[{"data":1,"prerenderedAt":189},["ShallowReactive",2],{"SFVxyUF8M-hd3zceYloL-2ebYB8L-WTv1EmEuZq7JsY":3},{"data":4,"meta":185},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},76944,"o31rmzo3ax15z66124khsf8n","千寿製薬株式会社","7120001082721","大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号","吉田　周平","2025-05-22T14:10:48.093Z","2026-09-28T03:55:34.308Z","2026-09-28T03:55:34.313Z",[16,70,90,111,129,155],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":46,"PrecautionsTake":47,"HowToTake":48,"SafetySelf":49,"EatingResults":50,"FldWebsite":51,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":52,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":50,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":55,"Interaction1":56,"ReferenceDB9":56,"Interaction2":57,"ManufacturingSite1":57,"ManufacturingSite2":58,"ManufacturingSite3":59,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":60,"Location2":61,"Location3":62,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":45,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":45,"FinalProduct3":45,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":45,"ManufacturingStandards2":45,"ManufacturingStandards3":45,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":63,"ManufacturingAddress":43,"ManufacturingInfo":64,"RawMaterials":65,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":66,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":67,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":68,"SaveInfo1":52,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":69,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},92534,"c3o9q1mucwndxjb8vmjik861","ｏｎｏｏｎｏ　Ｓｏｆｔ　Ｃａｐｓｕｌｅ　ｆｏｒ　ｅｙｅ（オノオノソフトカプセルフォーアイ）","2025-05-22T14:10:48.164Z","2026-09-28T03:53:52.472Z","2026-09-28T03:53:52.482Z","H498","2026-06-12",null,80498,"2022-09-07","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","アスタキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン","本品にはアスタキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。アスタキサンチンは、正常な目のピント調節機能を維持することで、日常的なパソコンやスマートフォンなどのVDT作業による目の疲労感や、目の使用による肩や腰の負担を軽減することが報告されています。ルテイン・ゼアキサンチンは黄斑部の色素を増加させ、ブルーライトや紫外線等の光ストレスから目を保護し、ぼやけの緩和によってはっきりと見る力（コントラスト感度）やグレア回復（まぶしさから回復する視機能）をサポートすることが報告されています。","販売中","アスタキサンチン6mg、ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg","アスタキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン含有食品",false,"0120-701-412","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/","eコマース事業室","080-6232-7524","健常成人","2022-11-06","（2022/11/14）様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅳ、様式Ⅵ（表示見本）、様式Ⅶの変更 （2024/3/4）様式Ⅰ、様式Ⅱの変更 （2024/12/10）様式Ⅳの変更 （2024/12/25）様式Ⅵの変更","（2026.01.08）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","","2026/3",true,"1日1粒を目安に水などと一緒にお召し上がりください。（変更後）　1日1粒を水などと一緒にお召し上がりください。（変更前）","一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。原材料をご確認のうえ、食物アレルギーのある方、また、体質、体調により体に合わない場合は、ご利用をお控えください。","一日当たりの摂取目安量と共に表示","【アスタキサンチン】 ・アスタキサンチンは天然界に広く分布するカロテノイドの一種で、サケなどの魚類にも多く含まれており長い食経験を有する。 ・健常な成人男女を対象として、ヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン30～45mg/日を、4週間にわたり摂取させた結果、被験食と因果関係のあるような有害事象も臨床的に問題となるような異常変動も認められず、安全性に問題はないと報告されている 本品の機能性関与成分以外の原材料も食品や食品添加物として使用されているものである。またアスタキサンチンを含有するヘマトコッカス藻色素は食品添加物に登録されており安全性が極めて高く、安全性評価結果を最終製品に適用できると考えられる。 以上より一日摂取目安量当たりのアスタキサンチン含有量6 mg/日の安全性評価は十分であると判断した。  【ルテイン・ゼアキサンチン】 ・本届出品の機能性関与成分であるルテインおよびゼアキサンチンを含む原料は「AbsoLuteinマリーゴールド色素オイル」である。本原料は2013年に日本国内で発売、2023年7月現在で約51t販売、日本を除く海外においては2002年から年間約20t販売されているが、これまでに安全性が懸念される有害事象の報告はない。 ・EFSA（欧州食品安全機関）では食品添加物としてのルテイン・ゼアキサンチンに関する科学的意見書を公表し、ADIを1 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると60 mg/日）と設定した。またFAO/WHO 合同食品添加物専門家会議ではルテイン、ゼアキサンチンの合計摂取量として2 mg/kg体重/日（体重60 kgで換算すると120 mg/日）まで安全としていたが、2018年7月3日に広範に亘る研究において毒性が示されていないことを根拠に上限を取り下げている。そのため本製品の機能性関与成分の5倍量であるルテイン50mg/日、ゼアキサンチン10mg/日摂取しても安全であると判断した。 ・ルテイン摂取の危害情報として62歳女性がルテインサプリメントを2年間摂取したところ柑皮症を発症、摂取中止後2か月で治癒したとの報告が1件あるが、摂取量を守ることで柑皮症リスクは低くなると考えられる。  以上より一日摂取目安量当たりのルテイン含有量10 mg、ゼアキサンチン含有量2 mgの安全性評価は十分であると判断した。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk81UIAQ","なし","評価が不十分","評価が十分","・GRAS Notices　 U.S. Food and Drug Administration ・医中誌 ・PubMed","・PubMed ・医中誌","アリメント工業株式会社　新富士工場","アリメント工業株式会社 　新富士第二工場","株式会社キィポーション 大垣第二工場","静岡県富士市蓼原889-2","静岡県富士市蓼原1082-1","岐阜県大垣市新田町 4-20- 1","【標題】 アスタキサンチンのピント調節機能に係わる目の疲労感及び肩・腰の疲労感の改善に関するシステマティックレビュー  【目的】 疾病に罹患していない者において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、目のピント調節機能を維持することで、VDT作業による目の疲労感及び肩・腰の疲労感を軽減するかを検証した。  【背景】 アスタキサンチンの目のピント調節機能改善効果については、複数報告されているが、それらを総合的に評価した報告はない。そこで、アスタキサンチンの摂取が目のピント調節機能を維持し、VDT作業による疲労感を軽減するかを検証した。  【レビュー対象とした研究の特性】 リサーチクエスチョン「疾病に罹患していない者を対象とした臨床試験において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、プラセボ群と比較して正常な目のピント調節機能を維持することで、VDT作業による疲労感を軽減するか？」に基づいて検索式を設定し、3つのデータベースより文献検索を実施した。検索により特定された文献を適格基準に基づいて採用文献と除外文献に分別した後、「論文の質」の評価により、一定水準以上の研究レベルであるかを選択条件とした。採用文献のピント調節機能に係わる目の疲労感及び肩・腰の疲労感の改善をアウトカムとして定性的研究レビューを実施し、エビデンスの総合評価を【科学的根拠レベル総合評価】、【「研究タイプ、質、数」の目安】、【一貫性の目安】についてA～Eの5段階評価で実施した。  【主な結果】 適格基準に合致するエビデンスとして3報の文献を採用した。アスタキサンチン6 mg～9 mg/日の継続的な摂取により、ピント調節機能に係わる目の疲れに有意な改善が認められ、VDT作業による目の疲労感及び肩・腰の疲労感を軽減することが示唆された。  【科学的根拠の質】 採用された論文は、いずれも査読のある論文であるため科学的根拠の質は高いと考えられた。また、本研究レビューの限界としては、出版バイアスの可能性が否定できないことなどが考えられる。   【標題】 ルテイン、ゼアキサンチンの摂取による黄斑色素量の維持および視機能改善の機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】 ルテイン及びゼアキサンチンの視機能改善に対する機能性を調べることを目的としてシステマティックレビューを行った。  【背景】 健康人を対象としたルテイン及びゼアキサンチンの視機能改善に対する機能性を評価した総合的な研究は報告されていないため、研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】 日本語文献データベース及び英語文献データベースで、検索式及び除外基準を立案し検索した。その結果、6件の質の高い臨床研究に関する論文が採択された。  【主な結果】 ルテイン及びゼアキサンチンの摂取は、眼の黄斑色素量を増加、維持させる働きがあり、眼の保護に役立つことが認められた。また１日当たりルテイン10 mg以上、ゼアキサンチン2 mg以上の継続摂取で、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ及びかすみを緩和する視機能）のサポート、グレア機能の回復（まぶしさから回復する視機能）のサポート及びブルーライト等による光ストレスの軽減作用に役立つことが示された。以上の結果から、ルテイン及びゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和しはっきりと見る機能）をサポートする機能があると考えられた。  【科学的根拠の質】 出版バイアスの可能性があることや、研究者への原料メーカーからの資金提供等は確認できないため、否定的な結果が報告されていない又は試験デザインが偏っている等の可能性がある。しかしながら、採用した全ての論文は査読を受けていることから科学的根拠の質は高いと考えられる。","本製品は国内GMP及びISO22000の認証を受けているアリメント工業株式会社新富士工場及び新富士第二工場（承認書番号、国内 GMP:12306　ISO22000:12190810001）にて製造している。並びにJFS-Bの認証を受けている株式会社キィポーション大垣第二工場にて製造している。（登録番号：JFS-B18000119-00）","マリーゴールド色素、ヘマトコッカス藻色素","カスタマーサポート","平日(10:00～17:00）","直射日光、高温多湿を避けて涼しい場所に保管してください。","本品には一日摂取目安量1粒（330mg変更前、335mg変更後）当たり、健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。   （330mg 変更前） ・糖類：0.024 g（炭水化物を全て糖類と仮定） ・脂質：0.2 g ・食塩相当量：0～0.008 g   （335mg 変更後） ・糖類：0.027 g（炭水化物を全て糖類と仮定） ・脂質：0.2 g ・食塩相当量：0～0.008 g   日本人の食事摂取基準（2025年）によると成人1日の推定エネルギー必要量は成人男性2250～2750 kcal/日、成人女性1750～2050 kcal/日であり、成人男女の脂質の目標量の上限値（エネルギーの30%）を脂質のエネルギー換算係数9 kcal/gとして計算すると58～92 gとなる。また、食塩相当量の成人男女の目標量は男性6.5～7.5 g未満と設定されており、届出食品の摂取目安量あたりの脂質及び食塩相当量の含有量はこれら値と比較して低値である。糖類の摂取基準は日本において設定されていないが、WHOのガイドラインにおいては遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されている。この量は、推定エネルギー必要量（日本人の食事摂取基準2025年）から44～69 g未満と計算される（エネルギー換算係数 4 kcal/g）。よって、本届出食品中の炭水化物が全て糖類と仮定しても、摂取目安量あたりの糖類の含有量は、計算値と比較して低値となる。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは極めて低いと判断した。また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。",{"id":71,"documentId":72,"Name":73,"createdAt":74,"updatedAt":75,"publishedAt":76,"FID":77,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":78,"RegistDate":27,"Class":79,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":80,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":82,"PrecautionsTake":83,"HowToTake":48,"SafetySelf":49,"EatingResults":50,"FldWebsite":84,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":52,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":50,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":55,"Interaction1":56,"ReferenceDB9":56,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":63,"ManufacturingAddress":85,"ManufacturingInfo":86,"RawMaterials":87,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":66,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":67,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":88,"SaveInfo1":52,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":89,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},92535,"ccxoujui19uvy2y37lvxa606","ｏｎｏｏｎｏ　Ｓｏｆｔ　Ｃａｎｄｙ　ｆｏｒ　ｅｙｅ（オノオノソフトキャンディーフォーアイ）","2025-05-22T14:10:48.479Z","2026-09-28T03:53:52.884Z","2026-09-28T03:53:52.893Z","H499",80499,"加工食品(その他)","（2025.10.21）様式I 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（2024/12/10) 様式Ⅳの変更 （2024/12/25）様式Ⅵの変更","（2025.10.21）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 原材料及び分析に関する情報、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1日2粒を目安にお好きな時にそのままお召し上がりください","●一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。●原材料をご確認のうえ、食物アレルギーのある方、また、体質、体調により体に合わない場合は、ご利用をお控えください。●歯科治療剤がとれる場合がありますのでご注意ください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk81KIAQ","富士高フーヅ工業株式会社 羽生工場   埼玉県羽生市岩瀬727 株式会社トミタカネクステック 久喜工場　埼玉県久喜市樋ノ口493-1 株式会社トミタカネクステック伊奈工場　埼玉県北足立郡伊奈町大字小室4709","本製品はFSSC22000認証を受けている富士高フーヅ工業株式会社羽生工場、FSSD DP及びJFS-B認証を受けている株式会社トミタカネクステック久喜工場、彩の国HACCPの認証を受けている株式会社トミタカネクステック伊奈工場にて製造・包装している。","直射日光・高温多湿を避け、冷暗所にて保管してください。","本品には一日摂取目安量2粒（10 g）当たり、健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：7.5 g（炭水化物を全て糖類と仮定） ・脂質：0.3 g ・食塩相当量：0.009 g  日本人の食事摂取基準（2020年）によると成人1日の推定エネルギー必要量は成人男性2100～2700 kcal/日、成人女性1650～2050 kcal/日であり、成人男女の脂質の目標量の上限値を脂質のエネルギー換算係数9 kcal/gとして計算すると55～90 gとなる。また、食塩相当量の成人男女の目標量は男性6.5～7.5 g未満と設定されており、届出食品の摂取目安量あたりの脂質及び食塩相当量の含有量はこれら値と比較して低値である。糖類の摂取基準は日本において設定されていないが、WHOのガイドラインにおいては遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されている。この量は、推定エネルギー必要量（日本人の食事摂取基準2020年）から41～68 g未満と計算される（エネルギー換算係数 4 kcal/g）。よって、本届出食品中の炭水化物が全て糖類と仮定しても、摂取目安量あたりの糖類の含有量は、計算値と比較して低値となる。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは極めて低いと判断した。また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。",{"id":112,"documentId":113,"Name":114,"createdAt":115,"updatedAt":116,"publishedAt":117,"FID":118,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":119,"RegistDate":99,"Class":79,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":120,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":101,"ModifyHistory20250331":121,"ModifyHistory20250401":80,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":122,"PrecautionsTake":123,"HowToTake":48,"SafetySelf":49,"EatingResults":50,"FldWebsite":124,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":52,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":50,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":55,"Interaction1":56,"ReferenceDB9":56,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":63,"ManufacturingAddress":125,"ManufacturingInfo":126,"RawMaterials":87,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":66,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":67,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":127,"SaveInfo1":52,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":128,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},92765,"g9x7bchxdfd5501kltmcmlot","ｏｎｏｏｎｏ　Ｃｈｏｃｏｌａｔｅ　ｆｏｒ　ｅｙｅ（オノオノチョコレートフォーアイ）","2025-05-22T14:12:09.088Z","2026-09-28T03:55:34.442Z","2026-09-28T03:55:34.450Z","H729",80729,"チョコレート菓子","（2023/1/31）様式Ⅰ、様式Ⅲ、様式Ⅲ－1、様式Ⅶの変更 （2024/3/4）様式Ⅰ、様式Ⅱの変更 （2024/12/10）様式Ⅳの変更 （2024/12/25）様式Ⅵの変更","1日3粒を目安にお好きな時にそのままお召し上がりください","●一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。●原材料をご確認のうえ、食物アレルギーのある方、また、体質、体調により体に合わない場合は、ご利用をお控えください。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk81QIAQ","株式会社藤庄　福山工場　広島県福山市曙町2丁目25番16号 株式会社藤庄　大阪工場　大阪府東大阪市池島町8-6-31 株式会社キィポーション　大垣第二工場　岐阜県大垣市新田町4-20-1","本製品は、JFS-Bの認証を受けている藤庄福山工場、藤庄大阪工場及びキィポーション大垣第二工場にて製造している。","直射日光、高温多湿を避けて28℃以下で保存してください。","本品には一日摂取目安量3粒（5.7 g）当たり、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：4.4 g（炭水化物を全て糖類と仮定） ・脂質：1.0 g ・食塩相当量：0.006g  日本人の食事摂取基準（2020年）によると成人1日の推定エネルギー必要量は成人男性2100～2700 kcal/日、成人女性1650～2050 kcal/日であり、成人男女の脂質の目標量の上限値を脂質のエネルギー換算係数9 kcal/gとして計算すると55～90 gとなる。また、食塩相当量の成人男女の目標量は男性6.5～7.5 g未満と設定されており、届出食品の摂取目安量あたりの脂質及び食塩相当量の含有量はこれら値と比較して低値である。糖類の摂取基準は日本において設定されていないが、WHOのガイドラインにおいては遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されている。この量は、推定エネルギー必要量（日本人の食事摂取基準2020年）から41～68 g未満と計算される（エネルギー換算係数4 kcal/g）。よって、本届出食品中の炭水化物が全て糖類と仮定しても、摂取目安量あたりの糖類の含有量は、計算値と比較して低値となる。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは極めて低いと判断した。また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。",{"id":130,"documentId":131,"Name":132,"createdAt":133,"updatedAt":134,"publishedAt":135,"FID":136,"ModifyDate":137,"RepealDate":25,"SortNo":138,"RegistDate":139,"Class":28,"ComponentTxt":140,"FunctionFull":141,"SaleStatus":31,"Intake":142,"CategoryName":143,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":144,"SalesDate":145,"ModifyHistory20250331":146,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":81,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":147,"PrecautionsTake":47,"HowToTake":48,"SafetySelf":148,"EatingResults":50,"FldWebsite":149,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":52,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":50,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":55,"Interaction1":56,"ReferenceDB9":56,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":150,"ManufacturingAddress":151,"ManufacturingInfo":152,"RawMaterials":65,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":66,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":153,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":68,"SaveInfo1":52,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":154,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":45,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},79299,"x9i3ag3gyo1imm05xgs5jtbu","ＬＡＧＬＥＳＳ（ラグレス）","2025-05-22T14:28:33.179Z","2026-05-03T06:50:50.873Z","2026-05-03T06:50:50.882Z","J830","2025-12-15",100830,"2024-11-23","ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチン","本品には、ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは年齢とともに低下する認知機能の一部である判断力（変化する状況に応じて適切に対処したり、推論したりする能力）、注意力（一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力）を維持することが報告されています。また、黄斑部の色素を増加させ、ブルーライトの光ストレスから目を保護し、ぼやけの緩和によってはっきりと見る力（コントラスト感度）やグレア回復（まぶしさから回復する視機能）をサポートすることが報告されています。アスタキサンチンは正常な目のピント調節機能を維持することで、日常的なパソコンやスマートフォン、電子ゲームなどのVDT作業による目の疲労感や、目の使用による肩や腰の負担を軽減することが報告されています。","ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg、アスタキサンチン6mg","ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチン含有食品","（認知機能）健常な高齢者、（視機能）健常成人","2025-02-01","（2025/3/18）様式Ⅵの変更","1日1粒を目安に水などと一緒にお召し上がりください。","【ルテイン・ゼアキサンチン】 ・届出品のルテイン、ゼアキサンチン原料は「AbsoLuteinマリーゴールド色素オイル」である。2013～2023年の10年間で約51t国内販売されており、海外では2002年から約20t/年間販売されているが、これまで有害事象の報告はない。 ・EFSA（欧州食品安全機関）ではルテイン、ゼアキサンチンの一日摂取許容量(ADI)を1 mg/kg体重/日（体重60 kg換算で60 mg/日）と設定した。またFAO/WHO合同食品添加物専門家会議では、ADIを2 mg/kg体重/日（体重60 kg換算で120 mg/日）としたが、2018年に広範に亘る研究で毒性が示されていないことを根拠に上限を取り下げている。そのため本製品の5倍量の機能性関与成分（ルテイン50mg/日、ゼアキサンチン10mg/日）でも安全と判断した。 ・ルテインを2年間摂取したところ柑皮症を発症した（摂取中止後2か月で治癒）との報告が1例あるが、摂取量を守ることで柑皮症リスクを低減できると考えられる。 以上より一日摂取目安であるルテイン10 mg、ゼアキサンチン2 mgの安全性は高いと評価した。  【アスタキサンチン】 ・アスタキサンチンは天然界に広く分布するカロテノイドの一種で、サケ等の魚類に含まれており豊富な食経験を有する。 ・健常成人を対象にヘマトコッカス藻由来アスタキサンチン30～45mg/日を、4週間摂取させた結果、被験食と因果関係がある有害事象及び臨床的に問題となるような異常変動は認められず、安全性が高いことが報告されている。 ・本品の機能性関与成分以外の原材料も食品や食品添加物として使用されている。またアスタキサンチンを含有するヘマトコッカス藻色素は食品添加物に登録されており、安全性が高く、安全性評価結果を最終製品に適用できると考えられる。 以上より一日摂取目安量であるアスタキサンチ6 mgの安全性は高いと評価した。  【医薬品との相互作用について】 医薬品と機能性関与成分との相互作用において健康被害の報告はこれまでないことから、医薬品との相互作用について安全性上の問題はないと評価した。  【機能性関与成分同士の相互作用について】 機能性関与成分同士の相互作用において健康被害の報告はこれまでないことから、機能性関与成分同士の相互作用について安全性上の問題はないと評価した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7yHIAQ","【認知機能】 標題: 最終製品「LAGLESS」に含有する機能性関与成分ルテイン・ゼアキサンチンの摂取による認知機能に関するシステマティックレビュー (目的) この研究レビューは健常な高齢者を対象として二重盲検試験を行い、ルテイン・ゼアキサンチンを摂取した場合と摂取しない場合と比較して、認知機能の維持・改善に及ぼす影響を調べた。 (背景) 近年、認知症患者は年々増加傾向にある。高齢者による認知機能の低下を抑制するためにも、症状が現れる以前の健康な状態から対策を行うことで、将来の認知症発症のリスクを抑えることができる。その中で、ルテイン・ゼアキサンチンは抗酸化作用を持ち、摂取後血中に移行し血液脳関門通過することが報告されており、脳内での抗酸化・抗炎症作用により、認知機能の維持・改善する機能が期待されることから、総合的に評価するため研究レビューを実施した。 （レビュー対象とした研究の特性） PubMed、The Cochrane Library、医中誌、J-Stageを用いて、疾病の無い健常な高齢者を対象とし、ルテイン・ゼアキサンチン含有サプリメントの摂取による文献の検索を行った。検索日は2023年2月16日であり73報の文献が抽出された。その後スクリーニングを行い、非臨床試験やアウトカムの異なる文献を除外し、最終的に1報の文献を採用した。採用文献はRCTであり質の高い文献である。採用した文献において認知機能に関連する指標を調査し、プラセボ群と比較を行った。 （主な結果） 本研究レビューにおいて、ルテイン10 mg/日、ゼアキサンチン2 mg/日を摂取することにより、認知機能の一部である複合的注意力、認知的柔軟性の改善が確認された。本研究レビューにおいて、スポンサー・共同スポンサーおよび利益相反はない。 （科学的根拠の質） 今回の研究レビューでは、複数の文献データベースを用い、広く文献を探索しているが未発表のデータが存在する可能性は否定できない。採用した1報の論文は査読付きで無作為化比較試験であるため、エビデンスの質は高いが、報告が少ないこともあり今後更なる研究に注視する必要があると考える。また、本研究レビューで除外した文献よりルテイン・ゼアキサンチンの摂取によって認知機能の改善に関する報告が確認されている。従って今後の研究でルテイン・ゼアキサンチンを摂取することで効果に関する方向性が変更される可能性は低く、表示しようとする機能性に対するエビデンスは確保されると判断した。  【視機能】 標題：最終製品「LAGLESS」に含有する機能性関与成分ルテイン・ゼアキサンチンの摂取による黄斑色素量の維持及び眼機能改善に関するシステマティックレビュー （目的） ルテイン及びゼアキサンチンの視機能改善に対する機能性を調べることを目的としてシステマティックレビューを行った。 （背景） 健康人を対象としたルテイン及びゼアキサンチンの視機能改善に対する機能性を評価した総合的な研究は報告されていないため、研究レビューを行った。 （レビュー対象とした研究の特性） 日本語文献データベース及び英語文献データベースで、検索式及び除外基準を立案し検索した。その結果、6件の質の高い臨床研究に関する論文が採択された。 （主な結果） ルテイン及びゼアキサンチンの摂取は、眼の黄斑色素量を増加、維持させる働きがあり、眼の保護に役立つことが認められた。また１日当たりルテイン10 mg以上、ゼアキサンチン2 mg以上の継続摂取で、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ及びかすみを緩和する視機能）のサポート、グレア機能の回復（まぶしさから回復する視機能）のサポート及びブルーライト等による光ストレスの軽減作用に役立つことが示された。以上の結果から、ルテイン及びゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和しはっきりと見る機能）をサポートする機能があると考えられた。 （科学的根拠の質） 出版バイアスの可能性があることや、研究者への原料メーカーからの資金提供等は確認できないため、否定的な結果が報告されていない又は試験デザインが偏っている等の可能性がある。しかしながら、採用した全ての論文は査読を受けていることから科学的根拠の質は高いと考えられる。  標題：最終製品「LAGLESS」に含有する機能性関与成分アスタキサンチンのピント調節機能に係わる目の疲労感及び肩・腰の疲労感の改善に関するシステマティックレビュー （目的） 疾病に罹患していない者において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、目のピント調節機能を維持することで、VDT作業による目の疲労感及び肩・腰の疲労感を軽減するかを検証した。 （背景） アスタキサンチンの目のピント調節機能改善効果については、複数報告されているが、それらを総合的に評価した報告はない。そこで、アスタキサンチンの摂取が目のピント調節機能を維持し、VDT作業による疲労感を軽減するかを検証した。 （レビュー対象とした研究の特性） リサーチクエスチョン「疾病に罹患していない者を対象とした臨床試験において、アスタキサンチンの継続的な摂取は、プラセボ群と比較して正常な目のピント調節機能を維持することで、VDT作業による疲労感を軽減するか？」に基づいて検索式を設定し、3つのデータベースより文献検索を実施した。検索により特定された文献を適格基準に基づいて採用文献と除外文献に分別した後、「論文の質」の評価により、一定水準以上の研究レベルであるかを選択条件とした。採用文献のピント調節機能に係わる目の疲労感及び肩・腰の疲労感の改善をアウトカムとして定性的研究レビューを実施し、エビデンスの総合評価を【科学的根拠レベル総合評価】、【「研究タイプ、質、数」の目安】、【一貫性の目安】についてA～Eの5段階評価で実施した。 （主な結果） 適格基準に合致するエビデンスとして3報の文献を採用した。アスタキサンチン6 mg～9 mg/日の継続的な摂取により、ピント調節機能に係わる目の疲れに有意な改善が認められ、VDT作業による目の疲労感及び肩・腰の疲労感を軽減することが示唆された。 （科学的根拠の質） 採用された論文は、いずれも査読のある論文であるため科学的根拠の質は高いと考えられた。また、本研究レビューの限界としては、出版バイアスの可能性が否定できないことなどが考えられる。","アリメント工業株式会社　新富士工場　静岡県富士市蓼原889-2 アリメント工業株式会社　新富士第二工場　静岡県富士市蓼原1082-1","本製品は米国GMP、国内GMP及びISO 22000の認証を受けているアリメント工業株式会社新富士工場及び新富士第二工場にて製造している。","平日(10:00～18:00）","本品には一日摂取目安量1粒（335 mg）当たり、健康増進法施行規則第11 条第2 項で定める栄養素に関して、以下の量が含まれる。  ・糖類：0.027 g（炭水化物を全て糖類と仮定） ・脂質：0.2 g ・食塩相当量：0～0.008 g  日本人の食事摂取基準（2020年）によると成人1日の推定エネルギー必要量は成人男性2100～2700 kcal/日、成人女性1650～2050 kcal/日であり、成人男女の脂質の目標量の上限値を脂質のエネルギー換算係数9 kcal/gとして計算すると55～90 gとなる。また、食塩相当量の成人男女の目標量は男性6.5～7.5 g未満と設定されており、届出食品の摂取目安量あたりの脂質及び食塩相当量の含有量はこれら値と比較して低値である。糖類の摂取基準は日本において設定されていないが、WHOのガイドラインにおいては遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されている。この量は、推定エネルギー必要量（日本人の食事摂取基準2020年）から41～68 g未満と計算される（エネルギー換算係数 4 kcal/g）。よって、本届出食品中の炭水化物が全て糖類と仮定しても、摂取目安量あたりの糖類の含有量は、計算値と比較して低値となる。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは極めて低いと判断した。また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。",{"id":156,"documentId":157,"Name":158,"createdAt":159,"updatedAt":160,"publishedAt":161,"FID":162,"ModifyDate":25,"RepealDate":25,"SortNo":163,"RegistDate":164,"Class":28,"ComponentTxt":165,"FunctionFull":166,"SaleStatus":167,"Intake":168,"CategoryName":169,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":170,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":171,"ModifyHistory20250331":43,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":172,"PrecautionsTake":47,"HowToTake":172,"SafetySelf":173,"EatingResults":52,"FldWebsite":174,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":52,"SafetyEvaluation2":53,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":53,"PublicDB4":52,"SafetyEvaluation4":53,"PrimaryInformation5":50,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":175,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":176,"ManufacturingSite1":176,"ManufacturingSite2":177,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":178,"Location2":179,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":45,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":45,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":45,"ManufacturingStandards2":45,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":180,"ManufacturingAddress":43,"ManufacturingInfo":181,"RawMaterials":165,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":66,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":153,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":45,"HowToSave":182,"SaveInfo1":52,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":183,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":184,"IngredientList":25},80725,"lr2gzz1xqzl1cklkxkhb86gz","潤タブ","2026-03-03T06:10:04.965Z","2026-05-03T06:58:01.653Z","2026-05-03T06:58:01.667Z","K672",110672,"2025-12-03","ジヒドロカプシエイト","本品にはジヒドロカプシエイトが含まれます。ジヒドロカプシエイトには口の潤いに役立つ機能があることが報告されています。","販売休止中","ジヒドロカプシエイト 0.8 mg","ジヒドロカプシエイト含有食品","サプリメント事業室","2026-03-31","1日1粒目安を口内全体に行きわたるように舐めてお召し上がりください。","本届出食品の機能性関与成分であるジヒドロカプシエイトは、トウガラシに含まれるカプサイシン類縁体「カプシノイド」の一種であり、国内外で長年にわたり食品として摂取されてきた成分である。カプシノイドは乾燥トウガラシにも含まれ、日本では年間1万トン以上が輸入されるなど広く食経験がある。また、本届出量の約10倍に相当する9 mgのジヒドロカプシエイトを含む製品が2011年より販売され、2,500万食以上の摂取実績があるが、安全性上の問題は報告されていない。ジヒドロカプシエイトは、分岐鎖脂肪酸とバニリルアルコールがエステル結合した構造をもち、摂取後は速やかに加水分解され、未変化体は血中に移行しないことがヒトおよびラットの動態試験で確認されている。したがって実質的な暴露物質は、バニリルアルコールと分岐鎖脂肪酸である。バニリルアルコールは食品香料バニリンの代謝物であり、JECFAが設定するバニリンのADI（10 mg/kg体重/日）を基に推定すると、バニリン500 mg摂取時に生成するバニリルアルコール量は約100 mgである。一方、本届出量0.8 mgのカプシノイドから生成されるバニリルアルコールは約0.4 mgであり、これはADI相当量と比較して240倍以上の安全余裕がある。分岐鎖脂肪酸も通常の脂肪酸代謝で処理され、摂取量は日常摂取量（約59 g/日）と比べごく微量である。安全性試験として、in vitro の一部試験で高濃度条件下において遺伝毒性の疑陽性がみられたものの、in vivo の復帰突然変異試験、小核試験、反復投与毒性試験、催奇形性試験ではいずれも有害影響は認められなかった。13週間および26週間の反復投与毒性試験では、最大1000 mg/kg体重/日まで毒性所見は認められず、これは本届出量0.8 mg/日を大きく上回る十分な安全域を示す。さらに、ヒトを対象とした8日間および4週間の反復摂取試験では、3 mg/日、9 mg/日および12 mg/日のジヒドロカプシエイト摂取において血液検査・臨床症状ともに安全性上の問題は認められなかった。以上の結果を総合すると、本届出食品に含まれる0.8 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g未満と設定されており、届出食品の摂取目安量あたりの脂質及び食塩相当量の含有量はこれら値と比較して低値である。糖類の摂取基準は日本において設定されていないが、WHOのガイドラインにおいては遊離糖（糖類）の摂取を1日の摂取カロリーの10%未満にすることが推奨されている。この量は、推定エネルギー必要量（日本人の食事摂取基準2025年）から44～69 g未満と計算される（エネルギー換算係数 4 kcal/g）。よって、本届出食品中の炭水化物が全て糖類と仮定しても、摂取目安量あたりの糖類の含有量は、計算値と比較して低値となる。以上のことから、当該栄養素の過剰摂取につながるリスクは極めて低いと判断した。また、１日摂取目安量以上を摂取することがないよう、「一日摂取目安量を守って、摂取量が多くならないようご注意ください。」と表示し、過剰摂取に対して注意喚起をしている。","PRISMA2020",{"pagination":186},{"page":187,"pageSize":188,"pageCount":187,"total":187},1,25,1790688564832]