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DHA(ディーエイチエー)「極み」1000mgプラス

商品詳細

届出番号 B539
商品名 DHA(ディーエイチエー)「極み」1000mgプラス
会社名 備前化成株式会社 他製品
ウェブサイト https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/
表示しようとする機能性 中性脂肪を抑える
本品にはDHAとEPAが含まれています。DHAとEPAには血中の中性脂肪を低下させる機能があることが報告されています。
想定する主な対象者 健常な成人男女
機能性関与成分名 DHA、EPA
  • DHA
  • EPA
  • 1日あたりの含有量 DHA 1000mg、EPA 40㎎
    摂取目安量 6粒
    摂取方法 1日6粒を目安に、水とともにかまずにお召し上がり下さい。
    摂取をする上での注意事項 食物アレルギーのある方は、原材料をお確かめの上お召し上がりください。 抗凝固薬、抗血小板薬、血圧降下剤を服用中の方は、医師又は薬剤師にご相談ください。 1日摂取目安量をこえて摂取しないでください。
    届出日 2017/02/20
    販売開始予定日 2017/06/01
    販売状況 販売休止中
    食品分類 栄養補助食品
    加工食品(サプリメント形状)【精製魚油加工食品】
    安全性の評価方法 既存情報による食経験の評価
    機能性の評価方法 機能性関与成分に関する研究レビュー
    確認を行った事業者団体等の名称
    消費者庁(届け出詳細内容)
    変更履歴

    〔2019.6.5〕様式Ⅰ、様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ添付資料(製品規格書)、様式Ⅲ添付資料(分析試験成績書)、様式Ⅲ添付資料(「分析試験成績書」及び「分析方法を示す資料」についての説明資料)、様式Ⅲ添付資料(分析方法を示す資料)、様式Ⅳ添付資料(組織図、連絡フローチャート)、様式Ⅴ-4、様式Ⅴ-16、様式Ⅵ、様式Ⅵ添付資料(表示見本)、様式Ⅶ-1の変更。
    様式Ⅱ-1、様式Ⅲ-1、様式Ⅲ-3、様式Ⅴ-1、様式Ⅴ-11a、様式Ⅴ-13a、様式2について現行ガイドラインに則した様式への移行。
    様式Ⅲ添付資料(分析方法を示す資料)を公開資料として添付。
    販売状況の更新。

    撤回日 2020/06/18
    届出撤回の事由 販売しないことが決定したため

    届出者の評価

    安全性

    本品に使用しているDHA・EPA含有精製魚油は2007年より国内で販売されており、ソフトカプセル形状の食品として100万食以上の販売実績がある。これまでに販売後の健康被害の報告はない。
    米国FDAの限定的健康表示規格において、サプリメントからの摂取はDHAとEPAを合わせて1日2gを超えないようにとされているが、本製品の1日摂取目安量はDHA 1000mg、EPA 40mg、DHAとEPAの総量 1040㎎/日であり、適切に摂取していただければ安全性に問題がないと評価できる。

    機能性

    ア)標題
     DHA、EPAの血中の中性脂肪低下機能に関する機能性評価
    イ)目的
    「疾病に罹患していない者が(P)」、「DHA、EPAを摂取すると(I)」、「DHA、EPAを摂取しない場合と比較して(C)」、「血中の中性脂肪が低下するか(O)。」について、研究レビューを実施した。
    ウ)背景
    DHA、EPAについては様々な生理活性が報告されている。その中でも血中の中性脂肪低下機能は、心臓をはじめとした循環器系の働きを維持するなど健康増進に役立つと考えられる。しかし、疾病に罹患していない者におけるDHA、EPAの血中の中性脂肪の低下に関するヒト試験について検証した研究レビューは少ないため、本研究レビューにて機能性を評価することとした。
    エ)レビュー対象とした研究の特性
    検索日は12月2日、検索対象期間は1946~2015年、対象は健常人及び血中中性脂肪値が正常高値域(120-149mg/dl)の者とした。
    無作為化コントロール比較試験(RCT)を対象に検索を行い、最終的に3報の論文を評価対象とした。
    本研究レビューは、届出者が第三者機関に実施料を支払い、委託作成されたものである。
    オ)主な結果
    RCT3報が採用された。全採用論文で評価された血中中性脂肪の低下は3報中3報が肯定的であった。バイアス・リスク評価は、3報中2報が低度、1報が中程度であった。
    また、DHA、EPAの血中中性脂肪低下機能に対する有効用量は、1日当りDHAとEPAの総量で182~6000mgであることが示された。
    カ)科学的根拠の質
    全体としてバイアス・リスクは低く、エビデンスの総体的評価はエビデンスの強さが「強」、重要度は「9」であり、エビデンスの質に問題はないと判断した。
    対象者については、採用文献は外国人を対象とした報告であったが、それ以外に、血中中性脂肪値が120~200mg/dLの日本人を対象としたRCT試験でも有意な結果が得られたという報告があるため、日本人へも外挿可能と考える。年代については、20代~60代の男女に対して幅広く有意な結果が得られていた。
    本レビューは定性的レビューのため、各結果を統合してのメタアナリシス評価を行なっていない点が限界を有する点と考えられる。

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