[{"data":1,"prerenderedAt":350},["ShallowReactive",2],{"ms4DbVdT3VAmU0t-ziVwguEmIpMz9venNsdmnRrs060":3},{"data":4,"meta":346},[5],{"id":6,"documentId":7,"Name":8,"CompanyID":9,"Address":10,"RepresentativeName":11,"createdAt":12,"updatedAt":13,"publishedAt":14,"Foods":15},78527,"budbhesuwy02xe6ldcvn8fom","株式会社佐藤園","9080001001733","静岡県静岡市葵区大原1057","瓦谷健","2025-05-22T13:47:43.068Z","2026-09-28T04:08:54.731Z","2026-09-28T04:08:54.736Z",[16,66,82,95,132,158,201,230,260,291,317],{"id":17,"documentId":18,"Name":19,"createdAt":20,"updatedAt":21,"publishedAt":22,"FID":23,"ModifyDate":24,"RepealDate":25,"SortNo":26,"RegistDate":27,"Class":28,"ComponentTxt":29,"FunctionFull":30,"SaleStatus":31,"Intake":32,"CategoryName":33,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":39,"SalesDate":40,"ModifyHistory20250331":41,"ModifyHistory20250401":42,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":46,"PrecautionsTake":47,"HowToTake":48,"SafetySelf":49,"EatingResults":50,"FldWebsite":51,"OtherReasons":52,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":53,"SafetyEvaluation2":54,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":53,"SafetyEvaluation4":55,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":56,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":57,"ManufacturingAddress":58,"ManufacturingInfo":59,"RawMaterials":60,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":61,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":62,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":63,"SaveInfo1":50,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":64,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":45,"Equivalence5":45,"PRISMA":65,"IngredientList":25},87501,"mygx4p6t37mf6por04xlbeke","こんにゃくチップス　ごぼう風味","2025-05-22T13:47:43.119Z","2026-09-28T03:15:22.492Z","2026-09-28T03:15:22.503Z","C1","2026-05-29",null,30001,"2017-04-01","加工食品(その他)","モノグルコシルヘスペリジン","本品にはモノグルコシルヘスぺリジンが含まれます。中性脂肪を減らす機能のあるモノグルコシルヘスペリジンは中性脂肪が高めの方の健康に役立つことが報告されています。","販売中","340mg","菓子",false,"0120-086-310","https://shop.satoen.co.jp","食薬研究所","054-270-1000","健常な成人・健常であるが血中の中性脂肪が気になる成人","2017-06-07","2019年6月1日（別紙様式2、別紙様式Ⅱ-1、Ⅲ-1、Ⅲ-3、様式Ⅲ「分析方法を示す資料（公開）」、「製品規格書などの食品の規格を示す資料、分析試験の成績書、分析法を示す資料の添付、原材料の規格を示す資料（非公開）」を修正） 2023年7月3日（様式Ⅳ：電話番号、連絡対応日時（曜日、時間等）、様式Ⅶ：消費者対応部局（お客様相談室等）の連絡先（電話番号等）、情報開示するウェブサイトのＵＲＬを変更） 2024年10月25日(様式Ⅰ：（2）「当該製品の安全性に関する届出者の評価」を再確認し、内容を変更いたしました。様式Ⅱ：参照データベースの変更とそれに伴う安全性の再検討による内容変更、別紙様式Ⅱ-1を上記に合わせて内容を変更しました。様式Ⅴ：別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-4を新様式に変更しました。別紙様式２を新書式に変更しました。","（2026.05.29）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 既存情報による食経験の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","","2026/1",true,"旧表示：一日当たり1袋（標準15g）を目安にお召し上がりください。 新表示：1袋（15g）","旧表示：本品は多量摂取にいり疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日当たりの摂取目安量を守ってください。 新表示：1日の摂取目安量をお守りください。開封後はお早めにお召し上がりください。本品製造工場では、小麦・乳・えび・かにを含む製品を製造しています。原材料もあわせてご参照の上、食物アレルギ―のある方はご利用を控えてください。","旧表示：一日当たりの摂取目安量を参考にお召し上がりください。 新表示：1日1袋（15g）をお召し上がりください。","当該製品は、機能性関与成分としてモノグルコシルヘスペリジンを含有します。モノグルコシルヘスペリジンを関与成分とする特定保健用食品として、2023年6月時点で粉末清涼飲料、清涼飲料水、炭酸飲料、しょうゆ加工品の形態で12品目が許可承認されており、複数の特定保健用食品において食品安全委員会にて安全性評価がなされ、安全性に問題がないと判断されています。また、既存の安全性情報として以下の安全性試験の報告が確認されています。 1．急性毒性試験・反復投与試験 ラットを用いた急性毒性試験、4週および13 週間の連続摂取試験、胚毒性・催奇形性試験、変異原性試験を実施し、いずれも有害事象は確認されていません。 2．無影響量 ラットにおける無影響量は13週の摂取でオス3,084 mg/kg体重/日, メス3,428 mg/kg体重/日でした。 3．ヒトにおける過剰摂取試験・長期摂取試験 モノグルコシルヘスペリジンの過剰摂取試験（1,020 mg/日、4週間継続摂取）を行った結果、有害事象は認められていません。また、長期摂取(340 mg/日, 12週間)の試験においても有害事象は認められていません。 （考察） ラットにおけるモノグルコシルヘスペリジンの無影響量をヒト(体重60 kg)に換算すると、男性で185.0 g/日, 女性で205.7 g/日に相当します。また、ヒトにおける過剰摂取試験のモノグルコシルヘスペリジン1,020 mg/日と比較すると、当該製品の1日摂取目安量に含まれる機能性関与成分量は十分に低いと言えます。モノグルコシルヘスペリジンの代謝産物であるヘスペリジンにおいて医薬品との相互作用はいくつか報告がありましたが、ヒトにおける報告はなく、日常摂取の範囲内であれば問題ないと判断しました。これらの結果から、モノグルコシルヘスペリジンの安全性は高く、モノグルコシルヘスペリジン配合の当該製品の安全性に関しても問題ないと判断しました。ただし、注意喚起として「1日あたりの摂取目安量をお守りください。」と表示しています。 なお、当該製品に含まれる機能性関与成分モノグルコシルヘスペリジンは、販売実績のある特定保健用食品の関与成分と同じ製造販売元（旧社名：㈱林原、現社名：ナガセヴィータ㈱）のものを使用しており、同等性に問題はないと判断しました。","なし","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9dWIAQ","当該製品の関与成分は食品を原材料とし、最終製品のすべてを摂取した場合に関与成分の摂取量が本来天然に存在するものを越える可能性があるものの、一般的な食品として風味を楽しむために用いられ、過剰摂取につながる恐れがないため。","あり","評価が不十分","評価が十分","ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 検索日：2025年1月22日 検索対象：ヘスペリジン 使用許諾番号：F12712411a001","(ア)標題 モノグルコシルヘスペリジンの血中中性脂肪低下機能について (イ)目的 本研究レビューは、健康であるが中性脂肪が高めの方がモノグルコシルヘスペリジンを含む食品を摂取することにより、プラセボ食品（効果がないと考えられる疑似食品）の摂取と比較して「血中中性脂肪値が低下するか」を検証することを目的として行いました。 (ウ)背景 ヘスペリジンは、温州みかんやオレンジなどの柑橘類に多く含まれるポリフェノールの一種です。モノグルコシルヘスペリジンはヘスペリジンの水溶性と吸収性を高めたものであり、血中の中性脂肪を低下する効果が報告されています。そこで、今回総合的に調査しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 2016年8月11日に、それまでに公表された日本語の文献と英語の文献を調査しました。健常人（健康であるが血中中性脂肪値が高めの方を含む）を対象にした試験で、モノグルコシルヘスペリジン摂取とプラセボ摂取の比較により血中中性脂肪値の低下について評価した臨床研究を選抜しました。採用された文献について、総合的に機能性の根拠となるか検証しました。調査した結果、4件の文献を採用しました。 (オ)主な結果 採用した文献から、健康であるが血中中性脂肪が高めの方がモノグルコシルヘスぺリジン340 mg/日を4週間以上摂取すると、血中中性脂肪値を低下させる機能があることが分かりました。また、血中中性脂肪値が149 mg/dL以下の方のみを層別解析した結果、健康な方が摂取した場合は正常な血中中性脂肪値を維持する機能があることが分かりました。 (カ)科学的根拠の質 評価した文献は血中中性脂肪が正常高値からやや高めの方（120～199 mg/dL）および健康な方（150 mg/dL未満）を対象とした報告が2報ずつあり、幅広い年齢の成人男女を対象としていました。採用文献が4件であることから定性的なレビューとなり、各種バイアス（サンプリング、パブリケーション、出版）の可能性は否定できませんが、アウトカムは主観の入らない血中中性脂肪値による評価であり、これらの文献は結果に一貫性があるため、科学的根拠の質は機能性の評価に値すると考えます。 以上から、モノグルコシルヘスペリジンを340 mg 配合した当該製品を摂取することで血中中性脂肪値を低下する効果があると判断しました。 ＜研究の限界＞ 本研究の対象となった1次研究において、そこで招集された参加者に潜在的なサンプリング・バイアスがある可能性があります。また、国内外の複数の文献データベースを使用しましたが、英語と日本語による文献のみを検索したということもあり、パブリケーション・バイアスがあることが考えられます。対象論文は、エビデンス・グレーディングが高いとされるRCT2報を含んでいましたが、異質性の問題などにより、メタアナリシスを実施できず、定性的なレビューとなりました。さらに、一日当たりの有効摂取量の最大値と最小値を示すことが出来ませんでした。  本研究における結論である、血中中性脂肪値を低下させるのに有効であるという機能性については、後発の1次研究によって大きく変更される可能性は低いと推察されますが、一日当たりの有効摂取量に関するさらなる研究が報告されることが望ましいと考えます。","ダイシンフーズ株式会社 大阪府大阪市西淀川区姫里2-14-12","HACCPの考え方を参考にした食品安全マニュアル、衛生管理マニュアルに基づいて、製造および品質管理を行っております。害虫獣駆除については、専門業者と契約し、年1回防除作業を行っております。","ヘスペリジン（オレンジ由来）","佐藤園 通信販売部 コールセンター","月～金曜日（平日）　朝10時～夕方5時　土・日・祝日・年末年始を除く","高温多湿を避け、直射日光の当たらない所に保存してください。","当該製品における1日摂取目安量当たりの脂質は2.9ｇ、炭水化物（糖質10.1ｇ・食物繊維1.5ｇ）11.6ｇ、食塩相当量0.2ｇで「日本人の食事摂取基準」の成人男女の摂取目標量と比較しても、少量であり、健康増進法施行規則第11条第2項で定める過剰摂取にはつながらないと判断した。糖類については本邦で目標量が設定されていないため、WHOの「成人及び子どもの糖類摂取量」ガイドラインを参照し、推奨する1日摂取カロリーの10％未満の値を計算すると、糖類が37.5～76.3ｇとなり、当該製品を、毎日摂取しても問題ないと判断した。","PRISMA2009",{"id":67,"documentId":68,"Name":69,"createdAt":70,"updatedAt":71,"publishedAt":72,"FID":73,"ModifyDate":74,"RepealDate":75,"SortNo":76,"RegistDate":77,"Class":78,"ComponentTxt":79,"FunctionFull":80,"SaleStatus":81,"Intake":43,"CategoryName":43,"Extract":34,"ConsumerContact":43,"Website":43,"ResponsibleBureau":43,"Tel":43,"TargetAudience":43,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":43,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":43,"PrecautionsTake":43,"HowToTake":43,"SafetySelf":43,"EatingResults":43,"FldWebsite":43,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":43,"SafetyEvaluation2":43,"PrimaryInformation3":43,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":43,"SafetyEvaluation4":43,"PrimaryInformation5":43,"SafetyEvaluation5":43,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":43,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":43,"ManufacturingAddress":43,"ManufacturingInfo":43,"RawMaterials":43,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":43,"TelNo":43,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":43,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":43,"SaveInfo1":43,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":43,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":43,"IngredientList":25},87940,"w5o35altu55d1dcwkv3tipvc","ＨＭＢ（エイチエムビー）チャージ","2025-05-22T13:48:53.005Z","2026-09-28T03:18:38.917Z","2026-09-28T03:18:38.926Z","C440","2018-10-11","2018-12-04",30440,"2018-03-22","加工食品(錠剤、カプセル剤等)","３－ヒドロキシ－３－メチルブチレート（HMB）","本品には、３－ヒドロキシ－３－メチルブチレート（HMB）が含まれます。３－ヒドロキシ－３－メチルブチレート（HMB）には、自立した日常生活を送る上で必要な筋肉量及び筋力の維持・低下抑制に役立つ機能、歩行能力の改善に役立つ機能が報告されています。","販売休止中",{"id":83,"documentId":84,"Name":85,"createdAt":86,"updatedAt":87,"publishedAt":88,"FID":89,"ModifyDate":25,"RepealDate":90,"SortNo":91,"RegistDate":92,"Class":28,"ComponentTxt":93,"FunctionFull":94,"SaleStatus":81,"Intake":43,"CategoryName":43,"Extract":34,"ConsumerContact":43,"Website":43,"ResponsibleBureau":43,"Tel":43,"TargetAudience":43,"SalesDate":25,"ModifyHistory20250331":43,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":43,"SelfInspectionChk1":34,"SelfInspectionChk2":34,"SelfInspectionChk3":34,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":34,"IntakeAmount":43,"PrecautionsTake":43,"HowToTake":43,"SafetySelf":43,"EatingResults":43,"FldWebsite":43,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":43,"SafetyEvaluation2":43,"PrimaryInformation3":43,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":43,"SafetyEvaluation4":43,"PrimaryInformation5":43,"SafetyEvaluation5":43,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":43,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":43,"ManufacturingAddress":43,"ManufacturingInfo":43,"RawMaterials":43,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":43,"TelNo":43,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":43,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":43,"SaveInfo1":43,"SaveInfo2":43,"OverdoseInfo":43,"SRproduct":34,"SRcomponent":34,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":43,"IngredientList":25},89702,"d68v8dwjozk5f2bz0ulbaeel","クアトロほうじ茶","2025-05-22T13:54:52.727Z","2026-09-28T03:32:12.932Z","2026-09-28T03:32:12.945Z","F178","2020-08-20",60178,"2020-06-19","難消化性デキストリン（食物繊維として） カボチャ由来GABA（γ-アミノ酪酸）","本品には難消化性デキストリン（食物繊維）とカボチャ由来GABA（γ-アミノ酪酸）が含まれています。難消化性デキストリンには、食後血糖値の上昇を抑制する機能があることが報告されています。また、難消化性デキストリンには、食後血中中性脂肪値の上昇を抑制する機能があることが報告されています。さらに、難消化性デキストリンには、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。",{"id":96,"documentId":97,"Name":98,"createdAt":99,"updatedAt":100,"publishedAt":101,"FID":102,"ModifyDate":103,"RepealDate":25,"SortNo":104,"RegistDate":105,"Class":28,"ComponentTxt":106,"FunctionFull":107,"SaleStatus":31,"Intake":108,"CategoryName":109,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":110,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":111,"SalesDate":112,"ModifyHistory20250331":113,"ModifyHistory20250401":114,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":115,"PrecautionsTake":116,"HowToTake":117,"SafetySelf":118,"EatingResults":50,"FldWebsite":119,"OtherReasons":120,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":53,"SafetyEvaluation2":55,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":54,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":121,"Interaction1":122,"ReferenceDB9":122,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":123,"ManufacturingAddress":124,"ManufacturingInfo":125,"RawMaterials":126,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":127,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":45,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":129,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":130,"OverdoseInfo":131,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":45,"Equivalence3":45,"Equivalence4":45,"Equivalence5":45,"PRISMA":65,"IngredientList":25},90484,"svjt9b80gkl02753473ah3cy","クアトロ焙じ茶","2025-05-22T13:57:48.050Z","2026-09-28T03:38:05.174Z","2026-09-28T03:38:05.187Z","F960","2026-07-15",60960,"2021-02-26","難消化性デキストリン（食物繊維として） GABA","本品には難消化性デキストリン（食物繊維として）が含まれています。難消化性デキストリン（食物繊維として）には、食後血糖値の上昇を抑制する機能があることが報告されています。また、難消化性デキストリン（食物繊維として）には、食後血中中性脂肪値の上昇を抑制する機能があることが報告されています。さらに、難消化性デキストリン（食物繊維として）には、おなかの調子を整える機能があることが報告されています。 本品にはGABAが含まれています。GABAには血圧が高めの方に適した機能があることが報告されています。","難消化性デキストリン（食物繊維として）5ｇ、GABA12.3mｇ","粉末清涼飲料","http://www.satoen.co.jp/","健常者（食後の血糖値や中性脂肪が気になる方、おなかの調子が気になる方、高めの血圧が気になる方）","2021-11-01","（2021/08/17）様式１の販売状況の項目に改めてチェック。 （2021/08/17）様式（Ⅰ）、様式（Ⅵ）及び別紙様式（Ⅵ）表示見本の摂取をする上での注意事項に適切な記載を追記。 （2021/08/17）様式（Ⅲ）の機能性関与成分を含む原材料名を修正。 （2021/08/17）別紙様式（Ⅵ）表示見本に届出番号を追記。 （2021/08/17）別紙様式（Ⅵ）表示見本の原料原産地表示の変更。 （2021/08/17）様式（Ⅶ）の販売開始予定日を修正。 （2022/01/06）別紙様式（Ⅵ）表示見本のJANコード、プラマークの役割名、紙マークの役割名を修正。 （2022/01/06）別紙様式（Ⅶ）-1の見出しを修正。 （2022/06/28）ガイドライン改正に伴う別紙様式（Ⅲ）-3の変更。 （2022/06/28）別紙様式（Ⅵ）表示見本の個包装の内容量を修正。 （2023/07/03）様式（Ⅳ）連絡対応日時（曜日、時間等）を修正。 （2023/09/29）様式（Ⅲ）製品規格書の記載内容を変更。","（2026.07.15）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、既存情報による食経験の評価、既存情報による安全性試験結果の評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【臨床試験（ヒト試験）及びシステマティックレビュー共通事項】、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","旧表示：1包（7.1g） 新表示：1袋（7.1g）","●1日の摂取目安量をお守りください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はご利用を控えてください。 ●色や風味に違いがみられる場合がありますが、品質には問題ありません。 ●体質、体調により一時的にお腹がゆるくなることがあります。 旧表示：●降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談して下さい。 新表示：●GABAは理論的に降圧薬との併用で低血圧を引き起こす可能性があるため、降圧薬を服用している方は摂取について医師、薬剤師に相談して下さい。","旧表示：お食事の際に1包(7.1g)、1日1回を目安に約100mlのお湯や水に溶かしてお召し上がりください。 新表示：お食事の際に1袋(7.1g)、1日1回を目安に約100mlのお湯や水に溶かしてお召し上がりください。","【難消化性デキストリン（食物繊維として）】 機能性関与成分である難消化性デキストリン（食物繊維）（松谷化学工業㈱製）は、1989年より販売開始され、これまでの累積販売数量は全世界で約37万トンあり、十分な食経験のある素材である。また、難消化性デキストリンは、特定保健用食品の関与成分として使用されており、2025年4月時点で352品目が許可取得し、特定保健用食品全体の約34％に相当する。許可品目は清涼飲料水、即席みそ汁（スープ）、米菓、ソーセージ、粉末、ゼリー、かまぼこ、発酵乳、パン、米飯、豆腐など様々な食品形態があり、難消化性デキストリンは様々な加工食品に利用されている素材である。なお、特定保健用食品の関与成分である難消化性デキストリンはすべて松谷化学工業㈱製であり、本品の機能性関与成分と同一であることから、上記情報で評価が可能であると判断した。  【GABA】 当該食品は機能性関与成分GABAを一日摂取目安量あたり12.3mg配合した粉末形状の加工食品である。 GABAは野菜や果物、穀物に多く含まれているアミノ酸の一種であり、例えばナスやトマトには100gあたりGABAが20～50mg含まれる。また、GABAは特定保健用食品の関与成分として知られており、GABAを配合した特定保健用食品が市販されている。食品安全委員会において、特定保健用食品の食品健康影響評価が審議されており、GABAを関与成分とする複数の特定保健用食品（一日摂取目安量あたりのGABA配合量10mg～80mg）について、適切に摂取される場合には、安全性について問題がないと判断されている。 当該食品に含まれるGABAと同じ原料メーカーのGABAを配合した食品は、2003年頃より多数の商品が販売されている。原料メーカーから発売されたGABA配合の錠剤形状食品（2003年発売、一日摂取目安量あたりのGABA配合量120mg）をはじめとして、一日摂取目安量あたりGABAを数mg～200mg程度配合した各種製品が日本全国で販売されているが、これまでにGABAが原因となる重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、GABAの安全性に関しての研究報告をデータベースで検索したところ、日本人を対象とした安全性試験が25報あった。11.5～1000mgのGABAを配合した食品を4週間～16週間摂取した場合に、軽度の自覚症状の変化を訴える事例はあるものの臨床上問題となる異常変動等はなく、25報すべての研究報告において安全性に問題なかったことが報告されている。 GABAは分子量103の単一の低分子化合物であり、基原によらずGABAの性状は一定である。従って各安全性試験で用いられたGABAと当該製品に含まれるGABAは同等であると言える。このため、安全性試験の結果を当該製品に含まれるGABAの安全性として判断することに問題はないと考えられる。 なお医薬品との相互作用として、GABAは降圧薬との併用により低血圧を起こす可能性があるとされている。このため、降圧薬を服用している場合は医師、薬剤師に相談するなどの注意が必要であり、パッケージにおいて注意喚起している。 以上から、降圧薬との併用には注意が必要であるが、機能性関与成分GABAを配合した当該食品の安全性に問題はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7vkIAA","当該製品の関与成分はとうもろこしでんぷん、キャッサバでんぷん、ギャバ含有乳酸菌発酵エキスを原材料とし、最終製品のすべてを摂取した場合に関与成分の摂取量が本来天然に存在するものを越える可能性があるものの、一般的な食品として風味を楽しむために用いられ、過剰摂取につながる恐れがないため。","【難消化性デキストリン（食物繊維として）】 1）城西大学：食品-医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット 上記のデータベースを調査した結果、医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。  【GABA】 1.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 2.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意） 3. ナチュラルメディシン・データベース オンライン版  検索日：2025年1月27日  検索対象：γ-アミノ酪酸  使用許諾番号：F12712411A002","ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 検索日：2025年1月27日 検索対象：γ-アミノ酪酸 使用許諾番号：F12712411A002","【難消化性デキストリン（食物繊維として）】 【標題】 ①－③に関するシステマティックレビュー（メタアナリシス）。①難消化性デキストリン（食物繊維）による健常成人に対する食後血糖の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用。②難消化性デキストリンによる健常成人に対する食後血中中性脂肪上昇抑制もしくは脂肪の吸収抑制作用。③難消化性デキストリンによる健常成人に対する整腸作用（便通改善作用）。 【目的】下記作用を確認することを目的とした。①難消化性デキストリンを単回摂取することによる、健常成人（空腹時血糖値126mg/dL未満）に対する食後血糖値の上昇抑制作用もしくは糖の吸収抑制作用。②難消化性デキストリンを単回摂取することによる、空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人に対する食後血中中性脂肪値の上昇抑制もしくは脂肪の吸収抑制作用。③難消化性デキストリンを摂取することによる、健常成人あるいは便秘傾向の成人に対する整腸作用（便通改善作用）。 【背景】 ①食後血糖値の上昇抑制作用//　糖尿病患者数の増加は深刻な問題のひとつである。糖尿病に罹患しないためには、食事療法などにより食後血糖値をコントロールすることが重要である。日中の食後血糖値が管理されなくなると、夜間空腹時の血糖値が段階的に悪化し、糖尿病が増悪するという調査結果があるため、特定保健用食品の関与成分でもある難消化性デキストリンの食後血糖値の上昇抑制作用に関するシステマティックレビュー（メタアナリシス）を実施した。 ②食後血中中性脂肪上昇抑制作用//　生活習慣病の患者数が増加する中で、特に脂質異常症は動脈硬化の危険因子であることから、食生活改善などによる一次予防が望まれている。さらに、脂質異常症のひとつとして食後に血中中性脂肪値の高い状態が長時間継続する食後高脂血症が、動脈硬化症や冠動脈疾患の発症を早めるリスク因子であることが明らかとなってきた。特定保健用食品の関与成分でもある難消化性デキストリンの食後血中中性脂肪値の上昇抑制作用に関するシステマティックレビュー（メタアナリシス）を実施した。 ③整腸作用（便通改善作用）//　食物繊維は生活習慣病に対する予防効果があると言われており、その重要性が認識されている。難消化性デキストリン（食物繊維）は、便通および便性改善作用を持つことが報告されており、特定保健用食品の関与成分でもある難消化性デキストリンの整腸作用（便通改善作用）に関するシステマティックレビュー（メタアナリシス）を実施した。 【レビュー対象とした研究の特性】 ①食後血糖値の上昇抑制作用　　検索日：2014年12月25日、2015年1月5日//　検索対象期間：各検索日までの全ての期間//　対象集団の特性：空腹時血糖値126mg/dL未満の健常成人//　最終的に評価した論文数：45報 ②食後血中中性脂肪上昇抑制作用　　検索日：2015年6月25日//　検索対象期間：検索日までの全ての期間//　対象集団の特性：空腹時血中中性脂肪値が200mg/dL未満の成人（空腹時血中中性脂肪値150mg/dL未満の健常成人および空腹時血中中性脂肪値150～199mg/dLの軽症者）//　最終的に評価した論文数：9報 ③整腸作用（便通改善作用）　　検索日：2014年12月25日、2015年1月5日//　検索対象期間：各検索日までの全ての期間//　対象集団の特性：健常成人および便秘傾向の成人//　最終的に評価した論文数：26報 【主な結果】 ①食後血糖値の上昇抑制作用//　難消化性デキストリンを単回摂取した介入群は対照群と比較して、「食後血糖値30、60分」もしくは「食後血糖値の濃度曲線下面積（AUC0-2h）」の有意な低下が認められた。評価項目、について、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が有意に食後血糖値を低下させることが確認された。 ②食後血中中性脂肪上昇抑制作用//　4つの評価項目「食後血中中性脂肪値（2,3,4時間）」および「血中濃度曲線下面積（AUC0-6h）」の実測値および変化量について、対照群と比較して難消化性デキストリン摂取群が食後血中中性脂肪値を有意に低下させることが確認された。採用論文の全てに空腹時血中中性脂肪値がやや高めの成人が含まれていたため、疾病に罹患していない健常成人（空腹時血中中性脂肪値が150mg/dL未満）のみで追加的解析を行った。その結果、健常成人においても難消化性デキストリン摂取群は、対照群と比較して食後血中中性脂肪値を有意に低下させることを確認した。 ③整腸作用（便通改善作用）//　「排便回数」「排便量」において、対照群と比較して難消化性デキストリン（食物繊維）3.8～7.7gを摂取することで整腸作用（便通改善作用）が認められたと評価に至った。多くの報告が摂取量5 gの論文であることから、推奨1日摂取量は5 gが妥当と考えられる。 【科学的根拠の質】 ①健常成人に対して、難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して、食後の血糖値の上昇を抑制すること、糖の吸収を抑制することが示された。エビデンス総体の確実性は、「高（A）」と判定した。 ②健常成人に対して、難消化性デキストリンの単回摂取がプラセボの単回摂取と比較して、食後の中性脂肪の上昇を抑制すること、脂肪の吸収を抑制することが示された。エビデンス総体の確実性は、メタアナリシスを「高（A）」、正常範囲のみを対象とした定性的研究レビューを「中（B）」と判定した。 ③健常成人に対して、難消化性デキストリンの摂取がプラセボと比較して、整腸作用（便通改善作用）を有することが示された。エビデンス総体の確実性は、「高（A）」と判定した。 ＜研究の限界＞出版バイアスの可能性が否定出来ないため、引き続き検証する必要がある。また、今後の研究によっては、システマティックレビューの結果が変わる可能性があるため、継続した調査が必要である。食事療法だけでなく、運動療法、その他生活習慣などとの交絡因子の影響について、継続した研究が必要と考えられる。 【GABA】 【標題】GABAを含む食品の摂取が、血圧が高めの健常者の血圧を低下させるか 【目的】血圧が高めの健常者が長期間GABAを含む食品を摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、血圧低下効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。 【背景】適正な血圧の維持は健康の維持増進において重要な取り組みである。血圧低下効果があるとされるGABAの機能について検証するため、本研究レビューを行った。 【レビュー対象とした研究の特性】　検索日：2020年3月9日　検索期間：検索日までの全ての期間。レビュー対象は、血圧が高めの健常者を研究対象とし、無作為化対照試験で査読付論文とした。最終的に評価した論文は11報だった。利益相反について、記述がない論文もあったが特に大きな問題となるものはなかった。 【主な結果】各論文では血圧低下効果は、収縮期血圧および拡張期血圧の各指標で評価されていた。どちらの指標も、血圧が高めの健常者が12.3mg以上のGABAを含んだ食品は、GABAを含まない食品と比較して血圧が高めの人の血圧を下げる有意な効果が認められると判断された。 【科学的根拠の質】エビデンス総体の評価として、バイアスリスクが中程度あり、出版バイアスの疑いが排除できないが、非直接性、非一貫性、不精確は低リスクであることを総体的に考慮し、示唆的なエビデンスの質があると判断された。＜研究の限界＞研究レベルの限界としては、ランダム化に関する事項が詳細に記述されていないなどのバイアスリスクが疑われる研究が多くあった。採用文献で試験に用いられたGABA はカボチャ加工物や、乳酸菌の発酵によって得られたものが多く、そのため、GABA以外の成分についての効果の可能性を完全には排除できない研究があった。レビューレベルの限界に関しては、報告バイアスが不明であり、有効性の確認できなかった研究が報告されていないリスクがあった。以上より、介入の効果を過大評価せず慎重に評価する必要があり、今後の研究の動向について継続的に情報収集し検証する必要があると考えられる。","住岡食品株式会社　浜北工場 静岡県浜松市浜北区平口5201-1 イーエスフーズ株式会社　浜松工場 浜松市浜北区染地台5-8-1","本品の製造所は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP認定を取得しており、当該GMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っています。","難消化性デキストリン（食物繊維） GABA","佐藤園　通信販売部　コールセンター","月～金曜日（平日）　朝10時～夕方5時","直射日光、高温多湿の場所をさけ、涼しい所で保管してください。","●開封したスティックは一度に使い切ってください。 ●溶かした後は早めにお召し上がりください。 ●お子様の手の届かない所に保管してください。","本品の1日摂取目安量7.1g中には、脂質0.01g、炭水化物6.67g、食塩相当量0.00363gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の1日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":133,"documentId":134,"Name":135,"createdAt":136,"updatedAt":137,"publishedAt":138,"FID":139,"ModifyDate":140,"RepealDate":25,"SortNo":141,"RegistDate":142,"Class":28,"ComponentTxt":106,"FunctionFull":107,"SaleStatus":31,"Intake":143,"CategoryName":144,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":110,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":111,"SalesDate":145,"ModifyHistory20250331":146,"ModifyHistory20250401":147,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":115,"PrecautionsTake":116,"HowToTake":117,"SafetySelf":118,"EatingResults":50,"FldWebsite":148,"OtherReasons":149,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":53,"SafetyEvaluation2":54,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":54,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":150,"Interaction1":151,"ReferenceDB9":151,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":123,"ManufacturingAddress":152,"ManufacturingInfo":153,"RawMaterials":154,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":61,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":155,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":156,"OverdoseInfo":157,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":65,"IngredientList":25},90798,"fc5vq85cvxlbrvyrtdkh4tni","クアトロ青汁","2025-05-22T13:59:13.897Z","2026-09-28T03:40:27.138Z","2026-09-28T03:40:27.148Z","G207","2026-08-07",70207,"2021-06-03","難消化性デキストリン（食物繊維として）5g、GABA12.3mg","大麦若葉加工食品","2021-09-01","（2021/11/02）別紙様式（Ⅲ）製品規格書等、様式（Ⅵ）、別紙様式（Ⅵ）表示見本、別紙様式（Ⅶ）-1の修正。 （2202/08/29）別紙様式（Ⅲ）-3及び別紙様式（Ⅵ）表示見本の変更。 （2023/06/21）様式Ⅳ：連絡対応日時（曜日、時間等）の変更。","（2026.08.07）様式I 届出食品、届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、機能性関与成分の相互作用に関する評価、安全性評価、様式III 製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、機能性の科学的根拠、作用機序、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7vlIAA","本製品は個装された顆粒状の食品を約100mlのお湯または水に溶かして飲む製品であり、1日摂取目安量1本（7.1g）において過剰な摂取につながることは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","【難消化性デキストリン（食物繊維として）】 1）城西大学：食品-医薬品相互作用データベース 2）厚生労働省　e-ヘルスネット 上記のデータベースを調査した結果、医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。 【GABA】 1.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 2.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意） 3. ナチュラルメディシン・データベース オンライン版  検索日：2025年1月27日  検索対象：γ-アミノ酪酸  使用許諾番号：F12712411A002","ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 検索日：2025年1月27日 検索対象：γ-アミノ酪酸 使用許諾番号：F12712411A003","株式会社松本園　本社工場 奈良県奈良市月ヶ瀬尾山1925 株式会社東洋新薬　インテリジェンスパーク 佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2 株式会社東洋新薬　鳥栖工場 佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28","株式会社松本園　本社工場 奈良県奈良市月ヶ瀬尾山1925　　 GMP　財団法人 日本健康・栄養食品協会　　13907 株式会社東洋新薬　インテリジェンスパーク 佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2 　GMP　財団法人 日本健康・栄養食品協会GMP　　28319 　　米国GMP　NSF International　C0504200 　　FSSC 22000　SGS United Kingdom Ltd.　　JP20/030640 株式会社東洋新薬　鳥栖工場 佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28 　　GMP　財団法人 日本健康・栄養食品協会GMP　　21113 　　米国GMP　NSF International　 C0095802 　　FSSC 22000　SGS United Kingdom Ltd.　　JP20/030642","難消化性デキストリン（食物繊維） ギャバ含有乳酸菌発酵エキス","直射日光、高温多湿をさけ、涼しい所で保管してください。","●開封した個包装は一度に使い切ってください。 ●溶かした後は早めにお召し上がりください。 ●お子様の手の届かない所に保管してください。","本品の1日摂取目安量7.1g中には、脂質0.06g、炭水化物6.32g、食塩相当量0.00432gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の1日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":159,"documentId":160,"Name":161,"createdAt":162,"updatedAt":163,"publishedAt":164,"FID":165,"ModifyDate":166,"RepealDate":25,"SortNo":167,"RegistDate":168,"Class":78,"ComponentTxt":169,"FunctionFull":170,"SaleStatus":31,"Intake":171,"CategoryName":172,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":173,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":174,"SalesDate":175,"ModifyHistory20250331":176,"ModifyHistory20250401":177,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":178,"PrecautionsTake":179,"HowToTake":180,"SafetySelf":181,"EatingResults":50,"FldWebsite":182,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":53,"SafetyEvaluation2":55,"PrimaryInformation3":43,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":43,"SafetyEvaluation4":43,"PrimaryInformation5":43,"SafetyEvaluation5":43,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":183,"Interaction1":183,"ReferenceDB9":183,"Interaction2":184,"ManufacturingSite1":184,"ManufacturingSite2":185,"ManufacturingSite3":186,"ManufacturingSite4":187,"ManufacturingSite5":188,"Location1":189,"Location2":190,"Location3":191,"Location4":192,"Location5":193,"SntermediateProducts1":45,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":45,"FinalProduct3":45,"FinalProduct4":45,"FinalProduct5":45,"ManufacturingStandards1":45,"ManufacturingStandards2":45,"ManufacturingStandards3":45,"ManufacturingStandards4":45,"ManufacturingStandards5":45,"FunctionSelf":194,"ManufacturingAddress":43,"ManufacturingInfo":195,"RawMaterials":196,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":198,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":199,"OverdoseInfo":200,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":45,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":65,"IngredientList":25},93202,"ssrkv7zptx1h2ypxptiu7znu","ルテイン＆ゼアキサンチン","2025-05-22T14:14:34.409Z","2026-09-28T03:59:00.204Z","2026-09-28T03:59:00.213Z","H1166","2026-08-06",81166,"2023-02-09","ルテイン、ゼアキサンチン","本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには高齢者の加齢に伴い低下する、認知機能の一部である注意力（一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力）や思考の柔軟性（変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力）を維持する機能があること、加齢に伴い減少する眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（かすみやぼやけを和らげ、くっきりと見る力）を改善する機能、眼の疲労感の軽減に役立つ機能があることが報告されています。","ルテイン：20mg、ゼアキサンチン：4.08mg","ルテイン含有加工食品","https://www.satoen.co.jp/","アイケア：1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う健常成人（ブルーライトに触れる機会の多い方）、認知機能：健常高齢者","2023-04-14","(2023.06.28)様式Ⅳ：連絡対応日時（曜日、時間等）の変更 (2025.02.25) 様式Ⅱ：参照データベースの変更とそれに伴う安全性の再検討による内容変更、別紙様式Ⅱ-1　上記に合わせて内容を変更、様式Ⅳ：組織図とフローチャートの変更、様式Ⅴ：別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-4を新様式に変更、別紙様式2の新書式への変更","（2026.08.06）様式I 届出書作成に当たっての確認事項、届出後の届出項目、様式II 安全性評価、食経験の評価、既存情報による食経験の評価、安全性評価、様式III 錠剤、カプセル剤等食品の場合、【上記枠に記入しきれない場合、その他加工食品・生鮮食品の場合】、製造・生産・採取・漁獲等及び品質の管理に関する情報、原材料及び分析に関する情報、様式IV 健康被害の情報収集体制、様式V 機能性に係る事項、【最終製品に関するシステマティックレビュー、機能性関与成分に関するシステマティックレビュー】、様式VI 表示及び情報開示の在り方に係る事項","1日2粒を目安に、水又はぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。","・本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。一日摂取目安量を守ってください。 ・食物アレルギーのある方は、原材料名をご確認の上ご使用をお決めください。また、甲殻類にアレルギーのある方は、お召し上がりにならないでください。","旧表示：（一日摂取目安量と兼ねる） 新表示：1日2粒を目安に、水又はぬるま湯などと一緒にお召し上がりください。","EFSAが規定しているADIの1 mg/kg BW/dayを参考とすると、成人体重50 kgでは一日の摂取上限量は50 mg/dayと考えることができる。また、JECFAが提示しているルテインのおおよそのNOAEL 210～400 mg/kg BW/dayを参考に、安全係数200を用いて試算すると、ADIは1.05～2 mg/kg BW/dayとなり、成人体重50 kgでは一日の摂取上限量は52.5～100 mg/dayと考えることができる。また、JECFAが提示するゼアキサンチンのおおよそのNOAEL87.5～500 mg/kg BW/dayを参考に、安全係数200を用いて試算すると、ADIは0.4375～2.5 mg/kg BW/dayとなり、成人体重50kgでは一日の摂取上限量は21.875～125mg/dayと考えることができる。食品安全委員会がルテイン及びゼアキサンチンに富む食物の摂取歴が長いことから、これらのカロテノイドは安全であることが証明されるとしていることからも、試算したADIを超えない範囲でのルテイン・ゼアキサンチンの使用における安全性は高いと考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7cSIAQ","ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 検索日：2025年1月27日 検索対象：ルテイン 使用許諾番号：F12712411A004","三生医薬株式会社　 南陵工場","三生医薬株式会社　 依田橋工場","三生医薬株式会社　 依田橋第二工場","三生医薬株式会社　 阿幸地工場","三生医薬株式会社　 富士根工場","静岡県富士宮市南陵12","静岡県富士市今泉花の木643-2","静岡県富士市今泉字三条319-1","静岡県富士宮市阿幸地町334","静岡県富士宮市小泉1661-1","【標題】ルテイン、ゼアキサンチンの機能性に関する研究レビュー 【目的】ルテイン、ゼアキサンチンの摂取によって黄斑色素量、視覚改善、光ストレス、一時的な精神ストレス、睡眠の質、眼の疲労感に対する機能性を調べることを目的として研究レビューを行った。 【背景】健康な人を対象としたルテイン、ゼアキサンチンの黄斑色素量、コントラスト感度、グレア回復、光ストレス、一時的な精神ストレス、睡眠の質、眼の疲労感に対する機能性を評価した総合的な研究は報告されていないため、研究レビューを行った。 【レビュー対象とした研究の特性】日本語文献データベースと英語文献データベースで検索式と除外基準を立案し検索した（2020年8月3日）。その結果、７件の質の高い臨床研究に関する論文が採択された。 【主な結果】ルテイン、ゼアキサンチンの摂取により、黄斑色素量の増加、維持（ルテイン6mg/日、ゼアキサンチン1mg/日）、コントラスト感度（ルテイン19.92mg/日、ゼアキサンチン4.08mg/日）、グレア回復及び光ストレス（ルテイン10mg/日、ゼアキサンチン2mg/日）、一時的な精神ストレス（ルテイン10.86mg/日、ゼアキサンチン2.27mg/日）、睡眠の質及び眼の疲労感（ルテイン19.92mg/日、ゼアキサンチン4.08mg/日）で役立つ機能があることが示された。以上の結果から、「眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（かすみやぼやけを和らげ、くっきりと見る力）を改善する機能、眼の疲労感の軽減に役立つ機能」を表示することは適切と判断した。 【科学的根拠の質】臨床試験登録システム「UMIN－CTR」の活用が進んでいないこと、研究者への製造メーカーからの資金提供などは確認できないため、否定的な結果が報告されていない、または試験デザインが偏っている可能性がある。しかしながら、採用したすべての論文は専門家の審査を受けていることから信頼性は高いと考えられる。 ＜研究の限界＞ 採用文献においていずれもバイアス・リスクは低度なため、アウトカムレベルやレビューレベルで限界となる項目は認められなかった。しかし、成人健常者を対象としたヒト試験のアウトカムは多くが黄斑色素光学密度に留まっているため、今後はコントラスト感度、グレア回復などの視覚機能のさらなる効果検討が望まれる。このレビューでは日本人を対象とした研究は無かったが、人種間で、目の色の違いはあるが、網膜には全ての人種で黄斑色素が含まれることから、日本人への外挿性については問題ないと考えられる。本研究レビューの採用文献数は7報に留まり、また、UMIN-CTRに未報告研究として関連のある研究が2報登録されていた。よって、出版バイアスの存在が示唆されることから今後、これら未報告の研究成果について留意する必要があると考えられる。  採用論文における機能性関与成分ルテイン、ゼアキサンチンと本最終製品に含まれるルテインの同等性については、ルテイン、ゼアキサンチンが低分子の単一化合物であり、構造的な違いは無いため同等性に問題は無く、本研究レビューの結果は最終製品へ適用可能であると考えられる。  【標題】機能性関与成分ルテインおよびゼアキサンチンの認知機能の改善に関する研究レビュー 【目的】ルテインおよびゼアキサンチンなどの黄斑色素は脳内にも存在し、認知機能にも影響を及ぼしていると言われている。そこで本研究レビューでは、ルテインおよびゼアキサンチンを摂取することによって認知機能の改善が図れるかどうか検証することを目的とした。 【背景】ルテインおよびゼアキサンチンは有害な青色光を吸収し、酸化ストレスから網膜を保護するといった機能性に関する文献は数多く存在するが、認知機能の改善に関する文献は少なく、研究レビューも実施されていない。 【レビュー対象とした研究の特性】リサーチクエスチョン、PICOに基づいた検索式を設定し、日本語および英語の3種の文献データベース（PubMed、JdreamⅢ、医中誌Web）にて検索を実施した。その結果33報の文献を抽出し、1次・2次スクリーニングの結果、最終的に2報を採用した。2報とも質の高い、プラセボを対照とした無作為化比較試験であった。文献の質およびエビデンス総体の質の評価を行い、それらの結果を表示しようとする機能性との関連において評価した。 【主な結果】研究レビューの結果、ルテイン10 mg/日およびゼアキサンチン2mg/日の12ヶ月の摂取で、認知機能に関して、視覚記憶、複雑性注意、認知的柔軟性の有意な改善が中等度のエビデンスで認められた。視覚記憶は若年者に限定され、複雑性注意および認知的柔軟性は高齢者に限定されることから、本届出食品の対象者である健常高齢者に対して「高齢者の加齢に伴い低下する、認知機能の一部である注意力（一つの事に集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力）や思考の柔軟性（変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力）を維持する機能がある」ことが支持された。日本人におけるルテイン摂取と黄斑色素光学密度（MPOD）の考察から、日本人への外挿性に十分な根拠があると判断した。 【科学的根拠の質】文献検索で英語と日本語のデータベースに絞ったため、論文の収集の網羅性に問題が残っていることから出版バイアスは否定できないものと判断した。認知機能の改善に関して、採用した2報で選択的アウトカム報告（効果指標の一部だけの報告）が強く見られたことから非一貫性が疑われ、効果指標の標準偏差が大きいことから中程度の不精確と判断した。全体では中程度のエビデンスレベルと判断した。 ＜研究の限界＞ 　究レベルでは、採用した2報で選択的アウトカム報告が強く見られ、相互に関連すると考えられている認知領域間の考察が不十分となっている点が限界と思われる。 　　 レビューレベルでは、文献の検索を英語と日本語のデータベースに絞ったため、他言語での論文の収集の網羅性に問題が残っている。臨床試験登録データベース（UMIN-CTR）に該当する試験の登録はなかったが、収集の網羅性の観点から出版バイアスは否定できないものと判断した。また、採用した2報ともPICOに合致していたが、それぞれ被験者の対象年齢が異なり、改善の見られた認知領域毎に対象者を限定する必要がある。","製造する５つ全ての工場において「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、適正な製造及び品質確保のため、各製造段階において不良品が生じないために、責任者の設置、各種手順書の作成運用、出荷可否判断を行う事で規格外品の流通を防止している。 なお、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品ＧＭＰ認証を取得運用している。","マリーゴールド色素","佐藤園コールセンター","直射日光・高温多湿を避けて保存してください。","・開封後はチャックをしっかり閉め、直射日光・高温多湿を避けて保存してください。 ・乳幼児の手の届かない所に保管してください。 ・水濡れや汚れのつかない衛生的な環境でお取り扱いください。","本届出食品中の一般栄養成分を分析した結果、一日摂取目安量2粒当たりの含有量は、脂質：0.35g、炭水化物：0.23g、ナトリウム：0～3.9mg（食塩相当量：0～0.01g）と微量であった。また、糖類については本届出食品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても微量であり、原材料として砂糖、ブドウ糖等の糖類の添加もしていない。以上より、本届出食品を継続的に摂取しても、健康増進法施行規則第11条第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながらないと考えられる。",{"id":202,"documentId":203,"Name":204,"createdAt":205,"updatedAt":206,"publishedAt":207,"FID":208,"ModifyDate":209,"RepealDate":25,"SortNo":210,"RegistDate":211,"Class":28,"ComponentTxt":212,"FunctionFull":213,"SaleStatus":81,"Intake":214,"CategoryName":109,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":215,"SalesDate":216,"ModifyHistory20250331":217,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":218,"PrecautionsTake":219,"HowToTake":220,"SafetySelf":221,"EatingResults":50,"FldWebsite":222,"OtherReasons":223,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":50,"SafetyEvaluation2":54,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":224,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":225,"ManufacturingAddress":226,"ManufacturingInfo":227,"RawMaterials":228,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":155,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":130,"OverdoseInfo":229,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},93364,"uuq83e5hz51uf7h3d08r629a","トリプル緑茶（ルチン）","2025-05-22T14:15:25.925Z","2026-09-28T04:00:15.642Z","2026-09-28T04:00:15.654Z","H1328","2026-06-29",81328,"2023-03-14","モノグルコシルルチン","本品にはモノグルコシルルチンが含まれます。モノグルコシルルチンには内臓脂肪が気になる肥満気味な健康な方のおなか周りの内臓脂肪を減らす機能があることが報告されています。また、モノグルコシルルチンは血糖値が高めの方の食後の血糖値の上昇を抑制することが報告されています。さらに、モノグルコシルルチンには眼の疲れが気になる方の眼のピント調節を助け、パソコンなどの使用による眼の疲労感を軽減する機能があることが報告されています。","254mg","健常者（内臓脂肪が気になる方、食後の血糖値が気になる方、眼の疲れが気になる方）","2023-06-28","(2023.4.28)様式Ⅵ：表示見本の変更 (2023.7.18)様式Ⅰ・様式Ⅲ・別紙様式Ⅲ-1・様式Ⅶ：製造所追加、様式Ⅳ：連絡対応日時（曜日、時間等）の変更 (2024.3.22)様式Ⅱ：参照データベースの変更とそれに伴う安全性の再検討による内容変更、別紙様式Ⅱ-1　上記に合わせて内容を変更、様式Ⅴ：別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-4を新様式に変更","1袋（3.0g）","●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 ●医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談してください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はご利用を控えてください。 ●色や風味に違いがみられる場合がありますが、品質には問題ありません。 ●溶解後、沈殿物がありますが、品質には問題ありません。","お食事の際に1袋(3.0g)、1日1回を目安に約130mlの湯や水に溶かしてお召し上がりください。","【モノグルコシルルチン】 本届出食品は、機能性関与成分としてモノグルコシルルチンを254mg 含んだ加工食品である。モノグルコシルルチンは既存情報を用いた食経験の評価を実施したが、情報が不十分であり、2次情報の情報も得られなかった。そのため、安全性試験による評価を行い1次情報として3報の安全性試験の評価を行い、モノグルコシルルチンが安全であることを確認した。しかし、本届出食品は加工食品（その他）であり、1日摂取目安量の5倍量の安全性が確認できなかったため、過剰摂取試験を実施し評価した。健常な日本人成人男女（21名）を対象に、1日摂取目安量の5倍以上の量を4週間摂取した結果、安全性に問題ないことが確認されたため、当該製品の安全性に問題はないと評価した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk7gSIAQ","本製品は個包装された顆粒状の食品を約130mlのお湯または水に溶かして飲む製品であり、1日摂取目安量1袋（3g）において過剰な摂取につながることは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","【引用元】 ・Pubmed ・医中誌 ・JDreamⅢ 【参照元】 ・厚生労働省／「e ヘルスネット 食物と薬の相互作用」 ・城西大学薬学部／食品・医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） ・独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品添付文書","①内臓脂肪を減少させる機能 (ア)標題 トリプル緑茶(ルチン)に含有する機能性関与成分モノグルコシルルチンによる内臓脂肪を減少させる機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 モノグルコシルルチンの摂取が内臓脂肪に与える影響について、システマティックレビューを実施し評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルルチンは体重低減作用や内臓脂肪を減らすことが報告されていましたが、モノグルコシルルチンの内臓脂肪への効果を検証したシステマティックレビューはみあたりませんでした。そこで、モノグルコシルルチンが成人男女の内臓脂肪に与える影響について、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 適格基準に合致したランダム化二重盲検試験にて実施された臨床試験論文2報を採用しました。機能性の根拠となった研究では、BMIが23 kg/m2以上25 kg/m2未満または25kg/m2以上30kg/m2未満かつ内臓脂肪が 100cm2以下の者でした。 (オ)主な結果 採用論文1報では、モノグルコシルルチン65mgを12週間摂取した結果、内臓脂肪面積の変化量において試験食による差はみられませんでした。もう1報では、試験の結果、モノグルコシルルチン 200 mg群とモノグルコシルルチン 400 mg群のいずれにおいてもプラセボ群と比較して内臓脂肪量の変化量に有意差がみられました。以上のことから、システマティックレビューにおいて、肥満気味の成人男女に対してモノグルコシルルチン摂取による内臓脂肪低減に効果があると結論付けました。その作用機序は、モノグルコシルルチン摂取による内臓脂肪低減作用は、GIP分泌抑制とAMPK活性化によるβ酸化系の亢進によるものと考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究が1報であり更なる研究が望まれます。  ②食後の血糖値の上昇を抑制する機能 (ア)標題 トリプル緑茶(ルチン)に含有する機能性関与成分モノグルコシルルチンによる食後の血糖値の上昇を抑制する機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 モノグルコシルルチンの摂取が食後の血糖値に与える影響について、システマティックレビューを実施し評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルルチンは体重低減作用や内臓脂肪を減らすことが報告されていましたが、モノグルコシルルチンの食後の血糖値への効果を検証したシステマティックレビューはみあたりませんでした。そこでモノグルコシルルチン摂取による成人男女の食後の血糖値に与える影響について、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 適格基準に合致したランダム化二重盲検クロスオーバー試験にて実施された臨床試験論文1報を採用しました。機能性の根拠となった研究では空腹時の血糖値が110 mg/dL以上126 mg/dL未満または経口ブドウ糖負荷試験（OGTT)における2時間後の血糖値が140 mg/dL以上200 mg/dL未満の健常成人を対象とし、主要アウトカムは食後血糖値上昇曲線下面積（IAUC）でした。 (オ)主な結果 モノグルコシルルチン200 mg摂取群はプラセボ群と比較して食後血糖値上昇曲線下面積（IAUC）に有意差が認められました。以上のことからシステマティックレビューにおいて、血糖値が高めの日本人成人男女に対してモノグルコシルルチン摂取による食後の血糖値の上昇を抑える効果があると結論付けました。その作用機序はモノグルコシルルチン摂取によって、でんぷんの分解酵素であるα-アミラーゼやα-グルコシダーゼの活性を阻害され、それにより糖の吸収が抑えられることが考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究が1報であり更なる研究が望まれます。  ③眼のピント調節、眼や腰の疲労感軽減機能 (ア)標題 トリプル緑茶(ルチン)に含有する機能性関与成分モノグルコシルルチンによるVDT(Visual Terminal Display)作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感を軽減させる機能性に関するシステマティックレビュー (イ)目的 モノグルコシルルチンの摂取がVDT(Visual Terminal Display)作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施し評価しました。 (ウ)背景 モノグルコシルルチンが、パソコンなどに代表されるVDT作業者の眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感を軽減することが報告されていましたが、モノグルコシルルチンの眼や腰の疲労感への効果を検証したシステマティックレビューはみあたりませんでした。 そこで、モノグルコシルルチン摂取がVDT作業による眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感に与える影響について、システマティックレビューを実施しました。 (エ)レビュー対象とした研究の特性 適格基準に合致したランダム化二重盲検クロスオーバー試験にて実施された臨床試験論文2報を採用しました。参加者は眼の疲労感を感じている20歳から65歳までの健常成人日本人男女でした。眼のピント調節機能の指標としてHFC1を、眼や腰の疲労感の指標としてVASを測定していました。 (オ)主な結果 採用論文1報では、モノグルコシルルチン356mg摂取群が、プラセボ摂取群に対してHFC1が有意に改善されていました。眼の疲労感と腰の疲労感においても有意な改善を示していました。もう1報ではモノグルコシルルチン254mgの摂取群が、プラセボ摂取群に対して有意に改善していました。以上のことから日本人成人男女に対してモノグルコシルルチン摂取によって眼のピント調節機能を助け、眼や腰の疲労感の軽減に効果があると結論付けました。その作用機序としては、モノグルコシルルチンによる筋肉の酸化防止効果や血流改善効果によるものと考えられました。 (カ)科学的根拠の質 機能性の根拠となった研究が2報であり更なる研究が望まれます。","住岡食品株式会社　浜北工場 静岡県浜松市浜北区平口5201-1 イーエスフーズ株式会社　浜松工場 静岡県浜松市浜北区染地台5-8-1","本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行う。\n住岡食品株式会社　浜北工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n●都道府県HACCP：認証取得（浜松市）\nイーエスフーズ株式会社　浜松工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n●FSSC22000：認証取得（Intertek）","酵素処理ルチン","本品の1日摂取目安量3g中には、脂質0.03g、炭水化物2.74g、食塩相当量0～0.01gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の1日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":231,"documentId":232,"Name":233,"createdAt":234,"updatedAt":235,"publishedAt":236,"FID":237,"ModifyDate":238,"RepealDate":25,"SortNo":239,"RegistDate":240,"Class":28,"ComponentTxt":241,"FunctionFull":242,"SaleStatus":81,"Intake":243,"CategoryName":109,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":244,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":245,"SalesDate":246,"ModifyHistory20250331":247,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":218,"PrecautionsTake":248,"HowToTake":249,"SafetySelf":250,"EatingResults":53,"FldWebsite":251,"OtherReasons":252,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":50,"SafetyEvaluation2":54,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":54,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":253,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":254,"ManufacturingAddress":255,"ManufacturingInfo":256,"RawMaterials":257,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":155,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":258,"OverdoseInfo":259,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},93692,"z5fx1pf3wwep5n1axnfxgnjl","トリプル緑茶（ＧＡＢＡ）（ギャバ）","2025-05-22T14:17:32.427Z","2026-09-28T04:02:51.727Z","2026-09-28T04:02:51.738Z","I227","2026-04-20",90227,"2023-05-25","GABA","本品にはGABAが含まれています。GABAには血圧が高めの方に適した機能や、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する機能があることが報告されています。","28mg","https://shop.satoen.co.jp/","血圧が高めの健常者の方、仕事や勉強による一時的な精神的ストレスや疲労感が気になる方","2023-08-01","(2023.7.24)様式Ⅳ：連絡対応日時（曜日、時間等）の変更 (2024.9.27) 様式Ⅱ：参照データベースの変更とそれに伴う安全性の再検討による内容変更、別紙様式Ⅱ-1　上記に合わせて内容を変更、様式Ⅳ：組織図とフローチャートの変更、様式Ⅴ：別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-4を新様式に変更、別紙様式2の新書式への変更。 (2025.2.25)様式Ⅱ：安全性について参照データベース変更に伴う再評価、別紙様式Ⅱ-1内容変更","●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 ●降圧作用を有する医薬品等を服用している方は医師、薬剤師に相談してください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はご利用を控えてください。 ●色や風味に違いがみられる場合がありますが、品質には問題ありません。 ●溶解後、沈殿物がありますが、品質には問題ございません。","１袋（3.0ｇ）あたり約120mlの湯や水に溶かしてお召し上がりください。","当該食品は機能性関与成分GABAを一日摂取目安量１袋あたり28mg配合した粉末形状の加工食品である。  GABAは野菜や果物、穀物に多く含まれているアミノ酸の一種であり、例えばナスやトマトには100gあたりGABAが20～50mg含まれる。また、GABAは特定保健用食品の関与成分として知られており、GABAを配合した特定保健用食品が市販されている。食品安全委員会において、特定保健用食品の食品健康影響評価が審議されており、GABAを関与成分とする複数の特定保健用食品（一日摂取目安量あたりのGABA配合量10mg～80mg）について、適切に摂取される場合には、安全性について問題がないと判断されている。  当該食品に含まれるGABAと同じ原料メーカーのGABAを配合した食品は、2003年頃より多数の商品が販売されている。原料メーカーから発売されたGABA配合の錠剤形状食品（2003年発売、一日摂取目安量あたりのGABA配合量120mg）をはじめとして、一日摂取目安量あたりGABAを数mg～200mg程度配合した各種製品が日本全国で販売されているが、これまでにGABAが原因となる重篤な健康被害は報告されていない。 さらに、GABAの安全性に関しての研究報告をデータベースで検索したところ、日本人を対象とした安全性試験が25報あった。11.5～1000mgのGABAを配合した食品を4週間～16週間摂取した場合に、軽度の自覚症状の変化を訴える事例はあるものの臨床上問題となる異常変動等はなく、25報すべての研究報告において安全性に問題なかったことが報告されている。  GABAは分子量103の単一の低分子化合物であり、基原によらずGABAの性状は一定である。従って各安全性試験で用いられたGABAと当該製品に含まれるGABAは同等であると言える。このため、安全性試験の結果を当該製品に含まれるGABAの安全性として判断することに問題はないと考えられる。  なお、理論的に考えられる医薬品との相互作用として、GABAは降圧薬等との併用により低血圧を起こす可能性があるとされている。このため、降圧薬等を服用している場合は医師、薬剤師に相談するなどの注意が必要であり、パッケージにおいて注意喚起している。  以上から、降圧薬等との併用には注意が必要であるが、機能性関与成分GABAを配合した当該食品の安全性に問題はないと考えられる。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9dSIAQ","本製品は個装された顆粒状の食品を１袋あたり約120mlの湯または水に溶かして飲む製品であり、一日摂取目安量１袋（3.0g）において過剰な摂取につながることは通常考えられず、健康被害の発生の恐れがないと判断されるため。","1.ナチュラルメディシン・データベース オンライン版 　検索日：2025年1月22日 　検索対象：γ-アミノ酪酸  　使用許諾番号：F12712411A006 2.城西大学薬学部　食品‐医薬品相互作用データベース（Ver.10.0） 3.一般社団法人　愛知県薬剤師会　医薬品との併用に注意のいる健康食品 4.ガンマ-アミノ酪酸錠（第一三共、ガンマロン錠250 mg（脳代謝促進剤））インタビューフォーム、VIII.安全性に関する項目、7.相互作用（併用禁忌および併用注意）","【標題】GABAの、血圧が高めの健常者の血圧を低下させる効果について。  【目的】血圧が高めの健常者が長期間GABAを含む食品を摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、血圧低下効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。  【背景】適正な血圧の維持は健康の維持増進において重要な取り組みである。血圧低下効果があるとされるGABAの機能について検証するため、本研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】2021年5月10日に、2021年5月までに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、血圧が高めの健常者を研究対象とし、無作為化対照試験（GABAを含む食品を摂取する人とGABAを含まない食品を摂取する人を無作為に分け、それぞれの結果を照らし合わせて評価する試験）で査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は11報あった。利益相反（研究の結果に影響を与え得る利害関係）について、記述がない論文もあったが特に大きな問題となるものはなかった。  【主な結果】各論文では血圧低下効果は、収縮期血圧（心臓が収縮した時に指し示す最大血圧）および拡張期血圧（心臓が拡張した時に指し示す最小血圧）の各指標で評価されていた。どちらの指標も、血圧が高めの健常者が12.3mg以上のGABAを含んだ食品は、GABAを含まない食品と比較して血圧が高めの人の血圧を下げる有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められると判断された。  【科学的根拠の質】収集した論文の中には、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるものがあった。また、効果がないとする研究結果が論文として発表されていない可能性があった。これらの問題点は残るものの、ほぼすべての論文で、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は表示しようとする機能性の科学的根拠として問題のないものであった。   【標題】GABAの、精神的負荷による一時的な精神的ストレスの緩和効果について。  【目的】健康な成人日本人がGABAを含む食品またはGABAそのものを摂取した場合と、GABAを含まない食品を摂取した場合で、精神的負荷による一時的な精神的ストレスの緩和効果に違いがあるかどうかを検証することを目的とした。  【背景】GABAにはストレス緩和効果があることが一般的に知られている。GABAを配合した本機能性表示食品を販売するにあたり、改めてGABA配合食品の機能について検証するため、本研究レビューを行った。  【レビュー対象とした研究の特性】2021年3月16日に、2021年3月までに発表された論文を対象にして検索を行った。レビュー対象は、健康な成人を研究対象とした無作為化対照試験（GABAを含む食品を摂取する人とGABAを含まない食品を摂取する人を無作為に分け、それぞれの結果を照らし合わせて評価する試験）またはこれに準じる形の試験の査読付論文（専門家による審査を経た論文）とした。最終的に評価した論文は7報あった。利益相反（研究の結果に影響を与え得る利害関係）について、記述がない論文もあったが特に問題となるものはなかった。  【主な結果】脳波、副交感神経活動、唾液中のクロモグラニンA及びコルチゾール、主観的疲労感の各指標によりストレス、疲労感を評価した。これらの指標は一時的な精神的ストレス、疲労感を評価するのに一般的に用いられ、表示しようとする機能性を評価するのに適した指標である。結果として、28mg～100mgのGABAを含んだ食品は、GABAを含まない食品と比較して、精神的負荷による一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する有意な効果（統計学上、偶然ではなく意味のある効果）が認められた。  【科学的根拠の質】収集した論文の中には、研究方法に偏り（バイアス）があり、結果が正しく出ない可能性があるものがあった。また、効果がないとする研究結果が論文として発表されていない可能性があった。これらの問題点は残るものの、ほぼすべての論文で、適切な被験者数で、かつ、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は直接的な科学的根拠として問題のないものであった。ただし、効果があったとする論文中では被験者は28mg～100mgのGABAを摂取しており、この量以下の量を摂取する場合にはGABAの効果は確認されておらず注意が必要である。","株式会社ＡＦＣ－ＨＤアムスライフサイエンス 本社工場：静岡県静岡市駿河区豊田３丁目６番３６号 国吉田工場：静岡県静岡市駿河区国吉田２丁目６番７号","本品の製造所である株式会社ＡＦＣ－ＨＤアムスライフサイエンス　本社工場、および株式会社ＡＦＣ－ＨＤアムスライフサイエンス　国吉田工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP認定を取得しており、当該GMP基準に準拠して生産・製造及び品質管理を行っています。","ギャバ含有乳酸菌発酵エキス（デキストリン、 ギャバ含有乳酸菌発酵エキス）","●開封したスティックは一度に使い切ってください。 ●溶かした後はお早めにお召し上がりください。 ●お子様の手の届かない所に保管してください。","本品の一日摂取目安量１袋（3.0ｇ）中には、脂質0.01g、炭水化物2.73g、食塩相当量0～0.05gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の一日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":261,"documentId":262,"Name":263,"createdAt":264,"updatedAt":265,"publishedAt":266,"FID":267,"ModifyDate":268,"RepealDate":25,"SortNo":269,"RegistDate":270,"Class":78,"ComponentTxt":271,"FunctionFull":272,"SaleStatus":81,"Intake":273,"CategoryName":274,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":275,"SalesDate":276,"ModifyHistory20250331":277,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":278,"PrecautionsTake":279,"HowToTake":280,"SafetySelf":281,"EatingResults":50,"FldWebsite":282,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":50,"SafetyEvaluation2":43,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":53,"SafetyEvaluation4":55,"PrimaryInformation5":43,"SafetyEvaluation5":43,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":283,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":284,"ManufacturingAddress":285,"ManufacturingInfo":286,"RawMaterials":287,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":288,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":289,"OverdoseInfo":290,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":45,"Equivalence5":34,"PRISMA":43,"IngredientList":25},93773,"npadfu7l0xia7jx0u2gjm2oe","１００年チュアブル　歯のケア","2025-05-22T14:17:59.319Z","2026-09-28T04:03:29.276Z","2026-09-28T04:03:29.285Z","I308","2026-05-20",90308,"2023-06-07","緑茶フッ素","本品には緑茶フッ素が含まれます。緑茶フッ素には歯の再石灰化を促進し、歯の表面を改善してむし歯の原因となる酸に溶けにくい状態にすることで歯を丈夫で健康にする機能が報告されています。","100μg","チャ抽出物含有加工食品","健常者（疾患に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）","2023-08-14","(R5.7.31)様式Ⅳ：連絡対応日時（曜日、時間等）の変更、様式Ⅵ：表示見本の変更 (R6.2.20)様式Ⅰ：当該製品の安全性に関する届出者の評価の変更、様式Ⅱ：⑧医薬品との相互作用に関する評価・参考にしたデータベース名又は出典の変更、別紙様式Ⅱ-1上記に合わせて内容を変更、様式Ⅴ：別紙様式Ⅴ-1、Ⅴ-4を新様式に変更 (R6.10.30)様式Ⅳの修正（組織図、連絡フローチャートのみ） (R7.3.26) 様式Ⅰ：安全性に関する基本情報（2）当該製品の安全性に関する届出者の評価について、安全性評価を再実施したため、内容を変更いたしました。様式Ⅱ：様式（Ⅱ）、別紙様式Ⅱ-1の参照データベースの変更とそれに伴う安全性の再検討による内容変更をいたしました。","2粒 (1200mg)","・本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量を守ってください。","食事のあとに、１回あたり１粒を、お口の中で20分かけて溶かしながら、１日２回を目安にお召し上がりください。","当該食品は緑茶フッ素を一日摂取目安量あたり100μg配合したサプリメント形状の食品です。  ナチュラルメディシンデータベース　オンライン版にはフッ素の安全性に関する情報が記載されており「経口により少量（基本的なフッ素量の最大20mg/日）を補給する場合、ほとんどの人に安全です（詳細は別紙様式(Ⅱ)-1に記載）」とされており、適切な量であれば安全であると考えられます。この内容は、特定のフッ素化合物を指すものではなく、元素としてフッ素を含む化合物全般の内容となっているため、当該製品に含まれる緑茶フッ素の評価に適用できると考えられます。当該製品に含まれる緑茶フッ素は、一日摂取目安量当たり100μgであり、一日の摂取目安量を守って摂取する限り、安全性に問題はないと判断しました。 （ナチュラルメディシン・データベースオンライン版 検索日：2025年1月21日 検索対象：フッ化物 使用許諾番号：F12712411A007）","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk9dUIAQ","ナチュラルメディシン・データベースオンライン版 検索日：2025年1月21日 検索対象：フッ化物\t\t 使用許諾番号：F12712411A007","（ア）標題 緑茶フッ素の摂取には歯の再石灰化を促進し歯の耐酸性を高める機能があるか  （イ）目的 健常者を対象に、緑茶フッ素を含む食品を摂取させると、歯の再石灰化を促進し、歯の耐酸性を高めるかについて検証しました。   （ウ）背景 歯及び口腔の健康を保つことは、食物を咀嚼するだけではなく、食事や会話を楽しむなど、健康で豊かな食生活や社会生活を送る上での基礎となるものです。しかし、厚生労働省による平成28年歯科疾患実態調査では、国民のほとんどの世代の90%以上にう蝕（むし歯）があることが報告されています。フッ素化合物は、歯質を強化する作用があることからう蝕の予防対策として広く利用されてきました。また、緑茶フッ素を関与成分とした歯を丈夫で健康にする保健用途の特定保健用食品も許可されています。しかし、緑茶フッ素を含む食品の摂取による歯の再石灰化を促進し歯の耐酸性を高める作用について、総合的に評価した研究レビューは実施されていませんでした。  （エ）レビュー対象とした研究の特性 1971年～2019年に公開された文献を対象として4つのデータベースを用い、日本語文献検索、英語文献検索ともに2019年7月4日および8日に実施しました。対象集団は健常者とし、緑茶フッ素摂取群とプラセボ摂取群とを比較した試験デザインである2報の文献を評価しました。  （オ）主な結果 選定された2報を評価した結果、緑茶フッ素を含む食品を摂取することにより、含まない食品を摂取した場合と比較して、歯の再石灰化を促進し歯の耐酸性を高めることが認められました。従って、緑茶フッ素には歯の再石灰化を促進する機能があると考えられます。  （カ）科学的根拠の質 選定された文献が2報だったため、出版バイアスなどの評価には至らず、未報告研究の存在が否定できないことが研究の限界として挙げられます。しかし、採用文献はいずれも査読付き論文で研究デザインがランダム化コントロール比較試験(RCT)であったため、科学的根拠の質は高いと考えられます。また、対象者、被験食、比較するための対照、試験項目が調査の目的に合致したものであり、かつ結果は肯定的であったため、レビュー結果は信頼できるものであると考えられます。","株式会社三協　大渕工場 静岡県富士市大淵2362-1 株式会社三協　島根川本工場 島根県邑智郡川本町大字南佐木993-1 株式会社三協　日の出工場 静岡県富士市伝法3178-1","本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行う。\n\n株式会社三協　大渕工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n\n株式会社三協　島根川本工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n\n株式会社三協　日の出工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n●FSSC22000：認証取得\n","緑茶抽出物","直射日光・高温多湿を避け、室温にて保存してください。","・開封後はチャックをしっかりと閉めて保存し、お早めにお召し上がりください。 ・乳幼児の手の届かないところに保存してください。","本品の1日摂取目安量1200ｍg中には、脂質0.0036g、炭水化物1.071g、食塩相当量0～0.01gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の1日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":292,"documentId":293,"Name":294,"createdAt":295,"updatedAt":296,"publishedAt":297,"FID":298,"ModifyDate":299,"RepealDate":25,"SortNo":300,"RegistDate":301,"Class":28,"ComponentTxt":302,"FunctionFull":303,"SaleStatus":81,"Intake":304,"CategoryName":109,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":305,"SalesDate":306,"ModifyHistory20250331":307,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":218,"PrecautionsTake":308,"HowToTake":309,"SafetySelf":310,"EatingResults":50,"FldWebsite":311,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":34,"PublicDB2":50,"SafetyEvaluation2":54,"PrimaryInformation3":53,"SafetyEvaluation3":54,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":54,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":55,"SafetyTest67":43,"ReferenceDB8":312,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":313,"ManufacturingAddress":226,"ManufacturingInfo":314,"RawMaterials":315,"IndicatorComponent":302,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":128,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":34,"PeerReviewNot":45,"HowToTakeB":34,"HowToSave":155,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":258,"OverdoseInfo":316,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":45,"PRISMA":43,"IngredientList":25},94355,"w474hply8jlhw1uul9kljwcn","ダイエット焙じ茶","2025-05-22T14:21:22.271Z","2026-09-28T04:08:54.849Z","2026-09-28T04:08:54.871Z","I890","2026-08-25",90890,"2023-11-14","チャカサポニン","本品にはチャカサポニンが含まれます。チャカサポニンには、食事に含まれる脂肪の吸収を抑えて、食後の血中中性脂肪の上昇を抑える機能、継続摂取により、 肥満気味な方の体脂肪、お腹の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）、ウエスト周囲径、体重の減少をサポートすることで、高めのBMIを改善させる機能が報告されています。","0.85mg","成人健常者（正常値：BMI23 kg/m2以上25 kg/m2未満 肥満１度：BMI25 kg/m2以上30 kg/m2未満を含む）","2024-01-30","(R6.10.30)様式Ⅳの修正（組織図、連絡フローチャートのみ）","●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進したりするものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 ●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方はご利用を控えてください。 ●色や風味に違いがみられる場合がありますが、品質には問題ありません。 ●溶解後、沈殿物がありますが、品質には問題ございません。","お食事の際に1袋(3.0g)あたり約100mlの湯や水に溶かしてお召し上がりください。","本届出商品は機能性関与成分チャカサポニンを一日摂取目安量当たり0.85ｍｇ含んでいる。チャカサポニンは茶花から抽出された成分であり、茶花は江戸時代ごろから食用とされ、長い食経験がある。  安全性試験として、健常者へ一日当たり最低でも1.5、4.5、15㎎のチャカサポニンを30日摂取させた試験、0.85㎎を12週間摂取させた試験が報告されており、いずれも重大な有害事象は報告されていない。  以上のことからチャカサポニン安全性は高いと考えられ、当該商品の安全性に問題はないと判断した。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8aiIAA","1. PubMed 2.医中誌WEB","【脂肪の吸収を抑制し、食後血中中性脂肪の上昇を抑制する機能に関する根拠】 ア　表題 チャカサポニンの摂取による、脂肪の吸収抑制、食後血中中性脂肪の上昇抑制に関する研究レビュー イ　目的 成人健常者を対象として、チャカサポニンの摂取による脂肪の吸収抑制、食後血中中性脂肪の上昇抑制について評価を行った。 ウ　背景 チャカサポニンには、食事由来の脂肪の吸収を抑制することで、食後血中中性脂肪の上昇を抑える効果が期待できるが、健常者に絞って評価した研究レビューは少ない。そこでチャカサポニン摂取による脂肪の吸収抑制、食後の血中中性脂肪の上昇抑制について、定性的レビューを実施した。 エ　レビューを対象とした研究の特性 文献検索を行い、最終的に1報の対象文献が抽出された。 オ　主な結果 対象論文の1報を評価した結果、空腹時血中中性脂肪値が150 mg/dL未満の健常者、150～200 mg/dLのやや高めの健常者に対しチャカサポニンを摂取させていた。いずれのグループで、プラセボ摂取時に比べ、食後3、4、6時間後の血中中性脂肪値変化量、中性脂肪iAUC（中性脂肪の変化量を曲線化したものの面積）が有意に低下していた。1回あたりのチャカサポニン摂取量は0.85mgであった。本品はチャカサポニンを0.85mg以上含んでいる。 カ　科学的根拠の質 日本人を対象としたランダム化クロスオーバー試験であり、試験計画に沿って実施された信頼できる研究であった。しかし採用文献は1報のみであったため、今後の研究に注視することが必要ではある。  【体脂肪、体重、BMI、腹部脂肪、ウエスト周囲径の減少機能に関する根拠】 ア　表題 チャカサポニンの摂取による体脂肪、体重、BMI、腹部脂肪、ウエスト周囲径の減少機能に関する研究レビュー イ　目的 成人健常者を対象として、チャカサポニンの摂取による体脂肪、体重、BMI、腹部脂肪、ウエスト周囲径の減少機能について評価を行った。 ウ　背景 チャカサポニンには、体脂肪、体重、BMI、腹部脂肪、ウエスト周囲径を減少させる効果が期待できるが、健常者に絞って評価した研究レビューは少ない。そこでチャカサポニン摂取による前述の機能について、定性的レビューを実施した。 エ　レビューを対象とした研究の特性 文献検索を行い、最終的に1報の対象文献が抽出された。 オ　主な結果 対象論文の1報を評価した結果、肥満気味な健常者を対象にチャカサポニンを摂取させ、プラセボ摂取と比較して体脂肪、体重、BMI、腹部脂肪、ウエスト周囲径の有意な低下を確認していた。1回あたりのチャカサポニン摂取量は0.85mgであった。本品はチャカサポニンを0.85mg以上含んでいる。 カ　科学的根拠の質 日本人を対象としたランダム化比較試験であり、試験計画に沿って実施された信頼できる研究であった。しかし採用文献は1報のみであったため、今後の研究に注視することが必要ではある。","本品は、次の製造工場にて生産・製造及び品質管理を行う。\n住岡食品株式会社　浜北工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n●都道府県HACCP：認証取得（浜松市）\nイーエスフーズ株式会社　浜松工場\n●GMP：認証取得（日健栄協GMP）\n●FSSC22000：認証取得（Intertek）\n","茶花乾燥エキス","本品の1日摂取目安量3g中には、脂質0.01g、炭水化物2.78g、食塩相当量0～0.01gが含まれますが、下記理由により健康増進法施行規則 第11条 第2項で定める栄養素の過剰な摂取にはつながりません。 ●脂質、ナトリウム（食塩相当量）：食事摂取基準で設定される目標値を上回ることはなく、過剰な摂取にはつながりません。 ●炭水化物：本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準※と比較して低い値であり、過剰な摂取にはつながりません。 ※糖類については、日本の食事摂取基準では基準値が設けられていませんが、WHOのガイドラインでは、1日当たり遊離糖類摂取量を、エネルギー総摂取量の10％未満に減らすように勧めています。 食事摂取基準で規定される、推定エネルギー必要量より、その10％のエネルギーを糖類換算すると成人男性で46.25～76.25g、成人女性で37.5～57.5gとなり、本品の1日摂取目安量に含まれる糖類はこれらを下回ります。",{"id":318,"documentId":319,"Name":320,"createdAt":321,"updatedAt":322,"publishedAt":323,"FID":324,"ModifyDate":325,"RepealDate":25,"SortNo":326,"RegistDate":327,"Class":78,"ComponentTxt":328,"FunctionFull":329,"SaleStatus":81,"Intake":330,"CategoryName":331,"Extract":34,"ConsumerContact":35,"Website":36,"ResponsibleBureau":37,"Tel":38,"TargetAudience":332,"SalesDate":333,"ModifyHistory20250331":307,"ModifyHistory20250401":43,"ReNotification":34,"IdentityReason":43,"Retraction":34,"RetractionTxt":43,"SelfInspection":44,"SelfInspectionChk1":45,"SelfInspectionChk2":45,"SelfInspectionChk3":45,"ExistingFID":43,"SelfInspectionChk4":45,"IntakeAmount":334,"PrecautionsTake":335,"HowToTake":336,"SafetySelf":337,"EatingResults":50,"FldWebsite":338,"OtherReasons":43,"NonEatingResults":45,"PublicDB2":50,"SafetyEvaluation2":43,"PrimaryInformation3":50,"SafetyEvaluation3":43,"PublicDB4":50,"SafetyEvaluation4":43,"PrimaryInformation5":53,"SafetyEvaluation5":54,"SafetyTest67":55,"ReferenceDB8":339,"Interaction1":43,"ReferenceDB9":43,"Interaction2":43,"ManufacturingSite1":43,"ManufacturingSite2":43,"ManufacturingSite3":43,"ManufacturingSite4":43,"ManufacturingSite5":43,"Location1":43,"Location2":43,"Location3":43,"Location4":43,"Location5":43,"SntermediateProducts1":34,"SntermediateProducts2":34,"SntermediateProducts3":34,"SntermediateProducts4":34,"SntermediateProducts5":34,"FinalProduct1":34,"FinalProduct2":34,"FinalProduct3":34,"FinalProduct4":34,"FinalProduct5":34,"ManufacturingStandards1":34,"ManufacturingStandards2":34,"ManufacturingStandards3":34,"ManufacturingStandards4":34,"ManufacturingStandards5":34,"FunctionSelf":340,"ManufacturingAddress":226,"ManufacturingInfo":227,"RawMaterials":341,"IndicatorComponent":43,"HealthDamage":197,"TelNo":35,"Email":43,"OtherContact":43,"AvailableHours":342,"AcademicConsensus":34,"Identity":34,"HumanTesting":34,"CITNo":43,"PeerReview":34,"TabletPositive":45,"PeerReviewNot":34,"HowToTakeB":34,"HowToSave":343,"SaveInfo1":53,"SaveInfo2":344,"OverdoseInfo":345,"SRproduct":34,"SRcomponent":45,"EatingResultsFinal":34,"EatingResultsSimilar":34,"Equivalence2":34,"Equivalence3":34,"Equivalence4":34,"Equivalence5":34,"PRISMA":43,"IngredientList":25},78267,"foyozi3y8s3tsw6rjqig0zbm","１００年チュアブル　ダイエット","2025-05-22T14:23:16.212Z","2026-05-03T06:45:51.161Z","2026-05-03T06:45:51.171Z","I1231","2026-04-13",91231,"2024-02-02","フコース","本品にはフコースが含まれます。フコースには以下の機能があることが報告されています。BMIが高め（23以上30未満）で、お通じに悩みのある方の ・腹部の脂肪（内臓脂肪、皮下脂肪）、体重、ウエスト周囲径の低下を助け、BMIの低下をサポートする ・便秘傾向の方の便の回数を増やし、便通を改善する","150 mg","海藻分解物含有食品","BMIが高め(23以上30未満)で、お通じに悩みのある方","2024-04-22","1粒","原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。また、体質や体調により、まれに合わない場合があります。その場合はご利用をおやめください。本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量を守ってください。","飲み込まず、噛んだりなめたりして１日1粒を目安にお召し上がりください。","1. 既存情報による安全性試験の評価 フコースについて既存情報による安全性試験の評価を行った結果、ラットにおける90日間反復投与毒性評価試験遺伝毒性試験、動物細胞を用いた小核（遺伝毒性）試験の実施報告があり、安全性の懸念となる情報は認められなかった。  2. 安全性試験の実施による評価 フコースについて各種安全性試験を実施しており、いずれの試験においても安全性の懸念となる情報は認められなかった。 ・Ames（遺伝毒性）試験 ・ラットを用いた急性経口投与毒性評価試験（半数致死量2000mg/kg以上） ・ヒトにおける長期摂取試験（機能性関与成分として150mg/日、20週摂取） ・ヒトにおける過剰摂取試験（機能性関与成分として750mg/日、4週摂取）  3. 医薬品との相互作用 フコースと医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。  以上の理由から、届出食品「100年チュアブル　ダイエット」に含まれるフコースには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられた。","https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8alIAA","1. PubMed 2. JDreamⅢ（JSTPlus、JMedPlus） 3．食品安全情報（国立医薬品食品衛生研究所） 4．食品安全委員会ホームページ","【標題】届出食品「100年チュアブル　ダイエット」に含有するフコース摂取が体脂肪の低減とBMIの改善および便通に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー  【目的】フコースの摂取が体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果を評価すること。  【背景】フコースによる体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。  【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。 ・被験者は、健康な成人（肥満1度；BMI 25kg/m2以上30kg/m2未満を含む）であること。 ・試験は、フコース入り食品摂取群（試験群）と含まない食品摂取群（プラセボ群）の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。 ・フコース摂取量は、届出食品に含まれる150mg以内であること ・機能性は、体脂肪（腹部脂肪面積を含む）量、BMI変化量、便の回数・量・性状等の群間比較で評価していることで評価していること  【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、便通に問題を自覚するやや太り気味の健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mgを含む食品もしくはフコースを含まない食品を20週間摂取させ、腹部脂肪面積（内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積）、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数において有意な改善を示した。  【科学的根拠の質】評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。しかしながら、対象文献が1報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられる。","海藻分解物","月～金/10時～17時","直射日光、高温多湿を避けて保存してください。","開封後はチャックをしっかりと閉めて保存し、お早めにお召し上がりください。乳幼児の手の届かないところに保存してください。","本品の1 日摂取目安量1粒あたりの健康増進法施行規則で定める栄養素含有量は、脂質（飽和脂肪酸、コレステロールを含む）：0.0g 炭水化物：0.9g ナトリウム：0.058mg（食塩相当量として：0.0g） であり、脂質及びナトリウムは極めて微量であった。また糖類については、本品中の炭水化物をすべて糖類と仮定しても、世界保健機関（WHO）が推奨している糖類の摂取基準（※）と比較して低い値であった。また、本品は原材料表示に示すように、糖類（単糖類や二糖類）を原材料としてはフコース以外には使用しておらず、還元パラチノースやセルロースの占める割合が多いことから、本品中の炭水化物に占める糖類の割合は低い。そのため、当該製品を適切に摂取すれば、健康増進法施行規則第 11 条第 2項で定める栄養素量摂取量が過剰となることはないと考えられる。  ※WHO のガイドラインでは、遊離糖（糖類）を1 日に摂取する熱量の10%未満（成人では約50g 未満）、望ましくは5%未満（約25g 未満）とすることを推奨している。",{"pagination":347},{"page":348,"pageSize":349,"pageCount":348,"total":348},1,25,1790614442433]