• 消費者庁届出情報DB

(H27.6.15)一般向け公開情報を機能性情報の追加に伴い変更
(H27.6.15)機能性情報の添付論文に情報を追加
(H27.11.12)一般向け公開情報を基本情報の修正に伴い変更
(H27.11.12)基本情報、安全性情報を修正
(H27.11.12)基本情報に表示見本を別途追加
(H29.05.25)別紙様式（Ⅲ）-３　添付資料を修正

・｢ナイスリムエッセンス ラクトフェリン｣の安全性に関する評価は、2007年の発売以降およそ６億粒を販売しているナイスリムエッセンス ラクトフェリン（以下、類似食品）の食経験により実施しており、十分な安全性を確認するとともに、重篤な健康被害が発生していないことも確認している。
・｢ナイスリムエッセンス ラクトフェリン｣と類似食品は共にラクトフェリン腸溶錠（ラクトフェリンが胃で分解されず腸まで届くようにコーティングした錠剤）であり、機能性関与成分（ラクトフェリン）の消化、吸収過程は同等であることを確認している。
・機能性関与成分（ラクトフェリン）と医薬品との相互作用についても、確認されていない。

ア．標題
ラクトフェリンの摂取により、内臓脂肪の減少と高めのBMIの改善が期待できる
イ．目的
腹部肥満傾向の健康な日本人男女に、被験食（ラクトフェリン腸溶錠；ラクトフェリンが胃で分解されず腸まで届くようにコーティングした錠剤）もしくは対照食（ラクトフェリン未配合腸溶錠）を8週間摂取してもらい、被験食対象者の内臓脂肪およびBMIの減少効果を確認すること。
ウ．背景
内臓脂肪の蓄積を伴う肥満はメタボリックシンドローム発症の主な原因になることが知られている。これまでにラクトフェリンの機能の一つとして脂質代謝改善作用が報告されているが、内臓脂肪やBMIに対する有用性は明らかになっていなかった。そこで、腹部肥満傾向の健康な日本人男女を対象にしたラクトフェリンの内臓脂肪およびBMIに対する減少効果を検証した。
エ．方法
「対象者の特性」
BMI25以上で腹部肥満傾向の20歳以上の健康な日本人男女28名を対象とした。
「研究デザイン」
評価をするにあたり先入観や思い込みが生じないようにするため、被験食と対照食のどちらを摂取しているのか対象者も評価機関（医師およびそのスタッフ）も分からないようにした。
「摂取条件」
被験食：ラクトフェリン腸溶錠、機能性関与成分：ラクトフェリン
摂取量：ラクトフェリンとして300 mg/日（1日3錠、1錠あたり100 mg）
対照食：ラクトフェリン未配合腸溶錠（ラクトフェリンの代わりに乳糖を配合、1日3錠）
摂取期間：8週間
「利益相反」
　著者の一部は当社従業員である。また、試験の実施は第三者機関によって行われ、当社は試験費用を負担した。
オ．主な結果
対象者は被験食群と対照食群、それぞれ14名ずつとした。内、各群1名ずつは転勤等の理由で、途中で試験参加を取りやめた。対象者に、被験食または対照食を8週間摂取してもらい、摂取前後における腹部内臓脂肪断面積およびBMIを測定した。その結果、被験食群では、摂取前と比較して、摂取後は腹部内臓脂肪断面積、BMIともに減少した。なお、対照食群と比較すると、腹部内臓脂肪断面積は平均で12.8 cm2、BMIは0.9 kg/m2低い値となっていた。また、両指標に関して、被験食群と対照食群の2群間に有意な差が認められた。本試験において健康への影響は認められなかった。
カ．科学的根拠の質
本試験は、BMI25以上の腹部肥満傾向の方を対象にした試験である。健康な腹部肥満傾向の方の内臓脂肪の減少及びBMIの改善が期待できる。