• 消費者庁届出情報DB

(R6年2月15日)
・様式Ⅳの健康被害の情報収集体制の連絡対応日時（曜日、時間等）の変更および伴う様式Ⅵの表示変更

当該製品に使用されている機能性関与成分であるルテインは、日本では1999年より販売を開始されている。喫食実績では、発売以来、200製品以上のサプリメント製品に使用されており、1日当たり10ｍｇ以上配合された製品は、10以上ある。2014年の日本での販売量は4,500kgであり、これまでに有害事象の報告はない。また、当該製品に使用されている機能性関与成分であるゼアキサンチンは、2015年現在まで純品換算で600kgの販売実績があり、これまで有害事象について報告されていない。日本においては2014年夏より販売されており、これまで純品換算で20kgの販売実績があり、1日当り2㎎の摂取量設定されている製品が2つあるが、これまで有害事象について報告されていない。既存情報では、当該製品に使用されている機能性関与成分であるルテイン、ゼアキサンチンの原材料は、アメリカ食品医薬品局(FDA)より安全基準合格証 (GRAS)を受けており、一般に安全と認められている。また、国際連合食糧農業機関(FAO)/世界保健機関(WHO)合同食品添加物専門家会議(JECFA)においてルテイン、ゼアキサンチンの安全性が評価されており、1日許容摂取量(ADI)は、0-2mg/kg体重と設定されている。これは、体重70kgの成人で1日のルテイン、ゼアキサンチンの摂取量が140mgを上限値として毎日摂取し続けても安全であると考えられることを示している。当該製品に使用されている機能性関与成分であるルテイン、ゼアキサンチンは、マリーゴールドから抽出していることからJECFAの規格に適合しており、当該製品の1日摂取目安量あたりの機能性関与成分は、ADIの範囲内である。　「健康食品」の安全性・有効性情報（独立行政法人　国立健康・栄養研究所）では、ルテインについて、62歳女性 (日本) がルテインを毎日、2年間摂取 (摂取量は不明) したところ、柑皮症を発症したとの被害事例が報告されているものの、通常の食品に含まれる量を経口で適切に摂取する場合、妊娠中・授乳中においてもおそらく安全であると総合評価している。ルテイン、ゼアキサンチンの医薬品との相互作用、ルテイン、ゼアキサンチンの相互作用に関して、既存情報から有害事象が報告されていない。以上の情報より、当該製品（1日摂取目安量ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg）の安全性は十分に担保しているものと考える。

【標題】
ルテイン、ゼアキサンチンによる眼の機能の改善関与を検討する。

【目的】
健常人においてルテイン、ゼアキサンチンの経口摂取により、眼の黄斑部色素濃度の増加とともに、眼のコントラスト感度が改善するかの検証を目的に行った。

【背景】
カロテノイドであるルテイン、ゼアキサンチンは眼の黄斑部に蓄積され、黄斑色素を形成している。ルテイン、ゼアキサンチンはヒトの体内では合成されず、黄斑色素は食事摂取に依存している。ルテイン、ゼアキサンチンを経口摂取することで視覚機能の一つであるコントラスト感度の改善に寄与できることは、広く認知されていない。

【レビュー対象とした研究の特性】
2004年1月から2015年3月までに公表された英語および日本語の査読付き論文を2015年4月1日に文献検索した。対象集団は、眼の疾患のない健常者とした。最終的に1件の無作為化コントロール比較試験を用いたルテイン、ゼアキサンチンの摂取による視覚機能の一つであるコントラスト感度への影響を評価した論文を採択した。研究レビュー実施にあたっての利益相反はない。

【結果】
1日に10mgのルテイン、2mgのゼアキサンチンを1年間経口摂取することにより、眼の黄斑部色素濃度が顕著に上昇した。これに伴い、コントラスト感度が顕著に増加した。結果として、ルテイン、ゼアキサンチンの経口摂取が眼のコントラスト感度の改善に役立つことが明らかとなった。

【科学的根拠の質】
科学技術、医療分野で主要なデータベースを使用して論文抽出を行った。抽出された論文の質は非常に高いため、科学的根拠の質は高いと考える。