[{"data":1,"prerenderedAt":657},["ShallowReactive",2],{"paMDOcmnLO74paZou6i3kGmAcPB6YGf216zmn5UhLGU":3},{"data":4,"meta":653},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},101687,"dwsrflfu4kjlln0fl6xhaqo7","株式会社三昧生活","6010401080601","東京都渋谷区渋谷3-11-7第二ミネギシビル6F","高橋智子","2025-05-22T13:47:19.695Z","2026-09-29T23:14:15.895Z","2026-09-29T23:14:15.899Z",[16,71,112,147,177,211,246,278,295,327,347,385,415,430,455,490,512,542,560,577,607],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":50,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":54,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":55,"ManufacturingAddress":56,"ManufacturingInfo":57,"RawMaterials":58,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":62,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":64,"AIFeatures":65,"AITarget":70},107668,"ncdqkeujtzhwb6f3kkq5wxi3","グルビタンＺ粒","2025-05-22T13:47:19.759Z","2026-09-29T22:20:00.312Z","2026-09-29T22:20:00.322Z","B470","2025-12-24","2026-01-30",20470,"2017-01-24","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","グルコサミン塩酸塩","本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は運動や歩行など関節への負荷に伴う軟骨成分の過剰な分解を抑えることで、関節軟骨を保護することが報告されており、関節の健康（運動や歩行時）が気になる方に適しています。","販売休止中","1500mg","グルコサミン含有加工食品",false,"0120-987-216","http://3mai.jp","商品開発部","03-6427-5416","運動や歩行時の関節の健康が気になる健常成人","2017-04-01","（R2.2.10）別紙様式Ⅲ-3に追記、別紙様式Ⅲ添付資料（公開）分析方法等に、分析方法および基原原料の規格書およびブランク品の分析試験成績書を追加し公開資料として添付、別紙様式Ⅲ添付資料（非公開）の規格書から分析方法を削除、別紙様式Ⅱ－１、別紙様式Ⅲ－１、別紙様式Ⅴ－1～16は様式を変更、販売状況を修正","",true,"販売予定がないため","9粒","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。●クマリン系抗凝固剤（ワーファリン）を服用している方は医師または薬剤師にご相談の上、ご使用ください。●原材料名をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●色調等に若干のバラツキがある場合もありますが、品質には問題ありません。●開封後はお早めにお召し上がり下さい。","水またはぬるま湯とともにお召し上がりください。","グルコサミンは天然に広く分布し、生体内ではプロテオグリカンの形で軟骨、皮膚、腸管、脳、結合組織など多くの器官や組織に分布するアミノ糖である。畜肉や魚などの食物にプロテオグリカンが含まれるが、ヒトはこれを摂取してきた。 日本で初のグルコサミン塩酸塩を含む商品は1998年に発売された。その後ユーザーに根強く支持され、流通商品の品目と数量が増えてきた。多くの商品はグルコサミン塩酸塩を1500mg/日の摂取を設計しているが、重篤な健康被害は認められていない。業界新聞の調査では2014年の日本におけるグルコサミン塩酸塩の消費量は1400トンである。即ち200万余りの日本人が毎日グルコサミン塩酸塩を1500mg摂取していることになる。本品の原料供給会社の国内向けのグルコサミン塩酸塩の販売数量は1998年から2015年までに3000トンにのぼるが、重篤な健康被害の報告は受けていない。 また、独立行政法人国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報データベース内のグルコサミン項には以下の記述が確認された。 グルコサミン塩酸塩は我が国において既存添加物としての使用が認められており、適切に用いれば経口摂取で安全性が示唆されている 。一方、グルコサミン塩酸塩経口摂取の副作用としては、軽い胃腸症状が報告されている 。また妊娠中・授乳中は、グルコサミン塩酸塩の安全性に関して信頼できる十分な情報が見当たらないため使用を避けるべきである。 一時的な過剰摂取時の安全性について、グルコサミン塩酸塩の投与量が1500mg/日および3000mg/日を設定したヒト試験において、3ヶ月間投与したのち、安全性の評価として体重、血圧、脈拍および血液生化学検査値の測定を行ったところ、グルコサミン塩酸塩摂取による問題のある変化は認められなかった。さらに、健康な成人男女4名にグルコサミン塩酸塩1500mgとその3倍量である4500mgをそれぞれ経口投与したところ、投与後3日間の経過において、特に副作用と思われる症状は認められなかった。 以上のことから、グルコサミン塩酸塩1500mg/日摂取の安全性は高く、また、誤って一時過剰に摂取した場合においても安全であることが示された。","なし","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7U9IAI","あり","評価が十分","評価が不十分","独立行政法人国立健康栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報","（ア）標題 本品グルビタンZ粒に含有する機能性関与成分グルコサミン塩酸塩による関節軟骨の保護作用に関する研究レビュー （イ）目的 健常成人を対象に、グルコサミン塩酸塩（グルコサミン）を1日に1500mg（1500mg/日）摂取した場合と摂取しない場合を比較し、関節軟骨の保護に寄与するかどうかを評価することを目的とした。 （ウ）背景 グルコサミンは軟骨保護作用および抗炎症作用によって変形性関節症を緩和することが報告されている。 しかし、グルコサミンのヒト試験のほとんどは変形性関節症の患者を対象とした研究である。そこで、健常成人を対象としたヒト試験を対象にグルコサミン摂取による関節軟骨の保護作用に関する研究レビューを行った。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 2015年7月1日までに英語および日本語で発表された文献を複数のデータベースを用いて検索し、目的に合致した文献2報を評価対象とした。評価対象とした文献は1. 日本競輪学校に所属する男性競輪選手41名（平均年齢20.3±0.9歳）および2. 順天堂大学スポーツ健康科学部に所属するサッカー選手21名（平均年齢20.3±0.9歳）を対象に、グルコサミン1500mg/日摂取の有無が軟骨代謝におよぼす影響を比較した研究であった。本研究レビューの実施にあたり、評価対象とした文献の著者とレビューワーの間に利益相反はない。 （オ）主な結果 主要な評価項目としてグルコサミン摂取が軟骨代謝、すなわち軟骨II型コラーゲンの分解（CTX-II）、合成（CPII）および分解と合成の比率（CTX-II/CPII）におよぼす影響を評価した。その結果、対象文献2報ともにグルコサミン1500mg/日摂取によりCTX-II/CPIIが減少する傾向が見られた。また、文献2はCTX-IIの有意な減少を示した。さらに、文献2は摂取終了から3ヶ月の観察期間後（6ヶ月後）に再度CTX-II/CPIIおよびCTX-IIを測定したところ、グルコサミン摂取によって減少したCTX-II/CPIIおよびCTX-IIは戻る傾向を示した。以上のことから、グルコサミンは関節軟骨を保護することが示唆された。また、グルコサミン1500mg/日摂取による副作用などの有害事象の報告はなかった。 （カ）科学的根拠の質 本研究レビューで評価対象とした文献の対象者、条件、評価項目は目的に設定した対象者、条件、評価項目と一致していた。CTX-IIは軟骨のII型コラーゲンが分解されるときに生じるペプチドであることから、関節軟骨の保護を説明するにあたり適切な項目であると考えられた。文献2において、サッカー選手群と過去1年間にほとんど運動していない非運動群の軟骨代謝マーカーを比較したところ、サッカー選手群のCTX-II/CPIIおよびCTX-IIは非運動群に比べて有意に高い値を示していることから、運動などによる関節への継続的な負荷は軟骨の分解を亢進させることが考えられる。 本研究レビューの結果、グルコサミン1500mg/日の摂取は運動や歩行など関節への負荷に伴う軟骨成分の過剰な分解を抑えることで関節軟骨の保護への寄与が期待でき、関節の健康（運動や歩行時）が気になる方に適していると考えられた。 ただし、健常成人を対象とした文献は非常に少数であり、対象文献が2報であったこと、対象者が若齢男性であったことが本研究レビューの限界である。今後、幅広い年齢層の男女を対象とした試験も必要であると考えられる。また、レビューの精度を高めるためにも定期的に情報収集を行い、データを重ねていく必要があると考えられる。","（製造・充填・包装） 三生医薬株式会社　厚原工場　静岡県富士市厚原1468 三生医薬株式会社　大渕工場　静岡県富士市大淵4527-7","当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場によりバルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。【製造工場：三生医薬株式会社　厚原工場、大渕工場】","グルコサミン","株式会社三昧生活　総務部","平日　9時から17時","直射日光・高温多湿を避けて保存してください。","当該製品の1日摂取量における各種栄養素の摂取量はごくわずかであり、健康増進法施行規則 第 11 条第2項で定める栄養素の1日の目安量を上回らないため、過剰摂取にはつながらないと考えられる。",null,"本品はグルコサミン塩酸塩を1日摂取目安量1500mg配合した機能性表示食品です。グルコサミン塩酸塩には、運動や歩行などによる関節への負荷に伴う軟骨成分の過剰な分解を抑えることで、関節軟骨を保護する機能が報告されています。関節の健康、特に運動時や歩行時の違和感が気になる方のサポートに適しています。",[66,67,68,69],"1日1500mgのグルコサミン","関節軟骨の保護をサポート","運動時の関節ケア","歩行時の違和感が気になる方に","運動や歩行時の関節の健康が気になる健常な成人",{"id":72,"documentId":73,"Name":74,"createdAt":75,"updatedAt":76,"publishedAt":77,"FID":78,"ModifyDate":79,"RepealDate":80,"SortNo":81,"RegistDate":82,"Class":28,"ComponentTxt":83,"FunctionFull":84,"SaleStatus":31,"Intake":85,"CategoryName":86,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":87,"SalesDate":88,"ModifyHistory20250331":89,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":91,"PrecautionsTake":92,"HowToTake":93,"SafetySelf":94,"EatingResults":49,"FldWebsite":95,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":53,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":96,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":97,"ManufacturingAddress":98,"ManufacturingInfo":99,"RawMaterials":100,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":102,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":103,"OverdoseInfo":104,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":105,"AIFeatures":106,"AITarget":111},108308,"mp8rx19qaxty3xmsbmxmfxz0","ヘスペリジンＺ","2025-05-22T13:49:02.405Z","2026-09-29T22:23:52.110Z","2026-09-29T22:23:52.119Z","D38","2022-07-19","2024-10-25",40038,"2018-06-15","モノグルコシルヘスペリジン","本品にはモノグルコシルヘスペリジンが含まれます。モノグルコシルヘスペリジンには冬期や冷房など気温が低い時に血流（末梢血流）を維持して、体温（末梢体温）を保つ機能が報告されています。","178mg","糖転移ヘスペリジン含有加工食品","手足の冷えが気になる方","2018-10-01","（H30.9.3）様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-3、様式Ⅴ-5、表示見本の修正 （R2.7.27）別紙様式Ⅱ-1別紙様式Ⅲ-1および別紙様式Ⅴ-1の変更、販売休止中にチェック","生産終了となるため","2粒","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 ●食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。","水またはぬるま湯などとともにお召し上がりください。","当該製品の機能性関与成分であるモノグルコシルヘスペリジンを主成分とする糖転移ヘスペリジンは、栄養強化剤として既存添加物名簿に収載されている。糖転移ヘスペリジンの食品分野への販売は1998年に開始され、これまでに飲料、缶詰、冷菓、菓子デザート類、栄養補助食品などの様々な食品群に使用されている。また2011年から2016年1月までに、モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品が10品目許可されており、そのうち飲料6品目の販売実績があるが、これまでに重篤な健康被害は報告されていない。当該製品の機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンは、販売実績のある特定保健用食品の関与成分と同じ製造販売元（株式会社林原）のものを使用しており、定性的に同一である。また、モノグルコシルヘスペリジと同様の体内動態をとると言われているヘスペリジンの食経験についても評価したところ、安全性についての問題は見られなかった。 さらに、ヒト試験においてもモノグルコシルヘスペリジンの安全性は評価されている。成人男女がモノグルコシルヘルペリジンとして340mg/日を12週間連続摂取した試験や、成人男女がモノグルコシルヘスペリジンとして1020mg/日を4週間連続摂取した試験において、安全性についての問題は見られなかった。 以上のことから、当該製品は十分な安全性が確認できていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7dZIAQ","1.独立行政法人　国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性情報 2.ナチュラルメディシン・データベース","【標題】 モノグルコシルへスペリジンによる皮膚血流量および皮膚温度の改善効果に関する研究レビュー 【目的】 健常者に対するモノグルコシルヘスペリジン摂取による皮膚血流量および皮膚温度の改善効果を、ヒト試験論文の研究レビューにより検討し、評価するとともに、有効投与量を推定した。 【背景】 ヘスペリジンは我が国で一般に食される温州みかんをはじめとした柑橘類の皮などに多く含まれるフラボノイドの一種であり、食品の原料としても広く使われてきた。へスペリジンより水溶性と吸収性を高めたモノグルコシルへスぺリジンの効果を総合的に調べた研究はこれまでなかったので、検証を行った。 【レビュー対象とした研究の特性】 ①皮膚血流量の改善 各データベースにて、1946年以降の英語文献、1977年以降の日本語文献を対象とし、2016年8月11日に検索を実施した。健常者を対象とし、モノグルコシルヘスペリジンを摂る群と摂らない群での皮膚血流量を比較した試験デザインである2報の文献を採用した。 ②皮膚温度の改善 各データベースにて、1946年以降の英語文献、1977年以降の日本語文献を対象とし、2016年8月11日に検索を実施した。健常者を対象とし、モノグルコシルヘスペリジンを摂る群と摂らない群での皮膚温度を比較した試験デザインである2報の文献を採用した。 【主な結果】 ①\t皮膚血流量の改善 モノグルコシルヘスペリジン178～340 mgの摂取により、健常者に対して有意な皮膚血流量改善効果を示し、冬期や冷房など気温が低い時に血流（末梢血流）を維持する機能があると考えられた。 ②\t皮膚温度の改善 モノグルコシルヘスペリジン178～340 mgの摂取により、健常者に対して有意な皮膚温度改善効果を示し、冬期や冷房など気温が低い時に体温（末梢体温）を保つ機能があると考えられた。 【科学的根拠の質】 ①\t皮膚血流量の改善 採用した研究は、選択バイアスや実行バイアスは認められなかったが、症例減少バイアスの可能性は否定できない。また、アウトカムについては、評価者の主観の入らないレーザー血流量計による皮膚血流量が指標であるため、結果に影響を及ぼすバイアスとはならなかった。本研究レビューにおける結論の「血流改善効果を有し、冬期や冷房など気温が低い時に血流（末梢血流）を維持する」という機能性については、後発の1次研究によって大きく変更される可能性は低いと推察される。 ③\t皮膚温度の改善 採用した研究は、選択バイアスや実行バイアスは認められなかったが、症例減少バイアスの可能性は否定できない。また、アウトカムについては、評価者の主観の入らないサーモグラフィーによる皮膚温度が指標であるため、結果に影響を及ぼすバイアスとはならなかった。本研究レビューにおける結論の「皮膚温度改善効果を有し、冬期や冷房など気温が低い時に体温（末梢体温）を保つ」という機能性については、後発の1次研究によって大きく変更される可能性は低いと推察される。","三生医薬株式会社 大岩工場　静岡県富士宮市大岩533-2 大渕工場　静岡県富士市大淵4527-7 阿幸地工場　静岡県富士宮市阿幸地町334 今泉工場　静岡県富士市今泉409-1 依田橋工場　静岡県富士市今泉花の木643-2 依田橋第二工場　静岡県富士市今泉字三条319-1 富士根工場　静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品の製造に関して、全ての工程を国内GMP（公益財団法人 日本健康・栄養食品協会）認証工場で製造しており、製品の生産及び品質管理に関しては、国内GMPの取組みに基づき実施されている。","糖転移ヘスペリジン（オレンジ由来）","sk@3mai.jp","ホームページhttp://3mai.jp","●乳幼児の手の届かない所に保管してください。 ●開封後お早目にお召し上がりください。","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、1日の摂取目安量2粒当たりの含有量は、脂質：0.03g、炭水化物：0.45g、食塩相当量：0.002gと微量であった。また、糖類については当該製品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブドウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、当該製品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品はモノグルコシルヘスペリジンを178mg配合した機能性表示食品です。モノグルコシルヘスペリジンには、冬期や冷房などで気温が低い環境下において、血流（末梢血流）を維持し、体温（末梢体温）を保つ機能が報告されています。手足の冷えが気になる方の健康維持にお役立ていただけます。",[107,108,109,110],"冷えが気になる方に","末梢血流を維持","末梢体温をサポート","機能性表示食品","手足の冷えが気になる方を想定しています。",{"id":113,"documentId":114,"Name":115,"createdAt":116,"updatedAt":117,"publishedAt":118,"FID":119,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":120,"RegistDate":121,"Class":28,"ComponentTxt":122,"FunctionFull":123,"SaleStatus":31,"Intake":124,"CategoryName":125,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":126,"SalesDate":127,"ModifyHistory20250331":128,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":129,"PrecautionsTake":130,"HowToTake":93,"SafetySelf":131,"EatingResults":49,"FldWebsite":132,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":133,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":134,"ManufacturingAddress":135,"ManufacturingInfo":136,"RawMaterials":122,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":139,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":140,"AIFeatures":141,"AITarget":146},108325,"dyiepr7xj1z5kzlgx8qxr2np","血圧が高めの方のサプリメントＧＡＢＡ（ギャバ）","2025-05-22T13:49:05.185Z","2026-09-29T22:23:58.527Z","2026-09-29T22:23:58.535Z","D55",40055,"2018-06-29","GABA","本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。","12.3 mg","GABA含有加工食品","健常な範囲で血圧が高めの方（血圧が高めの健常人）。健康な成人であれば年齢、性別を問わない。ただし、疾病に罹患している者、妊産婦および授乳婦を除く。","2018-11-01","（2018.9.27）様式Ⅴ-２のデータベース入力内容の修正 （R2.3.13）別紙様式Ⅲ-1を変更、販売休止中にチェック","1粒","本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 降圧剤を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。 食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。","当該製品は機能性関与成分GABAを一日摂取目安量あたり12.3mg配合したサプリメント形状の加工食品である。  GABAは野菜や果物、穀物などに多く含まれているアミノ酸の一種であり、例えばナスやトマトには100gあたりGABAが20～50mg含まれている。また、GABAは特定保健用食品の関与成分として知られており、GABAを配合した特定保健用食品が市販されている。食品安全委員会において、特定保健用食品の食品健康影響評価が審議されており、GABAを関与成分とする複数の特定保健用食品（一日摂取目安量あたりのGABA配合量10mg～80mg）について、適切に摂取される場合には、安全性について問題がないとの判断がなされている。  当該製品に含まれるGABAと同じ原料メーカーのGABAを配合した食品は、2003年頃より多数の商品が販売されている。原料メーカーから発売されたGABA配合の錠剤形状食品（2003年発売、一日摂取目安量あたりのGABA配合量120mg）をはじめとして、一日摂取目安量あたりGABAを数mg～200mg程度配合した各種製品が日本全国で販売されているが、これまでにGABAが原因となる重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、GABAの安全性に関しての研究報告をデータベースで検索したところ、日本人を対象とした安全性試験が23報あった。11.5～1000mgのGABAを配合した食品を4週間～16週間摂取した場合に、軽度の自覚症状の変化を訴える事例はあるものの臨床上問題となる異常変動等はなく、23報すべての研究報告において安全性に問題はなかったことが報告されている。 GABAは分子量103の単一の低分子化合物であり、基原によらずGABAの性状は一定である。従って、各安全性試験で用いられたGABAと当該製品に含まれるGABAは同等であると言える。このため、安全性試験の結果を当該製品に含まれるGABAの安全性として判断することに問題はないと考えられる。  以上のことから、機能性関与成分GABAを配合した当該製品の安全性に問題はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8NaIAI","1.国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性の情報 2.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 3.一般社団法人　愛知県薬剤師会　医薬品との併用に注意のいる健康食品 4.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意）","【標題】GABAの、血圧が高めの方の血圧を低下させる効果（血圧低下効果）についての研究レビュー（研究を中立的立場から精査・検証すること）  【目的】血圧が正常または血圧が高めの人およびI度高血圧者が長期間GABAを含む食品を摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、血圧低下効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。  【背景】GABAを配合した本機能性表示食品を販売するにあたり、本食品の血圧低下効果について検証するため、本研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】2017年3月23日に、2017年3月までに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、血圧が正常または血圧が高めの人およびI度高血圧者を研究対象とし、無作為化対照試験（GABAを含む食品を摂取する人とGABAを含まない食品を摂取する人を無作為に分け、それぞれの結果を照らし合わせて評価する試験）の形の査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は14報あった。利益相反（研究の結果に影響を与え得る利害関係）について、記述がない論文もあったが特に問題となるものはなかった。  【主な結果】血圧低下効果は、収縮期血圧（心臓が収縮した時に指し示す最大血圧）および拡張期血圧（心臓が拡張した時に指し示す最小血圧）の各指標で評価された。どちらの指標でもGABAを含んだ食品はGABAを含まない食品と比較して有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められた。正常な血圧の人のみを対象にした場合は正常な血圧を維持し、血圧が高めの健常者のみを対象にした場合も1日あたり12.3mg以上の摂取で有意な血圧低下効果が認められた。  【科学的根拠の質】収集した論文の中には、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるものがあった。また、効果がないとする研究結果が論文として発表されていない可能性があった。これらの問題点は残るものの、ほぼすべての論文で、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は直接的な科学的根拠として問題のないものであった。ただし、効果があったとする論文中では被験者は1日あたり12.3mg以上のGABAを摂取しており、これより少ない量ではGABAの効果は確認されておらず注意が必要である。","三生医薬株式会社 大岩工場　静岡県富士宮市大岩533-2 阿幸地工場　静岡県富士宮市阿幸地町334 今泉工場　静岡県富士市今泉409-1 依田橋工場　静岡県富士市今泉花の木643-2 依田橋第二工場　静岡県富士市今泉字三条319-1 富士根工場　静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場で、バルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造及び品質管理を行っている。","ホームページ http://3mai.jp","乳幼児の手の届かないところに保管してください。 開封後お早目にお召し上がりください。","当該製品、一日摂取目安量1粒あたりの一般栄養成分含有量は、脂質：0.18g、炭水化物：0.02g、食塩相当量：0～0.01gと微量である。また、糖類については当該製品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブトウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、当該製品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品はGABAを12.3mg配合したサプリメントです。GABAには、健常な範囲で血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。血圧が気になる方の健康維持をサポートします。本品は疾病に罹患している方、妊産婦および授乳婦にはお勧めしません。",[142,143,144,145],"血圧が高めの方に","機能性関与成分GABA","1日あたり12.3mg配合","健常な方を対象","健常な範囲で血圧が高めの成人。",{"id":148,"documentId":149,"Name":150,"createdAt":151,"updatedAt":152,"publishedAt":153,"FID":154,"ModifyDate":155,"RepealDate":156,"SortNo":157,"RegistDate":158,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":159,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":160,"SalesDate":161,"ModifyHistory20250331":162,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":163,"HowToTake":47,"SafetySelf":164,"EatingResults":49,"FldWebsite":165,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":166,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":167,"ManufacturingAddress":168,"ManufacturingInfo":169,"RawMaterials":58,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":170,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":171,"AIFeatures":172,"AITarget":176},108340,"pw3f8mzog25eanhmfz2pct1x","関節源","2025-05-22T13:49:08.042Z","2026-09-29T22:24:02.962Z","2026-09-29T22:24:02.971Z","D70","2022-09-16","2025-02-28",40070,"2018-07-12","本品にはグルコサミン塩酸塩が含まれます。グルコサミン塩酸塩は膝関節の可動性（曲げ伸ばし）をサポートし、膝の不快感をやわらげることが報告されており、膝関節の動きに悩みのある方に適しています。","膝関節の動きに悩みのある健常成人","2018-11-05","（H30.12.14）表示見本：デザイン変更による差し替え （R1.12.17）別紙様式Ⅲ-3：追記、別紙様式Ⅲ添付：分析方法等（公開）：分析方法の差し替え、別紙様式Ⅱ-1と別紙様式Ⅴ1-16の様式の変更","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日の摂取目安量を守ってください。●クマリン系抗凝固剤（ワーファリン）を服用している方は医師または薬剤師にご相談の上、ご使用ください。●原材料名をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●色調等に若干のバラツキがある場合もありますが、品質には問題ありません。●開封後はお早めにお召し上がり下さい。","グルコサミンは天然に広く分布し、生体内ではプロテオグリカンの形で軟骨、皮膚、腸管、脳、結合組織など多くの器官や組織に分布するアミノ糖である。畜肉や魚などの食物にプロテオグリカンが含まれるが、これらを加工した食品の一部にグルコサミンが遊離の形でも含まれており、ヒトはこれを摂取してきた。なお、フリー体のグルコサミンは不安定であるため通常は塩の形で製造される。既存添加物名簿に収載されているグルコサミンはキチンを塩酸で加水分解し、分離して得られたものであるとの記述から実質的にはグルコサミン塩酸塩と等しい。添加物としては増粘安定剤や製造用剤に分類されているが、使用基準は特に定めていない。 日本でグルコサミンの研究開発並びに産業化は90年代にスタートした。その後ユーザーに根強く支持され、流通商品の数量が数百種類に増え、そのほとんどはグルコサミン1500mg/日の設計であるが、重篤な健康被害は報告されていない。専門紙（業界新聞）の調査では2016年の日本におけるグルコサミン消費量は1400トンと推測されている。すなわちおおよそ260万人の日本人が毎日グルコサミンを1500mg摂取していることになる。本品の原料供給会社の国内向けのグルコサミンの販売数量の累計は1998年より2017年現在までに3000トン以上にのぼるが、販売社および末端ユーザーより健康被害の報告は受けていない。 また、独立行政法人国立健康栄養研究所の「健康食品」の安全性・有効性情報においては、グルコサミンは軽い胃腸症状やアレルギー反応を引き起こす可能性はあるものの、適切に用いれば安全性が示されていると報告されている。 さらに、グルコサミン塩酸塩1500～3000mg/日摂取した臨床試験においては、軽い胃腸症状などの軽微な副作用が発生する可能性はあるものの重篤な副作用の報告はなく、4500mg/日を摂取した臨床試験においても、副作用と思われる症状や異常は認められていない。 本品は健常成人を対象に機能性関与成分であるグルコサミン塩酸塩の摂取目安量を1500mg/日としているため、摂取目安量を守り適切に摂取する場合においては健康を害する恐れが少なく、安全性が高いと考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7xXIAQ","・独立行政法人　国立健康栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 ・健康食品・サプリメント「成分」のすべて2017　ナチュラルメディシン・データベース","（ア）標題 本品「関節源」に含有する機能性関与成分グルコサミン塩酸塩が膝関節機能におよぼす影響に関する研究レビュー （イ）目的 健常者を対象に機能性関与成分グルコサミン塩酸塩（グルコサミン）摂取が膝関節機能におよぼす影響を評価することを目的とした。 （ウ）背景 グルコサミンは変形性関節症の症状を緩和し、関節機能を改善することが多数報告されている。その作用機序としてグルコサミンは好中球機能を抑制することによって、炎症反応に伴う組織障害に対して防御的に作用し、抗炎症作用を発揮することが報告されている。また、グルコサミンは変形性関節症の症状を改善するとともに、軟骨分解マーカーであるCTX-IIを抑えることが報告されている。 しかし、グルコサミンの臨床研究のほとんどは変形性関節症の患者を対象としたものである。ここでは、健常者を対象とした臨床研究を用いてグルコサミン摂取が膝関節機能におよぼす影響に関する研究レビューを行った。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 2018年1月24日までに英語および日本語で発表された文献を複数のデータベースを用いて検索し、5報の文献を評価対象とした。評価対象とした文献は健常者を対象に膝関節機能の評価指標として膝の可動域、Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index（WOMAC）、変形性膝関節症患者機能評価尺度（JKOM）、Visual analogue scale（VAS）、軟骨分解マーカーであるII型コラーゲンC末端テロペプチド（CTX-II）、軟骨合成マーカーであるII型コラーゲン・カルボキシプロペプチド（CPII）、CTX-II/CPIIにおよぼすグルコサミンの影響を評価したものであった。なお、本研究レビューの実施にあたり、評価対象とした文献の著者とレビューワーの間に利益相反はない。 （オ）主な結果 グルコサミン摂取によって膝の可動域、VASなど膝関節機能の改善が認められた。さらに、CTX-IIおよびCTX-II/CPIIの減少など軟骨代謝の改善傾向が示唆された。従って、グルコサミン1500mg/日の摂取は膝関節の可動性（曲げ伸ばし）をサポートし、膝の不快感をやわらげることが期待でき、膝関節の動きに悩みのある方に適していると結論付けた。 （カ）科学的根拠の質 評価対象とした文献において科学的根拠の質に大きく影響するバイアスリスクは検出されなかった。一方、グルコサミンは変形性関節症の患者を対象とした研究が多数報告されている中で、被験者に変形性関節症患者を除外した臨床試験は非常に少数であることが本研究レビューの限界である。従って、レビューの精度を高めるためにも定期的に情報収集を行い、データを重ねていく必要があると考えられる。","（製造・充填・包装） 三生医薬株式会社　大渕工場　静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社　阿幸地工場　静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社　今泉工場　静岡県富士市今泉409-1 三生医薬株式会社　依田橋工場　静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社　依田橋第二工場　静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社　富士根工場　静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場によりバルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。【製造工場：三生医薬株式会社　大渕工場、阿幸地工場、今泉工場、依田橋工場、依田橋第二工場、富士根工場】","当該製品の1日摂取目安量あたり脂質は0.03g、糖質(炭水化物として表示)は1.50g、ナトリウムは食塩相当量で0.01gを含有している。   食事摂取基準で設定されている成人の目標値は脂質で約37-102g、食塩相当量は7-8gである。糖類については日本人の食事摂取基準に目標値は設定されていないが、WHO（世界保健機関）のガイドラインで１日の摂取カロリーの10%未満（成人は約50g未満）、望ましくは5%未満（成人は約25g未満）にすることが推奨されている。当該製品の炭水化物がすべて糖質であった場合1.50gに相当し、当該製品の１日摂取目安量はこれらの数値と比較して極めて微量である。   以上のことから、当該製品の継続的な摂取は健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えた。","本品はグルコサミン塩酸塩を1日摂取目安量1500mg配合した機能性表示食品です。グルコサミン塩酸塩には、膝関節の可動性（曲げ伸ばし）をサポートし、膝の不快感をやわらげる機能があることが報告されています。膝の動きに関する悩みを持つ健常な成人の方の毎日の健康維持にお役立てください。",[66,173,174,175],"膝関節の可動性をサポート","膝の不快感をやわらげる","報告に基づく機能性","膝関節の動きに悩みのある健常な成人。",{"id":178,"documentId":179,"Name":180,"createdAt":181,"updatedAt":182,"publishedAt":183,"FID":184,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":185,"RegistDate":186,"Class":28,"ComponentTxt":187,"FunctionFull":188,"SaleStatus":31,"Intake":189,"CategoryName":190,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":191,"SalesDate":192,"ModifyHistory20250331":193,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":91,"PrecautionsTake":194,"HowToTake":93,"SafetySelf":195,"EatingResults":51,"FldWebsite":196,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":197,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":198,"ManufacturingAddress":199,"ManufacturingInfo":200,"RawMaterials":201,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":102,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":202,"OverdoseInfo":203,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":204,"AIFeatures":205,"AITarget":210},108413,"jpwbwn7twh3cv13012sqkrny","腸ごきげん","2025-05-22T13:49:21.027Z","2026-09-29T22:24:27.147Z","2026-09-29T22:24:27.156Z","D143",40143,"2018-08-21","ビフィズス菌BB536","本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、腸内環境を良好にし、腸の調子を整える機能が報告されています。","20億個","ビフィズス菌含有加工食品","おなかの調子を整えたい健康な成人（ただし、妊産婦及び授乳婦を除く。）","2018-12-03","（R1.9.26）別紙様式（Ⅲ）添付資料：分析方法を示す資料に追記 （R1.9.26）別紙様式Ⅱ-1、別紙様式Ⅴ－1～16、様式の変更 （R2.1.31）別紙様式Ⅲ-1を変更","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。・食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。","○機能性関与成分「ビフィズス菌BB536」に関する評価 ビフィズス菌は母乳栄養児から分離され、乳児の健康に寄与する有用な腸内菌として注目されてきた。その後の研究により乳児から高齢者までの年齢層の腸内に存在し、ヒトの健康維持に寄与していることが認められている。ビフィズス菌BB536は1969年に健康な乳児から分離され、ビフィズス菌の一種であるビフィドバクテリウム　ロンガムであることが確認されている。ヒトの腸内に存在するビフィズス菌には現在12の菌種があるが、ビフィドバクテリウム　ロンガムは乳児から高齢者まで幅広くヒト腸内に存在する主要なビフィズス菌であることが認められている。 ビフィズス菌BB536は1977年に原料供給元の森永乳業の商品であるビフィズス菌含有牛乳「森永ビヒダス」として初めて食品に利用され、1980年からはヨーグルト等に利用され全国で販売されている。菌末製品としては2005年からビフィズス菌カプセル「ビヒダスBB536」として、2008年からは「ビフィズス菌末　BB536」として販売されている。現在まで乳児から高齢者まで幅広い年齢層に食され、その食経験は約39年に及ぶが安全性上の問題はみられていない。更に1996年、2001年にはヨーグルトや牛乳が特定保健用食品の許可を取得し、その安全性や効果が認められている。2009年にはアメリカ食品医薬品局からGRAS（一般的に安全と認められたもの）認定を受け、食品としての安全性がアメリカにおいても認められている。 上記のように、これまでの長年の食品としての食経験および特定保健用食品としての実績などをもとに十分な安全性が確認されている。 ○当該製品と類似する食品に関する評価 機能性関与成分であるビフィズス菌BB536を150億（一日摂取目安量あたり）含むハードカプセル形状の「ビヒダスBB536」は森永乳業より、2005年から販売され、これまで本品に起因する安全性上の大きな有害事象はみられていない。当該製品は機能性関与成分としてビフィズス菌BB536を20億（一日摂取目安量あたり）含むハードカプセル形状の食品であり、機能性関与成分に影響を与えるような成分や加工工程を含んでいないことから、「ビヒダスBB536」を類似食品とみなすことができる。 以上より、「ビヒダスBB536」の喫食実績による食経験に基づいて、当該製品の安全性に問題はないと考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7U6IAI","1.　独立行政法人　国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性情報 2.　独立行政法人　医薬品医療機器総合機構　医療用医薬品の添付文書情報 3.　城西大学薬学部　食品－医薬品相互作用データベース　Ver.10.0 4.　厚生労働省　e－ヘルスネット　食物と薬の相互作用 5.　管理薬剤師.com　食品と医薬品の相互作用 6.　くすりの適正使用協議会　くすりと食品の相互作用 7.　公園前薬局　堀美智子の部屋　サプリメントと相互作用","標題：ビフィズス菌BB536摂取と排便状況および腸内環境に及ぼす影響 目的：ビフィズス菌BB536の摂取が、健康な成人の腸内環境（腸内細菌が作り出す腐敗産物である便中アンモニア量）と腸の調子（排便頻度）に及ぼす影響を、文献を網羅的に調べることで検討した。 背景：排便が滞るなど消化器官が正常に活動できなくなると、健康状態に関係する生活の質（QOL）が低下するほか、腸内で有害な腐敗産物が増加する。ビフィズス菌や乳酸菌の摂取が、正常な消化器官の活動を助ける可能性が報告されているが、ビフィズス菌BB536が消化器官の活動に及ぼす影響について、文献を網羅的に調べた研究レビューはない。 レビュー対象とした研究の特性：健康な成人に、ビフィズス菌BB536を20億以上含む食品、またはビフィズス菌BB536のみを除いた対照食品を1週間以上摂取させ、排便頻度と便中アンモニア量を比較調査した文献を探した。国内外の５つの文献データベースを検索したところ（2014年11月）、牛乳や発酵乳などの食品形態でビフィズス菌BB536を20億～200億／日の用量で摂取した7つの文献が見つかり、これらの文献の中に10個のヒト試験の結果が記載されていた。 主な結果：排便頻度を調べた6つの試験結果は、1つが増加を示さなかったが5つが増加を示し、これらの結果を統計学的に統合した解析の結果は増加を示した。また、便中アンモニア量を調べた4つの試験（3文献）の結果については、対照食品摂取群と比較して減少を示した研究は1つであったが、その他2つの試験でもビフィズス菌BB536摂取時期における便中アンモニア量の減少傾向や摂取終了後の増加が見られた。これらの結果を統計学的に統合した解析の結果は、ビフィズス菌BB536摂取が便中アンモニア量を減少させることを示した。これらの結果から、ビフィズス菌BB536を含む食品の摂取は、健康な成人の腸内環境を良好にし、腸の調子を整えると考えられた。 科学的根拠の質：検索された10の試験のうち、2つが研究の精度が高いとされるランダム化比較試験で、8つが研究の精度が低いとされる非ランダム化比較試験だった。精度が低い試験も含めて評価したことから、評価の信頼性は限定されるが、試験結果に顕著なバラつきは認められず、評価結果は妥当だと判断された。 （構造化抄録）","三生医薬株式会社 大岩工場：静岡県富士宮市大岩533-2 阿幸地工場：静岡県富士宮市阿幸地町334 今泉工場：静岡県富士市今泉409-1 依田橋工場：静岡県富士市今泉花の木643-2 依田橋第二工場：静岡県富士市今泉字三条319-1 富士根工場：静岡県富士宮市小泉1661-1","本届出製品の製造に関して、全ての工程を国内GMP（公益財団法人 日本健康・栄養食品協会）認証工場で製造しており、製品の生産及び品質管理に関しては、国内GMPの取組みに基づき実施されている。","ビフィズス菌末（デンプン、ビフィズス菌乾燥原末）","・乳幼児の手の届かないところに保管してください。・開封後お早目にお召し上がりください。","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、1日の摂取目安量2粒当たりの含有量は、脂質：0.008g、炭水化物：0.34g、食塩相当量：0.005gと微量であった。また、糖類については当該製品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブドウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、当該製品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品はビフィズス菌BB536を1日当たり20億個摂取できる食品です。報告されている機能は、腸内環境を良好にし、腸の調子を整えることです。これにより、おなかの不快感を感じる健康な成人の方が、日常の健康維持に役立てることが期待できます。あくまで食生活は多様な食品から栄養をバランスよく摂取することが基本です。",[206,207,208,209],"ビフィズス菌BB536配合","腸内環境を良好に","1日20億個の菌活","おなかの調子を整える","おなかの調子を整えたい健康な成人（妊産婦・授乳婦を除く）。",{"id":212,"documentId":213,"Name":214,"createdAt":215,"updatedAt":216,"publishedAt":217,"FID":218,"ModifyDate":219,"RepealDate":80,"SortNo":220,"RegistDate":221,"Class":28,"ComponentTxt":222,"FunctionFull":223,"SaleStatus":31,"Intake":224,"CategoryName":225,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":226,"SalesDate":192,"ModifyHistory20250331":227,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":129,"PrecautionsTake":228,"HowToTake":229,"SafetySelf":230,"EatingResults":51,"FldWebsite":231,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":232,"Interaction1":233,"ReferenceDB9":233,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":234,"ManufacturingAddress":235,"ManufacturingInfo":236,"RawMaterials":237,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":239,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":240,"AIFeatures":241,"AITarget":245},108428,"e3r245cii2p8135osi5sjyh0","ラフマさん。","2025-05-22T13:49:24.398Z","2026-09-29T22:24:32.112Z","2026-09-29T22:24:32.121Z","D158","2024-07-08",40158,"2018-08-30","ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン","本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つことが報告されています。","ラフマ由来ヒペロシド1mg及びラフマ由来イソクエルシトリン1mg","ラフマ葉抽出物加工食品","睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者","（H30.12.14）別紙様式（Ⅲ）添付資料：分析方法等を示す文書を変更 （H30.12.14）表示見本を修正 （R1.9.26）別紙様式（Ⅲ）添付資料：分析方法等を示す文書を変更、別紙様式（Ⅲ）-3に追記、別紙様式Ⅱ-1と別紙様式Ⅴ1-16は様式の変更","摂取上の注意●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●色調等に若干のバラツキが生じる場合もありますが、品質には問題ありません。●開封後はお早めにお召し上がりください。","1日1粒を目安に、就寝前、水などと一緒に噛まずにお召し上がりください。","下記の（ア）、（イ）及び（ウ）の情報により機能性関与成分のラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを一日摂取目安量2 mg（各成分1mgずつ、合計2mg）で配合する本届出商品を機能性表示食品として販売することは適切であると考えられた。  （ア）喫食実績による食経験の評価 本届出商品は機能性関与成分であるラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン（以下、機能性関与成分）を合計2mg（各成分1mgずつ）配合した錠剤である。 機能性関与成分を１日あたり合計2 mg（各成分1mgずつ）配合した商品A（錠剤）は2004年から販売を開始し、１箱に60日分入った商品が現在までに累計3万個以上販売されている。また、同様に機能性関与成分を１日あたり合計2 mg（各成分1mgずつ）配合した商品B（錠剤）は2006年から販売を開始し、１箱に20日分入った商品が現在までに累計6万個以上販売されている。これまでの販売期間において、機能性関与成分に起因し、安全性が懸念されるような有害事象の報告はない。 （イ）既存情報を用いた評価および既存情報による安全性試験の評価 ラフマ葉を原料とした茶飲料「燕龍茶レベルケア」は特定保健用食品として認可されている。「燕龍茶レベルケア」の一日摂取目安量は500 mlであり、ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンの合計として1日30 mg（各成分15mgずつ）が含まれる。（本届出商品に含まれる機能性関与成分の一日摂取目安量 合計2 mgの15倍に相当） 「燕龍茶レベルケア」の安全性に関しては、遺伝毒性、動物試験（マウス単回投与、ラット90日反復投与、ビーグル犬 単回及び14日反復投与）、ヒト試験（ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン 合計90 mg/日、2～4週間摂取）において評価され、安全性が確認されている。 また、本届出商品と同等の錠剤に関するヒト試験（健常人32名を対象とした12週間のオープンスタディ）においても、有害事象及び副作用がないことを確認している。 （ウ）医薬品との相互作用に関する評価 既存のデータベースを検索した結果、これまでに報告無し。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7dcIAA","1.\t「健康食品」安全性・有効性情報（独立行政法人 国立健康・栄養研究所） 2.\tナチュラルメディシン・データベース（一般社団法人日本健康食品・サプリメント情報センター） 3.\t食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部）","1.\t「健康食品」安全性・有効性情報（独立行政法人 国立健康・栄養研究所） 2.\tナチュラルメディシン・データベース（一般社団法人日本健康食品・サプリメント情報センター）","（ア）標題 「ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンによる睡眠の質改善の機能性について」  （イ）目的 成人健常者に対し、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン（以下、機能性関与成分）を摂取させるとプラセボ群に比べて睡眠の質が改善するかを検証した。  （ウ）背景 ラフマ葉は中国薬典（Pharmacopeia of People’s Republic of China）にも収載されており、眠りに対する改善効果が期待される。しかしながら、機能性関与成分の機能性について、研究成果を総合的にまとめたレビューがないため、当該研究レビューを通じて検証を行った。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 PubMed（外国語論文）およびJDreamⅢ（日本語論文）、二つのデータベースにて検索を実施（検索日：2017年2月23日）した結果、1報の対象文献が抽出された。対象文献の著者にはレビュー実施者（株式会社常磐植物化学研究所社員）が含まれるが、試験の実施及びデータ解析にレビュー実施者は関与していない。また、掲載雑誌には著者との間に利益相反は無い。  （オ）主な結果 睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者に、就寝前にラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン 各1mg/日ずつ（ラフマ葉抽出物として、50mg/日）を1週間連続摂取させた。介入群はプラセボ群と比べ、総睡眠時間に対する相対的なノンレム睡眠の時間割合が摂取前後で有意に増加した（p=0.01）。 また、PSQI（ピッツバーグ睡眠質問表）による総合的な評価によると、介入群はプラセボ群と比べ、摂取前後で睡眠状態の改善傾向が認められた（P=0.1）。  （カ）科学的根拠の質 論文の収集はPubMed（外国語論文）およびJDreamⅢ（日本語論文）、二つのデータベースを用い検索を行ったが、未発表のデータが存在する可能性が否定できない。また、今回のレビューにおいては対象文献が1報のみであり、今後の報告に注目していく必要がある。 現時点では機能性を支持する文献が1報のみだが、査読付きのプラセボ対照試験であり、バイアスリスクは中程度であると評価した。  以上より、本届出商品に配合するラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンを各1mg/日ずつ摂取することにより、睡眠の質の改善が見込まれ、表示しようとする機能性は適切であると考えられる。対象文献が1報と少ないことが研究の限界であり、今後更なる検証が望まれる。","（製造・充填・包装） 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 本社工場 静岡県静岡市駿河区豊田3丁目6番36号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 第二工場 静岡県静岡市駿河区豊田2丁目4番3号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 国吉田工場 静岡県静岡市駿河区国吉田2丁目6番7号","当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場によりバルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。【製造工場：株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 本社工場・第二工場・国吉田工場】","ラフマ葉抽出物","高温、多湿及び直射日光を避けて、涼しい所で保存してください。","当該製品の1日摂取目安量あたり脂質は0.003g、糖質(炭水化物として表示)は0.19g、ナトリウムは食塩相当量で0.0001gを含有している。   食事摂取基準で設定されている成人の目標値は脂質で約37-102g、食塩相当量は7-8gである。糖類については日本人の食事摂取基準に目標値は設定されていないが、WHO（世界保健機関）のガイドラインで１日の摂取カロリーの10%未満（成人は約50g未満）、望ましくは5%未満（成人は約25g未満）にすることが推奨されている。当該製品の炭水化物がすべて糖質であった場合0.19gに相当し、当該製品の一日摂取目安量はこれらの数値と比較してごくわずかである。   以上のことから、当該製品の継続的な摂取は健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えた 。","本品はラフマ由来ヒペロシドとラフマ由来イソクエルシトリンを各1mg配合した機能性表示食品です。これらの成分には、睡眠の質、特に眠りの深さを向上させる機能が報告されています。一過性の睡眠のお悩みを持つ成人の健康維持をサポートします。",[242,243,244],"睡眠の質をサポート","ラフマ由来成分配合","眠りを深くする","睡眠に一過性の悩みを持つ成人健常者。",{"id":247,"documentId":248,"Name":249,"createdAt":250,"updatedAt":251,"publishedAt":252,"FID":253,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":254,"RegistDate":255,"Class":28,"ComponentTxt":256,"FunctionFull":257,"SaleStatus":31,"Intake":258,"CategoryName":259,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":260,"SalesDate":192,"ModifyHistory20250331":261,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":91,"PrecautionsTake":262,"HowToTake":93,"SafetySelf":263,"EatingResults":49,"FldWebsite":264,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":52,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":265,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":266,"ManufacturingAddress":267,"ManufacturingInfo":99,"RawMaterials":268,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":102,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":269,"OverdoseInfo":270,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":43,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":271,"AIFeatures":272,"AITarget":277},108469,"qigruvf5nmzjghtt5s6pt5mw","イソフラボーノ","2025-05-22T13:49:33.049Z","2026-09-29T22:24:44.995Z","2026-09-29T22:24:45.004Z","D199",40199,"2018-09-14","大豆イソフラボン","本品には大豆イソフラボンが含まれます。大豆イソフラボンには骨の成分の維持に役立つ機能があることが報告されています。本品は丈夫な骨を維持したい中高年女性に適した食品です。","25mg（ｱｸﾞﾘｺﾝ換算）","大豆胚芽エキス含有加工食品","丈夫な骨を維持したい日本人中高年女性","（R1.11.11）様式Ⅲ-3、様式Ⅴ-13a、様式Ⅵ、様式Ⅵ添付資料（表示見本）の修正、様式Ⅱ-1、様式Ⅴ-1の変更、販売状況は販売休止中にチェックを付した （R2.2.4）別紙様式Ⅲ-1を変更","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。●イソフラボンを含む健康食品等との併用は避けてください●食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。 ●妊娠中・授乳中の方、乳幼児、小児は摂取を避けて下さい。","日本において、大豆は古くから食されてきたものであり、日常生活において一般の大豆食品から摂取する大豆イソフラボンによる健康被害が報告された例はない。大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品として「大豆芽茶」（フジッコ株式会社）が2001年に認可されており（許可番号第337号）、その際にヒトへの安全性試験等により十分な安全性が確認されている。「大豆芽茶」は発売後13年を経過するがその間健康被害の報告もない。また「大豆芽茶」以外にも、大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品が複数許可されている。さらに、当該製品に使用している大豆胚芽エキス末（大豆イソフラボン含有）はこれまで、サプリメントを初めとする多数の健康食品に使用されているが、特に重大な健康被害の報告はない。食品安全委員会の報告（「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方」2006年5月）によれば、多数の既存情報の検討の結果、安全な一日摂取目安量の上限値は70mg～75mg（アグリコンとして）であるとされ、さらに、特定保健用食品としての大豆イソフラボンの安全な一日上乗せ摂取量の上限値は30mgであるとされた。したがって、当該製品の一日摂取目安量（大豆イソフラボン25mg（アグリコン換算））はこの範囲に合致し、安全性には問題ないと考えられる。以上のことから、大豆イソフラボンを機能性関与成分とした当該製品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8I3IAI","国立健康・栄養研究所「『健康食品』の素材情報データベース」","ア）標題 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について イ）目的 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。 ウ）背景 骨量は男女とも30歳半ばで最大に達し、加齢とともに減少する。骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（※）が、女性は閉経後の5～10年間に骨量の急激な減少が起こる。骨吸収には女性ホルモンが大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。 エ）レビュー対象とした研究の特性 1947年から2015年に公開された英語及び日本語の文献を対象に、フジッコ株式会社社員2名が独立して2015年3月2日に検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を被験者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーが測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、10件の文献が抽出された。 オ）主な結果 10件の文献すべてにおいて、大豆イソフラボン摂取（アグリコン換算25mg/日）による骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。さらに、統合可能な9報について統計学的にまとめる方法であるメタアナリシスを実施した。その結果、明らかな尿中DPDの低下が認められた。 カ）科学的根拠の質 採用した文献は全て専門家による査読を通過したものであり、研究デザインはRCTである。実験方法及び結果は共通しており、一貫性の高いものである。また出版バイアス（ネガティブな研究は公開されにくいことによる情報の偏り）は検出されなかった。よって、これらの科学的根拠の質は機能性評価に値する。文献収集は、主要なデータベースを用い、公開されている研究はほぼ網羅されたと考えられるが、未発表研究が存在する可能性は否定できず、今後の研究動向を注視していく必要がある。 ※日本医師会HPより","三生医薬株式会社 　大渕工場：静岡県富士市大淵4527-7 阿幸地工場：静岡県富士宮市阿幸地町334 今泉工場：静岡県富士市今泉409-1 依田橋工場：静岡県富士市今泉花の木643-2 　依田橋第二工場：静岡県富士市今泉字三条319-1 　富士根工場：静岡県富士宮市小泉1661-1","大豆胚芽エキス末（大豆イソフラボン含有）","●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●開封後はお早めにお召し上がりください。","健康増進法施行規則第１１条第２項で定められる『脂質、不飽和脂肪酸、コレステロール』については、当該製品の一日摂取目安量（2粒）あたり脂質0.02ｇである。また、ナトリウムについては、食塩相当量として一日摂取目安量（2粒）あたり0.002gである。日本人の食事摂取基準（2015 年）から成人男女の目標量を計算すると、脂質 33.3～101.6g、食塩相当量 7.0～8.0gとなり、当該製品による栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。 一方、『糖類』は日本人の食事摂取基準（2015）に設定されていないが、WHO においては「一日のエネルギー摂取量の10％未満」を推奨している。これをもとにエネルギー摂取基準より算出すると、成人男女における糖類の摂取推奨値は44～66ｇ未満となる。当該製品に含まれる糖類は、炭水化物のすべてが糖類であると仮定しても0.4ｇであり、その算出値よりも十分に低い値であることから、1日2粒を目安に摂取いただく当該製品において過剰な摂取につながらないと考えられる。 大豆イソフラボン摂取量については、厚生労働省による推奨量としては70～75mg/日とされている。当該製品の一日摂取目安量は2粒であり、大豆イソフラボンとして25mgであるため、上限値を越えることはない。一方、特定保健用食品として摂取する場合は、上乗せの安全な一日摂取目安量を30mg以内としている。当該製品は一日摂取目安量（2粒）あたり25mgの大豆イソフラボンが含まれ、この限りでは特定保健用食品の上乗せ量未満であり、安全であると考えられる。","本品は大豆イソフラボン（アグリコン換算25mg）を含む機能性表示食品です。大豆イソフラボンには、骨の成分の維持に役立つ機能があることが報告されています。日々の食事に取り入れることで、中高年女性の丈夫な骨の維持をサポートします。あくまで食品であり、特定の効果を保証するものではありません。",[273,274,275,276],"大豆イソフラボン配合","骨の健康をサポート","中高年女性向け","1日分が手軽に摂取","丈夫な骨を維持したい中高年女性を対象としています。",{"id":279,"documentId":280,"Name":281,"createdAt":282,"updatedAt":283,"publishedAt":284,"FID":285,"ModifyDate":286,"RepealDate":287,"SortNo":288,"RegistDate":289,"Class":28,"ComponentTxt":222,"FunctionFull":223,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":63,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":290,"AIFeatures":291,"AITarget":294},108768,"fvma9mlhg3j85t7ft9nv1h6y","深眠源","2025-05-22T13:50:33.623Z","2026-09-29T22:26:30.194Z","2026-09-29T22:26:30.202Z","D498","2019-08-01","2019-10-03",40498,"2019-01-29","本品はラフマ由来のヒペロシドとイソクエルシトリンを配合した機能性表示食品です。これらの成分には、睡眠の質、特に眠りの深さを向上させる働きがあることが報告されています。日常の睡眠に満足できていない方の健康維持をサポートします。",[243,292,293],"睡眠の質に着目","眠りの深さをサポート","睡眠の質の向上を望む方を対象としています。",{"id":296,"documentId":297,"Name":298,"createdAt":299,"updatedAt":300,"publishedAt":301,"FID":302,"ModifyDate":155,"RepealDate":80,"SortNo":303,"RegistDate":304,"Class":28,"ComponentTxt":305,"FunctionFull":306,"SaleStatus":31,"Intake":307,"CategoryName":308,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":309,"SalesDate":310,"ModifyHistory20250331":311,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":91,"PrecautionsTake":312,"HowToTake":47,"SafetySelf":313,"EatingResults":49,"FldWebsite":314,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":315,"Interaction1":315,"ReferenceDB9":315,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":316,"ManufacturingAddress":317,"ManufacturingInfo":318,"RawMaterials":319,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSa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イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、中高年の方の認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持する機能があることが報告されています。","イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg及びイチョウ葉由来テルペンラクトン4.8mg","イチョウ葉エキス含有加工食品","疾病に罹患していない中高年者（妊産婦、授乳婦は除く）","2019-06-03","（R2.11.4）別紙様式（Ⅲ）添付：分析方法等（公開）の変更","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。短期間での多量摂取は避け、1日の摂取目安量を守ってください。●ワルファリンなどの抗血栓薬を伴う治療を受ける方は、本品の摂取をさけてください。●原材料等をご確認の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。●妊娠、授乳中および医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。●開封後は賞味期限に関わらず、お早めにお召し上がりください。","既存情報を用いた食経験及び安全性の評価  本届出商品の1日摂取目安量にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg及びイチョウ葉由来テルペンラクトン4.8mgが含有されます。これを超える量を1日摂取目安量とした類似商品が、日本や世界各国で永年にわたり広く販売されていますが、本届出商品での喫食実績は無いため、評価が不十分と判断し、既存情報について検索を行いました。 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報において、「イチョウ葉エキスの経口摂取の安全性について、出血傾向、まれに胃腸障害、アレルギー反応を起こすことがあるが、規格化イチョウ葉製剤は適切に用いれば経口摂取でおそらく安全である。ただし、市場には品質に自主規格基準のある医薬品グレードのものと規格のない粗悪品も混在しているので注意が必要である。特にイチョウ葉に含まれるギンコール酸はアレルギーを起こすことから、規格品ではその含量が5 ppm以下に規制されている。」と記載されています。米国のナチュラルメディシン・データベースにおいても、｢規格化イチョウ葉エキスを適切に経口摂取する場合は恐らく安全である。｣、投与量は「認知症患者に対して1日120～240mg、健康な青年における認知機能の改善に対して120～600mg」と記載されています。 イチョウ葉エキスの規格について、WHOの薬用植物モノグラフにおいて、規格化イチョウ葉エキスは、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体22～27％、イチョウ葉由来テルペンラクトン5～7％を含み、ギンコール酸含量は5mg／kg以下と記載されています。日本国内では、「日本健康・栄養食品協会」が欧米と同様にイチョウ葉由来フラボノイド配糖体（24％以上）やイチョウ葉由来テルペンラクトン（6％以上）、ギンコール酸（5ppm以下）を規定したイチョウ葉エキス食品の品質規格基準を設定し、1日摂取目安量は60～240mgとされています。本届出商品に使用されているイチョウ葉エキスは、上記と同様に規格化されており、1日当たりの摂取量も前述の目安量の上限以下のため、適切に用いれば安全性に問題無いと考えられます。  以上より、本届出商品の1日摂取目安量に含有されているイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの経口摂取は、適切に用いれば問題ないと判断いたしました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7ddIAA","1) 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報,イチョウの項(2016年2月15日サイト更新). 2) ナチュラルメディシン・データベース, 一般社団法人 日本健康食品・サプリメント情報センター, イチョウの項(2015). 3) Natural Medicines Comprehensive Database, Therapeutic Research Faculty, GINKGOの項(2016年2月23日サイト更新).","【標題】イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンの研究レビュー 【目的】疾病に罹患していない成人男女（妊産婦、授乳婦は除く）がイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンを継続摂取した際の、記憶力などの認知機能に対する有効性を検証しました。 【背景】 認知機能の低下は、健常者においても様々な不具合を招き、生活の質を下げると考えられます。イチョウ葉エキスは認知機能改善用途で長年に渡り国内外で広く使用されていますが、健常者を対象とした研究レビューは未実施でした。そこで、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンに着目し、疾病に罹患していない成人男女を対象とした研究レビューを行い、その科学的エビデンスを確認しました。 【レビュー対象とした研究の特性】 　国内外の文献検索及び内容の確認を行い、健常者を対象にした臨床試験報告6報を得ました。いずれもランダム化比較試験で、質の高いものでした。 【主な結果】 採択した6報とも、学術的に充分に確立された評価方法を用いていました。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが規格化されたイチョウ葉エキスの継続経口摂取により、一部の認知機能（記憶力や知能等）、特に記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）に関する評価で、プラセボと比較して有意な改善が報告されていました。よって、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンには、認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持する効果があると考えられました。 【科学的根拠の質】 採択した6報に日本人を対象とした文献は含まれませんが、同様に規格化されたイチョウ葉エキスは日本を含む世界各国で販売され、その効果に人種差は指摘されていません。また、採用論文は生活インフラ等が日本と同等の国で行われた試験であり、作用機序と考えられる脳血流改善について、若年者を含む日本人に対しても有効性が示唆されることから、同様の作用機序により本届出商品が日本人に対しても有効と考えられます。 研究の限界として、バイアスリスクの可能性は否定できず、更なる研究が必要と考えます。","住岡食品株式会社　浜北工場　 静岡県浜松市北区平口5201-1 株式会社ナチュラルキッチン　伊豆工場 静岡県伊豆市冷川　1847-12","本製品の内容物は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会から健康補助食品GMP適合認定証を受けた工場にて製造を行っている。小分け包装は、JIHFS　GMPに準じた管理手法で、製造管理基準書、品質管理基準書、製造衛生管理基準書に従って、製造管理と品質管理を行っている。","イチョウ葉エキス","直射日光、高温多湿を避け、冷暗所に保存してください。","本品はイチョウ葉由来フラボノイド配糖体とテルペンラクトンを配合した機能性表示食品です。これらの成分には、中高年の方の認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持する機能があることが報告されています。1日当たりフラボノイド配糖体19.2mg、テルペンラクトン4.8mgを摂取することで、健康な中高年の記憶力の維持をサポートします。",[323,324,325,110],"イチョウ葉由来成分配合","記憶力の維持をサポート","中高年の健康習慣に","疾病に罹患していない中高年者（妊産婦、授乳婦を除く）",{"id":328,"documentId":329,"Name":330,"createdAt":331,"updatedAt":332,"publishedAt":333,"FID":334,"ModifyDate":335,"RepealDate":336,"SortNo":337,"RegistDate":338,"Class":28,"ComponentTxt":339,"FunctionFull":340,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":63,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":341,"AIFeatures":342,"AITarget":346},109043,"sayimuv4wgxoo3t1tr8xdw4l","肥満気味の方の体重・体脂肪・ウエストサイズを減らすことをサポートし、高めのＢＭＩ（ビーエムアイ）値の改善に役立つサプリメント","2025-05-22T13:51:31.439Z","2026-09-29T22:28:01.000Z","2026-09-29T22:28:01.008Z","E83","2020-06-17","2020-06-22",50083,"2019-05-08","アフリカマンゴノキ由来エラグ酸","本品にはアフリカマンゴノキ由来エラグ酸が含まれています。アフリカマンゴノキ由来エラグ酸は肥満気味の方の体重、体脂肪、ウエストサイズを減らすことをサポートし、高めのBMI値の改善に役立つことが報告されています。","本品はアフリカマンゴノキ由来のエラグ酸を配合したサプリメントです。肥満気味の方の体重、体脂肪、ウエストサイズの減少をサポートし、高めのBMI値の改善に役立つことが報告されています。機能性関与成分の働きにより、健康的な体型維持を補助します。科学的根拠に基づいた機能性表示食品です。",[343,344,345],"アフリカマンゴノキ由来成分","BMI改善をサポート","体脂肪減少に役立つ","肥満気味でBMIが高めの方",{"id":348,"documentId":349,"Name":350,"createdAt":351,"updatedAt":352,"publishedAt":353,"FID":354,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":355,"RegistDate":356,"Class":357,"ComponentTxt":358,"FunctionFull":359,"SaleStatus":31,"Intake":360,"CategoryName":361,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":362,"Tel":38,"TargetAudience":363,"SalesDate":364,"ModifyHistory20250331":365,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":366,"PrecautionsTake":367,"HowToTake":368,"SafetySelf":369,"EatingResults":49,"FldWebsite":370,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":52,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":371,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":372,"ManufacturingAddress":373,"ManufacturingInfo":374,"RawMaterials":375,"IndicatorComponent":42,"Healt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●妊娠、授乳中およびお子様は摂取しないでください。","水またはお湯（約150ml ）に溶かしてお召し上がりください。","本品の機能性関与成分バリルチロシンを含有する類似商品は特定保健用食品に認定されおり、個別に製品毎の安全性と有効性が客観的に評価されている。本品と同量のバリルチロシン（0.4mg）を含有する特定保健用食品は1999年より71品目が販売されているが、有事事象が発生した情報はなかった。そのうち11品目は顆粒状で水に溶かして飲む粉末清涼飲料水として販売されている。類似の商品である特定保健用食品の喫食経験により本品の安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk81JIAQ","国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報,サーディンペプチドの項(2016年12月26日サイト更新)","1.標題 バリルチロシンの血圧低下機能に関する研究レビュー 2.目的 「血圧が高めの成人健常者に」、「バリルチロシンを摂取させると」、「プラセボ摂取と比較して」、「血圧値が低下する。」について、バリルチロシンの持つ機能を検証するために研究レビューを実施しました。 3.背景 バリルチロシンは特定保健用食品の関与成分として、各許可品の形態毎の降圧効果は確認されていますが、素材としての効果の検証は行われていませんでしたので、レビューを実施しました。 4.レビュー対象とした研究の特性 複数のデータベースを用いて、各々に情報が登録された日から検索実施日(2017年1月30日)までの期間の公表論文を収集しました。設定した基準に合致した2報(無作為化コントロール比較試験；RCT)を選び、評価しました。また、各研究において利益相反に関する申告はありませんでした。 5.主な結果 採用論文2報の論文は、血圧が高めの人を対象者としており、バリルチロシンを1日当たり0.4mg摂取することで、プラセボと比較して確かな降圧効果が認められました。これらの採用論文2報全てが層別解析を行っており、そのうち1報は、正常高値血圧者において、収縮期および拡張期血圧はプラセボと比較して有意に低下し、もう1報で正常高値血圧者の収縮期血圧がプラセボと比較して有意に低下した。また、以上の研究論文を評価した結果、バリルチロシンを1日当たり0.4mg摂取することにより、血圧が高めの健常者の血圧を低下させる機能を持つことがわかりました。また、採用論文中で安全性にも問題が無いことが確認できました。 6.科学的根拠の質 バリルチロシンを1日当たり0.4mg摂取することにより血圧の高めの健常者の血圧低減作用が示され、採用論文中で安全性にも問題が無いことが確認できた。効果を否定する結果が論文として出版されていない可能性が研究の限界として挙げられますが、研究レビューの結果に重大な影響を及ぼすことはないと考えます。","池田糖化工業株式会社　箕島工場、広島県福山市箕沖町97番地 池田糖化工業株式会社　手城工場、広島県福山市南手城町二丁目32番14号","本製品の内容物は、一般衛生管理基準・手順書を制定し、基準と手順を遵守し運用している製造施設及び設備で行っている。そして、製造バッチ毎に品質規格項目について分析を行い、検査結果を確認して品質規格内であることを確認した後、出荷している。","イワシペプチド","高温多湿、直射日光を避け、常温で保存してください。","\u003C保管上の注意>●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●開封後お早目にお召し上がりください。","当該製品の1日摂取目安量あたり脂質は0.17g、糖質(炭水化物として表示)は6.61g、ナトリウムは食塩相当量で0.32gを含有している。   食事摂取基準で設定されている成人の目標値は脂質で約37-102g、食塩相当量は7-8gである。糖類については日本人の食事摂取基準に目標値は設定されていないが、WHO（世界保健機関）のガイドラインで１日の摂取カロリーの10%未満（成人は約50g未満）、望ましくは5%未満（成人は約25g未満）にすることが推奨されている。当該製品の炭水化物がすべて糖質であった場合6.61gに相当し、当該製品の１日摂取目安量はこれらの数値と比較して小量である。   以上のことから、当該製品の継続的な摂取は健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えた。","本品にはバリルチロシンが含まれます。バリルチロシンは、高めの血圧を低下させる機能が報告されている成分です。1日の摂取目安量は0.4mgで、血圧が気になる方の健康維持に役立ちます。あくまで食事摂取基準の範囲内での機能性表示であり、特定の疾病治療を目的とするものではありません。",[381,382,383],"高めの血圧をサポート","バリルチロシン配合","だしベースの食品","血圧が高めの健常な成人を対象としています。",{"id":386,"documentId":387,"Name":388,"createdAt":389,"updatedAt":390,"publishedAt":391,"FID":392,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":393,"RegistDate":394,"Class":28,"ComponentTxt":395,"FunctionFull":396,"SaleStatus":31,"Intake":397,"CategoryName":398,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":399,"SalesDate":400,"ModifyHistory20250331":401,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":129,"PrecautionsTake":402,"HowToTake":403,"SafetySelf":404,"EatingResults":51,"FldWebsite":405,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":406,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":407,"ManufacturingAddress":408,"ManufacturingInfo":200,"RawMaterials":395,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":102,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":409,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":410,"AIFeatures":411,"AITarget":414},109366,"a6chmija7i59bcg7gd7fg38i","保湿源","2025-05-22T13:52:45.593Z","2026-09-29T22:30:10.942Z","2026-09-29T22:30:10.951Z","E406",50406,"2019-09-18","ヒアルロン酸","本品にはヒアルロン酸が含まれます。ヒアルロン酸には皮膚水分量を保持させる働きがあり、乾燥を緩和することが報告されています。","120mg","ヒアルロン酸含有加工食品","肌の乾燥が気になる方","2019-11-18","（R2.3.12）別紙様式Ⅲ-1を変更 （R2.3.30）様式Ⅰ、別紙様式Ⅱ-1を変更","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量を守ってください。●原材料名をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●色調等に若干のバラツキが生じる場合もありますが、品質には問題ありません。●開封後はお早めにお召し上がりください。","1日1粒を目安に、水などと一緒に噛まずにお召し上がりください。","本届出製品の機能性関与成分ヒアルロン酸は、既存添加物名簿収載品目リストに収載されている「ヒアルロン酸」に該当する。 本届出製品のヒアルロン酸の原料供給元、Bloomage Biotechnology Corp. Ltd.（以下、ブルーメイジ社）は日本向けに2001年から、アメリカ向けに2002年から、中国向けに2008年から原料販売を開始し、上記以外の国々へも販売している。販売量は過去10年間で150トン以上である。 ブルーメイジ社によると、日本国内において、1日摂取目安量あたりヒアルロン酸を120mg配合した飲料が2012年から販売されている。2015～2017年の累計販売量は92万本であるが、これまでにヒアルロン酸に起因すると考えられる健康被害は報告されていない。本届出製品の1日摂取目安量あたりに含まれるヒアルロン酸は120mgであり、上記の既存製品と同等量である。また、本届出製品はソフトカプセル形状であり、既存製品と形状は異なるものの、崩壊性を確認しているため消化・吸収において大きな違いはないと考えられる。さらに、機能性関与成分に影響を与えるような成分や加工工程を含んでいないことから、機能性関与成分の変質は無いものと考える。したがって、上記の既存製品を類似食品とみなすことができ、本届出製品も十分安全な食品であると判断した。 また、ヒトにおけるヒアルロン酸の経口摂取試験として以下の情報があるが、いずれの試験においても安全性の問題は報告されていない。 ・乾燥肌あるいは肌荒れで悩んでいる35名（試験群17名）を対象に、ヒアルロン酸を120mg/日、4週間摂取させた ・乾燥肌に悩んでいる39名（試験群19名）を対象に、ヒアルロン酸を120mg/日、6週間摂取させた ・乾燥肌で肌荒れ傾向の22名（試験群11名）を対象にヒアルロン酸を240mg/日、6週間摂取させた ・乾燥肌あるいは肌荒れに悩んでいる42名（試験群20名）を対象にヒアルロン酸を120mg/日、6週間摂取させた試験  以上の結果から、1日摂取目安量あたり120mgのヒアルロン酸を含む本届出製品を摂取した場合、人の健康を害する恐れはないと判断した。なお、本届出製品に使用されているその他の原材料は、十分な食経験を有する食品及び食品添加物である。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7U5IAI","国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 素材情報データベース","（ア）標題 ヒアルロン酸の経口摂取による肌の水分保持機能について （イ）目的 本研究レビューは、乾燥肌に悩む健常者がヒアルロン酸を経口摂取することにより、プラセボの経口摂取と比較して皮膚水分量が有意に高値を示すか検証する事を目的として行った。 （ウ）背景 ヒアルロン酸は、すべての脊椎動物と一部の微生物に存在し、生体内では皮膚、血管、血清、脳、軟骨、心臓弁、臍帯などのあらゆる結合組織、器官に存在している。最も多く存在しているのは皮膚であり、その量は体全体に含まれる量の約50%を占めていると言われている。ヒアルロン酸の経口摂取による機能性について複数の研究がなされているが、研究全体をまとめたレビューはない。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 文献調査には言語バイアスを避け、国内外の複数の文献データベースを用いた。抽出された文献について成分名、経口摂取、皮膚、臨床試験に関連する語を含むものを検索し、ヒアルロン酸もしくはヒアルロン酸Naの肌の水分保持に関する機能性を報告した研究を選択した。 （オ）主な結果 文献調査の結果、5報の文献が選抜された。5報のうち4報は、機能性関与成分の同等性が明らかでない文献であったため参考文献としデータ統合には用いなかった。残り1報については健常な成人（中国人）において、120mg/日のヒアルロン酸経口摂取により皮膚水分量が有意に改善されることが確認された。 （カ）科学的根拠の質 1報であるため出版バイアスの可能性は否定できないが、直接性、一貫性には問題が無く、試験はRCTで質も高い。以上より全体としては肯定的な科学的根拠があることが示されたと言える。","三生医薬株式会社 南陵工場：静岡県富士宮市南陵12番 阿幸地工場：静岡県富士宮市阿幸地町334 今泉工場：静岡県富士市今泉409-1 依田橋工場：静岡県富士市今泉花の木643-2 依田橋第二工場：静岡県富士市今泉字三条319-1 富士根工場：静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、1日の摂取目安量1粒当たりの含有量は、脂質：0.24g、炭水化物：0.12g、ナトリウム：6.3mg(食塩相当量：0.02g)と微量であった。また、糖類については当該製品の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブドウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、当該製品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。","本品はヒアルロン酸を120mg配合した機能性表示食品です。ヒアルロン酸には皮膚の水分量を保持する働きがあり、肌の乾燥を緩和することが報告されています。日々の習慣として取り入れることで、うるおいをサポートします。",[412,413,175],"高濃度ヒアルロン酸120mg","肌の水分保持をサポート","肌の乾燥が気になる方を対象としています。",{"id":416,"documentId":417,"Name":418,"createdAt":419,"updatedAt":420,"publishedAt":421,"FID":422,"ModifyDate":335,"RepealDate":336,"SortNo":423,"RegistDate":424,"Class":28,"ComponentTxt":339,"FunctionFull":340,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":63,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":425,"AIFeatures":426,"AITarget":429},109379,"j7hq0poffajgzu6xvpinglq3","脂肪減","2025-05-22T13:52:48.144Z","2026-09-29T22:30:16.206Z","2026-09-29T22:30:16.215Z","E419",50419,"2019-09-26","本品はアフリカマンゴノキ由来エラグ酸を含む機能性表示食品です。報告によると、この成分は肥満気味の方の体重・体脂肪・ウエストサイズを減らすサポートをし、高めのBMI値の改善に役立つことが示されています。日々の健康管理を補助する食品としてご利用いただけます。",[343,427,428],"体脂肪をサポート","BMI改善に役立つ","肥満気味で体重や体脂肪が気になる方。",{"id":431,"documentId":432,"Name":433,"createdAt":434,"updatedAt":435,"publishedAt":436,"FID":437,"ModifyDate":79,"RepealDate":156,"SortNo":438,"RegistDate":439,"Class":28,"ComponentTxt":222,"FunctionFull":440,"SaleStatus":31,"Intake":441,"CategoryName":225,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":226,"SalesDate":442,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":129,"PrecautionsTake":443,"HowToTake":229,"SafetySelf":444,"EatingResults":51,"FldWebsite":445,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":446,"Interaction1":447,"ReferenceDB9":447,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":448,"ManufacturingAddress":449,"ManufacturingInfo":236,"RawMaterials":237,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":450,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":238,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":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mg（各成分1mgずつ、合計2mg）で配合する本届出商品を機能性表示食品として販売することは適切であると考えられた。  （ア）喫食実績による食経験の評価 本届出商品は機能性関与成分であるラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン（以下、機能性関与成分）を合計2mg（各成分1mgずつ）配合した錠剤である。 機能性関与成分を１日あたり合計2 mg（各成分1mgずつ）配合した商品A（錠剤）は2004年から販売を開始し、１箱に60日分入った商品が現在までに累計3万個以上販売されている。また、同様に機能性関与成分を１日あたり合計2 mg（各成分1mgずつ）配合した商品B（錠剤）は2006年から販売を開始し、１箱に20日分入った商品が現在までに累計6万個以上販売されている。これまでの販売期間において、機能性関与成分に起因し、安全性が懸念されるような有害事象の報告はない。  （イ）既存情報を用いた評価および既存情報による安全性試験の評価 ラフマ葉を原料とした茶飲料「燕龍茶レベルケア」は特定保健用食品として認可されている。「燕龍茶レベルケア」の一日摂取目安量は500 mlであり、ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンの合計として1日30 mg（各成分15mgずつ）が含まれる。（本届出商品に含まれる機能性関与成分の一日摂取目安量 合計2 mgの15倍に相当） 「燕龍茶レベルケア」の安全性に関しては、遺伝毒性、動物試験（マウス単回投与、ラット90日反復投与、ビーグル犬 単回及び14日反復投与）、ヒト試験（ラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン各45mg/日ずつ、2～4週間摂取）において評価され、安全性が確認されている。 また、本届出商品に使用されるラフマ抽出物を用いたヒト試験（健常人30名を対象とした12週間摂取、健常人17名を対象とした8日間摂取）においても、有害事象及び副作用がないことを確認している。 （ウ）医薬品との相互作用に関する評価 既存のデータベースを検索した結果、これまでに報告無し。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7xYIAQ","1.「健康食品」安全性・有効性情報（国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所、検索日2019年6月3日） 2.ナチュラルメディシン・データベース（一般社団法人日本健康食品・サプリメント情報センター） 3.食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部）","1.「健康食品」安全性・有効性情報（国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所、検索日2019年6月3日） 2.ナチュラルメディシン・データベース（一般社団法人日本健康食品・サプリメント情報センター）","（ア）標題 「ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンによる睡眠の質改善の機能性について」  （イ）目的 成人健常者にラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン各1mg/日を摂取させることが睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことを検証した。  （ウ）背景 ラフマ葉は古くから利用されているが、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンによる睡眠の質改善の機能性について、研究成果を総合的にまとめたレビューがないため、当該研究レビューを通じて検証を行った。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 PubMed（外国語論文）、JDreamⅢ（日本語論文）及びUMIN-CTR（臨床試験登録データベース）の3つのデータベースを検索した結果、2報の文献を採用した。2報の文献はいずれも査読付きで、睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者を対象としたプラセボ対照試験であった。  （オ）主な結果 睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者に、就寝前にラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリン 各1mg/日ずつを摂取させた。介入群はプラセボ群と比べ、総睡眠時間に対する相対的なノンレム睡眠の時間割合が摂取前後で有意に増加した（p=0.01）。OSA睡眠調査票MA版を用いた評価の結果、介入群はプラセボ群と比べ、入眠と睡眠維持の項目が摂取前後で有意に改善した（p=0.042）。  （カ）科学的根拠の質 未発表のデータが存在する可能性が否定できないこと、2報の採用文献の評価方法が異なることやサンプルサイズの大きさなど、様々なバイアスリスクを含んでいることは否定できない。これらは本研究レビューの限界と考えられる。  以上より、本届出商品に配合するラフマ由来ヒペロシド及びラフマ由来イソクエルシトリンを各1mg/日ずつ摂取することにより、睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが見込まれ、表示しようとする機能性は適切であると考えられる。","株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 本社工場 静岡県静岡市駿河区豊田3丁目6番36号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 第二工場 静岡県静岡市駿河区豊田2丁目4番3号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 国吉田工場 静岡県静岡市駿河区国吉田2丁目6番7号","ホームページ　http://3mai.jp","当該製品の一日摂取目安量あたり脂質は0.003g、糖質(炭水化物として表示)は0.19g、ナトリウムは食塩相当量で0.0001gを含有している。   食事摂取基準で設定されている成人の目標値は脂質で約37-102g、食塩相当量は7-8gである。糖類については日本人の食事摂取基準に目標値は設定されていないが、WHO（世界保健機関）のガイドラインで一日の摂取カロリーの10%未満（成人は約50g未満）、望ましくは5%未満（成人は約25g未満）にすることが推奨されている。当該製品の炭水化物がすべて糖質であった場合0.19gに相当し、当該製品の一日摂取目安量はこれらの数値と比較してごくわずかである。   以上のことから、当該製品の継続的な摂取は健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えた。","本品はラフマ由来のヒペロシドとイソクエルシトリンを1mgずつ配合した機能性表示食品です。これらの成分には、睡眠の質、具体的には眠りの深さと起床時の睡眠に対する満足感を向上させる機能があることが報告されています。一時的に睡眠の質に悩む方の健康維持にお役立ていただけます。",[243,292,175],"一時的に睡眠の質が気になる健常な成人向け。",{"id":456,"documentId":457,"Name":458,"createdAt":459,"updatedAt":460,"publishedAt":461,"FID":462,"ModifyDate":155,"RepealDate":80,"SortNo":463,"RegistDate":464,"Class":28,"ComponentTxt":465,"FunctionFull":466,"SaleStatus":31,"Intake":467,"CategoryName":468,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":469,"SalesDate":470,"ModifyHistory20250331":471,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":472,"PrecautionsTake":473,"HowToTake":474,"SafetySelf":475,"EatingResults":51,"FldWebsite":476,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":477,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":478,"ManufacturingAddress":479,"ManufacturingInfo":480,"RawMaterials":481,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":482,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":483,"AIFeatures":484,"AITarget":489},110260,"vmhb0igmugfez7cxhp23ih1r","脂肪減．","2025-05-22T13:55:40.592Z","2026-09-29T22:35:28.325Z","2026-09-29T22:35:28.334Z","F418",60418,"2020-09-01","エラグ酸","本品にはエラグ酸が含まれています。エラグ酸は肥満気味の方の体重、体脂肪、血中中性脂肪、内臓脂肪、ウエスト周囲径の減少をサポートし、高めのBMI値の改善に役立つことが報告されています。肥満気味の方、BMI値が高めの方に適した商品です。","3mg","アフリカマンゴノキエキス加工食品","肥満気味(BMI値25kg/m2以上30kg/m2未満)の健常成人","2020-11-01","（R2.10.26）表示見本、別紙様式Ⅶ－1を修正","２粒","本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、召し上がらないでください。","１日２粒を目安に、主となる食事の３０分前に水またはぬるま湯とともにお召し上がりいただくことをお勧めします。","当該食品「脂肪減」の機能性関与成分「エラグ酸」を含む食品(錠剤・カプセル・粉末)は、日本国内において2010年9月から約10年間、全国販売されており、既に1億2,800万食以上の流通実績のある食経験を有している。また、2020年5月31日時点において機能性関与成分を含む当該食品及び類似食品における重大・重篤な健康被害は報告されていない。それらの喫食実績をもとに同質性及び安全性を評価し、安全であることを確認した。 　さらに、これまでの研究により、エラグ酸あるいはエラグ酸含有アフリカマンゴノキエキスを用いた臨床試験が4報報告されており、1日当たりエラグ酸を2-3mg、8-12週間摂取した試験であった。そこで、有害事象に関しては2報において頭痛、睡眠困難、鼓腸を挙げているが、これらの症状はプラセボ群においても同様に生じた症状であり、機能性関与成分由来の症状とは考えにくいと結論付けられている。また、残りの2報(うち1報は日本人の肥満1度が対象)については、機能性関与成分に起因する副作用が無かったとされている。さらに、日本人の健常者を対象とした過剰摂取試験では、1日当たりの摂取目安量の5倍量(エラグ酸15mg/日)を4週間摂取した結果で安全性に問題が無いことが示された。なお、過剰摂取試験には、当該製品と同じ原料であるエラグ酸含有アフリカマンゴノキエキスが用いられている。 　機能性関与成分と医薬品との相互作用の有無については、データベースを用いて調査を行った結果、医薬品との相互作用に関する報告は無かった。 　以上のことから、当該製品の1日当たりの摂取目安量を守って適切に使用すれば、安全性に問題は無いと判断できる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7k8IAA","・「健康食品」の安全性・有効性情報 (国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所) ・食品安全情報 (国立医薬品食品衛生研究所) ・ナチュラルメディシン・データベース (一般社団法人 日本健康食品・サプリメント情報センター)","(ア)標題 　機能性関与成分である「エラグ酸」を含む食品を経口摂取した場合における体重、体脂肪、及び血中中性脂肪に対する機能性に関する研究レビュー (イ)目的 　健常成人(肥満1度；BMI値25 kg/m2以上30 kg/m2未満を含む)において、エラグ酸を経口摂取することによる体重、体脂肪、及び血中中性脂肪に対する機能性に関する定性的研究レビューの実施を目的とした。 (ウ)背景 　エラグ酸は健常な過体重(肥満1度)者に対して、体脂肪及び血中中性脂肪をはじめ、体重、BMI値、ウエスト周囲径、内臓脂肪などを低減させるとの報告がある。また、エラグ酸には脂肪細胞における脂肪蓄積抑制及び脂肪細胞の肥大化を抑制する作用が報告されていることから、エラグ酸がこの有効性(機能性)に関わると推定できる。そこで、エラグ酸の経口摂取において体重、体脂肪、及び血中中性脂肪を低減させる機能性について総合的に評価するため、研究レビューを実施した。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 　複数のデータベースを用いて、データベース開設あるいは情報掲載時から検索日までに公表された論文を検索対象とした。2020年5月8日に英語及び日本語のデータベースを用いて検索を行った。そこで、健常成人(肥満1度；BMI値25kg/m2以上30kg/m2未満を含む)において、エラグ酸の経口摂取が体重、体脂肪、及び血中中性脂肪に及ぼす影響に関する無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験(RCT)の査読付き論文を検索した。文献検索し、論文の内容を精査した結果、採用した研究論文は2報となった。なお、そのうち1報は、日本人におけるRCTであり、論文著者として研究の資金提供を行った原料販売会社の社員等が含まれていた。 (オ)主な結果 　採用された研究論文2報は、査読付き論文であり、無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験という信頼性の高い研究であった。また、標題に対して肯定的な結果であった。肥満気味(BMI値25kg/m2以上30kg/m2未満)の健常成人を対象とし、エラグ酸(3mg/日)の日常的な経口摂取により、対照であるプラセボ群と比較して体脂肪、血中中性脂肪、体重、BMI値、ウエスト周囲径、及び内臓脂肪を有意に低減させることが認められた。なお、試験期間中において機能性関与成分の経口摂取に起因する有害事象は報告されていない。 　以上の結果により、機能性関与成分であるエラグ酸を1日当たり3mg含む当該製品は、肥満気味の方の体重、体脂肪、血中中性脂肪、内臓脂肪、ウエスト周囲径の減少をサポートし、高めのBMI値の改善に役立つという機能性表示食品として適切であると判断された。 (カ)科学的根拠の質 　採用された研究論文2報は、査読付き論文であり、無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験で信頼性が高く、質の高い研究であった。本研究レビューの限界については、その他の未発表の研究データが存在する可能性が否定できない。しかし、文献検索は科学技術分野から医療分野の主要な7つのデータベース(英語・日本語)を使用しているため、現時点で公表されている当該研究をほぼ網羅していると判断した。さらに、採用された研究論文が2報と少ないことから、今後さらなる研究の検証が必要である。","三生医薬株式会社 　大渕工場：静岡県富士市大淵4527-7 　阿幸地工場：静岡県富士宮市阿幸地町334    依田橋工場：静岡県富士市今泉花の木643-2 　依田橋第二工場：静岡県富士市今泉字三条319-1 　今泉工場：静岡県富士市今泉409-1 　富士根工場：静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品を製造委託している工場は、国内GMP認定工場であり、適正な製造基準に従って当該製品の製造及び品質管理を実施している。","アフリカマンゴノキエキス末（エラグ酸含有）","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、一日摂取目安量２粒当たりの含有量は、脂質：0.006g、炭水化物：0.62g、ナトリウム：0.3mg（食塩相当量：0.0008g）と極めて微量であった。また、炭水化物に関しては、当該製品の炭水化物が全て糖類であると仮定しても、世界保健機構(WHO)が推奨している糖類の摂取基準と比較すると低い値であった。(なお、日本では糖類の摂取基準が設定されていないが、WHOのガイドラインでは1日当たりの遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10%未満(成人では約50g未満)、望ましくは5%未満(約25g未満)とすることが推奨されている。) 以上のことから、当該製品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。","本品にはエラグ酸が含まれており、肥満気味の方（BMI値25以上30未満）の健康維持をサポートする機能性表示食品です。エラグ酸は体重・体脂肪の減少や、血中中性脂肪・内臓脂肪・ウエスト周囲径の低減に役立つことが報告されています。高めのBMI値の改善を目的としており、日々の健康管理に適した商品です。",[485,486,487,488],"エラグ酸配合","体脂肪を減らすサポート","内臓脂肪にアプローチ","高めBMIの方へ","肥満気味（BMI25以上30未満）の健常な成人を対象としています。",{"id":491,"documentId":492,"Name":493,"createdAt":494,"updatedAt":495,"publishedAt":496,"FID":497,"ModifyDate":155,"RepealDate":80,"SortNo":498,"RegistDate":499,"Class":28,"ComponentTxt":465,"FunctionFull":466,"SaleStatus":31,"Intake":467,"CategoryName":468,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":469,"SalesDate":500,"ModifyHistory20250331":501,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":472,"PrecautionsTake":473,"HowToTake":474,"SafetySelf":502,"EatingResults":51,"FldWebsite":503,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":477,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":478,"ManufacturingAddress":479,"ManufacturingInfo":480,"RawMaterials":504,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":482,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":505,"AIFeatures":506,"AITarget":511},110282,"r7zhz19ygpo19islds0fp88m","エラグ酸は肥満気味の方の体重、体脂肪、血中中性脂肪、内臓脂肪、ウエストサイズを減らすことをサポートし、高めのＢＭＩ（ビーエムアイ）値の改善に役立つ","2025-05-22T13:55:45.010Z","2026-09-29T22:35:35.180Z","2026-09-29T22:35:35.188Z","F440",60440,"2020-09-08","2020-11-08","（R2.10.27）表示見本、別紙様式Ⅶ－1を修正","当該食品「エラグ酸は肥満気味の方の体重、体脂肪、血中中性脂肪、内臓脂肪、ウエストサイズを減らすことをサポートし、高めのＢＭＩ（ビーエムアイ）値の改善に役立つ」の機能性関与成分「エラグ酸」を含む食品(錠剤・カプセル・粉末)は、日本国内において2010年9月から約10年間、全国販売されており、既に1億2,800万食以上の流通実績のある食経験を有している。また、2020年5月31日時点において機能性関与成分を含む当該食品及び類似食品における重大・重篤な健康被害は報告されていない。それらの喫食実績をもとに同質性及び安全性を評価し、安全であることを確認した。 　さらに、これまでの研究により、エラグ酸あるいはエラグ酸含有アフリカマンゴノキエキスを用いた臨床試験が4報報告されており、1日当たりエラグ酸を2-3mg、8-12週間摂取した試験であった。そこで、有害事象に関しては2報において頭痛、睡眠困難、鼓腸を挙げているが、これらの症状はプラセボ群においても同様に生じた症状であり、機能性関与成分由来の症状とは考えにくいと結論付けられている。また、残りの2報(うち1報は日本人の肥満1度が対象)については、機能性関与成分に起因する副作用が無かったとされている。さらに、日本人の健常者を対象とした過剰摂取試験では、1日当たりの摂取目安量の5倍量(エラグ酸15mg/日)を4週間摂取した結果で安全性に問題が無いことが示された。なお、過剰摂取試験には、当該製品と同じ原料であるエラグ酸含有アフリカマンゴノキエキスが用いられている。 　機能性関与成分と医薬品との相互作用の有無については、データベースを用いて調査を行った結果、医薬品との相互作用に関する報告は無かった。 　以上のことから、当該製品の1日当たりの摂取目安量を守って適切に使用すれば、安全性に問題は無いと判断できる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7k9IAA","アフリカマンゴノキエキス（エラグ酸含有）","本品にはエラグ酸が含まれており、肥満気味の方（BMI25以上30未満）の健康維持をサポートする機能性表示食品です。エラグ酸は体重・体脂肪・血中中性脂肪・内臓脂肪・ウエスト周囲径の減少を助け、高めのBMI値の改善に役立つことが報告されています。1日の摂取目安量は3mgで、食生活の改善と組み合わせてお役立ていただけます。",[485,507,508,509,510],"脂肪燃焼サポート","内臓脂肪対策","ウエストサイズダウン","BMI改善","BMIが25以上30未満の肥満気味の健常成人を対象としています。",{"id":513,"documentId":514,"Name":515,"createdAt":516,"updatedAt":517,"publishedAt":518,"FID":519,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":520,"RegistDate":521,"Class":28,"ComponentTxt":122,"FunctionFull":522,"SaleStatus":31,"Intake":523,"CategoryName":125,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":524,"SalesDate":525,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":526,"PrecautionsTake":527,"HowToTake":528,"SafetySelf":529,"EatingResults":49,"FldWebsite":530,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":531,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":532,"ManufacturingAddress":533,"ManufacturingInfo":534,"RawMaterials":122,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":535,"OverdoseInfo":536,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":537,"AIFeatures":538,"AITarget":524},110944,"dzorulcc9pfopd9hkkv8o2u2","ギャバサプリメント","2025-05-22T13:58:28.477Z","2026-09-29T22:39:23.189Z","2026-09-29T22:39:23.197Z","G35",70035,"2021-04-13","本品にはGABAが含まれます。GABAは、仕事や勉強などによる一時的・精神的なストレスや疲労感を軽減することが報告されています。","28mg","仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感が気になる方","2021-06-28","1カプセル","●本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。●食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。●降圧剤を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。","1日1カプセルを目安に、水などと一緒にお召し上がりください。","1.既存情報による安全性試験の評価 文献のデータベースを用いて、本品と同等量以上のGABA摂取に関して、安全性の検証を行っている文献を調査しました。その結果、評価した文献の中にGABA摂取による有害事象の報告はありませんでした。 評価した文献でのGABA摂取量は120～1000mg、摂取期間は4週～12週間でした。 これらの結果は、本品に適用可能と考えられることから、安全性については問題ありません。  2.医薬品との相互作用 理論的な可能性としては、降圧薬などとGABAを併用した場合に、低血圧を引き起こすことが考えられますが、参照したデータベースには、そのような報告の実例はありませんでした。 また、本品は降圧薬などを必要とする病者向けの商品ではなく、さらに降圧剤などを服用している方に対する注意喚起も行っていることから、安全性に問題はないと判断しました。  3.結論 上記の点から、本品を機能性表示食品として販売するにあたり、安全性に問題はないと言えます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8IGIAY","国立健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性の情報","（ア）標題 機能性関与成分GABAのストレスおよび疲労感の低減作用に関する研究レビュー （イ）目的 健常成人がGABAを摂取することによって、プラセボを摂取する場合と比べて、精神的ストレスや疲労感を緩和するか、について検討することを目的としました。 （ウ）背景 アミノ酸の一種であるGABAは、GABA高含有発芽米などの生鮮食品に限らず、チョコレートなどの菓子類などにも配合され、広く認知度が上がってきている成分です。GABAには睡眠や血圧の改善に加えて、一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する効果があることが知られています。今回、その効果を改めて検証するために研究レビューを行いました。 （エ）レビュー対象とした研究の特性 3種のデータベースの検索（2021年1月27日検索）により、59報の文献を抽出し、事前に設定された基準に基づいて選択した結果、最終的に6報が採用されました。採用された文献はいずれも査読付き論文で、日本人を対象としていました。また、採用した文献のうち2報が単盲検試験でした。 （オ）主な結果 GABA摂取30分前後、GABA 28mg以上の条件下でストレスマーカーの有意な低下が確認され、また、GABA摂取後30～60分、GABA 100mgでの条件下でα波の有意な増加が確認されました。自律神経活動においても、GABA28mg摂取後36.5～45分でリラックス状態（ストレスの緩和）が認められたことから、GABA 28mg以上の摂取後30～60分程度でストレスの緩和に関する機能性が確認されました。さらに、GABA摂取30分前後、GABA 28mg～50mgの条件において、主観的評価での疲労感の有意な低下が確認されました。 （カ）科学的根拠の質 アウトカムレベルの限界として、自律神経活動については1報しか採用していないため非一貫性が評価できなかったことが挙げられます。 また、研究レビュー全体の限界としては、ファンネルプロットを用いなかったため出版バイアスを評価できなかったことが挙げられます。","三生医薬株式会社　大渕工場　静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社　阿幸地工場　静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社　今泉工場　静岡県富士市今泉409-1 三生医薬株式会社　依田橋工場　静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社　依田橋第二工場　静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社　富士根工場　静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品の製造は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得した製造工場によりバルク製造から充填包装工程を一貫して行っており、その基準に準拠した製造および品質管理を行っております。","●乳幼児の手の届かないところに保管してください。●開封後お早目にお召し上がりください。","本品の一日当たりの摂取目安量250㎎当たりの含有量は、脂質は0.01g、炭水化物は0.21g、食塩相当量は0.0002ｇと、脂質及びナトリウム（食塩相当量）は極めて微量であった。また、糖類については、本品中の炭水化物を全て糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。  ※糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHOのガイドラインでは、遊離糖（糖類）を一日に摂取する熱量の10％未満（成人では約50g未満）、望ましくは5％未満（約25g未満）とすることを推奨している。","本品にはGABAが28mg含まれます。GABAは、仕事や勉強などによる一時的・精神的なストレスや疲労感を軽減することが報告されている成分です。日々のストレスが気になる方のサポートに適したサプリメントです。",[539,540,541],"ストレス・疲労感の軽減","1日分GABA28mg配合","仕事や勉強中のストレス対策",{"id":543,"documentId":544,"Name":545,"createdAt":546,"updatedAt":547,"publishedAt":548,"FID":549,"ModifyDate":79,"RepealDate":80,"SortNo":550,"RegistDate":551,"Class":28,"ComponentTxt":465,"FunctionFull":466,"SaleStatus":31,"Intake":467,"CategoryName":468,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":469,"SalesDate":552,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":472,"PrecautionsTake":473,"HowToTake":474,"SafetySelf":475,"EatingResults":51,"FldWebsite":553,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":477,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":478,"ManufacturingAddress":554,"ManufacturingInfo":480,"RawMaterials":504,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":450,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":555,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":556,"AIFeatures":557,"AITarget":559},110972,"x1saday3o4qds55h65g4dzmf","脂肪減弐","2025-05-22T13:58:37.426Z","2026-09-29T22:39:33.309Z","2026-09-29T22:39:33.318Z","G63",70063,"2021-04-21","2021-06-23","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7kAIAQ","三生医薬株式会社 　大渕工場：静岡県富士市大淵4527-7 　阿幸地工場：静岡県富士宮市阿幸地町334 　依田橋工場：静岡県富士市今泉花の木643-2 　依田橋第二工場：静岡県富士市今泉字三条319-1 　今泉工場：静岡県富士市今泉409-1 　富士根工場：静岡県富士宮市小泉1661-1","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、一日摂取目安量２粒当たりの含有量は、脂質：0.01g、炭水化物：0.61g、ナトリウム：0.3mg（食塩相当量：0.0008g）と極めて微量であった。また、炭水化物に関しては、当該製品の炭水化物が全て糖類であると仮定しても、世界保健機構(WHO)が推奨している糖類の摂取基準と比較すると低い値であった。(なお、日本では糖類の摂取基準が設定されていないが、WHOのガイドラインでは1日当たりの遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10%未満(成人では約50g未満)、望ましくは5%未満(約25g未満)とすることが推奨されている。) 以上のことから、当該製品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。","本品にはエラグ酸が含まれており、肥満気味の方の体重・体脂肪・血中中性脂肪・内臓脂肪・ウエスト周囲径の減少をサポートし、高めのBMI値の改善に役立つことが報告されています。1日あたり3mgの摂取で、肥満気味の方やBMI値が高めの方の健康維持をサポートする機能性表示食品です。",[485,558,428],"内臓脂肪サポート","肥満気味（BMI25以上30未満）の健常成人を対象としています。",{"id":561,"documentId":562,"Name":563,"createdAt":564,"updatedAt":565,"publishedAt":566,"FID":567,"ModifyDate":79,"RepealDate":156,"SortNo":568,"RegistDate":551,"Class":28,"ComponentTxt":465,"FunctionFull":466,"SaleStatus":31,"Intake":467,"CategoryName":468,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":469,"SalesDate":569,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":90,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":472,"PrecautionsTake":473,"HowToTake":474,"SafetySelf":475,"EatingResults":51,"FldWebsite":570,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":51,"SafetyEvaluation5":52,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":477,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":478,"ManufacturingAddress":554,"ManufacturingInfo":480,"RawMaterials":504,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":571,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":572,"AIFeatures":573,"AITarget":576},110974,"dow4h3omlscm4ghelz4aujhs","脂肪減参","2025-05-22T13:58:38.047Z","2026-09-29T22:39:33.891Z","2026-09-29T22:39:33.900Z","G65",70065,"2021-07-01","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8KLIAY","当該製品中の一般栄養成分を分析した結果、一日摂取目安量２粒当たりの含有量は、脂質：0.01g、炭水化物：0.61g、ナトリウム：0.3mg（食塩相当量：0.0009g）と極めて微量であった。また、炭水化物に関しては、当該製品の炭水化物が全て糖類であると仮定しても、世界保健機構(WHO)が推奨している糖類の摂取基準と比較すると低い値であった。(なお、日本では糖類の摂取基準が設定されていないが、WHOのガイドラインでは1日当たりの遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10%未満(成人では約50g未満)、望ましくは5%未満(約25g未満)とすることが推奨されている。) 以上のことから、当該製品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。","本品はエラグ酸を1日3mg配合した機能性表示食品です。エラグ酸には、肥満気味の方（BMI25以上30未満）の体重、体脂肪、血中中性脂肪、内臓脂肪、ウエスト周囲径を減少させ、BMI値の改善をサポートする機能が報告されています。あくまで健康な成人を対象とした研究に基づく報告であり、過度な効果を謳うものではありません。",[574,575,428],"エラグ酸3mg配合","内臓脂肪をサポート","肥満気味（BMI25以上30未満）の健康な成人。",{"id":578,"documentId":579,"Name":580,"createdAt":581,"updatedAt":582,"publishedAt":583,"FID":584,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":585,"RegistDate":586,"Class":28,"ComponentTxt":587,"FunctionFull":588,"SaleStatus":31,"Intake":589,"CategoryName":590,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":591,"SalesDate":592,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":472,"PrecautionsTake":593,"HowToTake":594,"SafetySelf":595,"EatingResults":49,"FldWebsite":596,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":52,"ReferenceDB8":597,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":598,"ManufacturingAddress":554,"ManufacturingInfo":480,"RawMaterials":587,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":59,"TelNo":35,"Email":101,"OtherContact":137,"AvailableHours":60,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":61,"SaveInfo1":51,"SaveInfo2":138,"OverdoseInfo":599,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":600,"AIFeatures":601,"AITarget":606},111689,"plgjg2d1pf51ih2c3fsbgjo4","認知源","2025-05-22T14:01:53.478Z","2026-09-29T22:43:25.564Z","2026-09-29T22:43:25.573Z","G780",70780,"2021-10-22","クルクミン","本品には高吸収クルクミンが含まれます。本品に含まれているクルクミンは、加齢に伴い低下する認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした言葉を覚え、思い出す力）と注意力（一つの物事に注意を払い、持続する力）を維持する機能が報告されています。","180mg","クルクミン含有加工食品","健常域者（健常者および軽度認知障害の者）","2021-12-22","本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日当たりの摂取目安量を守り、過剰摂取は控えてください。肝・胆道系疾患の治療のために医薬品を服用している方、肝臓で代謝されやすい医薬品を服用している方は医師、薬剤師にご相談ください。食物アレルギーのある方は、原材料をご参照の上、召し上がらないでください。","水又はぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。","【安全性試験の実施による評価】 　本届出製品の機能性関与成分（クルクミン）を含む原料と同一の、高吸収型クルクミン製剤「セラクルミン（R）」の安全性試験を実施しました。  ・in vitro試験及びin vivo試験 突然変異を引き起こす作用を細菌で調べる試験、染色体異常を引き起こす作用を培養細胞を用いて調べる試験、及び、生体内での染色体異常を引き起こす作用を調べる試験で、当該製剤の毒性は陰性でした。 ラットに対する13週間反復投与毒性試験で、無毒性量は体重1kgあたり1日当たりクルクミン換算1500㎎と評価されました。  ・臨床試験 本届出製品の機能性関与成分（クルクミン）を含む原料（高吸収型クルクミン製剤「セラクルミン（R）」）を含む食品又はプラセボを、試験実施者と被験者（健常な男女）のいずれもがどちらを摂取しているかわからない状態で、一定期間摂取させました。その結果、長期摂取試験（12週間、毎日１日摂取目安量すなわちクルクミンとして180mgを摂取する試験）及び、過剰摂取試験（4週間、毎日1日摂取目安量の5倍すなわちクルクミンとして900mgを摂取する試験）で臨床での安全性が確認されました。  これら安全性試験の結果から、本届出製品の1日当たりの摂取目安量の摂取は安全であると判断しました。  【医薬品との相互作用に関する評価】 クルクミンに関するデータベースや文献の検索の結果によれば、医薬品との相互作用や、特定の疾病罹患者に対する禁忌の記載がありました。 本製品は、疾病に罹患していない者を対象としており、また適切な量を摂取する場合安全性に問題はないと考えられますが、過剰摂取及び相互作用の情報のある医薬品を使用する可能性のある患者に対する注意喚起を「摂取上の注意」に記載しました。  これらにより、本届出製品の安全性は問題ないものと評価しました。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7UBIAY","1.国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所「健康食品」の安全性・有効性情報 2.日本医師会　ウェヴサイト　国民のみなさまへ＞「健康食品」・サプリメントについて＞ウコンについて　（https://www.med.or.jp/people/knkshoku/ukon.html） 3．日本健康食品・サプリメント情報センター　健康食品・サプリメント（成分）のすべて2017","【【標題】 クルクミンの摂取による認知機能の維持に関する研究レビュー  【目的】 健常域者（MCI（軽度認知障害）の方を含む）の方の、クルクミンを摂取した際の、認知機能を維持する機能性がみられるか検証しました。  【背景】 現在、高齢化社会を迎えている日本では、加齢に伴う認知機能の低下は大きな問題となっています。認知機能の低下を緩やかにし、認知症の発症を予防することは、医療や介護といった社会的観点のほか、当事者の生活の質（Quality Of Life：QOL）の維持・向上という観点からも重要なポイントとなっています。クルクミンには、認知機能を維持する機能性が報告されているため、研究レビューを実施して、科学的エビデンスを確認しました。  【レビュー対象とした研究の特性】 疾病に罹患していない健常域者（MCI（軽度認知障害）の方を含む）の方を対象として、クルクミンの有効性を検討している試験報告を調べました。  【主な結果】 データベース検索により251報の文献が抽出され、除外基準に抵触するか確認したところ1報が採用文献となりました。採用文献は、事実を示す可能性が高いとされる試験デザイン（ランダム化比較試験）を用いた研究でした。 採用文献1報で、クルクミンの経口摂取により認知機能の一部である記憶力（日常生活で見聞きした言葉を覚え、思い出す力）と注意力（一つの物事に注意を払い、持続する力）を維持する有効性が報告されていました。有効性を肯定する報告から、1日当たりクルクミン180mgを摂取することによって、認知機能を維持する機能性が期待できるものと判断しました。 本品は1日当たりの摂取目安量中にクルクミンとして180mg含んでおり、認知機能を維持する機能性が期待できると判断しました。  【科学的根拠の質】 本研究レビューの限界は、英語と日本語のみを検索のキーワードとしたため、他の言語で書かれている文献が調査されておりません。しかし、信頼性が高い研究報告でクルクミンの摂取による有効性が支持されていることから、科学的根拠は十分であると判断しました。","本届出製品の一日摂取目安量（2粒）あたり脂質（飽和脂肪酸及びコレステロールを含む）は0.006g、炭水化物（糖類含む）は0.81g、ナトリウムは食塩相当量で0.0009gを含有している。これらの含有量は極めて微量であった。糖類については、本届出製品中の炭水化物を全て糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。  ※糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHOのガイドラインでは、遊離糖（糖類）を一日に摂取する熱量の10％未満（成人では約50g未満）、望ましくは5％未満（約25g未満）とすることを推奨している。  以上のことから、本品の継続的な摂取は健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる","本品には高吸収クルクミンが180mg含まれます。加齢に伴い低下する認知機能の一部である、言葉を覚えて思い出す「記憶力」や、物事に集中し続ける「注意力」を維持する機能が報告されています。健常な方や軽度の認知機能の低下が気になる方の、日々の認知機能サポートを目的とした食品です。",[602,603,604,605,110],"高吸収クルクミン配合","記憶力の維持","注意力の維持","加齢による低下が気になる方に","健常な方、および軽度認知障害が気になる方。",{"id":608,"documentId":609,"Name":610,"createdAt":611,"updatedAt":612,"publishedAt":613,"FID":614,"ModifyDate":615,"RepealDate":63,"SortNo":616,"RegistDate":617,"Class":28,"ComponentTxt":618,"FunctionFull":619,"SaleStatus":31,"Intake":620,"CategoryName":621,"Extract":34,"ConsumerContact":622,"Website":623,"ResponsibleBureau":624,"Tel":38,"TargetAudience":625,"SalesDate":626,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":627,"PrecautionsTake":628,"HowToTake":629,"SafetySelf":630,"EatingResults":51,"FldWebsite":631,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":51,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":51,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":51,"SafetyEvaluation4":52,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":632,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":633,"ManufacturingSite1":633,"ManufacturingSite2":634,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":635,"Location2":636,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":43,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":43,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":637,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":638,"RawMaterials":639,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":640,"TelNo":641,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":642,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":643,"SaveInfo1":49,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":644,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":43,"Equivalence5":34,"PRISMA":645,"IngredientList":63,"AISummary":646,"AIFeatures":647,"AITarget":652},117537,"gvwdzpfgpxsdhv1ufwv3w1f4","葛の花サプリメント","2026-03-09T06:10:06.041Z","2026-09-29T23:14:15.963Z","2026-09-29T23:14:15.971Z","K737","2026-06-04",110737,"2025-12-12","葛の花由来イソフラボン (テクトリゲニン類として)","本品には、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）が含まれます。葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）には、日常の身体活動による脂肪の分解・燃焼やエネルギー消費（カロリー消費）を高める機能や、肥満気味な方の、お腹の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）やウエスト周囲径を減らし、体重が減少するのを助け、高めのBMIが低下するのを助ける機能があることが報告されています。","35 mg","葛の花抽出物加工食品","0120-333-585","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/","通販事業部","健常成人で、肥満気味な方","2026-04-05","1日当たり4粒を目安にお召し上がりください。","多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日摂取目安量を守ってください。過剰摂取はお控えください（体質や体調によっては、からだに合わない場合があります。）体調に異変を感じた時は、速やかに摂取を中止し、医師に相談してください。妊娠中の方あるいは妊娠の可能性のある方は医師に相談してください。","噛まずに、水またはぬるま湯でお召し上がりください。","1.喫食実績 本品の類似食品（本品と同等量の葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）を含み、同様な製法で製造されるタブレット）が2015年以降に5億食以上製造・出荷され、全国で販売されているが、健康被害は報告されていない。  2.食経験 葛の花抽出物配合食品は平成 16 年から販売されており、これまでに葛の花抽出物に起因すると考えられる副作用の報告はない。また、葛の花は、香港等において1950年代からお茶として飲用されてきた。  3.既存情報の調査 本品の機能性関与成分（葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として））を含む原材料「葛の花抽出物」を配合する特定保健用食品において、食品安全委員会により安全性に問題はないと判断されている。ただし、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）294.9mg/日を4週間継続摂取した安全性試験においては、試験食品との関係を否定できない肝機能検査値の上昇が認められたため、過剰摂取を控えるべきと考えられる。  4.医薬品との相互作用 データベース及び文献調査の結果、医薬品との相互作用に関する報告はなかった。  5.まとめ 以上より、葛の花抽出物は、安全性に懸念はないと考えられた。なお、葛の花抽出物以外の原材料は、本品の配合量においては安全性に問題ないと考えられるため、適切に摂取する上で安全性に懸念はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000KdTLHYA3","１．城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース Ver. 10.0 ２．PubMed","株式会社東洋新薬　鳥栖工場","株式会社東洋新薬　インテリジェンスパーク","佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28","佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2","【脂肪の代謝（脂肪の分解または脂肪の燃焼）に及ぼす影響】 1.標題 葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）摂取が脂肪の代謝に及ぼす影響  2.目的 健常成人において、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）（PFIF）の摂取が、プラセボの摂取と比較して、脂肪の代謝（脂肪の分解または脂肪の燃焼）を高める機能を有するか検証することを目的とした。  3.背景 ヒトにおいて運動負荷時に、PFIF摂取による脂肪の代謝（脂肪の分解または脂肪の燃焼）が増加することが確認されていることから、健常成人を対象にPFIFの摂取による脂肪の代謝を高める機能について総合的に評価するため、本システマティックレビューを実施した。  4.レビュー対象とした研究の特性 健常成人におけるPFIFの経口摂取が脂肪の代謝（脂肪の分解または脂肪の燃焼）に及ぼす影響をプラセボと比較した研究（日本語、英語問わない）を検索対象とした。先行研究及び文献検索で抽出した文献の内容を精査し、1研究を評価対象とした。該当した文献は1報のみであったが、日本で実施された信頼性の高いヒト試験であった。  5.主な結果 対象者は健常成人男性67名で、摂取期間は8週間、PFIFの一日摂取量は35mgであった。自転車エルゴメーターによる運動負荷時（日常の身体活動と同程度）において脂肪分解の指標である血中のグリセロールと遊離脂肪酸の運動負荷時AUC、脂肪燃焼の指標である血中の総ケトン体の運動負荷後AUCの有意な増加が認められた。また、PFIF摂取の安全性においても、特に懸念は認められなかった。  6.科学的根拠の質 本システマティックレビューの限界として、個別の研究についてバイアスリスクは総じて低いと評価されたものの、症例減少バイアス等のバイアス混入は否定できない。また、採用文献数が1報と少なく、潜在的に出版バイアス等が存在する可能性は否定できない。一方で非直接性、不精確、非一貫性に問題は認められなかった。これらの評価結果を総括し、脂肪の分解及び脂肪の燃焼におけるエビデンスの総体の確実性は「中（B）」と評価した。すなわちPFIFの35 mg/日の摂取は、脂肪の代謝（脂肪の分解または脂肪の燃焼）を高める機能を有することが示唆された。  【エネルギー消費量に及ぼす影響】 1.標題 葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）摂取がエネルギー消費量に及ぼす影響  2.目的 健常成人において、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）（PFIF）の摂取が、プラセボ（偽薬）摂取時と比較して、エネルギー消費量を増加させるか検証することを目的とした。  3.背景 PFIFの経口摂取が、エネルギー消費量を増加させるとの報告があり、そのヒト試験結果を総合的に評価するため、システマティックレビューを実施した。  4.レビュー対象とした研究の特性 健常成人におけるPFIFの経口摂取がエネルギー消費量に及ぼす影響に関するランダム化比較試験（日本語、英語問わない）を検索対象とした。先行研究及び文献検索で抽出した文献の内容を精査し、1研究を評価対象とした。該当した文献は1報のみであったが、日本で実施された信頼性の高いヒト試験であった。利益相反として、著者にPFIFの関連者（製造又は販売を行う企業社員等）が含まれていた。  5.主な結果 対象者は健常成人男性61名で、摂取期間は8週間、PFIFの一日摂取量は35 mgであった。自転車エルゴメーターによる運動負荷時（3.5メッツ程度）のエネルギー消費量を評価し、有意な増加が認められた。また、PFIF摂取の安全性においても、特に懸念は認められなかった。  6.科学的根拠の質 本システマティックレビューにおける限界として、採用文献数が少なく潜在的に出版バイアス等が存在する可能性や、症例減少バイアスといったバイアスの混入は否定できない。一方で、非直接性、非一貫性、不精確に問題は見られなかった。これらの評価結果を総括し、エビデンス総体の確実性は「中（B）」と評価した。すなわち、PFIFの35 mg/日の摂取は、エネルギー消費量を増加させる機能を有することが示唆された。  【腹部脂肪、体重、ウエスト周囲径に及ぼす影響】 1.標題 葛の花由来イソフラボンの摂取が体脂肪に関連する効果指標に及ぼす影響  2.目的 健常成人（特定保健用食品用の試験方法に準じ、肥満Ⅰ度（BMIが25以上30未満）の者を含む）において、葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）（PFIF）の摂取が、プラセボ（偽薬）摂取と比較して、体脂肪（腹部脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径が減少するか検証することを目的とした。  3.背景 PFIFの摂取が、体脂肪（腹部脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径を減少させるとの報告があり、そのヒト試験結果を総合的に評価するためシステマティックレビューを実施した。  4.レビュー対象とした研究の特性 健常成人（特定保健用食品用の試験方法に準じ、肥満Ⅰ度（BMIが25以上30未満）の者を含む）におけるPFIFの摂取が腹部脂肪面積、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径に及ぼす影響に関する研究を検索対象とした。内容を精査し6研究を評価対象とした。なお、6研究は全て日本で実施された信頼性の高いヒト試験であった。利益相反として、5研究は著者にPFIFの製造又は販売を行う企業社員等が含まれており、1研究はPFIFを含む製品の販売を行う企業より財政的支援を受けていた。  5.主な結果 6研究における対象者は30～130例で、摂取期間は4～12週、PFIFの一日摂取量は主として22.0～42.0 mgであった。メタアナリシス の結果、腹部脂肪面積、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径の有意な減少が認められた。また、PFIFの摂取による副作用等の健康被害はなかった。なお、肥満症に罹患していないと明確に判断できる者のみの解析においても腹部脂肪面積、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径の有意な減少が認められた。  6.科学的根拠の質 本システマティックレビュー における限界として多くの研究で研究計画は事前登録されておらず、利益相反の問題も存在するため、バイアスリスクの可能性は否定できない。一方、出版バイアス等や不精確に問題は認められず、エビデンス総体の確実性は、腹部脂肪面積は非直接性、非一貫性にも問題は認められないことから「高(A)」、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径は非直接性、非一貫性におけるバイアスリスクの可能性から「中(B)」と評価した。すなわち主としてPFIF22.0～42.0 mg/日の摂取が体脂肪(腹部脂肪面積)、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径を低減させることを示唆する。","当該製品は、機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準（令和６年内閣府告示第108号/GMP告示）に従って製造管理及び品質管理を行っている。","葛の花抽出物","お客様相談室","0120－333－585","10：00～17：00　土・日・祝日を除く","直射日光、高温多湿を避けて保管してください。","本品中の一般成分を分析した結果、1日摂取目安量あたりの含有量は、脂質：0.02 g、炭水化物：1g、ナトリウム：0～4 mg（食塩相当量：0～0.01 g）と微量であった。また、糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準(※)と比較して低い値であった。 ※糖類については日本での摂取基準は設定されていないが、WHOのガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50 g未満）、望ましくは5%未満（約25 g未満）とすることを推奨している。  以上のことから、本食品の継続的な摂取は、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。","PRISMA2020","本品は葛の花由来イソフラボン（テクトリゲニン類として）を1日35mg摂取できるサプリメントです。報告されている機能として、日常の身体活動による脂肪の分解・燃焼やエネルギー消費を高めること、肥満気味な方のお腹の脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）やウエスト周囲径、体重、BMIを減少させることを助けることが示されています。",[648,649,650,651],"葛の花由来イソフラボン配合","脂肪の分解・燃焼をサポート","エネルギー消費を高める","お腹の脂肪を減らす","健常成人で肥満気味の方に向けたサプリメントです。",{"pagination":654},{"page":655,"pageSize":656,"pageCount":655,"total":655},1,25,1790761957480]