には、当該製品と同じ原料である鶏軟骨抽出物が用いられている。 また、機能性関与成分と医薬品との相互作用の有無については、2023年11月8日時点においてデータベースで調査した結果、医薬品との相互作用に関する報告は確認されなかった。 したがって、当該製品の機能性関与成分は長い食経験を有しており、また文献情報、並びに臨床試験結果をもとに安全性を評価し、安全であることを十分に確認できたことから、当該製品の安全性は問題がないものと判断できる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9fVIAQ","【マスリン酸】 1. 内閣府食品安全委員会　食品安全総合情報システム 2. 厚生労働省　e‐ヘルスネット 3. PubMed 4. Phytomedicine 22(1):56-65., Jan 15, 2015. 【非変性Ⅱ型コラーゲン】 1. Google Scholar 2. 医中誌 3. CiNii 4. Cochrane Library (その他で確認したサイト) 5. 国立医薬品食品衛生研究所(食品に関する情報) 6. 米国食品医薬品局(FDA; Food and Drug Administration) 7. 欧州食品安全機関(EFSA; European Food Safety Authority)","1. 内閣府食品安全委員会　食品安全総合情報システム 2. 厚生労働省　e‐ヘルスネット","【標題】 最終製品「歩筋サポートEX（イーエックス）」に含まれる機能性関与成分「マスリン酸」による筋肉量および筋力の効果に関する研究レビュー 【目的】 疾病に罹患していない成人男女（妊産婦、授乳婦は除く）がマスリン酸を継続摂取した際の、筋肉量および筋力を維持する機能について検証した。 【背景】 骨格筋量は加齢によって減少すると言われている。運動機能を維持し自立した生活を送るためには、骨格筋の機能維持が重要となる。マスリン酸を経口摂取することで筋重量、筋力やタンパク質合成率が増加するという報告はいくつかあるが、健常者を対象とした研究レビューは未実施であった。そこで、疾病に罹患していない成人男女を対象とした研究レビューを行い、その科学的エビデンスを確認した。 【レビュー対象とした研究の特性】 国内外の文献検索及び内容の確認を行い、健常者を対象にした臨床試験報告2報を得た。この文献は試験を設計する際に十分な科学的根拠が得られるよう考慮されたランダム化比較試験であり、質の高いものであった。 【主な結果】 定性的SRを実施した結果、マスリン酸の継続経口摂取に加えて、日常的な運動を併用することにより、年齢とともに低下することが想定される筋肉量及び筋力（握力）を維持することが示唆された。健康な中高齢者について、「日常的な運動+マスリン酸60mg以上の摂取」による筋肉量及び筋力（握力）の改善効果には科学的根拠があると判断した。 【科学的根拠の質】 本レビューの対象となった臨床試験の試験食品は株式会社ニップンから提供されており、マイナスデータが報告されていない可能性は否定できない。また本レビューは文献2報と対象者が限定的であったことを考慮すると、今後の研究動向を継続的に観察しさらなる検証の必要があると考えられた。 【標題】 最終製品「歩筋サポートEX（イーエックス）」に含まれる機能性関与成分である「非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)」を含む食品を摂取した場合における関節の機能に関する研究レビュー 【目的】 本研究レビューでは、健康な成人男女(健常者)を対象とした非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)を含む食品を摂取した群(グループ)が、非摂取群(プラセボ群；非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)を含まない食品を摂取したグループ)と比較して関節への効果(機能性)について、国内外の研究論文を網羅的(広範囲)に調査して、科学的に評価することを目的とした。 【背景】 　健常者の関節には変性していない状態のⅡ型コラーゲン(すなわち、非変形Ⅱ型コラーゲン)が存在しており、関節軟骨での構成割合は15～20％程度である。非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)は、これまでに関節症患者において経口免疫寛容作用による関節の快適さ(痛みや腫れなど)に有用であることが報告されている。そこで、健常者における関節への機能性における効果についても期待できると考えられる。 【レビュー対象とした研究の特性】 　日本語及び英語文献の国内外のデータベース(医中誌Web、CiNii、J-STAGE、PubMed、CINAHL Complete、Scopus、Google Scholar)を用い、検索日以前において、健常者を対象にした非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)の経口摂取によって関節への機能を検討したランダム化コントロール比較試験(RCT；Randomized Controlled Trial)を実施した文献を検索した。そこで、抽出した研究論文に対して、バイアスリスク、非直接性、非一貫性等からエビデンスの強さを評価した。 【主な結果】 　文献調査を行った結果、このたび採択・評価された研究論文(採用文献)は3報(そのうち1報は日本人を対象)であり、いずれも健常者を対象にしたランダム化コントロール比較試験(RCT)で査読付き論文であったことから、信頼性の高い研究であった。また、いずれの研究論文も、標題に対して肯定的な結果であった。まず、日本人の健常者を対象にした臨床試験では、非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)(3.2mg/日；当該製品と同じ原材料及び同じ定量方法)の経口摂取により、対照であるプラセボ群と比較して摂取12週間後において、膝(ひざ)関節の柔軟性及び可動性(膝関節の動く範囲、曲げ伸ばし範囲)、日常生活(歩行、階段昇降、しゃがむ、正座する、正座や椅子から立つ等)における膝及び腰の違和感、また日常生活(寝返り、腰を反らず、腰をひねる等)における腰の違和感、歩行機能及び階段昇降機能(スムーズな歩行や階段の昇り降り)を有意に改善させた。また、ドイツで実施された研究では、非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)(1.2mg以上/日；原料規格で非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)を3%以上含有する鶏軟骨抽出物40mg/日)の経口摂取は、対照であるプラセボ群と比較して摂取24週間後において、膝関節の屈曲(柔軟性及び可動性)を有意に改善させた。さらに、アメリカで実施された研究では、非変性Ⅱ型コラーゲン(10mg/日；現在の定量方法では非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)として2.3mg/日に相当)の経口摂取は、対照であるプラセボ群と比較して摂取120日間後において、膝関節の柔軟性及び可動性(膝関節の動く範囲、曲げ伸ばし範囲)を有意に改善させた。これらの研究報告において、非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)の経口摂取によって、経口免疫寛容が誘導される作用などが考察され、膝(ひざ)関節の柔軟性・可動性をサポートする(助ける)、日常生活における膝及び腰の違和感の軽減、歩行機能及び階段昇降機能の向上(スムーズな歩行や階段の昇り降りのサポート)することが示された。これらの全ての機能性に関わる非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)の摂取量は3.2mg/日であった。なお、試験期間中において機能性関与成分の経口摂取に起因する有害事象は無かった。 　以上の結果より、機能性関与成分である非変性Ⅱ型コラーゲン(三量体として)を1日当たり3.2mg含む当該製品は機能性表示食品として適切であると判断された。 【科学的根拠の質】 　採択・評価された研究論文は3報ではあったが、査読付き論文であり、研究デザインがRCTであったため、エビデンスの質は高いと考えられる。また、本研究レビューの限界については、未発表の研究データが存在する可能性が否定できないものの、文献検索は科学技術分野から医療分野の主要なデータベースを使用しているため、現時点で公表されている当該研究をほぼ網羅していると判断した。なお、採用された論文が3報と少ないことから、今後さらなるエビデンスの蓄積が望まれる。","【三生医薬株式会社　依田橋工場】 静岡県富士市今泉花の木643-2 【三生医薬株式会社　依田橋第二工場】 静岡県富士市今泉字三条319-1","【三生医薬株式会社　依田橋工場】\n　国内GMPの認証を受けています。\n【三生医薬株式会社　依田橋第二工場】\n 国内GMPの認証を受けています。\n","オリーブ果実抽出粉末、鶏軟骨抽出物","「伊藤園健康体オンラインショップ」ホームページ https://www.kenkotai.jp/shop/","本届出製品（2粒あたり）に含まれる脂質、糖質は以下の通りである。 1.脂質：0.06～0.15g 2.糖質：0.44g（炭水化物が全て糖質と仮定して） 健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素(脂質、糖類)について下記の通り考察を行った。前提として、「日本人の食事摂取基準（2020 年）」による推定エネルギー必要量を成人男性2700kcal/day、成人女性2000kcal/dayとして計算した。 脂質については0.06～0.15gであり、「日本人の食事摂取基準(2020年版)」における脂質の目標量20～30%エネルギーより得られた換算値（男性60.0g、女性48.6g）と比較してわずかなことから、当該製品の摂取によって脂質の過剰な摂取につながらないと考えられた。 糖類については、本品に含まれる糖質がすべて糖類と仮定して0.44gである。糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHOのガイドライン（Sugars intake for adults and children Guideline, 2015）では、糖類を1日に摂取する熱量の10%未満にすることが推奨されていることから、換算値は67.5g(成人男性)、50g(成人女性)となる。本品に含まれる糖類の量はこれらの数値と比較して十分に少ないことから、過剰摂取にはつながらないと考えられた。 以上のように1日摂取目安量に含まれる健康増進法施行規則第11条第２項に定められた各栄養素の含有量は、上記のように基準値と比較して十分に低い値であり、本届出製品（2粒）を継続摂取した場合でも各栄養の過剰摂取の恐れは少ないと判断した。 なお、本品に含まれるナトリウムは塩分相当量で0.001ｇであり、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2669,"documentId":2670,"Name":2671,"createdAt":2672,"updatedAt":2673,"publishedAt":2674,"FID":2675,"ModifyDate":2532,"RepealDate":62,"SortNo":2676,"RegistDate":2677,"Class":28,"ComponentTxt":2678,"FunctionFull":2679,"SaleStatus":846,"Intake":2680,"CategoryName":626,"Extract":34,"ConsumerContact":434,"Website":596,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2681,"SalesDate":2682,"ModifyHistory20250331":2683,"ModifyHistory20250401":2684,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2685,"HowToTake":146,"SafetySelf":2686,"EatingResults":48,"FldWebsite":2687,"OtherReasons":1711,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":512,"Interaction1":512,"ReferenceDB9":512,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2688,"ManufacturingAddress":2689,"ManufacturingInfo":2690,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":1085,"TelNo":434,"Email":42,"OtherContact":609,"AvailableHours":610,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2691,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79305,"wcmdszi8v818uuk1kktu5vdr","ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト","2025-05-22T14:28:35.353Z","2026-05-03T06:50:52.909Z","2026-05-03T06:50:52.922Z","J836",100836,"2024-11-25","ＧＡＢＡ、リコピン","本品にはＧＡＢＡ及びリコピンが含まれます。ＧＡＢＡには以下の機能があることが報告されています。①血圧が高めの方の血圧を下げる。②一時的な精神的ストレスを軽減する。 リコピンには紫外線刺激から肌を保護するのを助ける機能があることが報告されています。","GABA：70mg リコピン：16mg","①血圧が高めの健康な成人 ②健康な成人 健常成人で、紫外線によって肌が赤くなりやすい方","2025-05-03","（R7.2.20）様式（Ⅵ）表示見本の修正","（2025.07.11）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるもの ではありません。降圧薬を服用している方は、医師、薬剤師にご相談ください。","健康GABA（ギャバ）リコピントマト」は、トマトジュースであり、トマトを原材料としています。 　また、GABAは、トマトに含まれるアミノ酸の一つであり、当該製品のGABAはトマト由来です。さらに、リコピンはトマトに含まれる色素成分「カロテノイド」の一つであり、当該製品のリコピンもトマト由来です。トマトやトマトジュースは、日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な食品であると考えています。 「GABA（ギャバ）リコピントマト」は、弊社より2022年9月に発売を開始した「健康GABA（ギャバ）トマト」と同等であり、「健康GABA（ギャバ）トマト」はこれまでに1,100万本以上（液量で約1,800t以上）の販売実績があります。また、幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、「健康GABA（ギャバ）トマト」に起因する重篤な健康被害情報はなく、機能性関与成分の2次情報の評価からも安全性に問題はないと考えられます。 さらに、当社ではこれまで、200mlあたりトマト由来のGABAを100mg、リコピンを30mg以上含む飲料（類似食品）について販売をしており、また幅広い世代で男女問わず飲んでいただいておりますが、これまで重篤な健康被害情報は報告されておりません。 さらに、自社・他社含め一般に販売されているトマト飲料も同等なものであると考えられ、原材料はトマトであることから、より多くの、そしてより長期間の喫食実績があり、安全性が非常に高い食品であると考えられます。 よって、当該製品も安全であると判断しておりますが、体調に異変を感じた際は速やかに摂取を中止し、医師に相談していただきたいと考えております。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk88MIAQ","【標題】 　「ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト」に含有する機能性関与成分GABAによる血圧降下に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの血圧降下作用に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（正常高値血圧者を含む）または軽症高血圧者がGABAを含む食品を摂取すると血圧が下がるか」について文献を調査しました。 【背景】 GABAは自然界に広く分布するアミノ酸の一種であり、一般に脊椎動物等における抑制性の神経伝達物質として広く知られています。経口摂取した場合の機能として自律神経系に作用することで血圧降下作用を示すことが報告されています。しかし、GABAのこれらの効果を総合的に調べ効果の有無を判断した研究はなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（正常高血圧者を含む）および軽症高血圧者を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、15件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　血圧降下作用について文献を調査した結果、GABAを12.3mg以上摂取すると被験者の収縮期血圧（SBP）及び拡張期血圧(DBP)が降下することが明らかとなりました。また、正常高値血圧者、正常血圧者のみを対象とした結果においてもSBP及びDBPが低下しますが、正常血圧者のみを対象とした結果においてはSBP及びDBPは降下しないことが明らかとなりました。よって、GABAは血圧が高めの方の血圧を下げる機能がありますが、正常血圧者の血圧は下げないと考えられます。 【科学的根拠の質】 　GABAの血圧降下作用を確認した文献は、15件中11件がRCT、4件が非RCTでした。バイアス・リスクはや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度から高程度と考えられました。 　よって、「GABA（ギャバ）リコピントマト」はGABAを70mg以上含有しているため、血圧が高めの方の血圧を下げる機能が期待できます。 【標題】 「ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト」に含有する機能性関与成分GABAによる精神的ストレス軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、GABAの摂取が精神的ストレスを軽減する効果があるかを評価するため、文献を調査しました。 【背景】 GABAは抑制性の神経伝達物質として広く知られており、末梢神経節においてGABAB受容体を活性化し、カテコールアミンの一つであるノルアドレナリンの放出を抑制することで交感神経系を抑制状態にするといった報告や、経口摂取することで交感神経の抑制あるいは副交感神経の亢進が観察されたという報告がある。しかし、これを網羅的に解析したレビューはなかったため、今回調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、6件の文献がヒットしました。 【主な結果】 精神的ストレス軽減作用について調査した文献では、交感神経活動活性度（LF/HF）や脳波（α波、β波）、唾液中クロモグラニンA濃度、唾液中コルチゾール濃度、唾液中IgA濃度による評価を行っており、GABAを1日当たり28～100 mg摂取することで、精神的ストレスが軽減されることが明らかとなりました。よって、GABAの摂取は一時的な精神的ストレスを軽減させると考えられます。 【科学的根拠の質】 GABAの精神的ストレス軽減作用を確認した文献は、6件中6件がRCTでした。バイアス・リスクや非直接性、不精確、非一貫性、その他バイアスは中程度であり、研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト」はGABAを70mg以上含有しているため、一時的な精神的ストレスを軽減する機能が期待できます。 【標題】 「ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト」に含有する機能性関与成分リコピンによる肌のダメージ（紅斑）の抑制効果に関するシステマティックレビュー」 【目的】 当該製品を販売するにあたり、リコピンの紫外線から肌を保護するのを助ける機能作用に関して科学的な根拠があるのか「健常者がリコピンを摂取すると紫外線により生じる紅斑が軽減される(紫外線刺激から肌を保護するのを助ける)効果が認められるか」について調査しました。 【背景】 リコピンはトマトに多く含まれる赤色のカロテノイド色素で強力な抗酸化物質であり、一重項酸素消去能が強いことが報告されている。そしてその強い抗酸化作用からＬＤＬコレステロールを低下させる作用などさまざまな機能性が研究されており注目されている色素の一つです。 一方、近年紫外線による有害性が問題視されており、環境省より刊行されている「紫外線環境保健マニュアル」では長期的な健康への悪影響予防のために、紫外線の浴びすぎを防止することの重要性が指摘されている。紫外線の有害性については紫外線照射により、皮膚の細胞内に大量の活性酸素が発生し細胞がダメージを受けることで皮膚の炎症反応が生じることが原因の一つであるといわれています。衣服や日焼け止めを塗る事が推奨されていますが、また一方でリコピンを含む抗酸化剤が、紫外線刺激によって生じた一重項酸素を消去し細胞を保護する上で主要な役割を果たす可能性が示唆されています。　我々は紫外線から肌を保護する成分の科学的評価、また訴求をする商品の開発を目的とし、健常な成人がリコピンを経口摂取すると、リコピンを摂取しなかった場合と比較して紫外線刺激から肌を守るのを助ける効果があるかについて、研究レビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　健常者（紫外線によって肌が赤くなりやすい健常成人）がリコピンを8ｍｇ以上摂取することで紫外線により生じる紅斑を軽減する作用を示すことが明らかになった。 【科学的根拠の質】 　リコピンの紫外線から肌を守るのを助ける作用（紫外線による紅斑の発生の抑制を評価した）文献のうち、選択基準を満たし、かつ除外基準に抵触していない文献は4報ありすべてRCTでした。バイアス・リスクや非一貫性については中程度でしたが、直接性、不精確、その他バイアスは低く、総じて研究の妥当性・信頼性は中程度と考えられました。 よって、「ＧＡＢＡ（ギャバ）リコピントマト」はリコピンを16mg以上含有しているため、紫外線刺激から肌を保護するのを助ける機能が期待できます。","・宮崎県農協果汁株式会社本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 ・ゴールドパック株式会社松本工場 　長野県松本市双葉12-63","【宮崎県農協果汁株式会社本社工場】\n　FSSC　22000認証を取得しています。\n【ゴールドパック株式会社松本工場】\n　FSSC　22000認証を取得しています。\n","当該商品の1日摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0～0.38gと微量である。 糖類について、WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18～64歳の推定エネルギー必要量を男性で2,350～2900kcal /日、女性で1,800～2,100kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で235～290kcalに相当する58.8～72.5g未満、女性で180～210kcalに相当する45～52.5g未満と計算される。当概製品の糖類の含量は9.3gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、約1/5～1/6程度の低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2693,"documentId":2694,"Name":2695,"createdAt":2696,"updatedAt":2697,"publishedAt":2698,"FID":2699,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2700,"RegistDate":2701,"Class":28,"ComponentTxt":2702,"FunctionFull":2703,"SaleStatus":31,"Intake":2704,"CategoryName":111,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2705,"SalesDate":2706,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":2707,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":550,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":260,"PrecautionsTake":2372,"HowToTake":260,"SafetySelf":2708,"EatingResults":51,"FldWebsite":2709,"OtherReasons":2710,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2711,"Interaction1":2711,"ReferenceDB9":2711,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2712,"ManufacturingAddress":2713,"ManufacturingInfo":2714,"RawMaterials":2715,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2716,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},79912,"xaurqzf32h8cfh5k4h6kij9p","ヨーグルト＆りんご酢ひとさじ","2025-06-11T06:10:21.910Z","2026-05-03T06:53:39.172Z","2026-05-03T06:53:39.182Z","J1443",101443,"2025-03-27","酢酸、酢酸菌GK-1（G.hansenii GK-1）","本品には酢酸と酢酸菌GK-1（G. hansenii GK-1）が含まれます。酢酸は、日常生活で生じる運動程度（5～6METs）の疲労感を軽減することが報告されています。酢酸菌GK-1は、pDC（プラズマサイトイド樹状細胞）に働きかけ、健康な人の免疫機能の維持に役立つことが報告されています。","酢酸667mg、酢酸菌GK-1（G.hansenii GK-1）90億個","健常成人[摂取時点で疾病に罹患している者、18 歳未満、妊婦（妊娠を計画している者を含む）、授乳婦を除く]","2025-09-15","（2025.10.10）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","【酢酸】 当該製品には、1日摂取目安量当たり酢酸が667㎎含まれます。安全性に関する2次情報を調査した結果、過剰量摂取試験で酢酸を1日あたり4500㎎、4週間摂取させても臨床上問題となる異常変動は見られなかったと報告されています。 ＜医薬品との相互作用＞ 医薬品との相互作用に関しては、リンゴ酢の多量摂取により体内のカリウム濃度が低下し、過度のカリウムの低下を招く可能性が報告されています。しかし、健常者に酢酸を1日あたり2250mg、4週間継続摂取させた場合でも、重篤な有害事象は認められずカリウムの低下も認められていませんでした。よって当該製品の1日摂取目安量である酢酸667mgであれば、危惧されている体内のカリウム量を低下させる事はないと推察されます。 よって、当該製品の安全性に問題はないと判断しておりますが、パッケージに「体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。」と記載し注意喚起を行っております。 【酢酸菌GK-1】 安全性の情報について調査を行った結果、一日摂取目安量の1～60倍量に相当する酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)を4～12週間摂取した6報の日本人男女における研究報告にて安全性に問題はなかったことが報告されています。 以上のことから、機能性関与成分酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)配合した当該製品の安全性に問題はないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skNcUIAU","当該食品は125ml容器入りの清涼飲料水であり、一日摂取目安量を1本（125ml）とすることで過剰に摂取することは考えられないため。","・ナチュラルメディシン・データベース ・城西大学薬学部 食品‐医薬品相互作用データベース Ver.10.0 ・PubMed","【標題】 「ヨーグルト＆りんご酢ひとさじ」に含有する機能性関与成分「酢酸」の疲労感軽減作用に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、酢酸の疲労感軽減作用に関して科学的な根拠があるのか調査しました。調査の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」について調べた文献を検索しました。 【背景】 ストレス社会とも言われている現代では、就労人口の６０％が疲労感を自覚しているという調査結果もあり、手軽に疲労感を軽減する方法が求められています。その方法の一つとして、日本では伝統的に疲労回復の目的で酢が摂取されてきました。機能性関与成分である酢酸は、これまでに血清トリグリセリドの低下、血圧低下、血糖上昇抑制などの生活習慣病予防が期待される効果の研究がなされています。一方、酢酸の抗疲労効果はヒトによる効果検証事例が少なく、効果は不明確でした。そこで酢酸の抗疲労効果を明らかにし、機能性表示食品等へ応用する事により国民の健康の維持・増進に役立てたいと考えました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（１９７５年以降に書かれたもの）と英語の文献（１９７１年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には「健康な成人が酢酸または酢を含む食品を摂取するとプラセボ（偽薬）を摂取した時と比べて疲労感が軽減するのか」を調べた文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用した1件の文献では、酢酸を６６６ｍｇ以上摂取することで、日常生活で生じる運動程度(５～６ＭＥＴｓ)の疲労感を軽減させる可能性が高いことが確認されました。採用した論文によると、５～６ＭＥＴｓの運動を行ったのち、疲労感（Ｖｉｓｕａｌ　Ａｎａｌｏｇｕｅ　Ｓｃａｌｅ）を用いて運動後の疲労感を評価したところ、運動３０分後および就寝前の身体的疲労感が、プラセボ飲料と比較して試験飲料で有意に減少しました。論文で行った５～６ＭＥＴｓの運動は、「改訂版身体活動のメッツ（ＭＥＴｓ）表」（国立健康・栄養研究所２０１２年４月１１日改訂）を基に一例を示すと、自転車（自転車に乗る：レジャー、５．８ＭＥＴｓ）、コンディショニング運動（フィットネスクラブでの運動：全般、５．５ＭＥＴｓ）、家での活動（家具や家財道具の移動、５．８ＭＥＴｓ）、家での活動（歩行やランニング：子供と遊ぶ、きつい労働、５．８ＭＥＴｓ）、家での修繕作業（大工仕事：全般、きつい労働、６ＭＥＴｓ）、職業（歩行や階段を降りる、または立位、５．０ＭＥＴｓ）等であり、日常生活でも考えうる労作です。よって酢酸は日常生活で生じる運動程度（５～６ＭＥＴｓ）の疲労感を軽減すると考えられます。 【科学的根拠の質】 酢酸の疲労感軽減作用を確認した文献はプラセボ対照ランダム化比較試験でした。効果が認められた文献は１報であり、不精確性は中程度と評価しましたが、非直接性、または、盲検性のバイアスリスク、その他の例数減少や選択的アウトカムに関して重篤なバイアスリスクは認められなかった為、評価対象論文のバイアスリスクは低いと考えられました。 よって、当該製品は１日の摂取目安量当たり酢酸を６６７ｍｇ以上含有しているため、日常生活で生じる運動程度(５～６ＭＥＴｓ)の疲労感を軽減させる機能が期待できます。 【標題】 本届出商品「ヨーグルト＆りんご酢ひとさじ」に含まれる酢酸菌GK-1（G. hansenii GK-1）の健常成人の免疫機能の維持に関する研究レビュー 【目的】 健常成人が酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1) を摂取することにより、pDCに働きかけ、健常成人の免疫機能の維持に役立つか検証することを目的として実施しました。 【背景】 酢酸菌は古来より日本において食酢醸造などに活用されています。酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)のpDC（プラズマサイトイド樹状細胞）に働きかけ免疫機能の維持に役立つ機能は研究報告されているものの、これまでに健常成人を対象とした研究レビューは報告されていませんでした。 【レビュー対象とした研究の特性】 複数のデータベースを用いて、2022年12月19日に検索しました。該当する論文は3報あり、ランダム化並行群間比較試験(RCT)という信頼性の高い試験方法で臨床研究が実施されていました。 【主な結果】 評価した文献の対象者は、健常成人でした。90億個/日以上の酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)を経口摂取することによりプラセボの経口摂取と比較してｐDCに働きかけ健常成人の免疫機能が軽度に維持されており、機能性は示唆的な根拠があると判断しました。酢酸菌GK-1(G. hansenii GK-1)摂取に起因する有害事象はありませんでした。 【科学的根拠の質】 評価した文献は信頼性の高い試験系であり、結論に影響するような大きな問題は認められなかったため、エビデンスの質は機能性の評価に値すると考えられます。ただし、今後の研究によっては、研究レビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要です。また、食事だけでなく、その他生活習慣などとの影響について、さらなる研究が必要と考えられます。","・宮崎県農協果汁株式会社 本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・ゴールドパック株式会社　あずみ野工場 　長野県安曇野市堀金烏川１９８４番地１","＜宮崎県農協果汁株式会社 本社工場＞\nFSSC22000を取得しています。\n＜ゴールドパック株式会社　あずみ野工場＞\nFSSC22000を取得しています。","りんご酢、酢酸菌加工品","当該食品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸及びコレステロールは0g、ナトリウムは食塩相当量として0.14gと微量である。糖類については、WHO のガイドラインにおいて遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を、男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としているため、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、41.3～67.5gと計算される。当該食品に含まれる炭水化物は12.4gであり、全て糖類と仮定すると、その量は推奨摂取量の約1/5～1/3程度の値である。1日摂取目安量を守って摂取する場合においては糖類の過剰摂取に繋がらないと考えられる。",{"id":2718,"documentId":2719,"Name":2720,"createdAt":2721,"updatedAt":2722,"publishedAt":2723,"FID":2724,"ModifyDate":2725,"RepealDate":62,"SortNo":2726,"RegistDate":2727,"Class":28,"ComponentTxt":1249,"FunctionFull":2728,"SaleStatus":31,"Intake":2729,"CategoryName":1919,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":547,"SalesDate":2730,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":2731,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":2317,"PrecautionsTake":145,"HowToTake":2317,"SafetySelf":2732,"EatingResults":48,"FldWebsite":2733,"OtherReasons":2734,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2571,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2735,"ManufacturingAddress":2736,"ManufacturingInfo":2737,"RawMaterials":2738,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":2739,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2740,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":62},80241,"lsubnzembspl6si6wg6ytyzk","ＲＥＣＯＶＥＲＹ　ＢＯＯＳＴ　ＳＰＡＲＫＬＩＮＧ（リカバリーブーストスパークリング）","2025-11-06T06:10:15.069Z","2026-05-03T06:55:21.145Z","2026-05-03T06:55:21.153Z","K188","2026-02-12",110188,"2025-08-21","本品にはクエン酸が含まれます。クエン酸は継続的な飲用で、日常生活や運動後の一時的な疲労感を軽減することが報告されています。","3000 mg","2026-03-23","（2025.11.10）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関する研究レビュー、機能性関与成分に関する研究レビュー】","「RECOVERY　BOOST　SPARKLING（リカバリーブーストスパークリング）」は、クエン酸を含んだ炭酸飲料です。 クエン酸は、レモンなどの柑橘類に多く含まれる有機酸であり、味の特徴となる酸味物質です。果実ジュースを始めとするクエン酸を含んだ様々な飲料は日本のみならず世界中で親しまれており、喫食実績の多い安全な成分であると考えています。 　クエン酸は、JEFCAによって安全性が評価されADI(一日摂取許容量)を「制限しない」とされており、非常に安全な成分であると推察されます。また、様々な果実ジュースに含まれるクエン酸量を調査した文献データから200mL当たりのクエン酸含有量を計算すると、レモンジュース、ライムジュースでは7-9g、グレープフルーツジュースでは5g、オレンジジュースでは3.4gのクエン酸を含みます。 　「RECOVERY　BOOST　SPARKLING（リカバリーブーストスパークリング）」は、1日の摂取目安量当たり3.0gのクエン酸を含有する飲料であり、これらの飲料と比較して同程度以下の含有量です。また、健常成人に対してクエン酸8100mgを4週間継続摂取した過剰摂取試験(1)、2700mgを12週間摂取した長期摂取試験(2)において、いずれも有害事象は認められず、安全性は十分であると考えられます。さらに、クエン酸と医薬品の重篤な相互作用を示す文献は見つかりませんでした。よって、当該製品が安全であると判断するのに十分な食経験があると考えられますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。 (1)レモン果汁飲料の過剰摂取における安全性. 岡田実紀ら, Health Sci. 23(3), 210-218, 2007.(2)レモン果汁飲料の長期摂取における安全性. 岡田実紀ら, Health Sci.: 24(1), 118-124, 2008.","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skTXXIA2","当該食品は500ml容量のクエン酸を含んだ炭酸飲料であり、摂取目安量以上を大幅に超えて過剰摂取する可能性が低いため。","【標題】「RECOVERY　BOOST　SPARKLING（リカバリーブーストスパークリング）」に含有する機能性関与成分クエン酸の疲労感軽減に関するシステマティックレビュー 【目的】当該製品を販売するにあたり、「健康な成人にクエン酸を摂取させるとプラセボ摂取時と比べて疲労感を軽減させるか」というリサーチクエスチョンに対し科学的な根拠があるのか文献を調査しました。 【背景】 クエン酸は、生体内においては肝臓中のグリコーゲンの産生促進に関与し、疲労感に対する効果が期待される物質です。ストレス社会と言われる現代社会においては疲労感が蔓延していると言われ、身近なところで疲労感を軽減できる食品が求められています。そこで、経口摂取することで疲労感を軽減する効果があると期待されるクエン酸に着目し、クエン酸の疲労感軽減効果を調査しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用文献となった3報は、いずれもVAS (Visual Analogue Scale)を用いて疲労感を評価したものでした。日常生活の疲労感を評価した論文は3報で、うち2報で疲労感を軽減する効果が認められました。運動後の疲労感を評価した論文は1報で、疲労感を軽減する効果が認められました。 上記の文献の中には、エルゴメーターによる運動負荷後の疲労感を「日常生活の疲労感」として評価したものもありました。エルゴメーターによる運動負荷は日常生活における家事などに相当するとされていることから、エルゴメーターによる運動負荷後の疲労感は運動後の疲労感としてだけでなく、日常生活の疲労感としても評価可能であると考えました。 上記の文献の結果から、2,700mg／日のクエン酸を8日以上継続摂取することによって、日常生活や運動後の疲労感が軽減されることが確認されました。 【科学的根拠の質】 　クエン酸の疲労感軽減作用を確認した採用文献（研究）は3報（件）であり、日常生活の疲労感を評価した研究が3件、運動後の疲労感を評価した研究が1件でした。前者では、一部にランダム化の方法に疑義のある研究がみられ、採用研究数が未報告研究数とほぼ同数であったことから、選択バイアスのリスクや出版バイアスの疑いがありました。また、一部の研究で、予定参加者の20％以上の脱落者があり、不完全アウトカムデータのリスクもありました。また、後者では、採用研究が1件のため、非一貫性や出版バイアスの疑いがあり、比較的小規模な試験であったことから、不精確のリスクもありました。両者の研究には上記の限界があったものの、前者では、バイアリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）のリスクの総和から、重度のリスクはないと判断されました。また、「効果あり」の研究数が「効果なし」の研究数を上回っていたため、日常生活の疲労感についてはエビデンスの確実性を「高（A）」としました。運動後の疲労感については、採用研究が1件でしたが、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアス）のリスクの総和から、重度のリスクはないと評価されました。そのため、ダウングレードは行わずに「低（C）」と評価しました。 上記の研究では、クエン酸2,700 mgを8日以上継続摂取したときに、日常生活や運動後の疲労感を軽減する効果がみられました。 　ただし、クエン酸を2,700mg／日継続摂取した場合でも、日常生活の疲労感に対して効果が確認できなかった研究もありました。したがって、日常生活の疲労感を軽減するには、クエン酸2,700mg／日を8日間以上継続摂取することが望ましいと考えられました。 届出食品はクエン酸を3,000 mg含有しているため、これらの継続的な飲用により、日常生活の疲労感や運動後の一時的な疲労感が軽減されることが期待できます。","＜株式会社日本キャンパック 赤城工場＞ 群馬県前橋市粕川町室沢1171 ＜丸善食品工業株式会社　須坂工場＞ 長野県須坂市大字小河原4062-3","＜株式会社日本キャンパック 赤城工場＞\n FSSC22000の認証を取得しています。\n＜丸善食品工業株式会社　須坂工場＞\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n","クエン酸、クエン酸ナトリウム","受付時間：10：00～12：30、13:30～16：00（土日祝日、年末年始を除く）","ナトリウムに関して、当該製品の食塩相当量は1日摂取目安量（1本）当たり1.2gであり、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」で定められている目標値の上限（18歳以上の男性7.5g/日、18歳以上の女性 6.5 g/日）を下回っているため、過剰摂取にはつながらないと考える。 糖類に関して、2015年に公表された「WHO のガイドラインでは遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2,700kcal /日、成人女性で約2,000kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、男性で270kcalに相当する67.5g未満、女性で200kcalに相当する50g未満と計算される。　　 本製品1本あたりの糖類を分析した結果、44.1gであった。この結果はWHOおよび日本の食事摂取基準のいずれに照らしても、単体では「過剰摂取にあたる」とは言えない。ただし、本品を多量に摂取した場合は糖類の過剰な摂取につながるおそれがあるため、表示見本の［摂取上の注意］に「多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。糖類の過剰摂取につながりますので、1日当たりの摂取目安量を守ってください。」と記載し、注意喚起を行っている。 したがって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取にはつながらないと考える。",{"id":2742,"documentId":2743,"Name":2744,"createdAt":2745,"updatedAt":2746,"publishedAt":2747,"FID":2748,"ModifyDate":2725,"RepealDate":62,"SortNo":2749,"RegistDate":2727,"Class":28,"ComponentTxt":2311,"FunctionFull":2750,"SaleStatus":31,"Intake":2313,"CategoryName":1919,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":2730,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":2751,"PrecautionsTake":2752,"HowToTake":2751,"SafetySelf":2320,"EatingResults":48,"FldWebsite":2753,"OtherReasons":2754,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2755,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2756,"ManufacturingAddress":2757,"ManufacturingInfo":2758,"RawMaterials":2311,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2129,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2759,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},80243,"xu7swct98v2iqb39pvs5kaa6","ＢＵＲＮ　ＢＯＯＳＴ　ＳＰＡＲＫＬＩＮＧ（バーンブーストスパークリング）","2025-11-06T06:10:15.872Z","2026-05-03T06:55:21.975Z","2026-05-03T06:55:21.983Z","K190",110190,"本品にはアルロースが含まれます。アルロースには、日常生活（安静時や日常活動時）のエネルギー代謝において、脂肪の燃焼を高める機能があることが報告されています。","一日１本を目安にお飲みください","一日の摂取目安量を守ってください。多量に摂取することにより、疾病が治癒したり、より健康が増進できるものではありません。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skTXZIA2","本製品は1日摂取目安量500mlの炭酸飲料であり、過剰摂取により健康被害が発生するおそれはないものと考えます。","1）城西大学：食品―医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット","【標題】 アルロースの健常成人に対するエネルギー代謝における脂肪の消費を高める機能に関するシステマティックレビュー（定性的SR）更新版 【目的】 健常成人（P）を対象として、アルロースを含有する食品（以下、飲料含む）の単回摂取（I）により、アルロースを含有しないプラセボ食品の単回摂取（C）と比較して、エネルギー代謝における脂肪の消費（O）への影響を検証することを目的とした。 【背景】 肥満は、脂肪組織に脂肪が過剰に蓄積した状態であると定義され、糖尿病、脂質異常症、心血管疾患等の様々な疾患の要因となる。そのため、健康日本21では「肥満者の減少」が目標として掲げられており、肥満の予防や改善は重要な課題とされている。肥満の予防には、食生活の改善によるエネルギー摂取量の調整および日々のエネルギー消費量の増加を組み合わせたエネルギー出納を維持することが必要であり、肥満への対応策の1つとして、エネルギー代謝における脂肪の消費を高める食品素材が注目されている。そこで、アルロースの脂肪の消費を高める機能についてPRISMA声明（2020年版）に基づくSRを実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 ・論文検索日：2024年11月5日 ・検索対象期間：各データベース開設または搭載されている最初の時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人 ・採用論文数：3報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 【主な結果】 定性的SRの結果、対照群と比較してアルロース摂取群が「脂質酸化量の濃度曲線下面積（AUC0-2ｈ）」を有意に増加させることが確認された。脂質酸化量はエネルギー代謝における脂肪の消費量を表し、脂質酸化量AUCは、エネルギー代謝における脂肪の消費に関する評価指標として広く一般的に用いられている。このことからアルロースを摂取することで、エネルギー代謝における脂肪の消費を高める機能が期待できることが示された。なお、この結果は日常生活（安静時や日常活動時）において認められた。 【科学的根拠の質】 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）からエビデンス総体の確実性は「中」であり、科学的根拠があると判断した。ただし、未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり、継続した調査が必要であると考える。","【株式会社日本キャンパック 赤城工場】 　群馬県前橋市粕川町室沢1171 【丸善食品工業株式会社　須坂工場】 　長野県須坂市大字小河原4062-3","【株式会社日本キャンパック 赤城工場】\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n【丸善食品工業株式会社　須坂工場】\n　FSSC22000の認証を取得しています。\n","本製品の健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素は、脂質0g、炭水化物10g、食塩相当量　0.15gである。 【炭水化物について】 WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2020年版）」では、18歳以上（身体活動レベルⅡ）の推定エネルギー必要量を男性で2,100～2,700kcal /日、女性で1，650～2,050kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、42.3～67.5g未満と計算される。当該食品に含まれる炭水化物10gのうち機能性関与成分であるアルロースは1日摂取目安量(500ml)あたり5ｇを占める。さらに残り炭水化物5gがすべて糖類であったとしても、その量はWHOおよび「日本人の食事摂取基準（2020年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して、1/6～1/7程度の値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。 【ナトリウムについて】 本製品1本（500ml）に含まれる食塩相当量は0.15gである。「日本人の食事摂取基準（2020年版）」において、1日のナトリウム摂取目標量は食塩相当量として18歳以上の男性で7.5g/日未満、18歳以上の女性で6.5g/日未満とされている。本製品に含まれるナトリウム量は摂取目標量に対して男性で6.6%、女性で7.7%と十分に低いことから、本製品の摂取がナトリウムの過剰摂取にはつながらないと考えられる。 しかし、いずれにおいても過剰摂取を避けるために、摂取上の注意に一日の摂取目安量を守るよう記載している。",{"id":2761,"documentId":2762,"Name":2763,"createdAt":2764,"updatedAt":2765,"publishedAt":2766,"FID":2767,"ModifyDate":542,"RepealDate":62,"SortNo":2768,"RegistDate":2769,"Class":28,"ComponentTxt":2770,"FunctionFull":1196,"SaleStatus":31,"Intake":1197,"CategoryName":1198,"Extract":34,"ConsumerContact":2771,"Website":78,"ResponsibleBureau":2772,"Tel":38,"TargetAudience":823,"SalesDate":2773,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":1399,"PrecautionsTake":318,"HowToTake":1399,"SafetySelf":2774,"EatingResults":48,"FldWebsite":2775,"OtherReasons":2776,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2777,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2778,"ManufacturingAddress":2779,"ManufacturingInfo":2780,"RawMaterials":1211,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":856,"AvailableHours":94,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2781,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},80319,"c0nxwlnd7pg1lg8hxdrz8s2g","毎日１杯の青汁無糖　３５０ｇ","2025-11-25T06:10:06.963Z","2026-05-03T06:55:45.807Z","2026-05-03T06:55:45.818Z","K266",110266,"2025-09-08","難消化性デキストリン (食物繊維)","株式会社伊藤園　お客様相談室（0800-100-1100）","株式会社　伊藤園　中央研究所","2026-03-16","当該食品は、長年親しまれている青汁飲料に難消化性デキストリン（食物繊維）5.0gを加えたものである。日本では低カロリー増量剤、食物繊維素材、脂肪代替品などの用途で広く用いられている。また、アメリカではGRAS(一般に安全とみなされる食品素材)として認められており、FAO/WHOにおいても１日摂取許容量は上限値を定める必要がない物質として分類されている。類似食品「毎日1杯の青汁　無糖」は、2021年1月に販売を開始し、これまでの販売量は約1090万本である。現在も販売中であるが、これまでに重篤な健康被害は報告されていない。使用している難消化性デキストリンの製造販売元が当該食品と同じであり、含有量も5.0g/日と同等であり、重篤な健康被害は報告されていない。よって、当該食品も安全であると言える。 同じ機能性関与成分を同等量含む商品について喫食実績があるが、さらなる安全性を確認するため、（Ⅱ）-②で2次情報を調査した。2次情報による調査結果は以下のとおりである。 ・機能性関与成分「難消化性デキストリン（食物繊維）」食経験について 機能性関与成分である難消化性デキストリン（食物繊維）（松谷化学工業㈱製）は、1989年より販売開始され、これまでの累積販売数量は全世界で約37万トンあり、十分な食経験のある素材である。また、難消化性デキストリンは、特定保健用食品の関与成分として使用されており、2025年4月時点で352品目が許可取得し、特定保健用食品全体の約34％に相当する。許可品目は清涼飲料水、即席みそ汁（スープ）、米菓、ソーセージ、粉末、ゼリー、かまぼこ、発酵乳、パン、米飯、豆腐など様々な食品形態があり、難消化性デキストリンは様々な加工食品に利用されている素材である。なお、特定保健用食品の関与成分である難消化性デキストリンはすべて松谷化学工業㈱製であり、本品の機能性関与成分と同一であることから、上記情報で評価が可能であると判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004qiXY3IAM","届出食品は個装された液状の食品を開封して飲むタイプであり、1日摂取目安量を1本（350g）とすることで過剰に摂取することは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断される為。","1）城西大学：食品ー医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット 上記のデータベースを調査した結果、医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。","ア 標題 難消化性デキストリン（食物繊維）による健常成人に対する食後血糖の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用に関するシステマティックレビュー（メタアナリシス）更新版 イ 目的 空腹時血糖値が126 mg/dL未満の成人（P）を対象として、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有する食品（以下、飲料含む）の単独もしくは食事と共に単回摂取（I）により、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有しないプラセボ食品の単独もしくは食事と共に単回摂取（C）と比較して、食後血糖の上昇抑制、糖の吸収抑制（O）への影響を検証することを目的とした。 ウ 背景 現在、食生活の欧米化や慢性的な運動不足等により、我が国における生活習慣病の患者数が増加している。その中でも、糖尿病患者数の増加は、超高齢社会を迎えた日本において極めて深刻な問題のひとつである。日中の食後血糖値が管理されなくなると、夜間空腹時の血糖値が段階的に悪化し、糖尿病が増悪するという調査結果があり、糖尿病に罹患しないためには、食事療法等により食後血糖値をコントロールすることが非常に重要である。中でも食事療法では、食物繊維の摂取による2型糖尿病の発症リスクの改善効果が報告されており、食物繊維が有する血糖値調節効果が期待されている。そこで、難消化性デキストリン（食物繊維）の食後血糖値の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用についてPRISMA声明（2020年版）に基づくSRを実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 ・論文検索日：2024年9月2日 ・検索対象期間：各データベース開設または搭載されている最初の時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満） ・採用論文数：59報 ・メタアナリシスへの採用論文数：46報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 オ 主な結果 メタアナリシスによる統計解析の結果、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が「食後血糖値30分」「食後血糖値60分」「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-2ｈ）」を有意に低下させることが確認された。このことから難消化性デキストリン（食物繊維）を摂取することで、食後血糖の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用が期待できることが示された。 カ 科学的根拠の質 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）からエビデンス総体の確実性は「高」であり、十分な科学的根拠があると判断した。ただし、未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり、継続した調査が必要であると考える。 ア 標題 難消化性デキストリン（食物繊維）による健常成人に対する食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用に関する研究レビュー（メタアナリシスおよび定性的SR）更新版 イ 目的 空腹時血中中性脂肪値が200 mg/dL未満の成人（P）を対象として、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有する食品（以下、飲料含む）の単独もしくは食事と共に単回摂取（I）により、難消化性デキストリン（食物繊維）を含有しないプラセボ食品の単独もしくは食事と共に単回摂取（C）と比較して、食後中性脂肪の上昇抑制、脂肪の吸収抑制（O）への影響を検証することを目的とした。 ウ 背景 現在、食生活の欧米化や慢性的な運動不足などにより、我が国におけるメタボリックシンドロームをはじめとした生活習慣病の患者数が増加している。生活習慣病の中でも、特に脂質異常症は動脈硬化の危険因子であることから、食生活の改善などによる一次予防が望まれている。さらに、食後に血中中性脂肪値の高い状態が継続する食後高脂血症が、動脈硬化症や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であることから、脂肪の吸収を抑制し食後血中中性脂肪値の上昇を抑制する食品素材が注目されている。そこで、難消化性デキストリン（食物繊維）の食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用についてPRISMA声明（2020年版）に基づくSRを実施した。 エ レビュー対象とした研究の特性 ・論文検索日：2024年3月14日 ・検索対象期間：各データベース開設または搭載されている最初の時点から検索日までの全期間 ・対象集団の特性：健常成人（空腹時血中中性脂肪値200mg/dL未満） ・採用論文数：14報 ・メタアナリシスへの採用論文数：9報 ・研究デザイン：並行群間比較試験またはクロスオーバー比較試験 ・利益相反情報：松谷化学工業㈱がレビューを実施 オ 主な結果 メタアナリシスによる統計解析の結果、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」「食後血中中性脂肪値の濃度曲線下面積（AUC0-6h）」を有意に低下させることが確認された。このことから難消化性デキストリン（食物繊維）を摂取することで、食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用が期待できることが示された。また、空腹時血中中性脂肪値が150mg/dL未満の正常範囲対象者で実施した定性的SRにおいても同様に、食後中性脂肪の上昇抑制作用もしくは脂肪の吸収抑制作用が期待できることが示された。 カ 科学的根拠の質 バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアスなど）からエビデンス総体の確実性は、メタアナリシスが「高」、正常範囲対象者で実施した定性的SRが「中」であり、十分な科学的根拠があると判断した。ただし、未発表データの存在や出版バイアスの可能性が否定できないことは本SRの限界であり、継続した調査が必要であると考える。","【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場】 千葉県富里市立沢新田172番地1 【静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場】 静岡県静岡市清水区庵原町34番地の1","【和歌山ノーキョー食品工業株式会社　千葉工場】 FSSC 22000 認証を取得しています。 【静岡ミツウロコフーズ株式会社　庵原工場】 FSSC 22000 認証を取得しています。","当該食品の摂取目安量あたりの脂質は0g、食塩相当量は0.09～0.33gと微量である。糖類については、WHO のガイドラインで遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10％未満にすることが推奨されている。また、「日本人の食事摂取基準（2025年版）」では、推定エネルギー必要量を成人男性で約2250～2600kcal /日、成人女性で約1750～1950kcal/日としている。したがって、遊離糖（糖類）の推奨摂取量は、44～65g/日未満と計算される。当該食品の糖類の含量は0gであり、その量はWHOおよび「日本の食事摂取基準（2025年版）」から計算される遊離糖（糖類）の推奨摂取量と比較して低い値である。したがって、過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"id":2783,"documentId":2784,"Name":2785,"createdAt":2786,"updatedAt":2787,"publishedAt":2788,"FID":2789,"ModifyDate":62,"RepealDate":62,"SortNo":2790,"RegistDate":2791,"Class":28,"ComponentTxt":1966,"FunctionFull":1967,"SaleStatus":31,"Intake":2792,"CategoryName":2507,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":141,"Tel":38,"TargetAudience":1970,"SalesDate":2793,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":2794,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":2794,"SafetySelf":2795,"EatingResults":48,"FldWebsite":2796,"OtherReasons":2797,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2519,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2798,"ManufacturingAddress":2799,"ManufacturingInfo":2800,"RawMaterials":2801,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2802,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},81524,"vc9gotk2xs5l0quxqarvd4tj","ハトムギ茶ティーバッグ","2026-04-20T06:11:28.197Z","2026-05-05T06:23:32.140Z","2026-05-05T06:23:32.149Z","K907",110907,"2026-01-26","0.25mg（抽出液）","2026-09-28","水出しの場合：ティーバッグ1袋（4g）をマイボトルに入れて500mlの水を注ぎ、2時間抽出します。抽出後はティーバッグを取り出し、1日500mlを目安にお飲みください。 お湯出しの場合：ティーバッグ1袋（4g）をポットに入れて500mlの熱湯を注ぎ、5分間抽出します。抽出後はティーバッグを取り出し、1日500mlを目安にお飲みください。","類似食品の「伊藤園　はと麦茶」（届出番号H637）は、2023年9月に販売を開始し、これまで約138万本を販売していますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。よって、届出食品「ハトムギ茶ティーバッグ」の安全性も問題ないと判断いたしました。 医薬品との相互作用については、ハトムギにおいて糖尿病治療薬との相互作用の可能性や低血糖のリスクが指摘されており、対象外の方も摂取する可能性が否定できないため、「疾病に罹患している場合は医師に、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。」と商品パッケージに記載し、対策を講じています。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000Ms5ZFYAZ","本品はハトムギ茶のティーバッグを熱湯または水で抽出して飲用するものであるため、錠剤、カプセル剤等食品には該当しない。","【標題】 　　「ハトムギ茶ティーバッグ」に含有する機能性関与成分バニリン酸による肌の保湿機能に関するシステマティックレビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、バニリン酸の肌の保湿機能に関して科学的な根拠があるのか「健常な成人男女がバニリン酸を含む食品を摂取すると肌の保湿機能が維持または改善されるか」について文献を調査しました。 【背景】 皮膚は様々な刺激やストレスに晒されており、特に紫外線は皮膚のバリア機能を低下させます。皮膚のバリア機能低下は皮膚の保水力低下に繋がり、表皮性のシワや肌荒れの原因となります。バニリン酸（4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸）は、in vitro試験やマウスを用いた研究において、高い活性酸素種消去能や皮膚における抗酸化作用や抗炎症作用が示されていますが、ヒト皮膚の保湿機能へ与える影響についての研究はあまり進んでおらず、ヒトへの効果は明らかではありません。 そこで、バニリン酸摂取がヒトの肌保湿機能へ与える影響について検証するため、ヒト臨床試験論文のシステマティックレビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献と英語の文献を調査しました。検索の際には健常な成人男女を対象としたランダム化プラセボ対照試験を実施している文献を検索しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用文献1報の研究結果では、摂取開始時において角層水分量が中央値未満を示した者のうち40歳以上の被験者がバニリン酸を一日0.25mg以上摂取すると、角層水分量の値が有意に高値を示すことが明らかとなりました。 よって、バニリン酸は肌が乾燥しがちな中高年の方の肌の潤いを維持する機能があると考えられます。 【科学的根拠の質】 バニリン酸の肌の保湿機能確認した文献は、1件中1件がRCTでした。バイアスリスクは低く、非直接性はなしと考えられました。非一貫性については採用文献が1報であるため、評価できないと考えられました。 また、出版バイアスのリスクが否定できないことから、エビデンスの確実性は“低（C）”と評価されました。 　以上より、「ハトムギ茶ティーバッグ」はバニリン酸を0.25mg以上含有しているため、肌が乾燥しがちな中高年（ミドルエイジ）の方の肌の潤いを維持する機能が期待できます。","【川根インダストリー株式会社　牧之原工場】 　静岡県牧之原市坂口2090-25 【川根インダストリー株式会社　本部工場】 　静岡県牧之原市東萩間1942-15","【川根インダストリー株式会社　牧之原工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【川根インダストリー株式会社　本部工場】 　FSSC22000認証を取得しています。","はと麦（日本）","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本ティーバッグ1袋（ハトムギ茶4ｇ）当たりの抽出液（抽出液は「摂取の方法による」）に含まれるたんぱく質、脂質、炭水化物は0gであり、ナトリウムも食塩相当量で0gであることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":2804,"documentId":2805,"Name":2806,"createdAt":2807,"updatedAt":2808,"publishedAt":2809,"FID":2810,"ModifyDate":62,"RepealDate":62,"SortNo":2811,"RegistDate":2791,"Class":28,"ComponentTxt":1966,"FunctionFull":1967,"SaleStatus":31,"Intake":1968,"CategoryName":2812,"Extract":34,"ConsumerContact":2813,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":2368,"TargetAudience":1970,"SalesDate":2814,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":2815,"PrecautionsTake":685,"HowToTake":2815,"SafetySelf":2795,"EatingResults":48,"FldWebsite":2816,"OtherReasons":2817,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":323,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2519,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2818,"ManufacturingAddress":2819,"ManufacturingInfo":2820,"RawMaterials":2801,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":1757,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2821,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},81525,"xcze73sc8r42m9pbiwqo8kpf","さらさらとけるハトムギ茶","2026-04-20T06:11:35.681Z","2026-05-05T06:23:38.885Z","2026-05-05T06:23:38.895Z","K908",110908,"はと麦茶（インスタントはと麦茶）","株式会社伊藤園　お客様相談室（電話番号：0800-100-1100）","2027-03-15","ティースプーン１杯（0.8ｇ）をお湯または水150mlに溶かし、1日2杯を目安にお飲みください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000Ms5ZGYAZ","本品はハトムギ茶抽出物の乾燥粉末であり、喫食時に水分を加えることで喫食時における機能性関与成分の割合が、天然に存在するものと異なっていないため。","【標題】 　「さらさらとけるハトムギ茶」に含有する機能性関与成分バニリン酸による肌の保湿機能に関する研究レビュー 【目的】 当該製品を販売するにあたり、バニリン酸の肌の保湿機能に関して科学的な根拠があるのか「健常な成人男女がバニリン酸を含む食品を摂取すると肌の保湿機能が維持または改善されるか」について文献を調査しました。 【背景】 皮膚は様々な刺激やストレスに晒されており、特に紫外線は皮膚のバリア機能を低下させます。皮膚のバリア機能低下は皮膚の保水力低下に繋がり、表皮性のシワや肌荒れの原因となります。バニリン酸（4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸）は、in vitro試験やマウスを用いた研究において、高い活性酸素種消去能や皮膚における抗酸化作用や抗炎症作用が示されていますが、ヒト皮膚の保湿機能へ与える影響についての研究はあまり進んでおらず、ヒトへの効果は明らかではありません。 そこで、バニリン酸摂取がヒトの肌保湿機能へ与える影響について検証するため、ヒト臨床試験論文のシステマティックレビューを実施しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献と英語の文献を調査しました。検索の際には健常な成人男女を対象としたランダム化プラセボ対照試験を実施している文献を検索しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 採用文献1報の研究結果では、摂取開始時において角層水分量が中央値未満を示した者のうち40歳以上の被験者がバニリン酸を一日0.25mg以上摂取すると、角層水分量の値が有意に高値を示すことが明らかとなりました。 よって、バニリン酸は肌が乾燥しがちな中高年の方の肌の潤いを維持する機能があると考えられます。 【科学的根拠の質】 バニリン酸の肌の保湿機能を確認したRCTは1件でした。バイアスリスクは低く、非直接性のリスクはないと考えられました。非一貫性については採用文献が1報であるため、評価できないと考えられました。 また、出版バイアスのリスクが否定できないことから、エビデンス総体の確実性は“低（C）”と評価されました。 　以上より、「さらさらとけるハトムギ茶」はバニリン酸を0.25mg以上含有しているため、肌が乾燥しがちな中高年（ミドルエイジ）の方の肌の潤いを維持する機能が期待できます。","【イーエスフーズ株式会社　本社工場】 　静岡県湖西市山口201 【イーエスフーズ株式会社　浜松工場】 　静岡県浜松市浜名区染地台5-8-1","【イーエスフーズ株式会社　本社工場】 　FSSC22000認証を取得しています。 【イーエスフーズ株式会社　浜松工場】 　FSSC22000認証を取得しています。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定める栄養素について、本品の一日あたりの摂取目安量である1.6g当たりに含まれる脂質は0ｇであり、タンパク質も0.07ｇである。また、炭水化物1.4gがすべて糖類であったとしても過剰摂取には当たらない。さらに、ナトリウムも食塩相当量として0.00037gと微量であることから、過剰摂取につながらないと考えられる。",{"id":2823,"documentId":2824,"Name":2825,"createdAt":2826,"updatedAt":2827,"publishedAt":2828,"FID":2829,"ModifyDate":62,"RepealDate":62,"SortNo":2830,"RegistDate":2831,"Class":28,"ComponentTxt":373,"FunctionFull":2832,"SaleStatus":31,"Intake":140,"CategoryName":680,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2833,"SalesDate":2834,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":2835,"PrecautionsTake":2496,"HowToTake":2835,"SafetySelf":2836,"EatingResults":48,"FldWebsite":2837,"OtherReasons":2838,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":1030,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2839,"ManufacturingAddress":2840,"ManufacturingInfo":2841,"RawMaterials":693,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2503,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},81536,"oxelst969a5u5s1jho5s0nxp","お～いお茶濃い茶ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ　Ｗ（プレミアムストロング　ダブル）","2026-04-22T06:29:45.906Z","2026-05-05T06:24:57.019Z","2026-05-05T06:24:57.032Z","K919",110919,"2026-01-28","本品にはガレート型カテキンが含まれます。ガレート型カテキンには、食事の脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることにより、ＢＭＩが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、ＢＭＩを改善する機能があることが報告されています。また、年齢とともに低下する認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートする機能があることが報告されています。","BMIが高めの健常者または健常な中高年","2026-10-19","BMIが高めの方の体脂肪を減らす機能は一日940ml本を目安に、食事とともにお飲みください。年齢とともに低下する認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートする機能は一日940mlを目安にお飲みください。","・食経験 当該食品に含まれる機能性関与成分茶カテキン、ガレート型カテキンは、機能性表示食品「お～いお茶濃い茶」にも含まれる成分であり、シリーズ品を含めると、これまで約2億9000万ケース（PET600mlの場合１ケース24本入り）以上の販売実績がありますが、これまで重篤な健康被害は報告されていません。 ・医薬品との相互作用に関する評価 緑茶抽出物は、ナドロール(β遮断薬)やアトルバスタチンカルシウム水和物(HMG-CoA還元酵素阻害剤)の血中濃度に影響を及ぼすおそれが報告されています。また、当該食品は通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれています。そのため、定型文に「医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談して下さい。」を、摂取上の注意に「多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。本品は、通常の緑茶飲料よりカフェインが多く含まれている為、カフェインに敏感な方等は飲用をお控えください。」を表示しています。 以上のことから、過剰摂取に注意して飲用する場合においては当該食品の安全性は確認されていますが、体調に異変を感じた際は、速やかに摂取を中止し、医師に相談して下さい。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000N0v9FYAR","当該食品は1日摂取目安量を940mlと設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","【標題】 「お～いお茶濃い茶ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ　Ｗ（プレミアムストロング　ダブル）」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関するシステマティックレビュー（以下、SR） 【目的】 当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの体脂肪低減効果に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人（BMIが高めの方を含む）がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIが低減するか」について文献を調査しました。 【背景】 ガレート型カテキンは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、エピガロカテキンガレート(EGCG)、エピカテキンガレート(ECG)、ガロカテキンガレート(GCG)、カテキンガレート(CG)の４種のカテキン類から成るものです。ガレート型カテキンには、リパーゼ阻害活性があることが報告されており、動物試験においても食後中性脂肪値の上昇抑制作用や内臓脂肪低減作用が示されています。 一方で、BMIが高めの方を対象としていくつかのヒト試験が実施されていますが、ガレート型カテキンの体脂肪低減作用について網羅的に解析したレビューはありません。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人（BMIが30未満の者）を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、4件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した４件の文献の研究結果から、BMIが30未満の健康な成人を対象にガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）およびBMIを低下させることが示されました。 【科学的根拠の質】 　　ガレート型カテキンによる体脂肪やBMIの低減効果を評価した文献は4報でした。そのうち、総脂肪面積（内臓脂肪と皮下脂肪）を低減する効果が認められたのは2報であり、低下傾向が認められたのが1報でした。また、BMIを低減する効果が認められたのは3報でした。いずれの文献での研究も企業が試験食品や資金提供を行って実施されたものであったため、利益相反が懸念されました。しかしながら、第三者機関によって試験が実施されていたため、大きな問題ではないと考えられました。また、いずれの研究も臨床試験公開データベースの登録が行われていないことが限界として考えられました。 さらに、総脂肪面積を評価した文献では、一部に若年女性を除いてCT測定を行っていたものがあり、症例減少バイアスが懸念されました。また、総脂肪面積とBMIを評価した文献ではともに、統計解析の結果の記載方法に疑義がみられるものがありました。さらに、本SRのプロセスの限界として、日本語と英語の文献のみを検索していたことによる、言語バイアスが考えられました。また、本SRでは、公開データベースに掲載された文献のみを検索していたため、未報告研究の検出に限界があったことが考えられました。他には、本SRで得られた結果はあくまでも定性的な評価結果であり、統計手法を用いた出版バイアスや異質性（非一貫性）の原因の探索および頑健性の評価を行うことができなかったことが考えられました。 上記の限界がありましたが、バイアスリスク、非直接性、不精確、非一貫性、その他（出版バイアス）の各項目のリスクの総和より、重度のリスクはないと判断されました。さらに、総脂肪面積やBMIのいずれの評価項目についても効果/傾向ありの文献数が効果なしの文献数を上回っていたため、総脂肪面積、BMIともにエビデンスの確実性を「高（A）」としました。 本SRでは、ガレート型カテキンを1日あたり149.5～633mg摂取させた場合に、体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）とBMIの低減効果が示されました。 届出食品は1日摂取目安量940mlあたりガレート型カテキンを340mg含有しているため、BMIが高めの方の体脂肪（内臓脂肪と皮下脂肪）を減らし、BMIを改善する機能が期待できます。 【標題】 「お～いお茶濃い茶ＰＲＥＭＩＵＭ　ＳＴＲＯＮＧ　Ｗ（プレミアムストロング　ダブル）」に含有する機能性関与成分ガレート型カテキンの認知機能（ワーキングメモリー）に関するシステマティックレビュー（以下、SR） 【目的】 　当該製品を販売するにあたり、ガレート型カテキンの認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）に関して科学的な根拠があるのか「健康な成人がガレート型カテキンを含む食品を摂取すると健常者に対して認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートするか」について文献を調査しました。 【背景】 　これまでの疫学研究の結果から、緑茶をよく飲む人の認知機能障害が少ないことが報告されています。ヒトの介入試験においても、健常者や認知機能が低下した参加者に対して、緑茶または抹茶の認知機能改善効果が示されています。認知機能を改善する可能性がある関与成分の一つにカテキン類があります。カテキン類は活性酸素の除去、抗炎症作用、アミロイドβタンパク質の産生や沈着の抑制が報告されており、神経細胞を保護する上で重要で、認知機能を維持または改善する可能性が考えられます。 【レビュー対象とした研究の特性】 日本語の文献（1975年以降に書かれたもの）と英語の文献（1971年以降に書かれたもの）を調査しました。検索の際には健康な成人を対象とした試験を実施している文献を探しました。調査の結果、1件の文献がヒットしました。 【主な結果】 　採用した文献の研究結果から、健康な成人を対象に336.4 mg（うちガレート型カテキン329.8mg）のカテキン類を12週間摂取することによりワーキングメモリーの改善が認められました。改善が認められたテストは4パート持続処理テスト（part4）で、反応時間の有意な減少が認められました。 【科学的根拠の質】 　ガレート型カテキンの認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートする効果を確認した文献が1件ありました。重篤なバイアスリスクは認められませんでしたが、選択バイアス、症例減少バイアス、選択的アウトカム報告、その他のバイアスにおいていくつかの否定できないバイアスリスクがあることから、全体的なバイアスリスクは「中/疑い（-1）」としました。 重篤なバイアスリスクは認められませんでしたが、採用論文が1報で比較的小規模な試験（被験者50人）であったため、非一貫性や出版バイアスについては、やや疑いがあり、不精確についても疑いがありました。 本SRのプロセスの限界として、国内外の複数の研究文献データベースを使用しましたが、英語と日本語のみをキーワードとして検索を行ったため、言語バイアスがあるほか、公開データベースに掲載された文献のみを検索しており、未報告研究の検出には限界がありました。また、臨床試験公開データベースの登録が行われていないことが限界として考えられました。そこで、エビデンスの確実性を「低（C）」としました。 本SRでは、1日あたり336.4mgのカテキン類（ガレート型カテキン329.8mg）を12週間摂取させた場合に、摂取12週間後の検査では、4パート持続処理テスト（part4)においてプラセボ群と比べカテキン群での反応時間が有意に低値を示し、ワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートする機能が発現しました。 届出食品はガレート型カテキンを940mlあたり340mg含有しているため、認知機能のうちワーキングメモリー（問題解決で必要な、複数の情報を保持し正しく処理する能力）をサポートする機能が期待できます。","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 　 宮崎県児湯郡川南町大字川南20016-3 【キンキサイン株式会社　千葉工場】 　千葉県香取市与倉812番地7 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　長野県安曇野市堀金烏川1984番地1 【ジェーシーボトリング株式会社】 　群馬県渋川市半田2470番地 【キンキサイン株式会社　徳島工場】 　徳島県勝浦郡勝浦町大字生名字屋敷5 【株式会社日本キャンパック　群馬第1工場】 　 群馬県邑楽郡明和町矢島1230 【ティーエムパック株式会社】 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 【キンキサイン株式会社　姫路工場】 　兵庫県神崎郡神河町福本767-18 【TOYO PACK KIYAMA株式会社　本社工場】 　佐賀県三養基郡基山町小倉48-1 【㈱ホテイフーズコーポレーション　富士川工場】 　 静岡県富士市南松野2500","【宮崎県農協果汁株式会社　本社工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【キンキサイン株式会社　千葉工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【ゴールドパック株式会社　あずみ野工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【ジェーシーボトリング株式会社】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【キンキサイン株式会社　徳島工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【株式会社日本キャンパック　群馬第1工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【ティーエムパック株式会社】 　ISO22000認証、FSSC22000認証を取得しています。 【キンキサイン株式会社　姫路工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【TOYO PACK KIYAMA株式会社　本社工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。 【株式会社ホテイフーズコーポレーション　富士川工場】 　FSSC　22000認証を取得しています。",{"id":2843,"documentId":2844,"Name":2845,"createdAt":2846,"updatedAt":2847,"publishedAt":2848,"FID":2849,"ModifyDate":62,"RepealDate":62,"SortNo":2850,"RegistDate":2851,"Class":28,"ComponentTxt":2852,"FunctionFull":2853,"SaleStatus":31,"Intake":2854,"CategoryName":848,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":78,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":2855,"SalesDate":2856,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":972,"PrecautionsTake":2857,"HowToTake":972,"SafetySelf":2858,"EatingResults":51,"FldWebsite":2859,"OtherReasons":2860,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":323,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":323,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":323,"PrimaryInformation5":48,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":2861,"Interaction1":2862,"ReferenceDB9":2862,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":2863,"ManufacturingAddress":2864,"ManufacturingInfo":2865,"RawMaterials":2866,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":58,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":2353,"AvailableHours":2354,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":43,"HowToSave":206,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":2867,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":1954,"IngredientList":62},81563,"jupayzp1mq0p6621nk3jh0cs","黒豆茶","2026-04-28T06:30:52.253Z","2026-05-05T06:28:17.096Z","2026-05-05T06:28:17.141Z","K946",110946,"2026-02-02","大豆イソフラボン、 ラクトビオン酸","本品には大豆イソフラボンとラクトビオン酸が含まれます。大豆イソフラボンとラクトビオン酸には、同時に摂取することにより、肌の乾燥が気になる女性の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける機能があることが報告されています。大豆イソフラボンにはミドルエイジの方の骨の成分の維持に役立つ機能があることが報告されています。","大豆イソフラボン：25 mg（アグリコン換算）、ラクトビオン酸：250 mg","肌の弾力を維持したい健常女性、丈夫な骨を維持したい中高年（ミドルエイジ）の健常者","2027-03-01","多量摂取により、より健康が増進されるものではありません。イソフラボンを含む特定保健用食品等との併用は避け、過剰摂取にご注意ください。","本品は機能性関与成分として大豆イソフラボンとラクトビオン酸を含み、以下の理由で安全性が担保されている。 ●大豆イソフラボン 大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品として「大豆芽茶」（フジッコ株式会社）が2001年に許可されており（許可番号第337号）、その際にヒトへの安全性試験等により安全性が確認されている。「大豆芽茶」は2022年まで販売されていたがその間健康被害の報告はなかった。 食品安全委員会の報告（「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方」2006年5月）によれば、安全な一日摂取目安量の上限値は70～75mg（アグリコンとして）、特定保健用食品としての安全な一日上乗せ摂取量の上限値は30mgであるとされた。本品の一日摂取目安量（アグリコンとして25mg）はこの範囲に合致する。本品に使用している大豆イソフラボンの原材料（大豆胚芽抽出物）は、「大豆芽茶」に使用していた原材料と同じである。以上より、大豆イソフラボンを関与成分とした本品の安全性は十分と評価した。 ●ラクトビオン酸 ラクトビオン酸は医薬品又は医薬部外品に該当せず、また食品衛生法の規定に抵触しないことを確認した。しかし、特定保健用食品における安全性審査は行われていないため、以下の通り安全性の評価を行った。in vitroおよびin vivo試験において安全性に問題はなく、ヒト試験においてもラクトビオン酸を本品の一日摂取目安量の5倍量（1250 mg）を4週間摂取させた試験及び、本品と等量（250 mg）を12週間摂取させた試験において、試験食品と因果関係があると判断された有害事象は認められなかった。本品と上記の試験に使用されているラクトビオン酸原料は、ラクトビオン酸量を規格化して製造された同一のものである。以上からラクトビオン酸を関与成分とする本品の安全性は十分と評価した。 ●大豆イソフラボン及びラクトビオン酸と医薬品の相互作用を調査した結果、本品と医薬品の相互作用により健康被害が生じる可能性はないと評価した。 ●大豆イソフラボンとラクトビオン酸の相互作用を調査した結果、本品の機能性関与成分同士の相互作用により健康被害が生じる可能性はないと評価した。 以上より本品の安全性は問題ないと判断した。今後も当該製品の安全性について定期的に情報更新を行う。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000NM47zYAD","当該食品は350ml容量のペットボトル入り清涼飲料水であり、1日摂取目安量を2本と設定することで摂取目安量を大幅に超えて過剰摂取する可能性は低いと考えられるため。","1. 内閣府食品安全委員会の食品安全総合情報システム","1. 食品安全委員会　大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方，(2006) 2. Nicola J Turner et al，Nutrition Reviews，(2003) 61(6) Pages 204-213 3. 石見佳子，日本醸造協会誌，(2008) 103巻12号927-933ページ 4. 内閣府食品安全委員会の食品安全総合情報システム 5. 赤木良太ほか，薬理と治療，(2022) 50巻5号817-833ページ 6. 本間香ほか，第76回日本栄養・食糧学会大会講演要旨集（2022）3N-11p, 305ページ","(ア)\t標題 「大豆イソフラボン」と「ラクトビオン酸」の摂取による健常な成人女性の肌の弾力の機能性に関するシステマティックレビュー (イ)\t目的 健常な成人女性が大豆イソフラボンとラクトビオン酸を摂取することによりプラセボと比較して肌の弾力の改善効果があるかを検証する。 (ウ)\t背景 皮膚は、表皮、真皮、皮下組織の三層構造であり、外部刺激からの保護を担う。真皮は主にコラーゲンやエラスチンで構成されており、これらは皮膚の弾力性を保つことで物理的刺激から生体を保護している。加齢や紫外線刺激によりこれらの物質が減少すると、肌の弾力性が失われ、外力による圧迫や摩擦、ずれなどの物理的な刺激への抵抗性が減弱する。したがって、皮膚の弾力性を保つことは皮膚の健康を維持するために重要である。 大豆イソフラボンとラクトビオン酸は、弱いエストロゲン作用および腸内環境改善作用により、肌機能の改善に寄与すると考えられる食品成分である。よって、大豆イソフラボンとラクトビオン酸を摂取することで、肌の弾力を保ち健康を維持することが期待された。 (エ)\tレビュー対象とした研究の特性 健常な成人女性を対象に、大豆イソフラボンとラクトビオン酸を摂取させ、プラセボと比較したときの肌への影響を検討した文献を評価対象とした。2024年10月11日に英語及び日本語文献データベースを用いて検索し精査したところ、採用文献は1報となった。研究デザインは信頼性が高いランダム化比較試験であったが、利益相反として著者に原料メーカーの社員が含まれていた。 (オ)\t主な結果 採用文献において、30歳以上の健常な女性に対して、大豆イソフラボン、ラクトビオン酸を12週間摂取させたところ、皮膚粘弾性（R5, R2, R7, R1）はプラセボ群に比べて有意な改善がみられた。機能性関与成分による害はなかった。本システマティックレビューにより、大豆イソフラボン（アグリコン換算）25mg/日、ラクトビオン酸250mg/日を摂取することにより、肌の弾力を維持する効果が期待できると考えられた。 (カ)\t科学的根拠の質 研究の限界として、出版バイアスがある可能性が否定できないこと、採用文献が少ないこと、バイアスリスク、不精確に中程度のリスクがあることが挙げられる。しかし、非直接性には問題が見られず、採用文献は日本人を対象としたプラセボ対照二重盲検並行群間試験であることから、エビデンス総体の確実性は中（B）程度と評価し、レビュー結果は信頼できると考えられた。 ア）標題 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について イ）目的 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。 ウ）背景 骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（日本医師会 HP より）が、破骨細胞による骨吸収の亢進は骨粗鬆症にみられるような骨の破壊を引き起こす要因となる。骨吸収には女性ホルモンのエストロゲンが関わっており、エストロゲン分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。男性においても、加齢に伴い体内エストロゲンの減少が見られ、骨密度の低下に関与する。エストロゲンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、対象者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。 エ）レビュー対象とした研究の特性 英語及び日本語の文献を対象に、2025 年 5 月 15 日に検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を対象者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン（DPD）量が測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、10 件の文献が抽出された。 オ）主な結果 10 件の文献全てにおいて、大豆イソフラボン摂取により DPD 量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。さらに、統合可能な 9 報について統計学的にまとめる方法であるメタアナリシスを実施した結果、明らかな尿中 DPD の低下が認められた。 カ）科学的根拠の質 採用した文献は全て査読論文であり、研究デザインは RCT である。研究の限界として、群間差の報告がある研究が少ないこと、バイアスリスクや非一貫性に中程度のリスクがあり、出版バイアスの可能性があることが挙げられる。一方で、非直接性や不精確に問題は見られなかったことから、エビデンスの確実性は中（B）と判断した。以上より、健常な中高年女性において、大豆イソフラボンを 23.3mg 含む食品の継続摂取が骨の成分を維持する作用には、科学的な根拠があると判断した。","・宮崎県農協果汁株式会社　本社工場 　宮崎県児湯郡川南町大字川南20016番地3 ・ティーエムパック株式会社 　宮城県仙台市宮城野区港2丁目4番1号 ・キンキサイン株式会社　本社第二工場 　兵庫県神崎郡神河町福本７６７－１８ ・株式会社ホテイフーズコーポレーション 富士川工場 　静岡県富士市南松野2500","\u003C宮崎県農協果汁株式会社　本社工場> FSSC 22000の認証を取得しています。 \u003Cティーエムパック株式会社> ISO 22000、FSSC 22000の認証を取得しています。 \u003Cキンキサイン株式会社　本社第二工場> FSSC 22000の認証を取得しています。 \u003C株式会社ホテイフーズコーポレーション 富士川工場> FSSC 22000の認証を取得しています。","黒大豆、乳糖発酵物、大豆胚芽抽出物","当該製品の1日摂取目安量あたりの脂質、飽和脂肪酸、コレステロールおよび糖類は0g、ナトリウムは食塩相当量として0.2gと微量である。よって、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰摂取につながることはないと考えられる。",{"pagination":2869},{"page":2870,"pageSize":2871,"pageCount":2870,"total":2870},1,25,1790618035610]