[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"lF0GwHYe_Bofpz98hfgysglHcdm0l2vW3RQ0hq6rdHc":3},{"data":4,"meta":460},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},101980,"m5d5jkb17oytnb0y2j378f1p","UMIウェルネス株式会社","9010001090155","静岡県静岡市駿河区南町11番1号","赤堀　雄介","2025-05-22T13:46:52.350Z","2026-09-29T23:15:47.073Z","2026-09-29T23:15:47.078Z",[16,74,115,158,203,225,265,287,323,356,393,426],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":45,"PrecautionsTake":46,"HowToTake":47,"SafetySelf":48,"EatingResults":49,"FldWebsite":50,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":49,"SafetyEvaluation2":51,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":52,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":53,"ManufacturingAddress":54,"ManufacturingInfo":55,"RawMaterials":56,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":58,"OtherContact":42,"AvailableHours":59,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":60,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":62,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":43,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":64,"AIFeatures":65,"AITarget":70,"ENSummary":71,"ENFeatures":72,"ENTarget":73},107501,"kcg5ln1xgalet3vyfukzpyut","おとなの前菜","2025-05-22T13:46:52.455Z","2026-09-29T22:18:54.388Z","2026-09-29T22:18:54.397Z","B303","2024-07-22","2024-09-10",20303,"2016-11-11","加工食品(その他)","難消化性デキストリン（食物繊維）","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）が含まれます。 難消化性デキストリン（食物繊維）は、脂肪の吸収を抑えて排出を増加させるため、食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにすることが報告されています。また、糖の吸収をおだやかにするため、食後の血糖値の上昇をおだやかにすることが報告されています。さらに、おなかの調子を整えることも報告されています。 本品は、脂肪や糖の多い食事を摂りがちな方、おなかの調子を整えたい方に適した食品です。","販売休止中","5000 mg","難消化性デキストリン含有食品",false,"0120-657-032","http://www.umiwellness.com/","業務G","050-3775-3680","・脂肪や糖の多い食事を摂りがちな方・おなかの調子を整えたい方","2017-03-01","(H29.1.20)表示見本を変更 (H29.5.11)表示見本を追加 (R3.12.10)分析方法を示す資料の添付（公開） (R3.12.10)届出者の代表者を変更 (R3.12.10)届出者の住所を変更 (R3.12.10)担当部局、担当者名及び連絡先ﾒｰﾙｱﾄﾞﾚｽの変更 (R3.12.10)販売状況の更新","",true,"販売終了の為","1日1本を食事の際にお召し上がりください。（※摂取方法とともに表示）","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。開封の際、中身が飛び出る恐れがありますので、ご注意ください。開封後はお早目にお召し上がりください。本品はゼリーですので、飲み込まずによく噛んでお召し上がりください。袋の切り口でケガをしないようにご注意ください。","1日1本を食事の際にお召し上がりください。（※一日当たりの摂取目安量とともに表示）","当該製品は、難消化性デキストリン（食物繊維）として5ｇ配合しております。2014年12月から日本全国で販売されており、現在までに3万8千食出荷しております。その間、当該製品が原因と疑われる危害事象は発生しておりません。  難消化性デキストリンは、トウモロコシでん粉由来の水溶性食物繊維であるため、原料としては食経験があり、重篤な有害事例は報告されていません。また、特定保健用食品の関与成分として使用されており、2015年10月で392品目が許可取得し、トクホ全体の約33％に相当します。許可品目の食品形態は清涼飲料水、即席みそ汁（スープ）、米菓、ソーセージ、粉末、ゼリー、かまぼこ、発酵乳、パン、米飯、豆腐など多様な食品形態があります。","あり","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7Z2IAI","評価が十分","国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所 （旧　独立行政法人　国立健康・栄養研究所） 「健康食品」の安全性・有効性情報","【標題】難消化性デキストリンを用いた食後血中中性脂肪の上昇抑制作用に関する研究レビュー  【目的】難消化性デキストリンが有する食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用について、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象として有効性を確認します。  【背景】食後に血中中性脂肪値の高い状態が長時間継続する食後高脂血症が動脈硬化や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であることが明らかとなってきた。そこで食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用を有することが報告されている難消化性デキストリンの研究レビューを実施しました。  【レビュー対象とした研究の特性】20歳以上で空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人を対象とした文献9報により評価しました。文献検索は2015年6月25日に実施しました。  【主な結果】難消化性デキストリン5ｇを摂取後、血中中性脂肪の有意な上昇抑制作用が確認されました。また、空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人のみを対象とした試験においても同様の作用が確認されました。  【科学的根拠の質】未公開論文数を想定しても結果に重大な影響は与えないと判断しました。以上により難消化性デキストリンの食後血中中性脂肪の上昇抑制作用についての有効性が確認されました。  ②\t食後血糖値の上昇抑制作用について 【標題】難消化性デキストリンを用いた食後血糖値の上昇抑制作用に関する研究レビュー  【目的】難消化性デキストリンが有する食後血糖値の上昇抑制作用について、健常成人を対象として有効性を確認します。  【背景】食後血糖値は糖尿病に関する指標として注目されています。そこで食後血糖値の上昇抑制作用を有することが報告されている難消化性デキストリンの研究レビューを実施しました。  【レビュー対象とした研究の特性】20歳以上の健常成人を対象とした文献43報により評価しました。文献検索は2014年12月25日および2015年1月5日に実施しました。  【主な結果】難消化性デキストリン5ｇを摂取後、血糖値の有意な上昇抑制効果が確認されました。  【科学的根拠の質】未公開論文数を想定しても結果に重大な影響は与えないと判断しました。以上により難消化性デキストリンの食後血糖値の上昇抑制作用についての有効性が確認されました。   ③\t整腸作用について 【標題】難消化性デキストリンを用いた整腸作用に関する研究レビュー  【目的】難消化性デキストリンが有する整腸作用について、健常成人もしくは便秘傾向がある人を対象として有効性を確認します。  【背景】整腸作用を有することが報告されている難消化性デキストリンの研究レビューを実施しました。  【レビュー対象とした研究の特性】20歳以上で疾病に罹患していないもしくは便秘傾向がある人を対象とした文献26報により評価しました。文献検索は2014年12月15日および2015年1月5日に実施しました。  【主な結果】難消化性デキストリン5ｇを摂取後、排便回数の有意な増加が確認されました。  【科学的根拠の質】未公開論文数を想定しても結果に重大な影響は与えないと判断しました。以上により難消化性デキストリンの整腸作用についての有効性が確認されました。","伊那食品工業株式会社 藤沢工場 長野県伊那市西春近5289-4","当該製品は厚生労働省が示す食品等事業者が実施すべき管理運営基準に関する指針（ガイドライン）に則り下記の管理運営を行っています。①\t食品取扱施設等における衛生管理②\t食品取扱施設等における食品取扱者等の衛生管理③\t食品取扱施設等における食品取扱者等に対する教育訓練","難消化性デキストリン","ＵＭＩウェルネス株式会社　お客様相談室","info@umiwellness.com","月曜日から金曜日（祝祭日を除く）9時00分から17時30分まで","直射日光・高温多湿を避けて保存してください。","なし","本品の1日摂取目安量当たりに含有する脂質、糖質はそれぞれ0.0ｇ、3.3ｇであり、エネルギーとして18kcalである。食塩相当量は0.03ｇである。また糖類については、本品中の糖質をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較しても低い値であった。仮に1日摂取目安量の3倍を摂取した場合でも、健康増進法施行第11条第2項で定める栄養素が過剰となることはないと考えられるため。",null,"本品は難消化性デキストリン（食物繊維）を1食あたり5000mg配合した機能性表示食品です。脂肪の吸収を抑えて排出を増加させることで、食後の血中中性脂肪の上昇をおだやかにすることが報告されています。また、糖の吸収をおだやかにし、食後の血糖値の上昇をおだやかにする機能と、おなかの調子を整える機能も報告されています。",[66,67,68,69],"食後の中性脂肪対策","食後の血糖値対策","おなかの調子を整える","食物繊維配合","脂肪や糖の多い食事を摂りがちで、おなかの調子を整えたい方","This product contains 5,000mg of indigestible dextrin (dietary fiber) per serving. It has been reported to moderate the rise in blood triglycerides after meals by suppressing fat absorption and increasing its excretion. It has also been reported to moderate the rise in blood sugar levels after meals and to help regulate intestinal condition.","[\"Post-Meal Fat Management\", \"Blood Sugar Support\", \"Intestinal Regulation\", \"Dietary Fiber Formula\"]","For those who consume fatty or sugary meals and want to regulate digestion.",{"id":75,"documentId":76,"Name":77,"createdAt":78,"updatedAt":79,"publishedAt":80,"FID":81,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":82,"RegistDate":83,"Class":84,"ComponentTxt":85,"FunctionFull":86,"SaleStatus":31,"Intake":87,"CategoryName":88,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":90,"SalesDate":91,"ModifyHistory20250331":92,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":44,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":93,"PrecautionsTake":94,"HowToTake":95,"SafetySelf":96,"EatingResults":49,"FldWebsite":97,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":51,"ReferenceDB8":98,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":99,"ManufacturingAddress":100,"ManufacturingInfo":101,"RawMaterials":85,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":103,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":104,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":105,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":106,"AIFeatures":107,"AITarget":111,"ENSummary":112,"ENFeatures":113,"ENTarget":114},108352,"ljze95odu84eyqj3x70hfny9","Ｎ（エヌ）－アセチルグルコサミン","2025-05-22T13:49:10.285Z","2026-09-29T22:24:06.727Z","2026-09-29T22:24:06.739Z","D82",40082,"2018-07-17","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","N-アセチルグルコサミン","本品には N-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、移動時におけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。歩行や階段の上り下りが気になる方に適しています。","1000㎎","N-アセチルグルコサミン含有食品","https://www.umiwellness.com/","健常成人","2018-09-20","(R1.11.25) 別紙様式Ⅲの修正、別紙様式(Ⅱ)-1の修正、別紙様式2の修正、別紙様式Ⅶの修正、別紙様式１の修正 (R2.9.9） 別紙様式Vの修正、販売状況の修正","1粒","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。","飲み込まず、噛んだりなめたりしてお召し上がりください。","届出食品「N-アセチルグルコサミン」（1食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg配合）は2005年から日本全国で販売されており、現在までに8700万食出荷されています。その間、届出食品が原因と疑われる危害事象は発生していないものと判断されています。  このように食経験が十分あると判断していますが、念のためN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。  N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。 　 以上の理由から、届出食品「N-アセチルグルコサミン」に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7Z5IAI","1.\tPubMed 2.\tJDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3.\t「健康食品」の素材情報データベース（独立行政法人 国立健康・栄養研究所） 4.\tNatural Medicines Comprehensive Database","【標題】届出食品に含有するN-アセチルグルコサミン（NAG）摂取が膝関節機能に及ぼす効果に関する研究レビュー  【目的】NAG摂取が膝関節の機能に及ぼす効果を評価すること  【背景】NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、健康な成人であること ・試験は、NAG入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・NAG摂取量は、届出食品に含まれる1000mg以内であること ・機能性は、関節軟骨の機能で評価していること  【主な結果】2名の評価者で検索した論文に既存情報で特定した別の2報を加え、上記の条件に合致するか評価した結果、1報の論文が条件に合致していることを確認しました。これらの論文では、試験群はNAG300mgを含む粉末を健常成人男女が12週間摂取した結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアがプラセボ群と比べ改善したことから、NAG300mgを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。また、上記論文には、各群への被験者の割付方法及び割付内容の試験実施者への隠し方についての記載が不十分で、評価結果には偏りが生じている可能性があります。対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 　上記の論文は、NAGを粉末で摂取しており、形態や他の配合成分について届出食品と違いがあります。しかし、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、NAGを1日当たり1000mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。","株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス　静岡県静岡市駿河区国吉田2丁目6番7号 住岡食品株式会社　浜北工場　静岡県浜松市浜北区平口5201-1","届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）を取得した施設および工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","info@umiwellness.co.jp","月曜日から金曜日（平日）","直射日光・高温多湿を避けて保存して下さい。","本品中の一般成分を分析した結果、1 日摂取目安量1粒あたりの含有量は、脂質：0g、炭水化物：1.84g、食塩相当量：0～0.001g と、脂質及び食塩相当量は極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保 健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、N-アセチルグルコサミン以外の砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、還元麦芽糖水飴やデキストリンの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。","本品にはN-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、移動時におけるひざ関節の悩みを改善することが報告されている成分です。1日あたり1000㎎を摂取することで、歩行時や階段の上り下りなど、日常動作におけるひざの気になる状態をサポートします。健常な成人の方の健康維持にお役立てください。",[108,109,110],"ひざ関節の動きをサポート","1日1000mgの摂取","歩行や階段昇降が気になる方に","歩行や階段の上り下りが気になる健常な成人。","This product contains N-acetylglucosamine. N-acetylglucosamine has been reported to help improve knee joint concerns during movement. A daily intake of 1000mg is suggested to support knee comfort during daily activities like walking or using stairs.","[\"Knee Joint Support\", \"Daily 1000mg Intake\", \"Walking & Stair Climbing\", \"For Healthy Adults\"]","Healthy adults concerned about walking or using 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480mg、EPA 19mg","DHA･EPA含有精製魚油加工食品","https://www.umiwellness.com/items/dha/","中高年を主とした健常な成人男女","2019-01-15","(H31.1.18)表示見本を変更 (H31.2.7)表示見本を変更 (R2.10.12)別紙様式(Ⅲ) 分析方法の再提出、別紙様式(Ⅱ)-1および別紙様式(V)-1を最新の様式に修正、販売状況の修正 (R6.10.04)様式Ⅳ フローチャートの修正","製品終売のため","4粒","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。 抗凝固薬、抗血小板薬、血圧降下剤を服用中の方は、医師または薬剤師にご相談ください。","水とともに噛まずにお召し上がりください。","米国FDAの限定的健康表示規格において、サプリメントからの摂取はDHAとEPAを合わせて1日2gを超えないようにとされているが、本製品の1日摂取目安量はDHA 480㎎/日、EPA 19㎎/日、DHAとEPAの総量 499㎎/日であり、適切に摂取していただければ安全性に問題がないと評価できる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7sLIAQ","国立健康・栄養研究所　「健康食品」の安全性・有効性情報","＜認知機能サポート機能＞ ア）標題 　DHAの認知機能に関する機能性評価 イ）目的 「疾病に罹患していない成人に（P）」、「DHAを摂取させることは（I）」、「プラセボ摂取、もしくはDHAの介入なしと比較して（C）」、「認知機能に対する有用性が認められるか（O）。」について、研究レビューを実施した。 ウ）背景 DHAは脳内に多量に存在することが知られており、認知機能に関する様々な研究が報告されている。そこで、疾病に罹患していない成人を対象とし、DHAの認知機能に関する機能性について評価することにより、機能性表示食品へ応用できる可能性を考え、研究レビューを実施した。 エ）レビュー対象とした研究の特性 検索日は2017年12月22日、検索対象期間は1946年から検索日まで、対象は未成年者、疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む）、及び授乳婦を除く者とした。なお、MCI（軽度認知障害）の者は対象に含めた。 無作為化コントロール比較試験(RCT)及び準RCTを対象に検索を行った。 本研究レビューは、原料メーカーが第三者機関に実施料を支払い、委託作成されたものである。 オ）主な結果 RCTと準RCTの14報が採用され、認知機能の一部である「記憶」に関する機能について群間比較で効果を認めた文献は7報であった。同様に、「判断」に関する機能について群間比較で効果を認めた文献は8報であった。バイアス・リスク評価は、採用文献14報中2報が中程度で他の12報は低かった。 DHAを1日当たり480㎎以上摂取することにより認知機能の一部である「記憶」および「判断」に関する機能について効果が得られると結論付けた。 カ）科学的根拠の質 全体としてバイアス・リスクは低く、エビデンスの強さは「中」であり、エビデンスの質に問題はないと判断した。 対象者については、有効性が認められた文献のうち、日本人を対象に行なわれた研究は2報あり、日本人への外挿も可能と考えられる。 本研究レビューの限界として、サンプリングバイアス（被験者の偏り）や言語バイアス（英語と日本語のキーワードのみでの検索による偏り）が完全には否定できないことが挙げられる。  ＜中性脂肪低下機能＞ ア）標題 　DHA、EPAの血中の中性脂肪低下機能に関する機能性評価 イ）目的 「疾病に罹患していない者が（P）」、「DHA、EPAを摂取すると（I）」、「DHA、EPAを摂取しない場合と比較して（C）」、「血中の中性脂肪が低下するか（O）。」について、研究レビューを実施した。 ウ）背景 DHA、EPAについては様々な生理活性が報告されている。その中でも血中の中性脂肪低下機能は、心臓をはじめとした循環器系の働きを維持するなど健康増進に役立つと考えられる。しかし、疾病に罹患していない者におけるDHA、EPAの血中の中性脂肪の低下に関するヒト試験について検証した研究レビューは少ないため、本研究レビューにて機能性を評価することとした。 エ）レビュー対象とした研究の特性 検索日は12月2日、検索対象期間は1946～2015年、対象は健常人及び血中中性脂肪値が正常高値域（120-149mg/dl）からやや高め（150-199mg/dl）の者とした。 無作為化コントロール比較試験(RCT)を対象に検索を行い、最終的に3報の論文を評価対象とした。 本研究レビューは、原料メーカーが第三者機関に実施料を支払い、委託作成されたものである。 オ）主な結果 RCT3報が採用された。全採用論文で評価された血中中性脂肪の低下は3報中3報が肯定的であった。バイアス・リスク評価は、3報中2報が低度、1報が中程度であった。 DHA、EPAの血中中性脂肪低下機能に対する有効用量は、1日当りDHAとEPAの総量で182～6000mgであることが示された。 カ）科学的根拠の質 全体としてバイアス・リスクは低く、エビデンスの総体的評価はエビデンスの強さが「強」、重要度は「９」であり、エビデンスの質に問題はないと判断した。 対象者については、採用文献は外国人を対象とした報告であったが、それ以外に、血中中性脂肪値が120～200mg/dLの日本人を対象としたRCT試験でも有意な結果が得られたという報告があるため、日本人へも外挿可能と考える。年代については、20代～60代の男女に対して幅広く有意な結果が得られていた。 本レビューは定性的レビューのため、各結果を統合してのメタアナリシス評価を行なっていない点が限界を有する点と考えられる。","アリメント工業株式会社　新富士第二工場　静岡県富士市蓼原1082-1","健康補助食品GMP認定工場にて製造","DHA･EPA含有精製魚油（国内製造）","月曜日から金曜日（平日）9時00分から17時30分まで","当該食品１日摂取目安量あたりの当該栄養素の量は微量であるため、通常の食事に加えて摂取したとしても過剰摂取につながらないと考える。  ＜詳細＞ 当該食品は、1日摂取目安量あたり、脂質：0.97g、炭水化物：0.14g、食塩相当量：0.03ｇ以下であった。 脂質、食塩相当量については、日本人の食事摂取基準で定められている成人の目標量※１に対して微量であった。 糖類については、当該食品中の炭水化物が全て糖類だと仮定しても、WHOのガイドラインにおける推奨量※２に対して微量であった。 したがって、当該食品を通常の食事に加えて摂取したとしても当該栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。  ※１ 日本人の食事摂取基準（2015年版）より 　　〔脂質の目標量（中央値）〕男性：73.6g、女性：55.6g 　　　（1日の推定エネルギー必要量を、男性2,650kcal、女性2,000kcalとして算出）  　　〔食塩相当量の目標量〕男性： 8g未満、女性：7g未満  ※２ 糖類に関しては、日本人の摂取基準が設けられていないため、WHOのガイドラ インにおける推奨量を参考基準とした。 「Guideline on sugars intake for adult and children」（2015年, WHO） 本ガイドラインでは、糖類（遊離糖）を総エネルギー摂取量の10％未満とすることを推奨している。１日の総エネルギー量を成人男性：2,650kcal、成人女性：2,000kcalとして算出した場合、成人男性：66.3g未満、成人女性：50.0g未満が糖類（遊離糖）の推奨量となる。","本品はDHAとEPAを配合した機能性表示食品です。DHAには中高年の加齢に伴い低下する記憶力・判断力の維持が報告されています。またDHAとEPAには血中中性脂肪を低下させる機能が報告されています。中高年を主とした健常な成人男女を対象としており、1日当たりDHA 480mg、EPA 19mgを摂取できます。",[150,151,152,153],"記憶力・判断力の維持","血中中性脂肪を低下","DHA・EPA配合","中高年の健康サポート","中高年を主とした健常な成人男女を対象としています。","This functional-food product contains DHA and EPA. DHA has been reported to help maintain memory and judgment, which can decline with age in middle-aged and older adults. DHA and EPA have also been reported to help reduce blood triglyceride levels. It provides 480mg of DHA and 19mg of EPA per day.","[\"Memory & Judgment Support\", \"Reduces Blood Triglycerides\", \"DHA & EPA Formula\", \"Middle-Aged & Senior Health\"]","For healthy adults, primarily middle-aged and older.",{"id":159,"documentId":160,"Name":161,"createdAt":162,"updatedAt":163,"publishedAt":164,"FID":165,"ModifyDate":166,"RepealDate":63,"SortNo":167,"RegistDate":168,"Class":84,"ComponentTxt":169,"FunctionFull":170,"SaleStatus":171,"Intake":172,"CategoryName":173,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":174,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":175,"SalesDate":176,"ModifyHistory20250331":177,"ModifyHistory20250401":178,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":179,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":180,"PrecautionsTake":181,"HowToTake":182,"SafetySelf":183,"EatingResults":49,"FldWebsite":184,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":185,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":51,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":185,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":186,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":187,"ManufacturingSite1":187,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":188,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":189,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":190,"RawMaterials":191,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":192,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":104,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":193,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":43,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":194,"AIFeatures":195,"AITarget":199,"ENSummary":200,"ENFeatures":201,"ENTarget":202},108590,"uuk0wjecoeswtynhgn8dh0td","アンセリンＥＸ（イーエックス）","2025-05-22T13:49:55.902Z","2026-09-29T22:25:28.843Z","2026-09-29T22:25:28.855Z","D320","2026-09-11",40320,"2018-11-19","アンセリン","本品にはアンセリンが含まれます。アンセリンは、血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値の上昇を抑制することが報告されています。","販売中","50 mg","アンセリン含有食品","https://www.umiwellness.com/items/anserine/","尿酸値が健常領域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の成人","2019-02-01","(H31.1.18)表示見本を変更 (H31.2.20)表示見本を変更 (R1.6.12)別紙様式Ⅵの修正、別紙様式Ⅶの修正、別紙様式１の修正、別紙様式２の修正、別紙様式（Ⅱ)-１の修正 (R6.7.5)様式Ⅰ　安全性評価に関する届出者評価の文言一部削除 (R6.7.5)様式Ⅱ　検索データベース変更による文言等更新、食経験評価の文言一部削除、安全性試験評価の加筆修正および更新 (R6.7.5)様式Ⅴ　新様式（2009準拠版）への更新 (R6.10.04)様式Ⅳ フローチャートの修正","（2026.06.30）様式I 届出情報、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","2026/3","1袋（4粒）","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。","水などと一緒にお召し上がりください。","届出商品と同量のアンセリンを配合しており、類似していると考えられるUMIウェルネスの「海のチカラアンセリン」は、2009 年より販売を開始し、これまでに日本全国で120万食販売されていますが健康被害等の報告は受けていません。  届出商品「アンセリンＥＸ」の機能性関与成分であるアンセリンは、魚肉を原料として製造されています。また、アンセリンはカツオ、マグロの他、サケや鶏肉に多く含まれており、十分な食経験があると言えます。 　アンセリンはカツオ・マグロ可食部100gあたり1,000 mg程度含有していることが報告されています。届出商品の1日当たりの摂取目安量4粒に含まれるアンセリン50 mgはカツオ・マグロ肉4～8gに相当することとなるため、日常生活における摂取量の範囲内であると考えられます。  また、アンセリンの安全性は試験でも確認されています。ラットにアンセリンを含む原料2,000 mg/kg を単回投与する試験では、毒性は認められていません。細菌を用いた試験では変異原性（癌を引き起こす可能性）がないことが確認されました。また、アンセリン50mgを尿酸値が高めの男性に3カ月間投与する試験では、本品の摂取により発生したと考えられる体調の変化はなく、安全性に問題はないと考えられました。  アンセリンと医薬品との相互作用については、アンセリンと抗癌剤のドキソルビシンについての作用が指摘されているものの、この薬は届出商品の想定される対象者でない入院患者を対象としており、併用される可能性は低いと考えられます。しかし、念のため「抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。」と表示し注意喚起することにより、機能性表示食品として問題ないものと判断しています。 　 以上の理由から、届出商品に含まれるアンセリンには十分な安全性が認められており、1日当たりの摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7sVIAQ","評価が不十分","1.PubMed 2.JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3.食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4.食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","日油株式会社　大師工場","神奈川県川崎市川崎区千鳥町３－３","【標題】届出商品「アンセリンＥＸ」に含有するアンセリンは、血清尿酸値を低下もしくは上昇を抑制するか？  【目的】アンセリン摂取が血清尿酸値に及ぼす効果を評価すること  【背景】アンセリンは魚肉に多く含まれる成分で、筋肉の疲労等の効果が報告されています。また、尿酸値抑制効果も報告されていますが、ヒトでの効果について評価されていないため、疾患に罹患していない成人男女がアンセリンを摂取した際にそうでない食品に比べ血清尿酸値が減少するか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、疾患に罹患していない成人男女であること ・試験は、アンセリン入り食品摂取群（試験群）とアンセリンを含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の解析者共に誰がどちらを摂取したか隠して比較した試験であること。 ・アンセリン摂取量は、届出商品に含まれる50 mg以内であること ・機能性は、血清尿酸値で評価していること  【主な結果】3名の評価者で特定した160報の論文のうち、条件に合わないものを除き、最終的に以下の1報で評価しました。この論文では、試験群はアンセリン 50 mgを含む錠剤を男女80名が12週間摂取した結果、平常時の血清尿酸値がプラセボ群と比べて有意に低い値となりました。このため、アンセリンを1日50 mg摂取すると、血清尿酸値の上昇を抑制することができると考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、4種の主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。しかし、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 　上記の論文は、アンセリンを含む錠剤を摂取しており、形態について届出商品と同様です。また、アンセリンの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、アンセリンを1日当たり50 mg含む届出商品についても、同等の機能性を発揮すると考えられます。","届出商品は、製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）を取得した工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","魚肉抽出品（デキストリン、魚肉抽出物）","月曜日から金曜日（平日）9時00分から17時00分まで","本品中の一般成分を分析した結果、1 日摂取目安量4粒あたりの含有量は、脂質：0.019g、炭水化物：0.83g、ナトリウム：16.9mg（食塩相当量：0.043g）と、脂質及びナトリウムの含有量は極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、デキストリン、マルチトール、セルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。","本品はアンセリンを配合した機能性表示食品です。アンセリンには、血清尿酸値が健常域でありながらやや高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値の上昇を抑制する機能があることが報告されています。日々の健康維持のサポートとしてご利用いただけます。",[196,197,198],"健常域の尿酸値サポート","1日摂取量50mg","アンセリン配合","尿酸値が健常域で高め（5.5～7.0mg/dL）の成人。","This functional food contains Anserine. Anserine has been reported to help suppress rising uric acid levels in individuals whose levels are within the normal range but slightly elevated (5.5-7.0 mg/dL).","[\"Uric acid support\", \"50mg daily dose\", \"Contains Anserine\"]","Adults with slightly elevated uric acid levels (5.5-7.0 mg/dL).",{"id":204,"documentId":205,"Name":206,"createdAt":207,"updatedAt":208,"publishedAt":209,"FID":210,"ModifyDate":211,"RepealDate":212,"SortNo":213,"RegistDate":214,"Class":84,"ComponentTxt":85,"FunctionFull":215,"SaleStatus":31,"Intake":42,"CategoryName":42,"Extract":34,"ConsumerContact":42,"Website":42,"ResponsibleBureau":42,"Tel":42,"TargetAudience":42,"SalesDate":63,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":42,"PrecautionsTake":42,"HowToTake":42,"SafetySelf":42,"EatingResults":42,"FldWebsite":42,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":42,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":42,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":42,"RawMaterials":42,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":42,"TelNo":42,"Email":42,"OtherContact":42,"AvailableHours":42,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":42,"SaveInfo1":42,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":42,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":216,"AIFeatures":217,"AITarget":221,"ENSummary":222,"ENFeatures":223,"ENTarget":224},108614,"jq2ryysajaaxbsca68wtmyld","ロコマリン","2025-05-22T13:50:00.071Z","2026-09-29T22:25:37.349Z","2026-09-29T22:25:37.358Z","D344","2019-12-11","2020-03-23",40344,"2018-11-28","本品には N-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンは、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。","本製品『ロコマリン』は、N-アセチルグルコサミンを含有する機能性表示食品です。N-アセチルグルコサミンには、歩行時や階段の上り下り時に生じるひざ関節の悩みを改善する機能が報告されています。日常の動きをサポートすることを目的とした商品です。",[218,219,220],"ひざの悩みをサポート","N-アセチルグルコサミン配合","歩行や階段の上り下りに","ひざ関節に悩みを感じる方。","Rokomarin is a functional food containing N-acetylglucosamine. N-acetylglucosamine has been reported to help improve knee joint discomfort experienced during activities like walking or using stairs. This product is designed to support daily movement.","[\"Supports knee comfort\", \"Contains N-acetylglucosamine\", \"Aids walking and stairs\"]","For individuals experiencing knee joint concerns.",{"id":226,"documentId":227,"Name":228,"createdAt":229,"updatedAt":230,"publishedAt":231,"FID":232,"ModifyDate":233,"RepealDate":25,"SortNo":234,"RegistDate":235,"Class":84,"ComponentTxt":228,"FunctionFull":236,"SaleStatus":31,"Intake":237,"CategoryName":238,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":239,"SalesDate":240,"ModifyHistory20250331":241,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":242,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":93,"PrecautionsTake":243,"HowToTake":244,"SafetySelf":245,"EatingResults":61,"FldWebsite":246,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":51,"ReferenceDB8":247,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":248,"ManufacturingAddress":249,"ManufacturingInfo":101,"RawMaterials":250,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":251,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":252,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":253,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":254,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":255,"AIFeatures":256,"AITarget":261,"ENSummary":262,"ENFeatures":263,"ENTarget":264},112149,"lm4epi718udbgu0wzziajmar","フコース","2025-05-22T14:06:38.597Z","2026-09-29T22:45:46.991Z","2026-09-29T22:45:47.001Z","G1240","2024-07-24",71240,"2022-02-10","本品にはフコースが含まれます。フコースには以下の機能があることが報告されています。 BMIが高め（23以上30未満）の方の ・腹部の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）、体重、ウエスト周囲径の低下を助けることでBMIの低下をサポートする ・便秘傾向の方の便の回数を増やすことで便通を改善する","150 mg","海藻分解物含有食品","BMIが高めの方、便秘気味の方","2022-05-01","(2023.08.04)様式Ⅲ分析方法を示す書類に標準品規格を追記（公開） (2023.08.04)様式Ⅲ-3書式更新","本商品で販売の予定がない為","・原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。また、体質や体調により、まれに合わない場合があります。その場合はご利用をおやめください。 ・開封後はチャックをしっかり閉め、賞味期限にかかわらずなるべく早くお召し上がりください。","飲み込まず、噛んだりなめたりして1日1粒を目安にお召し上がりください。（※一日あたりの摂取目安量とともに表示）","1. 既存情報による安全性試験の評価 フコースについて既存情報による安全性試験の評価を行った結果、ラットにおける90日間反復投与毒性評価試験遺伝毒性試験、動物細胞を用いた小核（遺伝毒性）試験の実施報告があり、安全性の懸念となる情報は認められなかった。  2. 安全性試験の実施による評価 フコースについて各種安全性試験を実施しており、いずれの試験においても安全性の懸念となる情報は認められなかった。 ・Ames（遺伝毒性）試験 ・ラットを用いた急性経口投与毒性評価試験（半数致死量2000mg/kg以上） ・ヒトにおける長期摂取試験（機能性関与成分として150mg/日、20週摂取） ・ヒトにおける過剰摂取試験（機能性関与成分として750mg/日、4週摂取）  3. 医薬品との相互作用 フコースと医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。  以上の理由から、届出食品「フコース」に含まれるフコースには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7Z7IAI","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 「健康食品」の素材情報データベース 国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所 4. ナチュラルメディシン・データベース","【標題】届出食品「フコース」に含有するフコース摂取が体脂肪の低減に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】フコースの摂取が体脂肪に及ぼす効果を評価すること。  【背景】フコースによる体脂肪の低減効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。 ・被験者は、健康な成人（肥満1度；BMI 25kg/m2以上30kg/m2未満を含む）であること。 ・試験は、フコース入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・フコース摂取量は、届出食品に含まれる150mg以内であること ・機能性は、体脂肪（腹部脂肪面積を含む）量で評価していること  【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mgを含む食品もしくはフコースを含まない食品を20週間摂取させ、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数において有意な改善を示した。  【科学的根拠の質】評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。しかしながら、対象文献が1報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられる。","住岡食品株式会社 浜北工場 静岡県浜松市浜北区平口5201-1","海藻分解物","UMIウェルネス株式会社 お客様相談室","月曜日から金曜日（平日） 9時00分から17時30分まで","直射日光・高温多湿の場所をさけて保存して下さい。","本品の1 日摂取目安量1粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.0g 炭水化物：0.9g ナトリウム：0.058mg（食塩相当量として：0.0g） であり、脂質及びナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、糖類（単糖類や二糖類）を原材料としてはフコース以外には使用しておらず、還元パラチノースやセルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。","本品はフコースを150mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、BMIが高め（23以上30未満）の方の腹部の脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）や体重、ウエスト周囲径の低下をサポートし、BMIの低下を助けること、また便秘傾向の方の便の回数を増やし、便通を改善することが示されています。",[257,258,259,260],"BMI高めをサポート","便通改善に","フコース150mg配合","内臓脂肪が気になる方へ","BMIが高めの方、便秘気味の方に向けた食品です。","This functional food contains 150mg of fucose. It has been reported to support the reduction of abdominal fat (visceral and subcutaneous), body weight, and waist circumference, and to help lower BMI in individuals with a higher BMI (23-30). It has also been reported to help increase stool frequency and improve bowel movements for those with a tendency for constipation.","[\"Supports BMI reduction\", \"Improves bowel movements\", \"Contains 150mg fucose\", \"For abdominal fat concerns\"]","For individuals with a higher BMI or tendency for constipation.",{"id":266,"documentId":267,"Name":268,"createdAt":269,"updatedAt":270,"publishedAt":271,"FID":272,"ModifyDate":233,"RepealDate":25,"SortNo":273,"RegistDate":274,"Class":84,"ComponentTxt":228,"FunctionFull":275,"SaleStatus":31,"Intake":237,"CategoryName":238,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":239,"SalesDate":276,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":242,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":93,"PrecautionsTake":243,"HowToTake":244,"SafetySelf":245,"EatingResults":61,"FldWebsite":277,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":51,"ReferenceDB8":247,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":42,"ManufacturingSite1":42,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":42,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":278,"ManufacturingAddress":249,"ManufacturingInfo":101,"RawMaterials":250,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":251,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":252,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":253,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":254,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":279,"AIFeatures":280,"AITarget":261,"ENSummary":285,"ENFeatures":286,"ENTarget":264},112413,"dkws7cu6sy6cd4vfashw2sl2","フコースＥＸ（イーエックス）","2025-05-22T14:08:21.940Z","2026-09-29T22:47:18.737Z","2026-09-29T22:47:18.745Z","H59",80059,"2022-04-14","本品にはフコースが含まれます。フコースには以下の機能があることが報告されています。 BMI が高め（23 以上30 未満）の方の ・腹部の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径の低下を助け、BMIの低下をサポートする ・便秘傾向の方の便の回数を増やすことで便通を改善する","2022-06-30","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7Z9IAI","【標題】届出食品「フコース」に含有するフコース摂取が体脂肪の低減に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】フコースの摂取が体脂肪に及ぼす効果を評価すること。  【背景】フコースによる体脂肪の低減効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。 ・被験者は、健康な成人（肥満1度；BMI 25kg/m2以上30kg/m2未満を含む）であること。 ・試験は、フコース入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・フコース摂取量は、届出食品に含まれる150mg以内であること ・機能性は、体脂肪（腹部脂肪面積を含む）量で評価していること  【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mgを含む食品もしくはフコースを含まない食品を20週間摂取させ、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数において有意な改善を示した。  【科学的根拠の質】評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。しかしながら、対象文献が1報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられる。","本品にはフコースが含まれます。報告されている機能として、BMIが23以上30未満の高めの方に対して、腹部の脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）や体重、ウエスト・ヒップ周囲径の低下を助け、BMIの低下をサポートします。また、便秘傾向の方の便の回数を増やすことで、便通を改善する働きが報告されています。1日の摂取目安量は150mgです。",[281,282,283,284],"高めのBMIをサポート","内臓脂肪・皮下脂肪にアプローチ","便通改善機能","1日150mgの摂取目安","This product contains fucose. It has been reported to help reduce abdominal fat (visceral and subcutaneous), body weight, and waist/hip circumference, supporting a reduction in BMI for individuals with a BMI of 23 or higher but less than 30. An improvement in bowel movements by increasing stool frequency has also been reported for those with a tendency for constipation. 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PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4. 医薬品情報データベース（一般財団法人 日本医薬情報センター） 5. 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","住岡食品株式会社 浜北工場","イーエスフーズ株式会社　浜松工場","静岡県浜松市浜名区平口5201-1","静岡県浜松市浜名区染地台5丁目8－1","【標題】届出食品「やや太り気味（ＢＭＩ（ビーエムアイ）が高め）で便通が気になる方のフコース」に含有するフコース摂取が体脂肪の低減とBMIの改善および便通に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】フコースの摂取が体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果を評価すること。  【背景】フコースによる体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。 ・被験者は、健康な成人（肥満1度；BMI 25kg/m2以上30kg/m2未満を含む）であること。 ・試験は、フコース入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・フコース摂取量は、届出食品に含まれる150mg以内であること ・機能性は、体脂肪（腹部脂肪面積を含む）量、BMI変化量、便の回数・量・性状等の群間比較で評価していること  【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、便通に問題を自覚するやや太り気味の健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mgを含む食品もしくはフコースを含まない食品を20週間摂取させ、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及びBMI変化量、また排便回数において有意な改善を示した。  【科学的根拠の質】評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。しかしながら、対象文献が1報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられる。","届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）を取得した２工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","月曜日から金曜日（平日） 9時00分から17時00分まで","本品の1 日摂取目安量1粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0～0.03g 炭水化物：0.9g ナトリウム：0.58mg（食塩相当量として：0～0.002g） であり、脂質及びナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、糖類（単糖類や二糖類）を原材料としてはフコース以外には使用しておらず、還元パラチノースやセルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。","本品はフコースを150mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、やや太り気味（BMIが高め）で便通に悩む方の、①お腹周りの体脂肪・ウエストサイズ・体重の減少を助け高めのBMI（25～30未満）の改善に役立つこと、②お通じの回数を増やすことで便通を改善することが示されています。",[316,317,318],"高めBMIの改善をサポート","便通回数を増加させる","お腹周りの脂肪が気になる方へ","BMIが高めで便秘気味の方に向けた食品です。","This functional food contains 150mg of fucose and has been reported to help reduce abdominal fat, waist size, and weight for those with slightly high BMI (25 to under 30), and to improve bowel movements by increasing frequency.","[\"Supports high BMI improvement\", \"Increases bowel movement frequency\", \"For abdominal fat concerns\"]","For individuals with slightly high BMI and occasional constipation.",{"id":324,"documentId":325,"Name":326,"createdAt":327,"updatedAt":328,"publishedAt":329,"FID":330,"ModifyDate":166,"RepealDate":63,"SortNo":331,"RegistDate":332,"Class":84,"ComponentTxt":85,"FunctionFull":333,"SaleStatus":171,"Intake":87,"CategoryName":88,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":334,"SalesDate":335,"ModifyHistory20250331":336,"ModifyHistory20250401":337,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":34,"RetractionTxt":42,"SelfInspection":179,"SelfInspectionChk1":43,"SelfInspectionChk2":43,"SelfInspectionChk3":43,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":43,"IntakeAmount":93,"PrecautionsTake":94,"HowToTake":95,"SafetySelf":338,"EatingResults":49,"FldWebsite":339,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":42,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":42,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":42,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":305,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":340,"ManufacturingSite1":340,"ManufacturingSite2":341,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":308,"Location2":342,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":43,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":43,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":343,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":344,"RawMaterials":85,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":57,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":103,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":104,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":345,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":43,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":42,"IngredientList":63,"AISummary":346,"AIFeatures":347,"AITarget":352,"ENSummary":353,"ENFeatures":354,"ENTarget":355},113118,"tkb7gz18n6ieoo8mdebprimd","Ｎ（エヌ）－アセチルグルコサミン　ダブル","2025-05-22T14:12:20.573Z","2026-09-29T22:50:54.742Z","2026-09-29T22:50:54.751Z","H764",80764,"2022-11-11","本品には N-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンには、以下の機能が報告されています。 ①歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善する。 ②肌が乾燥しがちな方の肌のうるおい（保湿）に役立つ。","健常成人、および肌が乾燥しがちな健常成人","2023-01-20","【2023.03.09】様式Ⅵ表示見本に届出番号追記および表示見本の追加 【2024.04.04】様式Ⅱ検索データベース変更による文言等更新 【2024.04.04】様式Ⅴ新様式（2009準拠版）への更新 【2024.10.04】様式Ⅳ フローチャートの修正","（2026.05.27）様式I 届出情報、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","届出食品と同一品の「N-アセチルグルコサミン」（1食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg含有）は2005年から日本全国で一般加工食品として販売されており、現在までに345万袋、一日摂取目安量で1億食以上販売されています。その間、届出食品が原因と疑われる被害事象は発生しておりません。  このように当該品にて食経験が十分あると判断していますが、念のため参考としてN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。  N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。 　 以上の理由から、届出食品「N－アセチルグルコサミン　ダブル」に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を継続摂取した場合、ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7sTIAQ","住岡食品株式会社　浜北工場","株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス　国吉田工場","静岡県静岡市駿河区国吉田2丁目6番7号","１．膝関節機能に及ぼす効果  【標題】N-アセチルグルコサミン（以下NAG）摂取が膝関節機能に及ぼす効果に関する研究レビュー  【目的】NAG摂取が膝関節の機能に及ぼす効果を評価すること  【背景】NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、総合的観点から機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。 ・被験者は、ひざ関節に痛みや違和感を持つ健康な成人であること。 ・試験は、NAG入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・機能性は、関節の機能で評価していること。  【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文2報が条件に合致していることを確認しました。これらの論文では健常成人男女に対し、NAG 300mgを含む粉末またはNAG 500mgを含む錠剤を12週間摂取させた結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアがプラセボ群と比べ改善したことから、NAGを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。また、上記論文には、各群への被験者の割付方法及び割付内容の試験実施者への隠し方についての記載が不十分で、評価結果には偏りが生じている可能性があります。対象文献が2報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 上記の論文は、NAGを粉末で1日あたり300mg、または錠剤で500mg摂取しており、形態や他の配合成分と摂取量について届出食品と一部違いがあります。しかし、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないことや1日あたり1000mg摂取した試験で同等の改善効果が認められているため、NAGを1日当たり1,000mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。  ２．肌の水分保持（うるおい）機能  【標題】N-アセチルグルコサミンの肌の水分保持機能について  【目的】NAG摂取が肌水分量に及ぼす機能性を評価すること  【背景】NAGは皮膚、関節滑液などあらゆる組織に存在するヒアルロン酸の構成分子であり、加齢により減少し乾燥肌や関節炎などと関連していることが知られています。NAGの摂取が肌水分量に及ぼす効果は複数報告されているものの、レビューはされていないため、肌の乾燥の自覚症状のある、肌の乾燥を気にしている健常成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ肌水分量が増加するか検証しました。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が目的に沿った研究テーマの論文を検索し、総合的観点から機能性を科学的に評価しました。選定した試験は、肌の乾燥を感じている持病のない健康な成人を対象とし、NAG入り食品を喫食した場合に、NAGを含まない食品を喫食した場合と比べ、肌水分量がどのように変化したか評価したものとしました。  【主な結果】2名の評価者で特定した論文のうち、条件に合わないものを除き、最終的に以下の3報で評価しました。3報ともに、試験群はNAG500mg～1,500mgを含む試験食品を8週間摂取した結果、一部部位で、肌水分量が摂取前と比べて、また、プラセボ群と比べて有意に増加しました。  以上より、肌が乾燥しがちな人がNAGを1日500mg～1,500mg、8週間摂取すると、肌水分量が増加し肌のうるおいに役立つと考えられました。  【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。採用論文3報のうち1報は査読付きでRCTであるため、エビデンスの質は高いが、残り2報はRCTであるものの査読付きでは無いため、今後さらなる研究が必要と考えられます。 採用論文中では、NAGを様々な形態で摂取しており、形態や他の配合成分について届出食品と異なる部分もありますが、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、NAGを1日当たり1,000mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。","届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）を取得した2工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","本品中の一般成分を分析した結果、1 日摂取目安量1粒あたりの含有量は、脂質：0g、炭水化物：1.84g、食塩相当量：0～0.001g と、脂質及び食塩相当量は極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、N-アセチルグルコサミン以外の砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、還元麦芽糖水飴やデキストリンの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。","本品はN-アセチルグルコサミンを1日1000mg配合した機能性表示食品です。報告されている機能として、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善すること、および肌が乾燥しがちな方の肌のうるおい（保湿）に役立つことが挙げられます。健常な成人の方の健康維持にお役立ていただけます。",[348,349,350,351],"ひざ関節サポート","肌の保湿機能","ダブル配合設計","健常成人向け","健常成人、特に肌の乾燥が気になる方に向けた製品です。","This functional food contains 1000mg of N-Acetylglucosamine daily. It has been reported to help improve knee joint comfort during activities like walking and using stairs, and to aid in skin moisturization for those prone to dryness, supporting the health maintenance of healthy adults.","[\"Knee Joint Support\", \"Skin Moisturization\", \"Dual-Action Formula\", \"For Healthy Adults\"]","Healthy adults, especially those concerned about dry skin.",{"id":357,"documentId":358,"Name":359,"createdAt":360,"updatedAt":361,"publishedAt":362,"FID":363,"ModifyDate":364,"RepealDate":365,"SortNo":366,"RegistDate":367,"Class":84,"ComponentTxt":228,"FunctionFull":368,"SaleStatus":31,"Intake":237,"CategoryName":238,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":369,"TargetAudience":370,"SalesDate":371,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":372,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":242,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":93,"PrecautionsTake":373,"HowToTake":374,"SafetySelf":375,"EatingResults":61,"FldWebsite":376,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":43,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":185,"PrimaryInformation3":42,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":185,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":51,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":377,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":340,"ManufacturingSite1":340,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":308,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":43,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":378,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":379,"RawMaterials":380,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":381,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":382,"AcademicConsensus":34,"Identity":43,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":253,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":383,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":43,"PRISMA":384,"IngredientList":63,"AISummary":385,"AIFeatures":386,"AITarget":389,"ENSummary":390,"ENFeatures":391,"ENTarget":392},116809,"gi6lkjqnng13014z4ryh5kw1","フコースタブレット","2025-07-31T06:10:04.321Z","2026-09-29T23:10:27.928Z","2026-09-29T23:10:27.936Z","K9","2025-11-04","2025-11-06",110009,"2025-05-12","本品にはフコースが含まれます。フコースには以下の機能があることが報告されています。 BMI が高め（23 以上30 未満）でお通じに悩みがある方の ・腹部の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）、体重、ウエスト周囲径の低下を助け、BMIの低下をサポートする ・便秘傾向の方の便の回数を増やし、便通を改善する","054-397-8701","BMI が高めの方、便秘気味の方","2026-04-01","（2025.08.04）様式I 届出後の届出項目、様式V 機能性の科学的根拠","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。また、体質や体調により、まれに合わない場合があります。その場合はご利用をおやめください。","飲み込まず、噛んだりなめたりして1 日1 粒を目安にお召し上がりください。","1. 既存情報による安全性試験の評価 フコースについて既存情報による安全性試験の評価を行った結果、以下の試験の実施報告があり、安全性の懸念となる情報は認められなかった。 ・ラットにおける90日間反復投与毒性評価試験遺伝毒性試験 ・動物細胞を用いた小核（遺伝毒性）試験 ・Ames（遺伝毒性）試験 ・ラットを用いた急性経口投与毒性評価試験（半数致死量2000mg/kg以上） ・ヒトにおける長期摂取試験（機能性関与成分として150mg/日、20週摂取） ・ヒトにおける過剰摂取試験（機能性関与成分として750mg/日、4週摂取）  2. 医薬品との相互作用 フコースと医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。  以上の理由から、届出食品「フコースタブレット」に含まれるフコースには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skRPZIA2","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 食品-医薬品相互作用データベース（城西大学薬学部） 4. 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","（ア）標題 機能性関与成分フコースの摂取が腹部の脂肪、体重、BMI、ウエスト周囲径の減少と便通の改善に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  （イ）目的 健常成人のフコースの摂取が腹部の脂肪、体重、BMI、ウエスト周囲径の低減と便通の改善に及ぼす効果を評価すること。  （ウ）背景 フコースによる腹部の脂肪、体重、BMI、ウエスト周囲径の低減と便通の改善に及ぼす効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 焼津水産化学工業株式会社社員3 名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。 ・被験者は、健康な成人（肥満1 度；BMI 25kg/m2 以上30kg/m2 未満を含む）であること。 ・試験は、フコース入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2 つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・機能性は、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、便の回数等の群間比較で評価していること  （オ）主な結果 2 名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1 報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mg を含む食品もしくはフコースを含まない食品を20 週間摂取させ、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20 週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数において有意な改善を示した。エビデンス総体の確実性は中(B)と評価され、届出に対して一定の確実性があると判断した。  （カ）科学的根拠の質 評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。対象文献が1 報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられるが、評価した文献は本研究レビューの目的に合った条件で試験が実施されており、エビデンス全体を総体的に評価して判断すると、科学的根拠として問題なかった。","届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）及びFSSC22000を取得した施設および工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","海藻分解物（デキストリン、海藻分解物）","UMI ウェルネス株式会社 お客様相談室","月曜日から金曜日（平日） 9 時00分から17 時00分まで","本品の1 日摂取目安量1 粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、 　脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0～0.03g 　炭水化物：0.9g 　ナトリウム：0.058mg（食塩相当量として：0～0.001g） であり、脂質及びナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、糖類（単糖類や二糖類）を原材料としてはフコース以外には使用しておらず、還元麦芽糖水飴やセルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2 項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。","PRISMA2020","本品はフコースを150mg配合した機能性表示食品です。フコースには、BMIが高め（23以上30未満）でお通じの悩みがある方に対して、腹部の脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）や体重、ウエスト周囲径の低下を助け、BMIの低下をサポートすることが報告されています。また、便秘傾向の方の便の回数を増やし、便通を改善する機能が示されています。",[259,387,283,388],"内臓脂肪サポート","BMI高めの方に","BMIが高めの方、便秘気味の方に向けた商品です。","This functional-food product contains 150mg of fucose. Fucose has been reported to help reduce abdominal fat (visceral and subcutaneous), weight, and waist circumference, and support BMI reduction in individuals with higher BMI (23-30) who experience bowel concerns. It has also been shown to improve bowel movements and increase stool frequency in those prone to constipation.","[\"Contains 150mg fucose\", \"Visceral fat support\", \"Bowel movement improvement\", \"For higher BMI individuals\"]","For individuals with higher BMI or constipation tendencies.",{"id":394,"documentId":395,"Name":396,"createdAt":397,"updatedAt":398,"publishedAt":399,"FID":400,"ModifyDate":63,"RepealDate":124,"SortNo":401,"RegistDate":402,"Class":84,"ComponentTxt":169,"FunctionFull":403,"SaleStatus":31,"Intake":172,"CategoryName":173,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":369,"TargetAudience":404,"SalesDate":371,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":242,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":136,"PrecautionsTake":405,"HowToTake":406,"SafetySelf":407,"EatingResults":49,"FldWebsite":408,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":49,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":61,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":409,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":410,"ManufacturingSite1":410,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":411,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":43,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":412,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":413,"RawMaterials":414,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":381,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":415,"AcademicConsensus":34,"Identity":43,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":253,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":416,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":384,"IngredientList":63,"AISummary":417,"AIFeatures":418,"AITarget":422,"ENSummary":423,"ENFeatures":424,"ENTarget":425},117034,"yujkpsg7gb5dumz70lubopsu","アンセリンタブレット","2025-11-17T06:10:03.793Z","2026-09-29T23:11:43.788Z","2026-09-29T23:11:43.796Z","K234",110234,"2025-09-01","本品には、アンセリンが含まれます。アンセリンは血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値の上昇を抑制することが報告されています。","血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の健常成人","・原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。 ・抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。","1 日4 粒を目安に、水などと一緒にお召し上がりください。","1. 喫食経験 　届出商品「アンセリンタブレット」とほぼ同一の成分、形態（錠剤）である商品が2009年より販売を開始し、これまでに120万食販売されていますが、健康被害等の報告はございません。 　また、機能性関与成分であるアンセリンは、魚肉を原料として製造されています。アンセリンはカツオ、マグロの他、サケや鶏肉に多く含まれており、十分な食経験があると言えます。アンセリンはカツオ・マグロ可食部100 gあたり1 g程度含有していることが報告されています。届出商品の1日摂取目安量4粒に含まれるアンセリン50 mg はカツオ・マグロ肉4～8gに相当することとなるため、日常生活における摂取量の範囲内であると考えられます。  2. 安全性試験 　アンセリンの安全性は試験でも確認されています。ラットにアンセリンを含む原料2,000 mg/kg を単回投与する試験では、毒性は認められていません。細菌を用いた試験では変異原性（癌を引き起こす可能性）がないことが確認されました。また、アンセリン25 mg、50 mg、またはデンプン分解物を尿酸値が高めの男性に1 ヶ月間投与する試験、およびアンセリン50 mg、またはデンプン分解物を3 ヶ月間投与する2 つの試験では、本品の摂取により発生したと考えられる体調の変化はなく、安全性に問題はないと考えられました。  3. 医薬品との相互作用 　アンセリンと医薬品との相互作用については、アンセリンと抗癌剤のドキソルビシンについての作用が指摘されているものの、この薬は届出商品の想定される対象者でない入院患者を対象としており、併用される可能性は低いです。しかし、念のため「抗癌剤ドキソルビシン（アドリアマイシン）を投与中の方は医師にご相談ください。」と表示し注意喚起することにより、機能性表示食品として問題ないものと判断しています。  4. 結論 　以上の理由から、届出商品「アンセリンタブレット」に含まれるアンセリンには十分な安全性が認められており、1 日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004skTiwIAE","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3. 食品-医薬品相互作用データベース（成城大学薬学部） 4. 食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所）","日油株式会社","大師工場　神奈川県川崎市川崎区千鳥町３－３","（ア）標題 機能性関与成分アンセリンの摂取が血清尿酸値の改善に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  （イ）目的 「（P）健常成人男女が（I）アンセリンを摂取した場合（C）プラセボ摂取と比較して（O）血清尿酸値の低下もしくは上昇抑制をもたらすか」についてシステマティックレビューの手法を用いて解析を実施した。  （ウ）背景 アンセリンは魚肉に多く含まれる成分で、筋肉の疲労等の効果が報告されている。また、尿酸値抑制効果も報告されているが、ヒトでの効果について評価されていないため、疾患に罹患していない成人男女がアンセリンを摂取した際にそうでない食品に比べ血清尿酸値が減少するか検証した。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 2024年9月26日に、各データベースの掲載開始日から検索日までの期間を対象に、PICO及び適格基準に合致した論文を検索した。最終的に疾病に罹患していない血清尿酸値が7.0mg/dL以下の健常な日本人成人男女を対象とした1報のRCT (ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験)論文を評価した。採用された論文には経済的利益相反が存在した。  （オ）主な結果 評価された1報の論文では、アンセリン 50 mgを含む錠剤を男女80名が12週間摂取した結果、血清尿酸値がプラセボ群と比べて有意な低値を示した。このため、アンセリンを1日50 mg、12週間摂取すると、血清尿酸値の上昇を抑制することができると考えられた。試験食品が原因とされる有害事象は認められていなかった。  （カ）科学的根拠の質 血清尿酸値のアウトカムでは、不精確、非一貫性に懸念があったものの、個別研究のバイアスリスクのまとめ、非直接性については問題がなかった。その他、利益相反が認められること、出版バイアスの評価が出来なかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は中(B)と判断した。以上の懸念と、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要だと考えられた。","届出商品は、国際的な食品安全に関する管理システムの規格であるFSSC22000、製造管理及び品質管理の基準であるGMP（健康補助食品）を取得した施設および工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。","魚肉抽出物（デキストリン、魚肉抽出物）","月曜日から金曜日（平日） 9 時 00 分から 17 時 00 分まで","本品中の一般成分を分析した結果、1 日摂取目安量4 粒あたりの含有量は、脂質：0.019g、炭水化物：0.83g、ナトリウム：16.9mg（食塩相当量：0.043g）と、脂質及びナトリウムの含有量は極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、デキストリン、マルチトール、セルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2 項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。","本品はアンセリンを1日摂取量50mg含む機能性表示食品です。アンセリンには、血清尿酸値が健常域で高め（尿酸値5.5～7.0mg/dL）の方の尿酸値の上昇を抑制する機能が報告されています。日々の健康維持をサポートする食品として、バランスの取れた食事とともにご利用いただけます。",[419,420,421],"尿酸値上昇を抑制","アンセリン50mg配合","タブレットで手軽に","血清尿酸値が健常域で高めの健康な成人を対象としています。","This functional food contains 50mg of anserine per daily dose. Anserine has been reported to suppress the rise in uric acid levels in healthy adults with slightly elevated serum uric acid levels (5.5-7.0 mg/dL). It can be used as part of a balanced diet to support daily health maintenance.","[\"Supports uric acid levels\", \"Contains 50mg anserine\", \"Easy-to-take tablet\"]","Healthy adults with slightly elevated serum uric acid levels.",{"id":427,"documentId":428,"Name":429,"createdAt":430,"updatedAt":431,"publishedAt":432,"FID":433,"ModifyDate":434,"RepealDate":435,"SortNo":436,"RegistDate":437,"Class":84,"ComponentTxt":85,"FunctionFull":438,"SaleStatus":31,"Intake":439,"CategoryName":88,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":89,"ResponsibleBureau":37,"Tel":369,"TargetAudience":440,"SalesDate":441,"ModifyHistory20250331":42,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":42,"Retraction":43,"RetractionTxt":242,"SelfInspection":42,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":42,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":442,"PrecautionsTake":443,"HowToTake":374,"SafetySelf":444,"EatingResults":49,"FldWebsite":445,"OtherReasons":42,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":61,"SafetyEvaluation2":42,"PrimaryInformation3":61,"SafetyEvaluation3":42,"PublicDB4":49,"SafetyEvaluation4":42,"PrimaryInformation5":49,"SafetyEvaluation5":42,"SafetyTest67":42,"ReferenceDB8":377,"Interaction1":42,"ReferenceDB9":42,"Interaction2":340,"ManufacturingSite1":340,"ManufacturingSite2":42,"ManufacturingSite3":42,"ManufacturingSite4":42,"ManufacturingSite5":42,"Location1":308,"Location2":42,"Location3":42,"Location4":42,"Location5":42,"SntermediateProducts1":43,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":43,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":43,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":446,"ManufacturingAddress":42,"ManufacturingInfo":413,"RawMaterials":85,"IndicatorComponent":42,"HealthDamage":381,"TelNo":35,"Email":102,"OtherContact":42,"AvailableHours":447,"AcademicConsensus":43,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":42,"PeerReview":34,"TabletPositive":43,"PeerReviewNot":43,"HowToTakeB":34,"HowToSave":253,"SaveInfo1":61,"SaveInfo2":42,"OverdoseInfo":448,"SRproduct":34,"SRcomponent":43,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":43,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":384,"IngredientList":63,"AISummary":449,"AIFeatures":450,"AITarget":456,"ENSummary":457,"ENFeatures":458,"ENTarget":459},117830,"q0yvvo95qq5z284gcdb9ebk1","ＮＡＧ（エヌエージー）タブレット","2026-09-28T23:21:43.974Z","2026-09-29T23:15:47.182Z","2026-09-29T23:15:47.193Z","K1030","2026-08-17","2026-08-25",111030,"2026-02-19","本品にはN-アセチルグルコサミンが含まれます。 N-アセチルグルコサミンは、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。 また、肌が乾燥しがちな方の肌のうるおいに役立つことが報告されています。","1000 mg","膝関節に違和感や不快感を持つ健常な中高年齢者・肌の乾燥を気にしている健常成人","2026-06-01","1 粒","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。","届出食品と類似する食品の「N-アセチルグルコサミン」（1 食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg 含有）は2005 年から日本全国で一般加工食品として販売されており、現在までに345 万袋、一日摂取目安量で1 億食以上販売されています。その間、届出食品が原因と疑われる被害事象は発生しておりません。 　このように当該品にて食経験が十分あると判断していますが、念のため参考としてN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。 　N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。  　以上の理由から、届出食品「NAG（エヌエージー）タブレット」に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1 日摂取目安量を継続摂取した場合、ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09RA00000OFtxlYAD","１．膝関節機能に及ぼす効果  ア）標題 機能性関与成分N-アセチルグルコサミン（以下NAG）の摂取が膝関節の機能に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  イ）目的 「（P）膝関節に痛み又は違和感がある健常成人男女が（I）NAG を摂取した場合（C）プラセボ摂取と比較して（O）膝関節の機能が改善するか」についてシステマティックレビューの手法を用いて解析を実施しました。  ウ）背景 NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。  エ）レビュー対象とした研究の特性 2024年9月25日に、各データベースの掲載開始日から検索日までの期間を対象に、PICO及び適格基準に合致した論文を検索しました。最終的にひざ関節に痛みや違和感を持つ健常男女を対象とした2報のRCT（ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験）論文を評価しました。採用された論文には経済的利益相反が存在しました。  オ）主な結果 評価された2報の論文ではひざ関節に痛みや違和感を持つ健常成人男女に対し、NAG 300mgを含む粉末またはNAG 500mgを含む錠剤を12週間摂取させた結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアがプラセボ群と比べ改善したこと、また1報では膝関節の症状に関連するVASスコアがNAG摂取群のみで改善したことから、NAGを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。有害事象は認められていませんでした。  カ）科学的根拠の質 JOAスコアでは、個別研究のバイアスリスクのまとめに懸念があったものの、非直接性、不精確、非一貫性については問題がありませんでした。その他、利益相反が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は高(A)と判断しました。VASスコアでは、個別研究のバイアスリスクのまとめ、非直接性、不正確、非一貫性、利益相反に懸念が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は低(C)と判断しました。以上の懸念と、対象文献が2報のみであるため、今後さらなる研究が必要だと考えられます。  ２．肌の水分保持機能  ア）標題 機能性関与成分N-アセチルグルコサミン(以下NAG)の摂取が肌の水分保持機能に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  イ）目的 「（P）肌の乾燥が気になる健常成人が（I）NAGを摂取した場合（C）プラセボ摂取と比較して（O）肌水分量が改善するか」についてシステマティックレビューの手法を用いて解析を実施しました。  ウ）背景 NAGは皮膚、関節滑液などあらゆる組織に存在するヒアルロン酸の構成分子であり、加齢により減少し乾燥肌や関節炎などと関連していることが知られています。NAGの摂取が肌水分量に及ぼす効果は複数報告されているものの、レビューはされていないため、肌の乾燥の自覚症状のある、肌の乾燥を気にしている健常成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ肌水分量が増加するか検証しました。  エ）レビュー対象とした研究の特性 2024年9月25日に、各データベースの掲載開始日から検索日までの期間を対象に、PICO及び適格基準に合致した論文を検索しました。最終的に肌の乾燥が気になる健常成人女性を対象とした1報のRCT（ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験）論文を評価しました。採用された論文には経済的利益相反が存在しました。  オ）主な結果 評価された1報の論文では日頃肌の乾燥を気にしている成人女性に対しNAG 500mgを含む乳飲料を8週間摂取させた結果、左頬の角質水分量がプラセボ群と比較して有意に改善しました。有害事象は認められていませんでした。  カ）科学的根拠の質 個別研究のバイアスリスクのまとめ、不精確、非一貫性に懸念が認められたものの、非直接性については問題がありませんでした。その他、利益相反が認められること、出版バイアスの評価ができなかったことから総合的に判断した結果、エビデンス総体の確実性は低(C)と判断しました。以上の懸念と、対象文献が1報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。","月曜日から金曜日（平日） 9 時00 分から17 時00 分まで","本品中の一般成分を分析した結果、1 日摂取目安量1 粒あたりの含有量は、脂質：0g、炭水化物：1.84g、食塩相当量：0～0.001g と、脂質及び食塩相当量は極めて微量であった。 　また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準と比較して低い値であった。 　また、本品は原材料表示に示すように、N-アセチルグルコサミン以外の砂糖などの糖類（単糖類や二糖類）を原材料として添加しておらず、還元麦芽糖水飴やデキストリンの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。 　そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2 項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。","本品にはN-アセチルグルコサミンが含まれます。この成分は、歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善することが報告されています。また、肌が乾燥しがちな方の肌のうるおいを保つのに役立つことも報告されています。1日あたり1000mgを摂取することで、膝のコンディションと肌の潤いをサポートする機能性表示食品です。",[451,452,453,454,455],"ひざ関節の悩みをサポート","肌のうるおいをケア","1日1000mgの摂取目安","中高年にうれしい機能性","ダブルケアのタブレット","膝の違和感がある中高年や、肌の乾燥が気になる成人。","This product contains N-acetyl glucosamine, which has been reported to improve knee joint discomfort during walking and stair climbing. It has also been reported to help maintain skin moisture for those prone to dryness.","[\"Supports knee comfort\", \"Maintains skin moisture\", \"Daily 1000mg intake\", \"Dual-care tablet\"]","Adults with knee discomfort or dry skin concerns.",{"pagination":461},{"page":462,"pageSize":463,"pageCount":462,"total":462},1,25]