[{"data":1,"prerenderedAt":135},["ShallowReactive",2],{"fUkB_K5Jr59us9reH05BlZmvmwGId6a-fEUZLW2U_aI":3},{"data":4,"meta":131},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},65937,"u3247bru1xsve6dheq7kc49i","株式会社アラクス","7180001033982","愛知県名古屋市中区丸の内三丁目2番26号","","2025-05-22T13:45:56.954Z","2026-05-05T06:29:58.586Z","2026-05-05T06:29:58.589Z",[16,61,87],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":11,"ReNotification":34,"IdentityReason":11,"Retraction":42,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":11,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":11,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":44,"PrecautionsTake":45,"HowToTake":46,"SafetySelf":47,"EatingResults":48,"FldWebsite":49,"OtherReasons":11,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":11,"SafetyEvaluation2":11,"PrimaryInformation3":11,"SafetyEvaluation3":11,"PublicDB4":11,"SafetyEvaluation4":11,"PrimaryInformation5":11,"SafetyEvaluation5":11,"SafetyTest67":11,"ReferenceDB8":50,"Interaction1":11,"ReferenceDB9":11,"Interaction2":11,"ManufacturingSite1":11,"ManufacturingSite2":11,"ManufacturingSite3":11,"ManufacturingSite4":11,"ManufacturingSite5":11,"Location1":11,"Location2":11,"Location3":11,"Location4":11,"Location5":11,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":51,"ManufacturingAddress":52,"ManufacturingInfo":53,"RawMaterials":54,"IndicatorComponent":11,"HealthDamage":55,"TelNo":35,"Email":11,"OtherContact":11,"AvailableHours":56,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":11,"PeerReview":34,"TabletPositive":42,"PeerReviewNot":42,"HowToTakeB":34,"HowToSave":57,"SaveInfo1":58,"SaveInfo2":11,"OverdoseInfo":59,"SRproduct":34,"SRcomponent":42,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":42,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":11,"IngredientList":60},70243,"a62ajp9rczeivin5tdoxxqhz","アラクス健康プラス　サラシア","2025-05-22T13:45:57.028Z","2026-05-03T06:04:39.042Z","2026-05-03T06:04:39.056Z","A275","2019-08-20","2024-10-04",10275,"2016-03-17","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","サラシア由来サラシノール","本品にはサラシア由来サラシノールが含まれます。サラシア由来サラシノールには食後血糖値の上昇を抑える機能があることが報告されています。","販売休止中","0.6mg","サラシア含有加工食品",false,"052-951-7220","http://www.arax.co.jp","企画部製品開発課","052-951-7213","疾病に罹患していない者（未成年者、妊産婦、授乳婦を除く）","2016-06-01","（平成29年10月18日）（別紙様式Ⅲ－3添付資料を修正）",true,"販売予定がないため","3粒","糖尿病薬との併用はおやめください。1日の摂取目安量を守ってください。","食事前に1粒ずつ、水などと一緒にお召し上がりください。","原料メーカーの実績によると、1日の摂取目安量当たり機能性関与成分サラシア由来サラシノールを0.6mg（1回当たり0.2mg）配合した顆粒の商品（以下「類似品」）を国内で10年間（2005年～2015年）に210,000食以上販売してきたが、健康被害などのクレームは報告されていない。 　本品は、サラシア由来サラシノールを類似品と同量の1日の摂取目安量当たり0.6mg（食事1回当たり0.2mg）配合している。本品は錠剤であるが、日局の崩壊性試験に適合しており腸管では崩壊していると考えられるため、サラシア由来サラシノールが腸管内でその機能を発揮することを考慮すると、効果は類似品と同等であると考えられる。 　さらに、原料であるサラシア粉末（サラシア由来サラシノールを含む）は、公益財団法人　日本健康・栄養食品協会が実施している健康食品の安全性自主点検認証制度（第三者認証）による安全性認証を2011年から継続して取得している。（登録名称：サラシア（コタラヒムブツ）粉末） 　これまでにサラシア由来サラシノールに起因すると考えられる重篤な有害事象の報告はない。また、サラシア由来サラシノールには、医薬成分との相互作用の報告はない。ただし糖尿病の薬との併用では、低血糖になったという報告はないが注意が必要である。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8MEIAY","1.国立健康・栄養研究所「健康食品の安全性・有効性情報」データベース 2.独立行政法人　医薬品医療機器総合機構　医療用医薬品の添付文書 3.新潟薬科大学　高度薬剤師教育センター　サプリメント、健康食品と医療用医薬品の飲み合わせ 4.城西大学薬学部　食品-医薬品相互作用データベース 5.ナチュラルメディシン・データベース 6.厚生労働省　e-ヘルスネット　食物と薬の相互作用","標題　サラシア由来サラシノールによる食後血糖値の上昇抑制作用について 目的　このレビューでは、サラシア由来サラシノールを含む食品の食後血糖値の上昇を抑制する作用を、健常者（未成年者、妊産婦、授乳婦は除く）を対象とし、文献情報に基づき検証することを目的とした。検証には、サラシノールを含む食品を摂取する群とサラシノールを含まない食品を摂取する群を比較している文献を用いた。 背景　サラシアは、インド、タイなどで古くから健康維持のために食されている植物である。そのエキスの食後血糖値の上昇を抑制する作用に関しては、国内外でいくつかの文献があったが、健常者に絞って総合的に研究報告を評価したものはなかった。 レビュー対象とした研究の特性　空腹時血糖値が正常域の健康な成人男女を対象に、データベース開設あるいは搭載されている最初の時点から検索日までを対象の検索期間とし、2015年3月9日～14日にデータベースによる検索を行った。最終的に評価した文献数は2報で、事実を示す可能性が高いとされる研究デザイン（非ランダム化およびランダム化クロスオーバー試験）であった。なお、2報のうち、1報は利益相反の申告はなく、1報は申告があった。 主な結果　2報の文献検証において、サラシノールを含む食品を摂取すると、糖を体内に吸収しやすい形に分解するα-グルコシダーゼという酵素の働きをサラシノールが阻害することで、糖の吸収をおだやかにし、食後血糖値の上昇を抑制することがわかった。なお、副作用などの有害事象はみられなかった。 科学的根拠の質　この研究レビューでは、国内外の複数の文献データベースを使用したが、検索されなかった文献が存在する可能性もある。さらに2報という限定された研究で、かつそれらの研究方法が異なっている中での評価であったため、研究間のバラつきや精確さを評価するのか難しい面もあった。しかし、現時点において後発の研究によって結果が大きく変更される可能性は低いと考えた。 （構造化抄録）","三生医薬株式会社 厚原工場 静岡県富士市厚原1468 大渕工場 静岡県富士市大淵4527-7","本品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMPの認定を受けている工場で、既定の管理基準に則した生産・製造及び品質の管理を行っている。","サラシアエキス末","アラクスお客様相談室","9:00～16:30（土・日・祝日を除く）","直射日光・高温多湿を避けて保存してください。","なし","本品に含まれている健康増進法施行規則第11条第２項で定める栄養素はわずかであるため。",null,{"id":62,"documentId":63,"Name":64,"createdAt":65,"updatedAt":66,"publishedAt":67,"FID":68,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":69,"RegistDate":70,"Class":28,"ComponentTxt":71,"FunctionFull":72,"SaleStatus":31,"Intake":73,"CategoryName":74,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":75,"SalesDate":76,"ModifyHistory20250331":77,"ModifyHistory20250401":11,"ReNotification":34,"IdentityReason":11,"Retraction":42,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":11,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":11,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":78,"PrecautionsTake":79,"HowToTake":80,"SafetySelf":81,"EatingResults":58,"FldWebsite":82,"OtherReasons":11,"NonEatingResults":42,"PublicDB2":48,"SafetyEvaluation2":83,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":83,"PublicDB4":48,"SafetyEvaluation4":83,"PrimaryInformation5":11,"SafetyEvaluation5":11,"SafetyTest67":11,"ReferenceDB8":84,"Interaction1":11,"ReferenceDB9":11,"Interaction2":11,"ManufacturingSite1":11,"ManufacturingSite2":11,"ManufacturingSite3":11,"ManufacturingSite4":11,"ManufacturingSite5":11,"Location1":11,"Location2":11,"Location3":11,"Location4":11,"Location5":11,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":85,"ManufacturingAddress":52,"ManufacturingInfo":53,"RawMaterials":86,"IndicatorComponent":11,"HealthDamage":55,"TelNo":35,"Email":11,"OtherContact":11,"AvailableHours":56,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":11,"PeerReview":34,"TabletPositive":42,"PeerReviewNot":42,"HowToTakeB":34,"HowToSave":57,"SaveInfo1":58,"SaveInfo2":11,"OverdoseInfo":59,"SRproduct":34,"SRcomponent":42,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":42,"Equivalence3":42,"Equivalence4":42,"Equivalence5":34,"PRISMA":11,"IngredientList":60},70442,"mnknqiehwvo3mcn2ujtztszf","アラクス健康プラス　大豆イソフラボン","2025-05-22T13:46:31.808Z","2026-05-03T06:06:00.884Z","2026-05-03T06:06:00.894Z","B164",20164,"2016-08-22","大豆イソフラボン","本品には大豆イソフラボンが含まれます。大豆イソフラボンは骨の成分の維持に役立つことが報告されており、丈夫な骨を維持したい中高年女性に適しています。","25mg（アグリコン換算）","大豆イソフラボン含有加工食品","丈夫な骨を維持したい中高年女性","2016-11-01","（H28.10.19）表示見本の変更","4粒","妊娠中の方、授乳中の方、乳幼児及び小児は摂取しないでください。イソフラボンを含む特定保健用食品等との併用は避け、過剰摂取はしないでください。","水などと一緒にお召し上がりください。","日本において、大豆は古くから食されてきたものであり、日常生活において一般の大豆食品から摂取する大豆イソフラボンによる健康被害が報告された例はない。大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品として「大豆芽茶」（フジッコ株式会社）が2001年に認可されており（許可番号第337号）、その際にヒトへの安全性試験等により十分な安全性が確認されている。「大豆芽茶」は発売後13年を経過するがその間健康被害の報告もない。また「大豆芽茶」以外にも、大豆イソフラボンを関与成分とする特定保健用食品が複数許可されている。さらに、本品（アラクス健康プラス　大豆イソフラボン）に使用している大豆胚芽抽出物（大豆イソフラボン含有）はこれまで、サプリメントを初めとする多数の健康食品に使用されているが、特に重大な健康被害の報告はない。食品安全委員会の報告（「大豆イソフラボンを含む特定保健用食品の安全性評価の基本的な考え方」2006年5月）によれば、多数の既存情報の検討の結果、安全な一日摂取目安量の上限値は70mg～75mg（アグリコンとして）であるとされ、さらに、特定保健用食品としての大豆イソフラボンの安全な一日上乗せ摂取量の上限値は30mgであるとされた。したがって、本品の一日摂取目安量（大豆イソフラボン25mg（アグリコン換算））はこの範囲に合致し、安全性には問題ないと考えられる。以上のことから、大豆イソフラボンを機能性関与成分とした本品の安全性は十分に確認されていると考える。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8MIIAY","評価が十分","国立健康・栄養研究所「『健康食品』の素材情報データベース」","標題 大豆イソフラボン摂取による骨吸収（破骨細胞の働きによって骨の成分が壊れること）抑制作用について 目的 健常な中高年日本人女性を対象に、大豆イソフラボンの骨吸収抑制作用について文献に基づく総合的な検証を目的とした。 背景 骨量は男女とも30歳半ばで最大に達し、加齢とともに減少する。骨は常に破骨細胞が古い骨の成分を壊し（骨吸収）、骨芽細胞が新しい骨を作る（骨形成）という骨代謝を行っている（※）が、女性は閉経後の5～10年間に骨量の急激な減少が起こる。骨吸収には女性ホルモンが大きく関わっており、女性ホルモンの分泌が低下する閉経後女性では骨吸収が亢進する。女性ホルモンに似た作用をもつ大豆イソフラボンが骨吸収を抑制するという文献が報告されているが、被験者を日本人健常者に絞って研究結果を総合的に評価したものはなかった。 レビュー対象とした研究の特性 1947年から2015年に公開された英語及び日本語の文献を対象に、原料供給元であるフジッコ株式会社社員2名が独立して2015年3月2日に検索を行った。対象文献は、健常な日本人女性を被験者としていること、用量の明確な大豆イソフラボンを摂取させていること、比較対照として大豆イソフラボンを含まない対照食を摂取させていること、骨吸収マーカーが測定されていることを条件とし、さらに研究デザインは信頼性が高いとされる無作為化コントロール比較試験（RCT）であることを条件とした。結果、11件の文献が抽出された。 主な結果 11件の文献すべてにおいて、大豆イソフラボン摂取（アグリコン換算25mg/日）による骨吸収マーカーである尿中デオキシピリジノリン量の低下、すなわち骨吸収の抑制（骨の維持）が認められた。また有害事象は認められず、安全性に問題がないことが確認された。 科学的根拠の質 採用した文献は全て専門家による査読を通過したものであり、研究デザインはRCTである。実験方法及び結果は共通しており、一貫性の高いものである。また出版バイアス（ネガティブな研究は公開されにくいことによる情報の偏り）は検出されなかった。よって、これらの科学的根拠の質は機能性評価に値する。文献収集は、主要なデータベースを用い、公開されている研究はほぼ網羅されたと考えられるが、未発表研究が存在する可能性は否定できず、今後の研究動向を注視していく必要がある。  ※日本医師会HPより （構造化抄録）","大豆胚芽エキス末",{"id":88,"documentId":89,"Name":90,"createdAt":91,"updatedAt":92,"publishedAt":93,"FID":94,"ModifyDate":60,"RepealDate":60,"SortNo":95,"RegistDate":96,"Class":28,"ComponentTxt":97,"FunctionFull":98,"SaleStatus":31,"Intake":99,"CategoryName":100,"Extract":34,"ConsumerContact":101,"Website":102,"ResponsibleBureau":103,"Tel":104,"TargetAudience":105,"SalesDate":106,"ModifyHistory20250331":11,"ModifyHistory20250401":11,"ReNotification":34,"IdentityReason":11,"Retraction":34,"RetractionTxt":11,"SelfInspection":11,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":11,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":44,"PrecautionsTake":107,"HowToTake":108,"SafetySelf":109,"EatingResults":48,"FldWebsite":110,"OtherReasons":11,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":58,"SafetyEvaluation2":111,"PrimaryInformation3":48,"SafetyEvaluation3":83,"PublicDB4":11,"SafetyEvaluation4":11,"PrimaryInformation5":11,"SafetyEvaluation5":11,"SafetyTest67":11,"ReferenceDB8":112,"Interaction1":11,"ReferenceDB9":11,"Interaction2":113,"ManufacturingSite1":113,"ManufacturingSite2":114,"ManufacturingSite3":115,"ManufacturingSite4":116,"ManufacturingSite5":117,"Location1":118,"Location2":119,"Location3":120,"Location4":121,"Location5":122,"SntermediateProducts1":42,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":42,"FinalProduct3":42,"FinalProduct4":42,"FinalProduct5":42,"ManufacturingStandards1":42,"ManufacturingStandards2":42,"ManufacturingStandards3":42,"ManufacturingStandards4":42,"ManufacturingStandards5":42,"FunctionSelf":123,"ManufacturingAddress":11,"ManufacturingInfo":124,"RawMaterials":125,"IndicatorComponent":11,"HealthDamage":126,"TelNo":101,"Email":11,"OtherContact":11,"AvailableHours":56,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":11,"PeerReview":34,"TabletPositive":42,"PeerReviewNot":42,"HowToTakeB":34,"HowToSave":127,"SaveInfo1":48,"SaveInfo2":128,"OverdoseInfo":129,"SRproduct":34,"SRcomponent":42,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":42,"Equivalence2":34,"Equivalence3":42,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":130,"IngredientList":60},81579,"haey82jpccs2r9a7lm48y97q","ＨＡＮＩ（ハニ）","2026-05-01T06:32:35.412Z","2026-05-05T06:30:05.570Z","2026-05-05T06:30:05.586Z","K962",110962,"2026-02-05","環状デキストラン及び直鎖デキストラン(食物繊維)","本品には環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) が含まれます。環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) は歯垢がつきやすい方の口内環境を良好に保つ (歯垢の形成を抑える) ことが報告されています。","47.1㎎","環状イソマルトオリゴ糖含有加工食品","052-951-7210","https://www.arax.co.jp/","開発部","052-951-7211","健常な成人男女のうち歯垢がつきやすく、口内環境を良好に保ちたい方","2026-09-30","本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。","1日あたり3回、1回あたり1粒をお召し上がりください。","(ア) 食経験による評価 本届出食品の機能性関与成分である環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) の原料はウェルネオシュガー株式会社より販売されているCI-Dextran mixである。これまでウェルネオシュガー株式会社では、2009年から日本国内において、機能性関与成分である環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) を含む原料および本届出食品の一日摂取目安量以上の同一原料を使用した食品の販売実績があるが、販売開始以降、健康被害発生の報告は1件もない。  (イ) 医薬品との相互作用に関する評価 医薬品としてのデキストランは、腎障害を起こすおそれのあるアミノ糖系抗生物質や出血傾向を増強するおそれがある血液凝固阻止剤との相互作用に対する併用注意が示されていたものの、食品としてのデキストランと医薬品との相互作用を示す情報はなく、一般的に医薬品として使用されるデキストランの量は、食品として摂取することは不可能な量である。したがって、本届出食品に含まれる環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) は健常者が摂取した際の安全性に問題ないと評価した。  以上のことから、本届出食品の安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000NY5zVYAT","評価が不十分","・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品の添付文書情報","三生医薬株式会社　大渕工場","三生医薬株式会社　依田橋工場","三生医薬株式会社　依田橋第二工場","三生医薬株式会社　阿幸地工場","三生医薬株式会社　富士根工場","静岡県富士市大淵4527-7","静岡県富士市今泉花の木643-2","静岡県富士市今泉字三条319-1","静岡県富士宮市阿幸地町334","静岡県富士宮市小泉1661-1","(ア) 標題 機能性関与成分環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) による口内環境に対する機能性に関するシステマティックレビュー  (イ) 目的 健常な成人男女に対する、環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) の摂取が、口内環境を良好に保つ作用を有するかを明らかにすることを目的とした。  (ウ) 背景 環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) はグルコシルトランスフェラーゼ阻害作用を介してグルカン合成を妨げることでプラーク蓄積を低減することが期待されるが、健常者における作用は未だ十分に明らかではない。そこで健常な成人男女を対象に、ランダム化並行群間比較試験およびランダム化クロスオーバー比較試験によって示された研究に限定して、システマティックレビューを実施した。  (エ) レビューを対象とした研究の特性 複数の論文データベースを用いて、疾病に罹患していない者に、環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) を摂取させると、プラセボ食品の摂取と比較して、口内環境を良好に保つ作用をもたらすかどうかを検証することを目的として、当該効果を調査したランダム化並行群間比較試験およびランダム化クロスオーバー比較試験に関する定性的システマティックレビューを実施した。  (オ) 主な結果 検索対象から抽出された39報の文献と、問合せで判明した1報の論文を精査し、最終的に1報を評価対象とした。採用文献は、健常な日本人の成人男女54名を対象に、環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) 471.0 mg/日 (高用量) もしくは47.1 mg/日 (低用量) を含む食品またはプラセボ食品を3日間摂取させ、歯垢指数を評価。FAS解析では高用量群で、歯垢が付きやすい者のサブグループ解析では低用量群および高用量群で、プラセボ群と比較して歯垢指数が有意に減少していた。  (カ) 科学的根拠の質 環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) 471.0 mg/日の継続摂取は健常成人男女の歯垢形成を抑制することが示唆され、そのうち歯垢の付きやすい健常成人男女に対しては環状デキストラン及び直鎖デキストラン (食物繊維) 47.1 mg/日と471.0 mg/日の継続摂取で歯垢形成を抑制することが示唆された。出版バイアスや例数の少なさ等が懸念されるものの総体的に判断し、最終的なエビデンスの確実性について“低 (C)”と評価した。しかし、評価対象の文献は1報しかなく、メタアナリシスを実施できなかったことが限界として挙げられ、今後の研究の蓄積が望まれる。","製造する５つ全ての工場において「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、適正な製造及び品質確保のため、各製造段階において不良品が生じないために、責任者の設置、各種手順書の作成運用、出荷可否判断を行う事で規格外品の流通を防止している。 なお、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品ＧＭＰ認証を取得運用している。","環状イソマルトオリゴ糖","お客様相談室","直射日光、高温多湿を避けて保存してください。","●開封後はなるべく早くお召し上がりください。 ●乳幼児の手の届かないところに保管してください。 ●タブレットに変色や斑点が生じる場合がありますが、品質には問題ありません。","本食品中の一般成分を分析した結果、1日摂取目安量3粒あたりの含有量は、脂質0.03 g、炭水化物0.85 g、食塩相当量0.0008 g (ナトリウム量に換算して、約0.3 mg) である。 　「日本人の食事摂取基準 (2020年版)」より、脂質の食事摂取基準量は総エネルギー量の20~30%である。成人男女の推定エネルギー必要量は1400~3050 kcal/日であることから、約280~915 kcal/日に相当する脂質、約31~102 g/日が摂取基準であり、本食品の脂質の含有量は基準量を下回る。 　「日本人の食事摂取基準 (2020年版)」より、ナトリウムの目標量は成人男性で食塩相当量7.5 g/日未満、成人女性で6.5 g/日未満であり、本食品に含まれるナトリウムの含有量は基準量を下回る。 　WHOのガイドラインでは、糖類の摂取量は総エネルギー量の5%未満が推奨されている。成人男女の推定エネルギー必要量は1400~3050 kcal/日であることから、約70~153 kcal/日に相当する糖類、約18~38 g/日が摂取基準であり、本食品に含まれる炭水化物全てが糖類であると仮定しても、本食品の糖類の含有量は基準量を下回る。 以上のことから、本食品中の栄養素は摂取基準と比較して微量であり、摂取しても健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取につながらないと考えられる。","PRISMA2020",{"pagination":132},{"page":133,"pageSize":134,"pageCount":133,"total":133},1,25,1790523707954]